La individuacin a la luz de las nociones de forma y de informacin Gilbert Simondon

(Ed. Millon. 2005. Esta edicin contiene textos en francs de Simondon publicados por 1 ve en 1!"#$ 1!%!$ & al'unos textos inditos$ as( como prefacio & posfacio$ etc.) *raducido con +fines educativos, no lucrativos por -v.n /omin'o0 1ttp022mesetas.net2345blo'21 (6rimera traduccin del 7ltimo par.'rafo0 diciembre 2008. 9esto0 :'osto;septiembre 200%< revisiones0 =)

6arte -. >a individuacin f(sica

Nota previa en alg!n momento tendr" #ue

ad$untar las figuras #ue acompa%an al te&to' escaneadas si acaso. Son importantes (y a veces pod"is suplirlas con un dibu$o propio( para poder seguir los detalles' aun#ue no es totalmente necesario leer y entender el te&to por completo para poder recibir alguna porcin de la esencia del mensa$e de Simondon' como por e$emplo en las lneas cerca de donde dice )la ener'(a potencial

Cap. 2 Forma y energa

siempre aparece como ligada al estado de disimetra en un sistema?* etc.

+. ,nerga potencial y estructuras -. ,nerga potencial y realidad del sistema e#uivalencia de las energas potenciales. disimetra e intercambios energ"ticos >a nocin de ener'(a potencial en @(sica no est. en absoluto clara & no corresponde a una extensin ri'urosamente definida< as($ ser(a dif(cil precisar si la ener'(a trmica almacenada en un cuerpo calentado debe ser considerada como ener'(a potencial< su naturale a potencial est. li'ada a una posibilidad de transformacin del sistema mediante la modificacin

de su estado ener'tico. An cuerpo en el cual todas sus molculas pose&eran la misma cantidad de ener'(a en forma de a'itacin trmica no poseer(a nin'una cantidad de ener'(a trmica potencial< en efecto$ el cuerpo 1abr. alcan ado entonces su estado ms estable. 6or el contrario$ un cuerpo 4ue pose&era la misma cantidad total de calor$ pero de tal modo 4ue en una re'in las molculas estuvieran a ma&or temperatura 4ue en otra$ poseer(a una cierta cantidad de ener'(a potencial trmica. 6or otra parte a esta ener'(a trmica no se la puede considerar como al'o 4ue se aBada a la ener'(a no potencial contenida en el cuerpo< dic1a ener'(a trmica es la fraccin de la energa total del cuerpo que puede dar lugar a una transformacin, reversible o no< esta relatividad del car.cter potencial de la ener'(a se manifiesta netamente si se supone por eCemplo 4ue un cuerpo calentado de forma 1omo'nea Dpor tanto no pose&endo nin'una ener'(a potencial trmica si va a constituir el sistema l soloD puede servir para 1acer aparecer una ener'(a potencial si se le pone en presencia de otro cuerpo a diferente temperatura. >a capacidad de ser potencial$ para una ener'(a$ est. estrec1amente li'ada a la presencia de una relacin de 1etero'eneidad$ de disimetr(a$ con respecto a otro soporte ener'tico< en efecto$ volviendo a tomar el eCemplo precedente$ podemos considerar un caso; l(mite particularmente demostrativo0 si un cuerpo es calentado de modo 4ue conten'a molculas a una temperatura m.s alta & otras a una m.s baCa$ pero no a'rupadas en dos re'iones separadas sino me cladas a arosamente$ para un observador microf(sico ese cuerpo a7n contendr(a la misma cantidad de ener'(a potencial 4ue cuando las molculas estaban a'rupadas en una re'in caliente & otra fr(a$ puesto 4ue la suma de las ener'(as potenciales presentadas por todas las pareCas formadas por una molcula caliente & otra fr(a

ser(a numricamente i'ual a la ener'(a potencial presentada por el sistema formado por el 'rupo de todas las molculas calientes & el de todas las molculas fr(as< sin embar'o$ esta suma de ener'(as potenciales de las pareCas moleculares no corresponder(a a nin'una realidad f(sica ni a nin'una ener'(a potencial del sistema 'lobal< para conse'uir 4ue as( fuera se deber(a poder ordenar el desorden separando las molculas calientes de las molculas fr(as< esto es lo 4ue muestra la interesante 1iptesis del demonio de MaxEell$ retomada & discutida por Forbert Giener en Cybernetics. >a consideracin atenta del tipo de realidad representado por la ener'(a potencial es extremadamente instructiva para la determinacin de un mtodo apropiado al descubrimiento de la individuacin. En efecto$ la reflexin sobre la ener'(a potencial nos enseBa 4ue 1a& un orden de realidad 4ue no podemos comprender ni mediante la consideracin de una cantidad ni por el recurso a un simple formalismo< la ener'(a potencial no es una simple forma de ver$ una consideracin arbitraria del esp(ritu< es al'o 4ue en un sistema corresponde a la capacidad de transformaciones reales< & la naturale a misma del sistema es m.s 4ue un a'rupamiento arbitrario de seres operado mediante el pensamiento$ &a 4ue el 1ec1o$ para un obCeto$ de tomar parte de un sistema define para tal obCeto la posibilidad de acciones mutuas respecto a otros obCetos 4ue constitu&en el sistema$ lo 4ue 1ace 4ue la pertenencia a un sistema se defina por una reciprocidad virtual de acciones entre los trminos del sistema. 6ero la realidad de la ener'(a potencial no es la de un obCeto o de una sustancia consistente en s( misma & Hno teniendo necesidad de nin'una otra cosa para existir?< ella tiene necesidad$ en efecto$ de un sistema$ es decir$ al menos de otro trmino. Sin duda debemos aceptar ir en contra del 1.bito 4ue nos conduce a dar ma&or 'rado de ser a la sustancia

concebida en tanto realidad absoluta$ es decir$ sin relacin. >a relacin no es puro epifenmeno< es convertible en trminos sustanciales$ & esta conversin es reversible$ como la de la ener'(a potencial en ener'(a actual (1). Si es 7til distin'uir entre los trminos para fiCar los resultados del an.lisis de las si'nificaciones$ se puede llamar relacin IrelationJ a la disposicin de los elementos en un sistema$ disposicin 4ue ten'a adem.s cierta relevancia m.s all. de una simple entele4uia$ & reservar el trmino de vnculo Irapport0 esta palabra a veces 1a& 4ue traducirla con KrespectoK$ etc.$ tambin diremos nexo$ conexin=J para una relacin arbitraria$ fortuita$ no convertible en trminos sustanciales< la relacin ser(a un v(nculo tan real e importante como los propios trminos< se podr(a decir en consecuencia 4ue una verdadera relacin entre dos trminos e4uivale de 1ec1o a un v(nculo entre tres. 6artiremos de este postulado0 la individuacin necesita una verdadera relacin$ 4ue slo puede venir dada por un estado de sistema 4ue conten'a un potencial. Lonsiderar la ener'(a potencial no solo es 7til debido a 4ue nos enseBe a pensar la realidad de la relacin< tambin nos ofrece una posibilidad de medida mediante el mtodo de convertibilidad rec(proca< consideremos por eCemplo una serie de pndulos cada ve m.s complicados$ e intentemos dar cuenta de las transformaciones de ener'(a de las cuales son portadores en el curso de un periodo de oscilacin0 veremos 4ue se puede afirmar no solo la convertibilidad de la ener'(a potencial en ener'(a cintica$ despus en ener'(a potencial 4ue se reconvierte en ener'(a cintica$ sino tambin la e4uivalencia de dos diferentes formas de ener'(a potencial 4ue se convierten una en otra mediante una determinada cantidad de ener'(a cintica. Sea por eCemplo para empe ar un pndulo simple MM 4ue

oscila en el campo de 'ravedad terrestre (fi'. -)< si : es el punto de la tra&ectoria m.s cercano al centro de la *ierra$ & si N & L son las posiciones extremas simtricas respecto al eCe M:$ en : la ener'(a potencial es m(nima$ & la ener'(a cintica m.xima< por el contrario$ la ener'(a potencial es m.xima & la ener'(a cintica m(nima en N & L. Si se toma como superficie e4uipotencial de referencia el plano 1ori ontal 4ue pasa por el punto :$ &$ como sistema de referencia para medir los despla amientos$ los eCes de coordenadas inmviles respecto al punto M$ se puede decir 4ue la ener'(a potencial es nula en : & la cintica nula en N & en L0 por tanto estas dos formas de ener'(a se transforman completamente la una en la otra$ despreciando la de'radacin de la ener'(a por frotamiento. *omemos a1ora el caso de un pndulo como el 4ue OolEecP & >eCa& reali aron para permitir el establecimiento de la red 'ravimtrica en @rancia (fi'. --). Se compone de una l.mina el.stica de elinvar Io invar$ nivarox o @eFiQ" se'7n EiPipedia en castellanoJ encaCada en su parte inferior & 4ue lleva en su parte superior una masa de cuar o. El conCunto se coloca en un tubo en el 4ue se 1ace el vac(o para reducir la amorti'uacin. El principio de funcionamiento es el si'uiente0 cuando el pndulo es aleCado de su posicin de e4uilibrio$ los momentos de las fuer as el.sticas & de las fuer as 'ravitatorias act7an en sentido opuesto$ & mediante un re'laCe adecuado la diferencia entre ambos puede 1acerse mu& pe4ueBa< como el periodo est. determinado por la diferencia entre esos momentos$ se puede decir 4ue 1emos conse'uido un sistema 4ue permite la conversin de una forma de ener'(a potencial en otra forma de ener'(a potencial$ mediante una cierta cantidad de ener'(a cintica e4uivalente a la diferencia cuantitativa entre estas dos ener'(as potenciales< si las dos ener'(as potenciales (la 4ue se expresa en momentos de las fuer as el.sticas &

la 4ue se expresa en momentos de fuer as de 'ravedad) fueran ri'urosamente i'uales$ el pndulo tendr(a un periodo de oscilacin infinito$ es decir$ estar(a en un estado de e4uilibrio indiferente. *odo ocurre como si la ener'(a potencial 4ue se convierte efectivamente en ener'(a cintica & despus se reconvierte en ener'(a potencial en el curso de una oscilacin fuera una ener'(a resultante de la diferencia entre otras dos ener'(as potenciales. El mismo pndulo$ 'irado 1%0R$ conse'uir(a por el contrario una suma de dos ener'(as potenciales baCo la forma de ener'(a cintica en el punto m.s baCo de la tra&ectoria recorrida por la masa de cuar o. 6ara terminar se podr(a constituir un sistema m.s compleCo de pndulos acoplados sin amorti'uacin (pndulos 'ravitatorios$ pndulos de torsin) (fi'. --- & -S). En este caso$ se observar(an oscilaciones en cada pndulo$ m.s espaciadas cuanto m.s dbil sea el acoplamiento. /ic1as oscilaciones est.n en cuadratura$ es decir$ 4ue cada uno de los pndulos parece pararse cuando el otro tiene su m.xima amplitud< la ener'(a de las oscilaciones es transferida alternativamente de uno al otro. En una experiencia as($ Tse podr. a7n estimar 4ue el periodo de la oscilacin resultante (de la transferencia de ener'(a) corresponda a una ener'(a potencial determinada3 DS($ puesto 4ue si se desi'na por U el coeficiente de acoplamiento entre los osciladores 4ue constitu&en los dos pndulos$ & por V la pulsacin$ o frecuencia an'ular$ de dic1os pndulos$ supuesta i'ual en cada uno de los dos eCemplos$ el periodo de las oscilaciones viene dado por la expresin * 5 2W2UV. >a ener'(a potencial$ a4u($ reside en el 1ec1o de 4ue en el ori'en uno de los dos pndulos se mueve mientras 4ue el otro no< esta disimetr(a es la 4ue provoca el paso de la ener'(a de un pndulo al otro. Si acopl.ramos pndulos con la misma frecuencia propia$ oscilando sincrnicamente & con la misma fase$

el periodo propio resultante no ser(a el mismo 4ue el periodo de oscilacin de cada uno por separado$ & no tendr(a lu'ar nin'7n intercambio ener'tico. Se dar. la oscilacin en el caso en 4ue la disimetr(a en las condiciones iniciales de excitador & resonador puede anularse & transformarse en su inversa$ volviendo despus a su estado inicial. Se podr(an multiplicar los casos de intercambio ener'tico cada ve m.s compleCos0 se encontrar(a as( 4ue la ener'(a potencial siempre aparece como ligada al estado de disimetra en un sistema< en este sentido$ un sistema contiene ener'(a potencial cuando no est. en su estado de ma&or estabilidad. Luando esta disimetr(a inicial produce un intercambio de ener'(a en el interior de un sistema$ la modificacin producida puede transformarse en otra forma de ener'(a< en este caso el sistema no vuelve inmediatamente a su estado inicial0 para 4ue vuelva debe ocurrir 4ue la transformacin precedente sea reversible< entonces$ el sistema oscila. Esta oscilacin establece la i'ualdad entre dos formas de ener'(a potencial. 6odemos por tanto distin'uir &a la identidad entre dos estados ener'ticos de la i'ualdad entre dos estados ener'ticos$ en el caso de la ener'(a potencial0 dos ener'(as potenciales son idnticas cuando corresponden al mismo estado f(sico del sistema$ 7nicamente con una diferencia de medidas 4ue podr(a suprimirse mediante un despla amiento conveniente de los eCes de referencia< as($ cuando el pndulo de la fi'ura - oscila$ establece la convertibilidad rec(proca de la ener'(a potencial 4ue corresponde a la posicin N & de la 4ue corresponde a la L< como la medida de la ener'(a potencial del sistema pndulo;*ierra solo depende de la posicin de la masa M respecto a las superficies e4uipotenciales 4ue est.n en este caso en los planos 1ori ontales$ la determinacin de la posicin N o L solo depende del sentido ele'ido para la medida

del alar'amiento< la inversin de dic1o sentido permite identificar los estados f(sicos correspondientes a los estados N & L para la medida de la ener'(a potencial. 6or el contrario consideremos el eCemplo del pndulo OolEecP;>eCa&< mediante un simple despla amiento de las convenciones de medida &a no ser. posible identificar los estados de ener'(a potencial correspondientes a los pares o momentos de fuer as de 'ravedad & los correspondientes a las fuer as el.sticas 4ue provienen de la flexin de la l.mina de elinvar. >a oscilacin establece sin embar'o la convertibilidad rec(proca entre estas dos formas de ener'(a$ & ello conduce a considerarlas i'uales cuando se consi'ue el estado de e4uilibrio indiferente en el pndulo0 la ener'(a potencial define las condiciones formales reales del estado de un sistema (2). 2. /rdenes diferentes de energa potencial. nociones de cambios de fase' e#uilibrio estable y e#uilibrio metaestable de un estado. 0eora de 0ammann. 6uede decirse 4ue las ener'(as potenciales de los tres sistemas f(sicos 4ue acabamos de considerar son del mismo orden$ no solo por4ue sean mutuamente convertibles en el curso de un periodo de oscilacin del sistema$ sino por4ue esta conversin se da de una manera continua< adem.s$ es esta continuidad en la conversin lo 4ue permite 4ue esta 7ltima sea una oscilacin en el sentido propio del trmino$ es decir$ de efectuarse se'7n una le& sinusoidal en funcin del tiempo. En efecto$ es importante distin'uir cuidadosamente una verdadera oscilacin$ en el curso de la cual 1a& conversin entre formas de ener'(as (lo 4ue define un periodo 4ue depende de los potenciales puestos en Cue'o & de la inercia del sistema) de un fenmeno simplemente recurrente$ en el curso del cual

un fenmeno no recurrente por s( mismo$ como la descar'a de un condensador a travs de una resistencia$ provoca mediante su reali acin otro fenmeno 4ue lleva el sistema a su estado primitivo. Este 7ltimo caso es el de los fenmenos de relaCacin$ llamados$ de una forma un poco abusiva$ oscilacin de relaCacin$ cu&os eCemplos m.s corrientes est.n en la electrnica$ en los montaCes de Hosciladores? 4ue utili an los tiratrones$ o en los multivibradores$ o$ incluso en la naturale a$ con el fenmeno de las fuentes intermitentes. :1ora bien$ as( como la existencia de autnticas oscilaciones$ en sistemas f(sicos$ nos permite determinar ener'(as potenciales como e4uivalentes por ser ener'(as 4ue pueden ser sometidas a transformaciones reversibles & siendo de este modo susceptibles de ser i'uales en cantidad$ existen tambin sistemas en los cuales una irreversibilidad de las transformaciones manifiesta una diferencia de orden entre las ener'(as potenciales. >a m.s conocida de las irreversibilidades es la 4ue ilustran las investi'aciones de la *ermodin.mica & 4ue el se'undo principio de esta ciencia (el de Larnot;Llausius) enuncia para las sucesivas transformaciones de un sistema cerrado. Se'7n este principio$ la entrop(a de un sistema cerrado aumenta en el curso de sucesivas transformaciones (Q). >a teor(a del rendimiento terico m.ximo de los motores trmicos es conforme a este principio$ & lo verifica en la medida en 4ue una teor(a puede ser validada por la fecundidad de las consecuencias 4ue se pueden extraer. 6ero esta irreversibilidad de las transformaciones de la ener'(a mec.nica en ener'(a calor(fica no es 4ui . la 7nica 4ue existe. :dem.s$ el aspecto aparentemente Cer.r4uico implicado en la conexin entre una forma noble & una forma de'radada de la ener'(a parece 4ue puede velar la naturale a misma de esta irreversibilidad. Fos

encontramos a4u( con un cambio del orden de ma'nitud & del n7mero de sistemas en los cuales existe esta ener'(a< de 1ec1o$ la ener'(a puede no cambiar de naturale a & sin embar'o s( cambiar de orden< esto es lo 4ue pasa cuando la ener'(a cintica de un cuerpo en movimiento se transforma en calor$ como en el eCemplo$ tan empleado$ de la f(sica de la bala de plomo0 una bala c1oca con un plano indeformable & transforma toda su ener'(a en calor. En este eCemplo la cantidad de ener'(a cintica permanece la misma$ pero lo 4ue era la ener'(a de la bala en su conCunto$ considerada respecto a los eCes de referencia respecto a los 4ue el plano indeformable es inmvil$ deviene ener'(a de cada molcula en despla amiento respecto a otras molculas en el interior de la bala. >o 4ue 1a cambiado es la estructura del sistema f(sico< si esta estructura pudiera ser transformada en sentido inverso$ la transformacin de la ener'(a tambin devendr(a reversible. >a irreversibilidad se debe a4u( al paso de una estructura macroscpica unificada a una microscpica fra'mentada & desordenada (#)< la nocin de desorden expresa adem.s la fra'mentacin micro; f(sica en s( misma< en efecto$ si los despla amientos moleculares estuvieran ordenados$ el sistema estar(a de 1ec1o unificado< se puede considerar el sistema macroscpico formado$ por un lado por la bala en despla amiento respecto a un plano indeformable & por otro lado por dic1o plano$ como un conCunto ordenado de molculas dotadas de movimientos paralelos< un sistema macroscpico ordenado tiene de 1ec1o estructura macroscpica. :1ora bien$ si consideramos los intercambios de ener'(a implicados en los cambios de estado$ como fusin$ vapori acin$ cristali acin=$ veremos a4u( aparecer casos particulares de una irreversibilidad li'ada a los cambios en la estructura del sistema. En el dominio de la estructura cristalina$ por eCemplo$ se ve

cmo la anti'ua nocin de elementos debe ceder el paso a una teor(a 4ue sea a la ve estructural & ener'tica0 la continuidad de los estados l(4uido & 'aseoso permite reunir estos dos estados en el dominio com7n a los fluidos en estado 1omo'neo< por el contrario$ el dominio de los estados 1omo'neos est. claramente separado del de los estados no 1omo'neos mediante la frontera 4ue constitu&e la curva de saturacin. Entre los estados cristalino & amorfo se manifiesta una discontinuidad 4ue podr(amos pensar acerc.ndola a la 4ue existe entre una ener'(a de orden macroscpico & una ener'(a i'ual en valor absoluto pero de orden microscpico$ como la ener'(a trmica en la cual la precedente se 1a podido de'radar en el curso de una transformacin irreversible. En efecto$ se'7n la le& de *ammann$ el estado cristalino estar(a caracteri ado por la existencia de direcciones privile'iadas en las sustancias cristali adas. >as propiedades de tales sustancias presentan valores diferentes si'uiendo la direccin considerada< estas son las propiedades aclaradas mediante el estudio de la forma 'eomtrica de los cristales & las diversas manifestaciones de anisotrop(a cristalina< el estado amorfo$ por el contrario$ 4ue comprende los estados 'aseoso$ l(4uido o de slido amorfo (v(treo)$ est. caracteri ado por la ausencia de direcciones privile'iadas< las propiedades de las sustancias amorfas presentan valores 4ue no dependen de la direccin considerada. An cuerpo en estado amorfo no posee forma 'eomtrica determinada$ & es istropo. Slo conse'uiremos 4ue un cuerpo amorfo$ & particularmente uno v(treo$ sea temporalmente anistropo mediante al'una accin exterior$ tal & como puedan ser una presin no uniforme$ una traccin$ una torsin$ o la existencia de un campo elctrico o ma'ntico. Si se representa un cuerpo amorfo como un

cuerpo en el cual las part(culas constitutivas est.n dispuestas de forma desordenada$ se podr. suponer 4ue el cristal es$ por el contrario$ un cuerpo en el cual las part(culas elementales$ .tomos o 'rupos de .tomos$ est.n dispuestas se'7n ciertos arre'los ordenados$ llamados redes cristalinas. Nravais admite una reparticin de diversos elementos o 'rupos 4u(micos de un cristal si'uiendo un sistema de puntos re'ulares donde cada uno de ellos representa el centro de 'ravedad de estos diversos elementos o 'rupos 4u(micos. (Esta expresin simplificada supone 4ue el elemento o el 'rupo 4u(mico est inmvil< si est. dotado de al'una vibracin$ el punto re'ular representa la posicin media alrededor de la cual vibra el elemento< es su posicin de e4uilibrio). *odos estos sistemas de puntos re'ulares pueden ser obtenidos mediante la &uxtaposicin de redes paralelepipdicas$ cada una conteniendo solamente elementos o 'rupos 4u(micos de la misma naturale a$ & 4ue se clasifican$ se'7n sus simetr(as$ en treinta & dos 'rupos cl.sicos de cristales. >a anisotrop(a del cristal se comprende$ entonces$ puesto 4ue estas redes pueden ser divididas en sistemas de planos 4ue pasan por los diversos puntos re'ulares de la red considerada$ estando constituido cada sistema por un conCunto de planos paralelos entre s( & e4uidistantes unos con otros0 estos sistemas de planos corresponden a las direcciones privile'iadas 4ue son las 4ue si'uen para su disposicin las superficies l(mite de los cristales. Si aceptamos la teor(a de Nravais$ *ammann completa esta representacin de las diferencias entre estados de la materia asimilando los slidos amorfos a los l(4uidos dotados de una viscosidad & de una ri'ide mu& 'randes< muestra 4ue existe una verdadera continuidad entre el estado slido & l(4uido de un cuerpo v(treo< el vidrio por eCemplo presenta una 'ran ri'ide a la temperatura de uso normal< cuando el

soplador de vidrio eleva su temperatura$ la ri'ide $ por tanto la viscosidad del vidrio$ disminu&en pro'resivamente 1asta 4ue a altas temperaturas se consi'ue dar con un autntico l(4uido. >a fusin pastosa 4ue caracteri a a los slidos amorfos nunca muestra dos fases distintas. *ammann considera por tanto el slido amorfo como un l(4uido cu&a ri'ide & viscosidad 1an alcan ado 'randes valores como consecuencia de un descenso suficiente de la temperatura. >a consecuencia terica de la 1iptesis de *ammann es importante0 un l(4uido 4ue sufre un descenso de temperatura sin poder pasar al estado cristalino se transforma de forma continua en un cuerpo v(treo. Est. por tanto en estado de sobrefusin. >as experiencias con la piperina (L18O!MQF) & el betol (L10O8LM2L"O#MO) Icomo se ve ponemos las frmulas sin sub(ndicesJ sustancias 4ue funden a 12%R & !5R respectivamente$ & 4ue permanecen f.cilmente en sobrefusin$ 1an confirmado esta 1iptesis. 6ero la sola consideracin de las estructuras 4ue corresponden a los diversos estados est. incompleta & deCa subsistir una indeterminacin< debe completarse por el estudio de los diferentes niveles energticos li'ados a cada estado & los intercambios de ener'(a 4ue se producen a lo lar'o de los cambios de estado. >a teor(a de *ammann tiene un valor eCemplar por4ue conduce a la correlacin entre los cambios estructurales & los intercambios ener'ticos. 6ermite en efecto determinar las condiciones & los l(mites de estabilidad de los estados cristalino & amorfo. Existen numerosos cuerpos 4ue pueden presentarse al estado cristalino o al amorfo< a1ora bien$ se'7n las condiciones de temperatura & de presin$ es unas veces estable el cristalino & el amorfo metaestable$ otras veces el estado cristalino metaestable & el amorfo estable. El paso del estado metaestable al estable da lu'ar a un efecto trmico & a un efecto volumtrico determinados.

Esta consecuencia importante de la teor(a de *ammann se puede representar por la fi'ura S. Si partimos de una sustancia l(4uida en el estado de e4uilibrio estable$ baCo una presin 6$ & si baCamos pro'resivamente la temperatura manteniendo dic1a presin constante$ los puntos representativos se despla ar.n de derec1a a i 4uierda sobre la recta paralela al eCe de las temperaturas @(1)6. Si el punto representativo penetra en el dominio de estabilidad del estado cristalino$ el l(4uido considerado estar. en estado metaestable. En este estado$ el l(4uido sobrefundido puede pasar al estado cristalino & este paso depende de dos factores0 el poder de cristali acin espont.neo 4ue presenta este l(4uido$ definido por el n7mero de 'rmenes cristalinos 4ue$ en un tiempo dado$ aparecen espont.neamente en el seno de un volumen dado de l(4uido$ & por otra parte la velocidad de cristali acin$ es decir$ la velocidad con la cual se desarrolla un 'ermen cristalino. El estado de sobrefusin es f.cil de conse'uir si los m.ximos de estos dos factores (en funcin de la temperatura) est.n lo suficientemente aleCados uno de otro para 4ue el m.ximo de uno de los factores corresponda a un valor pr.cticamente nulo del otro< entonces$ como estos dos factores tienden uno & el otro 1acia cero cuando la temperatura contin7a decreciendo$ es posible atravesar r.pidamente la re'in --$ 4ue corresponde a una probabilidad dbil pero no nula de cristali acin$ & lle'ar a la re'in ---$ para la cual las oportunidades de cristali acin son pr.cticamente nulas (fi'. S-). Mientras 4ue el l(4uido est. en estado metaestable se puede comen ar la cristali acin$ 4ue se efect7a con desprendimiento de calor. Esta cristali acin permite medir un calor latente de cristali acin$ 4ue es la diferencia entre la capacidad calor(fica de la masa considerada en el estado amorfo & la de la misma masa considerada en el cristalino$ multiplicada por la variacin de temperatura0 d> 5

(L(a) ; L(c))dt. :1ora bien$ como el calor espec(fico de una sustancia tomada en el estado cristalino es inferior al calor espec(fico de la misma sustancia en estado l(4uido o amorfo$ el calor latente de cristali acin var(a en el mismo sentido 4ue la temperatura. /isminu&e cuando baCa la temperatura< podr(a por tanto suceder 4ue el calor latente de cristali acin se anulara por un descenso suficiente de la temperatura$ & 4ue despus cambiara de si'no. >a l(nea MS de la fi'ura S representa el lu'ar de estos puntos representativos para los cuales el calor latente de cristali acin es nulo$ se'7n los diversos valores 4ue puede tomar la presin$ constante para una misma experiencia. Lonsideremos a1ora la misma sustancia l(4uida en estado estable de temperatura *$ en el dominio de estabilidad del estado l(4uido< si la presin crece$ se penetra en el dominio de estabilidad del estado cristalino. Entonces$ estando el l(4uido en estado metaestable$ la posible cristali acin corresponder.$ para cada presin considerada$ con una variacin XS del volumen 4ue acompaBa esta transformacin. Si S(c) & S(a) son los vol7menes respectivos de la masa considerada de la sustancia$ sea en estado cristali ado$ &a sea en el amorfo$ se tiene0 dXS 5 dXS(a) D dXS(c). Si afectamos la variacin de volumen en sentido de la contraccin del si'no Y$ se encontrar. 4ue al i'ual 4ue en el caso del calor latente de fusin$ XS disminu&e cuando la presin crece$ puesto 4ue una sustancia tomada en estado amorfo es m.s compresible 4ue en estado cristali ado. 6ara un crecimiento suficiente de la presin XS puede anularse & lue'o cambiar de si'no. >a curva >F de la fi'ura S es el lu'ar de los puntos representativos para los cuales la variacin de volumen es nula. NaCo esta curva XS es positivo (contraccin)< por encima de esta cura XS es ne'ativo (dilatacin). /e los l(mites de las variaciones del calor latente de cristali acin & del volumen se puede deducir la forma de la curva de

fusin;cristali acin0 se'7n esta curva$ existen dos puntos triples$ :(1) & :(2)$ en los cuales$ el cristal$ el cuerpo amorfo & el 'as podr(an coexistir en mutuo e4uilibrio. En :$ la curva de fusin;cristali acin encuentra a la ve la curva de sublimacin :(2)L:(1) del cristal & la curva de vapori acin :(1)N del cuerpo v(treo< esta curva de vapori acin prolon'a la curva de vapori acin :(1)L del l(4uido. :dem.s$ a cada presin corresponder(an dos puntos de fusin;cristali acin donde el cristal podr(a coexistir &a sea con el l(4uido o sea con el cuerpo v(treo (para la presin 6 por eCemplo$ estos dos puntos ser(an @(1) & @(2)). : temperaturas inferiores a este se'undo punto de cristali acin$ el punto representativo de la sustancia penetrar(a de nuevo en el dominio de estabilidad del estado amorfo. Entonces$ el estado v(treo ser(a un estado estable & el cristalino uno metaestable respecto al cuerpo v(treo. Sin duda$ en estas baCas temperaturas$ las velocidades de transformacin ser(an tan dbiles 4ue ser(an pr.cticamente nulas< pero esta reversibilidad terica de los estados estable & metaestable 'uarda no obstante toda su importancia< no 1a sido tampoco posible mediante la experiencia poner en evidencia el punto > de m.ximo de temperatura de fusin$ ni el punto M del m.ximo de la presin de fusin$ pero la experiencia 1a mostrado 4ue todas las curvas de fusin tienen su concavidad 1acia las temperaturas decrecientes$ & 4ue$ para el a'ua & al'unas otras sustancias$ nos encontramos$ desde el punto triple :(1)$ en la porcin de la curva de fusin ascendente en el sentido de las temperaturas decrecientes. El inters de la 1iptesis de *ammann para el estudio de la individuacin es el de establecer la existencia de condiciones de e4uilibrio indiferente entre dos estados f(sicos de los 4ue uno es amorfo & el otro cristalino$ es decir$ 4ue se oponen en sus estructuras$ no ordenadas en el primero$ ordenadas en el se'undo.

>a relacin entre dos estados estructurales toma as( un sentido ener'tico0 en efecto$ a partir de las consideraciones relativas al calor latente de cristali acin & a la variacin del volumen en funcin de la presin$ es decir$ de un trabaCo$ es como se determinan la existencia & la posicin de los puntos triples. >os l(mites del dominio de estabilidad de un tipo estructural est.n determinados por consideraciones ener'ticas. Es debido a esto 4ue para abordar el estudio de la individuacin f(sica propiamente dic1a 1emos 4uerido definir el aspecto ener'tico de la relacin entre dos estructuras f(sicas. : toda estructura est. li'ado un car.cter ener'tico$ & viceversa$ a toda modificacin de las condiciones ener'ticas de un sistema f(sico puede corresponder una modificacin del car.cter estructural del sistema. 6ara un sistema f(sico$ el 1ec1o de tener una estructura u otra entraBa la posesin de una determinacin ener'tica. Esta determinacin ener'tica puede ser asimilada a una ener'(a potencial$ puesto 4ue solo se manifiesta en una transformacin del sistema. 6ero$ a diferencia de las ener'(as potenciales estudiadas m.s arriba$ 4ue son susceptibles de transformaciones pro'resivas & parciales se'7n un proceso continuo$ las ener'(as potenciales li'adas a una estructura solo pueden ser transformadas & liberadas por una modificacin de las condiciones de estabilidad del sistema 4ue las encierra< est.n por tanto li'adas a la existencia misma de la estructura del sistema< por esta ra n$ decimos 4ue las ener'(as potenciales correspondientes a dos estructuras diferentes son de orden diferente. El 7nico punto donde son continuas una respecto a otra es el punto en 4ue se anulan$ como en los puntos :(1) & :(2)$ @(1) & @(2) de la fi'ura S. En el caso de un pndulo$ por el contrario$ donde dos ener'(as potenciales consi'uen una conversin mutua continua$

como en el de OolEecP;>eCa& (fi'. --)$ la suma de estas dos ener'(as & de la ener'(a cintica permanece constante en el curso de una transformacin. Mcurre lo mismo en el caso m.s compleCo representado en la fi'ura ---. 6or el contrario$ los cambios de estado sufridos por el sistema nos obli'an a considerar una cierta ener'(a li'ada a la estructura$ 4ue es una ener'(a potencial pero 4ue no es susceptible de una transformacin continua< por esta ra n$ no puede ser considerada como al'o 4ue entra en el caso de identidad o de i'ualdad definido m.s arriba. Slo puede ser medida en un cambio de estado del sistema< mientras 4ue el estado subsista se confundir. con las propias condiciones de estabilidad del estado. 6or esta ra n$ llamaremos ener'(as potenciales estructurales a las ener'(as 4ue expresan los l(mites de estabilidad de un estado estructural$ & ellas son 4uienes constitu&en la fuente real de las condiciones formales de las 'nesis posibles. ++. ( +ndividuacin y estados de sistema -. +ndividuacin y formas alotrpicas cristalinas. ser y relacin Samos a esfor arnos por mostrar la valide de la nocin de ener'(a potencial estructural emple.ndola como instrumento para estudiar casos donde la nocin de individuacin f(sica tiene un uso mu& delicado$ & 4ue sin embar'o constitu&en un eCemplo liminar mu& notable0 las formas alotrpicas cristalinas de una misma sustancia. En un caso semeCante va a ser posible en efecto asir la individuacin en el nivel m.s primitivo$ pero tambin el m.s exento de toda inferencia l'ica no esencial. Si es posible determinar caracteres de la individuacin en este nivel$ estos caracteres ser.n anteriores a toda idea de sustancia (puesto 4ue se trata del mismo cuerpo)$ de cualidad &

de 4uiddidad. :1ora bien$ si tomamos por eCemplo un estudio de la cristali acin del a ufre$ vemos 4ue ste puede existir en estado slido$ baCo varias formas alotrpicas$ siendo las dos principales0 el a ufre cristali ado en el sistema ortorrmbico (a ufre octadrico)$ & el cristali ado en el sistema monocl(nico (a ufre prism.tico). : la temperatura ordinaria$ el a ufre octadrico est. en un estado estable< en ciertos terrenos terciarios cristales octadricos de a ufre natural< los cristales preparados por nosotros permanecen indefinidamente claros. 6or el contrario$ la forma prism.tica es metaestable respecto a la octadrica< un cristal de esta forma$ claro cuando lo acabamos de preparar$ deviene opaco cuando se lo abandona a s( mismo< el cristal conserva su forma externa$ pero un examen microscpico revela 4ue se 1a fra'mentado en un mosaico de cristales octadricos &uxtapuestos (5)$ de donde resulta la opacidad observada. :l estado metaestable del a ufre prism.tico se lo llama sobrefusin cristalina. Esta relacin entre los estados cristalino prism.tico & octadrico existe para temperaturas inferiores a !5Z#R$ pero se invierte a partir de !5Z#R 1asta 115R$ la temperatura de fusin. En efecto$ en este 7ltimo intervalo$ es el a ufre prism.tico el 4ue est. en e4uilibrio estable$ mientras 4ue el octadrico est. en e4uilibrio metaestable. : presin atmosfrica$ !5Z#R es la temperatura de e4uilibrio entre estas dos variedades cristalinas. Entonces nos podemos pre'untar en 4u consiste la individualidad de cada una de estas dos formas. T: 4u se debe la estabilidad de estas formas$ 4ue 1ace 4ue puedan existir una & otra a cierta temperatura3 Luando una u otra de estas dos formas se encuentra en estado de metaestabilidad$ necesita$ para transformarse en la otra$ un 'ermen$ es decir$ un punto de partida para la cristali acin en la forma estable. *odo ocurre como si el e4uilibrio metaestable

solo pudiera ser roto mediante el aporte local de una sin'ularidad$ contenida en un 'ermen cristalino$ capa de romper este e4uilibrio metaestable< una ve comen ada IamorceJ$ la transformacin se propa'a puesto 4ue la accin al principio eCercida entre el 'ermen cristalino & el cuerpo metaestable$ se'uidamente se eCerce entre las partes &a transformadas & las no a7n transformadas ("). >os f(sicos emplean normalmente una palabra tomada del vocabulario biol'ico para desi'nar la accin de aportar un 'ermen0 dicen 4ue$ mediante el 'ermen cristalino$ se siembra la sustancia. Ana experiencia particularmente demostrativa consiste en meter a ufre sobrefundido en un tubo en A$ lue'o sembrar cada una de las ramas del tubo por medio de un 'ermen cristalino 4ue por un lado sea octadrico & por el otro prism.tico< el a ufre contenido en cada rama del tubo se cristali a entonces se'7n el sistema cristalino determinado por el 'ermen depositado< en la parte mediana del tubo las dos formas alotrpicas del a ufre cristalino est.n por tanto en perfecto contacto. Entonces son posibles dos casos se'7n la temperatura0 si la temperatura es inferior a !5Z#R$ el a ufre permanece transparente en la rama 4ue contiene la variedad octadrica$ mientras 4ue deviene opaco en la rama de la prism.tica. >a opacidad se comien a a manifestar al contactar estas dos variedades alotrpicas$ & se propa'a poco a poco 1asta invadir toda la rama 4ue contiene el a ufre prism.tico. Si por el contrario la temperatura es mantenida entre !5Z#R & 115R$ el sentido de la transformacin se invierte0 a partir de la l(nea de contacto entre ambas variedades$ la rama 4ue contiene el a ufre prism.tico permanece transparente$ & la del octadrico deviene opaca. En fin$ a !5Z#R$ la velocidad de propa'acin de estas dos transformaciones es nula. 6or tanto existe una temperatura de e4uilibrio entre estas dos variedades

cristalinas. Esta experiencia en cierto modo consiste en crear una competicin entre dos sistemas de cristali acin para una cierta cantidad finita de sustancia. 6ara toda temperatura distinta a la de e4uilibrio (e inferior a la de fusin del a ufre octadrico)$ una de las dos formas ocupar. toda la sustancia cristali able$ & la otra desparecer. totalmente (8). *ocamos a4u( el aspecto primero & fundamental de la individuacin f(sica. >a individuacin como operacin no est. li'ada a la identidad de una materia$ sino a una modificacin de estado. El a ufre conservar. su sistema cristalino siempre 4ue no se presente una sin'ularidad 4ue 1a'a desaparecer la forma menos estable. Ana sustancia conservar. su individualidad cuando est en el estado m.s estable en funcin de las condiciones ener'ticas propias. Esta estabilidad del estado se manifiesta por el 1ec1o de 4ue$ si las condiciones ener'ticas permanecen i'ual$ este estado solo puede ser modificado por la introduccin de un 'ermen 4ue presente un comien o IamorceJ de estructura diferente< respecto a las sustancias 4ue est.n en un estado diferente$ esta sustancia por el contrario puede proporcionar 'rmenes capaces de comportar una modificacin del estado de tales sustancias. >a individualidad estable est. 1ec1a por tanto por el encuentro de dos condiciones0 a un cierto estado ener'tico de sistema debe corresponderle una cierta estructura. 6ero esta estructura no est. directamente producida solo por el estado ener'tico$ es distinta de esta 7ltima< el comien o de la estructuracin es cr(tico< lo m.s corriente es 4ue en la cristali acin los 'rmenes sean aportados desde el exterior. 6or tanto 1a& un aspecto 1istrico en el advenimiento de una estructura en una sustancia$ pues debe aparecer el 'ermen estructural. El puro determinismo ener'tico no es suficiente para 4ue una

sustancia alcance su estado de estabilidad. El comien o de la individuacin estructurante es un acontecimiento para el sistema en estado metaestable. En la individuacin m.s simple entra as($ en 'eneral$ una cierta relacin del cuerpo considerado con la existencia temporal de seres exteriores a l$ 4ue intervienen en tanto condiciones acontecimientales Ilo siento por el barbarismoJ de su estructuracin. El individuo constituido encierra en l la s(ntesis de condiciones ener'ticas & materiales & una condicin informacional$ por lo 'eneral no inmanente. Si este encuentro de tres condiciones no 1a tenido lu'ar$ la sustancia no alcan a su estado estable< permanece entonces en un estado metaestable. 9emar4uemos no obstante 4ue esta definicin 'entica de la individuacin por el encuentro entre tres condiciones necesarias conduce a la nocin de relatividad Cer.r4uica de los estados de individuacin. En efecto$ cuando existe un 1iato mu& 'rande entre el estado ener'tico de una sustancia (%) & su estado estructural (a ufre en estado de sobrefusin por eCemplo)$ si se presenta un 'ermen estructural ste puede comportar un cambio estructural de la sustancia sin sin embar'o llevarla a su estado de estabilidad absoluta. Si el a ufre sobrefundido$ a una temperatura de !0R$ recibe un 'ermen cristalino prism.tico$ cambia de estado estructural & deviene a ufre cristali ado en ese sistema. Oa pasado de un primer estado metaestable a otro estado metaestable< el se'undo siendo m.s estable 4ue el primero. 6ero$ si sobreviene un se'undo 'ermen estructural$ a saber$ un cristal de a ufre octadrico$ el estado estructural cambia entonces & toda la masa deviene a ufre octadrico. Se comprende as( por 4u la sobrefusin cristalina constitu&e un estado menos precario 4ue la sobrefusin l(4uida0 pese a 4ue &a 1a&a sido encontrado un 'ermen estructural$ ste 1a aportado una estructura incapa de absorber

toda la ener'(a potencial representada por el estado de sobrefusin$ en la estructuracin operada. >a individuacin completa es la correspondiente a un empleo total de la ener'(a contenida en el sistema antes de la estructuracin< conduce a un estado estable< por el contrario$ la individuacin incompleta es la correspondiente a una estructuracin 4ue no 1a absorbido toda la ener'(a potencial del estado inicial no estructurado< entonces conduce a un estado metaestable. Luantos m.s tipos de estructuras existen como posibilidad para una misma sustancia$ m.s niveles Cer.r4uicos de metaestabilidad 1abr.< para el fsforo$ por eCemplo$ estos niveles son tres. :dem.s$ es importante notar 4ue los niveles de individuacin son perfectamente discontinuos unos con respecto a otros< la existencia de condiciones ener'ticas de e4uilibrio entre dos niveles 4ue se suceden inmediatamente en la escala Cer.r4uica no puede disimilar la discontinuidad no solo estructural$ sino tambin ener'tica$ de estos dos niveles< as($ por retomar el eCemplo del a ufre$ cuando el a ufre octadrico es llevado a !5Z#R$ a presin atmosfrica$ se le deben suministrar 2$5 calor(as por 'ramo para 4ue se transforme en a ufre prism.tico< existe por tanto un calor latente espec(fico de transformacin del a ufre octadrico en a ufre prism.tico. Esta discontinuidad ener'tica se vuelve a encontrar en el 1ec1o de 4ue el punto de fusin de la variedad metaestable es siempre inferior al de la variedad m.s estable$ para todas las especies 4u(micas. :s($ la individuacin en el cambio de formas alotrpicas de un elemento aparece como susceptible de varios niveles< & solo uno de ellos corresponde a una completa individuacin< estos estados est.n en una cantidad finita$ & son discontinuos unos respecto a otros$ a la ve debido a sus condiciones ener'ticas tanto como a las estructurales. >a existencia efectiva

de un estado individuali ado resulta del 1ec1o de 4ue dos condiciones independientes se encuentran simult.neamente satisfec1as0 una condicin ener'tica & material$ 4ue resulta de un estado actual del sistema$ & una condicin acontecimiental$ 4ue normalmente 1ace 4ue interven'a una relacin con series de acontecimientos 4ue provienen de otros sistemas. En este sentido$ la individuacin de una forma alotrpica parte de una sin'ularidad de naturale a 1istrica. /os coladas de lava volc.nica de la misma composicin 4u(mica pueden estar en diferente punto de cristali acin0 ser.n las sin'ularidades locales en la erupcin las 4ue$ por medio de la 'nesis particular de esta cristali acin$ se traducen en la individuacin de la forma alotrpica encontrada. 6or este motivo$ todos los caracteres 4ue$ para una sustancia$ resultan de este doble condicionamiento$ ener'tico e 1istrico$ son parte de su individualidad. El 'elo'o$ 'racias a los estudios de 4u(mica f(sica$ sabe interpretar la talla relativa de los cristales 4ue las constitu&en en funcin de la 1istoria de las rocas. Ana pasta aparentemente amorfa pero finamente cristali ada$ seBala 4ue 1a 1abido un r.pido enfriamiento de la sustancia< & los 'randes cristales de los 4ue solo subsista la forma exterior$ & cu&a materia se encuentre dividida totalmente en cristales microscpicos de otro sistema$ seBala 4ue 1a 1abido dos cristali aciones sucesivas$ deviniendo$ la primera forma$ metaestable respecto a la se'unda. /esde el simple punto de vista de las formas alotrpicas$ un examen de las rocas metamrficas es tan rico en enseBan as sobre las condiciones 1istricas & ener'ticas de los fenmenos 'eol'icos 4ue el de los ma'mas de ori'en eruptivo0 es4uistos$ 'neis$ cuarcitas$ mica;es4uistos ImicaschistesJ$ es4uistos calc.reos IcalcschistesJ $ corresponden fra'mento por fra'mento con cierta modalidad particular de endometamorfismo o de

exometamorfismo para una presin$ temperatura & 'rado de 1umedad determinados. Semos de este modo 4ue el considerar las condiciones ener'ticas & las sin'ularidades en la 'nesis de un individuo f(sico de nin'una manera nos conduce a reconocer solo las especies & no los individuos< explica$ por el contrario$ cmo$ en el interior de los l(mites de un dominio$ la infinidad de valores particulares 4ue pueden tomar las ma'nitudes 4ue expresan estas condiciones conduce a una infinidad de resultados diferentes (por eCemplo la dimensin de los cristales) para un mismo tipo estructural. [racias a las discontinuidades en las condiciones es posible entonces definir los tipos correspondientes a los dominios de metaestabilidad o de estabilidad$ sin tomar nada prestado a la biolo'(a & sin aceptar las nociones de 'nero com7n & de diferencia espec(fica$ 4ue a4u( ser(an demasiado metafricas< despus$ dentro de estos tipos$ seres particulares 4ue difieren unos de otros por a4uello 4ue$ en el interior de los l(mites del tipo$ es susceptible de una variacin m.s fina$ en ciertos casos continua$ como la velocidad de enfriamiento. En este sentido$ la individualidad de un ser particular encierra tan ri'urosamente el tipo como los caracteres susceptibles de variar dentro de un tipo. Funca entonces debemos considerar un cierto ser particular como al'o 4ue pertenece a un tipo. Es el tipo el 4ue pertenece al ser particular$ del mismo modo 4ue los detalles 4ue m.s lo sin'ulari an$ puesto 4ue la existencia del tipo en dic1o ser particular resulta de las mismas condiciones 4ue a4uellas 4ue se encuentran en el ori'en de los detalles 4ue sin'ulari an al ser. 6uesto 4ue estas condiciones var(an de forma discontinua delimitando dominios de estabilidad$ existen tipos< pero debido a 4ue$ en el interior de estos dominios de estabilidad$ ciertas ma'nitudes$ 4ue son parte de las condiciones$ var(an de forma m.s fina$ cada ser particular es diferente de

un cierto n7mero de otros seres. >a particularidad ori'inal de un ser no es diferente en naturale a de su realidad tipol'ica. El ser particular no habita IpossdeJ en ma&or medida sus caracteres m.s sin'ulares 4ue sus caracteres tipol'icos. *anto unos como otros son individuales puesto 4ue resultan del encuentro de condiciones ener'ticas & de sin'ularidades$ siendo estas 7ltimas 1istricas & locales. Si$ en el interior de un mismo dominio de estabilidad$ las condiciones variables no son susceptibles de una infinidad de valores$ sino solamente de un n7mero finito$ se deber. admitir 4ue el n7mero de seres particulares efectivamente diferentes 4ue pueden aparecer es finito. Entonces$ en una cierta cantidad de sustancia se podr.n tener varios seres idnticos$ 4ue resultar.n indiscernibles. Liertamente$ en el nivel macrof(sico$ e incluso en cristalo'raf(a$ no se encuentran individuos indiscernibles< adem.s$ una sustancia en sobrefusin cristalina termina transform.ndose en la forma estable con respecto a la cual es metaestable< pero no debemos olvidar 4ue si nos encontramos en presencia de una 'ran cantidad de elementos$ nada puede 'aranti ar la pure a absoluta de una forma alotrpica. En el seno de una sustancia 4ue pare ca de una sola forma pueden existir un cierto n7mero de 'rmenes de la forma alotrpica estable. \ ciertas condiciones locales particulares pueden e4uivaler a este 'ermen estructural (por eCemplo una tra a de impure a 4u(mica). 6or tanto nos debemos colocar en el punto de vista microscpico$ con el fin de considerar sustancias simples. En este nivel$ parece 4ue puedan existir verdaderos indiscernibles. En el nivel en el 4ue la individualidad aparece como la menos acentuada$ en las formas alotrpicas de un mismo elemento$ no est. li'ada solo a la identidad de una sustancia$ a la sin'ularidad de una forma$ o a la accin de una fuer a. An sustancialismo puro$ o una

pura *eor(a de la @orma$ o un dinamismo puro$ ser(an i'ualmente impotentes ante la necesidad de dar cuenta de la individuacin f(sico4u(mica. Nuscar el principio de individuacin en la materia o en la forma o en la fuer a es condenarse a solo poder explicar la individuacin en los casos particulares 4ue parecen simples$ como por eCemplo el de la molcula o el .tomo. En ve de tomar la 'nesis del individuo$ se supone 4ue la 'nesis &a est. 1ec1a & reali ada en elementos formales$ materiales o ener'ticos$ &$ 'racias a esos elementos &a portadores de individuacin$ se en'endra por composicin una individuacin 4ue es de 1ec1o m.s simple. 6or esta ra n 1emos 4uerido emprender el estudio de la individuacin comen ando por la part(cula elemental$ con el fin de no arries'arnos a tomar por simple el caso compleCo. Oemos ele'ido el aspecto m.s precario de la individuacin como trmino primero del examen. \ desde el comien o$ nos pareci 4ue esta individuacin era una operacin resultante del encuentro & de la compatibilidad entre una sin'ularidad & condiciones ener'ticas & materiales. Se podr(a dar el nombre de ala'm.tica a un mtodo 'entico semeCante$ 4ue busca comprender los seres individuales en tanto el desarrollo de una sin'ularidad 4ue une las condiciones ener'ticas 'lobales & las condiciones materiales en un orden medio de ma'nitud< en efecto$ debemos remarcar bien 4ue este mtodo no 1ace intervenir un puro determinismo causal por el cual un ser ser(a explicado cuando se pudiera dar cuenta de su 'nesis en el pasado. /e 1ec1o$ el ser prolon'a en el tiempo el encuentro entre dos 'rupos de condiciones 4ue l expresa< no es solo resultado sino tambin a'ente$ a la ve medio de este encuentro & prolon'amiento de esta compatibilidad llevada a cabo. En trminos de tiempo$ el individuo no est. en el pasado sino en el presente$ puesto 4ue solo contin7a conservando su individualidad en la medida

en 4ue esta reunin constitutiva de condiciones se prolon'a & es prolon'ada por el propio individuo. El individuo existe en tanto 4ue el mixto de materia & ener'(a 4ue lo constitu&e est. en el presente (!). Esto es lo 4ue se podr(a llamar consistencia activa del individuo. \ por esta ra n todo individuo puede ser condicin de devenir0 un cristal estable puede resultar ser un 'ermen para una sustancia metaestable en estado de sobrefusin cristalina o l(4uida. El dinamismo solo no puede dar cuenta de la individuacin$ puesto 4ue el dinamismo 4uiere explicar el individuo por un solo dinamismo fundamental< a1ora bien$ el individuo no encierra solo un encuentro 1ilemrfico< proviene de un proceso de amplificacin desencadenado en una situacin 1ilemrfica por una sin'ularidad$ & prolon'a esta sin'ularidad. Se puede$ en efecto$ bastante le'(timamente$ nombrar situacin 1ilemrfica a4uella en la cual existe una cierta cantidad de materia a'rupada en sub;conCuntos de un sistema aislados unos respecto a otros$ o una cierta cantidad de materia cu&as condiciones ener'ticas & reparticin espacial son tales 4ue el sistema est. en estado metaestable. El estado 4ue contiene fuer as de tensin$ una ener'(a potencial$ puede ser llamado forma del sistema$ puesto 4ue son sus dimensiones$ su topolo'(a$ sus aislamientos internos$ los 4ue mantienen estas fuer as de tensin< la forma es el sistema en tanto 4ue macrof(sico$ en tanto 4ue realidad enmarcando una individuacin posible< la materia es el sistema considerado en el nivel microf(sico$ molecular. Ana situacin 1ilemrfica es una situacin en la cual solo 1a& forma & materia$ por tanto$ dos niveles de realidad sin comunicacin. >a institucin de esta comunicacin entre niveles Dcon transformaciones ener'ticasD es el comien o & el alimento IamorceJ de la individuacin< supone la aparicin de una sin'ularidad$ 4ue se puede llamar informacin$ &a sea

4ue ven'a de fuera o &a sea sub;&acente. I:1ora bien$ el individuo encierra Irecle: presenta virtualmenteJ dos dinamismos fundamentales$ uno ener't(co & otro estructural. >a estabilidad del individuo es la estabilidad de su asociacin. /esde este momento podemos plantear la cuestin del 'rado de realidad 4ue puede pretender una investi'acin as(0 Tse la debe considerar capa de tocar al'o real Iatteindre un relJ3 T6or el contrario estar. sometida a esta relatividad del saber 4ue parece caracteri ar a las ciencias experimentales3 6ara responder a esta preocupacin de cr(tica$ se debe distin'uir el conocimiento de los fenmenos del conocimiento de las relaciones entre los estados. El fenomenismo relativista es perfectamente v.lido en la medida en 4ue seBala nuestra capacidad para conocer de forma absoluta un ser f(sico$ sin re1acer su 'nesis & de la manera 4ue conocemos o creemos conocer el suCeto$ en el aislamiento de la conciencia de s(. 6ero permanece en el fondo de la cr(tica del conocimiento el postulado de 4ue el ser es fundamentalmente sustancia$ es decir$ en s( & para s(. >a cr(tica de la ra n pura se diri'e esencialmente al sustancialismo de >eibni & de Golf< & a travs de ellos toca a todos los sustancialismos$ particularmente los de /escartes & Spino a. El no7meno Pantiano no deCa de estar relacionado con la sustancia de las teor(as racionalistas & realistas. 6ero si rec1a amos admitir 4ue el ser sea fundamentalmente sustancia$ el an.lisis del fenmeno no puede &a conducir al mismo relativismo< en efecto$ las condiciones de la experiencia sensorial impiden un conocimiento de la realidad f(sica por la sola intuicin. 6ero no se puede deducir tan definitivamente como lo 1i o Uant un relativismo de la existencia de formas a priori de la sensibilidad. Si en efecto los no7menos no son pura sustancia$ sino 4ue consisten i'ualmente en relaciones (como los intercambios de ener'(a$ o como

los pasos de estructuras desde un dominio de realidad a otro)$ & si la relacin tiene el mismo rango de realidad que los propios trminos, como 1emos intentado mostrar en los eCemplos precedentes$ puesto 4ue la relacin no es un accidente respecto a una sustancia$ sino una condicin constitutiva, energtica y estructural, que se prolonga en la existencia de los seres constituidos, entonces$ las formas a priori de la sensibilidad 4ue permiten asir las relaciones$ puesto 4ue son un poder de ordenar se'7n la sucesin o se'7n la simultaneidad, no crean una relatividad irremediable del conocimiento. Si en efecto la relacin tiene valor de verdad IvritJ$ la relacin en el interior del su eto$ & la relacin entre el su eto & el obCeto pueden tener valor de realidad. El conocimiento verdadero es una relacin$ no un simple v(nculo formal$ comparable al v(nculo entre dos fi'uras. El conocimiento verdadero es a4uel 4ue corresponde a la estabilidad m.s 'rande posible en las condiciones dadas de la relacin su eto!ob eto" 6ueden existir diferentes niveles del conocimiento as( como puede 1aber diferentes 'rados de estabilidad de una relacin. 6uede 1aber un tipo de conocimiento lo m.s estable posible para cierta condicin subCetiva & cierta obCetiva< si se da una modificacin ulterior de las condiciones subCetivas (por eCemplo el descubrimiento de nuevas relaciones matem.ticas) o de las condiciones obCetivas$ el anti'uo tipo de conocimiento puede devenir metaestable respecto a un nuevo tipo de conocimiento. El v(nculo entre inadecuado & adecuado es de 1ec1o el de lo metaestable respecto a lo estable. >a verdad & el error no se oponen como dos sustancias$ sino como una relacin encerrada en un estado estable con una relacin encerrada en un estado metaestable" El conocimiento no es un v(nculo entre una sustancia obCeto & otra suCeto$ sino relacin entre dos relaciones una de las cuales est. en el dominio del obCeto & otra en el del suCeto.

#l postulado epistemolgico de este estudio es que la relacin entre dos relaciones es en s misma $elle!m%me& una relacin. *omamos a4u( la palabra relacin en el sentido 4ue definimos m.s arriba$ & 4ue$ oponiendo la relacin al simple v(nculo$ le da valor de ser, puesto 4ue la relacin se prolon'a en los seres baCo la forma de condicin de estabilidad$ & define su individualidad en tanto resultante de una operacin de individuacin. Si se acepta este postulado del mtodo de estudio de las relaciones constitutivas$ deviene posible comprender la existencia & la valide de un conocimiento aproximado. El conocimiento aproximado no es de diferente naturale a 4ue el exacto0 solo es menos estable. *oda doctrina cient(fica puede en un momento dado devenir metaestable respecto a una doctrina devenida posible mediante un cambio en las condiciones del conocimiento. 6ero no por eso se debe considerar la doctrina precedente al'o falso< no est. tampoco negada lgicamente por la nueva doctrina0 ocurre solo 4ue su dominio est. sometido a una nueva estructuracin 4ue lo lleva a la estabilidad. Esta doctrina no es una forma de pragmatismo ni de nuevo empirismo lgico puesto 4ue no supone el uso de nin'7n criterio exterior a esa relacin 4ue es el conocimiento$ como el de la utilidad intelectual o la motivacin vital< no se re4uiere nin'una comodidad para validar el conocimiento. Fo es ni nominalista ni realista$ puesto 4ue el nominalismo o el realismo solo se pueden comprender en doctrinas 4ue suponen 4ue el absoluto es la forma m.s alta del ser$ & 4ue intentan conformar todo conocimiento al conocimiento del absoluto sustancial. Este postulado$ de 4ue el ser es lo absoluto$ se encuentra en el fondo mismo de la 4uerella de los universales concebida en tanto cr(tica del conocimiento. :1ora bien$ :belardo 1a percibido plenamente la posibilidad de separar el conocimiento de los trminos del conocimiento de la relacin< pese a

las burlas incomprensivas de las 4ue 1a sido obCeto$ 1a aportado mediante esta distincin un principio extremadamente fecundo$ 4ue toma todo su sentido con el desarrollo de las ciencias experimentales0 nominalismo para el conocimiento de los trminos, realismo para el conocimiento de la relacin$ este es el mtodo 4ue podemos extraer de la doctrina de :belardo para aplicarla universali .ndola. Este realismo de la relacin puede ser por tanto tomado como postulado de la investi'acin. Si este postulado es v.lido$ es le'(timo demandar al an.lisis de un punto particular de las ciencias experimentales el revelarnos lo 4ue es la individuacin f(sica. El conocimiento 4ue nos dan estas ciencias es v.lido en efecto en tanto conocimiento de la relacin$ & solo puede dar al an.lisis filosfico un ser 4ue consiste en relaciones. 6ero si precisamente el individuo es un ser as($ este an.lisis nos lo puede revelar. Se podr(a obCetar 4ue ele'imos un caso particular$ & 4ue esta reciprocidad entre el postulado epistemolgico & el ob eto conocido impide le'itimar desde el exterior esta eleccin arbitraria$ pero creemos precisamente 4ue todo pensamiento$ en la misma medida en 4ue es real$ es una relacin$ es decir$ comporta un aspecto 1istrico en su 'nesis. An pensamiento real es auto! ustificativo pero no Custificado antes de estar estructurado0 comporta una individuacin & es individuado pose&endo su propio 'rado de estabilidad. 6ara 4ue exista un pensamiento no solo debe darse una condicin l'ica sino tambin un postulado relacional 4ue le permita reali ar plenamente IaccomplirJ su 'nesis. Si con el paradi'ma 4ue constitu&e la nocin de individuacin$ f(sica$ podemos resolver otros problemas en otros dominios$ podremos considerar esta nocin como estable$ & si no$ solo ser. metaestable & circunscribiremos esta metaestabilidad con respecto a formas m.s estables 4ue 1a&amos podido descubrir0

conservar. entonces el valor eminente de un paradigma elemental"J 2. La individuacin como g"nesis de formas cristalinas a partir de un estado amorfo. TEsta forma de considerar la individualidad nos servir. tambin para poder caracteri ar lo 4ue diferencia las formas cristalinas del estado amorfo3 Si las condiciones ener'ticas fueran lo 7nico a considerar$ la respuesta ser(a inmediatamente positiva$ puesto 4ue el paso del estado amorfo al cristalino siempre va acompaBado de un intercambio de ener'(a< el pasaCe$ a temperatura & presin constantes$ del estado cristalino al l(4uido siempre est. acompaBado de una absorcin de calor< se dice 4ue para una sustancia cristalina existe un calor latente de fusin$ siempre positivo. Si$ por otra parte$ lo 7nico re4uerido fueran las condiciones estructurales$ entonces no se presentar(a nin'una nueva dificultad0 se podr(a asimilar la 'nesis de la forma cristalina m.s prxima al estado amorfo a cual4uier pasaCe entre dos formas cristalinas alotrpicas. Fo obstante$ cuando se considera la diferencia entre una sustancia en el estado amorfo & la misma sustancia en estado cristalino$ parece 4ue la definicin precedente de la individuacin f(sica solo pueda aplicarse con un cierto n7mero de precisiones o de transformaciones. Estas modificaciones o precisiones provienen de 4ue no se puede tratar como individuo al estado amorfo$ & de 4ue la 'nesis absoluta del estado individuado es m.s dif(cil de caracteri ar 4ue su 'nesis relativa por pasaCe de una forma metaestable a una estable. Entonces$ el caso estudiado anteriormente deviene un caso particular$ posterior a este caso m.s 'eneral. El pasaCe al estado cristalino a partir de uno amorfo se puede 1acer de diferentes formas0 una disolucin 4ue se evapora 1asta la saturacin$ vapores

4ue se condensen sobre una pared fr(a (sublimacin)$ el lento enfriamiento de una sustancia fundida=$ todos ellos pueden conllevar la formacin de cristales. T6odremos afirmar 4ue la discontinuidad entre el estado amorfo & el cristalino basta para determinar el car.cter individuado de este 7ltimo3 Esto ser(a suponer 4ue exista una cierta simetr(a & e4uivalencia entre estado amorfo & estado cristalino$ cosa 4ue nadie 1a demostrado. /e 1ec1o$ se observa 4ue durante el tiempo en 4ue los cristales est.n en v(as de formacin$ un KescalnK Iperiodo intermediario de estabilidadJ en la variacin de las condiciones f(sicas (por eCemplo la temperatura)$ lo 4ue indica 4ue se produce un cierto intercambio ener'tico. 6ero importa 1acer notar 4ue$ en ciertos casos$ como en las sustancias or'.nicas con molculas compleCas del tipo del Ha ox&anisol? Itrmino no traducido del francsJ$ esta discontinuidad puede no darse en blo4ue sino estar dividida< estos cuerpos$ llamados cristales l(4uidos por 4uien los 1a descubierto$ el f(sico >e1mann$ presentan$ se'7n [. @riedel$ estados mesomorfos$ intermediarios entre el estado amorfo & el cristalino puro. En sus estados mesomorfos estas sustancias son l(4uidas$ pero presentan propiedades de anisotrop(a$ por eCemplo de anisotrop(a ptica$ como lo 1a mostrado M. Mau'uin. 6or otra parte$ es posible obtener el mismo tipo de cristal a partir de la concentracin de una disolucin$ o de un l(4uido fundido 4ue se deCe enfriar$ o de una sublimacin. :s( 4ue la individualidad del cristal no debe nada a su v(nculo con la sustancia amorfa. >a verdadera 'nesis de un cristal en tanto individuo se debe buscar en el dinamismo de las relaciones entre situacin 1ilemrfica & sin'ularidad. Lonsideremos$ en efecto$ la propiedad dada como caracter(stica del estado cristalino0 la anisotrop(a. El cristal posee dos tipos de anisotrop(a por completo distintas. >a primera es la anisotrop(a continua0 ciertas propiedades

vectoriales de los cristales var(an de modo continuo con la direccin< este es el caso de las propiedades elctricas$ ma'nticas$ el.sticas$ de dilatacin trmica$ de conductibilidad calor(fica$ o de velocidad de propa'acin de la lu . 6ero$ paralelamente a ellas se encuentran propiedades 4ue var(an discontinuamente con la direccin0 se traducen por la existencia de direcciones de recta o de plano 4ue poseen propiedades particulares$ mientras 4ue las direcciones prximas no las poseen en nin'7n 'rado. :s($ el cristal solo puede estar limitado exteriormente por ciertas direcciones de planos & rectas$ se'7n la le& enunciada por 9om de lZ-sle en 18%Q0 los .n'ulos diedros 4ue forman las caras naturales de un cristal entre s( son constantes para una misma especie. *ambin la co1esin manifiesta una anisotrop(a discontinua$ tal & como es revelada por los planos de clivaCe o las fi'uras de rotura. En fin$ el eCemplo m.s bello de anisotrop(a discontinua es el de la difraccin de los ra&os ]. An 1a de ra&os ]$ impresionando un cristal$ se refleCa sobre un n7mero limitado de planos con orientaciones bien determinadas. :1ora bien$ estas propiedades de anisotrop(a discontinua provienen de la 'nesis del cristal en tanto individuo$ & no como eCemplar de una especie< es cada individuo 4uien est. estructurado de este modo. En un con'lomerado de cristales ensamblados sin orden$ cada cristal 1a definido sus caras$ sus .n'ulos diedros$ sus aristas$ se'7n una direccin del conCunto 4ue se explica por circunstancias exteriores, mec.nicas o 4u(micas$ & tambin se'7n unos vnculos internos ri'urosamente fiCos$ a partir de la 'nesis sin'ular. El 1ec1o de ser individuo$ para el cristal$ consiste en 4ue l se 1a desarrollado de tal modo respecto a s( mismo. Existe 'nesis de un individuo cristal por4ue alrededor de un 'ermen cristalino se 1a desarrollado un un conCunto ordenado$ incorporando una materia primitivamente amorfa & rica

en potenciales$ estructur.ndola se'7n una disposicin propia a todas las partes$ unas con respecto a las dem.s. Existe a4u( una verdadera interioridad del cristal$ 4ue consiste en 4ue el orden de las part(culas elementales es universal en el interior de un cristal determinado< la unidad de esta estructura para todos los elementos de un mismo individuo desi'na la existencia inicial de un 'ermen 4ue no solo 1a alimentado la cristali acin en tanto 4ue cambio de estado$ sino 4ue tambin 1a sido el principio 7nico de estructuracin del cristal en su particularidad. Este 'ermen estructural 1a sido el ori'en de una orientacin activa 4ue se 1a impuesto a todos los elementos pro'resivamente incluidos en el cristal al mismo tiempo 4ue crec(a< una 1istoricidad interna$ extendindose todo a lo lar'o de la 'nesis desde el 'ermen microf(sico 1asta los 7ltimos l(mites del edificio macrof(sico$ crea una 1omo'eneidad del todo particular0 la estructura inicial del 'ermen puede no entraBar positivamente la cristali acin de un cuerpo amorfo si este 7ltimo no est. en e4uilibrio metaestable0 debe darse una cierta ener'(a en la sustancia amorfa 4ue recibe el 'ermen cristalino< pero desde el momento 4ue el 'ermen est. presente$ posee el valor de un principio0 su estructura & su orientacin ponen a su servicio dic1a ener'(a del estado metaestable< el 'ermen cristalino$ 4ue aporta una ener'(a dbil$ es sin embar'o capa de conducir la estructuracin de una masa de materia varios millones de veces superior a la su&a. Sin duda$ esta modulacin es posible por4ue las etapas sucesivas del cristal en trance de desarrollarse sirven de relevo a esta sin'ularidad estructurante primitiva. 6ero si'ue siendo cierto 4ue el paso del 'ermen inicial al cristal resultante de la estructuracin de una sola capa de molculas alrededor de este 'ermen 1a marcado la capacidad de amplificacin del conCunto constituido por el 'ermen & el medio amorfo.

El fenmeno de crecimiento es a continuacin autom.tico e indefinido$ teniendo todas las sucesivas capas del cristal la capacidad de estructurar el medio amorfo 4ue las rodea$ en tanto este medio permane ca metaestable< en este sentido$ un cristal est. dotado de un poder indefinido de crecimiento< un cristal puede tener detenido su crecimiento$ pero Cam.s acabado$ & puede siempre continuar creciendo si se le pone en un medio metaestable 4ue pueda estructurar. Es particularmente importante remarcar 4ue el car.cter de exterioridad o de interioridad de las condiciones es modificado por la propia 'nesis. En el momento en 4ue a7n no se 1a constituido el cristal$ se pueden considerar las condiciones ener'ticas como exteriores al 'ermen cristalino$ mientras 4ue las estructurales son llevadas por el mismo 'ermen. 6or el contrario$ cuando el cristal 1a crecido$ 1a incorporado$ al menos parcialmente$ masas de sustancia 4ue$ en el tiempo en 4ue eran amorfas$ constitu(an el soporte de la ener'(a potencial del estado metaestable. 6or tanto no se puede 1ablar de ener'(a exterior al cristal$ &a 4ue esta ener'(a es llevada por una sustancia 4ue es incorporada al cristal en su propio crecimiento. Esta ener'(a solo es exterior de forma provisional (10). :dem.s$ la interioridad de la estructura del 'ermen cristalino no es absoluta$ & no 'obierna de forma autom.tica la estructuracin de la masa amorfa< para 4ue esta accin modulante pueda eCercerse$ el 'ermen estructural debe aportar una estructura 4ue corresponda al sistema cristalino en el cual la sustancia amorfa pueda cristali ar< no es necesario 4ue el 'ermen cristalino sea de la misma naturale a 4u(mica 4ue la sustancia amorfa cristali able$ pero para poder usar Ipour que l'asservissement (() puisse s'oprerJ la ener'(a potencial contenida en la sustancia amorfa debe 1aber acuerdo entre los dos sistemas cristalinos. >a diferencia entre el 'ermen & el medio amorfo

cristali able no est. por tanto constituida por la presencia o la ausencia absoluta de una estructura$ sino por el estado de actualidad o de virtualidad de esta estructura. >a individuacin de un sistema resulta entonces del encuentro de una condicin principalmente estructural & otra principalmente ener'tica. 6ero este encuentro no es necesariamente fecundo. 6ara 4ue ten'a valor constitutivo$ adem.s la ener'(a debe poder ser actuali ada por la estructura en funcin de las condiciones materiales locales. Esta posibilidad no depende ni de la condicin estructural por s( sola$ ni tampoco de la condicin ener'tica por s( sola$ sino de la compatibilidad de los sistemas cristalinos del 'ermen & de la sustancia 4ue constitu&e el medio de este 'ermen. 6or tanto se manifiesta una tercera condicin$ 4ue no pod(amos 1aber percibido en el caso precedente$ puesto 4ue estaba &a cumplido$ &a 4ue el 'ermen estructural & la sustancia metaestable eran de la misma naturale a 4u(mica. Fo se trata a4u( entonces &a de la cantidad escalar de la ener'(a potencial$ ni de las puras propiedades vectoriales de la estructura portada por el 'ermen$ sino de un v(nculo de tercer tipo$ 4ue puede llamarse anal'ico$ entre estructuras latentes de la sustancia a7n amorfa$ & la estructura actual del 'ermen. Esta condicin es necesaria para 4ue se pueda dar una verdadera relacin amplificadora entre esa estructura del 'ermen & esa ener'(a potencial portada por una sustancia amorfa. Esta relacin no es ni puramente cuantitativa$ ni puramente cualitativa< es distinta de un v(nculo entre cualidades o de un v(nculo entre cantidades< caracteri a la interioridad mutua entre una estructura & una ener'(a potencial en el interior de una sin'ularidad. Esta interioridad no es espacial$ &a 4ue vemos a4u( la accin de un 'ermen estructural sobre su ambiente< no es una e4uivalencia entre trminos$ &a 4ue los trminos son disimtricos$ est.tica &

din.micamente. Empleamos a4u( la palabra Zanalo'(aZ para desi'nar esta relacin puesto 4ue el contenido del pensamiento platnico$ en relacin con relativo al Kparadi'matismoK en sus fundamentos ontol'icos$ nos parece el m.s rico$ tanto como para ser destinado a la introduccin de dic1a relacin$ relacin 4ue involucra tanto cantidad de ener'(a como cualidad estructural. Esta relacin es informacin< la sin'ularidad del 'ermen es efica cuando lle'a en una situacin 1ilemrfica tensa. An an.lisis fino de la relacin entre un 'ermen estructural & el medio 4ue l estructura nos 1ace comprender 4ue esta relacin exi'e la posibilidad de una polari acin de la sustancia amorfa por el 'ermen cristalino. El radio de accin de esta polari acin puede ser demasiado dbil0 desde 4ue una primera capa de sustancia amorfa deviene cristal alrededor del 'ermen$ Cue'a un papel de 'ermen para otra capa$ & as( el cristal puede desarrollarse capa a capa. >a relacin entre un 'ermen estructura & la ener'(a potencial de un estado metaestable se da en esta polari acin de la materia amorfa. Es por tanto a4u( donde debemos buscar el fundamento de la 'nesis 4ue constitu&e al individuo. 6rimero$ desde un punto de vista macrof(sico$ el individuo se muestra siempre en tanto portador de polari acin< es notable$ en efecto$ 4ue la polari acin sea una propiedad transitiva0 es consecuencia & a la ve causa< un cuerpo constituido por un proceso de polari acin eCerce una serie de funciones polari antes$ siendo la capacidad de crecimiento de los cristales solo una de las manifestaciones de tales funciones (11). ^ui . ser(a posible 'enerali ar las consecuencias f(sicas de los estudios de 6ierre Lurie sobre la simetr(a$ conocidos en 1%!#. >as le&es de Lurie se pueden enunciar baCo dos formas< la primera utili a conceptos corrientes0 un fenmeno posee todos los elementos de simetr(a de las causas 4ue lo producen$ la disimetr(a de un fenmeno

se encuentra en sus causas. 6or otra parte$ los efectos producidos pueden ser m.s simtricos 4ue las causas$ lo 4ue si'nifica 4ue la rec(proca de la primera le& no es v.lida. Esto viene a decir 4ue si un fenmeno presenta una disimetr(a$ esta disimetr(a se debe encontrar en las causas< es esta disimetr(a 4uien crea el fenmeno. 6ero el inters particular de las le&es de Lurie se muestra sobre todo en su enunciado preciso0 un fenmeno puede existir en un medio 4ue posee su simetr(a caracter(sitica o uno de los sub'rupos de esta simetr(a. Fo se manifestar. en un medio m.s simtrico. >a simetr(a caracter(stica de un fenmeno es la simetr(a m.xima compatible con la existencia de este fenmeno. Esta simetr(a caracter(stica debe ser definida para cada uno de los fenmenos tal & como el campo elctrico$ el ma'ntico$ el electroma'ntico caracter(stico de la propa'acin de una onda luminosa= :1ora bien$ nos apercibimos de 4ue el n7mero de 'rupos de simetr(a 4ue presentan un o varios eCes de isotrop(a es limitado$ & los cristal'rafos 1an determinado la posibilidad de solo siete 'rupos0 1R >a simetr(a de la esfera< 2R la simetr(a directa de la esfera (la de una esfera llena de un l(4uido 4ue puede rotar)< QR la simetr(a del cilindro de revolucin (la de un cuerpo istropo comprimido en una direccin$ la del eCe del cilindro)< #R la simetr(a directa del cilindro$ es decir$ la de un cilindro lleno de un l(4uido 4ue puede rotar< 5R la simetr(a del tronco de cono< "R la simetr(a de un cilindro 'iratorio alrededor de su eCe< 8R la simetr(a del tronco de cono 'iratorio. >os dos primeros sistemas presentan m.s de un eCe de isotrop(a$ & los cinco 7ltimos$ solo uno. [racias a estos sistemas vemos 4ue la simetr(a caracter(stica de un campo elctrico es la de un tronco de cono$ mientras 4ue la del campo ma'ntico es la del cilindro 'iratorio. Entonces podemos comprender en 4u condiciones un individuo f(sico cu&a 'nesis 1a sido determinada por una

polari acin 4ue corresponde a una estructura caracteri ada por cierto tipo de simetr(a puede producir un fenmeno 4ue presenta una determinada polari acin. :s($ un fenmeno$ seBalado por Fovalis$ celebrado en la evocacin potica del cristal Hatractor de ceni as Itire!cendresJ? (la turmalina)$ se puede comprender a partir del sistema de simetr(a del tronco de cono. >a simetr(a de la turmalina es la de una pir.mide an'ular. An cristal de turmalina calentado revela una polaridad elctrica en la direccin de su eCe ternario. >a turmalina est. &a polari ada a temperaturas ordinarias$ pero un lento despla amiento de las car'as elctricas compensa esta polari acin< el calentamiento solo modifica el estado de polari acin$ de modo tal 4ue la compensacin &a no tiene lu'ar durante un cierto tiempo< pero la estructura del cristal no 1a sido modificada. :dem.s$ la polari acin rotatoria ma'ntica est. li'ada a la simetr(a caracter(stica del campo ma'ntico$ la del cilindro 4ue 'ira. En fin$ la interpretacin deviene particularmente interesante en el caso del fenmeno de pie oelectricidad descubierto por _ac4ues & 6ierre Lurie. Lonsiste en la aparicin de car'as elctricas mediante compresin o dilatacin mec.nica en ciertos cristales< como el fenmeno consiste en la aparicin de un campo elctrico$ la simetr(a del sistema 4ue produce este campo (cristal & fuer as de compresin) debe ser como muc1o la tronco;cnica. /e ello resulta 4ue los cristales piro;elctricos pueden ser pie oelctricos< comprimiendo un cristal de turmalina si'uiendo el eCe ternario piro;elctrico$ efectivamente constatamos la aparicin de car'as de si'no contrario. 6or el contrario$ cristales como los de cuar o$ teniendo solo simetr(a ternaria (las extremidades de los eCes binarios no son e4uivalentes)$ no son piro;elctricos$ sino pie o; elctricos$ puesto 4ue$ cuando se eCerce una presin

si'uiendo un eCe binario$ el 7nico elemento de simetr(a com7n al cristal & a la compresin es este eCe binario< esta simetr(a$ sub;'rupo de la simetr(a tronco;cnica$ es compatible con la aparicin de un campo elctrico si'uiendo este eCe. En semeCante cristal$ la polari acin elctrica tambin puede estar determinada por una compresin perpendicular a las caras del prisma< el 7nico elemento de simetr(a com7n a la simetr(a del cristal & a la simetr(a cil(ndrica de la compresin es el eCe binario perpendicular a la direccin de la fuer a de compresin. /e ello resulta 4ue los cristales 4ue no tienen centro de simetr(a pueden ser pie o;elctricos. Este es el caso de la sal de Sei'nette$ ortorrmbica$ con 1emiedr(a enantiomorfa$ & cu&a composicin 4u(mica es indicada por la frmula LM2U;LOMO;LOMO;LM2Fa Inuevamente los n)meros no van en subndicesJ. El 1.bito 4ue nos lleva a pensar se'7n 'neros comunes$ diferencias espec(ficas & caracteres propios es tan fuerte 4ue no podemos evitar usar trminos 4ue implican una clasificacin natural impl(cita< una ve 1ec1a esta reserva$ si consentimos en despoCar la palabra ZpropiedadZ del sentido 4ue toma en una clasificacin natural$ diremos 4ue$ se'7n el an.lisis precedente$ las propiedades de un individuo cristalino expresan & actuali an$ prolon'.ndola$ la polaridad o el 1a de polaridades 4ue 1an presidido su 'nesis. An cristal$ materia estructurada$ puede devenir ser estructurante< es a la ve consecuencia & causa de esta polari acin de la materia sin la cual no existir(a. Su estructura es una estructura transmitida Ire*ueJ$ pues 1a debido tener un 'ermen< pero el 'ermen no es sustancialmente distinto del cristal< permanece incluido en el cristal$ 4ue deviene como un 'ermen m.s vasto. :4u($ el soma es coextensivo al 'ermen$ & el 'ermen al soma. El 'ermen deviene soma< su funcin es coextensiva al lmite del cristal 4ue se desarrolla. Este poder de estructurar un medio amorfo es en cierta

forma una propiedad del l(mite del cristal (12)< se da disimetr(a entre el estado interior del cristal & el de su medio. >as propiedades 'enticas de un cristal se manifiestan eminentemente en su superficie< son propiedades de l(mite. Fo se puede por tanto$ si se es ri'uroso$ llamar Hpropiedades del cristal?< son m.s bien modalidades de la relacin entre el cristal & el cuerpo amorfo. Es debido a 4ue el cristal est. perpetuamente inacabado$ en estado de 'nesis mantenida en suspenso$ 4ue el cristal posee lo 4ue sin'ularmente se denominan Hpropiedades?< estas propiedades son de 1ec1o el permanente dese4uilibrio 4ue se manifiesta por relaciones con los campos polari ados o por la creacin$ en el l(mite del cristal & alrededor de l$ de un campo con una polaridad determinada por la estructura del cristal. [enerali ando las le&es de Lurie$ se encontrar(a 4ue una sustancia puramente amorfa no crear(a campos polari ados si no se convirtiera en anistropa debido a condiciones particulares polari antes$ como una compresin se'7n direccin determinada$ o un campo ma'ntico (1Q). Ana sin'ularidad est. polari ada. >as verdaderas propiedades de un individuo est.n en el nivel de su 'nesis$ &$ por esta misma ra n$ en el nivel de su relacin con los otros seres$ puesto 4ue$ si el individuo es el ser siempre capa de continuar su 'nesis$ donde reside este dinamismo 'entico es en su relacin con los otros seres. >a operacin onto'entica de individuacin del cristal se lleva a cabo en su superficie. >as capas interiores representan una actividad pasada$ pero son las capas superficiales las depositarias de ese poder de 1acer crecer$ en tanto 4ue est.n en relacin con una sustancia estructurable. Es el l(mite del individuo lo 4ue est. en el presente< es l 4uien manifiesta su dinamismo$ & el 4ue 1ace existir esta relacin entre estructura & situacin 1ilemrfica. An ser totalmente simtrico consi'o mismo & simtrico

respecto a otros 4ue lo limitan ser(a neutro & sin propiedades. +as propiedades no son sustanciales sino relacionales, solo existen por la interrupcin de un devenir. >a temporalidad$ en tanto 4ue expresa o constitu&e el modelo m.s perfecto de la asimetr(a (el presente no es simtrico al pasado$ puesto 4ue el sentido del recorrido es irreversible) es necesaria para la existencia del individuo. ^ui . por otra parte 1a& reversibilidad perfecta entre individuacin & temporalidad$ el tiempo siendo siempre tiempo de una relacin$ 4ue solo puede existir en el l(mite de un individuo. Se'7n esta doctrina se podr(a decir 4ue el tiempo es relacin$ & 4ue las verdaderas relaciones son solo las asimtricas. El tiempo f(sico existe en tanto relacin entre un trmino amorfo & otro estructurado$ siendo el primero portador de ener'(a potencial & el se'undo de una estructura asimtrica. /e esta manera de ver resulta i'ualmente 4ue toda estructura es a la ve estructurante & estructurada< se la puede comprender baCo su doble aspecto cuando ella se manifiesta en el presente de la relacin$ entre un estado potenciali ado IpotentialisJ amorfo & una sustancia estructurada en el pasado. Entonces$ la relacin entre porvenir & pasado ser(a la misma 4ue comprendemos entre el medio amorfo & el cristal< el presente$ relacin entre porvenir & pasado$ es como el l(mite asimtrico$ polari ante$ entre el cristal & el medio amorfo. Este l(mite no puede ser comprendido ni como potencial ni como estructura< no es interior al cristal$ & tampoco forma parte del medio amorfo. Sin embar'o$ en otro sentido$ es parte inte'rante tanto de uno como del otro de los trminos$ puesto 4ue est. provisto de todas sus propiedades. >os dos aspectos precedentes$ a saber$ la pertenencia & la no;pertenencia del l(mite a los trminos limitados$ 4ue se oponen como tesis & ant(tesis de una triada dialctica$ permanecer(an como artificialmente distin'uidos & opuestos si no se tiene en

cuenta su car.cter de principio constitutivo0 esta relacin disimtrica es$ en efecto$ el principio de la 'nesis del cristal$ & la disimetr(a se perpet7a todo a lo lar'o de la 'nesis< de a1( resulta el car.cter indefinido del crecimiento del cristal< el devenir no se opone al ser, es relacin constitutiva del ser en tanto que individuo" 6odemos decir por consi'uiente 4ue el individuo f(sico;4u(mico constituido por un cristal est. en devenir$ en tanto 4ue individuo. \ es Custo a esta escala media Dentre el conCunto & la molculaD en la existe el verdadero individuo f(sico. Liertamente$ se puede decir$ en un sentido derivado$ 4ue tal masa o tal otra de a ufre est. individuali ada por el 1ec1o de 4ue se presenta baCo una forma alotrpica determinada. 6ero este estado determinado del conCunto 'lobal solo expresa en el nivel macroscpico la realidad sub&acente & m.s fundamental de 4ue en la masa existen individuos reales 4ue poseen una comunidad de ori'en. El car.cter individuali ado del conCunto solo es la expresin estad(stica de la existencia de un cierto n7mero de individuos reales. Si un conCunto encierra un 'ran n7mero de individuos f(sicos de or('enes diversos & de estructuras diferentes$ es una me cla & permanece dbilmente individuali ado. El verdadero sopor te de la individualidad f(sica es la operacin de individuacin elemental$ incluso si solo aparece indirectamente en el nivel de la observacin. I>a meditacin tan bella 4ue nos entre'a 6latn en el 6armnides sobre el v(nculo entre ser & devenir$ retomando o anunciando la del @ilebo$ solo puede lle'ar a encontrar un mixto entre ser & devenir< la dialctica permanece ant(tesis$ & el contenido del `ab`cd `e solo puede aparecer baCo la forma de un postular no satisfec1o. Mcurre 4ue 6latn no pod(a encontrar en la ciencia 1elena la nocin de un devenir en suspenso$ asimtrico & sin embar'o inmutable. >a alternativa entre el ser est.tico & el fluCo sin consistencia de la

fgdhiei & de la j`cak no pod(a ser evitado con la introduccin de nin'7n mixto. >a participacin entre las ideas e incluso entre las ideas;n7mero$ tal & como la descubrimos en el #pinomis o la reconstruccin a partir de los libros M & n de la -etafsica de :ristteles$ con la teor(a del lg`aecd$ conserva a7n la nocin de la superioridad de lo uno & de lo inmvil sobre lo m7ltiple & lo mvil. El devenir permanece concebido en tanto movimiento$ & el movimiento como imperfeccin. Fo obstante$ a travs de este alba infinita 4ue es el pensamiento de 6latn en el declinar de su vida$ se puede adivinar la b7s4ueda de un mixto real de ser & de devenir$ presentido m.s 4ue definido en el sentido de la tica0 inmortali.arse en lo sensible$ por tanto tambin en el devenir. Si el /imeo 1ubiera sido escrito en este momento$ 4ui . 1abr(amos tenido desde el cuarto si'lo una doctrina del mixto de ser & devenir. *ras este esfuer o infecundo$ posiblemente por causa del car.cter esotrico de la enseBan a de 6latn$ la meditacin filosfica de inspiracin platnica$ con Espeusipo & despus ]encrates$ retorna al dualismo fundado por 6armnides Deste padre del pensamiento sobre el cual 6latn se atrever(a a levantar una mano sacr(le'a para decir 4ue en cierto modo & a cierto respecto el ser no es & el no;ser es. El divorcio aceptado entre la f(sica & el pensamiento reflexivo 1a devenido una actitud filosfica declarada a partir de Scrates$ 4ue$ decepcionado por la f(sica de :nax.'oras$ 4uer(a volver a traer a la filosof(a Hdel cielo a la *ierra?. Liertamente$ la obra de :ristteles marca un 'ran esfuer o enciclopdico$ & se vuelve a introducir la f(sica. 6ero no es esta f(sica la 4ue pod(a proporcionar paradi'mas a una reflexin$ tal & como est. desprovista de formulacin matem.tica$ tras el repudio de las estructuras;ar4uetipos$ & preocupada de la clasificacin antes 4ue de medidas. >a s(ntesis del ser & del devenir$ no encontrada en el nivel del ser

inerte$ no pod(a efectuarse con solide en el nivel del ser vivo$ puesto 4ue 1ubiese sido necesario conocer la 'nesis del ser vivo$ 4ue$ 1o& a7n$ es obCeto de investi'acin. /e este modo 4ue la tradicin filosfica occidental es casi por entero sustancialista. Oa descuidado el conocimiento del individuo real$ puesto 4ue no pod(a comprenderlo en su 'nesis. Molcula indivisible & eterna por un lado$ o ser vivo ricamente or'ani ado$ el individuo era comprendido como una realidad dada$ 7til para explicar la composicin de los seres o para descubrir la finalidad del cosmos$ pero no como una realidad ella misma conocible. ^ueremos mostrar en este trabaCo 4ue el individuo a1ora puede ser obCeto de ciencia$ & 4ue la oposicin afirmada por Scrates entre la @(sica & el pensamiento reflexivo & normativo debe tener fin. Esta v(a implica 4ue la relatividad del saber cient(fico &a no sea concebida m.s en el interior de una doctrina empirista. \ debemos notar 4ue el empirismo es parte de la teor(a de la induccin por la cual lo concreto es lo sensible$ & lo real$ idntico a lo concreto. >a teor(a del conocimiento debe ser modificada 1asta sus ra(ces$ es decir$ la teor(a de la percepcin & de la sensacin. >a sensacin debe mostrarse en tanto relacin de un individuo vivo con el medio en el cual se encuentra. :1ora bien$ incluso si el contenido de esta relacin no constitu&e de entrada una ciencia$ &a posee cierto valor en tanto 4ue es relacin. >a fra'ilidad de la sensacin viene ante todo del 1ec1o de 4ue se le pide revelar sustancias$ cosa 4ue no puede 1acer debido a su funcin fundamental. Si 1a& un cierto n7mero de discontinuidades desde la sensacin a la ciencia$ no es una discontinuidad como la 4ue existe o se supone 4ue existe entre 'neros & especies$ sino como la 4ue existe entre diferentes estados metaestables Cerar4ui ados. >a presuncin de empirismo$ relativa al punto de partida ele'ido$ solo vale en una doctrina

sustancialista. Lomo esta epistemolo'(a de la relacin solo se puede exponer suponiendo definido el ser individual$ nos era imposible mostrarla antes de utili arla< por esta ra n 1emos comen ado el estudio con un paradi'ma tomado de la f(sica0 es solo despus cuando 1emos derivado consecuencias reflexivas a partir de este punto de partida. Este mtodo puede parecer mu& primitivo0 es en efecto parecido al de los H@isilo'os? Cnicos$ pero a4u( se presenta como postulado$ puesto 4ue busca fundar una epistemolo'(a 4ue ser(a anterior a toda l'ica. 1. Consecuencias epistemolgicas realidad de la relacin y nocin de sustancia T^u modificacin 1emos tenido 4ue aportar a la concepcin de la individuacin f(sica pasando de la individuacin de las formas alotrpicas a a4uella$ m.s fundamental$ del cristal en relacin a la sustancia amorfa3 >a idea de 4ue la individuacin consiste en una operacin permanece sin modificarse$ pero 1emos podido precisar 4ue la relacin 4ue establece esta operacin puede tanto estar operando actualmente como estar suspendida$ tomando entonces todos los caracteres aparentes de la estabilidad sustancial. >a relacin es a4u( observable como un l(mite activo$ & su tipo de realidad es la de un l(mite. En este sentido podemos definir al individuo como un ser limitado$ pero a condicin de entender por esto 4ue un ser limitado es un ser 4ue polari a$ pose&endo un dinamismo indefinido de crecimiento en relacin a un medio amorfo. El individuo no es sustancia$ puesto 4ue la sustancia no est. limitada por otra cosa 4ue por s( misma (lo 4ue 1a conducido a Spino a a concebirla como infinita & 7nica). *odo sustancialismo ri'uroso exclu&e la nocin de individuo$ como se puede observar en /escartes$ 4ue no pod(a explicar a la princesa

Elisabet1 en 4u consiste la unin de las sustancias en el Oombre< & m.s a7n en Spino a$ 4ue considera el individuo como una apariencia. El ser finito es incluso lo contrario del ser limitado$ puesto 4ue el ser finito tiene el tope en s mismo$ &a 4ue no posee una suficiente cantidad de ser como para crecer sin fin< por el contrario$ en este ser indefinido 4ue es el individuo$ el dinamismo del crecimiento no se para$ puesto 4ue las etapas sucesivas de crecimiento son a la ve otros tantos relevos IrelaisJ 'racias a los cuales$ cantidades de ener'(a potencial siempre ma&ores ser.n puestas a disposicin del ordenamiento & la incorporacin de masas de materia amorfa siempre m.s considerables. :s($ respecto al 'ermen inicial$ los cristales visibles a simple vista son &a edificios considerables0 un dominio c7bico de 1 mm de lado$ contiene m.s de 188 000 000 000 .tomos de carbono. Se puede por tanto pensar 4ue el 'ermen cristalino 1a crecido &a enormemento cuando alcan a la talla de un cristal visible en el l(mite de discernimiento de los microscopios pticos. 6ero se sabe adem.s 4ue es posible alimentar un cristal artificial$ en una solucin sobresaturada mu& cuidadosamente mantenida en condiciones de crecimiento lento$ de manera tal 4ue se obten'a un individuo cristalino 4ue pese varios Pilo'ramos. En este caso$ incluso si se supon(a 4ue el 'ermen cristalino es &a un edificio de 'randes dimensiones relativamente a los .tomos de los cuales est. formado$ se encontrar(a 4ue un cristal de un volumen de un dec(metro c7bico tiene una masa un billn de veces superior a la de un 'ermen cristalino supuesto de 1 mmQ de volumen. >os cristales de talla corriente$ 4ue constitu&en casi la totalidad de la corte a terrestre$ como los de cuar o$ de feldespato & mica 4ue componen del 'ranito$ tienen una masa i'ual a varios millones de veces la de su 'ermen. Se debe por tanto suponer necesariamente la existencia de un proceso de dominacin

IasservissementJ por relevos sucesivos$ permitiendo 4ue la ener'(a ;mu& pe4ueBa; contenida en el l(mite del 'ermen$ estructure una masa tan considerable de sustancia amorfa. /e 1ec1o es el l(mite del cristal el 4ue es el 'ermen durante el crecimiento$ & este l(mite se despla a a medida 4ue el cristal crece< est. 1ec1o de .tomos siempre nuevos$ pero permanece idntico a s( mismo$ & aumenta su superficie conservando los mismos caracteres locales de crecimiento. Este rol primordial del l(mite est. particularmente puesto en relieve por fenmenos como el de las fi'uras de corrosin$ & sobre todo por las de la epitaxia (n)$ 4ue constitu&en un notable contra;eCemplo. >as fi'uras de corrosin$ obtenidas por el ata4ue de un cristal mediante un reactivo$ manifiestan pe4ueBas depresiones de contornos re'ulares$ 4ue podr(amos llamar cristales ne'ativos. :1ora bien$ estos cristales ne'ativos son de diferente forma se'7n la cara del cristal sobre la cual aparecen< la fluorita puede ser atacada por el .cido sulf7rico< a1ora bien$ la fluorita cristali a en forma de cubos 4ue por c1o4ue dan caras paralelas a las del octaedro re'ular. 6or corrosin$ sobre una cara del cubo$ se pueden ver aparecer pe4ueBas pir.mides cuadran'ulares$ &$ sobre una cara del octaedro pe4ueBas pir.mides trian'ulares. *odas las fi'uras 4ue aparecen sobre una misma cara tienen la misma orientacin. >a epitaxia es un fenmeno 4ue aparece cuando se toma un cristal como soporte de una sustancia en v(as de cristali acin. >os cristales nacientes son orientados por la cara cristalina (de una sustancia 4u(mica diferente) sobre la cual son colocados. >a simetr(a o la disimetr(a del cristal aparece en estos dos fenmenos. :s($ la calcita & la dolom(a LMQLa & (LMQ)2LaM' atacadas por el .cido n(trico diluido$ sobre una superficie de clivaCe$ presentan fi'uras de corrosin simtricas en el caso de

la calcita & disimtricas para la dolom(a. Estos eCemplos muestran 4ue los caracteres de l(mite del individuo f(sico se pueden manifestar en todo punto de este individuo 4ue vuelve a devenir l(mite (por eCemplo a4u( por clivaCe). El individuo puede de esta forma Cu'ar un papel de informacin$ & puede conducirse$ incluso localmente$ como sin'ularidad activa$ capa de polari ar. Fo obstante$ nos podemos pre'untar si estas propiedades$ & en particular la 1omo'eneidad 4ue acabamos de notar$ existen a7n a pe4ueBa escala0 T1a& un l(mite inferior para esta individuacin cristalina3 Oao& formul en 18%# la teor(a reticular de los cristales$ confirmada en 1!12 por >aue 'racias al descubrimiento de la difraccin de ra&os ] por los cristales$ 4ue se comportan como una red. Oao& estudi la calcita$ 4ue se presenta en formas mu& variadas$ & descubri 4ue todos los cristales de calcita pueden dar por clivaCe un mismo romboedro$ paralelep(pedo con las seis caras en forma de rombos i'uales$ & formando entre ellas un .n'ulo de 105R 5Z. Estos romboedros se pueden 1acer$ mediante c1o4ue$ cada ve m.s pe4ueBos$ & visibles solo mediante microscopio. 6ero la forma no cambia. Oao& supuso un l(mite a estas divisiones sucesivas$ e ima'in los cristales de calcita como apilamientos de estos romboedros elementales. 6or el mtodo de >aue se 1an podido medir 'racias a los ra&os ] las dimensiones de este romboedro elemental$ cu&a altura es QZ02!p10;% cm. >a sal 'ema$ 4ue posee tres clivaCes rectan'ulares$ est. 1ec1a de cubos elementales indivisibles cu&a arista mide 5Z"2%p10;% cm. An cristal de sal 'ema puede entonces considerarse constituido por part(culas materiales (molculas de cloruro de sodio) dispuestas en los nudos de una red cristalina constituida por tres familias de planos reticulares cort.ndose en .n'ulo recto. El cubo elemental es llamado malla ImailleJ

cristalina. >a calcita estar. constituda por tres sistemas de planos reticulares$ 4ue tienen entre s( un .n'ulo de 105R 5Z & 4ue est.n separados por el intervalo constante de QZ02!p10;% cm. *odo cristal puede ser considerado como constituido por una red de paralelep(pedos. Esta estructura reticular da cuenta no solo de la estratificacin paralela a los clivaCes$ sino tambin de varios modos de estratificacin. :s($ en la red c7bica$ 4ue explica la estructura de la sal 'ema$ se puede poner en evidencia una estratificacin paralela a los planos dia'onales del cubo. Esta estratificacin se manifiesta en la blenda. >os nodos de la red c7bica pueden ser dispuestos en planos reticulares paralelos a las caras del octaedro re'ular0 1emos visto m.s arriba el clivaCe de la fluorita$ 4ue corresponde a una tal estratificacin. Esta nocin de estratificacin m7ltiple merece ser particularmente meditada$ puesto 4ue da un contenido a la ve inteli'ible & real a la idea de l(mite. El l(mite es constitutivo cuando no es el tope material de un ser$ sino su estructura$ constituida por el conCunto de los puntos an.lo'os de un punto cual4uiera del medio cristalino. El medio cristalino es un medio peridico. Es suficiente$ para conocer completamente dic1o medio$ conocer el contenido de la malla cristalina$ es decir$ la posicin de los diferentes .tomos< sometiendo a stos a traslaciones se'7n tres eCes de coordenadas se encontrar.n todos los puntos an.lo'os 4ue le corresponden en el medio. El medio cristalino es un medio triplemente peridico$ cu&o periodo es definido por la malla. Se'7n M. G&art$ +se puede 1acer una ima'en$ por lo menos en el plano$ de la periodicidad del cristal compar.ndolo al motivo$ indefinidamente repetido$ de un papel de pintar paredes, (Curso de cristalografa para el certificado de estudios superiores de mineraloga, Centro de documentacin universitaria, p" 01). M. G&art aBade0 +este motivo se encuentra en todos los nodos de una

red de paralelo'ramos< los lados del paralelo'ramo elemental no tienen nin'una existencia$ as( como tampoco la tiene la malla elemental del cristal., El l(mite no est. por tanto predeterminado< consiste en estructuracin< en el momento en 4ue ele'imos un punto arbitrario de este medio triplemente peridico$ tanto la malla elemental como un conCunto de l(mites espaciales se encuentra determinados. /e 1ec1o$ la fuente com7n del l(mite & de la estructuracin es la periodicidad del medio. Fos encontramos de nuevo a4u( con un contenido m.s racional para la nocin &a indicada de posibilidad indefinida de crecimiento0 el cristal puede crecer conservando todos sus caracteres por4ue posee una estructura peridica< el crecimiento es por tanto siempre idntico a s( mismo< un cristal no tiene un centro 4ue permita medir el aleCamiento de un punto de su contorno exterior en relacin a tal centro< su l(mite no est.$ relativamente a la estructura del cristal$ m.s aleCado del centro 4ue los otros puntos< el l(mite del cristal se encuentra virtualmente en todo punto$ & puede aparecer realmente a1( por clivaCe. >as palabras ZinterioridadZ & ZexterioridadZ no pueden aplicarse con su sentido 1abitual a esta realidad 4ue es el cristal. Lonsideremos por el contrario una sustancia amorfa0 debe estar limitada por una cubierta$ & su superficie puede tener propiedades 4ue pertene can propiamente a la superficie. :s($ una 'ota de a'ua producida por un cuenta'otas tomar. en el curso de su formacin cierto n7mero de aspectos sucesivos$ estudiados por la mec.nica< estos aspectos dependen del di.metro del tubo$ de la fuer a de atraccin debida al peso$ de la tensin superficial del l(4uido< a4u($ el fenmeno es extremadamente variable se'7n el orden de ma'nitud adoptado$ puesto 4ue la cubierta act7a en tanto 4ue cubierta & no en tanto 4ue l(mite. Fotemos adem.s 4ue los cuerpos amorfos pueden tomar en ciertos casos formas re'ulares$ como las de las 'otas

de a'ua 4ue constitu&en la niebla< pero no se puede 1ablar de la individuacin de una 'ota de a'ua tal & como se 1abla de la de un cristal$ puesto 4ue no posee una estructura peridica$ no al menos de manera ri'urosa & en la totalidad de su masa. Ana 'ota de a'ua de 'randes dimensiones no es exactamente idntica en todas sus propiedades a una 'ota de a'ua de pe4ueBas dimensiones (15) >a individuacin 4ue venimos de caracteri ar por el eCemplo del cristal no puede existir sin una discontinuidad elemental de escala m.s restrin'ida< debe 1aber un edificio de .tomos 4ue constitu&a una malla cristalina$ & esta estructuracin ser(a mu& dif(cilmente concebible sin una discontinuidad elemental. Es cierto 4ue /escartes$ 4ueriendo explicar todos los efectos f(sicos mediante +fi'ura & movimiento,$ 1a intentado fundamentar la existencia de las formas sobre al'o diferente a una discontinuidad elemental$ cosa inconcebible en un sistema 4ue exclu(a el vac(o absoluto$ &a 4ue en l la extensin se sustanciali a & deviene res extensa< tambin /escartes 1a considerado con bastante cuidado los cristales$ e incluso 1a observado afinadamente la 'nesis de los cristales artificiales en una solucin sobresaturada de sal marina$ intentando explicarla por fi'ura & movimiento. 6ero /escartes experimenta una 'ran dificultad para descubrir los fundamentos de las estructuras< se esfuer a$ al comien o de -eteoros$ en mostrar una 'nesis de topes espaciales a partir de la oposicin en el sentido de la rotacin de dos torbellinos vecinos< el movimiento es el 4ue individ7a de manera primordial las re'iones del espacio< en una mec.nica sin fuer as vivas$ el movimiento puede parecer$ en efecto$ una determinacin puramente 'eomtrica. 6ero el movimiento en un espacio;materia continuo no puede por s( solo constituir f.cilmente una anisotrop(a de las propiedades f(sicas< la tentativa 4ue /escartes

emprendi para poder explicar el campo ma'ntico por fi'ura & movimiento$ a partir de barrenas dotadas de polos de im.n$ & pivotando sobre s( mismas$ result infructuosa0 se puede explicar por medio de esta 1iptesis cmo dos polos de i'ual nombre se repelen$ o bien cmo dos polos de nombre contrario se atraen. 6ero no se puede explicar la coexistencia de estas dos propiedades$ puesto 4ue esta coexistencia exi'e una anisotrop(a$ mientras 4ue el espacio;materia de /escartes es istropo. El sustancialismo slo puede explicar fenmenos de isotrop(a. >a polari acin$ la condicin m.s elemental de la relacin$ permanece incomprensible para un sustancialismo ri'uroso. /escartes tambin se esfor por explicar todos los fenmenos en los cuales un campo manifiesta ma'nitudes vectoriales mediante el mecanismo de la materia sutil. 6uso una ardua atencin a los cristales$ puesto 4ue para l presentaban una clara ilustracin de la realidad de las fi'uras< son formas 'eomtricas sustanciali adas< pero el sistema de /escartes$ 4ue exclu&e al vac(o$ 1ac(a imposible reconocer lo 4ue 1a& de fundamental en el estado cristalino$ a saber$ la individuacin 'entica de la estructura peridica$ por tanto discontinua$ opuesta al continuo o al desorden de la estructura amorfa. :1ora bien$ para ser plenamente ri'urosos$ no debemos decir 4ue$ si el estado cristalino es discontinuo$ el estado amorfo es continuo< una misma sustancia$ en efecto$ puede presentarse en estado amorfo o en estado cristalino$ sin 4ue sus part(culas elementales se modifi4uen. 6ero$ incluso si est. compuesta de elementos discontinuos como son las molculas$ una sustancia puede comportarse como un continuo$ en tanto 4ue un n7mero suficiente de part(culas elementales est implicado en la produccin del fenmeno. En efecto$ una multitud de acciones desordenadas$ esto es$ 4ue no obedecen ni a una

polari acin ni a una reparticin peridica en el tiempo$ dan lu'ar a valores medios repartidos en un campo istropo. :s( son por eCemplo las presiones de un 'as comprimido. El eCemplo del movimiento broEniano$ poniendo en evidencia la a'itacin trmica de las 'randes molculas$ ilustra as( esta condicin de los medios istropos0 si se toman$ en efecto$ para observar este movimiento$ part(culas visibles m.s & m.s 'ruesas$ los movimientos de estas part(culas terminan por devenir imperceptibles< resulta 4ue la suma instant.nea de las ener'(as recibidas por cada cara de la parte de las molculas en estado de a'itacin es m.s & m.s dbil en relacin a la masa de la part(cula observable< cuanto m.s voluminosa es sta$ se dar. un ma&or n7mero de c1o4ues por unidad de tiempo sobre cada cara< como estos c1o4ues se reparten al a ar$ las fuer as por unidad de superficie son tanto m.s constantes en el tiempo cuanto las superficies consideradas son ma&ores$ & una part(cula observable lo suficiente voluminosa permanecer(a pr.cticamente en reposo. 6ara las duraciones & los rdenes de dimensin suficientes$ lo discontinuo desordenado e4uivale al continuo< es funcionalmente continuo. >o discontinuo puede por tanto manifestarse &a como continuo$ &a como discontinuo$ se'7n 4ue est desordenado u ordenado. 6ero el continuo no puede presentarse funcionalmente como discontinuo$ puesto 4ue es istropo. Si'uiendo por este camino$ encontrar(amos 4ue el aspecto de continuidad se puede presentar como un caso particular de la realidad discontinua$ mientras 4ue lo rec(proco de esto no es cierto. >o discontinuo es primero en relacin a lo continuo. 6or esta ra n es por lo 4ue el estudio de la individuacin$ tomando lo discontinuo en tanto 4ue discontinuo$ posee un valor epistemol'ico & ontol'ico enorme0 nos invita a pre'untarnos cmo se lleva a cabo la onto'nesis$ a

partir de un sistema 4ue comporta potenciales ener'ticos & 'rmenes estructurales< a4uello de lo 4ue 1a& individuacin no es una sustancia$ sino un sistema$ & es esta individuacin lo 4ue en'endra a4uello 4ue llamamos sustancia$ & lo 1ace a partir de una sin'ularidad inicial. Fo obstante$ concluir desde estas notas un primado ontol'ico del individuo ser(a perder de vista todo el car.cter de fecundidad 4ue 1a& en la relacin. Ese individuo f(sico 4ue es un cristal es un ser de estructura peridica 4ue resulta de una 'nesis en la 4ue se encuentran ;en una relacin de compatibilidad; una condicin estructural & una condicin 1ilemrfica$ conteniendo materia & ener'(a. :1ora bien$ para 4ue la ener'(a 1a&a podido ser puesta al servicio de una estructura$ debe venir dada baCo forma potencial$ esto es$ esparcida en un medio primitivamente no polari ado$ 4ue se comporta como un continuo. >a 'nesis del individuo exi'e el discontinuo del 'ermen estructural & el continuo funcional de un medio amorfo previo. Ana ener'(a potencial$ medible por una ma'nitud escalar$ puede ponerse a servicio de una estructura$ 1a de polaridades representables de manera vectorial. >a 'nesis del individuo es operada mediante la relacin entre estas ma'nitudes escalares & estas ma'nitudes vectoriales. 6or tanto no se debe reempla ar el sustancialismo con un monismo del individuo constituido. An pluralismo monadol'ico ser(a todav(a un sustancialismo. :1ora bien$ todo sustancialismo es un monismo$ unificado o diversificado$ en el sentido en 4ue solo conserva uno de los aspectos del ser0 los trminos en la relacin operatoria. El individuo f(sico inte'ra en su 'nesis la operacin com7n del continuo & del discontinuo$ & su existencia es el devenir de esta 'nesis continuada$ prolon'ada en la actividad$ o en suspenso. Esto supone 4ue la individuacin existe en un

nivel intermedio entre el orden de ma'nitud de los elementos particulares & a4uel del conCunto molar del sistema completo< a este nivel intermedio$ la individuacin es una operacin de estructuracin amplificante 4ue 1ace pasar al nivel macrof(sico las propiedades activas de la discontinuidad primitivamente microf(sica< la individuacin se inicia en la escala donde lo discontinuo de la molcula sin'ular es capa ;en un medio en +situacin 1ilemrfica, de metaestabilidad; de modular una ener'(a cu&o soporte forma parte del continuo$ de una poblacin de molculas aleatoriamente dispuestas$ por tanto de un orden de ma'nitud superior$ en relacin con el sistema molar. >a sin'ularidad polari ante inicia en el medio amorfo una estructuracin acumulativa 4ue fran4uea los rdenes de ma'nitud primitivamente separados0 la sin'ularidad$ o informacin$ es a4uello en lo cual 1a& comunicacin entre rdenes de ma'nitud< es inicio del individuo & se conserva en l. Notas0 n Epitaxia0 fenmeno de orientacin mutua de cristales de
sustancias diferentes$ debido a estrec1as analo'(as de disposicin atmica en su cara com7n$ & usado para la elaboracin de ciertos transistores.

5. /ebemos darnos cuenta de 4ue la formacin de nuevos cristales en el interior de un cristal prism.tico se 1ace a una escala menor 4ue la del cristal prism.tico$ 4ue a1ora tiene el papel de medio primitivo$ de sistema 4ue enmarca$ 4ue contiene en su estado estructural las condiciones formales del devenir. >a forma es a4u( estructura macrof(sica del sistema en tanto 4ue condiciona ener'ticamente las transformaciones ulteriores. ". Este propa'arse poco a poco constitu&e el modo m.s primitivo & m.s fundamental de amplificacin$ transduccin amplificadora$ la cual toma prestada su

ener'(a al medio en el 4ue tiene lu'ar dic1a propa'acin. 8. >a temperatura impuesta es parte de las condiciones formales de cada sub;conCunto del sistema$ definiendo en cada uno la presencia o la ausencia$ & el 'rado$ de una ener'(a potencial. %. Es la naturale a de la sustancia 4uien contiene las condiciones materiales$ en particular determinando el n7mero & la especie de los diferentes sistemas de individuacin 4ue podr.n desarrollarse en ella. El estado ener'tico de una sustancia es en este sentido una pareCa de condiciones formales & materiales. !. Es por ello por lo 4ue el individuo puede Cu'ar un papel de sin'ularidad cuando penetra en un sistema de e4uilibrio metaestable$ alimentando & 'enerando Iamor*antJ una estructuracin amplificadora. 10. Lomo en toda operacin de modulacin$ est.n presentes tres ener'(as0 la fuerte ener'(a potencial de la sustancia amorfa en estado metaestable$ la dbil ener'(a aportada por el 'ermen cristalino (ener'(a modulante$ informacin)$ & por 7ltimo una ener'(a de acoplamiento de la sustancia amorfa & del 'ermen cristalino$ 4ue se identifica con el 1ec1o de 4ue la sustancia amorfa & el 'ermen forman un sistema f(sico. 11. Esta funcin polari ante$ 'racias a la cual cada nueva capa es de nuevo una sin'ularidad 4ue Cue'a un papel de informacin para la materia amorfa conti'ua$ explica la amplificacin por propa'acin transductiva. 12. >a relacin entre el 'ermen & la sustancia amorfa es un proceso de informacin de sistema. 1Q. >a saturacin de una disolucin crea 4ui .s en el nivel microf(sico una polaridad 4ue 1ace a la sustancia amorfa sensible a la accin del 'ermen cristalino. >a sobresaturacin es en efecto una constriccin f(sico; 4u(mica 4ue crea una metaestabilidad.
15. En la naturale a$ estos individuos imperfectos son a menudo formados por un cristal alrededor del cual se fiCa una sustancia amorfa$ en ciertas condiciones (niebla$ nieve). >as condiciones de formacin de estos individuos imperfectos son comparables a las condiciones de sobresaturacin0 se puede

iniciar la formacin de lluvia o nieve en un aire saturado esparciendo cristales.