LEY COMBINADA DE LOS GASES

La ley general de los gases o ley combinada dice que una masa de un gas ocupa un volumen que est determinado por la presin y la temperatura de dicho gas. Estudia el comportamiento de una determinada masa de gas si ninguna de esas magnitudes permanece constante. Esta ley se emplea para todos aquellos gases ideales en los que el volumen, la presin y la temperatura no son constantes. Adems la masa no vara. La frmula de dicha ley se expresa: (V1 * P1) / T1 = (V2 * P2) / T2 Es decir, el volumen de la situacin inicial por la presin original sobre la temperatura es igual a el volumen final por la nueva presin aplicada sobre la temperatura modificada. La presin es una fuerza que se ejerce por la superficie del objeto y que mientras ms pequea sea sta, mayor presin habr A partir de la ley combinada podemos calcular la forma como cambia el volumen o presin o temperatura si se conocen las condiciones iniciales (Pi,Vi,Ti) y se conocen dos de las condiciones finales (es decir, dos de las tres cantidades Pt, Vt, Tf).

Caractersticas de los gases 1. Expansin: Un gas no forma ni volumen Tiene definidos. Adquiere la forma y de El volumen del Recipiente En El Que Se encuentra. Ejemplo: cuando se hornea un pastel los gases se expanden por toda la cocina. 2. Presin: Definir El sentido del Flujo de la masa gaseosa uno Menos Que Alguna causa lo impida. 3. Densidad: La Densidad es la Relacin Que existe Entre la masa de Una Sustancia Su volumen y. En El Estado gaseoso es Menor Que La Densidad de la Sustancia en Estado Slido O Estado Lquido. Ejemplo: Oxgeno 0,001429 g / cc (gas), 1.149 g / cc (LIQ) y 1.426 g / cc (sol) 4. Difusin: Es El Proceso de dispersin espontnea pecado Ayuda Adicional, PARA QUE ocupe sin gas uniformemente Espacio de las Naciones Unidas. Es Una Caracterstica propia de la pared de los gases. 5. Compresibilidad: Los gases son muy compesibles porque sus moleculas estn muy separadas. Ejemplo: La combustn interna de un motor de automvil Leyes de los gases

Leyes de los Gases

Introduccin
Un gas (o cuerpo gaseoso), es un estado homogneo de agregacin de la materia en que sta tiene la forma y el volumen del recipiente que la contiene. Todos los gases, idealmente, se comportan en forma similar ante los cambios de presin y temperatura, pudindose expansionar y comprimir entre lmites muy amplios, cosa imposible en lquidos y slidos. Los gases, aunque lentamente, tienden a interpenetrarse entre s (difusin), lo que los hace miscibles en todas proporciones; por esto las mezclas gaseosas son totalmente homogneas. Para describir y caracterizar un gas es indispensable especificar la temperatura y presin a que se mide su volumen. Unidades para la medicin de gases. Las ms usuales son: la temperatura y la presin Para la temperatura, los grados centgrados o Celsius ( C) (ver Cap. 1); grados Fahrenheit ( F) y grados absolutos o Kelvin, cuyo 0K es igual a -273C y corresponde a la temperatura ms baja que se puede obtener. En la escala de grados Kelvin el agua hierve a 373K. Usualmente las temperaturas en grados centgrados se representan por una t, mientas que las temperaturas absolutas o de Kelvin, por una T. Estas escalas se relacionan como sigue: K = C + 273 Ejemplo 1 La temperatura en un da de verano fue 35C y la de un da de invierno 5C. Expresar las temperaturas anteriores en grados Fahrenheit (F) y en grados Kelvin (K). Respuesta Substituyendo en las frmulas anteriores F = 9/5 X 35 + 32 = 95F F =9/5 X 5 + 32 = 41F K = 273 + 35 = 300K K = 273 + 5 = 278K C = 5/9 ( F - 32) F = 9/5 C + 32 .

Para la presin (fuerza ejercida sobre una superficie de dimensiones unitarias), se mide en milmetros de mercurio (mm de Hg) o atmsferas (atm.). Una atmsfera estndar es la presin que, a 0 y al nivel del mar ejerce sobre una superficie de un centmetro cuadrado (CM2 una columna de mercurio de 760 mm de altura. Por lo que: 1 atm = 760 mm de Hg o tambin, 1 atm = 14.7 lbs/pulg2 Los milmetros de mercurio son convencionalmente aceptados como unidad de presin por ser directamente proporcionales a las verdaderas unidades de presin, de las que difieren por el producto constante de la densidad del mercurio por la aceleracin de la gravedad.

Ejemplo 2 A cunto equivale la presin de 760 mm de Hg en unidades de: (a) libras por pulgada cuadrada; (b) atmsferas; (c) gramos por centmetro cuadrado? Respuesta (a) Para determinar la presin en libras/pulg2, necesitamos las siguientes equivalencias: 1034 g/cm2 = 1 atm = 14.7 lb/pulg2 Por lo que:

De donde:

(b) Ya que 1034 g/cm2 = 1 atm

(c) Las unidades en gramos/cm2 son directamente proporcionales a dinas/cm2 y se obtienen multiplicando altura por densidad. P = altura X densidad En este caso: P = 72 cm X 13.6 g/cma P = 979 g/cm2 Usualmente se utiliza el litro (l), el mililitro (ml) o el centmetro cbico (cc) para medir el volumen. En la prctica el ml se considera igual al cc. Condiciones estndar o normales El conjunto de presin y temperatura escogidas como estndar para especificar el volumen de un gas son 0C 273K y 760 mm de Hg; TPE o TPN en forma abreviada.

Teora cintica-molecular La teora cintica-molecular trata de explicar el comportamiento y propiedades de los gases. Con extensiones apropiadas es aplicable a los estados lquido y slido. Sus principales postulados son: 1. Toda la materia est formada por partculas discretas, muy pequeas, llamadas molculas (para los compuestos) o tomos (para elementos metlicos o gases nobles). En los gases las molculas estn relativamente alejadas entre s. 2. Las molculas de todas las substancias gaseosas estn continuamente movindose a altas velocidades y en lnea recta. Las molculas diferentes tienen diferentes velocidades, pero el promedio de la energa cintica de todas las molculas, en conjunto, es directamente proporcional a la temperatura absoluta. A la misma temperatura absoluta, la energa cintica media de las molculas es igual en todos los gases. Los choques entre molculas son completamente elsticos, es decir, cuando chocan entre s o contra las paredes del recipiente, rebotan sin prdida de energa. Esta afirmacin es indispensable para explicar por qu lapresin de un gas no cambia con el tiempo.(Al final de este captulo se deduce la frmula matemtica). Los postulados anteriores permiten explicar por qu: a) Los gases ejercen tina presin. La presin se debe a los choques de las molculas contra la pared del recipiente. Cada molcula choca y rebota sin prdida de energa. Aunque la fuerza ejercida por una molcula es pequea, el nmero de colisiones en una determinada rea por segundo es muy grande. Como las molculas estn movindose rpidamente y en todas direcciones, ejercen la misma presin en todas partes del recipiente. b) Los gases son muy compresibles. Las molculas de un gas estn relativamente muy separadas y hay entre ellas un gran vaco. El rpido movimiento de las molculas crea la impresin de que ocupan todo el espacio que las encierra, aunque en cualquier instante la mayor parte del espacio est vaco. La compresin junta a las molculas, disminuyendo el espacio que las separa. Por el contrario, la disminucin de la presin ejercida sobre un gas permite que las molculas se alejen y ocupen ms espacio o volumen. c) Los gases se difunden muy fcilmente. La difusin de los gases en un recipiente vaco o entre las molculas de otro gas, se debe al rpido movimiento de las molculas y a su capacidad de ocupar los espacios que hay entre ellas. d) La presin ejercida por un gas aumenta con la temperatura, si el volumen permanece constante. Al elevar la temperatura, se aumenta la energa cintica de las molculas debido al incremento en su velocidad. Estas molculas que se mueven a mayor velocidad chocan con ms energa y celeridad por segundo contra las paredes del recipiente y as ejercen una presin mayor. e) Los gases se expanden al calentarlos si la presin permanece constantes. Como se indic en (d) una elevacin de temperatura aumentar la velocidad de las molculas. Si el volumen permanece constante, la presin deber aumentar debido a la mayor energa de las molculas que chocan contra las paredes del recipiente. Pero como la presin se mantiene constante, es necesario dejar que el gas se expansione y as disminuye el nmero de colisiones contra la pared sin variar la presin. Leyes de los gases

Dentro de ciertos lmites de baja y alta temperatura, el comportamiento de todos los gases se ajusta a tres leyes, las cuales relacionan el volumen de un gas con su temperatura y presin. Los gases que obedecen estas leyes son llamados gases ideales o perfectos. Ley de Boyle y Mariotte A temperatura constante, el volumen de cualquier masa de gas es inversamente proporcional a la presin que se le aplica. (ver, b). Expresado matemticamente: V = kP PV = k P = presin; V = volumen; k = constante de proporcionalidad.

Esta constante depende de las unidades usadas, la masa del gas y la temperatura. Una forma ms til de la ley, considerando los estados inicial (V1P1) y final (P2V2) de un gas es: P1V1 = P2V2 Ejemplo 3 Una muestra de un gas ocupa 8 litros a 25C y 760 mm de Hg. Calcular el volumen a: (a) 25C y 1520 mm de Hg (b) 25C y 380 mm de Hg Respuesta La temperatura del problema es constante, pudiendo aplicarse la ley de Boyle y Mariotte: P1V1 = P2V2 a) Asignando valores P1 = 760 mm d;. Hg V1 = 8 litros: P2 = 1520 mm de Hg; V2= ? Por lo tanto: 8 X 760 = V2 1520 despejando:

b) Asignando valores P1 = 760 mm Hg; V1 = 8 1; PZ = 380; mm Hg V2 ? Por lo tanto: 8 X 760 = V2 X 380

Ley de Charles A presin constante el volumen de una determinada masa de gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. La temperatura de un gas depende de las energas de sus molculas; temperaturas ms elevadas indican mayores energas y stas indican mayores velocidades de las molculas, por lo que las presiones sern mayores. Para mantener constante la presin al aumentar la temperatura, deber aumentarse el volumen. Lo anterior se expresa matemticamente como sigue: V = kT, en donde V = volumen; T = temperatura absoluta; k = constantes de proporcionalidad que depende de las unidades usadas y de la masa del gas Trasponiendo:

Considerando los estados iniciales y finales

Ejemplo 4 Una muestra de gas tiene un volumen de 250 ml a 50C. Cul ser el volumen a 0C, si su presin permanece constante? Respuesta Primero se convierten las temperaturas de C a K 50 + 273 = 348K 0 + 273 = 273K Como la temperatura final es menor que la inicial, tambin disminuir el volumen. Luego substituyendo

y despejando V2

Ley de Gay-Lussac A volumen constante, la presin de una masa gaseosa es directamente proporcional a su temperatura absoluta. Lo que se expresa matemticamente as: P = kT Trasponiendo:

Ejemplo 5 Cul ser la presin de un gas a 85C, sabiendo que a 25C es de 625 mm Hg? Respuesta Primero se cambian las temperaturas de C a K 85 + 273 = 358 K 25 + 273 = 298 K Como el volumen es constante, al aumentar la temperatura aumentar la presin.

Ley de Avogadro Tal como se explica en el Cap. 3 a volmenes iguales de gases, en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen igual nmero de molculas. Es decir, el volumen de una determinada masa gaseosa, a temperatura y presin constante, es proporcional al nmero de molculas. Expresado matemticamente: V = kn; a temperatura y presin constante V = volumen

n = el nmero de molculas o el nmero de moles k = constante de proporcionalidad Combinacin de las leyes de los gases Las expresiones matemticas de las leyes de Boyle-Mariotte y de Charles se combinan para dar una ecuacin muy til para calcular un nuevo volumen cuando cambian, tanto la presin como la temperatura

Resultados iguales a los obtenidos con esta frmula se obtienen por razonamiento lgico. Para determinar la influencia que ejercen, sobre el volumen, los cambios de presin y temperatura se plantea el problema como si estuviera separado en dos. Primero, se considera el cambio del volumen al cambiar la presin, manteniendo constante la temperatura y, luego, cambia el volumen obtenido variando la temperatura y manteniendo constante la presin. Ejemplo 6 Un gas ocupa 500 ml a 30C y 720 mm Hg. Cul ser su volumen en las condiciones estndar (0C760 mm Hg)? Respuesta Cambiando las temperaturas de C a K . 30C + 273 C = 303K 0C + 273 C = 273K Substituyendo, en la expresin matemtica de la combinacin de las leyes de los gases ideales

Despejando:

mm de Hg X 500 m1 X 273K = V ml = 427 ml. 760 mm Hg X 303K Por razonamiento lgico, considerando la temperatura constante (303K) y substituyendo, en la frmula de la ley de Boyle-Mariotte

Considerando la presin constante (760 mm de Hg) y substituyendo en la frmula de la ley de Charles, con el nuevo volumen de 473 ml

Despejando:

La combinacin ms general de las leyes del estado gaseoso incluye la ley de Avogadro, expresando la relacin entre volumen, temperatura, presin y nmero de molculas:

El valor de la constante de proporcionalidad k se puede calcular usando el volumen de 22.412 lts. que ocupa una mol de gas en condiciones estndar de presin y temperatura P = 1 atm; Substituyendo: V = 22.412 1; n = 1 mol; T = 273K

Esta constante k se llama constante universal de los gases y se simboliza con una R. " Anteriormente los qumicos usaban el valor de 16.0000 asignado a un tomo de oxgeno. Los fsicos empleaban como unidad el peso de uno de los istopos del oxgeno, el O16. Esto originaba pequeas discrepancias en muchos datos fsicos. La ley de los gases ideales o perfectos queda expresada matemticamente por:

en donde R = 0.08205 litros-atm mol-1 grado-1*

Ejemplo 7 Cuntas moles de un gas ideal hay en 1 litro a 1 atm de presin y 27C? Respuesta Substituyendo en la ecuacin que expresa la ley de los gases ideales

Ejemplo 8 Cul es la presin de 0.2 mol de un gas que ocupa un volumen de 4 litros a 54C? Respuesta Substituyendo en la ecuacin PV = nRT

P = 1.34 atm. Ley de Dalton sobre las presiones parciales. La presin total de una mezcla gaseosa es la suma de las presiones parciales de los gases que la componen Esta ley se usa frecuentemente para calcular la presin de un gas que ha sido recogido o almacenado por desplazamiento de agua, puesto que estos gases se saturan de agua, y la presin total de ellos es la suma de las presiones del gas y del vapor de agua a la temperatura de observacin. Para obtener la presin verdadera del gas es necesario restar la presin del vapor de agua. En la Tabla 4-1 se encuentra este dato para varias temperaturas, como podemos ver en la pgina siguiente. TABLA 4-1 PRESION DEL VAPOR DE AGUA A DIFERENTES TEMPERATURAS P en mm de Hg C 4.6 0 6.5 5 9.2 10 12.8 15 13.6 16 14.5 17 15.5 18 P en mm de Hg 18.6 19.8 21.0 22.4 23.8 25.2 26.7 C 21 22 23 24 25 26 27 P en mm de Hg C 31.8 30 55.3 40 92.5 50 149.4 60 233.7 70 355.1 80 525.8 90

16.5 17.5

19 20

28.3 30.0

28 29

760.0

100

Aplicaciones La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa matemticamente por: Ptotal = P1 + P2 + P3 . . . Pn En donde P1, P2, P3 y Pn son las presiones parciales del primero, segundo, tercero y ensimo componente de la mezcla gaseosa. Ejemplo 9 Se recogi un gas por desplazamiento de agua a 27 C. La presin baromtrica durante la recoleccin fue 766.7 mm Hg. Se recogieron a esta temperatura y presin 250 ml. Cul es el volumen del gas seco en condiciones estndar? Respuesta Usando la ecuacin combinada para los gases ideales se obtiene V2, volumen en condiciones estndar.

V1 = 250 ml V2 = ?

T1 = 300 K

P2 = 760 mm T2 = 273 K

Para obtener P1, la presin verdadera del gas, usamos la ley de Dalton y buscando en la Tabla 4-1 la presin de vapor del agua a 27 C, tenemos: P1 = Pt - PH2O = 766.7 - 26.7 = 740 mm Hg Substituyendo:

V2 = 221 ml a condiciones estndar

Ley de difusin de Graham La difusin es el proceso por el cual una substancia se distribuye uniformemente en el espacio que

la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presin es igual en ambos tanques. Tambin si se introduce una pequea cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B, rpidamente el gas A se distribuir uniformemente por todo el tanque. La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para obtener informacin cuantitativa sobre las velocidades de difusin se han hecho muchas determinaciones. En una tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a un espacio totalmente vaco; la distribucin en estas condiciones se llama efusin y la velocidad de las molculas es igual que en la difusin. Los resultados son expresados por la ley de Graham. "La velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcionala la raz cuadrada de su densida d."

en donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los gases que se comparan y d1 y d2 son las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa y el volumen porque ( ); cuando M sea igual a la masa (peso) v molecular y v al volumen molecular, podemos establecer la siguiente relacin entre las velocidades de difusin de dos gases y su peso molecular:

y como los volmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de temperatura y presin son idnticos, es decir V1 = V2, en la ecuacin anterior sus races cuadradas se cancelan, quedando:

Es decir: la velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su pes o molecular. Ejemplo 10 Qu gas tiene mayor velocidad de difusin, el nen o el nitrgeno? Respuesta Primero se necesita conocer las densidades de los gases que intervienen. Como una mol de gas ocupa 22.4 litros a T.P.E., sus densidades sern (peso molecular/volumen). nen = 20/22.4 = 0.88 g/lt

nitrgeno = 28/22.4 = 1.25 g/lt sea v1 = velocidad de difusin del nitrgeno y v2 = velocidad de difusin del nen.

Es decir, el nitrgeno tiene una velocidad de difusin 0.84 veces menor que la del nen. Ejemplo 11 Ordene los gases siguientes en orden creciente de sus velocidades de difusin: H2, CI2, N2, CH4, He, HCI Respuesta Como lo que se pide es el orden creciente de sus velocidades de difusin y no sus velocidades relativas, basta con arreglar los gases en orden decreciente de sus pesos moleculares (ya que el gas de mayor peso molecular se difunde ms lentamente que el de menor peso molecular). gases CI2 pesos moleculares 71 Ejemplo 1 2 Un gas se difunde 5.0 veces ms rpido que otro. Si el peso molecular (M) del primero es 20, cul es el peso molecular (M2) del segundo? Respuesta Segn la ley de difusin de Graham HCI N CH4 16 He 4 H2 2

36.5 23

y las velocidades de difusin tienen la relacin 5.0: 1.0 por lo que

elevando ambos miembros al cuadrado

El peso molecular del segundo gas es 500 Como volmenes iguales de gases a la misma temperatura y presin contienen el mismo nmero de molculas, y como el volumen de cada gas tiene un peso diferente, entonces los pesos de las molculas debern ser diferentes. As, si pesamos volmenes iguales de gases diferentes, encontraremos los pesos relativos de sus molculas. El peso de 22.412 litros de un gas en condiciones estndar (TPE) se conoce como supeso molecular gramo (PMG) y ese volumen como volumen molecular gramo (VMG). Este valor se eligi por ser el volumen ocupado por 32 g de oxgeno (O2) en condiciones TPE, que hasta 1962 era el patrn de comparacin en el clculo de pesos moleculares. El nmero de molculas realmente presente en 22.412 litros (VMG) ha sido calculado por diferentes mtodos habindose encontrado 6.02 X 1023 molculas; este valor llamado nmero de Avogadro o N, tambin se conoce como mol. Ejemplo 13 . Cuntas molculas hay en 1.0 litros de oxgeno a 0 C y 1.0 X 10-5 mm de presin? Respuesta Sabemos que 22.-112 litros de cualquier gas a TPE contiene 6.023 X 1023 molculas ( N). Por lo que: 22.412 litros de oxgeno a 0 C y 760 mm de presin contendr 6.023 X 1023 molculas y 1.0 litro de oxgeno a 0 C y 760 mm de presin contendr:

y 1.0 litro de oxgeno a 0 C y 1 mm de presin contendr:

de aqu que: 1.0 litro de oxgeno a 0 C y 1.0 X 10-5 mm de presin contendr: 3.6 X 1019 X 1.0 X 10-5 = 3.6 X 1014 molculas Ejemplo 14 En condiciones TPE 1.25 g de un gas ocupan 250 ml. Cul es el peso molecular gramo del gas? Respuesta Sabemos que 1 molcula gramo de cualquier gas ocupa 22.412 litros a TPE; por lo que debemos encontrar qu peso del gas ocupa 22.412 litros. As:

1.25 g ? 250 ml PMG ? 22412 ml Con lo que:

Relaciones de volmenes gaseosos y reacciones De acuerdo con lo que se expresa en el Cap. 3, cuando una reaccin qumica representa la combinacin o produccin de dos o ms substancias gaseosas, puede usarse directamente para indicar los volmenes de gases participantes en la reaccin, los cuales estn relacionados con el nmero de molculas indicadas en la reaccin y pueden ser evaluados sin referencia a los pesos reactantes de los gases. Por ejemplo:

Los clculos con volmenes de gases requieren conocer las condiciones de temperatura y presin y tambin qu substancias son gaseosas en esas condiciones. Derivacin de la ecuacin fundamental de la teora cintica Los conceptos dados sobre la teora cintica molecular permiten derivar una ecuacin fundamental aplicable a todos los gases ideales. Consideremos un recipiente cbico, con una arista de longitud (l), en el cual hay una molcula de un gas de masa ( m) que se mueve a una velocidad (v). La molcula se dirige hacia la pared del lado derecho con un momento = mv (momento masa X velocidad). Cuando choca contra la pared derecha rebota elsticamente, dirigindose a la pared opuesta, por lo que su velocidad ser (- v) (para indicar la direccin, ver cantidades vectoriales en el Apndice); luego su momento ser = - mv. El cambio de momento por cada choque ser: mv - (- mv) = 2 mv Teniendo en cuenta que la molcula debe ir hacia la pared del lado izquierdo y rebotar, antes de que pueda volver a chocar contra la pared del lado derecho, se deduce que el nmero de choques contra la pared del lado

derecho por segundo es(

) y el cambio de momento por molcula por segundo es:

(1) Suponiendo que el cubo est lleno de n molculas, las molculas estarn movindose al azar en todas direcciones. Por razones estadsticas, se puede considerar que las molculas estn divididas en tres conjuntos iguales ( ); un conjunto que se mueve de la pared derecha a la de la izquierda y viceversa; otro que se mueve de arriba a abajo y el tercero que se mueve del lado

anterior al posterior. Considerando las

molculas (tomando v2 como velocidad media), por

segundo es . Segn las leyes de Newton, sobre el movimiento, (ver Apndice) la razn del cambio, en el momento, es igual a la fuerza impulsora. La fuerza impulsora que acta sobre la cara del lado derecho, ser . Como la presin (P) es una fuerza entre unidad de rea y como el rea de un cubo es 12 tenemos:

(2) y como 13 = volumen (v) substituyendo obtenemos la ecuacin fundamental de la teora cintica

(3) Deducciones a parir de la ecuacin fundamental de la teora cintica A partir de la ecuacin cintica (3) se pueden deducir las leyes de los gases. As, multiplicando por 2 el numerador y el denominador de la ecuacin (3), obtenemos

Como la energa cintica promedio de una molcula es igual a la cantidad entre parntesis en (4) representa la energa cintica de todas las molculas, por lo que si la temperatura permanece constante, la energa cintica de las molculas tambin ser constante, es decir:

(5) o sea PV = K que es lo expresado por la ley de Boyle-Mariotte. Segn la ley de Avogadro, volmenes iguales de gases (indicados con el Indice 1 y 2) a la misma temperatura y a la misma presin contienen el mismo nmero de molculas, por lo que

(6) Como la temperatura es constante, las energas cinticas promedio por molcula son iguales , lo que nos permite escribir la siguiente ecuacin:

(7) simplificando y tomando en cuenta la igualdad de las energas cinticas: n1 = n2

Como la energa cintica promedio por molcula es y segn la teora cintica esta energa es propornal a la temperatura absoluta (y a las temperaturas en otras escalas), podemos explicar la ley de difusin de Graham mediante las siguientes ecuaciones:

(8) Si dos gases de masas m1 y m2 estn a la misma temperatura, entonces

As que:

Comparando la teora cintica de los gases con la informacin experimental sobre los gases, es posible evaluar la energa cintica promedio ( ). As usando la ecuacin (6) y multiplicando ambos miembros por 2 y despus pasando uno de estos factores al otro miembro, tenemos

(9) Considerando que n es el nmero de molculas y que sta es igual al nmero de moles (moles n) por el nmero de Avogadro (6.02 X 1023 = No) N = nNo y substituyendo en (9)

Como la evidencia experimental ha demostrado que: PV = nRT, podemos escribir

Por lo que

Como total de

es la energa cintica de una sola molcula, No

ser la energa cintica

una mol de gas. Es decir

la energa cintica de una mol de un gas. Es decir, la temperatura es un parmetro relacionado con la energa translacional de una molcula. La energa cintica promedio de una sola molcula se obtiene dividiendo la energa total de una

mol entre No (el nmero de Avogadro). A la constante (KB) y es muy importante

se le llama constante de Boltzmann

Tanto nRT como PV tienen las dimensiones de la energa. Ejemplo 15 A 0 C 11 velocidad promedio de una molcula de O2 es de 4.25 X 104 cm/seg. Cul sera su velocidad promedio si la temperatura fuera de 25 C? Respuesta

T a energa cintica ( ) es proporcional a la temperatura absoluta, que en este ejemplo cambia de 273 K (FC) a 298 K (25 C). Por lo que: