Instituto Tecnologico de Tepic

Departamento de Qumica y Bioqumica

Practica #1:Determinacin de Material Particulado en el Aire (PST) Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 2 de Febrero del 2012

OBJETIVO Cuantificar en g/m3 o ppm, el material particulado presente en una muestra de aire.

INTRODUCCIN El Material particulado (Partculas Totales Suspendidas, PTS) se define como la acumulacin de gotitas de un slido o lquido en la atmsfera ambiental generada a partir de alguna actividad antropognica o natural. Si una corriente de aire contaminado es visible, las partculas que contienen lo provocan. Si la masa de aire sobre una ciudad es brumosa, las partculas que estn en el aire causan la bruma. Los contaminantes en partculas no son qumicamente uniformes, sino ms bien entran en una amplia variedad de tamaos, formas y composiciones qumicas. Algunos son mucho ms nocivos para la salud, las propiedades y la visibilidad que otros. El inters por las partculas atmosfricas se debe a dos causas: Afecta el balance de radiacin terrestre y poseen efectos nocivos sobre la salud. Las partculas penetran en los pulmones bloquendolos y evitando el paso del aire, ocasionando efectos dainos. Las partculas gruesas empiezan su existencia como materia a una ms gruesa, ya que se originan bsicamente de la desintegracin de trozos grandes de materia.

El tamao, distribucin de tamaos, forma, densidad, adhesividad, corrosividad, reactividad y toxicidad son caractersticas comunes de las partculas, pero la ms importante es la distribucin de tamao. Por lo general, se utilizan el dimetro aerodinmico de las partculas como una medida del tamao de estas. Esta dimensin se mide usualmente en micrmetros (10-9). Esta unidad de medida tambin recibe el nombre de micra y es muy adecuada para la descripcin de la contaminacin por partculas porque muchas de las partculas que permanecen suspendidas en el aire y presentan un peligro, tienen un dimetro medio entre 0,1 y 10 m.

METODOLOGA

1. Para la realizacin de esta prctica es necesario calibrar la bomba de vaco; posteriormente se montar el equipo como se muestra en la imagen 1. 2. Despus de montar el equipo y una vez pesado el papel filtro; se har pasar aire ambiental por un lapso de 30 minutos. 3. Finalmente se pesar el papel filtro por diferencia de pesos se obtendr el material particulado del aire. Nota: Debe estar libre de humedad el papel filtro y se debe tener cuidado al momento de pesarlo; es conveniente utilizar unas pinzas.

MATERIAL Y EQUIPO

1 Matraz Kitazato 1 Crisol Gosh Mangueras Papel Filtro Balanza Analtica Bomba de Vaco

FOTOS

CALCULOS Y RESULTADOS Peso filto: 0.02424g Peso con Material Particulado: 0.02454g Calculo: 7 lt X lt X=210 lt (Peso papel + partculas) g (peso pape)g Peso de material particulado: PMat.Part.= (0.02454) (0.02424g) = 0.0003g PMat.Part.=( CONCLUSIN El nombre de partculas suspendidas se refiere a una diversidad de sustancias que existen en forma de material slido o lquido finamente particulado con un amplio intervalo de tamao (0.005 m a 100 m), suspendido en el aire. Las partculas son generadas por una gran variedad de fuentes antropognicas y naturales. Pueden ser emitidas directamente a la atmsfera (partculas primarias) o formarse por la transformacin de emisiones gaseosas (partculas secundarias) como los xidos de azufre, xidos de nitrgeno y compuestos orgnicos voltiles. BIBLIOGRAFIA http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/archivos/nom-025-ssa11993.pdf http://www.profepa.gob.mx/innovaportal/file/1312/1/nom-097-semarnat1995.pdf )( )( )( )( ) de aire. 1min 30 min

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Practica #2: Determinacin de la Tasa de Emisiones VOCS Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 9 de Febrero del 2012

OBJETIVO Determinar la tasa de emisin de VOCS

INTRODUCCION Los compuestos Orgnicos Voltiles son los compuestos orgnicos producidos por el hombre, distintos del metano, que son capaces de producir oxidantes fotoqumicos por reaccin con xidos de nitrgeno en presencia de luz solar Origen: Emisiones incontroladas en industrias: almacenamientos de hidrocarburos, disolventes, adhesivos, pinturas, petroqumica, ... Procesos de secado Plantas de tratamiento de RS o depuradoras: olores Combustiones incompletas (afterburner) Composicin: CO, HC voltiles hasta C12, CFC. En general Pv>0.0007 atm, Pto. eb < 260C Caractersticas. Reactividad y Efectos Efectos: - Son txicos para el hombre y los animales: - Desarreglos neurolgicos - Irritacin de nariz, garganta y ojos - Sequedad de mucosas - Dolor de cabeza y mareos - Algunos son cancergenos - Daan los cultivos - Inducen la formacin de lluvia cida - Gases de efecto Invernadero - Participan en la formacin del Smog fotoqumico - Elevada volatilidad - Persistencia en el ambiente - Gran capacidad para viajar a grandes distancias - Facilidad para transformarse en otros compuestos ms txicos

EMISIN DE COVs PROCEDENTES DE LA INDUSTRIA PETROQUMICA Y AUTOMVILES - Representa un porcentaje muy importante del total de emisiones perjudiciales -Tienen alta reactividad y por efecto de la fotlisis producen compuestos an ms txicos que los iniciales - La emisin se agrava en los meses de verano debido al incremento de la presin de vapor - La obligatoriedad del uso del catalizador en los vehculos disminuye la emisin de COVs a la atmsfera que procede de la combustin incompleta de los carburantes METODOLOGA 1. Los orgnicos voltiles a analizar sern los siguientes: alcohol isopropilico, ter de petrleo, ter etlico, benceno, acetona. 2. Se colocar un pequeo volumen de cada compuesto en vaso de precipitado y se expondr a las condiciones atmosfricas durante 1 hora. 3. Se medirn las condiciones ambientales (temperatura, humedad, velocidad del viento, presin) as como tambin el dimetro del vaso de precipitado. 4. Se tomar la altura del volumen contenido en el vaso de precipitado al inicio y despus de transcurrir 1 hora. NOTA: Los vasos debern permanecer destapados y etiquetados para evitar confusiones.

MATERIAL Y REACTIVOS 5 Vasos de precipitado de 50ml Isopropanol Cloroformo Etanol Benceno Acetona

FOTOS

FORMULAS: A= r2 V= Ah TVocs=

volumen de cilindro

Resultados: rea )

A Acetona=( )(

A Ac.Isopropilico =( )( ) A ter de petrleo =( )( ) A ter etlico =( )( ) A Benceno =( )( Volumen 1 )( )( )( )( )( ) ) ) ) ) )

VAcetona=(

VAc.Isopropilico=( Vter de petrleo=( Vter etlico=( VBenceno=(

Volumen 2 )( )( )( )( )( ) ) ) ) )

VAcetona=( VAc.Isopropilico=( Vter de petrleo=( Vter etlico=( VBenceno=(

Diferencia Volumen ( ( ( ) ) ) ) )

Acetona=

Ac.Isopropilico=

ter de petrleo= ter etlico= Benceno=

Sustancia Acetona Ac. Isopropilico ter de petrleo ter etlico Benceno

Dimetro 3.9 cm 4 cm 4 cm 4 cm 3.9 cm

Radio 1.95 2 2 cm 2 cm 1.95 cm

Altura 1 5 cm 5 cm 4.82 cm 4.9 cm 4.5 cm

Altura 2 4.45 cm 4.97 cm 3.8 cm 3.78 cm 4.3 cm

rea 11.9459 12.5 12.57 12.57 11.95

Volumen 1 59.75 62.85 60.59 61.59 53.77

Volumen 2 53.16 62.13 47.77 47.52 51.39

Diferencia Volumen 6.59 0.72 12.82 14.07 2.39

CONCLUSIN Se llega a la conclusin de que los compuestos organicos voltiles varan en sus emisiones a la atmosfera dependiendo de lo voltil que sea la sustancia con la que se trabaje en el laboratorio, en este caso la sustancia mas voltil que tuvimos fue el ter Etlico con 14.07 y el menos voltil fue el Acido Isopropilico con 0.72 . BIBLIOGRAFIA http://www.ejournal.unam.mx/atm/Vol09-2/ATM09201.pdf Ingeniera de Control de la Contaminacin del Aire; Never, Noel de1932.

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Practica #3: Determinacin de Ozono (O3) en el Aire Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 16 de Febrero del 2012

OBJETIVO Determinar la cantidad de ozono presente en el aire. INTRODUCCIN El ozono (O3) es una sustancia cuya molcula est compuesta por tres tomos de oxgeno, formada al disociarse los 2 tomos que componen el gas de oxgeno. Cada tomo de oxgeno liberado se une a otra molcula de oxgeno (O2), formando molculas de Ozono (O3). El ozono se descompone rpidamente en presencia de oxgeno a temperaturas mayores de 100 C y en presencia de catalizadores como el dixido de manganeso (MnO2) a temperatura ambiente. En condiciones normales, puede demorar varias horas en reconvertirse nuevamente en oxgeno. El ozono se puede producir artificialmente mediante un generador de ozono. El ozono tiene uso industrial como precursor en la sntesis de algunos compuestos orgnicos, pero principalmente, como desinfectante (depurador y purificador). Su principal propiedad es que es un fortsimo oxidante. Tambin es conocido por el importante papel que desempea en la atmsfera. A este nivel es necesario distinguir entre el ozono presente en la estratosfera y el de la troposfera. En ambos casos su formacin y destruccin son fenmenos fotoqumicos. Se sabe que la causa de la reduccin de la capa de ozono es debida a que ciertas molculas que el hombre emite a la atmsfera interaccionan con las molculas de ozono, destruyndolas. A bajas altitudes, los contaminantes no reaccionan con ninguna otra molcula. En la estratosfera, las masas de aire solo se mueven en sentido horizontal, por tanto, los contaminantes estn en esta capa durante mucho tiempo. Sin embargo, la circulacin atmosfrica va repartiendo todos estos compuestos y cuando alcanzan las capas superiores donde la radiacin es muy intensa, se libera el cloro que contienen y este acta destruyendo al ozono. METODOLGIA 1. Preparar un litro de solucin absorbente; disuelva 13.61 gr de KH 2PO4 (anhidro) agregue antes de aforar 14.2 gr NaHPO4 (anhidro), y 10 gr KI en agua destilada hasta la marca. 2. Preparar una solucin stok de I2 (yodo resublimado) disolver en 16 gr de KI mas 3.113 gr de I2 y afore a 500 ml con agua destilada. La solucin stock es 0.025 M en I2. 3. Preparar un segundo stok (100 ml) de 0.00125 M en I2 diluyendo con la solucin absorbente. 4. Preparar los siguientes Estndar (25 ml):

Std 1 0.000001 M en I2 y aforar con solucin absorbente. Std 2 0.00001 M en I2 y aforar con solucin absorbente. Std 3 0.00002 M en I2 y aforar con solucin absorbente. Std 4 0.00003 M en I2 y aforar con solucin absorbente. Std 5 0.000045 M en I2 y aforar con solucin absorbente. 5. Colocar 10 ml de la solucin absorbente en un tubo de ensaye empacado con perlas de ebullicin. Proceder a burbujear el aire por 30 min, con bomba de vaco. Procurar colocar un tubo de vidrio en la manguera. 6. Leer la curva SD a 352 nm utilizando como blanco la solucin absorbente. 7. Leer la solucin del tubo. MATERIAL EQUIPO Bomba de vaco Balanza analtica Espectrofotmetro Cronmetro 1 Matraz Aforado de 1000 ml 1 Matraz Aforado de 500 ml 1 Matraz Aforado de 100 ml 5 Matraces Aforados de 25 ml Pipeta Graduada 1/100 Pipeta 10 ml Tubo de Ensaye Perlas de Ebullicin Agitador 5 Vasos de Precipitados de 50 ml Vidrios de Reloj Esptula Pizeta

FOTOS

FORMULA RESULTADOS
( )( )

C1V1=C2V2

)(

)(

)(

)(

Concentracin 1 0.00125 0.00125 0.00125 0.00125 0.00125

Volumen 1 0.020 0.20 0.40 0.60 0.90

Concentracin 2 0.000001 0.00001 0.0002 0.00003 0.00045

Volumen 2 25 25 25 25 25

Utilizando el espectrofotmetro obtenemos:

STD

1 2 3 4 5 abs= 23975*concentracin-0.00688 Coeficiente de correlacin= 0.9949

READINGS. concentracin mol / lt 0.0178 0.2215 0.4865 0.7136 1.0675

Sample 1 = 0.000011 I2 Solucin de perlas= 0.2648 mol/lt N= ( )( ( ( )( )( ) ) )

Nota: Esta prctica se realizo en el espectrofotmetro, que se encuentra en el laboratorio de cuali-cuanti. CONCLUSIN El ozono es un altropo reactivo del oxgeno formado por tres tomos (O 3). Sus efectos sobre los seres vivos se han estudiado desde diferentes perspectivas: estudios epidemiolgicos, toxicolgicos, experimentales en seres humanos y en animales, y clnicos. Los resultados de estos estudios son complementarios y han permitido detectar los procesos biolgicos involucrados en el dao que este contaminante provoca en la salud humana y que se resumen a continuacin. En virtud de que el ozono es un compuesto altamente oxidante, es capaz de afectar materiales orgnicos e inorgnicos. Su toxicidad biolgica es muy compleja, pues son muchos los sistemas que pueden resultar afectados por la interaccin entre ste y los componentes celulares. Los mecanismos de toxicidad propuestos tienen que ver con la modificacin de los sistemas de oxidacin celular, en la que participan diferentes enzimas, algunas de las cuales an no estn bien identificadas. De acuerdo con el tiempo que transcurre entre la exposicin y la aparicin de los efectos, los daos a la salud asociados con el ozono pueden clasificarse como de corto plazo (de una a tres horas), prolongados (de seis a ocho horas) y de largo plazo (meses o aos). Los efectos agudos se han observado en concentraciones de ozono de 0.12 partes por milln (en adelante, ppm), cuando los individuos realizan ejercicio moderado o intenso o en concentraciones ms bajas (de 0.08 ppm) despus de exposiciones prolongadas, tras un ejercicio moderado o bajo. BIBLIOGRAFIA http://www.adelo.com.ar/noticias/laboratorioozonoaire.php Ingeniera de Control de la Contaminacin del Aire; Never, Noel de1932. http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/biblioteca/med_con_036.pdf

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Practica #4: Cuantificacin del CO2 en el Aire Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 1 de Marzo del 2012

OBJETIVO

Cuantificar el CO2 en el aire mediante un mtodo volumtrico INTRODUCCIN El dixido de carbono, tambin denominado xido de carbono (IV), gas carbnico y anhdrido carbnico (los dos ltimos cada vez ms en desuso[cita requerida]), es un gas cuyas molculas estn compuestas por dos tomos de oxgeno y uno de carbono. Su frmula qumica es CO2. Su representacin por estructura de Lewis es: O=C=O. Es una molcula lineal y no polar, a pesar de tener enlaces polares. Esto se debe a que, dada la hibridacin del carbono, la molcula posee una geometra lineal y simtrica. El dixido de carbono, junto al vapor de agua y otros gases, es uno de los gases de efecto invernadero (G.E.I.) que contribuyen a que la Tierra tenga una temperatura tolerable para la biomasa. Se utiliza como agente extintor eliminando el oxgeno para el fuego. En la industria alimentaria, se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia. Tambin se puede utilizar como cido inocuo o poco contaminante. La acidez puede ayudar a cuajar lcteos de una forma ms rpida y por tanto barata, sin aadir ningn sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin aadir otro cido ms contaminante como el sulfrico. En agricultura, se puede utilizar como abonado. Aunque las plantas no pueden absorberlo por las races, se puede aadir para bajar el pH, evitar los depsitos de cal y hacer ms disponibles algunos nutrientes del suelo. El dixido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por la reaccin con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona formando carbonato de bario, un precipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en soluciones cidas. La cuantificacin de dixido de carbono se hace por mtodos cido-base en forma indirecta y por mtodos instrumentales mediante infrarrojo.

METODOLOGIA 1. Preparar una solucin de NaOH al 10% 2. Titular 1 ml con HCl 0.1 N 3. Burbujear aire en 10 ml de solucin de NOH, en un tubo de ensayo empacado con perlas de ebullicin, durante 30 min, con una bomba de vaco. 4. Titular 1 ml de la solucin del tubo, usando fenolftalena y naranja de metilo como indicadores.

MATERIAL Bomba de Vaco Equipo de Titulacin Perlas de Ebullicin Tubo de Ensayo Manguera

REACTIVOS NaOH Aire

FOTOS

CALCULOS Y RESULTADOS

HCl = 36.46 = 1.18 % = 37.25

36.46 3.646

1000 ml 1000 ml

1N 0.1 N

100 g (frasco) X =m/V V= m/

37.2 3.646 X= (100)(3.646)/(37.25) = 9.788g en 1 lt

V= 9.788/1.18 = 8.295 ml en 1 lt

Na2CO3 + 2HCl Na2CO3= 105.99 g %= 99 105.99/2 = 52.995 g 52.995 g 5.2995 g 1000 100 X= 0.52995 1000 ml 0.1 N 5.2995 g X

H2CO3 + 2NaCl

1N

Titulacin 2 Sol. HCl con Na2CO3 al 0.1 N Gasto 8.5 ml 8.9 ml 9.2 ml Promedio= 8.867 ml

Titulacin 1 Sol. HCl con NaOH al 10% Gasto 22.5 ml 20.2 ml 21.4 ml Promedio= 21.53 ml

Para titulacin 1: ml. N = meq meq.Pmeq=g alcuota

(21.53 ml)(0.1128 N) = 2.4342858= 2.434286 (2.434286)(0.04) = 0.09114 g 0.09114 g X X= 0.9714 g CO2+ 2NaOH Na2CO3 + H2O 1:1 Para titulacin 2: C1V1= C2V2 (0.1)(10)= (C2)(8.867) C2= 0.1128 NaOH + HCl 1:1 Peq=PM = 40/1= 40 Pmeq= 40/1000= 0.040 Solucin NaOH burbujeado: 1) 20.8 con fenoftaleina 2) 0.2 con naranja de metilo F>A OH1 + H+ F.p H2O = + CO3 + H F HCO-3 A Gasto CO3 = 2A = (2)(0.2 ml) = 0.4 NaCl + H2O 1ml 10 ml

H2CO3

Na2CO3 + 2HCl

H2CO3 + 2NaCl

1:2 0.5:1 PM/2= 52.995/1000 = 0.052995 ml.N= meq meq. Pmeq= g 1ml 1ml 10 ML X = 0.0239 g Na2CO3 A Moles: n Na2CO3 = g/PM = 0.0239/105.99 = 2.2549X10-4 1 mol de CO2 = 1 mol de carbonato gCO2 = (n)(PMCO2) = 9.921X10-3 g CO2 gCO2 = (2.2549X10-4)( 44) = 9.921X10-3 g CO2 t= 4.9 en desalojar en 1lt de agua 1lt/5.1 = (0.1960)(1800)= 352.9411 lt en hora 9.921x10-3/352.9411 = 2.8310 g/lt de aire CONCLUSIN Para fuentes fijas que utilizan combustibles fsiles slidos, lquidos o gaseosos o cualquiera de sus combinaciones, que establece los niveles mximos permisibles de emisin a la atmsfera de humos, partculas suspendidas totales, bixido de azufre y xidos de nitrgeno y los requisitos y condiciones para la operacin de los equipos de calentamiento indirecto por combustin, as como los niveles mximos permisibles de emisin de bixido de azufre en los equipos de calentamiento directo por combustin. Estos dependen del tamao de la poblacin.

(0.4)(0.052995) = 2.39x10-3 X

BIBLIOGRAFIA http://dof.vlex.com.mx/vid/dioxido-carbono-cromatografia-gases-29078964 http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/archivos/sedesol_nom_085_ ecol_1994.pdf

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Practica #5: Control de Compuestos Orgnicos Voltiles Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 8 de Marzo del 2012

OBJETIVO Determinar la cantidad de NH3 capturada por una columna de carbn activado. INTRODUCCION Los compuestos orgnicos son sustancias qumicas que contienen carbono y se encuentran en todos los elementos vivos. Los compuestos orgnicos voltiles, a veces llamados VOC (por sus siglas en ingls), o COV (por sus siglas en espaol), se convierten fcilmente en vapores o gases. Junto con el carbono, contienen elementos como hidrgeno, oxgeno, flor, cloro, bromo, azufre o nitrgeno. Los COV son liberados por la quema de combustibles, como gasolina, madera, carbn o gas natural. Tambin son liberados por disolventes, pinturas y otros productos empleados y almacenados en la casa y el lugar de trabajo. Algunos ejemplos de compuestos orgnicos voltiles son: Naturales: isopreno, pineno y limoneno Artificiales: benceno, tolueno, nitrobenceno

Los compuestos orgnicos voltiles presentan propiedades caractersticas responsables de sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. Son compuestos voltiles, liposolubles, txicos e inflamables. Para alcanzar los estndares de emisiones establecidos en las NOM o por programas especficos (el Proaire de la ZMVM, por ejemplo) se estn aplicando y/o desarrollando varias tcnicas para el tratamiento de gases emitidos. Los mtodos para el control de compuestos orgnicos voltiles (COV) en emisiones de fuentes fijas se pueden clasificar en dos grandes grupos: los mtodos fisicoqumicos y los mtodos biolgicos. En algunos casos, la opcin para el control de emisiones de COV involucrar a ms de uno de estos mtodos de acuerdo con las caractersticas de la emisin. En la seleccin del equipo adecuado para el control de la contaminacin del aire se deben contemplar los aspectos que aparecen a continuacin. Todas estas consideraciones permitirn realizar una adecuada evaluacin tcnico-econmica de la tecnologa propuesta, en donde la eleccin del mtodo adecuado para el control de compuestos voltiles depende de la ponderacin de los siguientes aspectos: - Caractersticas del contaminante a remover (concentracin, propiedades fsicas y qumicas como corrosividad, abrasividad, toxicidad y combustibilidad). - Las caractersticas de la corriente contaminada (temperatura, presin, humedad, flujo, presencia de partculas). - La eficiencia de remocin requerida (dictada por las normas de emisin vigentes o por la meta a alcanzar).

- Posibilidad de recuperar y reutilizar el contaminante as como identificar y cuantificar los subproductos que se puedan generar con el proceso y el costo de su disposicin. - Los requerimientos de potencia, de suministros y de mantenimiento debern ser calculados al igual que los costos de inversin inicial. METODOLOGIA Moler carbn vegetal hasta 10-25 . Si no trajo carbn utilice carbn activado. Empacar el carbono en una columna cromatografa. Colocarla en un soporte universal con la ayuda de una pinza dedos Preparar una solucin de NH4OH al 20%. Colocar 100 ml de NH4OH en un matraz kitazato y conectar el matraz a una bomba de vaco. 7. Haga llegar los vapores de NH3 a la columna de carbn con la ayuda de una manguera. 8. Titule 1 ml de NH4OH antes de hacer vaco. 9. Titula 1ml de NH4OH despus de hacer H de vaco. 10. Asegrese de recibir los vapores que no se adsorbieron en agua fra. 1. 2. 3. 4. 5. 6.

MATERIAL 1 Mortero 1 Matraz Kitazato 1 Pinzas Edo Equipo de Titulacin 1 Pipeta Volumtrica de 1ml 1 Soporte Universal 1 Pizeta 4 Matraz Erlenmeyer 250 ml 2 Vasos de Precipitado 100ml 1 Vaso de Precipitado 250 ml 1 Columna 1 Perilla 1 Vidrio de Reloj 1 Esptula 1 Matraz Erlenmeyer 500 ml

FOTOS

CALCULOS Y RESULTADOS

HCl PM: 36.46 g 36.5 38%

37.2% peso/peso

= m/V = 1.18 g/ml 36.46 g X 1000 1000 1N 0.1N

3.646 g puro 100g X 37.25 g 3.646

X= 9.7879 g frasco

V= m/ = 9.7879/1.18= 8.29 = 8.3

Antes 12.4 ml 11.9 ml 12 ml

Media aritmtica: 12.1 ml

Despus 12.5 ml 12 ml 11.3 ml

Media aritmtica: 11.93 ml

Titulacin de agua fra Como no cambio con la fenolftalena, por lo tanto no hay amoniaco.

CONCLUSIN Las refineras del pas, dentro de sus procesos productivos utilizan separadores agua-aceite de diferentes tipos donde se generan emisiones importantes de compuestos orgnicos voltiles, los cuales son precursores de compuestos secundarios como ozono, por lo que es necesario controlar de manera permanente este tipo de emisiones estableciendo los lmites mximos permisibles. La norma establece que la calidad del aire debe ser satisfactoria en todos los asentamientos humanos y las regiones del pas y que las emisiones de contaminantes a la atmsfera, deben ser reducidas y controladas, para asegurar una calidad del aire satisfactoria para el bienestar de la poblacin y el equilibrio ecolgico.

BIBLIOGRAFIA http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/archivos/semarnap_nom_07 5_ecol_1995.pdf http://www.aduanas-mexico.com.mx/claa/ctar/normas/nm123asm.htm

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Practica #5: Cuantificacin de SO2 en el Aire Alumna: Samayoa Gonzlez Vanessa Andrea Maestro: Barajas Gonzlez Salvador Materia: Control de la Contaminacin Ambiental Semestre: 6to. No. Control: 09400601

Tepic; Nayarit a 8 de Marzo del 2012

OBJETIVO Definir el procedimiento para la determinacin de la concentracin de dixidos de azufre en la atmsfera, mediante la utilizacin del Mtodo de tetracloruro mercurato. INTRODUCCIN Absorcin del dixido de azufre presente en la muestra de aire mediante el paso a travs de una solucin de tetracloromercurato de sodio (TCM) (o potasio), dentro de un periodo especificado, que da como resultado la formacin de un complejo de diclorosulfitomercurato. Destruccin de cualquier ion nitrito formado en la solucin de tetracloromercurato de sodio, por los xidos de nitrgeno presentes en la muestra de aire, mediante la adicin de solucin de cido sulfmico. Conversin del complejo diclorosulfitomercurato en cido metil-sulfnico pararrosanilina de intenso color violeta, mediante la adicin de una solucin de formaldehdo y una solucin acidificada de clorhidrato de pararrosanilina a la solucin resultante. Determinacin de la absorbancia de la solucin de muestreo a una longitud de onda de aproximadamente 550 nm, utilizando un espectrofotmetro apropiado (o colormetro) y clculo de la concentracin msica del dixido de azufre por medio de una curva de calibracin preparada utilizando mezclas de gas para calibracin. Dependiendo del equipo disponible en el laboratorio, puede ser conveniente utilizar soluciones de bisulfito de sodio para las verificaciones de rutina. Sin embargo, las soluciones solamente se usan despus de una calibracin apropiada utilizando un dispositivo de penetracin. METODOLOGIA Durante el anlisis se utilizan solamente reactivos de grado analtico reconocido y agua destilada, de preferencia doblemente destilada, o agua de pureza equivalente, libre de oxidantes. Advertencia. Los reactivos se utilizan de acuerdo con las reglamentaciones de seguridad y salubridad apropiadas. Tetracloromercurato de sodio (TCM), solucin de absorcin, c(Na2[HgCl4]) = 0,04 mol/L. Se disuelven en agua 10,9 g de cloruro de mercurio (II) (HgCl2), 4,7 g de cloruro de sodio (NaCl) y 0,07 g de sal disdica dihidratada del cido etilendiaminotetractico (EDTA), en un recipiente volumtrico con aforo de 1000 mL.

Se llena hasta la marca con agua y se mezcla bien. La solucin se almacena en un recipiente con un tapn bien ajustado y es estable durante varios meses, pero se debe desechar si se forma precipitado. El pH debe estar cercano a 4,0 1,0. Clorhidrato de pararrosanilina (PRA), solucin 0,16 g/L Se transfieren 86 mL de cido clorhdrico (HCl) de aproximadamente 38% (m/m) (x = 1,19 g/mL) en un recipiente volumtrico con aforo en 1000 mL. Se llena con agua hasta la marca y se mezcla bien. Se transfieren 205 mL de cido fosfrico (H3PO4) de aproximadamente 85% (m/m) (x = 1,69 g/mL) en un recipiente volumtrico con aforo en 1000 mL. Se llena con agua hasta la marca y se mezcla bien. Se disuelven 0,2 g de clorhidrato de pararrosanilina (C19H17N3HCl) cuya pureza ha sido ensayada para cada nuevo lote de PRA de acuerdo con el anexo A, en 100 mL de la solucin de cido clorhdrico preparada en el numeral 4.3.2.1. Se miden con una pipeta 20 mL de la solucin preparada en el paso tres del numeral 4.3.2, y se llevan a un recipiente volumtrico con aforo en 250 mL. Se agregan 25 mL de la solucin de cido fosfrico preparada en el segundo paso del numeral 4.3.2. Se mezcla bien y se llena con agua hasta la marca.

La solucin es estable durante varios meses, si se almacena protegida de la luz. Si la solucin de PRA se prepara de una solucin de partida de PRA obtenida por la purificacin de PRA de acuerdo con el literal A.2, por cada 1% de diferencia entre un grado de pureza del 100% y el grado de pureza obtenido, se agregan 0,2 mL adicionales de la solucin de partida de PRA antes de llenar con agua hasta la marca. Formaldehdo, solucin de aproximadamente 2 g/L Se miden con una pipeta 5 mL de una solucin de formaldehdo (HCHO) de 36 a 38% (m/m) disponible en el comercio, y se llevan a un recipiente volumtrico con una marca de 1000 mL. Se llena con agua hasta la marca y se mezcla bien. Esta solucin se prepara el mismo da en que se va a utilizar. Acido sulfmico, solucin de 6 g/L Se disuelven 0,6 g de cido sulfmico (NH2SO3H) en 100 mL de agua. Esta solucin es estable durante algunos das, si se protege del aire. Disulfito de sodio, solucin de 0,012 g/L Se disuelven 0,3 g de bisulfito de sodio (Na2S2O5) en 500 mL de agua recin destilada que ha sido desaireada, por ejemplo, mediante ebullicin y enfriamiento a temperatura ambiente.

Esta solucin no es estable y contiene la masa equivalente de 320 a 400 g de dixido de azufre por mililitro. La concentracin de la masa real de dixido de azufre presente en la solucin se determina. x Inmediatamente despus de la determinacin de la concentracin msica real de dixido de azufre presente en la solucin, como se especifica en el primer paso del numeral 4.3.5, Se miden con una pipeta 2,0 mL de esta solucin y se llevan a un recipiente volumtrico con aforo en 100 mL. Se llena hasta la marca con solucin de absorcin (4.3.1) y se mezcla bien. Esta solucin es estable durante 30 das si se almacena aproximadamente a 5C, o por un da, dependiendo de la temperatura ambiente a la que se almacena. Mezcla de gas para calibracin Se prepara el gas cero y las mezclas de dixido de azufre con aire, inmediatamente antes de su uso, utilizando el mtodo de permeacin. Los niveles obtenidos de concentracin msica de dixido de azufre debern abarcar el intervalo de trabajo deseado.

PROCEDIMIENTO EN EL LABORATORIO Calibracin Preparacin de las soluciones de calibracin Las mezclas de dixido de azufre y aire se preparan siguiendo el mtodo de permeacin. Con el fin de preparar la curva de calibracin, que es una representacin de la absorbancia versus la concentracin de dixido de azufre, se necesitan como mnimo cuatro diferentes niveles de concentracin de dixido de azufre. Se realiza el muestreo a cada mezcla de gas en las mismas condiciones utilizadas para la muestra de aire desconocida, en particular para el mismo de muestreo y a la misma tasa de flujo. Solucin miembro cero. Se prepara una solucin miembro cero a partir de un gas cero. Trazado de la curva de calibracin. Se corrigen los valores de absorbancia para tener en cuenta la absorbancia de la solucin blanco. La absorbancia neta de cada solucin se traza contra la masa, en microgramos de dixido de azufre en la muestra de gas de la que fue derivada. El factor de calibracin f (inverso de la pendiente dela lnea) se calcula para determinar los resultados. Procedimiento para elaborar la rutina de preparacin de patrones y la elaboracin de las grficas de verificacin de rutina Se miden con una pipeta volmenes de 1,0, 2,0, 3,0 y 4,0 Ml de solucin de bisulfito de sodio y

se llevan a una serie de recipientes volumtricos con aforo en 25 mL. Adicionalmente se debe disponer de un recipiente sin solucin de bisulfito de sodio. Se agrega suficiente solucin de absorcin a cada recipiente, para llevar el volumen aproximadamente a 10 mL. Luego se lleva a cabo el anlisis. Las absorbancias de las soluciones se trazan como ordenadas contra la masa, en microgramos de dixido de azufre calculado de acuerdo con el Anexo B. Se obtiene una relacin lineal. La interseccin de la lnea que mejor ajusta los puntos con el eje vertical, est usualmente dentro de 0,02 unidades de absorbancia de la lectura de la solucin miembro cero si se utilizan celdas de 1 cm. Se calcula el factor de calibracin f (inverso de la pendiente de la lnea). Este factor de calibracin se puede usar para propsitos de rutina; el valor obtenido al dividir f por el volum en(en metros cbicos) de aire al que se realiza muestreo durante el procedimiento de calibracin, deber ser menos del 10% del factor de calibracin f obtenido con las mezclas de gas de calibracin. Determinacin Se deja la muestra en reposo, mnimo durante 20 min despus del muestreo, para permitir que el ozono atrapado se descomponga. Luego se transfiere cuantitativamente la solucin de muestreo a un recipiente volumtrico con un aforo de 25mL, utilizando alrededor de 5 mL de agua para enjuagar. Se agrega 1 mL de la solucin de cido sulfmico a cada recipiente y se deja reaccionar durante 10 min para destruir los nitritos de los xidos de nitrgeno. Luego se miden con una pipeta 2,0 mL de la solucin de formaldehdo seguidos de 5 mL del reactivo de pararrosanilina y se llevan a los recipientes. Se llena hasta la marca con agua destilada recin hervida y enfriada y se almacena a 20C 1C. Utilizando un espectrofotmetro o colormetro se mide la absorbancia de la solucin de muestreo y la solucin miembro cero, contra el agua destilada en la celda de referencia, entre 30 y 60 min despus de la adicin de los reactivos e inmediatamente despus de llenar las celdas. No se debe permitir que las soluciones coloreadas permanezcan en la celda, ya que se depositar una pelcula de color en las paredes interiores. Nota. Al dejar intervalos fijos entre la adicin de cada reactivo, por ejemplo, 1 min, se asegura una mejor reproducibilidad de la formacin del compuesto de absorcin.

 Preparacin de la solucin blanco. Se prepara un blanco midiendo con una pipeta 10 mL de la solucin de absorcin no expuesta y llevndola a un recipiente volumtrico con aforo en 25 mL, se agregan los reactivos y se trata la solucin tal como se describi en el segundo paso del numeral 4.6.3 y se lee la absorbancia contra el agua destilada, utilizando celdas de 1 cm. Se compara este valor con el registrado para la solucin miembro cero, obtenida al preparar la curva de calibracin. Las diferencias de ms del 10% entre los dos valores indican contaminacin del agua destilada o de los reactivos o descomposicin de los ltimos, en cuyo caso se deben preparar reactivos frescos. Interferencia. La cantidad de EDTA agregada elimina la interferencia de metales pesados: hasta 30 g de manganeso (II), 10 g de cromo (III), 10 g de cobre (II) y 22 g de vanadio (V) en 10 mL de la solucin de absorcin. Si se utiliza cido sulfmico con el procedimiento descrito, se puede tolerar hasta 50 g de dixido de nitrgeno por 10 mL de solucin de absorcin. La interferencia de los xidos de nitrgeno, ozono y compuestos de azufre reductor (por ejemplo, sulfuro de hidrgeno y mercaptanos) se elimina o minimiza. El cido sulfrico y los sulfatos no interfieren. Experimentalmente no se ha probado interferencia del trixido de azufre, ya que probablemente este se hidroliza en el cido sulfrico en la solucin de absorcin. Nota. Si es necesaria la concentracin de dixido de azufre en las condiciones de referencia (298 K, 101,3 kPa) se remplaza el volumen V1 de aire al que se ha realizado el muestreo, por el valor correspondiente de V2 del volumen en las condiciones de referencia.

BIBLIOGRAFIA http://www.metropol.gov.co/aire/compartidos/docs/pgaa04_so2.pdf http://www.lajarda.com/tfqma/didactica/repositorio/Medida_inmision_contam inacion_atmosferica.pdf