Alcanos
Son compuestos de carbono e hidrgeno formados por
enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrgeno. Los alcanos tienen de frmula molecular CnH2n+2.
Alcanos, nomenclatura
Eleccin de la cadena principal
3-Etil-2,6-dimetilheptano
Alcanos, nomenclatura
Numeracin de la cadena principal
Alcanos, nomenclatura
Formacin del nombre
Alcanos, nomenclatura
2,4 Dimetilpentano
Alcanos, nomenclatura
En esta molcula la eleccin de la cadena principal puede inducir a error, puesto que la cadena horizontal solo conduce a 8 carbonos, mientras que la cadena dibujada en azul tiene 9 carbonos. Los sustituyentes son dos grupos metilo en posiciones 3,5 y un grupo isopropilo en posicin 6. La cadena principal de 9 carbonos recibe el nombre de nonano.
Alquenos
Son compuestos hidrocarbonados con uno o ms
dobles enlaces entre tomos de carbono. Su frmula molecular es CnH2n, con n 2.
Alquenos, nomenclatura
Eleccin de la cadena principal
Alqueno, nomenclatura
Numeracin
Alquenos, nomenclatura
Grupos prioritarios
Alquenos, nomenclatura
6-Etil-3-propilhepta-1,3,5-trieno
Hepta-1,3,6-trieno
Alquinos
Los alquinos son compuestos que contienen al menos
un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la frmula CnH2n-2 con n 2.
Alquinos, nomenclatura
Cadena principal
Alquinos, nomenclatura
Numeracin
Alquinos, nomenclatura
4-Etil-5,6-Dimetil-Hept-1-ino
Alcoholes
Se forman al cambiar hidrgenos (-H) en alcanos por
grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol al hidrocarburo con igual nmero de carbonos, e indicando con un localizador la posicin que ocupa el grupo -OH.
Alcoholes, nomenclatura
Alcoholes, nomenclatura
Se toma como principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. Se numera empezando por la derecha para que el -OH tome localizador 2.
Los sustituyentes se ordenan alfabticamente, precedidos de sus localizadores y se termina con el nombre de la cadena principal.
Alcoholes, nomenclatura
En molculas cclicas al grupo -OH se le asigna el localizador 1, por ello, puede omitirse en el nombre dicho localizador. La numeracin se realiza en el sentido que otorgue los menores localizadores a los sustituyentes de la molcula
Alcoholes, nomenclatura
La numeracin debe asignar el localizador ms bajo posible al alcohol, sin tener en cuenta el doble enlace.
El nombre de la cadena principal se termina en el sufijo
Alcoholes, nomenclatura
Alcoholes, nomenclatura
El alcohol es prioritario frente a dobles y triples enlaces. La nomenclatura de alcoholes que presentan tanto enlaces dobles como triples, consiste en nombrar primero el doble enlace, seguido del triple y para terminar el alcohol. Todos los sufijos se preceden del localizador que indica la posicin de cada grupo.
teres
Los teres se forman por unin de dos grupos alquilo (R), o arilo (-Ar), a un oxgeno (-O-). Se nombran los dos radicales por orden alfabtico y se termina con la palabra ter, (metiletil ter). Tambin se puede utilizar el prefijo oxi interpuesto entre los radicales, (metoxietano).
teres, nomenclatura
2 3 1
4 5
Se nombra la cadena ms larga empezando del lado izquierdo por la cercana del radical OH -CH3 es otro radical (metilo), se nombra primero: 2-metil-2-pentanol penta: 5 carbonos ol: por el radical alcohol
Ciclohexano. Alcano cclico de 6 carbonos. Con dos radicales OH compuesto simtrico por lo que no importa de cual posicin se inicia a numerar los carbonos, al ser dos radicales OH se indica como diol
2 3 1
Se nombra del lado cercano al OH por prioridad de radicales. Tres carbonos (prop), alqueno por el doble enlace (eno) 2 propeno-1-ol
Compuesto simtrico de enlaces sencillos (alcano, etano), puede nombrarse de cualquier extremo, se anota como diol por ser dos radicales OH. 1,2-etanodiol
2-metil-2-propanol 1 2 3
1 2
1,2,3 - propanotriol
2 1 3
4 5
Se nombra del lado ms cercano al primer radical OH (ntese que son 2, por lo cual se nombrar diol)
5-metil-2,4-hexanodiol
2 1
Se numera partiendo del radical OH, hacia el lado donde la numeracin de los radicales metilo fuera menor. 3,4 dimetil - ciclohexanol.
La jerarqua de radicales indica que se nombra como carbono 1 el que tiene el radical OH
2-Bromo-ciclopentanol
Se inicia a nombrar por el radical OH, la molcula derecha se llama fenol. Se escriben los grupos por orden alfabtico 4-bromo-3-metil-fenol
1,4 - Pentanodiol
2-etil,2-buteno,-1-ol
3,3-clorocicloheptanol
Di-isopropil ter
Ciclopentoxipropano (Pueden nombrarse ambas partes de la molcula separadas por el oxgeno oxi o ambas partes de la molcula con la terminacin ter) Ciclopentilpropil ter
Etil-(2-metil-propil) ter
Etilen-2propilen ter
cido etanodioico
cido etanoico
cido pentanoico
cido nonanoico
cido butanoico
Etanoato de etilo
Etanoato de isopropilo