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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE INSTRUMENTACIN ELECTRNICA Y CIENCIAS ATMOSFRICAS PROCESO DE CALIBRACIN DE MULTMETROS DIGITALES (CASO LABORATORIO DE METROLOGIA DIVISIONAL CFE) TESINA QUE PARA EVALUAR LA EXPERIENCIA EDUCATIVA EXPERIENCIA RECEPCIONAL (MEIF), DEL P.E. DE INGENIERA EN INSTRUMENTACIN ELECTRNICA PRESENTA: DAVID ANDRADE GUTIRREZ

DIRECTOR DE TESINA: M.C. NGEL EDUARDO GASCA HERRERA CO-DIRECTOR: M.C. JACINTO ENRIQUE PRETELIN CANELA

XALAPA ENRIQUEZ, VER.

2011

DEDICATORIA.

La presente tesina se la dedico a mi familia que gracias a sus consejos y palabras de aliento crec como persona. A mis padres y hermanos por su apoyo, confianza y amor. Gracias por ayudarme a cumplir mis objetivos como persona y estudiante. A mi Pa: Por estar siempre a mi lado apoyndome y aconsejndome, adems de brindarme los recursos necesarios. A mi Ma: Por hacer de mi una mejor persona a travs de sus consejos, enseanzas y amor. A Kari. Por prestarme su hija Lyn al no tener la ma y el ejemplo de terminar la carrera a pesar de lo que cuesta. A Luis. Por estar siempre presente, brindndome apoyo y ponindome una buena cancin para acelerar el corazn. A Lyn. Por darme alegras, risas y ms... A Dios y la Virgencita. Por darme sabidura, inteligencia, salud, fortaleza y todo lo dems a medida que lo necesito. GRACIAS A los Gutierritoz. Por ensearme diversas cosas y creer en mi de distintas maneras. A la Fam. Andrade. Por ser como son conmigo lo cual me ayud a echarle ganas. A Lul. Porque te quiero dar un buen ejemplo

Agradezco: M.C. NGEL EDUARDO GASCA HERRERA

M.C. JACINTO ENRIQUE PRETELIN CANELA

M.C. Jos Alfonso Domnguez Chvez

L.I.E. Jess Daro Paniagua Quiroga

Dr. Agustn Gallardo Del ngel

Al Laboratorio de Metrologa Divisin Oriente CFE

INDICE Pg. INTRODUCCIN. 1

CAPTULO 1. ANTECEDENTES DE LA METROLOGIA. 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 1.13 Metrologa. Mediciones. Magnitudes y Unidades. Repetibilidad. Reproducibilidad. Resolucin. Estabilidad. Calibracin. Resultados de Medicin. Instrumentos de Medicin. Caractersticas de los Instrumentos de Medicin. Patrones. Antecedentes Histricos de la Metrologa.

4 5 5 6 10 10 11 11 11 12 15 15 17 19

CAPTULO 2. CALIBRACIN DE MULTMETROS DIGITALES. 2.1. 2.2 2.3 Tipos de multmetros digitales. Anatoma de un multmetro digital. Requisitos Generales de Calibracin.

23 24 27 39

CAPITULO 3. ANLISIS DE INCERTIDUMBRE. 3.1 3.2 3.3 3.4 Qu es la Incertidumbre? Fuentes de Incertidumbre. Componentes de Incertidumbre. Proceso de estimacin de la Incertidumbre.

47 49 49 50 51

CAPITULO 4. PRUEBAS Y RESULTADOS. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 El proceso de Calibracin. Desarrollo del Procedimiento. Formato e Instrucciones del programa MET/CAL. Pruebas. Mtodo de Calibracin y Resultados

63 64 65 68 79 83

CONCLUSIONES.

96

BIBLIOGRAFA.

98

INTRODUCCIN.

El proceso de calibracin de multmetros digitales, se implementa, como una respuesta a la necesidad de cumplir con lo establecido, en primer lugar, en el decreto que establece la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin [1], donde se menciona el establecimiento de la obligatoriedad de la medicin en servicios comerciales as como instituir el sistema nacional de calibracin.

En este trabajo, se presenta la calibracin con los lineamientos establecidos basndose en la NMX-EC-17025-IMNC-2006 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin [2], esta nos dar pauta para los procesos tcnicos y administrativos.

La nica forma para saber si una lectura es correcta, es si el instrumento est calibrado adecuadamente por personal capacitado, con un patrn de referencia reconocido y que este patrn sea trazable a los patrones nacionales mantenidos por el Centro Nacional de Metrologa, ms conocido como el CENAM [3].

En este trabajo se abordan los conceptos bsicos de la metrologa y calibracin, abordando datos histricos, trminos claves y vocabulario apropiado, se menciona el mtodo de comparacin directa utilizado para la calibracin de multmetros digitales, agregado a principios de medicin, mtodos de medicin y procedimientos de medicin.

Tambin se detalla de forma general, los lineamientos para estimar el clculo de incertidumbres de medicin, definiendo los principales trminos y aclarando algunos puntos donde se pueda generar confusin, basndome en el modelo matemtico el cual le dar lugar a una distribucin llamada T de Student que es una distribucin de probabilidad que surge del problema de estimar la media de una poblacin normalmente distribuida cuando el tamao de la muestra es pequeo, la cual refleja las limitaciones de la informacin disponible debidas al nmero finito de mediciones.

Por ltimo se brinda una breve introduccin al programa MetCal, partiendo del formato e instrucciones, para poder entenderlo e interpretarlo. 2

Llegando a los resultados obtenidos de una calibracin con el programa MetCal de Fluke, el procedimiento para llevarla a cabo, instructivo para calibrar y los documentos que involucran a esta con sugerencias de carcter tcnico.

CAPTULO I. ANTECEDENTES DE LA METROLOGA.

1.1 Metrologa.

La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las mediciones; cualquiera que sea su incertidumbre, en cualquiera que sea el campo de la ciencia y de la tecnologa [4].

1.2 Mediciones.

Medicin.

Es el conjunto de operaciones que tienen por objeto determinar el valor de una magnitud [4].

Principio de medicin.

Base cientfica de una medicin.

Qu es un Mtodo de medicin?

Es una secuencia lgica de las operaciones, descritas de manera genrica, utilizada en la ejecucin de las mediciones. Los mtodos de medicin pueden ser calificados en varias formas: - Mtodo de substitucin; - Mtodo diferencial; - Mtodo nulo o de cero.

Procedimiento de medicin.

Conjunto de operaciones, descritas especficamente, para realizar mediciones particulares de acuerdo a un mtodo dado.

Un procedimiento de medicin es usualmente descrito en un documento y proporciona suficientes detalles para que un operador pueda realizar una medicin sin necesitar ms informacin.

Mensurando.

Magnitud particular sujeta a medicin.

La especificacin de un mensurando puede requerir indicaciones acerca de magnitudes tales como tensin elctrica, la corriente elctrica y la temperatura.

Magnitud de influencia.

Magnitud que no es el mensurando pero que afecta al resultado de la medicin.

Seal de medicin.

Magnitud que representa al mensurando y con el cual est funcionalmente relacionado.

La seal de entrada a un sistema de medicin puede ser llamada el "estmulo", la seal de salida puede ser llamada "respuesta".

1.3 Magnitudes y Unidades.

Magnitud medible.

Atributo de un fenmeno, cuerpo o substancia que es susceptible de ser diferenciado cualitativamente y determinado cuantitativamente.

El trmino "magnitud" puede referirse a una magnitud en un sentido general o a una magnitud particular.

Las magnitudes que pueden ser clasificadas, entre s en orden creciente o decreciente, son llamadas magnitudes de la misma naturaleza.

Las magnitudes de la misma naturaleza pueden ser agrupadas en su conjunto en categoras de magnitudes.

Los smbolos de las unidades se establecen en la norma NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida [3].

Magnitud de base.

Una de las magnitudes que en un sistema de magnitudes, se aceptan por convencin como funcionalmente independientes unas de otras.

Unidad de medida.

Magnitud particular, definida y adoptada por convencin, con la cual se comparan las otras magnitudes de la misma naturaleza para expresar cuantitativamente su relacin con esta magnitud.

A las unidades de medida se les asignan nombres y smbolos por convencin.

Las unidades de magnitudes que tienen la misma dimensin pueden tener los mismos nombres y smbolos an si las magnitudes no son de la misma naturaleza.

Smbolo de una unidad de medida.

Smbolo que por convencin designa a una unidad de medida.

Sistema de unidades de medida.

Conjunto de unidades de base y de unidades derivadas, que se definen de acuerdo con reglas determinadas, para un sistema dado de magnitudes.

Nota: Este sistema es el utilizado aqu en Mxico.

Unidad de medida de base.

Unidad de medida de una magnitud de base en un sistema de magnitudes dado.

En cualquier sistema de unidades coherente existe solamente una unidad de base para cada magnitud de base.

El Sistema General de Unidades de Medida actualmente se fundamenta sobre las siete unidades de base proporcionadas en la Tabla 1.1. Magnitud Longitud Masa Tiempo Corriente elctrica Temperatura termodinmica Cantidad de sustancia Intensidad luminosa Nombre metro kilogramo segundo ampere kelvin Mol candela Smbolo m Kg S A K mol Cd

Tabla 1.1 Las 7 unidades base.

Unidad (de medida) derivado.

Unidad de medida de una magnitud derivada en un sistema de magnitudes dado. Algunas unidades derivadas tienen nombres y smbolos especiales; ver en la tabla 1.2, del Sistema General de Unidades de Medida: Unidades derivadas del Magnitud Sistema General de Unidades de Medida Nombre Smbolo Fuerza Newton N Energa Joule J Presin Pascal Pa
Tabla 1.2 Magnitudes Derivadas.

Mltiplo de una unidad de medida.

Unidad de medida ms grande formada a partir de una unidad dada de acuerdo a un escalonamiento convencional. En tabla 1.3 se presenta el nombre, smbolo y valor de los principales mltiplos. Nombre Yotta Zetta Exa Peta Tera Giga Mega Kilo Hecto Deca Smbolo Y Z E P T G M K H Da Valor 10 = 1 000 000 000 000 000 000 000 000 1021 = 1 000 000 000 000 000 000 000 1018 = 1 000 000 000 000 000 000 1015 = 1 000 000 000 000 000 1012 = 1 000 000 000 000 109 = 1 000 000 000 106 = 1 000 000 103 = 1 000 102 = 100 101 = 10
24

Tabla 1.3 Mltiplos.

Submltiplo de una unidad de medida.

Unidad de medida ms pequea formada de una unidad dada de acuerdo a escalonamiento convencional. En tabla 1.4 se presenta el nombre, smbolo y valor de los principales submltiplos. Nombre Deci Centi Mili Micro Nano Pico Femto Atto Zepto Yocto Smbolo D C M n P F A Z Y Valor 10 = 0,1 10-2 = 0,01 10-3 = 0,001 10-6 = 0,000 001 10-9 = 0,000 000 001 10-12 = 0,000 000 000 001 10-15 = 0,000 000 000 000 001 10-18 = 0,000 000 000 000 000 001 10-21 = 0,000 000 000 000 000 000 001 10-24 = 0,000 000 000 000 000 000 000 001 Tabla 1.4 Submltiplos.
-1

Valor de una magnitud.

Expresin cuantitativa de una magnitud particular, expresada generalmente en la forma de una unidad de medida multiplicada por un nmero.

El valor de una magnitud puede ser positivo, negativo o cero.

Valor verdadero de una magnitud.

Valor compatible con la definicin de una magnitud particular dada. Es un valor que se obtendra por una medicin perfecta.

Los valores verdaderos son por naturaleza indeterminados [4]. El artculo indefinido "un" ms que el artculo definido el" se utiliza conjuntamente con el "valor verdadero porque puede haber varios valores compatibles con la definicin de una magnitud particular dada.

Valor convencionalmente verdadero de una magnitud.

Valor atribuido a una magnitud particular y aceptado, algunas veces por convencin, como un valor que tiene una incertidumbre apropiada para un propsito dado. 9

1.4 Repetibilidad.

Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones sucesivas del mismo mensurando, con las mediciones realizadas con la aplicacin de la totalidad de las mismas condiciones [4].

Las condiciones de repetibilidad comprenden:

- el mismo procedimiento de medicin; - el mismo observador; - el mismo instrumento de medicin utilizado en las mismas condiciones; - el mismo lugar; - la repeticin dentro de un perodo corto de tiempo.

1.5 Reproducibilidad.

Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones del mismo mensurando, con las mediciones realizadas haciendo variar las condiciones de medicin [4].

Las condiciones que se pueden variar pueden ser:

- el principio de medicin; - el mtodo de medicin; - el observador; - el instrumento de medicin; - el patrn de referencia; - el lugar; - las condiciones de uso; - el tiempo.

10

1.6 Resolucin.

La mnima diferencia de indicacin de un dispositivo indicador, que puede ser percibido de manera significativa.

Para un dispositivo Indicador digital, es la diferencia de indicacin que corresponde al cambio de una unidad de la cifra menos significativa [4].

1.7

Estabilidad.

Aptitud de un instrumento de medicin para conservar sus caractersticas metrolgicas durante el transcurso del tiempo.

Cuando se considera la estabilidad en funcin de una magnitud diferente del tiempo, es necesario mencionarlo explcitamente. [4]

La estabilidad se puede expresar cuantitativamente de varias maneras, por ejemplo:

-Por el tiempo durante el cual una caracterstica metrolgica cambia de una cantidad dada, o -Por la variacin de una caracterstica durante el transcurso de un tiempo dado.

1.8 Calibracin.

Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin entre los valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de medicin o un sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada o un material de referencia, y los valores

correspondientes de la magnitud realizada por los patrones.

11

El resultado de una calibracin permite atribuir a las indicaciones los valores correspondientes del mensurando, o determinar las correcciones para aplicarlas a las indicaciones [4].

Una calibracin tambin puede servir para determinar otras propiedades metrolgicas tales como los efectos de magnitudes de influencia.

El resultado de una calibracin puede ser consignado en un documento algunas veces llamado certificado de calibracin o informe de calibracin.

1.9 Resultados de Medicin.

Resultado de una medicin.

Valor atribuido a un mensurando, obtenido por medicin.

Cuando se da un resultado, se indicar claramente si se refiere:

- a la indicacin; - al resultado no corregido; - al resultado corregido;

El resultado es un promedio obtenido a partir de varias mediciones [2].

Una expresin completa del resultado de una medicin Incluye Informacin sobre la incertidumbre de la medicin.

Resultado no corregido.

Resultado de una medicin antes de la correccin del error sistemtico. Llamado encontrado, en los informes de calibracin [3].

Resultado corregido.

Resultado de una medicin despus de la correccin del error sistemtico. Llamado dejado, en los informes de calibracin [3]. 12

Exactitud de medicin.

Proximidad de la concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdadero del mensurando.

El concepto de (exactitud) es cualitativo.

El trmino (precisin) no debe utilizarse por exactitud.

Desviacin estndar experimental.

Para una serie n de mediciones del mismo mensurando, la magnitud s caracterizando la dispersin de los resultados, dada por la ecuacin 1 [4]:

Ecuacin 1.1

Siendo

el resultado de la

medicin y

el promedio aritmtico de los

resultados considerados.

Notas

- Considerando la serie de

valores como una muestra de una distribucin, es un estimador sin sesgo de la

es un estimador sin sesgo de la media, y varianza de esta distribucin.

- La expresin

es una estimacin de la desviacin estndar de la distribucin

de X y se le llama desviacin estndar experimental de la media.

- La desviacin estndar experimental de la media es llamada algunas veces, equivocadamente, error de la media.

Incertidumbre de medicin.

Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando [7]. 13

Error de medicin.

Resultado de una medicin menos un valor verdadero del mensurando [4].

Notas

- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliza un valor convencionalmente verdadero. - Cuando es necesario hacer la distincin entre (el error) y (el error relativo), el primero a veces es llamado (error absoluto de medicin). No se le debe confundir con el valor absoluto del error, el cual es el mdulo del error.

Error relativo.

Es el error de medicin dividido entre un valor verdadero del mensurando [4].

Nota

- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliza un valor convencionalmente verdadero.

Error sistemtico.

Media que resultara de un nmero infinito de mediciones del mismo mensurando, efectuadas bajo condiciones de repetibilidad, menos un valor verdadero del mensurando. El error sistemtico es igual al error menos el error aleatorio. Como el valor verdadero, el error sistemtico y sus causas no pueden ser conocidos completamente.

14

1.10 Instrumentos de Medicin.

Instrumento de medicin.

Dispositivo destinado a ser utilizado para hacer mediciones, slo o asociado a uno o varios dispositivos anexos [4].

Escala de un instrumento de medicin.

Conjunto ordenado de marcas con toda numeracin asociada, formando parte de un dispositivo indicador de un instrumento de medicin.

Alcance de indicacin.

Conjunto de valores limitados por las indicaciones extremas.

El alcance de las Indicaciones est expresado en la unidad de indicacin, cualquiera que sea la unidad del mensurando, y est normalmente especificado por sus lmites inferior y superior.

Ajuste de un Instrumento de medicin.

Operacin destinada a llevar a un instrumento de medicin a un estado de funcionamiento conveniente para su uso.

1.11 Caractersticas de los Instrumentos de Medicin.

Intervalo de medicin.

Mdulo de la diferencia entre los dos lmites de un alcance nominal.

En ciertos campos cientficos, a la diferencia entre el valor ms grande y el ms pequeo se le llama intervalo.

Valor nominal.

Valor redondeado o aproximado de una caracterstica del Instrumento de medicin que sirve de gua para su uso. 15

Alcance de medicin.

Conjunto de valores del mensurando para los cuales se supone que el error de un instrumento de medicin se encuentra entre lmites especificados.

El error se determina en referencia a un valor convencionalmente verdadero.

Condiciones de referencia.

Condiciones de uso prescritas para las pruebas de funcionamiento de un instrumento de medicin o para la intercomparacin de resultados de mediciones.

Las condiciones de referencia comprenden, generalmente, valores de referencia o intervalos de referencia para las magnitudes de influencia que afectan al instrumento de medicin.

Sensibilidad.

Cociente del incremento de la repuesta de un instrumento de medicin entre el incremento correspondiente de la seal de entrada.

El valor de la sensibilidad depende del valor de la seal de entrada.

Deriva.

Variacin lenta de una caracterstica metrolgica de un instrumento de medicin.

Exactitud de un instrumento de medicin.

Aptitud de un instrumento de medicin de dar respuestas prximas a un valor verdadero.

El concepto de "exactitud" es cualitativo.

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Clase de exactitud.

Clase de instrumentos de medicin que satisfacen ciertos requisitos metrolgicos destinados a conservar los errores dentro de los lmites especificados.

Una clase de exactitud es, habitualmente, indicada por un nmero o smbolo adoptado por convencin y llamado ndice de clase.

Error de indicacin de un instrumento de medicin.

Indicacin de un instrumento de medicin menos un valor verdadero de la magnitud de entrada correspondiente [4].

Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, se utiliza en la prctica un valor convencionalmente verdadero

Este concepto se aplica, principalmente, cuando se compara el instrumento a un patrn de referencia.

Para una medida materializada, la indicacin es el valor que le es asignado.

Errores mximos tolerados de un instrumento de medicin.

Lmites de los errores tolerados (de un instrumento de medicin), valores extremos de un error, tolerados por las especificaciones, reglamentos, y otros para un instrumento de medicin dado.

1.12 Patrones.

En la ciencia y la tecnologa, la palabra inglesa "standard" tiene dos acepciones diferentes: como documento tcnico normativo ampliamente adoptado, especificacin, recomendacin tcnica o documento similar y tambin como "patrn". La segunda acepcin es la que se utiliza en el presente punto [4].

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Patrn.

Medida materializada, instrumento de medicin, material de referencia o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o varios valores de una magnitud para servir de referencia.

Patrn Internacional.

Patrn reconocido por un acuerdo internacional para servir internacionalmente como la base para la asignacin de valores a los otros patrones de la magnitud de inters.

Patrn nacional.

Patrn reconocido por una decisin nacional, en un pas, para servir como la base para la asignacin de valores a otros patrones de la magnitud de inters.

Patrn primario.

Patrn que es designado o ampliamente reconocido, que presenta las ms altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es establecido sin referirse a otros patrones de la misma magnitud.

El concepto patrn primario es vlido tanto para las magnitudes de base como para las magnitudes derivadas.

Patrn secundario.

Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma magnitud.

Patrn de referencia.

Patrn, en general, de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar dado o en una organizacin dada, de donde derivan las mediciones que ah son realizadas.

18

Patrn de trabajo.

Patrn utilizado comnmente para calibrar o controlar medidas materializadas, de los instrumentos de medicin o de los materiales de referencia.

Un patrn de trabajo, habitualmente se calibra con respecto a un patrn de referencia.

Un patrn de trabajo utilizado comnmente para asegurar que las mediciones se llevan a cabo correctamente es llamado patrn de control.

Trazabilidad.

Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que esta pueda ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas incertidumbres determinadas. La cadena ininterrumpida de comparaciones es llamada cadena de trazabilidad.

1.13 Antecedentes histricos de la Metrologa.

A continuacin se presenta una resea histrica de las etapas de la Metrologa en nuestro pas [5]:

1521 Cae la gran Tenochtitln y con ello se vio truncada violentamente el sistema de medidas de los aztecas, antiguos mexicanos. 1525 Ordenanza de Hernn Cortes sobre el fielazgo y los patrones de verificacin.

1536 El Virrey Don Antonio de Mendoza proclama el uso de las medidas espaolas: la vara y la libra castellanas.

1792 Finaliza la revolucin francesa y se crea el Sistema Mtrico Decimal.

19

1856 Primera circular que obliga el uso del sistema mtrico decimal francs a los ingenieros de caminos. poca de Don Ignacio Comonfort.

1857 Primer decreto establecido de la Direccin General de Pesas y Medidas, primer antecedente de la Direccin General de Normas (DGN).

1862 Decreto de Maximiliano de Habsburgo sobre el uso obligatorio del sistema mtrico.

1865 Decreto de Benito Jurez tambin sobre la obligatoriedad del sistema mtrico.

1875 Convencin del metro. Creacin de la Conferencia General de Pesas y Medidas (CGPM), Convenio Internacional de Pesos y Medidas (CIPM) y la Oficina Internacional de Pesos y Medidas (BIPM). Mxico no asiste por estar rotas las relaciones con Francia.

1889 Primera reunin de la Conferencia General de Pesas y Medidas, en Pars.

1890 Mxico finalmente se adhiere a la Convencin del Metro. poca de Don Porfirio Daz.

1892 Se recibe en Mxico el kilogramo No. 21 de platino iridio. Primer patrn nacional.

1895 Se recibe en Mxico el metro No. 25 de platino iridio. Patrn nacional de longitud.

1895 Ley de pesas y medidas. Se adopta el sistema mtrico internacional. poca de Don Porfirio Daz.

1900 Se depositan los patrones nacionales en la Secretaria de Fomento, Colonizacin e Industria, del gobierno mexicano. 20

1905 Ley sobre pesas y medidas. poca de Don Porfirio Daz.

1910 Se inicia la construccin del edificio del Departamento de Pesas y Medidas en la ciudad de Mxico, en plena revolucin mexicana. Se trasladan los patrones nacionales y se adquieren masivamente los primeros equipos para un laboratorio de metrologa elctrica. Algunos de ellos actualmente en el museo del CENAM.

1927 Mxico ratifica la adhesin a la Convencin del Metro. poca de Plutarco Elas Calles.

1928 Ley sobre pesas y medidas. poca de Plutarco Elas Calles.

1940 Segunda Guerra Mundial. Se construye el laboratorio de metrologa del Departamento de Pesas y Medidas y se instala en Tecamachalco, D.F.

1945 Ley de Normas Industriales. El antiguo Departamento de Pesas y Medidas se transforma en la actual DGN.

1961 Ley General de Normas y de pesas y Medidas. poca de Adolfo Lpez Mateos. Se inicia el manejo de la normalizacin integral.

1980 Se instituye el Sistema Nacional de Calibracin (SNC), fundamentado en un laboratorio primario nacional, primer antecedente legal del CENAM. Se instituye el Sistema Nacional de Acreditamiento de Laboratorios de Pruebas (SINALP). Decretos de Jos Lpez Portillo.

1984 El proyecto CENAM se traslada al Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados (CINVESTAV) del Instituto Politcnico Nacional (IPN).

1985 El temblor en la Ciudad de Mxico. Se rescatan de los escombros de la Secretaria de Comercio, la caja fuerte conteniendo los patrones nacionales de masa y longitud. 21

1988 Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Miguel de la Madrid Hurtado. Se institucionaliza y se eleva a rango de ley, el CENAM.

1992 Ley federal sobre Metrologa Normalizacin. poca de Carlos Salinas de Gortari.

1994 El CENAM se inaugura e inicia formalmente sus operaciones.

1996 Se logra la transferencia del patrn nacional histrico, de masa, de platino iridio, a patrones de acero inoxidable.

1997 Reformas a la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Ernesto Zedillo Ponce de Len.

1999 Se publica el reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Ernesto Zedillo Ponce de Len.

22

CAPTULO II. CALIBRACIN DE MULTMETROS DIGITALES.

23

Los multmetros digitales (por sus siglas en ingles DMMs) han evolucionado a partir de los voltmetros digitales de slo tensin (por sus siglas en ingles DVMs), que se introdujeron por primera vez a mediados de la dcada de 1950. Actualmente los mayor exactitud. multmetros digitales tienen ms rangos, ms funciones y

En este captulo se analizan los distintos tipos de multmetros digitales que se utilizan comnmente en la industria, y sus caractersticas en relacin a su calibracin. Algunos detalles de los circuitos dentro de multmetros digitales se tratan de presentar con una imagen ms clara de sus necesidades de calibracin.

La calibracin de multmetros digitales se ha hecho menos compleja con el uso de calibradores multifuncionales (MFCs) modernos. Anteriormente, los metrlogos tenan que montar un conjunto de calibradores para una sola funcin (por ejemplo, Volts cd y Amperes). Esto dio lugar a configuraciones complicadas que requeran un alto grado de habilidad y una mayor probabilidad de cometer errores.

Los MFCs modernos han facilitado enormemente el proceso de calibracin de DMM. Suelen ser controlados a travs de un bus IEEE-488 [6] que los hace ideales para el control de computadoras personales con software disponible comercialmente, tales como el software MET/CAL de Fluke para la calibracin. Estos tipos de sistemas de calibracin modernos han mejorado mucho la productividad personal y la uniformidad de la calibracin, siendo menos

propensos a errores y equivocaciones por parte del personal de calibracin.

2.1. Tipos de multmetros digitales.

Los multmetros digitales suelen mostrar la cantidad medida en sus pantallas digitales. Sin embargo, el mtodo de deteccin de magnitudes elctricas puede alterar su respuesta a partir del valor calibrado.

24

Por lo tanto, es importante que el metrlogo deba entender las caractersticas del DMM para llevar a cabo una calibracin competente.

De la amplia variedad de multmetros digitales en el mercado, los tres ms comunes son: DMMs laboratorio DMMs de Banco DMMs de mano

Multmetros digitales de laboratorio.

Los DMM de laboratorio son por lo general de cinco funciones los cuales pueden medir: resistencia, tensin directa o alterna y corriente directa o alterna. Se caracterizan por ofrecer el ms alto nivel de exactitud y resolucin, y puede aproximarse a la exactitud del MFC. Mostrando hasta 8 dgitos en sus pantallas y con frecuencia se calibra automticamente. Estos multmetros digitales utilizan tcnicas similares para medir la tensin continua, corriente continua y resistencia. Sin embargo, no necesariamente se utilizan los mismos principios de operacin para medir la tensin alterna y corriente alterna.

El DMM moderno de laboratorio hace uso de componentes como los chips de memoria del microprocesador y la computadora que les permite realizar complejos clculos matemticos, incluyendo el almacenamiento y todas las correcciones en todas las funciones y las escalas de un multmetro digital, eliminando as la necesidad de abrir el multmetro bajo calibracin y as fsicamente hacer los ajustes correctivos.

Multmetros digitales de Banco.

DMMs de Banco suelen medir las mismas cinco funciones como multmetros digitales de laboratorio, pero con menos exactitud y resolucin (4 o 5 dgitos). Pueden o no pueden tener un bus IEEE-488 o interfaz RS232 [6]. Si no se instala la interfaz, son calibrados de forma manual.

25

En algunos casos, una calibracin manual slo consiste en seleccionar el rango, la funcin y la aplicacin del estmulo nominal al que se ajusta el DMM. De lo contrario, la respuesta del DMM se calibra mediante el ajuste de los potencimetros, restatos y condensadores variables. Estos multmetros digitales tambin utilizan sofisticados componentes y circuitos complejos como el DMM de laboratorio.

En muchos laboratorios de calibracin, la mayor parte de la carga de trabajo se compone de banco de multmetros digitales, lo que les da crdito a la calibracin automtica, circuito cerrado, controlado por un PC con MET/CAL.

Multmetros digitales de mano.

Los DMMS de mano son la versin ms utilizada del multmetro digital. Son unidades multifuncionales que incluyen las cinco funciones elctricas y funciones adicionales tales como la frecuencia, la continuidad, prueba de diodos, lectura del voltaje pico y retencin de lecturas en memoria, temperatura, capacitancia, y la medicin de forma de onda.

Estas unidades suelen tener una pantalla de 3 y 4 dgitos y algunos tambin incluyen una lectura analgica y tonos audibles para las mediciones de continuidad. Tienden a ser utilizados en una amplia variedad de aplicaciones, en pruebas de circuitos muy sofisticados, para mantenimientos electrnicos y en uso de aficionados.

Estos multmetros digitales tienden a ser pequeos, robustos, y funcionan con bateras. No tienen un interfaz de la computadora totalmente automtica. Sin embargo, con el creciente nfasis en la calidad y el cumplimiento de los ISO 9000, los dispositivos de mano en el futuro, tendrn algn tipo de interfaz para la calibracin para optimizar el costo de la propiedad y cooperacin cumpliendo con los estndares de calidad.

La calibracin de equipos de mano no es un problema desde el punto de vista de la exactitud.

26

2.2 Anatoma de un multmetro digital.

Secciones funcionales de un multmetro digital.

Un multmetro digital es en realidad dos dispositivos integrados: la seccin de medicin y la seccin de control. Como se muestra en la figura 2.1 [6].

Figura 2.1 Diagrama a Boques de un Multmetro Digital.

La seccin de control se compone generalmente de un microprocesador y su circuitera de soporte. La seccin de medicin se compone de los circuitos de acondicionamiento analgico y un convertidor de analgico a digital (adc). La seccin de control no requiere ningn ajuste de calibracin, pero se verifica a menudo internamente durante el encendido del instrumento. La seccin de medicin s requiere ajuste de calibracin y verificacin.

Convertidor de analgico a digital (ADC).

Cada entrada a un DMM es finalmente procesada por el ADC, el corazn de cualquier DMM. La finalidad del ADC es representar digitalmente una seal analgica. Actualmente opera por encima de un rango de 200 mV para los 27

medidores menos exactos; los DMMs ms exactos tienen el ADC operando por encima de un rango entre 2V, o 20V.

Actualmente hay dos tipos principales del ADC el que aplica el principio de integracin y el de aproximaciones sucesivas.

ADC de integracin.

El ADC de integracin puede funcionar en doble rampa, multipendiente, o esquemas de equilibrio de carga. Debido a su diseo sencillo, as como su capacidad para ofrecer alta exactitud, los convertidores de integracin aparecen en todo tipo de DMM desde el multmetro digitale de mano, hasta los sistemas de DMMs que son de precisiones de 8 dgitos. La integracin de ADC son bastante eficaz en el rechazo de ruido, ya que el integrador analgico funciona como un filtro de paso bajo.

Un tipo muy bsico de convertidor de integracin es el convertidor de doble rampa. Como se muestra en la figura 2.2.

En un convertidor de doble rampa, la entrada desconocida de Vmeas, se aplica a travs de S1 a un integrador analgico por un perodo determinado de tiempo y, a continuacin una referencia de tensin interna de cd Vref, de polaridad opuesta, se aplica al integrador a travs de S 2 hasta que la salida del integrador llegue a cero otra vez. S3 est cerrado para restablecer el convertidor entre los ciclos.

La magnitud de la seal de entrada est representada por el intervalo de tiempo necesario para la integracin. Una comparacin rpida se utiliza para detectar la salida del integrador. El convertidor de doble pendiente, es un convertidor de voltaje a tiempo.

28

Figura 2.2 Convertidor Bsico de Doble Rampa.

Dado que los osciladores de cristal son bastante estables, la principal fuente de incertidumbre de calibracin dentro de un convertidor de doble pendiente no es la base de tiempo, sino la referencia de voltaje cd. La incertidumbre de la referencia de tensin continua est directamente relacionada con la incertidumbre de la salida del ADC. Otras incertidumbres incluyen el cero o compensan la estabilidad del integrador, las propiedades de absorcin dielctrica del condensador de la integracin, y las demoras anlogas en el sistema general que dan lugar a errores de la sincronizacin. ADC aproximacin sucesivas y el convertidor de R2.

Otro tipo comn de ADC es de aproximaciones sucesivas. En el esquema de recirculacin del residuo (R2), la variacin de aproximaciones sucesivas, ofrece alta velocidad y alta exactitud en muchos de los actuales DMMs populares. En combinacin con filtros externos anlogos y digitales, el convertidor de R 2 puede tener caractersticas de rechazo de ruido, comparables a los del convertidor de integracin. El convertidor R2 se muestra en la Figura 2.3 [6].

29

Figura 2.3 Convertidor de R2.

Una tensin cd de entrada desconocida, Vmeas, se compara con la salida del convertidor anlogo digital (ADC). El ADC se configura para proporcionar una salida igual a 10 veces la diferencia entre la tensin entrada desconocida y el valor del dgito ms significativo. Por ejemplo, si el desconocido es 9.83 volts, la salida del amplificador sera 8.3 volts.

S3 se cierra de modo que la salida del ADC, o la tensin restante (8,3 volts en este ejemplo), se almacena en C1. Despus de eso S1 se abre para desconectar el amplificador de Vmeas; S2 est cerrado y al resto se le aplica tensin, o recircula de vuelta a la entrada. En este punto, el ciclo se repite. Una nueva tensin restante se genera y se almacena en el condensador de almacenamiento, C2. Esto contina hasta que la seal que se mide se convierte a digital con la resolucin del convertidor. Los interruptores S2, S3, S4 y S5 son operados apropiadamente en estos ciclos. 30

A primera vista, puede parecer que mediante la medicin de un dgito a la vez, el convertidor de R2 sacrifica la velocidad para la simplicidad del circuito. En la prctica real, el tiempo de conversin es de unos pocos milisegundos. Por otra parte, esta funcin bsica ha sido integrada con xito en un circuito integrado, que reduce la complejidad del circuito y ejecucin en el tiempo. Las fuentes de incertidumbre de calibracin en los convertidores R 2 son de tensin cd de referencia del adc, la linealidad de ADC, el desplazamiento y la ganancia del amplificador.

Circuitos de acondicionamiento de seal.

Los DMMs en tensin se utilizan para medir un amplio rango de tensiones de entrada. La salida de cd es una escala compatible con la entrada del ADC. En las funciones adicionales se utilizan circuitos de acondicionamiento de seal.

Estos circuitos consisten en amplificadores, atenuadores y filtros para cada rango del DMM. Cada rango de escala de la seal de entrada hasta el nivel adecuado para el ADC. La calibracin de cada rango corrige para los ceros y el aumento de las variaciones del amplificador y atenuadores. La mayora de los filtros de DMM no requieren calibracin por topologas de filtros por lo general tienen poco efecto sobre la incertidumbre.

Convertidores de tensin alterna.

La Figura 2.4 es el diagrama de bloques general de los convertidores de tensin alterna tpica [6].

Figura 2.4 Circuito de Conversin de Tensin Alterna Tpico de un DMM.

31

El amplificador de voltaje de corriente alterna lleva el voltaje de entrada, a un nivel ptimo para introducirlo al convertidor de AC-DC. La salida de corriente continua del voltaje de la corriente alterna se aplica al ADC para su digitalizacin.

Convertidores AC-DC de valor promedio.

Los convertidores de valor promedio, amplifican el nivel de tensin y convierten la seal a un nivel de tensin continua equivalente. Esto se logra con un rectificador operacional de buena exactitud. Vase la figura 2.5 [6].

Figura 2.5 Convertidor Rectificador de RMS.

La seal de tensin continua resultante es entonces digitalizada por el ADC. Por lo general, el valor promedio se convierte en el valor rms correspondiente multiplicndolo por una constante. La conversin se realiza con el supuesto de que la seal de entrada es una onda senoidal pura, de lo contrario, el factor de conversin no es correcto y la indicacin es errnea. Para una onda senoidal pura, la frmula de conversin es [6]:
Ecuacin 2.1

Convertidor de valor verdadero (Raz cuadrtica media o RMS).

La funcin de un convertidor de valor verdadero RMS es aceptar la seal de las terminales de entrada, a travs de amplificadores de nivel, y la convierte en un valor de tensin continua proporcional al valor eficaz de la entrada. El valor verdadero RMS se obtiene matemticamente, promediando el valor al cuadrado de la entrada, y obteniendo su raz cuadrada [6].

32

Ecuacin 2.2

Donde: = perodo. = un instante de tiempo comprendido entre = tensin instantnea en el tiempo . y .

Hay tres tcnicas principales que se utilizan para las conversiones ca-cd del valor verdadero eficaz los cuales son: Sensor trmico. Conversin analgica logartmica/antilogartmica. Muestreo digital.

Sensores trmicos.

Como se muestra en la figura 2.6 ilustra la versin del circuito que emplea el Fluke 8506A [6].

Figura 2.6 Circuito del Sensor Trmico.

En este convertidor, la salida del amplificador de rango se aplica a una resistencia que calienta la base del transistor en el lado izquierdo del sensor RMS. La corriente de colector del transistor se incrementa y desequilibra el amplificador diferencial representado por encima de los dos transistores del sensor. El amplificador diferencial suministra una corriente continua a travs de la resistencia en el lado derecho del sensor. El calor en esta resistencia 33

aumenta la corriente de colector en el transistor de la derecha y restaura el equilibrio del amplificador diferencial. La cada de tensin cd a travs de la resistencia de la derecha es proporcional a la cada del verdadero valor eficaz de voltaje ca a travs de la resistencia del lado izquierdo y se convierte a digital por el ADC de los DMMs para mostrar en la pantalla. Dado que este mtodo responde a la potencia disipada en las resistencias, responde al valor eficaz de todos los componentes de Fourier de la forma de onda aplicada, dentro del ancho de banda del amplificador.

Clculo analgico logartmico / antilogartmico.

La figura 2.7 muestra un ejemplo de clculo analgico logartmico / antilogaritmico [6].

Figura 2.7 Circuito Tpico de Clculo Logartmico / Antilogaritmico.

La salida del amplificador es una representacin de la tensin de entrada, ACVmeas. ACVmeas se aplica a la entrada del amplificador de valor absoluto. Los ciclos de entrada positivos y negativos se convierten en una corriente continua pulsante en el punto 1. (Los puntos de prueba estn representados por los numeros en la figura 2.7.) Una tensin proporcional al cuadrado de la corriente de entrada es suministrada con el punto 2 por el amplificador de cuadratura. Una corriente proporcional a la tensin en el punto 2 se suministra con el punto 3. La tensin de salida del integrador, V o, tiene un valor proporcional al nivel promedio de la corriente de cd pulsante, suministrada en el punto 3 del transistor Q3.

34

Dado que la entrada de corriente en el punto 1 es una funcin directa de la tensin que se est midiendo, y la tensin de salida es una funcin directa del promedio cuadrado de la corriente en el punto 1, el DMM muestra el valor digitalizado de Vo, como el valor eficaz verdadero de la tensin de entrada. Muestreo digital.

La figura 2.8 muestra un ejemplo de la tcnica de muestreo (tal como se utiliza en el HP 3458A) [6].

Figura 2.8 Tcnica de muestreo

En esta tcnica, las porciones de la forma de onda de entrada se muestran en intervalos cortos de tiempo en relacin con el perodo de la onda. Cada muestra es rpidamente digitalizada por un ADC de respuesta rpida. Su valor se eleva al cuadrado por el microprocesador el DMM y el resultado almacenado en la memoria del DMM. Cuando un nmero suficiente de muestras se han tomado, el microprocesador del DMM toma la raz cuadrada del valor promedio de los cuadrados. Matemticamente, el valor eficaz de las muestras en la tcnica de muestreo se expresa como [6]:
Ecuacin 2.3

Donde: = nmero total de muestras = tensin de la muestra = nmero de la muestra

35

Este mtodo es muy exacto y veloz para medir tensin de baja frecuencia. Su exactitud en frecuencias ms altas se ve limitado por la tasa de muestreo del DMMs. En general, la tasa de muestreo de los DMMs debe ser al doble o un mltiplo entero mayor de la frecuencia de la seal.

Convertidores de Resistencia.

Dos diferentes esquemas de conversin de resistencia se emplean comnmente en multmetros digitales de hoy en da: el mtodo de corriente constante y el mtodo de relacin.

Mtodo de conversin de corriente constante de la resistencia.

En el mtodo de corriente constante, que se ilustra en la Figura 2.9 [6], se tienen incorporadas en el DMM, fuentes de corriente constante, desde 1 mA (para el rango de 200) para 100nA o menos (para el rango de 20 M). Esta fuente de corriente constante se aplica a travs Rmeas, la resistencia desconocida, y el circuito amplificador de tensin del DMM amplifican y escalan la tensin de cd a travs de Rmeas al nivel apropiado para el adc.

Figura 2.9 Mtodo de medicin de resistencia por corriente constante.

La fuente de corriente constante de alta exactitud, suministra una corriente, I, a travs de Rmeas. La cada de tensin V, a travs de Rmeas es proporcional a I*Rmeas. Esta tensin es escalada por el amplificador de tensin en el DMM, y su salida se aplica al ADC. Los circuitos de control en el DMM calculan y despliegan la resistencia [6], como:

36

Ecuacin 2.4

Mtodo de conversin de relacin de resistencia.

El mtodo de la relacin de la conversin de la resistencia, que se muestra en la figura 2.10 [6], es un mtodo de uso frecuente con ADCs de doble rampa (y doble rampa variante).

Figura 2.10 Medicin por relacin de resistencia.

Internamente, una corriente conocida aproximada es aplicada a travs Rmeas, la resistencia desconocida que se conecta en serie con un resistor de referencia de valor conocido Rstd. Se forma un divisor de tensin simple. Ahora, el valor de la resistencia desconocida puede determinarse resolviendo [6]:
Ecuacin 2.5

Donde: Vmeas= La tensin desconocida de (Rmeas) Vstd= La tensin conocida de (Rstd) Este esquema se utiliza con convertidores de doble rampa, porque un convertidor de doble rampa funciona con valores de tensin de polaridad opuesta tomada de Rmeas y Rstd. La amplitud exacta de la corriente no es importante porque la relacin de las resistencias se determina por la relacin entre la cada de tensin. Sin embargo, la corriente debe mantenerse constante durante las dos mediciones de tensin.

37

La calibracin de convertidores de resistencia, generalmente consta de ajuste de cero y ajuste de ganancia. Por ejemplo, para cada rango de resistencia de un DMM se realiza primero la correccin de cero, y despus la de ganancia. El mtodo de corrientes constantes tiene principalmente incertidumbres de ganancia. Estas son el resultado de errores de la fuente de corriente de exactitud y la ganancia del amplificador de deteccin de tensin continua. En los convertidores de resistencia, la incertidumbre de ganancia se debe a la inestabilidad de la resistencia de referencia. Las incertidumbres de cero en los convertidores de resistencia se deben a las desviaciones de tensin de los amplificadores de deteccin que forman parte de los circuitos de

acondicionamiento de la seal de tensin de cd.

Convertidores de Resistencia de 2 y 4 hilos.

Cualquier sistema convertidor de resistencia se puede configurar a 2 o 4 hilos de conversin. En la configuracin de 4 hilos, el circuito sensor en esencia los mismos circuitos como el circuito de acondicionamiento de seal de tensin de cd est disponible en terminales separadas de las terminales de la fuente de corriente. De esta manera, la resistencia de los cables de conexin se elimina de la medicin. Al calibrar multmetros digitales con capacidad de medir resistencia a 4 hilos, las fuentes de resistencia deben tener la capacidad de deteccin remota.

Convertidores de corriente.

La funcin de corriente de los multmetros digitales se construye generalmente con derivadores simples de corriente, en cualquier seccin de los detectores de tensin de cd o ac, en la derivacin, o mediante un esquema de retroalimentacin, donde el flujo de corriente desconocida fluye hacia un circuito amplificador operacional que genera una salida proporcional de tensin (ver Figura 2.11 [6]).

38

Figura 2.11 Convertidor de Corriente.

2.3 Requisitos Generales de Calibracin.

Independientemente del tipo de DMM, los ajustes de calibracin se realizan para reducir la inestabilidad en la desviacin, ganancia, y la linealidad en la funcin de transferencia de los circuitos de procesamiento de seales. Cada uno de los bloques funcionales en la seccin de medicin de un DMM est sujeto a estas fuentes de variacin en el rendimiento.

La Teora del Ajuste de Calibracin.

Suponiendo que todos los bloques de procesamiento de seales tienen una funcin de transferencia de [6]:
Ecuacin 2.6

Donde: y = la salida x = la entrada m = la ganancia b = el desplazamiento de cero El DMM est diseado de tal manera que m tiene un valor exacto nominal, como 10 y b puede ser cero. Por ejemplo, cuando m es de 10 y b es cero, y ser igual a 10x. 39

Cuando m no es igual a su valor nominal, los valores de y se desviarn de dicho valor nominal en el mismo porcentaje. Cuando b no es igual a cero, los valores de y se desplazan de su valor correcto en una cantidad constante. A pesar de que m y b se desvan de sus valores nominales, la pendiente de y en funcin de debe ser una lnea recta idealmente.

Un DMM opera en virtud de la presente relacin

. Se necesita una

entrada desconocida x (ya sea en la tensin, la resistencia o corriente), y la convierte en y (en volt, ohm, o ampere). Esto es lo que se muestra por el DMM. Figura 2.12 [6], muestra las variaciones en ganancia, desplazamiento y linealidad de un multmetro digital tpico. Tradicionalmente, estas desviaciones se conocen como ganancia, desviacin, y los errores de linealidad.

Figura 2.12 Variaciones en Ganancia, Desplazamiento y Linealidad.

Las especificaciones de los Voltmetros se basan principalmente en desviacin, ganancia y linealidad: las especificaciones del porcentaje de la lectura son la incertidumbre de la ganancia. La incertidumbre de linealidad es debida a las fuentes de error secundarias, tales como las desigualdades existentes en los intervalos de resistencia en los convertidores ADC de R2, o errores de absorcin dielctrica de condensadores de almacenamiento, lo que resulta en una cada de la respuesta a escala completa. Adems de estas fuentes de incertidumbre, algunos multmetros digitales tienen picos de tensin espurios, componentes de corriente directa, y las 40

corrientes de fuga presentes en las terminales de entrada. Estos pueden introducir errores en la salida del MFC al calibrar el DMM.

Las referencias internas.

Cada DMM tiene una referencia de tensin de corriente continua. Las referencias van desde 1V a 15V. La referencia de tensin continua se utiliza como referencia para el ADC y es un factor limitante para una obtener la mejor exactitud de los DMM para todas las mediciones de tensin y corriente. Los DMMs pueden o no requerir de calibracin independiente de la referencia del voltaje de corriente continua. A menudo, el diseo DMM es tal que no se requiere una medicin actual de la tensin de referencia de corriente directa (usando otro DMM). En cambio, una tensin de entrada conocida se aplica a la unidad bajo prueba, y se hace un ajuste hasta que el DMM muestra en pantalla un valor similar al de entrada. Figura 2.13 [6] es un ejemplo de una referencia de tensin directa tpica de alta exactitud.

Figura 2.13 Referencia de Tensin Directa de alta Precisin.

Adems, en cualquier DMM, hay una o ms referencias de resistencia que determinan la exactitud del convertidor de resistencia. La mayora de multmetros digitales no requieren de una medicin separada de las resistencias de referencia durante la calibracin. Sin embargo, una resistencia de referencia de valor conocido se aplica al DMM, y el DMM se ajusta a la lectura correcta. La figura 2.14 [6] ilustra una resistencia de referencia tpica.

41

Figura 2.14 Resistencia de Referencia.

Consideraciones de ajuste del ADC.

Dado que todas las funciones utilizan el ADC, debe ser calibrado como uno de los primeros pasos. Algunos esquemas de calibracin del DMM, se calibra por separado el ADC y calibraciones de referencia, otros esquemas llevan a cabo calibraciones en el intervalo de tensin de cd solamente y el tcnico no se encarga de los detalles especficos de la calibracin del ADC. Los DMM cuyos procedimientos no piden el ajuste por separado del adc tienen correcciones internas. El procedimiento de calibracin simplemente pide un ajuste en el primer intervalo lineal de tensin de cd. Este intervalo, entrando directamente en el ADC, tiene ganancia unitaria y por lo tanto no tiene ningn error significativo en el factor de escala. El procedimiento de calibracin requiere generalmente un ajuste de desviacin de cero del intervalo del cd, y entonces el ADC se ajusta.

El ADC de integracin.

El ADC de integracin tiene unos ajustes de calibracin ms simples que el ADC de aproximaciones sucesivas. La mayor fuente de error de este tipo de convertidor es la referencia de tensin de cd, su ajuste de calibracin puede ser tan simple como la aplicacin de una tensin cd conocida de aproximadamente la misma magnitud que la referencia de tensin cd, y haciendo un ajuste en el DMM hasta que muestre en pantalla un valor similar al aplicado tomando en cuenta la tolerancia aceptada. 42

Algunos convertidores de integracin tienen un ajuste de la calibracin ms complicado cerca de cero volts. La velocidad de respuesta tanto del integrador y el comparador pueden causar errores cerca de cero volts, estos errores suelen ser sensibles a la polaridad. Como resultado, puede haber uno o ms ajustes cercanos a cero volts para corregir esta anomala [6].

Los convertidores de doble rampa tradicional, a menudo muestran la absorcin dielctrica en el capacitor de integracin. Este fenmeno es causado por el efecto de la memoria capacitiva el cual resulta en una tensin de salida aleatoria en el integrador no como se predijo en grandes oscilaciones de tensin, es decir, cerca de las escalas mximas. Un convertidor de doble rampa sin corregir normalmente se inclina en unos 10 a 50 ppm (partes por milln) cerca a escala real positivo y negativo. Para corregir esto, el ADC se ajusta con una entrada conocida casi de la mxima escala. R2 ADC.

El convertidor de R2 su procedimiento de ajuste de calibracin en general requiere ms puntos de ajuste para corregir los desajustes en las redes de escalera de mando resistivo que componen el ADC. Y ciertos pasos de la calibracin pueden necesitar ser repetidos varias veces para obtener resultados ptimos. Se requieren las entradas de tensin muy especficas durante la calibracin, obligndole al convertidor R2 para usar varias combinaciones de la escala del ADC. La iteracin permite el encuentro entre las resistencias de la escalera de ser ms exactas. La calibracin del R2 no es ms exigente que la calibracin de un simple convertidor de doble rampa.

Intervalo de calibracin de voltaje cd.

Los Multmetros digitales suelen tener rangos a gran escala de 200V cd, 300V cd, o 1000V cd, normalmente divididos por factores de 10 para determinar los rangos ms bajos. La prctica normal de calibracin de los lmites de la prueba de rangos a poco menos de la escala completa. Esto es porque la mayora de multmetros digitales se encuentran predefinidas, y se van al siguiente rango ms alto si la entrada es un cierto porcentaje de la escala base. As que las 43

tensiones de calibracin para DMMs con los rangos mximos de 200V cd normalmente siguen una sucesin de 190 mV, 1.9V, 19V, 190V y 1000V cd. El cero en cada rango tambin puede necesitar ser ajustado o registrado. Despus de que el cero se ajusta o graba, la tensin de entrada a gran escala se aplica y el aumento del rango ajustado. Por ejemplo, supongamos que un multmetro digital ADC opera dentro del rango de 20V. Teniendo 200mV cd en la seal de entrada se multiplicaran por 100 para mantener la entrada del ADC dentro del rango adecuado, como se muestra en la Figura 2.15 [6]. El amplificador utilizado en los 200 mV de cd tiene un error de tensin de offset y la ganancia proporcionada por la retroalimentacin no es exactamente 100. Esto provoca un error de escala de los factores.

Figura 2.15 Ajuste de Ganancia mV.

El procedimiento de calibracin consiste en una retroalimentacin negativa a la entrada del amplificador y ajustar la lectura del DMM exactamente a 0 V de cd. Esto sera seguido por una entrada cerca de la escala total, en este caso, 190 mV cd. El DMM entonces se ajusta para mostrar la tensin de entrada exacta. En efecto, el usuario est ajustando exactamente la ganancia de 100. Una calibracin DMM tambin puede requerir una entrada de polaridad opuesta, -190 mV. Esto es para corregir los errores de linealidad o secundaria del amplificador de rango o por errores de linealidad en el ADC.

44

La calibracin del convertidor CA-CD.

La calibracin del convertidor ca-cd es similar para todos los tipos de convertidores. Los ajustes de amplitud se hacen a menudo en dos o ms frecuencias en cada rango.

Los convertidores CA-CD de verdadero valor eficaz.

Los convertidores de verdadero valor eficaz necesitan calibracin de rangos al mximo de escala y en niveles de entrada cercanos a cero. Sin embargo, los circuitos de verdadero valor eficaz tienen un problema an mayor, cerca de cero volts respondiendo al convertidor. Por ejemplo, el registro

analgico/antilogaritmo utiliza un rectificador de exactitud, dando lugar a problemas de rectificacin de ruido como las asociadas a un convertidor de medios de respuesta. Adems, debido a la tensin de salida que se muestra en la siguiente ecuacin [6]:
Ecuacin 2.7

Donde: Vnoise = Voltaje rms de ruido. Vsig= Voltaje rms de la seal que se mide. Las entradas de seales muy pequeas causan ruido. En consecuencia, las calibraciones de verdadero valor eficaz se llevan a cabo con entradas muy por encima de cero volts.

Hay ajustes adicionales para corregir los errores de linealidad de los convertidores RMS. Si el DMM tiene una funcin de tensin de cd-ca acoplada, pueden no existir ajustes de la entrada para corregir errores del

desplazamiento de los amplificadores de escala.

El convertidor de tensin ca puede tener una calibracin independiente para el convertidor de verdadero valor eficaz, pero a menudo su calibracin se combina a la principal funcin de calibracin de tensin ca. Por ejemplo, si el 45

mdulo de verdadero valor eficaz puede manejar una forma de onda de 2V a escala completa, el rango de 2V ca debe ser calibrado primero y luego ajustar el mdulo de verdadero valor eficaz. Los rangos de otros niveles luego se ajustan para corregir los errores de su ganancia. En algunos casos, el mdulo de verdadero valor eficaz necesita ms de dos entradas diferentes para corregir los errores de linealidad. Por ejemplo, un ajuste de calibracin de tensin de ca puede requerir entradas de 19 mV, 190 mV y 1.9V en el rango de 2V.

La seccin de escalas, y verdaderos convertidores RMS tienen errores de resistencia y capacitancia. Una consideracin importante cuando se calibra la tensin alterna es la respuesta de frecuencia. El requisito general es usar un calibrador de amplitud constante que cubre el rango de frecuencias del DMM.

La calibracin de baja frecuencia se realiza generalmente a 400 Hz a 1 kHz. Los ajustes de alta frecuencia se hacen despus. Las frecuencias utilizadas para los ajustes de alta frecuencia son en gran parte determinada por las caractersticas capacitivas contra las resistivas de los circuitos de escala. Al realizar un ajuste de alta frecuencia, una de las dos acciones se realiza: La respuesta de frecuencia real de un amplificador o atenuador de la escala es fsicamente ajustado. Como se muestra en la figura 2.16 [6].

Figura 2.16 Ajuste de la Respuesta de Frecuencia.

El segundo mtodo requiere un multmetro digital con una frecuencia de corriente interna para determinar la frecuencia de entrada. 46

CAPITULO III. ANLISIS DE INCERTIDUMBRE.

47

Cuando se informe el resultado de una medicin de una magnitud fsica es obligatorio proporcionar alguna indicacin cuantitativa de la calidad del resultado, de manera tal que el usuario pueda apreciar su confiabilidad. Sin esta indicacin, los resultados de las mediciones no pueden ser comparados, ni entre ellos mismos ni con respecto a valores de referencia dados en una especificacin o norma. Por lo tanto es necesario que exista un procedimiento libre, fcil de usar y aceptado de manera general para caracterizar la calidad del resultado de una medicin, esto es, para evaluar y expresar su incertidumbre. La expresin fsica de incertidumbre en la medicin de una magnitud fsica bien definida es el mensurando que puede caracterizarse por un valor

esencialmente nico. Cuando es posible representar el fenmeno de inters nicamente como una distribucin de valores dependientes de uno o ms parmetros, como el tiempo, entonces, la descripcin de los mensurados, requiere de un conjunto de cantidades que describan tal distribucin o dependencia. El concepto de incertidumbre como un atributo cuantificable es relativamente nuevo en la historia de las mediciones, a pesar de que los conceptos de error y anlisis de error han sido parte de la prctica de la metrologa por largo tiempo. Actualmente se acepta de manera general que cuando todas las componentes, conocidas o supuestas, del error han sido evaluadas y se han aplicado las correcciones, aun persiste una incertidumbre acerca de la confiabilidad del resultado expresado, esto es, persiste una duda acerca de que tan bien representa el resultado de la medicin al valor de la cantidad que esta siendo medida. El mtodo ideal para evaluar y expresar la incertidumbre deber ser: Universal: el mtodo debe ser aplicable a cualquier tipo de mediciones y a cualquier tipo de datos utilizados en las mediciones. La cantidad utilizada para expresar la incertidumbre debe ser: Internamente consiste: en poder obtenerse directamente a partir de los componentes que contribuyen a ella; asimismo, debe ser independiente 48

de la forma en que dichas componentes se agrupan y del mtodo en que estas se descomponen en subcomponente.

Transferible: debe ser posible utilizar directamente la incertidumbre evaluada para un resultado, como una componente al evaluar la incertidumbre de otra medida en la cual se utiliza el primer resultado.

El mtodo ideal para evaluar y expresar la incertidumbre en la medicin debe ser capaz de proporcionar, directamente, tal tipo de intervalo, en particular, uno con una probabilidad de cobertura o nivel de confianza que corresponda en forma realista con lo requerido.

3.1 Qu es la Incertidumbre? Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza por la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando. Una medida del posible error en el valor del mensurado proporcionado por el resultado de una medicin. Una estimacin que caracteriza el intervalo de valores dentro de los cuales se halla el valor verdadero de un mensurado [7].

3.2 Fuentes de Incertidumbre. En la prctica de incertidumbre del resultado puede originarse de muchas fuentes posibles, entre ellas podemos mencionar: a) Definicin incompleta del mensurando b) Realizacin imperfecta de la medicin del mensurando c) Muestreo d) Conocimiento inadecuado de los efectos de las condiciones ambientales sobre las mediciones, o mediciones imperfectas de dichas condiciones ambientales 49

e) Resolucin finita del instrumento o umbral de discriminacin finito f) Valores inexactos de patrones de medicin y materiales de referencia g) Fuentes externas h) Aproximaciones y suposiciones incorporadas en los mtodos y procedimientos de medicin i) Variaciones en observaciones repetidas del mensurando bajo

condiciones aparentemente iguales El resultado de una medicin est completo nicamente cuando est acompaado por una declaracin cuantitativa de la incertidumbre, que expresa la calidad del mismo y permite valorar la confiabilidad en este resultado. [7, 8] 3.3 Componentes de Incertidumbre. En la estimacin de la incertidumbre es ser necesario tomar cada fuente de incertidumbre y tratarla separadamente para obtener la contribucin de cada fuente. Cada una de las contribuciones separadas a la incertidumbre es referida como una componente de incertidumbre. Cuando es expresada como una desviacin estndar una componente de incertidumbre es conocida como una incertidumbre estndar. Sin embargo, es posible evaluar el efecto combinado de varias componentes.

Para un resultado de una medicin y, la incertidumbre total, denominada incertidumbre estndar combinada y denotada por Uc(y), es una desviacin estndar estimada igual a la raz cuadrada positiva de la varianza total obtenida por la combinacin de todas las componentes de la incertidumbre.

Para la mayora de los propsitos en las mediciones, puede ser utilizada una incertidumbre expandida U(y). La incertidumbre expandida suministra un intervalo dentro del cual el valor del mensurando se cree caer con un alto nivel de confianza. U(y) es obtenida por la multiplicacin de Uc(y), la incertidumbre estndar combinada, por un factor de cobertura k.

50

La eleccin del factor k est basada en el nivel de confianza deseado. Para un nivel de confianza aproximado de 95%, k es 2, este factor siempre debe de ser sealado.

3.4 Proceso de estimacin de la Incertidumbre. A continuacin se presentan las tareas necesarias para obtener un estimado de la incertidumbre asociada con un resultado de la medicin: 1. Especificacin del mensurando. Escribir un enunciado claro de lo que es medido, incluyendo la relacin entre el mensurando y las magnitudes de entrada (ej. magnitudes medidas, constantes, valores de patrones de calibracin, etc.) sobre las cuales ste depende. Donde sea posible, incluir las correcciones para efectos secundarios conocidos. Este se encuentra regularmente en el Procedimiento de calibracin. 2. Identificacin de las fuentes de incertidumbre y anlisis. Listar las posibles fuentes de incertidumbre. Esta lista incluye las fuentes que contribuyen a la incertidumbre en los parmetros de la relacin especificada en el primer paso, pero puede incluir otras fuentes y las fuentes originadas de cualquier suposicin que sea tomada. 3. Evaluacin de la incertidumbre estndar. Medir o estimar la magnitud de la componente de incertidumbre asociada con cada fuente potencial de incertidumbre identificada. Frecuentemente es posible estimar o determinar una contribucin simple a la incertidumbre asociada con un nmero de fuentes separadas. Adems, es importante considerar si los datos disponibles cuentan lo suficiente para todas las fuentes de incertidumbre, y planificar cuidadosamente experimentos adicionales y estudios para asegurar que todas las fuentes de incertidumbre sean tomadas en cuenta

adecuadamente. 4. Clculo de incertidumbre combinada.

51

La informacin obtenida en punto 3 consiste de un nmero de contribuciones cuantificadas a toda la incertidumbre, o asociadas con fuentes individuales. Las contribuciones tienen que ser expresadas como desviaciones estndar, y combinadas de acuerdo a reglas apropiadas, para dar una incertidumbre estndar combinada. El factor de cobertura apropiado debe de ser aplicado para una incertidumbre expandida. La figura 3.1 muestra el proceso esquemticamente.
Especificacin del mensurando

Establecer el modelo fsico Identificar las magnitudes de entrada Xi Establecer el modelo matemtico Identificacin de las fuentes de incertidumbre Simplificar por agrupamiento las fuentes cubiertas por los datos existentes

Asignar una funcion de distribucin a cada fuente Convertir las componentes a desviaciones estnder u(Xi) Estimar conrrelaciones

Calcular la incertidumbre estndar combinada Uc(y) Revisar, y si es necesario reevabar las mayores componentes de incertidumbre Calcular la Incertidumbre expandida U(y)

Figura 3.1 Pasos para la estimacin de la incertidumbre de medicin.

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A continuacin suministro una gua de ejecucin de todos los pasos listados anteriormente y muestro como el procedimiento puede ser simplificado, dependiendo de la informacin que est disponible acerca del efecto combinado de un nmero de fuentes. Especificacin del mensurando.

En el contexto de la estimacin de la incertidumbre, la especificacin del mensurando requiere una clara e indiscutible definicin de que es medido, y una expresin cuantitativa que relacione el valor del mensurando con los parmetros de los cuales depende. Estos parmetros pueden ser otros mensurados, magnitudes que no son directamente medidas o constantes. Pretender estudiar el proceso de medicin de manera exacta y completa esta usualmente fuera de las actividades rutinarias de un tcnico o persona que efectu mediciones. Por lo tanto es necesaria la simplificacin del fenmeno o de la situacin real conservando las caractersticas mas relevantes para el propsito pretendido, mediante la construccin de un modelo para la medicin. Un modelo fsico de la medicin consiste en el conjunto de suposiciones sobre el propio mensurando y las variables qumicas o fsicas relevantes para la medicin. Estas suposiciones pueden incluir: El La relacin entre variables presentes en el fenmeno Consideraciones sobre el fenmeno como comportamiento temporal modelo matemtico supone aproximaciones originadas por la

representacin imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involucradas. Considerando a la medicin como un proceso, se identifican magnitudes de entrada denotadas por el conjunto {Xi}, expresin en la cual el ndice i toma valores entre 1 y el nmero de magnitudes de entrada N. La relacin entre las magnitudes de entrada Xi y el mensurando Y como la magnitud de salida se representa como una funcin [8]:
Ecuacin 3.1

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El modelo matemtico de la medicin expresado a travs de la relacin ecuacin 3.1 debemos interpretarlo como aquella funcin que contiene todas las magnitudes de las cuales depende el mensurando, incluyendo todas las correcciones y factores de correccin que pueden contribuir con componentes significativos de incertidumbre al resultado de la medicin. La incertidumbre no debe expresar simplemente una ley fsica, sino tambin el proceso de medicin dado. Se denota con xi al mejor estimado de las magnitudes de entrada Xi. El mejor estimado del valor del mensurando es el resultado de calcular el valor de la funcin f evaluada en el mejor estimado de cada magnitud de entrada [8],
Ecuacin 3.2

En algunas ocasiones se toma el mejor estimado de Y como el promedio de varios valores Yj del mensurando obteniendo a partir de diversos valores {Xi}j de las magnitudes de entrada.

Identificacin de las fuentes de incertidumbre y anlisis.

Deben de ser identificadas comprensivamente todas las fuentes relevantes de incertidumbre. En esta etapa, no es necesaria la evaluacin de las componentes individuales; la intencin es dejar establecidas claramente las diferentes fuentes que deben ser consideradas en el anlisis de incertidumbre. Ms adelante se consideran las mejores vas para el tratamiento de cada fuente. No es recomendable desechar alguna de las fuentes de incertidumbre por la suposicin de que es poco significativa sin una cuantificacin previa de su contribucin, comparada con las dems, apoyada en mediciones. Es preferible la inclusin de un exceso de fuentes que ignorar algunas entre las cuales pudiera descartarse alguna importante. No obstante, siempre estarn presente

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efectos donde la experiencia, conocimientos y actitud crtica del tcnico permita calificar como irrelevantes despus de las debidas consideraciones.

Evaluacin de la incertidumbre estndar

Una vez que han sido identificadas las fuentes de incertidumbre es necesario evaluar la incertidumbre originada de cada fuente individual, para luego combinarlas. Procedimiento de evaluacin de la incertidumbre.

Es importante reconocer que no todas las componentes tienen una contribucin significativa a la incertidumbre combinada; en la prctica tan solo un pequeo nmero de ellas contribuirn a la incertidumbre combinada. Debe ser hecho un estimado preliminar de la contribucin de cada componente o combinacin de componentes a la incertidumbre y aquellas que no sean significativas deben eliminarse. En la literatura se distinguen dos mtodos principales para cuantificar las fuentes de incertidumbre: el mtodo de evaluacin tipo A y el mtodo de evaluacin tipo B. el mtodo tipo A est basado en un anlisis estadstico de una serie de mediciones, mientras que el mtodo de evaluacin tipo B comprende todas las dems maneras de estimar la incertidumbre. Esta clasificacin no significa que exista alguna diferencia en la naturaleza de las componentes que resultan de cada uno de los dos mtodos de evaluacin, puesto que ambos mtodos estn basados en distribuciones de probabilidad. La nica diferencia es que en las evaluaciones tipo A se estima esta distribucin basndose en mediciones repetidas obtenidas del mismo proceso de medicin, mientras que en el caso de tipo B se supone una distribucin sobre la base de la experiencia o la informacin externa disponible. En la prctica esta clasificacin no tiene consecuencia alguna en las etapas para obtener una estimacin de la incertidumbre combinada.

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Mtodo de evaluacin tipo A de la incertidumbre.

La incertidumbre de una magnitud de entrada Xi obtenida a partir de observaciones repetidas bajo condiciones de repetibilidad, se estima sobre la base de la dispersin de los resultados de medicin individuales. Solo cuando existe suficiente resolucin en el proceso de medicin, la dispersin de las observaciones podr advertirse, puesto que se obtendrn un grupo de valores diferentes al repetir la medicin en condiciones prcticamente iguales, algunos de los cuales pueden o no volver a aparecer. Si Xi se determina por n mediciones independientes, resultando en valores q1, q2,, qn, el mejor estimado de Xi para el valor de Xi es la media de los resultados individuales [8]:
Ecuacin 3.3

La dispersin de los resultados de la medicin q1, q2,, qn para la magnitud de entrada Xi se expresa por su desviacin estndar experimental [8]:

Ecuacin 3.4

La incertidumbre estndar u(xi) de Xi se obtiene finalmente mediante el clculo de la desviacin estndar experimental de la media [8]:

Ecuacin 3.5

Para una medicin que se realiza por un mtodo bien caracterizado y bajo condiciones controladas, es razonable suponer que la distribucin (dispersin) de los qj no cambia, o sea se mantiene prcticamente igual para mediciones realizadas en diferentes das, por diferentes metrlogos, etc., es decir la medicin est bajo control esttico. En este caso esta componente de la incertidumbre puede ser ms confiablemente estimada a partir de la desviacin estndar sp, que con la desviacin estndar experimental s(q) obtenida por un numero n de mediciones, casi siempre pequeo segn la ecuacin 3.4 la

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repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones previamente evaluadas deben basarse en un nmero relativamente grande de mediciones [8]. Cuando sp se encuentra disponible podemos obtener la incertidumbre estndar tipo A de xi calculada a partir de muy pocas mediciones como [8]:
Ecuacin 3.6

Donde n es el numero de mediciones realizadas para evaluar xi= distinto (grande) de mediciones.

y que en

algunos casos suele ser igual a 1, mientras que sp se determin por un nmero

No se puede dar una recomendacin general para el nmero ideal de las mediciones n, ya que este depende de las condiciones y exigencias de cada medicin especfica. Es necesario considerar que: Al aumentar el nmero de repeticiones disminuye la incertidumbre tipo A, la cual es proporcional a 1/ Un nmero grande de repeticiones aumenta el tiempo del proceso de medicin, que puede ser contraproducente, si las condiciones

ambientales u otras magnitudes de entrada no se mantienen constantes en este tiempo. En pocos casos se recomienda o se requiere n mayor de 10. Por ejemplo cuando se hacen mediciones o calibraciones de alta exactitud. Para determinar el impacto que tiene n en la incertidumbre expandida hay que estimar su influencia en el nmero de grados efectivos de libertad. Otras fuentes de incertidumbre que se evalan con este mtodo son la reproducibilidad y linealizacin. Mtodo de evaluacin tipo B de la incertidumbre.

Una evaluacin de tipo B de la incertidumbre estndar se realiza cuando no se dispone de informacin sobre la posible variabilidad de la magnitud dada para hacer un anlisis estadstico. En tal caso, la incertidumbre estndar uB(xi) se

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evala mediante juicios y criterios cientficos, basados en toda la informacin disponible sobre la variabilidad de xi. Las fuentes de informacin pueden ser: Certificados de calibracin Manuales de los instrumentos de medicin Normas o literatura Valores de mediciones ambientales Conocimiento sobre las caractersticas o el comportamiento del sistema de medicin. Al evaluar las componentes individuales de incertidumbre en un proceso de medicin se consideran, al menos, las siguientes posibles fuentes: Incertidumbre reportada en los certificados de calibracin de los instrumentos patrones y cualquier deriva o inestabilidad en sus valores o lecturas Los equipos de medicin; por ejemplo, su resolucin, histresis e inestabilidad durante la realizacin de las mediciones El efecto de las condiciones ambientales El mtodo y procedimiento de medicin Los equipos auxiliares, como las lneas de conexin El observador

La evaluacin tipo B de la incertidumbre estndar es en esencia al igual que la evaluacin tipo A, una determinacin de la desviacin estndar, pero la evaluacin tipo B no se basa en un anlisis estadstico, sino que en la mayora de los casos se asume una funcin de distribucin a priori a partir de la cual se realiza la evaluacin. En la prctica se nos pueden presentar los siguientes casos: Si la estimacin xi se toma de una especificacin del fabricante, de un certificado de calibracin, manual u otra fuente, y su incertidumbre asignada se establece como un mltiplo de una desviacin estndar, la

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incertidumbre estndar ub(xi) es simplemente el valor asignado dividido por el multiplicador (factor de cobertura) La incertidumbre asignada a xi no necesariamente est dada como un mltiplo de una desviacin estndar. En lugar de eso, puede encontrarse que la incertidumbre asignada define un intervalo con un nivel de confianza de 90, 95 o 99 %. A menos que se indique otra cosa, se asume que se uso una distribucin normal (figura 3.2) y se recupera la incertidumbre estndar dividiendo la incertidumbre asignada por el factor apropiado. Los factores correspondientes a los tres niveles de confianza mencionados son: 1.64, 1.96 y 2.58.

Figura 3.2 Distribucin normal.

Los resultados de una medicin repetida afectada por una o ms magnitudes de influencia que varan aleatoriamente, generalmente siguen en buena aproximacin una distribucin normal. En otros casos puede que sea posible estimar solo los limites (superior e inferior) para xi en particular para establecer que la probabilidad de que el valor de xi est dentro del intervalo de [a.; a+] para todos los propsitos prcticos es igual a uno y la probabilidad de que xi caiga fuera de este intervalo es esencialmente cero. Si no existe un conocimiento especifico acerca de los posibles valores de xi dentro del intervalo, uno puede nicamente suponer que es igualmente probable para xi tomar cualquier

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valor dentro del intervalo (una distribucin uniforme o rectangular de valores posibles como la mostrada en la figura 3.3).

Figura 3.3 Distribucin rectangular.

Entonces la esperanza xi, o valor esperado de xi, es el punto medio del intervalo, [8],
Ecuacin 3.7

con varianza asociada, con varianza asociada

Si la diferencia entre los lmites a+ y a- se denota por 2a, entonces la incertidumbre estndar tipo B de xi se evala como [8]:
Ecuacin 3.8

La formula (3.8) se utiliza generalmente cuando se analizan componentes individuales de incertidumbre tales como: El error de un instrumento de medicin el cual se supone que est comprendido dentro de los lmites del error mximo permitido ( EMP) La resolucin (R) de un instrumento digital La histresis (H) de las indicaciones de un instrumento de medicin El efecto de algunas magnitudes influyentes ().

En estos casos se sustituye a, en la formula (3.8) por EMP, R/2, A/2, H/2 segn corresponda. 60

Resultado de la medicin. Incertidumbre combinada.

El resultado de la combinacin de las contribuciones de todas las fuentes de incertidumbre estndar combinada uc(y), la cual contiene toda la informacin esencial sobre la incertidumbre del mensurando Y. La contribucin ui(y) de cada fuente a la incertidumbre combinada depende de la incertidumbre estndar u(xi) de la propia fuente y el impacto de la fuente sobre el mensurando. Es posible encontrar que la pequea variacin de alguna de las magnitudes de influencia tenga un impacto importante en el mensurando, y viceversa. Se determina ui(y) por el producto de u(xi) y su coeficiente de sensibilidad ci (o factor de sensibilidad) [8]:
Ecuacin 3.9

El coeficiente de sensibilidad describe, que tan sensible es el mensurando con respecto a variaciones de la magnitud de entrada correspondiente. Incertidumbre expandida.

La forma de expresar la incertidumbre como parte de los resultados de la medicin depende de la conveniencia del usuario. A veces se comunica simplemente como la incertidumbre estndar combinada, otras ocasiones como un cierto nmero de veces tal incertidumbre, algunos casos requieren se exprese en trminos de un nivel de confianza dado, etc. En cualquier caso, es indispensable comunicar sin ambigedades la manera en que la incertidumbre est expresada. Segn la metodologa desarrollada, la etapa final consiste de la multiplicacin de la incertidumbre estndar combinada por el factor de cobertura (k) elegido para obtener una incertidumbre expandida. La incertidumbre expandida es requerida para suministrar un intervalo en el cual podra encontrarse una fraccin grande de la distribucin de valores que podran razonablemente ser

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atribuidos al mensurando, es decir con una probabilidad mayor a la que se tendra si slo se trabajase con la incertidumbre combinada. La incertidumbre expandida (U(y)) se calcula como [8]:
Ecuacin 3.10

La U(y) indica entonces un intervalo que representa una fraccin p de los valores que puede probablemente tomar el mensurando El valor de p es llamado nivel de confianza y puede ser elegido a conveniencia. En la eleccin del valor de k deben ser considerados un nmero de aspectos: El nivel de confianza requerido Cualquier conocimiento de las distribuciones Cualquier conocimiento del nmero de valores utilizado para estimar efectos aleatorios Para la mayora de los propsitos es recomendado que k sea igual a 2. Sin embargo, el valor de k puede ser insuficiente cuando la incertidumbre combinada est basada en observaciones estadsticas con relativamente pocos grados de libertad (menor que 6). Entonces, la eleccin de k depende del nmero de grados de libertad efectivos. Frecuentemente, los valores del mensurando siguen una distribucin normal. Sin embargo, el mejor estimado del mensurando, la media (obtenida por muestreos de n mediciones repetidas) dividida entre su desviacin estndar, sigue una distribucin llamada t de Student, la cual refleja las limitaciones de la informacin disponible debidas al nmero finito de mediciones. Esta distribucin coincide con la distribucin normal en el lmite cuando n tiende a infinito, pero difiere considerablemente cuando n es pequeo.

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CAPITULO IV. PRUEBAS Y RESULTADOS.

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4.1 El proceso de Calibracin.

De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana, denominada NOM-Z-55-2006-IMNC MetrologaVocabulario de trminos fundamentales y generales [3, 4], la calibracin es el conjunto de operaciones especficas que establecen, bajo condiciones controladas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin, o los valores presentados por una medida materializada y los valores conocidos, correspondientes de una magn itud medida. En otras palabras, la calibracin es la accin de comparar un equipo o sistemas de medicin contra un patrn de mayor exactitud, donde un patrn es la medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o producir una unidad o uno o varios valores conocidos de una magnitud para transmitirlos por comparacin a otros instrumentos de medicin.

La calibracin es una operacin destinada a comprobar que un equipo o sistema de medicin est midiendo dentro de los lmites de exactitud permitidos para un proceso en particular, otorgndole un certificado que respalda la validez de las mediciones realizadas en el rea de trabajo con dicho instrumento.

El proceso de calibracin requiere la comprensin de las acciones necesarias dentro del proceso y su relacin con la norma ISO 9000/IEC 17025:2005 [2]. Por ello, el proceso de calibracin involucra muchas tareas por parte del administrador del laboratorio de calibracin y los tcnicos de pruebas, como se muestra en la figura 4.1. Estas tareas pueden ser divididas en tres categoras: Desarrollar procedimientos, ejecutar la calibracin y documentar los resultados. A continuacin se presenta una descripcin de cada tarea.

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Figura 4.1 Ciclo tpico de un proceso de calibracin.

4.2 Desarrollo del Procedimiento.

Anlisis de especificaciones del instrumento.

Los datos que se presentan en la carta de especificaciones de un multmetro digital son:

Condiciones ambientales. Este punto hace referencia a las condiciones de temperatura y humedad relativa que especifica el fabricante para garantizar que el instrumento conservar la exactitud en las mediciones. Lo anterior se toma en cuenta para realizar la calibracin en condiciones ambientales adecuadas.

Rangos de operacin. Es el intervalo de valores de una variable elctrica que pueden ser detectados y presentados en la pantalla por el instrumento, manteniendo la exactitud declarada en las especificaciones del fabricante, conservando as la integridad fsica tanto del instrumento como del operador.

Exactitud en la medicin. La exactitud es la proximidad entre el resultado de una medicin y el valor convencionalmente verdadero de la 65

magnitud medida o la magnitud reproducida en un instrumento patrn. Con ste dato se determina el margen de diferencia entre el valor entregado por el multicalibrador y el valor presentado en pantalla por el instrumento.

Conexiones del instrumento. Especifica, dependiendo la variable a medir, la conexin de las terminales de prueba del instrumento, de los accesorios con que cuenta dependiendo de la magnitud a medir. Se utiliza para elaborar los diagramas de conexin que se requieren al realizar la calibracin del instrumento

Evaluaciones en un procedimiento de calibracin.

Una vez que contamos con las especificaciones del instrumento se establecen las condiciones de la prueba en cuanto a estabilidad, seguridad y operacin. Despus se plantea la evaluacin para cada funcin estableciendo sus lmites de tolerancia de exactitud, conexiones para cada prueba y la evaluacin de resultados correspondiente.

Condiciones ambientales.

Se cuenta con un Termohigrmetro 175-H1 testo calibrado y vigente en las instalaciones del laboratorio, lo que permite evaluar las condiciones ambientales como son temperatura y humedad relativa por medio de su interfaz 0554.1770 testo y Testo Comfort-Software Bsico 2002 V 3.2. En caso de ser posible, se debe contar con los recursos necesarios (sistema de aire acondicionado, deshumidificador, techo de plafn aislante trmico, puertas, ventanas y divisiones con doble cristal con separacin para evitar el intercambio de calor, etc.) para controlar dichas condiciones a fn de poder realizar las labores de calibracin sin estar limitados por las condiciones ambientales naturales.

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Normas de seguridad.

Se debe hacer la recomendacin de tener la debida precaucin al momento de realizar una calibracin, ya que algunas de las pruebas se desarrollan utilizando alto voltaje, por lo que existe riesgo de un accidente o incluso de perder la vida si no se observan las medidas de seguridad adecuadas. Como son: utilizar ropa de trabajo fabricada en algodn y botas dielctricas, utilizar cables de prueba apropiados en cuanto a calibre y aislamiento del forro, no tocar las conexiones en el momento de una calibracin, a menos que el procedimiento indique un cambio de conexin, etc.

Encendido del instrumento.

Como primer requisito para calibrar un multmetro, ste debe operar correctamente, lo cual implica revisar la batera o bateras con las cuales funciona, revisar fusibles y revisar que el equipo encienda correctamente; que el interruptor o selector de rangos de operacin funcione correctamente y que no estn seleccionadas funciones especiales de algunos multmetros como son: retener una lectura en la pantalla an retirando la conexin de prueba (HOLD), Realizar lecturas de valor Pico de algunas variables elctricas (PEAK), etc; tambin es recomendable seleccionar la funcin de resistencia y hacer un corto circuito entre sus terminales mover el cable esto con el fin de verificar que los bornes se encuentren en buenas condiciones.

Conexiones para las pruebas.

En base a la operacin del instrumento para la medicin de las diferentes variables elctricas que maneja y a las funciones de las terminales del multicalibrador, se especifican las conexiones que se requieren para las diferentes pruebas que se van a realizar para la calibracin, as como los accesorios que se requieran para alguna prueba en especial como pueden ser bobinas de corriente para la calibracin de multmetros con ampermetro tipo gancho. 67

4.3 Formato e Instrucciones del programa MET/CAL [9,10]. Voy a hacer la descripcin de las instrucciones para utilizar el programa MET/CAL, diseado como interface entre la PC y el multicalibrador Fluke modelo 5500, se presenta la aplicacin que se realiz al multmetro digital con ampermetro de gancho marca Fluke, modelo 336. Encabezado.

Todo procedimiento se inicia con el encabezado que contiene la informacin necesaria para identificar el instrumento de que se trata, la persona que realiz el procedimiento y algunos datos descriptivos como muestra la tabla 4.1.
Comisin Federal de Electricidad MET/CAL Procedure ========================================================================== INSTRUMENT: FLUKE 336 DATE: 27-Oct-10 AUTHOR: CFE Divisin Oriente REVISION: $Revision: 1.0 $ ADJUSTMENT THRESHOLD: 70% NUMBER OF TESTS: 7 NUMBER OF LINES: 226 CONFIGURATION: Fluke 5500A ========================================================================== Tabla 4.1 Encabezado de un procedimiento de calibracin.

El encabezado tiene los siguientes datos numerados segn se escribe en el editor 5500/EDIT ordenado por rengln: Nombre del usuario, es proporcionado por el sistema segn se declar al momento de la instalacin del sistema. Especifica que se trata de un procedimiento desarrollado con el sistema MET/CAL de Fluke. Lneas de divisin, colocadas por el sistema para separar los datos especficos de identificacin del procedimiento. INSTRUMENT: Rengln donde se menciona el instrumento para el cual se desarrolla el procedimiento, adems ser el nombre que aparezca en el catlogo de procedimientos con que cuenta el sistema. Se debe especificar la vigencia de calibracin para el instrumento, el cual, en caso de no estar 68

establecido por el fabricante o por antecedentes en la utilizacin del multmetro, se otorgar a 1 ao, segn recomendacin de los fabricantes de instrumentos de medicin de mayor prestigio. Adems se debe especificar el modelo del calibrador que se utilizar, para indicar al usuario la compatibilidad de funciones del equipo contra las funciones que se utilizan en el programa en cuestin. DATE: Fecha en que fue creado el procedimiento. El sistema proporciona esta informacin en forma automtica al momento de compilar el programa (convertirlo en lenguaje de mquina para que se ejecuten fsicamente las instrucciones contenidas en el procedimiento), siempre y cuando no exista error en el mismo. AUTHOR: Nombre de la persona que desarrolla el procedimiento, puede ser diferente al usuario del sistema. REVISION: Versin del procedimiento segn sea modificado, siempre y cuando se aplique al mismo instrumento. Este dato queda a reserva de la persona que desarrolla el procedimiento. ADJUSTMENT THRESHOLD: Umbral de ajuste. Se refiere al margen de diferencia entre el valor nominal y el valor indicado en la pantalla del instrumento, para poder evaluar si el multmetro se encuentra en operacin normal o al margen de tolerancia, como muestra la figura 4.2. Se especifica al 70% de la exactitud como operacin normal, quedando el 30% como operacin al margen de tolerancia, siendo sta una condicin crtica en el desempeo del instrumento, ya que al quedar cerca del lmite de la exactitud indicada, en cualquier momento puede cambiar su condicin de calibrado a no calibrado, por lo que se debe vigilar el desempeo de ste instrumento hasta cumplir el periodo de vigencia de calibracin. NUMBER OF TEST: Es el nmero de pruebas que se realizan entre el calibrador y el multmetro, estn en funcin de las instrucciones del procedimiento que involucran una evaluacin por parte del calibrador.

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Margen de tolerancia de error segn la especificacin de exactitud para cada rango de operacin
15% 70% Valor nominal 15%

Rango de operacin normal Rango de operacin marginal Rango de operacin fuera de tolerancia
Figura 4.2 Interpretacin grfica del concepto de umbral de ajuste.

NUMBER OF LINES: Es el nmero de lneas entre encabezado, comentarios e instrucciones de que est compuesto el procedimiento. El sistema actualiza este dato cada vez que se compila el procedimiento. CONFIGURATION: En sta lnea se especifica el modelo del calibrador que se utiliza como referencia para la programacin de las funciones de calibracin. Debe estar acorde con el equipo especificado en el nombre del procedimiento. Lneas de divisin, colocadas por el sistema para separar los datos especficos de identificacin del procedimiento y las declaraciones de instrucciones de operacin.

Instrucciones de operacin.

El resto del procedimiento comprende las instrucciones de preparacin y ejecucin de las pruebas de calibracin para el instrumento que est siendo evaluado (tabla 4.2).

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STEP FSC RANGE NOMINAL 1.001 ASK- R P 1.002 ASK+ K 1.003 1.003 1.003 1.004 1.004 1.004 1.004 1.005 DISP DISP DISP DISP DISP DISP DISP MATH

TOLERANCE MOD1 F W

MOD2 3 4 CON

Tiempo de calentamiento: NINGUNO Temperatura : 18C a 28C Humedad relativa : menor al 80% [32] PRECAUCION Se utiliza ALTO VOLTAJE durante el desarrollo de esta calibracin. Existe RIESGO MORTAL por contacto si el personal no tiene la debida precaucin. S[4]="H"

##### PRUEBA PARA INTENSIDAD DE CORRIENTE CON BOBINA 1.006 PIC F330B 1.007 HEAD {INTENSIDAD DE CORRIENTE 60Hz} Tabla 4.2 Instrucciones de operacin de un procedimiento de calibracin.

A continuacin se describen los elementos principales con que se formulan las instrucciones de operacin, segn se presentan la tabla 4.2. Encabezados de instruccin. Estos encabezados marcan las distancias en columnas entre los elementos que forman parte de una instruccin, mismos que se describen a continuacin: STEP: Nmero de instruccin. Se compone de dos elementos, una parte entera y una parte decimal. La parte entera especifica el nmero de prueba. Una prueba se define como la porcin de un procedimiento que genera un resultado. La parte decimal identifica cada uno de los pasos que se ejecutan en el procedimiento. FSC: Cdigo de seleccin de funcin. El FSC identifica la instruccin que se va a ejecutar. Los principales cdigos FSC se presentan en la tabla 4.3.

RANGE: Rango de operacin. Es un campo de 5 caracteres que especifica el rango de operacin del instrumento bajo prueba, lo que limitar al multicalibrador en el nivel mximo del valor nominal para cada prueba especfica, evitando as daar el instrumento.

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TIPOS DE CDIGOS DE SELECCIN DE FUNCIONES FSC DE CONTROL DE PROCEDIMIENTOS ASK+ Activa funciones de configuracin del sistema ASK Desactiva funciones de configuracin del sistema FSC DE CONTROL DE PANTALLA HEAD Presenta un mensaje de encabezado en la ventana del sistema DISP Muestra un mensaje al operador en una ventana especial PIC Muestra un dibujo en la pantalla hecho en mapa de bits de Windows FSC DE EVALUACION MEMC Selecciona PASA o NO PASA la prueba basado en una evaluacin numrica PICE Selecciona PASA o NO PASA la prueba basada en una respuesta de opcin SI o NO sobre un dibujo de mapa de bits de Windows FSC DE INSTRUMENTO 5500, M550 Operacin y configuracin del multicalibrador 5500 FSC DE OPERACIN DE LOS REGISTROS DE MEMORIA MEME Intercambia los valores de los registros de memoria MEM y MEM1 MEMI Muestra un campo para introducir el dato a colocar en el registro MEM
Tabla 4.3 Tipos de cdigos de seleccin de funciones.

NOMINAL: Valor nominal. Especifica el valor nominal del estmulo para una funcin de la fuente de calibracin (por ejemplo para voltaje de corriente alterna). El campo nominal puede tener hasta 14 caracteres de longitud, siguiendo el formato:

[Valor numrico][Prefijo]unidades

Algunas de las unidades que reconoce el sistema se presentan en la tabla 4.4. VARIABLE Corriente Frecuencia Fase Potencia Resistencia Voltaje UNIDADES Amperes Hertz Grados Watts Ohms Volts Nomenclatura del sistema 5500 /CAL A H Deg W Z V

Tabla 4.4 Unidades y nomenclatura del sistema 5500/CAL.

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Los prefijos que reconoce el sistema se presentan en la tabla 4.5.

PREFIJO Pico Nano Micro Mili Kilo Mega Giga

Nomenclatura del sistema 5500 /CAL P n u m k M G

MLTIPLO 10-12 10-9 10-6 10-3 103 106 109

Tabla 4.5 Prefijos y nomenclatura del sistema 5500/CAL

TOLERANCE: Tolerancia en relacin a la exactitud. Indica la tolerancia con que el valor indicado en el instrumento bajo prueba ser evaluado. Este campo puede tener hasta 13 caracteres incluyendo espacios. Cualquier combinacin, hasta 3 formatos de especificacin pueden usarse segn la gua de la tabla 4.6.

FORMATO <% del valor nominal> % <% del rango de operacin> / <ppm del valor nominal> P% <ppm del rango> P/

<unidades absolutas> U

ESPECIFICACIN DE TOLERANCIA Exactitud con respecto al valor nominal medido Exactitud en porcentaje con respecto al valor mximo del rango que afecta cualquier magnitud medida Esta especificacin est dada en partes por milln del valor nominal Esta especificacin est dada en partes por milln con respecto al valor mximo del rango Son unidades del mismo tipo que se declaran en el campo NOMINAL, estn en relacin a la especificacin de exactitud con respecto a los dgitos de resolucin.

Tabla 4.6 Formato de especificacin de tolerancia del sistema 5500/CAL.

MOD1: Este campo especifica la frecuencia, periodo o amplitud de una seal peridica, nivel de voltaje, corriente o potencia para activar las terminales de voltaje y corriente del patrn en forma simultnea, o se puede dejar en blanco segn se requiera.

MOD2: Este campo especifica el tipo de forma de onda de voltaje o corriente segn se especific en el campo NOMINAL o en MOD1. Las declaraciones de la tabla 4.7 son vlidas para el campo MOD2 73

Formato de la declaracin Forma de onda Vacio Corriente Directa o no aplica seal SI Onda senoidal SQ Onda cuadrada TI Onda triangular TS Onda senoidal recortada
Tabla 4.7 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.

MOD 3: Este campo especifica el modo de salida de seal del calibrador, con espacio para 2 caracteres que se muestran en la tabla 4.8.

Formato de la declaracin Vacio AX BV BC SC

Tipo de seal Configuracin de fbrica Voltaje auxiliar (excitacin) Voltaje amplificado (accesorio) Corriente amplificada (accesorio) Osciloscopio (accesorio)

Tabla 4.8 Declaraciones del tipo de salida de seal en el sistema 5500/CAL.

MOD 4: Este campo especifica el tipo de prueba que se va a realizar y puede contener solo un carcter como se muestra en la tabla 4.9.

Formato de la declaracin Vacio S N C

Tipo de prueba Prueba de evaluacin Configuracin del estmulo utilizado para la prueba Valor nominal utilizado para los clculos de la prueba Prueba de comparacin donde el valor nominal de la prueba se utiliza como referencia (ej: ajuste de cero Ohms)

Tabla 4.9 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.

CON: Este campo especifica la conexin entre el instrumento bajo prueba y el multicalibrador. Las principales declaraciones de conexin se muestran en la tabla 4.10.

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Formato de la declaracin 2W 3W 4W CW

T5

Tipo de conexin Conexin a 2 hilos Conexin a 3 hilos Conexin a 4 hilos Conexin a 2 hilos para la funcin de ohms compensada en las terminales del instrumento bajo prueba Conexin a 2 hilos hacia una bobina toroidal de 50 vueltas para prueba de corriente en multmetros de gancho

Tabla 4.10 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.

Prueba de evaluacin. En una prueba de evaluacin, el multicalibrador aplica un valor conocido al instrumento bajo prueba y lo compara contra la lectura en la pantalla del instrumento para determinar si se encuentra dentro del margen de tolerancia especificada.

Una prueba de evaluacin puede tener instrucciones de conexin y operacin del instrumento bajo prueba y configuracin del multicalibrador, previas a la evaluacin.

Procedimiento Fluke 336 (1 ao) con Met/cal/5500.

A continuacin se presenta el documento del procedimiento para calibrar el multmetro Fluke 336, el cual cumple con los requisitos de ISO 9001 prrafo 4.11c. El multmetro digital Fluke 336, que se muestra en la figura 4.3.

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Figura 4.3 Multmetro digital Fluke 336

Descripcin del instrumento.

El Fluke 336 TRMS AC/DC, pinza amperimtrica le proporciona la capacidad de trabajar de forma rpida y fcilmente en lugares estrechos y oscuros, y permite llevar un registro de las mediciones para su posterior anlisis. El Fluke 336 Pinza amperimtrica ofrece un diseo que es compacto y ligero, y la funcionalidad que le permite tomar mediciones que son ms precisos y cuenta con una pantalla grande que est a contraluz para lecturas se pueden tomar en casi cualquier situacin de luz, Auto-Apagado, etc. El Fluke 336 proporciona medidas TRMS de AC/DC, por medio de su pinza amperimtrica puede medir corrientes de AC/DC con rango de hasta 600 A y voltajes AC/DC de hasta 600 V. Tambin las medidas de continuidad. Las especificaciones del Fluke 336 son presentadas a continuacin en la figura 4.4 las cuales son tiles para saber en qu puntos se le va a hacer la calibracin.

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Figura 4.4 Especificaciones tcnicas del multmetro Fluke 336 en Internet

Para obtener los datos de operacin del multmetro y poder adecuar las instrucciones de prueba de calibracin, se consult la pgina en internet del fabricante Fluke, buscando las especificaciones tcnicas del multmetro modelo 336 [11].

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Los datos que necesitaremos se presentan en la tabla 4.11, siendo sta la fuente de informacin de las consideraciones que se hicieron para evaluar el desempeo de las funciones del instrumento. Especificaciones tcnicas del multmetro digital con gancho de corriente Fluke 336 Condiciones ambientales Temperatura ambiente Humedad relativa 23 C +/- 5 C De 0% a 90% Especificaciones elctricas Variable Rango Exactitud Corriente alterna 2 0 600.0 A (50 Hz/60 Hz) % lect.+5 dig. Corriente directa 0 600.0 A 2 % lect.+5 dig. Voltaje de CA 0 600.00 V 1 % lect.+5 dig. Voltaje de CD 0 600.0 V 1 % lect.+5 dig. 0 600.0 1.5 % lect.+5 dig. Resistencia 600 6000 1.5 % lect.+5 dig.
Tabla 4.11 Resumen de especificaciones del multmetro digital Fluke 336.

Debido al acreditamiento del laboratorio ante EMA e ISO solo se calibran en la funcin de voltaje y corriente alterna, a 60hz; al 10, 50 y 90% de su intervalo de medicin. Una vez que se recab la informacin del instrumento, se procede a establecer los datos generales y las instrucciones que forman parte del procedimiento que ser ejecutado en la computadora asociada al multicalibrador. Los datos particulares del responsable y del instrumento se encuentran en una base de datos, misma que es consultada y de ser necesario es actualizada al inicio de cada procedimiento de calibracin, por lo que se har mencin a estos datos y com el sistema los maneja. Tambin se presentan los documentos en que se registra el resultado de la calibracin.

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4.4 Pruebas.

Para iniciar el programa seguiremos la siguiente ruta: Inicio- Programas- Fluke Metrology- Software- 5500_Cal Run Time, como lo podemos ver en la siguiente figura 4.5.

Figura 4.5 Ruta del programa

Registro de entrada al sistema de calibracin. Es necesario estar en la base de datos del sistema para poder operar, ese control lo establece el jefe del laboratorio el cual es el encargado de evaluar segn su criterio, la capacidad del personal para realizar una calibracin. Si la persona es apta para esta labor, sus datos son agregados a la base de datos del sistema y se le asigna una clave de entrada al sistema de calibracin, misma que es solicitada cada vez que se inicia el sistema, como lo vemos en la siguiente figura 4.6.

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Figura 4.6 Registro de entrada al sistema de calibracin.

Registro de los datos del instrumento y del patrn de referencia. Para cumplir con lo referente a ISO 9001 prrafo 4.11b en cuanto a trazabilidad, se deben registrar los datos del instrumento y del patrn de referencia con que es calibrado. Los datos que se deben registrar son los siguientes:

Fabricante: FLUKE.

Modelo: 336.

Vigencia de la calibracin. Los principales fabricantes de instrumentos de medicin sugieren otorgar una vigencia de calibracin de 2 aos hasta contar con un registro estadstico que sustente la necesidad de cambiar este periodo. Como se cuenta con un equipo de calibracin que puede ser automatizado, el proceso de calibracin se simplifica, por lo que se le otorga una vigencia de calibracin de 1 ao (12 meses).

Patrn de referencia. Se debe especificar el nmero de serie, fabricante, modelo y vigencia de calibracin del patrn de referencia.

Estos datos son referidos en el encabezado del procedimiento y se presentan en la tabla 4.1. 80

Nmero de inventario: Igual al nmero de serie del instrumento. Descripcin: Multmetro digital de gancho. Serie: El nmero de serie del instrumento. Intervalo de calibracin: El mismo que se declar en el procedimiento, expresado en meses.

Estos datos se consultan al inicio de la calibracin en la base de datos, con referencia al nmero de inventario. Si no existen, el sistema presenta una pantalla de actualizacin para dar de alta el instrumento en particular dentro del sistema de calibracin, como se observa en la figura 4.7.

Figura 4.7 Registro de los datos del instrumento.

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Registro de los datos de la calibracin.

Para cumplir con lo referente a ISO 9001 prrafo 4.11f en cuanto a registros de calibracin y prrafo 4.11h referente a condiciones ambientales [3], se deben registrar los datos siguientes:

Sellos de calibracin anterior. Se especifica Y si el equipo cuenta con la etiqueta de la calibracin anterior o N si la etiqueta est daada o no se encuentra.

Condiciones

ambientales.

Se

deben

registrar

las

condiciones

ambientales del rea al momento de realizar una calibracin. Asignacin de un nmero de orden de calibracin de acuerdo a la bitcora de calibracin del departamento. El sistema presenta una ventana para registrar las condiciones del equipo y del rea de trabajo al momento de realizar la calibracin, como muestra la figura 4.8.

Figura 4.8 Registro de las condiciones en que se realiza la calibracin.

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4.5 Mtodo de Calibracin y Resultados. El mtodo de calibracin comprende la preparacin y comparacin del instrumento contra el patrn de referencia. Aqu se presenta la descripcin de la instruccin y su codificacin en el editor 5500/CAL. Preparacin del instrumento y del patrn.

Segn especifique el fabricante, se debe preparar el instrumento y el patrn con los accesorios y las operaciones necesarias para que se encuentren en condiciones de operacin dentro de la exactitud especificada.

Encendido del patrn. El patrn de referencia Fluke 5500A, debe encenderse 30 minutos antes de realizar cualquier calibracin, para que alcance la estabilidad trmica que le permita reproducir las variables elctricas de trabajo, con la exactitud especificada por el fabricante. Esto debe ser conocido por la persona que realiza la calibracin.

Encendido del instrumento. No se especifica tiempo de encendido por parte del fabricante, por lo que se puede encender al momento de realizar la calibracin.

Accesorios. Se debe contar con los cables adecuados para realizar las comparaciones entre el patrn y el instrumento, mismos que el fabricante del multicalibrador entrega con el equipo. Se debe contar con una bobina de corriente de 50 vueltas para la calibracin del gancho de corriente del instrumento similar a la 5500A/COIL de Fluke. Esto se especifica en los diagramas de conexin de las pruebas que forman parte de este procedimiento, mismos que se presentan ms adelante.

Precaucin. Para cumplir con lo establecido en ISO 9001 prrafo 4.11 en lo referente a seguridad, se advierte al usuario que se va a trabajar con niveles de voltaje que representan un riesgo a la integridad fsica del 83

operador por lo que debe observar las normas de seguridad implementadas en el centro de trabajo. Las instrucciones de automatizacin en el sistema 5500/CAL, se presentan en la tabla 4.12.
1.003 1.003 1.003 1.004 1.004 1.004 1.004 DISP DISP DISP DISP DISP DISP DISP Tiempo de calentamiento: NINGUNO Temperatura : 18C a 28C Humedad relativa : menor al 80% [32] PRECAUCION Se utiliza ALTO VOLTAJE durante el desarrollo de esta calibracin. Existe RIESGO MORTAL por contacto si el personal no tiene la debida precaucin. Tabla 4.12 Instrucciones previas a la calibracin.

Y como se muestra a continuacin es como se observan las correspondientes pantallas figuras 4.9 y 4.10.

Figura 4.9 Condiciones ideales climatolgicas.

Figura 4.10 Aviso de precaucin.

Funcionamiento del instrumento.

Para proceder a la comparacin del instrumento contra el patrn de referencia, se inspecciona el equipo tomando en cuenta: Fusibles. Los fusibles deben estar en buen estado y deben ser de la capacidad de corriente que indica el fabricante del instrumento. Se reemplazan si es necesario. 84

Batera. Las bateras deben estar en buen estado y deben ser del tipo que indica el fabricante del instrumento.(2 bateras tipo AA de 1.5 V). Se reemplazan si es necesario.

Prueba de la pantalla. Para el modelo 336, la prueba de la pantalla es girando el medidor mientras se mantiene pulsado el botn de corriente de irrupcin. Revise todos los segmentos de claridad y contraste. Ver la Figura 4.11.

Figura 4.11 Prueba de la Pantalla.

Prueba de luz de fondo. El 336 estn equipado con una iluminacin de . La luz de fondo se

la pantalla. Para probar la luz de fondo, presione

encender y la unidad emitir un pitido. Para apagar la luz de fondo, pulse un segundo. Vea la Figura 4.12.

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Figura 4.12 Prueba de la luz de fondo.

Prueba de Teclado.

Para probar el teclado, encender el medidor y empuje cada botn por separado. Cada vez que pulse el botn har un sonido el medidor.

Comparacin del instrumento contra el patrn. Calibracin de corriente alterna. Rango de entrada de 600 A. Se deben conectar el patrn, el instrumento y la bobina de calibracin de corriente como muestra la figura 4.13.

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Figura 4.13 Conexin del instrumento para la calibracin de corriente.

Informacin de seleccin de funcin para el instrumento (figura4.14).

Figura 4.14 Seleccin de funcin.

Y se realizan las pruebas de corriente seleccionando los siguientes parmetros en el multicalibrador: 1.2 A, 60 Hz (figura 4.15). Lo que genera 60 amperes en la bobina de corriente (figura 4.16). Se registra la lectura de corriente en el instrumento (figura 4.17). As mismo sucesivamente.

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Figura 4.15 Salida del equipo patrn.

Figura 4.16 Lectura de instrumento sobre la bobina de 50 vueltas.

Figura 4.17 Registro de lectura.

6.0 A, 60 Hz. Lo que genera 300 amperes en la bobina de corriente. Se

registra la lectura de corriente en el instrumento.

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10.8 A, 60 Hz. Lo que genera 540 amperes en la bobina de corriente. Se

registra la lectura de corriente en el instrumento. Se evala el resultado segn las lecturas obtenidas en el instrumento

contra los valores de la tabla 4.13.


Fuera de especificac in Operacin al margen Fuera de Operacin especificac al margen in

Operacin normal

Menor de Lmite inferior 58,8 A 294 A 529,2 A 58,8 A 294 A 529,2 A

Lmite inferior 59,16 A 295,8 A 532,44 A

Valor nominal 60 A 300 A 540 A

Lmite superior 60,84 A 304,2 A 547,56 A

Lmite inferior 61,2 A 306 A 550,8 A

Mayor de 61,2 A 306 A 550,8 A

Tabla 4.13 Evaluacin del resultado de calibracin de corriente.

La tabla 4.14 muestra las instrucciones para conectar los equipos

(Instruccin PIC) y configurar el multicalibrador para la salida de corriente alterna a 60 Hz.(Instruccin 5500).
1.006 1.008 1.009 1.010 2.002 3.002 PIC HEAD DISP 5500 5500 5500 F330B {ALCANCE: 600A} SELECCIONE LA FUNCIN DE A C.A. 60A 60H SI S T5 300A 60H SI S T5 540A 60H SI S T5

Tabla 4.14 Instrucciones para la calibracin de corriente.

Calibracin de voltaje de CA. Rango de 600 VCA. Se deber seleccionar la funcin de Vca. El sistema nos lo indica como se muestra en la figura 4.18.

Figura 4.18 Seleccin de funcin.

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Y se debern conectar los cables de prueba a las entradas de voltaje del instrumento como muestra la figura 4.19.

Figura 4.19 Conexin del instrumento para la calibracin de voltaje.

Se realizan las pruebas de voltaje seleccionando los siguientes parmetros en el multicalibrador: 60.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento. 300.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento. 540.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento.

Se evala el resultado segn las lecturas obtenidas en el instrumento contra los valores de la tabla 4.15.
Fuera de especificac in Operacin al margen Fuera de Operacin especificac al margen in

Operacin normal

Menor de Lmite inferior 59,4 V 297 V 534,6 V 59,4 V 297 V 534,6 V

Lmite inferior 54,18 V 270,9 V 487,62 V

Valor nominal 60 V 300 V 540 V

Lmite superior 60,42 V 302,1 V 543,78 V

Lmite inferior 60,6 V 303 V 545,4 V

Mayor de 60,6 V 303 V 545,4 V

Tabla 4.15 Evaluacin del resultado de calibracin de voltaje.

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La tabla 4.16 muestra las instrucciones para conectar los equipos

(Instruccin PIC) y configurar el multicalibrador para la salida de corriente alterna a 60 Hz. (Instruccin 5500).
4.003 4.004 4.005 4.006 5.002 6.002 PIC HEAD HEAD 5500 5500 5500 F330T {TENSION 60Hz} {ALCANCE: 600V} 60V 60H 300V 60H 540V 60H

SI S 2W SI S 2W SI S 2W

Tabla 4.16 Instrucciones para la calibracin de voltaje.

Informe de la calibracin.

Este documento se emite en cumplimiento con lo establecido en ISO 9001 prrafo 4.11f donde se establece que se debe mantener registros de calibracin de los equipos de inspeccin, medicin y prueba, adems de ser fuente de informacin para establecer un historial del desempeo del instrumento (figura 4.20). 1.Identificacin del instrumento que se trata. Se especifica fabricante, modelo, nmero de serie y nmero de inventario. 2.Resultado. Se especifica CUMPLE si es que pas las especificaciones del fabricante en todas las pruebas que se realizan en la calibracin. En caso de que falle se especifica NO CUMPLE. 3.4.5.Fecha en que se realiz la calibracin. Nombre de la persona que realiz la calibracin. Condiciones ambientales en que se desarroll la calibracin (ISO 9001 prrafo 4.11h). 6.Se especifica si el instrumento se deja operando como se encontr (ENCONTRADO) o si se le hizo algn ajuste en el taller (DEJADO). 7.Nota de referencia de alguna anomala que se haya presentado durante la calibracin. 91

8.-

Datos del patrn de referencia para la identificacin de la cadena de trazabilidad del instrumento. (ISO 9001 prrafo 4.11b).

9.-

Datos de la prueba. Resultados de cada una de las comparaciones que se realiz (ISO 9001 prrafo 4.11f), teniendo en cuenta:

Colocar el encabezado de identificacin del tipo de prueba que se realiz. Lectura. Lectura registrada en la pantalla del instrumento. Error. Es la diferencia entre la lectura y el parmetro del patrn para cada prueba.

Incertidumbre. Incertidumbre que present el instrumento en cada prueba.

10.- Numeracin de las pginas. Esto se hace necesario ya que el formato se utilizar para cualquier instrumento y el nmero de pruebas puede variar, dependiendo de las funciones de cada instrumento.

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Figura 4.20 Informe de la calibracin

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Etiquetado del equipo.

El etiquetado de equipo se utiliza para cumplir con lo establecido en ISO 9001 prrafo 4.11e y se debe colocar en la cubierta principal del instrumento, que no se pueda separar (por ejemplo la tapa para fusibles y bateras), de preferencia cubriendo una unin o un tornillo de ensamble para evitar que el equipo sea manipulado internamente, alterando las condiciones de operacin que el instrumento present durante la calibracin. Los datos que se muestran en la etiqueta son: 1.2.rea de responsabilidad. Identificacin del laboratorio en la empresa. Encabezado. El rea de encabezado lleva la leyenda del estado de calibracin del instrumento. 3.4.5.Nmero de orden. Nmero de serie del instrumento. Fecha de calibracin y fecha de vencimiento segn se estableci en la vigencia de calibracin. 6.R.P.E. Registro permanente de empleado, asignado por la empresa.

Etiqueta de equipo que CUMPLE. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que haya cumplido con las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud, en todas las pruebas que se realizaron. La etiqueta se muestra en la figura 4.21.

Figura 4.21 Etiqueta de equipo que CUMPLE.

Etiqueta de USO LIMITADO. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que cumpla con las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud,

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en la mayora de las pruebas que se realizaron. La colocacin de sta etiqueta queda a criterio del administrador del laboratorio, dependiendo del campo de aplicacin del instrumento. Esta etiqueta se muestra en la figura 4.22.

Figura 4.22 Etiqueta de USO LIMITADO.

Etiqueta de NO CUMPLE. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que no cumpla con las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud o que presente algn dao funcional. Esta etiqueta se muestra en la figura 4.23.

Figura 2.23 Etiqueta de NO CUMPLE.

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CONCLUSIONES.

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CONCLUSIONES. El proceso de automatizacin de calibracin de multmetros digitales que nos permite Met/Cal, ha permitido agilizar el proceso de calibracin, sin embargo se presentan dos retos a vencer: 1.Obtener toda la informacin necesaria para establecer los procedimientos de los diversos instrumentos de medicin, digitales y analgicos, algunos de los cuales ya estn fuera del mercado pero se siguen usando. 2.Obtener los manuales de servicio tcnico de los instrumentos de medicin, para poder implementar el mantenimiento y ajuste de los equipos. Por otra parte, el anlisis del desempeo del equipo de inspeccin, medicin y prueba, proporciona bases slidas para establecer las caractersticas que deben tener los instrumentos de nueva adquisicin, as como los documentos que los deben acompaar, como son el certificado de calibracin del fabricante, la carta de especificaciones e instructivo de operacin y adicionalmente a un lote de equipos, el manual de servicio del fabricante. La automatizacin del proceso de calibracin por medio de Met/Cal, abre el camino para la automatizacin del proceso de ajuste de equipos ms nuevos del mercado, lo que permitir dar un mejor servicio a menor nmero de horas hombre. Sin embargo esto implica que el personal tcnico est ms capacitado y actualizado al pie de las nuevas tecnologa y equipos que va adquiriendo el laboratorio. Al tener claros los antecedentes antes al calibrar, se logra una forma de calibrar compresible y completa, la cual incrementar la calidad del servicio que se brinda, cumpliendo as con el principal objetivo de la certificacin ISO 9000. Por ltimo esta nos ayuda a comprender desde los conceptos, la calibracin, el analizar de incertidumbre, una mejor comprensin del programa Met/Cal, y sus resultados. Entendiendo as uno de los procedimientos de muchos que hay, pero con este se podr entender los dems ya que son muy similares ayudndonos de esta base.

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BIBLIOGRAFA.

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