2.

MONITOREO Y DIAGNSTICO DE LLAMAS Algunos problemas que afectan la combustin de carbn pulverizado son: (i) necesidad de usar un exceso de aire elevado, que requiere mayores cantidades de energa para impulsar y calentar el aire, incrementando adems las emisiones de SOx y NOx, (ii) problemas de estabilidad que surgen con cambios en las propiedades de carbn, cuando se usan diferentes tipos de carbones, y (iii) emisin de material particulado. Para visualizar soluciones a estos problemas, es esencial entender la estructura y los procesos fisicoqumicos dominantes de las llamas de carbn pulverizado. Aunque en la literatura se encuentran varios estudios sobre quemadores a escala industrial, se requiere de investigaciones experimentales para el diagnstico de la estructura de llama y su efecto sobre la formacin de contaminantes gaseosos.

2.1 La llama como medio reaccional 2.1.1 Introduccin

La llama se define como el medio gaseoso en el que se desarrollan las reacciones de combustin; aqu es donde el combustible y el comburente se encuentran mezclados y en reaccin. La llama puede adoptar diferentes formas, segn el medio tcnico y tambin la forma del quemador. Esto es as porque el quemador es donde se pulveriza el combustible para que entre en contacto con el aire. El frente de llama es la zona que marca la separacin entre el gas quemado y el gas sin quemar. Aqu es donde tienen lugar las reacciones de oxidacin principales. El espesor del frente de llama puede ir desde menos de 1mm hasta ocupar totalmente la cmara de combustin. La propagacin de la llama es el desplazamiento de sta a travs de la masa gaseosa. Se efecta esta propagacin en el frente de llama. La velocidad de propagacin va a depender de la transmisin de calor entre la llama y las zonas contiguas (gases quemados y no quemados). Cuando los gases sin quemar alcanzan la temperatura de ignicin, entonces empezarn a participar en el proceso de combustin. Para dar inicio a la llama y sta permanezca estable, se debe estabilizar el frente de llama. Para ello, se deben coordinar las velocidades de escape de gases y de propagacin de la llama con la entrada de comburente (aire) y combustible. Para que tenga lugar la combustin es necesario que se alcance la temperatura de ignicin, que es aquella a la cual la mezcla combustible/comburente no se extingue, aunque retiremos la llama de encendido.

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La inflamabilidad de una mezcla gaseosa se define como la capacidad de propagarse a su travs la llama iniciada en uno de sus puntos. Slo se habla de inflamabilidad a temperaturas inferiores a la de ignicin. La inflamabilidad depende de la velocidad de propagacin de la llama. La mezcla estequiomtrica combustible/comburente es siempre inflamable, debido a la alta temperatura que se alcanza.

2.1.2

Clasificacin de las llamas

En general, las llamas se clasifican en funcin de los criterios mencionados a continuacin: a. Mezcla combustible comburente

Llama de premezcla: La mezcla de los dos fluidos se realiza parcial o totalmente antes de alcanzar la cmara de combustin Llama de difusin: (sin mezcla previa) El combustible y el comburente se mezcla justo en el momento de la combustin

b. Velocidad de la mezcla de combustible

Laminar: Los fenmenos de mezcla y transporte ocurren a bajas temperaturas. Turbulenta: La velocidad de la mezcla aire/combustible es elevada. La mezcla vaporizada suele salir en forma de torbellino y con alto nivel de ruido.

c. Posicin de la llama respecto a la boca del quemador

Llama estacionaria: El combustible se va quemando gradualmente al pasar por una determinada parte del sistema. Este es el tipo de llama ideal desde el punto de vista industrial. Llama explosiva libre: Es la que est en movimiento y no se posee control sobre ella.

2.1.3

Forma, color y temperatura de la llama

La forma que presenta una llama depende del medio tcnico que prepara el combustible/comburente; es decir, depende del quemador utilizado, ya que ste es el encargado de pulverizar y repartir el combustible. Si la combustin es buena, la llama no ser opaca, negruzca,... El color negro se debe a los inquemados. La temperatura que alcanza la llama depender de:

Composicin y porcentaje del comburente Velocidad global de la combustin. sta depende de o Reactividad del combustible o Forma y eficacia del sistema de combustin o Temperatura inicial de los reactivos

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Se debern tener en cuenta tambin los calores sensibles de los reactivos. Al llegar y sobrepasar los 2000C, los gases de combustin se pueden descomponer, dando lugar por ello a otros compuestos que pueden afectar a la combustin y a la llama. Cuando los quemadores operan con una amplia variedad de combustibles, las dimensiones de llama pueden cambiar, dependiendo del combustible quemado, la presin de operacin del combustible, y la liberacin de calor, porque la energa de mezcla disponible puede afectar considerablemente el volumen o la forma de una llama. Las dimensiones de llama son importantes para asegurar que hay una distribucin apropiada del calor en la combustin y que la estabilidad de la llama sea adecuada. El ruido es otro aspecto importante dentro de los datos que pueden ser tomados de la llama. En algunas plantas se dispone de silenciadores para reducir este efecto. En el diseo de algunos quemadores es muy importante el perfil de flujo de calor desprendido, el cual puede ser determinado mediante informacin de la transferencia de calor por radiacin a travs de las paredes del hogar. Mediante la optimizacin del perfil de flujo de calor, se puede mejorar el calor transferido hacia la carga a fin de maximizar el rendimiento global del sistema. En este sentido, el anlisis ptico de llamas en relacin con aspectos geomtricos, de temperaturas y emisividades aporta valiosa informacin para el proceso de optimizacin. La estructura de llamas de carbn pulverizado depende fuertemente del flujo de carbn, flujos de aire primario y secundario, y de la introduccin adicional de un combustible gaseoso en la regin cercana al inyector de carbn. La combustin en esta regin es equivalente a una difusin controlada, mientras en la regin aguas abajo dominan los procesos de reaccin heterognea. Un aumento en el flujo de carbn produce un aumento en la longitud de la llama y desplaza la localizacin del peak de temperatura de llama aguas abajo. Un aumento en el flujo de aire secundario produce una disminucin de la longitud de la llama y de la temperatura mxima, mientras el efecto de aumentar el aire primario en las caractersticas de la llama depende de su magnitud. La introduccin adicional de un combustible gaseoso en la regin cercana al inyector de carbn aumenta la estabilidad de la llama de carbn pulverizado y reduce la sensibilidad de las caractersticas de la llama a los cambios en variables operacionales. A modo de ejemplo, la Fig. 2.1.1 muestra imgenes de llamas de carbn pulverizado en un horno, donde se pueden apreciar diferencias en funcin del tipo de combustible, el oxidante y el grado de turbulencia.

Fig. 2.1.1: Llamas de carbn pulverizado en un Horno, a) Alta intensidad, combustible con alto contenido de voltiles, b) Oxy Llama, c) alto N de Swirl vista lateral, d) llama vista desde arriba, e) llama con alto N de Swirl vista desde arriba.

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2.1.3 Definiciones relativas a la temperatura de combustin Temperatura adiabtica de combustin. Tambin se denomina temperatura terica de combustin o temperatura de combustin calorimtrica. Es la temperatura que se obtendra en una combustin con mezcla perfectamente homognea y en un hogar adiabtico que nos permita evitar cualquier prdida de calor al exterior. En muchos casos llega con valorar de modo aproximado el calor liberado para determinar la temperatura adiabtica de combustin. Esta temperatura aumenta con la potencia calorfica del combustible y disminuye con la capacidad calorfica de los productos de combustin. Temperatura mxima terica de la llama. Es la temperatura que se alcanza cuando la cantidad de aire empleada en la combustin corresponde a la estequiomtrica, es decir sin exceso de aire. Se trata de un valor ideal, ya que las condiciones estequiomtricas son imposibles de conseguir en la realidad. Las temperaturas mximas de la llama son en 200-300C inferiores a la temperatura mxima terica de la llama. Si estamos utilizando combustible gaseoso con capacidad calorfica baja, para conseguir elevar la temperatura de combustin, habr que precalentar la mezcla antes de que llegue a la temperatura de combustin. En la llama se distinguen 3 zonas, que son:

Reductora: Tambin se llama dardo primario. Existe aqu un defecto de oxgeno. Es la zona ms interior Oxidante: Hay exceso de oxgeno. Se llama tambin dardo primario. Es la zona ms exterior y no est tan claramente definida como la reductora. Normal: Es la zona que queda entre una y otra

2.2 El espectro de emisin de llamas caractersticas 2.2.1 Introduccin Los sistemas de diagnstico y control de la combustin en equipos industriales se basan fundamentalmente en la medicin de gases en la chimenea. Estos sistemas ajustan el equipo a una consigna predeterminada por la experiencia. Sin embargo, su respuesta es lenta y los criterios necesarios para la optimizacin de la combustin mediante estos instrumentos son a menudo desconocidos por los operadores. Estudios fundamentales sobre la caracterizacin de diferentes tipos de llamas, basados en mtodos de espectroscopia y lser (Gaydon and Wolfhard 1970, Mokadem et al. 1995), han dado la base para el diagnstico de la combustin. Los resultados obtenidos muestran que emisiones de radicales libres (OH, CH y C2), partculas y gases en la zona de reaccin proveen informacin sobre los principales procesos en la combustin: formacin de contaminantes, liberacin de calor y estabilidad de la llama (Allen y Hanson 1996, Faet y Kyl 1993). Aquellos

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resultados dan origen a incipientes aplicaciones para el control de la combustin mediante mtodos pticos (Faras, 1997). El anlisis espectral que se desarrollar en el curso se focaliza en el rango visible de la luz, la cual para el ser humano es una pequea franja del espectro de las ondas electromagnticas. En la figura 2.2.1 se destaca el espectro visible, el cual va desde los 380 nm representado por un color violeta, hasta los 750nm representado por el color rojo.

Fig. 2.2.1: Espectro electromagntico visible por el hombre En aplicaciones convencionales, se utilizan sensores pticos para fines de seguridad (deteccin de la llama). En aplicaciones de mayor tamao, han surgido aplicaciones tales como la termografa asistida para regulacin del aire de combustin a una consigna preestablecida (Schuler et al. 1994). El tratamiento de imgenes con cmaras CCD se vislumbra para ser utilizada como tcnica de control por redes neuronales (Allen et al. 1993). En otras experiencias se incorpora la informacin de mltiples fotodiodos que captan la emisin de radicales CH y C 2 para un sistema de control adaptivo (Bowman et al. 1995). En instalaciones reales para combustin de petrleo, el autor propone una estrategia de control basada en la informacin espectral de la llama (Faras, 1998). El principal aporte de esta ltima, es que establece correlaciones entre los parmetros de ajuste del quemador y las emisiones contaminantes. Combustin es un proceso exotrmico en el cual el oxgeno del aire reacciona con el combustible para liberar la energa qumica almacenada en las molculas. La combustin comienza por la formacin de radicales libres y se propaga por una cadenas de reacciones que aumentan el nmero de radicales. La llama es la regin en un medio gaseoso donde la combustin toma lugar. Puesto que las reacciones en la llama son rpidas, la evidencia de ellas es posible por medio de mtodos de espectroscopa. Estos mtodos dan informacin sobre: la identificacin de las especies presentes en la llama (melculas, tomos, radicales y iones) variacin en concentracin de esas especies con la temperatura, presin, composicin de las substancias reactantes y otros; y la distribucin energtica de las especies.

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La figura 2.2.2 muestra un radimetro cuyos elementos principales son: el objetivo, la abertura, lentes de focalizacin, una parrilla de difraccin y un diodo detector que enva la seal de la intensidad de emisin en todo el espectro visible e infrarrojo cercano (desde 380 a 1100 nm).

To PC interface card

Silicon diode detector Focussing lenses Measuring shutter Aperture

(0.5*1.5)

Objective Lens

Viewing Eyepiece Diffraction grating Measuring Spot

Viewing Mirrors

Fig. 2.2.2: Configuracin de radimetro Specta-Scan

2.2.2 Identificacin de bandas de emisin en llamas de premezcla Las figuras 2.2.3 y 2.2.4 muestran el espectro de una llama a gas de un quemador Bunsen, tomado en la base del quemador, en la regin del espectro visible e infrarrojo, desde 350 hasta 2500 nm. A continuacin se hace un resumen de las principales bandas encontradas en el espectro comprendido entre 350 y 800 nm (figura 2.2.3). Banda de CH: El sistema CH es observado comnmente en llamas de hidrocarburos, se caracteriza por una estructura rotacional abierta, caracterstica de un hidruro diatpico. Este tipo de radical es un buen marcador del cono de la llama donde ocurren las principales reacciones de la combustin. Se puede identificar claramente la banda a 432 nm. La banda correspondiente a 390 nm no es claramente atribuible a CH, puesto que muy cercana a ella se encuentra una banda de CN (388 nm). Banda C2: Es bien conocido que las bandas de Swan C2 forman una regin compacta en la regin del verde, en el espectro electromagntico visible. Al igual que el CH, es fcilmente identificable en la zona de reaccin de la llama. Se logro identificar las bandas a 516 y 473 nm. Continuo de CO: El CO emite en el rango continuo del espectro electromagntico, entre los 300 y 550 nm. Este tipo de emisin ha sido identificada claramente en el espectro visible, observndose un progresivo decaimiento del continuo hacia los 550 nm.

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Bandas de O2 y H2O: Las bandas H2O son bastantes complejas pues estn asociadas a una estructura rotacional abierta, adems de que su presencia es fuerte a altas longitudes de onda (infrarrojo). La banda de O2 o tambin conocido como sistema de bandas atmosfricas, es observada en llamas con altos exceso de aire. Este tipo de banda al igual que las de H2O presenta una estructura rotacional abierta. Este tipo de bandas han sido observadas en el visible a los 768 (O2) y 588 (H2O).

Fig. 2.2.3: Identificacin del espectro visible 350-800 nm, llama de premezcla. En el espectro comprendido entre 800 y 2500 nm (figura 2.2.4) se identifican bandas de H2O a 1400 nm y 1900 nm, CO a 2300 y 1560 nm, y CO2 a 2000 nm.

Fig. 2.2.4: Espectro infrarrojo 450-2500 nm, para llama de premezcla.

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2.2.3 Espectro tpico de llamas de difusin La figura 2.2.5 muestra el espectro de una llama de difusin turbulenta en la base del quemador y a 9 cm de sta. En la base del quemador, las emisiones del radical CH son dbiles y se superponen al continuo de partculas de holln. Ms arriba esta emisin desaparece, predominando la emisin de partculas.

Fig. 2.2.5: Espectro llama de difusin en la base del quemador (izquierda) y a 9 cm (derecha). Otras bandas observadas son las correspondientes a O2 atmosfrico a 768 nm y a longitudes de onda sobre los 940 nm atribuibles a emisiones de H2O. Por otra parte, el nivel de radiacin espectral es mayor en las posiciones intermedias de la llama. En particular, se considera la regin del espectro comprendida entre 600 y 750 nm para el clculo de las propiedades radiativas de las partculas de holln puesto que dicha regin se presenta libre de emisiones especficas (Faras 1998).

2.2.4 Caractersticas generales del espectro de gas y petrleo La figura 2.2.6 muestra una comparacin del espectro de una llama de difusin a gas y una llama de petrleo. Para ambos casos el espectro fue tomado en el inicio de la llama (a la salida del quemador). En el espectro tpico de una llama a petrleo se pueden visualizar claramente los picos de radicales CH y C2 (a 432 y 516 nm respectivamente) al igual que en una llama de gas. Estos se encuentran superpuestos a una emisin continua de partculas de holln. La diferencia en los niveles de emisin entre ambas llamas se puede atribuir a la mayor potencia del quemador de petrleo por una parte, y a la alta luminosidad de la llama de petrleo asociada a elevadas concentraciones de partculas de holln. En general, las bandas de radicales CH y C2 existen en apreciables cantidades slo en la zona de reaccin de llamas de hidrocarburos (Gaydon and Wolfhard, 1970). En llamas a gas, estos radicales aparecen superpuestos a un continuo de CO que va desde 300 a 550 nm (Chou y Patterson, 1995). En llamas luminosas, como las de petrleo y carbn, la zona de reaccin presenta una importante contribucin debida a la emisin continua de partculas de holln (Ngendakumana and Faras, 1994).
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Fig. 2.2.6: Espectro tpico en llamas de gas y diesel (Faras, 1997)

2.2.5 Espectro de llamas de carbn pulverizado La figura 2.2.7 muestra el espectro caracterstico de una llama de carbn pulverizado, registrada en la unidad 15 de E-CL. Se observa que adems de la emisin del espectro continuo de partculas de holln, se presentan emisiones asociadas a lneas de Sodio (589 nm) y Potasio (766 nm).

K (766 nm)

Na (589 nm)

Fig. 2.2.7: Espectro caracterstico de llama de carbn pulverizado.

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