UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIECIAS QUMICAS CARRERA DE QUMICA FARMACUTICA LEGISLACIN FARMACUTICA Nombre: Toms Suquillo

Fecha: 02/12/2013 1. SMOCK Viene de las palabras inglesas "smoke" (humo) y "fog" (niebla), y se entiende que hay smog cuando el humo se incorpora en la niebla. Se denomina smog gris o smog industrial a la contaminacin del aire producida por holln y azufre. La principal fuente de emisiones de contaminantes que contribuyen al smog gris es la combustin de carbn, que puede contener altos contenidos en azufre. Existe un smog fotoqumico originado a partir de sustancias que contiene nitrgeno y el humo de combustin (coches), mezclados bajo los efectos de la radiacin solar produciendo ozono, el cual puede ser altamente txico en combinacin con otros gases. (Contaminacin Ambiental, 2012) 2. METODO DE LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE OXGENO EN EL AGUA Como es sabido, sin la presencia de oxgeno, no es posible el desarrollo de la vida biolgica normal en el agua, necesitando los peces y otros organismos acuticos un contenido mnimo de O2 para su supervivencia. Por otra parte, tanto las aguas superficiales como subterrneas pueden experimentar un dficit d oxgeno disuelto cuando reciben una carga con aguas residuales de toda ndole. Se conoce con l nombre de Dficit de oxgeno de un agua a la diferencia entre el valor terico de saturacin con oxgeno que corresponde a la temperatura del agua en el momento de la toma de muestra y el contenido real de oxgeno disuelto; determinado por anlisis de la muestra. Los valores tericos de saturacin pueden obtenerse por consulta de tablas en funcin de la temperatura y a una presin total de 760 torr de la atmsfera saturada en vapor de agua, en mg/1 02.

Por lo tanto, este dficit viene a constituir la cantidad de oxgeno que le falta a la muestra de agua para su saturacin terica a la misma temperatura y a la misma presin atmosfrica. Una calificacin ms exacta de un agua acerca de su-consumo de oxgeno lo suministra la determinacin de la Demanda Bioqumica de Oxgeno, que es consumido por la autopurificacin biolgica de un agua en el transcurso de 5 das, a 20 establecido como estndar, debido a la descomposicin de la materia orgnica del agua por microorganismos propios o agregados; por lo cual se conoce tambin con la sigla DBO5 (o BOD5, en ingls, o BSB5, en alemn). La Demanda- Bioqumica de Oxgeno es de especial inters para evaluar la eficiencia de plantas de tratamiento de aguas residuales. En aguas de desecho domstico, en efluentes no clorados y en aguas superficiales existe, generalmente, suficiente poblacin de microorganismos para oxidar la materia orgnica del agua, pero si esto no sucede, el agua que se utiliza, para diluir la muestra, se siembra previamente con un cultivo adaptado de microorganismos como la Vorticella sp. o que puede obtenerse tambin del efluente . de una planta de tratamiento biolgico. En cuanto al procedimiento para la determinacin de la Demanda Bioqumica, el grado de contaminacin del agua indicar la necesidad y, en su caso, la proporcin en que se diluir previamente la muestra recin extrada (por ejemplo: 1:5 a 1:20) con agua destilada aereada, pero no sobresaturada con oxgeno, adicionada de nutrientes minerales y sembrada o no; esta proporcin se fijar de acuerdo con la oxidabilidad de la muestra; determinada por su consumo de permanganato. La DBO5 se calcula, entonces, por la diferencia entre el oxgeno disuelto, determinado antes y despus de la incubacin a 20C durante 5 das, a un pH entre 6,5 y 8,3. Esto debe hacerse al abrigo de la luz para evitar el crecimiento de algas, las cuales liberaran oxgeno por su arte. La determinacin misma se realiza por el mismo mtodo yodomtrico Winkler. Despus de los 5 das debieran estar presentes aun 3-5 mg O2/1. Se entiende, por otra parte, como Demanda Qumica de Oxgeno (DQO o COD) la que mide el oxgeno equivalente a aquella parte de la materia orgnica de un agua que es susceptible a oxidarse por un oxidante qumico enrgico, como lo suministra el calentamiento a reflujo con cantidades conocidas de dicromato de potasio y cido sulfrico. El exceso de dicromato es titulado con sulfato ferroso amnico, en presencia de ferrona como indicador. La cantidad de materia orgnica oxidable, medida por su equivalente en oxgeno, es, entonces, proporcional al dicromato consumido. Procedimientos analticos.- Es el mtodo yodomtrico segn Winkler (86), con sus numerosas modificaciones, el ms utilizado para la determinacin del oxgeno disuelto de un agua. Se basa en la propiedad del oxgeno disuelto de oxidar una cantidad equivalente de iones de manganeso (II), en medi alcalino, a hidrxido de manganeso, de valencia ms elevada. En presencia de iones yoduro, y despus de acidificar, el manganeso oxidado

vuelve a su estado divalente con liberacin de una cantidad de yodo, equivalente al contenido original de oxgeno disuelto que contena la muestra: 2 Mn 3+ + 2 I- 2 Mn 2 + +I2. Este yodo liberado se titula por yodometra corriente con tiosulfato y almidn o electromtricamente. La muestra de agua se recoge directamente en el llamado frasco de Winkler, cuyo tapn esmerilado se encuentra cortado en bisel y cuyo volumen se ha determinado previamente con una exactitud hasta 0,1 ml. Se hace llegar, el agua (por medio de una manguera transparente) hasta l fondo del frasco y se deja correr para que rebase por la boca del frasco; evitando as el contacto con el aire. En el fondo del frasco se agregan cantidades exactamente medidas (0,5 a 2 m1) de una solucin de cloruro " manganoso al 40% y de otra de hidrxido de sodio (36%) con yoduro de potasio (20%) . Luego se cierra hermticamente l frasco, teniendo cuidado que no entre ninguna burbuja de aire y se invierte varias veces. Despus de haber sedimentado l precipitado se decanta el lquido Impido que sobrenada y se disuelve el precipitado en 2 ml de cido clorhdrico, al 25%, o fosfrico (si , est presente Fe (III) ) . Despus de mantener el frasco cerrado y a la oscuridad durante 10' se titula el yodo liberado con tiosulfato N/50, del, cual 1 ml equivale a 0,16 mg O2. Se calcula por litro, tomando en cuenta. el volumen del frasco menos los ml de NaOH y MnCI2, agregados (0,5 a 2 ml) . El mtodo puede aplicarse, tambin, recurriendo al juego de Reactivos Aquamerck para el anlisis, en el lugar mismo, de aguas subterrneas y superficiales, potables, industriales y de acuarios. Pueden presentarse interferencias por exceso de sustancias, oxidantes o reductoras. La influencia de sustancias orgnicas (con-oxidabilidad por KMnO4 superior, a 60 mg/1) puede descartarse por transformacin de los hidrxidos de Mn en sus carbonatos, no sensibles al oxgeno, mediante adicin, despus de la sedimentacin, de 4 ml de bicarbonato de amonio (70 g en 185 ml de agua). Los nitritos interferentes pueden destruirse, agregando a la solucin de NaOH y KI, adems, 0,5% de azida sdica. Si hay exceso de iones ferrosos, se determinan stos y se toman en cuenta en el clculo del O2 disuelto: 1 mg Fe 2 +/1 corresponde a un consumo de 0,14 mg 02/1. (Oxfind, 2011) Bibliografa Contaminacin Ambiental. (12 de Septiembre de 2012). Recuperado el 28 de Noviembre de 2013, de http://eurocontaminacion.blogspot.com/2006/01/quees-el-smog.html Oxfind. (12 de Junio de 2011). Recuperado el 30 de Noviembre de 2013, de http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/lb/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas /schmidth/13.html