Farmaco - Terminado

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Presenta: Xochitl Yadira Aris Perez

Materia: FARMACOLOGIA
ANTIARRITMICOS
Son un grupo de medicamentos que se usan para suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo
cardíaco.
FAR MACO y nom bre com ercia l
FOS FATO DE DIS OPIR AMI DA
Nomb re
Pr ese ntación Compon ente( s) Concentr ac ión
Comer cial
Ampollas 250 mg / 5 mL
Epamin Cápsulas FENITOÍNA SÓDICA 100 mg
Líquido 125 mg / 5mL
INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S
• antiarrítmico de tipo uno.
• Disminuye la frecuencia de los marcapasos esópicos, y la frecuencia de la conducción de los
impulsos en el músculo auricular y ventricular.
• Se usa para suprimir las extrasístoles ventriculares y la taquicardia ventricular.
• Reducen episodios arrítmicos.
Posible prevención de muerte súbita.
DOSI S Y AD MINI S-TR ACI ON
• La dosis habitual es por VIA ORAL y TERAPIA INTRAVENOSA
• Es de 100 a 150 MG por cada 6 horas (600mg/día).
Si el paciente pesa menos de 50 Kg. la dosis será de 100 MG. cada 6horas (400mg/día).
CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA
• Debe comprobarse la presión arterial y la frecuencia del pulso
• vigilar aparición de síntomas: mareos, inestabilidad cefálica, debilidad y cambios en la frecuencia del pulso.
Pacientes con hipertrofia o afección renal debe controlarse el balance hídrico
EFEC TOS COLA TE RAL ES
Resequedad de la boca, estreñimiento, retención urinaria, hiperplasia prostática, glaucoma y otros trastornos
visuales y agranulocitosis.

FENI TOINA SOD ICA
• Deprime la automaticidad de los marcapasos acto picos, aumentando la velocidad de impulsos a
través del nódulo AV y fibras de purkinje.
• Tratamiento de arritmias secundarias a la toxicidad digitalica, como taquicardia auricular con bloqueo
y extrasístoles ventriculares.
• se utiliza para controlar las convulsiones en ciertos tipos de epilepsia
• también se utiliza para prevenir convulsiones durante o después de una operación.
• La vida media plasmática es de 6 a 12 horas
• Dosis para Adultos:
Vía oral : 3 a 5 mg/kg/día (300 mg diarios) la dosis puede ser ajustada, incrementándola cada 2 semanas.
Vía intr ave nos a: 50 mg por minuto, en solución salina.
• Dosis Pediátricas
Vía oral : inicialmente 5 mg/kg/día, en dos o tres dosis, divididas equitativamente, luego se individualizará
la dosis a un máximo de 300 mg diarios.
Se recomienda mantener una dosis de 4 a 8 mg/kg/día.
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Status epiléptico, vía intr ave nosa : 10 a 15 mg/kg a 30 a 50 mg/minuto.
• Debe controlarse la tensión arterial y frecuencia del pulso.
• Las molestias gástricas que se producen se pueden disminuir si se dan durante o después de cada
comida.
• Se potencia con el acido acetilsalicílico, cloranfenicol, sulfamidas y los anticoagulantes.
• Se inhibe con el alcohol, barbitúricos, y sedantes.
• Induce el metabolismo de la quinidina e inhibe la acción de los esteroides y de los digitalices.
Se supervisará su estado de salud atentamente mientras reciba este medicamento
• Efectos lo cale s: dermatitis, erupciones cutáneas.
• Efectos ne urol ógi cos : nistagmus, ataxia, coordinación disminuida y confusión mental. También se
ha reportado que produce corea y disfonía.
• Efectos ga stro int esti nale s: náusea, vómito, constipación y daño hepático.
• Efectos he mat oló gico s: trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y
pancitopenia.
• Efectos ca rdio vasc ular es : periarteritis nodosa.
Efectos sobre el teji do con ecti vo: engrosamiento de los labios, hiperplasia gingival, hipertricosis y
enfermedad de Peyronie.

Com ercia l:
BIOCORYL Cáps. 250 mg y BIOCORYL Solución inyectable 100 mg/ml
• actúa abriendo los canales de sodio (Na+) en el músculo cardíaco, prolongando así la duración del
potencial de acción de la célula cardíaca, Se usa en el tratamiento agudo de la taquicardia ventricular que no
responde a la lidocaína. Control de los complejos ventriculares prematuros y control, a largo plazo, de la
fibrilación auricular
• Se administra por VO, VI; IM
• Dosis diaria total de 50 mg/ kg a intervalo de 3 hrs.
• Dosis de mantenimiento es de 0.5 a 1 g cada 4 o 6hrs.
• Oral. Taquicardia ventricular y extrasístole: 500-1.000 mg/4-6 h.
• Mantenimiento: 500-1.000 mg/3-6 h.
• IM: 0,5 g seguido de 0,5-1 g/1-6 h.
• IV: 0,2-1 g administrar lentamente (1ml/min).
• Dejar 4-6 h antes de administrar, si fuera necesario, una nueva dosis.
Más recomendable vía IM, reservar IV para casos de urgencia.
• La vida media de la procaína mida es de solo 3-4 horas.
• Interrumpir la administración si aparece: a) el QRS ensanchado en >50%; b) hipotensión; c) se ha
dado en total 1 g, vía intravenosa.
• Durante la administración intravenosa de la dosis de carga, controlar la presión arterial sistólica cada
5 minutos.
• Vigilar los niveles séricos de potasio.
Controlar el ECG, por si aparecen intervalos QT prolongados y observarlo por si aparece bloqueo AV.
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• Tiene efectos extracardíacos: hipotensión arterial.
• aparición de un síndrome similar al lupus eritematoso sistémico, caracterizado por rash, fiebre, dolores
musculares y artritis
• una pleuritis o pericarditis no infecciosas, Diarreas, hepatitis y agranulocitosis

QUIN IDIN A :
• actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I
• se indica en taquiarritmias ventriculares y auriculares de reentrada y ectópicas.
• Es de VIA ORAL o IM
• Sulfato de quinina: La dosis de mantenimiento habitual es de 200 a 300 mg, vía oral cada 3 o 4 veces al dia
• Gluconato de quinina: por VIA IM con dosis inicial de 300 a 500 mg.
• La vida media de la quinidina oral es de 6-8 horas
• Administrarlos con la comida y observar al paciente por si tiene diarreas.
• Vigilar continuamente la PS durante e inmediatamente después de la administración intravenosa.
• Controlar el ECG por si hubiera intervalos QT prolongados.
Vigilar los niveles de potasio en suero y observar si existe bloqueo AV avanzado.
• puede causar un aumento en los niveles sanguíneos de la lidocaína, betas bloqueadores, opioides y algunos
antidepresivos, diarrea, náusea y vómitos

DISO PIR AMID A:
(DICORYNAN Cáps. 100 mg)
• Es más efectivo en la prevención de la fibrilación auricular recurrente o de las arritmias auriculares
recurrentes en pacientes sin antecedentes de ICC ó en pacientes con arritmia ventricular.
Se usa para la suprime o evita la actividad ectópica ventricular, arritmias auriculares en pacientes con
prolapso de la válvula mitral.
• Es de via ORAL
• general se toma 2 veces al día.
• Oral. Inicial: 100 mg/6 h, aumentar o disminuir según respuesta.
• Dosis usual: 400-800 mg/día en 4 tomas.
• Valorar al paciente para hallar signos y síntomas de insuficiencia cardiaca congestiva.
• Observar al paciente por si hubiera retención urinaria, edema, estreñimiento, sequedad de boca debido a los
efectos anticolinérgicos.
Como ocurre con los fármacos de este tipo de clase, los pacientes con fibrilación/flútter auricular deben ser
digitalizados primero para evitar el periodo refractario efectivo de la unión AV.
Tiene efectos extracardíacos: hipotensión arterial, diarrea, náusea y vómitos.
Retención urinaria, sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento.
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resequedad de la boca, estreñimiento, retención urinaria, hiperplasia prostática, glaucoma y otros trastornos
visuales y agranulocitosis

LIDO CAÍ NA:
• Efectiva en presencia de un nivel de potasio sérico normal.
• Es el agente parenteral estándar para la supresión de las arritmias ventriculares asociadas con el
infarto agudo de miocardio (IAM) y la cirugía cardiaca.
• Actúa como anestésico local.
No deprime la contractilidad, por lo que es rara la aparición de ICC
• Es VIA EV
• La dosis habitual del bolo EV es de 1 MG/kg.
• En caso de urgencia se administran 50 a 100 MG por VE a velocidad de 50 MG/ min.
• De mantenimiento se mezcla 1 g con 500ml de suero glucósado, a velocidad de 1-4 MG/min.
• Sol. inyectable 1, 2 y 5%, Sol. inyectable hiperbárica 5%:
• Aerosol 10 %, Gel 2%:, Pomada 5 %:
Inyección (Solución para inyección), clorhidrato de lidocaína 5 mg/ml (0,5%), ampolla 20 ml; 10
mg/ml (1%), ampolla 20 ml; 50 mg/ml (5%), ampolla 2 ml para mezclar con glucosa 75 mg/ml
(7,5%)
• Se debe conoer el peso del paciene
• Obtener la presión arterial sistólica y la frecuencia cardiaca basales, los intervalos del ECG y
aumentar la frecuencia cardiaca (empleando atropina, marcapasos) en los pacientes con bradicardia sinusal
antes de administrar lidocaína, debido a los efectos secundarios potenciales en el ECG.
• Valorar el estado neurológico para detectar toxicidad provocada por la lidocaína (efectos secundarios
sobre el sistema nervioso central).
• Registrar el peso en Kg. diariamente, dado que la dosis de lidocaína está relacionada con el peso.
• necesario el uso de una bomba de perfusion o un micro gotero.
• diarrea, náusea y vómitos
• Signos de reacción alérgica
• Raros -- Tos; dificultad para tragar o hinchazón de la lengua: mareo o desmayos
• Raros -- Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío o
entumecimiento; estremecimiento o contracciones en los músculos
Salpullido, ronchas, hinchazón o sensación anormal en el sitio de la aplicación
VASODIL ATAD ORES

Relajación del músculo liso de los vasos, que por tanto se dilatan. Los vasodilatadores se clasifican
en: arterial es (efecto predominantemente arterial), venosos (efecto predominantemente
venoso) y mixtos (efecto equilibrado sobre el sistema arterial y venoso).
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AR TERI ALE S : HIDRALACINA
• Su empleo está indicado en la insuficiencia cardiaca congestiva, especialmente en los casos en los
que se necesita una reducción importante de las resistencias vasculares sistémicas (por ejemplo en la
insuficiencia mitral y aórtica).
También se emplea en el tratamiento de la hipertensión arterial
por vía oral o parenteral
Se emplea por VO a dosis de 25-100 mg. c/6h. En situaciones de urgencia como en el tratamiento del EAP o
de crisis hipertensivas se emplea por vía IV en dosis de 5-10 mg. a pasar lentamente, pudiendo administrarse
hasta 20 mg. c/6h.
• Produce vasodilatación por acción directa sobre el músculo liso reduciendo las resistencias
vasculares periféricas.
Su efecto es exclusivo sobre las arteriolas.
1. Como consecuencia de la reducción de la TA puede producir taquicardia refleja por
hiperestimulación simpática.
2. cefaleas, rubor, congestión nasal y conjuntival, lagrimación,
3. Palpitaciones y vómitos.
A dosis elevadas puede llegar a producir un síndrome "lupus-like".

LABETALOL
TRANDATE Comp. 100 mg- 30
TRANDATE Comp. 200 mg
TRANDATE Iny. 100 mg/20 ml

Por su efecto alfabloqueante reduce las resistencias vasculares sistémicas y la TA. Por su efecto
betabloqueante impide la taquicardia refleja que podría producirse por la hiperestimulación simpática.
Indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial, pero no en el de la insuficiencia cardiaca por su efecto
bloqueante beta.
Dosis habitual por VO es de 400-6000 mg./24h.
Se emplea por vía IV en bolo inicial de 20 mg. Con un efecto máximo de 5 minutos.
Oral. Ads.:
-HTA: 100 mg/12 h incrementable en 100 mg/12 h cada 2-14 días; eficaz: 200-400 mg/12 h. Ancianos: 50
mg/12 h.
Recordar que es un bloqueante alfa y beta adrenérgico.
Se puede continuar con la administración de bolos o ponerse en infusión continua hasta control de la TA.
Dolor de cabeza; cansancio; vértigo; depresión y letargia; congestión nasal; sudoración; hipotensión postural
a dosis muy altas o inicial demasiado alta o si se incrementan las dosis demasiado rápidamente; temblores;
retención aguda de orina; dificultad en la micción; fracaso eyaculatorio; dolor epigástrico; náuseas y vómitos.
IV: hipotensión postural, congestión nasal.

MINOXIDIL
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Loción al 5%: (Toneon , Tricoloción , Tricoplus , Ylox ).
Loción al 2% (Locemix , Macbirs minoxidil , Tricoplus , Ylox ).
• Reduce la resistencia vascular periférica provocando una caída de la presión arterial en forma
intensa y duradera.
• también estimula el crecimiento capilar en individuos con Alopecia androgénica
acción se prolonga durante 24 Hs
Sólo por vía Oral y tópica, posee biodisponibilidad de 90-95% con una vida media de 4 hrs.

Para el tratamiento de la alopecia se recomienda una dosis máxima de 1mg para el adulto. No deben
administrarse dos tomas en conjunto frente al olvido de una de las mismas, solo debe saltearse y continuar
con el tratamiento en forma normal.
Eritema local, descamación, prurito, Es rara la aparición de acne, incremento de la pérdida de cabello o
hinchamiento de la cara. La hipertricosis en las zonas de la ceja, región malar y pómulos

VEN OSO S
NITROGLICERINA
(Fluimucil, cardiodisco, colenitral, diafusor, mintran, nitroderm TTS, nitroplas, nitroplasin, nitro dur, trinipatch y
vernies
Produce vasodilatación por relajación deirecta del músculo vascular.
En dosis bajas produce vasodilatación venosa disminuyendo la precarga.
A dosis altas también puede tener un efecto vasodilatador arterial, disminuyendo las resistencias vasculares
sistémicas.
Produce, asimismo, vasodilatación coronaria aumentando el flujo sanguíneo y el aporte de oxígeno al
miocardio.
• Se encuentra en oral (comprimidos, gagreas, capsulas) y tópica (gel), parenteral (IV) y
transdermica (parches)
La dosis inicial es de 10 ugr./min, que se puede ir aumentando hasta 50-100 ugr./min
No use el sildenafilo (Viagra) mientras esté tomando este medicamento
levantarse de una posición recostada o sentada. Levantarse lentamente puede ayudar
Tenga el cuidado de limitar la cantidad de alcohol que usted toma, el período de tiempo que permanece de
pie
• Aparición de cianosis, a pesar de la normalidad de los gases en sangre.
• puede aumentar el shunt intrapulmonar empeorando la hipoxemia en pacientes con edema
pulmonar.
• Hipotensión, sudoración, naúseas, taquicardia, bradiarritmias, vértigo y vómito. Son comunes a
casi todos los vasodilatadores.
Visión borrosa; boca seca; dolor de cabeza (muy fuerte o continuo); salpullido

MIX TOS
NITROPRUSIATO y (NITROPRUSSIAT FIDES Iny. 50 mg)
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• Es un potente vasodilatador considerado el número uno en cuanto a eficacia demostrada, constituye
el punto de comparación para cualquier nuevo fármaco vasodilatador
• Produce relajación directa del músculo liso vascular, tanto arterial como venoso, con un efecto
equilibrado de disminución de la precarga y la postcarga, mejorando la congestión pulmonar y aumentando el
gasto cardiaco.
Indi caci one s tera péu tica s: Crisis hipertensivas y HTA maligna. Feocromocitoma. Hipotensión controlada
en cirugía. Insuf. Cardiaca izda. y shock cardiogénico.
• Es por vía parenteral infusión IV.
• La dosis inicial es de 10 ugr./min, la cual se va aumentando hasta la consecución del efecto
deseado.
• antihipertensiva: 0,5-8 mcg/kg/min, media: 3 mcg/kg/min.

El nitroprusiato es fotosensible. Para evitar su degradación hay que recubrir la solución con una envoltura
opaca.
-Una vez preparada la solución también se realiza un proceso de desnaturalización espontánea, por lo que
debe cambiarse cada 4 horas para evitar la pérdida de eficacia.
--Cada vial contiene 50 mg. y se debe diluir en SG5% o SF.
Hipotensión, pueden producir toxicidad; Los efectos tóxicos del tiocianato se manifiestan con fatiga, naúseas,
desorientación, comportamiento psicótico, convulsiones, exantema cutáneo y depresión de la médula ósea.
Náuseas, vómitos, cefalea, mareos, sudoración, palpitaciones, dolor antianginoso, dolor abdominal y
calambres musculares.

Capt opri l

Se usa para tratar la Hipertensión arterial y la Insuficiencia cardiaca congestiva e Infarto de miocardio asi
como tambien la Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en normotensos como hipertensos)
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la
enzima convertidora de la angiotensina
• Es de via ORAL Captopril..... 25 mg y 50 mg.
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• La dosis inicial es de 50 mg una vez al día, o
25 mg dos veces al día.
• La dosis habitual no debe exceder de 150 mg/día.
La dosis máxima diaria no debe sobrepasar de 450 mg/día.
• Debe controlarse la tensión arterial y frecuencia del pulso.
• Las molestias gástricas que se producen se pueden disminuir si se dan durante o después de cada
comida.
• Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
• Proteger de la humedad. Mantener los frascos bien tapados
Renales: insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria y
frecuencia urinaria.
Hematológicas: leucopenia/ agranulocitosis, anemia, trombocitopenia, pancitopenia.
Cardiovasculares: Se ha reportado hipotensión, taquicardia, dolor torácico, palpitaciones,
angina de pecho, infarto agudo al miocardio, insuficiencia cardiaca y síndrome de Raynaud
Pénfigo buloso; eritema multiforme (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson) dermatitis
exfoliativa, pancreatitis, glositis y dispepsia; anemia, incluyendo aplásica y hemolítica; ictericia,
hepatitis, necrosis, colestasis, broncospasmo, neumonitis eosinofílica, rinitis, visión borrosa,
impotencia, hiponatremia sintomática, mialgia, miastenia, ataxia, confusión, depresión, nerviosismo
y somnolencia
CARD IOT ONI COS

Sustancia que permite realizar al corazón insuficiente el mismo trabajo con menor consumo de O2, o
aumentan la fuerza de contracción sistólica y la eficiencia mecánica.
ES TOS PUEDEN SER DIGITALICOS O INOTROPOS ADRENERGICOS.
DIGI TALIC OS :
DIGOXINA.
PRESENTACION
LANI COR
Com pri- midos 0.2 5 mg .
Got as 0.7 5 mg /ml.

Amp olla s 0.2 5 mg .
Es un glucósido cardiaco empleados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC)
Tiene una menor vida media de 30 a 40 h.
Usada por sus características
Farmacocinéticas.

Paciente menos de 20 Kg: 0.0055 a 0.01 mg./Kg/12 Hrs.
Paciente de mas de 20 Kg.: 0.22 mg./M cuadrado/12 Hrs.
Adul tos y Niños ma yore s d e 10 año s:
 1 -1.5 mg por via oral, en dosis fraccionadas, cada 6/8 h.
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 0.5mg por via EV, en dosis fraccionadas cada 24 h.
 Una dosis de mantenimiento: 0,0125 – 0,5 mg/ día, VO.
Pedi atrí a:
 1ª dosis se fraciona en 2 o mas dosis por VO, cada 6/8 h.
 Prematuros: 0,02-0,035mg/kg, por VO,
 Neonatos a termino: 0,025- 0,035mg/kg, VO.
Mayores de 10 años: 0,01-0015mg/kg-VO.
 LA DIGOXINA se absorbe en el tracto digestivo al 55 – 75%.
 Circula libremente y se difunde fácilmente, es efectiva.
 Se altera poco en el higado.
 Es de eliminación renal, la falla renal puede aumentar la concentración en sangre de la Digoxina e
intoxicar al paciente.
• Náuseas
• Vómito
• Diarrea
• Dolor de estómago
• Pérdida del apetito
• Cansancio o debilidad inusual
• Latidos del corazón lentos
• Palpitaciones
• Latidos del corazón irregulares
• Somnolencia
• Confusión
• Desmayarse
• Cambios en su visión tales como ver un halo o luz alrededor de objetos
DIGI TOXIN A
(innofluor)
(Crystodigin®)
Es un Glicósido cardíaco,
Tiene una menor vida media de 40 a 50 h.
Recomendado en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) Insuficiencia cardiaca,
Cardiopatía isquémica
Cardiopatía hipertensiva
Insuficiencia renal crónica
Valvulopatía
Miocardiopatía dilatada.
Se administra por vía oral
Adul tos :
 0.2 mg - 2 veces al día-durante 4 días. Seguidas de una dosis de mantenimiento: 0.5, 0.3 mg /día
Pedi atrí a:
➢ prematuros e inmaduros ajuste de dosis.
➢ - de 1año: 0,045mg/kg
➢ 2 años: 0,04 mg/kg
➢ + de 2años: 0,03mg/kg
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La dosis total se debe dividir en 3, 4 o mas partes con 6 horas o mas de intervalo entre dosis
La digitoxina se absorbe más en el tracto digestivo, se una a la albúmina serica liberándose lentamente, y
permanece más tiempo en el organismo.
Necesita saber si presenta algunos problemas o situaciones:
• trastornos de las válvulas cardiacas o en el ritmo cardiaco
• enfermedad renal, hepática y pulmonar
• hipertiroidismo o hipotiroidismo
• ataque cardiaco reciente y exceso de calcio, potasio o magnesio en el cuerpo.
• una reacción alérgica o inusual a la digitoxina, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o
conservantes
• Controle su presión arterial y frecuencia cardiaca (pulso) regularmente
• planear la realización de análisis de sangre y electrocardiogramas periódicos para controlar su
evolución

• cambios en la visión cromática, visión borrosa, sensibilidad de los ojos a la luz, destellos de luces
• confusión
• diarrea o estreñimiento
• sensación de mareo o somnolencia
• desmayos
• pulso cardiaco rápido (más habitual en niños)
• dolor de cabeza
• frecuencia cardiaca lenta o irregular (menos de 50 latidos por minuto)
• pérdida del apetito
• náuseas, vómito
• hormigueo, dolor o entumecimiento
• debilidad o cansancio
• Intoxicación digitálica.
• agrandamiento de los pechos, tanto en hombres como mujeres
METILDIGOXINA
(LANIRAPID Comp. 0,1 mg, Env. con 20, 50 y 500 capsulas)

Es un fármaco que aumenta la fuerza de la contraccion del músculo cardiaco (efecto inotropico pòsitivo) y
disminuye la frecuencia cardiaca.
• Indicaciones terapéuticas:
ICC. Fibrilación auricular, aleteo auricular, taquicardia paroxística supraventricular.
Contraindicaciones:
Bloqueo cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular de 2º grado. Arritmias por intoxicación de
digitálicos. Miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Fibrilación auricular en enf. de Wolf-Parkinson-White.
Hipersensibilidad. Taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular.
• Puede usarse por vía parenteral o VO
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• Oral. Individual. Mantenimiento: 0,1 mg/día.
• dosis oral e inyectable en adultos: 600mcg en 3 tomas
• dosis de mantenimiento: 200- 400mcg al dia
• en niños es individualizada mcg/kg/dia

• Puede usarse por vía parenteral para obtener una digitalización razonablemente rápida, y continuar luego por
vía oral sin necesidad de cambiar de preparado.
• La acción intermedia permite una administración cómoda una o dos veces al día, y se corre menos riesgo de
acumulación que con los digitálicos de acción larga.
• es bastante parecida, pero tiene un comienzo de acción más rápido y una duración un poco más larga.
Durante la Lactancia es Compatible
Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones de la
visión, depresión, psicosis, bradicardias y arritmias.

INOT ROP OS ADRE NEG ICO S:
DOBUTAMINA
( DO BUTR EX)

• Es una catecolamina sintética
• se clasifica como una AGONISTA ADRENERGICO BETA-1 SELECTIVO
esta se indica cuando hay Shock asociado a infarto agudo de miocardio, trauma severo, sepsis
• Es administrada por infusion EV continua
• Por via oral es ineficaz
• DOSIS : oscilan de 2 a 10 ug/kg/min
• INICIO DE LA ACCION: aparece de 1-2 min. efecto máximo 10 min
TVM : 2,5 min.
• SNC: Cefales, intranquilidad
• -CV: Angina, HTA, taquicardia. La dopamina puede aumentar el tamaño del infarto( al incrementar
demanda de O2).
-Respiracion: Disnea, broncoespasmo

DOPAMINA
• Nombre comercial : IN TROP IN ( I ny X 40 mg/ml

•
• Es el precursor metabólico inmediato de la N.A.
• Constituye el N.T. Central que se localiza fundamentalmente a nivel de la sustancia negra.
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• Aproximadamente un 80% de toda la dopamina que se encuentra en el cerebro se halla en el
cuerpo estriado
• Esta contraindicado en Taquiarritimias no corregidas : cuando la frecuencia esta elevada
Feocromocitoma : tumor de tejido cromafin de la medula suprarrenal, se manifiesta con la hipertensión
• Se administra por Vía Oral y
• Solo se administra en infusión por infusión por vía EV (microgoteo).
• La dopamina inyectada desaparece rápidamente de la circulación siendo T.V.M. de 2 a 5 min
• LAS DOS IS PEQ UEÑA S: es de 1 a 5 mg/kg/min = dosis renal
• DOSI S MEDI A: 5-10 ug/kg/min = dosis cardiacas
• DOSI S ELE VAD AS : 10-20 ug/kg/min = dosis vasopresora

La dopamina es eliminada vía renal en forma de etabolitos.
• Vigilar funciones vitales
• Corregir hipovolemia
• En gestantes: Nivel de riesgo categoria B (FDA)
• es inefectiva como
tratamiento de primera línea de la IC
• Actúa principalmente sobre los receptores vasculares de dopaminerginecos a nivel renal,
mesentérico y coronario
• Producir vaso dilatación. Aumento de la circulación renal, aumento de la filtración glomerular,
aumento de la excreción de Na, aumento de la formación de orina
• En uncion vasopresora esta : Potentes acciones sobre receptores alfa-1 provocando
vasoconstricción
Se utiliza cuando se desea aumentar la presión arterial sistémica en pacientes con hipertensión pulmonar

IBOPAMINA
(Trazyl)
(Escandine® comp 100 mg)
Es un fármaco útil en la terapia cardiovascular.
Se utiliza por vía oral, en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
Es capaz de inducir una cada moderada y gradual de la presión sanguínea en
los pacientes hipertensos sin afectar a la presión sanguínea cuando esta ultima
es normal
• Se da por vía oral, Que contendrá de 50 a 100 mg.
• <5 mcg/kg/min
• 5-10 mcg/kg/min
• >10 mcg/kg/min
• CLOR HIDR ATO DE IBO PAMIN A 112 MG: La dosis usual en adultos es de 100 mg 3 veces al
día. Esta dosis puede aumentarse hasta 200 mg 2 veces al día.
• Administrar por sonda nasogástrica: se diluye en unos 15 ml de agua y se administra por la sonda;
posteriormente lavar la sonda con unos 15 ml de agua.

+ la ibopamina se administra media hora antes y hasta 2-3 horas después de las comidas
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+ La ibopamina se debe administrar con el estómago vacío y al menos 1 hora antes de las comidas.
+ La Ibopamina es lábil a la humedad, por lo que se debe administrar inmediatamente después de diluir.
+ Acción con la alimentación enteral. Se recomienda administrar al menos 1 hora antes de la nutrición enteral
Trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dispepsia y molestias abdominales que disminuyen si se
administra con los alimentos), y más raramente, taquicardia
DIUR ETIC OS
Aumenta la eliminación de orina y sal del organismo, lo que sirve para bajar la TA, tanto por el líquido perdido
como porque así disminuye la resistencia al flujo sanguíneo de los vasos del organismo

AMI LORI DA / HI DROC LOR OTIA ZID A
(Moduretic®)
• AMERIDE Comp. 5/50 (*) – Dupont Farma
• DIUZINE Comp. asurados 5/50 mg (*) – Instituto de Farmacología Española
• DONIZER 5/50 mg (*) – Novag
• KALTEN 2.5/25/50 mg cápsulas (**) – Astra Zeneca
• Se usa para incrementan el volumen de orina, lo que provoca que el cuerpo pierda agua y sal.
• Este medicamento se utilizan para tratar la alta presión sanguínea o la retención de agua e
hinchazón causadas por enfermedades de origen cardiaco, hepático o renal
La amilorida no permite que su cuerpo pierda la cantidad de potasio que se pierde con muchos otros
diuréticos
Tabletas genéricas. VO de de 0,5 a 1 kg diario.
Hipe rten sió n: la dosis usual es de 50/5 mg o 100/10 mg al día
Cirro sis hep átic a co n asciti s: 50/5 mg una vez al día).

• Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento con una frecuencia mayor a la
indicada.
• Recuerde que necesitará orinar con frecuencia luego de tomar amilorida-hidroclorotiazida. No tome
sus dosis en horarios que le causen problemas
• Controle su presión sanguínea regularmente, El exceso de potasio puede ser perjudicial para
algunos pacientes.
Los pacientes de edad avanzada, los gravemente enfermos, los diabéticos o los pacientes con problemas
renales son más propensos a padecer los efectos del exceso de potasio
confusión sentirse mareado o aturdido y puede aumentar su nivel de azúcar en la sangre.
dolor abdominal
• dificultad para respirar
• pulso cardiaco rápido o irregular, palpitaciones, dolor en el pecho
• fiebre, escalofríos
• sensación de desmayos o mareos moderados
• caída del cabello (raro)
• dolor o calambre muscular
• hormigueo o entumecimiento de manos, pies o labios
• dolor o dificultad para orinar, bajo volumen de orina
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• palpitaciones o dolor en el pecho
• enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o distensión de la piel, inclusive dentro de la boca

ESP IRON OLA CT ONA
pres ent acio nes
Especialidad Composición PVP (€)
ALDACTACINE 25/15MG 40 COMPRIMIDOS altizida + espironolactona 4,56
SPIROMETON 50/2.5 MG 20 COMPRIMIDOS bendroflumetiazida + espironolactona 2,89
SPIROMETON 50/2.5 MG 60 COMPRIMIDOS < bendroflumetiazida + espironolactona 5,68
ALDOLEO 50/50 MG 20 COMPRIMIDOS clortalidona + espironolactona 4,09
ALDACTONE 100MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS espironolactona 4,98
ALDACTONE-A 25MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS espironolactona 2,59
ALDACTONE-A 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS espironolactona 4,31
ESPIRONOLACTONA ALTER 100MG 20 COMP RECUBEFG espironolactona 4,53

Los principios activos tienen una acción diurética con sitios y mecanismos de acción diferentes pero
complementarios.
La espironolactona contrarresta la depleción de potasio y magnesio inducida por la altizida, manteniéndose
así el equilibrio electrolítico.
Esta indicada en:
Edema y ascitis por cirrosis hepática (suele considerarse el diurético de elección).
Insuficiencia cardiaca congestiva (generalmente asociado a un IECA).
Síndrome nefrótico.
Hiperaldosteronismo primario y secundario.
Hipertensión arterial.
Vía oral .
Adul tos :
Edema: 100 mg diarios en dos tomas, máximo 400 mg al día en dos tomas.
Insuficiencia cardiaca congestiva: 25-50 mg al día.
Hipertensión arterial: inicial 50-100 mg al día repartidos en varias tomas. O 25/15 mg ó 50/30 mg al día,
repartidos en las 24 h.
Niño s:
Edemas: La dosis es 3 mg/kg/día, repartido en varias tomas
Se debe tener precaución en enfermedad hepática grave.
Puede dar positivo en un control antidopaje
Malestar, fatiga; diarrea, náuseas; dolor de cabeza, somnolencia; ginecomastia, menstruación irregular,
amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia.
Elec troli tos : hiperpotasemia, hiponatremia.
An tia ndro gén icos : la espironolactona puede interferir la acción de la testosterona por su similitud
estructural. Se manifiesta como mastalgia, impotencia sexual o metrorragia. Suelen ser reversibles al finalizar
el tratamiento.
Ot ros : molestias gastrointestinales (diarrea

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FUROSEMIDA
Inhibe la reabsorción de sodio y cloro por transporte activo.
Aumenta la excreción de potasio
Posee también una acción vasodilatadora venosa periférica, que es la responsable de la reducción de la
presión arterial en pacientes hipertensos.
Indi caci one s
Edema por insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
Hipertensión arterial leve o moderada, especialmente cuando está asociada a insuficiencia cardiaca o
renal (vía oral).
Edemas subsiguientes a quemaduras.
Edema agudo de pulmón (vía parenteral).
Crisis hipertensivas (vía parenteral).
Oliguria (vía parenteral).
Diuresis forzada en intoxicaciones (vía parenteral).
Efec to diur étic o
Vía oral : Inicio acción 30-60 min Cmáx 1-2 h Duración 4-6 h Eliminación renal T ½ 1-2 h
Vía intr ave nos a: Inicio acción 5 min Cmáx 30 min Duración 2 h
ADU LTOS
Vía oral :
Edema o hipertensión: dosis inicial 20, 40 u 80 mg/24h, mantenimiento 20-40 mg/24h, porla mañana, En
caso de edema resistente puede aumentarse hasta 80 mg/día.
Vía par ent eral:
Edema o crisis hipertensivas: 20-40 mg en dosis única administrados como inyección en bolus y
aumentar posteriormente según respuesta.
Edema agudo de pulmón: 40 mg en dosis única administrados como inyección en bolus, y otra
Dosis posteriormente cuando el estado clínico lo requiera.
Oliguria: 250 mg/día (uso hospitalario).
Vía intr ave nos a o intr amu scul ar .
Inyección en bolus de forma lenta, cada 20 mg en uno o dos minutos.
Infusión. En el caso de que se deban administrar grandes dosis de furosemida
Met aból icos : hiponatremia, hipopotasemia, alcalosis hipoclorémica, especialmente después de un
tratamiento prolongado. La hiponatremia y el exceso de diuresis. Hi pers ensi bili dad : erupción cutánea,
fotosensibilidad (debe evitarse la exposición prolongada al sol), fiebre, en casos graves nefritis intersticial o
vasculitis.
Otro s: visión borrosa y/o amarilla. En tratamientos a dosis altas o por vía parenteral se ha descrito
ototoxicidad (vértigo, pérdida de audición), pancreatitis, ictericia colestásica y depresión de la médula ósea
(trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis).
ANTI HIP ER TENS IVO S

Designa toda sustancia o procedimiento que reduce la presión arterial. Ideal debería proporcionar una
reducción efectiva de la presión arterial durante 24 horas y además protección de los órganos.

PRAZOSÍN
(Minipress®)
Se utiliza para tratar la alta presión sanguínea.
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puede interactuar con los siguientes medicamentos:
• medicamentos para resfríos o problemas respiratorios
• medicamentos para la alta presión sanguínea
• inhibidores de monoamina oxidasa (Azilect®, Eldepryl®, Emsam®, Marplan®, Nardil®, Parnate®,
Zelapar™)
Cáps ula ora l
1er día= 0,5mg/día por la noche; luego 0,5mg, 2 o 3 veces/día durante 3 a 7 días: puede aumentarse la dosis
a 1mg/día en 2 a 3 tomas.
Rango usual de dosis diaria de mantenimiento: 3 a 20mg en dosis elevadas
Necesita saber si usted presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:
• enfermedad renal
• una reacción alérgica o inusual al prazosín, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes
• si está embarazada o buscando quedar embarazada
• si está amamantando a un bebe
Controle su presión arterial regularment
Visión borrosa
• dificultad al respirar, falta de aliento
• sensación de mareo o desmayos, pulso cardiaco rápido o irregular, dolor en el pecho o palpitaciones
entumecimiento de las manos o pies.
• erección dolorosa y prolongada del pene
• hinchazón de piernas y tobillos
• cansancio o debilidad inusual

FENTOLAMINA
(Regitine®)
• Se utiliza en el tratamiento de varias enfermedades.
• ayuda a diagnosticar el feocromocitoma.
• Ayuda a controlar la sudoración y la alta presión sanguínea que tienen lugar con una enfermedad
llamada feocromocitoma.
puede utilizar para tratar los daños en los tejidos que ocurren cuando ciertos medicamentos intravenosos (IV)
se derraman accidentalmente de las venas a los tejidos.
POR VÍA INT RA VEN OSA , I. M, SC , ,
Ampolla con 10 mg de Fentolamina metansulfonato en 1 ml de solución.
I.V . DIRE CT A: Administrar cada 5 mg en 1 minuto
PERF USI ON I.V . INTE RMIT ENT E: Diluir la dosis a administrar en 100 ml de solución de Glucosa al 5%.
PERF USI ON I.V . CONT INUA
La tensión arterial se mide cada 5 minutos durante 30 - 45 minutos des pues de la inyección.
El paciente ha de estar en reposo en posición supina durante la administración.
Tensión arterial se medirá después de la inyección cada 30 segundos durante los tres primeros minutos y a
intervalos de 60 segundos durante los siete minutos siguientes.
Después de preparar la solución para la inyección, utilícela inmediatamente; no la almacene. Deseche toda
porción de medicamento sin utilizar
• sensación de mareo o somnolencia , desmayos
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• pulso cardiaco rápido (taquicardia)
vómito enrojecimiento de la cara congestión nasal náuseas dificultad sexual en los hombres cansancio inusual

PRAZOSÍN
(Minipress®)
Se utiliza para tratar la alta presión sanguínea.
puede interactuar con los siguientes medicamentos:
• medicamentos para resfríos o problemas respiratorios
• medicamentos para la alta presión sanguínea
• inhibidores de monoamina oxidasa (Azilect®, Eldepryl®, Emsam®, Marplan®, Nardil®, Parnate®,
Zelapar™)
Cáps ula ora l
1er día= 0,5mg/día por la noche; luego 0,5mg, 2 o 3 veces/día durante 3 a 7 días: puede aumentarse la dosis
a 1mg/día en 2 a 3 tomas.
Rango usual de dosis diaria de mantenimiento: 3 a 20mg en dosis elevadas
Necesita saber si usted presenta alguno de los siguientes problemas o situaciones:
• enfermedad renal
• una reacción alérgica o inusual al prazosín, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes
• si está embarazada o buscando quedar embarazada
• si está amamantando a un bebe.
Controle su presión arterial regularment
Efec tos col ater ales
Visión borrosa
• dificultad al respirar, falta de aliento
• sensación de mareo o desmayos, pulso cardiaco rápido o irregular, dolor en el pecho o palpitaciones
entumecimiento de las manos o pies.
• hinchazón de piernas y tobillos
• cansancio o debilidad inusual

FENTOLAMINA
(Regitine®)
• Se utiliza en el tratamiento de varias enfermedades.
• ayuda a diagnosticar el feocromocitoma.
• Ayuda a controlar la sudoración y la alta presión sanguínea que tienen lugar con una enfermedad
llamada feocromocitoma.
puede utilizar para tratar los daños en los tejidos que ocurren cuando ciertos medicamentos intravenosos (IV)
se derraman accidentalmente de las venas a los tejidos.
POR VÍA INT RA VEN OSA , I. M, SC , ,
Ampolla con 10 mg de Fentolamina metansulfonato en 1 ml de solución.
I.V . DIRE CT A: Administrar cada 5 mg en 1 minuto
PERF USI ON I.V . INTE RMIT ENT E: Diluir la dosis a administrar en 100 ml de solución de Glucosa al 5%.
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º
PERF USI ON I.V . CONT INUA
La tensión arterial se mide cada 5 minutos durante 30 - 45 minutos des pues de la inyección.
El paciente ha de estar en reposo en posición supina durante la administración.
Tensión arterial se medirá después de la inyección cada 30 segundos durante los tres primeros minutos y a
intervalos de 60 segundos durante los siete minutos siguientes.
Después de preparar la solución para la inyección, utilícela inmediatamente; no la almacene. Deseche toda
porción de medicamento sin utilizar
EFEC TOS SOL ATE RAL ES :
• sensación de mareo o somnolencia , desmayos
• pulso cardiaco rápido (taquicardia)
vómito enrojecimiento de la cara congestión nasal náuseas dificultad sexual en los hombres cansancio inusual

NIFE DIPI NA
• Adalat®
• Adalat® CC
• Afeditab® CR
• Nifedical® XL
• Nifeditab® CR
• Procardia XL®
Procardia®
•Se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el dolor en el pecho (angina).
•Aumenta el flujo sanguíneo y la oxigenación del corazón.
•Usa a veces para tratar el parto prematuro y el síndrome de Raynaud.

Son en cápsulas y tabletas de liberación prolongada (acción prolongada) para administrarse por vía
oral.
La cápsula: tres o cuatro veces al día.

No coma toronja ni beba jugo de esta fruta 3 días antes de tomar nifedipina ni mientras la
esté tomando.
Si su médico le receta una dieta baja en sal o en sodio, siga estas instrucciones al pie de
la letra.
si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, dígales a su médico o a su
dentista que está tomando nifedipina.
pregúntele a su médico si puede consumir bebidas alcohólicas de manera segura
mientras esté tomando nifedipina. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios
de la nifedipina.
• dolor de cabeza
• náuseas
• mareos o aturdimiento
• rubor (sensación de calor)
• acidez estomacal
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• latidos cardíacos rápidos
• calambres musculares
• estreñimiento
• tos
disminución en la capacidad sexual
Far maco logí a

Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y propiedades que los fármacos ejercen
sobre el organismo vivo, ya sea que tengan efectos benéficos o tóxicos.
Cuando se administran fármacos puede desearse un efecto local (localizado en el punto de
aplicación), o sistémico (a través de la circulación sanguínea, a nivel de todo el organismo).
Consideraciones de enfermería:
• No administrar ningún medicamento sin antes revisarlo y leerlo y debe ver de que este
etiquetado y con la fecha de caducidad.
• Asegurarse d e que antes de aplicar un medicamento sea el paciente correcto,
comprobando sus datos,
• Valorar al paciente, en caso de que este presente algún síntoma de reacción alérgica al
medicamento administrado.
• Si se comete algún error en la administración de algún medicamento comunicarse de
inmediato con el medico.
FARMAC OCINETICA
Es el estudio del proceso en el cual el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina los
fármacos. Influye sobre la acción del fármaco en el cuerpo:
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Absorción : El fármaco se transfiere desde el punto de entrada a los líquidos que circulan por el
organismo. Su absorción depende de la vía de administración, solubilidad del fármaco, influencia del
PH, condiciones locales del punto de administración, dosis y concentración del fármaco
Distrib ución : el fármaco se transfiere hasta los lugares de acción, metabolismo, y excreción, para
su distribución se requieren de una vía con mayor perfucion sanguínea, los fármacos pueden ligarse
a proteínas plasmáticas, y permanecer en los líquidos corporales, durante un periodo de tiempo
mayor.
Biotransform ación : los fármacos suelen metabolizarse en el hígado donde se convierten en
productos menos activos y fáciles de excretar
Excr eción : Tanto los metabolizados como los que no abandonan el organismo a través de diversas
vías: pulmones, diuresis, sudor, etc.
FARMAC ODINAMICA
Estudio del fármaco que actúa sobre el organismo y sus reacciones adversas.
FARM ACO
Es una sustancia química pura o producto natural que se usa para prevenir, investigar o tratar
enfermedades y que posteriormente provocara una reacción en el organismo.
MEDICAMENT O:
Es la unión o conjunto de fármacos mezclados, para reaccionar en el organismo.
DRO GA :
Es una sustancia estupefaciente (controlada)
TOXICO
Es cualquier agente físico o químico capaz de producir un efecto adverso para la salud.
PLACE VO
Es una sustancia que no provoca algún tipo de reacción en el cuerpo, pero que en el paciente
provoca una reacción mental (alcohol mezclado con agua inyectable)
VIAS DE ADMINISTRACION:
1. VI A TOPICA : consiste en la aplicación de medicamentos directamente sobre el

tejido u órgano afectado y tiene como finalidad proporcionar una acción. Tiene como objetivo
proporcionar una acción local sobre el órgano afectado, y a la par evitar que los principios
activos del medicamento pasen a la circulación general y tengan un efecto sistémico.
Administració n cutáne a: (pomadas, cremas, espuma, loción, crema) el preparado se
administra en una capa fina y uniforme sobre la piel. Preferiblemente tras lavar y secar la zona
antes de cada aplicación.
Administració n oc ular: el preparado oftalmológico, en gotas o pomada, se aplica
directamente sobre el ojo. Las precauciones nunca presionar el globo ocular, ni aplicar
directamente el preparado sobre el ojo, aplicando de medio interno al externo y parpadear y
cerrar los ojos unos minutos para que el preparado se distribuya uniformemente.
Administación otica: se aplica en el conducto auditivo externo.
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Administració n nasal: preparado en forma de gotas o nebulizaciones, reintroduce por las
fosas nasales, colocando al paciente en decúbito supino, y con el cuello en híper extensión, o
posición Fowler, esperando unos minutos en esa posición para que haga efecto el preparado.
2. VI A ORAL: Es la mas segura y económica, y mas recomendable cuando no
existen dificultades, o contraindicaciones para su uso. Son mejor absorbidos puesto que la
mucosa digestiva permite la absorción de sustancias muy diversas, principalmente en el
intestino, donde después pasan a la circulación general y actúan a nivel sistémico. (estos
pueden ser capsulas, sellos u obleas, comprimidos o píldoras) o liquidas (jarabes o soluciones,
suspensiones).
3. VI A SUB LINGUAL: se coloca debajo de la lengua del paciente y se mantiene
ahí hasta que se disuelva y sea absorbido por los capilares venosos, tiene una función casi
inmediata
4. VI A REC TAL: se administra como supositorios, pomadas o enemas en el interior
del recto `puede tener como finalidad un efecto local, pero también se pueden emplear fármacos
con actividad sistémica por lo que tiene una capacidad de absorción y permite el paso de
numerosas sustancias a la circulación sanguínea.
5. VI A PARENT ERAL: Hace referencia a todas las formas de inyecciones en los
tejidos o líquidos corporales. No depende de la absorción intestinal o cutánea por lo que es
efectiva su reacción rápida y precisa.
Endove nosa (EV ): el fármaco se inyecta directamente en el torrente sanguíneo a través de
una punción venosa. Para este tipo de inyeccion se necesita una aguja de calibre 17-25 y de 1,5
a 3,5 cm de longitud. Para su administración debe tenerse en cuenta el propósito de la inyección
EV, de tal manera que pueda administrarse mayores cantidades de fármacos con mayor rapidez.
Ejemplo: los catéteres de Hackman se insertan en la vena yugular a través de un túnel
subcutáneo, por lo que se puede administrar quimioterapias, antibióticos y productos derivados
de la sangre.
Intram uscular (IM) el medicamento se inyecta en el tejido muscular, estas se administran en
un ángulo de 90º mediante una aguja de calibre 20-23 y de 2 -5 cm de longitud. Las zonas se
elijen con el fin de evitar los nervios y los vasos sanguíneos de mayor tamaño. El músculo
Ventroglúteo es preferido en adultos, en lugar del cuadrante superior externo del glúteo.
Algunas inyecciones se administran con la técnica en Z.
Realizando la disolución con aguja de 19 -20 y de 6-7 cm de long., aspírese 0.5 ml de aire en le
jeringa, elijase el punto de inyección, y desplace con firmeza la piel y el tejido subcutáneo hacia
un lado, límpiese la zona, inserte la aguja hasta en el músculo y asegúrese de que no se ha
perforado ningún vaso, inyecte la solución lentamente, retire la aguja y espere 10 seg. Antes de
liberar los tejidos desplazados, aplique presión local no masaje.
Subcutáne a (SC) o hip oderm ica (H): El preparado se inyecta en el tejido conjuntivo laxo
situado por debajo de la piel, la cantidad suele oscilar entre 0.5 a 2 ml por punto de inyección. La
inyección debe realizarse a 90º auque en pacientes demasiado delgados es de 30º – 45 º.
HIPODERMOCLISIS: Es la introducción de grandes cantidades de liquido (500 -1000 ml) en los
tejidos subcutáneos,
Intra dérmica (ID): Este se inyecta en la dermis, inmediatamente por debajo de la epidermis
su administración en pequeña y su absorción es lenta, se usan agujas de calibre 26-27 y de 0.9
a 1.2 cm de long. Se suele inyectar a un ángulo de 10º a 15º, tras su aplicación debe aparecer
una pequeña ampolla o roncha en el punto de aplicación. Este medio se usa para las pruebas
cutáneas alérgicas y para la ejecución de tuberculina.
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08 de Septiembre 09

Farmaco - Terminado

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Judul Asli

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Presenta: Xochitl Yadira Aris Perez

FAR MACO y nom bre com ercia l

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VASODIL ATAD ORES

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INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S

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CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

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CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

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INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S

CARD IOT ONI COS

Got as 0.7 5 mg /ml.

DOSI S Y AD MINI S-TR ACI ON

EFEC TOS COLA TE RAL ES

(LANIRAPID Comp. 0,1 mg, Env. con 20, 50 y 500 capsulas)

INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S

CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

FAR MACO y nom bre com ercia l

INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S

FAR MACO y nom bre com ercia l

• Nombre comercial : IN TROP IN ( I ny X 40 mg/ml

CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

FAR MACO y nom bre com ercia l

CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

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CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

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INDI CACI ONE S Y PRO PIED ADE S

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ANTI HIP ER TENS IVO S

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DOSI S Y AD MINI S-TR ACI ON

CONS IDE RACI ONE S DE EN ERM ERIA

Far maco logí a

1. VI A TOPICA : consiste en la aplicación de medicamentos directamente sobre el

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