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Del artculo: systems biotechnology: an emerging in metabolic engineering of industrial microorganisms

1.- Cmo se puede mejorar la produccin de compuestos ms econmicos en la biotecnologa?


Con el fin de producir compuestos econmicamente: Requipando el metabolismo de la clula, debido a que los microorganismo han evolucionado para maximizar su crecimiento en su habitad natural. Remodelacin del metabolismo microbiano se lleva a cabo tradicionalmente por la mutagnesis implicado el azar

2.- Cul es el objetivo de la revisin?


Proporcionar un resumen completo del escenario actual de los avances en sistemas biote cnolgicos y en bioprocesos tomando en cuenta las herramientas, el software, los recursos web disponibles. Tambin ejemplos de cepas e ideas para mejorarlas a travs de la investigacin en sistemas biotecnolgicos.

3.- Cul es el papel central de los sistemas biolgicos?


Es muy probablemente la elucidacin de la funcin celular y fisiolgica implementando ampliamente el uso de datos genmicos y fisiolgicos para poder llevar acabo esta tarea.

4.- Qu nos provee el empleo de la tecnologa omica Y el anlisis computacional?


Proporciona nuevas vas para la mejora de cepas y el desarrollo de procesos, contribuyendo nueva informacin extrada de datos denominados sistemas biotecnolgico cuyo objetivo principal es descubrir la importancia de las reac ciones para el rendimiento general del sistema, detectar la red metablica consistente con funcionalidad significativa para lograr el rendimiento mximo del producto deseado.

5.- Cules son los principales avances que se han realizados en los sistemas biolgicos?
El articulo menciona dos tablas en las que expone una lista de software y una de proyectos con enfoque a sistemas biotecnolgicos con proporcionando sitios web. El desarrollo integrado de plataformas de mejora de cepas flexibles para disear racionalmente microbios para la produccin eficiente de valor comercial de metabolitos.

6.- Cmo se puede hacer el estudio comparativo de diferentes genomas?


Se analiza el rbol filognico de las cepas en cuestin, tomando en cuenta las bases de datos disponibles y herramientas como software (red gentica de microorganismos industriales. etc.) para poder elucidar la ruta metablica ms corta y la secuencia de genes involucrados, este proceso es til para producir cepas mutantes tiles,

7.- Qu es la metabolomica y cul es su objetivo?


Podra ser, el estudio que analiza el perfil metablico de un sistema biolgico completo tomando en cuenta sus cambios en respuesta al estrs inducido que puede crear el medio ambiente en el que se desarrolla este s istema. Todo esto con el objetivo de cuantificar y cualificar el extenso nmero de molculas que fluyen a travs de este sistema biolgico bajo diferentes condiciones.

8.- Para qu sirve un anlisis de flujo metablico? Es una herramienta primordial en ingeniera metablica, y sirve para tenerlo en cuenta en el anlisis que conlleva el proceso de manipulacin gentica y tambin para elucidar conclusiones sobre el gasto de energa del metabolismo celular. 9.- Qu son los modelos de escala genmica? Sirven para representar el potencial metablico integrado de un microorganismo mediante la definicin de restricciones de flujos de equilibrio que caracterizan toda fase metablica factible bajo condiciones de estado estacionario. 10.- Para qu se ha utilizado el modelo in silico? Ofrece un mtodo natural de eleccin para identificar las modificaciones ge nticas adecuadas para mejorar los fenotipos metablicos.

11.- Cmo se optimiz el flujo metablico de lactococcus latis?


Se optimizo en cido lctico, a travs de una ruta que involucra acetolactato sinte tasa. Obtuvieron una reduccin en el flujo de carbono del 11%, con producto principal acetona al 50%.

12.- Describe como se mejor la produccin de cido succnico de Mannheimia succiniproducens MBEL55E:
Obtuvieron la secuencia del genoma de Mannheimia succiniproducens MBEL55E , e hicieron un estudio comparando con E.Coli , los estudios in silico dedujeron la anulacin de los genes llamados ptsG, pykF, y Pyka daran como resultado un mayor rendimiento de este cido.

13.- Cul es la principal tarea de un sistema biotecnolgico?


Descubrir la importancia de las reacciones para el rendimiento general del sistema Detectar la red metablica consistencia Vas funcionales significativas y energa Determinar la energa de las rutas metablicas Co-regulacion Lograr el mximo rendimiento del producto Investigar todos los posibles comportamientos de un sistema Identificar los modos de funcionamiento Comprender el funcionamiento de el sistema metablico en relacin a los cambios en el medio ambiente Cambiar diferentes vas funcionales que son vitales para los organismos.

14.- A qu se ha llevado el disponer la informacin de una secuencia genmica de una amplia variedad de microorganismos?
Ayuda a superar las limitaciones existentes, y para que sea posible acelerar el desarrollo de los sistemas biotecnolgicos. Han llevado al desarrollo integrado de plataformas que proporcionan cepas flexibles para disear racionalmente m.o para la produccin eficiente de valor comercial de metabolitos. Estos enfoques a menudo se benefician teniendo en cuenta las ventajas de los esfuerzos de la mutacin y la seleccin convencional .

15.- Menciona tres ejemplos de produccin de diverso metabolitos y que estrategia se utiliz:
En la produccin de lisina, valina , y cido succnico mediante la combinacin de genoma y va de comparacin, in silico , caracterizacin metablica, y la validacin por experimentos knockout en E.Coli Produccion de lisina Corynebacteria con un modelo metablico genmico de la ruta de lisina y metionina. Produccin de lovastatina con Lactobacillus plantarum basado en la disponibilidad de la secuencia genmica.

16.- Cules son lo tres objetivos para seleccionar cepas sobreprouductoras?


Reducir la carga de trabajo necesaria para encontrar ms productores, Reducir el tiempo necesario Encontrar las clulas con la tasa alta de produccin posible, idealmente combinadas con otras propiedades ventajosas

17.- Qu se integra en la ingeniera metablica para mejorar un cepa o lnea celular?


Metabolomes , fluoxome, proteome en amplios modelos matemticos

18.- Con que idea finaliza el artculo?


Con la integracin de variados datos en medios informticos para crear conocimiento til, reducir costos, mejorar proceso biotecnolgicos, con mayor rendimiento de productos, menos contaminacin, buena calidad, cantidad. Difundir con plataformas ya establecidas.

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