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MICROORGANISMOS EN CICLOS BIOGEOQUMICOS Ciclo biogeoqumico: Circuito en el cual un elemento qumico se mueve a travs de componentes biticos y abiticos del

ecosistema. La produccin de materia viva y su funcionamiento requiere de ciertos elementos (C, N, P, S, O e H) Su relativa escasez en el planeta se compensa gracias a los ciclos biogeoqumicos, que posibilitan la migracin, la circulacin y el reciclado de estos bioelementos desde el medio ambiente a los seres vivos y de estos nuevamente al medio. 1. Ciclo del Carbono

Sintrofismo y metanogenesis La metanogenesis la realizan un grupo de arqueas anaerobios estrictos llamados metangenos. La mayora de ellos utiliza el CO2 como aceptor de electrones ultimo en la respiracin anaerobia, reducindolo a CH4 con los electrones del H2. Solo unas pocas sustancias como el acetato, se convierten directamente en CH4. Para convertir la mayora de los compuestos orgnicos en CH4 los metangenos deben colaborar con los sintrficos para que les aporten los precursores convertibles en metano. Metantrofos: El metano producido en hbitats anoxicos es muy insoluble por lo que es fcilmente transportado a ambientes oxicos, donde es oxidado a CO2 por los metanotrofos.

El mayor depsito (o reservorio) de carbono lo constituyen las rocas de la corteza terrestre. A) Produccin primaria: Sntesis de materia orgnica a partir de CO2

Fotosntesis oxignica: A partir de CO2 y H2O (donante de electrones) se produce material orgnico y oxigeno. Ejemplo: cianobacterias, algas y plantas. En las cianobacterias estos pigmentos captadores de luz son las ficobilinas, de ah su nombre, bacterias azules (cianobacterias). Fotosntesis anoxignica: Fijan el CO2 en materia orgnica, al contrario que las plantas, algas y cianobacterias, en este proceso no se produce oxigeno (O 2) Pero estos organismos utilizan sustancias reducidas, como el hidrgeno gaseoso (H2) o el sulfuro de hidrgeno (H2S) (donante de electrones). Los fottrofos anoxignicos contienen un tipo de clorofila llamada bacterioclorofila pigmentos encargados de la absorcin de la energa de la luz. B) Descomposicin de materia orgnica a productos gaseosos: - Anhdrido carbnico - Metano Descomposicin anoxica y sintrofismo Para degradar un polisacrido como la celulosa, el proceso comienza con la hidrlisis de la celulosa en celobiosa y luego en glucosa gracias a las bacterias celuloliticas e hidroliticas. La glucosa lo fermentan los fermentadores primarios para formar acidos grasos de cadena corta (acetato, propionato y butirato) y alcoholes, H2, CO2 El H2 y el acetato lo retiran los metangenos. Fermentadores secundarios (sintroficos), fermentan los productos de la fermentacin primaria a H2, CO2 y acetato. Por ejemplo Syntrophomonas wolfei oxida cidos grasos C4 a C8 y produce acetato, CO2 (si el acido graso contiene un numero impar de tomos de carbono) y H2. Otras especies de Syntrophomonas utilizan cidos grasos de hasta C18, incluidos algunos cidos grasos insaturados. Syntrophobacter wolinii esta especializado en la fermentacin del propionato (C3) y genera acetato, CO2 y H2, Syntrophus gentianae degrada compuestos aromticos, como el benzoato, a acetato, CO2 y H2.

2.

Ciclo del Nitrgeno

Los organismos emplean el nitrgeno en la sntesis de protenas, cidos nucleicos (ADN y ARN) y otras molculas fundamentales del metabolismo. Su reserva fundamental es la atmsfera, en donde se encuentra en forma de N2, pero esta molcula no puede ser utilizada directamente por la mayora de los seres vivos (exceptuando algunas bacterias). En condiciones anaerobias, hay otras bacterias que producen desnitrificacin, convirtiendo los compuestos de N en N2, lo que hace que se pierda de nuevo nitrgeno del ecosistema a la atmsfera, De esta forma se logra un equilibrio en el ciclo del nitrgeno. Fases del ciclo del nitrgeno: Fijacin del N2: Consiste en la reduccin del nitrgeno atmosfrico a compuestos nitrogenados. Bacterias (por ejemplo, Rhizobium y Frankia) y cianobacterias (algas verdes-azules). Asimilacin: Ocurre cuando las plantas absorben a travs de sus races, nitrato (NO3-) o amoniaco (NH3), elementos formados por la fijacin de nitrgeno o por la nitrificacin. Mineralizacin: Es el cambio de N orgnico a amonaco (NH3) o amonio (NH4+). Este proceso, que consistente en la degradacin, por hidrlisis, de las protenas y cidos nucleicos para producir amoniaco. Nitrificacin: Consiste en la oxidacin biolgica del amonio (NH4+), primero a nitrito (NO2-) y luego a nitrato (NO3-), con la intervencin de las bacterias nitrificantes del suelo. Bacterias del gnero Nitrosomonas oxidan el amonio a nitrito y las bacterias del gnero Nitrobacter convierten el nitrito en nitrato. Volatilizacin: Se refiere a la prdida de amoniaco gaseoso desde la superficie del suelo a la atmsfera. Esto ocurre porque el amonio (NH4+) del suelo, en condiciones de pH alcalino, se transforma en amoniaco (NH3+), que es un gas voltil. Desnitrificacin: Es la conversin (reduccin), nitrato en nitrgeno gaseoso (N2) o en xidos de nitrgeno (NO2-, N2O) tambin gaseosos, los cuales pasan directamente a la atmsfera. Bacterias desnitrificantes Pseudomonas y Thiobacillus. 3. Ciclo del Azufre

El azufre se encuentra en 3 estados de oxidacin: sulfato 2 0 (SO 4 ), azufre elemental (S ) y sulfhidrilo (R-SH) y sulfuro (HS ). La mayor parte del azufre se nuestro planeta se

encuentra en sedimentos y rocas en forma de minerales de sulfato como el yeso (CaSO4) y minerales de sulfuro como pirita (FeS2). La reduccin del sulfato El sulfato es uno de los aniones mayoritarios en el agua de mar, es fuente de azufre para las necesidades biosinteticas. Sin embargo. La capacidad para utilizar el sulfato como aceptor de electrones para los procesos que generan energa implica la reduccin del sulfato, esto se lleva a cabo por las bacterias reductoras de sulfato. Para mantener la reduccin del sulfato se necesitan donadores de electrones orgnicos como el piruvato, lactato y el H2 (que es un producto de la fermentacin de los compuestos orgnicos) entre otros. El producto final de la reduccin del sulfato es el sulfuro del hidrogeno (H2S). Grupo I (agua dulce sin oxgeno): Desulfovibrio, Desulfomonas, Desulfotomaculatum, Desulfobulbus utilizan lactato, piruvato etanol o ciertos cidos grasos como donadores de electrones, reduciendo sulfato a sulfuro de hidrogeno;son incapaces de catabolizar acetato. Grupo II (ambientes marinos): oxidan cidos grasos como el acetato reduciendo el sulfato hasta sulfuro de hidrogeno. Dismutacin del azufre Algunas bacterias reductoras de sulfato pueden dismutar compuestos azufrados de un estado de oxidacin intermedio. Por ejemplo, Desulfovibrio sulfodismutans puede dismutar el tiosulfato: La dismutacion de los compuestos de azufre es una estrategia productora de energa extra. Oxidacin y reduccin del azufre Oxidacin del azufre 0 El azufre elemental (S ) se oxida por la accin de las bacterias quimiolitotrofas como Thiobacillus y Acidithiobacillus. La oxidacin del azufre elemental forma cido sulfrico (H2SO4) y realiza la disminucin caracterstica del pH del ambiente (acidificacin) Reduccin del azufre El primer organismo reductor del azufre que se descubri 0 fue Desulfuromonas acetoxidans reduce el S a H2S Las bacterias reductoras del azufre a menudo se asocian 0 con bacterias que oxidan H2S hasta S , como por ejemplo las bacterias verdes del azufre. El azufre producido por la oxidacin del sulfuro vuelve a reducirse hasta H2S por medio del metabolismo del reductor de sulfuro, completndose el ciclo anaerobio del azufre. Compuestos orgnicos azufrados Muchos de estos compuestos de olor fuerte son muy voltiles por lo que pasan a la atmosfera. El compuesto orgnico azufrado ms abundante en la naturaleza es el dimetilsufuro (CH3 - S - CH3), que se origina principalmente en los ambientes marinos como producto de degradacin del propionato de dimetilsulfonio. El dimetilsufuro liberado a la atmosfera se oxida fotoquimicamente en metanosulfonato (CH3SO3 ), SO2 y 2sulfato (SO 4 ).

4.

Ciclo del Hierro

El hierro es uno de los elementos ms abundantes de la corteza terrestre. En la superficie de la tierra, el hierro se 2+ presenta en 2 estados de oxidacin: Ferroso (Fe ) y frrico 3+ (Fe ). El ciclo del hierro se da entre ambas formas La reduccin del hierro ferrico La oxidacin del hierro ferroso Reduccin bacteriana del hierro Algunos microoganismos utilizan el hierro frrico en la respiracin anaerbica. La bacterias reductoras del hierro: Shewanella putrefaciens, Geobacter, Goespirillum y Geovibrio La reduccin de hierro frrico es muy corriente en los suelos encarchados, cinagas y sedimentos lacustres anxicos. El movimiento de las aguas del fondo, ricas en hierro dan lugar al transporte de cantidades de hierro ferroso. Cuando estas aguas cargadas de hierro alcanzan las regiones oxicas, el hierro ferroso se oxida qumicamente o por la accin de las bacterias del hierro. Entonces los compuestos ferricos precipitan y forman depsitos de hierro marrones. El precipitado de hierro ferrico interacciona con otras sustancias no biolgicas, como el humus para reducir del 3+ 2+ Fe a Fe Oxidacin bacteriana de Hierro En los hbitats de pH neutro, el Fe lo oxida las bacterias del hierro, como Gallionella y Leptotrix. En los hbitats extremadamente cidos Acidithiobacillus ferrooxidans y los oxidadores de hierro acidofilos oxidan el 2+ 3+ Fe a Fe . A. ferrooxidans se encuentra con frecuencia en el drenaje acido de las minas y es responsable de la precipitacin de la mayor parte del hierro ferrico en condiciones moderadamente acido (de 2 a 4). Oxidacin de pirita a pH cido Una de las formas ms habituales de hierro natural es la pirita (FeS2), que se forma cuando el azufre reacciona con el sulfuro ferroso (FeS). La oxidacin bacteriana de la pirita tiene gran importancia para la aparicin de la condiciones de acidez en la actividades mineras. En la oxidacin de la pirita intervienen 2 aceptores de 3+ electrones: el oxigeno molecular (O 2) y el ion ferrico (Fe ), como producto se obtiene el ion ferroso. A. ferrooxidans y Leptospirillum ferrooxidans catalizan la 3+ oxidacin de hierro ferroso a ferrico. El Fe que se forma al ser soluble reacciona espontneamente con ms pirita y la oxida a iones ferroso y sulfato. Los iones ferroso formados se oxidan de nuevo a ion ferrico, estos iones a su vez reaccionan con ms pirita La tasa de oxidacin de la pirita aumenta progresiva y rpidamente en un proceso que se conoce como ciclo de propagacin. Integrantes EVANAN RIVERA, Roco FELIPA YARMA, Paul HUAYANCA ESPILCO, Josselyn
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