CONFIGURACIN ELECTRNICA

En fsica y qumica, la configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran en

un tomo, molcula o en otra estructura fsica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual
la funcin de onda del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizado. Cualquier
conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli al
ser partculas idnticas. Por ser fermiones (partculas de espn semientero) el principio de exclusin de
Pauli nos dice que la funcin de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimtrica. Por lo tanto, en
el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un
estado cuntico diferente.
En los tomos, los estados estacionarios de la funcin de onda de un electrn en una aproximacin no
relativista (los estados que son funcin propia de la ecuacin de Schrdinger:
E H >=
En donde H, es el hamiltoniano monoelectrnico correspondiente; para el caso general hay que recurrir a
la ecuacin de Dirac de la mecnica cuntica de campos) se denominan orbitales atmicos, por analoga
con la imagen clsica de los electrones orbitando alrededor del ncleo. Estos estados, en su expresin ms
bsica, se pueden describir mediante cuatro nmero cunticos: n, l, m y m
s
, y, en resumen, el principio de
exclusin de Pauli implica que no puede haber dos electrones en un mismo tomo con los cuatro valores
de los nmeros cunticos iguales.
De acuerdo con este modelo, los electrones pueden pasar de un nivel de energa orbital a otro ya sea
emitiendo o absorbiendo un cuanto de energa, en forma de fotn. Debido al principio de exclusin de
Pauli, no ms de dos electrones pueden ocupar el mismo orbital y, por tanto, la transicin se produce a un
orbital en el cual hay una vacante.
Valores de los nmeros cunticos
En el caso de los orbitales de los tomos hidrogenoides el nmero cuntico principal n est asociado a los
diferentes niveles de energa orbital permitidos o niveles cunticos; los valores que toma son 1, 2, 3, 4,...
Para n=1 se tiene el nivel de menor energa. Todos los estados con el mismo nmero cuntico principal
forman una capa (o nivel). Por razones histricas, estas capas electrnicas (por ejemplo en espectroscopa
de rayos X) tambin se denotan como K, L, M, N,... El segundo nmero cuntico l corresponde al
momento angular del estado. Estos estados tienen la forma de armnicos esfricos, y por lo tanto se
describen usando polinomios de Legendre. Tambin por razones histricas a estas subcapas (o
subniveles), se les asigna una letra, que hace referencia al tipo de orbital que describe el estado
electrnico (s, p, d, f,...).Los valores que puede tomar l son: 0, 1, 2,..., (n-1), siendo n el nmero cuntico
principal. El tercer nmero cuntico, m, puede tomar los valores desde -l a l, y por lo tanto hay un total de
2l+1 estados degenerados posibles. Cada uno de stos puede ser ocupado por dos electrones con espines
opuestos, consecuencia de los dos posibles valores de la proyeccin sobre el eje z del espn electrnico,
m
s
, que puede tomar los valores +1/2 -1/2. Esto da un total de 2(2l+1) electrones en total (tal como se
puede ver en la tabla anterior).
Valor de l de electrones Letra Mximo nmero
0 s 2
1 p 6
2 d 10
3 f 14

Nmero cuntico Valores posibles
n 1, 2, 3,
l 0,(n-1)
m -l,, 0,, +l (2l + 1)
ms -1/2, +1/2
Notacin
En Fsica y Qumica se utiliza una notacin estndar para describir las configuraciones electrnicas de
tomos y molculas. Para los tomos, la notacin contiene la definicin de los orbitales atmicos (en la
forma n l, por ejemplo 1s, 2p, 3d, 4f) indicando el nmero de electrones asignado a cada orbital (o al
conjunto de orbitales de la misma subcapa) como un superndice. Por ejemplo, el hidrgeno tiene un
electrn en el orbital s de la primera capa, de ah que su configuracin electrnica se escriba 1s
1
. El litio
tiene dos electrones en la subcapa 1s y uno en la subcapa 2s (de mayor energa), de ah que su
configuracin electrnica se escriba 1s
2
2s
1
(pronuncindose "uno-s-dos, dos-s-uno"). Para el fsforo
(nmero atmico 15), tenemos: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
.
Para tomos con muchos electrones, esta notacin puede ser muy larga por lo que se utiliza una notacin
abreviada, que tiene en cuenta que las primeras subcapas son iguales a las de algn gas noble. Por
ejemplo, el fsforo, difiere del nen (1s
2
2s
2
2p
6
) nicamente por la presencia de la tercera capa. As, la
configuracin electrnica del fsforo se puede escribir respecto de la del nen como: [Ne]3s
2
3p
3
. Esta
notacin es til si tenemos en cuenta que la mayor parte de las propiedades qumicas de los elementos
vienen determinadas por las capas ms externas.
El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa de los orbitales,
escribindose primero aquellos que tienen menor energa orbital. Esto significa que, aunque sigue unas
pautas generales, se pueden producir excepciones. La mayor parte de los tomos siguen el orden dado por
la regla de Madelung. As, de acuerdo con esta regla, la configuracin electrnica del hierro se escribe
como: [Ar]4s
2
3d
6
. Otra posible notacin agrupa primero los orbitales con el mismo nmero cuntico n, de
tal manera que la configuracin del hierro se expresa como [Ar]3d
6
4s
2
(agrupando el orbital 3d con los 3s
y 3p que estn implcitos en la configuracin del argn).
El superndice 1 de los orbitales ocupados por un nico electrn no es obligatorio. Es bastante comn ver
las letras de los orbitales escritas en letra itlica o cursiva. Sin embargo, la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) recomienda utilizar letra normal, tal y como se realiza aqu.
Historia
Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las propiedades de los elementos se
poda explicar mediante la estructura electrnica del tomo. Su propuesta se bas en el modelo atmico
de Bohr para el tomo, en el cual las capas electrnicas eran rbitas electrnicas a distancias fijas al
ncleo. Las configuraciones originales de Bohr hoy parecen extraas para el qumico: al azufre se le
asignaba una configuracin 2.4.4.6 en vez de 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4
.
Un ao despus, E. C. Stoner incorpora el tercer nmero cuntico de la teora de Sommerfield en la
descripcin de las capas electrnicas, y predice correctamente la estructura de capas del azufre como
2.8.6. Sin embargo, ni el sistema de Bohr ni el de Stoner podan describir correctamente los cambios del
espectro atmico en un campo magntico (efecto Zeeman).
Distribucin electrnica

Es la distribucin de los electrones en los subniveles y orbitales de un tomo. La configuracin
electrnica de los elementos se rige segn el diagrama de Moeller:
Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla:
Valor de n s p d f
1 1s
2 2s 2p
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f
5 5s 5p 5d 5f
6 6s 6p 6f
7 7s 7p
Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones en forma diagonal desde arriba hacia
abajo y de derecha a izquierda (seguir colores):
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau, del alemn Aufbau que significa
'construccin') fue una parte importante del concepto original de Bohr de configuracin electrnica.
Puede formularse como:
Slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos electrones, en orden creciente de energa
orbital: los orbitales de menor energa se llenan antes que los de mayor energa.
As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para describir la estructura
electrnica de los tomos de los elementos. Un subnivel s se puede llenar con 1 2 electrones. El
subnivel p puede contener de 1 a 6 electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14
electrones. Ahora es posible describir la estructura electrnica de los tomos estableciendo el subnivel o
distribucin orbital de los electrones. Los electrones se colocan primero en los subniveles de menor
energa y cuando estos estn completamente ocupados, se usa el siguiente subnivel de energa superior.
Esto puede representarse por la siguiente tabla:
Valor de n s p d f
1 2
2 2 6
3 2 6 10
4 2 6 10 14
5 2 6 10 14
6 2 6 10
7 2 6
Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior incluyendo esta vez el
nmero mximo de electrones para cada orbital.
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
14
6d
10
7p
6

Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
10
6p
6
7s
2
5f
14
6d
10
7p
6

Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular cuntos electrones hay
que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energa e ir
llenando hasta que todos los electrones estn distribuidos. Un elemento con nmero atmico mayor tiene
un electrn ms que el elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta manera:
Subnivel s, p, d f: Aumenta el nivel de energa.
Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transicin al ubicarnos en los grupos
del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrn dando as una configuracin fuera de lo comn.
Bloques de la tabla peridica
La forma de la tabla peridica est ntimamente relacionada con la configuracin electrnica de los
tomos de los elementos. Por ejemplo, todos los elementos del grupo 1 tienen una configuracin de
[E] ns
1
(donde [E] es la configuracin del gas inerte correspondiente), y tienen una gran semejanza en sus
propiedades qumicas. La capa electrnica ms externa se denomina "capa de valencia" y (en una primera
aproximacin) determina las propiedades qumicas. Conviene recordar que el hecho de que las
propiedades qumicas eran similares para los elementos de un grupo fue descubierto hace ms de un siglo,
antes incluso de aparecer la idea de configuracin electrnica. No est claro cmo explica la regla de
Madelung (que ms bien describe) la tabla peridica, ya que algunas propiedades (tales como el estado de
oxidacin +2 en la primera fila de los metales de transicin) seran diferentes con un orden de llenado de
orbitales distinto.
Regla de exclusin de Pauli
Esta regla nos dice que en un estado cuntico slo puede haber un electrn. De aqu salen los valores del
espn o giro de los electrones que es 1/2 y con proyecciones 1/2.
Tambin que en una orientacin deben de caber dos electrones excepto cuando el nmero de electrones se
ha acabado por lo cual el orden que debe de seguir este ordenamiento en cada nivel es primero los de spin
negativo (-1/2) y luego los positivos.
Regla del octeto
Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos electrones, uno
de spin +1/2 y otro de spin -1/2) Por ejemplo, el oxgeno, que tiene configuracin electrnica 1s, 2s, 2p
4
,
debe llegar a la configuracin 1s, 2s, 2p
6
con la cual los niveles 1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la
Regla del octeto, justamente establece que el nivel electrnico se completa con 8 electrones, excepto el
Hidrgeno, que se completa con 2 electrones. Entonces el oxgeno tendr la tendencia a ganar los 2
electrones que le faltan, por esto se combina con 2 tomos de hidrgenos (en el caso del agua, por
ejemplo), que cada uno necesita 1 electrn (el cual recibe del oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn
cada uno. De este modo, cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno complet el nivel 2.
En qumica se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un ncleo atmico donde la
probabilidad de encontrar un electrn es mxima, cercana al 91%. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6

regla del octeto: 11Na:(Ne)10, 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2

Anomalas de configuracin electrnica
Al desarrollar la configuracin electrnica, encontramos una serie de excepciones, a las cuales
consideramos como anomalas, entre estas tenemos:
Antisarrus (Antiserruchos)
Se presenta en elementos de los grupos VIB y IB
Ejemplo:
Grupo VIB:
24
Cr 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
4
: es incorrecto
24
Cr 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
1
, 3d
5
: es correcto
Grupo IB
29
Cu: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
9
: es incorrecto
29
Cu: 1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
1
, 3d
10
: es correcto
By pass
Un gran nmero de elementos de transicin interna presentan este fenmeno, donde el subnivel <<f>>
debe hacer transicin al prximo subnivel <<d>>
92
U: (
86
Rn) 7s
2
, 5f
4
: es incorrecto
92
U: (
86
Rn) 7s
2
, 5f
3
, 6d
1
: es correcto
64
Gd: (
54
Xe) 6s
2
, 4f
8
: es incorrecto
64
Gd: (
54
Xe) 6s
2
, 4f
7
, 5d
1
: es correcto
Energa Relativa de un Orbital
La energa asociada a las regiones orbitales depende de la suma de los nmeros cunticos principal y
secundario:
l n ER + =
Donde:
n: nivel
l: subnivel
Ejemplo:
4s: 4 + 0: 4
3p: 3 + 1: 4
4d: 4 + 2: 6
5f: 5 + 3: 8
6g: 6 + 4: 10
Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor esperado de un operador densidad de
estados de dos electrones con ms = 1/2. En otras palabras: la regin donde existe mayor posibilidad de
encontrar como mximo 2 electrones que se mueven en forma paralela y en sentidos contrarios. Su
nombre provine de Regin de Espacio Energtico de Manifestacin Probalstica del Electrn.
Elementos del bloque s
Los elementos del bloque s (por tener sus electrones de valencia en el orbital s) son aquellos situados en
los grupos 1 y 2 de la tabla peridica de los elementos. En estos elementos el nivel energtico ms
externo corresponde a orbitales s.

En el diagrama se muestra la tabla peridica dividida en bloques. Los elementos del grupo 1 (excepto el
hidrgeno) se llaman alcalinos, y los del grupo 2 alcalinotrreos. El helio es un gas noble y el hidrgeno
no se clasifica en ningn grupo en concreto.
En los orbitales s caben dos electrones, y estos elementos tienen tendencia a perder estos electrones,
alcanzando as la configuracin electrnica del gas noble ms cercano.
Elementos del bloque p
Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el orbital p) son aquellos situados en
los grupos 13 a 18 de la tabla peridica de los elementos. En estos elementos el nivel energtico ms
externo corresponde a orbitales p. La configuracin electrnica externa de estos elementos es: nsnp
x
(x =
1 - 6, siendo 1 para el primer grupo, 2 para el segundo, etc.)

En el diagrama se muestra la tabla peridica dividida en bloques. Estos elementos tienen propiedades
parecidas dentro de un grupo (columna). Los grupos se denominan normalmente refirindose al elemento
cabecera del grupo en los cuatro primeros (se listan los estados de oxidacin ms comunes):
- Grupo del boro (grupo 13); +3, -3, +1 (en los ms pesados).
- Grupo del carbono (grupo 14); +4, -4, +2 (en los ms pesados).
- Grupo del nitrgeno (grupo 15); +5, +3, -3.
- Grupo del oxgeno (grupo 16); -2, +2, +4.
- Halgenos (grupo 17); -1.
- Gases nobles
Elementos del bloque d
Los elementos del bloque d (por tener electrones en el orbital d) son aquellos situados en los grupos 3 a
12 de la tabla peridica de los elementos. En estos elementos el nivel energtico ms externo corresponde
a orbitales d.

En el diagrama se muestra la tabla peridica dividida en bloques. En el bloque d hay treinta elementos
(realmente hay ms, pero no se encuentran en la naturaleza y no se suelen tener en cuenta). stos se
dividen en diez grupos de tres (las columnas), en donde los tres elementos tienen propiedades fsicas y
qumicas parecidas entre s, aunque los dos que se encuentran ms abajo se parecen ms entre s y
muestran ms diferencias con el que est en la primera fila (llamado normalmente "elemento cabecera de
grupo").
Elementos del bloque f
Los elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f) son dos series, una
comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas
series se les llama lantnidos y actnidos. Aunque en la tabla peridica de los elementos tendran que estar
despus de esos dos elementos, se suelen representar separados del resto. Tambin se conocen como
tierras raras.

Tienen dos electrones s en sus niveles energticos ms externos (n) y electrones f en niveles ms
interiores (n-2). Algunos tambin tienen electrones d en niveles intermedios (n-1).
CONFIGURACIN ELECTRNICA
Como ya se ha mencionado, los electrones del tomo giran en torno al ncleo en unas rbitas
determinadas por los nmeros cunticos.
n.
El nmero cuntico principal determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia al ncleo de un
electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas con el mismo nmero cuntico
principal forman una capa. Su valor puede ser cualquier nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y
dependiendo de su valor, cada capa recibe como designacin una letra. Si el nmero cuntico principal es
1, la capa se denomina K, si 2 L, si 3 M, si 4 N, si 5 P, etc.

l.
El nmero cuntico azimutal determina la excentricidad de la rbita, cuanto mayor sea, ms excntrica
ser, es decir, ms aplanada ser la elipse que recorre el electrn. Su valor depende del nmero cuntico
principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos que ste (desde 0 hasta n-1). As, en la capa
K, como n vale 1, l slo puede tomar el valor 0, correspondiente a una rbita circular. En la capa M, en la
que n toma el valor de 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una rbita circular
y los segundos a rbitas cada vez ms excntricas.

m.
El nmero cuntico magntico determina la orientacin espacial de las rbitas, de las elipses. Su valor
depender del nmero de elipses existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor
de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de m-2, -1, 0, 1 y 2. Si el
nmero cuntico azimutal es 1, existen tres orientaciones posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay
una posible orientacin espacial, correspondiente al valor de m= 0.


n l m orbital
1 0 0 (1,0,0)
2 0 0 (2,0,0)
1 -1 (2,1,-1)
0 (2,1,0)
1 (2,1,1)
3 0 0 (3,0,0)
1 -1 (3,1,-1)
0 (3,1,0)
2 -2 (3,2,-2)
-1 (3,2,-1)
0 (3,2,0)
1 (3,2,1)
2 (3,2,2)
El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan la forma y orientacin de la rbita que describe el
electrn y que se denomina orbital. Segn el nmero cuntico azimutal (l), el orbital recibe un nombre
distinto. Cuando l = 0, se llama orbital s; si vale 1, se denomina orbital p, cuando 2d, si su valor es 3, se
denomina orbital f, si 4g, y as sucesivamente. Pero no todas las capa tienen el mismo nmero de
orbitales, el nmero de orbitales depende de la capa y, por tanto, del nmero cuntico n. As, en la capa
K, como n = 1, l slo puede tomar el valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y mtambin valdr 0 (su valor
vara desde -l hasta l, que en este caso valen ambos 0), as que slo hay un orbital s, de valores de
nmeros cunticos (1,0,0). En la capa M, en la que n toma el valor 3. El valor de l puede ser 0, 1 y 2. En
el primer caso (l = 0), mtomar el valor 0, habr un orbital s; en el segundo caso (l = 1), mpodr tomar
los valores -1, 0 y 1 y existirn 3 orbitales p; en el caso final (l = 2) mtomar los valores -2, -1, 0, 1 y 2,
por lo que hay 5 orbitales d. En general, habr en cada capa n
2
orbitales, el primero s, 3 sern p, 5d, 7f,
etc.
s.
Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su
movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo nmero cuntico,
el nmero cuntico se spin s, que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2.

Segn el principio de exclusin de Pauli, en un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro
nmeros cunticos iguales, as que en cada orbital slo podrn colocarse dos electrones (correspondientes
a los valores de s 1/2 y -1/2) y en cada capa podrn situarse 2n
2
electrones (dos en cada orbital).
Llenado de orbitales:
Aunque en un tomo existen infinitos orbitales (el valor de n no est limitado), no se llenan todos con
electrones, estos slo ocupan los orbitales (dos electrones por orbital, a lo sumo) con menor energa,
energa que puede conocerse, aproximadamente, por la regla de Auf-Bau, regla nemotcnica que permite
determinar el orden de llenado de los orbitales de la mayora de los tomos. Segn esta regla, siguiendo
las diagonales de la tabla de la derecha, de arriba abajo, se obtiene el orden de energa de los orbitales y
su orden, consecuentemente, su orden de llenado.

Valor de n s p d f
1 s
2 s p
3 s p d
4 s p d f
5 s p d f
6 s p d
7 s p

Como en cada capa hay 1 orbital s, en la primera columna se podrn colocar 2 electrones. Al existir 3
orbitales p, en la segunda columna pueden colocarse hasta 6 electrones (dos por orbital). Como hay 5
orbitales d, en la tercera columna se colocan un mximo de 10 electrones y en la ltima columna, al haber
7 orbitales f, caben 14 electrones.
El orden de los elementos en la tabla peridica se corresponde con su configuracin electrnica, esto es,
con el orden y lugar de los electrones en sus orbitales. Pero eso, eso es otra historia....
Esto es ms fcil de entender con un ejemplo:
Supongamos que deseamos conocer la configuracin electrnica de la plata, que tiene 47 electrones. Por
la regla de Auf-Bau, el orden de energa de los orbitales es el indicado en la tabla de la izquierda: 1s, 2s,
2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, etc. Como hay 1 orbital s, cabrn en cada capa dos electrones. Como hay
3 orbitales p, en cada capa cabrn 6 electrones, 10 electrones en los orbitales d de cada capa, y 14 en los
orbitales f.
Siguiendo esta regla debemos colocar los 47 electrones del tomo de plata:
1s
2
, 2s
2
, 2p
6
, 3s
2
, 3p
6
, 4s
2
, 3d
10
, 4p
6
, 5s
2
, 4d
9

Donde slo se han puesto 9 electrones en los orbitales d de la capa cuarta para completar, sin pasarse, los
47 electrones de la plata.
Distribucin de los electrones en niveles energticos
Al comparar las propiedades de diferentes tomos se evidencia que las diferencias o semejanzas que
encontramos no son debidas al nmero de partculas que los constituyen. Por ejemplo, el helio (que tiene
2 protones y 2 neutrones en el ncleo y 2 electrones en la corteza) y el litio (que tiene 3 protones y 4
neutrones en el ncleo y 3 electrones en la corteza) tienen propiedades muy diferentes, y, en cambio, el
litio y el potasio (que tiene 19 protones y 20 neutrones en el ncleo y 19 electrones fuera de l) poseen
propiedades semejantes.
Todo parece apuntar a que, es la "organizacin" de los electrones en el tomo la fuente de las diferencias
y las semejanzas de propiedades. Si ello fuera as, la organizacin o estado de los electrones en los
tomos correspondientes a los elementos de una misma columna del sistema peridico debera ser muy
similar.
Bohr propuso que los electrones se distribuan en niveles de energa (o capas) y subniveles:
- Los niveles se numeran desde el 1 en adelante. Cuanto mayor es el nivel mayor la energa que le
corresponde y mayor el radio de las rbitas.
- Cada nivel se divide en diferentes subniveles, para nombrarlos se combina el valor numrico del
nivel con las letras: s, p, d, f ...
- El nmero se subniveles en cada nivel coincide con el valor numrico de este. En el nivel 1 nos
encontramos con 1 subnivel (1s), en el 2 con 2 (2s y 2p), en el 3 con 3 (3s, 3p y 3d) ...
- El nmero mximo de electrones en cada subnivel es:
s p d f
2 electrones 6 electrones 10 electrones 14 electrones
- Los electrones (en un estado no excitado del tomo o estado fundamental) se colocan en el
tomo de forma que tengan la menor energa posible.

La configuracin electrnica de un tomo nos muestra cmo se distribuyen los electrones en cada nivel
principal y subnivel. Se suele utilizar la siguiente notacin:
Be (Z = 4): 1s
2
2s
2

C (Z = 6): 1s
2
2s
2
p
2

O (Z = 8): 1s
2
2s
2
p
4

Donde los superndices indican el nmero de electrones en los subniveles. Para escribir la configuracin
electrnica de un tomo, en su estado fundamental, iremos "llenando" los subniveles, segn el orden que
se indica en la figura (el de las flechas empezando desde arriba), hasta colocar todos los electrones que el
tomo posea.
LAS ONDAS ELECTROMAGNETICAS Y LA ENERGA
Las ondas electromagnticas son campos elctricos (E) y magnticos (H) variables, oscilantes y
mutuamente perpendiculares que se desplazan por el espacio y se relacionan ntimamente con el concepto
de energa

Onda electromagntica
Magnitudes y cualidades de las ondas

A = Amplitud de la onda (La mayor oscilacin respecto de la posicin de equilibrio)
c = velocidad de propagacin de la onda (cm/seg)
= longitud de onda (lambda) desplazamiento del frente de onda en un ciclo (cm)
T = Perodo (tiempo de un ciclo) (seg)
v = frecuencia (nu) = 1/T seg
1
= ciclos/seg = Hertz
Ecuacin fundamental:
( )( ) T c =
( )
1
ondas de Nmero
1
; ;

= = =
c
c c

v
v

Un fenmeno inherente a la naturaleza de las ondas es la interferencia. Es decir, si las ondas se
encuentran en fase se suman sus amplitudes, en cambio si las ondas estn desfasadas se anulan
mutuamente y la amplitud de la onda resultante puede ser nula.
El fenmeno de la difraccin de las ondas es una clara manifestacin de la propiedad de interferencia de
las ondas. Los ribetes de claridad y oscuridad que acompaan la sombra de los bordes de la hoja de afeitar
son consecuencia del fenmeno de la difraccin y prueban la naturaleza ondulatoria de la luz.

Difraccin de la luz
EL ESPECTRO CONTINUO DE ONDAS ELECTROMAGNTICAS
Al incidirlas ondas electromagnticas sobre un prisma es posible separar las componentes segn sus
distintas frecuencias.


LA ENERGA ERA DE NATURALEZA CONTINUA Y LA ENERGA DE UNA ONDA
ELECTROMAGNTICA ERA PROPORCIONAL A LA AMPLITUD DE LA ONDA.

Algunos experimentos cruciales
a) El espectro discontinuo de emisin del Hidrgeno

1
= cm v
Segn Ridberg la frecuencia de las seales est dada por la relacin:



( )( )
1
2 2
677 . 109 ;
1 1

= = cm R
m n
R
H
v

n y m enteros
b) El efecto fotoelctrico.

LA ENERGA ES DE CARACTER DISCONTNUO SE PRESENTA A LA FORMA DE PEQUEOS
"PAQUETES DE ENERGA" QUE SE DENOMINAN CUANTOS, CUANTAS O FOTONES

LA ENERGA DE UNA ONDA ELECTROMAGNTICA ES PROPORCIONAL A SU FRECUENCIA
ECUACIN DE MAX PLANCK
ENERGA DE UN FOTN = h/v
h = Constante de Planck = 6.62x10
-27
ergseg
EL ATOMO DE HIDROGENO DE BOHR
1) Orbitas circulares
2) Momento angular:
( )( )
o
t
...... 3 , 2 , 1 ;
2
= = n
h n
vr m
e

Radio de las rbitas.
( )( )
( )( )( )
( ) cm n x r
e m
h n
r
e
2 8
2 2
2 2
10 529 . 0 ;
4

= =
t

Energa del electrn.
( )( )( )
( )( )
( ) erg
n
x
E
h n
e m
E
e
2
11
2 2
4 2
10 178 . 2
;
2

=

=
t



Ciertos valores de r rbitas permitidas Ciertos valores de E niveles de energa permitidos
Energa asociada a los cambios de rbita

final inicial inicial final
E E E E E E = = emitido fotn ; absorbido fotn
( )( )( )
( )( )
( )( )( )
( )( )
( )( )( )
( )( )( )
( )( )( )
( )( )
( ) ( )
1
2 2
2 2 3
4 2
2 2 2
4 2
2 2 2
4 2
2 2
4 2
2 2
4 2
1 1
737 . 109
1 1 2
1 1 2
1 1 2
2 2
emitido fotn

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

= =
cm
n n
n n h c
e m
n n h
e m
hc
n n h
e m
h
h n
e m
h n
e m
h E
i f
i f
e
i f
e
i f
e
f
e
i
e
v
t
v
t
v
t
v
t t
v

La formula anterior da la frecuencia de los fotones emitidos (expresadas en Nmero de Ondas) para las
transiciones de electrnicas de prdida de energa en el tomo de Hidrgeno. Esta frmula deducida a
partir de consideraciones de discontinuidad de la energa (Fsica Moderna) est en excelente acuerdo con
la ecuacin de Ridberg para el espectro discontinuo de emisin del tomo de Hidrgeno. Esta
coincidencia en las expresiones fue un xito para los postulados acerca de la energa de la Fsica Moderna
y para el modelo atmico de Bohr. Sin embargo nuevos experimentos mostraron aspectos insatisfactorios
y la necesidad de otros modelos y explicaciones.
MECNICA CUNTICA ONDULATORIA
Efecto Compton

DUALISMO ONDA- PARTCULA
FOTN = ONDA EFECTO COMPTON ==> PARTCULA ELECTRN = PARTCULA
==> ONDA

DIFRACCIN DE ELECTRONES DE BROGLIE Todo cuerpo en movimiento tiene una onda
asociada"
p
h
m
h
= = v ;

Electrn, partcula onda estacionaria.
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISSENBERG

Es imposible conocer simultneamente la posicin x y el momento p de un electrn:
( )( ) ( )( ) 0 > = = h
h
p

A A
ECUACION ONDA PARTCULA DE SCHRODINGER
( )( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )( ) ( )

t
E Vx
z d
d
y d
d
x d
d
m
h
= +
|
|
.
|

\
|
+ + |
.
|

\
|
2
2
2
2
2
2
2
2
8

Ecuacin diferencial de 2 orden para sistemas onda partcula, en tres dimensiones e independiente del
tiempo donde:
h = constante de Planck,
= Amplitud de la onda,
m= masa dela partcula
x, y, z = coordenadas de posicin,
V(x, y, z) = Energa Potencial,
E = Energa de la partcula
Resolver la ecuacin es, lograr por integracin, expresiones para:
= f (x,y,z); E = g(x,y,z)

2

Probabilidad de encontrar la partcula en x,y,z
El encontrar, mediante el clculo, las zonas de alta probabilidad de encontrar la partcula equivale a
determinar los orbitales.

ORBITAL ZONA DE ALTA PROBABILIDAD DE ENCONTRAR UNA PARTCULA
La Ecuacin de Schorodinger se aplica al tomo de Hidrgeno y se resuelve obteniendo expresiones para
y E del tipo trigonomtricas. En estas expresiones aparecen los denominados nmeros cunticos n, l, y
m cuyas combinaciones se asocian a zonas de alta probabilidad de encontrar el electrn u orbitales.
LOS NUMEROS CUANTICOS, SU SIGNIFICADO, SUS VALORES Y REGLAS DE
COMBINACIN
n = Nmero cuntico principal.
Se asocia al tamao y energa de los orbitales
Cuntos valores? Infinito
Cules? 1,2 3,4,.............. (Es el mismo n del tomo de Bohr)
l = Nmero cuntico secundario
Se asocia al tipo o forma de los orbitales
Cuntos valores? n
Cules? 0, 1, 2, 3,......... (n-1)
s p d f
Cada uno de los cuatro primeros valores se asocian respectivamente a las letras que se indican.
m = Numero cuntico magntico.
Se asocia con la orientacin espacial de los orbitales
Cuntos valores? 2l +1
Cules? - l, -(l-1),.... -1, 0, 1,......+ (l-1), + l
s = Numero cuntico de spn electrnico.
Se asocia al giro del electrn sobre su eje
Cuntos valores? 2
Cules? -1/2, +1/2

COMBINACIONES DE NUMEROS CUANTICOS Y LOS ORBITALES
n l m nl Nmero de orbitales
1 0 0 1s 1
2 0 0 2s 1
1 -1 2px 3
0 2py
1 2pz
3 0 0 3 1
1 -1 3px 3
0 3py
1 3pz
2 -2 3d 5
-1 3d
0 3d
1 3d
2 3d
4 0 0 4s 1
1 -1 4px 3
0 4py
1 4pz
2 -2 4d 5
-1 4d
0 4d
1 4d
2 4d
3 -3 4f 7
-2 4f
-1 4f
0 4f
1 4f
2 4f
3 4f
Se le sugiere construir el cuadro de combinaciones para n = 5
GRFICOS DE ORBITALES

Los orbitales p
x
, p
y
y p
z


Los 5 orbitales d

Los 7 orbitales f

tomos polielectrnicos
Ante la imposibilidad de resolver la ecuacin de Schorodinger para sistemas de varios electrones, se ha
supuesto y con xito, que sucesivos electrones adoptarn los diversos modos de vibracin que se
encontraron para el electrn de tomo de Hidrgeno.
En palabras ms simples, los sucesivos electrones se ubicaran en los orbitales ya determinados para el
tomo de Hidrgeno y de acuerdo a las siguientes reglas.
Principio de exclusin de Pauli

No puede haber 2 electrones con los 4 nmeros cunticos iguales. Es equivalente a establecer que un
orbital acepta un mximo de 2 electrones.
Principio de Estabilidad o menor Energa
Regla de Ta o de las diagonales.
Los electrones se ubican primero en los orbitales de menor energa.
Son de menor energa los de menor valor de n + l.
A igualdad de n + l se considera de menor energa los de menor n.

Diagonales indican el orden de llenado (energa creciente)
Principio de Hund
En el caso de varios orbitales de igual energa o "degenerados" (igual n + l, igual n), por ejemplo una
serie de 3 orbitales p, o una serie de 5 orbitales d, o bien una de7 orbitales f. Los electrones entran de a
uno en cada uno de ellos, hacindolo primero, por convencin, con spin negativo. Cuando todos los
orbitales " degenerados" ya hayan recibido un electrn con spin negativo pueden formarse parejas de
spines opuestos.

PROPIEDADES MAGNETICAS DE LAS SUSTANCIAS
Parece conveniente indicar en este momento que el principio de Hund promueve la situacin que existan
orbitales con un slo electrn o electrn desapareado. Esta circunstancia tiene una importante
consecuencia en las propiedades magnticas de los elementos. Aquellas sustancias que poseen orbitales
con electrones desapareados (spin - 1/2) tienen propiedades paramagnticas, esto es, los campos
magnticos de spn se suman, refuerzan o atraen los campos magnticos externos, las sustancia son
imantables.
De no suceder as, es decir, si todos los orbitales tienen electrones apareados (spin +1/2 y - 1/2) es una
circunstancia que determina el diamagnetismo, la sustancia repele campos magnticos externos y las
sustancias no son imantables.

GRAFICO RESUMEN

Diagrama para llenado electrnico, orbitales disponibles y en orden de energa creciente
CONFIGURACIONES ELECTRNICAS Y ELECTRONES DE VALENCIA

Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en los orbitales de mayor nmero cuntico
principal ms aquellos que estn en orbitales con el nmero cuntico principal anterior al mayor a
condicin de estar incompletos.
SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS
Ubicacin de los Nmeros Atmicos por Configuraciones Electrnicas

Cul es la configuracin electrnica detallada del elemento cuyo Z = 77?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
2
5d
2
5d
1
5d
1
5d
1

Cuales son electrones de valencia?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
2
5d
2
5d
1
5d
1
5d
1
Cuales son los nmeros cunticos del ltimo electrn?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
!
5d
!
5d
!
5d
!
5d
!
n = 5; l = 2; m = -1; s = +1/2