El carbono es tetravalente: (de cuatro enlaces) Puede unirse a otros tomos de carbono con uno o varios enlaces formando

o cadenas abiertas y cerradas. Carbono asimtrico(o C quiral): C con valencia = 4Los cuatro enlaces del carbono en la mayora de los compuestos estn dirigidos haca los vrtices de un tetraedro. Un carbono asimtrico o carbono quiral es tomo de carbono enlazado a cuatro constituyentes distintos. La presencia de uno o varios tomos de carbono asimtricos es la responsable de la existencia de isomera optica Compuestos orgnicos. Caractersticas: - Contienen C, en sus molculas. En los compuestos inorgnicos solo los carbonatos y los anhdridos carbnicos contienen C. - En los compuestos orgnicos el enlace ms frecuente es el covalente. En los inorgnicos es ms frecuente el inico. - Concatenacin: Los tomos de C pueden combinarse entre s formando cadenas largas. En los inorgnicos no. - Isomera: Molculas formadas por los mismos tomos que tienen propiedades fsicas y qumicas distintas. Esto no ocurre con los inorgnicos. - La mayora son combustibles. La mayora de los inorgnicos no. - Puntos de fusin bajo (inferior a los 400C) se descomponen fcilmente por calor. Los inorgnicos resisten temperaturas elevadas, a veces de 1000C - Reaccionan de forma lenta. Las reacciones de los inorgnicos suelen ser casi instantneas. - Los compuestos orgnicos son solubles en disolventes orgnicos (ter, alcohol, benceno, ). Los inorgnicos suelen ser solubles en agua. - Los compuestos orgnicos no son buenos conductores de la electricidad. Los inorgnicos si suelen ser buenos conductores de la electricidad. Tetravalencia del tomo de carbono: valencia=4 Configuracin electrnica es: C6 = 1s2,2s2,2p2 valencia = 4 Modelo atmico (Bohr) es: valencia = 4

Modelo cuntico:

1s (2e-) + 2s (2e-) + 2p (son tres orbitales p, uno de ellos vaco)

Hibridizacin: Es un mezcla de orbitales atmicos puros dando lugar a otros orbitales nuevos, con otras caractersticas geomtricas diferentes .Ventajas: 1)Los orbitales se superponen mejor.2) Resultan enlaces de gran tamao que minimizan la repulsin de los pares de electrones, aumentando la estabilidad. 3) Los enlaces de orbitales hibrdos son ms fuertes que los enlaces de orbitales no hbridos.
Un electrn de 2s pasa a un phay una mezcla de orbitales s y p. Dando orbitales hbridos.

Un s se combina con tres p4 orbitales hibridos Sp

Cuatro orbitales hbridos sp3 separados 109 entre s

Corresponde al enlace simple, enlace sigma , es covalente (muy fuerte) Dos tomos de carbono enlazndose cada uno con un orbital sp . Los otros tres 3 orbitales sp de cada tomo de carbono permiten unirse con otros tres enlaces sigma a tres tomos de hidrgeno, por ejemplo.
3

Un s se combina con dos p 3 orbitales hibridos Sp

tres orbitales sp hbridos estn separados 120 entre s

Doble enlace de dos atmos de carbono: enlace compuesto por un sigma y un pi . El sigma 2 es como antes, del enlace entre dos Sp hibridos, y el pi, es un enlace entre los dos orbitales p. Los orbitales pi, son ms dbiles que los s, porque estn a ms distancia promedio del nucleo que los sigma.

Un s se combina con un p 2 orbitales hibridos Sp

Dos obitales hbridos separados 180 grados entre s Triple enlace de dos tomos de carbono: enlace compuesto por un sigma y dos pi . El sigma es como antes, del enlace entre dos Sp hbridos, y el pi, es un enlace entre los dos orbitales p.

Formas alotrpicas del carbono: El tomo de carbono presenta hibridaciones, sp3, sp2, y sp. Cuando se unen dos tomos de carbono con hibridacin sp3, tenemos la primera forma alotrpica. Cuando los dos tomos de carbono tienen hibridacin sp2, tenemos la segunda forma alotrpica y cuando los dos tomos de carbono tienen hibridacin sp, tenemos la tercera forma alotrpica.

Geometra del tomo de carbono segn los enlaces:

Cuando el tomo de carbono se une con otros cuatro tomos, mediante cuatro enlaces simples. Ej con Hidrgeno. Geometra: Forma un tetraedro con ngulo de enlace de 109

Cuando el tomo de carbono se combina con tres tomos , con un doble enlace y dos enlaces simples. Ej, Dos hidrgenos y un carbono. Geometra: Forma trigonal, con ngulos de enlace de 120

Cuando el tomo de carbono se combina con dos tomos , con un triple enlace con uno y con un enlace simple con el otro. Ej, Un carbono a otro carbono(doble) y a un hidrgeno (simple). Geometra: lineal con angulos de enlace de 180 grados

C primario: con 3 H secundarios.Terminal C secundario: con 2 H secund.Intermedio C terciario: con 1 H secund.Intermedio C cuaternario: Sin H secund.Intermedio

- Saturado: solo con enlaces simples. Y los carbonos tienen H,o bien grupos funcionales. - Insaturado: Con uno (o ms) doble (o triple) enlace. -Arborescentes o ramificados: con ramificaciones. -Sencillos: sin ramificaciones. -Acclico o aliftico: de cadena abierta. -Cclico: de cadena cerrada -Homocclicos (o isocclicos): cadena cerrada homognea Solo contienen tomos de carbono -Heterocclicos: cclicos, de cadena cerrada homogneaContienen un tomo que no es C

Homocclicos (o isocclicos)

Heterociclicos

Isomera: Ismeros: compuestos con los mismos tomos colocados de forma distinta misma frmula molecular, pero distinta frmula estructural presentan caractersticas distintas. Estructural de cadena: Vara la cadena principal, la colocacin de algunos elementos. Ej C5H12 Extructural de posicin: mismo esqueleto, pero distinta posicin del grupo funcional Ej C5H11OH De grupo funcional: vara el grupo funcional. Ej C3H6O Vara la estructura tridimensional
Geomtrica: Dados los dos carbonos de un doble enlace, se vara la posicin espacial de sus sustituyentes, resultando 2 ismeros, llamados: -Trans: Los grupos al mismo lado. -Cis: Los grupos en lados opuestos.

(*)Sustituyentes de un carbono: grupos funcionales o hidrgenos unidos a un carbono) (*)Es tpica del doble enlace, ya que el doble enlace que no permite el giro cuyo eje sea justo el doble enlace

Optica: Los dos ismeros Desvian la luz polarizada en sentidos opuestos. Por lo dems sus propiedades son idnticas - Levgiro (-): desva la luz haca la derecha (horario) - Destrogiro(+): desva la luz haca la izquierda. (antihorario) - Los ismeros pticos tambin se llaman: ismeros quirales, enantimeros, enantiomorfos.

Un isomero es la imagen especular del otro, es decir si giramos entorno al eje de simetra si coinciden. Ojo!!! no pueden superponerse.

Los identicos en forma y peso son superponibles no son ismeros pticos