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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESIME Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elc rica UNI!A! "ACATENCO La#ora orio de $u%ica Aplicada Prac ica No& '(In)luencia de la Presi*n so#re el Pun o de E#ullici*n P+O,& -uan Cor s Espinosa CA++E+A( Ingeniera en Con rol y Au o%a i.aci*n /rupo( 0AM0 E1uipo( 0 INTE/+ANTES( SERRANO VARGAS DANIEL IVAN Valencia Arroyo Josu Montoya Garca Jos de Jess Reyes Hernndez Salvador

,ec2a de En rega( 345Mayo50630


OBJETIVO. Determinar experimentalmente la temperatura de ebullicin del agua a diferentes presiones. Comprobar la Ecuacin de Clausius-Clapeyron mediante el clculo de la temperatura correspondiente a las diferentes presiones de vapor y compararla con la temperatura experimental respectiva. CONSIDERACIONES TEORICAS. Termodinmica: La termodinmica se define como la ciencia de la energa. La palabra termodinmica proviene de los vocablos griegos thermos (calor) y dynamis potencia)! "ue describe los primeros esfuer#os por convertir el calor en energa. $oy da el mismo concepto abarca todos los aspectos de la energa y sus transformaciones! incluidas la produccin de potencia! la refrigeracin y las relaciones entre las propiedades de la materia.

%na de las leyes fundamentales de la naturale#a es el principio de la conservacin de la energa. La cual establece "ue durante una interaccin! la energa puede cambiar de una forma a otra! pero la cantidad total de energa permanece constante! es decir la energa no puede crearse o destruirse. Primera Ley de la Termodinmica. %na expresin sencilla del principio de la conservacin de la energa! afirma "ue la energa es una propiedad termodinmica. Segunda Ley de la Termodinmica. La energa tiene tanto calidad como cantidad, y los procesos reales tienden a la disminucin de la calidad de energa. reas de Aplicacin de la Termodinmica. Cual"uier actividad de ingeniera implica una interaccin entre energa y materia& por ello es difcil imaginar un rea "ue no se relacione con la termodinmica en alg'n aspecto. (or tanto! logran entender claramente "ue los principios de la termodinmica )an sido parte esencial en la ense*an#a de la ingeniera. Homogeneidad Dimensional. +odos sabemos "ue desde la primaria las man#anas y las naran,as no se suman. (ero de alguna manera nos las arreglamos para )acerlo por error! desde luego). En ingeniera! todas las ecuaciones deben ser di ensional ente !o og"neas. Esto es! cual"uier t-rmino de la ecuacin debe tener las mismas unidades. .i en cierta etapa de alg'n anlisis! encontrramos en un punto en el "ue vamos a sumar dos

cantidades "ue tiene unidades diferentes! es una indicacin clara "ue )emos cometido un error en la etapa anterior. De modo "ue verificar las unidades sirve como una valiosa )erramienta para descubrir errores. Ecuacin de Estado del Vapor de Agua. Contrariamente con lo "ue sucede con otros componentes de la atmosfera! el agua est presente en las tres fases! solida! li"uida y gaseosa. En su fase de vapor! el agua en la atmosfera se comporta! con buena aproximacin! como un gas ideal. .u ecuacin de estado es/
70&38

Donde e 0 presin de vapor! 1 v 0 densidad de vapor! y 2 v 0 constante individual de los gases para el vapor de agua 3.456 ,oules g -6 7 -6). Esta ecuacin se escribe a veces de la forma/
70&08

Donde 8 0 29 : 2 v 0 m v : m 0 3.5;; El calor especifico del vapor! a presin constante! vale 6.<6 ,oules g constante es 6.=> ,oules g -6 7 -6. Ecuacin de lausius! lapeyron.
-6

7 -6& a volumen

Consideremos un recipiente! aislado t-rmicamente y cerrado! parcialmente lleno de agua! como se indica en la figura ;.6. Las mol-culas de la superficie libre del agua estn en constante agitacin y algunas logran escapar en forma de mol-culas de vapor. (or otra parte! algunas de la mol-culas de vapor c)ocan con la superficie li"uida y se fi,an sobre ella. Esta condensacin y evaporacin tiene lugar simultneamente& para una temperatura determinada se alcan#a eventualmente una condicin de e"uilibrio! cuando los dos procesos tienen lugar con la misma velocidad. Entonces las temperaturas del aire y del vapor son iguales a la del l"uido! y ya no )ay transferencia neta de mol-culas de una a otra fase. .e dice "ue en estas condiciones! el espacio por encima de la superficie li"uida est saturado de vapor de agua. La presin parcial debida al mismo! en tal caso! se denomina presin de saturacin del vapor! y resulta "ue tan solo depende de la temperatura& esta dependencia funcional viene descrita por una importante ecuacin diferencial.

(ara pasar de la fase li"uida a la de vapor )ace falta calor! debido a "ue las mol-culas gaseosas tienen una energa cin-tica superior a la de las del l"uido! e igualdad de temperatura. Designemos por L la cantidad de calor necesario para convertir a la unidad de masa li"uida en vapor! manteniendo constante la presin y la temperatura& es el calor latente de vapori#acin. (ara dic)a transicin de la fase 6 li"uido) a la ; vapor)!
70&98

Donde e s designa la presin de saturacin del vapor! y se mantiene constante durante todo el proceso. Como la temperatura tambi-n es constante! podemos escribir asimismo/
70&:8

? por igualacin! resulta/

70&'8

@ue demuestra "ue esta particular combinacin de variables termodinmicas permanece constante en un proceso! isotermo e isobrico! de cambio de fase& tal combinacin se conoce con el nombre de funcin de Aibbs del sistema! y se designa 70&48 por A& as pues para la fase 6 Es decir! "ue la ;.>) podra escribirse simplemente como A 6 0 A ;. (uesto "ue A es la misma para las ; fases! BA6 0 BA;! y con ello se deduce "ue/ Este resultado expresa la dependencia de la presin de saturacin del vapor de la temperatura y se conoce con el nombre de ecuacin de lausius! lapeyron. Como en condiciones atmosf-ricas normales C ; D C6! y el vapor de agua se comporta como un gas ideal! la ecuacin anterior se reduce a/ . i el calor latente fuera constante! esta ecuacin podra integrarse! dando/

#ATERIA$

DATOS

% 6 matra# baln de fondo plano de >33 ml. - 6 termmetro. - 6 manmetro en H%I con mercurio. - 6 tapn de )ule bi)oradado. - 6 mec)ero! anillo! y tela con asbesto. - 6 pin#a universal. - 6 tubo de vidrio con conexiones de )ule. - Cuerpos de ebullicin. DESARRO$$O E&'ERI#ENTA$. 'rocedi iento.

- (t 0 (at E F( - F( 0 F$ 0 ); G )6

(.% En el matra# baln colo"ue aproximadamente ;>3 ml de agua y los cuerpos de ebullicin. ).% Jonte el e"uipo como se indica en la figura 6! al iniciar el experimento el tubo de )ule no deber estar conectado al manmetro. Estando desconectado el manmetro pero en una posicin tal "ue cuando sea necesario se pueda conectar rpidamente)! caliente )asta ebullicin. Knote la temperatura correspondiente. *.% (or un tiempo no mayor a 63 segundos! de,e de calentar y conecte rpidamente la manguera de )ule al manmetro! e inmediatamente inicie el calentamiento )asta una temperatura aproximadamente de L5 MC. De,e de calentar para estabili#ar la temperatura. Knote la variacin de niveles de mercurio en el manmetro F() y la temperatura correspondiente para este incremento de presin. No de,e enfriar muc)o tiempo.

+.% Caliente nuevamente )asta L< MC! retire el mec)ero y anote la variacin de niveles del manmetro a la temperatura correspondiente. Caliente nuevamente )asta 633 MC y anote la variacin de niveles en el manmetro. ,.% Cuide de no calentar a una temperatura mayor de 63= MC por "ue puede desconectarse la manguera del manmetro o del matra# por el aumento de presin. De,e enfriar y cuando no )aya variacin en el nivel de mercurio F( 0 3)! desconecte la manguera de )ule del manmetro.

C-ESTIONARIO (.% Experimentalmente cuando la presin de oposicin fue de ><> mm$g! presin atmosf-rica en el D.O.) la temperatura de ebullicin fue de/ $a te .erat/ra de e0/llicin 1/e de 2+ 3C. ).% K partir del dato anterior y de la ecuacin de Clausius-Clapeyron calcule las diferencias de presiones (+) la temperatura correspondiente a cada presin y comprela con la obtenida experimentalmente. Complete la siguiente tabla/ Considere/ +emperatura Experimental MC 2+ 2< 2: (88 M7 *<7 *<2 *7( *7* 45v 6 2788 cal9 ol ); mm$g (8 (* (,., (7., )6 mm$g (8 7 +., * F$ 0 ); - )6 F$ 0 F( mm$g 8 < (( (+., R 6 (.2:7 cal 9 ol ; (+ 0 ><> E F( mm$g ,:, ,2( ,2< ,22., +emperatura Calculada MC 2+.):( 2<.)*, 2:.(<, (88.7 M7 *<7.):( *<2.)*, *7(.(<, *7*.7

CA$C-$OS "Primera Parte.#

$.! +emperatura MC (= )= *= += 2+ 2< 2: (88 M7 *<7 *<2 *7( *7* ); mm$g (8 (* (,., (7., )6 mm$g (8 7 +., * F$ 0 ); - )6 F$ 0 F( mm$g 8 < (( (+.,

(+ 0 ><> E F( (6) 0 ><> E 3 0 %&% mmHg (;) 0 ><> E 5 0 %'( mmHg (=) 0 ><> E 66 0 %') mmHg (4) 0 ><> E 64.> 0 %''.% mmHg %sando la ecuacin de Clausius-Clapeyron/ Ln (; : (6) 0 F$v : 2 6 : +6 - 6 : +;) +; 0 6 : P 6 : +6) E 2 : F$v) Q ln (6 : (;)) R (= +; 0 6 : P 6 : =5S 7) E 6.L<S cal:mol 7 :LS33 cal:mol) Q ln ><> mm$g : >L6 mm$g)) R T$ * +),.$&( )=

+; 0 6 : P 6 : =5L 7) E 6.L<S cal:mol 7 :LS33 cal:mol) Q ln >L6 mm$g : >L5 mm$g)) R T$ * +)'.$+% -

+. +; 0 6 : P 6 : =S6 7) E 6.L<S cal:mol 7 :LS33 cal:mol) Q ln >L5 mm$g : >LL.> mm$g)) R T$ * +,(.()% /. +; 0 6 : P 6 : =S= 7) E 6.L<S cal:mol 7 :LS33 cal:mol) Q ln >LL.> mm$g : ><> mm$g)) R T$ * +,+., -

OBSERVACIONES En la reali#acin de esta prctica se pudo observar "ue en base a la presin se puede modificar el punto de ebullicin de una sustancia& esto implica "ue entre mayor sea la presin! mayor es el punto de ebullicin y viceversa. CONC$-SIONES (odemos concluir "ue le practica tuvo la finalidad )acer uso de la ecuacin de ClausiusClapeyron para el clculo de una temperatura "ue se comparara con la obtenida experimentalmente& y al )acerlo se tendra "ue las dos temperaturas coincidiran. BIB$IO>RA?IA 6.-Janual del Tngeniero @umico! U. $. (erry ;.- +ermodinmica& ?onus K. Cengel! Jic)ael K. Voles& Jc AraW $ill& +omo 6 .eg. Edicin.