SECCION: A GRUPO: 1

LABORATORIO DE QUIMICA INDUSTRIAL I

Integrantes 1. Altamirano Acevedo, Hugo 2. Campos Aliaga, Jess* 3. Chuqui Espinoza, Carlos Seccin A

Mesa: 1

Fecha de realizacin: 31-10-13

Fecha de entrega: 07-11-13

PRCTICA DE LABORATORIO N 4 TRATAMIENTO DE AGUAS

I.

TABLA DE SIMBOLOS Y UNIDADES

Smbolo V M ppm pH Unidad SI L Kg mg/L Definicin Materia que ocupa un lugar en el espacio Es la medida de la cantidad de materia que posee un cuerpo Es la medida de la cantidad de masa en un volumen de solucin

Volumen Masa Concentracin pH

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias
Es la medida de la capacidad de un material para conducir la corriente elctrica. En lquidos est relacionado a la presencia de sales en solucin.
Voltaje es diferencia potencial elctrica es una comparacin de la energa que experimenta una carga entre dos ubicaciones.

Conductividad

S/m

Voltaje

II.

INTRODUCCION

En el presente laboratorio se estudiara el fenmeno de corrosin que es uno de los mas grandes problemas para las industrias. Para ello se realizara 2 experimentos sobre corrosin: El primero consiste en formar celdas galvnicas con diferentes electrodos, para luego ponerlos a comparacin y determinar de manera espontnea cul de ellos va a cumplir la funcin de nodo y cual de ctodo, esta funcin que toman los electrodos se debe a la diferencia de potencial que ah entre ellos. El segundo experimento consiste en poner como un electrodo estable al Cu en solucin de cuso4 y al electro del hierro variar las soluciones sobre las que se encuentra, en este experimento determinaremos en que medio el hierro presenta mayor oxidacin.

III.
3.1.

MATERIALES, PRODUCTOS Y METODOS

EQUIPOS Y MATERIALES:

Vasos de precipitacin Multmetro Cables con punta de cocodrilos Puente salino (papel) Balanza Tubos de ensayo PRODUCTOS: sulfato de cinc 0.5M Cloruro de estao 0.5M Cloruro frrico 1M Cloruro ferroso 1M Solucin de NaCl 1g/L Solucin de H2SO4 2g/L Solucin de NaHSO3 2g/L Solucin de NaOH 1g/L Solucin de K2CrO4 1g/L Solucin de K2CrO4 1g/L + NaCl 1g/L Solucin A de KMnO4 0.2g/L Solucin B de KMnO4 1g/L Agua potable Agua destilada

3.2.

3.3.

METODO

EXPERIMENTO 1

1 en un 3 vasos vertir 30ml de sulfato de cinc 0.5M, 30ml de cloruro de estao 0.5m y en el tercer vaso 15ml de cloruro ferrico1 M y 15ml de cloruro ferroso 1M 2 en cada uno de estos vasos se colocan lmina de cinc, lmina de estao y en el tercer vaso una barra de grafito respectivamente. 3 seleccionar el vaso 1(sulfato de cinc) y unir con un puente salino al vaso 2 (cloruro de estao) y determinar la diferencia de potencial. 4 seleccionar el vaso 2 (cloruro de estao) y unir con un puente salino al vaso 3 (cloruro frrico y ferroso) y determinar la diferencia de potencial. 5 seleccionar el vaso 1 (sulfato de cinc) y unir con un puente salino al vaso 3 (cloruro frrico y ferroso) y determinar la diferencia de potencial.
EXPERIMENTO 2

Preparar soluciones y determinar su pH : 1 Solucin de Cloruro de sodio: 1g/L NaCl 2 Solucin de cido Sulfrico: 2g/L H2SO4 3 Solucin de bisulfito de sodio: 2g/l NaHSO3 4 Solucin de Hidrxido de sodio: 1g/l NaOH 5 Solucin de cromato de potasio: 1g/l K2Cro4 6 Solucin de cromato de potasio y cloruro de sodio: (1g K2CrO4+1gNaCl)/L 7 Solucin de A de permanganato de potasio: 0.2g/l KMnO4 8 Solucin de B de permanganato de potasio: 1g/L KMnO4 9 Agua destilada 10 Agua Potable

IV.

RESULTADOS EXPERIMENTALES

PRIMER OBJETIVO
Observa las reacciones de xido-reduccin de algunos metales o iones metlicos

1. INTRODUCCION OBJETIVO DE LA EXPERIENCIA

Determinar el poder relativo de los metales como agentes oxidantes y reductores.

PRINCIPIO DE LA EXPERIENCIA
Celdas galvnicas son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica que mediremos con un multmetro. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo.

2. DESCRIPCION DE LOS RESULTADOS TABLA N 1 resultado de la diferencia de potencial entre los electrodos
N celda 1 2 3 nodo Zinc Estao Estao Ctodo grafito grafito Zinc Ecelda (V) 1.1v 0.9v 0.59v experimental Eocelda terico (V) 1.534 0.907 0.627

Celdas galvnicas

Ecelda (V) = 1.53

Ecelda (V) = 0.907

Ecelda (V) = 0.627

3. INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS

En un sistema formado (celda galvnica) se pudo determinar que el Fe+3 tiende a atraer electrones de manera espontnea para reducirse a Fe+2ante la presencia de Zinc que empieza a liberar sus electrones de Zn0 a Zn+2 , este valor de diferencia de potencial experimental fue Ecelda(V)=1.1V En un sistema formado (celda galvnica) se pudo determinar que el Fe+3 tiende a atraer electrones de manera espontnea para reducirse a Fe+2ante la presencia de estao que empieza a liberar sus electrones de Sn0 a Sn+2 este valor de diferencia de potencial experimental fue Ecelda(V)=0.9 En un sistema formado (celda galvnica) se pudo determinar que el Sn+2 tiende a atraer electrones de manera espontnea para reducirse a Sn0 ante la presencia de Zinc que empieza a liberar sus electrones de Zn0 a Zn+2 este valor de diferencia de potencial experimental fue Ecelda(V)=0.627V

V.

CALCULOS Zn0 + Fe+3 Sno (s) + 2 Fe+3 Zn0 (s) + Sn+2 Zn+2 + Fe+2 Sn+2 + 2 Fe+2 Zn+2 + Sn0(s) Ecelda = 1.534 Ecelda = 0.907 Ecelda = 0.627

VI.

CONCLUSIONES

En un sistema formado (celda galvnica), se concluye que si hay presencia de Zn metlico y Fe+3 el Zn metlico se va a consumir (oxidar) por el ion frrico que est presente. En un sistema formado (celda galvnica), se concluye que si hay presencia de Sn metlico en presencia Fe+3 el ion frrico va a oxidar al Sn a Sn+2 para luego reducirse a ion ferroso En un sistema formado (celda galvnica), se concluye que si hay presencia de Zn metlico en presencia de Sn+2 el ion Sn+2 va a oxidar al Zn a Zn+2 y reducirse a Sn metlico.

Uso de un electrodo de referencia

Registro de datos de las medidas realizadas con el electrodo de referencia compuesto de Cu/CuSO4. nodo Cu/CuSO4 Cu/CuSO4 Cu/CuSO4 Ctodo Sn2+/Sn Fe3+/Fe2+ Zn2+/Zn Ered. V Cu/CuSO4 0.503 0.473 0.554 Ered. V EEH 0.485 0.461 1.077 Eored. V EEH 0.4775 0.431 1.1026

Por qu existe diferencia entre los potenciales de reduccin: Ered del EEH y el Ered del EEH?

Una de las posibles causas son: que la preparacin de soluciones no se realiz con agua de alta pureza, impurezas presentes en los reactivos, inestabilidad del voltmetro digital ya que este no marcaba un valor fijo y variaba en un rango de valores. Como tambin que los datos proporcionados en la tabla no son a la temperatura en la cual estamos

SEGUNDO OBJETIVO
Observa las reacciones de un sistema xido-reduccin para el hierro en diferentes medios.

4. INTRODUCCION OBJETIVO DE LA EXPERIENCIA

Determinar la estabilidad de hierro en diferentes medios

PRINCIPIO DE LA EXPERIENCIA
Celdas galvnicas son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica que mediremos con un multmetro. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo.

Tabla N2 hierro en diferentes medios

Experimento 2: Datos Inciales Ensayo Contenido Masa inicial del clic 0.39 0.38 0.39 0.39 0.38 0.39 0.38 0.39 0.38 0.38 PH inicial Ered Mv EEH Ered, mV Cu/CuSO4 0.38 0.38 0.38 0.39 0.38 0.38 0.37 0.38 0.38 0.37

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1g/L NaCl 2g/L H2SO4 2g/l NaHSO3 1g/l NaOH 1g/l K2Cro4 (1g K2CrO4 +1gNaCl)/L 0.2g/l KMnO4 1g/L KMnO4 Agua destilada Agua potable

6.4 2.02 4.32 11.74 8.23 8.24 7.35 7.34 7.22 7.17

185 428 99 -65 102 173 551 586 208 223

Conclusiones
Ensayo 1 Se puede observar un precipitado marrn y tambin esta oxidado en la parte superior del alambre esto ha sido influenciado por el aire de ambiente. Ensayo 2 Este punto en el diagrama de Pourbaix del hierro esta la zona de corrosin. Se puede observar el alambre de color negro y un precipitado naranja. Ensayo 3 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se encuentra en la zona de corrosin. Se pudo observar un precipitado verdusco y el alambre se puso de color negro.

Ensayo 4 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se encuentra en la zona de pasivasin, El alambre se ha oxidado en un la parte superior 1cm aprox. Ensayo 5 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se encuentra en la zona de pasivacin. Se observa que el alambre no se ha oxidado. Ensayo 6 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material se encuentra en la zona de pasivacin. Por lo que no hay oxidacin Ensayo 7 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material se encuentra en la zona de corrosin. Se observ un precipitado marrn. Ensayo 8 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material se encuentra en la zona de pasivasin. Ensayo 9 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material se encuentra en la zona de corrosin. Fue depositado con agua destilada, al concluir el periodo de una semana se observ corrosin en la cabeza y punta del clavo. Ensayo 10 Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material se encuentra en la zona de corrosin.

VII.

CUESTIONARIO

1. En el nodo se producen oxidaciones o reducciones? Oxidaciones, debido a que el metal cede electrones y se corroe. 2. En el ctodo se producen oxidaciones o reducciones? Reduccin, ya que es el receptor da electrones. 3. Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 1. Indique el potencial estndar de esta semireaccin, Eoxidacin. Zn0(s) Zn2+ + 2eE = 0.763 4. Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 1. Indique el potencial estndar de esta semireaccin, Ereduccin. Fe+3 + 1eFe+2 E = 0.771 5. Escriba la reaccin global de la celda 1. Indique el potencial de celda estndar, Ecelda. Zn0 + Fe+3 Zn+2 + Fe+2 + 1eE = 1.534 6. Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 2. Indique el potencial estndar de esta semireaccin, Eoxidacin. Sn0(s) Sn+2 + 2eE0 = 0.136 7. Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 2. Indique el potencial estndar de esta semireaccin, Ereduccin. Fe+3 + 1eFe+2 E = 0.771 8. Escriba la reaccin global de la celda 2. Indique el potencial de celda estndar, E0celda. Sno (s) + 2 Fe+3 Sn+2 + 2 Fe+2 E = 0.907 9. Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 3 .Indique el potencial estndar de esta semireaccin , Eoxidacion Zno (s) Zn+2 + 2eE = 0.763 10. Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 3 .Indique el potencial estndar de esta semireaccin, Ereduccin Sn2+ + 2eSno(s) E = -0.136 11. Escriba la reaccin global de la celda 3. Indique el potencial de celda estndar, Ecelda. Zn0 (s) + Sn+2 Zn+2 + Sn0(s) E = 0.627 12. En las celdas 1, 2 y 3 Cules son los electrodos activos? Celda 1: Zn(s) Celda 2: Sn(s)

Celda 3: Sn(s). 13. En las celdas 1, 2 y 3 Cules son los electrodos inertes? Grafito en experimento 1 y 2 14. Qu es un electrodo inerte? Aquel que no forma parte de una reaccin no se oxida ni se reduce solo transporta los electrones

15. Llene el siguiente cuadro N celda 1 2 3 nodo Zinc Estao Estao Ctodo grafito grafito Zinc Ecelda (V) 1.1v 0.9v 0.59v experimental Eocelda terico (V) 1.534 0.907 0.627

16. Por qu hay diferencias entre los potenciales de celda, Ecelda (medidos con el voltmetro) y el potencial estndar de celda, Ecelda (obtenidos en un tabla)? Los datos medidos en las tablas estn a concisiones estndar 25C y nosotros tomamos estos datos en otras condiciones por ellos ah la diferencia de potencial.

VIII. ANEXOS Corrosin Galvnica. La corrosin galvnica se presenta, cuando dos metales diferentes en contacto o conectados por medio de un conductor elctrico, son expuestos a una solucin conductora. En este caso, existe una diferencia en potencial elctrico entre los metales diferentes y sirve como fuerza directriz para el paso de la corriente elctrica a travs del agente corrosivo, de tal forma que el flujo de corriente corroe uno de los metales del par formado. Mientras ms grande es la diferencia de potencial entre los metales, mayor es la probabilidad de que se presente la corrosin galvnica debindose notar que este tipo de corrosin slo causa deterioro en uno de los metales, mientras que el otro metal del par casi no sufre dao. El metal que se corroe recibe el nombre de metal activo, mientras que el que no sufre dao se le denomina metal ms noble. La relacin de reas entre los dos metales es muy importante, ya que un rea muy grande de metal noble comparada con el metal activo, acelerar la corrosin, y por el contrario, una mayor rea del metal activo comparada con el metal noble disminuye el ataque del primero. La corrosin galvnica a menudo puede ser reconocida por el incremento del ataque junto a la unin de los metales, este tipo puede ser controlado por el uso de aislamientos o restringiendo el uso de uniones de metales cuando ellos forman diferencias de potencial muy grande en el medio ambiente en el que se encuentran. La diferencia de potencial puede ser medida, utilizando como referencia la serie galvnica de los metales y aleaciones que se presentan ms adelante, en la serie de los potenciales tipo (standard) de xido de reduccin. Otro mtodo para reducir la corrosin galvnica, es evitar la presencia de grandes reas de metal noble con respecto a las de metal activo, acelerar la corrosin, y por el contrario, una mayor rea del metal activo comparada con el metal noble disminuye el ataque del primero

Sistema de una Celda galvnica

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA Qumica, La Ciencia Central, T.L. Brown, H.E.LeMay, Jr., B.Bursten; Ed. Prentice -Hall, Hispanoamrica, Mxico, 7a Edicin, 1998, pgs. 71 - 99.