25/06/02 Rodrigues
MISSO
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Provedores
Processo
Processo
Clientes
Insumos
RH
Ciclo do Sangue
Transfuso
HC
Doador
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PROVEDOR
Insumos: Material de Consumo e Equipamentos
Material de Consumo:
Testado
Validado Condies de armazenamento Prazo de validade Condies de uso, etc.
Equipamentos:
Qualidade, aferio e validao.
O risco do produto ofertado ser aumentado se os materiais de consumo e equipamentos no so de qualidade testada e SP. 25/06/02 controladas rotineiramente
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Art. 30. A doao de sangue deve ser voluntria, annima e altrusta, no devendo o doador, de forma direta ou indireta, receber qualquer remunerao ou benefcio em virtude da sua
realizao.
Art. 31. O sigilo das informaes prestadas pelo doador antes, durante e depois do processo de doao de sangue deve ser absolutamente preservado, respeitadas outras determinaes previstas na legislao vigente.
Art. 32. O candidato doao de sangue deve assinar termo de consentimento livre e esclarecido, no qual declara expressamente consentir:
I - em doar o seu sangue para utilizao em qualquer paciente que dele necessite;
II - na realizao de todos os testes de laboratrio exigidos pelas leis e normas tcnicas vigentes; III - que o seu nome seja incorporado a arquivo de doadores, local e nacional; IV - que em caso de resultados reagentes ou inconclusivos nas triagens laboratoriais, ou em
diagnstico; e
V - que os componentes sanguneos produzidos a partir da sua doao, quando no utilizado em transfuso, possam ser utilizados em produo de reagentes e hemoderivados ou como
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Art. 34. O servio de hemoterapia dever garantir o acesso doao de sangue aos
portadores de necessidades especiais, segundo normas estabelecidas neste Regulamento,
Art. 35. Como critrio para a seleo dos doadores, no dia da doao, o profissional de sade
de nvel superior, qualificado, capacitado, conhecedor desta norma e sob superviso mdica
deve avaliar os antecedentes e o estado atual do candidato a doador, para determinar se a
coleta pode ser realizada sem causar-lhe prejuzo e se a transfuso dos hemocomponentes
preparados a partir dessa doao pode vir a causar risco para os receptores.
Pargrafo nico. Essa avaliao deve ser feita por meio de entrevista individual, em ambiente
que garanta a privacidade e o sigilo das informaes prestadas, devendo ser mantido o
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PROVEDOR Doador
Pr-Requisito: Doador saudvel;
Risco: Doador com estado de sade comprometido Portador de doenas transmissveis pelo sangue Doao como um agravo ao estado de sade do doador Servio de Captao esclarecido, informado e eficiente Informaes adequadas ao candidato Sistema de registro confivel (informatizado) Atendimento de qualidade ao doador Doador fidelizado Triagem Clnica eficiente
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Aes:
Captao de Doador;
Triagem clnica;
Coleta de sangue;
Processamento; Laboratrio;
Liberao;
Rotulagem;
Armazenagem;
Descarte.
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FALHAS
Coleta ineficiente;
Erro ou Troca na Identificao; Resultado de exames de laboratrio errados; Transfuses ineficazes; Acidentes ou incidentes transfusionais.
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PEDIDO Com indicao quantitativa e qualitativamente incorreta; Com identificao e localizao inadequada do paciente; Preenchidos inadequadamente e ilegveis.
Indicao de transfuso;
Descrio de aes e responsabilidades.
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fases.
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AES
Quadro de recursos humanos capacitados: Mdico hemoterapeuta; Pessoal tcnico para a execuo das aes;
POPs com normas e descries de: Aes e responsabilidades; Normas para escolha de hemocomponentes; Tcnicas imunohematologicas e compatibilidade; Sistema de registros.
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NA ENFERMARIA E NO LEITO 1. 2. Ausncia de Follow up dos 15 minutos iniciais Ausncia de Follow up de mdio prazo do paciente.
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1.
2. 3.
AES Criao de Comit de Hemoterapia eficiente; Elaborao de POP: Para indicao e pedido de transfuso;
DISTRIBUIO DE HEMOCOMPONENTES
AES
AES
Planejamento da hemorrede;
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