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Prctica de absorcin:
1. Objetivos:
Comprobar la capacidad de absorcin de diferentes slidos absorbentes. Comparar la capacidad de absorcin del carbn activo y del carbonato clcico. Observar la relacin entre la superficie activa y la cantidad de sustancia absorbida.

2. Fundamento:
La absorcin es una operacin unitaria de transferencia de materia que consiste en poner un gas en contacto con un liquido para que este disuelva determinados componentes del gas , que queda libre de los mismos. La absorcin puede ser fsica o qumica, segn el gas que se disuelva en el lquido absorbente o reaccione con l dando un nuevo compuesto qumico. La desorcin es la operacin contraria a la absorcin es la operacin unitaria contraria en la cual un gas disuelto en un lquido es arrastrado por un gas inerte siendo eliminado del lquido. n una columna en la cual estn en contacto un gas y un lquido que no estn en equilibrio se reali!ar una transferencia de materia. La fuer!a impulsora actuante es la diferencia entre las presiones parciales del lquido y el gas. l sentido de la transferencia estar en funcin del signo de las fuer!as impulsoras. Los aparatos que pueden para reali!ar una absorcin pueden ser los mismos que en una destilacin ya que la fase de contacto es tambin entre un lquido y un gas. Las columnas no necesitarn ni condensador ni caldera. "e usan normalmente columnas de platos o de relleno. #lgunos dispositivos para facilitar el contacto entre las fases emplean medios mecnicos. Las torres de pulveri!acin son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de duc$a, circulando el gas en sentido contrario. Los absorbedores centrfugos se basan en for!ar el contacto gas%lquido dando energa cintica de rotacin al lquido y $aciendo circular gas a travs suyo. #lgunas aplicaciones de la absorcin& % liminacin de gases cidos como '(", CO(, "O(. % )reparacin del agua de "elt!. n la prctica para poder determinar la cantidad absorbida por cada material necesitaremos un espectrofotmetro *+%+," por eso a continuacin se describe brevemente el fundamento del aparato y como $acer una determinacin con l. Cuando $acemos pasar una lu! policromtica a travs de un ob-eto, este absorbe algunas longitudes de onda y transmite las que no absorbe como colores. La longitud de onda absorbida y la eficacia de la absorcin va a depender tanto de la estructura de la molcula como del medio en que sta se $alle. n la espectroscopia de absorcin la muestra absorbe radiacin electromagntica de una fuente adecuada y la cantidad absorbida puede relacionarse con la concentracin de la sustancia que se desea anali!ar en la disolucin. La lu! desde el punto de vista ondulatorio se considera una onda constituida por la interaccin de un campo elctrico y magntico que vibra perpendicularmente entre s con respecto a la direccin de propagacin originando un movimiento ondulatorio que se propaga a travs del espacio. Le energa de esta radiacin se puede relacionar con la frecuencia de vibracin con esta e.presin&

0 $ 0 $.c1

/e esta ecuacin podremos deducir que cuanto mayor sea la longitud de onda mayor ser la energa.

Procesos de Fabricacin: Prctica 3

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La lu! blanca de una radiacin policromtica formada por varias longitudes de onda correspondientes a una radiacin monocromtica cada una de ellas. "egn el valor de las longitudes de onda el espectro electromagntico de la lu! blanca se divide en varias regiones& % 2egin ultravioleta& 34%564 nm % 2egin visible& 564%764 nm % 2egin del infrarro-o& 764%54444 nm % 8icroondas, rayos 9.. Cuando la lu! blanca, que contiene todo el espectro de longitudes de onda interacciona con una molcula sta eleva su nivel de energa interna, pasando a un estado energtico superior, en ese momento decimos que la molcula est e.citada. Ley de Beer: Cuando un $a! de lu! pasa a travs de un medio se registra una cierta prdida de intensidad, debido a una absorcin por parte de la sustancia, esta cantidad de lu! absorbida se representa mediante la ley de :eer& #& absorbancia ;no tiene unidades< a& Coeficiente de e.traccin molar ;l1mol.cm< b& espesor de la cubeta ;cm< c& concentracin ;8< # 0 a.b.c como a y b son conocidas y siempre son constantes se deduce que& # 0 C.c

l traba-o con patrones se utili!a en el espectrofotmetro uv%vis y en el fotmetro de llama= para reali!arlos confeccionamos disoluciones de concentracin creciente y perfectamente conocida c3, c(, c5... ntonces $acemos las lecturas de los patrones y la muestra y reali!amos la recta de regresin y a partir de la ecuacin de dic$a recta calculamos la concentracin de la muestra. La ecuacin de la recta obtenida es de este tipo& y 0 a. > b en donde& % % y 0 concentracin de a!ul de metileno a 0 absorbancia medida

Mtodos pticos de anlisis: )ara aplicar estos mtodos $emos de darle energa a la muestra que la transformar, entonces podramos observar cualquiera de estos fenmenos& emisin, dispersin, absorcin, difraccin, fluorescencia... La energa que proporcionamos se transforma en radiaciones, de las cuales estas son las ms caractersticas& % *v644%?44 nm ;34%@< % +is?44%644 nm % ,r644%5444 nm % 28A de radiacin mayor a 5444 nm Los mtodos de anlisis son de dos tipos& % #:"O2C,BA& dentro de la regin *v y + usamos el mismo aparato para las dos longitudes de onda. )arte de la es absorbida por la muestra. % 8,",BA& la llega a la muestra y se modifica de manera que la muestra emite energa.

3.
% %

Materiales y reactivos:
Carbn activo en grano y en polvo Carbonato clcico en polvo

Procesos de Fabricacin: Prctica 3

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% % % %

/isolucin diluida de a!ul de metileno. +arillas de vidrio mbudo y filtro de pliegues. spectrofotometro *+%+,"

4.

Ries os !revisibles:

n esta prctica no e.isten riesgos qumicos. 8anipular las disoluciones calientes con cuidado para evitar posibles quemaduras. *tili!ar gafas y bata para proteger de salpicaduras.

".

Procedimiento:

l procedimiento de esta practica consta de ( partes diferenciadas& Parte 1: % ,ntroducir (4 ml de disolucin de a!ul de metileno y 3 g de carbn activo en polvo. % 8e!clar con la varilla de vidrio durante ( minutos. % /e-ar reposar 3D minutos y filtrar con el filtro de pliegues. % Euardar el lquido obtenido. % 2epetir las operaciones anteriores con el carbn activo en grano y con el carbonato clcico en polvo. % Euardar las disoluciones decoloradas en tubos de precipitados y observar visualmente la decoloracin sufrida en cada uno de ellos. % 2eali!ar un barrido en la !ona visible ;5F4%F44 nm< con el spectrofotometro con el fin de ver a que longitud de onda presenta una absorcin m.ima el a!ul de metileno. % Calcular en esta longitud de onda la absorbancia de la solucin inicial, as como la de cada una de las tres disoluciones resultantes de la absorcin. Parte 2: % ,ntroducir en un vaso de precipitados D4 ml de la solucin de a!ul de metileno y ( g de carbn activo. % Operando a tG ambiente, repetir las operaciones anteriores. % /espus reali!ar la misma operacin pero calentando a 64HC. % # continuacin, filtrar las dos disolucions y comparar la decoloracin obtenida. % Calcular y anotar la absorbancia de cada disolucin.

#.

$lculos% r&icos% e'!resin de resultados:

(atos del barrido !revio

(nm ?(4 ??4 ?F4 ?64 D44 D(4 D?4 DF4 D64 D@4 F44 F(4 (nm F?4 FD4 FDD FF4 FF5 FF? 665
Procesos de Fabricacin: Prctica 3

!bsorbancia 4.433 4.44F 4.446 4.435 4.43@ 4.4(? 4.4(F 4.45@ 4.47( 4.3(@ 4.37@ 4.(?@ !bsorbancia 4.5(4 4.?4@ 4.D4D 4.DD? 4.D@3 4.F4D 0.607
3

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F74 F64

4.DF6 4.5?6

l valor de (nm a partir del cual se $an de $acer los anlisis es FFD nm ya que es el que tiene una mayor absorbancia ;4.F47<. La disolucin de a!ul de metileno es de D mg1l

6 5 4 absorbancia 3 2 1 0 -1 0 0,2 0,4 concentracin

"es#ltados: )arte 3& Carbn activo en grano& ) 0 3,445 g 11 # 0 4,537 % Concentracin colorante& [ !M ] = 6,(57( & 4.537 F % 3F = (,F33??F $ 1 ml % % Carbn activo en polvo& ) 0 3 g 11 # 0 4,543 Concentracin colorante& [ !M ] = 6,(57( & 4.543 F % 3F = (,DD5D5( $ 1 ml Carbonato clcico en polvo& ) 0 3 g 11 # 0 4,4@F Concentracin colorante& [ !M ] = 6,(57( & 4.4@F F % 3F = 4,7@4773( $ 1 ml

y = 8,2372x - 6E-16 2 R =1

0,6

0,8

I#8J 0 concentracin de a!ul de metileno

Procesos de Fabricacin: Prctica 3

'

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5 4
Concentracion

3 2 1 0
Serie1 1 2,611446 2 2,553532 3 0,790771 4 5

Absorventes

)bsorbente C#E C#) CC) colorante

*+mero 3 ( 5 ?

)arte (& Carbn activo en polvo a 64HC. & ) 0 (,443 g 11 # 0 4,33@ % Concentracin colorante& [ !M ] = 6,(57( & 4.33@ F % 3F = 4,@645(( $ 1 ml % Carbn activo en polvo a tG ambiente& ) 0 (,44( g 11 # 0 4,37? Concentracin colorante& [ !M ] = 6,(57( &4.37? F % 3F = 3,?55(7(6 $ 1 ml

5 4
Concentracion

3 2 1 0
Serie1 1 0,980322 2 1,4332728 Absorventes 3 5

)bsorbente C#)64HC C#) colorante

*+mero 3 ( 5

,.

-ratamiento de residuos:
(

Procesos de Fabricacin: Prctica 3

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Las disoluciones $a de filtrarse previamente, a continuacin puede tirarse a la basura el filtro con los restos filtrados y las aguas resultantes pueden tirarse por la pica.

..

$onclusiones:

n esta prctica se $a intentado comprobar la capacidad de adsorcin de diferentes slidos adsorbentes. "egn la decoloracin de la disolucin filtrada ya se poda obtener una idea apro.imada de cual era el que ms propiedades adsorbentes tenia, pero para una mayor fiabilidad se $a utili!ado un espetrofotmeto y mediante la medicin de la absorbancia de cada disolucin se $a podido determinar la concentracin de colorante en cada una. Las disoluciones que presentan una lectura de absorbancia mayor indican una peor propiedad adsorbente del slido. l motivo de esta afirmacin es que con el espectrofotmetro estamos midiendo la cantidad de lu! que absorbe el a!ul de metileno que no $a retenido el slido, por este motivo a ms absorbancia de colorante ms presencia del mismo y por tanto, menos retenido en el slido. n la grfica uno puede apreciarse las diferentes concentraciones de a!ul de metileno en las disoluciones y claramente es menor en el caso del carbonato clcico en polvo por eso es lgico pensar que el slido con mayor poder adsorbente de los tres sea este. La superficie activa es muy importante ya que a ms superficie mayor rendimiento de la adsorcin que se produ!ca, por este motivo se puede apreciar en el grfico 3 que el carbn activo en polvo provoca una menor concentracin de colorante en la disolucin resultante. n general, los slidos con mayor superficie activa son los que estn en polvo y son muy porosos. )ero la temperatura tambin favorece muc$o en la capacidad de adsorcin de un slido ;ver grfica (<. ste fenmeno se puede apreciar claramente si se compara la concentracin de a!ul de metileno en la disolucin de carbn activo en polvo a 64HC con la del mismo compuesto a temperatura ambiente. n el primer caso ;a 64HC< la concentracin es muc$o menor y esto pone de evidencia la afirmacin anterior. Como ltima observacin decir que las concentraciones calculadas mediante la lnea de tendencia no son nada e.actas, pero sirven para dar una idea apro.imada de las concentraciones. "i se $ubiese requerido una precisin mayor se tendran que $aber reali!ado ms lecturas con el espectrofotmetro.

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0iblio ra&1a:
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Procesos de Fabricacin: Prctica 3