Anda di halaman 1dari 29

LABORATORIUM KIMIA FISIKA

Percobaan Kelompok Nama 1. 2. 3. 4.

: KECEPATAN REAKSI : II A

: Alfian Muhammad Reza SitiKartikatul Qomariah Ayu Maulina Sugianto Yosua Setiawan Roesmahardika

NRP. NRP. NRP. NRP.

2313 030 071 2313 030 081 2313 030 031 2313 030 083

TanggalPercobaan TanggalPenyerahan DosenPembimbing

: 16Desember 2013 : 23 Desember 2013 : Nurlaili Humaidah, S.T., M.T.

PROGRAM STUDI D3 TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNOLOGI INDUSTRI INSTITUT TEKNOLOGI SEPULUH NOPEMBER SURABAYA 2013

ABSTRAK
Percobaan kecepatan reaksi bertujuan untuk menghitung konstanta kecepatan reaksi dari penyabunan etilasetat dan NaOH dan menentukan nilai orde reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH. Metode percobaan kecepatan reaksi yang pertama adalah menghitung konstanta kecepatan reaksi dan orde reaksi ini adalah membuat 500 ml larutan 0,06 N etilasetat, 500 ml larutan 0,06 NaOH, dan 500 ml larutan 0,06 N HCl. Kemudian memasukkan 25 ml larutan 0,06 N etil asetat kedalam erlenmeyer.Kemudian menambahkan 25 ml larutan 0,06 N NaOH dan mengocoknya selama4 detik. Kemudian menambahkan 25 ml larutan 0,06 N HCl dan mengocoknya kembali selama4 detik.Lalumenambahkan indikator pp sebanyak 2 tetes kedalam campuran tersebut. Setelah itu mentitrasi campuran tersebut dengan larutan 0,06 N NaOH. Selanjutnya, mengulangi prosedur diatas sebanyak 7 kali dengan variabel waktu yang berbeda yaitu selama 8detik,12detik, 16detik, 60 detik, 240detik, 480 detik, dan 720 detik. Dari percobaan kecepatan reaksi didapatkan hasil yaitu pada pengocokan minimum selama 4 detik, dibutuhkan volume titran NaOH sebanyak 0,8 ml. Sedangkan pada pengocokan maksimum selama 720 detik, dibutuhkan volume titran NaOH sebanyak 1,8 ml.

DAFTAR ISI
ABSTRAK....................................................................................................................... i DAFTAR ISI........ ii DAFTAR GAMBAR....................................................................................................... iii

DAFTAR TABEL............................................................................................................ iv BAB I PENDAHULUAN I.1 Latar Belakang.......... I-1 I.2 Rumusan Masalah..................... I-1 I.3 Tujuan Percobaan.............. I-1 BAB II TINJAUAN PUSTAKA II.1Dasar Teori...................................................... II-1 BAB III METODOLOGI PERCOBAAN III.1 Variabel Percobaan............... III-1 III.2 Alat yang Digunakan.................... III-1 III.3 Bahan yang Digunakan............ III-1 III.4 Prosedur Percobaan.............. III-2 III.5 Diagram Alir Percobaan........... III-3 III.6 Gambar Alat percobaan........................ III-4 BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN IV.1 Hasil Percobaan Penyabunan Etil Asetat dan NaOH.................................... IV-1 IV.2 Hasil Perhitungan Penyabunan Etil Asetat dan NaOH................................. IV-1 IV.3 Pembahasan................................................................................................... IV-3 BAB V KESIMPULAN.................................................................................................... V-I DAFTAR PUSTAKA........................................................................................................ v DAFTAR NOTASI............................................................................................................ vi APPENDIKS..................................................................................................................... vii LAMPIRAN - Laporan Sementara - Fotokopi Literatur - Lembar Revisi

ii

DAFTAR GAMBAR
Gambar III.6 Gambar Alat Percobaan............................................................................... III-4 x Terhadap Waktu.................................................................... IV-3 Gambar IV.1Grafik ax Gambar IV.2 Grafik Pengaruh Waktu (T) Pengocokan Terhadap Volume Titran (NaOH) yang Diperlukan............................................................................................ IV-4 GambarIV.3 Grafik Pengaruh Waktu (t) Pengocokan Terhadap Jumlah Etil Asetat yang Bereaksi................................................................................................ IV-5

iii

DAFTAR TABEL
Tabel IV.1 Hasil Percobaan Penyabunan Etil Asetat Dan NaOH...................................... IV-1 Tabel IV.2Hasil Perhitungan Penyabunan Etil Asetat dengan NaOH.............................. IV-1

iv

BAB I PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah banyaknya mol/liter suatu zat yang dapat berubah menjadi zat lain dalam setiap satuan waktu. Reaksi kimia memiliki bermacammacam jenis, salah satunya adalah penyabunan atau saponifikasi. Penyabunan adalah reaksi pembentukan sabun, yang biasanya dengan bahan awal lemak dan basa. Nama lain reaksi penyabunanadalah reaksi penyabunan. Dalam pengertian teknis, reaksi penyabunan melibatkan basa (soda kaustik NaOH) yang menghidrolisis trigliserida. Trigliserida dapat berupa ester asam lemak membentuk garam karboksilat. Proses penyabunan bisa terjadi pada etil asetat. Etil asetat adalah senyawa organik dengan rumus CH3COOC2H5. Senyawa ini merupakan ester dari etanol dan asam asetat. Senyawa ini berwujud cairan tak berwarna, memiliki aroma khas. Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili gugus etil dan OAc mewakili asetat. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut. Idealnya dalam melakukan percobaan penyabunan etil asetat dan NaOH, kita mengharapkan hasil yang maksimal yaitu kami dapat menentukan konstanta kecepatan reaksi serta orde reaksinya dengan mudah dan tepat. Namun, dalam kondisi sesungguhnya pasti terdapat faktor yang menghambat dalam berlangsungnya percobaan sehingga perlu waktu lebih untuk menghasilkan data yang akurat.Oleh karena itu, kami tertarik untuk melakukan percobaan penyabunan etil asetat dalam rangka mengetahui faktor apa saja yang menghambat berlangsungnya percobaan sehingga kami bisa menemukan solusi agar dapat memperoleh data yang akurat dengan mudah dan tepat. I.2 Rumusan Masalah a. Bagaimana cara menghitung konstanta kecepatan reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH? b. Berapakah nilai orde reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH?

I.2 Tujuan Percobaan a. Menghitung konstanta kecepatan reaksidari penyabunan etil asetat dan NaOH. b. Menentukan nilai orde reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH.

I-1

BAB II TINJAUAN PUSTAKA


II.1 Dasar Teori II.I.I KecepatanReaksi Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah banyaknya mol/liter suatu zat yang dapat berubah menjadi zat lain dalam setiap satuan waktu, dapat ditulis dengan dc/dt. Pada umumnya kecepatan reaksi akan besar bila konsentrasi pereaksi cukup besar. Dengan berkurangnya konsentrasi pereaksi sebagai akibat reaksi, maka akan berkurang pula kecepatannya. Laju reaksiberhubungan dengan konsentrasi zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Hubungan ini ditentukan oleh persamaan laju tiap-tiap reaksi(Febrianto, 2012). A B laju reaksi = - [A] / t laju reaksi = + [B] / t Tanda (negatif) menunjukkan pengurangan konsentrasi reaktan Tanda + (positif) menunjukkan peningkatan konsentrasi produk
(Febrianto, 2012)

Reaksi-reaksi kimia berlangsung dengan kecepatan yang berbeda-beda. Sehingga, agar reaksi tersebut dapat berlangsung, maka partikel-partikel zat yang bereaksi harus bertumbukan satu sama lain dan mempunyai energi kinetik yang cukup(Sukardjo, 1985). Jumlah molekul pereaksi yang konsentrasinya menetukan kecepatan reaksi disebut tingkat reaksi. Untuk reaksi: n1 A + n2 B + n3 C Rate = dC dt = kC A 1C B 2 C C
n n n 3

hasil-hasil.

Bertingkat n1 + n2 + n3 = n
(Sukardjo, 1985)

Molekularitas dan tingkat reaksi

tidak selalu sama, sebab tingkat reaksi

tergantung dari mekanisme reaksinya. Disamping itu perlu diketahui bahwa molekularitas selalu merupakan bilangan bulat, sedangkan tingkat reaksi dapat pecahan, bukan nol (Sukardjo, 1985). Nilai k hanya dapat diperoleh melalui analisis data eksperimen, tidak berdasarkan stoikiometri maupun koefisien reaksi. Tetapan k yang muncul disebut juga sebagai II-1

II-2

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


tetapan laju atau koefisien laju. Untuk reak reaksi si yang dipercaya elementer, k biasanya disebut tetapan laju. Dan untuk reaksi yang terjadi dengan lebih dari satu tahap,

k disebut koefisien laju (Sukardjo, 1985).


Dalam metode initial rate, kita menggunakan kurun waktu yang dibutuhkan untuk reaktan mulai tepat bereaksi. Pada metode ini dapat C0 dan t0 yang dapat langsung dimasukkan ke dalam persamaan umum orde reaksi. A + B

Produk

dx = k (a x )(b x ) dt Karena konsentrasi a dan b sama (a=b), sehingga : dx = k ( a x) 2 dt Jika diintegralkan diperoleh :

dx = kdt 2 0 (a x) 0
1 ax
x 0

= k .t

t 0

x = a.k.t ax
(Sukardjo, 1985)

II.1.2 Orde Reaksi II.1.2.1 Reaksi Orde Nol Reaksi eaksi orde ke nol: nol A produk Hukum lajunya adalah laju = k [A]
(Febrianto, 2012)

Laju dari orde ini adalah sama dengan konstantanya, tidak tergantung pada konsentrasi reaktan karena laju reaksi dari orde ini tetap, maka grafik sebagai fungsi dari waktunya unya adalah suatu garis lurus (Febrianto, 2012).

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

II-3

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


II.1.2.2 Reaksi Orde Pertama Reaksi orde pertama merupakan laju reaksi yang bergantung pada konsentrasi reaktannya yang dipangkatkan 1. Reaksinya: Re A produk Hukum lajunya adalah laju = k [A] Sehingga menjadi : ln = kt
(Febrianto, 2012)

Dimana ln adalah logaritma natural. Konsentrasi awal (t=0) tidak selalu pada awal percobaan, namun kapan saja waktu yang kita pilih untuk memantau percobaan dalam konsentrasi A (Febrianto, 2012). II.1.2.3 Reaksi Orde Kedua Suatu reaksi dikatakan berorde dua terhadap salah satu pereaksi jika laju reaksi merupakan pangkat dua dari konsentrasi pereaksi itu(Febrianto, 2012). Hukum lajunya adalah: adalah Laju = k Sehingga persamaannya menjadi : ln = + kt
(Febrianto, 2012)

II.1.3 Faktor-faktor faktor Yang Mempengaruhi Laju Reaksi Kecepatan reaksi dari suatu zat dipengaruhi oleh beberapa faktor antara lain : 1. Suhu Secara umum reaksi kimia akan berlangsung semakin cepat jika suhu dinaikkan. Pada umumnya pada penambahan suhu sebesar 10oC maka kecepatan reaksinya akan menjadi dua kali lebih cepat dari kecepatan reaksi semula. semula 2. Konsentrasi Reaktan Semakin besar konsentrasi dari reaktan maka semakin besar pula kecepatan reaksinya. Hal ini disebabkan karena jumlah molekul yang berinteraksi bertambah besar seiring dengan besarnya konsentrasi larutan. 3. Sifat Zat yang Bereaksi Cepat atau lambatnya reaksi kimia sangat ditentukan oleh sifat zat yang bereaksi. Ada zat yang sangat reaktif, sehingga reaksinya sangat cepat, misalnya reaksi antara logam natrium dengan air, ada juga reaksi yang berlangsung sangat lambat. . Larutan polar dan non polar juga mempengaruhi kecepatan reaksi zat.

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

II-4

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


4. Luas Permukaan Semakin besar luas permukaan dari molekul reaktan, semakin besar pula pu kecepatan reaksi. 5. Katalis deng Katalis merupakan zat yang ditambahkan dalam suatu reaksi kimia dengan tujuan untuk mempercepat ataupun memperlambat reaksi kimia, tetapi tidak ikut bereaksi.
(Wikipedia, 2013)

II.1.4 Hukum Laju dan Energi Aktivasi Hukum laju adalah persamaan yang menyatakan laju reaksi sebagai fungsi dari konsentrasi semua spesies yang ada, termasuk produk. Dalam metode laju awal, yang sering digunakan bersama-sama bersama sama dengan metode isolasi, laju diukur pada awal reaksi untuk beberapa reaktan dengan konsentrasi kons awal yang berbeda-beda beda(Anonim, 2009). Hukum laju awal untuk reaksi yang terisolasi adalah: Vo = k [A]o Log V = log k + log [A]o
(Anonim, 2009)

Energi aktivasi adalah energi yang menerangkan panas maksimal yang harus dimiliki molekul-molekul molekul sebelum bereaksi. Energi (kal/mol) digunakan untuk menyusun kembali elektron bila molekul bereaksi bereaksi bertumbukan. Persamaan Arrhenius Arr menyatakan: k = A e
E E

RT

. Persamaan ini di linearisasi menjadi: ln k = ln

RT

(Anonim,

2012). Laju reaksi akan lebih cepat jika puncak energi aktivitasnya lebih rendah. Hal ini

berarti reaksi akan lebih mudah terjadi. Total energi reaktan dan produk tidak dipengaruhi oleh katalis. Katalis dapat menurunkan energi aktivasi reaksi dengan satu dari dua cara berikut: 1. Memberikan permukaan dan orientasi. Terjadi pada katalis heterogen. Katalis ini hanya mengikat 1 molekul pada permukaan sambil memberikan orientasi yang sesuai untuk memudahkan jalannya reaksi. Katalis heterogen adalah katalis yang berada pada fase yang berbeda dengan reaktan. Katalis ini umumnya umumnya merupakan logam padat yang terbagi dengan halus

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

II-5

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


atau oksida logam sedangkan reaktannya adalah gas atau cairan. Katalis heterogen cenderung menarik 1 bagian dari molekul reaktan karena adanya interaksi yang cukup kompleks yang belum sepenuhnya di pahami. pahami. Setelah reaksi terjadi, gaya yang mengikat molekul ke permukaan katalis tidak ada lagi, sehingga produk terlepas dari permukaan katalis. Katalis Katali dapat siap melakukannya lagi. 2. Mekanisme alternatif Terjadi pada katalis homogen, yaitu katalis yang mempunyai mempuny fase sama dengan reaktannya. Katalis ini memberikan mekanisme alternatif atau jalur reaksi yang memiliki energi aktivasi yang lebih rendah dari reaksi aslinya. Dengan demikian, reaksi dapat berlangsung dalam waktu yang lebih singkat.
(Febrianto, 2012)

II.1.5 Persamaan Laju Mengingat pada reaksi kimia pereaksi A terurai terurai menghasilkan produk B danC.Selama elama terjadi reaksi konsentrasi A berkurang dan pada saat itu konsentrasi B dan C meningkat. AB+C
(Anonim, 2009)

Beberapa laju dihasilkan oleh perubahan pada pengukuran kuantitas dengan waktu dan laju pada reaksi kimia digambarkan dalam hal perubahan konsentrasi pereaksi yang dihasilkan dengan waktu tertentu. Laju = d [ A] d [ B ] d [C ] = = dt dt dt

(Anonim, 2009)

Laju reaksi kimia digambarkan sebagai laju perairan atau hilangnya reaksi atau laju pembentukan produk. Laju pada saat maksimum ditunjukkan sebagai berkurangnya proses reaksi. Pada saat itu didapatkan laju reaksi tergantung pada konsentrasi pereaksi, itu dapat dianggap konsentrasi A pada reaksi di atas berkurang. Sehinngga, laju OC

[ A]

dimana n adalah konstanta dikenal dikenal sebagai orde reaksi. Hubungan antara laju dan

konsentrasi persamaan laju dan bentuk yang dapat dibuat


n d [ A] = kr [ A] dt

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

II-6

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


(Anonim, 2012)

Dimana kr adalah tetapan untuk beberapa reaksi tergantung temperatur dan disebut sebagai tetapan laju. Persamaan laju menyatakan bagaimana laju yg berbeda pada tahap-tahap tahap dasar dengan konsentrasi pereaksi. Konsentrasi produk tidak melibatkan tanda(Anonim, 2012).

II.1.6 I.1.6 Menentukan Laju Reaksi Laju reaksi dapat ditentukan melalui percobaan yaitu dengan mengukur konsentrasi salah pereaksi atau salah satu produk. Dengan selang waktu tertentu selama reaksi berlangsung untuk reaksi yang berlangsung lambat, hal itu dapat dilakukan dengan mengeluarkan sampel dari campuran reaksi lalu menganalisanya. Misalnya reaksi hidrolisis etil asetat berikut ini: CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH Reaksi itu berlangsung lambat sehingga konsentrasi asam yang terbentuk dengan mudah di tentukan dengan suatu larutan basah. Cara yang lebih umum ialah menggunakan suatu alat yang dapat menunjukkan secara kontinu salah satu perubahan fisus yang menyertai reaksi, misalnya untuk reaksi yang membebaskan gas, alat dirancang agar dapat mencatat volume volume gas yang terbentuk untuk reaksi yang disertai perubahan warna alat dirancang agar dapat mengukur perubahan intensitas warna, untuk reaksi gas yang disertai perubahan jumlah mol, alat dirancang agar dapat mengukur perubahan tekanan gas(Anonim, 2013).

II.1.7 Penyabunan Sabun adalah salah satu senyawa kimia tertua yang pernah dikenal. Sabun sendiri tidak pernah secara aktual di temukan, namun berasal dari pengembangan campuran antara senyawa alkali dan lemak/minyak. Bahan pembuatan sabun terdiri dari dua jenis, yaitu bahan baku dan bahan pendukung(Andri, 2013). Sabun dibuat dari proses hidrolisis basa terhadap lemak dan minyak yang disebut saponifikasi. Fungsi sabun dalam keanekaragaman cara adalah ada sebagai bahan pembersih. Sabun menurunkan tegangan permukaan air, sehingga memungkinkan air untuk membasahi bahan yang di cuci dengan lebih efektif. Sabun bertindak sebagai suatu zat pengemulsi untuk mendispersikan minyak dan sabun teradsorpsi pada butiran but

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

II-7

Bab IITinjauan ITinjauan Pustaka


kotoran(Andri, 2013). Reaksi pembuatan sabun menghasilkan sabun sebagai produk utama dan gliserin sebagai produk samping. Gliserin sebagai produk samping juga memiliki nilai jual. Sabun memiliki kelarutan yang tinggi dalam air tapi tidak larut menjadi partikel yang lebih kecil(Andri, 2013). Sabun pada umumnya dikenal dalam dua wujud, sabun cair dan padat. Perbedaan utama dari kedua wujud sabun ini adalah alakali yang digunakan dalam reaksi pembuatan atan sabun. Sabun padat menggunakan Natrium Hidroksida atau soda kaustik (NaOH), sedangkan sabun cair menggunakan kalium hidroksida (KOH), sebagai alkali. Selain itu, jenis minyak yang digunakan juga mempengaruhi wujud sabun yang dihasilka. Minyak kelapa akan akan menghasilkan sabun yang lebih keras daripada minyak kedelai, minyak kacang dan minyak biji katun(Andri, 2013). Hasil mula-mula mula dari penyabunan adalah karboksilat karena campurannya bersifat basa. Setelah campuran di asamkan, karboksilat berubah menjadi asam

karboksilat.Produknya, sabun yang terdiri dari garam asam-asam asam asam lemak. Fungsi sabun dalam keanekaragaman cara adalah sebagai bahan pembersih. Sabun menurunkan tegangan permukaan air, sehingga memungkinkan air untuk membasahi bahan yang dicuci dengan lebih efektif. Sabun bertindak sebagai suatu zat pengemulsi untuk mendispersikan minyak dan sabun teradsorpsi pada butiran kotoran(Andri, 2013).

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

BAB III METODOLOGI PERCOBAAN


III.1 VariablePercobaan a. Kontrol : Etil asetat 0,06 N NaOH 0,06 N HCl 0,06 N b. Variabel : Waktu pengocokan yaitu 4detik, 8detik, 12detik, 16detik, 60detik, 240detik, 480 detik, dan 720 detik c. Respon : Banyaknya volume titran (NaOH)

III.2 AlatYang Digunakan 1. Beaker Glass 2. Buret

3. Erlenmeyer 4. Gelas Ukur 5. Klem

6. Labu Ukur 7. Masker 8. Pipet tetes 9. Pipet volume 10. Sarung Tangan 11. Statif 12. Timbangan Elektrik

III.3 Bahan Yang Digunakan 1. 2. 3. 4. Larutan PP Larutan NaOH 0,06 N Larutan HCl 0,06 N Larutan Etil Asetat 0,06 N

III-1

III-2 Bab IIIMetodologi IIMetodologi Percobaan III.4 Prosedur Percobaan 1. 2. Menyiapkan alat dan bahan yang diperlukan Membuat 500 ml larutan 0,06 N etil asetat, 500 ml larutan 0,06 N NaOH,

dan 500 ml larutan 0,06 N HCl. 3. 4. 5. Memasukkan 25 ml larutan 0,06 N NaOH kedalam erlenmeyer. erlenmeyer Menambahkan 25 ml larutan 0,06 N etil asetat dan mengocoknya selama 4detik. Menghentikan kan proses pengocokan setelah 4 detik kemudian n menambahkan 25 ml larutan 0,06 N HCl dan d mengocoknya kembali selama 4 detik. detik 6. 7. 8. Menambahkan indikator PP sebanyak 2 tetes kedalam 75 ml campuran. campuran Mentitrasi campuran campu tersebut dengan larutan 0,06 N NaOH. Mengulangi i prosedur 1 sampai 7 sebanyak 7 kali dengan variabel waktu yang berbeda yaitu selama 8 detik, 12 detik, 16detik, 60 detik, 240detik, 480 detik, dan 720 detik. 9. Mencatat hasil percobaan

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

III-3 Bab IIIMetodologi IIMetodologi Percobaan III.5 Diagram Alir Percobaan

Mulai

Menyiapkan alat dan bahan.

Membuat 500 ml larutan 0,06 N etil asetat, 500 ml larutan 0,06 N NaOH,dan NaOH, 500 ml larutan 0,06 N HCl. Memasukkan 25 ml larutan 0,06 N NaOH kedalam erlenmeyer. erlenmeyer

Menambahkan 25 ml larutan 0,06 N etil asetat dan mengocoknya selama 4 detik.

Menghentikan proses pengocokan setelah 4 detik kemudian menambahkan 25 ml larutan 0,06 N HCl dan mengocoknya kembali selama 4 detik. Menambahkan indikator PP sebanyak 2 tetes ke dalam 75 ml campuran.

Mentitrasi campuran tersebut dengan larutan 0,06 N NaOH.

Mengulangi prosedur percobaan sebanyak 7 kali dengan variabel waktu yang berbeda yaitu selama 8 detik, 12detik, 16detik, 60 6 detik, 240detik, 480 detik, dan 720 detik.

Mencatat hasil percobaan.

Selesai

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

III-4 Bab IIIMetodologi IIMetodologi Percobaan III.6 Gambar Alat Percobaan

Beaker Glass

Buret

Erlenmeyer

Gelas Ukur

Klem

Labu Ukur

Statif

Pipet Tetes

Pipet Volume

Timbangan Elektrik

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN


IV.1 Hasil Percobaan Penyabunan Etil Asetat dan NaOH Tabel IV.1Hasil Percobaan Penyabunan Etil Asetat Dan NaOH Volume Etil No Perlakuan Asetat (0,06 N) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Titrasi 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml Volume NaOH (0,06 N) 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml 21,25 ml Volume HCl (0,051 N) 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml 25 ml Volume Titran NaOH (0,06 N) 0,8 ml 0,8 ml 0,8 ml 0,8 ml 1,0 ml 1,1 ml 1,6 ml 1,8 ml

t (detik)

4 8 12 16 60 240 480 720

IV.2 Hasil Perhitungan Penyabunan Etil Asetat dan NaOH Tabel IV.2Hasil Perhitungan Penyabunan Etil Asetat dengan NaOH t (detik) 4 8 12 16 60 240 480 720 V NaOH (ml) 0,8 0,8 0,8 0,8 1,0 1,1 1,6 1,8 A (N) 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 IV-1 x (N) 0,00192 0,00192 0,00192 0,00192 0,0024 0,00264 0,00384 0,00432 x (a x) 0,0331 0,0331 0,0331 0,0331 0,0417 0,0460 0,0684 0,0774

IV-2 Bab IVHasil VHasil dan Pembahasan IV.3 Pembahasan IV.3.1 Menentukan Konstanta Reaksi dari Penyabunan Etil Asetat dengan NaOH. Dalam percobaan yang dilakukan, penentuan konstanta dan orde kecepatan reaksi menggunakan metode reaksi penyabunan yaitu antara CH3COOC2H5 dan NaOH.Dalam percobaan ini terjadi reaksi dengan mekanisme sebagai berikut: b CH3COOC2H5(aq) + NaOH(aq)C 2 H 5 OH(aq) + CH3COONa(aq)

Reaksi senyawa tersebut dibantu dengan proses pengocokan yang yan dilakukan selama t detik. detik Setelah t detik, , penambahan HCl pada campuran larutan CH3COOC2H5 dan NaOH. Penambahan HCl dilakukan untuk mempercepat reaksi atau disebut juga sebagai katalisator, katalisator, sehingga terjadi reaksi: NaOH sisa (aq) + HCl(aq) NaCl(s) + H2O(l)

Pada reaksi ini, NaOH bertindak bertindak sebagai reaktan pembatas (limiting reaktan) sehingga berdasarkan reaksi ini konsentrasi etil asetat yang bereaksi dapat ditentukan.Untuk menentukan jumlah HCl sisa reaksi, maka dilakukan titrasi HCl oleh NaOH: NaOH HCl sisa (aq) + NaOH(aq) NaCl(s) + H 2 O(l)

Sehingga jumlah mol etil asetat yang bereaksi dapat diketahui dengan mengetahui jumlah mol NaOH yang diperlukan untuk titrasi.Selanjutnya, konstanta onstanta reaksi dari reaksi penyabunan etil persamaan yang berasal dari grafik antara diperoleh dari :
x = a.k.t ax

asetat ini didapatkan didapat dari

x terhadap t (waktu), yang ax

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

IV-3 Bab IVHasil VHasil dan Pembahasan


0,1 0,09 0,08 0,07 0,06
y = 0,000x R = -1,62

x / (a-x)

0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 0 100 200 300 400 500 600 700

Waktu (detik) Gambar IV.1Grafik


x Terhadap Waktu ax

Sehingga dari plot antara

x terhadap waktu (t)didapatkan (t) kurva ax

dengan intercep 0. Sehingga dari percobaan didapatkan grafik IV.1. IV.1 Dari kurva didapatkan slope a.k dimana a merupakan konsentrasi mula-mula mula sehingga konstanta reaksi dapat dicari dengan membagi harga slope dengan a yang diketahui nilainya. Setelah kita memperoleh persamaan garis y =0,0001x, = maka kita mensubsitusikannya ke dalam rumus persamaan sebagai berikut: berikut y = 0,0001x
x = a.k.t ax x = a.k.t, a.k.t sehingga diperoleh ax

0,0001x = a.k.t Berdasarkan persamaan sehingga ehingga didapatkan k = 0,0017M-1s-1.

Berdasarkan literatur disebutkan bahwa konstanta laju reaksi untuk penyabunan etil asetat dengan NaOH berkisar 0,057 M-1s-1(Glasstone, Glasstone, 1946 ). ) Hasil percobaan yang didapatkan berbeda dengan literatur. Hal ini disebabkan karena ketika proses penimbangan NaOH, timbangan yang digunakan kurang valid, sehingga mempengaruhi konsentrasi larutan NaOH Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

IV-4 Bab IVHasil VHasil dan Pembahasan yang dibuat.Selain Selain itu, pada saat pengamatan n perubahan larutan menjadi merah muda (pink) sulit untuk memberi batasan warna saat awal mulai terjadinya terjad perubahan warna menjadi merah muda (pink) yang sama pada setiap perbedaan lamanya waktu yang diperoleh dalam proses pengocokan. Hal ini menyebabkan perbedaan volume NaOH yang digunakan untuk mentitrasi men itrasi larutansehingga hal itu dapat berpengaruh terhadap terhada data yang didapatkan. IV.3.2 Pengaruh Waktu Pengocokan (t) terhadap Volume Titran (NaOH) yang Bereaksi. Dalam percobaan kecepatan reaksi dilakukan proses pengocokan terhadap larutan etil asetat dan NaOH serta pada saat setelah penambahan HCl. Berdesarkan percobaan yang telah dilakukan diperoleh hubungan antara lama waktu pengocokan terhadap volume titran yang dibutuhkan untuk mencapai titik ekivalennya.
2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0 100 200 300 400 500 600 700

Volume Titran NaOH (ml)

Waktu (detik)

Gambar IV.2 Grafik Pengaruh Waktu (T) Pengocokan Terhadap Volume Titran (NaOH) yang Diperlukan Dari Gambar IV.2 Pengaruh waktu (t) pengocokan terhadap volume titran
(NaOH) yang diperlukan dapat diketahui bahwa semakin lama waktu pengocokan

yang diberikan pada campuran larutan etil asetat dan NaOH Na serta setelah penambahan HCl, HCl maka semakin akin besar pula volume titran NaOH yang dibutuhkan untuk titrasi. Padawaktu 720detikdibutuhkan dibutuhkanvolume titran

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

IV-5 Bab IVHasil VHasil dan Pembahasan NaOHsebanyak sebanyak 1,8 ml.Perubahanwarna Perubahanwarna yang terjadiadalahlarutan yang

awalnyabeningberubahmenjadipink(merahmuda). IV.3.3 Pengaruh Waktu Pengocokan(t) Pengocokan terhadap Etil asetat (CH3COOC2H5) yang Bereaksi. Dalam percobaan kecepatan reaksi yang telah dilakukan, salah satu prosedur percobaannya yaitu melakukan proses pengocokan larutan etil asetat dan NaOH serta pada saat setelah penambahan HCl. Berdesarkan percobaan yang telah dilakukan diperoleh hubungan antara lama waktu pengocokan terhadap volume titran yang dibutuhkan untuk mencapai titik ekivalennya.
0,12 0,1 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 100 200 300 400 500 600 700

Mol NaOH Titrasi (mmol)

Waktu (detik) Gambar IV.3 GrafikPengaruh Waktu (t) Pengocokan Terhadap Jumlah Etil Asetat yang Bereaksi Dari Gambar IV.3 Pengaruh waktu (t) pengocokan terhadap etil asetat yang
bereaksi dapat diketahui bahwa semakin lama waktu pengocokan yang diberikan

jumlah (mol) etil asetat yang bereaksi semakin bertambah. Hal ini dapat terjadi karena semakin lama proses pengocokan berlangsung semakin banyak permukaan mukaan partikel yang bereaksi, karena adanya tumbukan antara partikel satu dengan partikel lainnya. lainnya. Hal ini bisa terlihat pada saat dilakukan pengocokan selama 720 detik, detik maka jumlah etil asetat yang bereaksi semakin besar pula, pula yaitusebesar ebesar 0,108mol. 0,108 IV.3.4Menetukan Menetukan Besarnya Konstanta Kecepatan Reaksi Penyabunan Etil Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

IV-6 Bab IVHasil VHasil dan Pembahasan Asetat Pada penentuan orde reaksi penyabunan etil asetat kita dapat menggunakan persamaan yang terjadi antara etil asetat dan NaOH. Berdasarkan teori yang ada yaitu : A+B hasi hasil

Rate = k2 . CA . CB Karena konsentrasi yang digunakan dalam penyabunan antara etil asetat dan NaOH sama, maka A = B, sehingga menjadi : 2A Rate = k2 . CA
(Sukardjo, 1985) CH3COOC2H5(aq) + NaOH(aq) C 2 H 5 OH(aq) + CH3COONa(aq)

hasil

Dari reaksi yang terjadi antara etil asetat dan NaOH mempunyai molaritas sama yaitu yai 0,06N. N. Sehingga, dengan menggunakan mengg dasar teori persamaan tersebut, maka orde reaksi penyabunan etil asetat dan NaOH merupakan upakan orde reaksi tingkat dua.

Laboratorium Kimia Fisika Program Studi D3 Teknik Kimia FTI-ITS

BAB V KESIMPULAN
1. Konstanta kecepatan reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH sebesar 0,0017 M-1s-1. 2. Nilai orde reaksi dari penyabunan etil asetat dan NaOH adalah orde reaksi tingkat dua. 3. Pada pengocokan minimum selama 4detik, dibutuhkan volume titran NaOH sebanyak 0,8 ml. Sedangkan pada pengocokan maksimum selama 720detik, dibutuhkan volume titran NaOH sebanyak 1,8 ml. 4. Semakin lama waktu pengocokan maka semakin banyak volume titran yang digunakan.

V-1

DAFTAR PUSTAKA
Andri. 2013. Diperoleh dari http://www.academia.edu/2042797/PENYABUNAN. Anonim. 2009. Diperoleh dari http://endwati.staff.fkip.uns.ac.id/files/2009/09/HUKUM-HUKUMLAJU.ppt. Anonim. 2012. Diperoleh dari wideliaikaputri.lecture.ub.ac.id/files/2012/09/KINETIKA-REAKSIKIMIA_fyna.pptx. Anonim. 2013. Diperoleh dari http://perpustakaancyber.blogspot.com/2013/06/cara-menghitung-lajureaksi-kimia.html. Febrianto, S. 2012. Diperoleh dari http://rizkiemail.blogspot.com/2012/10/laju-reaksi-dan-ordereaksi.html. Sukardjo. 1985. Kimia Fisika. Wikipedia. 2013. Diperoleh darihttp://id.wikipedia.org/wiki/Laju_reaksi.

DAFTAR NOTASI
Simbol N t M V gr Mr e k a Keterangan Normalitas Waktu yang diperlukan Molaritas Volume Massa jenis Massa Massa Atom Relatif ekivalen Koefisien Laju Konsentrasi Awal Satuan N s mol/liter Ml g/cm3 gram M-1s-1 N

vi

APPENDIKS
1. Perhitungan pembuatan 500 ml 0,06 N etil asetat (CH3COOC2H5) Tersedia Massa jenis Etil asetat M= x % x 10 Mr 0,9025 x 99,5 x 10 = 76 = 11,82 M Pengenceran: M1x V1 V1 Tersedia Massa jenis HCl 32% M= x % x 10 Mr 1,19 x 32 x 10 = 36,5 = M2 x V2 = 4,21368 ml = Etil asetat 99,5% = 0,9025 gram/ml

11,82 x V1 = 0,03 x 500

2. Perhitungan pembuatan 500 ml 0,06 N HCl = HCl 32% =1,19 gram/ml

= 12,063 M Pengenceran : M1x V1 12,063x V1 V1 N =M x e 0,1 = M x 1 M = 0,01 M massa 1000 x Mr V massa 1000 0,1= x 40 500 M= massa= 2 gram vii = M2 x V2 = 0,01 x 500 = 4,1449 ml

3. Perhitungan pembuatan 500 ml 0,06 N NaOH

4. Penyabunan CH3COOC2H5 oleh NaOH Untuk t = 4detik CH3COOC2H5awal NaOH awal HCl awal = 0,06 N = 0,06 N = 0,06 N

Volume CH3COOC2H5 = 25 ml Volume NaOH Volume HCl = 25 ml = 25 ml

mol CH3COOC2H5 awal = 0,06 x 25 = 1,5 mmol mol NaOH awal = 0,06 x 25 = 1,5 mmol mol HCl Volume NaOH titrasi mol NaOH titrasi = 0,51 x 25 = 1,275 mmol = 0,8ml = 0,06 x 0,8= 0,048 mmol

Reaksi (1) CH3COOC2H5 + NaOH Awal Bereaksi Sisa 1,5 x 1,5-x 1,5 x 1,5-x C2H5OH + CH3COONa x x

Reaksi (2) NaOH sisa Awal Bereaksi Sisa 1,5-x 1,5-x 0 + HCl 1,5 1,5-x x NaCl 1,5-x + H2O 1,5-x

Reaksi (3) NaOH+ Awal Bereaksi 0,048 0,048 HCl sisa x x viii NaCl + H2O -

Sisa

Pada reaksi (3) mol NaOH titrasi = 0,048mmol mol HCl titrasi mol HCl x = x mmol = mol NaOH = 0,048mmol

CH3COOC2H5 yang bereaksi = 0,048mmol/ 25 ml = 0,00192 M Untuk perhitungan t (waktu) selanjutnya dengan cara yang sama.

Perhitungan pembuatan grafik x = CH3COOC2H5 yang bereaksi = 0,00192M a = CH3COOC2H5 mula-mula


x a-x

= 0,06 N =0,06 M

0,00192 (0,06-0,00192)

= 0,0331 N Untuk perhitungan t (waktu) selanjutnya dengan cara yang sama. x Dari data pada Tabel IV.2, dibuat plot antara lawan t (waktu), sehingga diperoleh: a-x Persamaan: y = 0,0001x Dimana persamaan reaksi orde 2: k=
0,0001 0,06

x = a.k.t ax

= 0,0017 M-1s-1

ix