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EVAPORADORES
La evaporacin consiste en la separacin de un disolvente voltil de un no voltil por vaporizacin del disolvente. Disolvente ms usado (agua). La calefaccin se efecta por medio del vapor condensante. La resolucin de los problemas de evaporacin se llevan a cabo por aplicacin de los conceptos generales referentes a la transmisin del calor desde el evaporador condensante hasta la disolucin a concentrar .Esta cantidad de calor se expresa como:

Coeficiente Integral de transmisin de calor:

Para determinar dicho coeficiente debemos conocer el coeficiente de condensacin de vapor de calefaccin, la resistencia de conduccin del material que forma la superficie de intercambio de calor entre el vapor condensante y la disolucin, incluyendo los depsitos slidos y el coeficiente de conveccin del lquido hirviente. Superficie de vaporacin:

En un evaporador ya construido el valor de este factor es fijo e independiente de las condiciones de operacin. Diferencias de temperaturas:

La diferencia de temperaturas entre el vapor condensante y el lquido hirviente es funcin de los siguientes factores:

1. Las condiciones del vapor de calefaccin: El vapor de calefaccin empleado en los procesos de evaporacin no se encuentran a presin elevada, aunque al ser mayor su presin es tambin mayor la temperatura de condensacin, aumentando as el gradientes de temperaturas entre la cmara de condensacin y la de ebullicin y con ello la cantidad de calor. 2. La presin de la cmara de vaporacin: Al disminuir la presin en esta cmara disminuye la temperatura de ebullicin y con ello aumenta el gradiente de temperaturas entre el vapor condensante y el

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lquido hirviente. En consecuencia esta cmara debe operar en vaco para aumentar la economa del proceso. 3. La concentracin de la disolucin: Si se trata de un disolvente puro, su temperatura de ebullicin ser la correspondiente a la presin que se mantuviera en la cmara de evaporacin, pero al tratarse de disoluciones debemos tener en cuenta que la presin de vapor de la disolucin es menor que la del disolvente puro; por lo tanto, la temperatura de ebullicin de la disolucin ser mayor que la de un disolvente puro, denominndose a la diferencia entre ambas elevacin entre el punto de ebullicin. Para las disoluciones ideales, de acuerdo con la ley de Raoult, resulta:

Siendo: R: Constante de los gases : Temperatura normal de ebullicin : Fraccin molar de soluto : Calor latente molar de vaporizacin del disolvente puro a la temperatura de ebullicin

Calculo de un evaporador Simple: Consideremos el evaporador esquematizado en la figura, funcionando en rgimen estacionario, siendo F, S, E y W los caudales de alimentacin, disolucin concentrada, disolvente evaporado y vapor de calefaccin; H y h las entalpias del vapor y el lquido; T la temperatura y X la concentracin porcentual.

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E, Hc W,Hw F,hf

S,hs

W,hw

El balance de materia lo referimos al soluto, cuya cantidad es la misma en la disolucin diluida que la concentrada, permitindonos este balance determinar los caudales de todas las corrientes de entrada y salida en funcin de una de ellas y las concentraciones inicial y final. La realizacin de este balance puede hacerse con el siguiente esquema:

Total Solucin diluida Solucin concentrada. Disolvente evaporado. F F(xf/xs) F-F(xf/xs)

Solido F.xf F.xf

Liquido F-F.xf F(xf/xs)-F.xf F-F(xf/xs)

El balance entlpico lo efectuamos igualando las entalpias de los productos que entran a la de los productos que salen, si el proceso es adiabtico, y aadiendo las prdidas de calor al exterior a las entalpias de los productos de salida, sino se cumple esta condicin. Es decir:

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A partir del balance entalpico podemos determinar la cantidad de calor intercambiado entre el vapor condensante y la disolucin y de aqu calcular el rea de calefaccin necesaria, una vez conocidos U y t. Para la determinacin de las entalpias de las diversas corrientes debemos conocer los calores de condensacin, dilucin, cristalizacin, etc. Balance entalpico si el calor de dilucin es despreciable: Cuando los calores de disolucin y cristalizacin son despreciables, el clculo se simplifica ya que las entalpias hf y hs pueden calcularse a partir del conocimiento de los calores especficos, tomando una temperatura de referencia. Si el condensado referente del vapor de calefaccin abandona la cmara de calefaccin a la temperatura de condensacin, la ecuacin es: . (1)

El lquido concentrado y el vapor que salen de la cmara de vaporacin estn en equilibrio, y si la disolucin no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin estarn ambos a la misma temperatura Ts. Tomando esta como temperatura de referencia para las entalpias, se anula el termino Shs de la ec. (1); por otra parte Hc ser igual al calor latente de vaporizacin de la disolucin a la temperatura Ts y la entalpia hf ser:

En este caso la ecuacin (1) se convierte en: . (2)

Si la disolucin tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin, entonces el vapor procedente de la disolucin es vapor recalentado, y tomando como temperatura de referencia ts como su entalpia ser el calor latente a ts-e, ms el aumento de entalpia debido al recalentamiento, y este aumento es aproximadamente igual a 0.46 veces la elevacin en el punto de ebullicin.

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Evaporacin en mltiples efectos: Un mltiple efecto consta de un conjunto de evaporadores, denominndose primer efecto al primer evaporador, segundo efecto al segundo evaporador, etc., siendo el primero el que recibe el vapor vivo procedente de un generador de vapor. Durante el funcionamiento, el vapor procedente de la vaporacin en el primer efecto se emplea como vapor de calefaccin del segundo, y el producido en este se emplea como calefaccin del tercero, etc.; es evidente que para su funcionamiento se necesita que el vapor de calefaccin en cada efecto condense a temperatura superior a la de ebullicin en este efecto, lo cual exige que exista entre los distintos efectos una diferencia de presin suficiente para que produzca la ebullicin. Sistemas de alimentacin: Los sistemas de alimentacin reciben nombre distinto segn el sistema de circulacin seguido por el lquido a concentrar, denominndose: A. Alimentacin directa: Cuando la direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del lquido a concentrar es la misma, circulando el lquido en el sentido de presiones decrecientes. B. Alimentaciones en contracorriente: Cuando la direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del lquido a concentrar son contrarias, entrando el lquido por el ltimo efecto. C. Alimentacin mixta: Cuando en una parte del sistema la direccin de las corrientes es directa y en otra es contracorriente. D. Alimentacin en paralelo: Cuando la alimentacin entra simultneamente en todos los efectos y el lquido concentrado procedente de cada efecto se une en una sola corriente.

Diferencia til de temperaturas: En un simple efecto la diferencia til de temperaturas, si no hay elevacin apreciable en el punto de ebullicin, es la diferencia entre la temperatura de condensacin del vapor vivo y de la temperatura de ebullicin del lquido hirviente contenido en la cmara de evaporacin; si, por el contrario, la disolucin presenta elevacin en el punto de ebullicin, esta ser igual a la diferencia entre la temperatura de condensacin del vapor vivo y la temperatura de ebullicin del disolvente a la presin existente en la cmara de ebullicin, disminuida en la elevacin en el punto de ebullicin debida a los slidos disueltos (esta elevacin se refiere a la concentracin de la disolucin de salida del evaporacin ), es decir:

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En un mltiple efecto la diferencia til de temperaturas es la diferencia entre la temperatura de condensacin del vapor vivo y la temperatura de condensacin del vapor procedente del ltimo efecto, menos la suma de los incrementos en el punto de ebullicin correspondientes a los distintos efectos:

Podemos observar que la diferencia til de temperaturas disminuye al aumentar el nmero de efectos, para el mismo vapor vivo y el mismo vaco en el ltimo efecto; por tanto, la capacidad de evaporacin de un efecto mltiple es menor que la capacidad de evaporacin de n evaporadores simples (siendo n el nmero de efectos). De las consideraciones anteriores podemos concluir que el nmero posible de efectos no es ilimitado, ya que llegara un momento en que la suma de los incrementos en los puntos de ebullicin ser igual a la diferencia entre la temperatura de condensacin del vapor vivo y la del vapor procedente del ltimo efecto, anulndose as la diferencia til de temperaturas.

Calculo de un mltiple efecto: Para dicho clculo se recurre a su resolucin por tanteo de acuerdo con los pasos expuestos a continuacin: 1) Se efecta un balance de materia para todo el sistema, determinado as la cantidad total de disolvente a evaporar. 2) Partiendo de que las reas de todos los efectos son iguales, se supone que la cantidad de calor intercambiada en cada efecto es la misma, lo que equivale a distribuir la diferencia til de temperaturas entre todos los efectos de modo inverso a los coeficientes integrales de transmisin del calor correspondientes, o sea:

3) Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n efectos por aplicacin de un balance entalpico a cada uno de ellos. 4) Se resuelve el sistema de ecuaciones formado con las ecuaciones anteriores y el resultado del balance de materia, determinando as la evaporacin correspondiente a cada efecto.

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5) Se determina la superficie de calefaccin de cada efecto a partir de los resultados anteriores y, si las suposiciones han sido correctas, las superficies de calefaccin resultantes deben ser iguales, de modo que:

6) En caso de las reas resulten diferentes, se debera proceder a una nueva distribucin de temperaturas, y rehacer los balances entlpicos para el clculo de las nuevas reas. Ahora bien: al rehacer los clculos se pueden comprobar que las cantidades de calor q1, q2, q3, etc., a transmitir en cada efecto se modifican muy poco. Si admitimos que las modificaciones son despreciables, los nuevos incrementos de temperatura etc., sern proporcionales a los respectivos cocientes q1/U1, q2/U2, etc. Por consiguiente: .(++)

Al hallar nuevamente las reas resultara:

Luego las reas de cada efecto resultan ser iguales, de acuerdo con las condiciones del enunciando. En consecuencia, el rea de cada efecto puede hallarse a partir de los resultados del primer tanteo, segn:
( )

(+++)

Cuando se quiere proceder a un 2 tanteo (para comprobar los resultados obtenidos) la distribucin de temperaturas se hace de acuerdo con las ecuaciones (++), que combinadas con la (+++) dan:

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2. Un evaporador simple se tratan 15000Kg/h de una disolucin de NaOH al 10 % que ha de

concentrarse hasta el 50% en peso. El vapor empleado como medio de calefaccin es vapor saturado a 3,5 at, y una vez condensado sale a la temperatura de condensacin. El vaco mantenido en la cmara de evaporacin es de 620 mm Hg, respecto a la presin atmosfrica normal. El coeficiente integral de transmisin de calor vale 1600 Kcal/m2.C.h. Si la alimentacin entra a 40C y no se pierde calor al exterior, determnense: a) El consumo horario de vapor de calefaccin b) La superficie de calefaccin c) La economa Solucin: El balance de materia aplicado a la cmara de evaporacin da

total
Solucin diluida .. Solucin concentrada Agua evaporada.. 15000 3000 12000

Solido
1500 1500

Liquido
13500 1500 12000

A la presin absoluta de 760-620=140 mm Hg, el agua hierve a 58,5C (tabla A-3)

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FACULTAD DE INGENIEIRIA QUMICA Con ayuda de la figura 3-1 encontramos que para la temperatura de ebullicin del agua de 58,5C la temperatura de ebullicin del NaOH del 50% es 106C. En la figura 3-4 podemos ver las entalpias para las disoluciones concentradas y diluidas son :

hf= 36 Kcal/Kg hs= 133 Kcal/Kg

En la tabla A-7 encontramos que el vapor de agua a 3,5 at condensa 138,2C y su entalpia es 652 Kcal/Kg, siendo su calor latente 513 Kcal/Kg. La entalpia del vapor producido en la cmara de evaporacin ser la suma de la entalpia del vapor saturado a 58,5C ms el recalentamiento correspondiente al incremento del punto de ebullicin, resultando

De acuerdo con la Ecuacin: +q

Tendremos:

La superficie de calefaccin necesaria es

Economa :

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FACULTAD DE INGENIEIRIA QUMICA 4. En un evaporador de doble efecto se han de tratar 10000Kg/h de una disolucin que no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin, para concentrarla desde el 10% hasta el 20%. La solucin diluida entra en el primer efecto a 20C, y en este efecto condensa el vapor vivo a 105C, mientras que el vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de condensacin de 50C. Los coeficientes integrales de transmisin de calor para el primero y segundo efecto valen 1800 y 1500 Kcal/ . El calor especfico de la disolucin puede tomarse igual a la unidad para todas las concentraciones. Calclese: a) Temperatura y presin del vapor que sale d cada efecto b) Agua evaporada en cada efecto c) Cantidad de disolucin que sale del primer efecto d) rea de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales. e) Consumo horario de vapor vivo f) Rendimiento Solucin: Un balance de materia aplicado a todo el sistema nos da

total
Solucin diluida .. Solucin concentrada Agua evaporada.. 10000 5000 5000

Solido
1000 1000

Liquido
9000 4000 5000

La diferencia til de temperaturas es t=105-50=55C Distribuyendo esta diferencia til entre los dos efectos en razn inversa a los valores de los coeficientes integrales de transmisin del calor, tendremos

Teniendo en cuenta que la temperatura de la disolucin que entra en el primer efecto ha de elevarse hasta la de la ebullicin, modificamos la distribucin de la diferencia til de temperaturas aumentando la diferencia en el primer efecto, teniendo con ello a compensar su mayor labor. Tomamos para las diferencias en cada uno de los efectos los valores

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Las temperaturas de ebullicin en cada efecto, las entalpias y los calores latentes se resumen en el siguiente cuadro:

T,C 105 Vapor al efecto I .. ............. Ebullicin en I y Calefaccin al II. ............. Ebullicin en II y vapor al condensador Alimentacin.. 27 78 28 50 20

536

552 569

78 50 20

630 619

Aplicando un balance entlpico a cada uno de los efectos tenemos ( ( ) )

Resolviendo el sistema formado por las dos ecuaciones anteriores y la deducida del balance de materia

Obtenemos los valores: W= 3500 Kg/h E1=2350 Kg/h E2=2650 Kg/h Y de aqu deducimos que ls cantidades de calor transmitidas en cada evaporador son: q1= 1W =536W=1,88.106 Kcal/h q2=2E1=552E1=1,30.106 Kcal/h Las superficies de evaporacin sern: A1=q1/(U1t1)=38,7 m2 A2=q2/(U2t2)=30,9 m2 LEN CRUZADO, JHON

FACULTAD DE INGENIEIRIA QUMICA Como las reas resultan diferentes recurrimos a un reajuste

El nuevo incremento de temperatura ser

Las cantidades de calor transmitidas en cada uno de los efectos con estos nuevos incrementos de temperatura nos resultan prcticamente las mismas que en el caso anterior, y para las reas tendremos A1=A2=35m2

Las respuestas a cada uno de los apartados del problema sern: a) T1=75C P1= 0,393 at T2=50C P2=0,126 at b) E1=2350 Kg/h E2=2650 Kh/h c) S1=10000-2350 =7650 Kg/h d) A1=A2=35m2 e) W=3500 Kg/h f) E/W=5000/3500=1,43

5. En un evaporador de doble efecto, la alimentacin entra en contracorriente a 20 C y se han de concentrar 10000 kg/h de una solucin coloidal, desde 4% hasta el 10% en peso. Para la calefaccin se dispone de vapor saturado a 1,2 kg/cm3 de presin absoluta y el condensado abandona la cmara de calefaccin a la temperatura de condensacin. La temperatura de condensacin del vapor procedente del segundo efecto es de 20 C, la disolucin no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin. Los coeficientes integrales de transmisin del calor para el primero y segundo efecto valen 1800 y 1400 kcal/m2.h.C. El calor especfico de la disolucin que entra en el segundo efecto es 0.98 kcal/kg. C, el que entra al primero 0.95 kcal/kg. C y el de la disolucin concentrada 0.90 kcal/kg. C.

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FACULTAD DE INGENIEIRIA QUMICA a. CALCULAR: i. Un diagrama de flujo del proceso indicando los valores y variables incgnitas. ii. Consumo de vapor vivo (kg/h). iii. Las reas de ambos efectos, suponiendo que son iguales (m2). iv. La temperatura de ebullicin de cada efecto. v. La masa de agua evaporada por kilogramo de vapor vivo en cada efecto. H (Kcal/kg) = 0,4017*T + 598,67 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2 hl (Kcal/Kg) = 5,005*T + 14,943 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2 (Kcal/Kg) = -0.5993*T + 598,74 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2
T=

31.16P3 122.72P2 + 166,97P + 25,875

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Datos: P=1.2 Kg/cm^2 Tcond.= 103.36668 C F= 10000 Kg/h Xf= 0.04 Xs1= 0.1 tF(C)= 20 Tebull-II (C)= 20 U1 (Kcal/m^2.h.C)= 1800 LEN CRUZADO, JHON

FACULTAD DE INGENIEIRIA QUMICA U2 (Kcal/m^2.h.C)= 1400 CpS2= 0.95 Kcal/KgC CpS1= 0.9 Kcal/KgC CpF= 0.98 Kcal/KgC S1= F(Xf/Xs1) ; S1= 4000 E1 + E2 = F S1; E1 + E2 = 6000

T(C) Vapor Efecto I T1= Ebullicin y Calefaccin en II T2= 103.36668

(Kcal/Kg) 536.79

hL (Kcal/Kg) 532,29

Hv (Kcal/Kg) 640.19

36.47 66.8938773 568.6504992 349.7468569 625.5412706

46.89 586.754 115.043 606.704

Ebullicin en 20 II y Condensacin Alimentacin 20

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ECUACIONES: W.w + S2.CpS2. T = S1.CpS1. T + E1.HE1(1) S2=(F-E2)

E1. + F.CpF. T = S2.CpS2. T + E2.HE2.(2) S2=(F-S2)

E1 + E2 = 6000; E1= 6000-E2 (3) Reemplazar (3) en (2)

Obtendramos: E2=2929.20 Kg/h E1=3070.79 Kg/h Reemplazar E1 y E2 en (1) para obetener el W Entonces W= 3776.85 Kg/h

reas: A1=q1 / (U1* T1) ; q1 = W*w A2= q2 / (U2*T2); q2 = E1* 1 rea Media: Am= [(q1/U1) + (q2/U2) ]/T til Economa: E1/W E2/W

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Bibliografa:

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