ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA SLIDOS Y LQUIDOS

OBJETIVOS: Diferenciar entre un slido y un slido cristalino Obtener cristales y conocer los factores para una buena cristalizacin Confeccionar empaquetamientos comunes haciendo uso de modelos Determinar algunas propiedades de los slidos cristalinos Determinar algunas propiedades de los lquidos

EXPERIMENTO 1: DIFERENCIA ENTRE SLIDO AMORFO Y SLIDO CRISTALINO FUNDAMENTO TEORICO: Brea: La brea o pez es un residuo de la pirolisis de un material orgnico o destilacin de alquitranes. Es slida a temperatura ambiente y est constituida por una mezcla compleja de muchos hidrocarburos de las siguientes clases: hidrocarburos aromticos policclicos (HAP) (alquilo sustituidos, con el grupo ciclopentadieno, parcialmente hidrogenados, heterosustituidos, con grupos carbonilo, etc.), oligoarilos y ologoarilmetanos, compuestos policclicos heteroaromticos (benzlogos de pirrol, furano, tiofeno y piridina). Las breas presentan un amplio intervalo de ablandamiento en vez de una temperatura definida de fusin. Cuando se enfra el fundido las breas solidifican sin cristalizacin. Tipos de brea: Brea de alquitrn de hulla: Es un residuo de la destilacin o tratamiento trmico del alquitrn de hulla. Estn constituidas por mezclas complejas de numerosos HAP y compuestos heterocclicos. Brea de petrleo: Son residuos del tratamiento trmico y destilacin de distintas fracciones del petrleo. En estas breas abundan los hidrocarburos aromticos con sustituyentes alquilo y grupos naftnicos. Brea Vegetal o de Biomasa: Se obtienen a partir de alquitranes de origen vegetal por procedimientos similares a los empleados en la obtencin de breas de alquitrn de hulla o petrleo.

Brea sinttica: Se obtiene mediante polimerizacin de compuestos aromticos puros como el naftaleno, o mediante pirlisis de polmeros. Su estructura y propiedades depende del compuesto de partida. Brea de mesofase: La brea de mesofase es un material con las caractersticas de un cristal lquido. Est formada por unas unidades bsicas con forma de esfera que poseen una estructura similar a la del grafito aunque la forma de apilamiento de los planos grafticos es muy diferente a la de ste. Se obtiene por diversos tratamientos trmicos en los que partiendo de otras breas, con caractersticas adecuadas, se consigue separar o concentrar la fraccin rica en mesofase.

Plstico: El trmino plstico en su significacin ms general, se aplica a las sustancias de distintas estructuras y naturalezas que carecen de un punto fijo de ebullicin y poseen durante un intervalo de temperaturas propiedades de elasticidad y flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes formas y aplicaciones. Sin embargo, en sentido restringido, denota ciertos tipos de materiales sintticos obtenidos mediante fenmenos de polimerizacin o multiplicacin artificial de los tomos de carbono en las largas cadenas moleculares de compuestos orgnicos derivados del petrleo y otras sustancias naturales. El plstico como invento se le atribuye a Leo Hendrik Baekeland que vendi el primero llamado baquelita en 1909. Los plsticos son sustancias que contienen como ingrediente esencial una macromolcula orgnica llamada polmero. Estos polmeros son grandes

agrupaciones de monmeros unidos mediante un proceso qumico llamado polimerizacin. De hecho plstico se refiere a un estado del material, pero no al material en s: los polmeros sintticos habitualmente llamados plsticos, son en realidad materiales sintticos que pueden alcanzar el estado plstico, esto es cuando el material se encuentra viscoso o fluido, y no tiene propiedades de resistencia a esfuerzos mecnicos.

PROCEDIMIENTO: 1. FUSION DE UN SLIDO AMORFO: Para realizar este experimento se necesito los siguientes materiales: Lamina de lata. Trpode. Un mechero. Plstico.

A continuacin introducimos el plstico dentro de lmina de lata y colocamos el conjunto sobre la trpode; inmediatamente despus lo calentamos suavemente hasta obtener el siguiente resultado.

1.2. FUSIN DE UN SOLIDO CRISTALINO: Necesitamos los siguientes materiales: Tubo capilar (que contendr naftalina). Termmetro. Una liga. Tubo de ensayo. Soporte universal.

El tubo capilar debe contener naftalina en su interior para lo cual lo introducimos en el frasco que contiene naftalina, enseguida, con ayuda de la liga, lo sujetamos al termmetro. Todo este conjunto ira en el tubo de ensayo y ser expuesto a fuego con temperatura de 80 a 88 C. y luego de eso se podr obtener lo siguiente:

OBSERVACIONES: El proceso de fundicin de los tres slidos se da en intervalos de tiempo diferentes. La brea empez a fusionarse a los 3 min (aprox.) despus de ser sometido a la llama, a una temperatura de 40 C aprox. El plstico empez a fusionarse a los 2 min (aprox.) despus de ser sometido a la llama, a una temperatura de 30 C aproximadamente. La naftalina empieza a fusionarse a una temperatura de 85 C aprox. Es expulsada del tubo capilar en forma de una gota. CONCLUSIONES: En esta experiencia se aprecia la propiedad de punto de fusin no definida de los slidos amorfos, pues conforme se llega a una determinada temperatura el slido amorfo empieza a fusionarse en parte, mientras se aumenta la temperatura sigue la fusin. Adems se comprueba el punto de fusin definido de los slidos cristalinos ya que cuando llega a cierta temperatura el slido comienza a ganar calor para pasar al estado lquido.

EXPERIMENTO 2: PROPIEDADES DE LOS SLIDOS CRISTALINOS PROCEDIMIENTO: Higroscopia: Es la capacidad de algunas sustancias de absorber o ceder humedad al medioambiente. Tambin es sinnimo de higrometra, siendo esta el estudio de la humedad, sus causas y variaciones (en particular de la humedad atmosfrica). Son higroscpicos todos los compuestos que atraen agua en forma de vapor o de lquido de su ambiente, por eso a menudo son utilizados como desecantes. Algunos de los compuestos higroscpicos reaccionan qumicamente con el agua como los hidruros o los metales alcalinos. Otros lo atrapan como agua de hidratacin en su estructura cristalina como es el caso del sulfato sdico. El agua tambin puede adsorberse fsicamente. En estos dos ltimos casos, la retencin es reversible y el agua puede ser desorbida. En el primer caso, al haber reaccionado, no se puede recuperar de forma simple. Algunos ejemplos de los compuestos higroscpicos ms conocidos son:

Cloruro clcico (CaCl2) Hidrxido de Sodio (NaOH) cido sulfrico (H2SO4) Sulfato de cobre(CuSO4) Pentxido de fsforo (P2O5 o ms correctamente P4O10) Silica gel Miel.

Delicuescencia: Es la propiedad que algunas sustancias slidas tienen de absorber la humedad del aire y de disolverse en ella. Tiene lugar cuando se forma una disolucin saturada con una presin de vapor inferior a la del agua en el aire. La delicuescencia es debida a que el slido se disuelve en la humedad que se condensa en su superficie, dando lugar a una capa muy fina de una disolucin muy concentrada, y cuya presin de vapor es muy baja. Para que la presin de vapor de esta disolucin pueda igualar la presin parcial del vapor de agua del aire, el slido absorbe ms agua. Este proceso contina hasta que toda la masa del slido se disuelve. El cloruro de calcio y el hidrxido de sodio son ejemplos de slidos deslicuescentes.

Sublimacin: La sublimacin (del latn sublimre) o volatilizacin es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia slida al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido o viceversa. Se puede llamar de la misma forma al proceso inverso, el paso directo del estado gaseoso al estado slido, pero es ms apropiado referirse a esa transicin como sublimacin inversa. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco. Sublimacin (separacin de mezclas) Cambio de una sustancia del estado slido al vapor sin pasar por el estado lquido. Algunas de las molculas de un slido pueden vibrar muy rpidamente, vencer las fuerzas de cohesin y escapar como molculas gaseosas al espacio libre. Inversamente, al chocar estas molculas gaseosas contra la superficie del slido, pueden quedar retenidas, condensndose el vapor. El equilibrio que tiene lugar cuando la velocidad de sublimacin y la de condensacin son iguales se caracteriza por una presin de vapor que depende de la naturaleza del slido y de la temperatura. Progresiva: gas - solido Regresiva: solido gas Aplicacin industrial: medicina, fotografa y fabricacin de tintes y agentes oxidantes El fenmeno de sublimacin progresiva Los slidos tienen presiones de vapor caractersticas, que oscilan con la temperatura como sucede con lquidos. Acrecentando la temperatura, aumenta tambin la presin de vapor del slido. El suceso de la estabilizacin de un slido con vapor saturado, que vara su presin con la temperatura, a esa inflexin se llama curvatura de sublimacin. Se determina como sublimacin el indicar la conversin directa slido-vapor, sin la intervencin lquida. Por ejemplo, la purificacin del yodo, azufre, naftaleno o cido benzoico resultan muy viable por sublimacin, debido a que las presiones de vapor de estos slidos tienen valores bastante elevados. Los olores caractersticos de muchas sustancias slidas, como las nombradas, son debidos a que estas sustancias tienen una presin de vapor apreciable a

temperatura ambiente. Otro ejemplo es el ms comn para ilustrar sublimacin es a travs de hielo seco, que es el nombre comn que se le da al CO2 congelado. Cuando el hielo seco se expone al aire, ste se comienza a sublimar, o a convertirse en vapor. Esto le pasa al hielo seco porque a temperatura ambiente el gas congelado prefiere ser gas y no slido congelado. El fenmeno de sublimacin regresiva o inversa (deposicin) Es el proceso inverso a la sublimacin progresiva, es decir, el paso directo de gas a slido. Por ejemplo, cuando se producen vapores al calentarse cristales de yodo y luego se pone sobre ellos un objeto que est muy fro; entonces, los vapores se transformarn nuevamente en cristales de yodo. Histricamente la palabra sublimado se refiri a las sustancias formadas por deposicin a partir de vapores (gases), como el sublimado corrosivo, cloruro mercrico, formado por alteracin de los calomelanos cristalizado obtenido durante las operaciones alqumicas. Cualquier sustancia pura puede sublimarse, esto debido a condiciones de presiones superiores y temperaturas inferiores a la que se produce dicha transicin. En la naturaleza la sublimacin inversa se observa en la formacin de la nieve o de la escarcha. Las partculas partiendo de las cuales se produce la acrecin o acrecimiento planetario, se forman por sublimacin inversa a partir de compuestos en estado gaseoso originados en supernovas. Este proceso tambin es conocido como deposicin.

PROCEDIMIENTO: 2.1 ABSORCION DEL AGUA HIGROSCOPIA Tendremos que tener: Una luna de reloj. Sulfato de cobre puro anhdrido.

Solo pondremos el sulfato sobre la luna de reloj y transcurrido una hora se ver lo siguiente: DELICUENSCENCIA Utilizaremos: Una luna de reloj. Hidrxido de sodio.

Al igual que el experimento anterior, dejaremos, en este caso, el hidrxido sobre la luna de reloj.

2.2 SUBLIMACION Necesitaremos lo siguiente: 1 gramo de yodo. Tubo de ensayo. Un vaso con agua. Un mechero.

A continuacin pondremos a calentar el vaso (con 250 ml de agua) alrededor de 2 minutos. Enseguida introducimos el tubo de ensayo con 1 gramo de yodo. Y el resultado final es el siguiente:

OBSERVACIONES: El sulfato de cobre anhidro es un cristal blanco antes de la exposicin al ambiente. Despus de una 1 hora a la exposicin al ambiente el sulfato de cobre anhidro forma un cristal de color azul. El NaOH tiene la forma de lentejas. El NaOH reacciona con la humedad del ambiente, el lquido se forma en la superficie del NaOH. El yodo puro tiene un brillo metlico y es slido. Se observa que al pasar al estado gaseoso el vapor de yodo se torna de color violeta. En la base del recipiente existe la formacin de cristales brillosos.

 El color del vapor del yodo adherido al recipiente a medida que pasa al tiempo comienza a desaparecer con el tiempo. CONCLUSIONES: El sulfato de cobre anhidro absorbe humedad del ambiente para formar sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O) El NaOH es slido que debido a su propiedad de delicuescencia absorbe la humedad que el ambiente contiene. El yodo puro puede pasar directamente del estado slido al estado gaseoso con un aumento de su temperatura a una presin normal. El desvanecimiento del color del vapor de yodo en el tiempo se debe a que el yodo empieza a condensar.

EXPERIMENTO 3: OBTENCIN DE DE SLIDOS CRISTALINOS FUNDAMENTO TERICO: Cristalizacin: La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso que se emplea en qumica con bastante frecuencia para purificar una sustancia slida. Se han desarrollado diferentes tcnicas al respecto: Enfriamiento de una disolucin de concentracin baja Si se prepara una disolucin concentrada a alta temperatura y se enfra, se forma una disolucin sobresaturada, que es aquella que tiene, momentneamente, ms soluto disuelto que el admisible por la disolucin a esa temperatura en condiciones de equilibrio. Posteriormente, se puede conseguir que la disolucin cristalice mediante un enfriamiento controlado. Esencialmente cristaliza el compuesto principal, y las aguas madre se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su lmite de solubilidad. Para que se pueda emplear este mtodo de purificacin debe haber una variacin importante de la solubilidad con la temperatura, lo que no siempre es el caso. La sal marina (NaCl), por ejemplo, tiene una solubilidad de unos 35 g /100 ml en el intervalo de temperaturas comprendido entre 0 y 100 C, lo que hace que la cristalizacin por cambio de temperatura sea poco importante, no as en otras sales, como KNO3. Cuanto mayor sea la diferencia de solubilidad con la temperatura, se

pueden obtener mayores rendimientos. A escala industrial, estas operaciones pueden adems incluir procesos de purificacin complementarios como el filtrado, la decantacin de impurezas, etc. Luego de hacer este procedimiento el material queda totalmente puro El mtodo de purificacin debe hacer una variacin de la solubilidad con la temperatura lo que siempre es el caso. El sulfato de cobre (II), tambin llamado sulfato cprico (CuSO4), vitriolo azul, piedra azul o caparrosa azul, es un compuesto qumico derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhdrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco plido, mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es azul brillante. Puesto que est disponible comercialmente, el sulfato de cobre se compra, no se prepara generalmente en el laboratorio. Esto se logra de forma industrial por la accin del cido sulfrico en una variedad de compuestos de cobre (II), tales como xido de cobre (II) y de carbonato del cobre. Tales reacciones se consideran reacciones redox u oxidacin-reduccin. La ms comn de sus producciones, es la precipitacin de sulfato pentahidratado por sobre saturacin con cido sulfrico, a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviacin de minerales oxidados de cobre, tambin en medio sulfato, En el tratamiento de aguas es usado como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones: fabricacin de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes textiles, industria del cuero, pigmentos, bateras elctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre cido por electroposicin), sales de cobre, medicina, preservantes de la madera, procesos de grabado y litografa, Reactivo para la flotacin de menas que contienen Zinc, industria del petrleo, caucho sinttico, industria del acero, tratamiento del asfalto natural, colorante cermico.

PROCEDIMIENTO: 3.1 A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA SOBRESAURADA. Los instrumentos a utilizar son: Tubo de ensayo. Sulfato de cobre. Caja petri. Papel filtro. Escarbadientes.

En el tubo de ensayo llenaremos el sulfato de cobre estado slido y luego lo pondremos a fuego lento. Vertimos esa solucin acuosa en la caja petri. Dejado largo tiempo se formaran cristales. Mediante una lupa se podr apreciar lo siguiente:

Al aadir sulfato de cobre, los cristales empiezan a aumentar de tamao y se observa esto:

Si seguimos aadindole ms sulfato de cobre el resultado es impresionante y se puede apreciar la forma ROMBICA de los cristales:

OBSERVACIONES: A medida que la solucin de CuSO4 se calienta es necesario ir agitando el tubo en que se encuentra la solucin para acelerar el proceso de disolucin. La aparicin de los cristales se dio luego de varios minutos, primero aparecieron pequeas manifestaciones de los slidos luego se pudo observar con mayor claridad la geometra del slido con una estructura definida, mostrando as ser del tipo cristalino. Para que se d una adecuada cristalizacin es necesario tener en cuenta que la solucin se encuentre sobresaturada, que el enfriamiento se d lento sin tener contacto con el ambiente, por ello la caja Petri debe estar cerrada, el sistema debe estar aislado no debe haber ningn tipo de perturbacin del exterior. CONCLUSIONES: El tamao de los cristales depende de la concentracin de la solucin que se trata. Los cristales obtenidos presentan la frmula. CuSO4.5H2O La geometra que presentan los cristales formados es rombodrica.

EXPERIMENTO 4: CONFECCIONES DE LOS MODELOS DE CELDAS UNIARIAS DE EMPAQUETAMIENTOS MAS COMUNES. FUNDAMENTO TERICO:

Estructura a (r) Cbica simple (CS) Cbica centrada en cuerpo (CCI) Cbica centrada en caras (CCC) Hexagonal compacta (HC) a = 2r c/a = las a 4r/2 = el a 4r/3 = a = 2r

Nmero

de Factor

de

coordinacin empaquetamiento

Ejemplos

0,52

---

Fe, Ti, W, Mo, 8 0,68 Ta, Nb, K,

Na, V, Cr, Zr

Cu, 12 0,74 Au,

Al, Ag,

Pb, Ni, Pt

Ti, 12 0,74 Zn, Co, Cd

Mg, Be, Zr,

1,633 a

PROCEDIMIENTO: 4.1 EMPAQUETAMIENTO CUBICO SIMPLE. Tiene el siguiente aspecto:

4.2 EMPAQUETAMIENTO CUBICA DE CUERPO CENTRADO. Es de este modelo:

4.3 EMPAQUETAMIENTO CUNICO DE CARA CENTRADA.

4.4 EMPAQUETAMIENTO HEXAGONAL COMPACTO.

OBSERVACIONES: La celda unitaria del empaquetamiento cbico simple presenta una esfera en su interior. Su lnea principal es la arista. La celda unitaria del empaquetamiento cbico de cuerpo centrado presenta dos esferas. Su lnea principal es la diagonal del cubo. La celda unitaria del empaquetamiento cbico de cara centrada presenta cuatro esferas. Su lnea principal es la diagonal de una las caras del cubo. CONCLUSIONES: Cuando el nmero de tomos aumenta en una celda unitaria, menor es el espacio entre dichos tomos. Cuanto ms compacto es el empaquetamiento cbico ms estable es la molcula que presenta dicho empaquetamiento.

EXPERIMENTO 5: DETERMINACIN DE LA TEMPERAURA DE EBULLICION DEL ALCOHOL ETILICO. FUNDAMENTO TERICO:

Punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de un compuesto qumico es la temperatura que debe alcanzar ste para pasar del estado lquido al estado gaseoso; para el proceso inverso se denomina punto de condensacin. La definicin exacta del punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor iguala a la presin atmosfrica. Por ejemplo, a nivel del mar la presin atmosfrica es de 1 atm. o 760 mlHg, el punto de ebullicin del agua a esta presin ser de 100C porque a esa temperatura la presin de vapor alcanza una presin de 1 atm.

La temperatura de una sustancia o cuerpo es una medida de la energa cintica de las molculas. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de las molculas en la superficie tiene energa suficiente para romper la tensin superficial y escapar. Al llegar al punto de ebullicin la mayora de las molculas es capaz de escapar desde todas partes del cuerpo, no solo la superficie. Sin embargo, para la creacin de burbujas en todo el volumen del lquido se necesitan imperfecciones o movimiento, precisamente por el fenmeno de la tensin superficial. La temperatura se mantiene constante durante todo el proceso de ebullicin, y el aporte de ms energa slo produce que aumente el nmero de molculas que escapan del lquido. Este hecho se aprovecha en la definicin de la escala de temperatura en grados centgrados. Un lquido puede calentarse pasado su punto de ebullicin. En ese caso se dice que es un lquido sobrecalentado. En un lquido spercalentado, una pequea perturbacin provocar una ebullicin explosiva. Esto puede ocurrir, por ejemplo, al calentar agua en un recipiente liso (por ejemplo Pyrex) en un microondas. Al echar azcar en esta agua sobrecalentada, el contenido completo puede ebullir en la cara del usuario, causando quemaduras. El punto de ebullicin depende de la masa molecular de la sustancia y de el tipo de las fuerzas intermoleculares de esta sustancia. Para ello se debe determinar si la sustancia es covalente polar, covalente no polar, y determinar el tipo de enlaces (dipolo permanente - dipolo permanente, dipolo inducido - dipolo inducido o puentes de hidrgeno) En cualquier lquido, su punto de ebullicin se alcanza cuando su presin de vapor se iguala a la presin atmosfrica, ya que en esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido. PROCEDIMIENTO: Para realizar este ltimo experimento necesitaremos de estos materiales: Un tubo de ensayo. 2.5 ml de alcohol etlico. Tubo capilar. Termmetro. Liga de jebe. Un vaso de 250 Un mechero. de capacidad.

Rejilla de asbesto. Soporte universal.

Vertimos el alcohol etlico en el tubo de ensayo, luego lo sujetamos, mediante una liga, al termmetro. Este conjunto debe ser sujetado en el soporte universal de modo que este quede a 1 cm por encima de la base del vaso. Luego se caliente en el mechero tras colocar el trpode. La temperatura, que se indicara en el termmetro, debe de sealar 90 a 93 grados centgrados. En este instante, se debe de mover el agua con la rejilla de asbesto y se calentara as suavemente el tubo capilar con el alcohol etlico en su interior. Luego burbujeara el alcohol sealando que ha pasado a estado gaseoso como se muestra en la figura.

OBSERVACIONES: Se observa que mientras se da calor al sistema del tubo capilar sale una corriente de burbujas, cuando se le retira el mechero la corriente de burbujas empieza a ser cada vez menos intensa. Cuando sale la ltima burbuja se lee la temperatura del termmetro, la cual nos indica el punto de ebullicin del alcohol etlico. Temperatura de ebullicin del alcohol etlico experimental: 82C Temperatura de ebullicin del alcohol etlico terico: 78,5 C

CONCLUSIONES: El punto de ebullicin de un lquido se da cuando la presin de vapor dentro del capilar se iguala a la presin externa. Comparando la temperatura de ebullicin del alcohol etlico experimental con la terica vemos que no es mucho el error (4.46), por eso concluimos que el proceso que usamos es vlido para hallar el punto de ebullicin de otros lquidos.

CUESTIONARIO: 1.-DEFINIR LOS TRMINOS: HIGROSCOPIA: es la capacidad de algunas sustancias de absorber o ceder humedad al medioambiente. Tambin es sinnimo de higrometra, siendo esta el estudio de la humedad, sus causas y variaciones (en particular de la humedad atmosfrica). DELICUESCENCIA: Los materiales delicuescentes son sustancias (en su mayora sales) que tienen una fuerte afinidad qumica por la humedad y que absorben cantidades relativamente altas de agua si son expuestos a la atmsfera, formando una solucin lquida. Ejemplos de sustancias

delicuescentes son: cloruro de calcio, cloruro frrico, cloruro de magnesio, cloruro de zinc, carbonato de potasio, hidrxido de potasio y el hidrxido de sodio. DELICUESCENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO:

SUBLIMACION: La o volatilizacin es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia slida al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido. Se puede llamar de la misma forma al proceso inverso; es decir, el paso directo del estado gaseoso al estado slido, pero es ms apropiado referirse a esa transicin como sublimacin inversa o cristalizacin; ocurre en las geoditas. Un ejemplo clsico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco. YODO SUBLIMANDOSE:

SOLIDO AMORFO: El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas y caras bien definidas.

DIAGRAMA MOLECULAR DEL VIDRIO (SIO2) EN SLIDO AMORFO:

SOLIDO CRISTALINO: los slidos cristalinos son aquellos cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. DIAGRAMA MOLECULAR DEL CUARZO (SIO2) EN RED CRISTALINA:

ANISOTROPIA: La anisotropa es la propiedad general de la materia segn la cual determinadas propiedades fsicas, tales como: elasticidad, temperatura, conductividad, velocidad de propagacin de la luz, etc. varan segn la direccin en que son examinadas. Algo anistropo podr presentar diferentes caractersticas segn la direccin.

Una lmpara de plasma, mostrando las caractersticas anistropas de los plasmas, en este caso, el fenmeno de "filamentacin".

ISOTROPIA: Las sustancias isotrpicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la direccin, mientras que en las anisotrpicas las propiedades varan con la direccin. En el caso de la luz, los cristales anistropos presentan distintos valores de sus ndice de refraccin en funcin de la direccin en que vobre la luz al atravesar el cristal.

POLIMORFISMO: En ciencia de los materiales y en mineraloga, capacidad de un material slido de existir en ms de una forma o estructura cristalina, todas ellas con la misma composicin de elementos qumicos. Por ejemplo, el diamante y el grafito son polimorfos del carbono. La -ferrita, la austenita y la -ferrita son polimorfos del hierro. Cuando esta propiedad se da en compuestos formados por un nico elemento se denomina tambin alotropa.

ALOTROPIA: es la propiedad que poseen determinados elementos qumicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes, como el oxgeno, que puede presentarse como oxgeno atmosfrico (O2) y como ozono (O3). ESTRUCTURAS DEL DIAMANTE Y DEL GRAFITO

PUNTO DE FUSION: el punto de fusin es la temperatura a la cual la materia pasa de estado slido a estado lquido es decir se funde.

PUNTO DE EBULLICION: El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado lquido a gaseoso. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de ebullicin es la temperatura a la cual la

presin de vapor del lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido. En esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto del lquido.

PRESION DE VAPOR DE SOLIDOS Y LIQUIDOS: La presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado liquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor.

GRAFICO DE LA PRESION DE VAPOR DEL AGUA:

2. MEDIANTE UN CUADRO, ESTABLEZCA LAS CARACTERSTICAS DE LOS SLIDOS: COVALENTES, INICO, MOLECULAR, METLICO: TIPO DE CRITAL PARTICULAS QUE OCUPAN LOS NUDOS DE LA RED CRISTALINA TIPO DE ENLACE QUIMICO EJEMPLOS IONICO cationes y aniones COVALENTE MOLECULAR tomos neutros molculas METLICO

Enlace inico

Enlace covalente H2O (s), I2, S8, C10 H8 (naftaleno) C12H22O11 (sacarosa) C6H12O6 (glucosa) Gases: H2; O2; N2; NH3; HF En condiciones ordinarias pueden ser gases, lquidos o slidos voltiles slidos muy blandos puntos de fusin y de ebullicin bajos porque al fundir o hervir slo se rompen las atracciones intermolecula res.

NaCl; CaBr2 ; KI, CaO; K2O; K2SO4

cationes metlicos rodeados por el mar de electrones Enlaces Enlaces intermoleculare metlicos s C (diamante), Al, Na, Ca, SiO2 (cuarzo); Fe, Cu, Au; SiC Ag (carborundo)

CARACTERSTI CAS

Forman redes cristalinas de gran estabilidad. la disolucin de los compuestos inicos produce la disociacin inica de stos. duros, frgiles y quebradizos.

Los ms duros de todos los slidos como consecuencia de la gran estabilidad de sus enlaces. no conducen la electricidad, ya que no tienen iones y sus electrones de valencia, claramente localizados, carecen de libertad de desplazamient o.

Los valores ms altos de puntos de fusin corresponden a los metales de las series de transicin. densidades elevadas, debido a sus estructuras compactas. buenas propiedades mecnicas: tenaces, dctiles y maleables.

3.- DETERMINAR EL PORCENTAJE DE ERROR: Etanol: Temperatura de ebullicin terica: 78,5C Temperatura de ebullicin experimental: 82C Porcentaje de error: 4.45% Naftalina: Temperatura de fusin terica: 79.9C Temperatura de fusin experimental: 85C Porcentaje de error: 6.38% Rendimiento: en el experimento solo se fusiono aproximadamente las 4/5 partes de la naftalina, por lo tanto su rendimiento es de 80%

4.-DIAGRAMA DE FASES DEL CO2 Y EL H2O:

POR QUE LA CURVA DE FUSION SON DIFERENTES? La pendiente de la curva es positiva para el CO 2 porque la densidad del CO 2 slido es mayor que la de CO 2 lquido; en cambio en el H 2 O, la pendiente de dicha curva (TA) es negativa, porque la densidad del hielo (agua solida) es menor que la de H 2 O liquida.

5. TIPOS DE REDES ESPACIALES: Las redes de Bravais son una disposicin infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En total existen 14 tipos de redes de Bravais.

Sistema cristalino P

Redes de Bravais

triclnico

monoclnico

ortorrmbico

tetragonal

rombodrico (trigonal)

hexagonal

P cbico

6.- DESCRIBIR LA ESTRUCTURA DE:

LA SAL DE GEMA: Estructura cristalina cbica de la sal

EL DIAMANTE: estructura ortorrmbica del diamante.

EL GRAFITO: estructura hexagonal.

EL SiO2: estructura rombodrica.

BIBLIOGRAFA: Laboratorio de Qumica; Elmo Pajares, Sergio Ramrez Robles, Mario Garayar valos. Qumica; Raymond Chang Qumica General; Kenet W. Whitten, Kentt D. Cailet, Raymond E. Davis. Fsica II; Alonzo Finn. Introduccin a la Fsica del Estado Slido; Humberto Asmat. Fsica General; Tipler - Mosca Qumica General; Sergio - Pajares. www.wikipedia.org.es http://www.computerhuesca.es