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REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE INGENIERA DIVISIN DE POSTGRADO PROGRAMA DE POSTGRADO EN INGENIERA DE GAS

DISEO DE UNA PLANTA DE ENDULZAMIENTO DE GAS NATURAL CON AMINAS REFORMULADAS

Trabajo de Grado presentado ante la Ilustre Universidad del Zulia para optar al Grado Acadmico de MAGSTER SCIENTIARIUN EN INGENIERA DE GAS

Autor: JUAN BAUTISTA ROSALES BELANDRIA Tutor: Jorge Barrientos

Maracaibo, Abril de 2004

APROBACIN

Este jurado aprueba el Trabajo de Grado titulado DISEO DE UNA PLANTA DE ENDULZAMIENTO DE GAS NATURAL CON AMINAS REFORMULADAS que Juan Bautista Rosales Belandria, C.I.: 12.048.168 presenta ante el Consejo Tcnico de la Divisin de Postgrado de la Facultad de Ingeniera en cumplimiento del Articulo 51, Pargrafo 51.6 de la Seccin Segunda del Reglamento de Estudios para Graduados de la Universidad del Zulia, como requisito para optar al Grado Acadmico de

MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE GAS

________________________ Coordinador del Jurado Jorge Barrientos C. I.: V3.509.055

_______________________ Jorge Velsquez C. I.: V14.990.536

______________________ Norka Vera de Barrios C. I.: 3.385.377

_______________________ Director de la Divisin de Postgrado Carlos Rincn

Maracaibo, Abril de 2004

Rosales Belandria, Juan Bautista. Diseo de una Planta de Endulzamiento de Gas Natural con Aminas Reformuladas. (2004) Trabajo de Grado. Universidad del Zulia. Divisin de Postgrado. Facultad de Ingeniera. Maracaibo, Venezuela,105p, Prof. Jorge Barrientos.

RESUMEN

Como un aporte a los estudios existentes en el pas en lo que respecta al tema de tratamiento de gas natural surge la idea de materializar el diseo de una planta de endulzamiento por medio de aminas reformuladas (UCARSOL), para efectuar una comparacin tcnica y econmica con un diseo que utilice amina convencional (Monoetanolamina). El clculo para ambos sistemas se realiz partiendo de la misma aplicacin en cuanto a condiciones de presin, temperatura, carga y composicin de gas mediante una hoja de clculo que permite relacionar y determinar todos los parmetros tiles para llevar a cabo dicho diseo. Del anlisis de resultados se determin que la variable con ms influencia, entre utilizar un sistema u otro, es la tasa de circulacin de la solucin endulzadora, lo cual trae como consecuencia ahorros de energa y por consiguiente la reduccin de los costos operacionales, as como tambin disminucin del tamao de los equipos que constituyen la planta, y ahorros en mantenimiento dado que los solventes reformulados presentan menor potencial corrosivo. Por ultimo, econmicamente un diseo de endulzamiento de gas natural con aminas reformuladas presenta excelentes ventajas respecto al uso de aminas convencionales.

Palabras Clave: Aminas reformuladas, solucin endulzadora, endulzamiento de gas natural, UCARSOL, Monoetanolamina. E-mail del Autor: juan_belandria1@hotmail.com

Rosales Belandria, Juan Bautista. Designing of a Natural Gas Sweetening Plant With Formulated Amines. (2004) Trabajo de Grado. Universidad del Zulia. Divisin de Postgrado. Facultad de Ingeniera. Maracaibo, Venezuela,105p, Prof. Jorge Barrientos.

ABSTRACT

Being a contribution to the existing studies referred to the natural gas treatment around the country, it comes the idea of materializing the design of a sweetening plant through formulated amines (UCARSOL), in order to do a technical and economical comparison through a design that uses a coventional amine (monoethanolamine). The caculus for both systems was done thinking about the same functionality considering the gas conditions pressure, temperature, rate and gas composition, through a calculus sheet that let us to relate and determine all the necessary parameters to have the design done. After analyzing the results, it was determined that the most influent variable, using one system or the other, is the circulation rate of the sweetening solution, resulting as consequence energy savings and therefore the reduction of operating expenses, and at the same time the reduction of the equipment sizes in the plant and maintenance savings because the less quantity of corrosive materials presents in the fomulated solvents. Finally, natural gas sweetening plant design with formulated amines shows excelents economical advantages compared with the use of conventional amines.

Key Words: Formulated amines, Sweetening Solution, Natural Gas Sweetening, Ucarsol, Monoethanolamine. Authors e-mail: juan_belandria1@hotmail.com

DEDICATORIA

A Dios Todopoderoso, al Santo Nio de La Cuchilla, al Santo Cristo de la Grita y la Virgen de la Consolacin de Triba por iluminar |el camino de mi superacin. A mi hija, Daniela Andreina, por ser la razn que me enrumba a ser cada da mejor, y para que esta meta que estoy alcanzando le sirva de estimulo para el logro de sus futuros objetivos. A mi esposa, Belkis, por estar a mi lado siempre presta a brindarme su compaa y apoyo en el logro de mis metas. A mis padres, por ser tan consecuentes colaboradores y siempre confiar en mi. A mis hermanos, para que este nuevo logro alcanzado en mi vida sea motivo de estimulo en cada uno de sus proyectos, y en consecuencia lleguen a feliz termino. A todas las personas que siempre me han apoyado y me han dicho alguna palabra de aliento para seguir adelante.

AGRADECIMIENTO

Mi ms sincero agradecimiento a todas las personas e instituciones que hicieron posible la realizacin de este trabajo, especialmente: A Jos Prez, por su valiosa colaboracin, apoyo y compaerismo incondicional en el transcurso de esta etapa. Al Profesor Jorge Barrientos, tutor de la tesis, por todo su apoyo y colaboracin. A La Universidad de Zulia, especialmente, la Divisin de Posgrado de Ingeniera, por poner su infraestructura y potencial humano expresado en conocimientos tcnicos, al servicio de la superacin personal de profesionales y en beneficio del desarrollo integral del pas.

TABLA DE CONTENIDO

Pgina RESUMEN............................................................................................... ABSTRACT.............................................................................................. DEDICATORIA........................................................................................ AGRADECIMIENTO................................................................................ TABLA DE CONTENIDO......................................................................... LISTA DE TABLAS.................................................................................. LISTA DE FIGURAS ............................................................................... INTRODUCCIN..................................................................................... CAPTULO I PROBLEMA...................................................................... Planteamiento del Problema...................................... Justificacin de la Investigacin................................ Objetivos de la Investigacin..................................... Objetivo General.................................................. Objetivos Especficos........................................... Alcance Del Estudio.................................................... II MARCO TERICO........................................................... Plantas de Endulzamiento de Aminas........................ Separador de Entrada.......................................... Absorbedor o Contactor....................................... Tanque de Venteo................................................ Intercambiador de Calor Amina-Amina................ Regenerador......................................................... Tanque de Abastecimiento................................... Bomba de la Solucin Pobre................................ 15 15 15 16 16 16 16 18 18 19 19 21 22 23 25 26 7 3 4 5 6 7 10 12 13

Pgina Filtros.................................................................... Enfriador de la Solucin Pobre............................. Concentrador o Recuperador de la Amina........... Procesos de Endulzamiento o Desacidificacin......... Tipos de Procesos................................................ Procesos con Solventes Qumicos.............. MEA (monoetanolamina)..................... DGA (diglicolamina)............................. DEA (dietanolamina)........................... DIPA (diisopropanolamina).................. ADIP (diisopropanolamina activada)... MDEA (metildietanolamina)................. A-MDEA (metildietanolamina activada). Factores para la Seleccin de un Proceso........... Variables de Control y Operacin de una Planta....... Tasa de Circulacin de la Solucin...................... Carga de Gas cido............................................. Concentracin de la Solucin............................... Reflujo.................................................................. Recuperacin de Potencia................................... Intercambio de Calor............................................ Perdidas de Amina............................................... Formacin de Espuma......................................... Filtracin............................................................... Reduccin de los Costos de Corrosin................ Aminas Formuladas.................................................... Ucarsol. Jefftreat MS 100. GAS/SPEC........................................................... Aminas Impedidas................................................ 26 27 27 28 29 30 31 33 34 35 35 35 36 36 37 37 38 38 39 40 40 41 41 42 43 44 44 45 46 48

CAPTULO III DESARROLLO DE LOS CALCULOS............................... Datos para Sistemas de Endulzamiento.................... Clculo con Monoetanolamina.................................... Clculo con Amina Formulada Ucarsol ................... IV V ANLISIS DE RESULTADOS........................................... CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.................... Conclusiones............................................................. Recomendaciones...................................................... BIBLIOGRAFA........................................................................................

Pgina 50 51 54 73 92 101 102 103 105

LISTA DE TABLAS TABLA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Caractersticas Generales de los Procesos de Endulzamiento......................................................................... Procesos con Alcanolaminas.................................................. Cuadro resumen de las diferentes aminas disponibles en el mercado................................................................................... Composicin del gas cido entrando a la planta..................... Informacin de los solventes................................................... Tamaos de los recipientes de acuerdo a la tasa de circulacin de amina................................................................ Continuacin de tamaos de los recipientes de acuerdo a la tasa de circulacin de amina................................................... Composicin y propiedades del gas cido entrando a la planta....................................................................................... Otras propiedades del gas cido entrando a la planta............ Composicin del gas tratado................................................... Calor especfico del gas tratado.............................................. Composicin de la solucin que llega al absorbedor.............. Composicin de la solucin que sale del absorbedor y entra al regenerador......................................................................... Factor de Correccin de Barton, B.......................................... Clculo de Es = [ST(m+1)-ST]/[ST(m+1)-1], asumiendo m (nmero de platos).................................................................. Composicin del gas cido entrando a la planta..................... Otras propiedades del gas cido entrando a la planta............ Composicin del gas tratado................................................... Calor especfico del gas tratado.............................................. Composicin de la solucin que llega al absorbedor.............. Composicin de la solucin que sale del absorbedor y entra al regenerador......................................................................... Factor de Correccin de Barton, B.......................................... Clculo de Es = [ST(m+1)-ST]/[ST(m+1)-1], asumiendo m (nmero de platos).................................................................. Propiedades del solvente........................................................ Pgina 29 31 48 51 52 53 53 54 55 57 57 62 63 69 72 73 74 76 76 81 82 88 91 93

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TABLA 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 Parmetros en el regenerador y Tanque de reflujo................. Tasa de circulacin de la solucin........................................... Calor remanente en la amina.................................................. Incremento de la temperatura del gas en el absorbedor......... Temperatura de solucin pobre o limpia a la entrada del absorbedor.............................................................................. Intercambiador de calor amina-amina..................................... Carga calorfica....................................................................... Caractersticas de la solucin que deja la torre de regeneracin............................................................................ Dimensionamiento del tanque de suministro........................... Dimensionamiento del acumulador de reflujo......................... Especificaciones del condensador.......................................... Capacidad de la bomba de solucin....................................... Especificaciones del absorbedor............................................. Especificaciones del regenerador........................................... Costo estimado de la planta....................................................

Pgina 94 94 95 95 95 96 96 97 98 98 98 99 99 100 100

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LISTA DE FIGURAS

FIGURA 1 2 3 4 5 6 Esquema general de una Planta de Amina................ Esquema del Absorbedor de una Planta de Amina.... Esquema del Tanque de Venteo................................ Esquema del Regenerador de Amina........................ Esquema del Tanque de Abastecimiento de Amina... Esquema del Rehervidor y Recuperador...................

Pgina 18 20 22 24 25 28

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INTRODUCCIN

Con el incremento de la poblacin mundial, cada vez se hace necesario mayor cantidad de energa para satisfacer los requerimientos que permitan garantizar la continuidad de su desarrollo, una de las principales fuentes de energa que ha existido por muchos aos, que se usa en el presente y posiblemente sea la ms importante en el futuro es el gas natural proveniente de yacimientos de gas o asociado a la produccin de petrleo. Una de las grandes preocupaciones que presenta la industria del gas natural es la remocin de los contaminantes que trae consigo del subsuelo, dichos contaminantes se les suele llamar gases cidos , su presencia genera problemas de mal olor, toxicidad, corrosin de estructuras, tuberas y equipos de las facilidades que se instalan para su manejo y procesamiento, disminucin del poder calorfico y algunos componentes a partir de ciertas concentraciones en el ambiente atentan mortalmente contra la vida de los seres vivos. Dentro de los contaminantes ms comunes que se encuentran en el gas natural se tiene: el cido sulfhdrico (H2S) y el dixido de carbono (CO2); y, en menores proporciones el disulfuro de carbono (CS2), sulfuro de carbonilo (COS) y los mercaptanos(RSH). Muchos procesos, a lo largo de los ltimos 100 a 120 aos, se han desarrollado para efectuar la remocin de dichos contaminantes, entre ellos se tienen procesos de absorcin con solventes fsicos, qumicos y mixtos; procesos cclicos consumibles, membranas y procesos de conversin directa. Dado que se dispone de una gran variedad de procesos, cuando se requiere la instalacin de una planta con el fin de endulzar un gas natural, la preocupacin radica en la seleccin tcnica y econmica del mejor proceso de acuerdo a la aplicacin especfica que se tenga. El presente estudio se centra en el diseo de una planta de endulzamiento de gas natural con aminas formuladas, con el fin de efectuar una comparacin tcnica con respecto a una planta para la misma aplicacin utilizando amina convencional, el solvente formulado con el cual se desarrollan los clculos es UCARSOL, patentado por la Unin Carbide actualmente fusionada con Dow Chemical Company, mientras que la amina convencional utilizada para efectuar la comparacin es (MEA). 13 la monoetanolamina

CAPITULO I EL PROBLEMA

CAPITULO I

EL PROBLEMA

Planteamiento del Problema

El endulzamiento o desacidificacin es una de las fases del procesamiento del gas natural que garantiza acondicionarlo para su uso ya sea domestico o industrial. Uno de los procesos ms utilizados para realizar la remocin de componentes cidos en el gas natural es la absorcin con solventes qumicos, entre ellos las aminas convencionales y ahora mas reciente las aminas formuladas. En la actualidad, la mayora de procesos a nivel industrial se encuentran automatizados, guiados por programas computarizados, que permiten establecer relaciones entre las variables involucradas, resultando en una mayor confiabilidad general del sistema. Debido a la dificultad para conseguir en el mercado un programa computarizado que permita predecir el comportamiento de las variables operacionales tales como: presin, temperatura, composicin y tasas de circulacin en una planta de endulzamiento de gas natural con aminas; es necesario realizar un estudio para materializar la ejecucin de dicho programa computarizado.

Justificacin de la Investigacin

Mediante el programa objeto de este trabajo se puede obtener la prediccin del comportamiento de las variables operacionales, para validarlas con los parmetros preestablecidos de funcionamiento de la planta. Este diseo facilitar el estudio de las plantas de endulzamiento de gas natural por medio de aminas, con fines acadmicos en la asignatura de tratamiento del gas natural, ya que se podr predecir el comportamiento general de los equipos y de las variables en cada punto de la planta. Con el programa se mejorar la efectividad en el anlisis de los parmetros operacionales debido a su versatilidad y rapidez en la entrega de resultados detallados en los diferentes equipos que conforman la planta. 15

Objetivos de la Investigacin

Objetivo General

Disear una planta de endulzamiento de gas natural que permita conocer el comportamiento de las variables operacionales con amina reformulada (MDEA+) y establecer comparacin con una planta de monoetanolamina (MEA).

Objetivos Especificos

Determinar el comportamiento de las variables que estn presentes en una planta de endulzamiento con aminas reformuladas. Determinar la cantidad y concentracin de contaminantes de gas a la entrada y salida de la planta. Realizar un estudio comparativo entre un proceso con amina convencional versus amina reformulada. Efectuar un anlisis que permita inferir posibles cambios en algunos parmetros involucrados para optimizar el rendimiento de la planta.

Alcance del Estudio

El estudio parte desde el punto de vista exploratorio ya que actualmente hay un conocimiento general del funcionamiento de la planta de endulzamiento de gas natural con aminas mediante la revisin bibliogrfica, con el fin de adaptar algunos conceptos al contexto de la investigacin.; luego se conduce por una fase descriptiva mediante un anlisis detallado del comportamiento de las variables operacionales en la entrada y salida de cada uno de los equipos que conforman la planta; por ultimo se convertir en un estudio correlacionar para establecer relaciones y comparaciones entre las diferentes variables operacionales del sistema.

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CAPITULO II MARCO TEORICO

CAPITULO II

MARCO TEORICO

Plantas de Endulzamiento de Aminas

Para mostrar el funcionamiento de una planta tpica de endulzamiento de gas natural con aminas se procede a describir cada uno de los componentes que la constituyen.

Gas Dulce
A b s o r b e d o r G a s A g r i o

Tanque de Abastecimiento

Condensador

Acumulador de Reflujo

Regenerador

Rehervidor

Tanque de Venteo Intercambiador Amina-Amina Recuperador (opcional)

Figura 1. Esquema general de una Planta de Amina (Fuente: Ingeniera de gas, principios y aplicaciones.
Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

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Separador de Entrada

Este recipiente, colocado a la entrada de la planta, es la unidad encargada de separar los contaminantes que llegan con la corriente de gas, tales como hidrocarburos lquidos, agua libre, partculas slidas y algunos compuestos qumicos que han sido agregados previamente al gas natural, los cuales suelen causar efectos nocivos, como por ejemplo alteracin y degradacin del solvente, formacin de espuma y corrosin.

Absorbedor o Contactor

El gas natural agrio que sale del separador, entra al absorbedor por el fondo de la torre y fluye hacia arriba para entrar en contacto con la solucin de amina pobre que baja desde el tope de la torre. En este contacto el gas cido es absorbido por la solucin. El gas natural tratado que sale por el tope debe salir con muy poca cantidad de componentes cidos. El contenido de impurezas en el gas residual depender de las condiciones de diseo y de la operacin del sistema. La solucin que sale por el fondo del absorbedor, dependiendo de la composicin del gas natural agrio, as como del diseo y operacin de la planta, normalmente contiene: Agua Aminas Componentes cidos (principalmente CO2, H2S y algunas veces en menor proporcin COS, CS2 y mercaptanos) Gas natural que ha quedado en la solucin Hidrocarburos lquidos retirados de la corriente de gas Slidos y otras impurezas La cantidad de hidrocarburos lquidos que pasa a la solucin de amina, aumenta a medida que sube la presin de operacin y/o disminuye la temperatura de contacto. La cantidad de gas disuelto depender del tipo de solucin que se utilice. La MEA retiene menos contaminantes que otras soluciones. Por ejemplo, la MDEA+

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utilizada en el problema tipo de Endulzamiento de Gas Natural de Marcas Martnez, absorbe 3,85 pie3 de gas cido por cada galn de solucin. El fluido que sale por el fondo de la torre se conoce como solucin rica, cida o contaminada. Lo mas comn es llamarla rica, debido a que se ha enriquecido de los componentes cidos. Esta solucin fluye hacia el tanque de venteo, utilizando un controlador de nivel que abre y cierra una vlvula instalada entre el fondo del absorbedor y dicho tanque, para garantizar una altura de lquido constante en el fondo del absorbedor. La temperatura de la amina pobre que entra a l tope del absorbedor est limitada a un mnimo valor en el rango de 100 F, debido a que los sistemas de enfriamiento convencionales de agua o aire normalmente alcanzan este rango, sin embargo esta temperatura se recomienda que sea 10 F mayor que la temperatura de entrada del gas natural agrio en el fondo del absorbedor, para evitar la condensacin de los hidrocarburos pesados contenidos en el gas natural. Temperaturas muy altas en la solucin de amina pobre causarn excesivas prdidas de amina debido a la vaporizacin, as como tambin disminuye la capacidad de carga de gas cido en la solucin. La mxima temperatura para separar H2S ser 120 F y para CO2 150 F. Salida de Gas Natural Endulzado Solucin de Amina Pobre Torre Absorbedora Entrada de Gas Natural Agrio
Amina H2S CO2 H2O Hidrocarburos

Enfriador de Amina Pobre

Solucin de Amina Rica

Figura 2. Esquema del Absorbedor de una Planta de Amina


aplicaciones. Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

(Fuente: Ingeniera de gas, principios y

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Tanque de Venteo

Es utilizado para separar el gas que se disuelve en la solucin. Normalmente es requerido, excepto cuando la presin del absorbedor es muy baja, y se opera a una presin aproximada de 75 a 100 lpcm. Cuando la presin de la solucin rica que sale del absorbedor se reduce desde la presin de contacto hasta la de trabajo del tanque de venteo, la mayor parte de los hidrocarburos que se han disuelto en la solucin se vaporizan llevndose consigo una pequea cantidad del gas cido. El propsito de este tanque es recuperar los hidrocarburos disueltos en la solucin, los cuales se conducen a un mechurrio o se utilizan como gas combustible. De esta manera se evita la formacin de espuma y se logra una mejor operacin de la planta. No obstante, es recomendable tener presente el poder contaminante de estos gases, eso podra impedir su uso como combustible. Lo normal es que contenga una cantidad excesiva de CO2, por lo que se reduce de manera considerable el valor calorfico, pero tambin puede tener H2S lo cual es peligroso. Por estas razones se suele colocar, a la salida del tanque de venteo un pequeo contactor. Es recomendable conectar al tope de este pequeo absorbedor, una lnea de amina pobre con el fin de retirar el gas cido que transporta el gas combustible. Esta pequea porcin de solucin contaminada se mezcla con la corriente de amina rica que va hacia el regenerador. La tasa de flujo se regula con un controlador de nivel colocado en el tanque de venteo. La presin del tanque de venteo se controla, a su vez, con una vlvula colocada en la salida de la corriente de gas, que trabaja con un controlador de presin. Esta vlvula abre y cierra para mantener constante la presin en el recipiente. Cuando el gas que se est tratando contiene hidrocarburos pesados, parte de ellos son disueltos en la solucin de amina dentro del absorbedor, al disminuir la presin en el tanque de venteo, ellos se separan formando una pelcula en la superficie de la solucin de amina depositada en este recipiente. Para lograr la mayor separacin posible de los hidrocarburos pesados en este tanque, es necesario incrementar el tiempo de residencia hasta un mximo de 30 minutos.

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Finalmente

son drenados a travs de una vlvula que puede ser manual o

dirigida por un controlador de nivel. Amina Rica Hacia el Regenerador

Gas Combustible Entrada de Amina Pobre Entrada de Amina Rica

Control de Presin
Contactor del Tanque de Venteo

Intercambiador Amina - Amina

Control de Nivel Drenaje de Hidrocarburos Amina Rica Sin Hidrocarburos

Figura 3. Esquema del Tanque de Venteo Amina


Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

(Fuente: Ingeniera de gas, principios y aplicaciones.

Intercambiador de Calor Amina-Amina

El propsito del intercambiador de calor es aprovechar una parte de la energa de la amina pobre o limpia que sale del regenerador. La solucin pobre que sale del rehervidor, se enfra al pasar por el intercambiador de calor, mientras que la amina rica que viene del tanque de venteo se calienta hasta un mximo de 210 F para hacer mas fcil la separacin de los gases cidos que transporta. Es conveniente evitar que no se separe el gas en la tubera antes de entrar a la columna de regeneracin ya que el sistema se vuelve muy corrosivo. Para reducir este problema normalmente se usa tubera recubierta con acero inoxidable. La velocidad lineal mxima de la solucin a travs de los tubos es de 3 pie/seg. El intercambiador de calor mas comn es del tipo concha y tubos en U. La solucin rica normalmente fluye a travs de los tubos y la solucin pobre, por la carcaza del intercambiador baando los tubos por su parte exterior. 22

Despus del intercambiador se coloca una vlvula sobre la lnea de la solucin rica que va hacia el regenerador, dirigida por un controlador de nivel, ubicado en el tanque de venteo con el fin de mantener un nivel ptimo de solucin en dicho recipiente. El regenerador por lo general, se opera a una presin que vara entre 4 y 8 lpcm. A esta presin, los gases que contienen la solucin rica se evaporan a medida que se calienta la solucin.

Regenerador

El propsito del regenerador es remover el gas cido contenido en la solucin rica. En una planta de amina, la torre de regeneracin por lo general contiene entre 18 y 24 bandejas. La solucin rica que viene del intercambiador de calor entra en el tercero al quinto plato por debajo del tope. A medida que la solucin desciende entra en contacto con los vapores del rehervidor que suben hacia el tope de la torre. El vapor burbujea en la solucin, en cada plato, retira los gases cidos de la solucin y los transporta hacia el tope de la torre. El equipo responsable de la compensacin energtica de la planta es el rehervidor. All se produce o suministra el calor necesario para vaporizar el agua que viene junto a la solucin rica y la que regresa al regenerador como reflujo. El vapor fluye en contracorriente con el lquido que cae y, en cada plato, entra en contacto con la solucin para lograr el equilibrio que permite el despojamiento del gas cido. En los rehervidores que utiliza como fuente de calor vapor, el consumo de vapor en la planta es un parmetro extraordinario para medir el comportamiento del sistema. Cuando la cantidad de calor aumenta, se incrementa tambin la cantidad de gas cido despojado. Los vapores que salen por el tope de la torre de regeneracin son una mezcla de vapor de agua y gas cido. Al pasar por el condensador, el vapor de agua se condensa y los gases cidos tambin conocidos como gases de cola salen de la planta. El condensador puede ser de tipo concha y tubos, con el uso de agua a travs de los tubos, o un enfriador de aire con ventilador elctrico. En cualquiera de los dos casos, lo que sale del condensador (una mezcla de agua y gases cidos), entran al acumulador de reflujo. Este acumulador es un separador gas lquido. Los gases, que 23

han sido removidos en el absorbedor y liberados en el regenerador, salen por el tope del recipiente a travs de una vlvula de control de presin. Por lo general van a un incinerador, a una lnea de venteo o a una planta recuperadora de azufre. La presin en la torre de regeneracin se mantiene constante utilizando el controlador de presin que regula una vlvula instalada en la lnea de gas del acumulador de reflujo. El agua que cae al acumulador es bombeada como reflujo, hacia el tope de la torre de regeneracin y se regula con un controlador de nivel colocado en el acumulador el cual activa una vlvula de control ubicada despus de la bomba de reflujo. La solucin que se acumula en el fondo del rehervidor se calienta y se vaporiza parcialmente. Los vapores se desplazan hacia la torre.
H2S y CO2

Condensador Amina Rica

Acumulador de Reflujo

Torre Regeneradora

Rehervidor

Intercambiador Amina - Amina

Recuperador

Figura 4. Esquema del Regenerador Amina


Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

(Fuente: Ingeniera de gas, principios y aplicaciones.

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Tanque de Abastecimiento

El tanque de abastecimiento se usa para almacenar la solucin pobre o limpia. Por efectos del trabajo diario, parte de la solucin, se pierde en el contactor y en el regenerador. Tambin habr pequeas prdidas en el empaque de la bomba y en otros sitios. A medida que desciende el nivel de la solucin en el tanque de abastecimiento es necesario agregar solucin fresca. Es preciso vigilar que al agregar solucin al sistema se mantenga la proporcin agua/amina recomendada en el diseo original. Cuando la solucin trabaja demasiado concentrada o diluida la planta funciona ineficientemente. Si la solucin de amina entra en contacto con aire, reacciona con el oxigeno y pierde capacidad para remover componentes cidos del gas natural. Como consecuencia es esencial que el aire no entre en contacto con la solucin.
Entrada Amina Gas Combustible Fresca Entrada de Agua Cmara de Gas

Filtro
Amina Pobre hacia el Absorbedor Bomba de Amina Amina Pobre que viene del Intercambiador Amina-Amina

Figura 5. Esquema del Tanque de Abastecimiento de Amina (Fuente: Ingeniera de gas, principios y
aplicaciones. Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

Para prevenir este efecto, se puede utilizar un colchn de gas inerte en el tanque de abastecimiento. Algunas veces se utiliza gas natural en sustitucin del gas inerte. Para prevenir la entrada de aire al sistema se utiliza una presin de 1 a 2 pulgadas de agua.

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Bomba de la Solucin Pobre

El lquido del tanque de abastecimiento pasa a la bomba, la cual aumenta la presin de la solucin pobre de tal manera que pueda entrar en el absorbedor. Por lo general esta bomba es del tipo de desplazamiento positivo. El caudal se regula desviando una porcin del lquido de la descarga de la bomba hacia una vlvula de control manual ubicada en la succin de la bomba. La mxima tasa de flujo se obtiene cuando la vlvula ubicada en la desviacin est cerrada. La tasa de flujo de la solucin regenerada que va al absorbedor, normalmente se mide por medio de un rotmetro. La bomba o las bombas debe(n) tener 100% de respaldo para garantizar flujo continuo de solucin pobre al tope del absorbedor. Debido a que la solucin pobre que sale del fondo del regenerador, est en su punto de burbuja se puede requerir una bomba de bajo NPSH.

Filtros

A medida que la solucin circula a travs del sistema, recoge partculas que se forman como producto de la corrosin. Estas partculas slidas pueden causar formacin de espumas en el absorbedor y regenerador. Estas partculas slidas normalmente son retiradas mediante el uso de filtros, la ubicacin del filtro depende del gas cido que se ha removido del gas natural agrio, en el caso de estar presente el H2S, por razones de seguridad este debe ser instalado en la solucin pobre, de no existir H2S podra estar colocado del lado de la solucin rica. En aquellos casos donde la formacin de partculas slidas sea relativamente alta, es necesario instalar un filtro para purificar el 100% de la solucin. Si este no es el caso la solucin se puede colar parcialmente y se coloca una desviacin, para filtrar solamente parte de la corriente. Si la formacin de partculas es severa, se pueden utilizar diferentes tipos de filtros para limpiar la solucin. No obstante, en cualquiera de los casos el filtro debe ser vigilado cuidadosamente y los elementos deben ser reemplazados, cuando se saturen con las partculas.

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La contaminacin de un filtro normalmente se detecta con la diferencial de presin a travs del mismo. Un elemento nuevo, por lo general tiene una cada de presin de 2 a 4 lpc. Cuando se tapa, la cada de presin aumenta. Si la cada de presin excede a 15-25 lpc, el elemento del filtro colapsar y quedar completamente inactivo. Como consecuencia los elementos del filtro debern ser reemplazados cuando la cada de presin se acerque a la cifra mxima recomendada por el fabricante.

Enfriador de la Solucin Pobre

La solucin pobre que sale del regenerador, por lo general, esta a una temperatura muy alta, razn por la cual no se puede introducir as al absorbedor, porque pierde capacidad de absorcin de componentes cidos. Por ello, se utiliza un intercambiador de calor adicional en el cual la solucin se enfra con agua o aire. Indistintamente del tipo de enfriamiento que se use, la solucin se debe enfriar hasta +/- 10F por encima de la temperatura de entrada del gas al absorbedor. Cuando el tanque de venteo tiene un purificador instalado para el gas combustible, el caudal de solucin pobre despus de enfriarla se divide en dos corrientes, una pequea que se enva al tanque de venteo y la diferencia, hacia el tope del absorbedor.

Concentrador o Recuperador de la Amina

A medida que la solucin de amina circula en el sistema, ocurren ciertas reacciones laterales que forman productos termoestables y a su vez degradan la solucin perdiendo la capacidad de absorcin. Estos productos pueden ser removidos en el recuperador. Esta unidad es en realidad un regenerador; en el cual se separa la amina del material deteriorado. La amina se vaporiza y pasa hacia el tope de la unidad. Los productos de la degradacin quedan en el recuperador, de donde se drenan peridicamente. La alimentacin del recuperador viene del fondo de la torre de regeneracin. Maneja alrededor de 3 a 5% de la solucin pobre. Se usa principalmente para MEA. En el tope se instala una columna empacada para eliminar el arrastre de espuma y lquidos 27

en vapores. El caudal de vapor (Amina+agua) que regresa al fondo del regenerador, es regulado con un controlador de nivel instalado en el recuperador. Estos vapores

ascienden desde el fondo del regenerador, contribuyendo al despojamiento de los gases cidos que trae consigo la solucin rica.

Regenerador
Amina a alta T regresa al Regenerador Control de Nivel

Gas Combustible o Vapor

Rehervidor

Intercambiador Amina-Amina

Amina Pobre Gas Combustible o Vapor

Torre Empacada

Drenaje

Vapor Condensado

Recuperador Figura 6. Esquema del Rehervidor y Recuperador (Fuente: Ingeniera de gas, principios y aplicaciones.
Endulzamiento del Gas Natural, Martnez, J. Marcas)

Procesos de Endulzamiento o Desacidificacin

Consiste en la eliminacin de los componentes cidos del gas natural, principalmente el dixido de carbono y el cido sulfhdrico, otros componentes cidos por lo general en menor proporcin como COS y el CS2, deben ser tomados en cuenta debido a que tienden a daar las soluciones que se utilizan para endulzar el gas y, por lo general, no se reportan dentro de la composicin del gas que se va a tratar.

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Tipos de Procesos

Normalmente se encuentran seis categoras de procesos de endulzamiento o desacidificacin: Procesos con solventes qumicos. Procesos con solventes fsicos. Procesos con solventes hbridos o mixtos. Procesos de conversin directa. Procesos de lecho slido o seco. Membranas y otros procesos de endulzamiento. Procesos criognicos. Las caractersticas generales de estos procesos se muestran en la siguiente tabla:

Tabla 1. Caractersticas generales de los procesos de endulzamiento


SOLVENTES QUIMICOS PRINCIPIOS DE REMOCION DE H2S Reaccin Qumica Limitada por estequiometra CARGA O REMOCION DE H2S
C A R G A

SOLVENTES FISICOS Absorcin Fsica

CONVERSION DIRECTA

LECHO SECO

a) Reaccin Reaccin Qumica Qumica b) Adsorcin Fsica Limitada: a) Estequiometra b) rea superficial
C A R G A a) b)

Proporcional a la Limitada por presin parcial de estequiometra H2S


C A R G A C A R G A

PH2S CANTIDAD DE H2S PUREZA REQUERIDA ENERGIA EN EL REGENERA DOR Grande Moderada/Alta

PH2S Muy Grande Alta

PH2S Baja Moderada/Alta

PH2S Muy Baja a) Muy Alta b) Alta Grande a) Lechos Desechables b) Operaciones Cclicas

Grande

Baja Remocin en masa y remociones continuas

Moderada

Remocin APLICACION continua gran variedad de TIPICA aplicaciones

Procesos continuos

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Procesos con Solventes Qumicos

En estos procesos los componentes cidos del gas natural reaccionan qumicamente con el componente activo, para formar compuestos inestables en un solvente que circula dentro de la planta. La solucin rica, se puede separar en sus componentes originales principalmente, mediante la aplicacin de calor y, con menor influencia, por reduccin de la presin de operacin, para liberar los gases cidos y regenerar el solvente. Una vez regenerada, la solucin se enva nuevamente a la unidad de absorcin. El componente activo en el solvente puede ser uno de los siguientes tipos: una alcanolamina o una solucin bsica (solucin alcalina con sales), con o sin aditivos. En principio las aminas muestran mayor afinidad con el dixido de carbono y producen una cantidad apreciable de calor de reaccin (calor exotrmico). La afinidad hacia el CO2 se reduce con aminas secundarias o terciarias. En la prctica, esto significa que, por lo menos parte de la solucin en el proceso de regeneracin puede ser afectada por la reduccin de presin en la planta, con la correspondiente disminucin de suministro de calor. En general, los solventes qumicos presentan alta eficiencia en la eliminacin de gases cidos, aun cuando se trate de un gas de alimentacin con baja presin parcial de CO2. Las principales desventajas son: la demanda de energa, la naturaleza corrosiva de las soluciones y la limitada carga de gas cido en la solucin debido a la estequiometra de las reacciones.

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Tabla 2. Procesos con alcanolaminas


NOMBRE TECNICO MEA MEA-Amina Guard MEA Gas/Spec IT 1 MEA-Amina Guard - ST 5 N Monoetanolamina en agua con Inhibidores 6 N Diglicolamina en agua con Inhibidores 2,5 N Dietanolamina en agua 3 N Dietanolamina en agua 5 N Dietanolamina en agua 5 N Dietanolamina en agua con Inhibidores 4 N Disopropanolamina en agua 4 N Metildietanolamina en agua 30% 5 N Monoetanolamina en agua 30% CONCENTRACION NORMAL 2,5 N Monoetanolamina en agua CONCENTRACION EN PESO 15%

DGA DEA DEA - Snea DEA - Amina Guard DEA - Amina Guard ST DIPA ADIP MDEA MDEA - Activada, Snea-P-MDEA con Activador Ucarsol

63% (23-70%) 26% (15-26%) 32% (25-35%) 52% 52% 54% (30-54%) 48% (30-50%)

5 N Metildietanolamina en agua

48%

2 N Metildietanolamina en agua

24%

MEA (monoetanolamina)

La monoetanolamina, es la ms reactiva de las etanolaminas. Es una tecnologa abierta, es decir, no est sujeta al pago de patentes. Se utilizan preferencialmente en procesos no selectivos de remocin del CO2 y del H2S, aunque algunas impurezas, tales como: el COS, CS2 y el oxigeno tienden a degradar la solucin, por lo cual no se recomienda en esos casos. Con MEA, se logran concentraciones muy bajas de CO2/H2S. Es til en aplicaciones donde la presin parcial del gas cido en la corriente de entrada, sea baja. La corrosin y la formacin de espuma son los principal problemas al trabajar con MEA por lo cual el porcentaje en peso de MEA en la solucin se limita a +/- 15%.

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La MEA, es la base ms fuerte de las diferentes aminas y ha tenido un uso difundido especialmente cuando la concentracin del gas cido es pequea. Por su bajo peso molecular tiene la mayor capacidad de transporte para gases cidos con base a peso o volumen, lo que significa menor tasa de circulacin de amina para remover una determinada cantidad de gases cidos. La presin de vapor de la MEA es mayor que para las otras aminas a la misma temperatura, lo cual puede producir mayores prdidas por vaporizacin. Este problema se disminuye con un simple lavado del gas dulce con agua. Los problemas de corrosin pueden ser severos (mas aun que con otras alcanolaminas). Como consecuencia de estas desventajas y de los requerimientos de energa para la regeneracin, ha habido una tendencia hacia el uso de otros procesos. Para mantener la corrosin baja, la concentracin de la solucin y la carga de gas cido en la solucin deben mantenerse bajas. La carga debe ser suficientemente baja para que no se formen carbonatos y bicarbonatos. Con oxigeno, COS y CS2 se forman productos de degradacin, los cuales deben ser removidos aadiendo un lcali en un sistema de recuperacin (recuperador o reclaimer). Las variaciones tecnolgicas de la MEA son las siguientes: MEA - Amine Guard MEA - Amine Guard-ST

Ambas variantes dependen de una licencia de la Union Carbide Corporation. Esta empresa le incorpor inhibidores de corrosin, con lo cual se puede permitir concentraciones hasta 30% por peso. La carga de gas cido en la solucin puede ser aumentada. De manera general, se suele decir, sin especificar cual de los procesos de Amina Guard puede remover CO2, H2S, COS y RSH tanto de gases de sntesis como de gas natural. Para el caso del H2S el grado de remocin puede ser bruta o selectiva. Segn lo indicado por Marcas Martnez, las condiciones de entrada del gas agrio depende de la ubicacin de la planta, la temperatura vara de 50 a 150 F, teniendo presente que temperaturas menores de 100 F, favorece la reaccin de los componentes cidos presentes en el gas con la amina pobre dentro del absorbedor; la presin varia desde la atmosfrica hasta 1500lpcm, y la temperatura de la solucin de amina en todo el proceso, vara entre 100 y 270 F; el H2S se puede recuperar 32

prcticamente hasta el 100% mientras que en el caso del CO2 la recuperacin se ajusta entre el 20 y 99,9 %.

DGA (diglicolamina) La DGA se usa en el proceso Fluor Econamine. El primero en utilizar Diglicolamina fue el proceso Econamina, desarrollado conjuntamente por FLUOR, El Paso Natural Gas y Jefferson Chemicals. La DGA, es una amina primaria, como la MEA en cuanto a la reactividad, pero tiene mejor estabilidad y baja presin de vapor, lo cual permite el uso de concentraciones relativamente alta, normalmente 50 70.% p/p con sus

correspondientes cargas de gas cido. Tanto la inversin como los requerimientos de energa son menores que con MEA, debido a que las tasas de circulacin requeridas son mucho ms bajas. La DGA es higroscpica. Las desventajas son: que la qumica es ms costosa y da productos de degradacin que no son regenerables cuando estn presentes el CO2 con COS y CS2. La solucin tpicamente utilizada es 65% p/p DGA o ms alta. El uso de esta concentracin ms alta, permite la reduccin en las tasas de circulacin en 25-40%, comparado con el tratamiento con MEA. Esto produce ahorros sustanciales tanto de capital como de los costos de operacin. Al mismo tiempo, la experiencia ha demostrado que la corrosin es comparable, o menor, a la experimentada con las aminas convencionales. La degradacin de la solucin absorbedora de aminas se evita con el uso de una tcnica simple y barata de recuperacin por alta temperatura, lo cual purifica la solucin. En esta operacin no est involucrada la adicin de custicos ni otras qumicas. Los requerimientos de compensacin de la solucin son generalmente menores que para los procesos con amina convencional. Este mtodo de recuperacin permite el uso del proceso Econamina para corrientes de gas que contengan COS y CS2 ya que los productos de descomposicin formados por la reaccin entre estas impurezas del azufre y la DGA son tambin regenerados trmicamente durante la operacin normal de recuperacin. La desventaja de la DGA es la gran solubilidad de fracciones del C3+, comparado con el uso de MEA, DEA, etc,. La DGA tambin se ajusta al tratamiento de lquidos, el 33

gas y el condensado se pueden poner en contacto con el solvente, agregando un sistema comn de regeneracin. La degradacin con COS y CS2 es reversible utilizando un reconcentrador (Reclaimer) a altas temperaturas. Las soluciones de DGA en agua son trmicamente estables a 400 F, pero se congelan a -40F.

DEA (dietanolamina)

La DEA es mucho menos corrosiva que la MEA, pero la solucin se vuelve muy viscosa en concentraciones altas. La reaccin de la DEA con COS y CS2 es ms lenta que con la MEA y los productos de la reaccin son distintos, lo cual causa menores prdidas de amina al reaccionar con estos gases. Tiene una presin de vapor ms baja con lo cual las prdidas de solucin de amina por evaporacin son menores y funciona bien en absorbedores de baja presin. La DEA se degrada en igual forma que la MEA, pero los productos de degradacin tienden a hervir a la misma temperatura, lo cual hace muy difcil separarlos por destilacin y no se usan sistemas de recuperacin (Reclaimer). En cuanto a la concentracin que, de cada producto, se puede utilizar es conveniente saber que, al comienzo, las plantas de DEA fueron construidas para operar con concentraciones de solucin de 30 a 35% p/p. Durante aos, se usaba como regla general un 18% para MEA y 25% para DEA debido a la corrosin; sin embargo, se ha determinado que la DEA no es corrosiva en niveles que exceden el 35%. La Trietanolamina (TEA) por ejemplo, no se recomienda debido a su baja capacidad para la absorcin de CO2, su baja reactividad y su estabilidad, muy pobre. Sin embargo, las aminas terciarias se usan cuando se requiere alta selectividad hacia el H2S. La DEA se usa para endulzar corrientes de gas natural que contenga un total de 10%, o ms, de gases cidos a presiones de operacin de 500 lpcm o mayores. Las corrientes de gas natural pueden ser tratadas para cumplir con la especificacin convencional para gasoducto 4 ppm de H2S mximo, simultneamente con 2% en volumen CO2 o menos. Los gases cidos removidos del gas natural se producen a una presin y temperatura apropiada para servir como alimentacin directa a una unidad de recuperacin de azufre tipo Claus o LO-CAT. 34

Las unidades comerciales operan entre 600 a 1100 lpcm tratando corrientes de gases crudos que contienen desde 11 hasta 35% de gases cidos. La relacin de CO2/H2S vara desde 34 hasta 65 en estas unidades. La mayor aplicacin de la DEA, es el tratamiento de gas de refineras, en las cuales se consiguen compuestos sulfurosos que podran degradar la MEA. La DEA es ligeramente ms dbil que la MEA y los productos de la reaccin no son corrosivos. La presin de vapor de la DEA es ms baja que la MEA, lo cual reduce las prdidas por evaporacin.

DIPA (diisopropanolamina)

La DIPA es una amina secundaria como la DEA, y ampliamente utilizada en Europa y Japn. Es una tecnologa abierta, pero tambin se usa como solvente en el proceso SHELL ADIP. Las soluciones DIPA tienen una gran capacidad para transportar gas cido, con base molar, pero debido al alto peso molecular del solvente, requiere de tasas msicas muy alta. Difcilmente el proceso DIPA, puede competir en la remocin del CO2 con otros procesos, pero s, en la remocin del H2S donde es ms eficiente. Igualmente es utilizado en el tratamiento de lquidos.

ADIP (diisopropanolamina activada)

El proceso SHELL ADIP utiliza soluciones acuosas relativamente concentradas (30 - 40% p/p). Este proceso es ampliamente usado para la remocin selectiva del cido sulfhdrico de gases de refinera con altas concentraciones de H2S/CO2. El COS, se remueve parcialmente (20-50%).

MDEA (metildietanolamina)

La MDEA, es una amina terciaria que reacciona lentamente con el CO2, por lo cual, para removerlo, se requiere de un mayor nmero de etapas de equilibrio en la absorcin. Su mejor aplicacin es en la remocin selectiva del H2S cuando ambos gases estn presente (CO2 y H2S). 35

Una ventaja de la MDEA, para la remocin del CO2 es que la solucin contaminada o rica se puede regenerar por efectos de una separacin instantnea. Otra ventaja que puede ofrecer la MDEA sobre otros procesos con amina, es su selectividad hacia el H2S en presencia del CO2. En estos casos la MDEA es ms favorable. Si el gas contactado a una presin suficientemente alta 800 - 1000 lpcm, bajo ciertas condiciones puede obtenerse un gas con calidad para gasoducto de 4 ppm de H2S y al mismo tiempo desde 40 al 60% del CO2 presente, puede fluir a travs del contactor sin reaccionar. Con una alta relacin CO2/H2S, puede usarse MDEA para mejorar la calidad de la corriente de alimentacin de gas cido hacia una planta Claus para recuperacin de azufre. Se utilizan soluciones de 30 50% p/p de amina.

A-MDEA (metildietanolamina activada)

En la MDEA activada, con licencia de BASF, Linde, Lurgi, Parson y otros, la adicin de una amina secundaria como activador acelera la absorcin cintica del CO2. La A-MDEA no remueve los mercaptanos, ni se puede utilizar slo para la remocin selectiva del H2S debido a la presencia del activador. La regeneracin parcial de la solucin puede ser afectada por la evaporacin de la solucin rica dependiendo de las especificaciones del gas tratado, es posible suministrar una pequea corriente lateral regenerada trmicamente, para una segunda etapa de absorcin.

Factores para la Seleccin de un Proceso

Los factores que se consideran ms importantes en la seleccin de un proceso son: Regulaciones de contaminantes en el ambiente, referidas a H2S, CO2, COS, RSH, etc. Tipo y concentracin de las impurezas en el gas agrio. Especificaciones del gas residual (gas dulce). Temperatura y presin del gas agrio y del gas tratado. Volumen del gas a ser procesado. Corrosin. 36

Fraccin molar de los hidrocarburos en el gas. Requerimientos de selectividad. Costos de capital y de operacin. Regalas Necesidad de plantas recuperadoras de azufre. Disponibilidad de facilidades: agua para enfriamiento, electricidad, vas de

acceso y espacio fsico.

Variables de Control y Operacin de una Planta

El anlisis de los parmetros que afectan el comportamiento de una planta de aminas permitir localizar las fallas que a menudo se presentan.

Tasa de Circulacin de la Solucin de Amina

El consumo energtico es directamente proporcional a la tasa de circulacin de la solucin de amina. No obstante, al aumentar la concentracin aumentar la carga de gas cido en la solucin y disminuir la tasa de circulacin de la solucin y los costos de energa. La tasa de circulacin de amina se decide cuando se disea la planta; despus de arrancarla, por lo general, no se cambia. En ocasiones se producen cambios en el caudal de gas tratado o en la cantidad de gas cido que llega a la planta, pero se mantiene la tasa de circulacin apoyndose en las condiciones de diseo o en el hecho de que los operadores anteriores, lo venan haciendo as. Trayendo como consecuencia el desperdicio de energa. Cuando se reduce la cantidad de gas tratado o la concentracin de gas cido en la alimentacin, se pueden hacer ahorros energticos reduciendo la tasa de circulacin de amina. La prctica establecida de no lo cambies que as ha estado trabajando bien le cuesta a la industria muchos millones de dlares por ao. La tendencia establecida ha sido, aumentar la tasa de circulacin para disminuir la corrosin. Esta prctica tambin puede significar prdidas grandes en el costo de la energa, lo cual obliga a optimizar la tasa de circulacin de la solucin. 37

La siguiente frmula puede ser til para formarse una idea del impacto sobre el costo energtico de la tasa de circulacin de la solucin: V.E. ($/ao) = (gpm)*(525,6) * (C.E.) V.E. = Valor de la energa, US $/ao. gpm= tasa de la circulacin de amina (galones/minuto) C.E.= Costo de la energa: $/MPpcn $/1000 Lbs de vapor $/MMBTU.

Carga de Gas cido

La falta de monitoreo, de carga de gas cido en la solucin tambin puede producir costos elevados de energa. Cada tipo de solvente tiene una carga ptima de gas cido, es importante que se conozca bien estos valores, debido a que estn interrelacionados con una gran cantidad de variables. La mayora de las soluciones de amina solamente necesitan entre 0,05 y 0,08 moles de gas cido total por mol de amina pobre para satisfacer las especificaciones del gas dulce. El contenido total de gas cido en la solucin pobre, por lo general es mucho mas baja, algunas veces est por debajo de 0,01. Al excederse en el proceso de regeneracin de la solucin, la cantidad de energa que se utiliza es muy alta. Se debe monitorear regularmente la cantidad de gas cido en la solucin, con el fin de compararlo con las soluciones ptimas. La corrosin aparece cuando la carga de gas cido en la solucin excede la lnea de referencia, si por el contrario, la carga de gas cido est por debajo de la lnea de referencia, empieza a producirse un desperdicio de energa.

Concentracin de la Solucin de Amina

La MEA y la DEA, son de uso comn en las plantas de endulzamiento. La concentracin varia entre el 10% y 20% p/p en el caso de la MEA y entre 20% y 30% p/p, para la DEA sin inhibidores. La tendencia ha sido, operar en el punto mas bajo del rango para minimizar la corrosin. Esta prctica produce perdidas muy grandes en energa. Al aumentar la concentracin, se aumenta la capacidad de la solucin para remover gas cido y se logran ahorros energticos considerables.

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Cuando se alcanzan concentraciones hasta del 45% p/p para MEA y DEA sin inhibidores, puede aumentar de manera notoria la corrosin, incrementando de manera general el costo de operacin de la planta. Existen analizadores que permiten agregar, automticamente, la cantidad de amina o de agua requerida, para mantener la concentracin en el nivel adecuado. Reflujo

El vapor de agua que sale por el tope de la columna de regeneracin, junto con los gases cidos, es condensado y devuelto al regenerador en forma de reflujo. La razn entre los moles de agua (L) que regresan al regenerador y los moles de gas cido que salen de la planta (D), se conoce como RAZON DE REFLUJO. Este parmetro es fundamental en el diseo y operacin de la torre y un indicador de la cantidad de energa que debe ser usada en el rehervidor. La razn de reflujo, determina la cantidad de gas cido residual en la amina pobre y, por lo tanto, la eficiencia del fraccionamiento. El valor tpico de R= L/D vara entre 1,5:1 a 4:1 dependiendo del nmero de bandejas que tenga la torre y de otras variables. En un diseo tpico, una razn de 2:1, es comn. En las refineras, la razn de reflujo ms utilizada es 4:1. A medida que aumenta la razn de reflujo R, la cantidad de agua condensada que regresa al regenerador es mayor, lo cual indica que se debe extraer ms calor por el condensador y para mantener el equilibrio energtico de la torre se debe agregar calor en el rehervidor. Esto refleja finalmente en un mayor consumo de energa. Por lo general, no se mide la razn de reflujo, por lo cual es difcil determinar las prdidas por este concepto. Para controlar la cantidad de energa que se utiliza, se debe disponer de un controlador de temperatura en la lnea de vapor que va del tope del regenerador a la entrada del condensador. Normalmente el rango de temperatura va desde 190F hasta 210 F,. Por debajo de esta temperatura, la cantidad de vapor es insuficiente para lograr un fraccionamiento apropiado y puede aparecer corrosin severa. Cuando la temperatura est por encima del nivel recomendado se produce fraccionamiento en exceso con el subsiguiente costo de energa.

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Una razn de reflujo ptima debe ser un reto permanente. Cuando la razn de reflujo est por encima del nivel de referencia, habr desperdicio de energa y cuando est por debajo, podra estar apareciendo la corrosin en la planta. Para mantener los costos de energa y la corrosin en el mnimo posible, la razn de reflujo real debe coincidir con la razn de reflujo ptima.

Recuperacin de Energa

Cuando el absorbedor trabaja a una presin suficientemente alta, se puede usar una turbina para recuperar la energa potencial contenida en el lquido, a alta presin. Una turbina hidrulica convierte la presin alta del lquido en energa mecnica que se puede utilizar para mover otras bombas del sistema. En todo caso, la energa mecnica que se recupera no es suficiente para mover la bomba de amina pobre y debe ser compensada con un motor elctrico.

Intercambio de Calor

Hay una buena inversin en el diseo de los intercambiadores de calor con ahorro energtico, por el contrario, el intento de ahorrar reduciendo el tamao de las unidades, resulta muy costoso. El calor que no se recupera en los intercambiadores amina-amina, representa una carga adicional para el rehervidor. Cuando ms se precalienta la amina rica mediante la recuperacin de calor de la amina pobre, menor es la cantidad de calor que se debe agregar al rehervidor en el proceso de regeneracin. Este intercambiador debe ser diseado para lograr una aproximacin de la temperatura de no ms de 30F a 40F. Para ahorrar energa, tambin es necesario un mantenimiento apropiado de los intercambiadores. Por ejemplo, si un intercambiador amina-amina no est trabajando cerca de las condiciones de diseo, pudiera ocurrir que tenga problemas de formacin de escamas o pelculas de vapor atrapadas en el lado de la carcaza. El sucio reduce la eficiencia operacional y produce un gran desperdicio energtico. La limpieza de los intercambiadores utilizando qumicas, es una forma excelente de reducir el consumo de energa, no obstante, una limpieza mal hecha pudiera causar problemas serios en la operacin y aumentar los costos drsticamente. 40

Por ello, se deben utilizar empresas con conocimientos claros de los equipos y de las qumicas utilizadas para la limpieza.

Perdidas de Amina

Las prdidas de amina pueden ser un problema operacional serio y costoso. Estas prdidas normalmente se deben a: Arrastre de solucin tanto en el absorbedor como en el vapor del tanque de venteo. Cuando el extractor de niebla est tapado. Cuando se forma espuma. Vaporizacin de la amina en el regenerador. Degradacin en productos termoestables en el caso de las aminas primarias. Derrames operacionales. Trabajos de limpieza mal hechos. Disposicin de productos del reconcentrador. Lo que ocurre despus que la amina sale del sistema tambin es importante. La amina que se va absorbida en el gas tratado, puede contaminar el glicol o los desecantes slidos que se encuentran aguas abajo, de la planta de endulzamiento, lo cual representa costos elevados y problemas operacionales. Lo mismo ocurre cuando la solucin sale del regenerador y llega a la planta de azufre.

Formacin de Espuma

La formacin de espuma puede generar dificultades de todo tipo: Aumenta las prdidas de amina Hace ms difcil el tratamiento del gas natural Ocasiona corrosin Aumenta el consumo de energa La formacin de espuma es causada por los contaminantes presentes en la solucin de amina.

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La formacin mecnica de la espuma normalmente es causada por la velocidad muy alta del gas y de los lquidos a travs de los equipos. Una de las mejores formas de detectar la formacin de espuma es usar una celda de presin diferencial en el absorbedor y en el regenerador. Una presin diferencial errtica indica que la formacin de espuma es ms severa. Cuando se acostumbra a medir la diferencia de temperatura entre el gas tratado vs. el gas cido o entre la amina rica vs. la amina pobre, se puede detectar la formacin de espuma en la medida en que el diferencial de temperatura cambie de manera abrupta. La mejor medicina para evitar los problemas con espuma, es el cuidado de la solucin de amina. el uso de antiespumante no resuelve los problemas bsicos, y se deben usar slo de manera temporal, hasta que las causas verdaderas sean encontradas. El uso regular de la mayora de los antiespumantes, suele ayudar a la formacin de espuma en lugar de eliminarla. Para ayudar a la dispersin del antiespumante se debe agregar, corriente arriba, en los puntos de alta turbulencia tales como: en la succin de la bomba o delante de una vlvula.

Filtracin

Un mejor conocimiento de los filtros y de las tcnicas de filtrado pueden ayudar a disminuir los costos de purificacin de la amina. En muchas plantas el costo anual de los cartuchos es mayor que el costo anual de la amina, esto es buena seal de que algo anda mal. La informacin importante que se requiere para comparar los cartuchos es la siguiente: La resistencia a las qumicas Las tasas de flujo ptimas a travs del cartucho La mxima presin diferencial que puede tolerar antes de que se rompa Los slidos en la solucin de amina, causan ensuciamiento, formacin de espuma y taponamiento. Esto, a su vez, produce prdidas de amina, erosin, corrosin y daos en las bandejas o empaques en la torre de absorcin y en el regenerador. 42

Para mantener la solucin de amina y el sistema, operando a mxima eficiencia, los slidos deben ser removidos por medio de filtros. Los slidos que taponan el carbn activado en el sistema de purificacin acortan la vida til del carbn y la eficiencia para remover los contaminantes de los lquidos. Por esta razn el filtro para remover los slidos del sistema debe estar colocado aguas arriba del sistema de purificacin de carbn activado. El costo de la filtracin depende del tamao de las partculas que se requieren retirar del sistema. Comenzar con un tamao de partculas de 5 micrones en un sistema que no haya sido filtrado por un perodo largo de tiempo, resultara muy costoso. Cuando se permite que la amina se ensucie demasiado los costos de operacin y los problemas aumentan de manera considerable, por lo cual es bueno tener presente que la filtracin apropiada es una buena inversin. Algunos cartuchos no tienen la estabilidad trmica requerida para el servicio de amina. La seleccin arbitraria de un cartucho y la tasa de flujo aplicada puede resultar muy costosa. Por lo que la tasa de flujo depende las siguientes variables: Del tipo de cartucho De la viscosidad del fluido Longitud y dimetro de la partcula y de otros factores Si la planta est removiendo H2S, es bueno colocar el filtro del lado de la amina pobre, para proteger a los operadores. Al considerar los aspectos econmicos se debe tener presente el impacto sobre el medio filtrante, las prdidas de aminas, la disposicin de los cartuchos usados y los costos de mano de obra.

Reduccin de los Costos de Corrosin

La corrosin en las plantas de amina es un problema extremadamente costoso. Los costos de corrosin incluyen: El reemplazo de los equipos corrodos Paros no programados en la planta Reemplazo de la solucin de amina Prdidas de la amina debido a la corrosin 43

Sobrediseo de los equipos para compensar los efectos de la corrosin Mantenimiento preventivo innecesario El uso de materiales para accesorios y equipos ms costosos Estos efectos no incluyen los aspectos de seguridad y los peligros para la salud

que pudieran resultar de la corrosin no controlada.

Aminas Formuladas

Como un avance a la tecnologa tradicional empleada en los sistemas de endulzamiento de gas natural, han ido apareciendo en el mercado de la qumica una serie de productos normalmente patentados de aminas reformuladas con el fin de disminuir los problemas as como de optimizar los costos de inversin y de operacin de las plantas que trabajan con aminas convencionales. Dentro de estos productos se mencionan los patentados por DOW CHEMICAL: Ucarsol Jefftreat Gas/spec

Ucarsol

En el proceso UCARSOL, se utiliza la MDEA para la remocin selectiva del H2S, pero se incorporan inhibidores; utiliza diferentes formulaciones mltiples para controlar la reaccin cintica relativa al CO2 y al H2S. A esto se le ha llamado la familia UCARSOL. Algunos de los solventes patentados y sus aplicaciones de la lnea UCARSOL son los siguientes: Los solventes UCARSOL HS 101 y 104, para tratamiento de gas cido. Los solventes UCARSOL HS 102 y 103, para la remocin selectiva de H2S. El solvente UCARSOL HS 115 es sper selectivo y reduce la solubilidad de los hidrocarburos. El solvente UCARSOL LE 713 para gas de refinera y tratamiento de GLP.

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Los solventes UCARSOL CR - 301, 302 y 303; AP 802, 804 y 806, estn diseados especficamente para la eliminacin de CO2 a granel en los procesos de gas natural.

El solvente UCARSOL CR 402, est especialmente diseado para la eliminacin total, tanto del dixido de carbono como del sulfuro de hidrgeno en los procesos del gas natural.

El solvente UCARSOL AP 810, est especialmente diseado para eliminar el dixido de carbono en los procesos de gas natural y gas de sntesis. El solvente UCARSOL AP 814, diseado para eliminar en su totalidad el dixido de carbono en los procesos de gas natural y de gas de sntesis, obteniendo un gas tratado con menos de 10 ppm de CO2.

El solvente UCARSOL NH 608, diseado para la eliminacin del dixido de carbono en las instalaciones de sntesis de amonaco, este solvente proporciona beneficios significativos en los costos operativos significativos en comparacin con otros solventes que se utilizan en las instalaciones que normalmente procesan amonaco. Las aminas especiales de DOW se basa en la metildietanolamina (MDEA). Se

encuentran disponibles en distintas formulaciones y proporcionan un rendimiento sobresaliente; adems, estn elaboradas especialmente para satisfacer

requerimientos especficos del tratamiento de gas. Las unidades de aminas existentes que se convierten en las aminas especiales DOW logran reducir costos mediante el consumo bajo de energa, una mayor capacidad y menores costos de mantenimiento. Adems pueden utilizarse en concentraciones mayores con el fin de incrementar la capacidad de la planta, sin que haya necesidad de inversiones adicionales en nuevo equipo.

Jefftreat MS 100

Es un solvente basado en metildietanoalamina MDEA, formulado para tratamiento selectivo.

45

GAS/SPEC Algunos de los solventes patentados y sus aplicaciones de la lnea GAS/SPEC son los siguientes: GAS/SPEC Cs1000 y Cs2000 son solventes basado en metildietanolamina (MDEA) formulado para proporcionar el retiro profundo del dixido de carbono (CO2) de gases de proceso. Este permite mayor capacidad de retiro de CO2 con mayor estabilidad qumica, menor corrosin y mayor vida til de los equipos, bajo condiciones extremas que para MEA (monoetanolamina) o DEA (dietanolamina). Este solvente se debe considerar principalmente para los usos en los cuales la especificacin requerida de CO2 en el gas tratado es menor de 1000 ppmv. Sus usos mas frecuentes est en plantas de hidrgeno, de Amonaco, sistemas criognicos y etanizadoras. GAS/SPEC Cs-1 es un solvente formulado de MDEA diseado para el retiro de H2S y CO2 de corrientes de gas o de hidrocarburo lquido. se utiliza tpicamente en las aplicaciones donde se requieren bajos niveles de CO2 en el gas tratado. Este proporciona mayor capacidad de retiro del gas, que con la misma cantidad de volumen circulando de solucin de aminas genricas tales como MEA o DEA. GAS/SPEC Cs-1 es menos corrosivo que las aminas genricas y se puede utilizar en porcentajes de hasta 50% en peso, lo que origina una reduccin en la tasa de circulacin de la amina y del consumo de energa. Esto se traduce en gastos de operacin ms bajos y mayor capacidad para el equipo existente y menor inversin para un equipo nuevo. GAS/SPEC Cs-3 se disea especficamente para el retiro completo de H2S y moderado de CO2 de corrientes de gas o de lquido. Este solvente es ideal para los usos que tratan del gas donde algo de CO2 en el gas tratado se desea, permitiendo que una porcin del CO2 permanezca, se utiliza en plantas de recuperacin de Aceite, tratamiento de gas natural, retiro a granel de CO2 de GLP y en tratamiento de gas natural licuado. GAS/SPEC CS-Plus se disea especficamente para el retiro mximo de CO2. Desde su introduccin (1988), GAS/SPEC ha demostrado ser uno de los solventes ms rentables para el retiro de CO2 en amonaco, hidrgeno, y otras plantas del gas. 46

Empleado en sistemas criognicos, tratamiento del gas de sntesis, tratamiento de etano, retiro a granel del CO2 del gas natural. GAS/SPEC SS es una MDEA formulada por INEOS, diseada especficamente para la industria del tratamiento de gas. Remueve selectivamente H2S sobre CO2 de una corriente de gas o lquido, que da lugar a mayor capacidad de retiro del gas cido con el volumen de solucin circulando que las aminas convencionales tales como MEA, DEA, y DIPA. GAS/SPEC SS es menos corrosivo y menos propenso a la degradacin que MEA, DEA, o DIPA y se pueden utilizar en porcentajes de hasta 50% en peso, reduciendo la circulacin de la amina y el consumo de energa. Utilizado en gas de sntesis, tratamiento de gas de cola, tratamiento de GLP y gas natural licuado y enriquecimiento del gas agrio. GAS/SPEC SS-3 y SS-4, se formulan para aplicaciones donde se requiere el retiro selectivo de H2S de corrientes de gas. Por medio de estos no solamente se reduce el H2S a niveles ms bajos que MDEA, sino que tambin mejora el deslizamiento del CO2. La selectividad creciente para H2S sobre CO2 permite que la planta aumente la capacidad de tratamiento, disminucin del consumo de energa, y mejora la calidad del gas cido que va a la planta de recuperacin de azufre. Los beneficios netos son costos ms bajos y operaciones de planta mejoradas. GAS/SPEC SS-3 y SS-4 son utilizados en las aplicaciones donde MDEA no puede alcanzar la especificacin requerida de H2S. Estos solventes son empleados en el tratamiento de gas natural, enriquecimiento de gas agrio, en gases de refinera. GAS/SPEC SRS se formula para alcanzar niveles ms altos del retiro total del azufre que MDEA genrico. GAS/SPEC SRS es ideal para aplicaciones donde se requieren el retiro del sulfuro de carbonilo y deslizamiento moderado del CO2. GAS/SPEC SRS tiene bajo calor de reaccin y baja corrosividad de la solucin, permitiendo aumentar capacidad para el tratamiento del gas y/o reduccin de los costos energticos. Empleado en el tratamiento de gas natural, gas natural licuado y gases de refinera.

47

CAPITULO III DESARROL-LO DE LOS CALCULOS

CAPITULO III
DESARROLLO D E LOS CALCULOS Para generar los clculos que permite obtener el comporlamiento de 15s parmetros de acuerdo al cambio de las variables involucradas, a:;[ como par3 el diseo de los equipos que conforman una planta de endulzamiento de gas natural con aminas, se realizan mediante el uso de la hoja de clculo Excel. Partiendo de una serie de datos de enlrada que se deben introducir en la 'ioja etiquetada como: Introduccin d e datos, los cuales corresponden bsicamente a la informacin de las condiciones de entrada de los fluidos (Aminas y el gas), en cada uno de los equipos. Los valores introducidos varan de acuerdo a la aplicacin especfica del tipo de gas manejado y de las condiciones ambientales del sitio, algurios valores son constantes que provienen de las propiedades fisicas sobre todo para las aminas. En cuanto a las aminas se introducen los datos corres pon di en ti?^ punto a punto de la planta para cada uno. El desarrollo de los clculos se efecta en las hojas etiquetadas como: Clculos Amina Convencional y Clculos Ucarsol, en las cuales se llevan a cabo todo!; los

clculos correspondientes para evaluar las variables involucradas y realizar el diseo de los equipos de una planta de endulzamiento de gas natural 'con cada uno de los solventes. A medida que se avanza ert el desarrollo de los clculos existen algunos datos que se requieren obtener basados en resultados de clculos previos, como los provenientes de figuras y tablas, los cuales estn identificados en las celdas correspondientes con fondo azul y en letra de color rojo. Los resultados comparativos se encuentran en la hoja etiquetada como: Comparacin d e Resultados, en la cual se visualizan los valores obtenidos para Sada uno de los parametros ms destacados dentro de una planta de endulzamiento de gas natural. En las siguientes pginas se muestra el desarrollo de los clculos para un problema tipo de endulzamiento de gas natural tanto con la amina convencional, c.omo con aminas reformulada tipo UCARSOL~.

50

Datos para Sistemas de Endulzamiento

1.-Condiciones del gas a la entrada de la planta


Q=
P=
Pabs

20 MMPCSD

451, LPCM

464,7 LPCA
115 "F

T=

Tabla 4. Composicin del gas cido entrando a la planta

Componente

Y (%)

(LbiUxnol) MW Tci ("R)

(LPCA) Pci

Tbi ("R)

C6 Aareaar otros comD.

2. Condiciones del qas a la salida de la planta


. d

Caida de Presin del gas en el absorbedor, AP = Incremento de Tgas en el absorbedor, ilT = T=' Contenido de COI en el gas a la salida = Contenido de H2Sen el gas a la salida =

0 LPC

5 "F
120 "F 60 PPm
4 PPm

Tlanque de reflujo

Planque de reflujo T~ope del Regenerador P~rabajodel Regenerador Tabla 5. Informacin de los solventes

120 "F
4 LPC

200 "F 10 LPC

Caractersticas del solvente Concentracin del'solvente Carga cida del Solvente Lbrnol COZ 1 Lbrnol de solvente puro Peso rnolecular del solvente (LbILbrnol)

Monoetanolarnina (MEA)

Meti1dietanolarni;na Reformulada (MDEA') 30"' i<i


r

15%

r
I~brno de l solvente puro lrequerido para absorber 1 Lbrnol de gas cido = Calor de reaccin del C 0 2 (BtcilLb) Calor de reaccin del H2S
I

825
615

I
l
I

575
520

T~ondo del Regenerador

(OF)

238

24;'

Tabla 6. TarnaAos de los recipientes de acuerdo a la tasa de circulacin de arnina

GPM de solucin

Tabla 7. Continuacin de tamaos de los recipientes de acuerdo a la tasa de circulacin de arnina

GPM de solucin

Clculo de una planta de endulzamiento de gas natural con Monoetanolamina Tabla 8. Composicin y propiedades del gas cido entrando a la planta

o)l

( L ; L : ~ ) I

o)l

Flujo Molar (Lbmolihr)

o)l

YTci ('R)

o)l

Y"Pci (LPCA)

Tabla 9. Otras propiededes del gas cido entrarido a la planta

proc,o

464,7 LPCA 53,391 " F

Trnc,o 1 Constante de equilibrio, Ki P,oc,,'Y,I{14,7*ex~ con P= 464.7 Componente [ i 0,07*(1LPCA y Tbi/T,OGIO)I} T=1 17,5 O F

1
Cantidad de gas cido Composici~ removido por firial mol de gas

Sin H 2 0

0,000064

Sumatoria de los Hidrocarburos sin (202 ni H2S Factor de Normalizacin= HCsa~ldalHCent,ada ==> Punto de rocio del gas a la entrada del absorbedor con P= Tmc,o Gravedad del gas a la entrada:
Y=
-

90,04% 1,110546

464,7 LPCA 53,4 'F 0,7091

De la figura 23-8 del GPSA, el factor de ajuste de la temperatura Pseudocritica por acidz, c =

12"R

Temperatura Pseudocritica corregida = Presin Pseudocritica corregida = Temperatura Pseudoreducida = Presidn Pseudoreducida = Factor de Compresibilidad de la figura 23-4 del GPSA, Z =
Gas cido que va a ser removido

Volumen total de gas cido removido Volmen de C 0 2 removido Volumen de H , S removido

218,5971 Lbmolllir 218,5400 Lbmolllir 0,0571 Lbmollhr 1.990.720 FCND

Presidn parcial del C 0 2 Presin parcial del H,S

46,2702 LPCA 0,0139 LPCA

Presin parcial del gas cido: Volumen molar de gas que sale de la planta: Caudal de gas que sale de la planta:

Tabla 10. Composicin del gas tratado Componente


1

Y (%)

Y*MW (LblLbmol)

Flujo Molar (Lbmollhr)

YPci (LF'CA)

100,00%

17,944

1977,56

365,44

665,89

Tabla 11. Calor especltico del gas tratado

'Los valores de Cp, son obtenidos de la tabla 13-6 del GPCA

9,4068

Gravedad del gas a la salida Temperatura del gas a la salida del absorbedor

Y=

0,6196

Presin del absorbedor De la figura 23-8 del GPSA, el factor de ajuste de la temperatura Pseudocritica por acidz, E =

464,7 LPCA

0,0502 " R

Temperatura Pseudocritica corregida = Presin Pseudocritica corregida = Temperatura Pseudoreducida = Presin Pseudoreducida = Factor de Compresibilidad de la figura 23-4 del GPSA, Z = Tasa de circulacin de la Monoetanolarnina

365,3918 "R 665,7884 LPCA 159 0,70 0.943

988,4802 Kg1m3 61,6534 Lblpc 992,0249 Kglm3 61 $745 Lblpc CpMEA =

993,4101 W m 3 61,9609 Lblpc


<i

<m

Tasa masica de MEA-agua: Tasa volumtrica de MEA-agua: Tasa de circulacin de la solucin MEA-agua:

267.038,2 Lblhr 1,1972 ~ c l s e g 537,32 gpm

De acuerdo a la ecuaciin de Jones an3 Pierce, como estimado se tiene: GPM = 41* (Qny/x) Temperatura promedio en el absorbedor: Calor especifico del gas dulce (Cp) a Tpromedio

Peso molecular promedio del gas: Cantidad de calor tomado por el gas: Calor de Reaccin: Qr (COZ) = Qr (H,S) = Calor remanente en la amina= Qr

19.24

I.b/Lbmol

93.012 13tulhr

- Q(absorbe

gas)

7.842.989 13tulhr
125 "F

Temperatura de la solucin pobre o limpia de amina =

51.67 "C CpMEA =

Cpsolucin = De la ecuacin de calor, Q = mnCp*(T,-T,)

(T2 -T)= Temperatura de descarga de la solucin:

Calculo del Calor Q de la solucin con parametros reales Tpromedio de la solucin dentro del absorbedor: (T,+T2)12 140,53 'F 60,29 "C CpMEA =

Cpsolucin =

Q= lntecambiador Amina - Amina Suponiedo un incremento de temperat. en la soluc. rica de: Temperatura de sliila de la solucin rica =

7.888.479 Btulhr

15 "F
171,O6 "F .77,26 "C

Temperatura del Rehervidor =

Calculo de la transferencia de calor en el intercambiador amina-amina. Solucin rica pasa de Solucin pobre pasa de Tpromedio de la solucin rica: (T1+T2)/2 156,06 "F a ==> 212,78 " F a <==: 171,O6 "F 242 "F

CpMEA =

CpH,O =

Cpsolucin =

Q=
Tpromedio de la solucin pobre: (Te+Ts)/2

CpMEA =

Cpsolucin =

Clculo del rea d e transferencia de calor d e l intercambiador amina - amina Fluido interno Fluido Externo Amina rica Amina pobre 0,1745 1.9478

P= R= De la figura 9-4 con P y R


El factor de correccin de ATlogaritmico = Numero de pasos por la carcaza = Numero de pasos por los tubos =

Al- logaritmico =
AT logaritmico corregido = Coeficiente de transferencia de calor para servicio MEAIMEA, estimado de la figura 9-9, U = 120,00
Blul(hr.pie7~Fl

Area de transferencia d e calor del intercambiador amina amina = 522,1876 pie2 Carga calorifica para elevar la temperatura d e la solucin en el regenerador Presin = Incremento de temperatura de la solucin en el rehervidor = T promedio de la solucin: (Teritrada+Tsalida)/2 = 10 LPCM 70,94 "F 206,53 "F 96,96 "C CpMEA =

Cpsolucin =

Tabla 12. Composicin de la solucin que llega al absorbedor

Psolucin

995,871 7 1<%J1m3 62,1144 Lblpc

Gravedad de la solucin

0,9954

Tabla 13. Composicin de la solucin que sale del absorbedor v entra al regenerador

Caractersticas de la solucin que deja la torre de regeneracin: La fraccin molar del C o i , en el tope de la torre de regeneracin antes del condensador de salida es: YC02 =Lbmol C o z retiradolsuma (Lbrnol CO, retirado + Lbmol C O I que llegan) 0,4082

Lbmol de vapor que dejan la torre (incluye C02) =

Lbmol de CO2 que llegan al regenerador =

3 16 ,a8

Lt,mohr de agua

De la figura 3-2 (digrama binario C021H20)de Ingeniera de gas principicls y a~licaciones de Marcas Martnez Con presin en el separador = Presin del tanque de reflujo = Temperatura en el separador = Temperatura del tanque de reflujo = La fraccin molar del CO,, tope del regenerador, YC02

4 LPC
120 "F 91 ' X

Cantidad de agua que se condensa y sale por el fondo del separador para regresar como reflujo al tope de la torre de regeneracin =

295,2635 Lbmollhr 10,7558 gprn

cantidad de agua que sale con el C 0 2 por el tope del separador = Cantidad de agua a restituir en el tanque de surninistro para mantener concentracin de la solucin = 0,7876 gpm

Elevacin de Presion, AP = Eficiencia de la bomba, e = Temperatura promedio de la solucin en la succin de la bomba de reflujo =

6,OO LPC 60%

120 "F 48,89 "C 988,4802 M1m3 61,653 Lblpc

Carga o cabezal de la bomba = Potencia hidrulica : Potencia de la bomba: Calor total de vaporizacin del agua, Qv = De las tablas para vapor saturado de agua fig. 24-37 (GPSA) Con T= 212F y P = 14,697 LPCA Hv= HI= Calor de vaporizacin por unidad de masa del agua, Hv-HI =

14,Ol pies

1 I50,C.O BtuILb 180.17 BtulLb 970,33 3tuILb

Calor total de vaporizacin del agua. Qv = Carga calorfica del rehervidor : Qrehervidor = Q r e a c c i 6 n ( ~ 0 2 + ~ 2 ~ ) + Q e e v ai r en el reg + Qv Dimensionamiento del tanque de suministro

5.539.364 Btulhr

5~

del agua

31.977.524 Btulhr

De acuerdo a la tabla de la figura 21-12 del GPSA, las dimensiones del tanque de suministro para cumplir con el caudal son los siguientes : Dimetro : Altura :

8 pies
32 pies

Dimensionamiento del acumulador de reflujo De acuerdo a la tabla de la figura 21-12 del GPSA, las dimensiones del tanque de reflujo para cumplir con el caudal son los siguientes :

Dimetro Altura : Condensador para e l tope de la torre de regeneracin:

8 pies 8 pies

Asumiendo condensador de agua, Fluido interno Fluido Externo P= Agua de enfriamiento Vapor 0,2727 2,6667

R=
De la figura 9-5 con P y R El factor de correccin de ATlogaritmico = Numero de pasos por la carcaza = Numero de pasos por los tubos =

Temperatura promedio del vapor en el condensador =

C p H 2 0 @ Tpromedio =

CpC02 @ Tpromedio = Cantidad de calor a retirar en el condensador : Qc = Mmezcla"Cp"AT =

Temperatura del agua de enfriamiento a la entrada del Condensador = Temperatura del agua de enfriamiento a la salida del Condensador = Temperatura promedio del agua de enfriamiento CpH20 @ Tpromedio =

90 "F

120 "F

105 "F .40,6 "C 4,1790 .ioui/(gr'"C) 0,9981


tRu/(Lb'"R)

Flujo msico de agua requerido = AT logaritmico = AT logaritmico corregido = Coeficiente de transferencia de calor para servicio condensando con agua el productos del tope de una torre, estimado de la figura 9-9, U =

20.718,85 1-blhr

70.00

l~hd(hr'pie"~F)

Area de transferencia de calor del condensador Capacidad d e la bomba d e solucin d e MEA : Elevacin de Presion, A? = Eficiencia de la bomba. e =

T promedio de la solucin en la succin de la bomba =

pH2O

CpMEA

P~oluci6n

962,5952 <g1m3 60,039 Lblpc 8,027 Lblgal

Caudal de solucin a temperatura de succin = Carga o cabezal de la bomba = Potencia hidrulica : Potencia de la bomba:

554,487 gpm

1055,09 pies

Caudal de gas a condiciones del absorbedor (117,5 "F y 464,7 LPCA) =

Dimetro del absorbedor:

D=

3,262 pie 39,149 pulg

Velocidad del gas: Vg(mx) = K 'Factor* sqr((pl-pg)lpg) Vg(min) = K "Factor' sqr((pl-pg)lpg) Factor(mx) Factor(mn)
PS =

1,524 pielseg 1,143 pielseg


0.8

0,6 1,64 LblPC 61.96 LblPC

pl = Area del gas:

Clculo del dimetro del absorbedor mediante la ecuacin de Barton

A = rea de la seccin transversal del absorbedor B = Factor de espaciamiento entre los platos, para 24",
C = Factor de correccin de Barton, para P entre 400 y

1000 LPCA
y = Gravedad especifica del gas

T = Temperatura, "R

K = gravedad especifica del Liquido.


P = Presin en LPCA

Tabla 14. Factor de Correccin de Barton. B

Dimetro:

3,44 3ies 41,32 pulgs

Por lo tanto parece confiable un absorbedor de dimetro

Clculo del nmero de platos del absorbedor mediante el procedimiento descrito en el capitulo 19 del GPSA

Factor de absorcin promedio por Krenser y Brown

Lo=Tasa de arnina pobre entrando al absorbedor, Lbrnollhr Kpr0, = Constante de equilibrio a P y T promedio del absorbedor, del cap. 25 del GPSA ,,, V , = Volumen de gas rico entrando al absorbedor, Lbmollhr

De la figura 19 -48, con el factor de absorcin promedio, n

31atos Tericos

Nmero de platos reales del absorbedor, = nt,o,,,o,leficiencia del plato

12 ?latos reales

Eficiencia de platos de burbuja = Eficiencia de platos de vlvula = Altura del absorbedor, suponiendo platos espaciados a 24" + extractor de niebla + espacio de fondo

29 pies

Clculo d e l dimetro d e l regenerador Gas cido en el regenerador Moles de C 0 2 = Moles de H2S=

Moles de gas cido = Caudal de gas cido en el tope del regenerador = Moles de agua que se vaporizan = Caudal de agua enestado de vapor = Caudal total en estado gaseoso =

218,5971 L.bmol/hr
23,0407 FICN/seg

316,8830 I.bmol/hr
33,4003 f3CN/seg 56,441 1 13CN/seg

,>

Los siguientes valores son asumidos para la velocidades de los fluidos: Velocidad del lquido que cae por los bajantes, VI = Velocidad del gas, vg = Area disponible para el vapor = Area disponible para el llquido =
0.25 pielseg

Area disponible para el flujo = Dimetro =

61,383 pie2

Clculo del nmero de platos del regenerador mediante el procedirriiento de calculo de vapor de despojamiento descrito en el capitulo XIX del GPSA.

Eficiencia de despojamiento Es = Lb (COZ+HZS)topelLb (COZ+HZS)aliment. =

Fraccin por peso de agua en el tope = Presin parcial de agua en el tope = Constante de Henry para H2S en agua a TtOp,(20OoF), de tabla 19-49,

0,3724 9,20 LPCA

18200

K = Constante de MenryIPresin total =

Lbrnol de vapor saliendo del plato de tope, V =

Lbrnol de arnina rica entrando, L = Fraccin de gas cido despojado, S,-=

Tabla 15. Clculo de Es = [S~~")-S,J/[S,(~"'-I]. asumiendo m**

** nmero de platos

Comparando la eficiencia de despojamiento calculado arriba, con el valor encontrado en funcin del nmero de platos por interpelacin se tiene :

Nmero aproximado de platos tericos =

5
20 Platos reales

la eficiencia de los platos de Platos reales considerar~do 25% =

Altura del regenerador, suponierldo platos espaciados a 24"

40 pies

Costo estimado de la planta

Partiendo del costo de una planta de amina MEA, registrado en la revista Hydrocarbon Procesing edicin octubre 2002 Capacidad de la planta modelo (MMPCND) Costo ao 2002 Inflacin anual promedio en $ ltimos 4 aos Costo ao 2004
De acuerdo a la relacin de Nelson, el costo de la planta con MEA =

22,5 IvlMPCND 800.000 :S 1,20% 819.315

763.413 $

Clculo de una planta de endulzamiento de gas natural con amilna reformulada UCARSOL~ Tabla 16. Composicin del gas cido entrando a la planta

Tabla 17. Otras propiedades del gas cido entrando a la planta

P~OCIO =

464,7 LPCA

equilibrio, Ki P,ocl,*Y,I~~ 4,7*exp con P= 464,7 Componente [10,07*(1LPCA y TbilTrOclO)D T=117,5 "F

Cantidad de gas cido Composicin removido por final mol de gas 0,09951 O

co2
tI2O

0,1293 0,0000

cap. 25 GPSA 3,3749

I
Sin H 2 0 0,000064 13.0000

C (H2S + Coz)
N I
0,0000

Sumatoria de los Hidrocarburos sin COZni H2S Factor de Normalizacin= HC

90,04% 1,110546

,,,,, ,IHC , ,, , ,==>


P= T r o ,

Punto de rocio del gas a la entrada del absorbedor con

464,7 ILPCA 53,4 "F 0,7091

Gravedad del gas a la entrada:

Y=

De la figura 23-8 del GPSA, el factor de ajuste de la temperatura Pseudocritica por acidez, F. =

12 ' R

Temperatura Pseudocritica corregida = Presin Pseudocritica corregida = Temperatura Pseudoreducida = Presin Pseudoreducida = Factor de Compresibilidad de la figura 23-4 del GPSA, Z = Gas cido que va a ser removido Volmen total de gas cido removido Voluinen de CO, removido , S removido Volumen de H

371,5578 "R 680,5793 LPCA 135 0,68


0.94

218,5971 Lbmollhr 21 8,5400 Lbmollhr 0,0571 Lbmollhr 1.990.720 PCND

Presin parcial del CO, Presin parcial del H2S Presin parcial del gas cido: Volumen molar de gas que sale de la planta: Caudal de gas que sale de la planta:

46,2702 LPCA 0,0139 LPCA 46,2841 LPCA 1.977.56 Lbmollhr 18.009.28C; PCND

Tabla 18. Composicin del gas tratado

Tabla 19. Calor especifico del gas tratado

'Los valores de Cp, son obtenidos de la tabla 13-6 del GPSA

9,40676

Gravedad del gas a la salida Temperatura del gas a la salida del absorbedor

Y=

Presin del absorbedor De la figura 23-8 del GPSA, el factor de ajuste de la temperatura Pseudocritica por acidz, E =

0,0502. " R

Temperatura Pseudocritica corregida = Presin Pseudocritica corregida = Temperatura Pseudoreducida = Presin Pseudorediicida = Factor de Compresibilidad de la figura 23-4 del GPSA, Z = Tasa de circulacin del UCARSOL

365,3918 "R 665,7884 L.PCA 1,519

0,70
0,943

CpUCARSOL

Tasa rnsica de solucin UCARSOL: Tasa volurntrica de UCARSOL-agua: Tasa de circulacin de la solucin UCARSOL-agua:

Temperatura promedio en el absorbedor: Calor especifico del gas dulce (Cp) a Tpromeilio

peso molecular

del gas:

19,24 Lt~ILbrnol 93.012 Btulhr

Cantidad de calor tomado por el gas: Calor de Reaccin: Qr (COZ)= Qr (H,S) =

5.530.31 8 Btulhr 1.O12 Btulhr

Calor remanente en el UCARSOL= Qr ,C02+H2C,

- Q,absabsolgas, 5.438.31 8 Btulhr


125 "151,67 "(2

Temperatura de la solucin pobre o limpia de UCARSOI

CpUCARSOL

Cpsolucin = De la ecuacin de calor, Q = rn*Cp*(T2-Ti)

(T2 -Ti)= Temperatura de descarga de la solucin:

Calculo del Calor Q de la solucin con parametros reales Tpromedio de la solucin dentro del absorbedor: (T,+T2)12 142,40 " F : 61,33
"(:

CpUCARSOL

5.532.182 Btulhr
lntecambiador UCARSOL UCARSOL Suponiedo que la solucibn rica eleva temperatura en: Temperatura de salida de la solucin rica =
15

174,80 "179,33
"1;

Temperatura del Rehervidor =

Calculo de la transferencia de calor intercambiador UCARSOL-UCARSOL. Solucin rica pasa de Solucin pobre pasa de Tpromedio de la solucin: (T1+T2)/2

CpUCARSOL

Cpsolucin =

Q=
Tpromedio de la solucin pobre: (Te+Ts)R

2.442.449 Eitulhr
5

CpUCARSOL

Cpsolucin =

Area transferencia de calor intercambiador UcARSoL - UcARSoL

Fluido interno Fluido Externo

UCARSOL rico UCARSOL pobre 0,1918 1,8966

P=
R= De la figura 9-4 con P y R El factor de correccin de ATlogaritmico = Numero de pasos por la carcaza = Numero de pasos por los tubos =

0,86
1

AT logaritmico = AT logaritmico corregido = Coeficiente de transferencia de calor para servicio UCARSOUUCARSOL, asumiendo un 20% menos que para el servicio MEAIMEA estimado de la figura 9-9. U =

Area de transferencia de calor del intercambiador UCARSOL UCARSOL = 505,2893 Carga calorifica para elevar la temperatura de la solucin en el regenerador
0

Presin = Incremento de temperatura de la solucin en el rehervidor = T promedio de la solucin: (Tentrada+Tsalida)l2 =

10 LfJCM 63,20 "F: 206,40 "F 96,89 "C;

CpUCARSOL

Cpsolucin =

Tabla 20. Composicin de la solucin que llega al absorbedor

Pso~ucin

Gravedad de la solucin ~abl 21. Composicin de la solucin que sale del absorbedor y entra al regenerador

Caracterfsticas d e la solucin que deja la torre d e regeneracin: La fraccin molar del CO,, en el tope de la torre de regeneracin antes del condensador de salida es: YC3, =Lbrnol CO, retiradolsurna (Lbmol CO, retirado + Lbrnol CO, que llegan) 0,4757

Lbmol de vapor que dejan la torre (incluye C02) =

459,371 1 ( H j 3 + C 0 7 )

Lbriohr de vapor

Lbrnol de CO, que llegan al regenerador =

240.831 1

Lbrromir de agua

De la figura 3-2 (digrama binario C021H20)de lngenierla de gas principic~s y aplicaciones de Marcas Martnez Con presin en el separador = Presin del tanque de reflujo = Temperatura en el separador = Temperatura del tanque de reflujo La fraccin molar del CO,, tope del regenerador, YCO, 4 LPC 120 "F

9 I "A,

Cantidad de agua que se condensa y sale por el fondo del separador para regresar como reflujo al tope de la torre de 219,2116 regeneracin =

1.bmollhr

Cantidad de agua que sale con el C 0 2 por el tope del separador = Cantidad de agua a restituir er! el tanque de suministro para mantener concentracin de la solucin =

21,6195 ILbmolIhr

0,7876 j p m

Elevacin de Presion, AP = Eficiencia de la bomba, e =

6,OO LPC
60/o

T promedio de la solucin en la succin de la bomba de reflujo =

988,4802 ~ ~ l r n ~ 61,653 Lblpc Carga o cabezal de la bomba = Potencia hidrulica : Potencia de la boniba: Calor total de vaporizacin del agua, Qv = De las tablas para vapor saturado de agua fig. 24-37 (GPSA) Con T= 212F y P = 14,697 LPCA Hv= HI= Calor de vaporizacin por unidad de masa del agua, Hv-HI = 1.150,50 Btu/Lb l 8 0 , l 7 Btu/Lb 970,33 Btu/Lb
8

14,Ol pies

Calor total de vaporizacin del agua, Qv = Carga calorlfica del rehervidor :

Qrehervidor=

Q r e a c c 1 6 n ( ~ 0 2 + ~ 2 ~ ) + Q e l e v aT r en el reg.+ Q v del agua

' 20.419-239 Eltulhr


..~

Dimensionamiento del tanque de suministro De acuerdo a la tabla de la figura 21-12 del GPSA, las dimensiones del tanque de suministro para cumplir con el caudal son los siguientes : Dimetro : Altura :

7 pies 32 pies

Dimensionamiento del acumulador de reflujo De acuerdo a la tabla de la figura 21-12 del GPSA, las dimensiones del t.snque de reflujo para cumplir con el caudal son los siguientes : Dimetro : Altura : Condensador para el tope de la torre de regeneracin: Asumiendo condensador de agua. Fluido interno Fluido Externo P= Agua de enfriamiento Vapor 0,2727 2,6667

6 pies
8 pies

R= De la figura 9-5 con i3 y R


El factor de correccin de ATlogaritmico = Numero de pasos por la carcaza = Numero de pasos por los tubos =

Temperatura promedio del vapor en el condensador =

CpH20 @ Tpromedio =

CpCO, @ Tpromedio = Cantidad de calor a retirar en el condensador : Qc = Mmezcla'Cp'AT = Temperatura del agua de enfriamiento a la entrada del Condensador = Temperatura del agua de enfriamiento a la salida del Condensador = Temperatura promedio del agua de enfriamiento

510.71 5.1 Btulhr

CpH,O @ Tpromedio =

Flujo msico de agua requerido = AT logaritmico = AT logaritmico corregido = Coeficiente de transferencia de calor para servicio condensando con agua el productos del tope de una torre, estimado de la figura 9-9, U =

Area de transferencia de calor del condensador Capacidad de la bomba de solucin de UCARSOL : Elevacin de Presion, AP = Eficiencia de la bomba, e = 440,OO LPC 60%

T promedio de la solucin en la succin de la bomba =

209,55 "F 98,64

"C

CpUCARSOL

PSoluci6n

988,2680 ~ c ~ l m ~ 61,6402 Lblpc 8,241 Lblgal

Caudal de solucin a temperatura de succin = Carga o cabezal de I'a bomba = Potencia hidrulica : Potencia de la bomba: Caudal de gas a condiciones del absorbedor (117,5 "F y 464,7 LPCA) =

358,237 gpm 1027,68 pies 91,96 hp 153,27 hp

7,6443 pclseg

Dimetro del absorbedor:

D=

3,234 pie 38,806 pulg

Velocidad del gas: Vg(mx) = K "Factor" sqr((pl-pg)ipgj Vg(mn) = K *Factor* sqr((pl-pg)lpg) ~actor(mx) Factor(mln)
PS =

1,551 pie!seg 1,163 piekeg


0.8

0,6
1,64 Lblpc 64,12 Lblpc

pl = Area del gas: Ag = At =

Clculo del dimetro del absorbedor mediante la ecuacin de Barton

A = rea de la seccin transversal del absorbedor B = Factor de espaciamiento entre los platos, para 24",
C = Factor de correccin de Barton, para P entre 400 y 1000 LPCA, C =
y = Gravedad especifica del gas

T = Temperatura,

"R

K = gravedad especifica del Lquido


P = Presin en LPCA

Tabla 22. Factor de Correccin de Barton, B

Dimetro:

3,44 pies 41,32 pulg

Por lo tanto parece confiable un absorbedor de dimetro

42 pulgs

Clculo del nmero de platos del absorbedor mediante el procetlimiento descrito en el capitulo 19 del GPSA

Factor de absorcin promedio por Krenser y Brown

A = Ld(Kprom"Vn+~) Lo= Tasa de amina pobre entrando al absorbedor, Lbmollhr K , . = Constante de equilibrio a P y T promedio del absorbedor, del cap. 25 del GPSA V , = Volumen de gas rico entran60 al absorbedor, Lbmollhr

11,475

6588,48 Lbmollhr 3,3749

21 96.16 Lbmollhr Platos 2'5 Tericos

>

De la figura 19 -48, con el factor de absorcin promedio. n

Nmero de platos reales del absorbedor, = nt,o,,,o,/eficiencia del plato

Platos reales

Eficiencia de platos de burbuja = Eficiencia de platos de valvula = Altura del absorbedor, suponiendo platos espaciados a 24" + extractor de niebla + espacio de fondo

25 pies

Clculo d e l dimetro d e l regenerador Gas cido en el regenerador Moles de C 0 2 = Moles de H , S =

Moles de gas &ido = Caudal de gas cido en el tope del regenerador = Moles de agua que se vaporizan = Caudal de agua eiiestado de vapor = Caudal total en estado gaseoso =

218,5971 1-brnollhr 23,0407 IJCN/seg 240,831 1 1-brnollhr 25,3843 l'CN/seg 48,4250 pie3/seg

Los siguientes valores son asuinidos para la velocidades de los fluidos: Velocidad del lquido que cae por los bajantes, VI= Velocidad del gas, vg = Area disponible para el vapor = Area disponible para el lquido =

48,425 pie2 3,193 pie2

Area disponible para ei flujo =


Dimetro =

51,618 pie2 8 , l l pies 97 oulg

Clculo del nmero de platos del regenerador mediante el procediniiento de calculo de vapor de despojamiento descrito en el captulo XIX del GPSA.

Eficiencia de despojamiento E, = Lb (co,+H2S),.,.ILb

(C02+H2S),~,,..

'1

Fraccin por peso de agua en el tope = Presi6n parcial de agua en el tope = Constante de Henry para HiS en agua a Tt,pe(2000F), de tabla 19-49,

0,3108 7,68 I-PCA

18200

K = Constante de HenryIPresin total =

736,8

Lbmol de vapor saliendo del plato de tope, V =

Lbmol de amina rica entrando, i = Fraccin de gas cido despojado, S--=

Tabla 23. Clculo de Es = [s,('"+"-s~]/[s~ (m+1).11

** nmero de platos

Comparando la eficiencia de despojamiento calculado arriba, con el valor encontrado en funcin del nmero de platos por interpelacin se tiene :

Nmero aproximado de platos tericos = Platos reales considerando la eficiencia de los platos de 25% = Altura del regenerador, suponiendo platos espaciados a 24' Costo estimado de la planta

20 Platos reales
40 pies

Partiendo del costo de una planta con solvente MDEA, registrado en la revista Hydrocarbon Procesing edicin octubre 2000 Capacidad de la planta modelo Costo de la planta modelo afio 2000 lnflacibn anual proniedio en $ ltimos 4 afios Costo de la planta modelo afio 2004 De acuerdo a la relacin de Nelson, el costo de la planta con MDEA (UCARSOL) = I.lOO.000 1,20% 1.153.758

:b

: 6

191.204 : i

CAPITULO IV ANALISIS DE RESULTADOS

CAPITULO IV

ANALISIS DE RESULTADOS

Luego

de

realizado

los

clculos

correspondientes

para

la

planta

de

endulzamiento de gas natural utilizando los dos solventes: amina convencional (MEA) y amina reformulada UCARSOL, se presenta a continuacin una serie de tablas que muestra las similitudes y diferencia entre ambos sistemas:

Tabla 24. Propiedades del solvente Caractersticas del Sistema


Concentracin del solvente (%p/p) Carga cida del solvente (Lbmol CO2/Lbmol de solvente puro) Peso molecular del solvente puro (Lb/Lbmol) Lbmol de solvente puro requerido para absorber una Lbmol de gas cido = Lo/V(n+1) (Lbmol solvente puro/lbmol gas cido)

Monoetanolamina (MEA)
15%

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


50%

0,15

0,03

61,08

119,16

3,00

3,40

Una de las ventajas de emplear la metildietanolamina y con mucha ms razn las aminas reformuladas con respecto a las aminas convencionales en solucin acuosa, se debe a que se pueden utilizar en mayor concentracin con lo cual se incrementa la capacidad de remocin de gas cido. Otra ventaja que presenta el uso de las aminas reformuladas basadas en MDEA, es la reducida carga cida que lleva consigo una vez regenerada la solucin, contribuyendo a mejorar la eficiencia de remocin.

93

Tabla 25. Parmetros en el regenerador y tanque de reflujo Caractersticas del Sistema Ttanque de reflujo (F) Ptanque de reflujo (LPC) TFondo del Regenerador (F) TTope del Regenerador (F) Monoetanolamina (MEA)
120 4 242 200

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


120 4 238 200

La temperatura necesaria en el fondo del rehervidor que corresponde a la temperatura de burbuja para las soluciones a la presin de trabajo del rehervidor, es obtenida de un diagrama de fases binario para ambos solventes en solucin acuosa.

Tabla 26. Tasa de circulacin de la solucin Caractersticas del Sistema


Tasa msica de la solucin (agua + solvente), Lb/hr Tasa volumtrica de la solucin (agua + solvente), gpm

Monoetanolamina (MEA)
267.038,21

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


177.126,60

537,32

344,41

Esta diferencia en la tasa msica con menor valor para las aminas reformuladas, se debe bsicamente al cambio de concentracin entre la amina convencional y la amina reformulada, a pesar que en trminos de solvente puro requerido para remover un mol de gas cido es mayor para las aminas reformuladas. En cuanto a la tasa volumtrica, igualmente que para el caso de la tasa msica de solucin requerida, la diferencia est a favor de las aminas reformuladas bsicamente por similares razones; ya que el efecto de la densidad no es muy relevante en este caso.

94

Tabla 27. Calor remanente en la amina Caractersticas del Sistema


Qr (CO2 + H2S) - Q(absorbe el gas) ,Btu/hr

Monoetanolamina (MEA)
7.842.989

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


5.438.318

Esta

diferencia se debe principalmente y es proporcional a las tasas de

circulacin de solucin de amina requeridas, ya que el efecto en la variacin de los calores de reaccin no impacta mayormente.

Tabla 28. Incremento de la temperatura del gas en el absorbedor Caractersticas del Sistema T (F) Monoetanolamina (MEA)
5

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


5

Este valor puede ser asumido por el diseador, tomando en cuenta que la temperatura a la salida del gas del absorbedor, debera estar temperatura de entrada de la solucin pobre. muy cercana a la

Tabla 29. Temperatura de solucin pobre o limpia a la entrada del absorbedor Caractersticas del Sistema T (F) Monoetanolamina (MEA)
125

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


125

Este valor es seleccionado por el diseador, teniendo cuidado en que est como mnimo en 10F por encima de la temperatura de entrada del gas. A mayor valor de esta se requiere menor carga calorfica en el rehervidor, el mximo valor est limitado a 120F cuando el componente cido de mayor proporcin es H2S y hasta 150 F cuando es CO2.

95

Tabla 30. Intercambiador de calor amina-amina Caractersticas del Sistema


La solucin rica se calienta de, F a, F La solucin pobre se enfra de, F a, F Area de transferencia de calor requerida, pie2

Monoetanolamina (MEA)
156,06 171,06 242 212,78 522,19

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


159,8 174,8 238 209,55 505,29

La temperatura de entrada de la solucin rica al intercambiador corresponde a la temperatura que obtiene a la salida del absorbedor, y el incremento de temperatura es asumido; para este caso se consider 15 F en ambos sistemas. El valor mximo de la temperatura de la solucin rica a la salida del intercambiador no debe ser mayor de 210 F, para evitar vaporizacin del agua contenida. La temperatura de salida de la solucin pobre del fondo del regenerador es igual a la temperatura determinada del diagrama binario en la tabla 2. La temperatura de salida de la solucin regenerada del intercambiador aminaamina, responde a una disminucin por efecto de la transferencia de calor a la solucin cargada de gas cido proveniente del absorbedor que se dirige al regenerador. Debido a que el diferencial de temperatura asumido es el mismo, y que los parmetros de transferencia de calor son similares en ambos sistemas se obtiene est similitud en el tamao del intercambiador.

Tabla 31. Carga calorfica Caractersticas del Sistema


Para elevar la temperatura de la solucin en el regenerador, Btu/hr Total en el rehervidor, Btu/hr

Monoetanolamina (MEA)
18.502.158 31.977.524

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


10,.677.992 20.419.239

96

La diferencia que se observa tanto, en el calor requerido para elevar la temperatura de la solucin en el regenerador, como en la carga calorfica total en el rehervidor, se debe, principalmente al cambio en las tasas de circulacin. Esta diferencia en el requerimiento de carga calorfica en el rehervidor entre un sistema y otro es de aproximadamente 50%, lo cual representa una gran ventaja cuando se usan los solventes reformulados debido a los ahorros de energa, trayendo consigo una relevante disminucin de los costos operacionales.

Tabla 32. Caractersticas de la solucin que deja la torre de regeneracin Caractersticas del Sistema
Fraccin molar YCO2, antes del condensador Cantidad de vapor que deja la torre (H2O + CO2), Lbmol/hr Cantidad de agua que se vaporiza en el tope del regenerador, Lbmol/hr Cantidad de agua que se condensa y sale por el fondo del tanque de reflujo para regresar como reflujo al tope de la torre de regeneracin, gpm Cantidad de agua a restituir en el tanque de suministro para mantener concentracin de la solucin, gpm Potencia requerida por la bomba de reflujo, bhp

Monoetanolamina (MEA)
0,4082

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


0,4757

535,42 316,88

459,37 240,83

10,7558

7,9854

0,7876

0,7876

0,063

0,047

Esta diferencia corresponde a una variacin inversamente proporcional con la carga cida de ambos sistemas, con lo cual se observa tambin la diferencia en la capacidad de remocin de gas cido. Se observa que con las aminas reformuladas es menor la cantidad de fluidos que se maneja en el tope del regenerador. En este caso la cantidad de agua a restituir es la misma debido a que las condiciones de salida del gas cido en el tope del regenerador son iguales. Aun

cuando es un requerimiento pequeo de potencia se observa una diferencia entre uno y otro sistema de 35%.

97

Tabla 33. Dimensionamiento del tanque de suministro Caractersticas del Sistema


Dimetro, pulgs Altura, pulgs

Monoetanolamina (MEA)
100 384

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


77 384

En cuanto a la altura se mantiene el tamao en ambos sistemas, pero en el dimetro se observa diferencia, variando consigo el volumen total del tanque, correspondiendo bsicamente a las tasas de circulacin.

Tabla 34. Dimensionamiento del acumulador de reflujo Caractersticas del Sistema


Dimetro, pulgs Altura, pulgs

Monoetanolamina (MEA)
100 96

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


77 96

En cuanto a la altura se mantiene el tamao en ambos sistemas, no obstante en cuanto al dimetro se observa una variacin, modificando consigo el volumen total del acumulador, correspondiendo bsicamente a las tasas de circulacin.

Tabla 35. Especificaciones del condensador Caractersticas del Sistema


Fluido interno Fluido Externo Numero de pasos por la carcaza = Numero de pasos por los tubos = Cantidad de calor a retirar Qc, Btu/hr Flujo msico de agua requerido, lb/hr Area de transferencia de calor del condensador, pie2

Monoetanolamina (MEA)
Agua de enfriamiento Vapor 2 4 620.405,28

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


Agua de enfriamiento Vapor 2 4 510.715,14

20.718,85

17.055,67

184,96

152,26

98

Se asumi agua como fluido de enfriamiento, podra haber sido aire o cualquier otra corriente fra que estuviera disponible en la planta. Adems se asumi que vapor circule por la carcaza debido a que es un fluido caliente y se desea enfriar para lo cual contribuye el ambiente. Calculado en base al procedimiento descrito en el capitulo 9 del GPSA. La diferencia en estos valores se debe principalmente al contraste en las cantidades de fluido que circulan en el tope del regenerador.

Tabla 36. Capacidad de la bomba de solucin Caractersticas del Sistema


Potencia requerida, bhp

Monoetanolamina (MEA)
237.24

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


153.27

Corresponde directamente con la diferencia en las tasas de circulacin de solucin en ambos sistemas. En este punto es importante resaltar la gran diferencia en la potencia requerida de aproximadamente 55%, con lo cual se muestra que el uso de las aminas reformuladas contribuye con los ahorros energticos y por consiguiente disminuye los costos operacionales del procesamiento de una determinada corriente de gas natural.

Tabla 37. Especificaciones del absorbedor Caractersticas del Sistema


Dimetro, pulgs Nmero de platos tericos Nmero de platos reales Altura, pies

Monoetanolamina (MEA)
42 3,0 12 26

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


42 2,5 10 20

Para ambos sistemas se tiene el mismo valor ya que este depende principalmente, de la cantidad de gas que se maneja. Calculados partiendo del factor de absorcin promedio de Krensen y Brown, descrito en el capitulo 19 del GPSA, asumiendo una eficiencia para los platos de 25%.

99

La diferencia se debe a la capacidad de absorcin de gas cido por cada uno de los solventes. La diferencia en la altura del absorbedor es proporcional al nmero de platos, asumiendo un espaciamiento entre platos de 24" para ambos sistemas. Adicionalmente con aminas convencionales es necesario instalar un extractor de espuma en el tope.

Tabla 38. Especificaciones del regenerador Caractersticas del Sistema


Dimetro, pulgs Nmero de platos tericos Nmero de platos reales Altura, pies

Monoetanolamina (MEA)
106 5 20 40

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


97 5 20 40

Corresponde a la diferencia de volmenes de solucin manejados. Calculados en funcin del vapor de despojamiento, tal como est descrito en el capitulo 19 del GPSA, asumiendo una eficiencia para los platos de 25%. Los valores son iguales debido a que la cantidad de gas cido a retirar en ambos casos es la misma.

Tabla 39. Costo estimado de la planta Caractersticas del Sistema


Costo ao 2004, Dlares USA, $

Monoetanolamina (MEA)
763.413

Metildietanolamina (MDEA+, UCARSOL)


191.204

Se observa que el costo de inversin de la planta de UCARSOL es aproximadamente el 25% del costo de una planta de amina convencional. Adicionalmente cabe resaltar la disminucin de costos operacionales que representa la planta de UCARSOL, discutidos anteriormente principalmente por la reduccin en el consumo de energa.

100

CAPITULO V CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CAPITULO V CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Conclusiones

Como consecuencia del estudio realizado para el diseo de una planta de endulzamiento de gas natural con aminas reformuladas se puede concluir lo siguiente:

1.-

Aun cuando en la prctica se contina empleando las plantas de endulzamiento

de gas natural con aminas convencionales, de acuerdo con los clculos realizados se puede observar las grandes ventajas operacionales que tiene el uso de las aminas reformuladas. 2.La tasa de circulacin de la solucin acuosa requerida en una planta de

endulzamiento de gas natural con aminas reformuladas es mucho menor que la requerida con aminas convencionales, de ah la consecuencia que la mayora de los equipos sean ms pequeos. 3.otra Producto de la diferencia de tasas de circulacin debido al uso de una solucin u los requerimientos de energa como carga calorfica en el rehervidor es de

aproximadamente un 55% menor en el caso de aminas reformuladas. 4.La principal desventaja del uso de aminas reformuladas se debe a que la mayora

de estos procesos estn patentados, trayendo como consecuencia altos costos de inversin y regalas que se deben cancelar por su uso. 5.En el caso de las aminas reformuladas se obvia el uso del reconcentrador o

recuperador de aminas ya que la degradacin del solvente no es tan significativo como en las aminas convencionales, especficamente en el caso de MEA. 6.A consecuencia del menor grado de corrosividad que tienen las aminas

reformuladas respecto a las aminas convencionales los costos de mantenimiento y operacin son menores, adicionalmente trae como consecuencia una mayor vida til de la planta, que en definitiva hace los proyectos ms rentables. 102

7.-

El uso de clculo computarizado facilita el anlisis comparativo entre una planta

de endulzamiento con aminas reformuladas en contraste con una de aminas convencionales, cuando se emplea para la misma aplicacin. 8.Algunos de los datos utilizados para la amina reformulada UCARSOL, dado que

no se encontraron, fueron supuestos igual que los de la Metildietanolamina (MDEA) convencional partiendo del conocimiento que la mayora de las aminas reformuladas son preparadas en base a MDEA.

Recomendaciones

En cuanto a las recomendaciones tenemos: 1.Continuar realizando estudios acerca del tema para crear una base de datos y un

programa de simulacin propio de la universidad, que permita relacionar las variables operacionales en cada punto de la planta. 2.Dado que en la actualidad no se tiene disponible todos los datos tcnicos de las

aminas reformuladas debido a que la mayora corresponde a procesos patentados, sera conveniente en el futuro correr los clculos respectivos utilizando datos reales de algunas plantas ya instaladas con caractersticas similares a la aplicacin especfica que se quiera hacer. 3.De acuerdo a las caractersticas que presente los sitios donde en el futuro se

visualice la instalacin de una planta o remodelacin de una ya existente para endulzamiento de gas natural con aminas, tomar en cuenta el uso de las aminas reformuladas en la evaluacin econmica de los proyectos. 4.- Actualizar la informacin tcnica,(revistas, documentos de investigacin, congresos y reuniones tcnicas a nivel mundial) respecto al tema de endulzamiento de gas natural en la biblioteca de postgrado de ingeniera de la Universidad del Zulia, con la finalidad de facilitar la creacin de bases de datos actualizadas por parte de los estudiantes en futuros trabajos.

103

5.-

Para el clculo del nmero de platos y su eficiencia es conveniente obtener un

procedimiento especfico, tanto para el diseo de absorbedores como para torres de regeneracin en el caso de plantas de endulzamiento de gas natural con aminas.

104

BIBLIOGRAFA
Libros

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2.- Gas Processors Suppliers Association. (1998) Engineering data Book. Eleventh Edition. Volumen I y II. Oklahoma, USA. 3.- Greene, Richard W. (1995) Compresores Seleccin, Uso y Mantenimiento. Segunda Edicin. McGraw-Hill Interamericana de Mxico. Mxico D.F, Mxico. 4.- Kevin, Lunsford. (1999) Decreasing Contactor Temperature Could Increase Performance. Third Editin. Bryan Research & Engineering, Inc. Texas, USA. 5.- Maddox, R. N. (1977) Gas and Liquid Sweetening. Second Edition. Oklahoma, USA

6.- Martnez, Marcas. (1996) Ingeniera de Gas Principios y Aplicaciones, Endulzamiento del Gas Natural. Ingenieros Consultores, S.R.L. Maracaibo, Venezuela.

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2.- Ineo Llc. (2001) Gas/Spec Specialty Amine. Gas/Spec Products, Technology and Services. 35, 58-65.

3.- Phill, George T. (1998) Process Technology. Hydrocarbon Processing. 275, 136145.

105