= (2.2)
Para evaluar k se sigue la reaccin midiendo los moles de NaOH que
no han reaccionado a diferentes tiempos.
El sistema reaccionante (ster- sosa) se vierte en un volumen de HCl
de concentracin conocida, la reaccin se frenar al reaccionar
preferentemente la sosa con el cido, neutralizndose:
ster + sosa Productos
cido + sosa (que no haba reaccionado) H2O + cido en exceso
Luego se titula el exceso y por diferencia entre la cantidad inicial y la
que qued sin reaccionar, se encuentra la cantidad de cidos que reaccion
con la sosa; ste hidrxido de sodio es el que an no reacciona en la en la
reaccin de saponificacin en otras palabras es la concentracin actual de
la sosa en el sistema reaccionante a un tiempo t.
En la ecuacin (1.2) tenemos a k en funcin de tiempo y moles de
reactivos, pero en la prctica vamos a medir tiempo y volmenes vamos a
proceder a dejar esta ecuacin en funcin de variables medibles y as
facilitar los clculos:
Como la relacin de sosa-cido es de uno a uno:
Moles de cido = Moles de sosa
Va C a = VS CS (2.3)
Va = VS (CS / C a) (2.4)
Vt = Va - VS (CS / C a) (2.5)
Donde:
Va = Mililitros de cido que an no reaccionan
VS = Mililitros de sosa (titulante)
Va = Mililitros de cido iniciales
CS = Concentracin de la sosa (titulante)
Ca = Concentracin de cido
V t = Mililitros de cido que reaccionan
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19
Los moles de cido en exceso que reaccionan son iguales a los moles de
sosa que no han reaccionado.
Entonces:
Vt = Mililitros de cido necesarios para neutralizar la sosa; del
sistema reaccionante que an no reacciona, a cualquier tiempo
t.
VO = Mililitros de cido necesarios para neutralizar la sosa antes de
iniciar la reaccin o evaluar Vt a t = 0.
V = Mililitros de cido necesarios para neutralizar la sosa que no
reaccion despus de finalizar la reaccin o evaluar Vt a t =
Ya que el ster es el reactivo limitante, en todos los casos quedar
sosa sin reaccionar:
Moles iniciales de sosa: a = VO Ca x 10
-3
(2.6)
Moles iniciales de ster b = (VO - V ) Ca x 10
-3
(2.7)
Diferencia de los moles iniciales
de sosa y ster
h(a - b) = V Ca x 10
-3
ttp:// / (2.8)
Moles de sosa que an
no reacciona a tiempo t
(a - x ) = Vt Ca x 10
-3
(2.9)
Moles de sosa que han reaccionado a
cualquier tiempo t.
x = (VO - Vt ) Ca x 10
-3
(2.10)
Moles de ster que han
reaccionado a un tiempo t.
(b - x ) = (Vt - V ) Ca x 10
-3
(2.11)
Sustituyendo las ecuaciones 1.6,1.7,1.8,1.9,1.10 y 1.11 en la ecuacin 1.2
se obtiene:
)
) (
) (
ln(
10
1 1
3
=
V V V
V V V
x C V t
k
t o
o t
a
(2.12)
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20
MATERIAL:
1 bao de temperatura constante
2 matraces de aforacin de 250 mL
3 matraces bola de 500 o 1000 mL
3 pipetas volumtricas de 5 mL
8 matraces Erlenmeyer de 125 mL
2 buretas de 50 mL
2 pinzas para bureta
1 tapn monohoradado
2 vasos de precipitados de 250 mL.
1 vasos de precipitados de 50 mL
ETIQUETAS
SUSTANCIAS
Reactivos:
Solucin acuosa de HCl (0.03M)
Solucin acuosa de NaOH (0.03M)*
Solucin acuosa de CH3COOC2H5 (0.027M)
*Utilizado como reactivo en la reaccin de saponificacin
Indicador:
Fenolftalena
Reactivo Valorante:
Solucin acuosa de NaOH 0.003M
PROCEDIMIENTO:
- POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE
EMPEZAR A REALIZAR SU EXPERIMENTO.
Reaccin a Diferentes Tiempos (t)
1. Ajustar el bao de temperatura constante a la temperatura de trabajo.
2. Limpie y coloque etiquetas en el siguiente material de vidrio de
acuerdo a la tabla
3. En un matraz de aforacin mida 250 mL de solucin de hidrxido de
sodio (0.03M).
4. En un matraz de aforacin mida 250 mL de solucin de acetato de
etilo (0.027M).
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21
Tabla 2.2
Etiquetado de material. Reaccin de Saponificacin
material etiqueta
1 matraz bola de 1 L reaccin
1 matraz bola de 1 L tiempo infinito
1 matraz bola de 1 L mezcla ficticia
8 matraces erlenmeyer de 125 mL # de muestra
1 pipeta volumtrica de 5 mL HCl
2 pipeta volumtrica de 5 mL alcuotas
5. Llene dos buretas con solucin acuosa de NaOH 0.003M (recuerde
de anotar la concentracin exacta de la solucin acuosa de NaOH)
LLENE SUS BURETAS USANDO UN VASO DE PRECIPITADOS
DE 50 mL.
6. Mida la temperatura de las soluciones de acetato de etilo
(0.027 M) y de hidrxido de sodio (0.03 M) estn a la misma
temperatura y verifique que esta sea igual a la del bao de
temperatura constante.
Anote la temperatura de trabajo
7. Prepare los matraces Erlenmeyer etiquetados con los nmeros 1, 2
3,.etc. (Tabla 1.3) colocando en cada uno de ellos 5 mL de
solucin acuosa de HCl (0.03 M); agregue adems 3 gotas de
fenolftalena.
8. Vace 250 mL de solucin de acetato de etilo en el matraz bola que
usted marc como REACCIN y en seguida vace los 250 mL de
solucin de NaOH (0.03M); cuando haya depositado
aproximadamente la mitad del segundo reactivo inicie el conteo del
tiempo.
9. Inmediatamente despus de terminar de vaciar la segunda solucin
tape el matraz bola y AGTELO CON MOVIMIENTO CIRCULAR
TAN VIGOROSAMENTE COMO LE SEA POSIBLE durante 10
segundos, despus de esto djelo en reposo total durante todo el
experimento.
10. Tome alcuotas de 5 mL de mezcla reaccionante y depostelas en
cada uno de los matraces Erlenmeyer citados en el paso # I.7 de
acuerdo a los tiempos marcados en la tabla 1.3.
11. Valore cada muestra usando solucin de hidrxido de sodio
(NaOH) de concentracin aproximada 0.003M, hasta que la mezcla
tome el primer tinte rosado claro persistente
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22
12. Anote el volumen de valorante usado para neutralizar cada alcuota
Tabla 2.3
Tiempo de Reaccin y Volumen de hidrxido de sodio (0.003 M) consumido
en la titulacin de cada mezcla de reaccin
t, min 1 2 3 4 5 6
VNaOH
(mL)
t, min 7 8 11 14 17 20
VNaOH
(mL)
t, min 25 30 35 40 90
VNaOH
(mL)
Nota: SI NO PUEDE TOMAR LA MUESTRA AL TIEMPO MENCIONADO
EN LA TABLA, REGISTRE EL TIEMPO EXACTO AL QUE USTED
DESCARG LA MITAD DEL VOLUMEN DE LA PIPETA MARCADA COMO
ALCUOTA.
Reaccin a Tiempo Infinito (t )
Despus de tomar la alcuota de t = 40 minutos:
1. Prepare el matraz marcado como tiempo infinito mencionado en el
paso No. 7.
2. Separe aproximadamente 250 mL de mezcla reaccionante y
transfiralos al matraz bola marcado como tiempo infinito.
3. Coloque un tapn monohoradado con un tubo de vidrio de longitud
mnima de 80 cm; tape con esto el matraz bola, cuidando que el
lquido quede a unos 2 mm de distancia del tubo de vidrio. (ver figura
#1)
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23
4. Caliente la mezcla reaccionante cuidando que NO llegue a ebullicin
por espacio de una hora.
5. Despus de una hora tome dos alcuotas de 5 mL de la mezcla
6. reaccionante del matraz a reflujo, transfiralas en sendos un
matraces Erlenmeyer de 125 mL que debern contener 5mL de
solucin acuosa de (HCl 0.03M) y tres gotas de fenolftalena.
7. Titule por retorno con solucin acuosa de NaOH de concentracin
(0.003M).
8. Anote los volmenes de valorante.
Determinacin de la concentracin inicial de la solucin de NaOH en la
mezcla reaccionante.
Reaccin a Tiempo Cero (tO)
1. En un matraz de aforacin mida 250 mL de solucin acuosa de
NaOH (0.03M).
2. En un matraz de aforacin mida 250 mL de agua destilada o
desionizada.
3. Coloque ambos matraces en el bao de temperatura constante hasta
obtener en las soluciones la misma temperatura a la cual se efecta
la reaccin. Anote dicha temperatura
4. Vace el agua y la solucin de NaOH en el matraz etiquetado como
mezcla ficticia.
5. Agite vigorosamente y luego deje la mezcla en reposo
6. Tome tres alcuotas de 5 mL.
Figura N 2.1
Placa calefactora
con matraz y
tubo para reflujo
Figura N 2.2
El tubo para reflujo no
debe tocar el lquido
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24
7. Transfiera las alcuotas a sendos matraces Erlenmeyer de 125 mL,
los cuales debern contener 5 mL de solucin acuosa de HCl (0.03
M) y 3 y gotas de fenolftalena.
8. Titule por retorno usando como valorante solucin acuosa de NaOH
(0.003 M).
DISPOSICION DE RESIDUOS.
- Deposite las soluciones valoradas y los residuos neutralizados de la
mezcla reaccionante a tiempo infinito y de reaccin en el colector A.
- Deposite en el colector A la mezcla sobrante de agua e hidrxido de
sodio del matraz etiquetado como mezcla ficticia despus de
neutralizarla con solucin acuosa de HCl.
MEDICIONES EXPERIMENTALES:
t = Tiempo en minutos
Vs= Volmenes de valorante (solucin acuosa de hidrxido de sodio
aproximadamente 0.003M).
- Solicitar al auxiliar del laboratorio la concentracin de NaOH
determinada con exactitud.
T = temperatura de las soluciones en C.
Tabla 2.4
Registro de Volumen de Sosa (0.003 M) consumido en la Mezcla de
Reaccin
t, min 1 2 3 4 5 6 7
VNaOH
(mL)
t, min 8 11 14 17 20 25 30
VNaOH
(mL)
t, min 35 40 90
VNaOH
(mL)
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25
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
1. Calcule VO usando la ecuacin (5) y el dato de Vs medido a t =0. (mezcla
ficticia).
2. Calcule V usando la ecuacin (5) y el dato de Vs medido a t =0 (mezcla
ficticia).
3. Use los datos de Vs a los diferentes tiempos para calcular Vt usando la
ecuacin (5).
4. Evale k para cada tiempo excepto t=0 y t = .
5. Grafique ln [ Vt (VO - V ) / VO (Vt - V) ] contra t ; ajuste sus datos
usando mnimos cuadrados a una lnea recta.
6. Reporte la ecuacin de regresin y el coeficiente de correlacin.
7. Forme una tabla semejante a la siguiente:
Tabla 2.5
Registro de datos y evaluacin de variables
# de muestra t(min) Vs Vt k
8. Reporte el valor ms frecuente de las constantes calculadas (moda) y el
rango de los valores reportados en la tabla antes mencionada
9. Efecte la interpretacin estadstica de los resultados obtenidos
PRETRABAJO
1. Defina los siguientes conceptos:
a) Saponificacin
b) Precisin
c) Exactitud
d) Orden de una reaccin
2. Escriba la ecuacin general para calcular la constante de velocidad de
reaccin
3. Como comprueba la exactitud de los resultados obtenidos?
4. Explique que es una titulacin por retorno.
5. Cules son las unidades de k en una reaccin de orden cero, primero
y segundo orden.
6. Cules son las suposiciones que se hacen en el experimento del
estudio cintico de la reaccin de saponificacin?
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26
DIAGRAMA DE FLUJ O
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27
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
_________________________________________
NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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28
PRACTICA N 3
ESTUDIO CINTICO DE UNA REACCIN INICA
OBJETIVO
Calcular el orden total de reaccin y la constante de velocidad de la
reaccin inica irreversible del yoduro de potasio con el persulfato de
potasio a temperatura constante.
INTRODUCCIN
La mayora de las reacciones inicas son muy rpidas, pero la
oxidacin de yoduro a yodo con persulfato de potasio, como uno de los
productos que se forman en esta reaccin es el yodo, se hace el estudio
cintico midiendo la cantidad de yodo formado.
Para medir la concentracin de yodo a un determinado tiempo es
necesario detener la reaccin disminuyendo la temperatura, del sistema
reaccionante. Posteriormente sta se titula con tiosulfato, cuya funcin es
reducir el yodo a yoduro con el fin de detectar el punto final de esta
titulacin se agrega solucin de almidn, el cual forma una coloracin azul
con el yodo. El punto final ser hasta que la coloracin azul haya
desaparecido.
FUNDAMENTO
La estequiometra de la reaccin es:
2KI + K2S2O8 I2 + 2K2SO4 (3.1)
Aplicando el postulado principal de la cintica qumica, para la
velocidad de desaparicin de reactivos y para la velocidad de formacin
de productos:
| | | |
2
8 2 2
1
3 2 2 2 8 2 2
2
n n
O S Na I O S K KI
O S K KI K
dt
dC
dt
dC
dt
dC
dt
dC
=
= = =
(3.2)
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29
donde:
k = Velocidad especfica o constante de velocidad de reaccin.
n 1 = Orden parcial con respecto al KI
n 2 = Orden parcial con respecto al K2S2O8
n = Orden total de la reaccin
n = n 1 + n 2
Para evaluar k y n, se mide los moles de yodo formado a diferentes
tiempos por titulacin con una solucin acuosa de tiosulfato de sodio. La
reaccin de titulacin esta representada por la ecuacin
I2 + 2 Na2S2O3 2 NaI + Na2S4O6 (3.3)
Con los valores de concentracin de yodo y tiempo, aplicar el
mtodo diferencial para calcular k y n.
MTODO DIFERENCIAL:
Cuando una reaccin es irreversible, es posible en muchos casos
determinar el orden de una reaccin n as como su constante especfica
de velocidad de reaccin, a partir de datos concentracin versus tiempo.
El mtodo es aplicable cuando:
a) Las condiciones de reaccin son tales que la velocidad de reaccin es
funcin nicamente de la concentracin de uno de los reactivos.
b) Se utiliza uno de los reactivos en exceso.
c) La concentracin de uno de los reactivos puede ponerse en funcin de
la concentracin del otro reactivo.
Para alguno de los casos anteriores, si se efectua la siguiente
reaccin:
A + B + C +. Productos
Es posible establecer una ecuacin de velocidad de acuerdo con la
ecuacin 2.4:
r = k CA
n
(3.4)
La ecuacin (2.4) en su forma logartmica:
ln (r) = n ln (CA) + ln (k) (3.5)
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30
La ecuacin anterior puede ser representada como la ecuacin de una
lnea recta.
y = m x + b (3.6)
De esta manera, si se cuenta con los datos de concentracin y
tiempo, es posible determinar velocidades de reaccin a diferentes
tiempos t.
1. Obtenga los datos de concentracin de la especie i a diferentes
tiempos.
2. Construya una grfica de concentracin de A Vs. tiempo.
3. Determine la velocidad de reaccin a los diferentes tiempos.
Considerando que la pendiente de la recta tangente a la curva de CA
Vs. t es igual a la derivada de CA respecto del tiempo, usted puede
determinar esa derivada grficamente o bien ajustando los datos de
concentracin de A y tiempo a un modelo matemtico que represente
adecuadamente dicha relacin:
por ejemplo:
Si:
CA = a e
b t
(3.6)
- dCA = abe
bt
(3.7)
dt
CA
t
m = rA = dCA / dt
Figura N 3.1
Cambio de la Concentracin
de la sustancia A en funcin
del tiempo
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31
4. Complete la tabla N 3.1 que contenga la siguiente informacin:
Tabla 3.1
Registro de Datos t y CA , Evaluacin de ln(-rA) y ln CA
t CA rA ln(-rA) ln CA
5. Ajuste los datos de ln (-rA ) Vs. ln CA a una lnea recta usando el
mtodo de mnimos cuadrados; la pendiente de la recta (m),
corresponder con el orden de la reaccin y la ordenada al origen (b),
puede ser igualada con ln k
MATERIAL
- 1 Bao de temperatura constante
- 2 matraces de aforacin de 100 mL
- 2 vasos de precipitados de 250 mL
- 1 vasos de precipitados de 50 mL
- 10 matraces Erlenmeyer de 250 mL
- 1 pipeta volumtrica de 10 mL
- 2 pipeta volumtrica de 5 mL
- 2 buretas de 50 mL
- 1 soporte
- 2 pinzas para bureta
- ETIQUETAS
- 3 FRASCOS DE VIDRIO CON TAPN E1SMERILADO O DE ROSCA
CON UNA CAPACIDAD DE 250 o 500 mL.
Ln CA
m = n
ln (-rA)
Ordenada en el origen = ln k
Figura 3.2
Grfico de orden de reaccin (n) y constante de velocidad (k)
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32
SUSTANCIAS
Reactivos:
Solucin acuosa de KI 0.2 M
Solucin acuosa de K2S2O8 0.1 M
Hielo de agua desionizada
Valorante:
Solucin acuosa de Na2S2O3
Indicador:
Solucin de almidn al 3%
PROCEDIMIENTO
1. POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE
EMPEZAR A REALIZAR SU EXPERIMENTO.
2. Ajustar el bao de temperatura constante a la temperatura de trabajo.
3. Mida exactamente 100 mL de soluciones acuosas de KI 0.2M y K2S2O8
0.1M e introdzcalas en el bao de temperatura constante.
4. Limpie y etiquete el siguiente material como se muestra en la tabla no.
2.2.
Tabla 3.2
Registro de Datos t y CA, Evaluacin de ln(-rA) y ln CA
material etiqueta
1 matraz Erlenmeyer de 500 mL reaccin
1pipeta volumtrica de 5 mL almidn
1pipeta volumtrica de 10 mL alcuota
10 matraces Erlenmeyer de 250 mL # de alcuota
5. Espere el tiempo necesario para que las soluciones alcancen la
temperatura del bao, cuando esto suceda anote la temperatura de la
solucin.
6. Prepare los matraces Erlenmeyer de 250 mL colocando dentro de ellos
uno o dos trozos de hielo.
7. Ponga los matraces que contienen el hielo en un recipiente que a su
vez contenga hielo con el fin de que el contenido del matraz no se
funda.
8. Coloque el matraz de la reaccin en el bao de temperatura constante
y vace ah 100mL de solucin de KI 0.2M y cuando haya vaciado la
mitad de la solucin de K2S2O8 inicie la cuenta del tiempo.
9. Tome alcuotas de 10 mL de mezcla reaccionante.
10. Transfiera la alcuota a un matraz Erlenmeyer de 250 mL que deber
contener hielo (para frenar la reaccin).
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33
11. Titule usando solucin acuosa de Na2S2O3 de concentracin 0.1M
hasta que la solucin se vea color amarillo plido; en ese momento
aada 5 mL de solucin de almidn al 3%, la solucin se tornar azul
obscuro. Siga titulando hasta que el color de la solucin cambie con una
gota de valorante desde un color azul a incoloro.
12. Anote el volumen de valorante y la concentracin exacta del mismo.
Solicitar al auxiliar del laboratorio la concentracin medida con
exactitud de la solucin de Na2S2O3
Tabla 3.3
Registro de Datos t y Volumen consumido de Na2S2O3 de concentracin
aproximada de 0.1 M
t
(min)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 13
VNa2S
2O3
(mL)
t
(min)
16 19 22 25 28 31 34
VNa2S
2O3
(mL)
DISPOSICION DE RESIDUOS
Deposite las soluciones valoradas y los residuos de la mezcla
reaccionante en el colector H.
MEDICIONES EXPERIMENTALES
V Na2S2O3 =Volumen de valorante (solucin acuosa de Na2S2O3 ~ 0.1M)
t =Tiempo, min.
T =Temperatura de la mezcla reaccionante.
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34
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
1. Calcular los moles de yodo formados: V Na2S2O3C Na2S2O3 = VI 2 CI 2
2. Usando la relacin estequiomtrica de la reaccin principal, calcular la
concentracin del Yoduro de Potasio [KI].
3. Con los datos calculados en los pasos 1 y 2 completa la tabla N 2.4
Tabla 3.4
Registro de Datos para calcular [KI]t
t (min) Mol de I2
formados
Mol de KI
reaccionantes
Mol de KI
que quedan
sin
reaccionar
[ KI ]t
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
16
19
22
25
28
31
34
4. Graficar los datos de [KI] Vs. t
5. Obtener las velocidades de reaccin a cada tiempo de reaccin d[KI]/dt;
en caso de usar mnimos cuadrados, escriba la ecuacin de regresin y
el coeficiente de correlacin que se obtenga.
6. Obtenga los valores de ln (-r) y de ln[KI] para cada tiempo.
7. Formar una tabla con los datos experimentales y los calculados
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35
t CA rA ln(-rA) ln CA
7. Construya una grfica de ln (-r) Vs. ln[KI].
Obtener los valores de n y k ajustando los datos de ln (-r) Vs. ln[KI]
usando el mtodo de mnimos cuadrados, escriba la ecuacin de
regresin y el coeficiente de correlacin que obtenga.
DISPOSICIN DE RESIDUOS
- Deposite las muestras ya valoradas en el colector H
- Deposite los residuos de la mezcla reaccinate en el colector H
PRETRABAJO
1. Explique las ecuaciones que usar para hacer los clculos.
2. En qu casos es aplicable el mtodo diferencial y el integral?
3. Cul es la funcin del hielo en esta prctica?
4. Porque es usado el almidn como indicador?
5. Describe en consiste el mtodo de mnimos cuadrados para realizar un
ajuste de datos experimentales a una lnea recta.
6. Que diferencia hay entre la velocidad de reaccin y tiempo de
reaccin
7. Cules son las posibles fuentes de error si se utiliza hielo formado de
agua potable?
8. Explique porque el orden de reaccin no se determina por la
estequiometria de la reaccin.
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36
DIAGRAMA DE FLUJ O
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37
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
_________________________________________
NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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38
PRACTICA N 4
EFECTO DE LA FUERZA IONICA
SOBRE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD
OBJETIVO
Determinar en forma prctica y precisa el efecto de la fuerza inica
sobre la constante de velocidad de la reaccin del cristal violeta y el
hidrxido de sodio, evaluando una pseudoconstante de velocidad
espectrofotomtricamente a temperatura ambiente.
INTRODUCCION
El estado lquido no se conoce con el mismo detalle que los estados
slidos y gaseosos. En el estado gaseoso las interacciones entre las
molculas tienen un comportamiento casi totalmente al azar y pueden
tratarse en trminos de la teora cintica, la cual se basa en esta idea
estadstica. Los slidos que tienen una estructura regular, pueden tratarse
de una forma satisfactoria. Por el contrario, los lquidos no estn ni
completamente al azar ni tienen una estructura totalmente regular y, por
consiguiente, su tratamiento terico es mucho ms complicado. Por ello es
necesario que al tratar las reacciones en solucin se proceda de una forma
menos fundamental y ms emprica de lo que sera posible en el caso de
reacciones en fase gaseosa o de reaccione sobre superficies slidas. A
pesar de ello, observando las reacciones en solucin se han acumulado
conocimientos muy valiosos, en particular para ciertas clases de reacciones.
Las reacciones en solucin son de muchos tipos. Hay ciertas
reacciones en las que el disolvente tiene un papel relativamente secundario;
ste parece actuar como un simple relleno y ejerce slo una mnima
influencia sobre la velocidad de la reaccin; tal es el caso de las reacciones
estudiadas en sesiones experimentales anteriores. Por otro lado, existen
transformaciones para las cuales el solvente es sumamente necesario para
su verificacin.
Un factor importante que debe tenerse en cuenta en las reacciones
en las que el disolvente ejerce una influencia notable, lo constituyen las
fuerzas electrostticas entre el soluto y las molculas del disolvente. En
ciertas reacciones, como las que se dan entre iones, estas fuerzas ejercen
un efecto predominante sobre el comportamiento cintico, y pueden tratarse
satisfactoriamente considerando solo estas fuerzas electrostticas.
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39
Si en una reaccin bimolecular slo uno de los reactantes es
coloreado y los productos de la reaccin son incoloros, es posible por medio
de la medida de la prdida de la intensidad de color de la mezcla
reaccionante, determinar la constante de velocidad (empleando las lecturas
de transmitancia tomadas con un espectrofotmetro a diferentes tiempos).
Si considerando la estequiometra de la reaccin resulta que la
concentracin de uno de los reactantes es mucho mayor que la necesaria,
entonces su concentracin al final de la reaccin es prcticamente la inicial,
por lo cual se puede considerar constante.
La pseudoconstante de velocidad resulta de multiplicar la constante
de velocidad verdadera por la concentracin del reactante que se encuentra
en exceso (concentracin constante).
FUNDAMENTO
La reaccin a estudiar es:
NaOH + Cristal violeta Productos
(incoloro) (coloreado) (incoloros)
La estructura del cristal violeta est dada por:
(Cloruro de N-(4-bis(4-(dimetilamino)-fenil)metiln)-2,5-ciclohexadien-1-
ilidino)-N-metilmetanaminio)
Cl
C
N(CH3
)2
N(CH3
)2
N(CH3
)2
N(CH3
)2
N(CH3
)2
C N(CH
3)2
+
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40
Aplicando el postulado bsico de la cintica qumica.
n m
CV OH K
dt
CV d
) ( ) (
) (
=
(4.1)
_
Donde:
(CV) = Concentracin de la solucin del cristal violeta
(OH
-
) = Concentracin de la solucin de hidrxido de sodio
m = Orden parcial de la reaccin con respecto al NaOH
n = Orden parcial de la reaccin con respecto al CV
En este experimento la concentracin inicial del cristal violeta es
aproximadamente de 1 x 10
5
M en tanto que la concentracin inicial del
hidrxido de sodio es de 9 10 x 10
3
M razn por la cual:
(OH
-
)o > > > (CV)o
y por lo tanto (OH
-
)o es aproximadamente constante. Considerando esto,
la ecuacin (3.1) se transforma en:
n
s
CV K
dt
CV d
) (
) (
=
(4.2)
Donde:
Ks = K (OH
-
)
m
(4.3)
Ks = pseudoconstante de velocidad
El problema es entonces determinar n, m, K, nT (nT = n + m).
Suponiendo que n = 1 e integrando la ecuacin (3.2) resulta:
t K
CV
CV
s
t
o
= )
) (
) (
ln( (4.4)
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41
Donde:
(CV)o = Concentracin inicial del cristal violeta
(CV)t = Concentracin a tiempo t del cristal violeta
t = tiempo
Tomando en cuenta la relacin entre la absorbancia y la
concentracin del cristal violeta la cual es lineal, entonces:
t
o
t
o
A
A
CV
CV
=
) (
) (
(4.5)
Sustituyendo la ecuacin (3.5) en la (3.4).
t K
A
A
s
t
o
= ) ln( (4.6)
De acuerdo a esta ecuacin si se grfica ln ((A)o/(A)t) vs t, debe
obtenerse una recta cuya pendiente es Ks.
Una vez conocida Ks y n el valor de m puede encontrarse
utilizando la ecuacin (3.3), ya que contiene 2 incgnitas k y m , y una
variable Ks que es posible calcular.
Si el experimento se realizar para dos concentraciones diferentes de
hidrxido de sodio (OH
-
) y (OH
-
), se pueden calcular dos
pseudoconstantes de velocidad Ks y Ks" respectivamente. Con estos
valores se establece el siguiente sistema de ecuaciones usando la ecuacin
(3.3).
Ks = K (OH
-
)
m
(4.7)
Ks = K (OH
-
)
m
(4.8)
Empleando logaritmos:
ln Ks = ln K + m ln (OH
-
) (4.9)
ln Ks = ln K + m ln (OH
-
) (4.10)
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42
Resolviendo las ecuaciones (3.9) y (3.10) por simultneas se
encuentran K y m.
De acuerdo con la Teora del Estado de Transicin una reaccin se
lleva a cabo mediante la formacin de un intermediario, es decir, la situacin
cintica es:
A + B AB* Productos
Donde A y B son las especies reactivas y AB* es un complejo
activado, entonces la constante de velocidad para esta reaccin, si se
efectuara en fase gaseosa sera:
*
g g
K
Lh
RT
K =
(4.11)
Donde:
R = Constante universal de los gases,
T = Temperatura absoluta,
L = No. de Avogadro,
h = Constante de Planck,
K*g = Constante de equilibrio entre el complejo
activado y los reactivos, asumiendo
comportamiento ideal.
En solucin, la ecuacin anloga debe corregirse para tomar en
cuenta las desviaciones del comportamiento ideal. La constante
termodinmica de equilibrio debe plantearse como relacin de coeficientes
de actividad
K
*
sln. = (aAB* / aA aB) = (CAB* /CA CB) (AB* / A B) (4.12)
Consecuentemente, si la velocidad de la reaccin es proporcional a la
concentracin del complejo activado, la constante de velocidad depender
de la relacin de las actividades,
Velocidad de reaccin = (RT/Lh)(CAB*) (4.13)
Velocidad de reaccin = (RT/Lh)(K
*
sln CACB)(A B/AB*) (4.14)
de esta expresin se obtiene que:
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43
K = (RT/Lh)(K
*
sln )(A B/AB*) (4.15)
Los coeficientes de actividad pueden referirse a un estado estndar
conveniente; el ms usual es el de dilucin infinita. La constante de
velocidad en el estado estndar es:
Ko = (RT/Lh) K*sln (4.16)
El valor de Ko se puede evaluar experimentalmente, midiendo K en
una serie de concentraciones finitas y extrapolando los resultados a dilucin
infinita.
Sustituyendo la ecuacin no. (4.16) en la ecuacin no. (4.15)
* AB
B A
o
K K
= (4.17)
A
.
B = Coeficientes de actividad inica de los reactivos.
(AB*) = Coeficiente de actividad inica del intermediario.
Ko = Constante de velocidad para la reaccin a fuerza inica
igual a cero.
La aplicacin ms importante de esta ecuacin ocurre cuando uno o
ms de los reactivos es un in. De acuerdo a la Teora de Debye-Hckel, la
relacin entre el coeficiente de actividad de un in y la fuerza inica del
medio, para soluciones diludas (concentraciones menores a 0.01 M) est
dada por:
ln i = - o Zi
2
g() (4.18)
5 .
5 .
1
) (
o|
+
= g (4.19)
Donde:
= E (mi Zi
2
) (4.20)
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44
con:
o y | = Constante caracterstica de cada solvente y
funcin de temperatura,
Zi = Carga de la especie inica i
= Fuerza inica de la solucin.
a = Dimetro inico medio de la solucin
mi = Molaridad de la especie i
En esta prctica la fuerza inica del medio se fijar usando Nitrato de
Potasio (KNO3), luego:
a = 3 (para K
+
y NO3
-
)
| = 0.33 x 10
8
= 10
10
M (angstrom)
Por lo tanto: a| ~ 1, entonces la ecuacin (3.19) queda:
5 .
5 .
1
) (
+
= g (4.21)
Sacando logaritmos a la ecuacin (17):
)
) (
) (
ln( ) ln( ) ln(
* AB
B A
o
K K
+ = (4.22)
Sustituyendo la ecuacin (3.18) en la ecuacin (3.22) para cada
especie inica reactiva:
ln K = lnKo + C g() (4.23)
Donde C es un trmino que est en funcin de las cargas inicas y
de la constante o, por lo tanto es igual a una constante.
Si se grafica ln K vs g() se obtiene una recta, mostrando una
variacin directamente proporcional con la fuerza inica.
En la interseccin con el eje de la ordenada se obtiene ln Ko, de aqu
se puede calcular Ko, que es la constante de velocidad cuando la fuerza
inica del sistema reaccionante es cero.
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45
SUSTANCIAS
Solucin acuosa de Cristal Violeta 0.01% - 0.03% gr/l
Solucin acuosa de NaOH 0.1 M
Solucin acuosa de KNO3 1.0 M
MATERIALES
4 celdas para espectrofotmetro
4 matraces de aforacin de 50 ml
4 matraces de aforacin de 25 ml
3 vasos de precipitados de 100 ml
1 cronmetro
3 pipetas graduadas de 2 ml
1 espectrofotmetro
PROCEDIMIENTO
POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE EMPEZAR A
REALIZAR SU EXPERIMENTO
Parte I. Curva de Calibracin
De la solucin del cristal violeta que se le proporciona, preparar las
soluciones como se indica en la siguiente tabla, y leer % Transmitancia de
cada una de ellas.
Tabla.4.1
Curva de Calibracin
Solucin
No.
Volumen de
solucin de Cristal
Violeta
(mL)
Volumen de agua
destilada para aforar a 50
mL
(mL)
Transmitanci
a
(%)
1 2 48
2 3 47
3 4 46
4 5 45
5 6 44
6 7 43
Tomar las mediciones a 590 nanmetros. Es importante calibrar el
100 % de transmitancia antes de cada lectura.
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46
Parte II. Evaluacin de m y K.
a)
b)
Disposicin de residuos: Llevar la mezcla reaccionante hasta un PH
de 6 a 8 mediante una solucin de HCl 0.1 M, verificando esto con el uso de
fenolftalena como indicador.
Parte III Evaluacin de K en un medio de reaccin con diferentes valores de
fuerza Inica.
Preparar las siguientes soluciones de acuerdo a la tabla 4.2
Tabla N 4.2
Preparacin de Soluciones para la Evaluacin de K
Solucin
Volumen de
solucin
NaOH 0.1 M
(mL)
Volumen de
solucin
de KNO3 1.0 M
(mL)
Volumen de
solucin de CV
(mL)
Volumen de
agua para
diluir a 25
mL.
A 5 1.5 0 18.5
B 5 3 0 17
C 5 4.5 0 15.5
D* 0 0 5 20
Nota: * La solucin D se prepara tres veces.
5 mL de solucin
de CV dilurla en
un matraz de
aforacin de 25mL
5 mLde solucin de
NaOH 0.1M dilurla
en otro matraz de
aforacin de 25 mL
Mezclar las dos
soluciones y
medir el tiempo.
Tomar lecturas
de %T cada
2 min. durante
20 min.
5mL de solucin
de CV dilurla en
un matraz de
aforacin de 25
mL
4 mL de solucin de
NaOH 0.1 M dilurla
en otro matraz de
aforacin de 25 mL
Mezclar las dos
soluciones y
medir el tiempo.
Tomar lecturas
de %T cada
2 min. durante
20 min.
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47
Hacer las siguientes mezclas, tomar tiempo a partir de haber
mezclado y leer % de Transmitancia en el espectrofotmetro cada 2 minutos
durante 20 minutos.
Mezcla A + D
Tiempo (min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
% Transmitancia
Mezcla B + D
Tiempo (min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
% Transmitancia
Mezcla C + D
Tiempo (min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
% Transmitancia
DISPOSICIN DE RESIDUOS:
- Al terminar de efectuar las mediciones de transmitancia, neutralice la
muestra verificando con un papel tornasol, depostela en el
Colector A
- Neutralice el residuo de la mezcla de reaccin y depostela en el
Colector A
MEDICIONES EXPERIMENTALES:
t = tiempo
%T = porciento de transmitancia
T = Temperatura
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
1. Transformar todas las lecturas de transmitancia que se hayan hecho, a
absorbancia usando la ecuacin:
)
%
100
log(
T
A=
2. Construir la curva de calibracin, con los datos de la parte I del
procedimiento, graficando A vs. volumen de solucin de colorante CV.
Ajuste sus datos usando mnimos cuadrados a una lnea recta, tomando
en cuenta el punto A = 0 para 0 mL de colorante CV.
3. De la anterior grfica, obtener el valor de (A)o, que es el valor de la
absorbancia que presenta la solucin de 5 mL de colorante CV.
4. Con los datos obtenidos de la parte II del procedimiento, elaborar una
grfica de ln ((A)o/(A)t) vs tiempo, empleando el valor de (A)o obtenido
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48
en el punto 3. Ajustar los datos obtenidos mediante el mtodo de
mnimos cuadrados a una lnea recta y obtener de las pendientes: Ks y
Ks.
5. Con los valores anteriores de Ks y Ks evaluar m y K utilizando las
ecuaciones (3.9) y (3.10) por simultneas.
6. Graficar ln ((A)o/(A)t) vs tiempo, para los datos de la parte III del
procedimiento. Usar (A)o obtenido del punto 3. De la pendiente obtener
Ks para cada solucin.
7. Con los valores de Ks del punto anterior, y siendo m y (OH
-
) conocidos,
calcular K para cada solucin mediante la ecuacin (3.3).
8. Calcular g() para cada solucin incluyendo la solucin b) de la parte II
del procedimiento. Usar la ecuacin (3.19)
9. Graficar ln K vs g(). Ajustar los datos mediante el mtodo de mnimos
cuadrados, mostrando en una misma grfica los resultados
experimentales y la lnea recta ajustada.
10. De la grfica anterior obtener Ko, que deber ser igual a la K obtenida
en el punto 5.
PRETRABAJO
1. Por qu empleamos el espectrofotmetro para seguir la reaccin del
hidrxido de sodio con el Cristal Violeta?
2. Como comprobamos cual es el efecto de la fuerza inica del medio en
la constante de velocidad de reaccin?
3. Para que se utiliza el KNO3?
4. Como evaluamos m y K?
5. Describe mediante un dibujo las partes de un espectrofotmetro y Qu
mediciones se realizan?
6. Cmo se calcula la fuerza ionica de las siguientes mezclas:
1. Conecte el regulador de voltaje y
ajuste el voltaje a 110 Volts
2. Conecte al regulador de voltaje
3. Encienda y deje calentar 15 minutos.
4. Establezca el cero de la escala.
5. Inserte el blanco.
6. Establezca el 100% de la escala
7. Inserte la muestra desconocida
8. Lea el % de transmitancia o la
absorbancia
ON/OFF 100 %
Longitud
de onda
Porta muestras
Figura N 4.1
Espectrofotmetro
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49
a) 50 mL de una solucin de NaOH 0.1M y 25 mL de una solucin de
KNO3 1.0 M
b) 5 mL de cristal violeta 0.015% masa, 25 mL de NaOH 0.1 M y 25 mL
de KNO3 0.01 M
7. Explique en que consiste la Teora de Debye-Hckel
8. Investigue Cules son las propiedades fsicas del cristal violeta?
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50
DIAGRAMA DE FLUJ O
Ingeniera Qumica Academia Ciencias de la Ingeniera
51
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
_________________________________________________
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Ingeniera Qumica Academia Ciencias de la Ingeniera
52
PRACTICA N5
Estudio Cintico del Reloj de Yodo
Objetivo: Determinar prcticamente y con precisin el orden parcial de un
reactivo usando para ello el mtodo de velocidades iniciales y el de
aislamiento.
Introduccin
En el mtodo de velocidades iniciales se mide la velocidad inicial rO, para
varios experimentos, variando cada vez la concentracin inicial de un
reactivo, manteniendo constante la concentracin del otro reactivo; as se
obtendrn pares de datos de concentracin de un reactivo A vs.
Velocidades iniciales; rO. Por otra parte si el reactivo B se encuentra en
exceso, respecto al reactivo A, se podr considerar que su concentracin
no cambia durante el tiempo en que la reaccin ocurre; el tratamiento de
dichos datos permitir obtener el orden parcial del reactivo A.
b a
A
] B [ ] A [ k r = (5,1)
Fundamento:
La reaccin de reloj de yodo o de Landolt, ilustra el efecto de la
concentracin de los reactivos participantes; aunque el experimento puede
proponerse con diversas variaciones, nosotros to de potasio. Las
reacciones que ocurren consecutivamente son:
+ +
4 3 3
3 3 HSO I HSO IO (lenta) (5.2)
) rpida muy ( O H HSO I O H HSO I
) rpida ( O H I H IO I
+
+
+ + + +
+ + +
3 2 2 3 2
2 2 3
2 2 3
3 3 6 5
Como la tercera reaccin es muy rpida, el color del yodo elemental slo
llega a ser aparente una vez que el bisulfito se ha consumido
completamente. El yodo elemental da a la solucin acuosa un color amarillo;
pero si se aade almidn a la solucin de bisulfito, se produce la formacin
de un complejo amilasa yodo con el que la solucin se torna de color azul
marino.
(5.3)
(5.4)
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53
En este experimento, el reactivo limitante es el bisulfito de sodio, cuya
concentracin ser la misma en los diversos experimentos. Los datos
experimentales que hay que obtener son los tiempos necesarios para que
tenga lugar la reaccin al variar las concentraciones de yodato, en una serie
de ensayos. Una vez recabados los tiempos de reaccin, la velocidad de
reaccin viene determinada por la expresin:
| | | |
reaccin de tiempo
HSO HSO
r
FI NAL I NI CI AL
O
=
3 3 (5.5)
Esta velocidad media, se puede considerar de forma aproximada como la
inicial, dado que la concentracin de bisulfito es muy pequea (en relacin a
la de yodato) y siempre la misma.
El signo negativo inicial se incluye por tratarse de un reactivo (desaparece
con el avance de la reaccin). Por ser la concentracin final de bisulfito
prcticamente cero al final de la reaccin, queda:
| |
reaccin de tiempo
HSO
r
I NI CI AL
O
=
3
(5.6)
As, por la medida del tiempo que transcurre entre la mezcla de las dos
soluciones y el cambio de color (fin de la reaccin principal), se puede
determinar la velocidad de reaccin en cada experimento. Para determinar
el orden de reaccin, n, respecto del yodato, y dado que la concentracin de
bisulfito no vara en los experimentos, hay que considerar la relacin:
| |
| | | |
n m
I NI CI AL
O
IO HSO k
reaccin de tiempo
HSO
r
= =
3 3 2
3
(5.7)
Ya que [HSO3
-
]inicial = constante
Definimos:
| |
m
HSO k k
=
3 2 1
(5.8)
Entonces:
| |
| |
n .
I NI CI AL
I NI CI AL
O
IO k
reaccin de tiempo
HSO
r
= =
3 1
3
(5.9)
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54
Considerando la ecuacin anterior en forma logartmica:
| | ( ) | |
+ = +
3 1 3
IO ln n k ln reaccin de tiempo ln HSO ln
I NI CI AL
(5.10)
Recordemos que la concentracin inicial del bisulfito de sodio es constante;
| | C HSO ln
I NI CI AL
=
3
( ) | |
+ + =
3 1
IO ln n C k ln reaccin de tiempo ln (5.11)
As:
( ) | |
+ =
3
IO ln n k ln reaccin de tiempo ln (5.12)
Que toma la forma de y = b + m x; es decir grficamente una lnea recta.
Representando as el -ln (tiempo de reaccin) frente a ln [IO3
-
], se obtiene n
como pendiente de la recta y b = ln k
Material
- 1 gradilla
- 5 tubos de ensayo.
- 5 matraces Erlenmeyer de 25 mL
- 5 tapones para un tubo de ensayo.
- 1 pipeta volumtrica de 5 mL
- 2 pipetas graduadas de 5 mL
- 1 gotero
- 4 vasos de precipitado de 50 mL
- Cronmetro (o reloj con segundero).
Reactivos
- Solucin de NaHSO3 (bisulfito sdico) 0,01 M.
- Solucin de KIO3 (yodato potsico) 0,02 M.
- Solucin de almidn (preparada recientemente con almidn en agua
al 1% y una pequea cantidad de HgI2 como conservante)
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55
PROCEDIMIENTO:
***** POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE
EMPEZAR A REALIZAR SU EXPERIMENTO.
1. Se parte de dos soluciones, preparadas ya en el laboratorio y que
son:
2. Solucin A: NaHSO3 0,01 M
3. Solucin B: KIO3 0.1 M
4. Se preparan cinco matraces Erlenmeyer de 25 mL en los que se
vierten 5,0 mL de solucin A (NaHSO3 0.01M)
5. Coloque etiquetas(1,2,3,4,5) en cinco tubos de ensayo
6. Aada en cada tubo:
Tubo de ensayo 1: 5,0 mL de solucin B (KIO3 0,1 M)
Tubo de ensayo 2: 4,0 mL de solucin B + 1,0 mL de agua
Tubo de ensayo 3: 3,0 mL de solucin B + 2,0 mL de agua
Tubo de ensayo 4: 2,0 mL de solucin B + 3,0 mL de agua
Tubo de ensayo 5: 1,0 mL de solucin B + 4,0 mL de agua
7. En cada uno de estos ltimos tubos de ensayo se aaden tres gotas
de solucin de almidn al 1%
8. Se coloca un tapn en cada uno de los tubos y se agita para
homogenizar la disolucin.
9. Se mide la temperatura de las soluciones, para conocer bien a qu
temperatura se realiza el experimento.
10. Se vierte el contenido de un tubo de ensayo con solucin B en uno
de los matraces que contiene solucin A, se tapa con un tapn y se
agita.
11. Es importante que esta agitacin se d, para que la mezcla de
reaccin sea homognea, y que sea igual en todos los experimentos,
para que no influya la agitacin en la variacin de la velocidad de
reaccin.
12. Se repite esta operacin con los restantes matraces y se anota, en
cada caso, el tiempo necesario para que se produzca la reaccin
13. La mezcla de las dos soluciones se puede hacer tambin en un tubo
u otro recipiente adecuado.
14. Repita el procedimiento cuatro veces.
DISPOSICIN DE RESIDUOS
- Deposite las muestras ya valoradas en el colector H
- Deposite los residuos de la mezcla reaccinate en el colector H
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56
MEDICIONES EXPERIMENTALES:
- Concentraciones iniciales de reactivos.
- Volumen de agua necesaria para completar cinco mililitros.
- Tiempo en que la mezcla reaccionante cambia de color.
- Temperatura de la mezcla reaccionante.
USO DE DATOS EXPERIMENTALES:
- Calcule las velocidades de reaccin
- Grafique -ln (tiempo de reaccin) vs. a ln [IO3
-
],
- Obtenga la ecuacin de regresin
- Identifique la contante de velocidad y el orden de reaccin
N de
matraz
mL de
solucin A
mL de
solucin B
Tiempo/seg Velocidad,
rO
1.
2.
3.
4.
5.
PRETRABAJO:
1. Explique el mtodo de velocidades iniciales para calcular los
parmetros de la ecuacin cintica.
2. Explique el mtodo de aislamiento para calcular los parmetros de la
ecuacin cintica.
3. En que tipo de reacciones es apropiado usar el mtodo de
velocidades iniciales?
4. Escriba la estructura qumica del complejo que se forma con el
almidn y el yodo.
5. Cmo afecta la concentracin del KIO3 a la velocidad de reaccin?
6. Qu es un reactivo limitante?
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57
DIAGRAMA DE FLUJ O
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58
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Ingeniera Qumica Academia Ciencias de la Ingeniera
59
PRCTICA N 6
ESTUDIO CINETICO DE UNA BROMACION RAPIDA
OBJETIVO
Determinar en forma prctica y precisa la constante de velocidad de
reaccin, de la reaccin de bromacin de un compuesto orgnico,
aplicando la condicin del estado estacionario, usando un potencimetro
para tomar las mediciones experimentales.
INTRODUCCION
Las reacciones de bromacin de alcoholes en solucin acuosa procede
rpidamente. En el caso de fenol, si existe suficiente bromo; por ejemplo,
mezclamos volmenes iguales de solucin acuosa de Fenol 0.01 M y agua
de bromo saturada, se ver que instantneamente aparece un precipitado,
el 2,4,6-tribromo fenol. Comprobando con esto lo rpido de una
polibromacin y por lo tanto la mayor rapidez de una monobromacin.
Para poder hacer estudios cinticos de estas reacciones, lo que se
hace es, en lugar de agregar el bromo externamente, se genera dentro del
sistema reaccionante por medio de otra reaccin lenta, haciendo que la
velocidad de la reaccin generadora de bromo gobierne a la velocidad de
reaccin de bromacin y por consiguiente midiendo la velocidad de la
primera reaccin encontrar la velocidad de la segunda reaccin.
FUNDAMENTO
La reaccin que se usar para generar el bromo es la bromato-bromuro:
) . ( O H Br H Br BrO
K
1 6 3 3 6 5
2 2
4
3
+ + +
+
Cuya ecuacin cintica es:
2
2
3 4
2 3
3
1
Br
r ) H )( Br )( BrO ( K
dt
dBr
dt
) BrO ( d
= = =
|
|
.
|
\
|
(6.2)
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60
La cual ya ha sido estudiada y se sabe que la constante de
velocidad es de cuarto orden y, sus valores fluctan entre 1 y 9
lt
3
/(mol
3
)(seg.) a 25
o
C, esta fluctuaciones son debidas a que la K4
depende de la fuerza inica de los reactivos y por lo tanto de las
concentraciones iniciales. Dependiendo de las concentraciones iniciales
los tiempos de vida media de esta reaccin van desde fracciones de
segundos hasta varios aos, por consiguiente seleccionando
concentraciones iniciales adecuadas se pueden hacer mediciones
ordinarias.
La ecuacin estequiomtrica de la monobromacin de un compuesto
orgnico cualquiera es:
R H + Br2 R - Br + H
+
+ Br
-
(6.3)
As en el caso del anisol:
Y su ecuacin cintica es:
H R
r ) Br )( H R ( K
dt
) H R ( d
= =
2 2
(6.4)
Aqu aplicamos la hiptesis del estado estacionario, en el cual la velocidad
de formacin del bromo (ecuacin no. 1) es igual a la velocidad de
monobromacin (ecuacin no. 3) la cual denominaremos simplemente r.
La condicin necesaria para que esto se cumpla es que la velocidad de la
reaccin de formacin de bromo (reaccin bromato-bromuro) sea
constante y, esto se logra haciendo que la concentracin inicial del
compuesto orgnico sea muy pequea comparada con la del bromato,
bromuro y cido, as que para cuando se haya consumido todo el
compuesto orgnico, la concentracin de los reactivos de la reaccin
bromato-bromuro casi no habr sufrido cambio y la velocidad de esta
reaccin ser constante e igual a la velocidad inicial. Luego:
r = K2(R H)(Br2) = r R H =
2
Br
r
(6.5)
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61
Midiendo el potencial redox del sistema bromo-bromuro, usando un
electrodo de platino y un electrodo saturado de calomel, se puede
determinar la concentracin de bromo en el estado estacionario a
cualquier tiempo:
| |
| |
2
2
2
303 2
+ =
Br
Br
RT
f
E E
o
log
.
(6.6)
Rearreglando:
| | | |
2
2
2
303 2
2
303 2
Br RT
F
Br RT
F
o
log
.
log
.
+ E = E
(6.7)
Donde como (Br-) es constante, luego:
| | A Cte Br RT
F
E
o
= =
2
2
303 2
log
.
(6.8)
Entonces:
) log(
.
2
2
303 2
Br RT
F
A E + = (6.9)
Para calcular la K2 (constante de velocidad de la monobromacin
del compuesto orgnico) se usa la concentracin de bromo a tiempo cero;
por dos razones, una que a tiempo cero se conoce perfectamente la
concentracin del compuesto orgnico y la otra es que se minimizan
posible efectos de reacciones de polibromacin.
En la ecuacin no. (9) se ve que el logaritmo de la concentracin
del bromo es funcin lineal de la f.e.m. del sistema, por lo tanto graficando
f.e.m. vs tiempo y extrapolando a tiempo cero se obtiene la f.e.m. inicial
(Ei) y por consiguiente la concentracin de bromo inicial (Br2)i
La velocidad de reaccin considerada como constante se obtiene
midiendo el tiempo en que se tarda en consumir todo el compuesto
orgnico:
t
H R
r
i
A
=
) (
(6.10)
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62
donde:
(R H)i = Concentracin inicial del compuesto orgnico.
A t = Tiempo necesario para consumir todo el compuesto orgnico.
De la misma grfica f.e.m. vs tiempo, se obtiene At, midiendo desde t=0,
hasta el punto donde se presenta un aumento brusco en la curva.
Luego aplicando la ecuacin no (5) a condiciones iniciales:
r = K2(R H)i (Br2)i (6.11)
de aqu despejando K2, ya que todo lo dems es medido
experimentalmente y por lo tanto conocido, se obtiene el valor de la
constante de bromacin.
SUSTANCIAS
Solucin A = Solucin 0.075 M de H2SO4
Solucin B = Solucin 0.025 M de KBrO3 y 0.05 M de KBr
Solucin C = Solucin 0.001 M de fenol anisol
MATERIALES
1 Potencimetro
1 electrodo saturado de calomel
1 electrodo de platino
1 agitador magntico
1 vaso de precipitados de 150 ml
3 pipeta graduadas de 20 ml
1 cronmetro
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63
PROCEDIMIENTO
POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE EMPEZAR
A REALIZAR SU EXPERIMENTO
1. Poner en un vaso de precipitados de 150 ml:
a) 20 ml de solucin A.
b) 20 ml de solucin C
c) Introducir un agitador magntico.
d) Colocar los electrodos procurando que el agitador no los golpee.
2. Poner el potencimetro en condiciones de leer milivolts
3. Vertir 40 ml de solucin B en el vaso, empezar a tomar tiempo, tomar
lecturas cada 20 segundos hasta que se observe un cambio brusco en
las lecturas.
Figura N 6.1
Potencimetro
Figura N 6.2
Conexin del electrodo
Figura N 6.3
Electrodo combinado de REDOX
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64
MEDICIONES EXPERIMENTALES:
E = F. e. m.
t = tiempo
T = Temperatura
(Br
-
) = Concentracin inicial del bromuro
Eo = F. e. m. del sistema bromo-bromuro a 25
o
C (bibliografa)
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
1. Graficar E (f.e.m) vs tiempo
2. Extrapolar a t = 0 y obtener Ei (f.e.m. inicial) luego con la ecuacin no.
(6.9) obtener (Br2)i.
3. Obtener At de grfica E vs tiempo midiendo desde t = 0 hasta el punto
donde se presenta un cambio brusco.
4. Obtener r de la ecuacin no. (6.10)
5. Obtener K2 de la ecuacin (6.11)
PRETRABAJO
1. Describa la hiptesis del estado estacionario.
2. Cules son los electrodos que se utilizan y porque?
3. Para calcular K2 se utiliza la concentracin del Br2 a tiempo cero.
Explique porque.
4. Como se obtiene el valor de EI.
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65
DIAGRAMA DE FLUJ O
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66
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRCTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
_________________________________________
NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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67
PRACTICA N7
HIDRLISIS DE ANHDRIDO ACTICO
OBJETIVO
Determinar prcticamente y con precisin la energa de activacin de la
hidrlisis del anhdrido actico, amortiguando o frenando la reaccin con
anilina a diferentes temperaturas.
INTRODUCCIN
La estequiometra de la reaccin de hidrlisis del anhdrido actico es:
(CH3CO)2O + H2O 2CH3COOH (7.1)
Esta reaccin es detenida o amortiguada con anilina cuya reaccin
estequiomtrica es:
(CH3CO)2O + C6H5NH2 CH3COOH + C6H5NHCOCH3 (7.2)
Esto es posible gracias a que la reaccin del anhdrido con la anilina se
realiza preferentemente que la hidrlisis.
El hecho del que el cido actico sea un producto comn en ambas
reacciones, nos ayudar a evaluar la concentracin del anhdrido actico a
cualquier tiempo, con solo cuantificar las cantidades del cido actico, en la
reaccin de hidrlisis amortiguada a diferentes tiempos, y en la reaccin de
hidrlisis amortiguada a diferentes tiempos, y en la reaccin de hidrlisis,
llevada a cabo, completa y sin amortiguar.
FUNDAMENTO
Si al correr la reaccin se usa un exceso de agua, la ecuacin de velocidad
de reaccin de hidrlisis del anhdrido actico ser:
n
A
A
kC
dt
dC
=
(7.3)
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68
Donde:
k = Pseudos constante de hidrlisis ( ya que incluye la concentracin de
agua por ser constante al estar en exceso).
CA = Concentracin del anhdrido actico
n = Orden de reaccin respecto al anhdrido actico.
Sacando logaritmos a la ecuacin
A
A
C log n k log
dt
dC
log + =
(7.4)
Con datos graficados de concentracin y tiempo se puede obtener dCA/dt, y
enseguida graficando stos de acuerdo a la ecuacin (4), obtener k.
Segn estableci Arrhenius en su ecuacin, la constante de velocidad de
cualquier reaccin, es proporcional a la temperatura:
RT
E
Se k
=
(7.5)
Donde:
E = Energa de activacin
R = Constante de los gases
T = Temperatura
S = Factor de frecuencia
Sacando logaritmos a la ecuacin (5).
T R
E
S k
1
ln ln =
(7.6)
La cual tiene la forma de la ecuacin de una recta, y por lo tanto
graficando ln k vs. 1/T , se puede encontrar el valor de la energa de
activacin despejando la pendiente:
Pendiente = E/R (7.7)
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69
MATERIAL
1 Vaso de precipitado de un litro
8 Matraces Erlenmeyer de 125 ml
5 Pipetas de 5 ml
1 Matraz Erlenmeyer de 125 ml con tapn (para el anhdrido actico)
1 Matraz Erlenmeyer de 500 ml con tapn (para la anilina)
2 Buretas de 50 ml
2 Pinzas para soporte
1 agitador de aspas
1 Bao Trmico
SUSTANCIAS
Agua destilada hervida y fra
Anhdrido actico
Solucin acuosa saturada de anilina
Solucin acuosa de NaOH 0.03 N
fenolftalena
PROCEDIMIENTO
1. Definir la temperatura de trabajo y ajustar el bao trmico a esa
temperatura.
2. Preparar 8 matraces erlenmeyer de 125 ml con 15 ml una solucin
saturada de anilina.
3. Colocar 750 ml de agua destilada en un vaso de precipitado de un
litro, introducirlo en el bao trmico.
4. Introducir al bao trmico un matraz Erlenmeyer de 125 ml que
contenga el anhdrido actico
5. Colocar el agitador de aspas dentro del vaso de precipitado de un
litro y esperar a que alcance el equilibrio trmico.
6. Tomar una alcuota de 5 ml del anhdrido actico y agregarlos al vaso
de precipitados de un litro que contiene el agua destilada, comenzar
a tomar el tiempo.
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70
7. Tomar alcuotas de 5 ml considerando los siguientes intervalos de
tiempo: Cada 2 minutos si la reaccin se efecta a 15 C y cada 1
minuto si la reaccin se efecta a temperaturas mayores de 15 C
8. Para cada temperatura tomar un total de 8 alcuotas.
9. Colocar cada una de las alcuotas en los matraces Erlenmeyer de
125 ml que previamente se le agregaron 15 ml de una solucin
saturada de anilina.
10. Titular cada muestra con una solucin estandarizada de hidrxido de
sodio, aadiendo 3 gotas de fenolftalena como indicador, aadir la
sosa, hasta el vire de incoloro al primer tinte rosado persistente.
11. Dejar que la reaccin se complete, para ello esperar una hora y
media, tomar una alcuota y titularla.
12. Proceder de la misma forma para las otras temperaturas de trabajo.
MEDICIONES EXPERIMENTALES
Variables a medir :
VNaOH = Volumen de sosa titulante
t = Tiempo
T = Temperatura
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
a) Calcular la concentracin del anhdrido actico a cualquier tiempo t.
Vm
V V C
C
NaOH NaOH NaOH
A
) * (
=
(7.8)
Donde:
CNaOH = Concentracin de la sosa titulante
V* NaOH = Volumen de sosa titulante usado en la reaccin no
amortiguada.
V NaOH = Volumen de sosa titulante usado en la reaccin amortiguada.
Vm = Volumen de muestra titulada (5 ml)
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71
b) Graficar CA vs t y calcular la pendiente
dt
dC
A
grficamente
c) Graficar ln (
dt
dC
A
) vs ln CA y obtener k
d) Repetir los pasos a, b y c a otras temperaturas.
e) Graficar ln k vs 1/T y obtener
PRETRABAJO
1. Explicar como se obtiene el orden de la reaccin de hidrlisis del
Anhdrido Actico
2. A que se debe que se maneja una pseudoconstante en la ecuacin de
velocidad para la reaccin de hidrlisis
3. Definir Energa de activacin y como se calcula en la prctica.
4. Como se alcanza el equilibrio trmico en la reaccin de hidrlisis,
considerando que la reaccin se lleva a cabo a diferentes temperaturas?
5. Para qu se utiliza la anilina en la reaccin de hidrlisis?
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72
DIAGRAMA DE FLUJ O
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REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA: FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO:
MAESTRO: PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES:
OBSERVACIONES:
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
MATRICULA NOMBRE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
_________________________________________
NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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74
PRACTICA N8
CATALISIS
OBJETIVO
Determinar en forma practica y precisa la efectividad relativa del poder
cataltico de dos catalizadores diferentes, sobre la velocidad de
descomposicin del peroxido de hidrogeno a temperatura constante.
INTRODUCCION
Si a un sistema reaccionante se le agrega una sustancia y la velocidad de
reaccin se modifica acelerndose o retardndose y al final esta sustancia
permanece igual sin sufrir cambio alguno, a este fenmeno se le llama
catlisis.
La reaccin es una reaccin catalizada positiva si se acelera y negativa si
se retarda.
A la sustancia agregada se le denomina catalizador, y si ste reduce la
velocidad de reaccin se denomina inhibidor.
FUNDAMENTO
En la presente practica se estudiara la reaccin de descomposicin del
peroxido de hidrogeno, usando dos catalizadores KI y FeCl3, cada uno a
dos diferentes concentraciones.
A temperatura constante y con la misma cantidad inicial de peroxido, correr
la reaccin con cada catalizador.
Medir la constante de velocidad k, comparar los valores de k, el que
presente el mayor corresponder al catalizador mas efectivo y asi
sucesivamente.
La estequiometra de la reaccin es:
H2O2 H2O + O2
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75
La cual es una reaccin de primer orden y de su ecuacin de velocidad
integrada y despejada para k nos queda:
|
.
|
\
|
=
x a
a
ln
t
k
1
(8.1)
Donde:
k = Constante de velocidad de la reaccin
a = Numero de moles iniciales de perxido
x = Numero de moles que han reaccionado de perxido
t = Tiempo
Para seguir la cintica de la reaccin se mide la cantidad formada de uno de
los productos, el oxigeno, el cual se desprende en fase gas. Por lo tanto se
mide el volumen de oxigeno desprendido, ya que este es proporcional a los
moles de oxigeno formados y estos proporcionales a los moles de peroxido
descompuestos.
t
V x (8.2)
Donde:
Vt = Volumen de O2 desprendido al tiempo t.
Cuando la reaccin ha finalizado o sea a tinfinito, el oxigeno desprendido es
proporcional a los moles iniciales de peroxido por lo que:
inifinito
V a (8.3)
Donde:
Vinifinito = Volumen de O2 desprendido a tinfinito
De las ecuaciones 1 y 2
) ( ) (
inf t inito
V V x a (8.4)
Sustituyendo 3 y 4 en 1 nos queda:
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76
|
|
.
|
\
|
=
t inito inf
inito inf
V V
V
ln
t
k
1
(8.5)
Esta ecuacin nos proporciona el valor de k en funcin del tiempo y de los
volmenes de oxigeno desprendido.
DESCRIPCION DEL EQUIPO
MATERIAL
Pipeta de 5 y 10 ml
Matraz de 50 ml
Tapn monohoradado
Llave de mhor
Una palangana de plstico
Bureta de 50ml
Soporte
Pinzas para soporte
Manguera de conexin
Tubera de vidrio
Pedacera de vidrio
Figura N 8.1
Manguera conectada a bureta
invertida
Figura N 8.2
Dispositivo para Catlisis
Homogenera
Figura N 8.3
Matraz para Catlisis
Homognea
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77
SUSTANCIAS
Peroxido de hidrgeno al 3%.
Solucion acuosa de KI 0.05M y 0.20M.
Solucion acuosa de FeCl3 0.05M y 0.20M.
PROCEDIMIENTO
1. Se monta el aparato como se muestra en la figura.
2. Se cierra la llave de mhor y se llena la bureta con agua,
3. Se cierra la vlvula de la bureta y se comprueba que no haya
variacin en el nivel de agua de la bureta.
4. Se introducen al matraz 10 ml de catalizador junto con pedacera de
vidrio (para incrementar la agitacin).
5. Posteriormente y en el menor tiempo posible, se aaden 5 ml de
peroxido de hidrogeno al 3%, se sella el matraz y se abre la llave de
mhor.
6. A partir de este instante se contabiliza el tiempo. Agitese el matraz
continuamente.
7. Dependiendo de catalizador en turno, se vera en mayor o menor
proporcin el desprendimiento de oxigeno, el cual desalojara el agua
de la bureta en proporcin al oxigeno desprendido.
8. Se mide el volumen de la bureta a diferentes tiempos, con intervalos
de 2 min, hasta que finalice la reaccin, lo cual se evidenciara porque
el volumen de la bureta permanecer constante, este ser
considerado como Vinfinito.
9. Repita el procedimiento para cada catalizador, tomando como datos
volumen contra tiempo.
MEDICIONES EXPERIMENTALES
Tiempo/seg 90min
Vt /mL
Vinfinito
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78
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
Evaluar k usando la ecuacin 5 para cada catalizador
Comparar los valores de k e indicar la efectividad cataltica en orden
descendente.
PRETRABAJO
1.- Defina catalisis
2.- De que manera se mide el poder catalitico de un catalizador?
3.- Explique el porque el volumen de oxigeno al final de la reaccin
permanece constante.
4.- Explique que es un catalizador positivo y un catalizador negativo
DISPOSICIN DE RESIDUOS
- Al finalizar su experimento deposite los residuos en el colector
H
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79
DIAGRAMA DE FLUJ O
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80
REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO
MAESTRO PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
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NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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81
PRACTICA N9
ISOTERMA DE ADSORCIN
OBJETIVO
Determinar prcticamente y con precisin la capacidad de adsorcin del
carbn activado para el cido actico en soluciones acuosas de diferentes
concentraciones y a temperatura constante.
INTRODUCCIN
La adsorcin es una operacin bsica que se realiza poniendo en contacto
un slido con una mezcla fluida. Las condiciones en que se produce el
contacto son tales que una parte del fluido se adhiere o concentra sobre la
superficie del slido.
La adsorcin puede ser fsica, cuando los enlaces entre la molcula
adsorbida y la superficie slida son dbiles (fuerzas de Van der Waals y
dipolares), o puede ser qumica cuando los enlaces en la adsorcin son
inicos o covalentes. Los calores de adsorcin en el primer caso
menores de 10 Kcal mol
1
y para el segundo son de 10 a 100 Kcal mol
-1
. La
adsorcin qumica es altamente especfica y depende de las propiedades
qumicas de las molculas adsorbidas y de la superficie de adsorcin.
El estudio cuantitativo del fenmeno de adsorcin es posible mediante el
conocimiento de la isoterma de adsorcin. Esta es la curva que resulta al
graficar la concentracin adsorbida por gramo de adsorbente contra la
concentracin de soluto en equilibrio, cuando el proceso ocurre a
temperatura constante.
La adsorcin se usa, principalmente, para separar uno o mas componentes
(que con frecuencia se encuentran en cantidades minsculas) de una
mezcla fluida.
La adsorcin se utiliza en anlisis para separar mezclas difciles de
fraccionar por destilacin, extraccin o cristalizacin. La separacin de
mezclas de hidrocarburos con puntos de ebullicin prximos, por adsorcin
con gel de slice, y la separacin de mezclas de tierras raras por adsorcin
con resinas constituyen ejemplos tpicos. La adsorcin y la desorcin o
elucin de productos puros se utilizan en el almacenado de gases y en
refrigeracin.
Los adsorbentes industriales importantes y algunas de sus aplicaciones se
registran en la siguiente tabla.
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82
TABLA N 9.1
ADSORBENTES INDUSTRIALES
ADSORBENTE
APLICACIONES INDUSTRIALES
Tierra de Batn
Refinado de fracciones del petrleo,
aceites vegetales y animales, grasas y
ceras.
Bauxita
Tratamiento por percloracin de fracciones
de petrleo, desecacin de gases y
lquidos.
Arcillas tratadas por cidos
Filtracin por contacto y refinacin de
fracciones de petrleo.
Negro de huesos
Refinacin de azcar, separacin de
cenizas de las disoluciones.
Carbones decolorantes
Refinacin de azcar, aceites, grasas y
ceras; decoloracin y purificacin de agua
y otros lquidos.
Carbn activo
Recuperacin de disolventes, eliminacin
de olores, purificacin de gases.
Albmina
Desecacin de aire, gases y lquidos
Gel de Slice
Desecacin y purificacin de gases,
refinacin de productos de destilacin del
petrleo.
Silicatos catin-cambiadores
Tratamiento del agua
Magnesia
Tratamiento de gasolina y disolventes.
FUNDAMENTO
Un slido en contacto con una solucin lquida puede adsorber sobre su
superficie sustancias que se encuentran disueltas en la solucin. La
sustancia que se adsorbe se llama adsorbato y aquella sobre la cual se
adhieren estas sustancias se llama adsorbente.
La cantidad de sustancia que se adsorbe depende de la concentracin de
sta en la solucin, de la naturaleza del adsorbente y del adorbato y
tambin de la temperatura.
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83
Cuando la adsorcin se efecta en capas monomoleculares y a temperatura
constante, Freundilich encontr una relacin que se conoce con el nombre
de Isoterma de Adsorcin de Freundilich.
b
KC
M
X
=
(9.1)
Donde:
X = Gramos de sustancia adsorbida ( adsorbato)
M= Gramos de adorbente
C= Concentracin de adorbato en la solucion, que se halla en
el equilibrio con el adsorbente.
K= Constante
b= Constante
Tomando logaritmo en la ecuacin (1)
C b K
M
X
log log log + = (9.2)
MATERIAL
6 Matraces Erlenmeyer de 250 mL
6 tapones de hule
1 soporte
1 Pinzas
1 Bureta de 50 mL
1 Embudo de filtracin rpida
6 Matraces de aforacin de 50 mL
1 Pipeta graduada de 25 mL
1 piceta
Papel filtro.
SUSTANCIAS
Carbn activado
Solucin acuosa de NaOH 0.15M
Solucin acuosa de cido actico 0.6 M
Fenolftalena
Agua destilada
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84
PROCEDIMIENTO
1. Pesar un gramo de carbn activado para cada uno de los seis
matraces de 250 mL . Numerarlos de 1 al 6.
2. Aadir 50 mL de una solucin de cido actico a cada uno de ellos,
preparada de la siguiente forma:
Matraz de aforacin de 50 ml
Matraz No. Solucin 0.6 M de actico
(ml)
Agua destilada
(ml)
1 50 0
2 40 10
3 30 20
4 25 25
5 20 30
6 10 40
3. Agitar fuertemente los seis matraces.
4. Filtrar las soluciones
5. Tomar alicuotas de 10 ml y titular con NaOH 0.15 M usando
fenolftalena como indicador.
MEDICIONES EXPERIMENTALES
V NaOH = Volumen de sosa titulante
Vsolucin = Volumen de solucin titulada
M = Gramos de carbn activado
USO DE DATOS EXPERIMENTALES
a) Calcular las concentraciones iniciales de cido actico en cada una de
las soluciones.
b) Calcular las concentraciones de actico "C" en el equilibrio.
c) Calcular los gramos de actico adsorbido "X"
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85
d) Graficar
M
X
log vs. log C
e) Evaluar b y K de la pendiente e interseccin de la recta respectivamente.
f) Presentar grfica y tabla de resultados
PRETRABAJO
1. Define "adsorbato" y "adsorbente" . En sta prctica quien acta
como adsorbato y adsorbente.
2. Qu es una Isoterma de Adsorcin?
3. Describa en que casos se utiliza un proceso de adsorcin.
4. Escriba la relacin matemtica que cuantifica los gramos de
sustancia adsorbida, y como se determina cada una de las variables
que aparecen en esa relacin matemtica
5. Cmo se determinan las concentraciones iniciales de cido actico
de cada una de las soluciones utilizadas en la prctica?
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86
DIAGRAMA DE FLUJ O
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REPORTE PRELIMINAR DE LA PRACTICA DE FQ
PRACTICA FECHA GRUPO HORARIO EQUIPO
MAESTRO PFQ
MEDICIONES EXPERIMENTALES
OBSERVACIONES
INTEGRANTES DEL EQUIPO
MATRICULA NOMBRE
_________________________________________
NOMBRE DE QUIEN LLEN EL REPORTE
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88
BIBLIOGRAFIA
1. Corsaro, G. J. Chem. Educ., 41(1964)48 50
2. Laidler, K. J., cintica de reacciones, Segunda Edicin, Editorial
Alhambra, Espaa, 1979.
3. Benson, S. W., The Foundations of chemical Kinetics, Primera edicin,
McGraw Hill, U. S. A., 1960
4. Moore, J. W., y Pearson, R. G., Kinetics and mechanism, Tercera
edicin, John Wiley & Sons, U. S. A., 1981
5. Levenspiel Octave ,Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Segunda
edicin, Editorial Revert, S.A., Barcelona Espaa, ISBN 84-291-7325-
0, 1974
6. Fogler Scott H., Elements of Chemical Reaction Engineering, Second
Edition, Editorial Prentice Hall International Series, New Jersey, E.U.A.
ISBN 0-13-263534-8, 1992
7. Guerasimov. et al., Curso de Qumca Fsica Tomo II, Segunda Edicin
, Editorial Mir Moscu, 1977
8. Levine Ira N., Fisicoqumica, Primera Edicin, Editorial Mc. Graw-Hill
Latinoamericana , S.A. Bogot Colombia, ISBN 968-451-0284-4, 1978