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Introduo Na titulao potenciomtrica mede-se a fora eletromotriz da clula no curso da titulao.

As titulaes so acompanhadas de variaes bruscas de concentrao e pH nas imediaes do ponto de equivalncia, o que provoca uma variao brusca no potencial do eletrodo indicador e, portanto, tambm na fora eletromotriz da clula. A titulao potenciomtrica uma tcnica de localizao do ponto final na anlise volumtrica, aplicvel sempre que se dispuser de um eletrodo indicador para a espcie desejada. So realizadas sucessivas medies da fora eletromotriz da clula, sendo cada uma delas aps a adio de certo volume de soluo titulante. A seguir relacionamse esses potenciais com o volume de soluo titulante consumida. As medies realizadas no decorrer da titulao potenciomtrica so relativas e informam sobre as variaes ocorridas no potencial da clula. Atravs delas, pode-se estabelecer com preciso o ponto de equivalncia que determinar a concentrao da espcie sob anlise. A titulao potenciomtrica mais trabalhosa do que a tcnica volumtrica com indicadores visuais e requer equipamento especial, mas apresenta uma srie de vantagens sobre a tcnica convencional: 1. Maior sensibilidade, podendo ser aplicada a solues bem diludas; 2. Pode ser empregada para solues coloridas ou turvas, pois dispensa o uso de indicadores visuais; 3. Pode ser aplicada para certas reaes que no disponham de indicadores visuais adequados; 4. Pode-se determinar sucessivamente vrios componentes; 5. Pode ser aplicada em meio no aquoso; 6. Pode ser adaptada a instrumentos automticos. As titulaes potenciomtricas podem ser executadas manual ou automaticamente, com ou sem registro da curva. Na titulao manual, utiliza-se um pHmetro e um conjunto de titulao, que compreende uma bureta de pisto, montada junto com um agitador sobre uma base compacta. Esse tipo de titulao potenciomtrica requer o controle constante das diversas etapas, anotando o volume de reagente dosado e o respectivo potencial, dados que posteriormente so utilizados para construir acurva de titulao, de onde calculado o volume de reagente gasto at o ponto de equivalncia e a concentrao da espcie analisada. Titulaes automticas dispensam todas as operaes manuais e representam um grande avano sobre as automatizadas, que dependem de operaes manuais e so comumente encontradas nos laboratrios de controle de qualidade de matrias-primas ou de produtos finais, enquanto que as titulaes automticas so empregadas na rea industrial. O ponto final de uma titulao pode ser fixado atravs do exame da curva de titulao, pelas curvas das derivadas, ou pelo exame do grfico de Gran. Existem ocasies, no entanto, em que pode ser til um mtodo de deteco eltrico, simples e independente de grficos, em especial quando se fazem determinaes de rotina. Nestes procedimentos, no se usa a combinao normal do eletrodo de referncia com o eletrodo indicador, e no h registro contnuo dos valores da fora eletromotriz durante a titulao. As curvas das titulaes potenciomtricas, isto , o grfico das leituras da fora eletromotriz, contra o volume adicionado de titulante, pode ser feitos ou pela plotagem manual dos dados experimentais, ou pela plotagem automtica, mediante instrumentao apropriada,

durante o decorrer de qualquer titulao. Em geral a curva tem a mesma forma que acurva de neutralizao de um cido, ou seja, uma curva sigmoide. O ponto final est localizado no segmento fortemente ascendente da curva, ou seja, se acha localizado a meia altura do salto sobre a curva de titulao. Objetivos Objetiva-se, por meio desta prtica, a utilizao da tcnica de titulao potenciomtrica para determinar a concentrao de cido actico em soluo aquosa, observando-se seu ponto de viragem. Parte Experimental Materiais Bquer 200 mL (+/- 12,5 mL) Bquer 50 ml (+/- 5 mL) Bureta 50 mL (+/- 0,05 mL) Suporte para bureta Piceta PHmetro Pipeta volumtrica 10mL Barra magntica Reagentes e solues KOH 0,1M cido Actico H2O destilada Procedimento: 7. Com um bquer contendo KOH fez-se ambiente na bureta, enchendo-a posteriormente com KOH. 8. Com a pipeta volumtrica, pipetou-se 10 mL de cido actico, transferindo-o para o bquer de 100 mL. 9. Mediu-se 100 mL de gua destilada na proveta e, em seguida, a transferiu para o bquer junto ao cido actico. 10. Limpou-se o bulbo do PHmetro com gua destilada, pois este estava sujo com uma soluo de KCl. Aps isto, secou-se o bulbo com papel-toalha. 11. Com uma soluo de PH conhecido calibrou o PHmetro. 12. Com o auxlio do PHmetro, mediu-se o pH inicial da soluo de cido actico. 13. Foi adicionada a barra magntica no bquer para fazer agitao. 14. Por fim, realizou-se a titulao, adicionando a soluo de KOH de um em um mililitros at completar 21 mL. Aps atingir este volume, passou-se a adicionar 0,5 mL de KOH at ocorrer o ponto de viragem, onde a soluo sofre uma mudana drstica de PH.

Resultados e Discusses Plotamos aqui um grfico com o volume de KOH adicionado e o PH da soluo. A partir dele tambm podemos observar o ponto de viragem que se da com 27.5 mL de KOH.

Resultados obtidos da titulao potenciomtrica do cido actico com KOH Volume de KOH PH 0 2.87 1 3.15 2 3.29 3 3.47 4 3.65 5 3.78 6 3.91 7 4.00 8 4.10 9 4.19 10 4.27 11 4.35 12 4.42 13 4.48 14 4.55 15 4.62 16 4.69 17 4.77 18 4.83 19 4.91 20 5.00 21 5.09 21.5 5.14 22 5.20 22.5 5.25 23 5.31 23.5 5.38 24 5.46 24.5 5.55 25 5.66 25.5 5.80 26 5.95 26.5 6.21 27 6.61 27.5 9.17 28 9.97 28.5 10.32 29 10.50 29.5 10.68 30 10.82

30.5 31 31.5 32 32.5 Concluses

10.88 10.96 11.03 11.08 11.14

Conclui-se a partir do experimento que a titulao potenciomtrica possui maior preciso, pois utiliza materiais mais sofisticados como o pHmetro e, assim, fornece resultados mais exatos do que outros mtodos anteriormente realizados. Essa titulao se faz muito til quando a soluo a ser titulada muito turva ou colorida, pois a visualizao do ponto de viragem nesses meios de difcil percepo atravs de indicadores visuais. Nas titulaes potenciomtricas no possvel homogeneizar a soluo manualmente, ou seja, no possvel agitar o bquer manualmente para tal fim. Para isso utilizamos uma barra magntica para fazer a agitao da soluo. Existem alguns cuidados quanto utilizao da barra como, por exemplo, tomar as devidas precaues para que ela no colida com o eletrodo do pHmetro, pois ela pode quebr-lo. Observa-se, portanto, que essa titulao, por utilizar de mtodos mais sofisticados, carece de maior cuidado.

Bibliografia GARRITZ, A; CHAMIZO, J. A. Qumica. So Paulo: Prentice Hall, 2012. 627 p. MAHAN, B. H. Qumica Um Curso Universitrio. So Paulo: Edgard Blcher Ltda., 1975. 657 p. SCHNEIDER, C; BITTO, G; DA SILVA, M; PICELLI HENRIQUE, P. Qumica Analtica. UNESP, FACULDADE DE CINCIA E TECNOLOGIA. FCT Campus de Presidente Prudente, 2010.