UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL CARMEN Facultad de Ingeniera

Asignatura: Plantas trmicas

Presentado por: Joel Martnez Gonzlez Jeffries Ivn Sosa Marquina David Dionisio Galmiche

APLICACIONES PARA LOS GASES SUBSTRAIDOS EN PLATAFORMAS Ciclo Rankine Sobrecalentado

Proyecto Final

Profesor: Dr. Vladimir Rodrguez Iglesias.

Noviembre del 2013

Proyecto Final

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ndice Titulo Marco terico Problema Diagrama de la planta de sobrecalentado y diagrama T-S propuesto Diagrama T-S real Tabla de datos Desarrollo Balance de energa Eficiencia Conclusin

Pgina 3 4 5 6 7 8 20 22 22

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Marco terico
El ciclo de Rankine es el ciclo ideal que sirve de base al funcionamiento de las centrales trmicas con turbinas de vapor, las cuales producen actualmente la mayor parte de la energa elctrica que se consume en el mundo. La evolucin de las centrales trmicas ha estado condicionada por la bsqueda de mejoras en el rendimiento trmico del ciclo termodinmico, ya que incluso pequeas mejoras en el rendimiento significan grandes ahorros en los requerimientos del combustible. La idea bsica detrs de todas las modificaciones para incrementar el rendimiento de un ciclo de potencia es aumentar la temperatura promedio a la cual el calor se transfiere al fluido de trabajo en la caldera, o disminuir la temperatura promedio a la cual el fluido de trabajo cede calor al condensador. Un mtodo para aumentar la eficiencia del ciclo Rankine es el expuesto en ste trabajo, el cual consiste en lo siguiente: El sobrecalentamiento del vapor hasta altas temperaturas aumenta el rendimiento trmico del ciclo al aumentar la temperatura promedio a la que se proporciona el calor. El sobrecalentamiento del vapor est limitado hasta un mximo de 620 C por consideraciones metalrgicas, es decir, por la capacidad de los materiales para soportar altas temperaturas.

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Problema
En una planta trmica que utiliza ciclo Rankine sobrecalentado, se necesitan calcular los siguientes puntos: Las fracciones de flujo en las tomas de vapor para los intercambiadores regenerativos El calor suministrado. El calor cedido al medio. El trabajo entregado a cada bomba (alimentacin y condesado) El trabajo total de la turbina. El trabajo neto del ciclo La eficiencia trmica de la planta y el BWR (back work ratio). Entregar un esquema de la planta y el diagrama T-s.

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Diagrama de la planta de sobrecalentado

Diagrama T-S Propuesto

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Diagrama T-S real

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Tabla de datos
Punto 1 2i 2 3 4 5 6i 6 7 8 9 10 11i 11 12i 12 13i 13 14i 14 15i 15 16i 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Presin[bar] 0.05 7 7 7 7 7 95 95 95 95 95 95 60 60 40 40 25 25 7 7 1.2 1.2 0.7 0.7 0.05 60 40 40 25 25 7 1.2 0.7 0.7 0.05 h[KJ/Kg] 137.7 138.421704 138.559171 366.960202 430.493184 697.3 706.800544 708.220165 952.540943 1077.70241 1201.56827 3165.58385 3043.42692 3049.53476 2950.61149 2955.55765 2850.85213 2856.08741 2613.94388 2626.05106 2341.14038 2355.38591 2295.58942 2298.57924 1963.57684 1096.91168 1096.91168 969.440535 969.440535 721.786569 721.786569 383.322911 383.322911 154.721314 154.721314 hf[KJ/Kg] hg[Kj/Kg] s[KJ/Kg*K] sf[Kj/Kg.K] sg[KJ/Kg.K] x 137.700 0.476 0.476 0.476 1.300 T[C] 32.880 32.898 32.931 87.510 102.603 165.000 166.003 166.331 221.525 248.400 273.600 420.000 350.435 352.579 296.813 298.547 239.851 241.752 164.928 164.934 105.181 105.187 93.171 92.499 81.704 252.400

1.992

697.300 2763.000 438.533 2683.000 1.228 7.440 1.228 7.440 137.700 2561.000

6.334 6.334 6.344 6.344 6.354 6.354 6.368 6.368 6.395 6.395 6.433 6.433 6.441 6.441

1.992 1.359 1.359 1.359 0.476

6.708 0.928 7.300 0.848 7.300 0.854 7.300 0.839 8.393 0.753

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1. Para encontrar el estado 1, se tiene una presin P1 =0.05 bar, se entiende que es
liquido saturado, por lo tanto se busca en la tabla 1 los siguientes valores

1.

2. En el estado 2 se encuentra la bomba del condensado, por lo cual se considera el primer clculo ideal, esta bomba eleva la presin a P2=7 bar e idealmente se toma isoentrpicamente lo que significa que: s1=s2i Para calcular h2i con se busca en tablas s2i= encuentra tal valor, se utiliza la frmula de interpolacin. Frmula de interpolacin. a 7 bar, sin embargo, ya que no se

X S1 S S2

[KJ/Kg*K] 0.4638 0.4761 0.4775

Y H1 H H2

[KJ/Kg] 134.6676 138.421704 138.849

La temperatura es la siguiente:
H1 H H2 [KJ/Kg] 134.6676 T1 138.421704 T 138.849 T2 [C] 32 32.8978102 33

Despus que se encontr el valor de h2i se calcula h2 real de la siguiente manera: BC Despejando h2 se obtiene que: h2

h2

donde h2 =138.5572

La temperatura de H2 es la siguiente
H1 H H2 [KJ/Kg] 134.6676 T1 138.559171 T 138.849 T2 [C] 32 32.9306861 33

3. Para el estado 3 se mantiene la presin P3=7 bar porque en este estado nicamente se aumenta la temperatura por medio de un intercambiador de calor cerrado, la

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temperatura critica que se usa es la que tiene P16=0.7 bar, donde interpolamos para encontrar.
X P1 P P2 [bar] Y 0.6 T1 0.7 T 0.9 T2 [C] 85.92 89.51 96.69

Con esta temperatura se busca la temperatura T 3 de la siguiente forma. T3= T crtica - TTD sustituyendo T3 = (89.51-2) C donde T3=87.51 C. Con la P3 y T3 se calcula h3
X T1 T T2 [C] Y 87 H1 87.51 H 88 H2 [KJ/Kg] 364.8181 366.960202 369.0183

Nota: No se calcula h3i porque en este estado no hay mquina que suba o baje la presin. 4. En el Estado 4 se contina elevando la temperatura del condensado con un intercambiador de calor cerrado, se conoce la presin P4= 7 bar y se calcula la temperatura T crtica de 1.2 bar:
X P1 P P2 [bar] Y 1 T1 1.2 T 1.3 T2 [C] 99.61 104.603333 107.1

T4= T crtica - TTD sustituyendo Con la P4 y T4 se calcula h3

X T1 T T2 [C] Y 102 H1 102.603333 H 103 H2

T4 = (104.60333) C

se obtiene T4=102.603333C

[KJ/Kg] 427.9476 430.493184 432.1668

Nota: No se calcula h4i porque en este estado no hay mquina que suba o baje la presin. 5. En el estado 5 el agua entra al domo, donde se convierte en lquido saturado, por lo tanto se calculan en la tabla 1 los siguientes valores:
1 1. T=

165C
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Nota: No se calcula h5i porque en este estado no hay mquina que suba o baje la presin. 6. Para el estado 6, el lquido entra en la bomba de alimentacin, donde eleva la presin hasta P6=95 bar lo que significa que se va tomar primeramente s5=s6i es decir que: s6i por medio de esta entropa ideal se calcula h6i, sin embargo en las tablas no se encuentra la presin de 95 bar, por lo tanto se realizan las siguientes interpolaciones:
PRESIN DE 90 BAR [KJ/Kg*K] Y [KJ/Kg] 1.9826 H1 702.174 1.992 H 706.279996 1.9925 H2 706.4984 PRESIN DE 100 BAR [KJ/Kg*K] Y [KJ/Kg] 1.9913 H1 707.00746 1.992 H 707.321091 2.0011 H2 711.3983 [bar] P1 P P2 90 H1 95 H 100 H2 [KJ/Kg] 706.279996 706.800544 707.321091

X S1 S S2 X S1 S S2

Se calculan las temperaturas, interpolando entre 90 bar y 100 bar, utilizando las entalpias.
PRESIN DE 90 [KJ/Kg] 706.4984 706.800544 710.8256 [C] Y T1 T T2 166 166.069824 167 [C] Y T1 T T2 165 165.936576 166

X H1 H H2

X H1 H H2 X P1 P P2

PRESIN DE 100 BAR [KJ/Kg] 702.7536 706.800544 707.0746 [BAR] 90 95 100 Y T1 T T2 [C] 166.069824 166.0032 165.936576

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Ahora se calcula la entalpia despejamos h:

por lo que proseguimos a usar la siguiente formula, y

Sustituyendo valores se obtiene: Donde La temperatura en el estado 6 se calcula de la siguiente manera.

PRESIN DE 90 BAR [KJ/Kg] Y [C] 706.4984 T1 166 708.220165 T 166.397894 710.8256 T2 167 [bar] P1 P P2 90 T1 95 T 100 T2 [C] 166.397894 166.331422 166.26495 X H1 H H2 PRESIN DE 100 BAR [KJ/Kg] Y [C] 707.1 T1 166 708.2 T 166.3 711.4 T2 167

7. En el estado 7 existe un intercambiador de calor cerrado a contraflujo y una presin P7=95 bar y con la temperatura T 7 = T crtica TTD. Para buscar la temperatura en este estado, se toma la temperatura que entra a 25 bar, la cual es la siguiente:
X P1 P P2 [bar] PRESIN 25 BAR Y [C] 22 T1 25 T 30 T2

217.3 223.525 233.9

T8 = (223.525C. - 2) C

T 8=221.525C

Con la P7 y T crtica 223.525C. Se calcula h7, sin embargo ya que esta presin no se encuentra en las tablas se interpola lo siguiente:
X T1 T T2 [C] PRESIN DE 90 BAR Y [KJ/Kg] 222 H1 221.525 H 223 H2 PRESIN DE 100 BAR X [C] Y [KJ/Kg] T1 222 H1 954.8576 T 221.525 H 952.690603 T2 223 H2 959.4197

954.5617 952.391283 959.131

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X P1 P P2

[bar]

Y 90 H1 95 H 100 H2

[KJ/Kg] 952.391283 952.540943 952.690603

Nota: No se calcula h8i porque en este estado no hay mquina que suba o baje la presin. 8. En el estado 8 se utiliza la presin P8=95 bar y la temperatura critica que entra a la presin de 45 bar la cual es 250.4C, entonces se aplica la siguiente formula T8= T critica- TTD T8= (250.4 2) C= 248.2C Teniendo la T8 se calcula la h8
PRESIN DE 90 BAR [C] Y [KJ/Kg] 248 h1 1075.7643 248.4 H 1077.6751 249 h2 1080.5413 [bar] Y 90 H1 95 H 100 H2 PRESIN DE 100 BAR Y [KJ/Kg] 248 h1 248.4 H 249 h2

X T1 T T2 X P1 P P2

X T1 T T2

[C]

1075.8236 1077.72972 1080.5889

[KJ/Kg] 1077.6751 1077.70241 1077.72972

9. Para encontrar el estado 9, se utiliza la presin P9=95 bar y la temperatura que entra al estado 9, la cual es de 60 bar, a esa temperatura se le aplica la siguiente formula T9= T critica- TTD . T9= T critica- TTD T = (275.6C. - 2) C T=273.6C

Ahora que se tiene la presin y la temperatura, se puede calcular por medio de las tablas la h9.
X T1 T T2 [C] PRESIN DE 90 BAR Y [KJ/Kg] 273 H1 273.6 H 274 H2 X T1 T T2 PRESIN DE 100 BAR [C] Y [KJ/Kg] 273 H1 1198.3562 273.6 H 1201.40114 274 H2 1203.4311

1198.6781 1201.7354 1203.7736

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X P1 P P2

[bar]

Y 90 H1 95 H 100 H2

[KJ/Kg] 1201.7354 1201.56827 1201.40114

10. En el estado 10 se nos da la presin y la temperatura, las cuales son P10=95 bar y T10= 420 C, donde la sustancia ya se encuentra en vapor. Buscamos en tabla los valores asignados, y se interpola lo siguiente:
X P1 P P2 [bar] Y 90 H1 95 H 100 H2 [KJ/Kg] 3174.9323 3165.58385 3156.2354 Y S1 S S2 [KJ/Kg*K] 6.369 6.3342 6.2994

11. Para encontrar el estado 11 el cual se encuentra a una presin de P=60 bar, se encontr primero el estado ideal 11i, el cual pasa isoentrpicamente del estado anterior, por lo tanto , s11i=6.334 KJ/Kg*K. Teniendo estos datos se interpola lo siguiente:
X S1 S S2 PARA H11i (P=60bar) [KJ/Kg*K] Y 6.3322 H1 6.3342 H 6.3368 H2 [KJ/Kg] 3042.1847 3043.42692 3045.0418 X H1 H H2 Para la temperatura [KJ/Kg] 3042.1847 3043.42692 3045.0418 Y [C] T1 350 T 350.434783 T2 351

Para calcular el estado 11 se conoce la formula siguiente:

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Calculamos para este punto su entropa a cual se obtiene de la siguiente forma:

X H1 H H2 [KJ/Kg] 3047.8903 3049.5347 3050.7304 Y S1 S S2 [KJ/Kg*K] 6.3413 6.34396337 6.3459

12. Para el proceso 12 se sabe que la entropa de 40 bar, por lo tanto se interpola con las entropas.
PARA H12i (P=40bar) [KJ/Kg*K] 6.3399 6.343963371 6.3449

y este proceso esta una presin

X S1 S S2

Y H1 H H2

[KJ/Kg] 2948.2835 2950.61149 2951.1481

Para encontrar h12 se utiliza la siguiente formula

Donde h12 =

Ahora se procede a buscar la entropa s12 con los datos asignados:

X H1 H H2 [KJ/Kg] 2992.9523 2955.5231 2995.6701 Y S1 S S2 [KJ/Kg*K] 6.4173 6.35394938 6.4219

13. Para este proceso 13 la presin se encuentra a 25 bar, y se sabe que la entropa , por lo tanto se interpola con las entropas, para calcular 13i.
PRESIN DE 22 BAR [KJ/Kg*K] 6.3509 6.353949378 6.3568 PRESIN DE 30 BAR [KJ/Kg*K] Y [KJ/Kg] 6.3527 H1 2893.1751 6.35394938 H 2893.83574 6.3581 H2 2896.0305

X S1 S S2

Y H1 H H2

[KJ/Kg] 2823.5519 2825.06196 2826.4736

X S1 S S2

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X P1 P P2

[bar]

Y 22 H1 25 H 30 H2

[KJ/Kg] 2825.06196 2850.85213 2893.83574

Para encontrar h13 se utiliza la siguiente formula

Donde h13 =

Despus de haber encontrado el valor h13i, podemos encontrar s13, interpolando en las tablas lo siguiente:
X H1 H H2 Y P1 P P2 PRESIN DE 22 BAR [KJ/Kg] 2854.9199 2856.08741 2857.6945 [bar] X 22 S1 25 S 30 S2 Y S1 S S2 [KJ/Kg*K] 6.4132 6.41547223 6.416 [KJ/Kg*K] 6.41547223 6.36770438 6.28809129 X H1 H H2 PRESIN DE 30 BAR [KJ/Kg] 2854.8347 2856.08741 2857.8731 Y S1 S S2 [KJ/Kg*K] 6.2857 6.28809129 6.2915

Se tiene que:

14. Para el estado 14 se tienen los siguientes datos, presin P=7 bar, y se observa como el fluido se convierte en mezcla, por lo tanto los clculos se realizan utilizando la frmula de calidad, donde , entonces buscando en las tablas los valores . correspondientes a la formula, y nos da el siguiente resultado: Con la calidad obtenida podemos calcular h14i, aplicando la siguiente formula:

Se introducen los valores encontrados en las tablas y arroja el siguiente resultado:

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Ahora que hemos encontrado la entalpa ideal podemos calcular la entalpa real, aplicando la siguiente frmula: H13-t(H13-H14i)=2626.0511KJ/Kg. Se prosigue a buscar la calidad, y se aplica la frmula de calidad: , entonces

buscando en las tablas los valores correspondientes a la formula, y nos da el siguiente resultado: Con el resultado de x, se puede calcular la entropa con la siguiente frmula: =6.3953KJ/Kg*K 15. Para el estado 15 se tiene que S15i = S14 = 6.3953kJ/kg*K y presin de 1.2 bar y adems se sabe que es una toma de vapor que va a un intercambiador de calor de baja presin. Para poder encontrar la entalpia 15 se tiene que interpolar, buscando en las tablas los siguientes datos:
X P1 P P2 [BAR] Y 1 SF1 1.2 SF 1.3 SF2 [KJ/Kg*K] 1.302 1.3587 1.387 Y SG1 SG SG2 [KJ/Kg*K] 7.359 7.3003 7.271 Y HF1 HF HF2 [KJ/Kg] 417.4 438.53 449.1 Y HG1 HG HG2 [KJ/Kg] 2675 2683 2687

Al encontrar estos datos, se prosigue a calcular la calidad: = 0.8476 Con la calidad obtenida podemos localizar h15i =2341.1403 [KJ/Kg] Con esta entropa podemos calcular h15, con la siguiente formula: H14-t(H14-H15i)=2355.3959[KJ/Kg] Se prosigue a buscar la calidad, y se aplica la frmula de calidad: , entonces

buscando en las tablas los valores correspondientes a la formula, y nos da el siguiente resultado: Con el resultado de x, se puede calcular la entropa con la siguiente frmula: =6.4331KJ/kg*K

16. En este estado se sabe que es una toma de vapor para un intercambiador de baja presin. Obteniendo con presin de 0.7 bar. Encontramos por lo que se sabe que est dentro de la

Primero se observa que sg es mayor que campana.

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Sustituyendo se obtiene:

[ ]

Se busca la entropa del estado 16 por medio de frmula de la calidad porque est dentro de la campana

17. Para el estado 17 disminuye la presin a 0.05 bar, a esa presin se calcula la calidad, donde sus datos son los siguientes:
HF SF 137.7[KJ/Kg] HG 0.4761[KJ/Kg*K] SG 2561 KJ/Kg 8.393 [KJ/Kg*K]

Se procede a calcular la calidad, la cual se calcula de la siguiente manera: = 0.7564 Ya que tenemos la calidad podremos calcular la entalpa con la siguiente frmula: H17=HF+X(HG-HF)= 1963.57KJ/Kg

18. El estado 18 sale de un intercambiador de calor para ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin P 18=60bar, y contamos que la temperatura que se toma en cuenta es la temperatura de saturacin del estado 8, la cual es T 8=252.4C despus de haberle sumado el DCA.

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Ahora que se tiene esa temperatura, vamos a la tabla y buscamos la entalpa correspondiente a esa presin y temperatura.
Para la presin de 60 bar [C] [KJ/Kg] 252 H1 1094.9686 252.4 H 1096.91168 253 H2 1099.8263

T1 T T2

19. El estado 19 entra a un intercambiador de calor despus de ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin disminuye a P18=40bar despus de haber sido regulado Por estar en un proceso isoentlpico, por lo tanto tienen las mismas entalpias pero a diferentes presiones.
1096.91168KJ/Kg

20. El estado 20 sale de un intercambiador de calor para ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin P 20=40bar, y contamos que la temperatura que se toma en cuenta es la temperatura de saturacin del estado 7, la cual es T 7=221.525C, a la cual se le suma el DCA: T20=T7+DCA= 221.525C+4C = 225.525C Ahora que se tiene esa temperatura, vamos a la tabla y buscamos la entalpa correspondiente a esa presin y temperatura.
Para la presin de 40 bar [KJ/Kg] 225 H1 967.0101 225.525 H 969.440535 226 H2 971.6395

[C] T1 T T2

21. En el estado 21 disminuye la presin a 25 bar. Por estar en un proceso isoentlpicos

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22. El estado 22 sale de un intercambiador de calor para ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin P 22=25bar, y contamos que la temperatura que se toma en cuenta es la temperatura de saturacin del estado 6, la cual es T6=166.33 C, a la cual se le suma el DCA: T20=T6+DCA= 166.33C+4C = 170.33C Ahora que se tiene esa temperatura, vamos a la tabla y se busca la entalpa correspondiente a esa presin y temperatura, sin embargo ya que la presin 25 bar no aparece en tablas, se har una interpolacin triple para poder encontrar el resultado.
Presin de 22 bar [C] T1 T T2 [bar] P1 P P2 22 H1 25 H 30 H2 170 H1 170.331422 H 171 H2 [KJ/Kg] 720.0521 T1 721.49869 T 724.4169 T2 [KJ/Kg] 721.49869 721.786569 722.266367 Presin de 30 bar [C] 170 H1 170.331422 H 171 H2 [KJ/Kg] 720.8216 722.266367 725.1809

23. En el estado 23 se tiene que , como el proceso es isoentlpico, por lo tanto tienen las mismas entalpias pero a diferentes presiones.
721.78656KJ/Kg

24. El estado 24 sale de un intercambiador de calor para ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin P24=1.2bar, y contamos que la temperatura que se toma en cuenta es la temperatura de saturacin del estado 3, la cual es T 3=87.51C, a la cual se le suma el DCA: T20=T3+DCA= 87.51C+4C = 91.51C Ahora que se tiene esa temperatura, vamos a la tabla y se busca la entalpa correspondiente a esa presin y temperatura, sin embargo ya que la presin 1.2 bar no aparece en tablas, se har una interpolacin triple para poder encontrar el resultado.
Presin de 1 bar [C] T1 91 H1 T 91.51 H T2 92 H2
Proyecto Final

[KJ/Kg] 381.1624 T1 383.307511 T 385.3685 T2

Presin de 1.3 bar [C] [KJ/Kg] 91 H1 381.1855 P1 91.51 H 383.330611 P 92 H2 385.3916 P2

Presin 1.2 bar bar [KJ/Kg] 1 H1 383.307511 1.2 H 383.322911 1.3 H2 383.330611
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25. En el estado 25 se tiene que , como es un proceso isoentlpico, por lo tanto tienen las mismas entalpias pero a diferentes presiones.
383.3229KJ/Kg

26. El estado 26 sale de un intercambiador de calor para ser regulado por una vlvula, para calcular la entalpa de este estado se tiene que su presin P26=0.7bar, y contamos que la temperatura que se toma en cuenta es la temperatura de saturacin del estado 2, la cual es T2=32.9306861C, a la cual se le suma el DCA: T20=T2+DCA= 32.9306861C+4C = 32.9306861C Ahora que se tiene esa temperatura, vamos a la tabla y se busca la entalpa correspondiente a esa presin y temperatura, sin embargo ya que la presin 0.7 bar no aparece en tablas, se har una interpolacin triple para poder encontrar el resultado.
Presin de 0.6 bar [C] 36 H1 36.9306861 H 37 H2 Presin de 0.9 bar [C] 36 H1 36.9306861 H 37 H2

T1 T T2

[kj/kg] 150.8196 T1 154.712381 T 155.0023 T2

[kj/kg] 150.8464 154.739181 155.0291

P1 P P2

Para la presin de 0.7 bar [bar] [KJ/Kg] 0.6 H1 154.712381 0.7 H 154.721314 0.9 H2 154.739181

27. En el estado 27 se tiene que como es un proceso isoentlpico, por lo tanto tienen las mismas entalpias pero a diferentes presiones.
154.721314KJ/Kg

Calculo de las fracciones de vapor Balance de energa para a:

Proyecto Final

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Balance de energa para b: =0.0589468

Balance de energa para c: 0.10027278

Balance de energa para d: =0.09198064 Balance de energa para e: =0.02208004

Balance de energa para f: =0.07066249

Con los clculos de las fracciones ya se pueden calcular los valores en la planta, que son los siguientes: o Calculo del calor de entrada (q in):

o Calculo de trabajo entregado en las bombas de condensado y alimentacin Para el trabajo de la turbina

Proyecto Final

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Para la bomba de condensado se tiene lo siguiente:

Para la bomba de alimentacin se tiene lo siguiente:

o La eficiencia en la planta es la siguiente

[ ]

[ ] [ ]

[ ]]

o El calor cedido al medio:

Calculo del BWR:

Proyecto Final

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Conclusin En este proyecto que se realiz se entendi que vara la eficiencia segn las presiones y los intercambiadores de calor cerrado que se conectan a la planta, la eficiencia es algo muy importante ya que hay ms rendimiento. Tambin observamos con los clculos realizados que algunos puntos se encuentran dentro de la campana y no fuera como se tena pensado, a la vez nos fijamos que se tienen que utilizar las temperaturas de los estados del 1 al 10 para calcular los procesos isoentlpico.

Proyecto Final

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