Celulas Tronco - Realidades e Mitos

CLULAS - TRONCO
REALIDADES E MITOS
A. Furtado -CPqAM. 2005

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ESCLARECIMENTOS
Grande parte do contedo desta apresentao foi copiada de artigos das Revistas Cincia Hoje, Science, Nature, Genomics and Proteomics, Comcincia, do Relatrio sobre Stem Cells: Scientific Progress do NIH, de entrevistas dadas por pesquisadores e publicadas no Jornal da Cincia da SBPC, nos Jornais O Globo, Folha de So Paulo e Jornal do Brasil, Correio da Bahia, de artigos de vrios pesquisadores e encontrados nos, sites http://www.Google.com e http://www.terra.com.br. Entre os diversos autores copiados citamos: Antonio Campos de Carvalho, Mayna Zats, Margareth Franco,Valria Blanc, Raphael Falavigna, Valrio Victorino, Marcelo Gleiser, Radovan Borojevic, Frank Young, Daniel Perry, Derek van der Kooy, Samuel Weiss, Eliana Azevedo, Alexandra Vieira, Andr Marcelo Soares e Martha Frana. A maioria das imagens utilizadas foram captadas de artigos de alguns dos autores citados e do site Google.

CONCEITOS BSICOS
A pesquisa bsica produziu extenso conhecimento sobre os variados e complexos processos envolvidos no desenvolvimento de um organismo, incluindo o controle do desenvolvimento celular. Muitas perguntas permanecem sem resposta:
*Como pode uma nica clula (o ovo fertilizado) dar origem a um complexo organismo multicelular?
As pesquisas em curso procuram entender os fatores genticos que regulam a diferenciao celular no incio do desenvolvimento. Compreender e controlar este processo um dos grandes desafios da cincia na atualidade.
DIFERENCIAO DAS CLULAS TRONCO

CONCEITOS BSICOS
A clula-tronco prototpica o ovo fertilizado (zigoto). Clula-tronco um tipo especial de clula que tem uma capacidade nica de renovar-se a si prpria e a dar origem a tipos celulares especializados. Uma clula-tronco permanece descompromissada at receber um sinal para se desenvolver em uma clula especializada. Sua capacidade proliferativa, combinada com a habilidade de tornar-se especializada, fazem dela uma clula singular, nica. A. Furtado -CPqAM. 2005
CONCEITOS BSICOS
do feto ou do adulto que tem, sob certas condies, a capacidade de se autoduplicar por longos perodos ou no caso de clulatronco adulta, durante toda a vida do organismo. Clulas-tronco embrionrias (ESC) e clulas-tronco germinativas (EGC), embora sejam ambas Totipotentes, tem caractersticas diferentes e no parecem ser equivalentes.
Clula-tronco: uma clula do embrio,

UM POUCO DE HISTRIA
1981- Pesquisadores descrevem mtodos para crescerem clulas-tronco embrionrias de camundongos em laboratrio. Em 1998, pela primeira vez, pesquisadores isolaram estas clulas de embries humanos e conseguiram cresc-las em laboratrio: - James Thomson isolou clulas do blastocisto e desenvolveu a primeira linhagem de clulastronco embrionrias humanas. - John Gearthart relata a primeira derivao de clulas- tronco germinativas humanas, isoladas de uma populao de tecido gonadal fetal. (Clulas germinais primordiais) destinadas a tornar-se vulos ou espermatozides.

TIPOS DE CLULAS-TRONCO
Totipotentes: tem o potencial de se desenvolver nos 216 tipos diferentes de clulas conhecidas do organismo e podem proliferar indefinidamente in vitro sem se diferenciar. Pluripotentes: podem produzir todas os tipos celulares do embrio. Multipotentes: podem produzir clulas de vrias linhagens. Oligopotentes: podem produzir clulas dentro de uma nica linhagem. Unipotentes: produzem somente um nico tipo celular maduro.

CLULAS-TRONCO EMBRIONRIAS
Pesquisas em clulas-tronco humanas prometem ser capazes de reparar ou substituir tecidos que so lesados ou destrudos por muitas doenas ou mutilaes.

CLULAS-TRONCO ADULTAS
Clula-tronco adulta uma clula indiferenciada, encontrada em tecidos diferenciados (especializados), como o sangue. Pode gerar tipos de clulas especializadas do tecido do qual se origina, assim como pode renovar-se a si mesma. Pode originar tambm tipos celulares caractersticos de outros tecidos. Ex: Clulas-tronco hematopoiticas da medula ssea so capazes de se diferenciar em clulas sangneas, clulas imunes, ou em neurnios.

Surge um novo conceito e um novo termo: Plasticidade de clula-tronco adulta, que : a capacidade de uma clula-tronco adulta de um tecido, gerar tipos de clulas especializadas de outro tecido. H evidncias de que em condies especiais, algumas clulas-tronco adultas so capazes de se reprogramarem geneticamente.

As fontes de clulas-tronco adultas incluem: medula- ssea, sangue, a crnea e a retina, o crebro, msculos esquelticos, polpa dental, fgado, pele, epitlio gastrointestinal e pncreas.
Muitas clulas do corpo, como as do corao ou da pele, esto destinadas a cumprir uma funo especfica.

O CORDO UMBILICAL
Clulas- tronco do sangue do cordo umbilical: material para substituir transplante de medula (leucemias). Uso possvel em pacientes com doenas hematolgicas. Guardar cordo umbilical em laboratrios particulares praticamente intil.

REALIDADES
At o momento, os cientistas no conseguiram isolar uma populao de clulas-tronco adultas que sejam capazes de formar todos os tipos de clulas do corpo. Clulas-tronco adultas so raras. So difceis de identificar, isolar e purificar. No se replicam indefinidamente em cultura. At hoje ningum ficou curado atravs do implante de clulas tronco embrionrias humanas.

???
So as clulas-tronco embrionrias e adultas humanas equivalentes em seu potencial para substituir clulas e tecidos? At onde estes tipos celulares sero teis para o desenvolvimento de terapias para tratar as doenas? Quantas fontes diferentes de clulas-tronco sero necessrias para proporcionar os melhores tratamentos no mais curto espao de tempo? A vida no estgio embrionrio possui valor idntico ao da vida humana adulta e terminal?
REALIDADES
A disponibilidade de clulas ESC e EGC humanas abriu horizontes impensveis para a medicina, mas trouxe complexos problemas ticos-religiosos. O estudo de Clulas-tronco para cura de doenas uma das reas mais promissoras da Biotecnologia, e poder salvar muitas vidas no futuro. inaceitvel impedir o progresso cientfico baseado na premissa de que o uso do conhecimento pode infringir conceitos religiosos ou morais. Sobram esperanas e faltam pesquisas que, embora aceleradas, ainda esto no estado inicial.
REALIDADES E MITOS
Na natureza, um embrio que se desenvolve at o estgio de blastocisto, s tem 30% de probabilidade de vir a se desenvolver em um beb. H divergncias sobre o momento onde devemos colocar uma linha a partir da qual inadmissvel destruir este potencial de vida.(0,1,5,14 dias ???) A maioria dos cientistas admite que o aglomerado de clulas, resultante da clonagem (para fins teraputicos), no uma forma de vida.
REALIDADES E MITOS
Cincia e Religio foram e continuaro sendo pilares fundamentais na histria da humanidade. Repetir erros medievais e buscar confronto inaceitvel cincia moderna. No existem povos sem fundamentos morais em relao vida e nem culturas sem religiosidade.

REALIDADES E MITOS
Os fins (alvio do sofrimento) justificariam os meios (utilizao de embries congelados)? (Respostas diferentes
da igreja e de um pai que possui um filho tetraplgico em conseqncia de um acidente).
No podemos salvar ou matar um embrio que jamais se desenvolveria, jamais teria um tero a lhe direcionar para a realizao de uma vida humana. No podemos nos considerar assassinos de uma vida que jamais existiria. O distorcido no deve contaminar a esperana humana, ou nossa tragdia seria covarde e deprimente.
REALlDADES E MITOS

CLONAGEM TERAPUTICA
O ser clonado possui alm do mesmo patrimnio gentico, a mesma dignidade. Utiliz-lo como objeto de reposio no constituiria grave violncia contra o ser humano? Quer na clonagem reprodutiva quer na clonagem teraputica no estariam sendo considerados unicamente os FINS, em detrimento dos MEIOS ? Do ponto de vista tico o que se discute no o produto da clonagem, mas seus princpios.
Que tipo de pesquisa pode ser feito com Clulas-tronco?

Transplantes: Restaurando as funes vitais do corpo. Substituir clulas perdidas em muitas doenas. Transplantes de tecidos pancreticos Diabetes. Gerar a substituio de tecidos para o tratamento de doenas neurolgicas.(maior foco no momento) Reprogramao gentica das clulas tronco para que se diferenciem no tipo celular desejado. Entender os eventos fundamentais do desenvolvimento embrionrio que podero explicar as causas dos defeitos genticos e preven-los.
OS ANSEIOS DA SOCIEDADE
A sociedade espera que o progresso da pesquisa cientfica tenha um impacto direto na qualidade de vida e na prpria sobrevivncia da nossa espcie.
(Transparncia no processo decisrio e acesso s informaes).
Mas a Cincia tem o seu lado LUZ e o seu lado SOMBRA. Tecnologias podem ser usadas tanto para curar e construir como para destruir. preciso cuidado para no se confundir PESQUISA com TRATAMENTO.

A REALIDADE
1986- Descoberta a vacina contra a Hepatite B humana (primeiro imunizante geneticamente manipulado). 1990- Incio oficial do PGH internacional. 1991- Primeiro gene localizado no cromossomo 17, relacionado a certos tipos de cncer de mama e ovrio. 1995- Primeiro seqenciamento gentico completo de um ser vivo, a bactria Haemophilus influenzae.

Clonagem Reprodutiva 1997- Ian Wilmut obtm a DOLLY, primeiro clone de um mamfero criado a partir de uma clula adulta. 277 fuses ovocitoncleo. Apenas 8 tiveram xito. S 1 embrio chegou a nascer.
A REALIDADE

A REALIDADE
O DNA humano formado por 3.000 milhes de bases. Apenas 3% corresponde a informaes legveis. Calcula-se que existam 30.000 genes no DNA humano. As 20 Doenas mais comuns que matam 80% da populao, esto associadas a aproximadamente 200 dos cerca de 30.000 genes que compem o corpo humano (Alzheimer, Hipertenso, Obesidade, Artrite reumtica, Cncer de mama, de ovrio e clon, Osteoporose, Cardiovasculares, Parkinson, Calvcie).
A REALIDADE
Cerca de um milho de pacientes no mundo usam a eritropoetina que estimula a produo de glbulos vermelhos, eliminando a anemia e reduzindo a transfuso de sangue. O DNA bacteriano usado na produo de variedades de tomates, batatas, milho, feijo, mamo... etc, que resistem a pragas e inseticidas e amadurecem mais lentamente que as variedades normais.
A REALIDADE
Doenas causadas por mutaes genticas so causa de morte e tragdia humana em todo mundo. 2% de todos os bebs apresentam estes defeitos. 45% dos abortos devem-se a anomalias cromossmicas. 45% da mortalidade infantil resulta de doenas genticas. 30% das crianas e 10% dos adultos so internados em hospitais em razo de distrbios genticos.
REALIDADE

REALIDADE

REALIDADE
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O SONHO
Rescrever o erro de codificao no DNA na seqncia de nucleotdeos do cido glutmico na hemoglobina curaria a anemia da clula falciforme. (GTG/GAG) atggtgcacctgactcctgtggagaagtctgc........
Seqncia contendo a mutao:

atggtgcacctgactcctgaggagaagtctgc........ Outras doenas ou anomalias, de base gentica potencialmente curveis: Cncer, Nanismo, Anomalias cardacas, fibrose cstica, fenda palatina, retardo mental.
Reescrever a mensagem gentica no espermatozide e no vulo, aumentaria a esperana de prevenir a hemofilia e outras doenas. Geneterapia de linhagem germinativa tem o poder de mudar a composio gentica da humanidade de forma definitiva.
O bloqueio do processo do envelhecimento. Num futuro mais distante.... A IMORTALIDADE e CRIAO DA VIDA !!! A corrida ao grande mapa das Protenas - O PROTEOMA.
50 mil tipos
O SONHO
O SONHO
Novas tecnologias clnicas devero surgir. Novas terapias baseadas em novas classes de medicamentos. Novas tcnicas imunoterpicas. Substituio de genes defeituosos atravs da terapia gentica. Produo de drogas medicinais por organismos geneticamente modificados.

REALIDADES E MITOS !!!

A CINCIA:
Para Keppler e Newton era entender como o mundo funciona. Para Watson e Crick era compreender como a vida funciona. Cincia e Tecnologia so o que ns somos capazes de fazer; moralidade o que ns concordamos que deveramos ou no fazer. (Edward Wilson) que deve ser (Einstein).
A Cincia s pode afirmar o que
e no o

A Cincia no ter jamais TODAS AS RESPOSTAS, pois nem sabemos ainda TODAS AS PERGUNTAS


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A. Furtado -CPqAM. 2005

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DIFERENCIAO DAS CLULAS TRONCO

A. Furtado -CPqAM. 2005

Clula-tronco: uma clula do embrio,

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Que tipo de pesquisa pode ser feito com Clulas-tronco?

A. Furtado -CPqAM. 2005

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Seqncia contendo a mutao:

A. Furtado -CPqAM. 2005

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REALIDADES E MITOS !!!

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A Cincia s pode afirmar o que

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