I. TEORIA CELULAR.

Es una parte fundamental de la Biologa que explica la constitucin de la materia viva a base de clulas y el papel que stas tienen en la constitucin de la vida. Robert Hooke haba observado ya en el siglo XVII que el corcho y otras materias vegetales aparecen constituidas de clulas (literalmente, celdillas). Dos cientficos alemanes, Theodor Schwann, histlogo y fisilogo, y Jakob Schleiden, botnico, se percataron de cierta comunidad fundamental en la estructura microscpica de animales y plantas, en particular la presencia de ncleos, que el botnico britnico Robert Brown haba descrito recientemente (1827). Publicaron juntos la obra Investigaciones microscpicas sobre la concordancia de la estructura y el crecimiento de las plantas y los animales (Mikroskopische Untersuchungen ber die bereinstimmung in der Struktur und dem Wachstum der Tiere und Pflanzen, Berlin, 1839). Asentaron el primer principio de la teora celular histrica: Todo en los seres vivos est formado por clulas o productos secretados por las clulas. Otro alemn, el mdico Rudolf Virchow, interesado en la especificidad celular de la patologa (slo algunas clases de clulas parecen implicadas en cada enfermedad) explic lo que debemos considerar el segundo principio: Toda clula se ha originado a partir de otra clula, por divisin de sta. Ahora estamos en condiciones de aadir que la divisin es por biparticin, porque a pesar de ciertas apariencias, la divisin es siempre, en el fondo, binaria. El principio lo populariz Virchow en la forma de un aforismo creado por Franois-Vincent Raspail, omnis cellula e cellula. Virchow termin con las especulaciones que hacan descender la clula de un hipottico blastema. Su postulado, que implica la continuidad de las estirpes celulares, est en el origen de la observacin por August Weismann de la existencia de una lnea germinal, a travs de la cual se establece en animales (incluido el hombre) la continuidad entre padres e hijos y, por lo tanto, del concepto moderno de herencia biolgica. La teora celular fue debatida a lo largo del siglo XIX, pero fue Pasteur el que, con sus experimentos sobre la multiplicacin de los microorganismos unicelulares, dio lugar a su aceptacin rotunda y definitiva. Se puede resumir el concepto moderno de teora celular en los siguientes principios: 1. Todo en los seres vivos est formado por clulas o por sus productos de secrecin. La clula es la unidad estructural de la materia viva, y una clula puede ser suficiente para constituir un organismo. 2. Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por divisin de stas (Omnis cellula e cellula). 3. Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula para tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida. 4. Cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, as como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular. As que la clula tambin es la unidad gentica. POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR: Propuesto por Robert Hoocke y sus colaboradores Schleiden y Scwann son los siguientes: 1. Todos los organismos vivos con excepcin de los Virus estn formados por clulas y productos celulares.

2. A pesar de la diversidad celular existen semejanzas en cuanto a la composicin Bioqumica y en las actividades metablicas de toda clula, es decir, si comparas una clula procariota con una eucariota animal o vegetal a pesar de sus diferencias hay similitudes en cuanto a la composicin Bioqumica y en sus actividades metablicas. 3. Toda clula se compone de 2 partes importantes y diferenciadas: el Citoplasma y el Ncleo, de las 2 la ms importante es el Ncleo porque all se almacena la informacin biolgica hereditaria a partir del ADN. 4. Como organelos de suma importancia se descubrieron el ster en clulas animales, el Aparato de golgi y los Plastidios en vegetales. 5. Como hecho fundamental la Fecundacin del vulo y la unin o fusin de los proncleos masculino y femenino en la reconstitucin del ncleo Diploide de la clula Huevo o Cigoto. 6. En la Profase celular se descubrieron pequeos cuerpos compactos, los Cromosomas quienes pueden adquirir la forma de W, L, V visibles al microscopio electrnico.

ESTRUCTURA CELULAR GENERAL: Antiguamente los bilogos pensaban que las clulas estaban formadas por una gelatina uniforme que llamaban protoplasma. Con la microscopa electrnica y otras herramientas modernas de investigacin, se ha extendido la percepcin del mundo con respecto a las clulas. En la actualidad sabemos que la clula tiene un alto nivel de organizacin y que es sorprendentemente compleja: tienen su propio centro de control, su sistema de transporte interno, fuentes de energa, fbricas para procesar la materia que requiere, plantas de empaquetamiento, e incluso un sistema de autodestruccin. En nuestros das el trmino protoplasma si acaso se utiliza es en un sentido muy general. La porcin de protoplasma que se encuentra fuera del ncleo se llama citoplasma, y el material interno del ncleo se llama nucleoplasma. Los organelos se encuentran suspendidos en el componente lquido del citoplasma y del nucleoplasma. Cada uno de los organelos delimitados por sus membranas forma uno o ms compartimentos independientes dentro del citoplasma. Estructura de las clulas eucariotas y sus funciones:

Ncleo celular
Ncleo Gran estructura rodeada por una doble membrana; Control de la clula contiene nucleolo y cromosomas. Cuerpo granular dentro del ncleo; consta de ARN Lugar de sntesis ribosmica; ensamble de y protenas. subunidades ribosmicas. Compuestos de un complejo de ADN y protenas, llamado cromatina; se observa en forma de estructuras en cilindro durante la divisin celular. Contiene genes (unidades de informacin hereditaria que gobiernan la estructura y actividad celular).

Nucleolo

Cromosomas

Sistema de membranas de la clula.

Membrana celular Membrana limitante de la clula viva (membrana plasmtica)

Contiene al citoplasma; regula el paso de materiales hacia dentro y fuera de la clula; ayuda a mantener la forma celular; comunica a la clula con otras. Sitio de sntesis de lpidos y de protenas de membrana; origen de vesculas intracelulares de transporte, que acarrean protenas en proceso de secrecin. Biosntesis de lpidos; Destoxicacin de medicamentos. Fabricacin de muchas protenas destinadas a secrecin o incorporacin en membranas.

Retculo endoplasmtico (ER)

Red de membranas internas que se extienden a travs del citoplasma.

Liso

Carece de ribosomas en su superficie externa.

Rugoso

Los ribosomas tapizan su superficie externa.

Ribosomas

Grnulos compuestos de ARN y protenas; algunos Sntesis de polipptidos. unidos al ER, otros libres en el citoplasma. Compuesto de saculaciones membranosas planas. Modifica, empaca (para secrecin) y distribuye protenas a vacuolas y a otros organelos. Sacos membranosos (en animales). Contienen enzimas que degradan material ingerido, las secreciones y desperdicios celulares. Transporta y almacena material ingerido, desperdicios y agua. Sitio de muchas reacciones metablicas del organismo.

Aparato de Golgi

Lisosomas

Vacuolas

Sacos membranosos (sobre todo en plantas, hongos y algas ) Sacos membranosos que contienen una gran diversidad de enzimas.

Microcuerpos (ej. Peroximas)

Organismos transductores de energa

Mitocondrias Sacos que constan de dos membranas; la membrana interna est plegada en crestas. Lugar de la mayor parte de las reacciones de la respiracin celular; transformacin en ATP, de la energa proveniente de la glucosa o lpidos. La clorofila captura energa luminosa; se producen ATP y otros compuestos energticos, que despus se utilizan en la conversin de CO2 en glucosa.

Plstidos

Sistema de tres membranas: los cloroplastos contienen clorofila en las membranas tilacoideas internas.

Citoesqueleto
Microtbulos Tubos huecos formados por subunidades de tubulina. Proporcionan soporte estructural; intervienen en el movimiento y divisin celulares; forman parte de los cilios, flagelos y centriolos.

Microfilamentos

Estructuras slidas, cilndricas formadas por actina. Proporcionan soporte estructural; participan en el movimiento de las clulas y organelos, as como en la divisin celular. Par de cilindros huecos cerca del centro de la clula; cada centriolo consta de 9 grupos de 3 Durante la divisin celular en animales se forma un uso mittico entre ambos centriolos; en animales

Centriolos

microtbulos.

puede iniciar y organizar la formacin de microtbulos; no existen en las plantas superiores.

Cilios

Proyecciones ms o menos cortas que se extienden Locomocin de algunos organismos unicelulares; de la superficie celular; cubiertos por la membrana desplazamiento de materiales en la superficie plasmtica; compuestos de 2 microtbulos celular de algunos tejidos. centrales y 9 pares perifricos Proyecciones largas formadas por 2 microtbulos centrales y 9 perifricos; se extienden desde la superficie celular; recubiertos por membrana plasmtica. Locomocin de las clulas espermticas y de algunos organismos unicelulares.

Flagelos

Clulas Eucariotas: Los organismos Eucariotas son aquellos que contienen una estructura llamada ncleo, que se encuentra limitado por una membrana. El ncleo sirve para localizar el material gentico, el ADN. El trmino eucariota significa "ncleo verdadero" y se refiere a que el material gentico de las clulas, est incluido en un ncleo distinto, rodeado por una membrana nuclear. Estas clulas tambin presentan varios organelos limitados por membranas que dividen el citoplasma celular en varios compartimentos adicionales. Algunos organelos slo se presentan en algunas variedades celulares especficas. Por ejemplo, los cloroplastos, que atrapan la luz solar para conversin de energa, se hallan en las clulas que realizan fotosntesis. Los organelos especializados de las clulas eucariotas les permiten resolver algunos de los problemas relacionados con su gran tamao, de manera que pueden ser considerablemente ms grandes que las clulas procariotas. Clulas procariotas: Las clulas procariotas son aquellas que carecen de ncleo, vacuolas, mitocondrias y otros orgnulos subcelulares, generalmente son ms pequeas que las eucariotas. Son organismos de una sola clula que pertenecen al grupo Monera: se incluyen bacterias y algas verde-azules o cianobacterias, que no son sino bacterias fotosintticas. El ADN de las clulas procariotas est confinado a una o ms regiones nucleares, que a veces se denominan nucleoides, los cuales no estn limitados por una membrana independiente. Las clulas procariotas tienen una membrana plasmtica que confina el contenido celular a un compartimento interno, pero carece de un sistema de membranas internas en forma de organelos. En algunas clulas procariotas la membrana plasmtica puede plegarse hacia adentro y forma un complejo de membranas internas en donde se piensa se llevan a cabo las reacciones de transformacin de energa. Algunas clulas procariotas tambin tienen una pared celular o membrana externa, que es una estructura que encierra a toda la clula, incluida la membrana plasmtica. Metabolismo: En todos los seres vivos ocurren reacciones qumicas esenciales para la nutricin, el crecimiento y la reparacin de las clulas, as como para la conversin de la energa en formas utilizables. La suma de todas estas actividades qumicas del organismo recibe el nombre de metabolismo. Las reacciones metablicas ocurren de manera contina en todo ser vivo; en el momento en que se suspenden se considera que el organismo ha muerto.

II. METABOLISMO CELULAR

Es el conjunto de reacciones qumicas a travs de las cuales el organismo intercambia materia y energa con el medio

Reacciones Celulares Bsicas. Los sistemas vivos convierten la energa de una forma en otra a medida que cumplen funciones esenciales de mantenimiento, crecimiento y reproduccin. En estas conversiones energticas, como en todas las dems, parte de la energa til se pierde en el ambiente en cada paso. Los seres vivos que sintetizan su propio alimento se conocen como AUTTROFOS. La mayora de los auttrofos usan la energa del sol para sintetizar su alimento. Las plantas verdes, las algas y algunas bacterias son auttrofos que poseen organelos especializados donde ocurre la sntesis del alimento. Existen otros seres que no pueden sintetizar su propio alimento. Estos seres se conocen como HETERTROFOS. Los animales y los hongos son ejemplo de organismos hetertrofos porque dependen de los auttrofos o de otros hetertrofos para su alimentacin. Una vez que el alimento es sintetizado o ingerido por un ser vivo, la mayor parte se degrada para producir energa que necesitan las clulas. El total de todas las reacciones que ocurren en una clula se conoce como metabolismo. Aquellas reacciones en que sustancias simples se unen para formar sustancias ms complejas se llaman reacciones anablicas. Por ejemplo, las reacciones en las que la clula construye molculas de protenas son reacciones anablicas. Otras reacciones son las reacciones catablicas que son aquellas en las cuales sustancias complejas se degradan para convertirse en sustancias ms simples. Las protenas, los polisacridos y otras molculas

se rompen en molculas ms sencillas mediante reacciones catablicas. La glucosa y la fructosa se unen, enlazndose a travs de un tomo de oxgeno. Y forman la sacarosa. Esta es una reaccin anablica y como se elimina agua, a esta reaccin se le conoce como sntesis por deshidratacin Los polisacridos y las protenas se sintetizan por la reaccin de sntesis por deshidratacin. El disacrido maltosa al agregarle agua se descompone en dos molculas de glucosa. Esto forma parte del proceso llamado catabolismo y la reaccin especfica se le conoce con el nombre de hidrlisis.

Mediante la hidrlisis, se degradan las molculas grandes que se encuentran en las clulas vivas. Los hidratos de carbono, los lpidos y las protenas se degradan por hidrlisis en molculas ms pequeas y tiles.
EL CONTROL DE LAS REACCIONES CELULARES Una reaccin endergnica es una reaccin qumica que necesita o utiliza energa. En las plantas, se necesita energa de la luz para producir alimento; por lo tanto, la produccin de alimento en las plantas es una reaccin endergnica. A una reaccin que libera energa se conoce como una reaccin exergnica. Muy a menudo, la energa se libera en forma de calor; en las clulas, las reacciones exergnicas suplen la energa para llevar a cabo las actividades de la clula.

Enzimas
Las clulas poseen compuestos qumicos que controlan las reacciones que ocurren en su interior. La sustancia que controla la velocidad a la que ocurre una reaccin qumica sin que la clula sufra dao alguno ni se destruya se conoce como un catalizador. Las enzimas son protenas que actan como catalizadores en las clulas y hacen posible las reacciones, Una enzima acta sobre una sustancia especfica llamada sustrato. Recibe su nombre del sustrato sobre el cual acta. A una parte del nombre del sustrato se le aade el sufijo -asa. Ejemplo: Para los sustratos como la Maltosa, Urea o Lactosa, las enzimas correspondientes sern Maltasa para la maltosa, Ureasa para la urea y Lactasa para la lactosa. Desnaturalizacin de las Protenas. Es la ruptura de enlaces en las molculas proteicas por efecto de la alta temperatura. Enzimas: Modelo La forma y la estructura de una enzima determinan la reaccin que puede catalizar. La enzima se une al sustrato para formar un complejo enzima-sustrato o E-S, de tal manera que la enzima y el sustrato se ajustan perfectamente. El lugar donde la enzima recibe al sustrato se le conoce como sitio activo.

Cuando se forma el E-S, la energa de activacin disminuye, esta energa de activacin menor permite que la reaccin ocurra ms rpidamente que si no estuviese presente la enzima. Factores que Afectan.- Los factores que afectan la actividad de una enzima son los factores que afectan a una protena: a) La temperatura, b) El pH c) La concentracin del sustrato La desnaturalizacin de las protenas se realiza por la exposicin a altas temperaturas. Estas rompen algunos enlaces. Esto hace que las enzimas disminuyan o pierdan su actividad. Fuentes de Energa para las Clulas.- La fuente principal de energa para los seres vivos es la glucosa. Las clulas usan esta energa para hacer trabajos como halar (las clulas musculares), transmitir impulsos (las clulas nerviosas), transportar nutrientes (las clulas de la raz vegetal) y sintetizar protenas y otros compuestos necesarios para la clula.

Cuando las clulas degradan la glucosa se libera energa, esta liberacin se realiza en una serie de pasos controlados por enzimas. La mayor parte de le energa que se libera se almacena en otro compuesto qumico: el trifosfato de adenosina o ATP. La figura ilustra la estructura de la molcula compleja de ATP, la adenosina tiene dos partes: adenina y ribosa. La Adenosina va unida a tres grupos fosfato (cada uno posee un tomo de fsforo unido a cuatro tomos de oxgeno). Cuando una enzima separa el grupo fosfato terminal de una molcula de ATP, se libera una gran cantidad de energa que la clula utiliza. La molcula resultante es el difosfato de adenosina o ADP. La molcula de ATP puede representarse como A-PPP, (la A representa la adenosina y P representa el fosfato). La reaccin mediante la cual el ATP forma ADP y P, adems de proveerle energa til a la clula puede escribirse en la forma siguiente.

A-PPP ------- A-PP + P + energa

RESPIRACION CELULAR.
En las clulas vivas, la glucosa se degrada y se libera energa, parte de esta energa se usa para sintetizar ATP. En la mayora de las clulas, este proceso necesita oxigeno, la degradacin de la glucosa mediante el uso del

oxgeno o alguna otra sustancia inorgnica, se conoce como respiracin celular. La respiracin celular que necesita oxgeno se llama respiracin aerbica. En la RESPIRACIN AERBICA, la degradacin de glucosa comprende una serie de reacciones. Sin embargo, la reaccin general se puede representar con la siguiente ecuacin. Enzimas 6O2 ------- 6CO2 + 6H2O + ATP (oxgeno) (bixido (agua) trifosfato de adenosina

C6H12O6 (glucosa)

La respiracin anaerbica se da en dos etapas: La gluclisis y el Ciclo del cido Ctrico o Ciclo de Krebs Gluclisis. En la primera etapa, la glucosa se parte en dos molculas de cido pirvico, el cido pirvico es un compuesto de tres carbonos, en esta reaccin, se usan dos molculas de ATP, pero se producen cuatro molculas de ATP. El NAD se transforma en NADH. Produccin neta de 2 ATP La gluclisis ocurre en el citoplasma de la clula. Ciclo de Krebs Cada molcula de cido pirvico se convierte en Acetil Coenzima A. Compuesto de dos carbonos. Que se une aun compuesto de cuatro carbonos hasta la degradacin total de glucosa en CO2 y agua.

La cadena respiratoria

La fotosntesis es uno de los procesos metablicos de los que se valen las clulas para obtener energa.

Es un proceso complejo, mediante el cual los seres vivos poseedores de clorofila y otros pigmentos, captan energa luminosa procedente del sol y la transforman en energa qumica (ATP) y en compuestos reductores (NADPH), y con ellos transforman el agua y el CO2 en compuestos orgnicos reducidos (glucosa y otros), liberando oxgeno:

CO2 + H2O+ LUZ

GLUCOSA + O2

La energa captada en la fotosntesis y el poder reductor adquirido en el proceso, hacen posible la reduccin y la asimilacin de los bioelementos necesarios, como nitrgeno y azufre, adems de carbono, para formar materia viva. La radiacin luminosa llega a la tierra en forma de"pequeos paquetes", conocidos como cuantos o fotones. Los seres fotosintticos captan la luz mediante diversos pigmentos fotosensibles, entre los que destacan por su abundancia las clorofilas y carotenos. Al absorber los pigmentos la luz, electrones de sus molculas adquieren niveles energticos superiores, cuando vuelven a su nivel inicial liberan la energa que sirve para activar una reaccin qumica: una molcula de pigmento se oxida al perder un electrn que es recogido por otra sustancia, que se reduce. As la clorofila puede transformar la energa luminosa en energa qumica.. En la fotosntesis se diferencian dos etapas, con dos tipos de reacciones:
1. Fase luminosa: en el tilacoide en ella se producen transferencias de electrones.

Los hechos que ocurren en la fase luminosa de la fotosntesis se pueden resumir en estos puntos: 1. Sintesis de ATP o fotofosforilacin que puede ser: o acclica o abierta o cclica o cerrada 2. Sntesis de poder reductor NADPH 3. Fotolisis del agua
(Estos procesos puedes verlo en los esquemas propuestos y estan explicados en el texto adjunto.)

Los pigmentos presentes en los tilacoides de los cloroplastos se encuentran organizados en fotosistemas(conjuntos funcionales formados por ms de 200 molculas de pigmentos); la luz captada en ellos por pigmentos que hacen de antena, es llevada hasta la molcula de "clorofila diana" que es la molcula que se oxida al liberar un electrn, que es el que ir pasando por una serie de transportadores, en cuyo recorrido liberar la energa.

Fase oscura:
2. Fase oscura: en el estroma. En ella se realiza la fijacin de carbono
En esta fase, se va a utilizar la energa qumica obtenida en la fase luminosa, en reducir CO2, Nitratos y Sulfatos y asimilar los bioelementos C, H, y S, con el fin de sintetizar glcidos, aminocidos y otras sustancias.

Las plantas obtiene el CO2 del aire a travs de los estomas de sus hojas. El proceso de reduccin del carbono es cclico y se conoce como Ciclo de Calvin., en honor de su descubridor M. Calvin.

QUIMIOSINTESIS: Proceso en el que ciertos organismos en su mayor parte bacteria especializadas, extraen compuestos inorgnico de su ambiente y los convierten en compuestos orgnicos nutritivos, sin la presencia de la luz solar. Respiracin anaerbica
es un proceso biolgico de oxidorreduccin de azcares y otros compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una molcula, en general inorgnica, distinta del oxgeno. La realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias asi como organismos Eucariotas, tal es el caso de las clulas musculares humanas Miocitos que tambin pueden realizarla.

Consideraciones generales [editar]

En la respiracin anaerbica no se usa oxgeno, sino que para la misma funcin se emplea otra sustancia oxidante distinta, como el sulfato o el nitrato. En las bacterias con respiracin anaerobia interviene tambin una cadena transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas reducidos durante la oxidacin de los substratos nutrientes; es anloga a la de la respiracin aerobia, ya que se compone de los mismos elementos (citocromos, quinonas, protenas ferrosulfricas, etc.). La nica diferencia, por tanto radica, en que el aceptor ltimo de electrones no es el oxgeno. Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerobia tienen un potencial de reduccin menor que el O2, por lo que, partiendo de los mismos sustratos (glucosa, aminocidos, triglicridos), se genera menos energa en este metabolismo que en la respiracin aerobia convencional. No hay que confundir la respiracin anaerbica con la fermentacin, en la que no existe en absoluto cadena de transporte de electrones, y el aceptor final de electrones es una molcula orgnica; estos dos tipos de metabolismo tienen solo en comn el no ser dependientes del oxgeno.

En la siguiente tabla se muestran distintos aceptores de electrones, sus productos y algunos ejemplos de microorganismos que realizan tales procesos:
Aceptor Producto final Microorganismo

Nitrato

Nitritos, xidos de nitrgeno y N2

Pseudomonas, Bacillus

Sulfato

Sulfuros

Desulfovibrio, Clostridium

Azufre

Sulfuros

Thermoplasma

CO2 Fe3+ Mn4+

Metano Fe2+ Mn2+

Methanococcus, Methanosarcina, Methanopyrus

Shewanella, Geobacter, Geospirillum, Geovibrio

Shewanella putrefaciens

Selenato

Selenito

Arsenato

Arsenito

Desulfotomaculum

Fumarato

Succinato

Wolinella succinogenes, Desulfovibrio, E. coli

DMSO

DMS

Campylobacter, Escherichia

TMAO

TMA

Clorobenzoato

Benzoato

Desulfomonile

Utilizacin de sulfato como aceptor de electrones [editar]

La utilizacin de sulfato como aceptor de electrones es una habilidad rara, restringida al gnero Desulfovibrio y algunas especies de Clostridium. Todas estas bacterias son anaerbicas estrictas, de modo que la reduccin del sulfato no es una alternativa de su metabolismo, como lo es la reduccin del nitrato. La reaccin es la siguiente: Las bacterias reductoras de sulfatos atacan solo unos pocos compuestos orgnicos, siendo el cido lctico y los cidos dicarboxlicos de 4 carbonos sus principales substratos.

Utilizacin de dixido de carbono como aceptor de electrones [editar]

Un pequeo grupo de procariotas anaerbias estrictas, las arqueas productoras de metano, utilizan dixido de carbono como aceptor de electrones; la reduccin da lugar a metano (CH4). El caso ms simple es la oxidacin de hidrgeno molecular, reaccin productora de energa:

4H2 + CO2 CH4 + 2H2O

El hidrgeno no es un gas comn en la biosfera, de modo que estos microorganismos habitan lugares muy especficos como en sedimentos anaerobios del fondo de lagos y pantanos, o en el tubo digestivo de los rumiantes, donde otros microorganismos producen el H2 libre que precisan.

RESPIRACION AEROBIA Y ANAEROBIA

La respiracin celular es el conjunto de reacciones qumicas mediante las cuales se obtiene energa a partir de la degradacin de sustancias orgnicas, como los azucares y los cidos, principalmente. Comprende dos faces: en la primera se oxida la glucosa (azcar) y no depende del oxigeno, por lo que recibe el nombre de respiracin anaerobica o gluclisis, reaccin que se lleva a cabo en el citoplasma de la clula. La segunda fase se realiza con la intervencin del oxigeno y recibe el nombre de respiracin aerbica o ciclo de krebs y se realiza en estructuras especiales de la clula llamadas mitocondrias. CICLO DE KREBS o RESPIRACIN AEROBIA. Sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la clula, mediante las cuales se realiza la descomposicin final de las molculas de los alimentos y en las que se producen dixido de carbono, agua y energa. este proceso, que se lleva a cabo por la accin de siete enzimas, es conocido tambin por ciclo de los cidos tricarboxlicos. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales, plantas superiores y en la mayora de las bacterias. En los organismos que tienen clulas con ncleo, el ciclo tiene lugar dentro de un orgnulo membranoso que se llama mitocondria, una estructura que se compara a menudo con la central de produccin de energa de la clula. El descubrimiento del ciclo es obra de sir Hans Adolf Krebs, un bioqumico britnico que present este importante avance cientfico en 1937. Los alimentos, antes de poder entrar en el ciclo del cido ctrico, deben descomponerse en pequeas unidades llamadas grupos acetilo. Cada grupo acetilo (CH3CO) contiene slo dos tomos de carbono, junto con hidrgeno y oxgeno. Al comienzo del ciclo, un grupo acetilo se combina con una molcula con cuatro tomos de carbono llamada oxalacetato, para producir un compuesto con seis tomos de carbono: el cido ctrico. En los restantes pasos del ciclo, la molcula de cido ctrico se transforma, y pierde dos de sus tomos de carbono, que salen en forma de dixido de carbono. As mismo, se liberan tambin cuatro electrones. Estos viajan dentro de la clula gracias a una serie de mleculas transportadoras, la cadena transportadora de electrones, en la que se produce energa en forma de una molcula rica en energa llamada trifosfato de adenosina, o ATP, antes de reaccionar con el oxgeno para formar agua. Un producto adicional del ciclo es otra molcula con gran contenido energtico, llamada trifosfato de guanosina, o GTP. La clula utiliza estas molculas, el ATP y el GTP, como combustible en muchos procesos. Otra molcula usada como combustible, el fosfato de creatina, puede servir tambin para proveer de energa extra a las clulas del cerebro y de los msculos. La molcula original de oxalacetato se regenera al final del ciclo. Esta molcula puede reaccionar entonces con otro grupo acetilo y comenzar el ciclo de nuevo. En cada giro del ciclo se produce energa. El ciclo de Krebs es una va eficaz para convertir, dentro de la clula, los componentes de los alimentos en energa utilizable. En el ciclo, slo se destruyen los grupos acetilo; tanto las siete enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones, como los compuestos intermedios sobre los que actan, pueden volver a utilizarse una y otra vez. Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se usan tambin como materiales de construccin para la sntesis de aminocidos, hidratos de carbono y otros productos celulares.

Ciclo de Krebs El ciclo de Krebs empieza y acaba con la combinacin de la acetil coenzima A (acetil Co A) y el oxalacetato para formar cido ctrico. Este compuesto cido tiene seis tomos de carbono y experimenta una serie de reacciones qumicas catalizadas por enzimas que separan dos de estos tomos. Las enzimas tambin modifican la estructura del compuesto, que se transforma en oxalacetato al final del ciclo. ste se combina a continuacin con la acetil Co A para iniciar de nuevo la cadena de reacciones. Cada ciclo genera una molcula de ATP rico en energa (que se forma por liberacin de cuatro electrones) y otra de GTP. GLUCOLISIS o RESPIRACION ANAEROBIA. Ruta bioqumica principal para la descomposicin de la glucosa en sus componentes ms simples dentro de las clulas del organismo. Una ruta se refiere a una secuencia especfica de reacciones catalizadas por enzimas que transforman un compuesto en otro biolgicamente importante. La glicolisis se caracteriza porque, si est disponible, puede utilizar oxgeno (ruta aerobia) o, si es necesario, puede continuar en ausencia de ste (ruta anaerobia), aunque a costa de producir menos energa. Glucosa La glucosa es un hidrato de carbono. Desde el punto de vista qumico, estos compuestos se definen como derivados aldehdos o cetonas de alcoholes polihidroxlicos o los compuestos que los producen cuando se hidrolizan. El azcar glucosa es el ms importante. La mayor parte de los hidratos de carbono de la dieta se descomponen en glucosa y otros azcares simples que son absorbidos por la mucosa intestinal. El hgado convierte estos otros azcares sencillos, como la fructosa, en glucosa. En el organismo, todos los hidratos de carbono pueden sintetizarse a partir de glucosa. La glucosa es un azcar sencillo que se denomina monosacrido porque no puede descomponerse en otro ms simple. Se llama hexosa porque contiene seis tomos de carbono y es un azcar aldosa porque tiene un grupo aldehdo. Por tanto, es un monosacrido aldohexosa. La frmula estructural de su cadena en lnea recta puede explicar algunas de sus propiedades; pero la estructura cclica es termodinmicamente ms estable y explica todas sus propiedades qumicas. Los niveles de glucosa en la sangre y en los tejidos estn estrictamente regulados. El exceso se almacena en el hgado y los msculos en forma del hidrato de carbono polisacrido llamado glucgeno. La ruta de la glicolisis Al estudiar los cambios bioqumicos que se producan durante la contraccin muscular se observ que cuando un msculo se contrae en ausencia de oxgeno (de forma anaerobia), se utiliza el glucgeno y aparecen como productos finales el piruvato y el lactato. Sin embargo, si la contraccin ocurre en presencia de oxgeno (de forma aerobia), no se acumula lactato y el piruvato es oxidado completamente hasta dixido de carbono y agua. En base a estas observaciones, se adopt la costumbre de distinguir las fases aerobia y anaerobia en el metabolismo de los hidratos de carbono. Pero esta distincin es arbitraria, puesto que las reacciones con o sin oxgeno son las mismas, diferencindose nicamente en el punto hasta el que se producen y, por tanto, en los productos finales. La coenzima esencial NAD (dinucletido de adenina y nicotinamida) es necesaria para un paso de conversin enzimtica en la formacin del piruvato. Cuando el oxgeno es deficiente, esta coenzima slo puede regenerarse por la reoxidacin del NADH durante la produccin de lactato a partir de piruvato. Esto es debido a que las centrales elctricas de las clulas, las mitocondrias, slo pueden utilizar NADH en presencia de oxgeno, produciendo NAD, energa (como molculas de trifosfato de adenosina o ATP) y agua. La glicolisis puede continuar en condiciones anaerobias con la formacin de lactato y la regeneracin de NAD, pero a cambio de producir menos energa por molcula de glucosa metabolizada. Secuencia de reacciones en la glicolisis En conjunto, la ecuacin de la glicolisis para producir lactato es la siguiente: Glucosa + 2 ADP (adenosina difosfato) + 2 Fosfato 2 Lactato + 2 ATP (adenosina trifosfato) + 2 H2O Aunque las etapas intermedias implicadas son muchas y complejas, una visin simplificada podra describir el proceso como: 1. La incorporacin inicial de dos grupos fosfato dentro de la molcula de glucosa de seis tomos de carbono. Los grupos fosfato los proporcionan dos molculas de ATP, mediante la utilizacin de energa.

2. El compuesto intermedio de seis tomos de carbono que se forma, fructosa 1,6 bifosfato, se rompe en dos compuestos ms simples, con tres tomos de carbono cada uno. 3. Estos compuestos de tres tomos de carbono, fosfato de dihidroxiacetona y gliceraldedo-3 fosfato, son cada uno metabolizados para dar piruvato, en una va con numerosos pasos intermedios. Durante este proceso, cada uno de los compuestos de tres tomos de carbono produce dos molculas de ATP (cuatro en total), con lo que se genera una ganancia neta de dos molculas de ATP, ya que dos molculas de ATP se utilizaron en la etapa 1. Adems, se producen dos molculas del cofactor intermediario NADH, las cuales pueden ser oxidadas bajo condiciones aerobias, en una ruta separada que rinde seis molculas de ATP. De esta forma, la glicolisis puede producir seis molculas de ATP por cada molcula de glucosa cuando hay oxgeno disponible, pero slo dos molculas de ATP bajo condiciones deficitarias de oxgeno. 4. Las dos molculas de piruvato resultantes pueden ser utilizadas por el ciclo mitocondrial del cido ctrico despus de convertirse en acetil-CoA, produciendo otras 30 molculas de ATP. En resumen, se pueden producir un total de 36 molculas de ATP mediante el metabolismo completo de una molcula de glucosa bajo condiciones aerobias, pero slo dos molculas de ATP bajo condiciones anaerobias. 5. Por ltimo, una de las molculas intermediarias de tres tomos de carbono, el gliceraldedo-3 fosfato puede, en una reaccin lateral, convertirse en 2,3 bifosfoglicerato, un compuesto que ayuda a la hemoglobina de los glbulos rojos sanguneos a descargar el oxgeno en los tejidos. Importancia biomdica La glicolisis es la principal ruta para el metabolismo de la glucosa, y conduce a la produccin del compuesto intermediario acetil-CoA. ste se oxida en el ciclo del cido ctrico, produciendo energa en forma de ATP. Tambin es la va principal para el metabolismo de los otros azcares simples de la dieta, fructosa y galactosa. La capacidad de la ruta de la glicolisis para funcionar con ausencia de oxgeno es de crucial importancia fisiolgica, ya que proporciona ATP y permite a los msculos esquelticos contraerse con extrema rapidez aun cuando el aporte de oxgeno resulte insuficiente. Ciertos tejidos, como el msculo esqueltico, con una notable capacidad glucoltica, pueden resistir la anoxia (falta de oxgeno). Al contrario, el msculo cardiaco, con sus numerosas mitocondrias y su abundante aporte de sangre, est adaptado a una funcin aerobia. Tiene una capacidad glicoltica relativamente pobre, por lo que resiste poco la anoxia. Existen algunas enfermedades que hacen que las enzimas de la ruta glicoltica presenten una actividad deficiente. Se manifiestan principalmente como anemias hemolticas (causadas por la destruccin de los glbulos rojos de la sangre), ya que los glbulos rojos dependen principalmente de la energa que se produce en la glicolisis, para hacer frente a las demandas de energa necesaria para el mantenimiento de la integridad estructural. En los cnceres en los que las clulas malignas se multiplican y crecen rpidamente, la proporcin glicoltica es, a menudo, tan grande como la que se requiere para la produccin de energa mediante el ciclo del cido ctrico en la mitocondria. Como consecuencia estas clulas producen piruvato, que se convierte en lactato. De esta forma, la zona donde se localiza el tumor es relativamente cida (el lactato es cido), un hecho que puede tener importancia para el tratamiento del cncer. Un exceso similar de lactato puede ser debido a otras circunstancias, tales como una deficiencia de la enzima piruvato deshidrogenasa, que metaboliza el piruvato. Esta enzima tambin puede ser inhibida por los iones del arsnico y del mercurio, y por una deficiencia de tiamina (vitamina B1). Esto tiene importancia clnica, como en el caso de los alcohlicos con carencias nutricionales que a menudo presentan deficiencia de tiamina. Si reciben grandes cantidades de glucosa (por ejemplo, mediante goteo intravenoso), pueden desarrollar una rpida acumulacin de piruvato que provocar una acidosis lctica, que con frecuencia resulta mortal.

III. REPRODUCCION.
La reproduccin es un proceso biolgico que permite la creacin de nuevos organismos, siendo una caracterstica comn de todas las formas de vida conocidas. Las dos modalidades bsicas se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa.

Tipos de reproduccin
1 meiosis; 2 mitosis; 3 proceso sexual (recombinacin). A la meiosis conduce a la formacin de esporas (plantas); B la meiosis conduce a la formacin de gametos (e. g. in Metazoa); C la meiosis es seguida de inmediato por la formacin de un cigoto (e. g. fungi).

El proceso de la replicacin de los seres vivos, llamado reproduccin, es su caracterstica ms importante. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar a los que se hayan daado o muerto. Existen dos tipos bsicos:1

Reproduccin asexual: En el proceso de replicacin slo interviene un organismo, que genera organismos nuevos que poseen copias idnticas de su material gentico. Reproduccin sexual: En esta variante, en la replicacin participan dos individuos, que generan un nuevo organismo que es diferente a ambos, pero que posee parte del material gentico de cada progenitor.

Reproduccin asexual
En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias del mismo desde el punto de vista gentico. Un claro ejemplo de reproduccin asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas hijas, que son genticamente idnticas. En general, es la formacin de un nuevo individuo a partir de clulas paternas, sin que exista meiosis, formacin de gametos o fecundacin. No hay, por lo tanto, intercambio de material gentico (ADN).el ser vivo progenitado respeta las caractersticas y cualidades de sus progenitores. Existen algunos ejemplos como la bacteria scherichia coli, las amebas y la euglena. En esta reproduccin las nicas clulas que participan son las haploides.

Reproduccin sexual
La reproduccin sexual requiere la intervencin de dos individuos, siendo de sexos diferentes. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biolgico, sern fruto de la combinacin del ADN de ambos progenitores y, por tanto, sern genticamente distintos a ellos. Esta forma de reproduccin es la ms frecuente en los organismos complejos, como en el caso de la especie humana. En esta reproduccin participan dos clulas haploides y las dems son diploides

Ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma). Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.1 Todas las clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.

Fases del ciclo celular [editar]

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:3

El estado de divisin, llamado fase M. El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN.

Micrografas de: a la izquierda, interfase celular; despus, las distintas fases de la mitosis, dentro de la fase M del ciclo celular. Interfase

Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas: 4

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c. Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis. La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado los cromosomas, teniendo ahora dos cromtidas cada uno. Fase M (mitosis y citocinesis)

Es la divisin celular en la que una clula progenitora (clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).1

Estructura
El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:
1. Estructura primaria: Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la informacin radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo, que determina una informacin u otra, segn el orden de las bases. 2. Estructura secundaria: Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff, segn la cual, la suma de adeninas ms guaninas es igual a la suma de timinas ms citosinas. Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5 de la homloga. Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el descubierto por Watson y Crick. 3. Estructura terciaria: Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente en forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en organelos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos. En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello se necesita la presencia de protenas, como las histonas y otras protenas de naturaleza no histnica (en los espermatozoides estas protenas son las protaminas).

ARN como almacn de informacin

El ARN es una molcula muy parecida al ADN y guarda dos diferencias qumicas con ste: la estructura completa del ARN y del ADN son inmensamente similares. Una cadena de ADN y otra de ARN pueden unirse para formar una estructura de doble hlice. Esto hace posible el almacenamiento de informacin en el ARN de una forma muy parecida a la que se efecta en el ADN. Comparaciones de las estructuras del ADN y ARN La principal diferencia es la presencia de un grupo hidroxilo en posicin 2' del azcar ribosa en el ARN. Este grupo hace que la molcula sea menos estable. En las regiones flexibles del ARN (por ejemplo, las que no estn constreidas por la doble hlice) pueden ser atacadas qumicamente por el enlace fosfodister adyacente de modo que se puede escindir. El grupo hidroxilo tambin fuerza a la ribosa a adoptar la conformacin C3'-endo en lugar de la ms habitual C2'-endo del ADN. Esto fuerza a la doble hlice a adoptar una conformacin ligeramente diferente a la del ADN. El ARN tambin utiliza un grupo de bases diferente -adenina, guanina, citosina y uracilo- en lugar de adenina, guanina citosina y timina. El uracilo es qumicamente similar a la timina, aunque emplea menos energa para producirse. En trminos del apareamiento de bases esto no tiene ningn efecto, ya que la adenina puede unirse al uracilo perfectamente. Sin embargo, el uracilo es un producto de la trasmutacin por daos de la citosina, haciendo que el ARN sea particularmente susceptible a mutaciones que pueden reemplazar un par de bases GC por GU o AU.

Limitaciones en el almacenamiento de informacin en el ARN No es fcil almacenar grandes cantidades de informacin en el ARN. Las propiedas qumicas del ARN hacen que las molculas grandes de ARN sean inherentemente frgiles y se puedan fragmentar con facilidad, siendo posteriormente descompuestas en nucletidos por hidrlisis. Las bases aromticas tambin absorben fuertemente la fraccin ultravioleta del espectro y podran haber sido susceptibles de daos y descomposicin por la radiacin de fondo. Estas limitaciones no hacen que sea imposible la utilizacin del ARN para almacenar informacin, sino solamente exigente desde el punto de vista energtico (para reparar o reemplazar las molculas daadas de ARN) y propensas a la mutacin. Mientras que esto hace que sea poco adecuado en la actual vida "optimizada" basada en el ADN, lo pudo haber sido para la vida primitiva.

LA REPRODUCCION CELULAR
La reproduccin celular es el proceso por el cual a partir de una clula inicial o clula madre se originan nuevas clulas llamadas clulas hijas. Durante los procesos de reproduccin celular, las molculas de ADN se condensar y forman los cromosomas. Los cromosomas son estructuras con forma de bastoncillos que presentan una estrangulacin o centrmero que los divide en dos sectores o brazos. Hay tres tipos de cromosomas: acrocntrico, submetacntrico y metacntrico
La clula contiene en sus cromosomas toda la informacin gentica necesaria para el funcionamiento y la reproduccin del organismo entero del que ella forma parte. La clula eucariote posee muchos cromosomas que se encuentran en su ncleo, la clula procariote no posee ms que un cromosoma en forma de filamento, que no est separado del citoplasma. En la reproduccin de las procariotas, el cromosoma nico se duplica antes de la divisin celular (ver GRFICO), y cada uno de los cromosomas hijos se une a un punto distinto sobre la cara interna de la membrana celular, cuando sta se alarga los cromosomas se separan. Para ello las dos ramas de la doble hlice de ADN se separan (abertura de un cierre relmpago) y cada una de las dos ser copiada por una enzima, el ADN polimerasa, que construir cada nueva rama yuxtaponiendo cada nucletido complementario frente a aquellos que se encuentran en cada rama utilizada como modelo: A delante de T, T delante de A, C delante de G, y G delante de C. Al final del proceso, la clula poseer dos dobles hlices de ADN idnticas que irn cada una de las clulas hijas luego de la divisin. Grfico Construccin de doble cadena de ADN

La replicacin no puede tener lugar si no est presente una secuencia de ADN particular, llamada origen de la replicacin. Este origen de replicacin es especifico de la especie: las enzimas de una bacteria no encontrarn nunca un origen de replicacin de levadura o de hombre. Cuando la clula alcanza aproximadamente el doble de su tamao originario, y los cromosomas estn separados, sta se invagina y se forma una nueva pared celular, que separa las dos nuevas clulas y a

sus duplicados cromosmicos: se trata de la divisin por escisin, o corte en dos clulas hijas de tallas idnticas y conteniendo los mismos elementos estructurales y el mismo equipamiento cromosmico. En los eucariotes, (donde el equipamiento cromosmico es complejo), el proceso o ciclo celular que asegura esta reparticin equitativa de los cromosomas, mantiene una secuencia circular que incluye la mitosis, seguida por la citocinesis y, entre sta y aquella, un perodo llamado interfase. Durante la interfase, la clula, se suceden los siguientes pasos: (a)(que comienza recin ocurrida la citocinesis del ciclo anterior) intensifica su actividad Bioqumica y sintetiza ex-novo muchas de sus estructuras citoplasmtica; se replican las mitocondrias o cloroplastos, en su caso, que lo hacen a partir de su propio ADN; (b) luego, sintetiza histonas y otras protenas asociadas al ADN, proceso clave de la replicacin; y (c)antes de la mitosis, los cordones filamentosos, resultantes de la duplicacin de los cromosomas ocurrida en la etapa anterior, se enroscan y compactan y se completa la duplicacin de los centrolos. Sobreviene el momento de la mitosis, proceso que tiene la funcin de dirigir a los cromosomas de modo tal que cada nueva clula obtenga un complemento completo, es decir, que cada una tenga la misma cantidad de cromosomas que la clula madre (dotacin diploide). La mitosis se desarrolla en todas las clulas de la estirpe directa y en las que siguen la lnea original durante su crecimiento. Se lleva a cabo en cuatro fases principales que culmina el ciclo con la citocinesis que es la divisin del citoplasma. La citocinesis comienza durante la telofase de la mitosis y divide la clula en dos partes iguales, coincidiendo con la lnea media del huso (ver GRFICO). Difiere sensiblemente en los casos de clulas vegetales y animales: en estas ltimas la citocinesis resulta de las constricciones de la membrana celular entre los dos ncleos; en aquellas el citoplasma se divide por la confluencia de vesculas para formar la placa celular, dentro de la cual despus se formar la pared celular.

Grfico 2 Mitosis.
Interfase. La clula esta ocupada en la actividad metablica preparndose para la mitosis (las prximas cuatro fases que conducen e incluyen la divisin nuclear). Los cromosomas no se disciernen claramente en el ncleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo, puede ser visible. La clula puede contener un par de centrolos (o centros de organizacin de microtbulos en los vegetales) los cuales son sitios de organizacin para los microtbulos. Profase. La cromatina en el ncleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio ptico como cromosomas. El nucleolo desaparece. Los centrolos comienzan a moverse a polos opuestos de la clula y fibras se extienden desde los centrmeros. Algunas fibras cruzan la clula para formar el huso mittico.

Prometafase. La membrana nuclear se disuelve, marcando el comienzo de la prometafase. Las protenas de adhieren a los centrmeros creando los cinetocoros. Los microtbulos se adhieren a los cinetocoros y los cromosomas comienzan a moverse.

Metafase. Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del medio del ncleo celular. Esta lnea es referida como, el plato de la metafase. Esta organizacin ayuda a asegurar que en la prxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo ncleo recibir una copia de cada cromosoma.

Anafase. Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la clula. El movimiento es el resultado de una combinacin de: el movimiento del cinetocoro a lo largo de los microtbulos del huso y la interaccin fsica de los microtbulos polares. Telofase. Los cromatidos llegan a los polos opuestos de la clula, y nuevas membranas se forman alrededor de los ncleos hijos. Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio ptico. Las fibras del huso se dispersan, y la citocinesis o la particin de la clula puede comenzar tambin durante esta etapa. Citocinesis. En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una protena llamada actina, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo. En clulas vegetales, la pared rgida requiere que un placa celular sea sintetizado entre las dos clulas.

La mitosis
La mitosis, o divisin celular, es el proceso por el cual, a partir de una clula madre, se originan dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas y con idntica informacin gentica que la clula inicial. La mitosis se divide en cuatro fases: 1. Interfase. El ADN aparece en forma de cromatina, constituida por largas molculas filamentosas de ADN. Al final de la interfase, el ADN se duplica, obtenindose dos molculas iguales. El centrosoma tambin se duplica. 2. Profase. Comprende tres fases: a. Formacin de cromosomas o diferenciacin de ellos. b. Duplicacin de cromosomas por divisin longitudinal, o que las dos cadenas del resultado de la mencionada duplicacin se separan. c. Formacin del huso acromtico. Los dos centrosomas migran cada uno a cada polo de la clula, y quedan unidos por fibras. 3. Metafase o fase destructora. Comprende dos fases: a. Desaparicin de la membrana nuclear. b. Formacin de la estrella madre o placa ecuatorial. Los cromosomas hermanos se colocan en la zona central de la clula y se fijan por el centrmero a las fibras del huso acromtico. 4. Anafase o fase constructora. Comprende dos fases: a. Las fibras del huso acromtico se contraen, separando as los cromosomas, y migrando stos a los polos de la clula, separndose as de los cromosomas hermanos. b. Los filamentos desaparecen, y los cromosomas permanecen junto a su respectivo centrosoma. 5. Telofase o fase final. Comprende dos fases: a. Aparecen dos ncleos, y cuya membrana envuelve a los cromosomas que desaparecen o se desenrollan, dando lugar a masas de cromatina. b. Divisin del citoplasma. Hay dos tipos: Por tabicacin. Mediante este proceso, propio de las clulas vegetales, se separa el contenido celular, ncleo y citoplasma, entre las clulas hijas. Por estrangulamiento. Es un proceso similar al anterior, pero que se da en las clulas animales. La clula se va estrechando por el centro, hasta tal punto que se divide por la mitad.

LA MEIOSIS
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin. El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos divisiones meiticas sucesivas: 1. Primera divisin meitica. una clula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos clulas hijas haploides (n). 2. Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos clulas hijas haploides (n). Las fases de la meiosis son: PRIMERA DIVISIN MEITICA: 1. Interfase o fase de reposo. En una clula en la que hay una masa de ADN procendente del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis. 2. Final de la interfase. Duplicacin del ADN. 3. Profase I A. Formacin de los cromosomas. 4. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homlogos intercambian sectores. El ncleo se rompe. 5. Metafase I. Aparece el huso acromtico. Los cromosomas se fijan por el centrmero a las fibras del huso. 6. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrndolos hacia los polos celulares. 7. Telofase I. Se forman los ncleos y se originan dos clulas hijas. Los cromosomas liberan la cromatina. SEGUNDA DIVISIN MEITICA 8. Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo. 9. Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico. 10. Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la clula. 11. Telofase II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las clulas hijas, cada una con una informacin gentica distinta. En los individuos machos, la gametognesis recibe el nombre de espermatognesis y tiene lugar en los rganos reproductores masculinos. En los individuos hembras, la gametognesis recibe el nombre de ovognesis y se realiza en los rganos reproductores femeninos.

REPRODUCCIN A NIVEL DE ORGANISMOS

A pesar de la enorme diversidad del mundo vivo, slo existen 2 formas de obtener un individuo nuevo: mediante reproduccin asexual o mediante reproduccin sexual. Reproduccin asexual El nuevo individuo se forma a partir de un slo progenitor. Es propio de los organismos menos avanzados y poco diferenciados morfolgicamente. Los nuevos individuos son como un clon. Reproduccin sexual Una pareja de progenitores va a unir sus cromosomas en una sola clula, la clula huevo o cigoto. Las clulas que van a dar origen al cigoto son clulas especializadas, no son clulas somticas. A stas clulas especializadas se las denomina clulas sexuales o gametos. Los gametos se originan en los rganos sexuales o gnadas. Podemos decir que los gametos se originan en individuos diferentes. Se consideran machos los individuos que producen gametos masculinos o espermatozoides. Se consideran hembras los individuos que producen gametos femeninos u vulos. Las gnadas masculinas se llaman testculos, las femeninas ovarios. Generalmente el nmero de gnadas va por parejas. Estas gnadas contienen las clulas madres de las clulas sexuales. Los ovarios suelen ser intraabdominales, los testculos suelen estar fuera del abdomen, debido a que la temperatura corporal mata a los espermatozoides. Los conductos genitales: oviductos en las hembras, conductos espermticos en los machos. En la hembra terminan en el tero, en el macho en la uretra. Suelen ser alargados y en su recorrido encontramos vesculas, como las vesculas seminales. Los espermatozoides se forman en los testculos y son muy especializados, clulas muy modificadas. Tienen un cuerpo delgado, una gran cabeza que contiene al ncleo, y un flagelo que les da movilidad. El tamao de los espermatozoides no

guarda proporcin con el del sujeto que los produce. En el hombre hay 100.000 espermatozoides por mm3 de esperma. En cada eyaculacin se expulsan de 2 a 5 mm3 de esperma. Los vulos son clulas inmviles, de gran tamao ya que acumulan gran cantidad de reservas. Los vulos de mamferos son de menor tamao que los de aves o reptiles, y no contienen tantas reservas, porque se van a alimentar directamente de la madre. La cantidad es reducida. Las especies ms fecundas son aquellas que ofrecen proteccin ms eficaz al embrin. En especies inferiores, en las que los embriones pueden ser ms fcilmente depredados, se producen ms vulos. Los embriones tienen dos membranas: la primera formada por el vulo, y la segunda es la llamada membrana vitelina. En la reproduccin sexual se produce un derroche inusual en la naturaleza. La reproduccin sexual tiene la desventaja de depender mucho del azar, tiene que producirse en medio lquido... Pero tambin tiene sus ventajas, por eso la naturaleza ha apostado por ella:

Ventaja adaptativa: si dos individuos adaptados genticamente a 2 ambientes distintos se reproducen, el organismo resultante estar mejor adaptado. Garantiza la diversidad y facilita la aparicin de nuevos individuos mejor equipados, la aparicin de nuevos caracteres. La reproduccin sexual es la ms beneficiosa para la evolucin de las especies.

IV. MECANISMOS DE LA HERENCIA

En la poca de Darwin, los cientficos no conocan cmo se heredaban las caractersticas. Actualmente, el origen de la mayora de las caractersticas hereditarias puede ser trazado hasta entidades persistentes llamadas genes, codificados en molculas lineales de cido desoxirribonucleico (ADN) del ncleo de las clulas. El ADN vara entre los miembros de una misma especie y tambin sufre cambios o mutaciones, o variaciones producidas a travs de procesos como la recombinacin gentica. Mutacin Darwin no conoca la fuente de las variaciones en los organismos individuales, pero observ que parecan ocurrir aleatoriamente. En trabajos posteriores se atribuy la mayor parte de estas variaciones a la mutacin. La mutacin es un cambio permanente y transmisible en material gentico (usualmente el ADN o el ARN) de una clula, que puede ser producida por errores de copia en el material gentico durante la divisin celular y por la exposicin a radiacin, qumicos o virus, o puede ocurrir deliberadamente bajo el control celular durante procesos como la meiosis o la hipermutacin. En los organismos multicelulares, las mutaciones pueden dividirse en mutaciones germinales, que se transmiten a la descendencia, y las mutaciones somticas, que (cuando son accidentales) generalmente conducen a malformaciones o muerte de clulas y pueden producir cncer. Por qu son importantes las mutaciones? Las mutaciones introducen nuevas variaciones genticas, siendo la principal fuente de evolucin. En la teora sinttica, la mutacin tiene el papel de generar diversidad gentica sobre la cual acta la seleccin natural, y tambin la deriva. Las mutaciones que afectan a la eficacia biolgica del portador, y por tanto son objeto de la seleccin natural, pueden ser deletreas (negativas) o beneficiosas. Las mutaciones beneficiosas son las menos frecuentes, aunque se conocen muchos ejemplos que afectan a rasgos variadsimos, como la resistencia a enfermedades o a estrs, la longevidad, el tamao, la capacidad para metabolizar nuevas sustancias, una cicatrizacin eficiente de las heridas, etc. La mayor parte de las mutaciones son mutaciones neutras; no afectan las oportunidades de supervivencia y reproduccin de los organismos, y se acumulan con el tiempo a una velocidad ms o menos constante.

La mayora de los bilogos creen que la adaptacin ocurre fundamentalmente por etapas, mediante la acumulacin por seleccin natural de variaciones genticas ventajosas de efecto relativamente pequeo. Las macromutaciones, por el contrario, producen efectos drsticos, fuera del rango de variacin normal de la especie. Se ha propuesto que quiz hayan sido responsables de ciertos rasgos adaptativos o de la aparicin de novedades evolutivas, aunque, dado que las mutaciones suelen tener efectos muy nocivos o letales, esta va se considera actualmente poco frecuente. Recombinacin gentica La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual la informacin gentica se redistribuye por transposicin de fragmentos de ADN entre dos cromosomas durante la meiosis y ms raramente en la mitosis . Los efectos son similares a los de las mutaciones, es decir, si los cambios no son deletreos se transmiten a la descendencia y contribuyen a la diversidad dentro de cada especie. Variaciones en la expresin de los genes, involucrados en la herencia Tambin existen formas de variacin hereditaria que no estn basadas en cambios de la informacin gentica; pero si en el proceso de decodificacin de ella. El proceso que produce estas variaciones deja intacta la informacin gentica y es con frecuencia reversible. Este proceso es llamado herencia epigentica que resulta de la trasmisin de secuencias de informacin no-ADN a travs de la meiosis o mitosis; y puede incluir fenmenos como la metilacin del ADN o la herencia estructural. Se sigue investigando si estos mecanismos permiten la produccin de variaciones especficas beneficiosas en respuesta a seales ambientales. De ser ste el caso, algunas instancias de la evolucin podran ocurrir fuera del cuadro tpicamente darwiniano, que evitara cualquier conexin entre las seales ambientales y la produccin de variaciones hereditarias; aunque recordando que indirectamente el origen del proceso en s mismo estaran involucrados genes, como por ejemplo los genes de la enzima ADN-metiltransferasa, histonas, etc.

LAS LEYES DE MENDEL

Las leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser las caractersticas de un nuevo individuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos. Los caracteres se heredan de padres a hijos, pero no siempre de forma directa, puesto que pueden ser dominantes o recesivos. Los caracteres dominantes se manifiestan siempre en todas las generaciones, pero los caracteres recesivos pueden permanecer latentes, sin desaparecer, para surgir y manifestarse en generaciones posteriores. Los principios establecidos por Mendel fueron los siguientes: Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad. Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores. Segunda ley de Mendel o ley de la segregacin. Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generacin, reaparecen en la segunda en proporcin de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generacin que resultan de los hbridos de la primera generacin son diferentes fenotipicamente unos de otros; esta variacin se explica por la segregacin de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el hbrido y que luego se separan entre los distintos gametos. Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres. Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisin de dos o ms caracteres, cada par de alelas que

controla un carcter se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carcter en la segunda generacin, combinndose de todos los modos posibles.

La teora cromosmica de la herencia

Confirmacin de las leyes de Mendel
Los trabajos de Mendel, aunque fueron publicados, permanecieron ignorados durante mucho tiempo. En 1900, el holands De Vries, el alemn Correns y el austraco Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel, llegaron a las mismas conclusiones que l. Al descubrir las publicaciones previas de Mendel reconocieron su prioridad y publicaron sus conclusiones como meras confirmaciones.

Los genes y los cromosomas:

Teora cromosmica de la herencia, de Sutton y Boveri. Tambin por separado, propusieron que los factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carcter, el nmero de cromosomas tambin es doble, cada uno heredado de un progenitor (cromosomas homlogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como lo propuso Mendel. Esta teora enlazaba la citologa con la gentica. Se observ que existan cromosomas homlogos, parejas de cromosomas idnticos o autosomas, y una pareja de cromosomas distintos denominados heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y). Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el trmino genes ligados. Segn Morgan, los genes estn en los cromosomas, su disposicin es lineal, uno detrs de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromtidas homlogas se produce la recombinacin gentica.

Mutacin La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar

INGENIERIA GENTICA
Es una rama de la gentica que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin

La ingeniera gentica es la tecnologa de la manipulacin y transferencia de ADN de un organismo a otro, que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.

TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE

La Ingeniera Gentica y la tecnologa del ADN recombinante permite la aislacin, manipulacin y recombinacin de fragmentos muy pequeos de ADN lo que permite realizar verdaderas construcciones gnicas. Esta tecnologa unida a la transformacin de plantas permite la generacin de vegetales transgnicos, los cuales expresan la o las protenas de inters codificadas por el gen inserto.
Cinco saltos cualitativos: introduccin a cinco reas importantes de investigacin en biologa sinttica 1. La hechura de microbios mnimos: Genmica postmoderna 2. Lnea de ensamblaje de ADN: Formas de vida tipo Lego para armar. 3. La construccin de clulas artificiales de abajo hacia arriba: la Evolucin Ersatz (por sustitutos) 4. Ingeniera de conductos: maquilas de microorganismos 5. La expansin del sistema gentico terrestre: gentica de formas ajenas Implicaciones de la biologa sinttica 1. La construccin de una mejor arma biolgica: Que significa la biologa sinttica en trminos de armas biolgicas? II. La nueva agenda de energa sinttica: la reactivacin de los biocombustibles III. La sntesis de nuevos monopolios, de la nada: la biologa sinttica y el monopolio intelectual IV. Conservacin sinttica: Cules son las implicaciones de la sntesis de genes y del ADN digital en la conservacin de los recursos genticos y la poltica de la biodiversidad. V. Bienes de consumo sintticos: implicaciones para el comercio VI. Seguridad Biosinttica

V. EVOLUCION
Teoras para explicar el origen de la evolucin. La evolucin es el proceso por el que una especie cambia con el de las generaciones. Dado que se lleva a cabo de manera muy lenta han de sucederse muchas generaciones antes de que empiece a hacerse evidente alguna variacin Antes del siglo XIX existieron diversas hiptesis que intentaban explicar el origen de la vida sobre la Tierra. Las teoras creacionistas hacan referencia a un hecho puntual de la creacin divina; por otra parte, las teoras de la generacin espontnea defenda que la aparicin de los vivos se produca de manera natural, a partir de la materia inerte. Una primera aportacin cientfica sobre tema es el trabajo de Oparin (1924), El origen de la vida sobre la Tierra, donde el bioqumico y bilogo ruso propone una explicacin, vigente an hoy, de la manera natural en que de la materia surgieron las primeras formas pre-biolgicas y, posteriormente el resto de los seres vivos. En segundo aspecto de la generacin espontnea de la vida tiene una respuesta convincente desde mediados del siglo XIX. En primer lugar; los experimentos realizados por Pasteur, y, de manera fundamental, con los bajos del naturalista britnico Charles Darwin (1859), que en su obra El origen de las especies aporta

una explicacin cientfica sobre la evolucin o descendencia con modificacin, trmino utilizado por el cientfico para definir este fenmenos. A pesar de que Charles Darwin ostenta el honor de haber elaborado esta teora de manera cientfica y rigurosa, existieron importantes antecedentes puede mencionarse en este sentido la aportacin del propio abuelo de Darwin, Erasmo Darwin que establecieron las primeras pautas del inters cientfico por estos temas. Sin duda, hay que destacar los estudios de Jean Baptiste de Monet, caballero de Lamarck (1744-1829), que inauguraron una corriente de pensamiento precursora en el estudio de la evolucin de los seres vivos. La tesis fundamental del lamarquismo es la transmisin de los caracteres adquiridos como origen de la evolucin; la causa de las modificaciones de dichos caracteres se encuentra en el uso o no de los diversos rganos, tesis que se resume en la siguiente frase: La funcin crea el rgano. Lamarck resume sus ideas en Filosofa zoolgica (1809), el primer trabajo cientfico donde se expone de manera clara y razonada una teora sobre la evolucin.

Evolucin de los pinzones de Darwin

A lo largo de cinco aos entre 1831 y 1836, Charles Darwin, viajando a bordo del Beagle, recogi datos botnicos, zoolgicos y geolgicos que le Permitieron establecer un conjunto de hiptesis que cuestionaban las ideas precedentes sobre la generacin espontnea de la vida. Durante los veinte aos siguientes intent aplicar estos datos a la formulacin de una explicacin coherente sobre la diversidad observada. En 1858, Darwin se vio obligado a presentar sus

trabajos, cuando recibi el manuscrito de un joven naturalista, A. R. Wallace, que haba llegado de manera independiente a as mismas conclusiones que l, es decir, a la idea de a evolucin por medio de la seleccin natural.

Tanto Darwin como Wallace haban tomado como base la obra de Malthus sobre el crecimiento de la poblacin, en la que se establece que, dicho factor tiende a ser muy elevado, se mantiene constante dado que la disponibilidad de alimento y espacio son limitados; a partir de esta premisa la idea de la competencia. Con esta base argumental se pueden establece dos aspectos fundamentales que sustentan la teora de Darwin y Wallace. Ambos cientficos dan por sentado que los seres vivos pueden presentar clones. Esta idea, junto con la nocin de competencia establecida anterior por Malthus, les lleva a establecer que estas variaciones pueden ser ventajas o no en el marco de dicha competencia. Por otro lado, como resultado de la lucha tiene lugar una seleccin natural que favorece a los individuos con variaciones ventajosas y tiende a eliminar a los menos eficaces en la consecucin de los recursos necesarios para la vida. Sin embargo, existe un punto de discrepancia entre ambos. Wallace nunca comparti la idea de la seleccin expresada por Darwin en su obra El origen del hombre (1871). Segn Darwin algunos caracteres son preservados slo porque permiten a los macho mayor eficacia en esta relacin con las hembras. Desarrollo de la teora de la evolucin A finales del siglo XIX, el llamado neodarvinismo primitivo, que se basa en el principio de la seleccin natural como base de la evolucin, encuentra en el bilogo alemn A. Weismann uno de sus principales exponentes. Esta hiptesis admite que las variaciones sobre las que acta la seleccin se transmiten segn las teoras de la herencia enunciadas por Mendel, elemento que no pudo ser resuelto Darwin, pues en su poca an no se conocan las ideas del religioso austriaco. Durante el siglo XX, desde 1930 a 1950, se desarrolla la teora neodarwinista moderna o teora sinttica,: denominada as porque surge a partir de la fusin de tres disciplinas diferentes: la

gentica, la sistemtica y la paleontologa. La creacin de esta corriente viene marcada por la aparicin de tres obra. La primera, relativa a los aspectos genticos de la herencia, es Genetics and the origin of species (1937). Su autor, T. H. Dobzhansky, plantea que las variaciones genticas implicadas en la evolucin son esencialmente mnimas y heredables, de acuerdo con las teoras de Mendel. El cambio que se introduce, y que coincide posteriormente con las aportaciones de otras disciplinas cientficas, es a consideracin de los seres vivos no como formas aisladas, sino como partcipes de una poblacin. Esto implica entender los cambios como frecuencia gnica de los alelos que determinan un carcter concreto. Si esta frecuencia es muy alta en lo que se refiere a la poblacin, esto puede suponer la creacin de una nueva especie. Ms adelante, E. Mayr desarrollar en sus obras Systematics and the origin of the species (1942) y Animal species evolution (1963) dos conceptos muy importantes: por un lado, el concepto biolgico de especie; por otra parte, Mayr plantea que la variacin geogrfica y las condiciones ambientales pueden llevar a la formacin de nuevas especies. De este modo, se pueden originar dos especies distintas como consecuencia del aislamiento geogrfico, o lo que es lo mismo, dando lugar, cuando intentamos el cruzamiento de dos individuos de cada una de estas poblaciones, a un descendiente no frtil. Atendiendo a las condiciones ambientales, en consonancia con las ideas de Dobzhansky., la seleccin actuara conservando los alelos mejor adaptados a estas condiciones y eliminando los menos adaptados. En 1944 el paleontlogo G. G. Simpson publica la tercera obra clave para poder comprender esta corriente de pensamiento: en Tempo and mode in evolution establece la unin entre la paleontologa y la gentica de poblaciones. Durante la segunda mitad del siglo XX se han planteado dos tendencias fundamentales, la denominada innovadora y el darvinismo conservador. La primera de ellas, cuyo mximo exponente es M. Kimura, propone una teora llamada neutralista, que resta importancia al papel de la seleccin natural en la evolucin, dejando paso al azar. Por su parte, el neodarvinismo conservador, representado por E. O. Wilson, R. Dawkins y R. L Trivers, queda sustentada en el concepto de gen egosta; segn esta hiptesis, todo ocurre en la evolucin como si cada gen tuviera por finalidad propagarse en la poblacin. Por tanto, la competicin no se produce entre individuos, sino entre los aletos rivales. As, los animales y las plantas seran simplemente estrategias de supervivencia para los genes. Pruebas de la evolucin Son pruebas basadas en criterios de morfologa y anatoma comparada. Los conceptos de homologa y analoga adquieren especial relevancia para la comprensin de las pruebas anatmicas. Se entiende por estructuras homlogas aquellas que tienen un origen comn pero no

cumplen necesariamente una misma funcin; por el contrario, las estructuras que pueden cumplir una misin similar pero poseen origen diferente, seran anlogas. De esta manera, las alas de los insectos y las aves seran estructuras anlogas, mientras que las extremidades anteriores de los mamferos, que presentan un mismo origen pero que llevan a cabo funciones diversas locomotora, natatoria, etc., constituiran estructuras homlogas. En relacin a las pruebas embriolgicas, hay que distinguir entre ontogenia las distintas fases del desarrollo embrionario y filogenia, concepto que hace referencia a las distintas formas evolutivas por las que han pasado los antecesores de un individuo, es decir, su desarrollo evolutivo. En los vertebrados, cuanto ms cerca de la fase inicial se sitan los embriones, ms parecidos son; posteriormente, se van diferenciando progresivamente cuanto ms cerca de la fase de adulto terminal se encuentran. Otra de las pruebas clsicas es el estudio de los fsiles. El anlisis de los distintos estratos geolgicos demuestra la presencia de fsiles de invertebrados en los ms antiguos; gradualmente, van apareciendo en los ms recientes peces primitivos, y, finalmente, los fsiles correspondientes a los mamferos y las aves.

Teora quimiosinttica tambin llamada Teora del origen fsico-qumico de la vida, desarrollada por A. I. Oparin y J. B. S. Haldane en los aos veinte, sugiere una sntesis abitica, donde a partir de la combinacin mayor de molculas como el oxgeno, el metano, el amonaco y el hidrgeno (el cual le confera un carcter reductor a la atmsfera primitiva), se originaron compuestos orgnicos de alta masa molecular; gracias a la energa de la radiacin solar, la actividad elctrica de la atmsfera y fuentes de calor como los volcanes. As es como habra de darse como resultado, que dichos compuestos disueltos en los ocanos primitivos, dieran origen a su vez a las primeras formas de vida. La obra de Oparin y Haldane, se apoya mutuamente con las premisas de Charles Darwin y de Friedrich Engels. TEORIA ENDOSIMBIOTICA (DE MARGULIS) La teora de la endosimbiosis seriada (SET) describe el origen de las clulas eucariotas como consecuencia de sucesivas incorporaciones simbiogenticas de diferentes clulas procariotas. Margulis considera que esta teora, en la que define ese proceso con una serie de interacciones simbiticas. En 1966 logr que la revista Journal of Theoretical Biology la aceptara y finalmente publicara a finales de 1967 su artculo Origin of Mitosing Cells (gracias, segn ella misma dice, al especial inters del que fuera su editor James F. DaNelly).Max Taylor, profesor de la Universidad de la Columbia Britnica especializado en protistas, fue quien la bautiz con el acrnimo SET (Serial Endosymbiosis Theory). La idea fundamental es que los genes adicionales que aparecen en el citoplasma de las clulas animales, vegetales y otras clulas nucleadas no son genes desnudos, sino que ms bien tienen su origen en genes bacterianos. Estos genes son el legado palpable de un pasado violento, competitivo y formador de treguas. Las bacterias que hace mucho tiempo fueron parcialmente devoradas, y quedaron atrapadas dentro de los cuerpos

de otras, se convirtieron en orgnulos. Las bacterias verdes que fotosintetizan y producen oxgeno, las llamadas cianobacterias, todava existen en los estanques y arroyos, en los lodos y sobre las playas. Sus parientes cohabitan con innumerables organismos de mayor tamao: todas las plantas y todas las algas. [] Los cientficos interesados en la teora de la endosimbiosis seriada estn ahora de acuerdo en que la sustancia base de las clulas, el nucleocitoplasma, descendi de las arqueobacterias; en concreto, la mayor parte del metabolismo constructor de protenas procede de las bacterias termoacidfilas (parecidas a las del gnero Thermoplasma). Las mitocondrias respiradoras de oxgeno de nuestras clulas y otras clulas nucleadas evolucionaron a partir de simbiontes bacterianos ahora llamados bacterias prpura o proteobacterias. Los cloroplastos y otros plstidos de algas y plantas fueron en su tiempo cianobacterias fotosintticas de vida libre. En los aos 1960 este paso no constitua ningn problema de comprensin, el neodarwinismo se haba ya consolidado y desde este paradigma, este paso se habra dado mediante pequeos cambios adaptativos producto de mutaciones aleatorias (errores en la replicacin del ADN) que la seleccin natural se habra encargado de fijar. Tambin, en aquel tiempo, el evolucionismo, liderado principalmente por zologos, pona su nfasis especialmente en el reino animal, las bacterias pasaban desapercibidas para ese campo de la ciencia y eran tratadas casi exclusivamente como agentes patgenos, estudiadas desde el campo de la medicina. Con anterioridad a Margulis, principalmente a finales del siglo XIX, principios del XX, diferentes cientficos intuyeron y llegaron a proponer que el paso de procariotas a eucariotas era el resultado de interacciones simbiticas. Propuestas que fueron desestimadas, incluso ridiculizadas, y que cost perder el prestigio profesional a sus proponentes.14 Estos trabajos permanecieron olvidados hasta que Margulis, intuyendo igualmente el origen simbitico de las eucariotas, los rescat y se apoy en ellos para formular su teora simbiogentica. La propuesta simbiogentica de Margulis chocaba (y an hoy en da choca, aunque se haya aceptado como un hecho puntual) con el paradigma neodarwiniano: la fusin de organismos y la plasmacin de esa fusin en el ADN del individuo resultante, choca con la tesis neodarwiniana de que la evolucin de los organismos y la aparicin de nuevas especies tiene su origen en errores en la replicacin del ADN (mutaciones aleatorias). Tambin, la propuesta de Margulis, con las bacterias como agentes activos en un paso tan importante de la evolucin, result extica para el evolucionismo de la poca, para el que las bacterias haban pasado desapercibidas. Margulis, para apoyar su hiptesis, reuni gran nmero de hechos morfolgicos, bioqumicos y paleontolgicos propios y de otros cientficos.15 El escepticismo y el rechazo inicial que suscit la posibilidad de que las clulas eucariotas hubiesen evolucionado por simbiognesis, tuvieron que modificarse, dando paso a la parcial aceptacin de la teora ya que an hoy se encuentran entre nosotros los descendientes de aquellas primigenias bacterias que protagonizaron la simbiosis.16 Margulis se vio gratamente sorprendida cuando durante los aos 1970 su teora bautizada con el acrnimo SET comenz a despertar el inters del mundo acadmico, apareciendo trabajos de investigadores y estudiantes de doctorado que desarrollaban aspectos de su teora.17 La endosimbiosis seriada fue apoyada por Rayen, Schnepf & Brown y Taylor; siendo muy atacada por otros autores, sobre todo por Alsopp, Raff & Mahler y por Bogorad.18 Desde entonces, la SET se ha ido abriendo camino hasta hoy, que se considera probada la incorporacin de tres de los cuatro simbiontes, o si se quiere, dos de los tres pasos propuestos por Margulis (la incorporacin de las espiroquetas no se considera probada).19 20 21 Afortunadamente, gracias a la genial biloga estadounidense Lynn Margulis, hoy tenemos la solucin a este desconcertante enigma: una explicacin cientfica mucho ms sensata, lcida y creativa que la que se ha

empeado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los ltimos 35 aos, pese a tener la solucin, publicada por Margulis en 1967, literalmente delante de sus narices. La ortodoxia se ha resistido con uas y dientes en gran medida sigue resistindose a aceptar la teora de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientfico, ver inmediatamente que la idea de Margulis no slo es la correcta, sino que est dotada de un luminoso poder explicativo. El modelo de Margulis sobre el origen de la clula eucariota no es gradual, pero no le hace ninguna falta para ser factible. Implica un suceso brusco y altamente creativo, pero tambin enteramente materialista, ciego y mecnico.

PROCARIOTAS ADN localizado en una regin: Nucleoide, no rodeada por una membrana.

EUCARIOTAS Ncleo rodeado por una membrana. Material gentico fragmentado en cromosomas formados por ADN y protenas. Por lo general clulas grandes, (10-100 m), Algunos son microbios, la mayora son organismos grandes. Divisin celular por mitosis, presenta uso mittico, o alguna forma de ordenacin de microtbulos. Sistemas sexuales frecuentes. Alternancia de fases haploides y diploides mediante Meiosis y Fecundacin Los organismos multicelulares muestran desarrollo de tejidos Casi exclusivamente aerobias

Clulas pequeas 1-10 m

Divisin celular directa, principalmente por fisin binaria. No hay centrolos, huso mittico ni microtbulos. Sistemas sexuales escasos, si existe intercambio sexual se da por transferencia de un donador a un receptor. Escasas formas Ausencia de desarrollo de tejidos Formas anaerobias estrictas, microareroflicas y aerobias multicelulares

facultativas,

Ausencia de mitocondrias: las enzimas para la oxidacin de molculas orgnicas estn ligadas a las membranas

Las enzimas estn en las mitocondrias Flagelos compuestos, (9+2) formados por tubulina y otras protenas

Flagelos simples formados por la protena flagelina En especies fotosintticas, las enzimas necesarias estn ligadas a las membranas. Exitencia de fotosntesis aerobia y anaerobia, con productos finales como azufre, sulfato y Oxgeno

Las enzimas para la fotosntesis se empaquetan en los cloroplastos.

La clula procariota;
1.- Pequeo tamao.

2.- ADN desnudo, cromosoma nico: clulas haploides. 3.- Ausencia de ncleo. 4.- Ausencia de orgnulos membranosos. 5.- Ausencia del citoesqueleto. 6.- Pared celular rodeando a la membrana. 7.- Divisin por biparticin.

La clula eucariota:
1.- Mayor tamao. 2.- Ncleo verdadero con envuelta. 3.- Empaquetamiento del ADN con histonas. 4.- Orgnulos membranosos. 5.- Presencia del citoesqueleto. 6.- Divisin por mitosis. 7.- Sexo y Meiosis.

La clula eucariota:
Actualmente la idea ms aceptada es que:

1.- El ncleo se form por invaginacin de la membrana plasmtica y de ah se originaron tambin los orgnulos membranosos del sistema de endomembranas. 2.- Mitocondrias y Cloroplastos se originaron por endosimbiosis.

TEORIA ENDOSIMBIOSIS

PROCARIOTAS ARQUEAS

E. coli

N. equitans

Spyrogyra

CLULA HOSPEDADORA: Una Archea que perdi la pared. CLULAS SIMBIONTES: Una bacteria prpura no sulfurosa: MITOCONDRIA. Una Cianobacteria: CLOROPLASTO.

Qu evidencia existe para demostrar esta hiptesis Las mitocondrias tiene su propio ADN, en una sola molcula continua como las de las procariotas Muchas de las enzimas de las membranas celulares de las mitocondrias se encuentran tambin en las membranas de las bacterias. Las mitocondrias solo se forman por fisin binaria a partir de otras mitocondrias Varias especies de Cianobacterias viven dentro de otros organismos como plantas y hongos, lo que demuestra que esta asociacin no es difcil de mantener

PRUEBAS EN CONTRA DE LA TEORA Las mitocondrias y los plastos contienen intrones, una caracterstica exclusiva del ADN eucaritico. Por tanto debe de haber ocurrido algn tipo de transferencia entre el ADN nuclear y el ADN mitocondrial/cloroplstico. Ni las mitocondrias ni los plastos pueden sobrevivir fuera de la clula. Sin embargo, este hecho se puede justificar por el gran nmero de aos que han transcurrido: los genes y los sistemas que ya no eran necesarios fueron suprimidos; parte del ADN de los orgnulos fue transferido al genoma del anfitrin, permitiendo adems que la clula hospedadora regule la actividad mitocondrial.
La clula tampoco puede sobrevivir sin sus orgnulos: esto se debe a que a lo largo de la evolucin gracias a la mayor energa y carbono orgnico disponible, las clulas han desarrollado metabolismos que no podran sustentarse solamente con las formas anteriores de sntesis y asimilacin. Actualmente se considera que la evolucin pudo darse a travs de dos vas: La aparicin de membrana nuclear, retculo endoplsmico, aparato de Golgi, vacuolas y lisosomas se explicara mediante la Teora autgena. La aparicin de mitocondrias y cloroplastos se explicara mediante la Teora endosimbitica.

TEORIAS PARA EXPLICAR EL PROCESO EVOLUTIVO.

La teora de Lamarck
Juan Bautista Lamarck fue el primer naturalista que formul una teora explicativa sobre los procesos evolutivos. La expuso en su Filosofa zoolgica , publicada en 1809. Podemos resumir la concepcin de Lamarck en los siguientes puntos:

La influencia del medio . Los cambios medioambientales provocan nuevas necesidades en los organismos. Ley del uso y del desuso . Para adaptarse al medio modificado, los organismos deben modificar el grado de uso de sus rganos. Un uso continuado de un rgano produce su crecimiento (de aqu la frase: la funcin crea el rgano). Un desuso prolongado provoca su disminucin.

Ley de los caracteres adquiridos . Las modificaciones creadas por los distintos grados de utilizacin de los rganos se transmiten hereditariamente. Esto significa que a la larga los rganos muy utilizados se desarrollarn mucho, mientras que los que no se utilicen tendern a desaparecer. En resumen, segn Lamarck la evolucin se explica por acumulacin de caracteres adquiridos en el curso de varias generaciones.

La teora de Darwin
Carlos Roberto Darwin es el padre de la actual teora de la evolucin. Su teora, expuesta en El origen de las especies (1859), se apoya en los siguientes principios:

Existen pequeas variaciones entre organismos que se transmiten por herencia. Los organismos deben competir entre s por la existencia. En la naturaleza nacen ms individuos de los que pueden sobrevivir. La seleccin natural: las variaciones que se adapten mejor al medio son las que sobrevivirn y tendrn por tanto ms xito reproductivo; las que no sean ventajosas acabarn siendo eliminadas. Segn Darwin, la evolucin biolgica es gradual y se explica por acumulacin selectiva de variaciones favorables a lo largo de muchsimas generaciones. La teora darwinista considera como motor de la evolucin la adaptacin al medio ambiente derivado del efecto combinado de la seleccin natural y de las mutaciones aleatorias. [editar]

La teora sinttica
La teora sinttica (tambin denominada neodarwinismo ) consiste fundamentalmente en un enriquecimiento del darwinismo debido a los nuevos descubrimientos de la gentica . Los principales fundadores de esta teora fueron Dobzhansky, Mayr y Simpson. 'Segn la teora sinttica, los mecanismos de la evolucin son los siguientes:

La seleccin natural, igual que en la teora de Darwin. Las mutaciones o cambios aleatorios en la estructura gentica de los organismos. La deriva gentica o proceso aleatorio por el cual a lo largo de varias generaciones se modifica la estructura gentica de las poblaciones. El flujo gentico o proceso por el cual las poblaciones se vuelven genticamente homogneas.' La teora sinttica es la teora mayoritariamente aceptada por la comunidad cientfica. No obstante, existen teoras alternativas, como la teora del equilibrio puntuado de Esteban Jay Gould (teora que concibe la evolucin a saltos y no como un proceso gradual) o el neutralismo de Kimura (segn el cual las variaciones son neutras desde el punto de vista de su valor adaptativo).