Para uma substncia simples, durante um processo adiabtico no qual o volume aumenta , a energia interna da substncia que realiza

trabalho deve diminuir A equao matemtica para um gs ideal passando por um processo adiabtico reversvel P V^{\gamma} = \operatorname{constante} \qquad onde P a presso, V o volume, e \gamma = {C_{P} \over C_{V}} = \frac{f + 2}{f}, C_{P} sendo o calor especfico para presso constante, C_{V} sendo o calor especfico para volume constante, \gamma o coeficiente de expanso adiabtica, and f o nmero de graus de liberdade (3 para um gs monoatmico, 5 para um gs diatmico e molculas colinea res). Para um gs ideal monoatmico, \gamma = 5/3 \,, e para um gs diatmico (como nitrognio e oxignio, principais componentes do ar) \gamma = 7/5 \,.4 Note que a frmula acima se aplica somente a gases ideais clssicos e no Bose Einstein ou Fermi gases. Para processos adiabticos reversveis, tambm correto afirmar que P^{1-\gamma}T^{\gamma}= \operatorname{constante} VT^{f/2} = \operatorname{constante} onde T uma temperatura absoluta. Isto tambm pode ser escrito como TV^{\gamma - 1} = \operatorname{constante} Exemplo de compresso adiabtica Vejamos agora um exemplo comum de compresso adiabtica, - a compresso em um cilindro de um motor de combusto interna. Faremos algumas suposies simples: que o volume de scompactado do cilindro 1000 cm (um litro), que o gs em seu interior quase que pur amente nitrognio (portanto um gs diatmico com cinco graus de liberdade e assim \gam ma = 7/5), e a taxa de compresso do motor 10:1 (isto , o volume de 1000 cm de gs des compactado ir comprimir-se at 100 cm quando o pisto for de baixo para cima). O gs des compactado est aproximadamente a temperatura e presso ambientes (temperatura de 27 C, e presso de 1 atm ~ 100,000 Pa). P V^{\gamma} = \operatorname{constante} = 100,000 \operatorname{pa} * 1000^{7/5} = 100 \times 10^3 * 15.8 \times 10^3 = 1.58 \times 10^9 ento nossa constante adiabtica para esse experimento aproximadamente 1.58 bilhes. O gs agora compactado at um volume de 100 cm (iremos supor que isso ocorre suficien temente rpido para que nenhum calor penetre ou deixe o gs). O novo volume 100 cm, m as a constante para esse experimento ainda 1.58 bilhes: P * V^{\gamma} = \operatorname{constante} = 1.58 \times 10^9 = P * 100^{7/5} resolvendo para P: P = 1.58 \times 10^9 / {100^{7/5}} = 1.58 \times 10^9 / 630.9 = 2.50 \times 10^6 \operatorname{ Pa}

ou em torno de 24.5 atm. Note que esse aumento da presso mais do que uma simples taxa de compresso de 10:1 indicaria; isso porque o gs no somente compactado, mas o trabalho exercido para comprimir o gs tambm o aquece, e quanto mais quente o gs mai or a presso, mesmo que o volume no tenha mudado. Podemos resolver para a temperatura do gs compactado no cilindro do motor tambm, u sando a lei dos gases ideais. Nossas condies iniciais so 100,000 pa para presso, 100 0 cm3 de volume, e 300 K para temperatura, ento nossa constante experimental : {P V \over T} = \operatorname {constante} = {{10^5 * 10^3 } \over {300} } = 3.33 \times 10^5 Sabemos que o gs compactado possui um V = 100 cm e P = 2.5E6 pa, ento podemos resol ver para a temperatura por simples lgebra: {P V \over {\operatorname{constante}}} = T = {{2.50 \times 10^6 * 100} \over {3. 33 \times 10^5}} = 751 Essa uma temperatura final de 751 K, ou 477 C, bem acima do ponto de ignio de muito s combustveis. por isso que um motor de alta compresso requer combustveis especialm ente formulados para no entrarem em auto-ignio (o que causaria o bater das bielas d o motor quando operado sob estas condies de temperatura e presso), ou que um superc ompressor e intercooler que forneam uma temperatura menor mantendo a mesma presso. Um motor a diesel opera sob condies ainda mais extremas, com taxas de compresso de 20:1 ou mais, para fornecer uma alta temperatura de gs, que garanta a ignio imedia ta do combustvel injetado. Expanso adiabtica livre de um gs Para uma expanso adiabtica livre de um gs ideal, o gs contido em um recipiente isola do5 e ento liberado para expandir em um vcuo. Como no h presso externa contra qual o gs se expandir, o trabalho realizado pelo sistema zero. Como esse processo no envo lve nenhuma transferncia de calor ou trabalho, a primeira lei da termodinmica impl ica uma variao de energia interna de rede igual a zero. Para um gs ideal, a tempera tura permanece constante porque a energia interna depende somente da temperatura neste caso. Como temperatura constante a entropia proporcional ao volume, a ent ropia aumenta neste caso, portanto esse processo irreversvel. Derivao da frmula contnua para aquecimento e resfriamento adiabtico 6 A definio de um processo adiabtico que a transferncia de calor ao sistema deve ser zero, \delta Q=0 . Ento, de acordo com a primeira lei da termodinmica, \text{(1)} \qquad d U + \delta W = \delta Q = 0, onde dU a variao da energia interna do sistema e dW o trabalho realizado pelo sist ema. Qualquer trabalho (dW) realizado deve ser feito custo da energia interna U, j que nenhum calor dQ est sendo fornecido do ambiente. Presso-volume trabalho dW feito pelo sistema definido como \text{(2)} \qquad \delta W = P \, dV. Entretanto, P no permanece constante durante um processo adiabtico porm muda juntam ente com V. Deseja-se saber como os valores de dP e dV relacionam-se entre si conforme o pro cesso procede. Para um gs ideal a energia interna dada por

\text{(3)} \qquad U = \alpha n R T, onde {\alpha} o nmero de graus de liberdade dividido por dois, R a [[constante universal dos gases perfeitos|constante universal dos gases]] e n o nmero de mols no sistema (uma constante). Diferenciando a equao (3) e usando a lei dos gases ideais, P V = n R T, gera \text{(4)} \qquad d U = \alpha n R \, dT = \alpha \, d (P V) = \alpha (P \, dV + V \, dP). Equao (4) geralmente expressada como d U = n C_{V} \, d T pois C_{V} = \alpha R . Agora substitua as equaes (2) e (4) na equao (1) para obter -P \, dV = \alpha P \, dV + \alpha V \, dP, simplifique: - (\alpha + 1) P \, dV = \alpha V \, dP, e divida ambos os lados por PV: -(\alpha + 1) {d V \over V} = \alpha {d P \over P}. Depois de integrar os lados esquerdo e direito de V_0 a V e da P_0 a P e mudando os lados respectivamente, \ln \left( {P \over P_0} \right) ={-{\alpha + 1 \over \alpha}} \ln \left( {V \over V_0} \right). Exponencie ambos os lados, \left( {P \over P_0} \right) = \left( {V \over V_0} \right)^{-{\alpha + 1 \o ver \alpha}}, e elimine o sinal negativo para obter \left( {P \over P_0} \right) = \left( {V_0 \over V} \right)^{\alpha + 1 \ove r \alpha}. Portanto, \left( {P \over P_0} \right) \left( {V \over V_0} \right)^{\alpha+1 \over \a lpha} = 1