* * * *+ C*O
,
Qumica Orgnica
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
Oje Bt iJETIVO Ob vo
* Conocer las propiedades fsicas y qumicas del carbono as como sus aplicaciones!
Es la par"e de la qumica que es"udia a los compues"os del carbono que se encuen"ran en los seres #i#os! $a qumica orgnica no es"udia a los siguien"es compues"os carbonados% CO CO
)
* * 2
+ CO
)
Carbona"os
4n"iguamen"e se crea que los compues"os orgnicos solo podan ob"enerse a par"ir de los seres #i#os! Es"a "eora fue dada por Jacobo Ber5elius y recibi' el nombre de Teora de la fuer5a #i"al! En 67)7 8ederico 9:oler ob"u#o la primera sus"ancia orgnica en labora"orio la ;<E4 a par"ir de una sus"ancia inorgnica desec:ando de es"a manera la "eora #i"alis"a% Primera ecuacin%
urea
:idr'(id o plumbos o Elementos organgenos% son aquellos elemen"os que se encuen"ran como componen"es principales en los compues"os orgnicos! Es"os elemen"os son% C + O *! Elementos biogensicos% son aquellos que se encuen"ran en mnima proporci'n en los compues"os orgnicos! Es"os elemen"os son% Ca &g 8e Cl Br e"c! Caractersticas de los compuestos orgnicos: a3 Es"n formados por pocos elemen"os% C + O *! b3 ;"ili5an enlace co#alen"e es decir compar"en elec"rones! c3 >eneralmen"e son malos conduc"ores del calor y la elec"ricidad! d3 >eneralmen"e son insolubles en agua pero solubles en o"ros sol#en"es orgnicos! e3 ?on poco es"ables por lo que se descomponen a
urea
143
EL CAR !"!
* <epresen"aci'n% A C CD A * * * * * Is'"opos% A C
6)
Ee
6AC
6, AC
Ep
8amilia% Carbonoides 0en la Tabla =eri'dica3! Valencias% ) y , 0compues"os inorgnicos32 , 0compues"os orgnicos3! 8ormas de carbono%
A# Cristali$adas %alotrpicas#: A&# "aturales: ' (iamante: Es una de las sus"ancias ms duras que se conocen! Es incoloro mal conduc"or de la elec"ricidad y ms denso que el grafi"o! 8orma cris"ales "e"raFdricos! Es quebradi5o y "iene ele#ado pun"o de fusi'n! ?u densidad es - G6 gHm$!
C C
C C C C
C C
' )ra*ito+ Es el ms es"able de las formas del carbono! Es sua#e negro y resbaloso! ?u densidad es ) )GgHm$! ?e emplea como lubrican"e como adi"i#o de acei"es para au"os como mina para lpices y es un buen conduc"or elFc"rico!
C C C C C C C C C C C
C C C
C C C
C C
6,,
Cuarto Ao de Secundaria
A,# Arti*iciales:
' -ullerenos: ?on es"ruc"ura de AI2 BI y BA "omos de carbono formando figuras seme@an"es a una pelo"a de fu"bol! ?e les llama "ambiFn BucJyball! $os fullerenos pueden ac"uar como superconduc"ores y lubrican"es a al"as "empera"uras y como ca"ali5adores!
QUMI CA
6,G
# Amor*os: *o poseen es"ruc"ura cris"alina de"erminada% &# "aturales: ' Antracita: Cons"i"uye la formaci'n ms an"igua posee mayor composici'n de carbono puro 0KAL3 y posee mayor con"enido calorfico! ?e le encuen"ra en dep'si"os de carb'n! ?e le llama carb'n #ie@o! ' .ulla: Es el "ipo de carb'n ms impor"an"e debido a su abundancia y su al"o poder calorfico por lo que les usa como combus"ible! 0=osee 7A GL de carbono3 ' Lignito: Con"iene AI GL de carb'n puro! =osee ba@o rendimien"o como combus"ible! ' Turba: ?e le llama carb'n @o#en! Es muy buen abono y poco M"il como combus"ible 0GKL de carbono puro3! ?e u"ili5a para fabricar car"ones! ,# Arti*iciales: ' "egro animal: Es el residuo de la carboni5aci'n de los :uesos de los animales! ' "egro de /umo: ?e le llama :olln y se ob"iene por combus"i'n incomple"a de sus"ancias orgnicas! ?e le u"ili5a en el papel carb'n y en la "in"a c:ina! ' Carbn 0egetal: ?e ob"iene por el calen"amien"o en ausencia del aire de la madera! ' Co1e: ?e ob"iene como residuo del pe"r'leo! ' Carbn acti0ado: Tiene gran poder de ad:erencia! PR!PIE(A(ES (EL CAR !"!: 43 Tetra0alencia% El "omo de carbono en compues"os orgnicos pueden formar :as"a cua"ro enlaces!
<epresen"aci'n de Van T +off B3 Co0alencia% El "omo de carbono en compues"os orgnicos se une median"e enlace co#alen"e lo que le permi"e la formaci'n de enlaces simples dobles y "riples!
Enlace simple
Enlace doble
Enlace "riple
C3
Autosaturacin% ;n "omo de carbono puede llenar cualquiera de sus enlaces con o"ros "omos de carbono formando cadenas carbonadas las cuales "ienen di#ersas formas y diferen"es longi"udes por es"a propiedad se logran gran can"idad de compues"os orgnicos!
Cadena $ineal ?a"urad a Cadena <amificada ?a"urada Cadena $ineal Insa"urad a Cadena <amificad a Insa"urada
C C
C C
C C
C C
C C
C C
.3 .ibridi$acin% Es la uni'n de dos o ms orbi"ales puros para formar nue#os orbi"ales iguales en"re s y diferen"es a los que le dieron origen llamados orbi"ales :bridos! ?e presen"an los siguien"es "ipos de :ibridi5aci'n%
sp - 0"e"raFdrica32 sp ) 0"rigonal plana3 y sp 0diagonal o lineal3
+ + C + C + C + C C + C C C +
sp
) ) ) ) sp sp sp sp sp sp sp
TIP!S (E CAR !"! E" 2"A CA(E"A CAR !"A(A Carbono E de carbonos al cual #a =rimario unido 6 ?ecundari ) oTerciario Cua"ernari , o E de :idr'genos que posee ) 6 I
*o"as% Es"as definiciones solo son #lidas para enlaces simples! PRI"CIPALES PRE-I3!S 2TILI4A(!S E" "!5E"CLAT2RA !R)6"ICA =refi@o E de carbonos &ET 6 =<O= =E*T G +E=T B *O* K ;*.EC 66 T<I.EC 6EICO? )I T<I4CO*T -I T<ITET<4CO* ,T =refi@o E de carbonos ET ) B;T , +EN A OCT 7 .EC 6I .O.EC 6) =E*T4.EC 6G ;*EICO? )6 TET<4CO*T ,I =E*T4TET<4CO* ,G T
=E*T4CO*T
GI
+ECT
6II
TIP!S (E -7R52LAS: 43 -7R52LA )L! AL% ?e le llama "ambiFn f'rmula "o"al o molecular y nos indica Mnicamen"e la can"idad "o"al de "omos en la molFcula2 no presen"a ningMn enlace! E@emplo% C +
- 7
B3 -7R52LA SE5I(ESARR!LLA(A ! -2"CI!"AL% =resen"an los enlaces en"re carbonos y los principales enlaces! E@emplo% C+- C+) C+C3 -7R52LA (ESARR!LLA(A ! ESTR2CT2RAL% Es aquella f'rmula que presen"a "odos los enlaces%
+ + C + C + C + +
+ +
4lde:do
Ce"ona
4mina
< *+)
?al orgnica
< COO&
t iquemos Prac
=rac"iquemos
Indique las correc"as% a3 I II d3 ?olo II b3 II III e3 I II III c3 I III
6! Teniendo en cuen"a el nMmero a"'mico del ni"r'geno igual a sie"e sePale el #alor de #alencia! a3 G d3 ) b3 , e3 6 c3 -
B! Indicar con #erdadero 0V3 y falso 083 segMn corresponda% I! $os carbonos que se unen por enlace simple poseen
O
:ibridaci'n "ipo sp ! II! El diaman"e es una forma alo"r'pica del carbono! III! El grafi"o presen"a una ele#ada dure5a! a3 V V V d3 8 V 8 b3 V 8 V e3 V 8 8 c3 V V 8
a3 sp sp
)
b3 sp
sp
-
c3 sp )
sp
-
d3 sp - sp
)
e3 sp sp
7! ?e relaciona correc"amen"e% I! C+-C+O % 4lco:ol II! C+-COC+- % Ce"ona III! C+-COOC+- % F"er a3 ?olo I d3 I II b3 ?olo II e3 II III c3 ?olo III
a3 7 d3 6) ,!
b3 K e3 6,
c3 6I
;n compues"o orgnico de cadena cerrada K! Con respec"o a% posee cinco "omos de carbono unidos por + O enlace simple! ;no de los carbonos es" unido C + C al o(geno por enlace doble y los dems es"n O + sa"urados con "omos del :idr'geno! Indique + la masa molar del compues"o! I! Es un cido carbo(lico II! =osee a"omicidad igual a oc:o a3 ,I b3 ,) c3 III! =resen"a un enlace pi 7, d3 GA e3 KA QCun"os carbonos primarios y secundarios presen"a el siguien"e compues"oR
C+ C+ C+C+) C+C+ ) C+ C+ ) C+ ) C+ -
G!
?on correc"as% a3 ?olo I d3 I II 6I! En la es"ruc"ura% A! .e las proposiciones% I! $os compues"os orgnicos se ob"ienen b3 ?olo II e3 I II III c3 ?olo III
C+O
a3 , G ) d3 , )
b3 , , e3 G ,
c3
solamen"e en forma sin"F"ica! II! El nMmero de compues"os orgnicos es mayor al de inorgnicos! III! $os compues"os orgnicos que poseen s'lo carbono e :idr'geno se llaman :idrocarburos!
66! ;n :idrocarburo sa"urado de cadena abier"a presen"a , "omos de carbono! Indique el nMmero de "omos de :idr'geno usado! a3 A d3 6) b3 7 e3 6, c3 6I
a3 )I d3 B7
b3 -I e3 6,,
c3 -G
*
O
6-! .e las proposiciones% I! En "odos los compues"os el carbono posee :ibridaci'n sp ! II! $os :idrocarburos son combus"ibles! III!$os compues"os orgnicos son #ol"iles! ?on #erdaderas% a3 I II d3 ?olo II b3 II III e3 Todas c3 I III *
*+)
* C+* C+-
O+ O C+ C +
C+
6,! QCun"os de los siguien"es son compues"os orgnicosR I! C+, II! CO III! +)CO-
a3 sp y
sp
)
b3 sp y
sp
e3 ?olo sp
c3 sp) y sp-
a3 A d3 -
b3 G e3 )
c3 ,
d3 ?olo
sp
)
C+ COOC+ C+ C+ O+
)
a3 6 d3 ,
b3 ) e3 G
c3 -
C+ *+C+
-
C+ O C+
a3 A y - d3 6, y )
b3 , y e3 6I y -
c3 6) y
C+-
C+) C+-
a3 6 y 6 d3 - y -
b3 ) y , e3 G y 6
c3 ) y 6
El diaman"e es una forma cris"alina del carbono en el cual "odos sus "omos "ienen la par"icularidad de presen"ar :ibridaci'n% a3 sp d3 sp ) y
sp
-
a3 sp
b3 sp
) )
c3 sp
b3 sp
)
c3 sp
d3 sp d d
e3 sp
e3 spd
a3 6B y 6 d3 6A y 6
b3 G y 6 c3 6G y 6 e3 )I y 6 a3 B d3 6I b3 7 e3 A c3 K
C+-
C+- C+-
C+- C C+C+-
a3 6 d3 ,
b3 ) e3 G
c3 -
6I! Colocar 0V3 #erdadero o 083 falso segMn corresponda% * $a qumica orgnica es"udia "odos los elemen"os elaborados solo por los C+organismos #i#os! 0 3 * El p ri me r co mp ue s" o or g ni co o b" en id o ar"ificialmen"e fue la Mrea! 0 3 * $os elemen"os organ'genos son% carbono :idr'geno o(geno y ni"r'geno! 0 3 +ibridaci'n c3 a3 4u"osa"uraci'n VVV b3 888 c3 88V d3 VV8 e3 8VV d3 ?ublimaci'n e3 66! ?ePale un Co#alencia alco:ol% a3 *aO+
Cuarto Ao de Secundaria
6GI
d3 C +
A A
a3 - y 6) d3 6G y -
b3 6) y - c3 6, y - e3 6A y -
6G6
e3 C+-
C O+ C+C+-
?+ ?+
a3 sp
)
b3 sp e3
sp d
- )
c3 sp a3 C + ? d3 C + ? b3 C + ? e3 C + c3 C B+7? )
d3 sp
- 6
A G )
B G )
A 7 )
B 6I )
es%
C+) C+)
C+-
67! El grfi"o es una sus"ancia formada Mnicamen"e por% a3 ?ilicio d3 8'sforo b3 &agnesio c3 Calcio e3 Carbono
a3 ;n alco:ol primario! b3 ;n alco:ol secundario! c3 Os"er d3 O"er e3 4mina 6G! El siguien"e compues"o% C+ C+ COOC + - )
-
es%
e3 C+- CO C+c3 )I! $a "eora de la fuer5a #i"al fue propues"a por% posee a3 1eJulF b3 .al"on Ber5elius d3 Van" +off c3 e3 9o:ler
a3 4lco:ol b3 O"er 4mina d3 Os"er e3 4mida 6A! El siguien"e compues"o% !!!!!!!! carbonos! a3 A d3 7 b3 B e3 K
c3 G
26
+ C + + C + +
+idrocarburos
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
C!"CEPT! $os :idrocarburos son compues"os orgnicos formados por carbono e :idr'geno! $as molFculas de los :idrocarburos son apolares! ?on insolubles en agua!
+
?i en un :idrocarburo los "omos de carbono se unen solo por enlace simple en"onces el :idrocarburo es sa"urado si e(is"e algMn enlace doble o "riple el :idrocarburo es insa"urado!
+ C + + + + + etileno son :idrocarburos insa"urados C + + C C + acetileno + + C C +
C C C
C
+
C
+
Ciclo/e:an o
C C
+ + +
C C
C C
C C C
enceno
+ +
C
+
153
!LE!(2CT !
Terminaci'n
+ + C +
+ + C + + + C + + + C + + C + + + C + + + + +
+C+
C+ C+
-
C +
) A
e"ano
C+ C+ C+
) + C C C C
C +
- 7
propano
+ + + +
6G,
Cuarto Ao de Secundaria
QUMI CA
C+ C+ C+ C+
) ) C +
, 6I
bu"a no
6GG
+ C + + C + + C + + + C + + C + + C + + C + C + + C + + C+ C+ C+ ) + + C+ ) C+ + C+ -
me"il
e"il
U C+) C+)
C+
-
nUpropil
isoUpropil
En la es"ruc"ura%
C+ -
C+ )
C+ C+ ) C+ -
C+ )
C+ C+ C+ -
C+ ) C+ -
C+ -
?e nombra a la cadena principal% :ep"ano y a los radicales% e"il me"il ?e enumera la cadena principal por el carbono e("remo ms cercano a un radical!
C+ B
C+ )
C+ C+ )
C+ )
C+ C+
) 6
C+ ) C+ -
C+ me"il
e"il
C+ e"il
C+ -
:ep"an o
8inalmen"e el nombre se indica colocando los radicales en forma alfabF"ica sePalando su ubicaci'n en la cadena y luego el nombre de la cadena principal!
- G U die"il U ) U me"il:ep"ano
$os alcanos e(perimen"an reacciones de combus"i'n y de :alogenaci'n! En la :alogenaci'n sus"i"uyen un "omo de :idr'geno por un "omo de un :al'geno en presencia de radicaci'n ul"ra#iole"a 0;V3! *ombrar a los siguien"es :idrocarburos%
Prac t iquemos
6! C+- C+) C+)! C+- 0C+) 3- C+
-
=rac"iquemos
6I! C+- C+ 0C+)3- C+ C+ C+ C+ ) C+ -
-! C+- C+) C+
C+ C+ -
66!
C+-
0C+)3- C+ C+ C+ -
,!
C+
C+C+C+-
C+ C+) C+ -
G!
C+ )
C+- C+)
C+ C+) C+ -
C+ -
6-! C +G C+ C+ C+ ) C+ -
A!
C+- C+ C+ C+ - C+) C+ -
C+ ) C+-
C+
) C+-
6,! C+) C+ C+ C+ C+ )
C+
C+ C+ -
C+
- C+ ) C+ -
C+
B! C+- C+ C+) C
C+ C+
) C+) C+)
C+
6G! C+) C+ C+ C+ C+ C+ ) C+ C+ C+ C+ ) C+ )
7!
C+C+ C+ C+ C+ )
C+
C+)
C+
C+ -
! C+- C+
C+)
C + C+ -
C+ C+C+ C+ -
) ,
- ,
d3 C 7+6A
e3 C )+)
b3 C )+, e3 C +
A 6,
c3 C +
, 6I
a3 ) e"il U :e(ano b3 , e"il U :e(ano c3 - - dime"il U :e(ano d3 - e"il U :e(ano e3 , , dime"il U :e(ano )-! Indicar la a"omicidad del , , die"ilUdecano! a3 ,I d3 ,A b3 ,) e3 ,7 c3 ,,
6K! En "odo alcano se presen"a la :ibridaci'n% a3 sp U lineal U 67IV b3 sp ) U "rigonal U 6)IV c3 sp - U "e"raedro U 67IV d3 sp ) U "rigonal U KIV e3 sp - U "e"raedro U 6IKV)7W )I! $a f'rmula global del compues"o ) me"ilU bu"ano es% a3 C +
G 6) G 66
a3 ) me"il U propano b3 ) e"il U bu"ano c3 - me"il U bu"ano d3 - me"il U propano e3 ) me"il U bu"ano )G! $a siguien"e reacci'n corresponde a%
<;V
b3 C + e3 C +
, 6)
c3 C +
G 6I
d3 C +
C+
,
G 6-
al"a T
C+ Cl +Cl
-
A 6) A
C+
a3 C+ - C+ -
b3 C+ ) C+)
c3
d3
sp
e3
a3 I II d3 ?olo II
b3 II III e3 Todas
c3 I III
C+ -
66! .e la reacci'n%
C+ C + C + ) !!!!!! C+ X+
C+
b3 G e"il d3 - me"il
6)! 8orman una serie :om'loga% a3 me"ano propano :e(ano b3 me"ano e"ano bu"ano c3 e"ano propano bu"ano d3 me"ano :e(ano oc"ano e3 me"ano bu"ano e"ano 6-! QCun"os enlaces posee el me"anoR
b3 A e3 6G
c3 66
a3 d3 A 6,!*ombrar%
b3 , e3 B
c3 G
I! C+ - C+) C+propano C+
-
C+ C+ C+ C+- C+ -
C+)
C+) C+ ) C+ ) C+ -
II!
C+
C+ C+ C+ -
isobu"ano
b3 d3 :e(ano
III!
C+ -
C C+ C+ -
isopen"an o
C+
C+) C+ C+
a3 I II I d3 ?olo III
b3 II III e3 Todas
c3 ?olo
C+
C+
K! ;n alcano con"iene 7IL de carbono y )IL de :idr'geno! Indique la f'rmula del alcano! a3 C+d3 C + b3 C )+A e3 C + c3 C+,
- 7
, 6I
a3 6A d3 6K
b3 6B e3 )I
c3 67
27
.I(R!CAR 2R!S I"SAT2RA(!S
4lquenos
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
?on aquellos que en su es"ruc"ura poseen enlace doble yHo "riple2 poseen menor can"idad de "omos de :idr'geno con respec"o a los alcanos son prc"icamen"e ms reac"i#os y de mayor densidad!
.alquinos .alquenos .alcanos
?on menos densos que el agua y prc"icamen"e insolubles en agua pero s en compues"os o sol#en"es orgnicos!
AL;2E"!S
Carac"ers"icas% * * * * $lamados "ambiFn olefinas! =resen"an enlaces dobles! =resen"an la :ibridaci'n "rigonal 0 sp) U6)IV3 Con respec"o a su es"ado fsico% 0a "empera"ura ambien"e3
C C
) G
a C, a
6A
C6B
* *
?u f'rmula global es Cn+)n 0solo un enlace doble3! ?e les nombra con la "erminaci'n SenoT!
* Cuando presen"an dos enlaces dobles se les llama SdienosT y pueden ser acumulados con@ugados y aislados! E@emplos%
C C C
acumulado
C C C C C C C C C C C C
con@ugado aislado
* ?e ob"ienen en procesos de cracJing del pe"r'leo y en el labora"orio siguiendo la <egla de &arJoYniJoff! * ?us reacciones son de adici'n de :al'genos :idr'geno y se o(idan fren"e al 1&nO, !
6GK
* *
=resen"an polmeros! 0e@!% cauc:o =VC3 "ota% =ara nombrar alquenos se "iene en cuen"a las mismas reglas que para los alcanos considerando que la cadena principal debe con"ener el mayor nMmero de enlaces dobles y se enumera del e("remo ms cercano al enlace doble!
6AI
Cuarto Ao de Secundaria
Alquenos
Prac t iquemos
*ombrar los siguien"es alquenos% 6! +)C
C+)
=rac"iquemos
6I! C+ C+ C+ C+ C+ C+C+- C+ -
C+
)!
C+
C+ C+
C+ )
66! C+ C+ C+ C+ C+ ) -
-! C+- C+) C+
C+
)
C+
,! C+- C+ C+
C+
-
C+
C+ ) C+ -
6)! C+ C+ C+ C C+ )
G!
C+- C+ C+ -
C+
C+-
6-!
C+ C+ C+ )
C+ C+ C+ C+ C+ ) ) -
C+
C+
C+ C+ C+ ) -
C+
C+ )
A! C+- C+
B! C+ C C+ ) )
C+ -
C+
6,! C+ C+ C+ ) C+
C+) C+ C+C+C+ ) C+C+ C+) C+ -
C+ ) C+
C+ )
7! C+- 0C+)3- C+ K!
C + ) G
C+
C+)
6G! C+)
C+
C+
C+ C+-
-! ?ePalar al bu"eno%
b3 e3
C +
c3
a3
C +
G 6)
- 7
C +
b3 e3
- A
C +
c3 C,+6I
, 7
C +
d3
CA+6)
) )
CB+6,
)! Indicar un alqueno% a3
C +
G 6I
b3 C-+7 e3
C +
A 6,
c3
a3
C +
A 6)
C +
b3 e3
) )
C +
c3 CG+6I
- A
d3
C +
, 6I
d3
C +
7 6A
C +
, 7
QUMICA
G! *ombrar%
C+ ) C+ C+ ) C+ ) )
C+
a3 bu"ano b3 6Upen"eno c3 pen"ano d3 pen"ino e3 bu"eno A! Es un :idrocarburo alif"ico considerado dieno con@ugado% a3 C+) C+ C+ C+ C+b3 c3 d3 C+- C+) C+) C+e3 CG+6) B! Indique el nombre%
6-! 8orman una serie is'loga% a3 me"ano e"ano propano b3 e"ino propino bu"ino c3 e"eno propeno bu"eno d3 ace"ileno propileno propino e3 propano propeno propino 6,! Indique el nombre de%
C+ C+ C+ C+ 0C+ 3
) - -
C+
C+) +
C+-
a3 ) ) U dime"il U , U :e(eno b3 G G U dime"il U ) U :e(eno c3 ) - U dime"il U ) U :e(eno d3 G G U dime"il U - U :e(eno e3 iso U pen"ano 7! QQuF alqueno al reaccionar con +Cl forma la especie )UcloroUbu"anoR a3 6Ubu"eno b3 ) Ume"ilU6U bu"eno c3 )U bu"eno d3 )Ume"ilU)U bu"eno e3 :ep"ano K! El polie"ileno es un polmero del% a3 isopreno b3 propeno e"eno d3 ace"ileno oc"eno c3 e3
a3 cisU)Ubu"eno b3 "ransU)U bu"eno c3 )Ue"ilU6Ume"ilU e"eno d3 6Ue"ilU)U me"ilUe"eno e3 cisU )Upen"eno 6G! *ombrar%
C+ C+ ) C C+ C+ C+ C+ C+ -
me"ano
6A6
28
t iquemos Prac
a3 C + O ? d3 C O * =
<epaso VI
=rac"iquemos
A! Cun"os carbonos primarios y secundarios "iene%
C+ C+ C+ C+ C C+ ) C+ C C+
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
)! &arque la secuencia correc"a con respec"o a los compues"os orgnicos% 0 3<eaccionan rpidamen"e! 0 3?e unen median"e enlace i'nico! 0 3=resen"an isomera!
a3 -2 G d3 )2 -
b3 G2 e3 ,2 G
c3 -2 6
a3 8 V V d3 8 V 8
b3 V V V e3 8 8 V
c3 8 8 8
C+ - C+ C+
C+ - C+) C+ -
C+
C+
C+
-! Indicar las proposiciones #erdaderas% I! 8ederico 9:oler ob"u#o en 67)7 la urea! II! $os elemen"os orgnicos son% Ca &g O + III!$os elemen"os biogenFsicos son% C + O * IV! Con la ob"enci'n de la Mrea se inici' el desec:o de la "eora #i"alis"a! a3 I y II d3 ?olo III b3 ?olo II e3 II y III c3 I y IV a3 62) d3 ,2G
b3 G2e3 -2,
c3 )2-
,! ?ePalar las proposiciones correc"as% I! El diaman"e es duro! II! El grafi"o es mal conduc"or de la elec"ricidad! III!$a densidad del diaman"e es mayor al del grafi"o! IV! El diaman"e se emplea como lubrican"e! a3 I y II d3 I y III b3 ?olo I e3 ?olo II c3 III y IV
a3 62 , d3 G2 -
b3 )2 G e3 ,2 A
c3 ,2 6
G! Indique cul no es una propiedad qumica del carbono% I! +ibridaci'n III! Es"ado s'lido Te"ra#alencia V! $ubricaci'n II! Co#alencia IV! a 3 I y
I b 3 ? o
c3 ?olo e3 V y
C+ C+ C
C+
C+ ) C+ -
a3 A d3 ,
b3 G e3 7
c3 B
163
Repaso <I
6I! Indicar la suma de los carbonos secundarios y "erciarios de%
C+-
compues"o%
C+ + C ) + C ) C+) C+ C+ ) C+ + )C C+ C+ ) C+ C+) C C +
C+ C+)
a3 ) , d3 A I c3 ,
b3 6 - e3 6 ) -
c3 I A -
a3 G d3 B
b3 A e3 -
66! ?ePalar el "ipo de :ibridaci'n que presen"an los carbonos marcados con un as"erisco!
C+ C+ ) * C+ C+ * C+ -
C+ ) C C+
a3 sp2 sp
sp
-
b3 sp- 2sp
c3 sp ) 2
a3 -2 A d3 62 6I
b3 )2 K e3 G2 -
c3 ,2 A
d3 sp2 sp - 2sp e3 sp ) 2 sp 6)! Indicar el "ipo de :ibridaci'n de los siguien"es carbonos marcados con un as"erisco%
C+ C+ * C C C+ ) * C+C+ C+ C+ C+ ) * C+ C+ C
C+-
a3 6G2 A d3 72 K
b3 6I2 e3 6K2 -
c3 672 -
C+
- C+ )
C C0C+-3 ) C+ )
C C+
c3 sp ) 2 sp2
sp
-
e3 sp2 sp ) 2
sp
-
b3 )e3 )G
c3 ))
a3 -,2 , d3 -A2 ,
b3 -G2 e3 -G2 ,
c3 -,2
6A,
a3 sp - 2 sp2 sp
b3 sp2 sp2
Cuarto Ao de Secundaria
C+ - C+
c3 sp - 2 sp - 2 sp
)
d3 sp ) 2 sp2 sp
)
Q U C+ MI CA C+
C+ -
C+ )
C+-
e3 sp ) 2 sp2
sp -
C+
a3 CG+6) d3 C7+6A
b3
C +
K )I
c3 CA+6,
e3
C +
K )I
6AG
)-! *ombrar% * C+ - C+ ) *
C+- C+ C+C+ -
C+
C+
a3
CA+6,
b3
CG+6)
c3
C-+7
d3
C +
7 67
e3
C +
K )I
C+
C+ C+-
C+
)6! Indicar el nMmero de carbonos primarios secundarios "erciarios y cua"ernarios de cada caso% *
C+ C+ C+
) -
<p"a!% *
C+ -
C+
C+ C+) C+ C+ C+ ) C+) C+ -
C+
C+ - <p"a!%
* C+ - C+ C+ )
C+ -
* C+ - C C+ ) C+ - <p"a!%
C+ C+
* C+ ) C+ C+ ) C+ * C+ )
C C+ C+-
* C+ - C+ C C+ C+ C+C+-
* C+ ) C C+ C+ C+ C+ C+C+) C+ C+ C+
C+
C+ C+ -
C+
* * *
<p"a!%
* -UpropilU6U:e(eno <esoluci'n %
A! Cuando los "omos de carbono se enla5an en"re s por medio de enlaces "riples presen"a :ibridi5aci'n!
a3 sp
)
b3 sp e3 sp-d)
c3 sp -
d3
sp d
a3 6) d3 6G
b3 6e3 6A
c3 6,
C+C+
a3 )2 I 6 d3 ,2 G
b3 )2 e3 ,2 ,
c3 62 a3 B d3 7
C+
C+-
b3 A e3 K
c3 G
a3 6A 6G d3 6K
b3 6B e3 67
c3
0C+ 3 C C+ C0C+ 3
- )
- -
a3 A2 62 6 d3 A2 62 I 6I! .e%
b3 A2 62 ) e3 A2 I2 6
c3 A2 I2 I
I! C+-C+)C+ II!
C+C+)C+-
Cadena insa"urada
Cadena sa"urada
a3 sp - 2 sp - 2
sp
) -
b3 sp2 sp ) 2 d3 sp2 sp - 2 sp
sp
-
C+ C+ C+ C+ C+ ) ) ) ) C+
III! C+-C+)C
Cadena no sa"urada
c3 sp2 sp2 sp e3 sp - 2 sp ) 2 sp
C+
0C+ 3B )
C+-
b3 ?olo II e3 I II y III
c3 ?olo III
b3
C +
K )I
c3 CB+6,
d3
C +
7 67
e3
C
6I ))
* *
C+
C+ C+ C+
C+C+ -
C+
* C+ - C+ C+) C+
C+ C+
) )
C+
C+-
C+
C+ C+ -
* C+) C+ C+ C+ C+*
C+) C C+ C+ C+ C+ C+ C+ C+-
* C+ ) C
C+
29
Oje Bt iJETIVO Ob vo
AL;2I"!S
* ?e les conoce como ace"ilFnicos! * * =resen"an enlaces "riples!
4lquinos
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
C ) a ,
G a 6G 6A
C * * * *
?u f'rmula global es Cn+)n ) 0solo un enlace "riple3! ?e les nombra con la "erminaci'n SinoT! ?us reacciones son seme@an"es a la de los alquenos! +idrogenaci'n de alquinos! E@emplo %
+C C+
X+)
ca" C+)
C+) D
X+) ca"
C+- U C+-
El ms impor"an"e es el primero de la serie Se"inoT llamado ace"ileno ! ?e ob"iene por :idr'lisis del carburo de calcio% CaC + O C +
)
Ca0O+3
) )
*o"a% =ara nombrar un alquino se sigue las mismas reglas que para los alquenos!
169
Alquin os
t iquemos Prac
*ombrar los siguien"es compues"os% 6! )!
+C C+
=rac"iquemos
6,! +C C
C+ C+ C+ C C C+-
- C+C ) C+
+C C C+
6G!
C+ -
C C+-
C+
C+ C+ C+
6A! Con compues"os binarios cons"i"uidos por "omos de carbono e :idr'geno% a3 Compues"os arom"icos b3 Comple@os c3 4lco:oles d3 4cidos grasos e3 +idrocarburos 6B! $os alcanos son insolubles en +)O debido a%
A! C+ C C C+) C+ C+C+C+
C+) ) C C C+
B! C+-
C C+ C+
7!
C+- C+) C+
a3 ?u al"a polaridad b3 ?u ba@a polaridad c3 ?u :ibridi5aci'n d3 ?u longi"ud de enlace e3 ?u geome"ra molecular 67! Indique quF f'rmula corresponde a una olefina%
C+
a3 C +
, 6I
b3 C +
A 6,
c3 C6I+))
K! C+) C+ C+ C C C+ ) )
d3 C +
C+ C+C+ -
e3 C ,+7
6) )A
b3 C +
c3 C 7+67
7 7
d3 C +
C C C+ C+C+ -
e3 C7+6,
7 6A
66! C+ - C+)
6)! C+ C C C+ C ) C+ 6BI -
6-!
C+ -
C C
C+ C+ ) C+ ) C+ C+
) C C+
QUMICA
)6! $a f'rmula semidesarrollada del compues"o es% )-! $a a"omicidad del ciclo propano es% a3 7 d3 6) a3 C+- 0C+- 3B C+
-
b3 K e3 6,
c3 6I
b3 C+- 0C+3B C+
-
c3 C+- 0C+) 3B C+) d3 C+- CB C+e3 C+- 0C+) 3B C+))! Indicar la nomencla"ura I;=4C%
)G! .ar nombre I;=4C% a3 ) G *oneno b3 *inano c3 - *ineno d3 A *onemo e3 - Oc"eno C+ C+ C CC+ C+ C+
) ) ) -
G! *ombrar% C+ C C+
c3
I! El e"ileno y el ace"ileno son compues"os A! *ombrar% is'meros! II! $a :idrogenaci'n de un alquino produce un alqueno! III!Todos los alquenos con un enlace doble presen"an dos carbonos con :ibridaci'n sp ) ! a3 88V d3 VV8 )! *ombrar% C+
)
b3 8V8 e3 888
c3 8VV
C+ C C C
C+
C+ C+-
C C+ C+ C+
)
b3 6 )U d3
C+
- C+
C C C+ ) C+ -
C+ -
a3 C +
b3 Cn+)n e3 C +
n n-
n )n )
c3 C +
n -n
d3 Cn+)n ) ,! *ombrar% C +
G 7
c3 e3
C+
C C+
C+
C+
C+-
) C+-
171
Alquin os
a3 )Ue"ilU,Ume"ilU6 ,U :e(adino b3 )Ue"ilU,U me"ilU:e(ino c3 ,Ume"ilU)Ue"ilU:e(ino d3 GUe"ilU)Ume"ilU6 , :e(ino e3 )Ue"ilU,Ume"ilU6 , :e(adieno K! Indicar la a"omicidad del bu"ino% a3 6I d3 6b3 66 e3 6B c3 6)
C+ C+ C+ C C C+ -
6B)
Cuarto Ao de Secundaria
30
* * *
8unciones Orgnicas
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
C!"CEPT! ?e denomina funci'n orgnica al elemen"o o con@un"o de elemen"os que le dan al compues"o orgnico propiedades especficas! En"re las principales funciones orgnicas "enemos% &+ Alco/ol: ?on compues"os "ernarios que presen"a el grupo o(:idrilo UO+! Tiene carc"er cido debido al :idr'geno unido al o(geno! *o "odos son #ol"iles no "odos son solubles en agua! $os alco:oles se puede clasificar en% A+ Por el n=mero de %!.#+ monol diol "riol con con con 60O+3 )0O+3 -0O+3
C+-C+)O+
C+ ) O+ C+ O+ C+
-
e"anol 6 ) propanodiol
C+
C+O+
O+
C+ O+
6 ) - propano"riol
+ Por la posicin del %!.#+ 4lco:ol primario con 60O+3 en un carbono primario!
C+ - C+ C+ C+ ) ) O+ )
6 U bu"anol
4lco:ol n U bu"ilico
) U bu"anol
4lco:ol isobu"ilico
C+-
6)
$a :idra"aci'n de los alquenos en medio cido produce alco:oles! O ,+ Alde/dos: =resen"an el grupo carbonilo +
?e o(idan con facilidad por ello son buenos agen"es reduc"ores los nombres de los alde:idos u"ili5an el sufi@o SalT sin necesidad de especificar su posici'n en el nombre! En alde:dos comple@os se u"ili5a el sufi@o Scarbalde:idoT en lugar de SalT!
173
Funcion es
+C+ O &e"anal 8ormalde:do
orgnic as
C+ C+O
-
e"anal
C+O
Bu"anal
- U me"ilbu"anal
ciclo:e(ano U carbalde:do
$a o(idaci'n de un alde:do produce un cido carbo(lico! $os alde:dos se ob"ienen de la primera o(idaci'n de un alco:ol primario! =ara reconocer e(perimen"almen"e a los alde:dos se u"ili5an los reac"i#os de TollenWs y 8:eling O >+ Cetonas % =resen"an el mismo grupo U CO U que los alde:dos se nombra con la "erminaci'n O*4! ?e carbonilo C enumera la cadena de "al forma que se asigne al carbonilo el ndice ms aba@o posible y se indica es"a posici'n con el nombre del compues"o! ?e ob"ienen de la o(idaci'n de un alco:ol secundario! C+ CO
-
C+
C+) C+-
?+ 6cidos carbo:licos % ?on compues"os de na"urale5a menos cida que los cidos inorgnicos! O =resen"an el grupo carbo(ilo C O+ UCOO+ su carc"er cido radica en el :idr'geno unido al o(geno! El nombre de es"os compues"os se forma an"eponiendo la palabra cido y agregando la "erminaci'n oico! El carbono carbo(lico siempre lle#a el ndice 6! +COO + C+
-
C+ C+ COO+
)
COO+ /cido me"anoico /cido e"anoico /cido f'rmico /cido acF"ico C+C+C+- C+ C+ C+) COO+ /cido - , U dime"il pen"anoico
/cido propanoico
6B,
QUMI CA
6BG
COO+ /cido ) U cloro ciclo :e(anocarbo(lico Cl $os cidos carbo(licos se ob"ienen de la o(idaci'n de alde:dos o de la segunda o(idaci'n de un alco:ol primario! @+ Ateres % ?on compues"os o(igenados que presen"an o(geno en"re "omos de carbono! =resen"an la es"ruc"ura UOU ?e nombra a es"os compues"os an"eponiendo la palabra SF"erT o con el "Frmino SONIT! C+ O C+ C+) -
C+
C+
C+-
C+ O C+ C+)
O"er isopropil #inilico C+- C+C+- C+ C O C+) C+) C+C+) - U dime"il U U)U propo(ibu"ano
$a des:idra"aci'n de alco:oles produce un F"er B+ Esteres % ?on sus"ancias orgnicas que se usan como sabori5an"es en la indus"ria de las golosinas! =resen"an el grupoC O
O UCOOU $os es"eres reciben nombre como si fueran sales inorgnicas! $a "erminaci'n ico del cido se cambia a a"o y luego se menciona el grupo alco:o(ilo con la "erminaci'n ilo! C+COO C+ C+Ben5oa"o de isopropilo C+ COO C+ C+
)
COO
C+
0ace"a"o de propilo3
$os es"eres se ob"ienen por es"erificaci'n de un cido carbo(lico con un alco:ol! C+ Aminas % ?on compues"os orgnicos ni"rogenados que se ob"ienen a par"ir del amonaco *+-! $as aminas pueden ser % Primarias % ?i sus"i"uyen un :idr'geno del amonaco!
C+ C+ C+ C+ C+ *+
) ) ) ) )
=en"ilamina
* U me"il e"ilamina
ti Prac quemos
6! ?ePale a un alco:ol! a3 C+ C+O
-
=rac"iquemos
a3 - U isopropil pen"anal b3 - U e"il U , me"il pen"anal c3 - U e"il U ) me"il pen"anal d3 , U isopropil:e(anal e3 ) U isopropilbu"anal B! Con respec"o al formol%
b3 C+ CO C+
-
c3 C+ COO+
-
e3 C+ - C+ ) COO+
I! Esun alco:ol primario II! ?e o(ida con rela"i#a facilidad III! 8orma el cido f'rmico ?on correc"as % a3 I II d3 ?olo I b3 II III e3 ?olo II c3 I III
primario II! C+
-
C+
C+ C+ % alco:ol
-
secundario O+ C+ III! C+
- C -
7! .ar nombre a % O
C+ % alco:ol "erciario
-
-! Indique el nombre de % O+ C+
-
C+
C+
C+ C+ C+
-
b3 Ce"ona d3
a3 ) U isopropil U ) bu"anol b3 ) - U dime"il U - pen"anol c3 - , U dime"il U - pen"anol d3 4lco:ol isoproplico e3 4lco:ol "erbu"lico ,! Indicar #erdadero 0V3 o falso 083 segMn corresponda% I! $a :idrogenaci'n de un alqueno produce un alco:ol secundario! II! Todos los alco:oles son #ol"iles III! $a fermen"aci'n de la glucosa produce me"anol! a3 V V V d3 8 8 V b3 V 8 V e3 8 8 8 c3 8 V 8
C+
C+ C+
C+O C+ C+
-
a3 ) U me"il ciclo:e(anona b3 - U e"il ciclo:e(anona c3 - U me"il ciclo:e(anona d3 +ep"anona e3 Ciclo:e(anona K! ?e relaciona correc"amen"e% I! C+ COO+ % /cido acF"ico
-
6I! Indique la a"omicidad del F"er dime"lico! a3 A b3 B d3 K e3 6I 66! Indique el nombre de !!! COO c3 7
II! +COO+ % /cido f'rmico III! C+ - C+ ) COO+ % /cido o(lico a3 I II d3 ?'lo I b3 II III e3 ?'lo III C+ c3 I III
b3
*+
c3 C+- C+) *+
)
C+ O+ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
) )
d3 *+
)
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
-
e3 C+- C+) *+ C+
-
6-! ;n compues"o orgnico de cadena abier"a presen"a cua"ro carbonos unidos por enlace simple! ;no de los carbonos es" unido al o(geno por enlace doble y simulU "neamen"e el grupo SO+T! Indique el nombre del compues"o! a3 Bu"anal b3 Bu"anol c3 /cido bu"anoico d3 ) U bu"anona e3 O"er die"lico 6,! ?ePale el nombre de % O
C+ COC+ C+ C+ ) )
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
-
C+
C C C+
)
C+
C+
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
6G! Indicar la masa molar de una amina primaria con "res "omos de carbono unidos por enlace simple! a3 GI d3 GK b3 G6 e3 B6 c3 GA
C+
C+ C+
* !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! + COOC ! + C +-
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!
C+
O+
-
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!
)
C+ COOC+ C+ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! ) -
C+ C+ O+ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
C+
CO C+
C+
C+
a3 +e(anona b3 , :e(anona c3 G :e(anona d3 :e(anona e3 ) :e(anona B! $os alde:dos "ienen el grupo funcional !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! y el ms pequePo !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! a3 8ormil me"anona b3 O(o me"anona c3 8ormil me"anol d3 8ormil me"anal e3 O(o propanona 7! QCul es el grupo funcional que carac"eri5a a las ce"onasR a3 UCOO+ d3 UO+ b3 UC+O e3 UCOOU c3 UCOU
C C+ O+
es un alco:ol %
es
a3 =rimario b3 ?ecundario c3 Terciario d3 Cua"ernario e3 *o es un alco:ol -! El compues"o e"anol es conocido "ambiFn como % a3 Espri"u de la madera b3 Espri"u del #ino c3 4cei"e de #i"riolo d3 4gua dura e3 O"er me"ilico ,! ?ePalar lo correc"o con respec"o de % C+ C+
-
K! El Mnico alde:ido gaseoso es % a3 =ropanal b3 =ropanona c3 Bu"anal d3 &e"anal e3 E"anol 6I! El nombre I;=4C de %
C+
C+ C+ O+
C+
a3 Es un alco:ol "erciario b3 El grupo 0O+3 se encuen"ra en el carbono *V , c3 =resen"a )I enlaces sigma d3 Tiene radical e"il e3 ?u f'rmula global es C G! *ombrar %
A 6)
C+ C+
-
C+
C+O
C+ C+ C+ C+
)
+ O
C+ C+O C+
)
C+ C+C+ C-+B
a3 - U me"il U , U propil U pen"anal b3 - , U dime"il :ep"anal c3 - U me"il U ) propi U G U pen"anal d3 - U me"il U ) U propil UG pen"anal e3 Oc"anal
a3 - U me"il U - U isobu"il U bu"anal b3 - , , U "rime"il U :e(anal c3 - U me"il U - U bu"il U bu"anal d3 - - , U "rime"il U :e(anal e3 *inguna 66! .e"erminar la f'rmula global del ) - dime"il pen"anal! b3 CA+6,O c3 C + O a3 C + O B 6, B 6A d3 C + O A 6) e3 C + O B 6)
C+ C+
-
C+ C+
) -
C+
CO
C+
a3 C+ COO+
-
C+
b3 + U COO+ c3 C+ C+
-
C+ COO+
a3 G U e"il U - B U dime"il U oc"anal b3 G U e"il U - B U dime"il U ) A U oc"anodiona c3 - B U oc"anodial d3 66 U e"il U ) A dime"il U - B U oc"anodiona e3 G U e"il U - B U dime"il U - B U oc"anodial! 6-! Indicar lo incorrec"o con respec"o al % O C+
-
d3 C+- C+) COO+ e3 *inguno 6B! El compues"o % COO+ U COO+ $le#a por nombre I;=4C % a3 /cido es"anoico b3 /cido propanoico c3 /cido es"anodioico d3 /cido diformico e3 /cido 67! *ombrar % C+
-
C+
C+ C+
-
C+
C+ C +
) G
a3 Tiene oc:o "omos de carbono con :ibridaci'n sp b3 Tiene un enlace =i 0 3 c3 ?u nombre es ) e"il , me"il :e(anal d3 Tiene un carbono con :ibridaci'n sp! e3 *inguna 6,! $a propanona es usada como disol#en"e de esmal"e de uPas se le conoce como Sace"onaT su f'rmula es % a3 C+ CO C+
)
COO C+
C+
C+
a3 Bu"anoa"o de e"ilo b3 Bu"anoa"o de me"ilo c3 E"anoa"o de bu"ilo d3 E"anoa"o de propilo e3 E"anoa"o de e"ilo 6K! Indicar #erdadero 0V3 o falso 083 segMn corresponda % 0 3 El cido me"anoico es llamado "ambiFn cido f'rmico! 0 3 El cido con"enido en el #inagre es cido o(lico! 0 3 $a reacci'n de un cido carbo(ilo y un alco:ol proU duce un F"er! a3 V 8 8 b3 V 8 V )I! d3 Es8 un alco:ol e3 8 8 8 8V primario % a3 C+ C+ O+
)
C+
b3 C+
C+
C+O
c3 C+- C+) COO+ d3 C+- CO C+e3 C+- C+) CO C+) C+6G! El nombre del cido carbo(ilico de cinco "omos de carbono es % a3 =en"anal b3 =en"anol c3 /cido pen"anona d3 =en"aide:ido e3 /cido =en"anoico
c3 C+ OC+ e3 +C+O
-
31
t iquemos Prac
C+C+- C C+C+ ) C+ C+C+-
<epaso VII
=rac"iquemos
,! <econo5ca un alcano%
COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO TRILCE COLEGIO
6! Indicar el nMmero de carbonos primarios secundarios "erciarios y cua"ernarios que e(is"en en cada caso%
a3 C + d3 C +
b3 C +
G 6I
c3 CG+7
, 7
e3 C -+,
B 6A
b3 C +
7 67
c3 CA+6I
e3 C -+7
A! *ombrar% * C+ C+ O+
)
C+ C+ C+ O+
) )
a3 e"anol propanol b3 e"enol propinol c3 bu"anol pen"anol d3 me"anol bu"anol e3 e"anol bu"anol B! *ombrar%
Terciarios Cua"ernarios
* *
C+ COC+
)
C+ C+ C+O C+- C C+
C+ a3 B y d3 B y 6 b3 B y ) e3 A y c3 - y G
a3 propanona propanal b3 propanona propanol c3 bu"anona bu"anal d3 e"anona e"anal e3 me"anona me"anal a3 sp b3 sp ) d3 s )p e3 sp
,
7! *ombrar% C+- C+
O
C++
181
Repa so < I I
K! *ombrar% C+ C+ O C+ C+
) ) -
a3 C+, c3 C +
A A
e3 C+- C+ ) C+ ) C+ C+C+)
O+ C+ O+
C+)
OC+ -
a3 - U me"o(ipropano U 6 ) diol b3 ) U me"o(ipropano 6U diol c3 e"o(ipropano U 6 , U diol d3 - U e"o(ibu"ano U 6 ) U diol e3 ) U me"o(ipropano U 6 ) diol 66! *ombrar%
U U U
C+a3 Iso bromo propano b3 ) bromo propano c3 neo bromo propano d3 *inguna e3 Todas 6B! ;no de los siguien"es radicales es" mal escri"o% a3 C+- !!!!!!!!! me"il b3 C+- C+) !!!!!!!! e"il
O+C C+ C+
) )
a3 cido U - U bu"enoico b3 cido bu"anoico c3 cido 6 U bu"enoico d3 cido ) U bu"anoico e3 cido - U propanoico 6-! .ar el nombre correc"o% C+- C+ ) C+ C+ ) C C+C+C+-
propil e3 C+ C
C+C+- C+ ) C C+-
C+-
67)
a3 ) ) , "rime"il , e"il bu"ano b3 , e"il ) ) , "rime"il bu"ano c3 6 e"il 6 - "rime"il bu"ano d3 ) ) , "rime"il :e(ano e3
a 3 U d C+a3 ) U me"il pen"ano b3 iso :e(ano c3 , U me"il pen"ano d3 6 6 dime"il bu"ano e3 *inguna C+ C+ ) C+ ) C+-
ime"ilQUMICA :e(ano b3 - - U dime"il bu"ano c3 ) ) U dime"il :e(ano d3 ) ) U dime"il bu"ano e3 ) U ) U me"il bu"ano )I! +allar el nMmero de carbonos primarios en el compues"o% C+C+ ) C+C+- C+ ) C C+ ) C+ ) C C+ ) C+-
C+-
C+ ) C+ ) C+-
a3 , d3 B
b3 G e3 7
c3 A
67-
a3 C +
K
b3 C
6-
c3 C +
)G
6-
)7
)I
d3 C
6)
e3 C 66+ ), +
)A
)! Indique las a"omicidades de% I! E"ano a3 )2 G2 A d3 72 6B2 )I II! =en"ano b3 72 6B2 6) e3 )2 ,2 III! Bu"eno c3 6I2 6,2 6A
7! Calcular el peso molecular de ) ) , "rime"il pen"ano! a3 66I d3 667 b3 66, e3 6)I c3 66A
III! C+ C+ C+ C+ C+ a3 Bu"ano :e(ano oc"ano b3 E"ano bu"ano :e(ano c3 Bu"ano pen"ano :e(ano d3 E"ano bu"ano pen"ano e3 &e"ano bu"ano pen"ano
a3 6) d3 67
b3 6, e3 )I
c3 6A
,! ?ePale el nombre de % C+- C+ C+ C+ C+ C+ ) ) ) ) C+a3 - me"il :ep"ano b3 , me"il :ep"ano c3 ) me"il :ep"ano d3 - me"il :e(ano e3 ) me"il :ep"ano II! $a f'rmula del e"eno es C +
)
III! El propano presen"a nue#e "omos por molFcula! G! Indique el nombre de % C+- C+ C+-
?on correc"as% a3 I II b3 III II C+ C+ ) C+C+ ) C+ ) C+a3 , e"il G me"il :e(ano b3 - e"il ) me"il :e(ano c3 ) ) dime"il :ep"ano d3 - e"il ) - dime"il :e(ano e3 :ep"ano
d3 ?olo II
c3 I III e3 I II III
a3 E"eno propeno bu"eno b3 E"eno propeno 6 bu"eno c3 E"ileno propZleno bu"eno d3 E"eno propeno ) pen"eno e3 =ropeno 6 bu"eno pen"eno
6-! Indique cul es el nombre de% C+ ) C+ C+ ) C+ C+ C+) C+a3 ) me"il , pen"eno b3 , me"il 6 :e(eno c3 , me"il 6 pen"eno d3 - - dime"il 6 :e(eno e3 ) dime"il 6 pen"eno 6,! Indique el nombre de% C+- C+ C+ C+ C+ C+C+a3 , me"il 6:e(adieno b3 - me"il 6 G :e(adieno c3 me"il 6 , :e(adieno d3 , me"il ) G :e(adieno e3 - me"il 6 :e(ano 6G! QCun"os enlaces sigma y pi posee el compues"o ) e"il 6 - bu"adienoR a3 6) y ) ) d3 6G y , b3 6G y ) e3 6I y G c3 6, y
a3 sp sp
sp
)
b3 sp
sp
sp
c3 sp - sp e3 sp )
sp sp sp
d3 sp - sp ) sp
a3 C+O+
b3 C+- C+) O+
&e"anol E"anol
)! C+ C+
-
O+ -! C+ C+ C+ O+ =ropanol
) )
a3 6 y ) - d3 ?olo -
b3 ) y e3 Todas
c3 6 y
)-! El #inagre es una soluci'n de % a3 e"anol b3 e"anal me"anol d3 me"anal acF"ico ),! $a funci'n presen"e en % c3 e3 cido
6A! El gas e"ileno es un % a3 4lcano b3 4lqueno .ieno d3 4lquino .iino 6B! Indique el nombre de %
C+ C C C+ C+ C+ ) )
-
c3 e3
O C+C+) C C+-
a3 ) bu"ino b3 ) pen"ino c3 pen"ino d3 ) pen"ino e3 ) :e(ino 67! ?e relaciona correc"amen"e % I! =ropano C-+7 II! Bu"eno C
,
a3 ) bu"anol b3 ) me"il ) bu"anol c3 6 bu"anol d3 ) me"il :e(anol e3 6 ) bu"anodiol )A! $a o(idaci'n de un alco:ol secundario produce %
a3 I II d3 ?olo II
b3 II III e3 Todos
c3 I III
a3 4lde:ido d3 Os"er
b3 Ce"ona e3 4mina
c3 /cido
C+- C O C+ -
)I! Indique la :ibridaci'n para cada carbono en% 6! &e"ano E"ino )! E"eno -!
b3 E"anal d3 E"anoa"o
a3 &e"il amina amina c3 E"il amina e3 =ropil amina )K! Iden"ifique al e"anal% a3 C+ C+O c3 C+- COC +-
b3 8enil d3 4nilina
6! C+ O C+
-
Os"er Os"er
)
C+
/cido carbo(lico
b3 C+ O C+
-
b3 ) y e3 Todas
c3 6 y
d3 C+- C+) O+
e3 C+ COO+ -