Anda di halaman 1dari 515

ANTROPOLOGIA VRIOS AUTORES Como consultar este volume Cada volume desta Enciclopdia constitui um pequeno tratado, uma

unidade perfeitamente autnoma, porquanto compendia toda uma disciplina. O assunto encontra-se articulado numa srie de compactas monografias sobre os temas fundamentais da cincia ou da arte em questo, alfabeticamente ordenados, que se identificam por um cabealho em negro. A fim de permitir uma mais eficaz e rpida procura, cada tomo inclui, no final, um amplo ndice analtico com a indicao da pgina onde se explicam no texto assuntos de importncia menos fundamental includos na exposio. Por exemplo, se o leitor deseja informar-se sobre a cultura do homem pr-histrico, encontrar no ndice, na palavra cultura, alm da remisso das pginas onde so tratados os vrios aspectos particulares de cultura, a indicao do tema Antropologia cultural no qual se descrevem os factos especficos da manufactura de utenslios no quadro generalizado da anlise da linguagem e do comportamento humanos. As palavras registradas no ndice analtico so impressas no texto em itlico para facilitar a sua localizao. O sinal -> indica que a explicao pode completar-se com a leitura do artigo objecto da remisso. Desta maneira estabelece-se uma concatenao entre os diversos elementos constitutivos do assunto tratado proporcionando ao leitor uma noo coerente e orgnica de todos eles. Os perodos ou frases enquadradas no texto pelo sinal constituem contribuies originais, notas explicativas ou esclarecimentos necessrios do responsvel pelo artigo nesta edio em lngua portuguesa. Os volumes renem deste modo as vantagens de um dicionrio enciclopdico s de um manual de introduo a uma disciplina, o que torna esta coleco um magnfico material de consulta de incomparvel valor para toda a pessoa culta.

Enciclopdia Meridiano // Fischer Antropologia Redaco e coordenao dos Proi. Gerhard Heberer, Dr. Gottiried Kurth e Prol. Rse Schwidetzky-Roesing

Editora Meridiano,

Ttulo da obra original ANTHROPOLOGIE by Fischer Bcherei KG, Frankfurt ani Main und Hamburg Capa de Felix Gyssler La edio portuguesa: Novembro 1967 2.a Abril 1971 3.a Maro 1974 4.a Fevereiro 1979 CoDyright by (0 Editora Meridiano, Limitada R. da Misericrdia, 67-Lisboa-2

Traduo de A. DIAS RIBEIRO LUIS M. FONTES RUDIGER DIERM V. MOURA RAMOS Reviso de AMRICO DE BRITO Prefcio e superviso de M. B. BARBOSA SUEIRO Prof. cat. jub. Anatomia Fac. Medicina Lisboa Colaborao de GERMANO F. SACARRAO Prof. cat. Zool. e Antrop. Fac. Cincias Lisboa J. ARAIriJO MOREIRA Assist. Fsica Mdica Fac. Cincias Porto CARLOS ALMAA Assist. Zool. e Antrop. Fac. Cincias Lisboa RUY CINATTI Dip. Antrop. Soe. e Etnog. Universidade Oxford JOSP CUTILEIRO Dip. Antrop. Soe. e Etnog. Universidade Oxford JOSE PEDRO MACHADO Lic. Fil. Rom. Aca. Bras. Filologia

Colaboraram na redaco original deste volume GERH-"D HEBERER: Introduo - Antropologia Gentica Origem do

das populaes Histria da antropologia Mtodos da antropologia homem - Paleontropologia - Sistemtica dos primatas. GOTTFRIED KURTH: Conceito de raa - Gnese das raas - Histria das raas.

ILSE SCHW1DETZKY-ROESING: Antropologia cultural - Antropologia social - Comprovao da paternidade - Constituio - Crescimento - Demografia - Fisiologia das raas Gentica humana - Psicologia das raas.

A reproduo total ou parcial de artigos includos neste volume regulada pelo Preceituado no Decreto n., 13 725

ADVERTNCIA Este volume o resultado dos esforos dum grupo de consagrados cientistas que nos permite coordenar o nosso conhecimento sobre a origem do homem, a histria da sua evoluo, sua distribuio por raas e seus aspectos biolgicos. a primeira obra em lngua portuguesa na qual se pode encontrar, conjuntamente, temas sobre a comprovao da paternidade, biologia social, gentica das populaes como tambm sobre paleontropologia e serologia humanas. A matria-base deste livro est ao alcance de todos e os seus colaboradores trabalharam no sentido de actualizarem o mais possvel alguns dos temas que o constituem, preservando contudo a essncia do original e tornando-o particularmente acessvel ao leitor que no esteja ainda familiarizado com os assuntos versados. A esta edio portuguesa, alm de contribuies dispersas por vrios temas, foi acrescentado o artigo referente Biotipologia, da autoria do Dr. Carlos Almaa, como igualmente se incluram muitas pginas originais do Prof. G. F. Sacarro, em especial nos temas que respeitam Origem do homem, Paleontropologia, Conceito de raa e Sistemtica dos primatas. A maior dificuldade na coordenao da presente edio residiu, porm, na adopo duma apropriada e uniforme terminologia, pois sendo a antropologia uma cincia em permanente evoluo verifica-se, quer em obras originais portuguesas quer em tradues da especialidade, critrios diferentes nas designaes por cada qual perfilhadas e na inevitvel criao de neologismos. Grande parte dos termos ultimamente empregados em escritos sobre antropologia ou cincias auxiliares no se encontram registados pelos dicionaristas. Impunha-se, portanto, procurar uniformidade para certas palavras de emprego mais corrente, especialmente as que designam culturas, raas, povos e grupos tnicos.

Advertncia Morosas e inmeras consultas foram dirigidas a antroplogos, emlogos, arquelogos, pr-historiadores, fillogos e linguistas at se encontrar uma aceitao quase unnime para a nomenclatura a utilizar nesta obra. Sem se pretender considerar como definitiva a terminologia agora adoptada, apresenta este livro, alm do seu valor intrnseco na divulgao duma cincia to excitante como a antropologia, o mrito de ter contribudo para a sua uniformidade. 10

PREFCIO A palavra antropologia (do grego avOpw-rog, homem+ +,kuyo, tratado) significa etimologicamente a cincia, ou melhor, o conjunto de cincias que versam o estudo do Homem. j no tempo de Aristteles havia antroplogos, filsofos que cultivavam o estudo das actividades mentais, tidas como os caracteres mais especificamente humanos. Esses psiclogos em antecipao entendiam que o Homem se assinala entre os seres vivos pelo fulgor da actividade mental, e assim a palavra antropologia se aplicava ao estudo dos factores que mais distinguiam o Homem. Tal conceito foi-se perdendo e o timo surge ento na linguagem dos telogos, e porventura criado de novo, para exprimir aces e sentimentos atribudos a Deus, mas que so prprios dos homens. De resto, esta acepo no alcanou uso correntio. Reaparece o termo na Renascena, assumindo a significao de cdigo de preceitos morais, com Magnus Hundt: (1501), e assim foi perdurando. Kant publicou em 1788 o seu Ensaio, de Antropologia, contendo problemas de tica, e por sinal de leitura aliciante, embora redigidos naquele estilo difcil, bem peculiar do crtico da razo pura. Anos antes (1772), D'Alembert e Diderot registaram a palavra na Enciclopdia e repertaram-se etimologia de tratado, sobre o Homem, mas sem aludir natureza dos assuntos ali includos. Desde remotos tempos que se encontram, nas mais diversas obras, factos que actualmente pertencem ao quadro das cincias antropolgicas. No sculo xviii desenvolve-se a aco prtica do cartesianismo, os conhecimentos j existentes so catalogados, surgindo novas cincias, por virtude da paixo metodolgica que se assenhoreara de todos os pensadores. Essa metodizao rasgava tambm horizontes novos na observao e interpretao dos fenmenos e nomea11

damente nos que respeitavam s cincias da natureza. A filosofia consagrada em uma arte de acrobacia mental, para alimentar devaneios imaginativos e as maranhas dos raciocnios, sofria o embate da nova filosofia natural, com base na observao concreta e na objectivao rigorosa dos factos naturais. Pelo decurso do sculo xviii foi-se manifestando um novo critrio para o estudo do Homem, quanto anatomia, comparao dela com a dos outros animais e ainda na sua aplicao aos primeiros ensaios de classificao racial, devendo recordar-se os nomes de alguns cientistas, como Buffon, Blumenbach, Lineu, Daubenton, Soemmerring, Camper, White. Com o dealbar do sculo xix intensificou-se o estudo do Homem, no ponto de vista naturalstico, em larga escala, e passou a aparecer o vocbulo antropologia para designar a orientao. Assim, encontra-se em Serres, em 1838, como professor de Antropologia, ou Histria Natural do Homem, no Museu de Histria Natural de Paris, a individualizao de cincias recentes, no sculo anterior e no que decorria, por exemplo anatomia geral, embriologia, fisiologia, anatomia patolgica, anatomia comparada ou filosfica, anatomia plstica ou artstica, demografia, paleontologia, etnologia e etnografia, sociologia. Os mais denodados fomentadores, directos ou indirectos, da antropologia nos primeiros anos do sculo passado foram decerto Prichard, Cuvier, Lamarck, I. Geoffroy Saint-Hilaire, Serres, embora as respectivas doutrinas no fossem concordantes mas at antagnicas em muitos aspectos. A literatura cientfica foi~se enriquecendo valiosamente com escritos de ndole antropolgica, nos primeiros cinquenta anos do sculo xix, nos assuntos que apaixonavam os naturalistas. A doutrina criacionista de Cuvier, segundo a qual os seres vivos haviam sido criados independentemente, com caracteres morfolgicos imutveis, estava no declnio, pela influncia do lamarckismo, segundo o qual as espcies se transformam sob a aco do meio em que vivem e ao qual tm de adaptarse para sobreviver. Era o desenvolvimento da doutrina transformista que na segunda metade do sculo floresceria, embora com modalidades como o evolucionismo de Spencer e o darwinismo, ou doutrina da 12

Pref cio seleco natural, a que mais se celebrizou, at. o aparecimento do mutacionismo de De Vries. O positivismo de Augusto Comte exerceu tambm grande influncia na laborao dos ensaios antropolgicos. Foi nos meados do sculo passado que a antropologia se tomou cincia da moda, o que comprovado pela fundao de numerosas sociedades cientficas destinadas a cultiv-la. Existia em Paris uma Sociedade de Etnologia, inaugurada em 1839, a qual mudou o nome para Sociedade de Antropologia de Paris em 1859 e ainda hoje existe. A partir desse ano, at 1874, fundaram-se sucessivamente novas sociedades nas principais cidades europeias, e damos notcia de algumas dez. Surgiu a tcnica antropomtrica, qual est ligado o nome de Paul Broca como o mais ilustre corifeu, embora no seja o criador do mtodo, que alis vinha de longe. Quetelet, astrnomo e matemtico, teve a ideia de estudar os fenmenos vitais pelos mtodos estatsticos que usava na astronomia, sendo assim um precursor da biometria, instituda por Pearson j nos comeos do sculo xx. Outro impulso extraordinrio se manifestou nos estudos da pr-histria, em que tambm Broca foi dos mais eminentes investigadores. Comearam a efectuar-se congressos de antropologia, nos quais a pr-histria se assinalava como cincia preferida. No decurso do ltimo quartel do sculo xix, com Lombroso, apareceu a antropologia criminal, que originou igualmente congressos especiais. A escola de Lombroso alcanou grande nomeada e as suas doutrinas ultrapassaram os meios cientficos e atingiram o grande pblico de cultura mdia. O labor dos antroplogos, de orientao especulativa, filosfica, pode dizer-se que exclusivamente na primeira metade do sculo assumiu para a segunda metade um carcter de aplicao prtica. Podem apontar-se a propsito numerosos estudos de sistemtica apurada para a tcnica da identificao humana, baseando-se sobretudo na sinaltica e na antropometria. Outra especializao, tambm de carcter prtico, a antropologia escolar ou pedaggica, que actualmente conta avultadi literatura do maior interesse. No sculo presente cumpre destacar, no elenco das cincias antropolgicas, a individualizao da constitucionals13

Prefcio tica, biotipologia, biometria humana, antropobiologia, gentica humana, eugenia. Em Portugal foi tambm nos meados do sculo xix que se revelaram os primeiros antroplogos. A antiga Comisso dos Servios Geolgicos do Reino, hoje Servios Geolgicos, organizou um museu antropolgico, onde se foram coleccionando os materiais colhidos e estudados por Carlos Ribeiro, Pereira da Costa, Nery Delgado, Paula e Oliveira. Carlos Ribeiro fruiu fama internacional com a sua interpretao de que uns slices encontrados em terrenos tercirios dos vales do Tejo e do Sado tinham sinais de trabalhos de homindeos. O trabalho, publicado em 1871, teve a aceitao de Mortillet, que denominou o hipottico homindeo Homo smius Ribeiroi. Entre os intelectuais portugueses adquiriu ento a antropologia certa voga e era do bom tom falar frequentemente dessa cincia. A Sociedade de Cincias Mdicas e a Sociedade de Geografia criaram, em 1879, comisses permanentes de antropologia, das quais ainda perdura a desta ltima. Um acontecimento de notvel relevo foi a reunio em Lisboa, no ano de 1880, do IX Congresso Internacional de Antropologia e Arqueologia Pr-histrica, em que tomaram parte umas trs centenas dos mais ilustres cientistas europeus desse tempo. Os congressistas portugueses eram oitenta e sete, onde se encontravam os maiores nomes dos intelectuais da poca. O ensino oficial da antropologia iniciou-se no nosso pas com a criao da ctedra de Antropologia e Arqueologia Pr-histrica, fazendo parte da formatura na antiga Faculdade de Filosofia Natural da Universidade de Coimbra. Foi devida a Bernardino Machado, professor da referida Faculdade daquela Universidade; a respectiva proposta de lei foi aprovada pelo Parlamento e o Doutor Bernardino Machado assumiu a regncia da cadeira que brilhantemente ocupou durante muitos anos. Tambm o mesmo professor fundou nesse tempo, na Universidade de Coimbra, um museu de etnografia, contendo coleces de cabeas sseas humanas e moldes de um legado testamentrio do clebre excntrico o comendador da Gama Machado. Deve-se ainda ao mesmo professor, quando no ano de 1893 foi ministro das 14

Prefcio Obras Pblicas, a fundao do Museu Etnogrfico Portugus, actualmente instalado no edifcio do Mosteiro dos Jernimos, com o nome de Museu Emolgico Dr. Leite de Vasconcelos, em homenagem memria do seu primeiro director. Tambm em 1897 criou Bernardino Machado a Sociedade de Antropologia em Coimbra. Na mesma cidade foi organizado o Instituto de Antropologia por Eusbio Tamagniri, que sucedeu a Bernardino Machado na ctedra, at jubilar-se, em 1948, ao qual se seguiram os Profs. Jos Antunes Serra e Xavier da Cunha. Numerosos trabalhos tm sido publicados nesse Instituto por muito investigadores, dos quais se destacam Eusbio Tamagnini, J. A. Serra, Barros e Cunha, Antnio Themido, Queirs Lopes, Canedo de Morais, Cardoso Teixeira, Simes de Carvalho, Duarte Santos, Isinnio Cardoso, W. L. Stevens, Maximiano Correia, Xavier de Morais, Maria Maia Neto. Desde 1887 existia no Porto a Sociedade de Carlos Ribeiro, que tinha como seu rgo a Revista de, Cincias Naturais e Sociais, que a partir de 1898 passou a chamar-se Portugalia e terminou no ano de 1908. Contavam-se entre os seus principais colaboradores Ricardo Severo, Fonseca Cardoso, Jos Fortes, Rocha Peixoto. Em 1911 o primeiro governo da Repblica Portuguesa instituiu a Universidade do Porto, transitando a antiga Academia Politcnica para a Faculdade de Cincias, na qual foi instituda uma ctedra de Antropologia e para ela nomeado Mendes Correia, ainda com a direco do Instituto de Antropologia. Este cientista assumiu mais tarde, em Lisboa, a direco da Escola Superior Colonial, actualmente Instituto Superior de Cincias Sociais e Polticas Ultramarinas, at jubilar-se, tendo falecido pouco tempo decorrido. Deixou numerosos trabalhos nos diferentes ramos das cincias antropolgicas. O Instituto de Antropologia do Porto, hoje com o nome do seu fundador, foi a seguir dirigido por Alfredo Atade e actualmente est sob a direco do professor da cadeira, Doutor Santos Jnior. No ano de 1918 fundou Mendes Correia a Sociedade Portuguesa de Antropologia e Etnologia, cuja revista publica os seus trabalhos e ainda de outros colaboradores, Alm de Mendes Correia e dos seus discpulos Alfredo Atade e Santos Jnior, temos a mencionar 15

Prefcio muitos outros cientistas portugueses dedicados antropologia, como J. A. Pires de Lima, Hemni Monteiro, Amrico Pires de Lima, Bettencourt Ferreira, Amndio Tavares, Lus de Pina, Filipe Ferreira, Constncio Mascarenhers, Lino Rodrigues, Melo Adrio, Fernando C. Pires de Lima. Efectuou-se em 1930 o XV Congresso Internacional de Antropologia e Arqueologia Prhistrica, simultaneamente com a V Assembleia Geral do Instituto Internacional de Antropologia, com as suas sesses no Porto e em Coimbra. Tambm no Porto se reuniu, em 1934, o 1 Congresso Nacional de Antropologia Colonial. Em Lisboa, depois do Congresso de 1880, as seces de Antropologia da Sociedade de Geografia e da Sociedade das Cincias Mdicas tiveram diminuta actividade. Leite de Vasconcelos fundou a revista O Arquelogo Portugus, onde inseria grande parte dos seus escritos, que versam principalmente sobre etnografia; nesta publicao colaborou igualmente Estcio da Veiga. Francisco Ferraz de Macedo, natural de gueda, fora para o Brasil ainda criana com os pais. Formou-se em Medicina na cidade do Rio de Janeiro e a exerceu clnica durante anos, conseguindo deste modo amealhar fortuna. Apaixonado pela antropologia, frequentou a Escola de Antropologia de Paris. Instalou-se em Lisboa e aqui viveu nos ltimos vinte e cinco anos do sculo passado e nos primeiros do presente, falecendo em 1907. Escreveu bastantes memrias, ensaios, comunicaes, notcias sobre temas antropolgicos e organizou uma coleco de mil cabeas sseas humanas e duzentos esqueletos humanos, identificados, que, pouco antes de morrer, ofereceu ao Museu Bocage, da Escola Politcnica, e constitui valiosa coleco para estudos de osteologia humana. Alguns estudos com esse material foram realizados por Antnio Aurlio da Costa Ferreira, antigo discpulo de Bernardino Machado em Coimbra e que se fixara em Lisboa pouco antes da morte de Ferraz de Macedo. Costa Ferreira exerceu o cargo de naturalista do Museu Bocage, na seco antropolgica, at prximo da data da sua morte, em 1922. Restaurada a Universidade de Lisboa, no ano de 1911, a antiga Escola Politcnica passou a Faculdade de Cincias 16

Prefcio e nela criado um curso de Antropologia, regido pelo professor de Zoologia, Baltasar Osrio, com o Dr. Bettencourt Ferreira no cargo de assistente. Seguiu-se, a partir de 1926, o Dr. Fernando Frade na regncia terica de Antropologia e ns na regncia das aulas prticas. De 1940 a 1961 regemos esse curso, sucedendo-nos o Prof. Germano Sacarro. Durante bastantes anos realizmos o ensino prtico juntamente com o terico. O Prof. Ricardo Jorge, director do Museu Bocage, iniciou a publicao de uma revista, em 1927, com o ttulo de Arquivos do Museu Bocage, na qual publicou bastantes trabalhos, alguns em colaborao com Herculano Vilela e Viana Fernandes. A partir de 1912, o Prof. Henrique de Vilhena, que dirigira o Instituto de Anatomia da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, iniciou a publicao do Arquivo de Anatomia e Antropologia, actualmente no XXXIII volume, onde se encontram numerosos artigos sobre antropologia. No ano de 1919 foi criado o Curso Superior de Medicina Legal, do qual fazia parte um curso semestral de Antropologia Criminal, regido por Xavier da Silva, a quem sucedemos, em 1949, aps a jubilao daquele colega. O Instituto Superior de Cincias Sociais e Polticas Ultramarinas possui uma cadeira de Etnografia, regida pelo Dr. Antnio de Almeida, autor de numerosos trabalhos, principalmente sobre aborgenes de Angola.. Foi fundado em 1933 o Instituto Portugus de Arqueologia, Histria e Etnologia, que publica a revista Ethnos. Efectuou-se em Lisboa, no ano de 1952, o I Congresso de Medicina Tropical, onde havia uma seco de Antropologia, Etnologia e Nosologia. Deve dizer-se que os estudos sobre a antropologia do Ultramar Portugus tm despertado o interesse de alguns investigadores, dos quais se destacam os nomes de Germano Correia, Santos Jnior, Antnio de Almeida, Alexandre Sarmento. O Prof. Vtor Fontes, discpulo de A. A. Costa Ferreira, escreveu numerosos trabalhos antropolgicos nos dois institutos de que foi director, o do Doutor Antnio Aurlio da Costa F=eira, para crianas anormais, e o Instituto de 17

Prefcio Anatomia Henrique de Vilhena, da Faculdade de Medicina de Lisboa. Pelo exposto, bem se compreende que a antropologia no seja propriamente uma cincia, mas o conjunto de todas as cincias respeitantes ao Homem considerado individual ou colectivamente. Antropologia pois uma enciclopdia de tudo quanto directamente diz respeito ao Homem e Humanidade. Consigna-se deste modo a dificuldade havida na definio de antropologia de maneira aceitvel. Convm no entanto que apontemos algumas delas. Chamaram-lhe, no sculo passado (Quatrefages), histria natural do Homem, o que bastante impreciso. Outra, j deste sculo, tambm infeliz, a de Frassetto, que a designa por zoologia do Homem. Broca, h um sculo, tentou definir-lhe o mbito como o estudo do grupo humano no conjunto, nos pormenores c nas relaes com o resto da natureza. Lehmann emitiu uma definio que obteve bastante aceitao: estudo fsico e psquico do gnero, humano, do ponto de vista comparado. A de Mendes Correia mais satisfatria, ao referir que a antropologia estuda os caracteres humanos fsicos e psquicos que tm interesse do triplo ponto de vista: LO, da posio do Homem na escala zoolgica; 2.O, da origem do Homem e conhecimento dos primeiros homindeos; 3.O, da classificao das raas, povos e tipos humanos. Pela nossa parte, entendemos que antropologia o conjunto de cincias em que se faz o estudo do Homem, no s com fim especulativo mas tambm com o de aplicao, considerado individual e colectivamente, no s quanto constituio e estrutura, quer normal quer patolgica, como dinmica vital, origem, situao na escala zoolgica e sua evoluo, aplicando-se nesse estudo os mtodos que vara tal possam ser empregados. Conforme atrs referimos, foi a partir dos meados do sculo passado que comearam a formar-se novas cincias, pela necessidade de codificar a grande soma de conhecimentos acumulados j e a cada passo acrescentados com 18

Prefcio outros de recente aquisio, graas ao entusiasmo que os cientistas manifestaram pelas cincias da natureza. Cada obra que actualmente se publique com o nome de Antropologia assumir feio prpria, organizada segundo a opinio do autor de acordo com o conceito, que tenha da ndole bsica dessa cincia. Dada a diversidade dos critrios, entre essas obras encontram-se profundas divergncias, no s nos objectivos doutrinrios, como tambm no programa para a exposio dos factos. O avultado nmero e a extenso dos conhecimentos ditos antropolgicos explica e qui justifica a quebra de unidade doutrinal patenteada de obra para obra. Mas verifica-se tambm que os seus autores procuram seleccionar e relacionar factos da observao, no intuito claro de estabelecer conjuntos que impliquem escopo classificador. Se difcil definir, no mais fcil classificar, donde o amlgama de mtodos, que traduzem subtilezas de opinies e mesmo obnubilaes na arte espinhosa do labor cientfico. Broca, em 1866, classificava as cincias antropolgicas em: antropologia zoolgica, antropologia descritiva ou etnolgica e antropologia geral. Topinard, em 1885, apresentou uma classificao mais complexa: A) Antropologia propriamente dita ou zoolgica, compreendendo duas seces: 1) geral (a da espcie humana); 2) especial (a das raas humanas); B) Etnografia, em duas seces: 1) geral (comum a todos os povos); 2) especial (particular de cada povo). Em 1891, a Escola de Antropologia de Paris, ainda no auge, possua dezanove cadeiras ou cursos, cuja relao implica um plano classificador. Eram os seguintes: Antropologia e Embriologia, Antropologia Anatmica, Antropologia Biolgica, Antropologia Geral, Antropologia Lingustica, Antropologia Patolgica, Antropologia Fisiolgica, Antropologia Pr-histrica, Antropologia Zoolgica, Demografia, Etnografia, Etnografia Comparada, Etnografia e Lingustica, Etnologia, Geografia Antropolgica, Geografia Mdica, Sociologia, Etnografia Geral, Paleontologia Humana. 19

Prefcio Briton, em 1892, props a seguinte: somatologia (contendo anatomia, fisiologia, biologia humana, psicologia); etnologia; etnografia; arqueologia. Martin, em 1900, apresentou a seguinte classificao: antropologia fsica (sinnimo de somatologia ou de morfologia); antropologia psquica (sinnimo de etnologia e de etnografia). Tylor, em 1906, fez conhecer a sua classificao, que despertou muito interesse entre os antroplogos: I) Antropologia fsica, com as subdivises em: antropologia zoolgica; antropologia palcontolgica; antropologia etnolgica; II) Antropologia cultural, com estas subdivises: arqueologia; etnologia; sociologia, subdividida em: organizao do governo c da sociedade; ideias morais e cdigos; prticas religiosas; expresso do pensamento, linguagem escrita, desenho, etc.; tecnologia (artes, indstrias, suas distribuies geogrficas). Frassetto, em 1908, formulou a que se segue: antropologia fsica, com a seco: a) geral, compreendendo: antropologia zoolgica c antropogeografia; antropologia embriolgica ou antropogenia; antropologia anatmica; antropologia fisiolgica; antropologia patolgica; antropologia biolgica, e b) especial, compreendendo antropologia palcontolgica ou paleontropologia. Nas classificaes mencionadas no figuram algumas especializaes, que se tm organizado e caracterizado indubitavelmente como cincias actuais, como antropometria, compreendendo a somatometria e a osteometria, hoje muito desenvolvidas pela aplicao dos mtodos estatsticos desde a criao da biometria por Karl Pearson, constitucionalstica e biotipologia, que originaram a recente psicossomtica, noantropologia, com que se designa presentemente a antropologia cultural, antropotaxia (classificao das raas humanas), origem do Homem, a que se deve aplicar o nome de antropogenia, que outros empregam como sinnimo de embriologia humana, gentica humana. Tambm no figuram as especializaes da denominada antropologia aplicada, como antropologia criminal, antropologia judiciria, antropologia escolar ou pedaggica, antropologia militar, sinaltica e identificao. 20

Prefcio Afirmou Sfocles que no meio de todas as maravilhas no h maravilha maior do que o Homem. Quando os cientistas quiseram conhecer esta maravilha compreenderam que um mundo de extraordinrias surpresas se lhes oferecia a estimular-lhes a inteligncia no desejo de justificar o deslumbramento que os atingira, levando-os a aprofundar o conhecimento do Homem com a criao de novas cincias. Lisboa, Outubro de 1967. M. B. Barbosa Sueiro 21

INTRODUO Dar um quadro completo e exaustivo da antropologia no tarefa fcil, pois que esta cincia tem apresentado no transcorrer do tempo uma extraordinria variedade de aspectos e desenvolvimento em diversos sentidos. No possvel por essa razo delimit-la nitidamente, assim como qualquer das cincias afins -etnologia, psicologia e tambm a sociologia. Existem vastas zonas marginais com problemtica prpria. No presente volume propomo-nos tratar especialmente a antropologia fsica, que essencialmente uma disciplina das cincias naturais e trabalha com mtodos anlogos. Visto o seu objectivo consistir no estudo do homem do ponto de vista biolgico, apropriado, como props E. Fischer, falar de antropobiologia; de resto tambm E. v. Eickstedt estabeleceu, com fundadas razes, a necessidade de acrescentar, ao lado da botnica e da .,-:)Ioga, um terceiro ramo da biologia, uma biologia humana geral, da qual a antropologia fsica deveria ser apenas um sector fundamental. Neste volume encontrar-se- alm disso uma temtica muito variada: nela procurou-se destacar a antropologia, como cincia do homem, do domnio exclusivamente biolgico para a inserir numa cincia geral do homem, na qual possam encontrar o seu lugar tambm as disciplinas humansticas. Apresentamos este volume esperanados em que o seu contedo contribua para a difuso de um conhecimento mais preciso sobre um sector mal explorado pela investigao cientfica e para dissipar os preconceitos que os movimentos racistas, e sobretudo o nacional-socialismo, tentaram criar em tomo dele. Os redactores do volume colaboraram num plano de absoluta igualdade. A direco da obra foi confiada ao signatrio. Na compilao do trabalho no surgiram quaisquer divergncias dignas de reparo entre os trs colaboradores, Isto significa que a antropologia, no obstante a sua 22

Introduo breve, mas trabalhosa existncia, apesar da diversidade da sua problemtica, que vai da fsica molecular psicologia da profundidade, est j hoje consolidada de forma a tornar possvel uma exposio to complexa como a presente. bvio que quando se chega s particularidades, especialmente se se trata de problemas muito profundos, no existe uma opinio unnime, pois que numa cincia na qual no possvel empregar a experincia projectada tal unanimidade no se pode obter. Os nossos conhecimentos so mesmo hipotticos, provisrios, sem bases estveis; a hiptese, porm, o primum movens da cincia, e isto no menos vlido para a antropologia. Esformo-nos, no entanto, por confrontar, sempre que foi possvel, o elemento puramente hipottico referente ao conjunto das teorias com os dados seguramente estabelecidos. Por grande que seja o nmero de correlaes ainda no de todo claramente asseguradas, e por fragmentrio que seja o material de que dispomos, resta todavia um fundo slido de conhecimento sobre o qual se poder edificar e que - lcito arriscar a previso - constituir no futuro a base para um ulterior desenvolvimento desta cincia to difcil. bviamente este livro no se prope esgotar, nem sequer aproximadamente, nas particularidades, a antropologia como cincia natural e biolgica, nem foi nosso intuito escrever tal obra como padro para o especialista. Pelo contrrio, este livro dirigido ao profano, quer trabalhe em disciplinas afins, quer tenha simplesmente um interesse geral pela nossa cincia; para ele a leitura deste livro poder ser proveitosa. Deparar-se-lhe-o talvez problemas e factos sobre os quais antes no ter provavelmente tido ocasio de se debruar, ou que talvez tivesse mesmo ignorado. Assim, para citar ao acaso um exemplo, indicamse algumas entre as razes mais profundas da antropologia mdica e acerca da antropologia fisiolgica fornece-se uma base que poder tambm estimular a antropologia teolgica. Na redaco dos artigos procurou-se fugir esquematizao, de modo que o leitor possa reconstituir sem esforo um quadro orgnico da matria. Cada artigo apresenta-se ante como individualidade bem definida atrs da qual no naturalmente impossvel reconhecer a perso23

Introduo -naldade do autor. Os redactores deste volume esperam ter conseguido dar unidade aos vrios sectores, to diversos e divergentes, da antropologia, de tal modo que esta d a impresso de uma viso unitria do homem. Agradecemos casa editora e redaco da Enciclopdia o auxlio e a compreenso demonstrados durante a redaco desta obra. Gerhard Heberer 24

Antropologia -- Antropologia significa etimologicamente cincia do homem. O termo remonta a Aristteles, mas surge novamente em 1655 empregado por um annimo para indicar a anatomia e a fisiologia humanas. A antropologia, que s h poucos decnios atingiu grande desenvolvimento cientfico, no alcanou ainda uma definio unitria no seu campo de investigao. Recentemente algumas sugestes foram propostas para definir a antropologia como cincia e delimitar o seu objectivo. (E. von Eickstedt, 1937; E. Fischer, 1953; K. Saller, 1957). Neste trabalho reportar-nos-emos especialmente a Fischer (1953-55). Actualmente uma das primeiras tentativas de definio a dada por R. Martin, que na sua obra j clssica Lehrbuch der Anthropologie i n systematisher Darstellung (1914) (Tratado Sistemtico de Antropologia) a definiu como histria natural dos homindeos na sua evoluo no espao e no tempo. Esta definio marcou durante muito tempo o conceito de antropologia em todos os pases, com excepo dos da lngua inglesa. Nestes a antropologia dividida em dois ramos: 1) histria natural dos homindeos, chamada antropologia fsica, e 2) etnologia e etnografia (sociologia e etnografia), o que d em resultado englobarem-se nela vastos sectores da histria da civilizao. O desenvolvimento recente da cincia antropolgica mostra que a definio de Martin muito restrita, pois que no que respeita histria natural, a antropologia abrange unicamente o presente e o futuro. Como cincia natural a antropologia compreende tudo o que analisvel com os mtodos das cincias naturais (--> Mlodos de antropologia), ou seja a morfologia (o estudo descritivo das formas somticas) e a fisiologia (cincia das funes do corpo), compreendidos os processos biolgicos e as variaes hereditrias, como a variabilidade, a mutabilidade de transmisso de caracteres, os mecanismos evolutivos (seleco, derivao gentica, etc.), a gnese dos grupos humanos e a histria da evoluo dos homindeos (formao das espcies e sua distribuio geogrfica). Tambm tm de 25

Antropologia ser tomados em considerao os outros primatas, e particularmente os smios antropomorfos, pelo facto de serem os mais prximos parentes dos homindeos. Este complexo contedo da histria natural dos homindeos, aqui sumariamente esboado, constitui s@mente parte daquilo que uma cincia do homem deve indagar. Os mtodos das cincias naturais permitem-nos apreciar unicamente um aspecto do homem mas no a sua psique e as manifestaes da sua actividade. Se bem que o estudo dos gmeos e das famlias, a etnografia e a etnologia respeitem essencialmente s cincias naturais no que se refere aplicao dos seus mtodos, todavia alarga-se tambm ao sector das cincias do esprito. Salientemos, como E. Fischer, que o antroplogo prestes a terminar a sua investigao no pode supor ir alcanar o seu termo ou ter esgotado todas as fontes da cincia para o conhecimento do homem. H na antropologia um aspecto que a aproxima das cincias do esprito, pelo que no pode ser considerada apenas como uma histria natural dos homindeos. A definio de Martin mostra-se deste modo incompleta: na realidade no podemos aplicar o termo antropologia a disciplinas distintas da histria natural do homem, ainda que igualmente se interessem pela natureza humana; temos assim uma antropologia filosfica (M. Scheler), uma antropologia cultural (E. Rothacker), uma antropologia crist (H. Thielicke), uma antropologia mdica (V. v. Weizscker): no que se refere a esta ltima claramente compreensvel que esta disciplina no se pode nitidamente separar da antropologia como cincia natural. A possibilidade de fundir numa antropologia nica os dois modos de observar o homem - o das cincias naturais, por um lado, e o das cincias de esprito, por outro - parte precisamente do princpio de que o homem constitui uma unidade fsico-espiritual que pode ser analisada por qualquer dos modos. O objectivo consiste em obter um quadro da natureza do homem. Este processo- sntese pode ser por isso definido globalmente. j Egon von Eickstedt classificara a antropologia, ao lado da biologia dos animais (zoologia) e a das plantas (botnica), como a terceira biologia, ou seja a biologia do homem. E. Fischer props o uso do termo de antropobiologia para esta biologia naturalstica do 26

Antropologia homem, pois que ela ultrapassou o conceito convencional da antropologia como histria natural dos homindeos, enquanto com o nome de antropologia, correspondentemente acepo literal do vocbulo, se poder indicar o estudo do homem em geral. O termo abrangeria deste modo quer a investigao natural quer a do esprito (compreendidas tambm a metafsica e a teologia). Nesta enciclopdia manteve-se o conceito tradicional de antropologia no sentido de uma disciplina naturalstica, no esquecendo porm as ligaes que ela tem tambm com as cincias do esprito. A confuso que reina numa parte, felizmente no muito extensa, do literatura cientfica , na verdade, considervel, mas apesar disso no tem provocado qualquer dano verdadeira antropologia. O leigo no ir procurar um filsofo ou um telogo ou um mdico, a um instituto de antropologia. Por outro lado, to-pouco a zoologia se ocupar intensamente, por exemplo, da investigao do comportamento (behaviorismo; psicologia animal) ultrapassando assim limites j de h muito estabelecidos e mudando o seu nome para zoobiologia. bviamente esta analogia no apropriada, porque, dada a posio particular do homem perante os animais em razo da sua inteligncia, na antropologia a situao bem diferente. Em todo o caso a antropologia no vai ao ponto de pretender tornar possvel a elaborao de uma exaustiva investigao da natureza do homem. De acordo com o esquema de E. Fischer, nesta obra articularemos como segue a esfera de aco da antropologia: 1) Morfologia humana: morfologia geral e comparada do

corpo, dos sistemas orgnicos e dos rgos dos homindeos; 2) Estudo das raas: morfologia sistemtica e histria das raas; 3) Paleontropologia: morfologia dos homindeos fsseis (no quadro dos primatas), histria da evoluo humana (antropogneses). 4) Gentica humana ou antropogentica (doutrina da hereditariedade humana): mecanismos hereditrios, doutrina da variabilidade, seleco, gentica das populaes, leis da diferenciao racial (ver tambm 3). 27

Antropologia cultural 5) Fisiologia humana: investigao comparada das funes corporais; 6) Psicologia humana: investigao das diferenas do comportamento; 7) Patologia humana: aberraes morfolgicas e fisiolgicas, relaes com a gentica humana; 8) Antropologia social: sociologia dos grupos, antropologia dos grupos; 9) Antropologia aplicada: eugentica, higiene racial. Para obter os seus resultados, a antropologia recorre aos mtodos de pesquisa utilizados pela biologia geral, adaptados ao objectivo da sua investigao (o homem: -> Mtodos de antropologia). A antropologia no pretende abranger o homem no seu todo, isto , no seu aspecto espiritual inescrutvel, com os mtodos das cincias naturais, nem to-pouco neglo (E. Fischer). Antropologia cultural -- O homem vive num meio cultural criado por ele prprio; isto que fundamentalmente o distingue. No possvel, portanto, uma caracterizao do homem sem a anlise e definio deste aspecto do comportamento humano. A tarefa da antropologia cultural consiste em elaborar e interpretar, a partir do material cientfico existente, o que essencial para tal efeito. A antropologia cultural descreve as variantes de cultura como variantes de comportamento e, portanto, constitui parte de uma investigao biolgica do comportamento (etologia). As suas atribuies mais importantes so: 1) O estudo da variabilidade de elementos culturais e de culturas, distinguindo entre constantes e variantes culturais; 2) O confronto e, em determinados casos, a comparao entre os modos de comportamento humanos e animais; 3) O problema da relao entre modos de comportamento instintivos (hereditrios) e adquiridos (por aprendizagem), bem como o das bases biolgicas gerais que servem de estrutura s capacidades culturais do homem. CONSTANTES E VARIANTES CULTURAIS. A aco estruturante que a cultura exerce sobre o comportamento humano 28

Antropologia cultural diz respeito a todas as esferas funcionais. Esta expresso, usada em ecologia (v. Uexkll), indica determinados crculos de vida com uma certa associao de rgos, funes ou modos de comportamento, por um lado, e, por outro, determinadas partes do ambiente. Os crculos funcionais da alimentao, da hostilidade para com o inimigo, do sexo, etc., tambm existem para o homem, mas so de tal modo complicados por factores culturais intermedirios que deixa de existir qualquer espcie de contacto directo entre o organismo e o meio natural; verifica-se deste modo uma dilatao das esferas (ou crculos) funcionais (Storch). No crculo funcional da alimentao, por exemplo, o acto directo da aquisio de alimentos foi ampliado, mediante a diviso do trabalho, produo dos meios de sustento e troca ou compra. Para o combate aos inimigos, o homem no possui qualquer rgo especfico, servindo-se, desde os estdios mais primitivos de civilizao, de armas construdas artificialmente. No crculo funcional do sexo incluem-se costumes tradicionais de aproximao, corte, noivado e casamento, bem como a regulao social das atribuies sexuais, etc. Esta construo de um novo ambiente especificamente humano a partir de coisas feitas ou inventadas tambm se designa autodomesticao, porquanto existem pontos de contacto com o ambiente artificial, arbitrariamente influenciado pelo homem, dos animais domsticos; em ambos os casos se verificam sobretudo transformaes arbitrrias nas condies que regem a nutrio e a reproduo. Estas transformaes implicam anlogas consequncias biolgicas, principalmente um aumento da variabilidade mediante o decrscimo da presso selectiva (E. Fischer) . Existe grande nmero de culturas vivas e mortas, isto , de formas tpicas nas quais o homem representou e orientou a sua vida (Mhlmann). Calcula-se o seu nmero em 3000 ou mais, conforme a quantidade de elementos culturais necessrios para diferenciar as vrias culturas. S o conjunto de todas as variantes culturais de comportamento representa o comportamento especfico do homem, e esse comportamento precisamente caracterizado pela sua extraordinria variabilidade. As caractersticas comuns a todas as culturas vivas esto relativamente pouco generalizadas 29

Antropologia cultural (Mhlmann): 1) Em todas as culturas a natureza transformada tecnicamente para satisfazer os imperativos de alimentao, abrigo e defesa; 2) Em todas elas se encontra um pensamento simblico e uma linguagem com smbolos sonoros; estes smbolos esto ligados a determinados significados com certas caractersticas de abstraco por referncia percepo e experincia imediata; 3) Em toda a parte h normas para o comportamento masculino e feminino, e no s no que se refere ao aspecto sexual, mas tambm no que diz respeito ao tratamento das crianas e diviso do trabalho em geral; 4) Em todas as culturas existe um impulso para a expresso artstica e sua representao nos domnios da msica e da dana, das artes plsticas ou da poesia, com cnones artsticos especficos; 5) Em todas as culturas h noes de ordem que regulam a vida do grupo e normas do justo e do injusto, do bem c do mal, do conveniente e do inconveniente, manifestando-se assim, na formulao das normas, uma necessidade geral de reciprocidade. COMPARAO DE MODOS DE COMPORTAMENTO HUMANOS E ANIMAIS. As relaes de parentesco que podem ser filogenticamente interpretadas so susceptveis de se determinar, no s por caractersticas somticas, mas tambm pelos modos de comportamento, que adquirem uma importncia sempre crescente na sistematizao zoolgica (comportamento homlogo). Assim, pode fazer-se remontar uma srie de modos de comportamento humano a qualquer comportamento genrico de primatas, mamferos ou at vertebrados. As variaes especificamente humanas destes modelos genricos de comportamento so de fundamental importncia para a antropologia cultural. COMPORTAMENTO SEXUAL. As variaes mais importantes que se encontram na satisfao do instinto sexual nos seres humanos encontram-se tambm noutros primatas; alm das relaes heterossexuais, depara-se-nos a homossexualidade, a masturbao, os jogos amorosos de introduo ao coito, as brincadeiras sexuais da infncia: a iniciativa tanto pode partir do macho como da fmea. Na srie sistemtica que vai desde os primatas inferiores at ao homem observa-se 30

Antropologia cultural uma srie de progressivas transformaes: na determinao o comportamento sexual diminui o papel das hormonas sexuais e aumenta o do controle cerebral; os modos de comportamento, dentro da espcie, tornam-se assim cada vez mais variveis e sujeitos a uma contnua transformao, aumentando a importncia da componente da aprendizagem. Os manejos sexuais do perodo pr-puberal servem para ensaiar progressivamente os modos do comportamento sexual. Os ciclos de cio das estaes desaparecem: o interesse e a actividade sexual manifestam-se em todas as estaes nos primatas de grau mais elevado, mesmo nos que vivem em liberdade, pelo que todos os meses nascem animais (Zuckermann e outros); diminui a indiscriminao no acasalamento e, em seu lugar, surge uma clara preferncia na escolha do partner (bastante evidente nos chimpazs, por exemplo). Em todos os animais Mmesticados ou vivendo em cativeiro aumenta a actividade sexual; provvel, portanto, que a forte sexualizao do homem esteja relacionada com a sua autodomesticao. Os traos principais do condicionamento da cultura humana sobre o comportamento sexual so: 1) A formao de uma esfera de intimidade, delimitada no entanto em grau fortemente varivel. Nos animais primatas, os manejos sexuais e o acasalamento cumprem-se em pblico; em todas as culturas humanas, pelo contrrio, preconiza-se o isolamento do casal durante o acto. Este facto pode interpretar-se como consequncia das crescentes ligaes pessoais relacionadas com o acto sexual; 2) A neutralizao ou impedimento do instinto sexual em relao a determinadas pessoas (incesto, cf. mais adiante), em determinados domnios da vida (celibato sacerdotal) ou em certos perodos (castidade pr-matrimonial, etc.); 3) A sublimao do excesso de energia sexual noutras esferas de aco (arte). A institucionalizao do comportamento sexual nas diversas culturas assume grande variedade de formas (Ford, Beach). Entre outras coisas, as formas individuais de satisfao do instinto sexual so diversamente consideradas: a atitude em relao homossexualidade varia entre a mais rigorosa proibio, com ameaa de punio, e a tolerncia e indiferena, chegando at considerao positiva e mesmo sua exigncia; de modo anlogo, nos manejos sexuais da 31

Antropologia cultural pr-puberdade, oscila-se entre a mais completa liberdade e

e a proibio severamente vigiada. Em algumas culturas a iniciativa papel exclusivo ou predominante do homem, noutras tambm permitida mulher ou -lhe atribui a de preferncia (isto, porm, semelhana do que se verifica nos animais primatas, constitui o caso mais raro).'A delimitao da esfera de intimidade apresenta todos os grus at ao tabo absoluto da vida sexual; a neutralizao, pr sua vez, apresenta todos os graus at completa ascei@, Uma estrutura que se ope satisfao do instinto sexualidade e cuja existncia deve ser considerada a base de todas as organizaes superiores, culturais e sociais (Schelsky). A norma sexual no cobre, em nenhuma sociedade humana, todas as variantes possveis; contudo, a quantidade de modos de comportamento anormais ou imorais pode variar grandemente at tornar a norma absolutamente indeterminada (relatrios Knsey). As fortes variaes histricas das normas sexuais so to caractersticas do, homem como a sua grande variedade tnica (Taylor). FAMLIA. A base da famlia constituda pela relao me-filho. Na srie dos animais mamferos, esta relao tanto mais duradoura, firme e rica de contedo quanto mais prolongada for a infncia, isto , quanto mais tempo a criana estiver dependente dos cuidados da me. Em nenhum animal esta relao se prolonga at completa maturidade sexual do filho; em muitos casos, mesmo entre os primatas, essa relao estende-se para alm do perodo de dependncia alimentar do filho em relao me. Neste caso, o ncleo familiar abrange, alm da me, vrios filhos de diversas idades, o que diferencia mais fortemente as relaes sociais no s da me para com os filhos como dos irmos entre si. Nos seres humanos o processo psicolgico da separao da famlia (Count) muito retardado, no chegando, em muitos casos, a consumar-se. Da resulta uma die a dupla srie de relaes familiares: com a famlia de origem (family of orientation) e com a famlia conjugal (family of procreation). Deste modo, s no homem se verifica a possibilidade de uma ligao consciente de trs geraes, e isto, constitui manifestamente uma condio 32

Antropologia cultural importantssima para a instaurao de uma tradio de experincias e conhecimentos. Em quase todos os animais primatas o macho s tem relaes individuais com a fmea, nunca com os seus descendentes: procriador, mas no pai. O ingresso do homem na famlia representa o passo decisivo para a formao da famlia humana (Count). Enquanto nos primatas os interesses familiares e extrafamiliares -entre os ltimos principalmente a obteno de alimentos- se encontram praticamente desligados, na famlia humana estes dois crculos de interesses unem-se estreitamente. Nesta transformao, a passagem de um modo de vida predominantemente vegetariano a uma alimentao mais variada e sobretudo caa grossa pode ter desempenhado um papel importante (Washburn). Nos primatas nenhum animal adulto cede aos outros parte dos alimentos que conseguiu obter (exceptuando o caso da chamada prostituio das macacas dos jardins zoolgicos: a fmea oferece-se ao macho em troca de gulodices); a caa, que parece j ter sido possvel nos australopitecdeos, deve ter conduzido diferenciao dos sexos na procura de alimentos (---> Antropologia socid, diviso do trabalho em funo do sexo): o macho, de preferncia, quem procura a carne, mesmo para a alimentao da fmea e dos filhos. Deste modo, funo protectora do macho, que representa uma caracterstica do comportamento comum a todos os mamferos, acrescenta-se uma nova funo que contribui para a integrao da famlia. Uma antecipao desta atitude social do homem j visvel nas muitas variaes da capacidade social dos grandes smios: os chimpanzs machos protegem sempre as crias do seu prprio grupo; num grupo de chimpanzs prisioneiros que se componha apenas de macho, fmea e uma cria observa-se tambm o comportamento paternal do macho, isto , uma dedicao individual positiva para com o filho nico. A famlia humana , alm disso, caracterizada pela tendncia para a monopolizao das relaes sexuais. Por razes de proteco e de subsistncia, o pai insere-se tambm... nas prolongadas relaes entre a me e a prole. Esta relao contnua, biolgicamente necessria sobrevivncia da prole, tornou possveis novas formas de ligaes 33

Antropologia cultural afectivas e de actividade recproca, de relaes de simpatia e de obrigaes morais... Os laos duradouros que unem macho e fmea na sua colaborao para a criao da prole transferem-se tambm ao seu comportamento como companheiros sexuais (ScheIsky). Nos povos primitivos, o casamento e a famlia so sobretudo instituies econmicas; a variedade de formas de matrimnio depende em grande parte da estrutura econmica (Thurnwald, Westermarck); as tendncias para a monopolizao das relaes sexuais impem-se em grau varivel com a instituconalizao social e religiosa do matrimnio, Contudo, subsistem ainda formas de poligamia em todas as sociedades humanas (a relao poligmica encontrava-se muito difundida nas tribos primatas), quer sancionadas pelas prprias sociedades, quer proibidas. Onde a monogamia existe na sua forma mais rgida a poligamia subsiste sob a forma de prostituio, objecto da mais forte reprovao social. Outra caracterstica comum a todos os sistemas de famlias humanas a proibio ou tabo de incesto; a famlia humana pode ser rigorosamente definida como grupo em que se pressupe a existncia de relaes sexuais entre os seus componentes principais, relaes proibidas entre todos os restantes componentes do grupo (Count). Apesar da divulgao geral deste tabo, improvvel que o mesmo se baseie num instinto, a ser verdade que tal instinto falte em todos os primatas; com efeito entre estes h acasalamentos entre pais e filhas, mes e filhos, irmos e irms. Em muitos casos, o tabo de incesto no se limita a pessoas unidas por uma origem biolgica comum, pois abrange tambm membros do prprio grupo no unidos por vnculos de sangue. De resto, a ocasional supresso do tabo de incesto, e mesmo a presena de uma prescrio de incesto em algumas famlias reais (matrimnios entre irmo e irm nos Incas, nos Ptolomeus, etc.) por motivos polticos, so elementos que depem contra a assero de um fundamento do tabo no instinto. A proibio de incesto tem duas funes sociais susceptveis de explicar a sua origem e divulgao: estabiliza a famlia na luta pela vida ao excluir a possibilidade de rivalidades sexuais que, pelo menos entre os primatas no cativeiro, do origem maior parte dos conflitos sociais. Quanto obrigao da exogamia (escolha do 34

Antropologia cultural cnjuge fora do grupo), liga as diversas unidades familiares, contribuindo assim para a formao de comunidades sociais mais vastas. TERRITORIALIDADE E COMPORTaMENTO. A delimitao e a defesa de territrios prprios representam comportamento comum aos animais vertebrados. Nos vertebrados inferiores (peixes) existem apenas territrios de casal ou de famlia; nas formas dotadas de organizao superior h tambm territrios de grupo, os quais podem dividir-se em territrios de famlia. A defesa do territrio tanto mais violenta e eficaz quanto mais o assaltante se aproximar dos pontos vitais. Com o aumento da densidade populacional, to frequente entre os animais aprisionados, as lutas pelo territrio tornam-se mais frequentes e violentas. Entre as funes sociais que determinam a escolha do territrio por parte de um grupo encontram-se a proteco dos mais pequenos, a distribuio uniforme da populao, a diminuio, das lutas por questes sexuais ou de estirpe e a integrao do grupo. A identificao com determinado lugar favorece tambm a individualizao: como todos os vertebrados possuem boa memria local, assim facilitado o conhecimento de outras criaturas da mesma espcie. A extenso dos territrios, assim como as zonas de agresso e de fuga, variam de espcie para espcie, mas tambm apresentam variabilidade individual; dependem, entre outras coisas, do tamanho do corpo, da necessidade alimentar e do gnero de alimentao. Tambm se encontra uma noo de territorialidade prpria nos primatas. Os grandes smios possuem territrios de grupo bastante extensos, afastando-se muito, por vezes, do local de concentrao, do grupo. Especialmente entre os babunos, o direito de cada indivduo ao espao est em relao com a sua posio, social. Contudo, no h nenhuma diviso fixa do territrio do grupo: as distncias so fixadas em correspondncia com as deslocaes dos animais de estirpe mais elevada. evidente que a definio de territrios tambm desempenha papel importante na organizao social humana. No homem, o territrio de grupo pode apresentar-se sob muitssimas formas, desde as reservas de caadores-recolectores, 35

Antropologia cultural respeitadas geralmente pelos outros pequenos grupos, at demarcao e defesa das fronteiras territoriais nos povos das culturas superiores. Observa-se tambm o caso de indivduos ou famlias isoladas que procuram assegurar a posse de determinado espao e delimit-lo (nos crceres e nos campos de refugiados, por exemplo). A hostilidade contra os vizinhos e a tendncia para delimitar os domnios possudos aumentam com a densidade das populaes (Leyhausen, Lorenz). Nos doentes mentais observa-se determinada distncia de fuga, varivel segundo o indivduo; se essa distncia for ultrapassada por um estranho, o doente entra em pnico e o seu comportamento torna-se agressivo (Staehelin). A delimitao territorial e a agresso contra indivduos estranhos ao territrio constituem bviamente uma das bases do pluralismo das culturas, porquanto se opem difuso de bens culturais, favorecendo assim a formao de modos de comportamento especficos dos vrios grupos. */* HIERARQUIA. Muitos grupos de animais, entre os quais os de primatas, so, semelhana das sociedades humanas, estruturados segundo uma hierarquia. A posio de cada indivduo na hierarquia decidida por lutas que, em muitos casos, podem ser ritualizadas em actos cerimoniais. Deste modo, em vez das lutas verdadeiras, aparecem, por um lado, gestos e atitudes de ameaa e imposio, e por outro, gestos de humildade e submisso. As formas de comportamento que impedem a agresso de membros da mesma espcie constituram-se principalmente naquelas espcies carnvoras (como os lobos) cujos componentes so capazes de matar indivduos do mesmo tamanho. Entre os primatas, esta possibilidade veio a verificar-se com o advento da caa e a inveno dos utenslios. O aparecimento de medidas de proteco contra o ataque e morte de membros da mesma espcie no resultou do instinto mas de modos de comportamento aprendidos: s se ataca o indivduo estranho ao grupo ou ao territrio; o que se conhece pessoalmente como membro do mesmo grupo geralmente poupado. O conhecimento pessoal e, consequentemente, os fenmenos de aprendizagem desempenham portanto, entre os animais, papel importante nas lutas pelo territrio e pela 36

Antropologia cultural categoria hierrquica. Contudo, o domnio do impulso agressivo, tanto no caso dos modos de comportamento instintivos como no dos aprendidos, mecanismo fcilmente perturbvel (Lorenz). As atitudes de ameaa e de submisso, de imposio e de humildade variam conforme as espcies. Os sinais de imponncia dos indivduos superiores so, nas vrias espcies, geralmente representados por um levantamento do tom de voz, aliado ao auto-engrandecimento (arrogncia, entufar das penas, porte erecto; em alguns animais levantamento das barbatanas, orelhas ou cauda); aos gestos de submisso corresponde a diminuio do tom de voz relacionada com o auto-rebaixamento (constrangimento, humildade, cauda encolhida, orelhas pendentes, etc.). Estas formas bsicas do comportamento especfico relacionadas com a posio hierrquica so tambm reconhecveis no homem, culturalmente transformadas por ele e tomadas objecto de aprendizagem, adquirindo caractersticas de obrigao social. As vnias e as mesuras, o tirar o chapu, o ajoelhar-se rebaixam os de estirpe inferior; a atitude dos indivduos que ocupam as escalas superiores das hierarquias so exaltadas e aumentadas por meio de artifcios tcnicos. Mscaras, adornos da cabea (tais como coroas e diademas), coturnos, assentos altos, vesturio vistoso, tudo isto serve para engrandecer a imponncia do aspecto. Nos vertebrados a aquisio -de um lugar superior ou a conquista de um grande territrio favorecida por uma superioridade de estatura; os indivduos altos, robustos, vitoriosos nas lutas pela fmea e pelo territrio encontram-se portanto favorecidos tambm do ponto de vista da seleco natural (---> Origem do homem, lei de Cope); a pequena estatura pode, no entanto, ser compensada por maior experincia e vitalidade. Nos primatas, entre os quais as diferenas de sexo so acompanhadas de acentuada diferena de estatura, so normalmente os machos que dominam; os gestos femininos de disposio para o coito podem transformar-se num acto geral de submisso, tambm usado pelo macho (principalmente nos babunos). A classe da fmea frequentemente determinada pela estirpe do macho; pode, portanto, pelo acasalamento, stibir ou descer do ponto de vista social. A estatura e o sexo tambm desempenham 37

Antropologia cultural papel importante na hierarquizao dos seres humanos (--> Antropologia social). No entanto, com a crescente diferenciao da estrutura da sociedade, provvel que a estatura como sinal de imponncia tenha perdido importncia a favor da experincia, e que na sociedade moderna a correlao entre a posio social e os factores hereditrios de estatura no exista de modo directo, mas to-s atravs da correlao entre capacidade de aprendizagem e estatura. No homem, para alm dos dotes individuais, outros factores numerosos, dbilmente relacionados com o patrimnio biolgico individual, contribuem para determinar o grau hierrquico: origem familiar, profisso, riqueza. Assim, enquanto nas soJedades animais s existe, regra geral, uma hierarquia simples - ou, no mximo, duas escalas distintas, para machos e fmeas -, na qual cada indivduo ocupa determinado lugar, na sociedade humana subsistem hierarquias mltiplas (Count); a sociedade estruturada em diversas hierarquias e o indivduo pode adquirir diferentes posies hierrquicas consoante a famlia, a profisso, a vida social, etc. UTENSLIOS. O uso de utenslios assume importncia especial para a antropologia cultural, pois no s permite o estudo comparativo das espcies vivas, mas tambm faculta a superao, atravs de achados pr-histricos, da lacuna existente entre os primatas e o homem. Os utenslios so objectos utilizados para alcanar certos fins; se se perderem, podem ser substitudos por outros iguais, constituindo, portanto, componente consFig. 1. Chimpaz a enfiar duas tante do equipamento tccanas de bambu uma na outra (segundo W. Khler, 1921) nico (Mhlmann); geralmente s os objectos trabalhados se designam por utenslios (ferramentas). Muitos animais operam uma transformao tcnica do ambiente; 38

Antropologia cultural por vezes, os animais adaptam alguns objectos, mas nunca os conservam. Na base das mais importantes realizaes tcnicas, tais como colmeias de abelhas, labirintos de trmitas, teias de aranha e ninhos de pssaros, existe sempre um componente instintivo preponderante, ao passo que o componente de aprendizagem diminuto ou mesilio nulo. Nos primatas, cujo comportamento se modifica continuamente com a aprendizagem, verifica-se, mesmo em animais livres, a oportuna utilizao de pedras (para quebrar nozes) e de paus. W. Khler realizou investigaes sistemticas em chimpanzs prisioneiros: estes utilizavam diversos objec- tos (caixas, paus) para alcanar guloseimas que desejavam; em alguns casos conseguiram modificar com os dentes a extremidade de um pau oco para o inserir noutro e assim obterem um pau mais comprido: nestes casos assiste-se adaptao de objectos j existentes. Quando se repetia a experincia, as vrias operaes decorriam mais- depressa Fig. 2. Fragmentos de osso e seu uso Drovvel na cultura osteodontoquertica dos australoPitecdeos (segundo R.A. Dart, 1957) do que da primeira vez, de modo que, mesmo sem adestramento, manifestava-se j certa tendncia para a constncia no uso dos objectos. Na histria da evoluo humana, os australoptecdeos (---> Origem do homem) podem considerar-se os primeiros construtores de utenslios. Dart atribui-lhes uma cultura osteodontoquertica (ou seja, caracterizada pela utilizao de ossos, dentes, cornos) que representaria @uma transio entre o uso ocasional de utenslios por parte dos antropides e o fabrico de ferramentas pelo homem paleoltico: determinados tipos de fragmentos sseos aparecem com tal 39

Antropologia cultural frequncia nos achados que do a ideia de uma escolha segundo um modelo constante, com vista a deten-ninados fins, chegando mesmo a fazer pensar em adaptaes. Contudo, a maioria do material fssil proposto por Dart centestado.- a abundncia e o estado de conservao da maior parte dos fragmentos sseos da jazida principal de Makapansgat sugerem ainda outras explicaes (por exemplo: que se trate de restos do repasto de hienas); em Makapansgat, todavia, tambm se encontram peas trabalhadas, sobre as quais no podem subsistir dvidas, e at mesmo utenslios formados de diversos fragmentos: ossos ocos insertos uns nos outros -processo que recorda a insero, umas nas outras, de canas de bambu praticada pelos chimpanzs (cf. Fig. 1)- e ossos do metacarpo de antlope, nos quais os espaos entre as vrias articulaes so alargados a fim Fig. 3. Utensilios do primeiro perodo de Chuku Tien (segundo R. Grahmann, 1952) de receberem a incrustao de outros fragmentos de osso ou de corno. Se duvidosa a atribuio de toscos utenslios de pedra (pebble-tools) aos australopitecdeos da frica do Sul, nem por isso deixa de ser muito provvel no que diz rebpeito aos utenslios encontrados na nova jazida de australopitecdeos situada na garganta de Oldoway. Como os australopitecdeos caavam, natural que j nessa altura se servissem de ferramentas, pois nem a sua dentadura, de tipo semelhante ao humano, nem as suas mos estavam aptas a desmembrar os animais muito corpulentos, sobretudo a dilacerar o espesso couro dos bovinos (Washburn). Na histria da evoluo humana o estdio da produo de utenslios foi alcanado paralelamente ao de um volume enceflico que corresponde ainda ao dos maiores antropides. indiscutvel a adaptao, pelo Sinantropo, de objectos naturais, com vista sua utilizao para determinados fins, 40

Antropologia cultural e tambm muito provvel no que diz respeito aos representantes do grau Pitecantropo (cul'tura dos chopping-tools da sia Meridional, etc.). No decurso do Paleoltico, o trabalho sobre a pedra comeou a aperfeioar-se; juntamente com objectos destinados a mltiplos usos apareceram diversas ferramentas especializadas de pedra e osso (pontas, rascadores, furadores, arpes, etc.). Estes utenslios pressupem no s capacidade de engenho, mas ainda perseverana no trabalho e pacincia, isto , distanciao em relao ao objectivo final e reconhecimento do trabalho como constituindo uma realidade (Gehlen). Nos chimpanzs, pelo contrrio, as relizaes tcnicas surgem smente em funo da urgncia imediata da situaoestmulo. No decurso da evoluo tcnica contnua que se seguiu ao PaleoFig. 4. Utenslios do Paleollitco Superior. Bifaces pontas e rascadores da caverna de Mik (Crimeia) e de Ilskaja, territrio do Kuban (segundo R. Grahmann, 1952) ltico, todas as matrias-primas naturais foram objecto de trabalho e as mais variadas tLnicas de laborao introduziram no ambiente do homem grande quantidade de objectos criados para constante utilizao. LINGUAGEm. Das diversas funes da linguagem humana as mais notrias so as de chamamento e de expresso, manifestaes tambm comuns aos animais, que podem expressar alegria, clera, medo por meio de rudos ou movimentos compreendidos por membros da mesma espcie e s vezes tambm por indivduos de espcies afins. As funes de comunicao e interpretao esto principalmente representadas na chamada linguagem das abelhas, que permite dar indicaes precisas sobre, entre outras coisas, a natureza, direco e entidade de uma fonte de alimentos; trata-se, contudo, de uma linguagem absolutamente here41

Antropologia cultural ditria. Entre os sons emitidos pelos primatas, os mais conhecidos so os dos chimpanzs (Yerkes, Learned,. Hayes, etc.): altura e intensidade sonora, ritmo, natureza e sucesso dos sons so extraordinriamente variveis e permitem, atravs das suas mltiplas combinaes, a expresso, dos mais diversos sentimentos e disposies; existem ainda sons relacionados com situaes especficas, alm de certo nmero de variaes individuais. A articulao, porm, indistinta, dependendo da estrutura e da articulao da laringe, no se verificando representaes vocais fixas, mas to-smente emisses de sons em cadeia, cuja durao depende do grau de excitao. At agora s em rarssimos casos se conseguiu, mediante duro adestramento, ensinar a chimpanzs algumas palavras humanas isoladas, as quais, todavia, ainda no estavam associadas a significados determinados, embora estivessem contidas em complexos semnticos bem definidos. A tendncia do chimpanz para a imitao, se bem que muito desenvolvida, encontra-se limitada quase exclusivamente ao plano visual, ao passo que os sons no so por ele reproduzidos. A compreenso de palavras pode chegar a abranger meia centena de vocbulos; em certos casos ainda possvel ensinar a isolar e recombinar os elementos de frases aprendidas (Hayes). A linguagem humana, estreitamente relacionada com o pensamento humano e que deve ter-se desenvolvido em ntima unio com este, caracteriza-se essencialmente pelo seu carcter simblico: os sons destacam-se das diversas situaes, considerados em si e fixados no seu significado, transformandose assim em smbolos dos vrios elementos da realidade. A formao de conceitos abstractos, o lidar-se com eles, em vez de com as prprias coisas, para determinar no s relaes, mas tambm relaes entre relaes, smente possvel com o auxlio do pensamento e da linguagem simblicos. O controle recproco do comportamento mediante a linguagem incomparvelmente mais rigoroso e econmico do que o realizado atravs de qualquer outro sistema de gestos (Porzig). Da resulta um menor dispndio de energias e, portanto, maiores possibilidades de comodidade fsica, indispensvel ao pensamento criador. O sistema simblico da linguagem permite, alm disso, mais ampla e duradoura conservao e comunicao de experincias e 42

Antropologia cultural conhecimentos, constituindo o meio decisivo para a formao de um patrimnio espiritual que transcenda as experincias isoladas. O alargamento da dimenso cronolgica do presente para o passado e o futuro, que transpe a extenso da vida individual, bem como a criao do mundo interior que determina continuamente o comportamento humano, esto do mesmo modo ligados funo simblica da linguagem, libertando simultneamente esse comportamento dos limites imediatos das vrias situaes concretas. A linguagem humana adquirida pelos indivduos nicamente mediante a aprendizagem. Contudo, a capacidade de falar uma disposio hereditria, encontrando-se ainda elementos hereditrios no balbuceio infantil em muitos sons emitidos pelos surdosmudos e pelos doentes mentais e nas caractersticas expressivas da linguagem. A variabilidade da linguagem implica como consequncia a grande diversidade das lnguas e as res........ pectivas dificuldades de compreenso dentro da espcie. A linguagem mmica k tambm se modifica continuamente, articulando-se numa grande quantidade de variantes tnicas, sociais e histricas, nas quais s se reconhecem escassos elementos do instinto, como, por exemplo, os gestos de domnio e de submisso. Quanto ao desenvolvimento filogentico da linguagem, smente podem Fig. 5. indcios da existncia formular-se algumas conde uma linguagem no Aurignaciano: o mago dos Trois cluses indirectas. Pode Frres perguntar-se quais as estruturas psquicas que estariam na base dos modos de vida e das conquistas tcnicas dos homens fsseis e em que medida estas estruturas pressupem, ou pelo menos tornavam verosmil, a existncia da linguagem. A histria filolgica da linguagem remonta aproximadamente ao ano 3000 a. C. (Sumrios); para o Paleoltico, Superior (Auri43

Antropologia cultural gnaciano) j se admite geralmente a existncia de linguagem simblica bastante desenvolvida (Porzig). A arte parietal do Paleoltico Superior revela forte tendncia para a representao pictrica; essa arte trata livremente as coisas, combinando-as em imagens que esto margem da realidade (o mago dos Trois Frres, por exemplo, que possui pernas humanas, cara de mocho, chifres de rena e pnis de gato). muito provvel que tambm os homens do Paleoltico Inferior mais recente, principalmente do Mustieriano (Neandertalianos), possussem uma linguagem; semelhante hiptese resulta no s dos utenslios, os quais revelam j alto grau de constncia na utilizao de objectos, um afastamento do objectivo com vista ao qual os prprios objectos foram trabalhados e um reconhecimento do valor do processo de trabalho em si, mas tambm do facto de a imagem do mundo transcender j a experincia imediata: a sepultura dos mortos e as oferendas fnebres testemunham a existncia de pensamentos acerca da morte, manifestando-se uma tendncia, com o culto dos ursos (em Drachenloch, Petersstein, etc.), para o domnio mgico das foras da natureza. Admitindo que os Neandertalianos possuam j uma linguagem simblica humana, esta deve ter sido inventada provvelmente pelos Proantropos (Pitecantropos e formas afins). possvel que os australopitecdeos j tivessem comeado a associar certos sons a determinados significados, de modo que os seus gritos e apelos comearam a assumir valor discursivo; o uso da linguagem, entretanto, tambm se tomou extensivo s crianas. Na linha evolutiva dos homindeos deve ter-se verificado de algum modo a interveno, alm da disposio para compreender os sons, da tendncia para a sua imitao, tendncia essa que falta em todos os primatas ainda vivos: com efeito, sem esta tendncia no seria possvel a aquisio, por aprendizagem, da linguagem humana, portanto, a prpria linguagem humana. INSTINTOS E INSTITUIES. Em comportamentos humanos culturalmente formados pode reconhecer-se a sobrevivncia de um conjunto de resduos instintivos: na esfera das rela44

Antropologia cultural es sexuais, por exemplo, ou na relao me-filho, ou nas de domnio-submisso, ou ainda na tendncia geral para a expresso e a interpretao que abrange tambm a linguagem. Os instintos, porm, determinam apenas a quantidade de energia e a direco geral do comportamento, e nunca, como acontece nos animais (totalmente submetidos ao instinto), determinados comportamentos bem definidos. falta destes, cada cultura extrai, da pluralidade dos modos possveis de comportamento humano, certas variantes que eleva categoria de padr5es de comporta, mento sancionados pela sociedade e obrigatrios para todos os membros do grupo. Semelhantes padres de comportaCamada supenor cinzento esem o Argila clara. nenhum achado Camada acastanhada, com achados (urso das caverrias, ut ensilios) Argila clara. nenhum adiado 13. Camada rochosa Fig. 6. Indcios da do homem de ste-ncia de uma linguagem na poca

Neatidertal. Culto do urso em Drachenloch

mento culturalmente determinados, ou instituies, evitam ao indivduo a necessidade de tomar um nmero excessivo de decises e indicam-lhe o caminho a seguir atravs da multiplicidade de impresses e estmulos provenientes do ambiente no qual o homem se encontra submerso, estabelecendo assim, de algum modo, certa ligao entre os humanos e o ambiente. As instituies no agem com o mesmo automatismo dos instintos: nestes, os estmulos-Chave e as reaces por eles evocadas conjugam-se de maneira precisa, excepto quando, como por vezes acontece nos animais domesticados, intervm perturbaes do instinto. 0 animal apoia-se nas regras do jogo; o homem 45

Antropolo.gia cultural pode tambm apoiar-se nelas, mas nem sempre o faz... como se a cultura conhecesse as suas imperfeies e se esforasse, portanto, por garantir a maior segurana possvel (MhImann). O respeito pelas regras prescritas pela cultura tornou-se possvel no homem devido existncia de leis rigorosas, as quais se fazem remontar a preceitos divinos e ameaa de duras punies que podem ir at danao eterna, enquanto nos modos de comportamento instintivos o cumprimento das regras automtico. BASES BIOLGICAS DA CAPACIDADE CULTURAL. O comportamento humano determinado principalmente atravs da aprendizagem. A sobreposio de formas de comportamento aprendidas e formas de comportamento instintivas pode observar-se j ao nvel dos animais superiores, apresentando-se num estdio particulannente avanado entre os prima-tas. Por toda a parte onde h a considerar processos de aprendizagem, o comportamento torna-se mais elstico e varivel. Uma elevada capacidade de aprendizagem constitui, portanto, um dos fundamentos basilares do comportamento humano. A esse respeito, de primordial importncia a memria, que manifesta, na srie dos primatas, um aperfeioamento crescente: o tempo em que qualquer fonte de alimentos, uma vez revelada, se conserva na memria, de modo a ser imediatamente procurada numa segunda oportunidade, atinge cinco segundos nos prossmios, quinze segundos nos catarrni--os e gibes e cerca de duas horas nos smios antropomorfos; no homem, o prazo de adiamento da aco prticamente ilimitado. A capacidade de estruturar o campo da percepo e a de lhe combinar variadamente os contedos parciais constituem outra base da inteligncia, a capacidade de aprender tendo em conta a experincia (Fischel). A capacidade de isolar contedos parciais da percepo - que constitui a premissa para qualquer abstraco e formao de conceitos - j se encontra presente em embrio na srie dos invertebrados, estudada como foi com especial mincia em relao capacidade de contar evidenciada pelos pssaros (0. Koehler), a qual tambm assinalada nos primatas superiores. Contudo, em todos os animais subsiste a dificuldade de reconhecer uma coisa como idntica quando se modificam as cir46

Humo s@ipwn, Ilomem de N'eandertal Sinantropo Pjt(@eantroi)(; Antropologia cultural cunstncias exteriores e interiores nas quais se processa a percepo, ou quando essa coisa se apresenta acompanhada de outros objectos, ou ainda quando ela se encontra aliada a outra sensao emotiva (Katz, Scheler), Tambm no decurso do desenvolvimento ontogentico a capacidade de analisar figuras espciocronolgicas e emotivas a que mais cedo atinge a plena maturao; o seu desenvolvimento varia no s com as diversas idades, mas tambm com os vrios tipos constitucionais (--- > Constituio, correlaes psicossomticas). Na capacidade de analisar as percepes e na de rcconhecer a constncia dos objectos (Katz), o Homo sapiens supera largamente todos os prunatas vivos. A constncia dos objectos uma base importante da A n t i o po i d es linguagem simblica, porquanto constitui condio 2000 200 500 1000 1500

essencial para fixar uma Fig. 7. A capacidade craniana relao entre representao (voi,,me do enefalo) no decurso do processo evolutivo que condusonora e significado. ziu ao homem

A reteno de recordaes, a anlise das percepes e as associaes so, em primeiro lugar, uma funo do crtex cerebral: na srie dos primatas, esta funo denota progressivo aumento, devido em parte ao incremento da capacidade craniana e em parte tambm ao enrugamento do prprio crtex, que lhe aumenta a extenso. A lacuna que neste campo separa actualmente o homem dos outros primatas est a ser colmatada com o auxlio de achados fsseis ( --- > Origens do homem). A par disso, nota-se progressiva diferenciao das zonas corticais, as quais podem distinguir-se histolgicamente. As chamadas zonas corticais secundrias, que regulam as associaes, aumentam em nmero e extenso muito mais do que as zonas corticais primrias, s quais incumbe a percepo sensorial e a mobilidade. Assim, o lobo frontal, particularmente importante para as funes mentais superiores, corresponde, nos prossmios, a 8 por cento de todo o crtex cerebral, a 17 por cento nos chimpanzs e a 29 por cento, em mdia, no homem. Neste 47

Antropologia cultural encontraM-se partes novas, como o centro verbo-motor, na terceira circulivoluo frontal esquerda (circunvoluo de Bro--a) e junto do centro de gnose e praxia, importante, entre outras coisas, para as prticas tcnicas (Klver). O rgo mais importante para o desenvolvimento da cultura , alm do encfalo, a mo, liberta das suas tarefas de locomoo e tomada apta para o trabalho; desenvolvendo-se com o advento do porte erecto, a mo laborante portanto filogenticamente mais antiga do que a dilatada capacidade cerebral humana. A destreza da mo no manuzonas corticais motoras e i .,en@oria s lobo frontal o outras znnas de associao Fig. 8. O encfalo como rgo da capacidade cultural do homem. Circunvolues e regies do encfalo nos trsios, nos antropides e no homem. Os desenhos reduzem-se todos mesma largura (segundo A. Portmann, 1948; E. Sharrer, 1936*. M.F. AshIey Montagu, 1951) seamento dos objectos no s necessria para o uso e a laborao dos utenslios, e consequentemente para a transformao tcnica do meio, mas tambm auxilia a compreenso da constncia das coisas, favorecendo assim a formao do pensamento e da linguagem simblicos; a presena deste componente na formao do mundo mental ainda claramente percept vel em alguns usos lingusticos (recolher, apreender, compreender, perceber, etc.). Enquanto a geral capacidade de cultura do homem se fundamentar na constituio caracterstica da espcie Homo, 48

Antropologia cultural sapiens, o creescimento e a diferenciao das culturas deixa de poder explicar-se a partir do patrimnio hereditrio do homem. Com efeito, no final do Palcoltico Inferior a capacidade cerebral atingira j a grandeza tpica do Homo sapiens. A partir dessa altura o processo de civilizao no s registou notveis progressos, mas tambm revelou ainda acelerao sempre crescente. A cultura aumenta por acumulao: o antigo sobrevive de muitas maneiras junto do novo, e a cada inovao aumentam as possibilidades de combinaes e variaes. A particularidade da evoluo cultural, que trabalha mais pela adio do que pela substituio (Kroeber), permite tambm a coexistncia de vrias culturas, o que para o ser humano to caracterstico como * genrica capacidade cultural. O processo de acumulao * que aludimos anteriormente pressupe uma tradio de experincias e conhecimentos para a qual assume grande importncia a existncia da relao estreita e durvel entre antigas e novas geraes durante o perodo extenso da juventude e o lento declnio da velhice. A capacidade de acumulao eleva-se a alto grau atravs da linguagem, tendo esta por seu turno de ser transmitida pela tradio como idioma aprendido, o que foi grandemente acelerado pela descoberta da escrita. Os livros so de certo 1,,g (Ia gian,lk,Z@k (Ia modo cadeias de associa6 es extracerebrais de complexidade crescente e, por fim, quase- ilimitada, que cadeias ----------------de associaes do prprio crebro (Rensch). No processo de dilaFig. 9. Desenvolvimento cultural 5 4 3 se podem ligar s 2

e grandeza das PoPnlaes. Duratao da cultura mediante o dos estdios culturais (Paleoa acumulao desempeltico Mdio e Superior, Mesoltico, Neoltico, Idade dos Metais) nham tambm papel ime desenvolvimento da Populao portante o nmero dos in_ e, Frana (segundo clculos de L.-R. Nougier, 1954) divduos e a densidade da populao ( --- > Demografia). As possibilidades de novas descobertas por intermdio de indivduos aumentam com o nmero de pessoas; as possibilidades de difuso de novos elementos culturais acrescem com a densidade populacional. 49

Antropologia social Por outro lado, em pequenas comunidades tnicas de baixo nvel econmico e escasso domnio tcnico sobre a natureza, a diviso do trabalho no supera os estdios mais simples: cada indivduo tem de obter directamente o seu alimento, no existindo prticamente o cio. Deste modo, os talentos particulares tm muito menos capacidade de se manifestar, ou de se exercer em tarefas especializadas, do que nas comunidades superiores, mais fortemente diferenciadas do ponto de vista econmico e cultural. Diviso do trabalho e especializao aumentam as capacidades de reali@ao e adaptao da espcie; isto aplica-se igualmente ao domnio dos mais variados meios naturais, transfonnados por determinadas variantes culturais, tornando-se assim habitveis para o homem, e diferenciao interna das comunidades tnicas, onde a vantagem de seleco dos povos mais civilizados se expressa na maior extenso da populao (---> Antropologia social, processos intertnicos de seleco). Ser lcito supor-se, portanto, que tambm a capacidade genrica de cultura prpria do homem seja favorecida pela seleco natural, a qual explica a progressiva formao de um modo de vida especificamente humano e a ascenso do homem a uma forma dominante entre os primatas. Antropologia social -- As relaes entre a natureza biolgica do homem e os factos sociais constituem o objecto da antropologia social. Para os mais antigos cultores desta disciplina (Ammon, Lapouge, Lombroso, Nicforo), a antropologia social deve investigar o que constante na aparncia varivel dos fenmenos sociais. Semelhante diversidade constante entre grupos sociais (cidade e campo, grupos sedentrios e nmadas, criminosos e no-criminosos), que abrange igualmente os caracteres fsicos e psquicos, era interpretada a partir de processos de escolha e seleco. As investigaes mais recentes fizeram incidir o interesse sobre os mecanismos atravs dos quais a escolha e a seleco se realizam, passando as diferenas antropolgicas (estrutura somtica, faculdades intelectuais, idade, sexo) a ser to-s consideradas como meros indcios para o estudo de semelhantes mecanismos. Deste modo veio a impor-se tambm a expresso biWogia demogrfica (assim como biologia dos povos e, por vezes, etnobiologia, sociobiologia, biologia 50

Antropologia social da sociedade). De qualquer modo, na Alemanha, assim como noutros pases, a antropologia social representa um sector de investigao da biologia humana, enquanto na literatura anglo-saxnica social anthropology a sociologia dos povos de interesse etnolgico (etnossociologia). CONCEITOS DA ANTROPOLOGIA SOCIAL. O primeiro conceito biolgico onde se reconhece, mesmo do ponto de vista da antropologia social, uma categoria importante, foi o de seleco. Segundo Spencer, e Haeckel, tambm na concorrncia social se impem os mais aptos , representando o xito social um termo de medida para a qualidade biolgica. Este velho conceito, que se baseia numa viso optimista do progresso, costuma designar-se tambm por darwinismo social. Porm, quando o ndice de natalidade comeou a diminuir e se afirmou uma correlao inversa entre a posio social e o nmero de filhos (~--@> Demografia), esta aplicao de conceitos darwinistas sociedade humana deixou de ser defensvel, porquanto as probabilidades de sobrevivncia e reproduo j no forneciam, bviamente, no domnio social nenhum critrio de medida de validade geral para a aptido. Por sso se elaborou inicialmente o conceito de contra-seleco (seleco dos ineptos), e este processo foi considerado como marca distintiva das sociedades mais evoludas. Porm, como por um lado a aptido pressupe um critrio de valor, e, por outro, muitos processos sociobiolgicos de diferenciao se cumprem independentemente de caractersticas susceptveis de avaliao, impos-se a exigencia de entender a seleco, tia antropologia social, de maneira mais genrica. Um outro processo, a princpio terminolgicamente indistinto (e continua a s-lo, com muita frequncia, fora da Alemanha), aquele para o qual Thurnwald props, em 1924, a designao de Siebung (literalmente: joeira). Este conceito indica a escolha ou separao quantitativa e qualitativa de determinadas variantes hereditrias, em relao a certas variveis ambientais, de uma populao polimrfica. A escolha local divide o territrio em vrios ambientes geogrficos (zonas de refgio e zonas preferenciais, montanha e plancie, zonas florestais e regies arveis, terreno rochoso e arenoso, etc., e ainda campo e cidade), 51

Antropologia social de modo que a populao global representa uma espcie de mosaico de populaes com base hereditria diferente. Na escolha so2ial, os grupos profissionais e as camadas sociais de diferente hierarquia representam os diversos ambientes segundo os quais se separam as variantes hereditrias. Na realidade social, contudo, no se pode fixar uma clara linha divisria entre os referidos ambientes; a mudana do estado social efectua-se antes, com frequncia, atravs da mudana de lugar (emigrao, migrao campo-Cidade). Por fim, tambm a escolha conjuga@ actua em sentido selectivo, vindo o cnjuge a representar o factor ambiental que faz intervir a escolha; existe homogamia quando ambos os cnjuges se diferenciam no mesmo sentido da mdia da populao, isto , quando apresentam correlao positiva, e heterogamia quando ambos se destacam na direco oposta da mdia da populao, isto , quando apresentam correlao negativa. Os mecanismos da escolha, portanto, estruturam as sociedades humanas sem no entanto alterar o seu patrimnio gentico. Porm, dado que no homem reproduo e durao da vida so fortemente condicionadas por factores culturais e sociais, os Siebungsaruppen so tambm frequentemente grupos com diversos ndices de reproduo e, portanto, grupos de seleco. A escolha (Siebung) s pode consumar-se numa sociedade dinmica, onde existam intercmbios matrimoniais entre as vrias camadas sociais, e nunca, portanto, onde subsista um sistema de castas corri tabos matr@monias e barreiras intransponveis entre os vrios estratos sociais. Tambm nas sociedades caracterizadas por uma mobilidade social muito elevada a escolha das variantes hereditrias nas respectivas esferas ambientais est muito longe de ser completa; com efeito, ao processo de separao ope-se um momento inicial de inrcia que tende a manter os indivduos ligados ao grupo social de origem. Alm disso, do ponto de vista antropolgico, muitos processos sociais no possuem qualquer importncia, porquanto so determinados por factores de natureza absolutamente extrabiolgica. Da relao de foras entre os diversos factores sociais depende a eficcia do processo de seleco. As diferenas entre gnipos sociais podem tambm ser devidas a estratifica6es tnicas, 52

Antropologia social nas quais os estratos inferiores correspondem a povos vencidos: neste caso os estratos sociais representam grupos de diversa origem que se unem para formar um novo povo. Com o tempo, os tabos matrimoniais e as barreiras impostas ao intercmbio entre os vrios grupos sociais tendem a afrouxar e por fim a desaparecer: nessa altura, mistura biolgica e assimilao cultural homogenizam a populao, se bem que possam conservar-se durante muito tempo, por causa do momento de inrcia social, alguns resduos das diferenas hereditrias. Se estas diferenas, tal como se observam entre grupos sociais, so devidas escolha ou a um fenmeno de superstratificao algo que pode determinar-se srnente a partir da histria da populao e nunca com base em simples achados antropolgicos. S o uso de mtodos antropolgicos, no entanto, permite definir a aco dos dois processos sociais, ou seja: distinguir uma diferenciao hereditria das sociedades por referncia a modifica_es de origem social (---> Constituio, plasticidade). DIFERENAS ANTROPOLGICAS ENTRE GRUPOS SOCIAIS. a) Diviso do trabalho segundo o sexo. A diferena mais elementar de natureza socio-antropolgica a diviso do trabalho segundo o sexo, a qual est relacionada com a natureza variada das funes que incumbem aos dois sexos Fig. 10. Diferenas sociais na estatura. Distribuio da estatura no estrato inferior (linha contnua) e superior (linha tracejada), a partir, de investigaes efectuadas sobre recrutas suecos (segundo F.J. Linders. 1930) 53

Antropologia social na procriao, diferente fora fsica e diversa mobilidade que caracterizam homem e mulher. Nos povos primitivos as tarefas mais tpicas s o a guerra, o trabalho dos metais e a caa, para o homem; para a mulher, as actividades domsticas, tais como a preparao dos alimentos, das roupas e o fabrico de louas (Murdock-Scheinfeld). Os dois plos da especializao sexual dos papis sociais, o plo da fora e o plo da casa, conservaram-se atravs de todos os estdios culturais at moderna sociedade industrial. O trabalho das mquinas e a mobilidade social atenuaram a especificidade sexual de muitas profisses, sem contudo as abolir por completo. Assim, na laborao dos metais, e sobretudo na ind stria pesada, o pessoal predominantemente masculino, ao passo que na indstria txtil o elemento feminino constitui a maioria. Nas complexas estruturas sociais que se foram formando desenvolveram-se outras diferenas sexuais, deixando a profisso de ser condicionada apenas por factores biolgicos, o que demonstrado pelas considerveis variaes que se verificam segundo o perodo, o lugar e a cultura; deste modo, nos ltimos dois decnios, a profisso de farmacutico, por exemplo, transformou-se de predominantemente masculina em prevalentemente feminina. O homem, contudo, predomina geralmente em tudo o que requer genialidade, produtividade artstica e capacidade de assumir posies de chefia. este um facto que no pode explicar-se simplesmente a partir de obstculos de carcter social que a mulher teria de superar para dedicar-se a actividades que competem tradicionalmente ao homem; uma confirmao, entre outras, encontramo-la na estrutura social sovitica, onde existe total igualdade entre sexos: em 1940 as mulheres encontravam-se representadas em cerca de 30 por cento nas associaes e organizaes polticas de mais baixo nvel, em 17 por cento no Soviete Supremo, em 5 por cento nos governos das repblicas populares e em O por cento no governo central. Nesta distribuio dos papis de chefia, a clara diferena sexual que se nos depara encontra-se relacionada, apesar da paridade de inteligncia, com certas diferenas na esfera afectiva e da vontade; com efeito, costuma falar-se de actividade masculina e passividade feminina, de interesse masculino pelas coisas e interesse 54

Antropologia social feminino pelas pessoas, etc. (---> Constituio, correlaes psicossomticas). As mulheres, por consequncia, revelam um impulso social menos forte e, portanto, uma escolha social menos marcada do que a do homem (Schwidetzky, Terman). b) Camadas sociais e profisses. Pode afirmar-se, em regra, que um grupo social denota estatura, inteligncia e precocidade tanto maiores quanto mais alto se encontrar na hierarquia das camadas sociais. A superioridade fsica dos grupos de nvel mais elevado, lGcalizveI sobretudo na maior estatura e capacidade craniana, encontra-se tambm documentada no que diz respeito a povos pr-hist ricos (Grcia antiga, populao pr-hispnica das ilhas Canrias). A aristocracia intelectual tende, alm disso, em confronto com a mdia da populao, para a leptossomia; dentro da hierarquia social provinciana, a classe dos camponeses caracteriza-se frequentemente pela acentuada corpu.lncia. Estas diferenas podem reportar-se a niodificaes de origem social. Com efeito: 1) A maturao e o crescimento apresentam elevada correlao com o nvel de vida, especialmente com o teor de gorduras e protenas na alimentao (-> Crescimento); 2) Nos testes utilizados nos inquritos sobre a inteligncia intervm no apenas os comFig. 11. Diferenas sociais na inteligncia. Distribuio dos quocientes de inteligncia em quatro grupos sociais dos Estados Unidos (segundo M,E. I-laggerty e N.B. Nash, 1924) 55

Antropologia social ponentes hereditrios das faculdades intelectuais, mas ainda factores do ambiente intelectual, que por sua vez apresentam as mesmas variaes da inteligncia. A interveno da escolha social, responsvel por variaes hereditrias, referem-se, entre outras, as seguintes correlaes: 1) A variao gradual da estatura no condicionada apenas pela origem social, mas tambm, dentro dos mesmos grupos de origem, pela posio social. Indivduos que sobem ou descem na hierarquia encontram-se frequentemente mais prximos do grupo de chegada do que daquele de onde partiram; 2) A variabilidade social da estatura e da inte- ligncia maior do que aquela ligada a modificaes de origem social, tal como a conhecemos atravs de investigaes levadas a efeito sobre grneos; 3) A inteligncia dos filhos ilegtimos coincide com a situao na hierarquia social dos respectivos pais naturais (7ust, Lawrence). pro@ vvel que as escolhas por estatura e inteligncia se encontrem relacionadas entre si (---> Constituio, correlaes psicossomticas). O papel primrio deveria caber inteligncia, ao passo que a estatura, relacionada com a inteligncia, talvez viesse a encontrar-se casualmente nos mesmos indivduos. A leptossomia da aristocracia intelectual corresponde superioridade psicossomtica dos leptomorfos em relao aos picnornorfos. Alm da escolha social relaconada com a posio hierrquica, h ainda uma escolha ligada a determinadas profisses. Assim, no interior das mesmas camadas sociais, os vrios grupos profissionais ocupam posies muito diversas em relao s exigncias especficas de cada profisso: no sector do artesanato, a indstria grfica aquela que apresenta a maior percentagem de aprendizes com cursos secundrios, seguindo-se-lhe a indstria txtil e finalmente a indstria alimentar; a escolha segundo o grau de instruo, nestes casos, intervm de maneira muito mais sensvel do que a relao com a profisso paterna. No domnio da indstria alimentar, os pasteleiros ocupam a posio mais elevada, aparecendo no fim os padeiros e os cortadores (Fielmann). Entre os estudantes liceais, os futuros mdicos especialistas obtm nos testes resultados superiores aos dos futuros mdicos de clnica geral, dos dentistas e dos veterinrios; superiores a todos os outros so os testes dos estudantes que se pro56

Antropologia social pem como fim profissional a investigao cientfica (Hartnacke-Wohlfahrt). O tipo constitucional de alguns grupos profissionais no corresponde, por vezes, posio social: sapateiros e alfaiates apresentam estatura inferior dos operrios no especializados (Saxnia, Silsia, Dinamarca, Sua). c) Populao da cidade e do campo. Quem nasceu e vive na cidade, especialmente nas grandes cidades, possui frequentemente uma estatura mais elevada se comparada com as populaes rurais dos arredores, apresentando com frequncia, ao invs, um ndice ceflico horizontal inferior; a puberdade (---> Crescimento) aparece, em regra, mais cedo; o rapaz da cidade quase sempre superior nas aptides escolares e de inteligncia. Tambm na forma o das populaes urbanas, escolha social e modificaes sociais actuam em conjunto, e por vezes na mesma direco, de modo que os seus efeitos se adicionam. As modificaes provocadas pelo ambiente urbano (caracterizado, entre outras coisas, pela menor eficcia das radiaes ultravioleta, % pela permanncia em lo900 cais fechados e por menor trabalho fsico pesado) 60 80 1865 / em cidad,40habitantes)

manifestam-se, entre ou-

so1/ ---- com mais trs, nas seguintes caraCde 10() 000 tersticas: 1) As crianas 30 20 <@0Munidadcs em nascidas na cidade tm a O

com menos de 5000 testa mais estreita do que os seus progenitores nasci155 160 165 170

o[ 175 180

habitantes

Fig. 12. Diferenas de estatura dos no campo (Berlim, entre cidade e caml)o encontraHanover); 2) As crianas das em recrutas dos Pases Baixos, no ano de 1940. As diferenlevadas inferiores transpara a cidade as sociais so

f rmao da estatura a partir de aproximam-se tanto mais Lenz, 1951) do tipo urbano quanto em 10 n com me s &

10865! (segundo W.

mais depressa abandonam o campo (Breslau); 3) As diferenas de inteligncia entre crianas do campo e da cidade so nienores na idade pr -escolar, aumentando na idade escolar: 4) A relao cidade-campo, no que se refere maturao e ao crescimento, inverte-se em pocas de carestia (guerra, ps-guerra): nesses perodos, as crianas do campo, mais bem alimentadas, desenvolvem-se precocemente. 57

Antropologia social Anos 15,O Quando se encontram diferenas no s entre populaes citadinas e rurais, mas tambm entre quem abandonou o campo e quem l ficou, pode-se ento falar de seleco ligada a factores ambientais. Este facto demonstrado: 1) Pelas caractersticas da pigmentao, as quais, estreitamente relacionadas com a hereditariedade, deveriam ser resultado de diferenas hereditrias entre cidade e 14,9 campo; o fenmeno, con14,8 tudo, poderia tambm es- )4,7 tar ligado a diversa distr14,6 buio gentica, isto , a 14,5 mais acentuada heterozigo14,4 tia da populao urbana, 4,3 mais heterognea quanto 4,2 s suas origens; 2) Pela 14,1 estatura e ndice ceflico 14,O horizontal, mas apenas em 13,9 quem emigrou para as grandes cidades e no 13,8 Noruega sem oslo 13,7 . ...... OS]o

para as pequenas (Sil~ sia); 3) No s as crian-

as nascidas na cidade,, 1881 90 91 1900 1901 os 1906-10 1911 15 mas tambm suas mes Ano de nascimenlo nascidas no campo e obri~ Fg. 13. Diferenas entre cidade gadas, ainda nbeis, a proe-campo no processo de maturao sexual. Idade da menarca curar refgio nas cidades, em, Oslo confrontada com o do resto da Noruega (segundo B. apresentam uma acelerao Skerlj, 1939) no acabamento do desen-

volvimento; 4) Enquanto os pontos l'3 foram smente confirmados por inquritosModelo, existem muitos inquritos que confirmam a emigrao dos indivduos mais dotados do campo para a cidade. este, porm, um resultado que no pode generalizar-se. Assim, os socilogos americanos, a partir de certo nmero de inquritos efectuados sobre niodelos populacionais, concluram que tendem a emigrar para a cidade quer as pessoas muito dotadas, quer as pouco dotadas, enquanto a populao rural de capacidade mdia est mais ligada ao seu ambiente. d) Sociedades tnicamente estratificadas. A estratifica58

Antropologia social o reconhece-se com mais facilidade onde coexistem populaes de raa diferente. Na poca da expanso colonial europeia, uma minoria branca sobrepunha-se frequentemente, como estrato dominante, a uma populao indgena de cor (Indonsia, frica do Sul, Uganda, Amrica do Sul), eu ento semelhante estratificao resultava da importao de escravos de cor (sobretudo nos Estados Unidos). Em grandes zonas da frica, a pele de um indivduo tanto mais clara, aproximando-se ele tanto mais do tipo racial europide quanto mais elevado o estrato social a que pertence (Spannaus); este um resultado da constante presso demogrfica exercida pelas populaes europides da frica Setentrional, % a qual provocou uma 11 estratificao de grupos 40 30 20 ei(lades de caractersticas mais COM mais 10 -,,, .s %

de 100 OW acentuadamente europihal)itante-s des sobre grupos 2000 2500 b- 2500 caractersticas predomiSul, so Ckl@ d@s nantemente negrides (Mai, de (Ashanti, Yoruba, Ka2500 nuri, Katoko, habitan@(,s 1 Mangbetu, etc.). Origem anloga tm pro2500 vvelmente as diferen40 30E -1 Sul 20 ai@1 col,'us com estatura relativa10 . ....... mente elevada, nariz peje 500 famlias l)raneas IOW

de

, .

1 5W

40 30Asande, 20-

10-

...... ......

%cle 500$ IMO 1500 2000 25X`_tie so as somticas entre as comuni vrias castas na india

1500 2000 2500-(le 2500 queno e pele fa in i 1 i as favor das castas supen,,, as

clara,

riores: conquistadores intribuio do rendimento Brancos e Negros nos Estados Uni-

Fig. 14. EstratificaG tnica. Disentre do-arianos, oriundos do

dos: os Brancos situam-se, em perNorte, sobrepuseram-se aJ@u@ .10y01U 041,nim Iua2,eJu@3 aqui a uma sociedade classes de rendimento mais elevado. As diferenas em comparao com indo-europide provvelEstados dd Sul. so menores nos

siu

os

do Norte (segundo M. F. Nimkoff, mente j estratificada. 1947) A etnologia conhece numerosos casos de sobreposio, a populaes camponesas, de povos pastores nmadas, que so geralmente mais leptossmicos e inteligentes (Mhlmann, Thurnwald).

Antropologia social e) Crimffialidade. Lombroso considerava o delinquente um portador de numerosos caracteres atvicos, o qual, quer na sua constituio, quer na inteligncia e na vida afectiva, ou no comportamento e nas formas de vida, retrocedera at vida selvagem dos povos primitivos, a um estado, por assim dizer, bestial. Esta teoria do atavismo hoje insustentvel luz da moderna investigao do comportamento, da antropologia cultural e da psiquiatria; contudo, observaram-se com relativa frequncia anomalias somticas e psquicas nos criminosos, principalmente nos mais perigosos e nos delinquentes habituais. Assim, tanto os criminosos italianos (Lombroso) como os americanos (11ooton) apreFig. 15. Diferena entre cidade e canino nas faculdades mentais. 1@ enunciada, em percentagem, a capacidade mental acima da mediana determinada mediante testes adequados, na populao bv@ra das escol@s primrias. Confronto entre Munique e Nuremberga e as regies da Baviera e de Sudeste e de Noroeste. A canacidade mental, embora apresente o mesmo valor nas cidades e nos campos circundantes superior nas primeiras (segundo A. Huth, 1941 ) sentam geralmente testa baixa, barba rala, farta cabeleira, assimetria do crnio e do rosto. Estas anomalias exprimem uma genrica inferioridade fsica e espiritual (Goring) dos delinquentes, os quais, quer na inteligncia, quer nas capacidades somticas, se encontram abaixo do nvel prprio das camadas sociais inferiores, apresentando altas percentagens de demncia e psicopatias. Entre as diversas categorias de delinquente revelam-se diferenas considerveis, tanto no plano somtico como no psquico; os homicidas, por exemplo, so mais corpulentos e de estatura mais elevada do que a mdia dos criminosos, ao passo que os 60

Antropologia social ladres so mais leves, magros e pequenos (Hooton). Quanto aos burIes, so mais inteligentes do que os delinquentes acusados de violncias fsicas. De entre as personalidades psicopatas, as insensveis e as ablicas so as que do o maior contingente de criminosos (Exner). Dado que as diversas formas de psicopatia apresentam ainda certas relaes com o tipo constitucional (-> Conslituio), tambm neste aspecto os criminosos se afastam da mdia da populao, embora no necessriamente na mesma direco. O tipo pcnico ou ciclotmico, encontra-se na Alemanha frequentemente representado entre os criminosos acusados de crimes graves e entre os reincidentes (Kretschmer, v. Rohden, Schwab), o que devido sua grande capacidade de adaptao e extrema efuso dos seus sentimentos. Nos delinquentes juvenis de um instituto de educao americano, o comportamento endomrfico, era mais preponderante do que entre os estudantes dos colgios, observando-se correspondentemente, com maior intensidade, o complexo manaco-depressivo relacionado com o tipo endomrfico (Sheld^). A caracterstica que distingue os criminosos como grupo social, portanto, consiste num desvio da norma; por outro lado, impo@svel reduzir os gneros e as direces destes desvios a uma frmula nica que seja vlida para todos os casos singulares, pois multiplicidade dos impulsos e dos tipos de delitos corresponde tambm grande variabilidade biolgica do grupo. 130 1 120 -110 1 1 ?1 - a -100 90 80 ,o I. o .

Antropologia social ESCOLHA DO CNJUGE E CRCULOS MATRIMONIAIS. A estrutura da populao atravs da escolha social varia constantemente em conexo com a totalidade do sistema social. A escolha dos cnjuges, porm, sob a forma da homogamia, representa um factor. de estabilizao; semelhante escolha comprovada, entre outras coisas, pelo nvel de instruo e inteligncia, estatura, pigmentao; os cnjuges, mediante estas caractersticas, divergem na mesma direco, com frequencia superior da simples probabilidade, da mdia @da @opulao. Como se trata aqui de caractersticas hereditrias, que nos filhos se aproximam do valor mdio apresentado pelos pais, os estratos sociais tendem a conservar as suas caractersticas prprias, completandose no entanto com os caracteres de outras camadas sociais e at com os dos seus prprios descendentes. Assim, os estratos sociais mais elevados apresentam no s um nvel de faculdades intelectuais superior mdia, mas geram tambm, em quantidade que ultrapassa a sua percentagem em relao populao total, filhos talentosos. Aptides especiais em vrias geraes revelam-se frequentemente em famlias nas quais a escolha do cnjuge permaneceu circunscrita a determinado mbito; deste modo, depara-se-nos um elevado gnio musical em famlias de msicos (tais como as de Bach, Strauss e Wagner), bem como altas aptides filosficoliterrias num grupo de famlias da Subia aparentadas entre si, das quais saram, entre outros, Gerok, Hegel, Hauff, Hlderlin, Kerner, Mrike, Schiller e Uliland. Nas caractersticas e nos elementos da personalidade relacionados com o sexo predomina, pelo contrrio, a escolha por contraste (heteroganzia). Mesmo antes da descoberta da bissexualidade potencial e da variabilidade individual na produo de hormonas sexuais (--> Constituio, tipos sexuais) j por vrias vezes se havia suposto que as caractersticas heterossexuais dos cnjuges fossem da mesma grandeza (Schopenhauer, Weinnger). Na unio sexual intervm sempre um homem e uma mulher completos, se bem que desigualmente repartidos, em cada caso isolado, nos dois indivduos diferentes (Weininger, 1903). A anlise grafolgica, atravs da qual se verificou a existncia de pares de caractersticas que nos dois sexos apresentam oposta polaridade (abstraco- espontaneidade, fraqueza de 62

Antropologia social sentimentos-f ora de sentimentos, por exemplo, os primeiros referidos ao plo masculino, os segundos ao feminino), confirmou que nos matrimnios felizes existe um maior contraste e uma integrao melhor do que nos infelizes (SchultzeNaumburg). O crculo de pessoas entre as quais se procede escolha dos cnjuges condicionado por diversos factores. A vizinhana constitui o mais elementar. Os indivduos desposam-se de preferncia no interior da comunidade local a que pertencem, representada pelo terrunho no campo e pelo bairro na cidade. A percentagem de matrimnios onde os dois cnjuges eram nativos do mesmo lugar assumiu, entre a populao camponesa da Alta Fig. 17. Fronteiras matrimoniais. Relaes matrimoniais dos cidaSilsia, em 1935, a mdia dos de Heidesheim. na margem de 47 por cento; numa esquerda do Reno: o Reno como fronteira matrimonial! (segundo populao campesina da M. Wolf, 1956) Vesteflia, em 1957, 35 por cento; 62 por cento dos matrimnios de uma pequena cidade americana ficaram circunscritos ao interior de um crculo de seis quilmetros (E-Ilsworth); em Filadlfia, em 34 por cento dos matrimnios, os cnjuges viviam no espao abrangido por quatro ruas (Bossard). A relao entre vizinhana e matrimnio no naturalmente absoluta, variando o seu grau em funo do tamanho do centro habitado, da densidade populacional, do trfego e ainda do nvel de instruo. Barreiras naturais que impedem as comunicaes, como grandes rios (Oder: Schwidetzky; Reno: Wolf) e florestas (Solling: Walter), mares e montanhas constituem tambm um limite escolha do cnjuge. Quando a densidade da populao pequena e as comunicaes pouco desenvolvidas, as comunidades conjugais vivem num isolamento quase absoluto, como se pode presumir que exista no que respeita a todas as populaes primitivas. Os casos de isolamento absoluto bastante longo 63

Antropologia social podem dar origem formao'de novas raas (---> Gnese das raas). Alm dos limites impostos ao matrimnio por elementos naturais, subsistem ainda certas limitaes de carcter tnico- cultural. Particularmente activas so as limitaes de natureza lingustica, que tambm intervm nos casos de mistura de populaes de diversa origem: nos pases de imigrao, como os Estados Unidos e a Argentina, os diversos grupos de imigrados tendem para a homogamia tnica; Italianos, Espanhis e Judeus da Europa Oriental casaram-se de preferncia entre si, de modo a salvaguardar as suas caractersticas culturais. Na Alemanha, pelo contrrio, aps a segunda guerra mundial, populaes locais e refugiados da mesma lngua no formaram comunidades matrimoniais fechadas: o ndice conjugal (K. V. Mller), isto , a relao entre o nmero de matrimnios mistos reais e provveis, aproxima-se progressivamente do valor 1. Os limites de natureza religiosa e confessional exercem aco comparvel dos limites lingusticos, e so tanto mais eficazes quanto mais fortes se revelam os laos religiosos. Os limites polticos impedem toda a espcie de relaes, e portanto tambm obstam s relaes matrimoniais, mesmo quando a semelhantes limitaes no correspondam limites linguisticos e culturais (Alemes e Checoslovacos na regio dos Sudetas antes de 1939: Schwidetzky). Por causa da elevada variabilidade e mobilidade de todos os bens culturais (--> Antropologia cultural), as barreiras culturais no constituem fronteiras decisivas. Migraes, transferncias de populaes, novas fronteiras polticas transformam essas barreiras, sendo a flutuao dos limites das vrias comunidades tnicas tanto mais intensa quanto mais aumentam a densidade populacional e o nvel de civilizao. Deste modo, vo-se delineando sempre novos crculos conjugais, transformando-se outros pela insero de populaes parciais, com tendncia para a mistura generalizada e para a universalidade de relaes de procriao. a esta situao que se deve o grau relativamente elevado da mistura racial nos homens. O facto de a escolha do cnjuge ser altamente influenciada pelas relaes de vizinhana continua a ser, contudo, uma constante que impede a mistura e, portanto, a atenuao das diferenas raciais 64

Antropologia social que se formaram aps longo isolamento nos primeiros estdios da histria da humanidade. PROCESSOS DE SELECO INTRATNICOS. Onde subsista uma diferenciao hereditria de grupos sociais por efeito da escolha ou de sobreposies tnicas, as diff-renas sociais na reproduo e na mortalidade agem como processos de seleco. Para avaliar o efeito global da seleco ser necessrio ter presentes os seguintes factores: a mortalidade, particularmente nas idades anteriores ao fim da idade da procriao; a frequncia dos matrimnios e a idade em que so contrados; as percentagens de nat-alidade ou de reproduo. No perodo de decrscimo dos ndices de natalidade (iii fase do desenvolvieranto demogrfico --> Demografia) em consequncia da racionalizao da procriao, instituda em primeiro lugar nas camadas superiores, a idade em que se contrata matrimnio e os ndices de natalidade agiam no sentido de uma atenuao das caractersticas hereditrias especficas do estrato social (particularmente a estatura elevada e as faculdades intelectuais), ao passo que se obtinha o efeito oposto pelos ndices menores de mortalidade. Considerando os resultados dos testes psicolgicos e dos ndices de reproduo especficos de cada estrato (mas no a frequncia dos matrimnios, a idade matrimonial, etc.), encontrou-se na populao dos Estados Unidos a seguinte variao da distribuio das faculdades intelectuais no decurso de uma gerao (Lorimer e Osborn): Classes Diferena do quociente 1. gerao 2.- gerao (Percende inteligncia tagem) 140 e mais 1,71 1,50 -12,3 130-139 3,25 2,88 -11,4 120-129

7,17 6,46 - 9,9 110-119 11,91 11,44 - 3,9 100-109 17,24 16,93 - 1,8 90-99 21,28 21,64 + 1,6 80-89 18,67 19,31 + 3,4 70-79 12,01 12,65 + 5,4 60-69 5,30 5,61 + 5,8 abaixo de 60 1ffi

1,59 + 8,8 , Valores mdios, 95,90 95,01 - O,89 1 65 1 1

Antropologia social No se pode, porm, falar ainda de uma demonstrao directa de semelhantes efeitos de seleco, provvelmente porque as modificaes se compensam, ou at se ultraccompensam fenotipicamente. Se na poca em que diminuiu o ndice de natalidade aumentou a percentagem de indivduos de baixa estatura filhos de progenitores baixos, o fenmeno foi compensado pelo geral aumento de estatura que se verificou naquele sculo (~-> Crescimento): uma diminuio do nmero de indivduos bem dotados poderia ser compensada por melhor instruo escolar e pelo hbito dos testes mentais. Uma srie de investigaes conduzidas sobre escolares escoceses (Thompson) no revelou sempre uma atenuao, mas antes ligeira melhoria dos resultados dos testes. Um enfraquecimento do rendimento escolar, e especialmente da capacidade de concentra o dos estudantes, observado por muitos investigadores (Huth, K. V. MIler e outros), no implica necessriamente uma alterao do patrimnio gentico, mas considera-se que seja resultante das perturbaes causadas pela guerra e pelo ps-guerra, bem como dos estmulos sempre crescentes provenientes do mundo exterior. No incio da era industrial, e no que diz respeito diferenciao cidade-campo, s desfavorveis condies de mortalidade prprias das popula es urbanas juntam-se os mais baixos ndices de natalidade, o que resulta numa diminuio da frequncia dos caracteres hereditrios especficos da cidade. Os progressos no campo da sanidade e da higiene, que se afirmaram mais rpidamente e em primeiro lugar na cidade, no deixaram, todavia, de contribuir rpidamente para o nivelamento das diferenas entre a cidade e o campo no plano da mortalidade, e um efeito de seleco smente pde manifestar-se atravs dos diferentes ndices de reproduo. Contudo, tambm aqui ainda no foi possvel, at actualidade, obter uma prova directa. Com a adopo da planificao da famlia por parte de toda a populao mundial, concluiu-se o processo de seleco iniciado pela diminuio dos ndices de natalidade. Cerca de 1920, inicialmente em algumas grandes cidades (Berlim, Estocolmo), anunciava-se j um retomo s precedentes diferenciaes na procriao, segundo as quais a extenso de uma famlia voltou a estar relacionada posi66

Antropologia social tivamente com o patrimnio e a hierarquia social. Todavia, continuaram a subsistir grandes diferenas cronolgicas e espaciais na entidade e tambm na direco da diferenciao demogrfica e ainda, portanto, nos processos de seleco. Deste modo, em Frana, ao contrrio do que aconteceu em muitos outros pases, a diminuio dos nascimentos comeou nos campos, que posteriormente continuaram a apresentar valores inferiores aos das cidades (se excluirmos Paris). De modo anlogo, na Sucia, at ao eclodir da primeira guerra mundial, o ndice de natalidade nos campos permaneceu inferior ao obtido nas regies industriais. No que se refere aos primeiros perodos abrangidos pela histria demogrfica, dispomos de poucos dados seguros acerca da diferenciao social no campo da mortalidade, da fecundidade e, portanto, @ acerca dos processos de seleco social. No que respeita extino das lites, dispomos de certo nmero de indicaes: no perodo helenstico diminuiu nas cidades gregas a frequncia dos matrimnios e o nmero mdio dos nascimentos (o nmero de crianas que beneficiavam de alguma instruo sofreu, portanto, diminuio). Entre os mtodos para limitar os efeitos da fecundidade encontravam-se o celibato e a exposio dos recm-nascidos (Polbio). Muitas estirpes patrcias, na poca da repblica romana, ou se extinguiram ou perduraram mediante o recurso a adopes: as hierarquias superiores - senado, cavaleiros - foram recrutadas, em medida sempre crescente, nas camadas sociais inferiores e renovadas por emigrados de estirpe estrangeira; Csar e Augusto., recorrendo a medidas de poltica demogrfica, procuraram fazer aumentar o nmero de crianas na cidade de Roma, sobretudo nas camadas superiores (---> Demografia, poltica demogrfica). Tratava-se, porm, de acontecimentos isolados, limitados no tempo, no espao e no alcance. Muitas outras elites no se extinguiram biolgicamente, sendo to-s sociolgicamente suplantadas por outras camadas dirigentes. Uma tendncia geral do processo de seleco social orientada no sentido de destruio das elites, em relao com a diminuio contnua dos indivduos altamente dotados, no pode ser demonstrada histricamente. Na maior parte da histria da populao humana manifesta-se antes a tendncia con67

Antropologia social trria, porquanto em situaes demo@,ficas primitivas -i fase do desenvolvimento da populao, com altos ndices de natalidade e mortalidade- tem-se geralmente uma correlao positiva entre classe social e reproduo. A extraordinria multiplicidade e complexidade dos processos de seleco e de instabilidade dos factores demogrficos tambm naqueles perodos em relao aos quais se pode reconstituir uma boa dozumentao estatstica pem-nos em guarda, todavia, contra toda a espcie de generalizaes. PROCESSOS DE SELECO INTERTNICOS. semelhana do que se verifica para as diferentes camadas sociais, tambm os diversos povos no passam todos ao mesmo tempo da. primitiva fase estacionria para aquela caracterizada pela diminuio do ndice de natalidade= crescimento mais intenso da populao, e depois para a diminuio do ndice de natalidade=novo decrscimo do excesso de nascimentos; tmse assim variaes das percentagens dos vrios grupos tnicos em relao ao aumento da populao total da Terra. Nos sculos xviii e xix, a populao europeia aumentou mais rpidamente do que a dos outros continentes; actualmente a situao inverteu-se (--->Demografia), pois so os Chineses, os Indianos e uma srie de povos da Amrica do Sul que apresentam o ritmo de crescimento mais elevado. Do mesmo modo, nos pases da Europa Oriental e Meridonal os ndices de reproduo so mais elevados do que na Europa Setentrional e Ocidental, etc. Tambm aqui, portanto, se verificam fenmenos de seleco, e precisamente a favor dos povos menos desenvolvidos (=maior crescimento), os quais no completaram ainda o ciclo do desenvolvimento demogrfico. No se dispe, todavia, de qualquer prova que ateste estarem as diferenas entre as vrias civilizaes baseadas em diferenas do nvel de inteligncia, como acontece na diferenciao intra-tnica (--> Psicologia racial). Em contrapartida, semelhantes diferenciaes no ritmo de crescimento das vrias populaes contribuem para alterar a composio racial do populao mundial. Tem-se assim um tipo de selecc> especificamente humano: a diferenciao no ritmo da reproduo resulta em caractersticas modificatrias (estdio de desenvolvimento civil) e o resul@ado da seleco (alterao da composio racial) constitui um 68

Antropologia social efeito secundrio da diferenciao no crescimento das vrias populaes. Como no caso da seleco intra-tnica, a entidade e mesmo a direco da seleco revelam oscilaes considerveis e por vezes de breve durao; assim, um nmero sempre crescenn de povos entra na iii fase, a estacionria (baixos ndices de natalidade e mortalidade), e tambm os povos ainda em crescimento se aproximam progressivamente de uma estabilizao a um nvel que comporte limitado movimento demogrfico (baixos ndices de natalidade e mortalidade). A par do ndice de crescimento, e mediante igual durao da fase de crescimento, tem-se como resultado final um aumento em percentagem das grandes populaes sobre a populao global da Terra por referncia ao incio da diferenciao, enquanto as unidades tnicas compostas por um menor nmero de indivduos vem diminuir a percentagem relativa por elas ocupada na populao mundial. O desenvolvimento de unidades tnicas cada vez mais extensas reflecte-se, entre outras coisas, no facto de 22 das 1500 lnguas actualmente vivas representarem trs quartos da humanidade; no que diz respeito poca que precedeu a colonizao curopeia, o seu nmero deve ter pelo menos duplicado. Tambm aqui, como no caso da extino das elites, trata-se simplesmente, a maioria das vezes, de uma diminuio de tais entidades como grupos isolados tnicamente independentes. Grupos tnicos pequenos o muito pequenos encontram-se todavia ameaados at mesmo na sua sobrevivncia biolgica. A difuso dos Europeus teve como consequncia, em muitos lugares, a extino dos povos no estado natural (Tasmanianos, ndios das Caraffias) ou a sua forte dizimao ( este o caso de muitas tribos polinsias e melansias, bem como dos ndios das duas Amricas), e portanto, de um modo geral, a extino ou dizimao de muitas raas primitivas. Para este fenmeno contriburam, em propores diferentes, o extermnio violento pelos grupos numricamente superiores e dotados de armas mais eficazes, a importao de novas doenas contagiosas, a apatia psquica provocada pela destruio de ordens de valores ligadas s tradies, a qual se manifesta, entre outros fenmenos, por uma diminuio do ndice de natalidade e das probabili69

Antropologia social menos de 16 nascimentos num ano pw cada 1000 habitantes Fig. 18. Processos de seleco intertnicos. Diferenas no desenvolvimento demogrfico da Europa determinadas a partir dos nascimentos segundo diversos censos, de 1913 a 1955 (os dados relativos a 1913 e a 1932 foram coligidos por F. Burgdrfer, 1942) 70

Antropologia social dades de sobrevivncia do adulto, a desintegrao dos Iaos tribais e familiares em consequncia do engajamento de jovens em trabalhos sem local fixo. Muitos povos o estado natural superaram, contudo, a crise de adaptao aps um perodo de forte regresso dos ndices de natalidade, voltando a um balano demogrfico equilibrado ou mesmo positivo. Este fenmeno aparece sempre relacionado com a adopo de bens culturais europeus -at completa renncia das prprias particularidades tnicas-, entre os quais a higiene, os servios sanitrios e sobretudo a luta contra a mortalidade infantil exercem aco demogrfica imediata. Dado que estes grupos, por via de regra, entraram mais tarde do que os Europeus na fase assinalada por uma diminuio dos ndices de mortalidade e de natalidade, precisamente por isso podem super-los nos ndices de crescimento; assim, os Maoris da Nova Zelndia e uma srie de tribos ndias da Amrica do Norte apresentam actualmente ndices de reproduo mais elevados do que os da populao branca. Com a progressiva assi7nilao tnica, isto , neste caso, com a progressiva europeizao, provvel que tambm as diferenas nos ndices de crescimento acabem por nivelar-se. O desenvolvimento dos povos em estado natural na poca da colonizao europeia representa um modelo de como devem ter-se verificado outros processos numerosos em relao aos quais se dispe de menor documentao. A expanso dos povos de cultura superior processa-se no s atravs da superior capacidade de crescimento dos criadores de cultura, mas tambm, e predominantemente, mediante a assimilao tnica de populaes independentes na -origem. Quando se verificam diferenas no nvel cultural, a assimilao processase frequentemente em funo do coeficiente do nvel de civilizao (Mhlmann): o povo chins, a partir da sua regio de origem, no vale do rio Amarelo, foi incorporando gradualmente, por efeito da fora de assimilao da sua cultura, os povos primitivos das montanhas e das florestas das actuais provncias da China Meridional; os antigos Egpcios do perodo dinstico tiveram origem numa populao campesina do Baixo Egipto e numa populao de pastores do Alto Egipto: assimilaram, portanto, 71

Antropologia social at quarta catarata do Nilo, populaes de origem nbia. A histria de Roma a histria da expanso poltico-militar de uma parte da popula o do Lcio, implicando a consequente latinizao dos grupos anteriormente incorporados politicamente, e assim por diante. As populaes culturalmente assimiladas adquirem, com as formas superiores de economia, a correspondente capacidade demogrfica, de modo que no mesmo espao vm a encontrar-se em condies de alimentar uma populao maior. A renncia prpria independncia tnica e a assimilao promovida por populaes de civilizao superior representam, portanto, uma seleco a favor da populao assimilada; assim, actualmente, o maior conjunto de populaes veds (caracterizadas por infantilismo, e primitivismo de caracteres) encontra-se na Tailndia, onde grupos primitivos da selva adoptaram a cultura do arroz, alcanando desse modo considerveis densidades populacionais, ao passo que outras tribos predominantemente vedides da ndia Anterior e da Indochina permaneceram ao nvel dos povos caadores-recolectores, com a sua baixa densidade de populao. No passado, sobreestimou-se frequentemente o papel das migraes populacionais na difuso das culturas, em prejuzo de semelhantes processos de assimilao. POLTICA RACIAL. Quando grupos tnicos de raas diferentes se encontram em contacto, caractersticas raciais muito sensveis, tais como a cor da pele, podem provocar o aparecimento de conscincias separatistas em certos grupos e em determinados comportamentos sociais. A forma mais frequente como este fenmeno se manifesta o desprezo pelas outras raas, o qual no passa de uma das numerosas formas do etnocentrismo, que se exprime geralmente pelo repdio dos estranhos. O problema dos Negros nos Estados Unidos e na Unio da frica do Sul constitui o exemplo mais conhecido de conflitos de grupo numa base de diferenas sociais. A conscincia de raa, todavia, no sempre motivada directamente; contrastes de natureza tnica, social, religiosa ou cultural, nos quais se manifesta um paralclismo com a estrutura racial, podem ser motivados secundriamente por uma ideologia racial (o anti-semitismo, 72

Antropologia social por exemplo) que nos tempos modernos (especialmente a partir de Klemm, 1843, e Gabineau, 1858) se fundamenta em argumentos de --> psicokgia racial. Na avaliao colectiva, o fentipo racial pode assumir por vezes um papel nitidamente subordinado; nestes casos continua a ser deccisiva a relao de descendncia com as minorias desprezadas (o problema dos Negros Brancos nos Estados Unidos; na Alemanha, a prova em como se pertence raa ariana). Se populaes de raa diferente fazem parte de uma nica unidade poltica, os grupos no poder podem tomar as seguintes medidas para reforar a discriminao racial: a) Proibio de matrimnio, que pode possuir base jurdica ou smente convencional. Nos Estados Unidos, vinte e nove estados probem o matrimnio entre Brancos e Negros; por vezes, at mesmo as relaes sexuais extraconjugais so susceptveis de puni o (Unio da frica do Sul, Alemanha nazi; b) A monopolizao do poder e da honra social (M. Weber): a raa desprezada mantida numa posio subalterna, representando o estrato inferior ao qual impedida a ascenso s hierarquias superiores mediante uma srie de barreiras sociais; c) A segregao, isto , a separao espacial em bairros, escolas, meios de transporte (Estados Unidos, Unio da frica do Sul; cf. tamb m os ghetos, as reservas, etc.). A segregao pode tambm ser desejada por uma parte da raa discriminada, porquanto oferece, em determinadas circunstncias, a possibilidade de edificar um corpo social independente com ilimitadas possibilidades de ascenso. As barreiras ao matrimnio tendem a ser mais duradouras do que as barreiras ascenso social; podem, contudo, ser transpostas por unies ilegais. Nestes casos de unies entre indivduos de raas diferentes, os homens pertencem mais frequentemente do que as mulheres ao grupo que reivindica para si a posio mais elevada; as mulheres so preservadas com grande rigor do contacto com a raa discriminada (linchamentos). Estas regras de biologia demogrfica valem tambm para os numerosos casos de sobreposio tnica, conhecidos da etnologia e da histria das populaes, nos quais se verificou o levantamento de 73

Biotipologia barreiras ao matrimnio e ascenso social (Espartanos e Periccos de um lado, Ilotas do outro, em Esparta; sociedade de castas na ndia; os Arios na Polinsia, etc.). Em todos estes casos, as medidas de poltica racial retardaram o amlgama das diversas partes da populao, mas em ltima anlise no conseguiram impedi-lo. Biotipologia -- Foi Pende quem, em 1950, definiu biotipologia - cincia do ser humano total considerado como unidade psicossomtica -, designao, alis, j usada pelo mesmo autor desde 1922. A biotipologia assim a cincia da individualidade humana. O estudo das caractersticas diferenciais de natureza morfolgica, fisiolgica e psicolgica permite estabelecer para cada pessoa um bitipo individual. [A des@gnao tipologia aqui usada num sentido mais amplo do que biotipologia. Na realidade, esta ltima designao s aplicvel, tal coino foi entendida por Pende, s tipologias somatopsquicas e estatsticas. s restantes chamou mesmo autor (Pende, 1947) constitucionalsticas. Os termos tipo, constituio e estrutura sero entendidos no presente trabalho como sinnimos e usados de acordo com a preferncia que lhes foi concedida por cada uma das escolas tipolgicas citadas.] Nem sempre, porm, tm sido as tipologias humanas inspiradas pelos mesmos princpios ou servidas por idnticos mtodos. Ao lado de tipologias essencialmente morfolgicas-, como as de Sigaud-Mac Auliffe e de Viola, em que as constituies so caracterizadas e classificadas com ateno, nicamente, morfologia, surgiram outras - tipologias somatopsqucas- - que aceitam como evidente a correlao entre os caracteres morfolgicos, fisiolgicos e psicolgicos dos indivduos. Nestas ltimas, a que pertencem as escolas de Kretschmer, de Pende e de Sheldon, a classificao de tipos humanos baseia-se naquele conjunto de caractersticas. Tambm no que respeita aos mtodos utilizados se distinguem as vrias escolas tipolgicas. Assim, enquanto nas tipologias estatsticas - como, por exemplo, as de Viola, Pende e Lindegard - a constituio definida por medi74

Biotipologia es precisas e normalizadas, as tipologias intuitivas ou i.mpressionistas fundamentam-se em estudos morfolgicos qualitativos. Entre estas ltimas tiveram, na sua poca, notvel xito as classificaes de Sigaud e de Kretschmer. Devem-se a Hipcrates e a Galeno as primeiras classificaes de tipos humanos. Com o decorrer dos tempos vrios autores se ocuparam, mais ou menos cientificamente, do estudo da individualidade humana. Nas linhas seguintes serao mencionadas as principais escolas de tipologia humana, os seus fundamentos, mtodos e classificao que propem. Consideraremos primeiramente as tipologias essencialmente morfolgicas. ESCOLA MORFOLGICA LIONESA. (SIGAUD-MAC AULIFFE). Segundo esta Escola tipolgica [tambm por vezes designada, quanto a ns menos prpriamente, por Escola biotipolgica francesa] o corpo humano constitudo por quatro sistemas orgnicos fundamentais -respiratrio, digestivo, locomotor e nervoso- agrupados em tomo de um sistema central- circulatrio. A constituio seria a resultante da aco, sobre cada um dos sistemas fundamentais, dos ambientes atmosfrico, alimentar, fsico e social respectivamente. De tal interaco resultariam, alm de muitos tipos mistos devidos aco conjunta de vrios factores genticos e ambientais, quatro tipos morfolgicos puros -respiratrio, digestivo, muscular e cerebral (Fig. 19). Tipo respiratrio (Fig. 19 R) - Ombros largos, menos horizontais do que no tipo muscular. Tronco relativamente pequeno e com forma de trapzio de base maior superior. Trax muito desenvolvido em largura e altura, com predomnio sobre o abdmen, que pequeno. Rosto [segundo a Escola morfolgica lionesa, o rosto conjunto da face e da fronte - decomponvel em trs zonas ou andares - superior, mdio e inferior - representados respectivamente pela fronte, regio nasal e regio oral.] romboidal devido ao maior desenvolvimento da zona mdia ou respiratria. Nariz longo ou largo. Mas do rosto salientes. Tipo digestivo (Fig. 19 D) - Ombros estreitos e ligeiramente descados. Pescoo relativamente curto e grosso. 75

Biotipologia Tronco predominante em relao aos membros. Abdmen com predomnio sobre o trax, que curto e largo. Zona inferior ou digestiva mais desenvolvida do que as outras zonas do rosto, devido ao grande desenvolvimento da mandbula. M c O rosto tem, por isso, forma de tringulo com lado maior inferior. Fronte estreita. Tipo muscular (Fig. l@ M) - Corpo Fig. 19. Representao esquemtica dos quatro bem proportipos humanos da Escola mortolgica lionesa cionado em largura e altura. Predomnio dos membros e da musculatura. Membros superiores longos. Tronco rectangular em norma anterior e trapezoidal de base menor inferior em norma posterior. Trax e abdmen proporcionados. Rosto quadrado ou rectangular (alongado ver@icalmcnte), com as trs zonas bem proporcionadas e sensivelmente iguais. Insero frontal do cabelo de forma rectangular. Tipo cerebral (Fig. 19C)-Corpo geralmente baixo, delgado e de aspecto dbil. No conjunto total a cabea dominante. Tronco e membros proporcionados. A fronte, abaulada, muito desenvolvida, o que confere ao rosto forma de tringulo com o lado maior superior. Orelhas relativamente grandes. Boca, lbios e queixo pequenos. Aps ter conhecido grande xito, em Frana e noutros pas'es, a classificao de Sigaud-Mac Auliffe, fortemente crticada nos seus mtodos e fundamentos, est hoje completamente abandonada. Na realidade, a superficialidade e a subjectividade dos mtodos que'utilizava -caractersticas comuns a todas as tpologias intuitivas e decerto no alheias ao sucesso que estas conheceram - no permitiam 76

Biotipologia o rigor cientfico desejvel em qualquer classificao biotipolgica. Nunca foi possvel, por meio de tcnicas biomtricas, confirmar a existncia dos tipos humanos de Sigaud-Mac Auliffe. Por outro lado, toda a inspirao da Escola morfolgica lionesa, cujos trabalhos se desenvolvem, sobretudo, no primeiro quartel do sculo xx, se alicerava em princpios lamarckistas. Surpreende-nos hoje a maneira simplista come> era concebida por esta Escola a realizao da estrutura humana, no s no que respeita morfologia geral como, sobretudo, forma do rosto. ESCOLA ITALIANA DE CONSTITUCIONALSTICA (VIOLA). [Os principais trabalhos biotipolgicos de Viola foram publicados entre 1925 e 1940.1 Para Viola, a constituio humana resulta da interaco dos sistemas da vida vegetativa e da vida de relao. O primeiro formado pelo conjunto das vsceras e pode representar-se pelo tronco. O segundo compreende o sistema nervoso e a musculatura, e representado pelos membros. Quanto maior for o dcscnvolvimento do tronco em relao aos membros maior ser a preponderncia dos rgos da vida vegetativa sobre os da vida de relao. Os dois sistemas estaro em equilbrio numa estrutura humana idealmente proporcionada - o, normtipo. Mas, como o normtipo uma constituio ideal, necessrio represent-lo por uma estrutura real e to prxima dele quanto possvel. Esta constituio o homem-Mdio. Todo o desenvolvimento da doutrina de Viola se fundamenta na lei de Gauss. O normtipo representa a mdia da distribuio terica, enquanto ao homem-mdio corresponde a mdia prtica, calculada, tanto mais prxima do normtipa quanto maior for o nmero de constituies sobre as quais se baseia. O homem-mdio, embora muito raro, encontra-se na natureza (cerca de 1,35 por cento das constituies estudadas pela escola de Viola). Para um lado e para o outro do homem-mdio, distribuem-se normalmente as constituies mais comuns. Viola verificou que a variabilidade constitucional se estendia em duas direces opostas, cada uma com o homem-mdo como ponto de origem. Uma direco engloba as constituies braquitpicas-mega77

Biotipologia losplncnicas, caracterizadas pelo predomnio do tronco sobre os membros. A outra compreende as constituies longitpz'cas@-microsplncnica@, em que os membros so relativamente mais desenvolvidos do que o tronco. Assim, a classificao de Viola no caracteriza tipos, mas sim direces antagonistas de variabilidade Porestrutural.

que as constituies se distribuem normalmente, tanto as longitpicas extremas como as braquitpicas extremas so muito raras. O mtodo de Viola baseia-se em dez medies com as quais se calculam ndices. A comparao entre o tronco e os membros Fig. 20. Constituio braquitpica-megalosplnenica feita por meio

destes ndices. O honzem-mdio calculado a partir das modas de um grupo humano suficientemente representativo. Embora a orientao da escola de Viola seja essencialmente morfolgica, tanto nos seus fundamentos, como nas tcnicas utilizadas, o seu autor admitiu a correlao entre os tipos humanos biomtricamente definidos e os tipos somatopsquicos, seguindo, neste aspecto, principalmente Kretschmer e Pende. Seguidamente sero indicadas as principais caractersticas das estruturas humanas admitidas pela Escola italiana de constitucionalstica. Constituies braquitpicas-megatosplncnicas (Fig. 20) -Predomnio dos rgos da vida vegetativa. Tipo anablico. Estatura geralmente baixa e peso relativamente elevado. Robustez e fora. Msculos curtos mas volumosos. Crnio 7S

Biotipologia grande. Face arredondada. Tronco muito desenvolvido em relao aos membros. Abdmen proeminente e volumoso com predomnio sobre o trax, que curto e largo (em sentido sagital). Cabelo pouco abundante. Tendncia para a calvcie precoce. Vagotonia e hipertenso. Temperamento ciclotmico (q. v.), Constitui6es longitpicas-microsplncnicas (Fig. 21) -Predomnio dos rgos da vida de relao. Tipo catablico. Estatura geralmente elevada. Fatigabilidade rpida. Msculos delgados e longos. Crnio estreito. Face oval. Ombros cados. Trax longo e estreito em sentido sagital, mas largo transversalmente. Abdmen pouco desenvolvido. Membros muito longos, sobretudo os inferiores, com predomnio sobre o tronco. Cabelo abundante. Simpaticotonia e hipotenso. Temperamento esquizotmico (q. v.). Os resultados da escola de Viola contam-se ainda hoje entre os mais vlidos de toda a biotipologia. Est actualmente comprovada a existncia da variabilidade bipolar em relao ao tipo mdio. Mas, segundo Schreider, as estruturas brevilnca e longilnca da resultantes no devem ser consideradas ao nvel individual, mas sim como tendncias discernveis nas populaes, como categorias biostatsticas. Assim como raro encontrar um indivduo que corresponda ao homem-mdio, tambm no frequente observar num nico indivduo todas as caractersticas correspondentes a um ou ao outro tipo estrutural. Vem a propsito mencionar que mesmo Viola reconheceu esta limitao em relao aos seus mtodos, pois cerca de 40 por cento das constituies que estudou no mostraram tendncia definida no sentido longilneo, ou brevilneo; manifestaram-se sim como compromissos entre as duas direces constitucionais. Fig. 21. constituio ionPende aceita as concluses de 79 gtpica-microsplnenica

Factor de Factor de +2oBiotipologia

Factor

Factor comprimento robustez muscular adiposo

Viola mas faz, no entanto, uma reserva relativamente ao homem-mdio que aceitamos inteiramente. Na opinio de Pende no existe um nico homem-mdio, visto o seu clculo variar com as populaes, com as idades e com o sexo. Por isso, o normtipo ser diferentemente representado, de acordo com os factores de variao apontados. SOMATOLOGIA DIFERENCIAL (LINL,.t@GARD). Esta escola no prope qualquer classificao das constituies humanas. Cada estrutura individual representada grficamente (Fig. 22). Segundo Lindegrd (1953), a variabilidade constitucional interndividual depende principalmente da quantidade e da distribuio dos tecidos sseo, muscular e adiposo. A caracterizao individual utilizada por Lindegrd baseia-se, em quatro factores: factor de comprimento, factor de robustez, factor muscular e factor adiposo. Cada um destes factores representado em unidades de desvio-padro calculadas em M relao a tabelas prviamente estabelecidas pelo estudo de amostras suficientemente representativas. Fg. grama individual (mtodo O factor de comde Lindegard)

primento representado pelo comprimento dos ossos longos. Na prtica tomam-se os comprimentos do rdio e da tbia por serem os que, no vivo, se medem com maior facilidade e preciso. O factor de robustez avalia-se pela espessura dos ossos longos; medem-se os dimetros transversais das epfises do fmur e da tbia e o dimetro bimaleolar. O factor muscular depende da espessura dos msculos e, como a fora muscular medida pelo dinammetro, proporcional rea da seco transversal dos msculos3 calcula-se dinaniomtricamente. 80

Biotipologia O factor adiposo pode avaliar-se atravs do peso do corpo ou do permetro dos membros. Pela objectividade que o rigor das medies e do seu tratamento estatstico lhe confere, o mtodo de Lindegrd actualmente um dos mais acreditados no estudo da variabilidade morfolgica humana. TIPOLOGIAS SOMATOPSQUICAS. s tipologias somatopsquicas interessa a relao anatomia funcional-psicologia do indivduo. Admitem assim que, por intermdio das glndulas endcrinas e do sistema nervoso vegetativo, a morfologia influenciada pela vida psquica e que por isso, atravs das caractersticas morfolgicas, possvel conhecer-se os traos psicolgicos fundamentais de cada indivduo. No domnio das tipologias somatopsquicas mencionaremos as escolas de Kretschmer, de Pende e de Sheldon. ESCOLA ALEM DE KRETSCHMER. [As principais concluses da escola de Kretschmcr foram publicadas no segundo quartel do nosso sculo.] Krctschmer, psiquiatra alemo, verificou que, separando em dois grupos alienados com tendncias para a psicose manaco-depressiva e para a esquizofrenia, conseguia distingu-los no s por estas caractersticas patolgicas da sua vida psquica, mas tambm por certos traos morfolgicos. Generalizando, Kretscluner concluiu que mesmo nos indivduos normais se encontra uma ou outra das duas tendncias sob forma atenuada e que possvel, atravs da morfologia, reconhecer essa tendncia. Assim, Kretschiner descreveu dois temperamentos normais, ciclotmica e esquizotmico, correspondentes, na forma patolgica, psicose manaco-depressiva e esquizofrenia, respectivamente. Segundo o mesmo autor a ciclotimia estaria habitualmente ligada constituio pcnica (brevilnca), ao passo que a esquizoffinia se relacionaria com a constituio leptosso-mtica (longilnea). Entre os leptossomticos distinguiu ainda dois tipos diferentes - astnico e atltico. Vejamos quais as caractersticas essenciais dos temperamentos e tipos morfolgicos descritos por Kretschmer. Ciclotmicos - Extravertidos. Sociveis, naturais, espontneos, activos, dinmicos e realistas. Do ponto de vista intelectual so concretos, pouco dotados para a abstraco. Hu81

Biotipologia mor que alterna peridicamente entre a alegria e a tristeza ou se fixa num destes extremos; nos ciclotmicos alegres as reaces so mais rpidas do que nos deprimidos. Grande susceptibilidade. Cleras violentas mas breves. Esquizotmicos - Intravertidos. Solitrios, tmidos, complexionados. Muito sensveis, e por isso dificilmente adaptveis. Lgicos, inclinados para a abstraco e para a exactido sistemtica. Srios, idealistas e profundos, pouco dados s solues mdias. Reaces rpidas umas vezes, outras muito lentas. Constituio pcnca (Fig. 23, ao centro) - Estrutura horizontal; preponderncia das dimenses horizontais sobre as verticais. Esqueleto no muito robusto, mas largo. Estatura mdia ou baixa. Crnio volumoso e arredondado. Tendncia para engordar, acumulando-se o tecido adiposo sobretudo na face e no tronco. Musculat ra pouco desenvolvida e flcida.u Trax e abdmen muito &senvolvidos. Pescoo baixo e enterrado entre os ombros, pouco largos. Extremidades curtas. Pilosidade abundante, mas com tendncia para a calvcie precoce. Rosto largo e gordo de forma pentagonal. Pele rosada. Fronte larga e abaulada. Olhos pequenos. Nariz bastante largo. Mandbula baixa. Barba geralmente abundante. Constituio leptassomtica Estrutura vertical; predomnio do crescimento em altura. Tronco alto. Mos longas. Rosto oval. Tipo astnico, (Fig. 23, em cima) - Esqueleto d b i 1. Corpo magro e delgado. Estatura mdia. Crnio pequeno. Ombros estreitos. Trax pouco forte. Membros delFig. 23. Tipos constit u- gados. Mos magras e dedos poncionais, segundo Kretstiagudos. Pilosidades axilar e pchmer. Em cima: tipo astnico. Ao centro: bica reduzida. Rosto de cor plida. constituio pcnica Em baixo: tipo atltico 82 Cabelo abundante e avan2tido

Biotipologia sobre a fronte. Barba irregular e medocre. Mandbula pouco desenvolvida. Nariz pontiagudo. Tipo at.tico (Fig. 23, em baixo) -Esqueleto robusto. Musculatura muito desenvolvida. Estatura mdia ou alta. Crnio de volume mdio. Pescoo alto. Ombros largos. Tronco, a estreitar para a parte inferior, de forma trapezoidal. Trax forte. Pilosidade abundante. Mas do rosto salientes. Mandbula forte. A classificao de Kretschmer teve o grande mrito de chamar a ateno para as correlaes somatopsquicas. Da a enorme difuso que conheceu. No entanto, tal como o prprio Kretschrner admitiu, s uma pequena parte dos indivduos estudados, cerca de 11 por cento, cabia nos tipos somatopsquios da sua escola. Se, por um lado, as investigaes actuais parece confirmarem correlaes relativamente elevadas entre certos caracteres morfolgicos e psquicos, por outro lado no parece possvel usar correlaes na caracterizao individual. Tal como no caso das estruturas longilnea e brevilnea, os tipos sematopsqtcos no representaro mais do que categorias biostatsticas -tendncias populacionais s estatisticamente definveis. DOUTRINA BIOTIPOLGICA DE PENDE. Pende aplicou o seu mtodo da pirmide biotipolgica ao estudo da individualidade humana. Segundo este mtodo, o btipo individual pode considerar-se como a sntese de um estudo em que o indivduo comparado a uma pirmide quadrangular, cuja base representa o seu geritipo e as quatro faces os seus aspectos morfolgico, fisiolgico, moral e intelectual. Estes aspectos so exaustivamente investigados por meio de tcnicas variadas e particulares a cada um deles. Os estudos da escola de Pende conduziram a uma classficao em que se consideram quatro bitipas fundamentais, cujas caractersticas mais importantes indicamos seguidamente. Cada um destes bitipos compreende algumas variantes endcrinas. Bitipo longilneo estnico-tnico- Estrutura vertical. Estatura superior mdia. Esqueleto e musculatura bem 83

Biotipolo'gia desenvolvidos, mas peso relativamente baixo. Frequentemente mesocfalos ou* braquicfalos. Fronte elevada. Olhos grandes. Nariz longo. Trax e abdmen bem proporcionados. Membros esbeltos. Movimentos velozes e geis. Extremidades longas. Caracteres sexuais secundrios bem desenvolvidos. Preponderncia do simptico. Esquizotmicos. Hiperemotivos e irritveis. Pessimistas e inconstantes. Reaces mentais rpidas e instveis. Bitipo longilneo hipostnico-hipotnico -Estrutura vertical. Estatura varivel. Esqueleto grc1 mas, assim como a musculatura, pouco desenvolvido. Peso reduzido. Face longa e angulosa. Queixo curto. Pescoo alto. Tronco estreito. Caracteres sexuais secundrios pouco desenvolvidos. Preponderncia do para-simptico. Hipersentimentais, romnticos e melanclicos. Pessimistas e deprimidos. Inteligncia bem desenvolvida mas pouco resistente. Bitipo brevilneo estnico-tnico -Estrutura horizontal. Estatura mdia ou baixa. Esqueleto e musculatura bem desenvolvidos. Peso relativamente elevado. Geralmente, mesocfalos ou braquicfalos. Olhos pequenos. Rosto hexagonal, anguloso. Fronte alta. Nariz proporcionado. Mandbula larga. Tronco largo e macio. Abdmen proeminente. Membros curtos. Movimentos lentos. Desenvolvimento sexual por vezes exagerado. Hiperinstintivos e expansivos. Activos e impulsivos. Inteligncia concreta e analtica, por vezes superior mdia. Bitipo brevilneo hpostnico - Estrutura horizontal. Estatura baixa. Esqueleto dbil e musculatura flcida. Peso relativamente grande. Fronte estreita. Pescoo curto. Trax pequeno. Abdmen volumoso e proeminente. Formas corporais arredondadas. Tecido adiposo abundante. Caracteres sexuais secundrios pouco desenvolvidos. Para-simpaticotnicos. Ciclotmicos, Depressivos e inertes. Melanclicos. Inteligncia analtica e concreta. Tcnicamente muito complexa, e por isso dificilmente aplicvel, a doutrina de Pende, embora resultante de uma ampliao das concepes de Viola, contribuiu, no entanto, pela grande variedade de aspectos considerados, para melhor conhecimento da personalidade humana. 84

Biotipologia ESCOLA AMERICANA DE SHELDON. Tambm para Sheldon (1940), psiclogo americano, o bitipo individual, que este autor designa por somatipo, o resultante do estudo de diversos aspectos de cada indivduo (anatmicos, fisiolgicos, psicolgicos e patolgicos). Todo o trabalho da escola de Sheldon se processa com base em fotografias tiradas, sempre nas mesmas condies, de frente, de costas e de perfil. O estudo morfolgico, qua7 litativo, assim como uma longa srie de medies, so efectuados sobre as referidas fotografias. Aps ter estudado 4000 indivduos, Sheldon descreveu trs tendncias morfolgicas fundamentais - componentes primrias- existentes, embora em diferentes propores, em todas as pessoas e traduzindo a predominncia dos orgos derivados de cada um dos trs folhetos embrionrios. As trs componentes primrias chamou, por isso, endomrfica, mesomrfica e ectomrfica. A componente endomrfica exprime o predomnio dos derivados da endoderme e representada pelo desenvolviFg. 24. Somattipos, segundo Sheldon. A esquerda: um endomrfico extremo (711). Ao centro: um mesomrfico extremo (171). A direita: um ectomrfico extremo (117) mento do sistema digestivo e pela tendncia para a adiposidade. Os indivduos em que esta componente se manifesta em grau elevado (Fig. 24, esquerda) apresentam formas arredondadas nas diferentes regies do corpo, pescoo baixo, abdmen volumoso, membros curtos e extremidades pequenas. 85

Biotipologia A componente mesomrfica est relacionada com os derivados da mesoderme e representada pelo esqueleto e pela musculatura. Um mesomrfico extremo (Fig. 24, ao centro) geralmente pesado, o esqueleto e a musculatura so muito desenvolvidos, pescoo longo, ombros e trax largos e extremidades fortes. A componente endomrfica exprime a predominncia dos derivados da ectoderme e representada pelo sistema nervoso. Os indivduos em que esta componente predomina (Fig. 24, direita) tm estrutura linear e frgil, peso relativamente pequeno, face estreita, nariz delgado, queixo pontiagudo, pescoo longo e delgado, ombros estreitos e descados, tronco curto e membros longos e pouco fortes. Se, no que respeita s tendncias morfolgicas descritas, Sheldon pouco se afasta de Kretschmer, pois que, nas suas prprias palavras, o endomorfismo, o mesomorfismo e o ectomorfismo correspondem aproximadamente aos tipos pcnico, atltica e astnco de Kretschmer, respectivamente, a classificao da escola americana , pelo contrrio, perfeitamente original. Partindo do princpio de que cada uma das componentes primrias se pode manifestar em sete graus de diferente intensidade, cada somattipo representado por trs algarismos compreendidos entre 1 e 7. O algarismo da esquerda indica o grau de endomorfismo, o do centro o de mesomorfismo e o da direita o de ectomorfismo. Assim, por exemplo, enquanto um ectomrfico extremo representado por 117 (que se l, um-um-sete), um homem mdio pode pertencer ao somattipo 344. Embora, tericamente, possam existir 7 3@ ou seja 343, somattipos, na prtica, Sheldon no encontrou seno 76. Certas combinaes, como, por exemplo, 244, 334, 344-, 225, etc., mostraram-se muito frequentes, outras, como, por exemplo, 371, 641, 551, etc., muito raras e ainda outras, tais como 164, 174, 336, etc., inexistentes. Paralelamente s trs tendncias morfolgicas, Sheldon descreveu trs variveis temperamentais: viscerotonia, somatotonia e cerebrotonia. O temperamento viscerotnica dominado pela funo 86

Biotipologia anablica. Caracteriza-se por grande apego ao conforto, pela sociabilidade e pela extraverso afectiva. O temperamento samatotnico caracteriza-se pela actividade, energia e insensibilidade fadiga. No sornatotnico, existe predominncia das funes somticas, vigorosa expresso do eu e extraverso mais de aco do que de afectividade. O temperamento cerebrotnico marcado pelo domnio da ateno e da inibio e pela predominncia do sistema nervoso e dos rgos dos sentidos. O cerebrotnico um intravertido. Entre o endomorfismo e a viscerotonia, o mesomorfismo e a samatotona e o ectomorfismo e a cerebrotonia, Sheldon encontrou correlaes de 79 por cento e 83 por cento, respectivamente. Embora tenha sido submetida a fortes crticas - Shreider classifica de alucinantes as correlaes de Sheldono mrito da escola americana reside, sem dvida, na sua classificao: a substituio de alguns tipos por muitas variveis mais susceptvel de permitir uma melhor classifica,o da variabilidade humana. Deve, no entanto, notar-se que no foi at hoje possvel confirmar biorntricamente a existncia da componente mesomrfica (nem to-pouco do tipo atltico de Kretschmer, que lhe corresponde). CONCLUSES. Conforme se pode verificar nas linhas anteriores, a constituio humana tem sido objecto de estudos baseados em diferentes princpios e servidos por diversas metodologias. O que resta actualmente de vlido das investigaes levadas a cabo pelas escolas tipolgicas citadas, as principais, pouco relativamente grande quantidade de trabalho efectuado. A classificao dos indivduos em tipos morfolgicos ou somatopsquicos parece ter de ser definivamente abandonada. Na realidade, as investigaes da actual Escola bietipolgica de Paris e outras, conduzidas crticamente e baseadas em rigorosas tcnicas estatsticas, tm demonstrado a impossibilidade de incluir a enorme variabilidade humana em poucos tipos constitucionais. Tal facto, de resto, foi tambm reconhecido, como vimos, pelas 87

Comprovao da paternidade escolas de Sheldon e de Lindegard, que, de modos diferentes, procuraram obviar aos seus inconvenientes. Apesar disso, Schreider, um dos animadores da Escola biotipolgica de Paris, quem prope a adopo de trs denominaes convencionais -estruturas verticais, horizontais e intermdias- que, do ponto de vista morfolgico, sintetizam as aspiraes das principais classificaes tipolgicas e apresentam a vantagem de incluir, salvo raras excepes, toda a variabilidade constitucional humana. As estruturas verticais correspondem s constituies em que, independentemente da estatura e de outras medidas absolutas, existe preponderncia da altura do tronco em relao sua largura transversal. A sua silhueta esbelta e relativamente direita em norma lateral. As estruturas horizontais incluem as constituies em que a largura sagital do tronco predomina em relao sua altura. Tambm independentes das medidas absolutas, correspondem a formas arredondadas e obesas. As estruturas intermdias situam-se entre as anteriores e correspondem s constituies em que no h predomnio da altura sobre as larguras transversal e sagital do tronco. Comprovao da paternidade -- Um dos campos mais importantes da antropologia aplicada a detem-iinao gen~ tica e antropolgica da descendncia, particularmente a comprovao de paternidade. Nos casos de paternidade duvidosa, procura-se provar, com base num maior nmero possvel de caracteres hereditrios, se entre duas pessoas, normalmente uma criana e o pai presuntivo, existe grande afinidade gentica que faa supor uma relao de descendncia. O mtodo essencialmente aquele que permite distinguir entre gmeos uniovulares e biovulares (---> Gentica humana) ou entre gmeos que possuam exactamente o mesmo patrimnio gnico, ou patrimnio gnico diverso. Ao contrrio do preceituado em muitos outros pases, a legislao portuguesa probe a aco de investigao de paternidade ilegtima, excepto nos casos que se seguem, matria regulada pelo artigo 1860.o do Cdigo.Civil Portugus de 1966. 88

Comprovao da paternidade a) Encontrando-se o investigante na posse de estado

de filho ilegtimo (Nos termos do artiga 1861.O a posse de estado consiste no facto de algum haver sido reputado e tratado como filho pelo pretenso pai e de haver sido reputado como filho tambm pelo pblico); b) Existindo carta ou outro escrito no qual o pretenso

pai declare inequivocamente a sua paternidade; c) Tendo havido convivncia notria da me e do

pretenso pai no perodo legal da concepo; d) Tendo havido violncia exercida pelo pretenso pai

contra a me no mesmo perodo; e) Tendo havido seduo da me no perodo legal

da concepo. A seleco dos caracteres hereditrios para a determinao da paternidade (e tambm da maternidade) varia consoante o processo hereditrio e a base gnica (caracteres monmeros) ou ento que a descendncia deva resultar exclusivamente da participao de mais genes no individualmente analisveis (caracteres polmeros). Ao primeiro grupo, que representado sobretudo por caracteres serolgicos, pertence, em presena de determinadas constelaes de genes, a excluso da paternidade. vlido para a generalidade de que uma caracterstica dominante que aparea na criana mas falte na me deve existir no pai; esta regra permite excluir todos os homens que no a possuam. Se, pelo contrrio, a caracterstica dominante se encontra na me, no fica excludo nenhum homem como progenitor da criana. Em alguns processos hereditrios nos quais se destaquem fenotipicamente dois alelos (por exemplo, o sistema MN) possvel que tambm a me seja excluda no caso de ser heterozigtica. No sistema ABO e no MN, por exemplo, existe a possibilidade de excluses indicadas na tabela da p. 90. 89

Comprovao da paternidade Alm dos sistemas ABO e MN tem-se ltimamente rev--stido de importncia mormente o chamado sistema Rh, com os seus trs pares de genes (Cc, Dd, Ee): Criana Me O pai pode ter O pai no pode ter A A A, B, AB, O B A, AB B, O AB o A, B, AB, O A, AB B, o B A B, AB A, O B A, B, AB, O AB A, B, AB, O o B, AB A, O AB A B, AB

A, O B A, AB B, O AB A, B, AB, O (Se o filho apresenta AB, a me no pode ter 0) o A 1 A, B, O 1 B A, B, O AB o A, B, o AB (Se o filho apresenta O, a me no j)ode ter AB) M M M, MN N 1 1 AB

Comprovao da paternidade como pais presuntivos), e a sensibilidade gustativa PTC (feniltiocarbamida); (-> Fisiologia racial). A maior parte dos caracteres polmeros foram introduzidos na anlise da semelhana polissintomtica. Os grupos de caracteres aos quais se recorre com o objectivo de determinar ou excluir a paternidade so os seguintes: relevos cutneos papilares (impresses das polpas dos dedos das inaos e dos ps, da palma das mos e da planta dos ps, nmero de linhas das impresses digitais e tipo do desenho; linhas principais da palma das mos e da planta dos ps, desenho dos espaos interdigitais), forma do polegar e do dedo grande e mnimo dos ps; estrutura da ris e densidade e, distribuio da sua pigmentao, processo de implantao ciliar e dimetro da abertura pupilar; calota craniana (dimenses, circunferncia, forma da regio occipital, depresses na proximidade do bregma e do lambda, eventual presena da protuberncia sagital); forma da face (medida, perfil, forma da regio zigomtica, do mento, etc.); regio ocular (abertura palpebral, forma e posio da fenda das plpebras, desenho e forma das rugas palpebrais, dimetro da plpebra superior, curvatura, distribuio e grau da curvatura das sobrancelhas, etc.); nariz (dimenses, largura e perfil da base do nariz, dorso do nariz, extremidade, altura e salincia das cartilagens alares, forma da raiz e do septo nasal); regio da boca-queixo (entre outras, a altura e o perfil dos lbios superior e inferior, forma do sulco subnasal, espessura e forma da parte mucosa dos lbios, sulco entre a boca e o queixo e a forma deste); pavilho auricular (entre outras dimenses, perfil, posio, enrolamento da ante-hlice, curvatura do trgion e do antitrgion, forma da inciso intertrgion, grau do desenvolvimento e forma do lbulo); cavidade oral e dentadura (entre outras, forma e curvatura do palato, tipo dos relevos do palato); mos e ps (entre outras dimenses, as das mos e dos ps em relao ao comprimento, forma e curvatura das unhas, vincos das flexes das mos); distribuio e desenvolvimento dos cabelos (cabelos sobre a nuca e sobre a testa, eventuais remoinhos); outras caractersticas (devem observar-se as peculiaridades especiais de todo o gnero; do mesmo modo, anomalias e defeitos somticos podem dar talvez indicaes importantes; por vezes devem 91

Comprovao da paternidade promover-se investigaes radiolgicas, fisiolgicas e psicolgicas. Nem todas as caractersticas tm o mesmo valor; o seu valor probatrio depende de diversos factores: 1) As caractersticas no so todas determinveis por igual; para a classificao das mensuraes, a determinao da cor dos olhos e dos cabelos e para a elaborao dos relevos cutneos papilares existem escalas estandardizadas (--> Mtodos de antropologia); por vezes muito difcil classificar segundo uma escala uniforme os caracteres fisionmicos e outros subtis caracteres morfolgicos; 2) So particularmente importantes aquelas caractersticas sujeitas com a idade a diminutas mutaes, como seja o sistema dos relevos cutricos e, em segundo lugar, a estrutura da ris e da orelha. No caso de caractersticas mtricas, a medio do indivduo a examinar deve referir-se aos valores mdios especficos da idade e do sexo, partindo da a comparao, (tabelas de Schade); 3) A mesma regra vlida para caractersticas diferentes nos dois sexos; as investigaes, de facto, nem sempre respeitam a indivduos de idade diferente (filho e pais presuntivos), mas tambm a pessoas de sexo diverso (pai e me); 4) As caractersticas que no esto sujeitas a mutaes por influncia do ambiente (relevos cutncos, cor dos olhos, morfologia do pavilho auricular, muitas caractersticas fisionmicas) tm maior valor comprovativo do que as caractersticas sensveis s radiaes ambientais (todas as medidas --- > Constitui o); 5) Quanto mais rara uma caracterstica tanto maior valor tem para a comprovao da paternidade. Para a comprovao da paternidade importam principalmente aquelas caractersticas nas quais a criana se diferencia da me. A comprova o torna-se mais fcil no caso em que esto em causa dois ou mais homens do que quando se trata s de um. A comprovao ainda se toma mais difcil se houver parentesco entre a me da criana e o presumvel pai, ou entre os presuntivos pais; h um caso-limite quando dois pais presumveis so gmeos uniovolares: neste caso a comprovao no possvel. Se o problema respeita a duas crianas gmeas biovulares pode-se admitir serem filhos de dois pais diferentes. Uma tal superfecundao foi demonstrada num determinado caso (H. 92

Comprovao da paternidade Geyer). A compilao de numerosas peculiaridades num s resultado de conjunto constitui um problema complexo. Pode ser mais recomendvel ordenar os resultados obtidos numa escala de probabilidades: deciso impossvel; paternidade provvel ou improvvel; paternidade muito provvel ou muito improvvel; paternidade evidente = probabilidade de ser verdadeira, o que coincide prticamente com a certeza, manifestamente impossvel = a excluir com uma probabilidade de ser verdadeira, que coincide prticamente com a certeza. Se a partir de determinadas caractersticas das quais se conhece o mecanismo de transmisso (particularmente os grupos sanguneos) no sc chega excluso, os graus de probabilidades correspondem a graus de semelhana para os quais se atribui tambm uma escala: grau de semelhana, O; nos caracteres por que se distingue a me, a criana assemelha-se numa proporo de 50 por cento ao pai presumvel e noutros 50 por cento no se parece. As semelhanas dizem todas respeito a caracteres comuns no evidentes. Contudo, @ambm as dissemelhanas no so evidentes, isto , no se referem a qualquer caracterstica da qual se conhea suficientemente o mecanismo hereditrio e em que resulte uma constelao de excluses (impossibilidade de chegar a uma resoluo). Sernelhana + 1; nas caractersticas em que se diferencia da me, o filho aproximase sensivelmente do pai presumvel; trata-se porm de caractersticas comuns pouco individualizadas (paternidade provvel). Semelhana + 2: entre as numerosas semelhanas entre a criana e pai presuntivo O 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

- pais o 10 30 40 50 60 70 W 90 ----- no pais Fig. 25. Distribuio das probabilidades Para pais (-) e no pais (--------- ), segundo a frmula de Essen-Mller. A esquerda em 120 casos de comprovao (segundo D. Wichmann, 1941) com base em 31 caractersticas, direita em 370 crianas de 100 famlias, com base em 36 caractersticas (segundo I. Schwidetzky, 1956) 93

Comprovao da paternidade algumas referem-se a pormenores muito evidentes, isto , raros; trata-se de semelhanas da estrutura de regies caractersticas inteiras (paternidade muito provvel). Semelhana + 3: as semelhanas evidentes entre o filho e o pai presumvel so numerosssimas revelando a criana uma semelhana considervelmente maior em relao ao pai presumvel do que em relao me (paternidade evidente = com uma probabilidade que coincide prticamente com uma certeza). Semelhana - 1: nas caractersticas em que se diferencia da me so mais numerosas as dissemelhanas da criana em relao ao pai presumvel do que as semelhanas; trata-se contudo de caractersticas em que a diferenciao em relao me assume pouca importncia e das quais se conhece mal o mecanismo hereditrio (paternidade improvvel). Semelhana-2: nas caractersticas em que se diferencia da me, a criana diferencia-se tambm do pai presumvel, sendo, mais numerosas as dissemelhanas do que as semelhanas; neste caso, porm, as divergncias em relao me so frequentemente considerveis, ao passo que as semelhanas entre filho e pai presumvel no so caractersticas (patemida& muito improvvel). Semelhana - 3: se bem que a criana apresente globalmente uma semelhana pequena em relao me, no evidencia coincidncias dignas de nota com o pai presumvel; prevalecem, pelo contrrio, e acentuadamente, as dissemelhanas, mesmo naquelas caractersticas das quais se conhecem as regras de transmisso (patemidade manifestamente impossvel = com uma probabilidade que coincide prticamente com a certeza). O valor provativo da escala de semelhana foi verificado em famlias com pai certo (Schwidetzky). Os vrios graus de semelhana ultrapassam-se uns aos outros de maneira contnua de modo que no possvel fixar limites exactos, de validade geral, que possam servir de base a uma classificao. Esto tambm em curso algumas tentativas para atingir uma interpretao matemticoestatstica das vrias caractersticas. Os mtodos mais importantes, em cuja verificao ainda hoje se trabalha, so os seguintes: 1) O mtodo de Essen-Mller. Para cada caractersy tica o referido mtodo calcula o chamado valor crtico X 94

Comprovao da paternidade no qual X indica a frequncia das coincidncias entre crianas e pais verdadeiros, Y a frequncia das coincidncias com pais falsos, ou seja, a frequncia das coincidncias das caractersticas na populao mdia. A probabilidade para a paternidade de um homem a partir das caractersticas 1, 2, 3 ... n ento P = 1 + Y,. Y,. Y, ... Yn X1 - X2 - X1 ... Xn 2) Uma variante do mtodo de Esse-n-Mller dada pelo logaritmo de paternidade de Keiter, que, em vez de multiplicar valores crticos, soma os seus logaritmos, representando como curvas de discordncia a distribuio dos valores por pares paifilho e no pai-filho. 3) Este tipo de interpretao, que renuncia ao conceito de probabilidade, baseiase no mtodo das funes discriminativas, um moderno sistema estatstico que, embora no esteja desenvolvido expressamente para a comprovao da paternidade, se lhe pode aplicar. (Ludwig, Bauer e Baitsch). Dos valores das caractersticas dos grupos a discriminar (neste caso i N. pares pai-filho e no pai-filho) estabelece-se uma funo de separao que permite traar uma linha de demarcao a partir da _@9 _@7 -5 -3 -1 O +1 +3 +@S qual se pode atribuir um determinado caso ao grupo pai-filho e no pai-filho. Contra o emprego dos intodos estat stico-matem-10 -8 +2 +4 + ticos Gbjectase, entre ouFig 26 Distribuio dos l-arittras coisas, que eles apemos de paternidade, segundo

Keiter, Dor Dares de pai-filho nas podem abranger uma (--) e Dares de no paiparte das caractersticas -filho (............ ) em 370 crianas de 100 famlias. Diagrama I consideradas na anlise de caractersticas, i com base em 70 caractersticas semelhana, ao passo que Schwidetzky, 1956) 95 com base em 25

I(segundo 1.

Comprovao da paternidade coincidncias em caractersticas ou combinaes de caractersticas pouco frequentes, que em algumas circunstncias tm valor probatrio elevado, no se podem abranger estatisticamente. Com o progressivo aperfeioamento dos mtodos estatsticos utilizados na comparao podero ser esclarecidos os fundamentos e o valor de tais objeces. Especialmente ser necessrio verificar os mtodos sobre muito material obtido em famlias nas quais esteja assegurada a relao pai-filho. A utilidade ge14o o o o 12o o o o O CP *o 0@> oi Z-- 8

ral dos mtodos pode ainda tambm ser verificada nos pares me-filho (Baitsch), que so mais fceis de

K,J .C 10-'I,@ 0

04.000 o 4 .

obter, e nas controvrsias o legais nos casos legais de o 01

o $0 8 - paternidade duvidosa.

0% 00 o 2 * o o :O os liao foram aprasentados, Z*. O -2

Os primeiros pareceres antropolgicos quanto fio

0*.

com pequeno intervalo e . . . . . . . . . . . .

independentemente um do outro, por O. Reche, em -.6 .Viena (1926) e por O. v. -4 -3 -2 -1 O 1 2 _ 3

semelhanas P Verschuer, em Berlim Fig. 27. Separao dos Dares de (1928); quase ao mesmo pai-filho (0) e dos pares de no tempo, tambm Poljakoff paifilho ( atravs da an'lise d,.r@minat!,ia, com base e;;; 8o (1929) apresentou tambm caractersticas K = afinidade en- um esquema terico do tre a queixosa e a criana; Z = afinidade entre a testemumtodo. Em 1931 o Sunha e a criana num caso de parecer sobre cbmprovao de premo Tribunal de Viena paternidade (segundo H. Baitsch admitiu como meio de e P. Schwarfischer, 1958) prova os pareceres antro@ polgico-genticos, e sucessivamente foram aceites como prova legal na Alemanha, Dinamarca, Noruega e Sucia * recentemente tambm na Polnia, Sua, Checoslovquia * Hungria. A comprovao da paternidade baseada em investigaes serolgicas foi tambm reconhecida como prova legal em muitos outros pases. Complementarmente, pode recorrer-se a mais outros meios biolgicos de prova, alm da investigao de capacidade de procriao do 96

Conceito de raa homem, principalmente o parecer sobre o tempo de gravidez, que relaciona o grau de maturidade da crian a na altura do nascimento com a poca das possveis relaes sexuais. Alm da comprovao da paternidade, outros sectores da antropologia aplicada tm-se desenvolvido em alguns pases. Assim, por exemplo, recorre-se mesmo antropologia para a encomenda de uniformes, botas e capacetes para as foras armadas, para a confeco de vesturio em srie e para a construo de mobilirio escolar. As foras areas americanas levaram a efeito um estudo bastante aprofundado sobre medidas somticas e peculiaridades fisio@lgicas para alcanar a adaptao perfeita da mquina e do homem (human engineering). Conceito de raa -- O conceito de raa (subespcie) designa, em sistemtica zoolgica, grupos ou populaes de indivduos de uma espcie que se reproduzem entre si e se distinguem das populaes da mesma espcie (--> Sistemtica dos primatas) pelo facto de terem em comum determinadas caractersticas de forma, de cor, etc. As vrias raas ou subespcies que constituem uma espcie so, de facto ou potencionalmente, interfecundas e portanto o limite efectivo da fecundidade falta s ao nvel da espcie. O isolamento reprodutor assim uma caracterstica das espcies. Em condies naturais os componentes de uma raa encontram-se em determinada rea geogrfica, cruzando-se portanto mais entre si do que com os outros indivduos da mesma espcie existentes noutras regies. Assim, cada raa, considerada do ponto de vista filogentico, representa uma base potencial da qual, sob oportunas condies de isWamento, no decurso de longas sucesses de geraes, podem desenvolver-se novas espcies (---> Gnese das raas). Deste modo a raa - e anlogamente o conceito de raa adquire, do ponto de vista da classificao, grande importncia como estdio preliminar de toda a sistemtica superior. Antes de se conhecerem os factores bsicos que presidem ao mecanismo da hereditariedade, para subdividir as espcies em raas estabeleciam-se diferenas entre os caracteres dos grupos recorrendo simples observao. Depois de 97

Conceito de raa Gregor Mendel ter demonstrado, em 1866, mediante as suas clebres experincias, o mecanismo da transmisso de determinados caracteres (lei da segregao dos caracteres) e depois de, quarenta anos mais tarde (por volta de 1900), os seus estudos terem sido renovados e utilizados como base para uma srie de investigaes experimentais, concluiu-se que so numerosas as diferenas genticas entre os indivduos de uma populao mendeliana. Em regra, a existncia de disposies hereditrias (gerttipo) de um indivduo substancialmente diversa da de outro indivduo da populao. Para compreender como isto possvel basta pensar que cada ser humano tem um nmero de genes calculado entre 24000 e 42000, alguns dos quais novamente modificados no indivduo como resultado de muta@es. Em oposio a esta elevqda variabilidade individual deve no entanto salientar-se que o patrimnio hereditrio comum a todos os membros de uma populao mendelina claramente se conservou constante. Baseado em tais observaes, Eugen Fscher chegou definio do conceito da raa humana ainda hoje actual: As raas so grupos (interfecundos) que possuem em comum determinados genes, ausentes noutros grupos. Chegou-se assim, pela primeira vez para o ser humano, a um conceito de raa cientificamente fundamentado e delimitado; era uma tarefa particularmente necessria e essencial, porque o problerna racial era vivamente discutido desde o princpio deste sculo sem conhecimento suficiente das suas bases biolgicas. Falava-se indiferentemente de raa, de povo (por exemplo, Gerinanos ou Romanos), de grupo lngustico (por exemplo, Arianos ou Semitas), apesar do facto de s a raa poder ser exactamente definida do ponto de vista gentico-biolgico e n o os grupos nacionais ou lingusticos. Infelizmente esta confuso contribuiu desde o incio para desacreditar o conceito cientfico de raa, descrdito mais reforado ainda pelo facto de ter sido objecto de polmicas nas quais foram envolvidos juizos de cariz filosfico e de qualquer maneira extracientficos. Estas intromisses abusivas, todavia, no podiam negar o facto de existirem diferenas rcicas genticamente condicionadas, e que portanto no possvel em biologia ignorar a existncia de raas que a evidncia 98

Conceito de raa cientfica obriga tambm a aplicar ao homem como entidade biolgica. Aps a discusso filosfico-poltica do problema racial ter, no decurso da segunda guerra mundial, atingido o ponto culminante, a Unesco publicou duas Declaraes sobre a Raa. A primeira, de 1950, foi redigida sem a cooperao de bilogos, ainda sob o clima daquelas discusses. Depois do seu repdio unnime por parte dos especialistas de todo o mundo, chegou-se, em 1951, seguinte formulao: No sentido antropol gico, o termo raa deve ser @eservado a grupos humanos que apresentam relativamente a outros grupos diferenas fsicas (isto , somticas) bem marcadas e condicionadas hereditriamente. Os poucos bilogos que tomaram parte neste congresso objectaram imediatamente que a nova definio s levava em conta as diferenas fsicas e exclua o sector psquico,. Do ponto de vista gentico no se pode reconhecer a este sector uma posio de privilgio. O estudo experimental destes fenmenos hereditrios pde demonstrar, especialmente para o homem, que tambm o campo psquico est sujeito s leis hereditrias vlidas para todos os seres viventes (investigao sobre gmeos ---> Gentica humana). Alm disso a investigao do comportamento feita em animais demonstrou, sem possibilidade de dvida, que tambm neste sector no h entre os animais e o homem fronteira bem delimitada, mas uma zona indecisa de transio. A declarao da Unesco de 1951, muito mais restritiva do que a de Eugen Fischer, no o resultado de dados cientificamente demonstrados, sendo, fcil compreender como ela o fruto das reservas dos profanos em face da ideia de que o homem pode estar sujeito s leis da hereditariedade (vlidas para todos os seres vivos), aplicveis a todas as formas de vida e de comportamento. Na realidade difcil marcar limites que separem o homem do reino animal, na sua situao privilegiada de ser pensante, conhecedor, de capacidade criadora. Entre as duas definies do conceito de raa que se teve ocasio de citar gravita a seguinte observao: ela tende sobretudo a limitar as popula es mendelianas actuais a um sentido predominantemente esttico. Ora as raas, 99

Conceito de raa do ponto de vista biolgico, no so entidades estticas, mas dinmicas, em permanente evoluo. Representam, no processo de constante mutabilidade que a vida, comunidades que incessantemente se transformam, em gradaes infinitesimais, mediante mutaes e outros processos. Este carcter dinmico da raa foi expresso de maneira mais explcita pelo especialista de gentica americano Dobzhansky, que escreve sucintamente: A raa um processo. S assim o conceito de raa foi acertadamente intreduzido no decurso histrico da vida e ao mesmo tempo a raa tornou-se compreensvel como a mais pequena unidade sistemtica, continuamente mutvel (populao mendeliana), com a qual podemos interpretar o curso geral da evoluo de todos os seres vivos terrestres. Para identificar uma raa suficiente, do ponto de vista terico, a presena divulgada de um novo gene e do seu correspondente carcter (ou dos correspondentes caracteres) dentro de uma populao mendeliana: a posse exclusiva de tais caracteres distingue determinada populao das populaes vizinhas da mesma espcie. Dada, porm, a riqueza do patrimnio gentico nos mamferos, uma diferenciao deste gnero, baseada na presena ou na ausncia de um s gene, ou de um s carcter, constituiria uma intolervel fragmentao sistemtica. Por este motivo, como critrio de avaliao, e portanto de classificao, com o fim de identificar as raas utiliza-se, como fez Eugen Fischer desde o incio do estudo das raas humanas, uma srie de genes. Estes renem-se para dar lugar a uma combinao tpica de caracteres que possibilitam a clara identificao e delimitao das vrias populaes mendelianas de uma espcie. Esta breve exposio, em conexo com a definio de raa dada por Dobzhansky, torna claro como, em condies naturais, no decurso da evoluo histrica, no podem existir raas puras, mas apenas formas instveis, possuidoras em maior ou menor grau de combinaes de caracteres tpicos. Raas puras, com toda a perfeio tericamente possvel, s foram criadas pelo homem, em plantas ou animais, mediante um processo de seleco. Passando subdiviso de raas da espcie humana, verificamos que os diversos autores distinguem um nmero extremamente variado de raas. A subdiviso feita em 100

Conceito de raa cada caso com base nos mesmos princpios genticos fundamentais: as diferenas entre as diversas classifica es so devidas particularmente ao facto de umas vezes ser posta em primeiro plano a multiplicao de populaes locais geogrficamente distintas, enquanto noutros casos imperam tendncias reunidoras na elaborao dos esquemas de classificao. Na reunio de raas individuais em grandes unidades super-regionais, ou grandes raas (por exemplo, Caucasides, Mongolides, Negrides) ter de ser naturalmente considerado um nmero cada vez maior de caractersticas individuais, numa combinao de caracteres tpicos. Resulta deste facto que se atribuem ora a uma ora a outra grande raa as populaes que habitam as zonas de contacto, havendo assim neste aspecto opinies contraditrias nos vrios autores. Estas divergncias nas classificaes raciais em nada afectam a validade da definio da raa, sendo apenas devidas diversa importncia que os vrios autores atribuem aos caracteres rcicos. Estas diferenas de opinio demonstram de resto o carcter dinmico das raas, que no podem portanto inserir-se fcilmente nos esquemas rgidos nos quais se funda a nossa actividade metdico-classificatria. Sobre os reais mecanismos da transmisso dos caracteres raciais - tendo em conta que no nos possvel levar a efeito experincias de cruzamentos com seres humanos s dispomos por enquanto dos resultados da hibridizao racial entre populaes (por exemplo, Europeus-Mongolides, Europeus-Negrides, etc.) Para alm disso a moderna gentica humana, aplicada investigao sobre os gmeos, e particularmente investigao da paternidade, apenas forneceu material pouco abundante no que respeita hereditariedade, quer dos caracteres morfolgicos mnimos, quer das disposies psquicas. luz do nosso conhecimento actual no pode subsistir qualquer dvida de que o homem, no seu conjunto de funes e caracteres fsicos e psquicos, est sujeito s mesmas leis de hereditariedade que regem todos os outros seres vivos terrestres e que portanto tambm para ele deve ser aplicvel um conceito de raa que abranja o homem na multiplicidade dos seus aspectos. 101

Conceito de raa f Podemos talvez sintetizar nos seguintes pontos alguns princpios essenciais do conceito de raa no homem. Uma raa humana um grupo de populaes que tm de comum certas diferenas relativamente a outras raas, ainda que no interior de cada uma delas exista urna acentuada variabilidade dos caracteres fsicos no seio da rea geogrfica que ocupa, cujos limites so caractersticos de cada grupo racial. Estas variaes nos caracteres fsicos so devidas a diferentes frequncias nos genes comparativamente s de outras raas. A raa uma entidade dinmica, varivel no espao e no tempo. No existem limites geogrficos ntidos que separem os caracteres fsicos das populaes humanas, que estabeleam rgidas descontinuidades entre as vrias raas. As raas humanas so todas interfecundas mas a troca de genes mais frequente entre indivduos da mesma raa do que entre os de raas distintas, a no ser quando estas se encontram misturadas na mesma rea, sem oposio de barreiras sociais. A causa portanto essencialmente geogrfica, mas ao factor espacial junta-se outro tipo importante de barreiras que se opem com maior ou menor intensidade aos intercruzamentos raciais. So as barreiras chamadas culturais (lingusticas, religiosas, politcas, de costumes, etc.). Os caracteres fsicos que geralmente se utilizam nas classificaes raciais so os seguintes: cor da pele, dos cabelos, dos olhos; forma dos cabelos, estatura, forma da cabea e das suas diversas partes (nariz, olhos, lbios; ndices nasais, ceflicos, etc.; propores relativas dos membros; grupos sanguneos; etc.). Os grupos sanguneos (ABO, NIN, Rh, etc.) tm sido aplicados na classificao racial e noutros aspectos das relaes entre as populaes humanas. Houve raas que se extinguiram, outras esto actualmente em declnio, e novas diferenciaes esto provvclmente em curso. A origem das raas deve provvelmente resultar de mutaes de hibridao segui de isolamento geogrfico, da seleco natural e ainda de outros processos. As diferenas na inteligncia, no psiquismo, na cultura entre os grupos humanos raciais no so consideradas nas classificaes cientficas das raas humanas. A enorme influncia do ambiente (aprendizagem, herana cultural, 102

Constituio ambiente social, etc.) que preside a essas diferenas no permite pr em evidncia uma possvel base gentica que seja tambm responsvel por elas. Mas se o for a sua participao provvelmente diminuta. Do ponto de vista biolgico no existe prejuzo resultante da miscigenao. Por outro lado, o preconceito de raa pura no tem qualquer base cientfica.@ Constituio -Por constituio entende-se o conjunto dos caracteres somticos e funcionais do indivduo e resulta do patrimnio hereditrio e da aco modificadora baseada nos factores do meio ambiente. Consderam-se naturalmente as caractersticas que apresentam certa estabilidade (embora no se levem em conta as variaes de natureza ocasional, como, por exemplo, as contraces musculares no decurso do dia) e as caractersticas funcionais que influem na reactividade do indivduo. Pode dizer-se que os tipos constitucionais so tantos quantos os indivduos. A doutrina das constituies prope-se ordenar esta multiplicidade de duasmaneiras: 1.o Procura agregar como tipos constitucionais grupos de constituies individuais similares; 2.1 Examinar comparativamente as relaes entre os vrios caracteres constitucionais: 0 estudo da constituio um estudo de correlao (Kretschmer). A correlao entre caracteres somticos e disposies ou caracteres psquicos reveste particular interesse para a antropologia. ANLISES FACTORIAIS. A finalidade do estudo tipolgico visa, com mtodos sempre mais exactos, a apreciao quer das relaes recprocas dos caracteres, quer do reagrupamento dos indivduos. Recentemente generalizou-se a aplicao dos mtodos matemticos na anlise da constituio somtica. Um dos mais importantes mtodos a chamada anlise factorial, originada e desenvolvida no mbito da psicologia, a qual permite isolar, mediante correlaes e operaes especiais de clculo, factores que participam na formao de todos os caracteres (factores gerais) e factores que influem preponderantemente sobre determnadas regies ou sobre algumas medidas do corpo (factores especiais ou factores de grupo). Podem alm disso ser calculados valores chamados de saturao, os quais contribuem para determi103

Constituio nar em que medida tal ou qual caracterstica depende de determinado factor. A vantagem da anlise factorial reside no facto de ela empregar mtodos puramente objectivos no estudo da constituio somtica. O nmero e os tipos de factores isolados dependem, porm, das medidas e dos ndices que so postos em correlao. Numerosas investigaes tm todavia permitido evidenciar alguns elementos fundamentais: 1) Existe um factor geral de grandeza implcito em todas as medidas somticas absolutas; 2) Os factores de altura e da corpulncia variam bastante, independentemente um do outro. O primeiro intervm em todas as medidas da altura, especialmente nas que se referem ao tronco e aos membros, o segundo no s na espessura da gordura, mas tambm nas medidas circunferenciais, especialmente no permetro torcico e abdominal, enquanto os dimetros horizontais apresentam, com esta ltima medida, correlao pouco definida. A espessura da gordura nas vrias partes do corpo est correlacionada em elevado grau nas diversas partes do corpo; 3) A anlise factorial revela que as medidas da cabea tm tendncia para variaes independentes em relao s outras medidas do corpo, embora tenham forte correlao entre si; 4) O desenvolvimento da caixa torcica e da bacia mostra, alm de certo grau de correlao, tambm tendncia autnoma de variaes.. A partir da seleco dos caracteres bsicos, diferenciados dos valores de saturao particularmente elevada, a anlise factorial toma possvel a dignose individual e o consequente reagrupamentG dos indivduos. As investigaes at agora empreendidas avanam por um caminho demasiado estreito, pois determinam as caractersticas bsicas mediante simples cadeias de correlaes sem empregar a anlise factorial ou seleccionam-nas a priori e s posterionnente verificam a sua recproca independncia. Lindgrd e Parnell propuseram para a diagnose indi-Hdual uma combinao de trs caracteres, independentemente um dos outros, que representam o factor da altura, da adiposidade e o factor muscular. SchIegel utiliza as dimenses da mo para sistematizar os indivduos numa escala que vai do astnico ao atltico e a amplitude da bacia como caracters104

Constituio rica fundamental para delimitar um campo de variabilidade que vai do andromorfo ao ginornorfo. TIPOS CONSTITUCIONAIS. Na antiga investigao tipolgica a correlao dos caracteres somticos no era analisada estatisticamente mas avaliada a olho; como tipos constitucionais descreviam-se as combinaes das extremas variantes dos caracteres correlativos. Grande nmero de estudiosos organizaram sistemas baseados sobre variaes entre os dois plos opostos de uma constituio alta e delgada e baixa e entroncada (macroclica e microclica, Manouvrier, 1902; longtipo e braqutipo, Viola, 1909; hipostnico e hiperstnico, Mills, 1917; estenoplstico e euriplstico, Bunak, 1923; tipo linear e tipo lateral, Stockard, 1923, etc.). Alm disso, foram tambm muitas vezes abrangidas, ou pelo menos tomadas em considerao, correlaes com caractersticas psquicas ou funcionais, especialmente com disposies para doenas. E. Kretschmer denominou estes dois tipos extremos da constituio somtica por leptossmico (primeiro, tambm astnico) e pcnica, e alm destes um terceiro tipo, o atltica. O seu sistema acrescenta um novo captulo aos estudos tipolgicos, pois que no se limita a uma simples classificao, mas procura estabelecer novas correlaes atravs de numerosos trabalhos efectuados pela sua escola. Foram assim estudados pequenos grupos de representantes dos tipos puros e confrontaram-se os dados obtidos para os trs tipos constitucionais. Pela diagnose tipolgica foram estabelecidas algumas caractersticas fundamentais (no verificadas, mas estatisticamente em termos de correlao) cf. tabela p. 109. As medies do corpo humano contribuem para a diagnose constitucional e permitem salientar diferenas ntidas entre o tipo leptossmico e o pcnico, ao passo que o tipo atltico, quanto a medidas, se mantm entre aqueles dois. K. Conrad, por seu turno, reduziu de novo o sistema trptico de Kretschrner a uma srie de variaes extremas. Distingue como variantes primrias a srie contnua leptopienomrfica e como variantes secundrias uma srie astnico-estnica ou astnico-atltica. As variantes primrias foram consideradas como formas de crescimento: o pienomrfico , em todas as suas propores corprcas, o tipo 105

Constituio conservativo, mais prximo da infncia, enquanto o leptomrfico representa uma forma de crescimento propulsivo, mais diferenciada (---> Crescimento). Como o crescimento regulado pelas secrees endcrinas, pode-se supor que diferentes sistemas hormonais estejam na base dos diversos tipos constitucionais. De facto existe uma diferena sensvel de peso relativo das glndulas endcrinas entre indivduos pcnicos e leptossmicos: nos primeiros o timo, que na infncia relativamente grande e activo, apresenta peso superior ao da mdia, ao passo que todas as restantes glndulas endcrinas so superadas, em peso relativo, pelas dos leptossmicos (Pearl, Gooch, Miner e Freeman). A escola italiana dos estudos da constituio (Pende, Viola) tomou como base de um sistema p nalados pela patologia, das 7 glndulas endcrinas sobre 16 a constituio e o desenvolvimento; de acordo com a 14 13 hiper ou hipofurio das 12 glndulas como a tirde a hipfise, as griadas supra-renais, estabelece um 9 O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 )3 complexo sistema de clastipolgico os efeitos, assi-

idade sificao que todavia no Fig. 28. Tipos constitucionais e suscitou grande interesse crescimento. (Profundidade relativa do trax (dimetro sagi- fora da Itlia. Nos pases tal do trax em relaco estatura) no decurso do crescimento, anglo-saxnicos imps-se tanto em picnomorfos (p) como considervelmente a somaem leptomorfos (1) (segundo K, Conrad, 1949) totipologia de Sheldon,

que introduziu o critrio embriolgico no estudo. da constituio do corpo humano. Ela distingue trs componentes constitucionais, que se relacionam com os trs folculos blastodrmicos O anormal desenvolvimento de um destes trs folculos.em relao aos outros originar na ontognese um particular tipo constitucional. Sheldon distingue trs componentes morfolgicos. As caractersticas principais da componente endomrfica so o predomnio do tronco em relao s extremidades, do abdmen sobre o trax, da regio da bacia sobre os ombros, e alm disso perfil do corpo arredondado e flcido, mus106

Constituio culatura dbil, ossos delicados, mos e ps relativamente pequenos. A componente mesomrfica caracterizada por ossos robustos e musculatura possante; o perfil do corpo anguloso, os msculos so muito desenvolvidos, extremidades longas e fortes, o trax predomina sobre o abdmen e os ombros sobre a bacia. Os dimetros transversais excedem os ntero-p osteri ores. A componente ectomrfica caracterizase pela constituio longilnea e grcil: membros longos em relao ao tronco, do que resulta uma descentralizao da massa corprca; o, trax e o abdmen so chatos, a face pouco desenvolvida relativamente ao neurocrnio. A componente endomrfica corresponde grosso modo ao tipo pcnico de Kretschmer, a mesomrfica ao tipo atltico e a ectomrfica ao leptossmico. Para cada componente distinguemse os graus de 1 a 7 e cada indivduo diferencia-se por um nmero de trs algarismos, que define a sua posio referente a cada uma das componentes. Assim, por exemplo, o tipo somtico 326 exprime em grau mdio a componente endomrfica (3); em grau fraco a mesomrfica (2) e em grau acentuado a ectomrfica (6). A diagnose individual mtricamente fundamentada e os dados so coligidos de fotografias padronizadas e relacionadas com a estatura. As componentes endomrfica e ectomrfica patenteiam uma alta correlao negativa, o que demonstra que se registam na mesma gama de variaes. Esta pode ser confirmada por um factor evidenciado pela anlise factorial, ao passo que a componente mesomrfica corresponde a um factor ulterior (Howells, Lorr e Fields). TIPOS SExuAis. A distino constitucional mais nitidamente individualizada entre todos os povos a que existe entre o homem e a mulher. Esta distino baseia-se, no s, como todas as outras variantes constitucionais, sobre diferenas genticas, mas tambm sobre diferenas de cromossomas: o homem tem um cromossoma x e um y, ao passo que a mulher tem dois cromossomas x ( --- > Gentica humana). O patrimnio cromossmico, vem fixado desde o momento da fecundao: todavia no decurso do desenvolvimento individual, tambm genes autossomas intervm na formao das caractersticas sensuais. Cada gnada potencialmente bissexual e a preponderncia de um sexo 107

Constituio sobre o outro explica-se com a represso das disposies contrrias do sexo oposto. Observa-se um resduo desta bissexualidade quando tambm adultos produzem ambas as hormonas sexuais, se bem que as do sexo oposto sejam em quantidade menor e variveis com o indivduo. A produo diria de hormonas sexuais masculinas (andrginas) est calulada em 12 a 70 unidades para o homem e 10 a 20 unidades para a mulher; a de hormonas sexuais femininas (estrogneas) est calculada para a mulher entre 30 a 1500 unidades, com fortes oscilaes no decurso do perodo catamenial, no homem, de 80 a 150 unidades. Os dois sexos no apresentam, pois, duas polaridades de modo absoluto, mas os seus campos de variaes cruzam-se e sobrepem-se. Isto igualmente vlido no que se refere constituio fsica e psquica. A diferena mais evidente entre os dois sexos aquela que respeita aos caracteres sexuais primrios, ou seja a confonnao dos rgos sexuais destinados s funes reprodutoras; estados intermdios bem definidos (intersexuados e hermafroditas) so muito raros. Em todos os outros caracteres sexuais secundrios, como propores somticas, cabelos e pilosidade, pigmentao e comportamento psquico, os campos de variaes apresentam vastas zonas comuns. A maior parte das diferenas entre o homem e a mulher podem reduzir-se a dois aspectos fundamentais: as diversas funes na procriao e a mais rpida maturao sexual da mulher (---> Crescimento). A funo reprodutora reflecte-se em primeiro lugar na forma da bacia: a feminina mais larga e mais baixa, a arcada infrapbica mais ampla, a grande chanfradura isqutica mais aberta e o seu bordo superior menos cncavo, os ossos ilacos mais largos e o sacro mais cncavo. A abertura plvica superior maior, quer em sentido absoluto quer relativo, e forma um oval mais amplo em relao forma mais arredondada no homem. Quanto ao esqueleto, partindo apenas de duas medidas da bacia, pode determinar-se correctamente o sexo em 98 por cento dos casos (Hanna e Washburn). A maior largura da bacia na mulher, em conexo com a menor largura dos ombros, permite distinguir nitidamente os dois sexos em virtude do ndice acrmio-ilaco (largura biacromial X 100 dividida pela largura bicristo-ilaca). Alm da bacia, a 108

Constituio Caractersticas principais na tipologia de Kretschmer Pcnico Atltico Leptossmico Propores do tronco Trax curto dilatado Costelas em ngulo obtuso Ombros largos e robustos. Trax trapezidal bem desenvolvido, bacia relativamente estreita Trax chato e comprido Costelas em ngulo agudo Bacia relativamente largaMorfologia externa do corpo Formas arredondadas devido ao notvel desenvolvimento do tecido adiposo Relevo muscular poderoso, marcado, sobre estrutura ssea robusta Magro ou tendinoso, com escassa adiposidade Membros e extremidades Extremidades curtas Mos e ps pequenos e largos Extremidades robustas e fortes Grandes mos e ps Eventual acrocianose Membros alongados com mos e ps compridos e estreitos Cabea e pescoo Cabea relativamente grande e arredondada Platicefalia Pescoo curto e macio Ipsicefalia Pescoo vigoroso; trapzio bem evidente Cabea relativamente pequena Pescoo delgado e comprido Rosto Rosto mole, largo e hipermico. Perfil fracamente curvado Rosto vigoroso, ossudo, com zigomas bem acentuados Oval comprido Rosto plido e magro, oval Nariz delgado e pontiagudo Eventual perfil anguloso Cabelos e pilosidade 1 Cabelos fracos delicados, tendncia para a calvcie Pilosidade moderada nas extremidades do corpo

Cabelos fortes Pilosidade distribuda Cabelo abundante mas f raco Pilosidade terminal dbil --109 1

Constituio caracterstica sexual que torna mais evidente a diferena dos sexos a do particular desenvolvimento das glndulas mamrias na mulher. Devido mais rpida maturao sexual da mulher, numerosas das suas caractersticas permanccem num'estado prximo do da infncia: isto evidencia-se sobretudo nas dimenses absolutas e na robustez do aparelho locomotor. Todas as medidas absolutas do homem superam as da mulher, com excepo, nalgumas populaes, das da laraura da bacia. Msculos mais potentes que cobrem ossos macios do ao homem um aspecto mais robusto. O crnio masculino apresenta, entre outras caractersticas, paredes mais espessas, relevos sseos superiores da rbita mais marcados, testa mais fugidia, apfises mastoideas mais proeminentes, e mais marcada, no osso occipital, a insero para a musculatura da nuca. Todas estas caractersticas permitem identificar o sexo em restos humanos pr-histricos, mesmo depois da cremao dos cadveres. Pelas medidas do fmur, em 95 por --- ------------------cento dos casos

e possvel determinar exactamente o sexo. (Pons); a cer teza torna-se ---------maior se se Fig. 29. Bacias feminina e masculina relacionarem as

medidas do fmur e da bacia (Thie-me e Shu11). As diferenas no desenvolvimento do aparelho locomotor condicionam as desigualdades dos sexos nas actividades fsicas, diferenas essas que atingem ainda maior expressao, entre outras, nos diversos resultados obtidos em competies desportivas. As diferenas de tamanho absoluto no constituem por si ss caractersticas distintivas dos sexos; h-de atender-se igualmente s propores do corpo. Assim, o homem tem normalmente a cabea mais alongada, a face mais comprida, o trax mais chato, o tronco mais curto em relao sua estatura, 110

Constituio meros e fmures mais longos relativamente ao comprimento total dos membros, ao passo que a mulher revela caractersticas opostas, mais infantis: cabea mais arredondada, face mais curta, trax mais profundo, comprjmento do tronco relativamente maior, assim como meros e fmures mais curtos. O peso do encfalo na mulher em sentido absoluto menor do que o do homem; maior, porm, relativamente ao peso do corpo. Tambm o maior desenvolvimento da gordura subcutnea, que torna mais suaves e menos angulosas as formas da mulher, representa uma caracterstica infantil. Em muitas populaes curopeias notam-se tambm diferenas sexuais na pigmentao e na distribuio da pi-losidade. A mulher tem habitualmente os olhos e os cabelos mais fortemente pigmentados, cabelos mais compridos, mas menor pilosidade no corpo e na cara; a pilosidade do pbis, bem delimitada horizontalmente na mulher, tem no homem um desenvolvimento rarefeito para a parte superior. A acentuao das caractersticas sexuais secundrias mostra fortes osCilaes individuais, de modo que cada um dos indivduos dos dois sexos poder consequentemente ser classificado de acordo com a sua proximidade no extremo quer masculino quer feminino. Recentes investigaes da constituio puseram particularmente em relevo este facto. Sheldon estabeleceu um ndice gnandromrfico que determina em que medida se manifestam num indivduo as caractersticas do sexo oposto. Como caractersticas femininas no homem s o consideradas e classificadas as seguintes: ombros arredondados, braos relativamente curtos e delicados, ancas largas, com a regio gltea bem modelada, o corpo em forma de ampulhcta, escassa pilosidade do Fig. 3o. Diferenas sexuais na constituio (segundo A. corpo, delimitao horizon111 Scheinfeld, 1940)

Constituio tal da pilosidade do pbis, suavidade dos contornos de todo o corpo derivada da abundncia do tecido adiposo subcut- neo, preponderncia da curvatura lateral da barriga da perna em relao mdia, tendncia para um desenvolvimento rudimentar do seio. Tambm 425 frneas Schlegel estabeleceu ainda uma srie de varia@es androginecomrficas, SOS limitada por ora s aos homens:

grande comprimento relativo da parte anterior do tronco, notvel acumulao de gordura na regio gltea, maior dimetro transversal da aurola mamria constituem as 665 665 variantes que correspondem ao plo feminino mtuamente correlaciona705 das. A acentuao das caractersticas sexuais secundrias e o grau das dife805 ranas sexuais variam de raa para raa. Por exemplo, na maior parte dos Negros africanos o dimorfismo 905 sexual no que respeita larg-ura da bacia e pilosidade do corpo pouco pronunciado, enquanto tem notvel machos 985 relevo nos Europeus. Nalgumas raas mao Fig. 31. Determi caracterizadas pela pequena estatura do sexo a partiF do (Veds, Paleomongolides e outros), esqueleto . Analise selectiva com funda- a constituio apresenta em geral mento e m quatro caractersticas mais acentuadamente caractersticas (comprimento do fmur, femininas, ao passo que em raas dimetro da cabea do fmur comprimento de estatura mais alta (Dnricos, do @quion, compriNrdicos, Slvidas, etc.) enconmento do pbis) em 198 esqueletos de netram-se caractersticas mais marcagros, de sexo conhecido (segundo P, P. damente masculinas; nas primeiras, Thieme e W.J. ShulI, por consequncia, so as mulheres 1957) que apresentam com maior evidncia as caractersticas distintivas da raa; nas segundas, os homens. CORRELAES PSICOSSOMTICAS. O problema fundamental de uma investigao antropolgica sobre constituio 112

Constituio constitudo pelas relaes entre as caractersticas fsicas e caractersticas psquicas. A maior parte do material existente (8100 casos, segundo Westphal) considera a correlao entre constituio e doenas mentais, correlao essa que foi o ponte de partida da (--> biotipologia) de E. Kretschmer. Est estatisticamente verificada (Hofsttter) a disposio dos leptossmicos para a esquizofrenia, dos pcilicos para a psicose manac(>-depressiva, dos atlticos para a epiplepsia. Kretschmer considera a predisposio para a psicose como variantes extremas de tipos normais. Os tipos psquicos por ele delineados, e referentes a diversos tipos constitucionais, so o resultado de investigaes sobre indiv duos de diversa constituio. Pelo temperamento esquizotmico, que corresponde Fig. 32. Ginandromorfismo. Em constituio leptoss mica, dois indivduos do sexo mas- . culino do mesmo tipo constiverificou-se, entre outras C01- tucional (442) observa-se, no sas, maior interesse pela da esQuerda. um ndice mais elevado de ginandromorfismo; forma do que pela cor, uma mais no da direita um indice

baixo (seguncio W.H. Sheldon, mentalidade analtica capaz 1940) de separar da melhor maneira contedos parciais do contedo total da percepo e a tendncia para manter tenazmente um rumo de pensamento ou de comportamento (tendncia para a perseverana). Os esquizotmicos isolam-se voluntriamente; do ponto de vista emotivo, so frios, ou comportam-se como tal. O comportamento ciclotmico, correspondente ao tipo constitucional pcnico, apresenta caracteres opostos: mais interesse pela cor do que pela forma, esprito de percepo mais de conjunto, maior estabilidade de afeio e de humor; em resumo, menos perseverante. O ciclotmico receptivo ao ambiente e do ponto de vista emotivo instvel. Os tra113

Constituio os normais do tipo atltico so referenciados sob a denominao genrica de temperamento viscoso. Resultados semelhantes foram obtidos por Sheldon, que seleccionou trs grupos de caracteres psquicos relacionados entre si: prpria da variante viscerotnica em primeiro lugar a necessidade de contacto humano, de amor e gratido, alm de certa indolncia e lentido fsica. variante somatotnica corresponde a disposio para a aco e movimento. Os cerebrot(;nicos reagem com rapidez, mas so inibidos nos seus movimentos expressivos, pouco adaptveis e no sociveis. Anlogamente a quanto se disse quando se tratou da classificao dos tipos constitucionais em relao s vrias componentes, tambm para caracterizar o temperamento de um indivduo usa-se um nmero de trs algarismos: por exemplo, o n.o 225 indica uma fraca componente viscerotnica e somatotnica e uma forte acentuao da componente cerebrotnica. A componente endomorfa revela elevada correlao com a viscerotonia, a mesomorfa com a somatotonia e a ectornorfa com a cerebrotonia. Do mesmo modo trs componentes psiquitricas r-veIam correlaes com as componentes da constituio: o complexo manaco-depressivo est correlacionado em primeiro lugar com a endomorfia, o paranico com a mesomorfia e o hebefrnico (esquizide) com a ectomorfia. A srie de variaes viscerotnico-cerebrotnica, designada por Nyman estabilidade, est estreitamente correlacionada com o factor gordura, de Lindegard. Conrad demonstrou que tambm no campo psquico os caracteres das variantes primrias apresentam um aspecto auxolgico: as crianas diferenciam-se dos adultos no mesmo sentido que os picnomorfos se distinguem dos leptomorfos. Por consequncia, os leptossmicos so superiores aos picnicos em aptido escolar (just, Mller, Schzvidetzky); em contrapartida existe correlao, embora fraca, entre a estatura e o coeficiente de inteligncia (Husen, Schreider), assim como entre ectomorfia e inteligncia (Sheldon). Tambm o estudo constitucionalstico do dimorfism(:Y sexual encontrou seguras correlaes psicolgicas que confirmam e integram as descri es intuitivas dadas por diver114

Constituio sos autores acerca do temperamento masculino e feminino, muitas vezes reduzidas a uma polaridade de traos dominantes (por exemplo, Homo faber e Homo curativus) segundo Buytendijk; mais acentuado interesse pela exterioridade no homem, pela pessoa na mulher, na opinio de Klages-; comportamento em maior medida pela razo no homem, mais em motivos endotmicos na mulher, Lersch e outros, Terman e Miles realizaram um estudo exaustivo sobre diferentes caractersticas especificamente relacionadas com o sexo; formularam grande nmero de questionrios-testes, cuja resposta revelou ntida diferenciao entre os sexos; uma apreciao individual foi obtida considerando a diferena entre a soma das respostas masculino io e feminino. Homens e mulheres +6 dos +8

diferenciam-se nitidamente +4 +2 nos valores mdios e na distribuio ndices M-F; todavia, exactamente -4 como acontece no caso -6 das caractersticas sexuais -8

secundrias no domnio 1 2 3 4 5 6 7 fsico, os dois campos de Fig. 33. Correlaes psicossomvariaes apresentam uma ticas. Valores mdios do factor zona de interferncia de gordura nos graus 1-7 da esta- * bilidade psquica (segundo B. A anlise factorial da ba Lindegard e G. E. Nyman, 1956) teria dos testes permite reconhecer um factor basilar emocional e um que exprime interesses especficos (Ford e Tyler). Pelo contrrio, no existem diferenas sexuais pelo que respeita capacidade intelectual. A gama de disperso dos dotes intelectuais contudo menor na mulher, quer para a genialidade quer para a oligofrenia; existem tambm diferenas nos dotes especficos: por exemplo, os rapazes denotam mais capacidade para o estudo da matemtica e as raparigas para as lnguas. Nos dois sexos s se verificam fracas correlaes entre o ndice M-F e os caracteres somticos; no encontra confirmao o facto de existir maior masculini- dade nos indivduos de mais alta estatura e com timbre de voz mais baixo. Por outro lado, SeNegel encontrou uma 115

Constituio Caracteres somticos Caracteres psquicos r Estatura (a) Teste de inteligncia + 022 Estatura (b) Teste de inteligncia (Pen1 + O,29 i ro e) Estatura (e) Teste de inteligncia (Min+ O,81 nesota) Estatura (d) Teste de inteligncia (Form + O,85 Board) Endomorfia Viscerotonia + O,79 Endomorfia Somatotonia -0,29 II Endomorfia Cerebrotonia

-032 Mesomorfia Somatotonia 1 + O,82 Mesomorfia Cerebrotonia -0,58 Ectomorfia Cerebrotonia + O,83 1 Ectomorfia Inteligncia (Ia) + O,19 Endomorfia Componente manaco-

Constituio correlao relativamente estreita entre as caractersticas dominantes da srie de variaes androginecomrficas, ou seja o dimetro transversal da abertura plvica, e a resposta a determinadas perguntas do teste; assim, nos homens ginecomorfos encontra-se maior interesse pelas cores e menor interesse pela forma do que nos andromorfos; uma ateno mais de sntese do que de anlise, mais forte tendncia para a sociabilidade, maior facilidade em estabelecer contactos, mais viva afeio pelos seres vivos. Para os ginecomorfos o centro do seu interesse o homem; para o andromorfo so as coisas. A diferenciao psicolgica dos sexos resultante de investigaes baseadas em testes, bem como as intuitivamente deduzidas, certamente fundada em grande parte sobre diferenas de ordem constitucional. Contrriamente ao que sucede com as correlaes psquicas de outros tipos de estrutura somtica, neste caso necessrio ter presente o carcter social ligado ao ambiente cultural: desde a infncia que os rapazes e raparigas so preparados para determinados papis sociais. Actualmente ainda no possvel distinguir as duas componentes que determinam especificamente o comportamento dos dois sexos. A endocrinologia, e principalmente a patologia hormonal, proporcionam uma via para a compreenso das correlaes psicofsicas. Excessos ou deficincias de glndulas endcrinas manifestam-se no s nos sintomas corporais como tambm nos psquicos. Por exemplo, a produo excessiva de tiroxina da glndula tiride acelera todos os processos vitais e faz aumentar tanto o metabolismo como a irritabilidade emocional, ao passo que uma produo insuficiente conduz atrofia fsica (sindroma de Basedw), preguia Correlaes psicofsicas (adultos); comparar tambm com a tabela da o. 131 Grupo I = a) 2257 recrutas suecos, segundo T. Husen, 1947; b) 567 soldados franceses, segundo E. Schreider 1956; e ed) 80 ndios Otomitas, segundo E. Schreider, 1d56. Grupo 11 200 estudantes, segundo W. H. Sheldon 1942. Grupo 111 155 doentes do Elgin State Ilospital, seglndo W. H. Sheldon, 1949, Gruoo IV = 170-700 indivduos de sexo masculino, segundo W. SchIegel, 1957. Grupo V = 287-295 recrutas suecos. segundo B. Lindegard e G. E. Nyman, 1956. 117

indices constituio mental, e at ao cretinismo; um tratamento com testosterone andrgeno (hormona produzida pelos testculos) normaliza o atraso do desenvolvimento fsico e mental e elimina a melancolia evolutiva. O complicado jogo das relaes hormonais entre si e o sistema 120 nervoso originam grande variedade de formas en00 bitus 80 7C 60 psicofsicos, dos quais s uma parte

dcrinas, e daqui de ha-

abrangida pela tipologia 50 40 3020 laes psicossomticas re-

constitucional. Do estudo das corre-

as variaes des290 -160 -120 -80 -40040 80 120 160 200 ---ta que Fig. 34. Diferenas psicossexuais. tas traam orientaes funDistribuio do ndice M-F entre damentais comuns: assim, as mulheres (............ ) e entre a criana diferenciase dos os homens (-) (segundo P. Hofsttter, 1944, com base no adultos do mesmo modo material de L.L. Terman e C.C. Miles. 1936) que a mulher do homem,

o ginecomorfo do andromorfo e o pcnico, do leptossmico. A maneira de conceber o mundo - sinttica ou analiticamente - e a aceitao dos contactos sociais -fceis e desejados ou difceis e detestados - so as caractersticas fundamentais que marcam numerosos traos individuais e modos de comportamento. PLASTICIDADE. Da mesma forma que o conceito da constituio abrange o fentipo no seu conjunto, os quais resultam de processos hereditrios e ambientais, a constituio individual pode alterar-se com a situao do meio ambiente (-> Gentica humana, modificaes). Quando populaes no seu todo ou em parte so atingidas por tais modificaes (modificaes colectivas) opera-se urna transformao na sua constituio mdia. Populaes genticamente idnticas em ambientes diversos podem diferenciar-se fenotipicamente. Esta variabilidade em funo da adaptao a diversas condies ambientais demonstra-se por uma srie de caracteres somticos mediante vrias escalas de comparao. 1) No caso de populaes coloniais, mesmo a segunda 118

Constituio gerao diferencia-se genotipicamente da primeira e, da, do grupo originrio. Investigaes acerca deste fenmeno foram efectuadas por Boas, pela primeira vez, em indivduos imigrados nos Estados Unidos; pesquisas ulteriores demonstraram que as modificaes presentes em simples grupos de imigrados so em grande parte resultado da seleco social (---> Antropo7ogia social). Indivduos imigrados na Venezuela provenientes de Baden revelaram na segunda gerao semelhanas assaz ntidas, no que respeita a caractersticas fisionmicas e tipo racial, com a populao da regio de origem, que fazem parecer improvvel a interveno de mutaes essenciais hereditrias: as mutaes verificadas no tamanho corpreo e nas propores (especialmente maior estatura, menor largura da cabea e da face) devem ser consideradas como modificaes (Hauschild); crianas filhas de japoneses imigrados no 1000 @ ch, 500, Ch, o 500 1000 1500 1950

Fig. 35. O arredondamento da cabea, principalmente a partir da Idade Mdia. Aumento do ndex ceflico horizontal ou da percentagem de l@raquicfalos: 1) Silsia; 2) Sua e Sul da Alemanha; 3) Palatinado; 4) Auvergne; 5) Baviera; Bomia-Morvia; 7) Bretanha; 8) Baixa Saxnia; 9) Japo; 10) Sucia (Nmeros segundo P.R. Giot, 1949; E. Hug, 1940 R. Martin, 1928; 1. Schwidetzky. 1939 e 1954; H. Suzuki, 1956)

Havai no apresentam desvios significativos dos seus progenitores emigrados do Japo porquanto so portadoras de idnticas caractersticas morfolgicas e tegumentais: apenas se encontram diferenas na grandeza somtica e nas propores (Shapiro). Em ambos estes casos e em numerosas outras investigaes anlogas (cfr. Kaplan e Schwi119

Constituio detzky), as variaes respeitam smente a caractersticas mensurveis, relativamente sujeitas a variar com o ambiente. 2) Nas cidades, as populaes delas naturais diferenciam-se dos imigrantes que nelas se fixaram (Berlim, Dornfeld; Breslau, Schwidetsky; Freiburg, Schaeuble), assim como filhos citadinos de pais nascidos na provncia apresentam menor largura de cabea e da face em relao aos progenitores (Hanover, PessIer). 3) Populaes da mesma raa apresentam diversidade de grandeza absoluta e de propores segundo vivem na montanha ou na plancie (Novas Hbridas, Speser; Silsia, Kliegel), em terrenos pantanosos ou arenosos (Silsia, Hahn, Klenke) e ainda nas regies menos favorecidas surgem mesmo indivduos de menor corpulncia e dcsenvolvimento. 4) No ltimo sculo a estatura aumentou consider-. velmente em muitos pases (--> Crescimento). 5) Em diversos pases da Europa (Alemanha, ustria, Dinamarca, Frana, Sua), como igualmente em pases extracuropeus (Japo), observa-se, a partir da Baixa Idade Mdia e em parte mesmo desde o Neoltico, perodo acerca do qual no se pode falar de mutaes raciais, um arredondamento da forma da cabea (braquicefalizao). Recentemente, segundo dados existentes mais antigos (Bretanha) respeitantes metade do sculo xix, verifica-se o fenmeno inverso, ou seja, a diminuio do ndice ceflico horizontal (largura-comprimento), e da um alongamento da cabea (desbraquicefalizao: Alemanha, Frana, Itlia, Sucia, Sua). Uma anlise exaustiva das causas que provocaram estes fenmenos no possvel na maior parte dos casos; todavia uma srie de factores pode ser enumerada: a) Diferenas na alimentao: nutrio mais rica, e especialmente um maior consumo de gorduras e de carne favorecem o --> crescimento; b) No crescimento alomtrico, com o tamanho do corpo modificam-se tambm as suas propores: assim, todas as medidas absolutas de comprimento e da altura so alorntricamente positivas em relao estatura, enquanto as medidas de largura so alomtricamente negativas. Quanto ao alongamento da forma da cabea no ltimo 120

Constituio sculo, parece tratar-se de um fenmeno ligado ao aumento da estatura; c) Os factores climatricos tambm exercem a sua influncia. Ratos sujeitos a temperaturas mdias mais baixas e com fortes oscilaes crescem mais do que os de um grupo de controle mantidos a temperaturas mais alta e com fracas oscilaes de temperatura (Mills); d) Animais domsticos e selvagens mantidos em cativeiro mostram com frequncia propores diferentes das dos seus ascendentes em liberdade; entre outras particulaSuecia, @ 60 1 F70 1 0 18@ 1 Igio i m 19-30 1 9@0 1 9s0 1 @55

Fig. 36. O alongamento da cabea nos ltimos cem anos (Nmeros segundo P.R. Giot, 1956, P.A. Gloor 1958, E. Olivier, 1957, J. Schaeuble, 1954, e O. Sehlagiiihaufen, 1946) ridades, tem-se verificado em animais mantidos em jardim zoolgico encurtamento e arredondamento da cabea (Herre e outros). Se neste caso, alm dos factores de.nutrio e climatricos, exerce influncia tambm a limitao da liberdade de movimentos, no est ainda esclarecido. possvel, por isso, que, no homem, a autodomesticao possa provocar alteraes no tamanho e nas propores; a braqui121

Constituio cefalia assim considerada como, uma forma cultural do crnio (E. Fischer). Factores externos, como alimentao e o clima, influem no crescimento atravs do sistema das- glndulas endcrinas (W. Lenz). Na morfologia dos adultos verifica-se uma reduzida variabilidade relacionada com a diferena no teor da gordura ou da gua nos tecidos, por vezes em conexo com alteraes de hbitos. Assim, durante o perodo de fome de 1921-22, na Ucrnia, observou-se, mediante sucessivas mensuraes efectuadas sobre os mesmos indivduos, que tambm nos adultos se reduzia o tamanho da cabea, com maior proporo para a largura do que para o comprimento, dando-se assim um alonNienarca em @gIU's com relativo da forma flutuao termIca 30 1 ferior a 20,, da cabea. Tambm os ..... @Ienarca em regies com flUtUaO 20 sU[ uior a 20@ oportuno treino, termicaobter variaes nas dimenpodem adultos, mediante um gamento

ses no tono muscular, na 10 -

capacidade vital, no per-

metro torcico, no desenvolvimento das mos e no o 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 comprimento dos braos: menarca todavia, todas estas vaFig 37. riaoes so considervel-

Anos Perodo do aparecimento do Modificaes colectivas fase do cresci-

de funes fisiolgicas: O perodo mente inferiores quelas do menarca em raparigas norueguesas em regies com flutuao que se podem obter dutrmica superior e inferior a 20anual (segundo B. Skerlj, 1939) rante a mento. Estamos muito menos esclarecidos sobre modificaes colectivas das funes fisiolgicas e modos de comportamento do que sobre alteraes da forma do corpo. O inenarca (o incio da actividade ovrica que se manifesta com a primeira menstruao) est em relao com o clima, com a temperatura e at com a humidade do ar (---> Cresci.mento). O metabolisnzo basal (quantidade de calor que o organismo desprende quando em jejum e em absoluto repouso, e que se exprime em grandes calorias por hora e por superfcie cutnea) varia nas diversas popula es e depende, alm da corpulncia, da idade e do sexo, como 122

Crescimento igualmente da nutrio, da temperatura e da ocupao. Na maior parte dos pases extraeuropeus est abaixo da mdia dos europeus; nos Europeus que se encontram nos trpicos baixa at se avizinhar da dos Negrides. Entre as modificaes colectivas do comportamento so provvelmente de considerar maior actividade e continuidade de trabalho das popula es que vivem em climas temperados em relao quelas que vivem em climas quentes. (Hellpach, Huntington). Crescimento -- O vulo humano fecundado possui cerca de O,12 nun de dimetro, aproximadamente O,0015 mg de peso e forma mais ou menos esfrica. Um indivduo adulto do sexo masculino, na Europa, tem entre 165 e 170 cm de altura, pesa cerca de 70 kg e apresenta alta diferenciao morfolgica, com grande multiplicidade de rgos e tecidos. Entre estes dois extremos est includo o crescimento, que consiste em: 1) crescimento corporal mediante multiplicao celular; 2) diferenciao morfolgica p.-"-,-IRada atravs de velocidades diferenciais de crescimento das vrias partes do corpo. A maior parte deste processo verifica-se antes do nascimento. CRESCIMENTO FETAL. No crescimento pr-natal, controlado por genes (--> Gentica humana) e por substncias qumicas especiais, estas provvelmente produzidas por genes, costumam distinguir-se dois perodos: o embrional (primeiras oito semanas) e o fetal (at ao nascimento). O desenvolvimento do feto efectua-se, em linhas gerais, no sentido de uma especializao, com passagem dos caracteres comuns a grupos sistemticos de ordem superior aos caracteres peculiares da espcie (raa, sexo, indivduo). Neste sentido desenvolvem-se sobretudo no feto humano os caracteres fundamentais dos vertebrados: a corda dorsal, que constitui uma espcie de primeiro esboo do esqueleto. Todas as diferenciaes de tecidos dependem de trs associaes de clulas que possuem valor morfogentico especfico, os folhetos germinativos: ectoderma (folheto germinativo externo), que constitui todo o sistema nervoso central e perifrico; mesoderma (folheto germinativo intermdio), que forma os tecidos esqelticos e musculares, 123

Crescimento e portanto a massa principal do corpo; entoderma (folheto germinativo interno), que d origem, entre outras coisas, ao epitlio dos aparelhos da digesto e da respirao. Diversos sistemas de classificao tipolgica baseiam-se nas diferenciaes dos folhetos germinativos (Martiny, Sheldon ----> Constituio). No incio do terceiro ms comeam a reconhecer-se os caracteres especificamente humanos do embrio: a cabea, que no segundo ms quase to grande como o resto do corpo, comea a separar-se nitidamente do tronco; os olhos, a princpio localizados lateralmente, juntam-se; o nariz ganha relevo; as extremidades adquirem forma humana. O crescimento em tamanho, e peso fortssimo nos primeiros meses e diminui ]oNavajo desenvolvimento que pro160----- @ @ l 1 s@1 cede a nascena. constantemente no final do

CRESCIMENTO POS-FETAL. O crescimento, relativamente rpido, em tamanho e peso, do perodo fetal prossegue ainda no primeiro ano. Em seguida verifica-se um crescimento mais lento, que tem um ltimo rasgo na idade puberal. O utilizadssimo esquema de Stratz (turgor primus, anos 1-4; prce7@tas prima, anos 5-7; tur1. Mai as i .1 .O 1 r 1 apa apa 1 zes 1 riga s-

Crescimento porm, dado que nelas a puberdade se inicia primeiro, a certa altura precedem os machos em irs ou quatro anos; mais tarde, j que nelas o crescimento termina mais cedo, so por eles superadas, pois os machos continuam a desenvolver-se nos anos seguintes, de modo que a superioridade masculina em estatura e peso se transforma numa autntica diferena sexual. A dupla interseco do crescimento em estatura e peso nos machos e nas fmeas caracterstica de todas as curvas de crescimento humanas. Nas raparigas o crescimento em estatura concluise em mdia cerca dos 18-20 anos; nos jovens encerra-se entre os 20 e os 22 anos. A relao entre peso e estatura (ndice ponderal, ndice de Livi [@p:e o

s:::: estatulra ndice de Roltrer rpeso -es-tatura@ 15 etc. ) diminui desde o primeiro ano de vida at puberdade, tornando a aumentar lentamente logo que se encerra o crescimento em estatura. Com a variao des@a relao peso-estatura esto conexonadas outras variaes nas propores: a altura da cabea em relao estatura diminui durante -----o crescimento, enquanto aumenta o tamanho re lativo das pernas. O trax achata-se: o ndice torcico (profundidade do trax em relao n 20 meseq 7 anos 13 anos.16 anos largura) diminui, mais ascido acentuadamente nos rapazes do que nas raparigas. No perodo da puberdade a largura do tronco apresenta, para machos e fmeas, desenvolvimento diferente: em relao estatura, a larreMn_ 2 anos 4 anos Ilanos 14 anos nascida gura das espduas (nFig. 39. Variaes das propores dice biacromial) aucorporais no decurso do crescimento (segundo R.W.B. Ellis a partir do menta nos machos, ao material de W. LeAz. 1954) 125

Crescimento passo que nas fmeas permanece aproximadamente constante. Ao invs, a largura relativa da bacia diminui nos machos, enquanto aumenta nas fmeas; o ndice acrmio-ilaco (largura da bacia em relao largura das espduas) revela por isso, com particular clareza, a formao das propores especficas dos dois sexos (-> Constituio, tipos sexuais) na puberdade. Durante o perodo do crescimento, o crnio facial, em rela o ao crnio neural, cresce mais; os dimetros vertical e ntero-posterior do nariz aumentam muito mais do que o dimetro transversal. O incio e o fim da puberdade, o ndice anual de crescimento e a grandeza das alteraes somticas que da 102 iol 100 99 98 97 20.28 74--29-37 38.46 47.55 56-64 65-73

Fig. 40. O crescimento depois dos vinte anos. Variaes na circunferncia da cabea (em cima) e na estatura (em baixo). 100 = medida mdia aos vinte anos. Linha contnua, machos; linha tracejada, fmeas (segundo E.C. Bilchi, 1950) resultam apresentam considerveis variaes individuais. A partir de tabelas-tipo, que por causa das variaes cronolgicas e regionais devem ser constantemente actualizadas, pode determinar-se o grau de afastariento de um rapaz em relao mdia da sua classe de idade. O campo de variao definido por a (margem quadrtica mdia). No mbito da distribuio normal, 67 por cento de todos os indivduos inserem-se no intervalo M Mtodos da antropologia). Na chamada fase estacionria, aps se ter atingido a maturidade sexual, o crescimento no cessa ainda, sofrendo 126

Crescimento apenas forte retardamento. O crescimento em tamanho ao longo do ei:@o principal do corpo, sobretudo, prossegue mesmo em idades avanadas, no homem at aos 60 anos, na mulher at aos 50 (Bchi, etc.). Estatura, altura da face e tamanho da cabea apresentam os mais elevados ndices de crescimento. A estatura, contudo, a primeira a atingir o seu valor mximo, pois que o crescimento do tronco compensado pela diminuio do comprimento das pernas, a qual se deve, sem dvida, a um achatamento da curva do p e a uma variao do ngulo do colo do fmur. Na idade adulta, em mdia, o peso aumenta mais do que o tamanho, de modo que o ndice ponderal aumenta tambm em idade avanada. Smente na velhice, com a diminuio do volume e peso da musculatura e com a desidratao dos tecidos, comea a diminur. CRESCIMENTO ALOMTRICO. Se a velocidade de crescimento de uma parte do corpo y est em relao constante com outra dessas partes, ou do corpo no seu complexo, x, podem calcular-se as relaes mediante a fn-nula para o crescimento alomtrico (Hux!ey, etc.): dy - = a -; X

dx y integrando: y = bXa (2) ou: log y = log b + a - log x. (3) a representa a relao constante das velo--idades de crescimento x e y (tm-se valores diferentes para as vrias medidas ou partes do corpo), b uma constante de integrao, que d o valor de y para x = 1. Na representao grfica, segundo a frmula alomtrica (3), para o log y temm-se uma recta,, a sua inclinao em relao abeissa determinada mediante a constante a (a = tang a). Se a > 1, y cresce mais velozmente do que x e a recta sobe (alometria positiva); se a < 1, y cresce mais lentamente do que x e a recta log y tende para a abcissa (alometria negativa); se a = 1, y cresce mesma velocidade de x e as propores no mudam (isometria). frequente no ser possvel descrever todo o decurso do crescimento com a mesma frmula alomtrica e, grficamente, com uma 127

Crescimento nica recta, mas com vrias rectas que possuem inclinao diferente. Os pontos de conjuno das diversas rectas testemunham a interveno de novos factores do desenvolvimento. No homem, por exemplo, durante o perodo de crescimento, o comprimento da perna apresenta alometria positiva, a altura da cabea alometria negativa. No perodo da puberdade varia a constante de proporo a, de modo que no grfico a linha se cinde em duas partes (Alcob, Twiesselmann). A frmula alomtrica foi tambm aplicada s variaes filogenticas das propores, por exemplo, relao entre tamanho do encfalo e do corpo nos mamferos, incluindo o homem (Snell, Dubois e mais tarde von Bonin, Count). O tamanho do encfalo determinado: 1) mediante a relao do tamanho do encfalo com o do corpo = constante a; 2) a partir do grau de desenvolvimento do encfalo (cefalizao) = constante b da frmula alomtrica. No mbito dos primatas, o tamanho do encfalo humano corresponderia (segundo Count) massa corporal, enquanto os smios antropomorfos, e sobretudo o chimpanz, ficariam aqum dessa grandeza; contudo, no resulta da uma relao alomtrica linear, mas uma parbola com a forma log y = log b + a log x -c (log x) Para o desenvolvimento do encfalo no homem, portanto, pode considerar-se como factor mais importante o crescimento filogentico que segue a regra de Cope (-> Origem do homem). MATURAO SEXUAL. As fases do crescimento so influenciadas por diversos sistemas hormonais de regulao. No crescimento infantil intervm sobretudo o timo, a tiride e a hipfise, sob o controle desta ltima; no perodo da puberdade agem outras glndulas de secreo interna. O crescimento particularmente impedido e finalmente detido pelas gnadas, responsveis simultneamente pela presena, no adulto, dos caracteres sexuais primrios e secundrios(---> Constituio, tipos sexuais). Tendo em vista a determinao do estdio de desenvolvimento, os vrios sinais de maturidade nos adolescentes so classificados como segue (Bober-Scholz, assim como Zeller e Schmidt-Voigt). 128

Crescmento Machos: Mamilos: forma infantil: pequenos, no pigmentados; forma de transio: aumento de volume; forma matura: mamilos grandes, bem salientes, frequentemente pigmentados. Pilosidade de pbis: escassa; lisa; crespa (no distribuda de modo hirto); forma da maturidade (a delimitao apresenta uma forma log- do comp. caracterstica cuja eXtrCdos membl-Os altura spinha iliaca midade aponta para o umbigo). 1,95 Sistema piloso axilar: escasso; liso; cres~ do membro po; prega axilar pigsuperior mentada. Pnis: forma infanim 1,75 1,10 comprimento total

til: pequeno, frequentemente cnico; alongado; forma da maturidade: tamanho e pigmentao normais. 70 -

65

1,63 log. da Escroto: forma infanestatura til: teso, arredondado e 2-01 2-,5 @O 2,115 2,20 2,25 Fig. 41, Crescimento do comprimento do da (altura , espinha estatura em crianas alomtrico. largo; alongado; forma Crescimento maturidade: pigmenmembro superior e inferior ilaca) em relaeo com a tado, rugoso, com testide Barcelona

d em idade escolar (segundo S. Alculos da grossura @ e cob, e S. Prevosti, 1951) uma noz. Barba: escassa; pelugem abundante; forma da maturidade: bem desenvolvida. Voz: infantil: clara; forma de transio: mudana de voz; maturidade: profunda, sonora. Fmeas: com Mamas: forma infantil: pequenas, chatas, no pigmentadas, ao contrrio dos machos; mamilo: alastrar da aurola e escurecimento do mamilo; mama: forma hemisfrica, com aurola saliente; forma de transio: salincia incipiente do mamilo; forma da maturidade: aurola assimilada curva da mama, com o mamilo claramente saliente. 129

Crescimento Pilosidade do pbis: escassa; lisa; crespa, com limite curvilneo; forma da maturidade: limite horizontal. Sistema piloso axilar: como nos machos.. Ancas: forma infantil: estreitas; incipiente arredondamento; ancas muito arredondadas. Menstruao: ausente; presente. Os sinais de maturidade no aparecem todos ao mesmo tempo, mas observam, embora com muitas variaes individuais, certa regularidade. Nos machos, regra geral, comeam a engrossar primeiro o escroto e o pnis, aparecendo pouco depois a primeira pilosidade pbica, cujo desenvolvimento para a forma da maturidade s muito mais tarde vem a concluir-se; desenvolve-se ainda o sistema piloso axilar, tem-se tambm a dilatao pubescente das mamas e finalmente o crescimento da barba. Nas fmeas, os primeiros indcios de desenvolvimento das mamas, do sistema piloso axilar e pbico precedem o aparecimento da menstruao (menarca), mas o desenvolvimento completo s vem a verificar-se muito mais tarde. Como para a estatura e o peso, podem determinar-se, a partir de uma tabela-tipo, os afastamentos individuais em relao mdia de cada classe de idade. Tomando em conta todas as vrias caractersticas, podem distinguir-se, em relao a um grupo mdio, indivduos precoces e indivduos atrasados. A determinao do estdio de maturidade nos jovens de grande importncia prtica, porquanto o grau de maturidade assume funo determinante, em idades juvenis, no rendimento escolar e na aquisio de um statuy social nos interesses, na escolha e na aquisio de uma profisso. A par e passo com o processo de maturao fsica cumpre-se a maturao psquica. Em numerosos inquritos resultaram correlaes de dbeis a mdias (no mximo, de + O,1 a + O,3) entre desenvolvimento somtico e psquico; pelo lado social, consideram-se medidas lineares e de peso, sinais de maturidade, ossificao e estdio complexivo de desenvolvimento; pelo lado psquico, as capacidades de actividade nos mais variados sectores, incluindo a inteligncia, e ainda funes que exigem movimentos delicados, interesses, comportamento social, impulsos e autodomnio, comportamento sexual. jovens que se encontram, em relao norma da sua idade, adiantados de um ponto

Crescimento de vista somtico, superam-na tambm, na maioria dos casos, no desenvolvimento psquico e intelectual. jovens harmnicamente desenvolvidos apresentam-se em geral psiquicamente mais amadurecidos do que os que tm desenvolvimento somtico irregular (vrias espcies de afastamento em relao s diversas caractersticas normais prprias de cada classe de idade, ou desvios na regular sucesso do aparecimento dos sinais de maturidade). A ligao entre desenvolvimento somtico e psquico tanto mais evidente quanto mais as relativas disposi es ou funes psquicas estiverem estreitamente relacionadas com caracteres somticos (Undeutsch). Carcter somtico Teste Psicolgico Colectividade estudantil Autor r Estatura Estatura Rendimento escolar Rendimento escolar 8-12 anos rapazes 8-12 anos raparigas Albernethy, 1936 * O,26 * O,16 Dimenses da cabea Teste de inteligncia 596 rapazes das escolas elementares e superiores K. Murdock e L. R. Sullivan, 1923 + O,22 ndice Pignet Teste de Wartegg + O,13

ndice Pignet Idade do menarca Teste das lacunas Teste das lacunas 260 escolares de 14 anos U. Undeutsch, 1952 * O,12 * O,18 Sistema, Piloso axilar Teste das lacunas 1 i + O,19 Idade do menarca Questionrio dos interesses 400 raparigas das escolas superiores de idade compreendida entre os 11 e os 14 anos C. Eller, 1958 + O,36 Estdio de desenvolvimento Rendimento escolar 153 raparigas dos 12 aos 13,6 anos I. Reinhard, 1944 + O,21 Ossificao do Os capiTeste de B'hler e Hetzer 155 rapazes de 8,5 anos R. M. Konrad, 1957

+ O,33 Correlaes psicofsicas na Idade do crescimento: dados coligidos por U. Undeutsch, 1958 131

Crescimento Os testes de inteligncia apresentam uma curva de idade idntica do crescimento linear, com valores mximos em redor dos 20 anos; contudo, se considerarmos os vrios componentes da inteligncia, verificaremos que os valores mximos coincidem com classes de idades diferentes. Assim, por exemplo, a memria mecnica atinge o seu pice ainda na idade infantil; a memria lgico-sistemtica atinge-o alguns decnios mais tarde; em diversos desportos, artes e cincias o rendimento mximo alcanado em idades claramente distintas (Keiter, Lehmann). A maturidade social atingida depois da maturidade somtica e da sexual, sendo grandemente influenciada pelo ambiente, pelo grau da sua diferenciao e pelas exigncias que pe ao indivduo. Na moderna sociedade industrial subsiste a diferena caracterstica entre a maturidade sexual - mxima frequncia da satisfao dos instintos no homem, no intervalo compreendido entre os 15 e os 20 anos (7onsson, relatrio Kinsey) -, a maturidade social e a idade do matrimnio - mxima frequncia entre os 25 e os 30 anos. Os proc-essos de desenvolvimento na idade adulta so quase uma terra incgnita (Hofsttter); em virtude de o nmero de pessoas velhas acrescer constantemente devido ao aumento. da durao mdia da vida, fenmeno que provoca o aparecimento de problemas econmicos e sociais, surgiu a gerontologia, cincia cujo objecto constitudo pelas alteraes somticas e psquicas que intervm na velhice. TIPOS DE DESENVOLVIMENTO. Com a variao das propores e com a plena formao dos caracteres sexuais est relacionada uma srie de outras transformaes morfolgicas, entre as quais a reduo dos tecidos adiposos subcutneos, o desenvolvimento da musculatura e sobretudo as variaes fisionmicas: engrossamento do nariz, desenvolvimento do queixo, inclinao do frontal, acentuao do desenho das regies zigomtica e oral. Reunindo todos os caracteres morfolgicos e as propores especficas de cada classe de idade, Zeller, apoiandose em Stratz e noutros autores, descreveu vrios tipos de desenvolvimento, isto , o tipo infantil e o tipo de idade escolar (entre os quais se insere a primeira transformao morfolgica), 132

- Crescimento o tipo da pubescncia e o tipo da maturidade (entre os quais se situa a segunda transformao morfolgica, a da puberdade). Os caracteres principais do tipo infantil so: predomnio, relativamente acentuado, da cabea; tronco arredondado, cilndrico; fraca curvatura da coluna vertebral; extremidades relativamente pequenas, redondas, com salincias articulares pouco visveis; fronte ampla e ovalada, com face pequena, baixa e de traos pouco acentuados. Tipo de idade escolar: predomnio menos sensvel da cabea, tronco mais alongado, com caixa torcica, mais chata e espduas mais acentuadas; extremidades mais longas e finas, nas quais comeam a destacar-se msculos e articulaes; a face maior em relao ao conjunto da cabea, a qual, por reduo dos tecidos adiposos, tal como acontece em relao ao tronco e aos membros, aparece mais rgida, com perfil mais marcado, exprimindo uma atitude mais atenta e objectiva em relao ao ambiente. Tipo da pubescncia: apresenta caractersticas de transio entre meninice e maturidade: caracteres sexuais plenamente desenvolvidos. A distino entre os tipos infantil e de idade escolar foi confirmada por inquritos acerca da maturidade escolar. Crianas do tipo infantil, inscritas prematuramente na primeira classe elementar, chegam a apresentar com mais frequncia, em relao s do tipo de idade escolar, um atraso psquico: inscritas automticamente na escola, numa determinada idade cronolgica, depararam-se-lhes frequentemente dificuldades; todos estes inconvenientes podem ser em grande parte superados mediante o retrocesso a uma ordem de estudos inferior. Em regra, tipo da pubesc ncia e tipo da maturidade no se distinguem simplesmente a partir da observao do aspecto exterior, mas atravs de classificaes e combina es dos vrios caracters de maturidade. 1DADE DE OSSIFICAO. Alm das medidas somticas e dos caracteres prprios da maturidade, tambm o esqueleto e os dentes fornecem indicaes acerca do estdio de desenvolvimento e da idade. Deste modo, at para os restos pr-histricos chega a ser possvel determinar a idade. Nos jovens a idade de ossificao frequentemente determinada pela aquisio ulterior de certas variveis que podem ser 133

Crescimento relacionadas com outros elementos, tais como, por exemplo, resultados de testes psicolgicos, distrbios do comportamento, etc. O aparecimento e a fuso dos centros de ossificao cumprem, embora com numerosas variaes individuais, uma regular sucesso cronolgica. Entre mais de 800 centros de ossificao, cerca de metade s vm a surgir aps o nascimento; nessa poca, uma srie de outros centros j se encontram fundidos. Tem-se o nmero de centros de ossificao no perodo puberal (cerca de 350); passa-se depois, atravs de outras fuses, a uma mdia de 206. Para a diagnose do grau de desenvolvimento ou da idade consideram-se diferentes partes do esqueleto em funo da classe de idade. No que concerne os ltimos meses do desenvolvimento fetal e o primeiro perodo ps-natal, fornecem indicaes as fontanelas (zonas membranosas que unem os vrios ossos do crnio em fase de desenvolvimento). A grande fontanela ou f. bregmtica (entre frontal e parietais) encerra-se na idade de 9-16 meses, e os seus dimetros diminuem de maneira constante a partir do nascimento; a pequena fontanela ou f. lambdtica (entre parieaPOS 30-40 S.F tais e occipital) e as duas os @-O fontanelas laterais ou ast-

muito tarle C S.P ricas (entre parietal, occi- .ito, _@. C@@ pital e temporal) esto j tarde 411 fechadas nas primeiras se40-- so -s,-manas aps o, nascimento. X 40 5@ P.T. so sobretudo as vi a

At ao segundo dia de rnuito ossi- _nuitu tarde --- --20-30 5

ficaes dos ossos do p

-e da articulao do joelho 30-S que fornecem os indcios ap diagnsticos mais impor- @< os: ap os 12 tantes; mais tarde, at rnUitO tai-d(_, 1, puberdade, os ossos do 40-50 OM carpo, do metacarpo e da Fig. 42. Idade de ossificao. articulao do cotovelo. Idade em Que ficam soldadas as vrias suturas do ernio. C - su- O crescimento em tamatura cGronal; L=sutura lambdoideia; S=sutura, sagital; TP=sunho dos ossos compridos tura tmporo-parietal; SP = sutermina pela fuso dos tura esfeno-parietal; SF = sutura esfeno-frontal; OM@sutura oceicentros de ossificao da pito-mastoideia (segundo H. V. Vallois, 1937) 134 epfise; um ulterior sinal

Crescimento de maturidade dado pelo encerramento da sincondrose esfeno-@1ccipitaI do crnio (entre o esfenide e a base do occipital). Para a diagnose da idade que concerne os indivduos mais velhos importante, alm do estado dos dentes, o grau de fuso das suturas do crnio, que no homem se verifica muito tarde, em relao com o grande desenvolvimento do encfalo, e que s vem a concluir-se na velhice mais avanada. Embora se enfrente ampla variabilidade individual, tambm aqui se tem, em regra, uma sucesso cronolgica bem definida. O mesmo vale para a formao e calcificao dos dentes, a sua erupo e a mudana de dentio. Os dentes de leite comeam a formar-se no 4.0-5.O ms do desenvolvimento fetal, da coroa at raiz. Na dentadura definitiva, os primeiros molares comeam a calcificar na poca do nascimento, enquanto os ltimos, isto , os terceiros, entre os oito e os nove anos. Na dentadura de leite, despontam primeiro os incisivos, depois os primeiros molares (em vez dos primeiros pr-molares definitivos que os substituiro mais tarde), seguidos dos caninos e dos segundos molares. Na dentadura definitiva desponta em primeiro lugar o primeiro molar, em seguida os incisivos; os molares de leite so substitudos pelos pr-molares e os caninos pelos caninos definitivos; finalmente, a dentadura completa-se com a erupo do segundo e do terceiro molares (muitas vezes o terceiro no desponta, no chegando a formar-se). A ordem de aparecimento enunciada no seguinte esquema: Dentadura de leite: 2 3 8 5 10 i i c M M

1 1 c M M 14 7 6 9 Dentadura definitiva: 4 6 127 2 5 118 9 3 14 101 13 16 i i c P, 15 P, M, M, M, i i c P, P, M, M, M,

[I = incisivos; C = caninos; P = pr-molares; M = molares]. 135

Crescimento No que diz respeito determinao da idade, o exame do crnio e dos dentes permite distinguir os seguintes grupos: Primeira infncia (aproximadamente at aos sete anos): at erupo dos primeiros molares definitivos. Segunda infncia (dos sete aos catorze anos): da crupo dos primeiros molares definitivos dos segundos molares definitivos. Adolescncia (dos catorze aos vinte anos): da erupo dos segundos molares definitivos ao desaparecimento da sincondrose esfeno-occipital. Idade adulta (aproximadamente dos vinte aos quarenta anos): do desaparecimento da sincondrose esfeno-occipital at ao incio da solda das suturas. Maturidade (aproximadamente dos quarenta aos sessenta anos): solda das suturas do crnio, mas no at ao seu desaparecimento completo, desgaste dbs dentes. Senilidade (alm dos sessenta anos): progressivo desaparecimento das suturas,encerramento parcial dos alvolos aps a queda dos dentes. Mediante o exame atento do crnio e dos dentes pode chegar-se a deterrninzLes da idade mais precisas, sobretudo no que se refere infncia e adolescncia. Tomando ainda em considerao outros caracteres do esqueleto (estrutura esponjosa da extremidade do mero e do frmir, estrutura superficial da snfise pbica), pode alcanar-se uma subdiviso em classes de idade mais minuciosa, de cinco em cinco anos (mtodo combinado de determinao da idade; Nemeskr). Na ossificao do esqueleto tm-se considerveis diferenas sexuais, que no se verificam no desenvolvimento dos dentes. Os centros de ossificao do feto aparecem mais cedo nas fmeas do que nos machos, o mesmo acontecendo no que conceme o aparecimento e a fuso dos centros de ossificao que se formam mais tarde. No perodo da puberdade, as fmeas precedem os machos, relativamente ossificao, em dois ou trs anos. A concluso precoce do crescimento nas raparigas, portanto, no smente determinada pelo incio precoce da puberdade, encontrando-se j prdelineada antes do nascimento, no desenvolvimento mais rpido do esqueleto. 136

Crescimento MODIFICAES DO CRESCIMENTO. Entre os factores ambientais que podem modificar o crescimento e a maturidade, o mais importante a alimentao; uma alimentao rica em protenas, sobretud, favorece o crescimento. Assim, entre crianas escocesas em idade escolar, o ndice de crescimento da estatura passou, aps a subministrao de raes suplementares de leite, no grupo de controle, de 4,9 a 6,6 cm (encontram-se muitos outros exemplos em W. Lenz). Uma alimentao mais rica influi positivamente no peso e sobre o desenvolvimento linear, assim como tambm sobre a ossificao e a maturidade sexual. As diferenas na estatura e na maturidade entre as vrias classes sociais (--> Antropologa socal) baseiam-se provvelmente, na medida em que se encontram ligadas hereditariedade, em diferenas de alimenta o. Alm das protenas, tambm as gorduras e vitaminas, assim como a quantidade dos alimentos, desempenham papel importante no crescimento. Atravs de experincias pr2@ticadas em animais (Mills, etc.), verificou-se tambm a existncia de uma influncia climtica transforinadora, 100 na qual a temperatura desempenha papel rele80 vante. A temperaturas mhomem o 6 dias baixas e muito vari@1 o

o 5 1 anos veis, os ratos tomam-se ema mais gordos do que os controle, criados a temperaturas mais variaes meCaracteres tpicos do

40-carpa o

rato - , . o s lonas animais de

Z@ o 5 anos o altas e com tempo nores. No que diz respeito Fig. 43.

crescimento das vrias espcies. ao homem, difcil deterno homem,

Crescimento em peso

to e na carpa. A primeira minar em que medida a f`as,'aracteriza-se no homem por correlao geogrfica enum crescimento retardado (segundo L. v. Bertalanffy, 1943) tre estatura e temperatura assenta em modificaes deste gnero (MlIs, Newman, Roberty, etc.), porquanto, juntamente com a influncia do clima (---> Gnese das raas), as baixas temperaturas podem determinar tambm uma seleco dos indivduos (hereditriamente) de maior corpulncia. Um ligeiro atraso no desenvolvimento em Estios muito quentes e nas migraes da zona temperada para a tropical depe a favor da in137

Crescimento fluncia transformadora, em relao ao homem, dos factores climticos (Mills). Na Europa Setentrional a idade do menarca est mais relacionada com o teor de humidade do ar ou com a continentalidade do clima do que com a temperatura (Skerlj). Doenas infecciosas ou outras enfermidades relacionadas com o ambiente tambm podem obstar ao crescimento e ao desenvolvimento, como o testemunham os inquritos sobre gmeos, investigaes que demonstram que regra geral as diferenas considerveis no peso de gmeos uniovulares so determinadas por doenas. DIFERENAS NO CRESCIMENTO RELACIONADAS COM A ESPCIE E A RAA. A espcie Homo sapiens caracterizada por um crescimento lento no perodo juvenil (atraso, --> Origem do homem): as curvas do crescimento de diversos vertebrados podem fazer-se coincidir usando determinadas escalas; para o homem semelhante sobreposio s possvel partindo do estdio da puberdade, enquanto anteriormente a curva de crescimento apresenta um movimento mais suave (v. Beria!anffy). O rpido crescimento nos primeiros anos de vida, que continua o ritmo rpido de crescimento do desenvolvimento fetal, constitui uma excepo. Deste ponto de vista, o homem diferencia-se tambm dos smios antropomorfos (chimpanz, gorila, orangotango). Portmann, referindo-se ao homem, aludiu por isso ao parto fisiolgicamente prematuro - com um perodo de crescimento fetal que s chega a concluir-se no primeiro ano de vida -, relacionando o parto prematuro com o tamanho do encfalo humano. Assume certa importncia o facto de estdios de desenvolvimento que nos smios antropomorfos so atingidos antes do nascimento, sobretudo a aquisio da locomoo prpria da espcie e dos meios de comunicao, s mais tarde serem adquiridos no homem, constituindo, portanto, objecto de aprendizagem (---> Antropologia cultural). Existem, por outro lado, diferenas entre smios antropomorfos e Homo sapiens que devem atribuir-se a diferenas na velocidade de crescimento de vrias partes do corpo (aceleraes e retardamentos): entre estas, a formao precoce e mais acentuada do promontrio do sacro. 138

Crescimento Diferenas raciais no crescimento em altura e corpulncia verificam-se sobretudo no que diz respeito ao tamanho absoluto, atingido em classes de idade bem determinadas, ao passo que as curvas de crescimento, no seu movimento geral, so idnticas. Deste modo, em todas as raas, atinge-se aos 9 anos cerca de 75 por centG da estatura definitiva e aos 15 anos 95 por cento (W. Len. S no crescimento ps-puberal se notam frequentemente diferenas raciais atinentes 160corpulncia. Assim, por exemplo, os rapazes japoneses de So Francisco ,o. Japoneses tm aproximadamente, at 130rlo Japo aos 15 anos, estatura igual Japoneses nos E. U. dos rapazes branc d 120l@ rancos ioo6

tios E. U. mesma idade e classe sol@o-/ cial, s vindo a ficar para 8 10 12 IA 16 18 20 2? trs, em medida sempre am,s crescente, posteriormente; Fig. 44. Diferenas raciais no

crescimento (segundo F. Ishiwara, a curva do crescimento 1956) apresenta aproximadamente o mesmo movimento da que caracterstica dos rapazes japoneses que vivem no Japo, mas com uma diferena de 4 cm, que pode atribuir-se a outro tipo de alimentao (Ishzwara). A formao das propores e dos caracteres morfolgicos tpicos de uma raa atravs de uma velocidade de crescimento diferencial inicia-se antes do nascimento, simultncamente com a formao dos caracteres tpicos da espcie (A. H. Schultz). Assim, em relao aos brancos, os fetos negrides apresentam ao terceiro ms, em comparao com os adultos, menor altura da calota craniana, nariz mais largo, bacia mais estreita, braos mais longos e maior comJ"'o n. -e@ a,@ J.P. e^@^

primento relativo do antebrao. No que diz respeito ossificao, os lactantes negros so, mais precoces do que os brancos; contudo, ao contrrio do que seria lcito pensar-se, no se tratava de desenvolvimento mais rpido, j que o peso nascena e a estatura, nos primeiros anos, so inferiores aos dos brancos; alm disso, a maioria das crianas negras sofrem de desnutrio. 139

Crescimento A maior parte das notcias mais antigas acerca das diferenas raciais relativas ao alcance da maturidade, e particularmente acerca da precoce maturidade das raas tropicais, devem ser verificadas. Nas diferenas geogrficas da idade do menarca, o nvel de civilizao ressalta com mais clareza do que o facto racial (cf. variaes seculares do crescimento). Porm, nem por isso deixa de ser certo que tambm as diferenas raciais exercem a sua influncia. Assim, nas raparigas maias, apesar da pobreza de protenas na alimentao, o menarca surge bastante cedo (em mdia, aos 12,9 anos); as curvas de crescimento apresentam por isso muito cedo uma interseco entre a curva dos rapazes e a das raparigas (aos 9 anos; nos Navajos aos 10; nos Brancos do Michigan aos 10 anos e meio). Na frica, para 23 povos, a correlao entre grau de latitude e menarca (ndice de Gini) de + O,34; na Europa, para 12 povos, + O,25 (N. Federici). VARIAES SECULARES DO CRESCIMENTO. Entre as mais importantes e mais bem documentadas diferenas de crescimento condicionadas pelo ambiente, e sobretudo por factores de tipo geogrfico, tnico e social, encontram-se o aumento da estatura e a acelerao do desenvolvimento que se verificaram nos ltimos tempos. Em todos os pases civilizados, pelo menos no decurso do sculo passado, puberdade e maturidade foram aceleradas; este facto teve como consequncia um aumento da estatura mdia. O material mais vasto, e referido a maior perodo de tempo, foi fornecido pelo recrutamento militar. Os dados existentes mais antigos so os que foram fornecidos pela Noruega (a partir de 1741, Kiil), pela Sucia (desde 1840, Hultcrantz, etc.), pela Itlia (a partir de 1791, Costanzo) e pela Holanda (desde 1863, Bolk). A dimenso do aumento de estatura nos diversos pases varivel, o que deve ser originado pelas diferentes condies ambientais. O aumento anual de estatura nos vrios pases oscila em redor do nmero reportado por Hultcrantz e vlido para a Sucia (aumento anual O,9 mm) (Argentina 1891-1924: O,8 mm; Estnia 1878-1933: 1,2 mm). O aumento secular da estatura diz tambm respeito a todas as outras classes de idade. Os recm-nascidos so 140

Crescimento actualmente maiores e mais pesados do que nos primeiros decnios do sculo; o mesmo acontece com as crianas em idade pr-escolar e escolar e com os alunos dos cursos mdios. A diferena entre as crianas de hoje e as de alguns decnios atrs, da mesma idade, particularmente grande nos anos que actualmente correspondem puberdade, pois neste caso acrescenta-se ao aumento geral da estatura a antecipao do desenvolvimento coincidente com o perodo puberal. Com a acelerao, do crescimento tambm antecipado o aparecimento de outros caracteres especficos numerosos relativos idade; so antecipadas primeira e segunda dentio; doenas prprias da idade, como a coreia de Sydenham, tm a sua frequncia mxima nos primeiros 146W0 1 5 IMO ... .. LL. -L l 1 .

1865 1870 1875 1880 1885 1 8@@ 1'895 ;@'0 9@OS 1910 1915 1920

Fig. 45. Aumento secular da estatura. Estatura mdia de recrutas italianos das classes 1855-1920. As estaturas inferiores encontram-se nas classes Que durante a Drimeira guerra mundial estavam no Perodo da Puberdade (segundo A. Costanzo, 1948) anos (Bennholdt-Thomse-n); a idade do menarca no decurso de um sculo sofreu uma antecipao de 2-3 anos. Falta uma explicao destes fenmenos universalmente aceite; a melhor alimentao, todavia, deve ter contribudo c(>nsidervehnente para eles (Lenz). O consumo de carnes e de gorduras aumentou muito nos ltimos decnios, e o teor protenico da alimentao constitui precisamente um critro para determinar o nvel de vida de uma populao. Do mesmo modo, toda uma srie de diferenas cronolgicas, geogrficas e sociais orientam-se nesta direco: na 141

Demografia Alemanha, durante as duas guerras mundiais e a crise econmica de 1930, a tendncia para a antecipao do aparecimento menstrual passou por uma fase regressiva; na Sucia, a curva da estatura, em anos de carestia (durante as duas guerras mundiais e no lustre de crise 1865-1870), registou um ritmo quase horizontal. Os rapazes que vivem na cidade, em condies normais, desenvolvem-se mais cedo do que os rapazes do campo; contudo, no imediato ps-guerra, a situao inverteu-se parcialmente. Alm das variaes na alimentao, outros factores podem favorecer o crescimento: as doenas infantis tomaram-se mais raras e incidem de forma menos aguda; da iseno dos trabalhos pesados, tambm os rapazes e os jovens em geral tiram benefcio; a prpria atenuao da rigidez dos sistemas de educao pode ter exercido a sua influncia. Com o desenvolvimento somtico antecipado acelera-se tambm o desenvolvimento psquico. Fenmenos do desenvolvimento especficos de unia fase, como o incio das relaes com pessoas do mesmo crculo social, a obstinao e as exploses de ira apresentaiii-se, em relao aos resultados de inquritos mais antigos, 1-2 anos antes; relaes fixas com pessoas de sexo diferente so contradas mais precocemente (Undeutsch). A partir de variaes da situao social, no do desenvolvimento biolgico, devem explicar-se as inseguranas e os distrbios do comportamento que verificamos nos jovens de hoje, especialmente nas grandes cidades (ScheIsky, etc.)Demografia (Cincia da populao) -- A populao, no sentido de comunidade de seres humanos vivos dentro dos limites de determinada rea geogrfica, foi sempre objecto de atenta considerao, como factor econmico, poltico e militar, por parte de estados e governos, os quais, porm, a conceberam sempre como entidade esttica. Que a dinmica natural da reproduo, isto , os fenmenos biolgicos elementares do nascimento e da morte, revelam na sua frequncia e nas suas relaes certa regularidade e constncia demonstraram-no pela primeira vez os chamados aritmticos polticos Graunt (1620-74) e Petty (1623-87) a partir dos registos londrinos dos nascimentos e bitos. O mrito de ter sistematizado cientificamente esta cincia 142

Demografia cabe, porm, ao capelo protestante do exrcito prussiano Peter Sssmilch (1707-67) com a sua obra Die gttliche Orcnung in den Vernderungen des menschlichen Geschlechts, aus der Geburt, dem Tode, und der Fortpflanzung desselben erwiesen <A Ordem Divina nas Transformaes do Gnero Hum'ano, Manifestada no Nascimento, Morte e Reproduo), cuja primeira edio veio a pblico em 1741. A poca mercantilista tambm reconheceu a existncia de uma relao entre a economia, entendida como capacidade de produzir meios de subsistncia, e o aumento da populao. Mais tarde, as teorias de Thomas Robert Malthus (1760-1834) vieram a constituir, durante mais de um sculo, a base de todas as discusses relativas cincia da populao. Segundo MaIthus, a populao revela uma tendncia para aumentar a ritmo mais rpido do que os meios de subsistncia: obstculos positivos e preventivos, nomeadamente a morte e a misria, bem como o medo de ambas, mantiveram constantemente o aumento no mbito de determinados limites. Darwin introduziu as ideias de Malthus na sua teoria acerca da evoluo, associando-as ao conceito qualitativo da sobrevivncia do mais apto. A cincia da populao, por um lado, portanto um importante fundamento da biologia humana, e por outro uma das suas partes constitutivas. FONTES E MTODOS. Os acontecimentos demogrficos elementares, tais como o nascimento, o matrimnio, a morte e as migraes, so fenmenos de massa que no seu conjunto e nas suas relaes s podem compreender-se estatisticamente. A estatstica d~grfica , por isso, a base mais importante da cincia da populao e ocupa-se do estudo dos fenmenos demogrficos estticos e dinmicos. A documentao mais fidedigna deriva dos censos, que fixam para determinado momento certo nmero de unidades e, consoante o tipo de esquema adoptado, determinam tambm idade e sexo, profisso, estado civil e tamanho da famlia, durao do matrimnio, etc. As mutaes no estado das populaes podem ser determinadas mediante o registo de nascimentos e bitos, casamentos e divrcios, migraes, bem como atravs do confronto de diversos censos. S nos pases altamente desenvolvidos existe servio estatstico regu143

Demografia lar e, mesmo assim, smente a partir da segunda metade do sculo xix. Apenas cerca de 25 por cento da popula o mundial se encontra actualmente registada com exactido; sobre cerca de 40 por cento existem to-s indicaes no elaboradas estatisticamente ou, por vezes, meras estiniatvas. mais ou menos aproximadas. Mediante colaborao ao nvel internacional, principalmente sob a gide da ONU, procura-se organizar um servio estatstico com critrios unitrios vlidos para toda a populao mundial, a fim de obter em todos os pases dados pormenorizados susceptveis de ser confrontados (Dernographic Yearbook, a partir de 1949-50). Para o perodo que antecede a existncia de um servio estatstico regular, a histria da demografia fornece fontes estatisticamente utilizveis, cuja autenticidade tem de ser criticamente avaliada caso por caso. Entre estas fontes podemos citar censos ocasionais com vista a determinados fins, frequentemente militares e fiscais, No caso de as informaes existentes se referirem apenas a uma parte da populao (nmero de cidados reconhecidos aptos para o servio militar, por exemplo, ou de cidados na posse de todos os direitos civis e polticos), poder-se- obter uma estimativa da populao total mediante o auxlio de tabelas de converso derivadas de outras fontes. Tambm podem ser frequentemente utilizados dados indirectos, como, por exemplo, o nmero de fogos ou de arruamentos, o tamanho da rea abrangida por uma cidade, a extenso do terreno agrcola utilizado, o consumo de cereais, etc. Onde desaparecem as fontes escritas recorre-se paleodemografia, cujos mtodos foram desenvolvidos pela paleontropologia. As suas fontes mais importantes so os restos de esqueletos humanos descobertos em estaes, cemitrios e sepulcros prhistricos. Esses restos permitem determinar a idade e o sexo (--> Crescimento, ossificao) e, a partir da, chegar a concluses acerca da durao mdia da vida do tamanho das jazidas (em circunstncias favorveis) e do movimento da populao. Em muitos casos, os restos da cremao de cadveres tambm facultam a determinao da idade e do sexo (Gej@vaII e outros). As principais dificuldades que se deparam paleodemografa consistem no nmero reduzido de restos humanos obtidos em relao 144

Demografia consistncia efectiva das populaes pr-histricas e nas poucas possibilidades de conservao dos esqueletos de crianas e de jovens, que se decompem mais rpidamente na terra, sendo por isso mais raros nas coleces e nos museus; o mesmo acontece em relao aos esqueletos femininos, menos robustos do que os masculinos (--> Constituio, tipos sexuais). O nmero e a densidade dos achados culturais constituem fontes indirectas para a determinao do nmero de indivduos e densidade demogrfica de uma populao (Nougier e outros autores). Alm disso o tamanho de uma populao pode ser avaliado a partir do tipo de economia e da extenso da rea habitada mediante um confronto com povos actuais, sobretudo com os povos ditos em estado natural. A estatstica demogrfica recorre a medidas e mtodos especiais. A investigao mais elementar acerca de uma populao diz respeito ao nmero dos seus componentes: no que se refere a mais de 40 por cento da populao mundial nada mais conhecemos, e at mesmo estes nmeros no podem considerar-se totalmente exactos. Quanto maioria dos dados histricos, referem-se apenas ao acumular de uma populao. A densidade da populao (nmero de habitantes por quilmetro quadrado) depende de causas de ordem geogrfica (orografia, hidrografia, caractersticas J climticas, etc.) e econmica (desenvolvimento da agricultura, da indstria, dos meios de comunicao, etc.). Nas regies de florestas tropicais, a densidade de populao dos caadores-recolectores avalia-se numa pessoa por cada 3 kin. Nas zonas ridas e desrticas considervelmente mais baixa (Bosquimanos: 1 pessoa por cada 55 k M2 ; Australianos: 1 por cada 110 kin 2). Povos em estado natural, com sistemas primitivos de agricultura e de criao de gado atingem densidades que vo at s 10 pessoas por quilmetro quadrado; em regies cuja base econmica constituda por sistemas intensivos de agricultura, a densidade considervelmente superior (China 60, india 116, Corcia 127), mas encontra-se sempre bastante longe dos valores atingidos em pases de economia industrial (Blgica 291, Gr-Bretanha 210, Repblica Federal Alem 204, Itlia 167). Superpopulao e subpopulao so, portanto, conceitos relativos que devem ser avaliados em funo dos recursos 145

Demografia econmicos e naturais de dada regio e do nvel de vida da populao. Entre os caracteres que permitem classificar os membros de uma colectividade, os biolgicamente mais importantes so o sexo e a idade. A sua distribuio representada grficamente atravs da chamada pirmide das idades. Uma base larga indica um nmero de crianas e de jovens relevante (autntica forma da pirmide), ou seja: uma populao em desenvolvimento; uma base mais estreita indica a populao estabilizada; finalmente, uma base ainda mais h,)rr,c,ns MUIheI@C_@ 800 W 400 200 00200 400 600 800 800 W 400 20000200 400 600 MO

Fig. 46. Pirmides das idades. Estrutura da DoDulao alem l)or idade e por sexo em 1910 e em 1946 (cifras em milhares) (segundo G. Mackenroth, 1953) reduzida, uma populao que diminui (forma de sino e forma de urna). A proporo de equilbrio entre os dois sexos exprime-se numa conformao simtrica da pirmide. As assimetrias podem derivar de uma elevada mortalidade provocada entre os homens pela guerra ou da falta de mulheres em pases de imigrao. Os mtodos para o estudo dos movimentos da populao so muito aperfeioados. A mais simples medida da mortalidade dada pelos quocientes genricos, que expri146

Demografia mem a relao entre o nmero de bitos num determinado perodo e o aumento mdio da populao no perodo considerado; estas cifras permitem rpidos confrontos entre pases diferentes. Nesta operao no so consideradas as diferenas, mesmo quando assumem propores de vulto, que podem encontrar-se na mortalidade dos diversos grupos no interior das populaes. A citada operao apoia-se em estatsticas especiais, relativas ao sexo e idade, nas quais o nmero de bitos no interior de um grupo de idades toma por referncia mil pessoas vivas desse grupo. A mortalidade infantil, que assume grande importncia no quadro da mortalidade global, no estabele--ida a partir de mil indivduos vivos do primeiro ano de idade, mas a mil nado-vivos no perodo considerado. H outro mtodo que, em vez de se ocupar da frequncia dos bitos, calcula para cada classe de idades a probabilidade de morte,- os sobreviventes de determinada classe de idade so sujeitos probabilidade de morte da classe seguinte, e assim sucessivamente. As tabelas de mortalidade recolhem, numa perspectiva estatstica, todas estas probabilidades de morte especificadas por idade e sexo. As cifras referem-se a certo n mero de pessoas da mesma idade que atravessam as diversas probabilidades de morte das classes de idade; estas, portanto, devem voltar a ser calculadas para cada perodo que se considera. Estas cifras revelam o ritmo da mortalidade atravs do tempo, com a passagem do grupo inicial atravs das diversas probabilidades de morte. A vantagem deste mtodo reside sobretudo no facto de a mortalidade poder ser representada como um processo constante. A partir das tabelas de mortalidade pode-se, alm disso, calcular a esperana mdia de vida, que d, para cada classe de idade, a totalidade dos anos de vida que restam, dividida pelos anos dos sobreviventes. De modo anlogo a quanto j tivemos oportunidade de verificar para os bitos, tambm para os nascimentos (natalidade) a medida mais simples dada pelos quocientes genricos de natalidade, os quais exprimem a relao entre o nmero de nascimentos num determinado perodo e o aumento mdio da populao no perodo considerado. Este tenno de medida no considera a subdiviso da populao por sexo e idade. O quociente geral de fecundidade exprime 147

Demografia a relao entre o nmero total dos nascimentos em dado perodo e o nmero mdio de mulheres em idade fecunda (geralmente dentificada com o perodo que vai dos quinze aos quarenta e cinco anos) no referido lapso de tempo. Este termo de medida da fecundidade pode vir a diferenciar-se ulteriormente em idade, durao do matrimnio e estado civil. Os chamados ndices de reproduo constituem outra das medidas da fecundidade. Os referidos ndices consideram apenas o nascimento de f meas, das quais sairo as mulheres fecundveis da gerao seguinte, e constituem um termo de medida da fecundidade mdia das mulheres de uma populao. O ndice bruto de reproduo (GRR, gross reproductive rate) calcula-se na hiptese de todas as mulheres sobreviverem ao termo do seu perodo fecundo. O ndice lquido de reproduo (NRR, net reproductive rate) toma em considerao a efectiva eliminao das mulheres no decurso da sua vida fecunda. Este realmente, ao contrrio do ndice bruto de reproduo, termo de medida mais especfico da reproduo, porquanto indica em que percentagem o nascimento de crianas durante um ano, em determinadas condies de fecundidade e esterilidade, substitui a gerao das mes. O valor 1 indica que existe perfeito equilbrio entre a gerao das mes e a das filhas. Valores superiores a 1 indicam aumento da populao, valores inferiores a 1 diminuio. Actualmente, o ndice lquido de reproduo a medida mais usada no estudo da fecundidade e da reproduo de uma populao. O seu clculo, todavia, pressupe processos estatsticos muito complexos e ndices de fecundidade e mortalidade especficos por idade e sexo. Medida elementar para exprimir a relao entre nascimentos e bitos pode d-Ia a rela o numrica dos dois acontecimentos. A estatstica das migraes no atingiu ainda desenvolvimentos comparveis dos movimentos naturais da populao. Estabelece-se uma distino entre migraes que ultrapassam as fronteiras de um estado e migraes internas, no interior dessas mesmas fronteiras. O urbanismo, entre as ltimas, assume em rigor importncia especial. O estudo da migrao interna exige um sistema de registo bem orga148

Demografia nizado, que por vezes naes evoludas (como, por exemplo, os Estados Unidos) no possuem. ESTADO DA POPULAO. , Em 1955, a populao mundial foi avaliada em 2691 milhes de pessoas. A comparao com estatsticas precedentes revela um acentuado aumento. Se o crescimento permanecer constante, a populao mundial, em 1980, ter atingido 3,7 bilies, no ano 2000 6,5 bilies e em 2050 cerca de 30 bilies. A distribuio e a densidade da populao mundial variam muito. Na Europa Central e Ocidental encontram-se grandes concentraes de populao, pois trata-se de regies onde a densidade nunca desce a menos de 80 indivduos por quilmetro quadrado; o mesmo acontece na sia Meridional e Oriental (a China, apesar da sua primitiva economia agrcola e da baixa industrializao, tem uma densidade de 60 indivduos por quilmetro quadrado; o Japo 241; a ndia 116; o Paquisto 87) e na Amrica do Norte (EUA 21, mas nos estados orientais a densidade chega a superar os 200 habitantes por quilmetro quadrado). Ao contrrio destas regies, existem outras escassamente habitadas, em parte porque o clima e as condies do solo impem limites naturais (zonas polares, alta montanha), em parte porque o desenvolvimento econmico destas regies se encontra num estdio primitivo. O desenvolvimento da populao at ao incio da idade contempornca s pode ser determinado atravs do confronto de avaliaes relativas sobre o estado da populao para diversos perodos cronolgicos. O enorme aumento da populao no decurso da histria da humanidade no se processou regularmente. No Paleoltico Inferior devem ter vivido sobre a Terra, no mesmo lapso de tempo, apenas alguns milhares de homens; no Superior, no mximo, algumas centenas de milhares. Este tambm um dos motivos da extrema lentido do desenvolvimento da civilizao nos seus incios. No Neoltico, com o desenvolvimento da agricultura e com os primeiros povoamentos estabilizados, verificou-se uma primeira revoluo demogrfica. Para a Frana, muito bem estudada dos pontos de vista arqueolgico e palcontolgico, possvel delinear alguns dos traos fundamentais no desenvolvimento da populao; a densi149

Demografia Pases Populao (Em milhares) Superficie (Ern kM2) Densidade de populao Europa (sem a URSS) 409000 4929000 83 .@lemanha 70134 353702 198 Austria 6974 83849 83 Blgica 8868 30507 291 Bulgria 7548 111493 68 Checoslovquia 13093 127819

102 Dinamarca 4439 42936 103 Espanha 28976 503486 58 Frana 43274 551208 79 Gr-Bretanha 51215 244016 210 Grcia 7973 132562 60 Holanda 10751 32450 331 Hungria 9805 93030

105 Irlanda 2909 70283 41 Itlia 48016 301226

Demografia dade dos achados pr-histricos permite avaliar a acumulao, populacional, para o Paleoltico Inferior, em algumas centenas de indivduos; para o final do Paleoltico (cerca de 10 000 a. C.), aproximadamente em 50 000.- nos seis mil anos seguintes a populao decuplica, verificando-se um ulterior aumento nos mil anos posteriores: no final do iii milnio a. C. a populao da Frana cakula-se em 5 milhes de unidades (Nougier), mas julga-se esta cifra um tanto exagerada. Durante os grandes imprios e culturas da Antiguidade houve populaes numricamente exguas. O imprio dos Sumrios - e mais tarde, na Amrica, o antigo imprio dos Maias - no ultrapassavam meio milho de habitantes. O antigo Egipto sob o domnio dos ltimos Faras atingiu 7 milhes de habitantes; deste modo, o Velho Imprio, no perodo da sua ascenso criadora, no devia dispor de mais de 1 milho de indivduos. No perodo ureo da Grcia habitavam a Hlade cerca de 3 milhes de indivduos, dos quais pouco menos de milho e meio viviam no Peloponeso, e na Grcia Central, regies que constituam o ncleo do espao vital e cultural grego. Nos tempos de Augusto, a Itlia tinha uma populao de 6 milhes de habitantes, j depois do considervel aumento que se registou nos incios da Repblica. Na Europa Ocidental e Central, nos tempos das invases brbaras, a populao aumentou bastante. Na Alta Idade Mdia o abandono de muitas aldeias constitui sinal de uma diminuio da populao (Abel), para a qual contriburam fortemente as grandes epidemias. O desenvolvimento econmico da Alta Idade Mdia e do sculo xvi conduz a novo incremento da populao. Em 1650 a populao europeia avalia-se em cerca de 6 milhes de pessoas; a populao mundial em 515 milhes. Na Idade Moderna, at 1930, a populao, europeia, apesar da forte emigraao para almoceano, quintuplicou, quadruplicando a populao mundial. A que cresceu mais lentamente foi a populao africana; na Amrica e na Austrlia a colonizao europeia levou a um imprevisto e considervel incremento dernogrPopulao e densidade populacional de diversos pases em 1955 (Segundo o Demographie Yearbook, 1956) 151

Demografia fico. O aumento da populao, desde o incio da histria da humanidade, adquiriu um ritmo notvel, em conexo com o progresso da civilizao. FASES DO MOVIMENTO DA POPULAO. Prescindindo de todas as diferenas que possam apresentar-se nos casos isolados, reconhece-se no movimento natural da populao, como resultado dos nascimentos e bitos, uma sucesso tpica de fases. Na poca moderna esta sucesso verificou-se do modo mais evidente na Europa, onde tambm se encontra estatisticamente documentada da melhor maneira, mas pode ainda observarse, com naturais desfasamentos cronolgicos, em todos os outros pases onde existe um registo estatstico dos fenmenos demogrficos. Continente 1650 1750 1800 1850 1900 1920 1940 Europa sia frica Amrica do Norte Amrica do Sul Ocenia 100 300 100 7 6 2 140 450 100 6 6 2 180 575 95 15 8 2 270 730 100

39 20 2 400 920 125 106 38 6 450 1100 140 143 64 8 530 1185 153 183 89 10 1 515 704 875 1161 1595 1815 2150 indice de aumento anual (cada 1000 1 hab.) 3,2 4,3 5,71 6,3 6,5 8,4 Desenvolvimento demogrfico a partir de 1650, a populao

enunciada em milhes (segundo A. Landry, 1949) A primeira fase assinalada por elevados quocientes de natalidade e mortalidade, com diminuto excesso dos nascimentos, e portanto por lento incremento da populao. A adaptao do aumento populacional s possibilidades de nutrio realiza-se sobretudo atravs da mortalidade. Este tipo de regulao demogrfica, que se aplica maior parte da histria da populao humana, tambm aquele que se verifica no reino animal (Lack). A mortalidade infantil muito elevada, chegando a atingir os 80 por cento. A mortalidade das mulheres supera largamente a dos homens, sendo considervel a incidncia dos bitos por parto. As epdemias, ainda incontroladas, causam numerosas vtimas; antes do desenvolvimento da rede de comunicaes 152

Demografia mundiais, as carestias aps ms colheitas ou outras catstrofes naturais representavam o meio drstico para restabelecer o equilbrio entre o aumento da populao e os meios de subsistncia. Calcula-se assim que nos anos da grande epidemia de peste de 1348-49 um tero da populao europeia tenha sido dizimado; na Irlanda, em 1845-47, aps a perda da colheita de batatas, houve de 800 000 a 1 milho de mortos, pelo menos 10 por cento da populao total; na ndia, em 191819, aos efeitos da carestia agregaram-se os das epidemias, e o resultado foi a morte de 15 por cento da populao. Em conformidade com o que acabmos de descrever, o tempo mdio provvel de vida, na i fase, baixo. Em 1940, na ndia, era de cerca de vinte e sete anos; na Hungria, no sculo xi, no superava trinta e um anos. Nesta fase, os indivduos renem-se frequentemente em agregados isolados relativamente fechados, para os quais so limitados os cruzamentos com indivduos de outros grupos. Predomina a endogamia e, por vezes, mesmo o incesto. Entre os meios para combater a fecundidade natural usam-se o aborto e o infanticdio, ao passo que os mtodos anticoncepcionais tm ainda escassa importncia. No interior da populao, frequncia dos matrimnios e idade dos nubentes esto relacionados com o nvel econmico-social dos vrios estratos; nos grupos sociais de parcos recursos s muito tarde se consegue constituir famlia. Onde exista uma reproduo socialmente diferenciada verifica-se tambm a tendncia para um incremento mais forte nas camadas sociais superiores. A ii fase caracterizada por um abaixamento dos ndices de mortalidade em consequncia do desenvolvimento da medicina e da higiene, e sobretudo do desaparecimento das grandes epidemias (o ltimo grande surto epidmico da peste na Europa registou-se em 1709-11) e do melhoramento da higiene dos recm-nascidos. Os ndices de natalidade diminuem menos, ou no diminuem, ou at por vezes aumentam em consequncia do incremento das classes de idades em perodo fecundo. Os ndices de natalidade e de mortalidade comeam a divergir e tem-se um crescente excesso de nascimentos. Esta fase por isso caracterizada por grande aumento populacional. O seu incio, na Europa, deve localizar-se mais ou menos no princpio do sculo xix, e o 153

Demografia resultado foi uma to imprevista quo considervel intensificao do desenvolvimento populacional. Com o aumento da densidade da populao comea a diminuir o isolamento entre os vrios grupos, os quais se misturam livremente em grau cada vez maior. Entre outros factos, observa-se uma diminuio dos matrimnios consanguneos, devida ao alargamento dos crculos matrimoniais. O equilbrio entre aumento da populao e meios de subsistncia realiza-se mediante um fortalecimento dos meios de alimentao - intensifica o da agricultura, urbanizao e industrializao - e atravs das migraes. Assim, em 1801, numa populao total de 3,7 milhes, a Frana possua 253 cidades com mais de 5000 habitantes ( = 13,6 por cento de toda a populao); em 1901 tinha j 648 para uma populao de 14,4 milhes (= 37 por cento da populao total do pas). Nos Estados Unidos, em 1790, a populao dos campos (isto , dos centros com menos de 2000 habitantes) constitua 94 por cento da populao total; em 1840, 88 por cento; 1910, 54 por cento; e finalmente em 1940, 44 por cento. Na Alemanha a percentagem da populao que vive em comunidades com menos de 2000 habitantes passou, entre 1871 e 1939, de 63 a 30 por cento (em 1910 representava 44 por cento). Alm disso, no sculo xix, cerca de 40 milhes de Europeus trocaram o continente natal pelos pases de alm-o.-eano (cerca de 20 milhes emigrados nos Estados Unidos). Onde se verifiquem diferenas sociais ser de esperar, com o aumento da populao, um maior crescimento das classes sociais mais elevadas, que em todos os tempos so aquelas que apresentam os mais baixos ndices de mortalidade e mais se aproveitam dos progressos mdicos e higinicos. Estas diferenas, porm, so parcialmente compensadas pelo facto de a idade do matrimnio, na nova sociedade industrial, se encontrar frequentemente ligada ao ingresso na vida profissional, estabelecendo-se uma relao inversa entre posio social e idade matrimonial; com efeito, quanto mais inculto um grupo social tanto mais baixa ser nele a idade mdia em que se contrai matrimnio. A mais rpida sucesso das geraes compensa as mais desfavorveis condies de mortalidade. Com o aumento da populao urbana, as diferenas entre cidade e 154

Demografia Perodos Nmero total dos adultos Idades de morte (Percentagem) Esperana mdia de vida Autor 20-40 40-60 Alm dor 60 Paleoltico, InH. V. Vallois ferior 9 89,9 11,1 1937 Paleoltico Superior 67 82,1 17,9 Neoltico, Chipre (KhirokiG. Kurth, tia) 97 78,4 21,6

21 1958 Neoltico, Sil-

Demografia campo, na reproduo, tornam-se significativas, porquanto as populaes urbanas apresentam menor incremento do que as camponesas. Segundo as investigaes da paleodemografia, a mortalidade apresenta, na histria da humanidade, uma progressiva tendncia para diminuir. No Paleoltico poucas unidades superavam os cinquenta anos. No Neoltico e na Idade do Bronze pode dizerse que os bitos se verificavam em idades relativamente mais avanadas, sendo possvel demonstrar que certo nmero de indivduos ultrapassou os sessenta anos. Nas pocas seguintes, o nmero de indivduos com mais de sessenta anos continuou a aumentar, embora irregularmente e com diferenas considerveis nas vrias regies. Nas populaes da Alta Idade do Ferro, na Sucia, e da Alta Idade Mdia, na Hungria, das quais foi possvel conhecer'a mortalidade infantil, viu-se que esta no supera essencialmente a da i fase da poca Moderna europeia. Na maioria das populaes pr-histricas, a mortalidade feminina ultrapassava a masculina. O fenmeno humano, pelo qual a durao mdia da vida ultrapassa largamente o perodo fecundo, constitui um resultado do progresso da civilizao. Na iii fase, alm dos ndices de mortalidade, diminuem tambm os de natalidade. Como na i fase, o aumento da populao muito baixo e, em alguns casos, chega a verificar-se uma regresso. Na ii fase conseguira-se controlar a mortalidade; o mesmo acontece agora com a natalidade: impem-se a planificao da famlia e a racionalizao da reproduo. A regulao processa-se atravs de uma rpida difuso dos mtodos anticoncepcionais, em vez de recorrer aos processos primitivos do aborto e do infanticdio. O grau, mais ou menos elevado, de fecundidade agora quase completamente dissimulado por um mecanismo de controle dos nascimentos enraizado na vida social e nos fenmenos de ordem cultural. Os movimentos da natalidade e da mortalidade influenciam-se reciprocamente de vrias maneiras. A racionalizao da produo imposta pela diminuio da mortalidade, que conduziria ao rpido aumento da populao e, portanto, a graves problemas econmicos. A menor mortalidade infantil permite atingir, com um nmero de nascimentos 156

Demografia muito baixo, o desejado tamanho da famlia. O progressivo aumento da vida mdia faz diminuir os ndices de natalidade, e isso porque se verifica um aumento da s percentagens das classes de idade mais elevadas, que s participam na reproduo em medida limitada. Por outro lado, o menor nmero de nascimentos e o maior intervalo entre os partos influem sobre a mortalidade num sentido favorvel. Isto vale sobretudo para a mortalidade infantil, a qual, nos pases mais desenvolvidos, desce at aos 3 por cento (Su1700 ) 20 30 40 50 60 70 80 90 1800 10 20 30 40 50 60 70 80 90 19W 10 20 30 40 50 Fig. 47. As fases do desenvolvimento demogrfico. Indices de natalidade (linha tracejada) e de mortalidade (linha contnua) na Ingiaterra e no Pais de Gales de 1700 e 1949. A Partir de 1730 os ndices de mortalidade decrescem, enquanto os de natalidade permanecem aproximadamente constantes UI fase do desenvolvimento demogrfico); a partir de 1880, os ndices de natalidade diminuem mais acentuadamente do que os de mortalidade (III fase do desenvolvimento demogrfico) (segundo G. Mackenroth, 1953) cia 2,3 por cento; Nova Zelndia, Brancos, 2,2; Austrlia 2,8; Holanda 2,9), aproximando-se assim dos limites da mortalidade endgena causada por deficincias hereditrias e constitucionais, avaliada em cerca de 2 por cento. Alm disso, ao passo que a mortalidade feminina era anteriormente superior masculina, sobretudo nos anos de fecundidade, agora inferior em quase todas as classes de idade. Aps o aumento da vida mdia, cresce, na populao total, a percentagem das classes de idade superiores; este fenmeno cria novos problemas econmicos e sociais que conduzem formao de um novo ramo da biologia humana: a gerontologia. A probabilidade de morte apresenta um mximo 157

Demografia relativo em correspondncia com a mortalidade infantil, registando-se, portanto, uma descida abrupta at aos valores baixssimos dos anos compreendidos entre os cinco e os trinta e cinco; at aos cinquenta anos observa-se uma subida lenta, a qual se torna mais rpida aps esta idade. Na iii fase invertem-se definitivamente os termos da relao entre hierarquia social e natalidade: a desejada limitao do nmero de filhos, assim como a diminuio da mortalidade, irrompe nas camadas sociais superiores, as quais, por isso mesmo, e apesar de uma situao de mortalidade largamente mais favorvel, atingem ndices de reproduo inferiores aos dos estratos mdios, que s mais tarde adoptam os mtodos da planificao familiar. As cidades, sobretudo as grandes, encontram-se na vanguarda no que se refere limitao de nascimentos, de modo que as diferenas entre cidade e campo no plano da reproduo acentuam-se ainda mais. A diminuio de nascimentos encontra-se estreitamente relacionada com a elevada mobilidade social que se observa nas so.,--iedades altamente industrializadas, nas quais as famlias pequenas so favorecidas na ascenso social. As diferenas sociais de fecundidade acabam por tombar quando a limitao dos nascimentos tambm se impe no vasto estrato mdio. A camada dos operrios no especializados, neste fenmeno de mobilidade social, abastece-se constantemente de vagas migratrias oriundas de regies ou pases menos desenvolvidos. Reconhecem-se, na Europa Ocidental, os primeiros sintomas de uma iv fase. A regresso da mortalidade, mediante o prolongamento da vida, no atingiu ainda completamente os limites naturais possveis, mas procede agora de maneira considervelmente lenta. No quadro da populao, com o aumento das classes de idade superiores, vem a registar-se um aumento dos ndices genricos de mortalidade. Alm disso, quando em todos os estratos da populao se imps uma completa racionalizao da reproduo, acaba por restabelecer-se uma relao funcional entre o social e tamanho da famlia; permanecem, contudo, as diferenas sociais na idade matrimonial, o que ocasiona durao mais curta das geraes nas camadas menos evoludas. Com o completo desenvolvimento da economia industrial, o impulso para a ascenso social toma-se mais 158

Deniografia dbil, elevando-se o nvel de vida em todas as classes sociais. Como consequncia disto, tem-se novo aumento dos ndices de natalidade, que todavia nunca atingem os altos valores caractersticos das fases i e ii. Nmero de habitantes menos de 2000 5-10000 25 50000 FASES DO DESENVOLVIMENTO DEMOGRFICO E POPULAO MUNDIAL. Os vrios povos e pases da Terra encontram-se actualmente em diversas fases do processo de desenvolvimento demogrfico. Estas diferenas esto, em grande parte, relacionadas cem o grau de maturidade industria 1 (Heberle) e a curopeizao, das formas ...... 2 5000 de vida (Mackenroth). 150 mais de tir do momento em 100000

Pode dizer-se que a parque

a estatstica demogrfica se encontra em condies de fornecer dados de algum modo dignos de crdito, o desenvolvimento da so civilizao atingiu j tal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fig. 48 Diferenas sociais na grau de maturidade que reproduo. Nmero mdio de pode agir positivamente crianas por cada 100 contribuintes, divididos em dez classes sobre a diminuio dos comunidades ale de diversa grandeza no ano ndices (centros liade ndices de mortalidade rede mortalidade. de censos, em

m s1.2.. No campo

bitados Por populaes inferiores crianas, com o

a 2000 Pessoas), o nmero de lativamente altos enconaumento do rendimento, diminui ainda em mtram-se actualmente soinverso nos bretudo em muitos pases gru pos de censo mais elevado;

dia acontecendo o

o nmero de filhos aumenta com das Amricas Central e o rendimento nas grandes cidado Sul (Guatemala, Hondes (dados coligidos Por F. Burgdrfer, 1935) duras, So Salvador, Bolvia, Colmbia, Equador); a pouca distncia segue-se a ndia, segundo dados oficiais que, porm, no so totalmente dignos de crdito, quer no que diz respeito aos ndices de natalidade, quer no, que se refere aos de mortalidade (Davies). Na i fase -exguo aumento da populao, com elevados ndices de mortalidadedeveria encontrar-se a

159

Demografia maioria das populaes acerca das quais no se dispe de dados demogrficos. Nos povos em estado natural, porm, os ndices de natalidade nunca so to elevados como nos povos europeus antes da era industrial. O aborto parece ser universalmente conhecido, e praticado, muitas vezes em larga medida, pelos prprios primitivos. A fecundidade fisiolgica nos povos civilizados tambm, ao que se julga, superior dos povos em estado natural (Carr-Saunders): com efeito, privaes e cansao influem no, s sobre a mortalidade, mas tambm sobre a fecundidade. Assim, no que frica Negra diz respeito, temos notcia de ndices de natalidade predominantemente baixos, para os quais contribuiriam a esterilidade das mulheres causada pelo excesso de trabalho, as prticas abortivas e a senilidade precoce. No reino animal, as oscilaes na fecundidade tambm contribuem, embora em pequena medida, para adaptar o aumento da populao aos meios de subsistncia (Lack). Nos pases coloniais europeus os indgenas mantm-se na primeira fase durante muito mais tempo do que os Brancos (Unio da frica do Sul, por exemplo; mas tambm Nova Zelndia e Estados Unidos). Na maioria dos povos em estado natural o primeiro contacto com os Europeus teve como efeito acentuada diminuio populacional. Para este fenmeno contriburam no s a mortalidade elevada - atravs da introduo de doenas, do extermnio de populaes por parte dos Brancos e ainda das coaces que obrigavam os nativos a deslocar-se para regies pobres de recursos e de meios de subsistncia -, mas tambm uma diminuio dos ndices de natalidade, causada, entre outras coisas, pela difuso de doenas venreas, pelo engajamento dos homens para trabalhos longe da sua terra natal, e ainda por depresses psquicas ligadas dissoluo das organizaes tribais e dos sistemas de valores tnicamente fundamentados. Deste modo extinguiram-se alguns pequenos grupos de primitivos (Tasmnidas e tribos indgenas da Amrica e da Melansia); outros superaram a crise de adaptao e a sua populao tornou-se estvel, chegando mesmo a adquirir certo ritmo de aumento, favorecido pelos progressos da civilizao introduzidos pelos Europeus, que tornaram possvel, entre outras coisas, uma diminuio dos 160

Demografia Pases ndices de natalidade ndices de mortalidade Excesso dos nascimentos sobre as mortes 1) ndices de natalidade e mortalidade elevados Guatemala 48,8 20,6 28,2 Honduras 43,1 11,4 31,7 Unio da frica do Sul, 48,1 17,5 30,6 populao de cor Egipto (1953) 40,O 18,4 21,6 Brmnia 36,4 20,7

15,7 ndia (25,8) (13,1) (12,7) 11) ndices de natalidade elevados com ndices de mortalidade baixos So Salvador 47,9 14,2 33,7 Venezuela 47,O 10,2 36,8 Mxico 46,2 13,3 32,9 China 45,3 (8,6) (36,7) Nova Zelndia, Maoris 44,4 97 34,7 Repblica Dominicana

43,6 9:5 34,1 Costa Rica 40,3 10,5 29,8

Dernografia ndices de mortalidade, Isto vale nomeadamente para os numerosos grupos de Melansios, para os Maoris da Nova Zelndia e para os ndios dos Estados Unidos. Na ii fase -diminuio da mortalidade, com ndices de natalidade elevadosencontram-se muitas populaes indgenas da Amrica Latina; os pases islmicos da sia Menor e da frica do Norte; par-te da sia do Sudeste e da China. Nos pases da Amrica Latina o desenvolvimento foi estimulado pela populao branca, a qual, como nos pases coloniais, se encontra numa fase superior do desenvolvimento demogrfico. A parte indgena da popu- lao, porm, tambm participou do progresso da civilizao, entrando assim na fase da diminuio da mortalidade. Os governos coloniais europeus tambm na sia do Sudeste haviam melhorado as condies de vida, combatido com sucesso as epidemias, intensificado a agricultura e os servios sanitrios, reduzindo assim os ndices de mortalidade. Particularmente importante como centro de desenvolvimento, com os seus mais de 50 milhes de habitantes, firmemente agarrados terra onde vivem graas cultura do arroz, Java, e o mesmo se poder dizer das Filipinas. Nos pases islmicos verificam-se ndices de natalidade bastante elevados, os quais, no entanto, s parcialmente se devem a fontes oficiais. Onde os dados dernogrficos se encontram subdivididos em comunidades religiosas, os muulmanos apresentam os ndices de natalidade mais altos (Egipto, 1934: muulmanos 43, cristos 34, judeus 21). Muitos destes pases encontram-se j num perodo de rpido desenvolvimento econmico, que favorece a tendncia para uma diminuio da mortalidade. O estado de Israel apresenta, por causa da constante imigrao de colonos jovens, ndices de mortalidade particularmente baixos, mas diferenas de fecundidade muito grandes entre os vrios grupos de origem; essas diferenas reflectem a diversa situao demogrfica dos pases de origem. A China representa o maior bloco populacional subdesenvolvido. Os ndices de mortalidade oficiais, porm, so incrivelmente baixos devido a um registo incompleto e devem, por isso, ser aceites com reserva, como os da ndia. Os ndices de natalidade muito elevados, todavia, esto 162

Demografia certos, resultando, do confronto de diversos censos, um acentuado aumento populacional. O censo de 1962 registava 650 milhes de indivduos, enquanto o de 1950 avaliara a populao total em 450-500 milhes. A partir de 1872, uma forte emigrao chinesa colonizou a Manchria, e em todo o Sudeste asitico se encontram trabalhadores e comerciantes chineses. A maioria dos pases europeus ou habitados por Europeus, compreendida a URSS, encontra-se na iii fase, com ndices de natalidade em diminuio e quocientes de mortalidade baixos, amplamente estabilizados. Contudo, existem na Europa diferenas sensveis entre Oriente e Ocidente, entre Norte e Sul. Os mais elevados ndices de natalidade encontram-se na Polnia e na Rssia; nos pases da Europa Meridional e no Sudeste europeu, os quocientes de natalidade so mais elevados do que os da Europa do Norte e do Noroeste. Tambm aqui manifesta a relao com o grau de maturidade industrial e com o nvel de vida da populao. Nos pases de alm-oceano colonizados por Europeus os ndices de natalidade e o excesso de nascimentos so acentuadamente superiores mdia dos pases de origem: os dados, todavia, englobam tambm a populao indgena. Entre os pases no-europeus, o Japo, altamente industrializado, alcanou j h algum tempo, precisamente entre as duas guerras mundiais, a fase da diminuio dos ndices de natalidade, alinhando hoje, quanto a valores demogrficos, com os pases europeus. As naes da Europa Central e de Noroeste so as representantes da iv fase. O ndice lquido de reproduo chegou por vezes a ser inferior unidade, mas transp-la a partir do decnio 1930-40. A relao existente entre fenmenos demogrficos e nvel econmico deixa prever que tambm os pases subdesenvolvidas, actualmente nas i e ii fases, passaro mais tarde ou mais cedo iii. Sinais mais ou menos claros de uma diminuio dos ndices de natalidade podem j observar-se na maioria destes pases. Quanto mais tarde uma populao entra nesta fase tanto mais veloz costuma ser o ritmo de desenvolvimento e tanto mais rpida, portanto, a queda da curva de natalidade. O nivelamento dos diver163

Demografia sGs graus de civilizao, actualmente em curso nos vrios pases da Terra, deixa prever tambm a obteno de certa uniformidade no crescimento demogrfico natural, e com isso uma relativa estabilizao da situao demogrfica. Pases ndices de natalidade Distncia em anos Cerca de 30 por cento Cerca de 20 por cento Frana Sua Sucia Inglaterra Itlia Alemanha Hungria 1830 1880 1884 1895 1923 1910 1922 1908 1922 1921 1922 1941 1926 1936 78 42 37 27 18 16 14 Ritmo de desenvolvimento e queda da curva de natalidade (segundo G. Mackenroth, 1953) POLITICA DEMOGRFICA. Numerosas medidas polticas influem directa ou indirectamente sobre a populao; todas as providncias que visam a modificao do nvel de vida, a situao higinica e a assistncia mdica exercem alguma influncia sobre a mortalidade. Presses polticas e crises econmicas favorecem a emigrao, ao passo que um rpida desenvolvimento econmico pode estimular a imigrao. A legislao matrimonial e familiar faz parte dos factores que deten-ninam a idade matrimonial, a frequncia dos matrimnios e dos divrcios e ainda, por consequncia, a fecundidade conjugal. As medidas de poltica demogrfica dizem respeito principalmente aos nascimentos e emi~ grao. Muitos pases europeus, e tambm cert,.s naes de alm-oceano colonizadas por Europeus, praticam uma poltica demogrfica positiva quando os ndices de reproduo se aproximam de 1 ou chegam mesmo a ser inferores unidade. Esta poltica concretiza-se primacialmente

atravs da concesso de auxlios s famlias numerosas, quer mediante donativos directos (assistncia infncia), quer indirectamente, pela reduo dos impostos e outras facilidades. Este sistema conheceu a sua aplicao mxima em Frana com o Code de Famille de 1939. Na Alemanha, o regime nacional- so.-i alista promulgou, a partir de 1933, algumas disposies tendentes a favorecer econmicamente 164

Demografia as famlias numerosas e, simultncamente, a prestigi-las com prmios e medalhas. De 41 constituies adoptadas ou modificadas por vrias naes aps a segunda guerra mundial, 35 contm disposies destinadas a proteger e favorecer a famlia, a maternidade, etc. (cf. H. T. Eldridge, 1954). De resto, existem j desde a Antiguidade clssica medidas polticas que favorecem os nascimentos. O imperador Augusto (27 a. CA4 d. C.) encorajou a lex Papia Poppaea Fig. 49. Influncia das medidas de poltica demogrfica sobre o ritmo de nascimentos. ndices de natalidade na Alemanha, Frana e Inglaterra no _1)e@odo 1901-52: acentuada subida na Alemanha aDs 1933 na Franca depois de 1940: contudo, tambm em Inglaterra,'deuois de 1940 se verificou um aumento sem que fossem tomadas corrcspor@dentes medidas de poltica demogrfica (segundo Population, 1953) nuptidis, que sobrecarregava de impostos os celibatrios, os casais sem filhos e at os vivos, chegando mesmo a limitar as suas possibilidades de herdar,- concedeu prmios a cidados pobres com prole, louvou pblicamente as famlias numerosas e criou insgnias honorficas para as mes. Sob o domnio dos imperadores seguintes instituram-se subsdios infncia e a favor dos cidados de parcos 165

Demografia recursos econmicos. O xito dessas medidas contestvel, pois as leis de Augusto no conseguiram deter o movimento regressivo na populao italiana. Aps a promulgao das leis j citadas, os ndices de natalidade, na Frana e na Alemanha, subiram considervelmente, o que tambm veio a acontecer, se bem que em menor medida, em pases sem legislao directa de poltica demogrfica. Quanto planificao das famlias, segurana econmica e social, constituem indubitvelmente factores importantes, embora no exclusivos, entre os que determinam a grandeza dos ncleos familiares. A poltica demogrfca tendente limitao dos nascimentos mediante a difuso da planificao da famlia e dos mtodos anticoncepcionais obteve, no Japo e na ndia, resultados dispares. No Japo, onde j antes da segunda guerra mundial os ndices de natalidade tinham comeado a diminuir e a ideia da planificao familiar podia integrar-se em antiqussimas tradies, esta poltica obteve maior sucesso do que na ndia, pas num estdio inferior de desenvolvimento. Na China e noutros pases subdesenvolvidos existem os mesmos problemas, sem que at data se tenham tirado quaisquer concluses no plano da poltica dernogrfica: todo o auxlio econmico que eleve o nvel de vida e faa diminuir a mortalidade permanecer ilusrio enquanto no diminurem os ndices de natalidade e a populao no atingir um estado de equilbrio adaptado s possibilidades econmicas (Balandier, Thompson). As populaes cujo ritmo rpido de crescimento no igual ao da angariao de meios de subsistncia adequados esto expostas a catstrofes e constituem focos de desordem. Por isso mesmo, a poltica demogrfica um sector essencial de toda a poltica mundial. Assim, as Naes Unidas lhe dedicaram desde o incio toda a ateno, tanto nas seces dedicadas ao estudo dos problemas sociais e econmicos, como nos servios estatsticos e na organizao mundial de sade (World Health Organization, WHO). A poltica de emigrao tende tambm progressivamente para uma regulao escala internacional. Na maior parte dos pases, a emigrao no est sujeita a qualquer espcie de limitao ou, quando muito, a restries mnimas; ao invs, prticamente todos os pases possuem leis de imigra166

Fisiologia das raas o que limitam o nmero dos imigrados e excluem algumas categorias de pessoas, sobretudo doentes, criminosos e ineptos para o trabalho. As grandes migraes que se seguiram segunda guerra mundial reduziram as tendncias para as regulamentaes; no ps-guerra, a Organiza o Internacional de Refugiados (desde 1945) e o Alto-Comissrio de Refugiados das Naes Unidas (Office of the United Nations, High Commissioner for Refugees, 1950), ocuparam-se do problema do repovoamento, ligado, em grau varivel, aos novos movimentos internacionais de migrao. Se percorrermos a histria demogrfica encontraremos numerosas medidas de poltica da migrao: repovoamento ou evacuao contriburam muitas vezes para a pacificao de pases conquistados (exlio babilnico dos Hebreus, poltica de repovoamento dos Assrios, dos Incas, dos imperadores chineses; deportao dos Vndalos aps a vitria de Belisrio, em 533, etc.); as colnias estrangeiras contriburam muitas vezes para dilatar o poderio econmico ou militar das naes (Germanos no imprio romano; medidas de povoamento da poca mercantilista: Huguenotes no Brandeburgo, Salisburgueses na Prssia Oriental, etc.). A poltica da emigrao, cooperando na instalao de populaes desenraizadas e contribuindo para o equilbrio entre pases sub e superpovoados, constitui tambm importante sector da poltica mundial. Fisiologia das raas -A tipologia e a sistemtica raciais baseiam-se principalmente sobre caractersticas morfolgicas e de cor, que fcil e exactamente se determinam primeira vista e so relativamente estveis quanto ao meio. Mas, alm dessas, mesmo a etnografia antiga j observava tambm as diferenas rcicas fisiolgicas e psicolgicas, se bem que de modo muito vago e especulativo, ou ento apenas relacionadas com as condies climatricas (Kant: raas de climas frios, hmidos e secos; de climas quentes, hmidos e secos). Para a maioria das caractersticas fisiolgicas, a principal dificuldade reside na prova da hereditariedade, que condio prvia para a considerao das diferenas rcicas e para a eliminao dos numerosos factores que podem produzir modificaes (ali167

Fisiologia das raas mentao e esforo fsico, estado de sade, tipo de profisso5perodo do dia e dG ano, clima, etc.). Alm disso o mais importante material de que a investigao dispe o que respeita s caractersticas serolgicas. No se trata, porm, prpriamente de caractersticas fisiolgicas, mas sim de caractersticas estruturais da protena do sangue, que podem ser provadas com mtodos fisiolgicos. As caractersticas em questo so fortemente hereditrias (--> Gentica humana), de determinao rigorosa e por vezes fcil e apresentam frequentes diferenas regionais notveis; representam, portanto, boas caractersticas raciais (---> Conceito de raa). SISTEMA HEMOAGLUTINATIVO ABO. A mais elevada percentagem dos genes do grupo sanguneo A encontra-se, por um lado, nos indgenas australianos C. por outro, entre algumas tribos nativas do Noroeste da Amrica; deste ltimo centro de genes, a percentagem desce rpidamente para leste, principalmente para sul: na Amrica Central e- Meridional observam-se percentagens mnimas (inferiores a 5 por cento). O Velho Mundo situa-se em posio intermdia entre os valores extremos. Na Europa o valor mximo encontra-se entre os Lapes do, Norte da Escandinvia e o mnimo na regio dos Bascos (Norte de Espanha), no extremo Noroeste (Islndia, Irlanda, Esccia) e em algumas regies mediterrneas (Siclia, Sardenha, Grcia). O grupo sanguneo B apresenta a sua maior frequncia na sia Central e Oriental, incluindo a Indochina, parte da Indonsia e a parte oriental da ilha de Madagscar, de populao malaia. A partir do centro da sia as percentagens diminuem em todas as direces: em toda a Amrica, assim como na Austrlia e na Polinsia, encontram-se valores to diminutos que se supe que originriamente houvesse a ausncia total do grupo B. Na Europa a percentagem baixa de oriente para ocidente: os valores mais baixos encontram-se, no entanto, na costa ocidental da Pennsula Ibrica, mas tambm de ambos os lados dos Pirenus. (Bascos) e entre os Lapes da Escandinvia. De modo geral, os valores encontrados na frica Negra so mais elevados do que os da frica do Norte, colonizada pelos Europides. Valores particularmente altos do 168

Fisiologia das raas 169

Fisiolo.gia das raas gene do grupo sanguneo O encontram-se entre os ndios americanos em todo o Novo Continente e tambm entre as mmias ndias das Amricas do Norte e do Sul (Peru, Basketinakers e Pueblo do Arizona e do Novo Mxico). Na Europa as frequncias decrescem a Noroeste (Islndia, Irlanda, Esccia), na regio dos Bascos, assim como nalgumas zonas mediterrneas, principalmente na Sardenha); nas mmias egpcias o grupo O tambm prepondera nitidamente (mais de 75 por cento). SISTEMA HEMOAGLUTINATIVO MN. As maiores frequncias do gene M (90-95 por cento) registam-se na Amrica Central e nas regies confinantes da Amrica do Sul e do Norte; quase todo o, resto da Amrica, incluindo a Gronelndia, tem uma frequncia mais alta do que qualquer outra parte do mundo. Os valores mnimos do gene M encontram-se na Austrlia e na Melansia (menos de 30 por cento). No Velho Mundo uma zona de valores relativamente elevados (65-70 por cento) inclui a Europa Oriental, a sia Ocidental e Meridional, compreendida a Arbia, a ndia e a Indochina, com a Indonsia e o Nordeste da frica. SISTEMA HEMOAGLUTINATIVO Rli. O gene C apresenta a mxima frequncia nalgumas zonas da Ocenia (Nova Guin, Filipinas, mais de 90 por cento), com valores compreendidos entre 70 e 90 por cento na Austrlia, Indonsia e no Sudeste e oriente da sia. na frica Negra que o gene C mais escasseia. Na Europa o gene C tem a sua mxima difuso nas regies escandinavas habitadas pelos Lapes e uma zona de valores relativamente elevados encontra-se numa faixa de terra que de este se prolonga at s regies mediterrneas. O gene E reparte-se pelas Amricas, com as maiores frequncias (geralmente mais de 20 por cento e em parte superior a 50 por cento) do que no resto do mundo. A maior parte da frica, da Arbia e da ndia apresenta valores baixos (inferiores a 10 por cento). Na Europa a frequncia aumenta, no conjunto, do sul para norte. O gene D apresenta na Europa valores mximos (superiores a 75 por cento) no Norte da Escandinvia e um novo mximo no Mediterrneo Centro-Orien170

Fisiologia das raas tal (Grcia, Turquia, Itlia Meridional e Sardenha) enquanto no Noroeste da Europa e na maior parte da Europa Setentrional so escassos (menos de 60 por cento); o valor mnimo encontra-se na regio basca. OUTROS GRUPOS SANGUNEos. As diferenas regionais de frequncia dos grupos sanguneos so conhecidas por investigaes de provas parciais, faltando porm quadros globais. Assim, o sistema luterano Lua falta por completo no Sul da ndia, nos indgenas australianos, nos Bosqumanos c nos Negritos da Melansia (Semangueses); a frequncia do gene varia noutros casos frequentemente entre 2 e 5 por cento. O sistema Kelle K no foi at agora encontrado em Chineses, Malaios e Esquims e nalgumas tribos indianas da Amrica Setentrional; tambm raro (com valores volta de 1 por cento) nos Negrides, dos quais se destacam nitidamente os Bosqumanos com um valor relativamente alto, superior a 5 por cento. O sistema Lewis Le (a + ) raro, chegando a ser de O por cento em ndios americanos e no Sudeste da sia; na Europa, pelo contrrio, os valores oscilam por vezes entre 18 e 25 por cento. O sistema Duffy Fya tambm raro (com valores que oscilam volta de 10 por cento) nos Negrides e nos Bosqumanos; valores muito elevados (quase 90 por cento) so encontrados por vezes na sia Meridional e Oriental (ndia, China e Japo), nos Lapes e em numerosas tribos de ndios americanos. A Europa apresenta frequentemente valores que atingem cerca de 40 por cento. O sistema Kidd 7k1 frequente nos Negrides (superior a 70 por cento) e raro nos Chineses (31 por cento); os grupos europeus ocupam posio intermdia. O sistema Diega Dill surge frequentemente entre os ndios americanos e com menos preponderncia nos Mongolides asiticos, ao passo que falta na Europa e na frica. Os quadros da distribuio geogrfica dos diversos grupos sanguneos no correspondem s fronteiras morfolgico-tipolgicas das raas, antes se cruzam muitas vezes. Todavia pode afirmar-se que existem populaes e reas que se identificam atravs de combinaes especiais de caractersticas sanguneas. Deste modo, os indgenas australianos apresentam valores muito baixos de B e M e 171

Fisiologia das raas 172

Fisiologia das raas valores extremos de C; os Bascos valores extremamente baixos de D, assim como muitas vezes de B inferior e frequncia de O superior queles que so verificados nas regies circunvizinhas; os Amerndios revelam pouco B e valores extremos de M e de E. Distinguem-se de maneira considervel das populaes da sia Oriental e Setentrional (altos valores de B e baixos valores de M), de onde devem ter emigrado para a Amrica. A serologia racial pe assim gentica racial e histria das raas novos problemas, relativos quer ao parentesco das raas, quer origem e difuso das caractersticas serolgicas. Tambm j se tentaram fazer classificaes de raas exclusivamente baseadas em caractersticas sanguneas. (Ottenstein, Wiener, Boyd) das quais resultaram classificaes em grandes grupos, tal como a etnografia morfolgico-tipolgica, (Boyd: 1. Grupo antigo europeu hipottico; 2. Europeu; 3. Africano- Negride; 4. Asitico =Mongolide; 5. Americano; 6. Austrlida) para a qual no conseguiu atingir qualquer sistema aceitvel a tentativa de uma subclassificao em mais caractersticas serolgicas. Segundo estudos mais recentes, a distribuio dos grupos sanguneos est sujeita a processos de seleco (conexo com doenas infecciosas, incompatibilidade mefilho) e as fortes oscilaes inerentes no podem constituir auxlio para uma reduzida classificao das raas. DOENAS DO SANGUE. Tambm h uma srie de caracteres patolgicos hereditrios que apresenta grandes variaes rcicas e regionais. A doena do sangue que mais pormenorizadamente se investigou com este fim a anemia drepanoctica (Neel e outros), uma doena de sangue recessiva, a maior parte das vezes mortal; os heterozigotos apresentam tambm a deformao caracterstica dos glbulos ven-nelhos do sangue (que assumem a forma falciforme em meios pobres de oxignio, mas no a forma grave de anemia. O gene da drepanocitemia foi encontrado na Amrica quase exclusivamente em negros, numa percentagem mdia de 9 por cento, ao passo que nos Brancos no foi prticamente encontrado; nos Negrides africanos a frequncia oscila entre O por cento (Dinca, ShilIuk e outros) at mais de 40 por cento (Amba e outras tribos de lngua 173

Fisiologia das raas bantu do Uganda, etc.), enquanto o gene falta completamente entre as populaes brancas da frica, como igualmente entre os Bosqumanos e Pigmeus. Um outro centro gnico foi encontrado na india Meridional, onde a percentagem dos heterozigotos nalgumas tribos (Paniyan, rula) ultrapassa 30 por cento. No se trata, portanto, como se sups a princpio, de uma caracterstica exclusivamente negride. Pequenos focos e casos isolados foram observados em pases mediterrneos (mormente na Grcia e na Siclia). A frequncia, que de resto apresenta fortes oscilaes, do gene da drepanocitemia nos Negrides africanos est Fig. 52. Sistema Rh. Distribuio do gene D na Europa (segundo A. E. Mourant, 1954) relacionada com a difuso da malria (Allison): este gene constitui uma proteco contra a malria como j experimentalmente se pde verificar. Nas regies onde a malria tem carcter endmico a percentagem dos heterozigotos geralmente elevada, ao passo que reduzida nas regies onde no existe a malria. Tambm a menor frequncia do gene nos Negros americanos pode ser explicada pelo facto de a sua transplantao para regies isentas de mal174

Fisiologia das raas ria endmica ter suprimido a vantagem selectiva dos portadores dos genes heterozigticos,.de modo que a sua percentagem baixou a favor dos indivduos no afactados pelo gene da drepanocitemia (homozigotos dominantes). A talassemia (anemia ou morbo de Cooley) aparece principalmente nos pases mediterrneos e foi propagada nos Estados Unidos pelos imigrantes italianos. Os heterozigotos apresentam uma forma mais acentuada em relao aos homozigotos. Na Itlia a percentagem varia de O a 10,3; as maiores frequncias de heterozigotos encontram~se na zona compreendida entre Rovigo, Ferrara e Ravena, e tambm a Siclia, Sardenha, Calbria (Reggio Calabria) e Puglia (Lecce) apresentam percentagens superiores mdia (Silvestroni-Bianco e Montalenti). Ao passo que, nas linhas gerais, de supor certa relao com a raa mediterrnea, as oscilaes locais da frequncia nada tm a ver com as diferenas raciais morfolgicotipolgicas. SENSIBILIDADE GUSTATIVA PTC. Alm das caractersticas serolgicas, a maior parte das investigaes comparadas sobre as populaes ocupa-se da sensibilidade gustativa, particularmente da sensibilidade ao gosto feniltiocarbamida (PTC). No entanto esta caracterstica no to fcil de determinar como os grupos sanguneos e no pode ser fixada objectivamente, mas apenas atravs do depoimento ou comportamento do indivduo sujeito ao exame; alm disso a sensibilidade gustativa pode ser alterada por substncias excitantes ou alimentos ingeridos anteriormente Europa 1 Outros continentes Galeses 58,7 Esquims 59,2 Alemes 62,3 Arabes (Sria) 63,5 Dinamarqueses 62,8 Armnios 68,8 Russos (Grande Rssia)

63,2 Egpcios 75,9 Descendentes de europeus 69,1 Negros (E. U. A.) 90,8 (E U. A.) Suos 70,4 Japoneses 92,9 Irlandeses 71,8 Chineses 94,O Ingleses 73,7 Xiluques (Sudo) 95,8 Georgianos (Tiflis) 74,4 Indios (N. Alberta) 96,9 Bascos 1 74,5 Navaj os 98,2 1

Frequncia da sensibilidade gustativa feniltiocarbamida (Percentagem dos indivduos sensveis prova) 175

Fisiologia das raas e tambm pelo estado de sade e regime de alimentao e at pela disposio psicolgica e grau de excitao (Kalmus e outros). Nos testes com solues aquosas a certos graus de diluio a sensibilidade PTC no apresenta demarcao ntida entre indivduos degustadores e no-degustadores; subsistem igualmente diferenas entre os sexos: na generalidade as mulheres so mais sensveis ao amargo do que os homens, circunstncia que poder ser atribuda ao menor consumo do tabaco, lcool e outros excitantes. Todavia, smente em cerca de 5 por cento dos casos incerta a determinao. A mais alta percentagem dos indivduos sensveis PTC encontra-se nalgumas tribos de indios americanos; tambm nos Chineses, japoneses e Negros as percentagens so mais elevadas do que as encontradas entre os Europides, as quais variam entre 58 e 75. As percentagens mais baixas de indivduos sensveis esto localizadas na india e tambm nos indgenas australianos, alm de nalgumas populaes melansias. Acerca da origem das diferenas de grupos nada se sabe ainda ao certo. OUTRAS CARACTERISTICAS RACIAIS FISIOLGICAS. Foi demonstrada a hereditariedade de muitas outras caractersticas fisiolgicas atravs de investigaes referentes famlia, e aos gmeos; todavia no foi possvel fazer uma anlise dos genes. Como, alm disso, a maior parte destas caractersticas se ressentem mais da influncia do meio ambiente do que as caractersticas serolgicas ou a sensibilidade gustativa, difcil se toma discernir, na variabilidade tnico-geogrfica, os componentes raciais das modificaes individuais (-> Constituio). Existe, no entanto, um pequeno nmero de dados pouco seguros. O chamado odor racid depende no s da quantidade das glndulas sudorparas e sebceas, mas tambm da qualidade da secreo, isto , da sua composio qumica. Os Japoneses, que na cavidade axilar tm menor nmero de glndulas sudorparas e de menor grandeza, definem o odor dos Europeus como acre e ranoso, ora adocicado, ora amargo (Adachi); os Negros, em. iguais circunstncias, segregam um suor mais abundante e mais rico de gordura do que os Brancos; neste 176

Fisiologia das raas fenmeno deve ver-se um aspecto da regulao trmica adaptada ao clima tropical. Diferenas raciais do metabolismo basal so verificadas nos Maias, que, contrriamente maior parte dos povos em estado de natureza, apresentam valores surpreendentemente altos, aliados a uma frequncia cardaca excepcionalmente baixa (Benedict e outros). Nos rabes e Americanos observam-se os mesmos valores mdios do que nas classes de meia idade, mas nos rabes nota-se mais forte variabilidade com o crescimento (Genna). Tambm em muitos outros processos de metabolismo se podem considerar factores hereditrios com variaes regionais. Assim, por exemplo, subsistem diferenas de grupo na secreo no cido fl-amino-isobutrico (BAIB) na urina ou em coincidncia com os baixos valores das excrees; entre os Europides a percentagem de alta excreo de cerca de 10 por cento e nos ndios americanos vai alm dos 40 por cento. Tambm em idnticas circun'stncias os Esquims segregam pelos rins menos glbulos de acetona, aps alguns dias de fome, do que os Brancos, e encontram-se portanto em melhores condies de, em caso de necessidade, consumir as reservas de gordura do prprio corpo. Recentemente comeou a utilizar-se a bioqumica nas investigaes sobre diferenas raciais. Entre outras coisas, o teor de potssio no plasma mais baixo nos Brancos do que nos Negros, quer em Paris, quer em Dacar. (Leschi). Resultados importantes devem-se esperar futuramente da qumica das hormonas. At agora s se conhecem diferenas raciais no peso absoluto e relativo das glndulas endcrinas; por exemplo a tiride relativamente (quer dizer, em relao ao peso do corpo) menor nos Malaios e outros Mongolides do que nos Europides. Como, por um lado, as diferenas raciais ligadas -> constituio, mas verosimilmente tambm muitas outras caractersticas morfolgicas, so baseadas sobre diferenas hormonais (v. Eickstedt, Keith) e o sistema hormonal, e, por outro lado, est relacionado com o meio ambiente fisiolgico (clima, solo, alimentao) poder-se-ia obter, desta maneira, uma viso dos processos de seleco que presidem formao das raas mais aprofundada do que possvel 177

Gnese das raas se se tomarem smente em considerao as caractersticas morfolgicas. Gnese das raas -- Entende-se por gnese da raa o processo histrico pelo qual uma populao mendeliana ainda prevalentemente uniforme no seu patrimnio, hereditrio (gentipo) sofre diferenciaes internas at se cindir em duas ou mais comunidades genotipicamente distinguveis. Os processos genticos deterininantes e os factores que os originam so tratados mais pormenorizadamente no artigo --- > gentica das populaes. Agora limitar-nos-emos a observar que a tendncia predominante dos seres vivos na sua reproduo a conservao da continuidade do patrimnio hereditrio. Em oposio a esta tendncia existe tambm possibilidade de variaes (mutaes espontneas), que, juntamente com renovadas combinaes que actuam atravs da procriao e mediante a mecnica da distribuio da miose, tornam continuamente possvel no seio de uma populao certa percentagem de novidade. Em perodos de tempo suficientemente longos, seleces e isolamento do lugar evo.'Uo. Do ponto de vista da gentica evolucionista so importantes para este efeito as pequenas mutaes (genticas e cromossomticas), porquanto apenas elas, mediante uma srie de pequenos passos adaptativos do organismo, podem juntar sua tendncia de continuidade uma regularidade tolervel de novas combinaes que se fixaro hereditriamente. Estas, uma vez obtida certa difuso dentro de uma populao, podem favorecer uma lenta evoluo, atravs de vrios outros factores, por uma conexo com variaes do meio ambiente. De notar que a polimeria (ou seja, em gentica, o controle de um carcter da parte de mais genes) e a pleiotropia, ou polifnia (o controle de mais caracteres da parte de um gene), como simples acoplao de mais genes, providenciam para que no seja seleccionada apenas uma caracterstica favorvel, mas que com ele no se acumule uma srie de outras, que podem tornar-se importantes para a distino fenotpica sem contudo possurem valor especial selectivo. Descreveremos em seguida sucintamente os factores mais importantes para a gnese das raas, factores que intervm igualmente na for178

Gnese das raas mao, pela evoluo, da entidade do valor sistemtico mais elevado. A SELECO. Cada indivduo, ou, mais exactamente, do ponto de vista gentico, cada populao vive em determinado ambiente, e nele deve adaptar-se s condies de vida que nele dominam. Entre essas condies devem menciGnar-se os factores externos mais influentes: o clima (temperatura, humidade), os recursos naturais (que antes do estado sedentrio consistiam sobretudo na caa e na recolha de frutos silvestres), exigncia de espao e necessdade de alimentao de populaes da mesma espcie, ou concorrncia animal ao sustento na mesma regio, e finalmente perigos vrios (por exemplo, doenas, animais fero~ zes, etc.). A sobrevivncia no prprio ambiente ou num outro novo (migrao) smente possvel a indivduos ou a grupos que possam fazer frente a todos os perigos e a inimigos potenciais e que esto em condies de gerar e criar uma prole suficiente (survval of the fittest, sobrevivncia do mais apto). Os indivduos pouco aptos, como doentes ou fracos, so completamente eliminados de maneira relativamente rpida, e de qualquer maneira a sua participao no grupo vai progressivamente diminuindo pela sua reduzida proliferidade, processo esse designado por eliminao. No homem, com a crescente organizao e nvel de cultura, foi assegurada a possibilidade de vida a um nmero cada vez maior de indivduos parcialmente incapazes, o que se reflecte tambm no aumento das populaes, independentemente da disponibilidade de recursos. Sob as duras condies naturais, pelo contrrio, no seio de uma populao mendeliana permanecem como progenitores potenciais smente os portadores de caracteres que na dura luta pela existncia esto altura de todas as situaes. Os limitados recursos naturais fazem com que as populaes se conservem relativamente reduzidas, e todos os testemunhos existentes provam que, embora com um ndice elevado de natalidade, smente um nmero muito limitado de crianas pde atingir a idade da procriao. Enquanto nos animais h ainda a considerar a seleco adicional pela luta pelo macho ou pela fmea, nos seres humanos este fenmeno sucede em medida muito restrita. Tambm para os homens 179

Gnese das raas tem certa importncia o facto de alguns disporem de vrias companheiras para efeitos de reproduo, mas o nosso conhecimento das condies dos povos primitivos permite-nos concluir que a monogamia tem tido sempre um papel decisivo. Por outro lado tem de considerar-se que apenas estavam em condies de criar prole suficiente, ou de qualquer maneira superior mdia, os casais que pudessem satisfazer os encargos de alimentao (--> Antropologia cultural). A limitada extenso das populaes mendelianas teve como consequncia que, existindo um pequeno nmero de possibilidades de acasalamento, eventuais novas mutaes puderam difundir-se no seio das populaes num nmero relativamente exguo de geraes. Assim, se a presso selectiva exercida pelo ambiente forte est garantida a rapidez de variaes relativamente elevada. A presso selectiva est condicionada s variaes do meio ambiente, que no se mantm esttico por longos perodos, mas sim em contnua e lenta transformao. Particularmente, na histria da evoluo do homem (---> Paleontropologia) a sucesso de perodos quentes e frios (eras glaciais) exerceu aco decisiva. Sob a sua influncia as zonas climatricas, e, com elas, a fauna e a flora que lhes estavam adaptadas, foram impelidas vrias vezes para grandes distncias atravs dos continentes e ocuparam regies mais ou menos extensas. Dado o ritmo extremamente lento daquelas transformaes, o homem teve sempre a possibilidade de se adaptar, perseguindo continuamente as suas reservas de caa, ao clima e s condies de vida por ele mais aceitveis, enquanto lhe consentiam a reduo das dimenses das zonas climatricas a ele favorveis e a disponibilidade de espao em relao densidade da populao. O desaparecimento do homem de Neandertal da Europa, depois do primeiro perodo da ltima era glaciar (Wrmano 1 e I/II) quase certamente devido ao facto de ele ter sido expulso pelo Homo sapens para regies mais desfavorveis. Com o aumento das populaes tambm para o Homo sapiens se ps a necessidade de conquistar continuamente novos espaos vitais, os quais criavam novos problemas para a capacidade fsica das reaces do seu corpo: o Homo sapiens deve ter assim defrontado radiaes solares e ultravioletas mais ou menos intensas, humidade 180

Gnese das raas atmosfrica mais ou menos elevada, temperaturas mdias mais ou menos altas, diversos graus da temperatura diurna, capacidade de resistir s doenas endmicas (doena do sono, malria, febre-amarela, etc.), a sua adaptao s mudanas de alimentao, etc. A adaptao ao clima possvel, para citar apenas alguns exemplos, com maior ou menor quantidade de pigmentao da pele, com a regulao da sensibilidade atmosfrica ou s oscilaes trmicas (curitermia ou estenoterrlia da pele) com a forma particular da plica palpebral do olho (proteco contra o ofuscamento da luz). At onde podemos ajuizar pela distribuio do esplio cultural nos locais de fixao, assim, como, at certo ponto, dos achados de esqueletos humanos de que se dispe ( --- > Histria das raas) o homem primitivo preferiu os espaos abertos, e s relativamente tarde se deslocou para regies cobertas de florestas (como, por exemplo, as tropicais) e para as zonas de mdia ou alta montanha). O temporneo isolamento de determinadas zonas continentais na era glacial e a sua subdiviso em regies teve, sem dvida, j no fim do tempo da vida primitiva, levado a condies selectivas considervelmente diversas para as populaes mendelianas ento existentes. Por outro lado, pode supor-se que, a partir das primeiras formas humanas, o homem procurara sempre, sobretudo no princpio, reas e condies de vida o mais possvel semelhantes quelas a que se tinha habituado. A escassez de restos de esqueletos humanos e a sua distribuio, em relao a grandes intervalos de tempo da maior parte da era glacial, smente nos permitem tirar concluses aproximadas. No nos encontramos em condies de reconhecer uma conexo geogrfica bastante ntida entre os grupos de achados existentes, mas no podemos extrair concluses particulares quanto diferena entre os vrios ambientes, e consequentemente sobre o tipo de seleco, nem to-pouco negligenciar o facto de o esqueleto traduzir de modo essencialmente lento e rudimentar os efeitos de seleces provenientes do exterior. Por consequncia, s podemos presumir tericamente que nos homens de ento o ambiente tivesse exercido efeitos de seleco anlogos aos verificados no homem de hoje. Deste modo se evidencia a necessidade de distinguir, no estudo dos resultados da seleco, entre 181

Gnese das raas efeitos duradouros, que se processam de maneira contnua, ainda que manifestando-se muito lentamente, e que pem prova, de maneira muito complexa, a adaptao total do organismo, e efeitos parciais de menos amplitude que se manifestam rpidamente e que correspondem. a particulares exigncias derivadas de especiais condies do meio ambiente. Estas resultam em primeiro lugar do clima e parecem assim nitidamente orientadas: porm, neste caso a orientao no o resultado de mutaes directas num certo sentido,. mas a consequncia da seleco que determinados mutantes que melhor se adaptam s condies ambientais entre todos aqueles que, privados de qualquer orientao, se manifestam no seio de urna populao. Alguns exemplos destes efeitos parciais podem ser citados em relao ao homem, como a distribuio da pigmentao da pele, a sua permeabilidade ou impermeabilidade s radiaes e a sensibilidade temperatura, ou tambm como consequncia da distribuio irregular de alimentao em zonas pobres, a formao de panculos adposos (desenvolvmento hpertrfico das nativas = esteatopigia dos Coisandeos): entre os animais este fenmeno corresponde cauda grossa das ovelhas e giba adiposa de algumas outras espcies. Na generalidade, porm, deve admitir-se que cada adaptao especial tanto mais complexa e individualizada quanto mais representa uma limitao do espao vital potencial, e que grupos menos especializados, que so ubiquitrios, ou seja, que podem viver em qualquer ambiente, tm, por muito tempo, as melhores probabilidades de sobreviver. A este respeito o homem apresenta s graus reduzidos de adaptaes especiais. A razo do seu xito , abstraindo das suas particulares faculdades psquicas, a sua falta de especializaes fsico- orgnicas. Apreciando a extenso dos efeitos especiais de seleces, deve no entanto contar-se com a durao de uma gerao, ou seja a durao da mocidade at maturidade sexual, e consequentemente procriao. No homem a durao duma gerao anda volta de 20-25 anos; no espao de tempo que podemos considerar h portanto apenas um nmero relativamente reduzido de mutaes (uma vez por cada gerao) para efeito da seleco. Todavia podemos tambm captar claras dife182

Gnese das raas renas de grupos, p@Lra o homem, como o crescente nmero de achados, tanto maior quanto mais nos aproximamos do tempo actual. Estas diferenas na sua formao so condicionadas essencialmente por um factor que actua na gnese das raas, ou seja o o impedimento de um contnuo fluxo de genes entre as diversas populaes mendelianas; por outras palavras, o isolamento em reas de procriao relativamente fechadas. O ISOLAMENTO. Na explicao do ---> conceito de raa foi dito que urna raa designa grupos ou populaes de indivduos de uma espcie que se reproduzem entre si e se distinguem das correspondentes populaes mendelianas da mesma espcie pela posse de determinados genes. O patrimnio hereditrio de determinada populao enriquecido continuamente atravs de novas mutaes individuais de caracteres hereditrios: destas mutaes, a aco da seleco faz com que s algumas possam fixar-se duradouramente. Ora, para que no seio de uma populao se possa alcanar a acumulao de um certo tipo de genes capaz de a caracterizar torna-se necessrio que, para certo perodo de tempo, a actividade procriadora se exera nicamente no mbito, de um nmero limitado de indivduos (= populaes mendelianas ou rea de procriao) e que deste modo seja interdita a troca de genes com populaes vizinhas. A te processo d-se o nome de isolamento e os resultados observam-se mais ou menos claramente consoante o seu grau e durao, ou seja, da interrupo realmente alcanada na troca de genes com as populaes fixadas alm da rea de procriao. O isolamento condio essencial para a gnese de novas raas, Tornase portanto impossvel que duma populao inicial surjam novas raas no mesmo espao vital, isto , simptrica- mente. A formao de novas raas s se pode verificar em espaos vitais diferentes e bem delimitados (insulados), ou seja aloptricamente. As populaes iniciais, antes de se cindirem em duas ou mais populaes, eram portadoras de um patrimnio hereditrio em grande parte idntico. As novas populaes derivam assim do mesmo pool gnico. O processo pelo qual da mesma populao se onginaram diversas populaes chama-se diferenciaao. 183

Gnese das raas Se esta diferenciao prossegue no mesmo sentido por perodos de tempo bastante longos e por um nmero de geraes adequado, constitui-se uma linha evolutiva. O isolamento das populaes condicionado em primeiro lugar por obstculos geogrficos: mares, estepes ridas ou desrticas, bosques e zonas de florestas tropicais impraticveis e por fim regies litorais (pennsulas ou extremos de continentes.) Os efeitos do isolamento so particularmente evidentes em ilhas que s durante algum tempo estiveram abertas colonizao. Durante as eras glaciais este fenmeno sucedeu muitas vezes em virtude do abaixamento ou elevao da superfcie dos mares, com oscilaes da ordem dos cem metros. Desta maneira ficaram secos mares pouco, profundos nas proximidades dos continentes (o aparecimento, por exemplo, de pontes de terra firme entre a Indochina e a Austrlia atravs da Indonsia), pelo que a primeira colonizao da Amrica pelo homem, com a maior probabilidade, efectuou-se por uma ponte de gelo atravs do estreito de Bering. As grandes zonas continentais subdividiram-se ulteriormente em extensas plancies fecundadas por rios e em regies montanhosas, e consequentement4i@ em diversas zonas climatricas. Estas mltiplas possibilidades de isolamento tomaram possvel a diferenciao do Homo sapiens fssil nos modernos ramos raciais e nas suas subdivises. Ao lado desta forma de isolamento continental h tambm um isolamento ecolgico, devido ao facto de, num mesmo espao geogrficamente delimitado, ter, com as diversas alteraes do nvel do mar, vrios habitat correspondentes a zonas climticas diferentes, com diversas associaes de animais e plantas, ou seja plancies abertas, zonas de mdia montanha com espessa vegetao e regies de alta montanha e em grande parte escalvadas. Correspondentemente aos v rios habitat foram oferecidas ao homem diversas possibilidades de vida e, do incio do sedentarismo, da economia, que acentuaram a separa o das populaes existentes nas zonas ecolgicas: as regies menos favorveis serviram nos primeiros tempos como zonas de refgio com sistemas econmicos mais primitivos (--> Histra das raas). 184

Gnese das raas Alm da barreira que determina o isolamento para todos os seres vivos, para o homem h ainda a que resulta das formas da vida social (unies de pequenos grupos, prescries ou deveres de matrimnio, tabos) alm de fronteiras de tribo ou de idioma. Estas, porm, s so eficazes at certo ponto, mas no h dvida de que contribuem para retardar a troca de genes enrre as diversas populaes mendelianas e a unidade tnica que da resulta Antropologia social). As possibilidades de isolamento atrs indicadas fazem que, depois de certo nmero de geraes dentro de uma rea de reproduo isolada, determinados genes e caractersticas deles resultantes se tomem, em virtude de um processo de seleco, sempre mais frequentes. Da resultam, no confronto das populaes vizinhas, caractersticas diferenciais que constituem a combinao de caracteristicas tpica-s para cada uma delas. No entanto deve ter-se presente que, dentro de uma rea de procriao isolada, nem todos os indivduos participam de igual modo da combinao de caractersticas tpicas de uma raa: s num terico caso ideal seriam idnticos. Alm disso est-se sempre bem longe de outro caso ideal no qual cada indivduo tem ilimitada possibilidade de relaes de procriao com todos os outros indivduos do sexo oposto, -porque os portadores de caractersticas que se encontram na zona perifrica do islata, por causa da maior distncia a que se encontram do centro, j tero, em percentagem, menos possibilidades de acasalamento com os da zona central. Em condies naturais, portanto, no podem originar nenhuma raa pura para a total combinao de caractersticas tpicas da raa. Mas mesmo quando diversos portadores das caractersticas hereditrias de uma rea de procriao apresentam diferente percentagem de combinao de caractersticas, no seu complexo eles revelam-se sempre tpicos representantes de uma raa. O grau de pureza que uma raa humana apresenta em condies naturais no pode em qualquer caso ser comparado com aquele que se alcana em virtude de uma seleco consciente e cuidadosa nos animais e nas plantas. Quanto mais longo o isolamento na histria filogentica de uma populao tanto mais profundas so as divergncias que se encontram relativamente 185

Gnese das raas populao originria. Este processo culmina com a esterilidade da espcie interespecfica, no pela ausncia de relaes de procriao devida a isolamento geogrfico, mas condicionada por motivos biolgicos. Espcies estreitamente aparentadas, surgidas em seguida a longo isolamento de grupos com origem interfecunda da mesma espcie, podem ento reunir-se no mesmo espao geogrfico sem barreiras fsicas, continuando isoladas do ponto de vista da procriao. Pelo que respeita ao homem, provvelmente nunca existiram barreiras biolgicas na fecundidade entre as diversas formas humanas, isto , em cada perodo da histria da evoluo humana (-> Paleoniropologia) viveram na terra populaes pertencentes mesma espcie. Para a espcie agora viva do Homo sapiens existem diferenas raciais de grau mais ou menos elevado que se formaram provvelmente s no fim da ltima era glaciar. Com base na concentrao de determinados caracteres tpicos podemos reconstruir para os grandes ramos raciais a presuinvel regio originria, da qual, nas diversas fases do processo de isolamento, ondas de populao foram sempre avanando para reas circundantes, e que mais tarde foram impelidas para mais longe, para fora das populaes sucessivamente de regio para regio, o que demonstrado de maneira particularmente evidente no caso dos Mongolides (-> Histria das raas). X aco combinada dos factores, que presidiram gnese de novas raas s se pode compreender exactamente se se tiver sempre presente que no se trata de esquemas rgidos, mas de processos evolutivos que se combinam dinmicamente no tempo e no espao. As diversas populaes mendelianas no experimentaram em igual medida os efeitos do isolamento numa determinada rea geogrfica, a dureza da seleco no foi igualmente forte em toda a parte, a possibilidade de contacto entre as vrias populaes foi diferente. As diversas taxas de natalidade, que provo.-am simultncamente presso demogrfica e emigraes dos povos, apresentam um quadro das populaes muito complexo com misturas e estratificaes, que j no correspondem ao estado orginrio da distribuio racial ao tempo da origem das raas. Embora possuamos base cientfica para uma classificao das raas, defrontamos 186

Gnese das raas hoje, quase exclusivamente, uma mestiagem racial mais ou menos acentuada. preciso, a este respeito, acentuar ainda o facto de que as ra as so um processo dinmico e que j h alguns milhares de anos no podemos encontrar uma raa pura, mas apenas populaes que se encontram em diversas fases de evoluo e mestiagem. A nossa experincia sobre a hereditariedade dos caracteres e a sua distribuio geogrfica entre as populaes mundiais demonstram-nos que o processo da gnese das raas se efectivou com continuidade e est ainda em curso, at mesmo em condies mais difceis do que no passado. GARACTERNTICAS RACIAM Na pluralidade das caractersticas especficas da espcie Homo sapiens nenhumas se encontram que, com diversa frequncia e distribuio, sejam particularmente tpicas, na sua combinao, de um subgrupo da espcie: a raa. Neste ponto preciso ter em mente o facto de que dentro de uma espcie so possveis, e assim essencialmente previsveis e capazes de surgirem mais vezes, mutaes similares, sem qualquer correspondncia com a raa. Semelhante fenmeno pode observar-se perfeitamente no aparecimento, em todas as raas do Homo sapens, de mutantes com colorao clara dos cabelos e dos plos do corpo. A presena de uma combinao de caractersticas tpicas claramente delimitada entre as populaes que se encontram em determinada rea geogrfica pode-se explicar algumas vezes atravs de especficos factores selectivos (por exemplo, pela adaptao ao clima). Entre as outras caractersticas, entre as quais as diversas propor es do tronco e dos braos, a face larga ou estreita, alta ou baixa, e perfil do nariz rectilnco, cncavo ou convexo, lbios grossos ou delgados, queixo pronunciado, neutro ou fugdio, a maior parte no apresenta vantagens selectivas evidentes. Exemplos particularmente significativos so apresentados por certos pormenores extremos, quas sejam a posio axilar dos seios da mulher (seio em proximidade e altura das axilas) ou o pns horizontal nos esteatopgicos (Coisandeos). Devemos portanto libertar-nos da convico errnea de que a formao ou a frequncia de determinadas caractersticas morfolgcas tem de ser esclarecida na base de um pressuposto selectivo especfico. Na ver187

Gnese das raas dade, a presso selectiva submete prova a adaptao complexiva de um organismo pela qual caractersticas individuais podem tomar-se definitivas smente em determinadas circunstncias. A seleco pode favorecer e enriquecer em quantidade tambm muito superior da mdia, numa rea de isolamento, caractersticas no essenciais. necessrio, porm, considerar que determinadas caractersticas morfolgicas podem ser preferidas na escolha do cnjuge com fundamento em apreciaes estticas, as quais so algumas vezes completamente irracionais. Por outro lado, tais costumes, no ligados a motivos estticos, podem tornar-se tradicionais, como o demonstra a etnologia, atravs de inmeros exemplos, para diversas unidades tnicas. Supe-se, por isso, que a prtica, em uso entre vrias populaes negras, de introduzir grossos discos ou uma haste de madeira nos lbios se deve atribuir ao desejo do homem de proteger mulheres e crianas, com esta deformao, dos raptos (roubo de mulheres pelas tribos vizinhas, trfico de escravos). Com o desaparecimento dos governos coloniais o uso dos discos e das bastes labiais (os chamados ornamentos labiais) perpetuou-se entre estes povos por motivos puramente tradicionais, embora j no subsista a causa que provvelmente o tinha originado. Atravs do odor corporal pode calcular-se a que especiais singularidades pode estender-se o conceito do belo e agradvel. um facto que no smente um europeu tolera com muita dificuldade o cheiro que emana do corpo de certos grupos de indgenas, mas tambm que estes, por seu lado, consideram insuportvel o cheiro dos Europeus, demonstram-no abertamente e esforam-se por todos os modos por evit-los. Estes exemplos particulares tm apenas o intuito de sublinhar, pelo que respeita ao problema dos caracteres raciais, que dentro de uma comunidade humana de procriao no importam srnente as condies naturais de seleco, mas que na caracterizao do patrimnio gnico, representa tambm papel importante a concepo do belo e do agradvel dentro da comunidade; mesmo esta concepo que, atravs da escolha do cnjuge, pode contribuir para o incremento de determinados caricteres dentro de uma populao. Deve tambm ainda observar-se que caracteres inteiramente diversos podem ser genticamente ligados (pleio188

Gnese das raas tropia: o fenmeno pele> qual um gene controla mais de uma caracterstica, e alm disso o acoplamento de genes segundo a distribuio dos locos nos cromossomas), isto , o facto de um carcter se impor por seleco natural pode, por outro lado, utomticamente, trazer consigo o enriquecimento de muitos outros. Existem vastas regies nas quais prevalece determinada cor da pele, dos cabelos, dos olhos (compleio, pigmentao) sem que tal facto corresponda a uma relao constante com outras caractersticas raciais tpicas. Isso resulta j da circunstncia, a que j atrs fizemos referncia, que a vantagem selectiva de uma deterininada pigmentao (clara ou escura, com os correspondentes graus intermdios) varia segundo as zonas climatricas. por isso fundarnentalmente errado considerar que um indivduo de compleio mais ou menos escura seja simplesmente classificado, do ponto de vista gentico, no ramo racial negride. Entre os Europdes, por exemplo, encontramos representadas todas as variantes de pigmentao desde a pele branco-rosada, cabelos louros e olhos azuis ou cinzentos pele escura, cabelos e olhos negros. tal a distribuio que geogrficamente h uma passagem flutuante sem soluo de continuidade de uma compleio outra: os valores de mxima pigmentao coincidem com os limites meridionais dos Europides na frica e tambm no Sul da india. Temos um exemplo-padro da seleco orientada: no Norte, Noroeste, Centro e nalgumas partes da Europa Oriental, de facto, a limitada radiao ultravioleta favoreceu uma mais elevada transparncia da pele s radiaes, e assim os mutantes da compleio clara (despigmentao ---> Histria das raas), ao passo que entre as raas mais meridionais dos Europdes a vantagem selectiva favoreceu a compleio escura que as protegem dos danos da mais elevada radiao ultravioleta. Entre os Mongolides a pele naturalmente menos sensvel s radiaes: porque no seio do ramo racial as diferenas de cor da pele so menos acentuadas, se bem que tambm se possa observar que nas mais baixas latitudes se encontram valores de pigmentao relativamente mais elevados. S entre os Negrides, na sua qualidade de raa tropical tpica, se observa um predomnio absoluto da compleio escura: todavia 189

Gnese das raas tambm entre eles se verifica uma srie de graus de coloraes diferenciadas. j no simples exemplo da cor da pele e do seu comportamento em relao s variaes de intensidade das radiaes manifesta a existncia de um mecanismo assaz complexo: a capacidade das reaces da pele intensidade das radiaes no assenta, de facto, exclusivamente na pigmentao, mas socorre-se de uma grande srie de outras possibilidades de controle. A partir destes poucos exemplos depreende-se fcilmente por que motivo na apreciao do valor testemunhal de caractersticas rcicas e no seu emprego para a determinao da raa nunca se pode recorrer, como base de trabalho, apenas a uma ou a algumas poucas, mas sim a uma vasta combinao de caractersticas distintivas. A larga difuso da componente escura na cor da pele entre os 200 de latitude norte e os 200 de latitude sul (frica, sia Meridional, Ocenia) que s na Austrlia, Tasinnia e Nova Zelndia alastra ainda mais para sul confirma, no enriquecimento de algumas caractersticas, uma convergncia que exclui a origem de um nico e unitrio centro gnico. Esta assero confirmada pela observao directa do processo de transmisso hereditria de determinadas caractersticas. Assim sabemos, por exemplo, que a forma particular da plpebra, que se encontra nos Mongolides (plica monglica) transmitida hereditriamente de forma dominante no caso de cruzamento, enquanto um trao dos esteatopgicos exteriormente muito semelhante s transmitido recessivamente, e portanto dirigido genticamente de forma diferente atravs de um especial gene mutante Histria das raas). A concentrao de caractersticas numa combinao de caractersticas tpicas de uma raa representa apenas, em primeiro lugar, o resultado de observaes e da escolha de obras dos especialistas. Isto no significa que todas as caractersticas que compem tal combinao estejam genticamente ligadas e que no decurso de um processo hereditrio devam transmitir~se como uma unidade. Pelo contrrio, a combinao de caractersticas escolhida pelo especialista compe-se de caractersticas ou de conjuntos de caractersticas amplamente independentes que apenas durante o isolamento de uma populao em consequncia 190

Gnese das raas de relaes contnuas de procriao, se acumularam em maior quantidade relativamente s outras. Por muito que isto possa surpreender os leigos, est em completo acordo com todas as experincias da gentica experimental. Isto manifestase de modo especialmente persuasivo se compararmos a distribuio dos grupos sanguneos entre toda a populao da Terra com a distribuio das raas baseada nas suas caractersticas fsicas exteriores. A distribuio dos grupos sanguneos no era certamente uniforme j nas populaes que originaram os ramos raciais hodiemos, nem sequer que a distribuio de ento correspondesse, nas suas grandes linhas, actual; no decurso, da evoluo houve uma distribuio selectiva, independentemente para cada populao mendeliana nas regies de isolamento das diversas raas,- um andamento paralelo no enriquecimento da combinao das caractersticas exteriores no corresponde a tal distribuio. Se por esse motivo encontramos hoje em raas que vivem em regies geogrficas muito afastadas uma alta percentagem dos mesmos grupos sanguneos, isso no significa que se possa admitir uma afinidade de origem das duas comunidades de procriao. Conexes histricas entre as vrias raas smente podem ser vlidas numa base de vastas combinaes tpicas de caracteres. A combinao de caracteres tpicos de uma raa compe-se portanto de uma srie completa de caractersticas diversas, como seja morfolgicas, de pigmentao, etc.; o significado das caractersticas individuais pode ser usado para determinar conexes s quando as passagens graduais so o resultado de uma seleco orientada (como, por exemplo, distribuio da cor da pele e dos cabelos nos Europides) ou quando uma caracterstica ou conjunto de caractersticas enfraquecem ou se transformam continuamente do centro para a periferia. Tambm caractersticas ou traos morfoIgicos particularmente relevantes so tpicos de uma raa nicamente no quadro de uma combinao de caractersticas. Se uma caracterstica anloga surge a grande distncia do seu centro principal de distribuio, smente um exame do maquinismo de distribuio pode conduzir a uma concluso definitiva (cfr. as diversas modalidades de transmisso da forma particular da plpebra nos Mongolides e nos esteatopgidos.) Na gencrali191

Gnese das raas dade quando se trata de fazer uma anlise racial so utilizados nicamente caracteres morfolgicos porque apenas estes so objectivamente mensurveis e determinveis, alm de estatisticamente confrontveis. Estes processos no so por si ss inteiramente conclusivos, pois devem ser integrados numa viso, de conjunto. Um exame aos valiosos resultados da investigao constitucionalstica (--- > Constituio) mostra nitidamente que os vrios tipos se apresentam em toda a gama da espcie Homo sapiens e s em casos particulares aparecem com mais frequncia em algumas raas mais do que noutras. Uma tentativa de subdiviso baseada exclusivamente sobre tipologia permite compreender no seu conjunto caractersticas fixadas por via hereditria e diferenas que possam estar ligadas, a largos traos, tambm a determinados modos de comportamento. Estes tipos constitucionais, embora representem uma posse comum da espcie Homo sapiens, no podem ser utilizados para caracterizar e distinguir os ramos raciais, ou mesmo substitu-los, pois que as caractersticas raciais formam-se, so seleccionadas e transmitem-se por via hereditria independentemente da constituio. Raa constituio que representa dois sindromas genticos que possam ser consierados independentemente um do outro. Devemos porm ter em conta que no estamos ainda suficientemente esclarecidos acerca da -sua interdependncia. Pode-se, porm, afirmar desde j que a constituio, ainda que represente um conjunto de caractersticas extremamente complexas e fixadas por via hereditria, est menos sujeita presso da seleco e ao efeito diferenciador do isolamento do que s caractersticas rcicas especficas. Consequentemente, a constituio transformar muito mais lentamente por mutaes as caractersticas tipicas de um grupo. Raa e constituio, portanto, no se excluem, cruzam-se. Para concluir devemos ainda fazer uma breve aluso s diferenas raciais no mbito do comportamento e da vida psquica (--> Psicologia das raas). Tambm este sector no homem est claramente sujeito transmisso hereditria e por isso no pode ser essencialmente separado da linha tradicional da definio da raa. preciso alm disso lembrar que a adequada capacidade intelectual da subdiviso 192

Gn~ das raas da espcie Homo sapiens em cada uma das raas deve ser a mesma para todas. As diferenas de facto relevantes na cultura das vrias raas at ns chegadas no podem ser apreciadas na base de um critrio-padro universalmente aceite, pois que no so objectivamente mensurveis, portanto no esto sujeitas a termos de comparao. Tambm o emprego de testes est neste caso destinado a falhar, pois que o ponto de partida no pode ser o mesmo: de facto, os variados modos de vida da comunidade a estudar favorecem o desenvolvimento dos sectores particulares, nos quais a capacidade dos indivduos atrada pela tradio em certas direces ou completamente influenciada pela mesma tradio. Os trabalhos das diversas culturas so nos diferentes casos condicionados dentro de certos limites do ambiente. Os modos de comportamento upicos das vrias raas devem ser, sem dvida, reforados em grande parte pelo efeito da seleco: assim, os Europides, no ambiente tropical, s o tambm capazes de despender e produzir, durante curtos prazos, uma soma de energia e de trabalho comparvel que despendiam na sua ptria. Com a continuao, porm, s sobrevivero neles as tendncias hereditrias cujo esforo no ultrapasse a proporo correspondente ao clima, cujos efeitas paralisantes tambm a tcnica moderna apenas pode compensar em parte. Alm disto, existem, por exemplo, no temperamento, na capacidade das reaces e na vontade das afirmaes outras evidentes diferenas que so fixadas pela hereditariedade e se tomam claramente perceptveis a quem quer que tenha vivido durante longo tempo entre indivduos de outras raas. Inteiramente falsa a convico de que, a partir da, se manifestam diferenas absolutas de valor susceptveis de serem apreciadas segundo um critrio universalmente vlido. Este critrio ser inevitvelmente diverso segundo o tipo de cultura e de sensibilidade de quem por ele se rege, e resulta to irracional e incomensurvel como um ideal de beleza tpico de uma raa. Por isso as diferenas hereditrias nestes sectores devero ser excludas da apreciao das raas e no devem fazer parte da combinao das caractersticas tpicas de uma raa, a qual, pelo contrrio, expressa em termos mtricos, morfolgicos e estatsticos. Isto no porque tais caractersticas no sejam 193

Gnese das raas consideradas reais, mas porque escapam a uma apreciao e a um Juzo objectivos. AS RAAS. j vimos no decurso da nossa exposio quais os diferentes factores que participam da gnese das raas e que cada um, por um corte num determinado tempo de uma populao mendeliana, representa apenas um instantneo do filme da evoluo contnua no decurso da qual se formam as raas. As raas, como processo dinmico, abrangem sempre um determinado espao de tempo no quadro da histria filogentica das espcies e dos gneros. Os diferentes elementos e factores que participam na formao das raas, tais como mutaes genticas, seleco e isolamento, actuam innterruptamente e influenciam de modo mais ou menos evidente, segundo as condies locais, as populaes da nossa espcie distribudas por toda a Terra. O grau e o nvel de desenvolvimento atingidos pelas diversas raas no podem deixar de ser diferentes nos diversos casos, porque as populaes individualizadas que se formaram no decurso do tempo derivadas do patrimnio gnico originrio do Homo sapiens fssil no mais ficaram sujeitas por iguais perodos de tempo a idnticas condies, mas na sua lenta difuso por toda a Terra, tomando continuamente posse de novas regies de ocupao, expuseram-se sempre a novas condies de seleco. Distinguimos portanto alguns poucos rwnos raciais, que do ponto de vista sistemtico podem ser considerados equivalentes das subespces, e que se compem, por sua vez, de certo nmero de raas principais (troncos raciais). Os troncos raciais podem dividir-se ulteriormente em raas secundrias: o grau desta subdiviso depende do inventrio antropolgico. A ntima conexo entre subgrupos superiores e inferiores contnua e resulta de vrios espaos do isolamento e da durao dos perodos nos quais os factores determinantes para a gnese das raas puderam exercer a sua influncia. No que respeita a processos anlogos que se verificam no reino animal, o homem tem condies especiais das quais resulta a circunstncia de, em virtude da sua falta de especializao, ele representar manifestamente um ectipo aberto. O homem pode adaptar-se a qualquer zona 194

Gnese das raas climatrica e, graas sua capacidade de se sustentar quer de animais quer de plantas, tem sua disposio um espao alimentar muito vasto. Devido sua independncia quanto ao clima e recursos de nutrio e igualmente sua grande mobilidade o homeni tem a todo o, momento a possibilidade de vencer grandes distncias em tempo relativamente curto. Este facto poderia contribuir considervelmente para um nivelamento das diferenas raciais se ele, nas pocas que precederam o advento da civilizao, no tivesse adicionado s barreiras geogrficas outras barreiras internas aco conservadora (-> Demagrafia, ---> Antropologia social). Tais barreiras contriburam para a conservao dos crculos de procriao, e neles inscritos crculos matrimoniais. Prescries matrimoniais (como endogamia e esogamia) e rabos orientam a escolha do cnjuge em determinados grupos; barreiras tnicas e lingusticas fazem sentir a sua maior influncia e nas sobreposies (por migrao) das vrias populaes as barreiras sociais conservam pouco menos que intacto, o seu poder diversificante. Embora estas barreiras internas no mantenham a sua eficcia por perodos muito dilatados, elas impedem ou retardam a troca e o fluxo dos genes da populao para populao. Com o aumento da densidade da populao sobre a Terra as barreiras das diversas zonas de isolamento tornam-se cada vez menos eficientes. No homem, alm das unidades naturais de procriao (crculos de reproduo), h ainda, como base da gnese de novas raas, outros grandes grupos tipicamente humanos: a unidade tnica, ou seja, tribos ou povos. Estes podem compreender mais raas, apresentam-se como fazendo parte de uma comunidade de lngua, histria e cultura e relativamente unidade natural distinguem-se pela sua mutabilidade (formao de estados sobre bases polticas, adopo de uma lngua, migraes foradas, etc.). Eles so simultneamente a imagem de um processo histrico e o resultado dos contnuos movimentos migratrios do homem sobre a Terra. Tudo isto pode tomar mais difcil a anlise das raas ou das mestiagens rcicas dentro de uma unidade tnica e a compreenso das condies originrias. Para o estudo da -> histria das raas humanas no h, porm, dificuldades insuperveis, pois para isso dispomos de outras fontes, como seja os achados arqueo195

Gnese das raas lgicos e vrios restos de cultura, de lngua e de costumes, assim como dados concretos registados por escrito ou transmitidos por tradio oral. Alm disso indcios essenciais fornecem-nos a percentagem mais ou menos elevada dos caracteres raciais fixados por transmisso hereditria em cada uma das populaes, assim como das suas diversas distribuies, ainda hoje comprovveis. Em regies bem pesquisadas podemos, pois, completar este estudo do passado atravs de sries de esqueletos do perodo histrico ou pr-histrico que nos esclarecem sobre a distribuio e o desenvolvimento das raas. Actualmente podemos distinguir na nossa espcie politpica do Homo sapiens trs ramos raciais (subespcies), os EuroOides, os Mongolides e os Negrides. A eles juntam-se ainda, considerados s vezes como subespcies, os habitantes originrios da Amrica (Amerndios) e os primitivos habitantes da Austrlia (Austrlidas). Pelo que respeita a estes ltimos, seria mais lgico, do ponto de vista biolgico, englob-los, como forma mais arcaica, no ramo racial dos Europides (~~> Histria das ra<:as). Entre os ramos raciais existem zonas de contacto mais ou menos vastas e individualizadas cujas. variedades (raas) so atribudas de modo varivel pelos diversos autores a um ou a outro ramo racial. Isto explica-se- entre outras coisas com a migrao de populaes e consequentes mestiagens que se efectivaram em tais zonas - simplesmente do ponto de vista metdico, ou seja, com o facto de o valor do testemunho das caractersticas raciais existentes ser apreciado de maneira diversa no quadro da combinao das caractersticas no seu conjunto. Do ponto de vista biolgico isto no est em contradio com a hiptese da fixao gentica das caractersticas raciais, mas explica-se com o enriquecimento das caractersticas anlogas que podem surgir frequentemente dos dois lados da zona de contacto atravs da vantagem do ponto de vista da seleco (por exemplo, a pigmentao escura dos Europides, assim como dos Negrides, em frica). Alm disso tambm existe uma permuta de genes atravs de relaes de procriao; tal permuta, com a crescente presso demogrfica, assim como com as contnuas relaes de vizinhana, pode atingir um certo grau e, se por perodos de longa durao, pode dar 196

Gentica humana origem, nas combinaes de caractersticas tpicas, a estadios intermdios relativamente indiferentes. preciso observar alm disso que mesmo nas zonas de contacto se encontra a mesma comunidade de procriao que participou de modo menos intenso na fon-nao de combina es de caractersticas tpicas para o ncleo, do ramo. racial. Mediante uma presso proveniente do centro, as parcelas da comunidade de procriao que vivem nas zonas marginais so progressivamente empurradas para a periferia: este o motivo pelo qual nas zonas de contacto dos dois ramos raciais se encontra mais variedade, embora menos tpica, de qualquer deles. Isto particularmente aplicvel s chamadas formas arcaicas, que foram impelidas para as zonas marginais de refgio. Como concluso deste tema deve notar-se que para este conjunto de problemas o nosso mtodo, como sistema, tem de ser necessriamente rigido, e portanto a evoluo histrica, que conflinuamente se processa s dentro de certos limites, pode ser encarada como processo vital. Gentica humana -- O ponto de partida da gentica, quer geral quer experimental, constitudo pelas experincias de Johann Gregor Mendel. No mesmo ano em que apareceu o trabalho de Mendel Research Upon Plant Hybridization, acerca da hibridizao das plantas (1j65), surgiu o profundo tratado Hereditary Talent and Lilaracter, de Francis Galton, o fundador do estudo cientfico sobre gmeos e famlias. Em 1900, logo aps a sua redescoberta, por Carl Erich Correns, Hugo, de Vries e Erich von Tschermak-Seysenegg, as leis de Mendel, que at ento tinham passado quase despercebidas, foram reconhecidas aplicveis tambm ao homem: em 1902, pela alcaptonria, uma anomalia do metabolismo (Ga7rod), em 1905, pela braquidac~ tilia (Farabee), e da a pouco tambm pelas caractersticas rcicas normais (investigaes de Eugen Fischer sobre os bastardos de Rehoboth, 1908, publicadas em 1923). j Kant, em 1775, havia postulado que no estudo das raas humanas deviam ser tomadas em considerao smente as caractersticas transmitidas por hereditariedade; ora este princpio terico, podia igualmente corresponder prtica cientfica. juntamente com a anatomia, a fisiologia e a psi197

Gentica humana cologia, a gentica humana tornou-se um sector fundamental da antropologia, assim como da medicina. Em primeiro lugar surgiu o problema da natureza hereditria e ainda do maquinismo de transmisso hereditria dos caracteres humanos normais (mendelismo), uma questo importante, sobretudo para a compreenso das relaes de afinidade entre as vrias raas e da sua origem (--> Con~ ceito de raa, -> Gnese das raas). A influncia de uma srie de caractersticas antropolgicas por parte do ambiente, no h muito tempo descoberta, levou a novos problemas relativos biologia constitucionalstica (--> Constituio, plasticidade); alm disso, a estrutura hereditria das populaes e as suas variaes (-> Antropologia social) so observadas e tomadas em considerao tambm prticamente na poltica demogrfica Demografia) e na eugenia (difuso de caracteres aperfeioados, ou eugenia positiva, ou higiene da hereditariedade); recentemente as condies gerais relativas ao mecanismo da hereditariedade e o efeito dos processos de seleco so expressos com maior rigor por intermdio dos mtodos matemticos da -> gentica das populaes. Por outro lado, na gentica geral assumiu grande importncia o problema do mecanismo da aco dos genes (fenogentica), igualmente fecundo para a antropologia (~--> Fisiologia das raas, ---> Gnese das raas, --> Constituio); ele iria iniciar uma nova fase do estudo dts raas humanas e levar a mais profunda compreenso da diferenciao psicossomtica da espcie Homo sapiens. A transmisso hereditria dos dotes intelectuais e dos caracteres e a sua importncia para a pedagogia e a poltica social j tinham sido reconhecidas por Galton; recentemente o estudo do comportainenta fez surgir o problema da hereditaredade dos modos de comportamento e dos instintos no homem (-> Antropologia cultural). CROMOSSOMAS E GENEs. A citogentica (estudo gentico das clulas) humana, aplicada j no passado, com imensas dificuldades, encontra-se actualmente num perodo de grande desenvolvimento, Durante longo tempo reinou incerteza sobre o nmero dos cromossomas humanos, os portadores materiais dos processos hereditrios; foram por fim fixados em 46, isto , 23 pares, dos quais um de cromossomas 198

Gentica humana sexuais (2 cromossomas X na mulher, 1 cromossoma X e um cromossoma Y, mais pequeno, no homem, e mais 22 pares de autossomas. A constituio dos cromossomas, particularmente a disposio linear dos crommeros, nos quais se devem localizar os genes individuais, e o mecanismo da diviso e distribuio dos cromossomas na reproduo das clulas so semelhantes no homem e em todos os outros organismos. Nmero e forma dos cromossomas so tpicos de cada espcie e, alm de outras caractersticas, do indicaes sobre relaes de afinidade entre as diferentes espcies. O homem , deste ponto de vista, extraordinriamente idntico aos outros membros da ordem dos primatas (Heberer). O clculo do nmero dos genes humanos (Neel e Schu11, Spuhler, Vogel, etc.) ainda muito discrepante, consoante se d maior importncia aos genes individuais que agem directamente (genes estruturais) ou aos elementos de controle supranormal. As clulas germinativas masculinas e femininas como resultado dos processos especficos da diviso celular apresentam apenas a srie simples (haplide) dos 23 cromossomas, que pela fecundao do vulo se ligam com os cromossomas da outra clula, dando origem a uma srie cromossmica completa (diplide). determinado ento o sexo: se uma clula espermtica com um cromossoma X consegue fecundar um vulo com um cromossoma X, nasce uma fmea (XX); se, pelo contrrio, o espermatozide tem cromossoma Y, gerado um macho (XY). Em 23 cromossomas h 2 23 @ 8 388 608 diferentes possveis combinaes dos cromossomas dos pais. A probabilidade de que em dois filhos dos mesmos progenitores se realize exactamente a mesma combinao de cromossomas -abstraindo o caso dos gmeos uniovulares - de 1: 8 3 88 6082 = = 1:70 bilies. Na prtica cada indivduo possui, portanto, uma combinao hereditria nica. Perturbaes no mecanismo de distribuio dos cromossomas despertaram nos ltimos tempos particular ateno como causadores de doenas (doenas cromossmicas). Isso permitiu tambm chegar a importantes concluses acerca da organizao e do modo de agir do material gentico. A aco dos genes individuais pode ser determinada smente em presena de diversos a'elos (por exemplo, 199

Gentica humana um alelo dominante D para a pigmentao e um alelo recessivo d para a ausncia de pigmentao); este cruzamento pode combinar-se e dar origem a diversos gentipos (patrimnio hereditrio: dominante homozigtico, DD; heterozigtico, Dd; recessivo homozigtico, dd) e causar o aparecimento de vrios fentipos (aspecto externo dos indivduos, por exemplo, pigmentao forte ou fraca). Para o homem conhecem-se, pelo menos, 336 genes individuais (v. Verschuer) dos quais 51 para caractersticas normais e 285 para taras hereditrias. O forte predomnio dos genes patolgicos explica-se pelo facto de a maior parte das caractersticas normais derivarem do concurso, de numerosos genes (polimeria), o que toma difcil ou impossvel a anlise gentica, ao passo que as taras hereditrias derivam frequentemente de um nico gene aberrante (monomeria). Em espcies aparentadas no s se encontra coincidncia quanto ao nmero e forma dos genes, mas tambm nos genes individuais quanto mais prximo for o grau de parentesco. O estudo biolgico comparado da hereditariedade permite, por isso, tambm concluses anlogas sobre genes humanos e seus efeitos quando nos gneros afins se apresentam as mesmas caractersticas hereditrias (condrodstrofia, caractersticas de pigmentao, etc.). MTODOS DA GENTICA HUMANA. INVESTIGAO DE GMEOS E SUAS FAMLIAS. A gentica humana dispe de um mtodo infalvel (v. Verschuer) para estabelecer se na formao de determinada caracterstica participam caracteres hereditrios: o mtodo dos gmeos. H duas espcies de gmeos: 1) gmeos uniovulares (monozigticos, idnticos, GU), que derivam da diviso precoce de um nico vulo fecundado, pelo que se assemelham, quer do ponto de vista genotpico, quer do fenotpico; 2) gmeos biovulares (dizigticos, fraternais, GB), provenientes de dois vulos simultneamente fecundados, ou com breve intervalo, e que por isso possuem um patrimnio genotpico e fenotpico comparvel mdia dos outros irmos nascidos dos mesmos pais. Os dois tipos podem ser diagnosticados fcilinente por uma anlise de semelhana polissintomtica, ou seja mediante um estudo comparativo das semelhanas referentes a numerosas caractersticas, entre as quais grupos san200

Gentica humana guineos, medidas da cabea e do corpo, cor dos cabelos e dos olhos, impresses digitais, forma das orelhas e traos fsionmicos. Para determinar se um carcter ou no hereditrio examina-se quantas vezes nos dois tipos de gmeos h concordncia ou discordncia. Sc os gmeos uniovulares apresentam concordncia nitidamente superior dos biovulares isto significa que as disposies hereditrias tiveram parte preponderante na formao do carcter. As diferenas que frequentemente se notam entre gmeos uniovulares podem ser devidas a erros de mensurao ou a influncia de ambiente (modificaes). Pelo volume das diferenas mdias observadas nos gmeos uniovulares pode deduzir-se em que grau os caracteres esto sujeitos a modificaes devido aos factores ambientais. Completamente subtrados influncia do ambiente so, por exemplo, os grupos sanguneos; relativamente sujeitos a ela so, pelo contrrio, as medidas do corpo, e sobretudo o peso. O mtodo dos gmeos no indica, porm, a proporo total da modificalidade de uma caracterstica, pois que tambm em gmeos uniovulares criados em famlias de diverso ambiente o meio no completamente indiferente. Assim a tendncia para o aumento da estatura, o que se observa de h um sculo a esta parte, revelou uma modificabilidade mais acentuada desta caracterstica do que aquilo que se poderia ter concludo pela investigao dos grneos. O estudo dos gmeos no nos d qualquer indicao quer sobre a transmisso de uma caracterstica quer dos seus genes, que s se toma possvel atravs do estudo das famlias. Para comprovar a veracidade das leis mendefianas toma-se necessrio reunir para o efeito crianas de numerosas famlias, devido ao escasso nmero de descendentes de cada famlia humana. No homem, por razes bvias, o estudo do hibridismo substitui a experimentao pela observao dos cruzamentos raciais. As mais profundas investigaes deste tipo, que estudaram o mecanismo da transmisso hereditria de numerosas caractersticas rcicas, foram realizadas sobre bastardoy de Rehoboth, descendentes de holandeses e hotentotes na frica do Sul (Eugen Fischer, 1913), sobre mestios de Kisar (arquiplago malaio, Rodenwaldt, 1927) e sobre mulatos, cruzamentos entre brancos e negros na Jamaica (Davenport e Steggerda, 1929). 201

Gentica humana HEREDITARIEDADE DAS CARACTERSTICAS MORFOLGICAS. Os estudos sobre os gmeos e suas famlias indicam um componente hereditrio preponderante para as medidas e propores do corpo na totalidade ou por seces. Tambm ao crescimento preside uma multiplicidade de genes, em parte como maquinismo de controle, que age sobre os sistemas reguladores hormonais ou nervosos. Pela patologia so tamb m conhecidas sries individuais de genes que provocam anomalias caractersticas do crescimento, e Peso Permetro torcico Estatura Largura dos ombros Compii da cabea 1,argura da cabea influncia da hereditariedade Fig. 53. Influncia da hereditariedade e do ambiente na variabilidade de caractersticas mtricas. Diferena mdia dos gmeos: a) gmeos uniovulares no mesmo ambiente. b) gmeos uniovulares em ambiente diferente; e) gmeos biovulares no mesmo ambiente. A diferena entre a) e b) deve levar-se conta de factores ambientais; entre a) e e) a factores hereditrios. O peso e o permetro torcico so mais sensveis influncia do ambiente; estatura, largura dos ombros e dimenses da cabea sofrem menos influncia (segundo O.v. Verschuer, 1934) deste modo tambm do tamanho e das propores do corpo, e cujos alelos normais so, portanto, evidentemente necessrios para o crescimento contnuo (por exemplo, a condrodistrofia = nanismo com encurtamento e engrossamento das extremidades, resultante de anmala proliferao cartilagnea; nanismo de Hanhart = inibio do crescimento a partir do terceiro ano de vida, etc.). possvel que tais formas raciais extremas, entre as quais particularmente o nanismo racial, sejam devidas a genes que se relacionem com tais mutantes an malos (E. Fischer). As caractersticas fisionmicas, que tm grande importncia para a sistemtica racial (conformao da fronte; posio do bulbo ocular, forma e posio da abertura palpebral, forma da plica palpebral, plica monglica; forma dos supraciliares; perfil do nariz, forma das fossas nasais e do septo nasal; posio dos zigomas; espessura e perfil dos lbios; forma do mento, etc.), no esto sujeitas influncia do meio ambiente, e, na conforma o que apre202

Gentica humana Fig. 54. A hereditariedade das formas do cabelo num grupo de Negros hbridos (segundo RuggIes-Gates, 1949) sentam no adulto, dependem em medida bastante restrita das modificaes respeitantes ao crescimento. O mesmo vlido em relao ao cabelo, que pennite distinguir, entre outros, trs grupos raciais (crespo, u@trico, ou helictr@co dos Negrides; escorrido, lisstrico nos Mongolides, cabelo varivel de liso ao ondulado ao anelado, cimtrico nos Europides); alm disso o mesmo acontece com as caracte7@sticas dermatogrficas (papilas cutneas digitais, palmares e plantais), que revelam grandes diferenas raciais e geogrficas; assim como, finalmente, para o formato da Fig. 55. Hereditariedade de carac@eristicas morfolgicas. Orelhas e impresses digitais (1-3) em gmeos uniovulares. Em cima as do i)rimeiro Dar de gmeos e em baixo as do outro (segundo W. Abel, 1940, e R. Lotze, 1937) 203

Gentica humana orelha e para a estrutura da ris. Todas estas caractersticas so por conseguinte importantes a fim de estabelecer se dois gmeos so uniovulares ou biovulares e fixar relaes de descendncia (--> Comprovao da paternidade). A pigmentao da pele, dos olhos e dos cabelos, que constitui outra caracterstica assaz importante para o objectivo da sistemtica racial, subtrai-se tambm quase completamente influncia ambiental, embora revele algumas variaes com a idade (incremento da cor dos cabelos e Pais Nmero de pais Cor dos olhos dos filhos (Percentagem) Nmero de filhos Sem pigmento Escassa pigmentao Pigmentao mdia Pigmentao abundante Sem pigmento x sem pigmento 189 85,2 14,8 440 Sem pigmento x pigmentao escassa 283 51,6 32,6 12,3 3,6 585

Sem pigmento x pigmentao mdia 153 37,2 21,5 26,3 15,O 274 Sem pigmento x pigmentao abundante 108 20,5 16,3 27,4 35,8 215 Pigmentao escassa x pigmentao escassa 91 25,9 42,O 23,O 9,2 174 Pigmentao escassa x pigmentao mdia 43 17,3 29,3 36,O 17,3 75 Pigmentao escassa x pigmentao abundante

21 12,1 30,3 3,O 54,6 33 Pigmentao mdia x pigmentao mdia 129 17,O 20,16 30,4 32,O

Gentica humana dos olhos nas populaes de raa mista; colorao mais escura da pele nos Negrides adultos, exceptuados os recm-nascido,s. Estudos sobre famlias e particularmente sobre mestios revelam ntida tendncia para o predomnio do grau mais escuro de pigmentao (Davenport, Fleischhacker, Ruggles-Gates, Tillner, etc. Todavia no se trata de simples relaes recessivas dominantes, mas sim da interveno de uma pluralidade de genes que devem ser considervelmente similares aos dos outros mamferos (coelho, co, ovelha, boi, suno) (Steniger). So tambm outras anomalias da pigmentao (aIbinisma = ausncia mais ou menos total do pigmento; melanismo = superproduo local de pigmento). possvel que existam relaes com variantes de pigmentao racialmente determinada: por exemplo, o albinismo com determinada forma de despigmentao no Norte da Europa, mas o problema est longe de ser esclarecido nas particularidades. HEREDITARIEDADE DAS CARACTERSTICAS HEMATOLGICAS. @ Ao passo que a maior parte das caractersticas do homem so polignicamente (ou pela interaco de vrios genes) condicionadas de facto, cr-se hoje que os genes no so unidades atmicas e cada locus susceptvel duma anlise estrutural e tambm funcional; existem diversas interaces entre os genes que tomam mais ou menos varivel a traduo aparente (fentipo) dos caracteres que eles representam; estas interaces, eventualmente acopladas a aces ambientais, permitem, com a diversidade de mutantes, explicar a enorme variabilidade das caractersticas dos vrios indiv duos assim como a variao das manifestaes nas diversas fases do ciclo vital individual (heterocronismo), a variao de# grau com que um determinado carcter se manifesta (expressividade), ou ainda o aparecimento ou no do carcter gnico numa maior ou menor percentagem de casos (penetrncia) Apesar desta complexidade, foi possvel encontrar em numerosas caractersficas hematolgicas (= do sangue) os genes participantes e at os mecanismos hereditrios simples; estes oferecem os melhores exemplos que a genti@a humana pode dar para verificar os casos simples previstos pelas leis mendelianas dominncia, carcter recessivo, 205

Gentica humana existncia de genes distintos com aco de igual penetrncia no fentipo, alelomorfismo mltiplo.5 Os caracteres hematolgicos esto provilvelmente ligados a influncias genticas intercelulares, nos quais as disposies hereditrias actuam directamente em determinadas partes constitutivas da clula (v. Verschuer). Nalguns casos tambm se tem conseguido determinar em forte medida a estrutura bioqumica e a maneira como os genes interessados actuam. Tal foi possvel, por exemplo, no caso da drepanocitose (cf. mais adiante). Noutros casos a estrutura molecular interessada smente pode ser determinada mediante reaces de aglutnao. No sistema ABO, que se conhece h mais tempo (Landsteiner, 1901) foram determinadas duas substncias aglutinantes (antignios), presentes nos glbulos vermelhos, e duas aglutininas (anticorpos) presentes no soro: com estas propriedades antignicas e respectivas aglutininas caracterizam-se quatro grupos sanguneos: 1) Grupo sanguneo O: os glbulos vermelhos dos indivduos pertencentes a este grupo no se aglutinam com nenhum soro,- o soro destes indiv duos aglutina, pelo contrrio, os glbulos vermelhos dos outros trs grupos; 2) AB: os glbulos vermelhos so aglutinados. pelo soro dos outros trs grupos; o soro dos indivduos que pertencem a este grupo no aglutina os glbulos dos outros trs grupos; 3) A e 4) B: @ no caso de B, por exemplo, o seu soro aglutina as hemcias de A e de AB; os seus glbulos so aglutinados. pelo soro de O e A; o mesmo vlido para A, mutatis mutandis. Efectivamente A subdivide-se em pelo menos dois subgrupos AI e A, (foi tambm descrita uma forma particular do grupo A designada A,,).@ Em outros casos de aglutinao serolgica os anticorpos no existem no soro humano, mas no sangue de determinados animais. f At agora evidenciaram-se pelos anticorpos pelo menos sessenta antignios entrocticos diferentes (h sete hipotticos) agrupados em pelo menos dez sistemas genticos (no referindo a dezena de antignios pouco correntes, familiares ou colectivos). Actualmente os sistemas mais importantes (~-> Fisiologia das raas, ---- > Comprova@w da paternidade) so: 1) O sistema ABO, com, pelo menos, quatro alelos: A, A, B, 0) de um s6 loco (alelomorfismo 206

Gentica humana mltiplo: A e B so dominantes relativamente a O, A, dominante para A,, A e B so de igual penetrncia (A e B aparecem em heterozigotos); 2) o sistema MNSs, com dois locos, aos quais correspondem respectivamente dois pares de genes alelomrficos acoplados, M e N, S e s: os dois genes de um mesmo par so isovalentes (sem predominncia de um sobre o outro): h outras formas mutantes raras como N fraco (N,) e M fraco (M, e Me); @ h ainda um Mg, que interessante porque o antignio no reage nem com os soros anti-M nem com os soros anti-N.@ 3) O sistema Rh: no mesmo cromossoma h Caractersticas Nmero Caractersticas dos pais de famlias dos filhos M XM 24 M MN N gB N xN 6 27 M xN 30 43 M x MN 86 183 196 N x MN 71

156 167 MN x MN 1 69 71 141 63 Mecanismo de transmisso hereditria do grupo M-N (segundo S. S. Wiener @ 1943) vrios locos; segundo. a teoria de A. R. Fischer, os principais so trs com pelo menos, dois alelos cada um (C, c; D, d; E, e); h depois uma srie de mutantes mais raros (D4@ Cw@ C4@ C x, Cv, Ea, Ew) e muitos outros. Efectivamente conhecem-se hoje antignios Ril a que correspondem 288 combinaes cromossmicas e aproximadamente 42 000 combinaes genotpicas. Cite-se, em particular, os pares alelomrficos F,f e V,v, ou V,f. Podem-se determinar os heterozigotos Ce e Ee (isovalncia, ou ausncia de dominncias respectivamente entre C e c e E e e). At agora s tem sido possvel determinar d pela ausncia de D e W. Outras caractersticas hematolgicas hereditrias so as que seguem: o sistema P: um loco gnico com trs alelos, P, P@@ e p, sobre cuja interpretao gentica ainda no se chegou a acordo; o grupo sanguneo luterano: um loco com dois alelos Lua e LUb. H dominncia da 207

Gentica humana presena do antignio Lu (a + ou b + ) sobre a ausncia (a -ou h -); o grupo sanguneo Ke11.- um lo-co com dois alelos, com K + dominante sobre K - Foram descritos recentemente outros antignios pertencentes ao sistema Kell (Ka e Kb); o grupo sanguneo Lewis: um loco com dois p p alelos, neste caso a ausncia do antignio Le (a-) dominante sobre a presena Le (a+). Cr-se que o sistema Lewis no efectivamente um sistema de antignios dos eritrcitos, mas de substncias que existem em secrees como a saliva e no soro e que secundriamente se fixam sobre os eritrcitosf; o grupo sanguneo Duffy: um loco gnico com dois alelos (Fa e Fb com Fy (a +) dominante y y sobre Fy (a -) admite-se um terceiro alelo (Fy); o grupo sanguneo Kidd: um loco com trs alelas, jka, jkb e JK, cuja interpretao gentica se mantm em discusso; o grupo sanguneo Diego: um loco com dois alelos, Dia e Dib@ ou simplesmente Di, dominante o primeiro relativamente ao segundo; o grupo sanguneo Sutter: um loco com dois alelos, dominante JSa sobre Js. f Os antignios que correspondem a estes dois ltimos grupos (Diego-Sutter) encontram-se s em certas raas. Tambm um certo nmero de doenas ou taras hereditrias tem assumido importncia do ponto de vista antropolgico, em virtude de revelarem ntidas diferenas geogrficas e raciais.@ O gene da drepanocitose nos heterozig(>tos determina uma deformao caracterstica dos glbulos vermelhos do sangue, que tomam uma forma falciforme em ambiente pobre de oxignio (drepancitoy, sickIe--cell) enquanto nos homozigotos d origem a uma doena do sangue, muitas vezes mortal (anemia drepanoctica), que foi pela primeira vez descoberta nos Negros dos Estados Unidos, ao passo que nos Brancos norte-americanos quase no existe. Mais tarde descobriram-se tambm ncleos de genes na india, Europa Meridional e no Prximo Oriente. Nos Negritos africanos a frequncia da drepanocitose varia entre O e 44 por cento. As grandes diferenas regionais de frequncia devem relacionar-se com a difuso da malria (Allison). Em reas com malria endmica a drepanocitose mais frequente do que em regies livres da malria. Os drepanocticos inoculados com parasitas da malria 208

Gentica humana so menos atacados do que os outros. Portanto a drepanocitose serve de proteco, contra a malria e os heterozigotos so favorecidos por seleco natural, enquanto os homozigotos drepanocticos so dizimados pela anemia drepano-ctica e os homozigotos normais so atacados pela malria. f Trata-se, neste caso, de um exemplo de polimorfismo gentico, em que se mantm um alelo extremamente perigoso para o homozigtico, mas vantajoso no heterozigtico. A natureza bioqumica da hemoglobina anormal S, que est na base da formao drepanoctica dos glbulos vermelhos, j est esclarecida (um cido aminado [cido glutnico] da hemoglobina normal substitudo por outro cido aminado [a valinal -assim a anemia drepanoctica pde ser considerada por Pauling como uma doena molecular). Alm dos glbulos vermelhos do sangue tambm as protenas do plasma podem ter comportamento mendeliano. A determinao dos seus vrios tipos baseia-se na diversa velocidade das migraes de cada uma das fraces protenicas num campo elctrico (electroforese). Actualmente conhecem-se particularmente: 1) A haptoglobina, com dois alclos H p1 e H p1 e trs fentipos com mecanismo hereditrio isovalente; 2) A transfen@na, da qual se conhecem diferentes fentipos, provvelmente determinada por uma srie de trs alelos; 3) O sistema Gc com dois alelos Gel e Gc1 e trs fentipos no mecanismo hereditrio isovalente: 4) O sistema Gm, com pelo menos catorze alclos e dezassete fentipos at agora demonstrados. O material de estudo aumenta continuamente e contribui de forma notvel para o enriquecimento das bases bioqumicas da transmisso hereditria (gentica molecular). HEREDITARIEDADE DOS CARACTERES PSIQUICOS. Investigaes sobre gmeos e famlias revelaram tambm uma componcnte hereditria para numerosas caractersticas psquicas, se bem que at agora -exceptuadas algumas formas de oligofrenia- no tenha sido possvel analisar genes individuais. No domnio psqdico os factores ambientais so extremamente complexos porque na formao do fentipo participa o ambiente cultural e social na sua totalidade. As relaes gene-ambiente tomam-se assim ainda mais complicadas pelo facto de serem correlacionadas: os progeni209

Gentica humana tores no se limitam a transmitir aos filhos as suas disposies hereditrias, mas criam tambm o ambiente no qual eles se desenvolvem. O estudo da hereditariedade da inteligncia dispe hoje de uma quantidade considervel de material, que a determina atravs de testes ou mediante a apreciao de mestres. Em todas as baterias de testes os gmeas uniovulares so mais parecidos entre si do que os biovulares, e os parentes tanto mais semelhantes quando mais estreito for o grau de parentesco; os filhos adoptivos apresentam em relao aos pais adoptivos semelhana inferior quela que os filhos naturais tm em relao aos seus verdadeiros pais; a inteligncia dos filhos ilegtimos internados em orfanatos est correlacionada com a dos seus pais naturais. Atravs de experincias com animais demonstra-se a possibilidade de seleccionar castas inteligentes e estpidas (Tryon). Por meio dos testes referidos prova-se claramente tambm a componente ambiental: nos 125 pares de irmos criados em diversas famlias existe uma correlao de + O,25 inferor correlao mdia, que de + O,50 (Freeman e outros). Grau de parentesco r Gmeos uniovulares no mesmo ambiente Gmeos uniovulares em ambiente diferente Gmeos blovUlares Irmos e irms no mesmo ambiente Irmos e irms em ambiente diferente Pais-filhos Avs-netos Pais adoptivos-filhos adoptivos Filhos adoptivos na mesma famlia Filhos adoptivos e filhos legtimos O,88 O,77 O,63 O,50 O,25 O,50 O,15 O,15 O,35 O,35 Incidncia da hereditariedade e do ambiente sobre a Inteligncia: correlaes entre parentes (segundo diversas fontes, utilizadas or A. Anastasi, 1958) Grandes talentos criadores derivam com frequncia de famlias donde provieram j personalidades eminentes (Galton, 7uda, Woods). H numerosas famlias notveis por surgirem nelas com frequncia talentos especiais; por exemplo, famlias de msicos (Bach, Mozart, Strauss, Weber, 210

Gentica humana etc.); de matemticos (Bernoulli); de cientistas (Darwin, Galton); de artistas (Cranach, Holbein, Tischbein, Bellini, C=acci, Longh@ etc.); de literatos e filsofos (Gerok, Hauff, Hegel, Hlderlin, Kerner, Mrike, Schelling, Schiller, Uhland eram todos aparentados entre si). Por outro lado, entre as numerosas espcies de oligofrenia h formas hereditrias que se manifestam com alto grau de concordncia entre os gmeos uniovulares e uma elevada possibilidade de taras hereditrias nos filhos de progenitores oligofrnicos. Menos sujeitos influncia ambiental quanto s caractersticas da personalidade cortical (capacidade de pensar e de abstraco) so, pelo contrrio, os traos da personalidade endotmi.ca (humor predominante, emocionalidade, impulsos vitais). Entre outros semelhantes entre si do que os biovuIa gesto e nos outros movimentos, na estrutura do 1

3 traos, os gerneos uniovulares so mais 15 16 lares na 19 expressividade do

carcter (Khn, Lottig, 20 etc.), na criminalidade e GU CB at no tipo do crime Fig. 56. Hereditariedade de carac- (Verbrechen aIs Schicktersticas psquicas. Confronto sal [0 Crime como Des_ entre as caractersticas de 10 Imres de grocos uniovulares (GU) tino], Lange Stumpf1 e e io pares de gmeos biovuiares (GB) = forte concordncia; ( =) outros,- concordante em fraca concordncia; x forte disdncia; ( x ) fraca discordn111 pares de gmeos unioecioar (segundo H. Lotting, 1931) vulares, 72 por cento; em 111 pares de biovulares a concordncia de 38 por cento). Naturalmente, tanto mais difcil recolher sries extensas NT -T(--, de informaes quanto mais se quer aprofundar a anlise dos caracteres. O mesmo se pode dizer das investigaes sobre famlias, nas quais alguns caracteres podem ser seguidos atravs de muitas geraes (GoIdschmidt, SchulIze-Naumburg). Em experincias com animais podem ser obtidos por seleco exemplares ousados ou tmidos, activos ou preguiosos, outros mais ou menos inteligentes. 211

Gentica das populaes A medida na qual as caractersticas psquicas so produtos de transmisses hereditrias estabelece os limites dentro dos quais pode actuar a educao. Quando falte uma prova firme de que um carcter determinado de maneira absoluta por um fenmeno, da hereditariedade e onde as diferenas individuais na modificabilidade sejam muito grandes, o educador dever aceitar, em princpio, a capacidade de formao e de educao. Ao lado destes pontos de vista objectivos h tambm actualmente muitos pr-juzos na apreciao do papel das disposies hereditrias e do ambiente no domnio psquico. Assim, por exemplo, existe ntida relao entre optimismo e pessimismo nas relaes do ambiente, por um lado, e as orientaes polticas, pelo outro: um alto apreo pelos factores hereditrios e raciais encontra-se preponderantemente nos representantes de conservatorismo poltico, uma concepo optimista acerca da possibilidade da influncia do ambiente existe, pelo contrrio, na atitude poltico-liberal. (N. Pastore). Gentica das populaes -- A gentica das populaes pode ser considerada um ramo da filogentica experimental (---> Origem do homem). Os homindeos apareceram desde o incio reagrupados em comunidades de indivduos que se entrecruzaram entre si. No decurso da histria da evoluo, estas populaes de homindeos transform aram- se de pequenos ncleos originrios (hordas e unies familiares) em grandes popula es. Hoje toda a hurnanidade pode ser considerada como uma grande populao extremamente complexa com uma imensa rede de ligaes sexuais, na qual coexistem, porm, muitas populaes de diversa grandeza. Em gentica, por populao (yohannsen, 1903) entende-s.e um grupo de indivduos interfecundos que se reproduzem numa determinada rea geogrfica. Particularmente, uma populao designada populao mendeliana (Wright, 1931) quando os seus membros, na mesma rea geogrfica e no mesmo horizonte cronolgico, estejam sujeitos s mesmas variaes genticas, como seja os efeitos das muta@es e da seleco. Cada indivduo de tal populao dispe de uma parte do, patrimnio gnico complexivo. A mais vasta populao mendeliana representada pela espcie, e divide-se numa srie gradual de populaes 212

Gentica das populaes de grandeza decrescente. Os homindeos entram igualmente nesta definio. A gentica das populaes investiga com mtodos esta~ tsticos as variaes s quais est sujeita a estrutura gentica de uma populao e prop e-se -ultrapassando daqui os limites de uma invest@gao puramente estatsticadeterminar as causas de tais variaes. Do ponto de vista met dico essencial tomar como modelo uma populao ideal, que naturalmente uma entidade abstracta. Tal populao prticamente infinita, e nela domina a pan-mixia (ou seja, igual probabilidade de acasalamento de todos os indivduos entre si); nela no h mutabilidade; faltam nos indivduos diferenas devidas adaptao ao meio ambiente, que no passvel de mutaes. No patrimnio gnico de tal populao domina um estado de equilbrio resultante de uma normal reproduo sexual (Hardy e Weinberg, 1908). O dito equilbrio estabelece-se nela, no breve decurso de uma gerao, sem interessar a frequncia com que, de princpio, existiam dois alelos A,a. Se a frequncia do alelo dominante A = q, e a do recessivo a = 1-q, obtm-se a frequncia genotpca q 2AA: 2q (l-q) Aa : (1-q)laa (combinao mendeliana F@). As frequncias dos alelos s o, portanto constantemente qA e (lq)a. Numa tal populao ideal no pode haver portanto qualquer evoluo. Esta frmula de Hardy e Weinberg a base terica da estatstica gentica, ou seja do clculo das frequncias dos genes no seio de uma populao. De modo geral a evoluo pode definir-se como trans- formao na frequncia dos genes. Tais transformaes so no entanto possveis sbmente quando se altera o estado ideal da populao. As alteraes podem manifestar-se de diversas maneiras. Assim, no patrimnio gentico de uma populao real - que se afasta da grandeza prticamente infinita da populao ideal - intervm a transformao causal das frequncias gnicas (efeito Sewall-Wright, 1921). Em virtude desta alterao, tambm chamada flutuao gentica (genetic drift), alguns genes podem perder-se, ser eliminados, ou o seu nmero aumentado, sem embargo da sua capacidade de adaptao. Isto especialmente vlido para pequenas populaes, nas quais o efeito da flutuao pode conduzir em prazo relativamente curto 213

Gentica das populaes a modificaes evolutivas. Deste modo podem surgir novos grupos sistematizveis de pequena extenso. Nas popula es de cena grandeza os efeitos da flutuao, por si ss, no tm qualquer aco importante do ponto de vista da evoluo. Particularmente importantes para os efeitos da flutuao gentica so as variaes quantitativas (de natureza causal ou rtmica) na grandeza de uma populao e do espao por ela ocupado. As modificaes na frequncia dos genes, ou dos alelos, podem revestir-se de um significado evolucionstico e fornecer material para a seleco. As anlises mostraram, na prtica, que a flutuao gentica, por si s, no conduz essencialmente a qualquer efeito evolutivo e no pode condicionar uma evoluo se no for fundada no mecanismo da seleco e da adaptao. Isto vlido, mutatis mutandis@> tambm para o homem. Se entr duas populaes da mesma espcie desaparece o isolamento geogrfico resulta a sua interpenetrao. Este caso classifica-se de fluxo, gentico (mestiagem ou hbrdismo humano). A mestiagem pode levar a um amlgama de populaes e raas com novo patrimnio gnico. A mutabilidade amplia, mediante as mutaes (gnicas, cromossmicas e genmicas, ou seja mutaes no nmero dos cromossomas) a variabilidade gentica das populaes, ou o seu patrimnio gentico. Nos insulados podem naturalmente separar-se contedos parciais do patrimnio gen~ tico, que se tornam assim o ponto de partida de novos processos evolutvos. A variabilidade do patrimnio gentico pode ser reintegrada por virtude de mutaes. Geralmente, diferenas na capacidade de adaptao dos alelos, podem ser provocadas devido a mutaes; assim se oferece material para a interveno das seleces. Mas a seleco condiciona a sobrevivncia do mais apto e controla quantitatvamente a frequncia dos genes dentro do patrimnio gentico da populao. Em exemplos susceptveis de anlise pde afirmar-se com preciso que os alelos mutantes esto em vantagem do ponto de vista da seleco. Isto reflecte-se no aumento do nmero dos descendentes de um gentipo relacionado com outro. assim que se exerce o impulso ou presso da seleco, que pode ser exactamente avaliada como variao da frequncia gnica por gera5es. O chamado coeficiente de seleco oscila de + 1 214

Gentica das populaes a O a - 1, de uma seleco completamente positiva a um estado neutro a uma seleco inteiramente negativa. O valor selectivo de um gene coincide portanto com um ponto compreenddo entre dois extremos + 1 e - 1. Mas a frequncia de um gene acrescida pela presso da mutao, qual corresponde a presso da seleco (cada gene tem um certo mbito de mutao, que muito baixo e compreendido entre 10-1 e 10-1). No se deve subestimar, por outro lado, que a presso da seleco de um gene depende essencialmente de um gentipo do, sistema polignico no qual se encontra. As combinaes sexuais dos genes so por isso de extraordinria importncia do ponto de vista evolutivo. As variaes quantitativas da frequncia gnica dentro das populaes, que representam um sector de estudo da gentica das populaes, constituem a base para a gnese das raas, que por. sua vez o fundamento do estudo da formao das espcies; sobre esta assenta a evoluo geral. A gentica das populaes alcanou os seus maiores sucessos experimentais com a Drosophila (escola de Dobzhansky, que actualmente trabalha com populaes inteiras e estuda as frequncias de determinados cromossomas oportunamente marcados e a sua combinao). Estas anlises provocaram uma completa comprovao experimental da teoria da seleco de Darwin. Em casos particularmente favorveis possvel j com meios relativamente simples demonstrar, mediante anlises das populaes, os efeitos da seleco. As variaes quantitativas na frequncia dos geney capazes de adaptao podem ser verificadas a partir do claro exemplo do reino animal. O melanismo industrial um fenmeno que tem sido observado em zonas de atmosfera poluda. As impurezas atmosfricas alteram, por exemplo, a cor da casca da btula sobre a qual pousa a Biston betularia, a qual se adapta cor clara da casca da btula e dos lquenes que nela se desenvolvem. Nas zonas industriais comearam a aparecer, desde 1850, variantes com colorao mais escura do corpo e das asas (var. carbonria). Hoje sabemos que esta colorao melanstica originada por um nico gene que condiciona tambm uma constituio mais robusta. Este gene apareceu primeiramente com diminuta frequncia e foi progressivamente eliminado, se bem que as borboletas que 215

Gentica das populaes o transportavam fossem mais fortemente coloridas do que o normal. A actividade do factor eliminador (pssaros) era considervel: a cor escura da carbonria permitia um mais forte contraste sobre o fundo claro dos troncos e dos ramos das btulas. O melanismo continuou todavia a manifestar-se sob a forma de mutaes, e com o progresso da industrializao a concentrao da variedade escura, e assim do gene correspondente, aumentou sempre mais; hoje, em zonas fortemente industrializadas, sobe a 99 por cento, isto , nestas regies quase s se encontram borboletas escuras. A variante carbonria, de facto, num ambiente industrial (no qual os troncos das btulas esto notvelmente escurecidos) est mais protegida da voracidade dos pssaros do que na forma clara originria betularia e actualmente a carbonria que se tornou normal. Este caso, que anteriormente provocou especulaes do tipo lamarckiano, foi agora investigado com exactido matemtica por Ford e Kett,ewell, que o esclareceram mediante o maquinismo da seleco. Das suas investigaes foi verificado que nas zonas industriais a variante carbonria sobrevive 10 por cento melhor do que a forma clara, ao passo que nas regies no industriais a forma clara sobrevive 17 por cento melhor. Tambm a intensidade da pigmentao escura aumentou com o decorrer do tempo. H mais casos com semelhante fundamento, que nos permitem conhecer as condies em que se do as oscilaes quantitativas na frequncia dos genes e mostram sobretudo que a aco de adaptao, dos mesmos se explica atravs do aumento da frequncia que se revela til aos fins da seleco. Acerca das flutuaes gnicas no seio das populaes bumanas ainda pouco sabemos. At agora no foram possveis observaes directas do fenmeno. Todavia, assiste-se com tanta frequncia a to significativa analogia com casos observados no reino animal que parece lcito considerar tambm para os seres humanos frequncias crescentes de um gene, sto , fluxos genticos (aparecimento de genes em populaes que anteriormente no os possuam) e se possam igualmente considerar os efeitos da seleco sobre genes capazes de produzir adaptao e suas combinaes, sem que, no entanto, se possa afirmar seja o que for de 216

Gentica das populaes preciso sobre as suas caractersticas especiais. Contudo, isto em principio possvel, embora grosso modo, como, por exemplo, no caso da drepanocitemia (-> Gentica humana), na qual os heterozigotos resistem malria e so por isso favorecidos do ponto de vista da seleco; a seleco positiva proporciona o aumento da frequncia do gene portador desta caracterstica. Os homozigotos normais so eliminados pela malria. Quando a malria no se manifesta diminui a frequncia do gene portador da drepanocitemia. Os drepanocitmicos homozigotos so naturalmente eliminados devido malria hereditria. Profundamente estudadas tm sido as variaes quantitativas e geogrficas de alguns sistemas sanguneos, particularmente do sistema ABO (Birdse11). Assim, na Austrlia falta normalmente o grupo sanguneo B, que porm aparece com pouca frequncia na parte setentrional do continente (Reche-Lehmann), devido penetrao por mar, atravs do estreito de Torres, de elementos raciais neomelansios. Tal gene B penetrou ainda mais longe do que as influncias culturais papuas. Vemos deste modo que os genes se difundiram para o Sul independentemente do estado cultural da populao. Isto smente um exemplo preambular, que se preanuncia particularmente prometedor, do estudo estatstico dos fenmenos hereditrios nas populaes humanas. Grande nmero de caracteres raciais podem ser considerados genticamente condicionados, o que em muitos casos pode ser demonstrado. Deste modo faz-se implicitamente uma afirmao sobre o seu valor selectivo, se bem que este no possa ainda ser exactamente conhecido e apenas poucos caracteres possam ser interpretados como consequncia de um processo de adaptao. De qualquer maneira est comprovado que na formao das raas humanas s intervm os mecanismos tratados na gentica das populaes, especialmente a seleco dos genes capazes de originar adaptao. Os fenmenos da flutuao gentica devem ter desempenhado papel importante, especialmente na primeira fase da histria das raas e na diferenciao filogentica dos homindeos, pois nessa altura s deviam existir populaes muito diminutas. De facto, quanto mais pequeno o 217

Histria da antropologia nmero de indivduos que compem uma populao tanto mais eficaz o efeito Sewa11Wright (Schwidetzky). A gentica das populaes um ramo da gentica evolutiva que, em poucas dcadas, se transformou em fundamento cientfico exacto da investigao sobre processos evolutivos. Ainda que os resultados principais desta cincia tenham sido obtidos no estudo das populaes animais, os seus mtodos matemtico- estatsticos alcanaram um significado universal. Tambm os patrimnios genticos das populaes humanas e as suas modificaes quantitativas podem ser estudados com os modelos da gentica das populaes. Porm, para os problemas da delimitao das raas, da formao delas e da evoluo universal verificou-se j o que Darwin tinha formulado nas linhas fundamentais, ou seja que a evoluo n o se processa atravs de indivduos, mas sim de populaes. Histria da antropologia -- A antropologia, considerada como cincia que aspira a uma total compreenso do homem na pluralidade das suas manifestaes, possui, se a compararmos com outras cincias, uma existncia relativamente curta, se bem que as suas raizes se estendam at bastante longe no passado. J se encontram alguns esboos dela -como de quase todas as cincias- na Antiguidade Clssica (Aristteles, Galeno). O termo antropologia, que remonta a Aristteles, no voltou a ser utilizado por outros autores na Antiguidade (-> Antropologia). Durante a Idade Mdia no se verificaram progressos essenciais no que diz respeito ao problema da posio do homem na natureza. O primeiro acontecimento cientfico de fundamental importncia neste campo foi a classificao do homem no sistema dos animais elaborado por Lineu (1735), que coloca o homem ao lado dos antropides: chimpanz = = Homo sylvesris ou Homo troglodytes; homem = Homo sapiens ( nosce te ipsum). Foi esta a primeira concepo puramente cientfica do homem (E. Fischer). Johann. Friedrich Blumenbach (1752-1842) considerado o verdadeiro fundador da antropologia. A sua obra mais importante, De gencris humani varietate nativa (Da Natural Variedade do Gnero Humano), constitui o fundamento da morfologia racial; a sua classificao dos homens em cinco 218

Histria da antropologia raas foi geralmente aceite. Blumenbach fazia derivar as raas humanas de uma forma ancestral, a partir da qual teriam evoludo em consequ ncia de influncias ambientais. A recolha de uma vastssima coleco de crnios (actualmente em Gi5ttingen) tambm teve importncia decisiva. Emanuel Kant (1724-1804) ocupa igualmente uma posio importante nesta primeira parte da histria da antropologia. No ano de 1775, Kant revelou no seu escrito Von den verschiedenen Racen des Menschen (As Diferentes Raas Humanas) uma desenvolvida sistemtica racial e uma teoria da raa. As raas remontariam a uma forma ancestral poligentica e teriam surgido principalmente devido aco de influncias climticas. Como natural, a formao filosfica de Kant desempenha papel essencial na elaborao das suas concepes antropolgicas. Com o, grande desenvolvimento verificado em todas as cincias naturais na primeira metade do sculo xix tambm a antropologia veio a adquirir novas bases. A sua importncia no cessou de aumentar aps Charles Darwin (1809-82) ter demonstrado a realidade da evoluo dos organismos, ensaiando, mediante a teoria da seleco natural Orgem do homem), uma explicao causal para esse processo evolutivo. A partir desse momento, grande quantidade de cincias auxiliares colocaram-se ao servio da antropologia: geologia, paleontologia, pr-histria e toda uma srie de dados elaborados pela biologia. Neste esquema o homem constitua apenas uma parte do mundo biolgico, se bem que na qualidade de primus inter pares. Em muitos casos, porm, aconteceu sobreestimar-se a importncia dos mtodos naturalistas no atinente obteno de uma imagem acabada do homem, pois era frequente os cientistas ignorarem a outra face humana. A importncia excepcional que assumiu para a antropologia a darwiniana concepo dinmica da estrutura dos organismos, ocupando o lugar do sistema esttico at ento dominante, no pode ser descurada. Assim como as outras cincias naturais -principalmente a biologia e disciplinas afins- foram extraordinriamente fomentadas pelo darwinismo, assim tambm a antropologia conheceu um notvel desenvelvimento nesta atmosfera. Com o contnuo enriquecimento do patrimnio de conhecimentos acerca do 219

Histria da antropologia homem, foi possvel a criao de uma antropologia verdadeiramente cientfica. H uma data histrica que merece ser citada: a da fundao, por P. Broca (1824-80), em 1859, h mais de cem anos, portanto, da Socit d'Anthropologie de Paris. A partir de ento fundaram-se numerosas sociedades, mas so, sobretudo os seus trabalhos que caracterizam o caminho seguido pela antropologia no sculo passado, caminho largo nem sempre isento de desvios tortuosos,.mas apesar disso sempre progressivo e cada vez mais rico em descobertas. Eis as datas da fundao das mais importantes sociedades antropolgicas: Anthropological Society of London, 1863; Societ italiana di antropologia, etnologia e psicologia comparata, 1869; Berliner GeselIschaft fr Anthropologie, Ethriologie und Urgeschichte 1869; Anthropologische GeselIschaft in Wien, 1870; Anthropological Society of Washington, 1879; Societ romana di antropologia, 1893; Frankfurter GeselIschaft fr Anthropologie, Ethriologie und Urgeschichte, 1900; Institut Franais d'Anthropologie, 1910; Institut de Palontologie Humaine de Paris, 1911; Schwcizerische Gese11schaft fr Anthropologie und Ethriologie, 1920; American Association of Physical. Anthropologists, 1921; Deutsche GeselIschaft fr Physische Anthropologie, 1925. Esta lista, embora fragmentria, mostra claramente o desenvolvimento que a antropologia atingiu como cincia at ao final da terceira dcada do nosso sculo. O seu ulterior desenvolvimento processou-se com relativa rapidez, apoiado pelo aumento das coleces de espcimes, tanto em nmero como em extenso. Especialmente os achados de grandes quantidades e de sries completas de crnios (de raas recentes oriundas de todas as partes do mundo, sobretudo da Europa Ocidental) deram lugar ao nascimento de uma craniologia e ao desenvolvimento de uma rigorosa tcnica antropomtrica. Depois de A. A. Relzius (1796-1860) haver introduzido na antropologia o mtodo dos ndices, a craniologia (e com ela a osteometra do esqueleto ps-craniano) adquiriu importncia rpidamente. As investigaes craniolgicas, contudo, acabaram por se tornar quase um fim em si prprias, porquanto foi largamente exagerado o valor probatrio dos vrios achados; alm disso, a extrema mincia das tabelas de nmeros 220

Histria da antropologia davam a ilusria impresso de uma exactido cientfica na realidade inexistente. Simultncamente tambm se leva- ram a efeito medi5es de seres vivos. Na Alemanha estas pesquisas foram principalmente fomentadas por Rudolf Virchow (1821-1902). No clssico tratado de Rudolf Martin, as tcnicas antropomtricas, actualmente usadas em todo o mundo (-> Mtodos da antropologia), foram descritas de modo magistral. Actualmente bastante evidente que a poca antropomtrica foi extremamente fecunda de resultados para a histria da antropologia e, no em pequena escala, para a avaliao dos achados, cada vez mais numerosos, de fsseis homindeos. Por outro lado, E. Fischer teve razo em sublinhar que naqueles tempos faltava ainda um conhecimento biolgico do significado dos valores antropomtricos. Com efeito, as leis de Mendel s vierpm a ser descobertas em 1900, e smente atravs da formulao de uma rigorosa teoria da hereditariedade (pesquisas experimentais acerca da hereditariedade e das variaes) se esclareceu progressivamente o significado dos dados obtidos em funo de anlises de tipo quantitativo. De resto, a poca antropomtrica ainda no chegou ao seu fim. Claro que se continua a medir, que se tem de continuar a medir. Pelo menos desde os tempos das clssicas investigaes de Schwalbe sobre o crnio de Neandertal, sabemos que para a compreenso de grupos antropolgicos e das relaes quantitativas que caracterizam um crnio fssil e o distinguem de outro crnio no se podem dispensar os mtodos antropomtricos. Todavia, ainda hoje preciso estar atento ao perigo de incorrer na sobrevalorizao destes valores puramente quantitativos (mesmo quando na sua determinao intervieram os modemos mtodos estatsticos). Se bem que no se possa prescindir deles, deve ter-se em mente que ao lado, e muitas vezes frente, das relaes quantitativas das formas se encontra o aspecto morfolgico que no susceptvel de ser revelado pelos instrumentos de medio do antroplogo. Na segunda metade do sculo xix comeou a desenvolver-se tambm a --- > paleontropologia. O seu fundador foi 7. C. FuNratt, o qual recolheu, em 1856, perto de Dusseldorf, a calota do crnio do homem de Neandertal 221

Histria da antropologia e nela reconheceu o resto de urna forma humana da era glaciria. Cora este achado iniciou-se a investigao cientfica dos fsseis humanos. Neste sector os fundadores dos estudos sistemticos foram Marcellin Boule (1861-1942), em Frana, e Gustav Schwalbe (1844-1916), na Alemanha, para mencionar os dois investigadores mais importantes. A investigao paleontropolgica abrange hoje quase todas as regies da Terra e aumenta continuamente o nmero de achados. Alm disso a quantidade sempre maior de conhecimentos acerca da multiplicidade de formas dos homindeos recentes forneceu ulteriormente nova base para o desenvolvimento do conhecimento cientfico das raas humanas. O primeiro estudo moderno e sistemtico das raas foi apresentado em 1900 por 7. Deniker, mas ainda sem conhecimentos genticos suficientemente fundamentados. Deste modo o conceito de raa ficou estabelecido de modo um tanto vago e em sistemas de classificao mais ou menos arbitrrios. Empreendeu-se prematuramente -por ser insuficiente o grau de conhecimento das bases genticas do conceito de raa- a tentativa de interpretar a histria da humanidade do ponto de vista do estudo das raas. Nestas condies, semelhantes tentativas foram levadas a efeito, de 7. A. Gobineau at L. Woltmann, sob a gide de sentimentos romnticos e a partir de avaliaes quase sempre subjectivas. O racismo poltico que veio a eclodir mais tarde fundamentou-se nestas tentativas e no se mostrou acessvel aos protestos de um estudo das raas verdadeiramente cientfico. s loucuras do racismo deve contrapor-se o estudo cientfico das raas (E. v. Eickstedt). Em 1869, Francis Galton (1822-1911), primo de Charles Darwin, fundara j a eugenia, de cujo nome tambm foi o criador, mas ainda aqui se fazia sentir a falta de bases genticas exactas, que s foram adquiridas mais tarde, com o desenvolvimento e a divulgao da obra de Mendel. O incio do captulo moderno da histria da antropologia pode datar-se do surto das primeiras investigaes experimentais exactas das leis de Mendel. Adquiria-se assim uma nova base para o desenvolvimento da antropologia hodiema. O grandioso desenvolvimento das investigaes sobre a hereditariedade (gentica) impulsionou notvelmente a problemtica da antropologia. Eugen Fischer foi 222

Histria da antropologia o primeiro a demonstrar que no cruzamento das raas humanas a transmisso hereditria das suas caractersticas era conforme s leis de Mendel (inquritos acerca dos bastardos de Rehoboth, 1908). Precedentemente fora j comprovada a transmisso mendeliana de caractersticas humanas normais e patolgicas; Fischer, porm, foi o primeiro a empreender a tentativa de analisar a transmisso das caractersticas no hibridismo humano. Estas investigaes constituram uma viragem importante no desenvolvimento da antropologia. Actualmente a anlise gen tica do homem efectuou j notveis passos em frente, sobretudo devido ---> gentica das popu1a@es, que estudou as relaes quantitativas de determinados genes nas populaes (especialmente no que diz respeito aos factores sanguneos), as variaes nas concentraes genticas e a sua distribuio geogrfica, prosseguindo estes estudos com o mximo empenho (Boyd, Birdsell e outros). Estava assim lanada a pedra basilar de um conhecimento que actualmente nos parece quase bvio, isto , de que as raas so grupos de indivduos de composies genticas semelhantes, os quais, em ltima anlise, se compem de alelos mutveis, combinados e diferenciados nas suas reas geogrficas, mas que se podem desintegrar nos cruzamentos. A diferena de raas no constitui impedimento fecundidade. Conseguiu assim chegarse ao conhecimento cada vez mais pormenorizado, em termos de causa e efeito, do processo de formao das raas: os genes sofrem mutaes e atravs da selec o natural ou se agrupam em combinaes de concentraes caractersticas, ou soobram em face da presso de uma seleco negativa. Actualmente trabalha-se com afinco na anlise das aces recprocas dos factores aqui implicados. A gentica experimental, e particularmente a gentica das populaes (Th. Dobzhansky), apresentam-nos estes processos estudados em modelos laboratoriais favorveis (Drosophila). H cem anos, Charles Darwn apresentava pela primeira vez a sua teoria da seleco natural. A remodelao promovida nas ltimas dcadas pela teoria da seleco atravs dos dados da gentica experimental (gentica evolutiva), apoiada pela New Taxonomy (Nova Taxinornia) (7. Huxley, 1949), e pela paleontropologia (G. Simpson), cada vez mais orientada 223

Histria da antropologia no sentido da gentica evolutiva, conduziu, cem anos aps ter sido proposta por Darwin, a uma grandiosa confirmao das suas ideias fundamentais. Fala-se hoje de teoria sinttica da evoluo (---> Origem do homem). Chegou agora a altura de se poder formar um parecer sobre o valor das anteriores tentativas de sistematizao das raas humanas. E j que os nossos conhecimentos nesta matria so ainda, no seu conjunto, bastante escassos, podemos fundamentar, desde o incio, as nossas modernas tentativas de sistematizao (v. Eicksted@, a partir de 1934 --> Sistemtica das raas) em bases genticas, o que s era possvel tericamente. Os progressos efectuados pela investigao etnolgica e pela psicologia das raas (cincias que*constituem, por assim dizer, a outra face da antropologia global) fornecem cada vez mais material para a sintese extensa, para a imagem total da humanidade recente e do homem de hoje (v. Eickstedt,- Renato Biasutti, 1940). No s os processos histricos que conduzem humanidade recente se mostram acessveis anlise (~--> Histria das raas, ---> Gnese das raas) -embora em medida ainda limitada-, como tambm o extraordinrio desenvolvimento que a ---> paleontropologia tem tido nos ltimos anos revela lentamente o processo formal das mutaes filogenticas, facultando a gentica uma perspectiva mais aprofundada dos fenmenos causais que ocorrem durante estes processos. O quadro do desenvolvimento filogentico torna-se cada vez mais claro, e para isso tambm contribuem de maneira relevante os progressos alcanados pelas investigaes sobre os primatas no homindeos (A. H. Schultz, Zurique). Actualmente, a primato! ogia uma cincia especial em pleno desenvolvimento, com os seus simpsios, sociedades e revistas. Alm disso, a investigao morfolgica e fisiolgica do corpo humano - anteriormente relegada para um plano secundrio, como se a gentica pudesse substitu-Ia constitui a pedra-base da sntese total em curso. A ---> gentica humana tornou-se, com o tempo, desde os primrdios da poca clssica de Mendel, um perfeito e imponente edifcio. Para nos apercebermos disso basta folhear os modemos tratados de C. Stern (1950) e de O. v. Verschuer 224

Histria das raas (1959). Deve reconhecer-se, todavia, que os clssicos tambem se encontravam no caminho certo. O objectivo da investigao antropolgica -obter o material para a aquisio de uma imagem total do homem, para a compreenso da sua estrutura, da estrutura da humanidade em geral, para uma compreenso causal da origem desta estrutura- est a ser intensivamente perseguido, para o que concorrem os esforos de antroplogos de todo o mundo com todos os meios de que actualmente se dispe. A moderna antropologia, sensivelmente apoiada no desenvolvimento da gentica, adquire agora bases slidas para se dedicar cada vez mais s tarefas resultantes das suas relaes com a medicina (biologia da constituio, E. Kretschmer, K. Saller) e para actuar como antropologia aplicada (no sentido mais lato; ---> Antropologia social) at na sua aplicao forense (investigaes da paternidade (---> Comprovao da paternidade). Histria das raas -- Aps o incio do segundo mximo de frio da ltima glaciao (Wrmiano) na Europa, o Homo sapiens fssil estava j completamente diferenciado, como demonstram numerosos achados relativos morfologia do crnio e do esqueleto, alm de abundante documentao da cultura dos primeiros grupos da populao pertencente incontestvelmente nossa espcie. J no possvel a dvida de que no existe diferena fundamental, tanto fsica como psquica, entre os primeiros achados fsseis do Horno sapiens e a humanidade actual. A histria das raas do Homo sapiens abrange assim um perodo calculado em cerca de 50 000 anos. A subdiviso da matria deve tomar em considerao critrios geogrficos, isto , deve ser baseada em continentes ou em grandes espaos intercontinentais, porquanto cada grupo racial no coincide inteiramente com um continente (por exemplo, os Europides que se disseminaram desde a sua origem tambm por grande parte da sia e da frica). Para os grandes espaos continentais segue-se sensivelmente o mesmo esquema cronolgico: Paleooltico Superior (cerca da segunda metade do ltimo perodo glacial), Mesoltico (perodo da passagem da Idade da Pedra Lascada da Pedra Polida. 225

Histria das raas Deste perodo data a primeira transformao revolucionra dos modos de, vida para uma consciente produo de alimentos e para o sedentarismo). Neoltica (Idade da Pedra Polida; onde tem incio a histria das vrias populaes at Idade Moderna, no considerando porm na distribuio da populao mundial as n-ligraes que se desenvolveram a partir da poca dos Descobrimentos. Para evitar repeties de alguns fenmenos dos quais teremos mais ocasio de falar, oportuno fazer proceder concisamente algumas considera es e examinar preliminarmente alguns aspectos particulares. GENERALIDADES. j se demonstrou desenvolvidamente no artigo -> pa!eontropologia que os precursores do Horno sapiens remontavam a um passado bastante longnquo, Recordemos apenas que com os achados de Fontchevade (Frana) temos pela Europa at ao fim da ltima poca interglacial formas aproscopncas milito semelhantes s do Homo sapiens, s quais corresponde na Palestina, durante o primeiro perodo da ltima poca glacial, com o grupo do Monte Carmelo-Kafzeh, uma populao hbrida (segundo alguns) do pr-sapiens e pr-neandertalianos. Podemos supor, embora nos faltem indicaes precisas acerca das presumveis regies das origens e do desenvolvimento do Homo sapens, que este, pouco depois de ter atingido a sua total diferenciao, expulsara as formas humanas mais antigas, propagando-se rpidamente atravs da Europa, sia e frica. Mas depressa avana tambm pelo Sudeste da sia e Indonsia at Austrlia sempre que istmos de terra firme lhe permitiam passagem (abaixamento eusttico, do nvel das massas marinhas pelo congelamento da gua nas grandes calotas de gelo da ltima poca glacial). A primeira colonizao da Amrica pelo homem, em conformidade com os elementos de que actualmente dispomos, s se processou na segunda metade da ltima poca glacial, atravs de uma ponte de gelo no estreito de Behring; grupos mais numerosos alcanaram a Amrica Setentrional cerca do fim da ltima poca glacial, e em tempo relativamente curto radicaram-se por todo o continente enquanto sempre novas vagas de populao atingiam o Nordeste asitico. 226

Histria das raas Em todas as pocas da histria da evoluo s dispomos de populaes ou grupos de populaes, mas no de raas puras (---> Conceito de raa, -> Gnese das raas). Nos tempos da ainda parasitria economia da caa e da colheita do Homo sapiens fssil, a densidade da populao nas partes da Terra habitadas pelo homem devia ser extremamente baixa. Na segunda metade da ltima poca glacial a populao mundial devia atingir nicamente na sua totalidade escassas dezenas de milhares de pessoas; no ltimo tero atingiria j provvelmente algumas centenas de milhares. Comparada com o longo perodo de cerca de 40 000 anos, que devemos fixar para o Paleoltico Superior, a quantidade de ossadas e crnios humanos que possumos extremamente exgua. Estes repartem-se principalmente pela Europa e sia Menor, mais bem pesquisados, enquanto at agora os menos documentados so os da sia Oriental, da frica Oriental e Meridional. Alguns achados da Indonsia e da Nova Guin-Austrlia no podem ainda, infelizmente, ser datados com segurana. Dspomos @nicamente de alguns exemplares para um perodo de tempo que abrange qualquer coisa como 1600 geraes. Apesar do facto de os caadores, conforme os hbitos de vida dos animais que eles perseguiam, terem provvelmente existncia nmada em territrios abertos na sua maioria (pradarias, estepes, etc.) o conjunto da populaco mundial, fragmentada em pequenos grupos do tipo tr;bal, derivados de ncleos familiares (uma vintena de indivduos) distrbua-se por um espao gigantesco. Este enorme territrio compunha-se de grandes regies divididas, repartia-se por zonas de montanha, de alta montanha e de outras, menos acessveis, de florestas tropicais: formaram-se assim com diversas modalidades, segundo o tempo e o espao, estas regies, chamadas reas de isolamento, que ofereceram o melhor ponto de partida para a formao das raas. Mas preciso tambm frisar a circunstncia de o material fssil de que dispomos actualmente no nos ter permitido a interpretao, nas vrias regies, das raas perfeitamente distinguveis de conformidade com a nossa definio do conceito de raa. Se confrontarmos os achados actualmente existentes respeitantes a urna grande rea geogrfica com a gama das variedades, depreende-se da sua 227

Histria das raas composio, apesar de unitria, respeitante s combinaes de caracteres tpicos de restos fsseis, que no podemos ainda empregar rigorosamente o conceito gentico de raa. Portanto, quando na antiga literatura antropolgica, ou ainda mesmo actualmente, determinados grupos de crnios ou achados fsseis so designados, em relao ao local onde foram encontrados, como raa de ... essa formulao dever ser encarada com reserva. A amplitude das variaes dos pequenos grupos de caadores da poca glacial no mbito das unidades maiores de ento era to grande como a que se encontra hoje nas actuais populaes. Em todo o caso deve usar-se da mxima prudncia na interpretao imediata das diferenas existentes entre os peque4 nos grupos de maneira sistemtico-metdica, isto , na acepo do conceito gentico de raa. Esta limitao no significa que naquele tempo no tivessem existido raassemelhante afirmativa estaria em contradio com todas as experincias e observaes biolgicas - mas o escasso nmero de achados susceptveis de apreciao (na maioria apenas fragmentos, e nunca peas completas) no nos permite ainda uma subdiviso cientificamente baseada em mais raas. Alm disso h a considerar que os restos do Homo sapiens de que dispomos compreendem uma gama completa de variaes dos tipos constitucionais de ento. Este conjunto caracterizado por duas variantes extremas perfeitamente individualizadas: 1) Estatura abaixo da normal, com valores mdios no macho volta de 1,65 m; maior envergadura. O crnio alongado (dolicocrnio), a largura mxima em regra de 75 por cento em relao ao comprimento mximo; visto posteriormente (norma occipital) tem a forma de abboda, os parietais so verticais e a largura mxima encontra-se relativamente na parte superior; em norma lateral o frontal pode variar de oblquo a direito, a curva craniana relativamente elevada, o occipital arredondado. A apfise mastoidea bastante desenvolvida. Contrriamente aos arcantropdeos e aos palcontropdeos (Homo sapiens) no tm toro supra-orbital, mas arcadas supraciliares mais ou menos desenvolvidas. Entre as duas arcadas supraciliares acima da raiz do nariz encontra-se uma ntida proeminncia, a glabela, que pode apresentar um 228

Histria das raas rebordo mais destacado, mas que no constitui ininterrupta continuidade com a prpria arcada, uma autntica viseira, ou toro. A face de largura mdia e estreita e por vezes alongada, as rbitas variam entre forma baixa e rectangular e alta e redonda, a raiz do nariz est profundamente inserida, a cana do nariz por vezes bem pronunciada, a abertura nasal em geral estreita e alta. A face, com salincia bastante marcada, apresenta acentuada inflexo do perfil frontal do maxilar. A regio do mento nitidamente marcada. Como forma tpica para a Europa pode ser apresentado o crnio de Combe Capelle (Frana). 2) Estatura superior normal, com valores mdios ne, macho volta de 1,70 em ou acima, compleio robusta. O crnio igualmente alongado ainda que mais largo do que no tipo precedente (dolicomorfo), o perfil, em norma superior, mais acentuadamente pentagonide, a mxima largura atinge em mdia 75 por cento a mais do comprimento mximo. A regio frontal apresenta, na generalidade, as arcadas supraciliares e a glabela mais acentuadamente desenvolvidas, mas tambm sem toro supra-orbitrio. A forma geral da face larga e baixa; a impresso de largura provocada pela grande salincia lateral dos zigomas, quer pela do ngulo mandibular, que'salienta assim, em norma lateral, a angulosidade do crnio, que alm disso notvelmente macio. Completam esta imagem de conjunto as rbitas muito largas e baixas e uma abertura nasal relativamente pronunciada. Este tipo encontra-se perfeitamente definido no primeiro achado europeu, o velho de Cro-Magnon (Frana), que por isso tomou a denominao do tipo de Cro-Magnon. As combinaes tpicas dos caracteres descritos nas alneas 1) e 2) e os dois correspondentes tipos-padres coligidos da gama tipolgica do Homo sapiens europeu encontram-se ainda mais salientadas em todos os achados do Paleoltico Superior. Smente uma parte dos caracteres raciais, e particularmente as caractersticas externas relativas pele, aos cabelos e pilosidade, musculatura, etc., se pode ter desenvolvido em consequncia de uni efeito selectivo dirigido (efeito de clima) e por isso hoje fcilmente deduzvel como a estrutura ssea do nosso corpo, 229

Histria dns raas assim como o crnio, se devem ter transformado lentamente (---> Gnese das raas). No por isso surpreendente para o bilogo o facto de a diferenciao nos grandes ramos raciais, hoje perfeitamente distinguvel, dos Europides, Mongolides e Negrides comear a ser perceptvel no esqueleto apenas desde o fim da ltima poca glacial. Este processo de diferenciao das antigas feririas do Homo sapiens nos respectivos territrios deve ter de princpio sido menos acentuado, pois as populaes confinadas nas zonas perifricas no podiam experimentar seno em escala muito reduzida o efeito conjunto do isolamento e da seleco. Por consequncia, nos achados mais antigos, bem como hoje nas zonas geogrficas de refgio (reas marginais, pennsulas, ilhas, regies florestais ou montanhosas), encontram-se grupos que representam ainda de modo ntido esta forma arcaica, com todas as caractersticas prprias. Dos grupos ainda hoje existentes destacamos os seguintes: os Ainos, no Japo, os Austrlidas, na Indonsia/Ocenia, os Vdidas, no Sul e Sudeste da sia, os Esteatopgidos na frica Meridional. De todos estes povos se pode demonstrar, com certeza, que em tempo estavam difundidos por reas muito mais vastas. Os chamados tipos arcaicos no acompanharam, ou smente o fizeram em parte, a transio para novas formas extensivas de economia e produo que surgiram a partir do Mesoltico. Desfavorecidos pelo atraso das suas formas de vida e de economia, repelidos pela crescente presso demogrfica de regies de economia intensiva, foram-se deslocando para regies marginais cada vez mais pobres. Para explicar como nunca entre os tipos arcaicos se conservaram as longas combinaes de caractersticas indiferenciadas, poder-se- recordar que durante todo o perodo do Palcoltico Superior os meios de nutrio baseavam-se prticamente na caa, e este facto, bem como as condies das regies mais adaptadas para tal gnero de vida, deviam ter reduzido o efeito da seleco ecolgica. Esta argumentao poder justificar, dentro de certos limites, a falta de diferenas de grupos claramente relevveis nos antigos restos fsseis do Homo sapiens distribudos por todo o mundo. Para a impresso de uniformidade que se colhe 230

Histria das raas da apreciao de tais restos contribui alm disso ainda o pequeno nmero de lsseis que remontam poca de que se fala. Uma mais vasta base material poderia tambm ter como resultado maior variedacie. De qualquer maneira, ser necessrio ter sempre presente, como j se acentuou, que as populaes das regies perifricas, em conformidade com a sua separao, relativamente cedo, da regio de origem, apresentam cada vez menos acentuados, ou seja em complexo menos diferenciado, os caracteres do patrimnio gnico do que quando ocupavam a regio originria. Esta regio de origem no est ainda exactamente definida, em face da colheita do material antropolgico; talvez seja possvel determin-la aproximadamente sobre a base de documentos culturais ou em particular sobre a das manifestaes artsticas dos grupos dos grandes caadores do Palcoltico Superior. Na Europa Ocidental prevalecem pinturas e baixos-relevos de grandes dimenses enquanto para o Oriente, ainda na Europa, e mais alm, na Sibria, surge um domnio exclusivo de pequenas esculturas e incises nos ossos. Apesar de tambm existirem noutros continentes pinturas e incises nos ossos, a primazia cronolgica do espao eurasitico, bem como a capacidade demonstrada, impe-se de modo to impressionante que, apesar de faltarem documentos susceptveis de avaliao antropolgica no Oriente da Europa e na regio siberiana, poder-se-ia localizar neste domnio, com certa probabilidade, a rea central de diferenciao do Homo sapiens fssil. Esta suposio no passa, claro, de hiptese, mas confirmada pelo facto de os restos fsseis do Homo sapiens descobertos nos outros continentes serem relativamente recentes; um outro argumento particular a seu favor consiste no facto de os mais antigos restos do Homo sapiens encontrados na Europa serem j plenamente diferenciados. Tudo isto no est em oposio com a hiptese de eles se terem introduzido na Europa neste perodo vindos do Oriente. No grande continente eurasitico, com os seus vastos territrios abertos, encontra-se portanto a regio na qual se teria desenvolvido o Homo sapiens; a confirmao cientfica desta hiptese tem de se deixar ainda ao futuro trabalho de investigao. 231

Histria das raas A DOCUMENTAO. Sobre que material baseamos as nossas opinies e a subdiviso da histria das raas do Homo, sapiens? Em primeiro lugar esto naturalmente os achados antropolgicos das escavaes, tais como ossos, esqueletos e restos de esqueletos. A sua distribuio e a diferente frequncia dos achados que constituem o patrimnio actual so o resultado, em larga medida, de intensivo trabalho de pesquisa em vrios pases. A este facto deve juntar-se outro factor essencial, ou seja a variedade das formas de inumao e depois a possibilidade de conserva o do terreno local, o qual incide notvclmente sobre o estado e a quantidade dos achados. Em regies abundantes de cavernas, que ofereciam ao homem do Paleoltico Superior favorveis condies de alojamento e que, pelo menos na Europa, no foram mais utilizadas desde a poca glacial, a probabilidade de conservao dos restos humanos incomparvelmente mais elevada do que a dos achados disseminados por vastas regies planas; j no se fala nas mais favorveis condies de fossilizao para o material sseo provocadas pelo alto teor de calcrio da gua das cavernas. Nas planicies, a falta de calcrio das plantas e a eroso operada pela gua leva a condies de conservao essencialmente menos favorveis; necessrio igualmente considerar a destruio provocada pela intensiva utilizao do solo e tambm pelos processos de estratificao superficial, que, ocultando na profundidade da terra os restos precedentemente inumados, os aniquilam. Particularmente pequena a probabilidade de conservao do material sseo em regies cobertas de florestas, especialmente as da zona tropical, devido ao alto grau de humidade e elevada percentagem de detritos vegetais dc> solo, que origina a rpida decomposio do material sseo, impedindo quase completamente quaisquer processos de fossilizao. No obstante a falta de material sseo humano temos porm notcia da presena do homem em determinadas regies pelo trabalho de objectos culturais susceptveis de conservao, sobretudo utenslios de quartzito, de pederneira e de obsidiana. O estudo daqueles restos permite documentar com bastante seguran a a presena do homem nas regies por ele atravessadas ou colonizadas e avaliar aproximadamente a densidade da populao. Antes da passagem ao 232

Histria das raas estado sedentrio, isto , quando as vrias populaes viviam quase exclusivamente da caa, calcula-se que um pequeno grupo familiar (cerca de uma vintena de pessoas) tivesse necessidade para sobreviver de uma reserva de caa de cerca de 100 km2 ou mais. Neste perodo as regies mais densamente arborizadas deviam ter sido evitadas pela sua carncia de meios de subsistncia. As populaes de caadores deviam tlas atravessado ao longo dos grandes cursos fluviais, ou ento t-las rodeado seguindo a linha costeira aproveitando as estepes. A distribuio dos achados prhistricos confirma que o homem, mesmo durante o Paleoltico Superior, preferia as zonas abertas. Quanto mais nos avizinhamos dos perodos histricos tanto mais ricas se revelam as nossas fontes e tanto mais seguros se tornam os critrios. Com o aparecimento da representao da figura humana, nos fins do Neoltico, e com o surgir da tradio escrita dispomos dos primeiros dados cientificamente utilizveis do aspecto exterior de determinados grupos humanos da poca, embora no se possa atender a que tais reprodues ou descries nos forneam um quadro fiel da realidade ou a que sejam consideradas do ponto de vista antropolgico. Antes de se formularem concluses definitivas deste material documental devemos atender aos achados antropolgicos do mesmo tempo e da mesma regio. Limitam a certeza das nossas concluses o escasso patrimnio dos instrumentos utilizados pelos nossos antepassados, assim como ds meios de expresso (relevo, escultura); a isto acresce o facto de a tendncia inconsciente ou deliberada (ideais, de beleza, averso aos estranhos) poder reduzir bastante o valor documental das representaes artsticas ou das descries. Na figurao ou descrio dos inimigos devemos ter presente que os traos que se afastam da norma prpria podem ser exagerados ou fortemente acentuados. Quanto aos diversos padres de beleza ento expressos basta considerar a produo artstica do nosso tempo para compreendermos quanto um ponto de vista pode ser unilateral; alm disso devemos pensar que um ideal de beleza no nos deve dar a imagem aproximada de uma populao como tambm no nos d necessriamente as suas caractersticas. No entanto, apesar de sujeitos a exames to cr233

Histria das raas ticos, essas antigas descries ou reprodues forneceram preciosos esclarecimentos para o nosso trabalho; porm no devem ser consideradas sem reservas, mas sim cuidadosamente examinadas no seu possvel contedo de verdade. Desse modo, os equvocos podem ser eliminados com relativa rapidez. Assim, por exemplo, no incio deste sculo supunha-se que os Hititas, na sia Menor, segundo reprodues do seu tempo, fossem acentuadamente braquicfalos, e procurava-se, portanto, coloc-los em paralelo com a raa armeniana, hoje fortemente disseminada pela regio. Actual~ mente sabemos, graas srie de esqueletos hititas que entretanto foram descobertos, que o crnio curto e posteriormente arredondado no era caracterstica dessa regio naquele tempo. Esta forma, e ainda com fracos indcios, smente comea a apresentar-se alguns sculos depois, cerca de 500 anos a. C., ou seja 1000 anos aps as representaes artsticas hititas de que tivemos ocasio de falar, e s muito mais tarde se tornaram o elemento tpico daquela regio (Ver mais adiante: braquicefalizao). Tambm podemos verificar surpreendentes deformaes do mesmo gnero nas primeiras reprodues de indigenas da poca dos Descobrimentos, por volta de 1500, em que os desenhadores europeizavam notvelmente os seus modelos. Nestes casos tambm se deve imputar grande parte da culpa falta de conhecimento pessoal, o que tambm contribuiu para as representaes bastante humanizadas dos smios antropomorfos da mesma poca. S comeou a impor-se uma representao exacta a partir do sculo xix, altura em que, ou se dispunha de material original, ou tomavam parte nas expedies pessoas com razoveis conhecimentos de desenho. Estas indica es tm o fim de salientar at que ponto preciso verificar cuidadosamente o possvel valor antropolgico das reprodues plsticas ou em relevo dos tempos pr-histricos. Tambm j est suficientemente provado que, mediante crtica adequada, at os antigos relatos de viagem podem fornecer-nos esclarecimentos essenciais, e que no devemos p-los de parte como inverosmeis. Por exemplo, as indicaes acerca dos Pigincus africanos citadas por Homero s puderam ser cientificamente comprovadas na segunda metade do sculo passado, 234

Ilistria das raas isto , na poca da sua descoberta (ver mais adiante: o problema dos Pigmeus). No que respeita a indicaes mais especficas como, por exemplo, a cor da pele, do cabelo e dos olhos (compleio clara ou escura) temos de ser prudentes na sua avaliao, pois as indicaces, ou os pormenores (nas representaes artsticas), poem no corresponder mdia da populao e designar apenas um ideal de beleza ou algo indito. Podemos apenas deduzir da que foram representadas ou observadas as correspondentes compleies de cor, e no tirar qualquer concluso sobre a percentagem real, que s por si se reveste de importncia para a histria das raas (pigmentao ou despigmentao). Apesar de tudo, mesmo essas indicaes assumem um alto valor cientfico, o que especialmente vlido para os Europides e o esclarecimento da sua presumvel rea de origem. Como no possumos hoje ideias precisas sobre a regio de origem e do desenvolvimento da despigmentao, quando numa determinada rea encontramos documentada a presena da compleio clara devemos utiliz-la como caracterstica racial, concluindo que, pelo menos em parte, a referida rea teria sido habitada por Europides. E chegamos aqui ao importante problema de como poderemos abranger de modo fecundo, do ponto de vista da histria das raas, as modificaes da populao, superstratificaes e migraes, a partir do material dos esqueletos e documentos e critrios adicionais, pela investigao histrica, histrico-cultural e lingustica. DESENVOLVIMENTO DEMOGRFICO E DINMICA DA HIST- RIA DAS RAAS. O desenvolvimento da populao e os seus problemas sero estudados especificamente nos artigos ---> demografia e ---> antropologia social. Do ponto de vista de histria das raas temos apenas de tratar sucintamente do antagonismo existente entre as zonas de adensamento (isto , espaos de contnua e lenta presso demogrfica) e os centros de instabil-idade com densidade demogrfica relativamente baixa; estes adquiriram grande importncia, do ponto de vista histrico, e tambm, ainda que em escala mais reduzida, do ponto de vista biolgico, e daqui da histria das raas, na medida em que provo235

Histria das raas caram movimentos e modificaes das grandes massas populacionais. j anteriormente acentumos que durante o Paleolticu Su erior a densidade da populao, devia ter sido extraordinariamente escassa, como se pode deduzir da utilizao parasitria, por parte do homem, dos recursos naturais. Com o fim da ltima poca glacial e o termo, com ele relacionado, das fortes transformaes climticas, desapareceram da Europa e de extensas regies asiticas os grandes rebanhos selvagens que constituam os recursos principais da populao de caadores. Apesar disso podemos observar de modo geral -com diferenas regionais e variaes do tempo, acrescidas ainda de diversas condies climtico-ecolgicasuma maior quantidade de esplios culturais que permitem adivinhar uma progressiva densdade demogrfica. Pois que um aumento de populao pressupe uma mais ampla base de alimentao e porque a oferta natural da subsistncia no acompanhou aquele aumento, de calcular neste perodo o incio de certa produo de alimentos atravs da iniciativa prpria do, homem. Eram duas as possibilidades em perspectiva: a produo de alimentos pelo cultivo das plantas, em conexo com o sedentarismo temporrio ou permanente, ou a transio para a pastorcia, e com isso a criao de gadc,, aps i domesticao, mais ou menos rpida, de determinados animais selvagens. A utilizao das plantas permitiu desde o incio o aproveitamento intensivo de espaos limitados, enquanto a pastorcia se conservou durante muito tempo de rendimento extensivo (s mais tarde se verificou o aproveitamento do leite), exigindo grandes reas e deslocaes contnuas (nomadismo dos pastores). Com base em dados actuais, pode-se afirmar que decorreu muito tempo antes que se ligassem as duas formas de economia no trabalho dos camponeses. A histria do cultivo das plantas, a histria dos animais domsticos, a gentica, etc., permitem-nos hoje concluir que a passagem ao, estdio da produo dos alimentos se processou nas diversas regies e zonas climatricas independentemente umas das outras e se baseou de princpio nos animais e nas plantas utilizveis autctones. A agricultura como forma de produo intensiva de alimentos permitiu, nas regies apropriadas, um desenvol236

Histria das raas vimento demogrfico relativamente rpido, pelo que possvel verificar, com documentos provenientes de escavaes no Prximo Oriente, que o incio do sedentarismo humano e fixao duradoura nesta regio se pode reportar a cerca de oito milnios antes da era crist. Claro que se trata de um desenvolvimento que requereu largos perodos de tempo e gradaes sucessivas. O que essencial para o nosso estudo que parte importante da populao se deslocava rpidamente para as zonas onde, atravs da utilizao das plantas, isto , da economia agrcola, se obtinha uma base mais favorvel para a alimentao de populaes em crescimento. O adensamento da populao em espaos restritos permitiu ento pela primeira vez a formao de uma organizao com vrias camadas (classes) de especializaes profissionais e, a partir da, a constiruio de uma estrutura poltica (estado). Tal fenmeno no era possvel em relao aos grupos de pastores nmadas, aos quais faltava uma base de alimentao. As regies habitadas por pastores nmadas apresentavam, comparativamente com as zonas ocupadaspelos agricultures, densidade de populao muito mais reduzida; apesar de tudo, a criao de gado permite uma densidade de populao notvelmente: maior do que a que se regista em zonas nas quais pequenos grupos buscam os alimentos com sistemas primitivos puramente para- ,sitrios. O pastorcio nmada, por seu lado, pela necessidade que tem de espaos enormes, dos seus programas a longo prazo (necessidade de mudar de pastagem segundo as estaes, de procurar nascentes para dar de beber aos animais) e da consequente organizao, adquiriram particulares qualidades, que lhes deram, depois da domesticao dos animais de montada, a superioridade militar. A lenta e progressiva seca, no perodo ps-glacial, das zonas originriamente mais favorveis criao de gado, transformou estas regies, no obstante a fraca densidade da populao, em centros de instabilidade, dos quais novos grupos de populao se deslocavam para regies mais favorecidas. Regies de mais elevada densidade instabilidade, exercem aco mais ou de populao, tal como os centros de

menos limitada, mas que tem sempre como efeito que grupos populacionais com formas de economia mais primitiva 237

Ilistria das raas sejam tambm impelidos para essas regies cada vez mais desfavorveis e se encontrem em inferioridade numrica cada vez mais evidente. Mas quando elas prprias, estimuladas por contactos culturais, transitam para um sistema superior de economia, podem tambm, por seu turno, contribuir, em escala crescente, para a formao de centros de elevada presso demogrfica. Estes processos, dos quais mencionamos os mais importantes e por vezes decisivos do ponto de vista da histria das raas, evoluem muitas vezes ligados entre si. Agricultores e pastores, depois de a sua regio de origem atingir o mximo de densidade de populao concilivel com os recursos naturais e com a forma de economia utilizada, devem ter procurado as regies da vizinhana que lhes fossem mais propcias, e, nesta expanso da sua zona de colonizao, ou absorveram os grupos de populaes j estabelecidos nesses territrios ou expulsaram-nos para reas florestais ou montanhosas, de que at ento tinham fugido, ainda mais desfavoraveis para a sua atrasada forma de economia. Alm disso a separao ecolgico- econmica dos diversos grupos de populaes no espao geogrfico (--> Gnese das raas: isolamento), pode levar, aps longo tempo, separao biolgica. O desenvolvimento das formas de agricultura nas regies tropicais possibilitou tambm para estas zonas um notvel aumento populacional, o que permite situar nitidamente em frica a rea central na qual pela primeira vez se teriam desenvolvido os caracteres tpicos do ramo negride. O alargamento da zona de fixao das populaes a partir das regies de mais intensa presso demogrfica processa-se lenta e continuamente quase por crculos concntricos, em consequncia do transbordar da presso demogrfica das regies internas para a periferia. Este facto tem como consequncia que nas orlas de tais regies de elevada presso demogrfica, se encontram geralmente combinaes de caractersticas racialmente muito menos diferenciveis do que as que se encontram na zona central. Estes espaos, considerados num quadro mais vasto, so alm disso um centro no qual se forma uma raa ou um grupo racial, facto que pode ser documentado com o exemplo da prpria China, com as suas trs regies de elevada presso demogrfica, j claramente distintas do ponto de vista 238

Histria das raas morfolgico, e correspondentes aos trs rios principais: tratase de trs regies e trs grupos demogrficos que smente no decurso de milnios conheceram uma recproca permuta. Os centros de instabiliade adicionam aco da expanso exercida nas regies de elevada presso demogrfica impulsos suplementares de movimentos; porm, como esses impulsos demogrficos so numricamente reduzidos, so por sua vez aglutinados, at do ponto de vista biolgico, na estratificao poltica das populaes. Smente onde tais grupos, como acontece em frica, so impelidos para territrios de escassa densidade demogrfica, este processo leva mais tempo a manifestar-se. Destas breves consideraes podemos claramente compreender a razo por que a moderna distribuio racial no corresponde, e no pode corresponder, classificao puramente biolgica que seria de esperar, em conformidade com o processo da formao das raas. Actualmente essa classificao aparece bastante alterada, quer pelos vrios graus de desenvolvimento das diversas formas de economia, com a correspondente base alimentar e a relativa presso de expanso, quer pela formao de estados, nos quais o elemento poltico se sobrepe ao biolgico, e consequentes esforos de expanso orientados no sentido econmicopoltico. Encontramos portanto grupos de tipos raciais mais. arcaicos econmicamente, e por conseguinte numricamente mais fracos, bastante dispersos, impelidos para regies marginais ou nas classes mais baixas da populao estratificada; contudo, mediante mtodos antropolgicos (mensuraes, combinaes de caracteres, cores, etc.), estamos em vias de reconstruir muito aproximadamente o quadro originrio da distribuio racial, ainda que pouco alterado, e de destacar depois processos relevantes do ponto de vista da histria das raas. A argumentao antropolgica socorre-se ainda de critrios de cincias e disciplinas afins. Por outro lado preciso ter presente que nas disciplinas afins so encaradas frequentemente relaes geoW@ficas entre grandes distncias sem muitas vezes se considerar determinados factores de natureza biolgica res~ peitantes ao ndice do aumento e consequente ritmo de crescimento das populaes humanas. Migraes culturais e lingusticas s podem ser comparadas dentro de 239

Histria das raas limites geralmente restritos com equivalentes variaes e migraes biolgicas das populaes. Um patrimnio cultural pode ser rpidamente assimilado sem que da derivem, atravs de relaes de procriao, efeitos biolgicos notveis mas no obstante duradouros, visto que para os relativos contactos smente so necessrios pouqussimos intermedirios. Tambm a adopo ou o abandono de uma lngua no devem ser postos de maneira acrtica com supostos efeitos biolgicos correspondentes; veja-se, por exemplo, o caso do deslocamento, em poucos sculos claramente documentado, da lngua fiamenga da foz do Sena para a regio central da Blgica. Novos elementos culturais, como a lngua, podem ser propagados por pequenos grupos, ou, melhor, por classes dominantes, biolgicamente fracos, em virtude da sua exiguidade numrica, mas extremamente dinmicos do ponto de vista histrico; preciso, porm, no sobreestimar tais fenmenos do ponto de vista biolgico-racial. Nas escavaes arqueolgicamente mais interessantes normalmente so consideradas como de maior importncia as mais valiosas, tais como os tmulos culturalmente mais ricos, prprios das classes superiores, pelo que os restos antropol gicamente aproveitves que vm luz em tais escavaes no nos fornecem indicao segura sobre o tipo mdio da cultura duma populao, antes nos podem fazer incorrer no erro de exagerar a entidade numrica das classes don-nantes. S quando se considerarem todos esses pontos de vista estaremos em condies de enquadrar correctamente na histria das raas os achados descobertos. Do mesmo modo a extrema pobreza dum complexo de elementos culturais, como um conjunto, de utenslios, materiais vrios, etc., no pode ser considerada primeira vista como indicao segura do primitivismo de urna cultura. Isto particularmente evidente sc considerarmos os indgenas australianos, que hoje so culturalmente duma pobreza absoluta, mas cuja organizao social extremamente complicada se baseia em precedentes condies de vida muito mais favorecidas e num patrimnio cultural mais rico do que o actual. Esta verificao particularmente verdadeira no que respeita aos Pgmeus, que, pela sua extrema pobreza cul240

Histria das raas tural, so apontados como um modelo do mundo econmico e das crenas primitivas do homem, pelo que so errneamente apresentados como a forma originria da humanidade. Por eles pode-se na realidade demonstrar que o empobrecimento cultural uma consequencia do facto de, perseguidos por outros povos, terem sido forados a adaptar-se a viver em zonas marginais de refgio extremamente desfavorveis (a floresta virgem tropical): as formas de economia e o movimento contnuo que caracterizam a vida nestas regies s permitem, com efeito, o transporte de diminuta quantidade de bens culturais. Do ponto de vista antropolgico os Pigmeus no representam, por isso, uma antiga forma originria, mas, pelo contrrio, uma forma de especializao particularmente marcada, embora tenham conservado ainda determinados traos arcaicos do tipo orginrio. As divergncias e os contrastes na interpretao do material relativo aos problemas que temos abordado so devidos mais ao facto de os diversos especialistas no estarem actualmente em condies de patrocionar suficientemente com um estudo prprio os resultados e critrios das disciplinas afins e de as conciliar com as suas observaes e dedues. O PROBLEMA DOS PIGMEUS. Os Pigmeus so populaes de pequena estatura, ou seja de raa an. Actualmente vivem em grupos independentes, em parte j racionalmente hbridos, na orla das florestas virgens tropicais da frica Central e nas regies sernidesrticas da frica Meridional (Bosqumanos). Outras populaes de Pigmeus encontram-se igualmente no Sudeste asitico e em ilhas da Indonsia e da Ocenia. Recentemente demonstrou-se a existncia de Pigmeus na Amrica Meridional (Venezucla). j remotamente a literatura os referenciou. Homero fala de um povo fabuloso de anes que situa a sul das nascentes do Nilo, onde efectivamente vieram a ser localizados na segunda metade do sculo xix. Desde o fim do sculo passado os Pigmeus tm sido objecto de vivas controvrsias cientficas. Chegou-se mesmo ao extremo de os definir, quer do ponto de vista da histria da civilizao, quer do antropolgico, como a raa originria da humanidade, e a con241

Histria das raas firmar esta assero com o argumento dos achados europeus de estatura relativamente pequena (a mulher de Egolzwl, na Sua). Esta presuno no constitui prova conclusiva. De facto, todos os restos fsseis mais antigos do Homo sapiens apresentam estatura entre a mdia e a alta; o achado de Egolzwil , pelo contrrio, relativamente recente (remonta efectivamente ao perodo ps-glacial). Alm disso a sua pequena estatura est errneamente calculada, na base de insuficientes sistemas de mensurao: a estatura desta mulher encontra-se no limite inferior dos valores mdios europeus, mas no representa de modo algum um caso de nanismo. As concluses histrico- culturais e etnolgicas de Schmidt baseiam-se numa interpretao unilateral do material; a pobreza cultural consequncia do facto de os Pigmeus terem sido empurrados por outros povos para regies marginais desfavorveis; o patrimnio cultural, no obstante alguns traos que possam ser considerados arcaicos, em grande parte o resultado duma adaptao especial a condies de vida particularmente difcil, que permitiam smente o transporte de exgua quantidade de bens culturais. Hoje no se pode estabelecer com segurana qual a parte perdida dum patrimnio cultural orginriamente rico. Como atrs se mencionou, no possumos documentos que nos indiquem uma pequena estatura mdia para a histria ntegra dos eu-hornindeos.- pelo contrrio, os restos que chegaram at ns de qualquer poca comprovam uma constituio vigorosa e uma estatura que correspondem aos valores mdios da actual estatura humana. Os actuais Pigmeus so, do ponto de vista antropolgico, uma raa que deve ter-se desenvolvido smente depois de uma completa diferenciao da espcie hoje vivente do Homo sapiens. No obstante a sua existncia absoluta relativamente curta, eles apresentam caractersticas muito acentuadas que devem ter sido formadas em condies selectivas particularmente duras. De qualquer modo pode desde j dizer-se que eles, do ponto de vista gentico, no podem remontar a um centro unitrio de desenvolvimento, mas que nas diversas regies se devem ter desenvolvido de maneira independente. Hoje, de acordo com os notveis estudos de Gusinde e 242

Histria das raas Schebesta, distinguem-se na raa an dois grupos principais. Um, constitudo pela populao africana dos Bambutis na regio do Congo-Ituri, com a estatura mdia, para o homem, inferior a 1,45 cm, e de, qual se separaram grupos de populaes hbridas de maior estatura, ainda que sempre inferior mdia, e entre as quais a dos Bosqumanos, que -na frica Meridional constituem um grupo independente. Estes ocupavam precedentemente uma regio muito mais vasta do que a actual e hoje representam smente um grupo residual expulso por outras populaes para uma regio marginal de refgio. O outro grupo principal composto por populaes pigmides do Sudeste asitico, da Indonsia e da Ocenia: os Andamaneses, num arquiplago no golfo de Bengala, os Semangueses e os Senoeses, na prpria Indochina, os Aelas, nas Filipinas, e finalmente os Pigmeus da Nova Guin, descobertos ainda h poucos anos. Quanto ao continente americano,, conhecemos tambm recentemente uma populao pigmide autnoma na Venezuela. Na literatura especializada continua a usar-se para o grupo do Sudeste asitico o nome de Negritos, introduzido pelos Espanhis e referido particularmente aos Aetas das Filipinas. Contudo, do ponto de vista gentico, nada tm a ver com o ramo racial dos Negrides, ainda que apresentem a pele de colorao escura e cabelos crespos. Como j foi acentuado, em todas estas raas ans, que at agora s foram documentadas na zona tropical, quis ver-se uma raa pigmide, caracterstica daquela zona climtica. Gusinde e Schebesta demonstraram, porm, de modo conclusivo, que estamos perante uma pluralidade de raas genticamente diversas e de origem autnoma, cuja semelhana de caracteres morfolgicos certamente o resultado de uma presso selectiva orientada no mesmo sentido, mas muito afastados uns dos outros. Anloga pobreza, assim como pontos comuns do patrimnio cultural e da forma de economia, limitada quase exclusivamente caa e colheita de produtos espontneos, so smente o resultado de uma situao ecolgica coincidente em muitos aspectos nestas regies de isolamento. Schebesta de opinio de que rigorosamente smente se deviam chamar pigmeus aos Bambutis, pois que s estes tm uma esta243

Histria das raas tura mdia no homem inferior a 1,45 cm. Os grupos africanos, alm dos Banibutis, por exemplo, assim como os Batwa de Ruanda, aos quais se juntaram grupos dispersos pelas florestas virgens tropicais da frica Central e da Guin, e ainda os Bosqumanos da frica Meridional, possuem respectivamente caracteres prprios tpicos que relevam a sua posio particular e o seu desenvolvimento autnomo, como se deve esperar do ponto de vista gentico. Dispomos hoje de toda uma srie de investigaes especiais que nos fornecem indicaes sobre os factores que condicionam o fenmeno do nanismo. Atravs da observao de casos patolgicos sabemos que a estatura resultante de diversos genes e que portanto o nanismo poder ser condicionado pela mutao de tais genes. Estas mutaes aparecem certamente nas vrias zonas de maneira autnoma. A baixa estatura, genticamente condicionada, , na classifica o das raas, a caracterstica principal para a definio de uma raa como pigmide. Mas a imagem caracterstica tpica de uma raa piginide resultado, no s da baixa estatura, mas tam5tbm de uma complexa combinao de caracteres. Uma caracterstica geral de certa importncia reside no facto de a constituio dos Pigmeus revelar alguns traos tpicos do estdio do desenvolvimento infantil, particularmente maior comprimento do tronco em relao estatura complexiva com consequente menos proporo dos membros. Alm disso, confrontados com grupos de estatura normal, apresenta a cabea relativamente maior, a qual, pela sua conformao redonda e a fronte saliente e arredondada, pode dar a impresso de infantilismo: estes traos morfolgicos no se encontram em todas as raas pigmides. Assim, por exemplo, os Andamaneses tm propores compreendidas no quadro da tipologia europide. Alm do genuno nansmo, gcnticamente condicionado, h ainda uma forma de nanismo regulada pelo meio ambiente, como demonstrou Speiser nos Pigmeus das Novas Hbridas. A baixa estatura da populao de tais ilhas pode ser resultante de um fenmeno de carncia alimentar, e futuras geraes, com melhoria de condies de vida, devero alcanar estatura normal. Este facto demonstra a necessidade de examinar sempre com o maior cuidado uma combinao conjunta 244

Histria das raas de caracteres antes de classificar como raas pigmides uma populao de pequena estatura. Devemos ainda salientar a circunstncia de a estatura poder sofrer variaes notveis num ou noutro sentido em grupos completos de populaes em regies muito extensas e em determinados perodos de tempo. Oscilaes deste gnero podem ser observadas por vrias vezes durante a histria do Horno sapiens: a estatura apresenta valores elevados no Paleoltico Superior; no Mesoltico e na maior parte do Neoltico h uma diminuio com um sucessivo acrscimo na Idade do Bronze, Particularmente importante e localizvel num perodo de tempo mais ou menos limitado a diminuio mdia da estatura na sequncia medieval, qual se segue, pouco mais ou menos a partir de meados do sculo passado, um aumento mdio muito acentuado (que atinge os 12 cm). Este crescimento teve incio sobretudo nas regies industrializadas, e com a difuso deste tipo de civilizao passou rpidamente tambm aos pases nos quais at agora a estatura se estabilizara. Isto mais uma vez salienta o facto de a estatura por si s n o ser suficiente para caracterizar uma raa e que nos seus valores mdios parece mais fortemente ligada ao ambiente de quanto at agora tem sido julgado possvel. No entanto o grau desta dependncia do ambiente pode apenas esclarecer quais os limites em que os valores da estatra sejam a expresso de factores hereditrios mas no constitui prova contra o valor significativo da estatura no quadro do complexo global de caractersticas tpicas de uma raa (-> Crescimento). BRAQUICEFALIZAO. Este termo indica um processo tpico das variaes da morfologia da cabea, isto , do arredondamento do crnio . O fenmeno liga-se, nos seus vrios aspectos, a uma problemtica anloga quela de que se falou a propsito da estatura. O crnio do Homo sapiens na sua origem acentuadamente dolicocfalo, a largura mxima , regra geral, apenas 75 por cento, ou ainda menos, do comprimento mximo, o que se toma em considerao no clculo do ndice craniano horizontal (dolicocfalo abaixo de 74,9; mesocfalo entre 75,O e 79,9; braquicfalo acima de 80). Por todo o Palcoltico Superior e pela parte principal do Mesoltico, s dispomos de doli245

Histria das raas cocfalos: nos de Cro-Magnon, porm observa-se j uma dolicocefalia menos acentuada que ultrapassa mesmo a mesocefalia. Os primeiros ndices de arredondamento cricontram-se dispersos por diversas partes em achados relativamente recentes do Mesoltico, sem que todavia se possa determinar entre eles a existncia duma conexo gentica. O incio desta transfon-nao pela qual se verifica o abandono da forma longa do crnio tpica do Homo sapiens durante milnios portanto urna aquisio recente da nossa espcie. Na literatura especializada do passado foi dado grande relevo aos achados de Grenelle e Furfooz (braquicfalos), pois a princpio atribuiu-se-lhe idade relativamente remota: reconheceu-se entretanto que estes achados so apenas neolticos. Mais antigo , pelo contrrio, o conjunto de crnios encontrados na caverna de Ofnet, na Baviera, cujo ndice craniano mdio foi a princpio considerado mais elevado do que era na realidade. Uma posterior reconstituio dos crnios feita em Munique por Mollison, pouco antes do incio da segunda guerra mundial, nunca chegou a ser publicada: tanto o resultado do seu trabalho como o material @original foram destruidos pelos bombardeamentos. Pode, no entanto, afirmar-se que a braquicefalia de uma pequena parte daqueles achados (os outros eram dolicoclalos ou rnesocfalos) era apenas acentuada, ou seja, oscilava entre valores relativamente baixos. Outros crnios moderadamente arredondados encontramse no Mesoltico Inferior da frica Setentrional (Afalu-bu-Rummel); a sua sistematizao cronolgica num quadro geral no porm simples porque nesse perodo a frica podia estar culturalmente atrasada. Os mais antigos materiais que atestam o incio da braquicefalia provm de Tell es Sultan (jeric) e pertencem provvelmente ao fim do oitavo milnio. surpreendente o facto de esta forma craniana s se ter encontrado isolada enquanto a parte principal dos achados conterriporaneos ou mais recentes nitidamente dolicocfala. Sobre estes indcios devemos observar que faltam outros caracteres tpicos que nos permitiriam considerar como caracterstica rcica a braquicefalizao. Algum tempo depois comearam a delinear-se no Neoltico duas ntidas zonas de frequncia da braquicefalia, embora espordicamente, com grande disperso 246

Histria das raas geogrfica e com graus ainda pouco acentuado@s. No se pode ainda actualmente estabelecer um nexo gentico, relativamente a estes achados; alm disso a forma dolicocfala prevalece ainda claramente e faltam formas intermdias de ligao dos extremos. Na Europa, alm de certa frequncia de crnios largos na Dinamarca que possam derivar de uma forma cro-magnide, h ainda a mencionar os indiv duos da cultura do vaso campaniforme, que remontou ao fim do Neoltico, nos quais, pela primeira vez, se podem destacar dois grupos de formas braquiclalas claramente definidos. O primeiro, caracterizado pelo occipital redondo, maior largura do crnio e da face (mais baixa), diferencia-se do segundo, que apresenta crnio alto com occipital plano e rosto grosseiro mas alongado. Este ltimo tipo apresenta deste modo tra os excepcionais para caracterizar a populao da cultura do vaso campaniforme, ainda cue represente smente uma parte (a populao de facto composta por uma mistura racial, visto ser muito elevada ainda a percentagem de indivduos dolicocfalos). Este tipo excepcional desaparece depois durante muito tempo da gama das raas europeias, enquanto a forma caracterizada pelo occipital redondo continua a estar presente aqui e ali em pequena percentagem; s posteriormente, na Idade de Ferro, a forma do occipital plano toma a aparecer em percentagem digna de nota numa srie de sepulturas individuais. juntamente com achados espordicos de conjuntos de crnios com o occipital curvo na frica Setentrional, na sia Menor este tipo apresenta por vezes percentagens de registar, ainda que neste caso sejam relativamente recentes, O material mais antigo que at hoje se conhece provm de Chipre, onde, na aldeia neoltica de Khirokitia (cerca de 3500 anos a. C.) se encontrou elevada percentagem de formas braquicfalas. Infelizmente no nos possvel extrair qualquer concluso da morfologia racial, pois que este grupo caracterizado por profundas deformaes artificiais do crnio, pelo que no se pode excluir a hiptese de a forma originria destes cr nios ter sido a braquicfala com occipital arredondado. todavia particulannente surpreendente verificar que no vizinho cominente, na mesma poca, forani smente encontradas formas dolicocfalas. Algumas -spordicas formas arredondadas, 247

Histria das raas por exemplo em Biblos, so sem nenhuma dvida consideradas variantes extremas da forma dolicocfala dominante. Do centro e do oriente da sia Menor, possumos, do segundo milnio antes de Cristo, uma sucesso de sries que apresentam grande percentagem de crnios com occipital redondo. A raa plano- occipital, tpica hoje naquelas regies geogrficas, denominada raa armeniana, , pelo contrrio, documentada, na medida em que a notabiliza, smente a partir do primeiro milnio antes de Cristo, qual se podem tambm atribuir os achados de Sialk (iv camada), no Iro Ocidental. j quando atrs nos referimos aos Hititas (cf. documentao), tivemos ocasio de acentuar que eles, ao contrrio do que antigamente se supunha, no eram caracterizados por crnio plano-occipital, mas por algumas formas braquicfalas curvo-occipitais, ao lado de maiores contingentes de formas dolicocfalas. A srie de crnios descobertos at agora suficiente para permitir chegar a esta nova concluso. Considera-se mesmo que a populao europeia caracterizada pelo occipital plano seria derivada das formas do Prximo Oriente e que o seu aparecimento na Europa resultara da emigrao de grupos provenientes daquela rea geogrfica. A esta assero pode opor-se, com fortes razes, que tal hiptese no pde ser confirmada pelo material fssil at agora encontrado, nem na cronologia, e que, pelo contrrio, seria mais razovel considerar a apario das formas braquicfalas na Europa, como na sia Menor, um fenmeno independente (isto vlido tambm para as formas curvo-occipitais). Quando por isso se integram no conceito superior dos Turidas (da cadeia de Tauro) os Adriticos europeus de occipital plano, documentados smente em poca recente, com as formas correspondentes da sia Menor, trata-se de uma concepo que assenta em bases muito frgeis, do ponto de vista gentico, sem falar das pocas remotas em que diversos autores pretendem situar a origem de tais formas. Igualmente arriscado relacionar estreitamente os Alpnos europeus caracterizados pelo occipital curvo com a correspondente forma da rea do Prximo Oriente, o que, pelo menos para os profanos, pode resultar da denominao literal Alpinos orientais. Tambm por estas duas combinaes de caractersticas semelhantes entre si ter por 248

Histria das raas agora de pressupor-se como mais verosmil uma origem e um desenvolvimento independentes. Das outras partes do mundo no temos por agora sries de achados suficientes para poder estudar mais a fundo o fenmeno da braquicefalizao, quer do ponto de vista cronolgico, quer do da rea de origem. Encontramos muito elevados ndices ceflicos entre os Mongolides, os Polinsidas e os Amerndios mais recentes, portanto, por um lado formas manifestamente progressivas, mas por outro tambm, em elevada percentagem, nas raas ans, que so certamente especializadas, mas no progressivas no sentido em que o termo empregado. No conjunto pode considerar-se certo que o arredondamento do crnio nitidamente um fenmeno recente que se encontra com muita frequncia nos representantes ainda vivos do tipo arcaico. Se bem que o crnio braquicfalo se encontre muitas vezes aliado a uma srie de outros caracteres, pelo qual parea lcito consider-lo, como caracterstica racial, no entanto necessrio, com tal objectivo, um exame muito cuidadoso. Na Europa, numa srie de achados que abrangem o perodo que vai da Idade Mdia Idade Moderna, verifica-se um surpreendente aumento do ndice craniano, sem que isto constitua uma mutao correspondente a outras caractersticas, no sentido de uma transformao da raa. No h dvida de que basta o aumento da largura da calota craniana para alterar a configurao da face. A tendncia para o arredondamento do crnio observa-se na Europa em populaes de origem nitidamente dolicocfala, sem que histricamente seja possvel documentar correspondentes variaes demogrficas. Particularmente dignas de registo so as investigaes sobre ossos encontrados nos vales alpinos isolados na ustria, que certamente durante tal perodo ser de excluir qualquer forma de imigrao. Tambm aqui c> ndice craniano aumenta progressivamente a partir da Baixa Idade Mdia. Pesquisas levadas a efeito pelos discpudos de Eugen Fischer, e particularmente um trabalho de Hauschild, sugerem como interpretaes para este conjunto de problemas que o arredondamento do crnio no seja considerado segundo o critrio estabelecido para as variaes da estatura, isto , como um fenmeno claramente definido nas suas causas e nos seus limites. 249

Histria das raas Lundman demonstrou pois que no crnio, a relao comprimento-altura essencialmente mais estvel do que a da largura-compri-nento, e que tambm nw casos de pronunciado arredondamento, ou seja do aumento da largura, a primeira relao corresponde aos valores que se encontram nas populaes dolicocfalas de origem. Para completar este quadro acrescentamos que novas investigaes em grandes sries referentes sempre mesma rea e s mesmas populaes respeitantes aos resultados obtidos nas ltimas dcadas revelam uma suspenso ou mesmo um regresso, estatisticamente assegurado, do arredondamento. Em concluso: a braquicefalia em geral uma aquisio recentssima do Horno sapiens: surge pela primeira vez por volta do Mesoltico espor dicamente, com muitas lacunas e lenta evoluo, pelo que no pode ser considerada como resultado de cruzamento racial. Cerca do fim do Neoltico, encontram-se pela primeira vez combinaes de caracteres que, em conexo com a braquicefalia, passam a ser utilizadas para definir tipos. Tais tipos no se podem, no entanto, reportar a um nico centro de origem, pois se desenvolveram nitidamente em diversas regies independentes, circunstncia no para desprezar quando se trata de interpretar tais achados no quadro de uma sistemtica racial em vasta escala. Para o perodo que vai da Idade Mdia Idade Moderna, na Europa, encontraram-se achados pelos quais se pode estabelecer seguramente que o pronunciado arredondamento que se observa nesta rea geogrfica verosimilmente de definir como carcter fenotpico, ainda que as causas e os factores que o originam no sejam ainda esclarecidos. De qualquer forma, a braquicefalia uma caracterstica que s em parte se pode considerar e avaliar como genticamente fixada de modo inequvo::o, e da no poder ser utilizada para a classificao das raas seno com muita prudncia. PIGMENTAO E DESPIGMENTAO. A densidade dos grnulos do pigmento na pele, nos cabelos e nos olhos um complexo de caractersticas fcilmente acessveis observao que j h muito tempo serviu de base para uma rudimentar subdiviso das raas humanas em branca, amarela e negra. j vimos como se pode explicar do ponto 250

Histria das raas de vista gentico a variao da colorao entre os ramos raciais, bem como dentro deles (-> Gnese das raas). A gradual transio dum tipo de colorao a outro, como, por exemplo, entre os Europides, indica um efeito orientador das diversas zonas climticas, onde a orientao compreendida apenas como enriquecimento (resultado por seleco) em medida superior norma de mutaes evidentes, e no corno mecanismo activo que provoca oportunas mutaes. Podemos presumir com certa verosimilhana que as antigas populaes humanas tiveram um grau mdio de pigmentao. Pois que na origem deviam estar presentes, quer as mutaes causadoras da colorao clara da pele, quer as da colorao escura, o aumento da pigmentao entre os Negrides e entre os Europ@ides que vivem a sul, nas zonas tropicais, apenas o resultado de uma seleco convergente, consequncia de igual vantagem selectiva em condies ambientais muito semelhantes. Isto significa que as vrias populaes de pele escura na terra no devem ser englobadas no mesmo conjunto, a partir desta caracterstica nica, por muito que ela se manifeste numa grande raa (a raa do hornem do Sul), j que a unidade gentica da compleio escura no pode ser determinada. Com efeito muito mais verosmil tratar-se de um desenvolvimento paralelo, por vezes em condies de contiguidade espacial mas sem origem unitria. O ramo racial dos Mongolides nem sequer nas zonas tropicais apresenta aquela colorao escura que encontramos nos Negrides e por vezes nos Europides (---> Gnese das raas). Isto significa que a proteco da pele contra os efeitos das radiaes pode ser ainda garantida por vias diferentes do enriquecimento do pigmento. A despiginentao entre as populaes do Noroeste europeu mais surpreendente, porquanto essas so as nicas a apresentar vincada compleio clara, caracterizada por uma descolorao dos cabelos que vai at ao louro-claro, pela pele branco-rosada e olhos azuis-escuros. Tudo isto consequncia de uma quantidade substancialmente menor de grnulos de pigmento. A hiptese mais plausvel para a explicao desta ausncia de cor consiste em que o mutante causador da colorao clara, evidente em todas as raas do Homo sapiens, resulta vantajoso do 251

Histria das raas ponto de vista da seleco no clima martimo muito nebuloso de grande parte da Europa Central e Ocidental. Presume-se que a radiao ultravioleta, se no fosse constantemente atenuada por estratos de nuvens, poderia voltar a exercer sobre a compleio clara todo o seu necessrio grau de aco. Com efeito, no Norte da Europa, como nas altas montanhas, voltam a prevalecer cores escuras, indivduos claros sujeitos ao ardor do sol sofrem muilo. por isso que actualmente no se contratam pessoas louras, por exemplo, para as expedies polares. Como bvio, existem ainda grandes quantidades de pessoas de compleio clara na Europa Oriental, assim como em determinadas zonas do Mediterrneo mas nestas regies a compleio clara no to ntida, verificando-se passagens graduais, particularmente na Europa Oriental, a um louro-cinza-plido e a olhos mais escuro@s. Do ponto de vista da histria das raas a compleio clara para ns particularmente importante, pois que ela, com a sua rea central de seleco bastante certa, torna possvel qualquer concluso sobre a origem dos grupos que se diferenciam do ambiente circundante por percentagem mais elevada da compleio clara. Isto particularmente vlido para a localizao da presumvel rea de origem dos Europides. A figurao na rea prhistrica dos indivduos de compleio clara e o consequente aparecimento dos ideais de beleza orientados naquele sentido no permitem ainda tirar qualquer concluso segura acerca da frequncia percentual deste trao no mbito das populaes daquele tempo (ver documentao). Tais documentos materiais utilizveis do ponto de vista antropolgico so vlidos nos limites do possvel no conjunto do quadro da combinao de caracteres tpicos. Todavia pode sustentar-se que percentagens elevadas de indivduos de compleio clara indo-chineses com grande probabilidade so originrios, pelo menos, em grande parte das populaes consideradas europides. Tambm para o problema da origem destas populaes possumos um critrio importante, e biolgicamente bem fundamentado, que no pode ser esquecido quando se trata de definir (baseado nos achados respetantes histria da cultura ou da filologa) uma origem mais asitico- oriental, curopeia de leste, ou centro252

Histria das raas -europeia. De documentos escritos da Antiguidade certo que algumas das populaes de lngua kentum (um dos dois grupos nos quais se distinguem as lnguas indoeuropeias: compreende entre outras o grego, o latim, as lnguas neolatinas, o gtico e as lnguas anglo-saxnicas, o antigo irlands e a hitita; o outro grupo, o das lnguas satem) eram de compleio clara. Vemos portanto, pois, que para uma regio de seleco nitidamente delimitada ou para um complexo de caracteres perfeitamente observveis possvel fazer asseres respeitantes histria das raas, enquanto, pelo contrrio, numa ampla difuso da compleio escura impossvel concentrar genticamente num grande grupo toda a populao caracterizada de colorao negra. NOMENCLATURA RACIAL. Os primeiros nomes de raas e classificaes remontam a um perodo no qual eram ainda desconhecidos os mecanismos genticos que presidiam formao das raas. Como, porm, na nomenclatura cientfica os nomes que primeiro foram dados (nomes que, com o seu carcter descritivo, coincidiam. suficientemente com as delimitaes raciais hoje possveis) possuam a prioridade cientfica e deviam continuar a ser usados, a nomenclatura em si no uniforme. Na linguagem popular continuam pois a manter-se designaes como Arianos ou Semitas, que remontam a grupos lingusticos, ou Indo-germanos, Romanos, Germanos, etc., que podem referir-se simultneamente a determinados povos. Como base da nomenclatura cientfica utilizam-se, regra geral, denominaes geogrficas, que so escolhidas em conformidade com a rea ocupada actualmente por uma raa, ou com uma rea central histricamente comprovada. Alm disso adoptaram-se tambm designaes derivadas da etnografia e que so vlidas sobretudo pela unidade tnica. Frequentemente o nome que designa determinados povos tem, com algumas deformaes, origem no nome como a si prprios se apelidam; normalmente isso no significa outra coisa que homem, como, por exemplo, no grupo racial dos Coisnidas, que formaram a sua denominao pela composio de dois vocbulos: Coi e san, e com os quais tanto os Hotentotes como os Bosqumanos se indicam a si mesmos. No quadro da nossa dissertao apoiamo-nos na 253

Histria das raas classificao geral elaborada por v. Eickstedt, ainda que, acerca de determinados problemas e de alguns pontos dela, haja diversas opinies (---> Sistemtica racial). A classificao de v. Eickstedt, de facto, todavia a melhor, fruto de vasta investigao, que no tem precedentes pela sua extenso e preciso, motivo por que a sua classificao utilizada fora do mbito lingustico alemo. As designaes geogrficas ou etnolgico-lingusticas que esto na base da nomenclatura antropolgica acrescentada a desinncia ide, a qual significa que se est em presena de raas cuja base gentica nitidamente definivel, pelo que na edio portuguesa desta obra so designadas as trs principais subespcies (ramos raciais): Europides, Mongolides, Negrides. Na literatura especializada encontra-se tambm, para caracterizar a srie dos achados mais antigos que pretendem associar tipolgicamente como estdios preliminares a combinaes de caracteres tpicos das raas actuais o prefixo proto- (= primeiro) ou pleo- (= antigo) anteposto ao nome de uma raa viva. A escolha destas designaes no se pode considerar muito feliz, mas elas ajudam, no entanto, a considerar as raas como um processo dinmico, evolutivo. No devem surpreender divergncias entre autores na classificao dos mesmos grupos, pois que a avaliao dos traos morfolgicos pode ser bastante subjectiva. De facto os achados susceptveis de serem avaliados em termos mtrico--estatsticos no bastam para a definio verdadeiramente conclusiva de uma raa, e devem por isso ser completados por mtodos mais subjectivos. Smente com a combinao das duas premissas possvel ajustar o esforo metdico das tentativas cientficas de sistematizao e classificao ao achado biolgico na sua contnua evoluo. A controvrsia acerca das divergncias na classificao das vrias raas torna proveitoso o labor cientfico e permite um colitnuo esclarecimento do quadro racial. Antes de passar a um exame mais pormenorizado, da histria das diversas raas desejaramos ainda aludir tese sustentada por C. S. Coon na Origem das Raas, 1962. Segundo essa tese, as raas recentes do Homo sapiens ter-se-iam desenvolvido directamente das populaes dos (eu) homindeos arcantropdeos -,-> Paleontropolaga) fixa254

Histria das raas, Europa das nas vrias regies a partir do incio do Plistocnico, Mdio. Coon pressupe ter havido uma evoluo convergente e uma troca gentica de populao para populao. A este propsito pode-se s@mente observar, em breves palavras, que em face de todas as observaes e experincias da moderna gentica das populaes, tal hiptese extremamente improvvel, porquanto uma nova espcie com a sua combinao de caracteres tpicos apenas pode diferenciar-se no decurso de um longo isolamento geogrfico (--> Gnese das raas.) S como consequncia de tal isolamento ela pode alcanar uma difuso mundial expulsando e substituindo populaes mais antigas. Coon, alm disso, no tomou em considerao o facto de a diferenciao que se observa na sequncia dos fsseis de que temos conhecimento se pro@:essar em velocidade e direco diversas nas vrias regies geogrficas. HISTRIA DAS RAAS: EUROPA -- a) Paleoltico Superior. O continente europeu, que na verdade constitui to-s um apndice ocidental da sia, encontra-se geogrficamente separado desta por uma cadeia de montanhas relativamente baixas, os Urais, sistema montanhoso que no constitui um obstculo insupervel s grandes migraes de povos, as quais foram ainda facilitadas pela existncia de vastas planuras abertas nas regies meridionais que vo at ao mar Cspio. Como j tivemos ocasio de recordar, o ramo racial dos Europides deslocouse muito para alm do continente que lhe deu o nome e deve ter estado representado na sia, Indonsia/Ocenia e frica at ao perodo do grande incremento demogrfico na poca da colonizao extra-europeia, em medida certamente igual, se no superior, da populao europeia prpriamente dita. O facto de se terem encontrado prematuramente, na Europa, restos humanos fsseis, implicando um desenvolvimento da antropologia cientfica neste continente que precedeu as investigaes antropolgicas nas outras partes do mundo, fez com que os restos europeus do Homo sapiens fssil tenham sido considerados os modelos a que deviam reportar-se todos os restos fsseis. Deste modo, at mesmo para os representantes extra-europeus das formas mais arcaicas do Homo sapiens encontramos a designao de Europides primi255

Histria das raas, Europa que as propores dos membros se mantm no quadro de variao dos achados do mesmo perodo que dizem respeito ao Homo sapiens. A designao, atribuda por Verneau, de raa negride, dever portanto ser refutada em absoluto: tratar-se-ia, muito pelo contrrio, de esqueletos pertencentes grande famlia dos cro-magnides; b) Gruta do Cavillon: 1862, com indstria aurignaciana, homem (hornera do queixo) cromagnide; c) Barma Grande: 1884-94, estratos mais recentes do Paleoltico Superior, quatro sepulturas, seis esqueletos, cro-magnides; d) Salto da Torre: 1873, estratos mais recentes do Paleoltico Superior, trs sepulturas, cro-magnides. Arene Candide (Riviera Italiana): 1940-42, caverna na provncia de Savona; sucesso de estratificaes que engloba nveis culturais que vo dos fins do Palcoltico ao Mesoltico (no se encontra ainda definitivamente publicada). Restos de cinco indivduos cujos caracteres tipolgicos variam entre a corpulncia robusta e outras formas mais delicadas. Romanelli (Itlia): caverna com estratificao numerosos indivduos, cro-magnides. semelhante de Arene Candide;

S. Teodoro (Siclia): respeita mais ou menos ao mesmo perodo de Romanelli e Arene Candide; restos de esqueletos que remontam provvelmente ao final do Mesoltico. Cinco indivduos; crnios ligeiramente cro-magnides. HonerthhIe (Alemanha): esqueletos de crianas. estrato@s mais recentes do Palcoltico Superior; dois

Oberkassel (Alemanha): 1914, acompanhamento de indstria magdaleniana, achados relativamente recentes. Dois esqueletos: o masculino alto, tem a face extremamente larga, rbitas baixas, raiz do nariz encovada, tipo cro-magnide bem definido; o feminino relativamente baixo e apresenta a mesma combinao de caracteres, mas em forma menos acentuada. A diferena sexual surpreendentemente marcada; contudo, ambos so claramente cro-magnides. Stetten ob Lontal (Alemanha): 1931. Stetten I: acompanhamento de indstria aurignaciana, crnios danificados, formas alongadas e delicadas como as de Combe Capelle. Stetten II: estratificao indeterminada; Mesoltico ou 258

Histria das raas, Europa poca ulterior. Confirma esta segunda hiptese o facto de o crnio ser curto (braquicrnico, cf. braquicefalizao). Brno (Checoslovquia): 1885, jazida pr-histrica, restos de trs indivduos, cultura de talhe em lminas. Tipologia anloga de Predmost; na opinio de outros autores (Fischer), os indivduos citados teriam certas semelhanas com Combe Capelle, devendo considerar-se proto-mediterrneos. Lautsch (em checo = Mladec, Checoslovquia): 1881, jazida pr-histrica na Morvia. Data: incio da II Glaciao, de Wrrn. Restos de sete indivduos que revelam parcialmente uma constituio de certo modo robusta, embora se evidenciem algumas caractersticas anlogas s formas delicadas de Combe Capelle, especialmente em Lautsch I. Predmost, ou Predmosti (Checoslovquia): 1894, jazida pr-histrica, considervelmente posterior a Lautsch e Combe Capelle. Numerosos indivduos. Crnios muito espessos e compridos, de largura desigual, salincia glabelar, arcadas supraciliares frequentemente proeminentes. Desarmonia crnio-facial, queixo muito saliente. Os restos encontrados englobam toda a gama de variaes do Homo sapiens fssil. Alguns caracteres, que patenteiam uma diferenciao menor em relao ao tipo de Homo sapiens da Europa Ocidental, tornam verosmil a hiptese de novas migraes do Oriente. Unterwisternitz (Checoslovquia): 1925, jazida pr-histrica, restos culturais do Aurignaciano; numerosos utenslios talhados em osso. Restos de dez indivduos. Gama tipolgica semelhante de Predmost. Na Europa, e no que diz respeito a este perodo, no existem prticamente outras jazidas. Podemos, portanto, determinar alguns centros de concentrao, entre os quais, se destacam particularmente a Frana e a Riviera da Ligria, bem como, em medida mais limitada, a Alemanha e, mais tarde, novamente com sries muito considerveis, as regies da Bomia-Morvia. Em diversas jazidas, felizmente, j se tm sries que oferecem um quadro aproximado da populao. Como quer que seja, temse um rico campo de variao que compreende toda a gama tipolgica de Cro-Magnon a Combe Capelle, os nossos dois tipos259

Histria das raas, Europa -padro. Os prprios restos encontrados na Riviera Italiana, embora sejam geralmente indicados como cro-magnides, patenteiam tal variedade que no h qualquer combinao de caracteres especiais que possa considerar-se predominante. No deixa de causar surpresa o facto de os nossos tipos-padro se poderem distinguir claramente desde o principio, o que sublinha a grande amplitude das variaoes do patrimnio gentico do tipo Homo sapiens fssil, embora sejam de esperar, dada a prevalncia de pequenos grupos como base dos crculos matrimoniais, alguns carac- teres de grupo bastante acentuados. Assim, embora reconhecendo a existncia de tipos-padro e mesmo considerando a sua utilizao como termos de confronto, algumas hipteses biolgicas de carcter geral induzem-nos a no lhes atribuir expressamente a classificao de raas claramente delimitadas. -s um b) Mesoltico. Substancialmente, este to perodo de passagem entre o Paleoltico Superior e o Neoltico; o eu patrimnio cultural pode ser, de certo modo, claramente delineado, mas sua classificao cronolgica exacta deparam-se grandes dificuldades, porquanto o desenvolvimento cronolgico desta fase diferente de regio para regio, de tal modo que at na prpria Europa a sistematizao cronolgica de achados de regies diferentes absolutamente problemtica. Do ponto de vista climtico, o Mesoltico compreende um perodo psglacirio, com um mximo de calor. No mundo animal e vegetal processam-se considerveis transformaes, as quais tiveram como consequncia uma altera o decisiva nos recursos alimentares do homem. As paisagens abertas do Magdaleniano contguas s zonas geladas percorridas por grandes manadas de renas cedem lugar floresta. Neste perodo tambm faltam os animais de caa, mas esta, devido ao progressivo desaparecimento de vastas manadas, tomou-se muito, mais difcil. O homem, por consequncia, aprende a integrar os recursos provenientes da caa nos que advm dos peixes e dos moluscos; em alguns casos, consegue mesmo viver quase exclusivamente do produto da pesca. O espao vital, com a capacidade adquirida pelo homem, no sentido de um seu melhor desfrute, na obteno de alimento e abrigo, amplia-se considervelmente, aumentando a densidade dos 260

Histria das racas, Europa poveamentos, como o demonstra o nmero dos restos mesolticos de um perodo que abrange smente cinco a seis mil anos, em relao aos do Paleoltico Superior, que muito mais longo. Este notvel desenvolvimento demogrfico, apesar das reduzidas possibilidades oferecidas pela caa _, torna verosmil, tambm para a Europa, a possibilidade de a passagem a formas conscientes de produo de alimento se ter iniciado j no Mesoltico. Eis os achados humanos mais importantes: Muge (Portugal): povoao do Mesoltico tardio ao incio do Neoltico. Acumulaes de conchas, com numerosas sries de esqueletos humanos. A estatura tende tipicamente para o baixo, o crnio predominantemente alongado, a face estreita; tambm se encontram algumas formas moderadamente braquicf`alas. No se trata de uma raa autnoma; a combinao de caracteres pertence a um ciclo de formas mediterrneas muito diferenciadas. Urtiaga (Espanha): restos de dois esqueletos cro-magnides. Z'ramat (Frana): esqueleto de aspecto cro-magnide muito acentuado se o compararmos com a morfologia predominante neste perodo; destaca-se claramente dos outros mesolticos europeus. Hodic (Frana): ilha fronteira Caracteres idnticos aos de Tvic. Bretanha: numerosas sries de esqueletos.

Tvic (Frana): ilha fronteira Bretanha, tal como Hodic. Grande srie de esqueletos. Estatura que tende para o baixo, crnio de dimenses mdias. A combinao de caracteres permite reconhecer o incio de uma diferenciao. No ainda possvel qualquer classificao. Grenelle (Frana): classificao cronolgica incerta; h alguns decnios assumia grande importncia (cf. braquice~ falizao), porquanto situavam-no geralmente no Paleoltico; actualmente costumam localiz-lo no Neoltico. Encontra-se nos crnios uma tendncia acentuada para a braquimorfia. A chamada raa de Grenelle, frequentemente asso--iada de Furfooz, actualmente uma hiptese insustentvel. Trou du FrontallFurfooz (Blgica): 1865, srie da mesma poca de Grenelle, com a qual possui notveis ana261

Histria das raas, Europa Fig. 57 Fig. 57. Forma antiqussima que remonta ao penltimo perodo intergIacirio: prneandertaliano da ltima era glaciria; Homo sapiens de crnio muito alongado e face estreita e Homo sapiens de ernio menos alongado e face larga, ltima glaciao. a) Swanscombe (Inglaterra), forma antiqussima; b) Pr-neandertaliano de EhrIngsdorf, perto de Weimar; e, d) Saplens de Combe Capelle, masculino: tipopadro; e, f) Sapiens de Oberkassel. masculino: tipo de Cro-Magnon Fig. 58. Achados europeus de Homo sapiens do final do Palcoltico e do Mesoltico: a, b) Oberkassel, mulher., e, d) Bottendorf, homens: e, f) Gramat, homem Fig. 59. Crnios da Europa Central provenientes do Neoltico: a. b) Homem da cultura do vaso camvaniforme, occiDital chato; e e d) Mulher da cultura do vaso campaniforme, occiptal curvo; e, f) Homem da cultura da cermica cordada, grcilo-dolicomorfo 262

Histria das raas, Europa Flg. 59

Histria das raas, Europa logias; a hiptese de se tratar de uma raa autnoma informulvel. Deventer (Holanda): restos de seis crnios, tipologia indefinida. Avelines Holes (Inglaterra): srie de esqueletos muito numerosa que remota ao final do Mesoltico; existem em alguns crnios vestgios de Caverne, Kents Caverne, Oban). braquimorfismo (caracteres idnticos em Goughis

Galley Hill (Inglaterra): crnios alongados e muito estreitos. Anteriormente atribua- se-lhes uma antiguidade muito maior. Testes por meio de flor determinaram que se trata de restos relativamente recentes. Arene Candide, Romanefli, S. Teodoro (Itlia): restos mesolficos, cro-magnides na sua maioria. Mazella (Itlia): classificao cronolgica incerta: provveltnente primeira fase do Neoltico; o crnio ainda cro-magnide. Egolzwil (Sua): anteriormente considerado Paleoltico, hoje classificado no Neoltico. Trata-se de uma mulher de estatura muito baixa; logo a seguir sua descoberta recorreu-se frequentemente a semelhante achado para provar a baixa estatura do homem palcoltico. A referida estatura, contudo, foi calculada a partir de frmulas insuficientes, dado que pode realmente englobar-se no limite inferior dos valores mdios actuais para a estatura feminina (cf. problema dos Pigmeus). Laufen (Sua): at actualidade, na Sua, o mais antigo resto fssil de Homo sapiens conhecido. pouco caracterizado morfolgicamente. Bottendorf (Alemanha): sepulturas; trs crianas e um homem. Estatura ligeiramente inferior mediana, dolicocrania, face de altura mdia, bem vincada. Os caracteres aproximam-se ainda do tipo Cro-Magnon, mas j revelam algumas combinaes de caracteres raciais prprias do Neoltico. FaMensteinhhIe (Alemanha): restos elaborados; desapareceram no fim da guerra. HoMestenILohnetal (Alemanha): sepultura com trs crnios, caracteres idnticos aos de Ofriet. 264 de esqueletos e inventrio da cultura no

Histria das raas, Europa Kaufertsberg (Alemanha): sepultura certamente mesoltica. Crnio de altura mdia (cf. Ofriet). Neuessing II (Alemanha): 1913, esqueleto bastante completo, classificao cronolgica incerta; foi encontrado num estrato muito antigo. Do ponto de vista morfolgico, possvel que pertena ao Mesoltico. Ofnet (Alemanha): 1908; caverna, duas fossas com 27 e 6 crnios respectivamente. A classificao cronolgica no completamente segura: trata-se, provvelmente, do Mesoltico tardio. Os crnios, na sua maioria, so alongados; inicialmente, alm de serem provvelmente sobrevalorizadas algumas formas braquicfalas, reconstrues erradas deram origem a ndices muito altos. Uma nova recomposio dos crnios operada por Moffison deu ndices inferiores, mas o eclodir da guerra impediu que os resultados desse trabalho viessem a ser publicados, pois o material original foi destruido pelos bombardeamentos. Ofriet, contudo, no perdeu a sua importncia: foi o primeiro documento a testemunhar indubitvelmente as tendncias para o arredondamento do crnio que comearam a surgir nesta poca (cf. braquicefalizao). Kjoelberg (Dinamarca): esqueleto datado mediante a anlise do plen fssil; provvelmente masculino. Estatura mediana, cabea alongada com face alta; encontramo-nos diante de uma forma de passagem no processo de diferenciao. Magelemose Bog (Dinamarca): final do morfolgicamente pouco significativos. Mesoltico; restos muito danificados e

ErtebMelBorreby (Dinamarca): da ltima fase do Mesoltico primeira do Neoltico. Estas sries surpreendem parcialmente pela forma larga e redonda dos crnios. Sugerem, devido espessura da estrutura ssea, formas mais antigas, cro-magndes; o arredondamento pode estar relacionado com formas iniciais cro-magnides muito largas. Nagy Sap (Hungria): jazida situada numa plancie, classificao cronolgica incerta, crnios braquicfalos que remontam mais provvelmente ao Neoltico do que ao final do Mesoltico. Fat'ma Koba (Crimeia): 1922, esqueleto de caractersticas predominantemente cromagnides. 265

Murzak Koba (Crimeia): 1936, homem e mulher, cro-magnides. Como j tivemos ocasio de referir, a frequncia dos achados, avaliada em funo do espao de tempo considerado, maior do que a do Paleoltico Superior; quanto s sries, tambm so muito mais numerosas. Simultneamente, verificamos que na idade ps-glaciria comearam a ser exploradas novas reas de povoamento (Sua, Holanda, Inglaterra, Escandinvia); quanto Europa Oriental e do Sudeste, no se vislumbram nela restos humanos, embora seja possvel demonstrar, a partir de restos cultur,gj,s, a presena do homem numa zona que chega a abranger a Crimeia. Em relao gama tipolgica do Homo sapiens do Paleoltico Superior, impressiona a considervel diminuio da estatura mdia. Contrriamente a quanto pode verificarse no que diz respeito frica, no se encontraram na Europa at actualidade esqueletos mesolticos aos quais se possa atribuir a estatura superior mdia. Esta diminuio em larga escala da estatura mdia prossegue no Neoltico, como pode verificar-se atravs do confronto das vrias combinaes de caracteres tpicas com as de tipos raciais mais recentes. No seu conjunto, os crnios denotam simultncamente uma forma mais regular, menos macia, e tambm as diferenas sexuais, em relao mdia dos grupos, parecem diminuir acentuadamente; isto pode observar-se, de modo especial, nos confrontos com formas mais recentes. Nota-se, por outro lado, do final do Neoltico passagem Idade do Bronze, uma tendncia para o desenvolvimento inverso. No conjunto, no se encontram ainda cornbina&-s de caracteres susceptveis de se distinguirem com facilidade, nem que possam to-pouco considerar-se tpicas de uma raa; os vrios achados revelam simplesmente, em larga medida, formas de transio. De resto, no seria de esperar uma situao diferente, caso se entenda o conceito de raa no sentido de processo ou formao, dinmica. A componente tipolgica cro-magn ide s pode localizar-se fcilmente, nas suas caractersticas essenciais, em poucos achados. Prevalecem faces e cabeas de traos pouco acentuados, estreitas, de formas meso- e dolicocrnicas; smente na Escandinvia se encontram com frequncia, ainda nos 266

Histria das raas, Europa primeiros estratos do Neoltico, tipos macios e grosseiros, os quais lembram claramente certos caracteres cro-magnides: o fenmeno pode explicar-se pela hiptese que assevera serem os portadores de combinaes de formas mais antigas relegados para uma posio marginal, sem que as condies ecolgicas de seleco tenham feito sentir decisivamente a sua influncia (cf. as formas antigas da raa nrdica). O facto de se ter manifestado pela primeira vez, na ltima fase do Mesoltico (se no tomarmos em considerao as inmeras dificuldades de classificao cronolgica), a tendncia para o arredondamento do crnio, muito importante. Embora este fenmeno, no seja to claramente pronunciado como anteriormente se sups (Ofnet), nem por isso deixa de testemunhar indubitvelmente o aparecimento de uma nova tendncia morfolgica que pode observar-se de maneira autnoma em diversas sries. Faamos notar ainda que a grande variedade de formas cro-magnides, com acentuada largura mdia do crnio, oferecia boas possibilidades de desenvolvimento como ponto de partida, de modo que no necessrio supor, em relao com e, aparecimento das novas formas do Mesoltico, uma migrao de povos. Tanto quanto se pode julgar pelo grande nmero de achados actualmente nossa disposio, o arredondamento do crnio foi-se impondo gradualmente por toda a parte (mesmo fora da Europa), escala continental, e sem que possam comprovar-se quaisquer nexos genticos; s alguns milnios mais tarde ser possvel localiz-los claramente, como carcter tpico, em pequenos gripos. A lenta variao dos caracteres do homem mesoltico corresponde, no que Europa diz respeito, a uma situao substancialmente estacionria. S podem distinguir-se seguramente profundas transformaes da situao ecolgica, relacionadas com o correspondente esprito de iniciativa prprio do homem, apenas no perodo seguinte, com a sua revoluo econmica. c) Do Neo@tico era moderna. O incio deste perodo pode fixar-se, para as regies da Europa Central, em cerca de 4000 a. C., embora nos dois ltimos decnios se tenha manifestado urna tendncia que visava a faz-lo recuar largamente. Os novos valores, que voltam a conferir vali267

Histria das raas, Europa dade a uma classificao cronolgica velha de decnios assentam parcialmente em determinaes cronolgicas obtidas com o mtodo do radiocarbono e so confirmados pela anlise dos plens fsseis. Segundo estas determinaes cronolgicas, os primeiros plens de trigo deveriam ser situados em pocas ainda mais recuadas, assumindo tal facto uma importncia especial no que diz respeito ao incio da revcoluo econmica na Europa. Com o incio do Neoltico, encontramos tambm no nosso continente grupos claramente sedentrios que j se dedicam produo consciente de alimentos baseada no cultivo da terra e na criao de gado. Tambm se observam pela primeira vez, simultncamente com os grupos culturais, unidades tnicas, as quais na verdade se compem de misturas raciais, revelando no entanto diversas percentagens das vrias raas deste Perodo. Quando, a partir de combinaes de caracteres consideradas tpicas, se procura estabelecer a relao entre estas primeiras raas e as raas actuais, necessria certa prudncia. Na alnea b) j se recordou que a diminuio mdia da estatura continua a processar-se ainda por longos perodos do Neoltico, estando esse fenmeno relacionado com a diminuio geral da capacidade do crnio, com a atenuao dos seus relevos e com o enfraquecimento das diferenas sexuais tpicas dos vrios grupos. No deve ignorarse esta situao sempre que se proceda a comparaes mtrico-morfolgicas, nas quais a base de confronto menos dada pelas raas actuais do que por sries de esqueletos descobertos no suposto espao de origem (na Europa Central, por exemplo). Os resultados destas comparaes devem, portanto, ser completados por consideraes de carcter biolgico-demogrfico e por estimativas acerca da capacidade de crescimento e de expanso de um ncleo populacional. Os achados de que dispomos permitem-nos chegar concluso de que o ritmo de crescimento dos povos desta poca deve ter sido lento, prevenindo-nos contra o perigo de sup-lo em concordncia com a velocidade de expanso determinvel a partir dos achados culturais. Ser necessrio, ainda a este respeito, considerar atentamente o facto de a difuso de uma cultura ser susceptvel de se processar tambm por intermdio da aprendizagem, nem sempre correspondendo aos grandes movi268

Ilistria das raas, Europa mentos de povos. Smente um estudo global que tome em considerao todos os critrios actualmente possveis, quer antropolgicos, quer de histria da cultura ou genticos (histria, origem e evoluo de animais domsticos e de plantas cultivadas), pode dar azo a uma interpretao cientificamente vlida dos achados. Dada a enorme extenso do material antropolgico relativo ao Neoltico, deveremos llimitar-nos, por motivo da falta de espao, ao tratamento de apenas alguns exemplos caractersticos, os quais dizem respeito moderna subdiviso das raas e s suas combinaes de caracteres mais importantes, Brandkeramik (cermica listada): a cultura dos chamados Brandkeramiker provm do Sudeste do nosso continente; da, em poucos sculos, propagou-se at ao espao da Europa Central. Encontramos os numerosos terrunhos e as inmeras sepulturas destes grupos de cultivadores em todo o percurso das suas migraes, geralmente em planuras abertas (de lss), por vezes nitidamente inseridos no seio de povos com outras formas de economia. O primeiro investigador a proceder, do ponto de vista antropolgico, ao estudo de grandes sries, foi Heberer, seguindo-se-lhe mais tarde Gerhardt e Grimm. O tipo maioritrio dos dolicomorfos grceis, doli-,ocfalos de baixa estatura e face estreita, foi situado pelos autores citados numa categoria muito prxima daquela em que se situam os Mediterrneos. Com efeito, grande a semelhana da combinao de caracteres tpica; contud(?, antes de fazer derivar estes povos do espao geogrfico do Sudeste europeu ser aconselhvel a mxima prudncia, porquanto no se pde ainda demonstrar cabalmente, nos perodos precedentes, a presena naquelas zonas geogrficas de semelhantes formas grceis. Alm disso, no espao central das regies actualmente ocupadas pelos Mediterrneos ntido ainda o predomnio de fori-nas macias. Deste modo talvez fosse mais oportuno no relacionar directamente, em sentido gentico, os grcilodolicomorfos da cermica listada com o grupo racial dos Mediterrneos, tanto mais que semelhante relao no pde ser ainda determinada e que, com o crescimento da estatura na Idade do Bronze, os grcilo-dolicomorfos desaparecem prticamente. Alm do elemento 269

Histria das raas, Europa morfolgico tpico desta raa, encontramos ainda, entre os povos caracterizados pela cultura da cermica listada, representantes de outras raas cuja presena assinalada nos espaos abertos: globalmente, prevalecem os dolicocfalos e so raros os crnios curtos com faces largas. Cultura megaltica. Os grupos integrados nesta forma cultural s em fins do Neoltico so claramente perceptveis; porm, no que respeita ao tipo de consideraes que nos ocupa, a sua importncia manifesta-se apenas sob determinadas perspectivas. As sries antropolgicas estudadas compem-se de dolcocfalos grceis e de uma alta percentagem de cro-magndes cujos caracteres so pouco acentuados. Do ponto de vista da histria da cultura, costume relacionar os tmulos megaltico-dohnnicos com outras formas anlogas (da sia Menor, da frica do Norte, das costas atlnticas da Europa Ocidental e da Inglaterra), sendo visvel a inclinao especulativa no sentido de considerar que a hiptese de semelhantes relaes podem ser explcadas atravs das migraes de povos, os quais, partindo sobretudo da frica do Norte, se teriam deslocado ao longo das faixas costeiras, sempre na direco do norte. Todavia, tambm aqui acabou por falhar o confronto morfolgico, j que na frica sobretudo assinalada a presena de caracteres cron-iagnides em indivduos de constituio ssea macia e grosseira. A maioria da populao devia estar certamente representada pelo elemento autctone da Europa, mas no devemos esquecer que, com o aumento da estatura a partir do final do Neoltico, tambm no nosso continente os cro-magnides voltam a corresponder ao tipo mais antigo. Este grupo pode assim ser adoptado como um exemplo ulterior a atestar que consideraes de ordem biolgica exigem a mxima prudncia antes de ter cabimento a suposio de serem possveis fortes variaes demogrficas em perodos de tempo muito breves, especialmente quando se podem encontrar explicaes mais simples. Schnurkeramik (= cermica cordada). O grupo portador desta cultura, tambm chamado povo do bipene por causa da sua arma caracterstica (uma acha de dois gumes), s referenciado na segunda metade do Neoltico, alcanando a sua mxima expanso na parte final do mesmo 270

Histria das raas, Europa perodo. A particular importncia histrica por ele assumida reside na suposio de que estas gentes desempenharam um papel muito relevante na formao dos primeiros Europides. O seu patrimnio cultural revela ainda certas influncias provenientes da Europa Oriental/Rssia Meridiodal, e assim alguns autores atriburam as suas regies de origem a estes pases. Contudo, do ponto de vista cronolgico, difcil a concilia o desta hiptese com a densa trama de relaes que a cermica cordada apresenta com outras culturas neolticas contemporneas da Europa Central. Uma srie muito vasta de componentes da citada cultura, na Alemanha Central, foi estudada antropolgicamente pela primeira vez, de modo muito aprofundado, por Ileberer, cujos trabalhos serviram de base s ulteriores investigaes levadas a efeito por Grimm. Encontramo-nos perante um povo dolicocfalo, com face predominantemente estreita, estatura mediana, cuja combinao de caracteres revela notveis analogias e coincidncias com a que prpria da raa nrdica. A estatura relativamente baixa se a compararmos com a dos Nrdicos, corresponde quela, geralmente baixa, que encontramos nos achados neoliticos. Em relao aos grcilo-dolicomorfos da cermica listada, os componentes da cultura da cermica cordada so em mdia mais altos e robustos; alm disso, as suas sries distinguemse com mais facilidade, e tambm entre eles patente uma elevada percentagem de formas cro-magnides. Poder-se- afirmar, em sntese, que a combinao de caracteres presente neste tipo antropolgico manifesta perfeita concordncia com os caracteres de achados mais antigos localizados na mesma regio geogrfica, de modo que devem tratar-se certamente, na sua'maioria, de elementos autctones: Como natural, nada podemos afirmar acerca da pigmentao, elemento importantssimo no que respeita classificao destes povos como nrdicos. Como j tivemos ocasio de verificar no perodo pigmentao, despigmentao, o espao central da despigmentao coincide claramente com a zona de onde provm a maioria dos componentes da cermica cordada nossos conhecidos. Se acrescentarmos a isto que os Europides, particularmente os das estirpes ocidentais de lngua kentum, se distinguiam pela sua compleio clara, poder-se- inferir correctamente que 271

Histria das raas, Europa algumas fraces importantes destas estirpes deveriam ser oriundas do centro de despigmentao originrio. No conseguiremos determinar com rigor, naturalmente, o quantitativo das populaes originalmente de cultura diferente da que era caracterstica da gente da cermica cordada que acompanharam esta nos seus movimentos migratrios, reforando-lhe a componente clara. Seja como for, a aluso compleio clara revelou-se um argumento importante, biolgicamente fundamentado, o qual no pode ignorar-se nas discusses acerca da provenincia dos Europides, embora morfolgicamente no possa determinar-se com segurana se o crnio estreito e alongado, ento predominante por toda a parte, deva ser relacionado, no espao mediterrneo, com o grupo meridional e oriental ou com o grupo originriamente nrdico dos dolicocfalos europides. Isto vlido sobretudo num confronto entre Mediterrneos de tipo macio e Nrdicos, os quais, morfolgicamente, s vem a diferenciar-se em mais aspectos de maneira gradual, se bem que, ao vivo, a prpria pigmentao visivelmente os diferencie! Glackenbecherleute (populao da cultura do vaso, campanifonne): acerca deste grupo do final do Neoltico, existe uma excelente monografia de Gerhardt, o qual no seu trabalho utilizou, examinando-as minuciosamente, todas as referncias disponveis. Este povo deslocava-se continuamente - chamou-se-lhe povo dos mercadores a cavalo e dispunha, como bens culturais mais evidentes, do vaso campaniforme (Glockenbecher), de um escudo protector contra a corda do arco, alm de pequenas quantidades de cobre batido a frio. A gente portadora desta cultura encontra-se amplamente distribuda entre outros grupos demogrficos. Do ponto de vista antropolgico, os seus membros caracterizam-se claramente pelo facto de entre eles se encontrarem, pela primeira vez, braquicfalos de occipital acentuadamente chato e de occipital encurvado, juntamente com grcilo-dolicornorfos e dolicocfalos nrdicos. Assim como no que respeita s primeiras formas braquimorfas aparecidas no final do Mesoffitico, estes povos do fim do Neoltico apresentam pela primeira vez, relacionados com a braquicefalia, uma srie de outros caracteres que tipicamente os definem. O tipo-padro da populao do vaso 272

Histria das raas, Europa (Beakerpeople, como a designam os ingleses) possui cabea estreita e alta, com occipital chato e cheio de reentrncias, e face alta; a sua estatura tambm era relativamente elevada. Alm deste, conhece-se ainda um tipo caracterizado por cabea curta arredondada, com face larga e baixa e contornos gerais suaves, sem ngulos muito acentuados. Este ltimo tipo pode fcilmente ser justificado pela incipierte braquicefalia do perodo precedente. Quanto ao tipo do occipital chato, no apresenta quaisquer relaes visveis com tipos precedentes. Gerhardt tentou relacion-lo, atravs da Europa Ocidental e da frica do Norte, com o Prximo Oriente. Contudo, a esse escopo faltam todavia referncias seguras provenientes da Pennsula Ibrica e da frica do Norte, e isto sem contar que o tipo plano-o,-cipital s pode documentar-se na sia Anterior em relao a um perodo considervelmente mais recente. Em Eggenburg/Baixa ustria, juntamente com objectos da cultura de Lengyel, foi encontrado um crnio de occipital chato, o qual, cronolgicamente, deve considerar-se anterior cultura do vaso campaniforme. Este facto deixa em aberto o problema da derivao desta combinao de formas e perinite-nos afirmar que este complexo formal no encontrou, at aos dias de hoje, antepassados ou precursores noutras regies que cronol@gicamente se lhe adaptem. Dado que a gente a que nos referimos s veio a desaparecer pouco depois do incio da Idade do Bronze, nem sequer pode ser relacionada com os Adriticos, os quais s surgem muitos milnios depois. Quanto ao tipo braquicfalo de occipital encurvado, mantm-se na Europa, embora com o decorrer dos sculos venha a representar to-s uma fraco absolutamente secundria do conjunto da sua gente (smente na segunda metade do ltimo milnio a. C. Alcana percentagens apreciveis em determinadas localidades). Pode afirmar-se, em sntese, que no Neoltico se encontra representada, sob formas ainda no completamente diferenciadas, a maioria das ra as modernas importantes: a nrdica, a mediterrnea e a alpina. Quanto aos grcilo-dolicomorfos da cermica listada, no pode ser determinada qualquer conexo directa com os Mediterrneos. A populao da cultura do vaso campaniforme, de occipital chato, no pode certamente ser considerada uma pre273

Histria das raas, Europa cursora directa dos Adriticos e dos Pamirianos (Armenianos), os quais so muito posteriores. A combinao de caracteres tpica da gente da cultura do vaso campaniforme, de occipital chato, toma verosmil, no que diz respeito ao final do Neoltico, uma fixao gentica, pela, qual possvel, no que concerne Europa, um processo autnomo e independente de evoluo (cf. braquicefalizao), se bem que o tipo antropolgico volte provisriamente a desaparecer. Nos perodos que se seguiram ao Neoltico (Idade do Bronze e do Ferro), as formas dolcocfalas com face estreita e estatura variada predominam na maioria das regies da Europa, como o atestam achados fsseis, e nas regies mediterrneas, onde existem j culturas superiores histricas. Nestes perodos comea a desenvolver-se, nas regies mediterrneas, um claro adensamento da concentrao populacional nos centros urbanos, ao passo que nas regies que permanecem ainda alheias histria se observa apenas uma forma aberta de colonizao agrcola, de fraca densidade, a qual vai conquistando lentamente as zonas florestais. Entretanto, a criao de gado e a economia pastoril (colonizao de reas relativamente desfavorveis!) desenvolvem-se progressivamente. Os recursos econmicos destas regies depressa se esgotam, vindo a desenvolver-se, paralelamente s fases de exacerbao do clima e de afundamento da terra firme em regies martimas (zona do mar do Norte), um centro instvel cujo espao de presso dominado pelo Germanos, os quais progridem lentamente para o sul e assim impelem concntricamente para o exterior os povos a instalados, como os Celtas e os Ilrios. As culturas superiores podem escudar-se temporriamente nas suas foras militares, mas no podem impedir o fluxo ininterrupto de hordas de Brbaros sempre renovadas. O ltimo grupo de migraes, j integrado na poca histrica, frequentemente designado pela expresso invases brbaras. Estes movimentos de povos foram inicialmente detidos pelo fortssimo potencial defensivo do grande Imprio Romano, originando desse modo um movimento inverso, na direco do norte, de povos provenientes da bacia mediterrnea (Frana, regies do Reno e do Mosela, Alemanha Meridional, Balcs, incluindo a Romnia). S depois de 274

Ilistria das raas, Europa ter sido aceite a permanncia nos confins do Imprio, a ttulo de confederados, de povos que haviam penetrado fora nessas zonas, a primeira vaga de grupos certamente mongolides (Hunos), unindo-se aos Germanos orientais que povoavam a Rssia Meridional, sublevou-se e provocou a queda definitiva do Imprio Romano. Os Germanos, que procuravam espraiar-se para o Sul, puderam manter-se durante algum tempo nas zonas marginais do Norte da bacia mediterrnea, ao passo que noutras regies foram rpidamente absorvidos pelos Mediterrneos autctones. A primeira vaga de Mongolides oriundos do interior da sia seguiram-se novas vagas de Avaros, Blgaros (estrato superior mongolide) e Hngaros, estes no primeiro milrico depois de Cristo. Do ponto de vista demogrfico, semelhantes vagas eram desta vez suficientemente fortes para deixarem numa parte dos Balcs vestgios noeuropides, visveis ainda hoje. Se pretendemos relacionar estes fenmenos demogrficos e da histria das raas com a actual distribuio rcica no nosso continente no devemos esquecer que as raas sofrem transformaes no decurso de milnios, pois resultam de processos evolutivos, dinmicos, isto , no so imutvelmente estticos. Os nossos mtodos demonstrativos, partindo de bases morfolgicas, nunca podero chegar a concluses definitivas, e isto no tornando em considerao as inmeras lacunas, em muitos sectores e perodos, no que concerne aos achados da Europa. No que diz respeito poca histrica, dispomos no entanto de material documental cada vez mais significativo e abundante, composto de informaes e descries que nos permitem estabelecer relaes bastantes plausveis entre as sries de achados mais antigas e a actual distribuio das raas. Por outro lado, ser necessrio no esquecer que o processo de braquicefalizao verificado na Idade Mdia, e que de maneira mais ou menos acentuada interessou todos os povos, exceptuando os da parte meridional da bacia mediterrnea, origina algumas dificuldades sempre que se trata de inserir grupos ainda existentes nas combinaes de caracteres tpicas do nosso moderno sistema de classificao. Alm disso, para delimitar alguns grupos, podemos valernos da pigmentao e de certas caractersticas dos tegumentos, dos 275

Histria das raas, Europa msculos, etc., onde justamente, como material que serviria ao estudo de povos primitivos, bviamente dispnhamos to-s de restos de esqueletos. Raa mediterrnea: caracterizada pelo crnio estreito e alongado, face alta e estreita, nariz pequeno, mas geralmente de formas marcadas, corpulnnca esguia e estatura inferior mediana. O cabelo e os olhos so escuros, a pele varia entre o branco e o moreno-claro. Na Europa, fora da regio mediterrnea, esta raa tambm se encontra espalhada na Irlanda e no Pas de Gales; existem ainda outros grupos, oriundos da zona balcnica, que atingiram a Rssia Meridional. Dada a vastido da zona abrangida por esta raa, notam-se diferenas acentuadas de regio para regio, embora a impresso geral permanea predominantemente unitria. Nas sries prhistricas e proto-histricas, a literatura especializada distingue uma forma mais subtil e esbelta (forma mediterrnea grcil) e uma forma mais macia (forma mediterrnea robusta). A evoluo destas duas formas, porm, a partir do incio do Neoltico, no pode ser seguida com segurana, porquanto predominava na regio mediterrnea, justamente nessa poca, um tipo algo macio com caractersticas cromagndes; s mais tarde se verificou uma plena diferenciao. Frequentemente englobam-se tambm nas raas mediterrneas algumas formas anlogas da frica Setentrional e outras ainda da sia Menor e da sia Central (ver adiante). Devemos notar, porm, que relaes entre povos geogrficamente to afastados devem ser consideradas com certa reserva, j que nestes casos uma seleco convergente pode ter dado origem a combinaes de caracteres anlogas. Por outro lado, seria bastante difcil comprovar a existncia de um centro gentico unitrio para um grupo racial de to grande difuso, o qual se distingue simultncamente por uma vastssima riqueza de formas. Raa nrdica: longilncos de estatura elevada, cabea alongada e face estreita, com cor de pele de um branco-rosado, cabelo louro (dourado) e olhos que variam entre o azul e o cinzento. Diferenciam-se da raa mediterrnea, de cujo tipo constitucional se encontram muito perto, devido a uma angulosidade maior dos traos do rosto e de todo o corpo. A raa nrdica a raa curopeia na qual 276

Histria das raas, Europa a despigmentao fez mais progressos: este facto permite-nos fazer remontar a sua origem, por excluso, s regies onde a despigmentao representa clirnticamente uma vantagem especial para a seleco. Os Nrdidas habitam ainda hoje as regies onde, ao que supomos, sc deve ter comeado a processar a despigmentao, isto , a parte setentrional da Europa Central e Ocidental, compreendida a zona costeira da GrBretanha banhada pelo mar do Norte, a Dinamarca, a parte meridional e central da pennsula escandinava, a Finlndia Meridional e Central e as costas do Bltico fronteiras. A estatura elevada, actualmente considervel, s veio a transformar-se numa caracterstica racial em plena Idade do Bronze. No Neoltico predominam geralmente valores muito inferiores. Subgrupos: Escandinavos, Teutnicos, Finlandeses. Raa daloflica: considerada por muitos autores uma subvariante da raa nrdica. O seu nome deriva das regies da Dalarna (Sucia e da Vesteflia (Alemanha), onde este tipo racial est concentrado. Subsistem nesta raa claros vestgios cro-magnides: estatura elevada, corpulncia macia, crnio dolicomorfo bastante pesado, largo, com face baixa e larga e nariz relativamente curto. A colorao predominantemente clara; contudo, em algumas regies da Sucia, e tambm da Noruega, encontram-se frequentemente indivduos de colorao escura com as mesmas caractersticas raciais, elementos por vezes acompanhados de outros caracteres, tais como constituio menos robusta e estatura inferior. Lundman classificava tambm nesta srie de formas a raa atlntica, localizada nas costas europeias do Atlntico. Raa bltica (bltica oriental): a terceira raa curopeia de tez clara, cabelo louro-cinza e olhos que variam entre o cinzento-claro e o verde. Corpulncia macia, estatura mediana, braquicefalia mais ou menos acentuada, face baixa e larga, nariz curto e cncavo. Quanto sua regio original, possvel investig-lo em sries fsseis relativamente recentes. De qualquer modo, a compleio moderadamente clara desta raa remete-nos para as regies da Europa Oriental que possuem ainda um clima suficientemente martimo para conferir compleio clara uma vantagem selectiva (enriquecimento, em medida superior 277

Histria das raas, Europa mdia, dos elementos claros). A sua braqucefalia, actualmente bem marcada, sem dvida um fenmeno bastante recente (cf. braquicefalizao), e o seu complexo de formas indica um ponto de partida fortemente cro-magnide. Raa alpina: corpulncia macia, estatura entre mediana e mdio-alta, cabea curta com occipital arredondado, face baixa e redonda, nariz curto, de perfil frequentemente cncavo. Cabelo e olhos escuros, geralmente castanhos. As formas fsseis s se encontram claramente testemunhadas a partir do final de> Neoltico (cf. Glockenbecherleute), mas apresentam-se com frequncia relevante smente a partir da segunda metade do primeiro milnio a. C. A denominao da raa deve-se a um evidente adensamento de formas braquicfalas na regio alpina; unia ulterior concentrao assinalada em Frana, na regio das Cvennes (raas cvenole). Ser necessrio notar, porm, que a braquicefalia actualmente dominante em vastas regies da Europa no tpica da raa alpina, pois no passa do resultado do fenmeno da braquicefalizao que teve lugar na Idade Mdia. Todavia, do ponto de vista gentico, pode considerar-se a raa alpina como uma raa autnoma, dado que a sua combinao de caracteres tpica se encontra bem assinalada na Europa, embora geralmente em pequenas percentagens, desde h quatro mil anos. Raa ad@itica (ou dini*a): no que a esta raa diz respeito, no temos a certeza se ser lcito falar-se, do ponto de vista gentico, de uma combinao de caracteres fixada com continuidade. Caracteriza-se por estatura elevada, crnio alto e occipital chato, face alta, perfil bem marcado, nariz convexo, acentuado. O cabelo e os olhos so castanhos. Na Europa, mesmo no seu actual espao central, os Balcs, s vm a aparecer muito tarde. Nos Alpes austracos, a braquicefalia tpica desta raa s comeou a esboar-se claramente, em vales completamente fechados e sem possibilidades de emigrao, h poucas centenas de anos, acompanhando o fenmeno geral do arredondamento da cabea. Dado que tamb m a raa pamriana (Armenianos), que apresenta certas analogias com a raa adritica, s vem a fazer a sua apario histrica num perodo bastante tardio, consideraes de ordem gentica aconselham muita prudncia antes de se estabelecer qual278

Histria das raas, Europa quer hipottica afinidade entre estas duas raas. O termo Turidas, por vezes utilizado para design-las a ambas, surgiu num perodo em que ainda se acreditava que este tipo racial fosse testemunhado por restos muito antigos (cf. braquicefalizao). De modo semelhante, para continuarmos na Europa, no se pode estabelecer uma relao de parentesco entre a populao do vaso campaniforme, caracterizada pelo occipital chato, e os seus descendentes tardios (Adriticos), j que por alguns milnios, na mesma regio, escasseiam as formas que comprovam a sobrevivncia deste tipo. Poder-se-, portanto, no que diz respeito Europa, fixar-se quatro ou cinco grandes raas claramente circunscritas, geralmente documentveis a partir do incio do Neoltico, ou pelo menos da sua parte final, as quais constituem um evidente precedente de raas que se encontram na classificao actual. O que acabamos de afirmar menos vlido para a raa bltica, porquanto a sua actual braquicefalia s aparece relativamente tarde (na era crist) como carcter tpico em sries inteiras, cc>nfundindo-se, sem que se possa estabelecer um limite rigoroso, com o pro--esso medieval da braquicefalizao. Sobretudo aps os trabalhos de Ludman, poder-se-, pelo contrrio, no que diz respeito raa daloflica, com as suas evidentes reminiscncias cro-magnides, notar forte sobrevivncia ds traos morfolgicos prprios do tipo mais antigo em regies circunscritas da Sucia, fenmeno frequentemente acompanhado da compleio decididamente escura. Os Adriticos, dado que at agora no se pde demonstrar em sentido estritamente gentico que constituem uma raa autnoma, n(> entrariam em considerao. To-pouco nos ser pennitido, tomar em considerao as subdivises em grupos raciais de ordem sistemtica inferior. Contudo, no podemos deixar de recordar pelo menos de fugida, os Lapes, povos que habitam as regies mais setentrionais da Europa e que constituem um grupo claramente autnomo. Apesar de algumas infiltraes provenientes do Oriente, estes povos esto seguramente relacionados com o ramo racial dos Europides; as suas acentuadas diferenas morfolgicas devemse ao facto de viverem numa regio marginal e ainda sua situao ecol279

Histria das raas, frica gica, sintetizada nas caractersticas da vida que levam, isto , a de criadores nmadas de renas. Na Europa Oriental, finalmente, distinguem-se contributos evidentes do ramo racial dos Mongolides: trata-se, porm, de um fenmeno relativamente recente e, do ponto de vista quantitativo, ainda sem importncia. Esses contributos, contudo, representam o primeiro indcio em solo europeu de uma contnua presso dos Mongolides na direco do Ocidente; estes povos, aps terem desbaratado a populao europide orginria da Sibria, mongolizaram essas vastas regies, irrompendo isoladamente no corao da Europa com as primeiras vagas de Hunos, Avaros, Hngaros e Blgaros, ao passo que os Mongolides que haviam penetrado no espao russo continuaram a viver lado a lado com a populao autctone. HISTRIA DAS RAAS: FRICA -- a) PaleoWico Superior. No continente africano, ao invs do que acontece no que respeita histria da cultura, em relao qual se dispe de abundantes achados que documentam uma vasta difuso do homem, smente foram descobertos escassos restos antro~ polgicos. Se a causa de semelhante escassez pode atribuir-se, em parte, exgua actividade de pesquisa, pode afirmarse, por outro lado, e com certa razo, que o aparecimento do Homo sapiens neste continente parece remontar a um perodo mais tardio do que no espao eurasitico; do mesmo modo, a flora e a fauna africanas apresentam geralmente uma sobrevivncia maior de formas mais antigas. O achado de Kanjera, na frica Oriental (--@> Paleontropologia), testemunha no entanto a presena de componentes do grupo prsapiens numa poca relativamente antiga, se bem que neste perode, como no Paleoltico Superior e em poms mais remotas, o desenvolvimento cultural parea geralmente um tanto atrasado em relao Eursia. Durante a ltima era glacial -pluvial na frica-, as actuais regies ridas e os desertos devem ter apresentado condies muito favorveis colonizao. Assim, os grupos de caadoresrecolectores e as culturas superiores de caadores que surgiram nessa poca, ou um pouco mais tarde, dispuseram de espaos livres suficientemente vastos que no tornaram insistentemente necessria 280

Histria das raas, frica a sua penetrao na hylaca, isto , na faixa das flore@tas tropicais. Existem, portanto, nesta regio poucos indcios de colonizao humana,- a frica Branca, ou seja, o Norte de frica at faixa de florestas a sul do actual Sara, estava, pelo contrrio, atravs das regies abertas e das estepes da frica Oriental, em contacto contnuo com as correspondentes regies do Sul da frica. Tambm militam a favor desta hiptese os achados culturais muito semelhantes provenientes da frica Branca, da frica Oriental e da frica Meridional (desenhos sobre rochas). A quantidade de vestgios culturais descobertos nestas regies, mesmo nas que so actualmente hostis ao povoamento, depe a favor de uma densidade populacional relativamente elevada no quadro das possibilidades ecolgicas de ento e dos recursos ao dispor das tcnicas econmicas daqueles tempos. Nem sempre possvel um confronto cronolgico exacto entre as descobertas efectuadas em frica e as realizadas na E@rsia; ser necessrio levar em conta, antes de mais nada, que a MiddIe-Stone-Age da frica Oriental e Meridional no deve confundir-se com o Mesolfico, pois pertence ainda ao. tero superior do Palcoltico. Na frica Branca no existem restos humanos que remontem inequivocamente ao Paleoltico, Superior. A primeira descoberta, sem margem para dvidas, de um esqueleto de Homo sapiens fssil pertencente a este perodo provm da frica Oriental. Oldoway (frica Oriental: 1913, esqueleto a que j se sups uma idade mais antiga; actualmente considera-se proveniente da segunda metade do Palcoltico Superior, acompanhado de utensilagens caracterizadas pelo talhe em lminas. Tipo longilneo, dolicomorfo, crnio alto e estreito, rosto comprido, prognatismo moderado, caracteres morfolgicos semelhantes a Combe Capelle. Navasha (Qunia): 1940, esqueleto encontrado no antigo fundo do lago, juntamente com utenslios aurignacianos. Posterior a Oldoway, tambm apresenta afinidades com o tipo de Combe Capelle. Florisbad (Sul da frica): 1932, crnio cuja origem atribuda, a partir da fauna circundante, ao Plistocnico Superior (MiddIe-Stone-Age); trata-se de um crnio doli281

Histria das raas, frica comorfo, de face achatada, testa baixa, arcadas supraciliares muito salientes (mas sem toro circum-orbitrio), rbitas estreitas, prognatismo. um representante do tipo mais antigo de Homo sapiens, sem ter nada de neandertaliano. Analogias morfolgicas com os Austrlidas (cf. adiante: Indonsia/Ocenia). Cape Flats (Sul da frica): 1929, Plistocnico, Superior, restos de vrios indivduos com caractersticas idnticas s de Florisbad. No aparecem ainda caracteres do tipo de Boskop, mais tardio e genricamente australiforme. Border Cave (Sul da frica): 1941-42, fins da Midelle-Stone-Age ou j, com toda a probabilidade, Mesoltico; crnio dolicomorfo muito grande, relativamente largo, com arcadas supraciliares macias, fronte larga e baixa, face achatada. Deduz-se, a partir do comprimento dos ossos, uma estatura elevada. Morfolgicamente, revela certas correspondncias com as formas mais antigas do Sul da frica (Florisbad), embora possua, de> ponto de vista cronolgico, acentuado parentesco com o grupo mesoltico de Boskop. Os restos humanos da MddIe-Stone-Age na frica Oriental e Meridional perinitem-nos reconhecer que, tambm nestas regies, o processo de diferenciao nos modernos ramos raciais s muito mais tarde comeou a verificar-se. A c@nfirmar esta assero temos o facto de no ser possvel reconhecer os Negrides, nem sequer atravs de lengnquos antepassados. verdade que o tipo de Oldoway apresenta uma forina claramente progressiva; porm, trata-se de forma que pertence nitidamente ao Homo sapiens fssil. As formas do Sul da frica, por sua vez, representam um grupo arcaico, mas extremamente diferenciado, de Homo sapiens, tipo esse que se conservou durante muito mais tempo nestas regies marginais. As grandes dimenses do crnio, com a testa frequentemente muito larga, arcadas supraciliares salientes e platicefalia acentuada, fizeram com que muitos autores estabelecessem um paralelo com o homem de Neandertal, com o qual se pretendeu relacionar sobretudo o tipo de Florisbad. Semelhantes paralclismos, no entanto, se tomarmos em conta as rbitas e a face, perdem-muito da sua razo de ser. A difuso dos restos culturais pe em evidncia a enorme 282

Histria das raas, frica extenso das regies habitadas por este antigo grupo, as quais, provvelmente, devem ter-se estendido a algumas zonas da frica Setentrional. O achado de BosIop, que parece ter prolongado no tempo a perspectiva da existncia deste grupo, ser tratado oportunamente, dada a sua incerta classificao cronolgica, na seco seguinte. b) Mesoltico. Neste perodo as fontes antropolgicas so substancialmente mais ricas; a frica Branca, sobretudo, encontra-se representada por grandes grupos. Podemos considerar, no que conceme a esse perodo, a regio sariana ainda habitvel; a sua transformao em absoluto deserto s mais tarde se processou, e para ela no deixou de contribuir a aco do prprio homem (atravs das suas intervenes no equilbrio natural). A partir do Norte, os mais importantes grupos de achados foram os seguintes: Mechta el Arbi (Arglia): 1907-23, classificao cronGlgica incerta. possvel que, em vez do Palcoltico Superior, talvez fosse mais lcito dizer-se Mesoltico. Restos que cempreendem mais de trinta indivduos, de estatura elevada, crnio dolicomorfo largo, rosto largo e baixo, de contornos quase quadrangulares por causa das grandes salincias laterais dos ngulos das mandbulas. Extrema variante do tipo de Cro-Magnon; considerada, com o nome de raa de Mechta, uma raa especfica. An Meterchem (Tunsia): 1948, um esqueleto. Muito prximo das formas cromagnides, embora alguns estudiosos hajam pretendido consider-lo uma forma ancestral dos Mediterrneos. Semelhante hiptese dificilmente demonstrvel, dada a insegurana da classificao cronolgica e, por consequncia, a impossibilidade de se estabelecer um confronto com os diversos estdios culturais. Alm disso os processos de diferenciao s podem avaliar-se atravs de sries muito vastas. Afalu bu Rummel (Arglia): 1928-29, srie de esqueletos que engloba mais de cinquenta indivduos. Populao de estatura extremamente elevada e constituio robusta. Mulheres que apresentam diferenas de estatura surpreendentemente pequenas em relao aos homens. Caracteres morfolgicos idnticos, aos do grupo de Mechta, com muitas caractersticas cro-magnides. Descobriu-se, num estrato isolado, um esqueleto um pouco mais pequeno, o qual, 283

Histria das raas, frica de determinados aspectos, apresentava certas semelhanas com o tipo de Asselar. Alguns exemplos moderados de braquicefalia no constituem certamente provas de uma nova raa (cf. braquicefalizao). Asselar: 1927, localidade ao norte do cotovelo do Niger, a 400 km de Tombuctu, sem cultura acompanhante: a partir da fauna, pode localizar-se este tipo no Mesoltico. Estatura entre mediana e alta, crnio alongado, rosto largo, zigomas proeminentes, prognatismo. Apesar de algumas caractersticas comuns, no ainda negride: apresenta numerosos caracteres do tipo arcaico menos diferenciado (Boskop), largamente documentado na frica Setentrional mediante restos culturais (Singa, Khartum). Singa (Sudo egpcio): 1924, crnio provvelmente mesoltico; ainda no foram publicados os relatrios que lhe dizem respeito. frequentemente indicado como negride e pertence provvelmente ao tipo antigo (Asselar). Khartum (Sudo): 1944-45, tmulo com dezassete sepulturas, fins do Mesolticoprincpios do Neoltico. Os caracteres negrides mal se vislumbram e prevalecem os Europides, de modo que ser lcito aproximar este grupo dos mais recentes Europides de colorao escura naturais destas regies (classificao feita a partir da combinao de caracteres tpica). Ishango (Congo): em 1935, a oeste do lago Alberto descobriram-se restos humanos num estado de fossilizao muito adiantado, pertencentes, quase seguramente, ao Mesoltico. Nas pesquisas encontraram-se fragmentos de crnios, muitas mandbulas e restos de membros de diversos indivduos. A estatura superior mdia, a caixa craniana espessa, a mandbula macia, com uma pronunciada ramificao ascendente, e o queixo muito acentuado. Deve classificar-se entre o tipo arcaico -ainda no absolutamente diferenciado - do Homo sapiens africano: no ainda negride. Elmenteita (frica Oriental): 1918-27, a sul do lago Nakuru, restos de cerca de trinta indivduos. Estatura elevada, crnios dolicornorfos estreitos, rostos altos e compridos, nenhum prognatismo. Trata-se de Europides que poderiam situar-se entre Oldoway/Naivasha e os Europides escuros recentes, j diferenciados, destas regies. 284

Histria das raas, frica Possuem ainda alguns caracteres patentes nas fon@nas arcaicas. Gambles Cave (Qunia): 1927-29, abrigo sob a rocha, cinco indivduos. O tipo aqui representado europide, semelhante ao de Elmenteita. Boskop (Transval): 1913, restos de um crnio em adiantado estado de fossilizao, infelizmente no datvel, sem cultura ou fauna acompanhante. Dado que no Sul da frica se encontram outros restos deste grupo de formas atinentes ao Mesoltico, ser conveniente trat-los conjuntamente. A partir das partes conservadas da caixa craniana, o crnio revela-se alongado, de capacidade elevada, com uma estrutura ssea muito espessa; a face baixa, achatada. Por via de regra, os contornos cranianos so pentagonides. Este tipo possui muitas semelhanas com os restos mais antigos do tipo de Florisbad; porm, apesar de caractersticas mais primitivas que evocam o tipo de Cro-Magnon, testemunha a sobrevivncia dos tipos arcaicos do Homo sapiens no Sul da frica, actualmente representados pelos Esteatopgidas (Matjes River, Fish Hock, Springbock Flats, Zitzikarna). Matjes River (provncia do Cabo): abrigo sob a rocha, restos de dezito indivduos. A fauna acompanhante permite atribu-los quer aos fins do Paleoltico, quer a(> Mesoltico. Tipo de Boskop. Fish Hoek (perto da Cidade do Cabo): 1927-29, gruta com restos culturais do fim da Middle-Stone-Age, trs indivduos. Tipo de Boskop. Springbock Flais (Transval Central): data incerta. Tipo de Boskop. Zitzikama (provncia do Cabo): 1922, abrigo sob a rocha, sem cultura ou fauna acompanhante, perodo Mesoltico ou possivelmente posterior; restos de cinco-oito ind- ,viduos. Tipo de Boskop, com tendncias evolutivas orientadas para os Bosqumanos (Strandloopers). Esta breve resenha dos restos humanos provenientes das jazidas mais importantes permite-nos reconhecer, no Mesoltico africano, grupos claramente diferenciados uns dos outros, de modo que nos sentimos impelidos pela tentao de consider-los j como raas diferentes. Complexivamente, pode chegar-se concluso de que nenhuma 285

Histria das raas, frica prova verdadeiramente infalvel h a favor da existncia do ramo racial dos Negrides. Posto que o Mesoltico, se o considerannos do ponto de vista climticoecolgico, con@preende os milnios que conduzem s condies recentes, o Sara deve ter estado, neste perodo, ainda completamente aberto ao povoamento humano, no exercendo, portanto, aquela aco separativa entre a frica Branca e a frica Negra que mais tarde viria a desenvolver-se. Por consequncia, a zona de contacto entre os primeiros Europides e os primeiros Negrides deve ter sido nessa poca, durante a fase de completa diferenciao dos dois grandes ramos raciais, relativamente ampla, facto esse que torna actualmente dificlima a classificao minuciosa das populaes que vivem nesta vasta faixa. Do ponto de vista da histria das culturas, ser importante no esquecer que na frica a passagem s formas modernas da produo deliberada de alimentos atravs da agricultura ou da criao de gado s relativamente tarde se pde documentar, e que as antigas formas de economia parasitria, como a caa e a recoleco, devem ter-se conservado durante muito tempo. No Mesoltico, portanto, esta fase de transio no se encontra to claramente delineada no que diz respeito frica quanto o est para determinadas regies da Eursia. As regies da frica francesa, as mais estudadas at aos dias de hoje, so tambm as que forneceram o material mais abundante. Aqui o elemento principal constitudo pela raa de Mechta, a qual representa uma variante extrema do tipo de Cro-Magnon. Cronolgicamente, o tipo de Mechta deve ter-se prolongado por mais. tempo do que as suas formas correspondentes na Europa. Ambos os sexos possuem em comum elevada estatura e uma robusta corpulncia; o crnio alongado, macio, de contorno pentagonide, tende fortemente para a mesocrania. A face larga e baixa, com arcadas supraciliares muito desenvolvidas, forte platirrnia, rbitas baixas rectangulares e contomo da face anguloso devido pronunciada salincia lateral do ngulo da mandbula. O queixo bem desenvolvido, os relevos da face muito vigorosos. Alguns crnios podem ser classificados no sector da braquicrania; os valores, contudo, no so suficientes para que possa inferir-se a exis286

Ilistria das raas, frica tncia duma raa parte; ser mais lcito falar-se de variantes extremas de formas cromagnides de crnio largo, as quais, por outro lado, atestam o incio da braquicefdizao. Nestas regies algumas formas de dolicocrania diferenciadas pela grande estreiteza do crnio so classificadas por alguns autores como paleomediterrneas (Ain Meterchem). Porm, enquanto no se puderem revelar suficientes os afluxos culturais das regies em que semelhantes formas, nessas pocas remotas, j eram dominantes, ser conveniente usar da mxima prudncia. No que diz respeito parte central da frica Branca, no se descobriram at agora quaisquer restos humanos; nem sequer no vale do Nilo, ao longo do curso inferior do rio, se vislumbrou algum material antropolgico, se bem que neste perodo aquela regio fosse j certamente muito povoada. No que concerne ao curso superior, pelo contrrio, dispomos j de duas jazidas, cujos restos, todavia, no so concordemente classificados pelos estudiosos. O achado mais antigo, isto , o de Singa, aparenta, quer nas propores dos membros, quer no crnio, caracteres que tambm podem ser interpretados como negrides; porm, com mais verosimilhana, este tipo deve estar relacionado com o vasto grupo arcaico do Homo sapiens, tanto mais que a presena de semelhante grupo testemunhada atravs de achados culturais em toda a frica Setentrional, e pelos desenhos sobre a rocha podem reconhecer-se traos tipolgcos que nos remetem para os actuais Esteatopgidas da frica Meridional. Os achados de Khartum, que se situam nos incios do Neoltico, atestam, na combinao complexiva de caracteres, traos prevalentemente europides, o que permite classificar esta populao como europide; para alm de alguns caracteres morfolgicos do crnio ou dos membros, sero talvez mais correctamente compreendidos se os classificarmos como primitivos em vez de particularizados no sentido negride, porquanto no se pode demonstrar, neste perodo, a existncia de formas negrides. No que se refere ao tipo de Asselar, este esqueleto provm da bacia do Tilemsi, no Sara, isto , de uma zona directamente ligada faixa climtica onde muito provvelmente se desenvolveram os Negridey. Porm, no apresenta ainda caracteres to diferenciados que permitam uma classificao segura. A forma 287

Histria das raas, frica do crnio, o nariz, a largura bizigomtica e o prognatismo no so suficientemente tpicos, podendo interpretar-se, do mesmo modo e com idntica verosimilhana, por uma conexo, mais estreita com o tipo arcaico. Deste ponto de vista so particularmente interessantes os restos de Ishango, do Parque Nacional do Congo. Devem, quase certamente, remontar ao Mesoltico e representam os primeiros restos humanos antropolgicamente utilizveis do sector que margina do lado oriental a hylaea, isto , a zona da floresta tropical. O facto de no nos encontrarmos diante de formas ou combinaes de caracteres bem diferenciados no deve admirar-nos; o contrrio que deveria deixar-nos estupefactos. Com efeito, os grupos mais arcaicos (e mais tarde os Pigmeus) devem ter sido progressivamente empurrados - devido sua incapacidade de concorrer, na luta pelas planuras abertas e favorveis existncia, com os grupos mais evoludos - para a regio ecolgicamente desfavorvel das florestas tropicais. A combinao de caracteres indica claramente que n o nos encontramos perante os primeiros Negrides, cuja regio de origem no deve procurar-se na zona das florestas tropicais; indica ainda que nem sequer nos enco-ntramis perante Pigmeus ou formas piginides, como o testemunha o comprimento dos membros. Uma pesquisa mais aprofundada levar-nos- provvelmente ao encontro de restos antropolgicamente utilizveis na hylaea, essa regio to pouco propcia conservao de material sseo; e s ento o nosso juizo poder fundamentar-se em bases mais slidas. Na frica Ocidental, pelo contrrio, com Elmenteila e Gambles Cave, deparam-se-nos sries muito ricas: dolicocrnicos de estatura elevada, com faces estreitas, claramente relacionados com os Europides de cor escura que encontramos actualmente, em grande percentagem, nestas regies. Devemos admitir, contudo, que as populaes curopides hodiemas (Etipidas) que vivem nessa zona devem ter emigrado para ali recentemente, no podendo, portanto, ser ainda determinada qualquer conexo directa entre os tipos modernos e os antigos. Na parte meridional da frica temos claros testemunhos da presena do tipo arcaico do Homo sapiens, impelido para esta zona marginal, cujos derradeiros represen288

Histria das raas, frica tantes se encontram actualmente confinados s regies ridas do Sudoeste africano. Em tempos remotos, porm, os componentes deste tipo humano ocupavam ainda um vasto espao vital, com condies muito mais favorveis; o seu legado cultural, bem como os traos morfolgicos que se podem deduzir dos desenhos na rocha, atestam uma difuso ainda maior, at frica Setentrional. Os crnios so muito espessos e alongados, impressionando pela elevada capacidade que denotam; as arcadas supraciliares so vigorosas; os restos dos membros, nos limites em que podem contribuir para uma avaliao aproximada, indicam uma estatura superior mdia. Skmente nos restos mais recentes se encontram propores dos membros que testemunham um incipiente nanismo (Strandloopers), provvelmente na origem dos Bosqumanos mais recentes. A baixa estatura, de resto, pode tambm ser reconhecida pelos desenhos na rocha; a sua classificao cronolgica, porm, no to segura que permita localizar j no Mesoltico o incio desta particularizao morfolgica. No que diz respeito esteatopigia, no subsistem dvidas quanto sua presena neste perodo, tanto mais que se pode reconhec-la nas esculturas, de osso e de pedra, das civilizaes superiores de caadores na Europa; morfolgicamente, semelhantes esculturas no podem ser atribudas a um tipo correspondente ao arcaico do Homo sapiens fssil. No Sul da frica, o fenmeno,, alm de assumir uma funo ecolgicamente condicionada, j se integra claramente na combinao de caracteres das formas arcaicas (Fig. 60). c) Do Neoltico era moderna. Do ponto de vista climtico, estes 6000 anos pertencem j poca actual: neste perodo no se verificaram grandes deslocaes das zonas climticas, embora a transformao do Sara em deserto, bem como a das regies desrticas do Sudoeste da frica, tenha progredido acentuadamente. Por outro lado, como j se recordou, o prprio homem deve ter desempenhado um papel neste fenmeno. Seja como for, a zona de que os Europides se apossaram, na frica Branca, perde os seus limites rigorosamente demarcados, encontrandoLse exposta a sua faixa meridional a um influxo mais forte do rarnG racial contguo ao dos Negrides. Os Europides que povoam estas regies no se encontram, na 289

Histria das raas, frica verdade, completamente isolados das zonas mais ao norte, de onde irrompem constantemente novas vagas de povos; estes, todavia, do ponto de vista biolgico, no so suficientemente fortes para impedir a penetrao dos Negrides na faixa meridional dos Europides. Um contributo importante dado, alm disso, pela introduo na frica Branca de escravos negros, atravs dos quais se processa ulteriormente um reforo da presso biolgica deste ramo racial. Simultneamente, realiza-se uma transformao decisiva nos sistemas econmicos. A prtica ainda parasitria da caa e da recoleco sucede a produo progressivamente consciente dos meios de subsistncia e surgem os primeiros centros urbanos. No que diz respeito aos Negrides, supe-se que se dedicaram sobretudo agricultura na faixa das estepes hmidas, penetrando depois lentamente, mediante a conquista de pequenas clareiras de alqueive, na prpria hylaea; quanto aos Europides meridionais, devem ter-se dedicado sobretudo pastorcia nmada de gado bovino (no Sara, criao de cavalos e de gado mido). O tipo arcaico, que encontrara refgio na hylaca, como os Esteatopgidas do Sul da frica, manteve durante muito tempo os sistemas econmicos parasitrios da caa e da recolec o, Se desde pocas muito remotas j possumos, acerca da frica Branca, alm de sries de esqueletos, notcias autnticas de contemporneos sobre diversos povos e o seu aspecto exterior, as nossas referncias, salvo pequenas @xcepes, so ainda quase inexistentes no que diz respeito a frica Central; os prprios resultados das modernas investigaes antropolgicas no so ainda suficientemente fundamentados nem bastante numerosos para permitir delinear qualquer coisa de mais importante do que alguns simples esboos acerca da origem dos Negrides e das suas diversas raas. Uma cincia afim como a etnologia to-pouco pode contribuir para um maior esclarecimento da questo, pois o contnuo movimento de povos -devido proximidade de grandes reinos nas partes setentrional e norte-oriental do continente e transformao do Sara em deserto-, com a mescla incessante de elementos culturais e de populaes, no foi at agora seno insuficientemente esclarecido no seu curso histrico. Deste modo 290

Histria das raas, frica podemos esboar um quadro suficientemente claro para as regies marginais a norte, a oriente e a sul, ao passo que permanecem ainda obscuros os processos raciais que tiveram lugar nas regies centrais e na faixa das florestas tropicais, isto , na zona de refgio, antropolgica e culturalmente, dos tipos arcaicos. Estas zonas, com a sua configurao geogrfica, a coexistncia e a sobreposo de zonas climticas e, portanto, ecolgico-econmicas, contriburam ulteriormente para a extraordinria variedade que encontramos no mosaico das populaes desta regio, dos seus patrimnios culturais, dos seus modos de vida e dos seus sistemas econmicos. Tudo isto vem confirmar uma vez mais a observao de que a histria das raas movimento, sobretudo quando a ela afluem, como ao homem, novos impulsos biolgico-demogrficos devidos evoluo dos meios de subsistncia e dos sistemas econmicos, e em geral dos fenmenos de ordem histrico~cultural. Na zona ocidental do Norte de frica, nas regies montanhosas e nas partes do Sara imediatamente contguas, a maioria populacional constituda por Berberes, longnquos antepassados da raa de Mechta ou dos cro-magnides; este povo, na sua maioria, de compleio escura, mas nele tambm se encontram casos, em percentagens pequenas, de indivduos com cabelos e olhos claros. A origem de semelhante fenmeno pode ser atribuda, mas apenas em medida muito limitada, s invases brbaras (expoentes da raa nrdica, Vndalos, por exemplo). Na realidade, o fenmeno a que aludimos apenas confirma a assero, j documentada por notcias tambm muito antigas, de que a pigmentao est sujeita a variaes. Estes Berberes avanaram para o sul, ao longo das costas ocidentais do Norte de frica, e foram relativamente longe, sobretudo um grupo particularmente cro-magnide, de colorao clara, que veio a constituir, entre outras, a popula o primitiva das ilhas Canrias, isto , os Guanchos. Alguns estudiosos designam este elemento morfolgico, caracterizado por uma estatura elevada e cabea dolicomorfa e rosto frequentemente alto e largo, como eurafricnidas. Alm dos Berberes, tambm os Mediterrneos se encontram abundantemente representados; estes povos, no decurso das suas contnuas migraes em redor do mar que 291

Histria das raas, frica lhes deu o nome, introduziram-se no corao da regio berbere. O centro de propagao fencio em redor de Cartago, com os seus postos avanados oz@identais, levou efectivamente at essas regies vagas de indivduos predominantemente dolicocfalos, provenientes do Mediterrneo Oriental. Quanto aos braquicfalos de occipital chato pro-venientes da sia Menor, so em nmero menos relevante; a sua percentagem, mesmo na poca romana, no registou um 1aumento particularmente sensvel. Para Oriente, os dolicocfalos mediterrneos de pequena estatura aumentam de nmero, ao passo que no interior da sua regio de origem comeam a ser substitudos por representantes da raa iraniana, isto , pelas tribos rabes que a partir do sculo vii da nossa era invadiram estas regies, instalando-se predominantemente no Sara. O vale do Nilo, em relao ao qual dispomos de numerosas sries de esqueletos de pocas muito antigas, apresenta uma percentagem dominante de dolicocfalos mediterrneos de baixa estatura e de face delicada, juntamente com o elemento cro-magnide, mais robusto e de estatura mais elevada, o qual, provvelmente, deveria ser mais frequente entre os vizinhos ocidentais do Egipto,, isto , entre os Lbios (subraa, segundo Biasutti, de raa iraniana). Para o Sul comeam a predominar os dolicocfalos altos de colorao escura, j nossos conhecidos de antigas representaes e imagens, os quais pertencem ainda claramente ao ramo racial dos Europides. Por outro lado, algumas pinturas egpcias antigas registam ainda a presena de autnticos Negrides, j nessa poca negociados como escravos naquelas regies. Do ponto de vista biolgico, o seu contributo continua a no ser considerado essencial; a acentuada colorao escura dos Egpcios primacialmente um resultado do seu contacto contnuo, durante milnios, com o reino dos Nbios, situado no actual Sudo egpcio. S veio a registar-se um afluxo mais forte de sangue negride quando o comrcio dos escravos, sob o domnio islmico, comeou a intensificar-se. Deve-se ainda ao comrcio esclavagista, sobretudo aps o aparecimento do dromedrio, a presena de caracteres negrides nas zonas ocidental e central do Norte de frica. 292

Histria das raas, frica Quanto mais os Europides destas regies avanam para o sul tanto mais escura se torna a sua compleio, isto , a cor da pele, dos cabelos e dos olhos. Este fenmeno o resultado de uma seleco relacionada com o clima e tem a sua origem numa espcie de necessidade de proteco contra as radiaes solares, de modo anlogo ao que acontece com a pigmentao dos Negrides que habitam as mesmas regies. A classificao das diversas raas no mbito de um destes ramos raciais no est isenta de contrastes, variando em funo do peso que os vrios autores atribuem, no quadro complexivo da combinao de caracteres tipca, a alguns destes elementos, tais como a cor da pele, a forma do cabelo, a configurao dos lbios, do nariz, a proporo dos membros, etc. Ao que lcito supor-se com a mxima probabilidade, temos, na faixa que (conquanto zona de passagem da estepe estepe hmida) no apresenta nenhuma clara limitao ecolgica, uma vasta e antiga zona de contacto entre os estdios preliminares dos dois modernos ramos raciais. A ser isto verdade, j na poca em que se diferenciavam as duas raas modernas deve ter continuado a processar-se a permuta contnua de genes, favorecida pela ausncia de uma ntida barreira geogrfica. Esta hiptese de trabalho facultaria, sem qualquer dificuldade, a explicao do motivo que nos leva a no estarmos em condies, no que se refere ao estudo sistemtico das populaes que vivem nesta zona de contacto, de definir limites absolutamente rigorosos, contentando-nos com o obrigatrio reconhecimento de uma sobreposio de determinados caracteres tpicos dos dois ramos raciais. As coisas complicam-se pelo facto de o esqueleto no evidenciar com nitidez as combinaes de traos que pennitem caracterizar os dois ramos raciais; complicam-se ainda porque encontramos geralmente, de ambos os lados da orla de contacto dos dois ramos raciais, apenas combinaes de caracteres pouco diferenciadas. Nos Negrides ocidentais, por exemplo, no aparecem ainda alguns caracteres particularmente tpicos, tais como a fronte proeminente (presumimos que se trate de uma caracterstica recente). Depara-se-nos esta dificuldade sobretudo no estudo dos restos de esqueletos mesolticos e neolticos. Alm disso, a mescla racial na zona de contacto deve ter-se intensifi293

Histria das raas, frica cado com a progressiva aridez do Sara, Europides habitantes destas regies para que foi empurrando cada vez mais os

as reas ocupadas pelos Negrides. Seja como for, difcil referir uma delimitao precisa entre os Europides e as orlas setentrionais e do nordeste dos Negrides. Reportamo-nos aqui s definies de v. Eickstedt, o qual refere a existncia de raas de contacto. O conceito de raa de contacto, na sua formulao, acentua o facto de determinados caracteres, tais como cabelo crespo, lbios grossos e tez muito escura, caracteres que tomados parcialmente poderiam ser considerados negrides, serem susceptveis, pelo contrrio, de tambm se integrarem na combinao de caracteres tpica dos Europides de colorao escura (Etipidas e Niltidas). Semelhantes caracteres podem pertencer j h muito tempo ao patrimnio gentico desta raa, em conformidade com a explicao tentada mais acima como hiptese de trabalho. Os Etipidas habitam uma vasta faixa da frica Ocidental at zona da frica Oriental que margina a regio central dos Negrides. As suas caractersticas tpicas consistem numa estatura elevada e longilnea, bacia estreita, crnio estreito e dolicomorfo, face alta e esguia, queixo bem proporcionado e, no referente a alguns grupos isolados, prognatismo moderado. A cor da pele oscila entre o negro e o castanho muito escuro, os cabelos so frequentemente curtos e muito encrespados; os lbios, geralmente delgados, apresentam por vezes o perfil tpico dos Negrides. O nariz, regra geral, fino, alto e frequentemente encurvado, (Etipidas orientais). O motivo desta configurao, especialmente no Nordeste africano, pode talvez atribuir-se aos contributos da Arbia, da qual, sobretudo na era crist, so provenientes as grandes vagas de povos que invadiram estas zonas. Encontramos Etipidas nas classes superiores (criadores nmadas de gado bovino) de nmero relativamente limitado at s regies mais meridionais da frica Oriental, onde predominam sobre grandes grupos de Negrides; chegamos mesmo a encontr-los na Rodsia Setentrional. Os ltimos a sofrer as consequncias da expanso etope foram os Herers, no Sudoeste africano; porm, at entre os Hotentotes encontramos vestgios de elementos etiopes. Na frica Oriental, por outro lado, presente, 294

Histria das raas, frica em algumas tribos isoladas, e de modo ainda mais evidente, o elemento esteatopgico, o que prova a difuso deste antigo grupo, em pocas passadas, mais para o norte das actuais zonas de povoamento. Na frica Oriental podem igualmente descortinar-se influxos da raa iraniana que mingam das faixas costeiras para o interior; a sua origem encontra-se nos contactos duradouros com a pennsula arbica, os quais podem ter sido determinados, no s pelos trficos comerciais, mas ainda pela caa aos escravos. Os Nillidas, habitantes da regio do Alto Nilo, constituem uma raa de contacto em que o elemento negride ainda mais evidente (forma do cabelo, lbios, cor da pele); formam, porm, um grupo parte devido sua estatura elevada e s suas propores, acentuadamente longlncas. At actualidade no se pde ainda determinar com exactido qual ter sido a regio de origem dos Negrides. A etnologia supe que tenha existido um antigo grupo negride de caadores das estepes. Ser necessrio sublinhar, a desmentir esta assero, que hiptese de semelhante grupo arcaico negride se opem certas consideraes contra a possibilidade de um forte aumento da componente escura da compleio, o qual talvez pudesse localizar-se mais correctamente na regio das estepes hmidas. Nessa regio,, com os Sudnidas, temos nos dias de hoje o primeiro grupo racial verdadeiramente negro, cujo grau de diferenciao mais elevado vamos encontrar na Guin Ocidental. Esse grupo caracterizado pela estatura superior mediana, macroscelia e pelo alongamento dos segmentos distais dos membros. O crnio longo, mais estreito na parte superior, e apresenta a fronte frequentemente abaulada na parte mediana e pouco saliente dos lados. Tanto a raiz do nariz como as narinas so largas, e o mesmo acontece com a face. O grupo evidencia ainda prognatismo, lbios grossos e queixo pouco acentuado. A colorao geralmente escura, o cabelo curto e crespo. Oriundos da faixa das estepes hmidas, estes Negrides penetraram tambm para sul e sudeste, na zona da floresta tropical. O que nos surpreende no Congo e em Angola o facto de a constituio tipolgica ser diferente (tronco relativamente longo, membros curtos, prevalncia de tipos 295

Histria das raas, frica gordos e corpulentos). Classificou-se esta raa como paleongrida; todavia, num sentido estrito, duvidoso que se trate verdadeiramente de uma forma antiga negride, embora seja lcito supor que tenham sido impelidos para o corao da floresta tropical os grupos do Homo sapiens menos claramente diferenciados. A este respeito, os Pigmeus africanos constituem um exemplo particularmente instrutivo. Actualmente encontram-se amplamente cruzados com os Negrides, mas indubitvel que pertencem ainda s formas arcaicas do Horno sapiens antes da sua subdiviso em trs ramos raciais principais. Encontramo-los disperses nas r--g'ies florestais at Guin Ocidental, mas sobretudo em ambas as margens do Congo; os seus grupos numricamente mais fortes e genunos encontram-se na regio do Ituri (e por isso que os Pigmeus africanos recebem frequentemente a designao de Bambtidas). De estatura muito pequena (a altura mdia dos homens inferior a 145 cm), possuem tronco alto e membros curtos. O crnio relativamente volumoso tendendo para a mesobraquicefalia, com fronte direita face baixa e nariz muito largo. Os cabelos distribuem-se pela cabea em glomrulos (cabelos em gro de pimenta). O revestimento piloso do corpo relativamente abundante, contrriamente ao dos Negrides, quase desprovidos de plos. A cor da pele muito mais clara, de um castanho-amarelado; o cabelo e os olhos so escuros. As vrias populaes de Pigmeus apresentam na sua combinao de caracteres, apesar do grau varivel de cruzamento com os Negrides, um nmero to elevado de traos peculiares que a nica explicao possvel desse fenmeno consiste em admitir um longo isolamento de cada um dos grupos, o que por outro lado pode conciliar-se com as difceis condies das relaes humanas na hylaea. A pobreza cultural seguramente apenas um fenmeno secundrio devido s condies de vida particulares que predominam na floresta. Insistamos mais uma vez, em concluso, no facto de os Pigmeus, embora apresentem algumas caractersticas prprias das formas arcaicas do Homo sapiens, constiturem, na sua actual combinao de caracteres, simultneamente uma tardia e acentuada diferenciao caracterizada com 296

Histria das raas, frica base nessas formas, nada nos autorizando a consider-los simplesmente uma forma primitiva do homem. Os Negrides que habitam as regies da frica Oriental e do Sudeste africano so conhecidos dos Europeus desde a poca dos Descobrimentos; para diferenci-los dos Negrides da frica Ocidental, dos quais se distinguem por diversas caractersticas somticas, os navegadores chamaram-lhes Cafres, e esta designao deu origem ao termo Cfridas aplicado pela primeira vez por v. Eickstedt. Esses povos s vieram a penetrar na frica Meridional em pocas muito recentes, e em algumas regies apenas nos sculos xviii e xix. Nestas zonas constituem antigos resduos de populaes negrides os Damars montanheses do Sudoeste africano, os quais, todavia, compreendem tambm muitos elementos com traos de esteatopigia e possuem uma tez acentuadamente escura. f Contudo, no foi ainda J possvel, at data, assinalar uma sistematizao segura a esta antiga raa. O grupo arcaico dos Esteatopgidas (ou Coisnidas), outrora espalhado por vastas regies, encontra-se actualmente limitado parte ocidental do Sul da frica. O termo Coisnidas deriva da fuso de Coi e san, nomes que os Hotentotes e BOSFig. 60. A esquerda: esteatopigia numa hotentote; direita: esteaqumanos, respectivamente, numa estatueta topigia estilizada

feminina de esteatte que reutilizam para se designar monta ao Paleoltico superior a si prprios; quanto (Riviera Italiana: altura: cerca de 6-8 em) expresso esteatopgidas, deriva do fenmeno da esteatopigia, largamente propagado, e de forma bastante acentuada, nestas populaes. Os Bosqumanos conservaram at aos tempos modernos o seu antigo modo de vida, condicionado pela caa e pela recoleco, ao passo que os Hotentotes se tomaram pastores nmadas. Ambos os povos se caracterizam pela cor da pele 297

Histria das raas, frica castanho-amarelada. Os Hotentotes possuem estatura mediana; quanto aos Bosqumanos, so mais pequenos, embora superem largamente os valores que encontramos nos Bambutis (nos homens Bambutis, como j dissemos, a altura no ultrapassa 145 cm). A estatura pigmide dos Bosqumanos poderia tratar-se de um fenmeno relativamente recente. Conhecemo-la j de muitos desenhos na rocha, os quais, porm, no podem ser datados com absoluta certeza. Os seus primeiros indcios localizam-se aproximadamente no final do Mesoltico sul-africano, entre os chamados Strandloopers. (Zitzikama). Trata-se certamente de um ramo evolutivo autnomo, j que os Bosqumanos no remontam forma primordial dos Bambutis da floresta, embora ambos os povos devam ter a sua origem no patrimnio gentico comum de um tipo arcaico de Homo sapiens. Constituem caracteres tpicos complexivos dos Esteatopgidas, nas mulheres, a axilaridade dos seios (ou seja, a sua lateralizao e localizao numa zona do peito muito elevada); nos Hotentotes depara-se-nos ainda o desenvolvimento hipertrfico de massas adiposas nas ndegas (esteatopigia) ligado a uma acentuada inclinao lombar da coluna vertebral. Outra caracterstica importante dos Bosqumanos a posio horizontal do pnis. Os Esteatopgidas tm o cabelo distribudo em glumrulos, de modo que possvel ver o couro cabeludo (cabelos fil-fil). Uma das suas caractersticas particulares consiste tambm na configurao da prega da plpebra, que faz lembrar a plica monglica. Atravs de investigaes conduzidas sobre populaes hbridas, cruzadas com Europides (os bastardos de Rehoboth), sabemos no entanto que este carcter se transmite de maneira recessiva, ao passo que entre os Mongolides dominante. Por esta razo, no se pode concordar com v. Eickstedt quando pretende classificar os Coisnidas nb ramo racial dos Mongolides. Os Esteatopgidas constituem um grupo racial independente e s podem derivar de formas arcaicas africanas dos Europides primitivos, como tambm o comprova a sequncia dos antigos achados no Sul da frica. No que diz respeito face, largura acentuada do dimetro bizigomtico contrape-se a largura da man298

Histria das raas, frica dbula essencialmente menor, de modo que a face resulta baixa e em bico, de cunho absolutamente particular. Em concluso recordemos ainda rpidamente a mescla de tipos que se encontra em Madagscar. O elemento negride s relativamente tarde deve ter chegado a esta ilha, dado que o brao de mar entre a frica e Madagscar teria sido, segundo os etnlogos, impraticvel s embarca es dos Negros. A parte principal da populao de Madagscar constituda por Paleomonglidas, chega~ dos ilha por mar e provvelmente oriundos da Indonsia. A depara-se-nos tambm o elemento orientlda, que arribou a Madagscar juntamente com os rabes, os quais, com toda a probabilidade, so tambm os autores da introduo de Negrides na ilha (esclavagismo). A percentagem dos vrios grupos raciais nas diversas populaes varia muito; o antigo estrato indonsio encontra-se representado com frequncia particular entre os Hovas. Devemos finalmente afirmar unia vez mais que nada de definitivo se pode actualmente estabelecer acerca do ramo racial dos Negrdes caracterstico do continente negro. Na verdade, foram e so empreendidas muitas investigaes isoladas, mas no ainda possvel destrinar, na multiplicidade dos dados parciais, uma exacta perspectiva de conjunto. Pretendeu-se evitar, por isso, expor isoladamente as combinaes de caractersticas tpicas das vrias raas: seria essa uma tarefa que ultrapassaria as nossas possibilidades cientficas actuais. Resumindo, podemos afirmar que no existe um elemento negro no sentido em que lcito falar-se de Europides e de Mongolides, isto , de dois ramos raciais que se podem definir e contrapor a partir de escassos caracteres. Isto poderia depender da circunstncia de a norte e a oriente, faltarem as fronteiras geogrficas susceptveis de proteger e isolar por muito tempo as regies de origem dos Negros. Alm disso, do ponto de vista da histria da evoluo das raas, o ramo racial dos Negrides, que apenas na Guin (frica Ocidental) conseguiu adquirir caractersticas prprias, exclusivas, poderia ser o mais recente de todos. Nas outras regies menos isoladas da Guin e, elemento negro encontrou-se desde muito cedo em contacto com antigos povos europides antes de ter alcanado 299

Histria das raas, sia um cunho especfico. Nessas regies surgiram raas de contacio, com predomnio mais ou menos a@entuado de um elemento em relao a outro, tal como aconteceu na zona de contacto entre Europides e Mongolides da Sibria Meridional e na da sia Central. No que diz respeito frica, particularmente surpreendente a percentagem relativamente elevada de caracteres arcaicos que continuam a encontrar-se entre os Negrides de todo o continente e entre os Europides que povoam as regies meridionais e do Sudeste. As raizes deste fenmeno no se encontram certamente apenas nas mesclas dos representantes mais recentes do grupo antigo (Esteatopgidas, Bambutis), pois remontam aos perodos mais antigos em que a lenta variao dos sistemas econmicos possibilitava o convvio de povos de economia moderna com outros de economia conservadora. Estes ltimos foram progressivamente absorvidos, intervindo hoje, em medida mais ou menos relevante, na combinao de caracteres dos diversos povos. HISTRIA DAS RAAS: SIA -- a) Pa'eoltico Superior. No obstante a enorme extenso deste continente -em relao ao qual. a Europa no passa geogrficamente de uma grande pennsula que se estende para ocidente-, at actualidade s tem proporcionado poucos restos antropolgicamente utilizveis do Homo sapiens fssil, se bem que numerosos achados culturais atestem claramente a presena do homem no espao asitico. Os complexos de achados antropolgicos dividem@se em dois grupos que respectivamente se distribuem pelas zonas onde a actividade de investigao foi mais intensa, isto , pelo Prximo e Extremo Oriente. Os achados de que dispomos actualmente no nos oferecem qualquer apoio para localizar com exactido a zona de origem da evoluo do Homo sapiens. Os restos do pr-sapiens obtidos na Palestina (Skhul e Kafzeh), juntamente com restos que fazem pensar numa populao hbrida com os pr-neandertalianos (---> Pqleontropologia), classificam-se actualmente no primeiro estdio da ltima glaciao e esto, portanto, relativamente prximos do aparecimento na Europa de esqueletos de Homo sapiens completamente desenvolvidos (cf. histria das raas. Europa). Fica assim prejudicada a hiptese que via nestes achados 300

Histria das raas, sia da Palestina um antecedente directo do Homo sapiens. Os esqueletos da caverna de Shanidar, no Nordeste do Iraque, que provm provvelmente de uma populao tardia de caractersticas anlogas ao grupo Skhul-Kafzch, so na sua maioria contemporneos dos achados de Homo Sapiens do Lbano, j completamente desenvolvidos, os quais provm de trs jazidas: Ksr Akil: 1938, num abrigo debaixo de rocha, restos de dois ind@vduos juntamente com indstria aurignacana. Fragmentos da calota craniana de um adulto e esqueleto quase completo de um rapaz com cerca de sete anos, de crnio comprido, estreito e alto. Gruta de Antlias: cerca de 1900, restos de indstria aurignaciana e numerosos fragmentos de toda uma srie de indivduos. O estado dos ossos -partidos, com vestgios de incises - testemunha antropofagia. Restos de um feto, inicialmente considerado neandertaliano, foram atribudos por Vallois ao Homo sapiens, provvelmente de idade ps-glaciar. Abri Bergy: 1948, final do Paleoltico, esqueleto masculino fragmentrio, ainda no publicado. Djebel Kafzeh Palcoltico. (Nazar): ossos frontais espessos, cro-magnides; fins do

Chuku Tienlcaverna superior (Pequim): 1930, restos de trs indivduos numa caverna situada a grande altitude. A cultura e a fauna acompanhantes remontam ao final do Paleoltico. Os trs crnios cobrem toda a gama dos tipos do Homo sapiens fssil, desde o largo Cro-Magnon at ao estreito Combe Capelle. Weidenreich julgou poder inseri-los na gama dos tipos recentes (Mongolides, Esquims, Melansidas), o que no parece possvel, pois Vallois defende a tese de que o crnio masculino possui caractersticas rigorosamente crc-magnides, ao passo que o estreito crnio feminino deve integrar-se na raa de Chancelade. Contra a opinio de Wcidenreich, pode ainda arguir-se que aquilo que conta no so os traos morfolgicos singulares, mas toda a combinao de caracteres tpica. A nica coisa certa que os restos da caverna superior de Chuku Tien representam tambm, de maneira extremamente indiferenciada, a vasta gama de tipos do Homo sapiens fssil. 301

Histria das raas, sia Os restos humanos do Paleoltico Superior asitico, t afastados geogrficamente da costa oriental do Mediterrneo e do Extremo Oriente, no permitem o reconhecimento de nenhuma relao sistemtica. De modo anlogo a quanto acontece nos outros continentes, os achados do Palcoltico Superior nenhuma diferenciao apresentam segundo m caracteres dos modernos ramos raciais. Em conformidade com esta sftuao geral, encontram-se tambm as averiguaes levadas a cabo na Amrica sobre os restos mais antigos do Homo sapiens: os primeiros grupos deveriam ter sido empurrados para a Amrica, atravs do estreito de Bering, ento seco, na segunda metade da ltima glaciao da sia Setentrional. A semelhana entre os restos obtidos no Extremo Oriente e os achados europeus no deve surpreender, sobretudo quando se pensa que um conhecedor do material antropolgico como Vallois no manifesta a menor hesitao ao relacionar directamente os achados da caverna superior de Chuku Tien com os achados franceses, identificando em Pequim os mesmos elementos formais, o tipo largo de Cro-Magnon e o tipo estreito de Chancelade. A disparidade de formas que se encontra nos trs indivduos de Chuku Tien sublinha uma vez mais, e de modo clarssimo, que to-pouco nesta zona temos populaes unitrias do ponto de vista racial, notando-se, no interior de um tipo substancialmente indiferenciado, considervel gama de variaes, a qual se tem mantido at actualidade no mbito das formas do Homo sapiens fssil conhecidas na Europa. A notvel afinidade que se encontra nos caracteres morfolgicos dos crnios e dos esqueletos a distncias gigantescas, no obstante o isolamento geogrfico existente (-> Gnese das raas), explica-se talvez pelo facto de a situao ecolgica ter sido provvelmente muito idntica para todos os grupos (civilizao, de caadores em territrios abertos); alm disso, o esqueleto corresponde seleco de maneira substancialmente mais lenta, e no podemos dizer quais combinaes de caracteres, capazes de distinguir uma raa de outra, estariam j formadas (na pigmentao, nas caractersticas fisionmicas, na estrutura capilar, etc.). O facto de termos de tomar em considerao tais possveis diferenas no deveria contudo induzir-nos a subordinar a interpretaes 302

Histria das raas, sia puramente tericas aquilo que pode revelar-se com segurana no material de que dispomos. Por esta razo, no podemos associar-nos s hipotticas concluses que Weidenreich extrai do estudo dos crnios da caverna superior de Chuku Tien. Com o intenso trabalho de investigao que fervilha na China de esperar que dentro de algum tempo possa dispor-se de um patrimnio antropolgico bastante mais rico no que se refere ao Palcoltico Superior desta zona. Por agora existem to-s simples notcias, mas os restos ainda no foram elaborados e publicados. Quando o forem, poder-se- talvez avaliar melhor se a diferenciao dos dois mais importantes ramos raciais do Homo sapiens, extremamente dinmicos, como tivemos ocasio de verificar, est j em vias de processar-se no final do Paleoltico,. At actualidade, partindo da histria das culturas, no podemos sequer determinar com segurana em que zona do continente eurasitico teve lugar a passagem do prsapiens ao Homo sapiens. As vastas plancies da Sibria Meridional, tantas vezes tomadas em considerao porque durante a ltima glaciab tinham sido certamente favorveis ao povoamento humano, eram tambm habitadas no Paleoltico Superior por povos de caadores, cuja cultura se caracteriza por incises e estatuetas em osso muito semelhantes s que foram descobertas na Europa Oriental. Contudo, ser necessrio sublinhar que as obras mais importantes da produo artstica do Homo sapiens fssil se encontram claramente concentradas na parte mais ocidental da Europa (cf. histria das raas, Europa), onde surgem simultncamente com as obras dos povos caadores da Europa Oriental e da Sibria que j tivemos ocasio de mencionar. Estas observaes nada perdem da sua eficincia pelo facto de as investigaes na Europa Ocidental terem sido levadas a cabo com muito maior empenho. Nas regies aludidas existiam bastantes cavernas, e s essas puderam assegurar a conservao das pinturas rupestres. b) Mesoltico. Este perodo, para ns, assume importncia particular, porquanto foi nele que teve lugar a definitiva diferenciao dos dois ramos raciais representados no continente eurasitico, isto , os ramos europide e mongolide. Ao mesmo tempo, no Prximo Oriente, verifica303

Histria das raas, sia mos muito cedo a passagem a novos sistemas econmicos (agricultura, criao de gado), com povoamentos estveis que conduzem ampliao da base alimentar, e portanto a um rpido crescimento demogrfico. A distribuio do material obtido nas escavaes est muito longe de ser uniforme: a maioria provm do Prximo Oriente, pois a China no se encontra pr2iticamente representada. Alguns achados provm tambm das zonas tropicais deste continente. Por mais insegura que seja a classificao cronolgica do material sseo nestas regies e escassas as suas probabilidades de conservao, podemos deduzir, no entanto, que a sua colonizao comeou neste perodo a progredir com muita rapidez. Provvelmente, isto aconteceu por efeito da presso demogrfica desenvolvida nas regies mais favorveis produo intensiva de alimentos; em consequncia de tal presso, as populaes ligadas a sistemas econmicos mais antiquados teriam sido empurradas para zonas de refgio desfavorveis (regies montanhosas, faixa das florestas pluviosas tropicais). Eis as sries de achados mais importantes que remontam ao Mesoltico asitico, excluda a Indonsia. Mugharet el Wad (Palestina). Estrato B, cultura acompanhante natufiana, numerosos esqueletos. Segundo Keith, trata-se de um tipo que apresenta pequena estatura e diminuta corpulncia. Os crnios so dolicomorfos, altos, com regies supraciliares bem marcadas. A face baixa, mas no larga, e apresenta parcialmente um prognatismo moderado. A populao comprecende uma vasta gama tipolgica, a qual, segundo Keith, no pode ser ainda confrontada com as raas actuais; representaria antes uma forma ancestral do crculo racial dos recentes Mediterrneos. Mugharet el Kebarah (Palestina). Estrato B, juntamente com indstria natufiana; grande srie que no est ainda definitivamente publicada. Tipologia como Wad. Shukbah (Palestina). Srie do estrato B, juntamente com indstria natufiana; ainda no est definitivamente publicana. Tipologia como Wad e Kebarah. Erq el Ahmar (Palestina). Restos de sete indivduos acompanhados de indstria natufiana. Corpulncia din-iinuta, crnio dolicomorfo com face entre estreita e moderadamente larga. 304

Histria das raas, sia Tell es Sultanljeric (Jordnia): Trata-se da maior srie de achados conhecida no Prximo Oriente at aos dias de hoje; das camadas pr-cermicas desta jazida extra! ram-se, s no perodo 1954-58, restos de cerca de 350 indivduos pertencentes a 8000-6000 anos a. C. Trata-se de um nico conjunto de populaes, integrado na srie ainda mais vasta que chegou pouco mais ou menos a 1400 a. C. Alguns achados mais antigos so semelhantes aos natufianos do Mesoltico. Em Jeric, a partir do oitavo milnio a. C., existiam j, portanto, colonizaes duradouras com numerosa populao sedentria, produo de alimentos e organizao social bem desenvolvida (pequenos grupos!). Inicialmente, deparam-se-nos indivduos de estatura elevada, formas de extrema dolicocrania, preponderando depois estaturas inferiores mediana (homens at aos 165 cm), crnios dolicomorfos e face cada vez mais estreita. No final do vii milnio h uma localidade onde tambm se encontram restos de indivduos de estatura elevada e corpulncia macia, de cunho cro-magnide, todos sem crnio (culto dos crnios). No final do viii milnio a. C. existem j sinais isolados de braquicrania, provvelmente com deformaes artificiais, as quais so particularmente evidentes na passagem do vii ao vi milnio a. C. em alguns crnios sobremodelados (culto!). Hotu Cave (Prsia). Em estratos do final do Paleoltico e, sobretudo, do Mesoltico, a caverna contm restos de vrios indivduos cro-magnides. A luz da anlise dos achados, a caverna revelou-se menos antiga do que a princpio se sups. Belt Cave (Prsia). Caverna, restos de dois indivduos, classificao cronolgica incerta; trata-se provvelmente de restos mesolticos. Guak Kepah (Malsia). Resto de mandbula, classificao cronolgica insegura, provvelmente mesoltico. Com vista cronologia dos restos obtidos nestas regies, ser preciso ter em conta, alm de critrios da histria das culturas, que nestas zonas marginais grupos humanos e culturas mais antigas poderiam ter-se conservado durante mais tempo, de modo que ser invivel um confronto cronolgico com outras regies. 305

Histria das raas, sia Kuang-si (China). Resto de mandbula, provvelmente mesoltico. A escassez de achados dos perodos mais antigos na China deve-se ao facto de o processo de desbravamento de florestas, actualmente quase completo, e os cultivos intensivos poderem ter, em larga medida, destrudo os restos situados a pouca profundidade. Contudo, da falta de testemunhos acerca da presena do homem nestas regies no devemos concluir que no Palcoltico Superior e no Mesoltico no houvesse um nmero relativamente elevado de indivduos. Esta perspectiva das sries mais importantes e dos restos antropolgicos do Mesoltico asitico mostra clara prevalncia do Prximo Oriente. Numa base de achados bastante vasta pode demonstrar-se que, no Prximo Oriente, a passagem produo de alimentos e ao povoamento estabilizado se processou indiferenciadamente nos pequenos e grandes centros populacionais de caractersticas (grosso modo) urbanas, no incio do viii milnio a. C., isto , cerca de 2000-3000 anos antes de se terem constitudo as culturas urbanas superiores do Neoltico. A diferenciao em grupos estabilizados, predominantemente agrcolas, por um lado, e em grupos nmadas criadores de gado, por outro, conduziu muito cedo, em correspondncia com a diferente base alimentar, a um ritmo de crescimento da populao e a concentraes claramente diversas. Neste fenmeno, a parte mais relevante de um ponto de vista biolgico-demogrfico representada evidentemente pelas populaes de agricultores, as quais apresentam estatura geralmente inferior mediana, fraca corpulncia, testa dolicomorfa estreita e face entre alta e moderadamente larga. Alm deste tipo, tambm se encontra representado o elemento cro-magnide, caracterizado por estatura mais alta e corpulncia macia, que mais tarde tambm se encontra no Neoltico. Documentmos aqui, portanto, toda a gama tipolgica do Homo sapiens fssil: a partir deste quadro poder-se- talvez afirmar que a tendncia para as formas mais diminutas se encontra particularmente entre as populaes de agricultores. Ainda no pode pr-se claramente a hiptese de uma relao com as massas modernas. Do ponto de vista da histria das raas, tambm importante a observao de que, como parece verosmil a partir das 306

Histria das raas, sia sries de Jeric, j eram patentes, no interior das populaes, slidas ligaes entre pequenos grupos; ao que parece, semelhantes ligaes devem ter agido no sentido de um enriquecimento e de uma mais longa conservao de determinadas combinaes de caracteres. Os valores extremamente baixos da durao mdia da vida (cerca de vinte anos!) permitem-nos concluir que o ndice de aumento da populao era bastante diminuto, e portanto no ser lcito pr a hiptese de uma dinmica demogrfica muito elevada. Como j se disse noutros passos, devemos ser cautelosos ao interpretar, como relaes genticas directas, semelhanas de combinaes de caracteres de grupos afastados. Um balano bem fundamentado destes problemas exige sries mais extensas de material. Por agora s pode afirmar-se com segurana que todas as. populaes remontam ao vasto patrimnio gentico do Homo sapiens fssil, o qual, na sua gama tipolgica, compreende tipos de estatura alta e baixa, crnios dolicomorfos estreitos e largos, com face alta ou baixa. Neste quadro global podem ter-se diferenciado em regies diversas tipos raciais com combinaes de caracteres semelhantes sem que possamos asseverar com exactido que a presena de determinadas combinaes decaracteres indique necessriamente uma relao de derivao rgida e directa. Sobre o ramo racial dos Mon@olides, nada de definitivo pode afirmar-se ainda. lcito, contudo, supor-se que a sua diferenciao neste perodo estivesse quase concluda, e que tenha comeado, sempre neste perodo, a sua expanso. Podemos localizar o seu centro nas estepes frias da Monglia e nas regies dos grandes rios da China, se bem que nesta poca as massas de gelo da ltima glaciao comecem definitivamente a desaparecer no centro da sia, abrindo novas vias para ocidente. Achados mais tardios permitem-nos supor que a Sibria fosse ento percorrida ainda por grupos numricamente diminutos de Europides; estes, aps a expanso racial dos Tnguidas, foram empurrados progressivamente para o ocidente e tambm para este e nordeste. Depe a favor desta hiptese a alta percentagem de fon-nas europides, quer entre os mais antigos restos humanos provenientes da Amrica, quer entre os grupos arcaicos, de cunho racial amerndio, menos acentuado. 307

Histria das raas, sia Na parte meridional do continente asitico devemos supor, com muita verosimilhana, a presena de uma colonizao de carcter europide primitivo, o qual recebe hoje, devido aos seus actuais representantes na Indonsia-Ocenia, o nome de australiforme. Esta vasta zona meridional, embora, no perodo que vai do Neoltico era moderna, tenha assistido a infiltraes e sobreposies, deixa ainda reconhecer em grandes linhas a situao originria, que por outro lado pode ser reconstruda tambm a partir da documentao etnolgica. Podemos dar por certo que as condies de seleco operantes em toda a extenso das zonas tropicais tenham conduzido a um aumento da pigmentao da pele, dos cabelos e dos olhos. Contudo, do ponto de vista gentico, este facto no suficiente para nos permitir estabelecer relao entre os grupos arcaicos de compleio escura da sia Meridional e da Indonsia e os Negrides da frica, se bem que na forma do nariz, na configurao dos lbios e, por vezes, na estrutura do cabelo, possam relevar-se outras estreitas afinidades. c) Do Neoltico era moderna. Tambm no que respeita a este perodo, o Prximo Oriente est representado de maneira particularmente rica; com efeito, a sua importncia do ponto de vista da histria das culturas, a partir do Neoltico, conduziu, de h cem anos a esta parte, a um nmero sempre crescente de escavaes. Por este motivo impossvel examinar isoladamente as vrias sries de esqueletos. A instalao das culturas superiores na sia Menor nas zonas ocidentais da sia e na ndia Setentrional coincidiu seguramente a princpio com a acentuada prevalncia numrica dos Europides em todo o continente. Todavia, com o passar do tempo, do Neoltico em diante, o vasto espao de colonizao dos Europides comeou a limitar-se progressivamente a oriente nas suas zonas exteriores de escassa densidade populacional, passando o ramo racial mongolide, provvelmente j no ltimo milnio a. C., a ocupar numricamente o primeiro plano. A partir de ento, no mbito da populao mundial, a sua percentagem aumentou constantemente, encontrando-se hoje em primeiro lugar. Inicialmente, os Mongolides empurrando cada vez mais 308 difundiram-se com sucesso na sia Setentrional,

Histria das raas, sia para a Sibria Ocidental os antigos Europides, aos quais, na poca crist, se sobrepuseram definitivamente. A partir do centro de instabilidade dos Tnguidas na Monglia (aridez), a irradiao dos Mongolides exerceu crescente presso para oriente e para nordeste, obrigando a ala oriental dos antigos Europides (Ainos) a procurarem instalar-se na Sacalina e no arquiplago japons, onde ainda hoje se encontram representados por pequenos grupos residuais. Na sia Menor, no Prximo Oriente e na sia Central preponderavam, na fase inicial do Neoltico, os indivduos dolicocrnicos macios, com arcadas supraciliares fortemente desenvolvidas. S na sia Menor e nas costas orientai@ do Mediterrneo (Silcia, Sria, Lbano, Palestina) se encontram representados em altas percentagens os tipos dolicomorfos mais finos; ser necessrio admitir, todavia, que para o Neoltico da sia Menor as investigaes apresentam muitas lacunas. No que diz respeito Mesopotmia (Eridu) e Prsia do Noroeste (SiaIk I) encontramse documentadas quase exclusivamente as formas dolicocrnicas mais macias, que so tambm predominantes nas sucessivas culturais superiores da ndia Setentrional (Harappa, Mohenjo-Daro, a partir do iii milnio a. C.). Essas formas estariam relacionadas morfolgicamente, atravs dos Vdidas da ndia com as dos Vdidas orientais e dos Austrlidas da Indonsia/Ocenia. A mais antiga srie de cabeas braquimorfas da sia Menor remonta ao perodo intermedirio do iv milnio a. C. e oriunda de Khirokitia, na ilha de Chipre. Infelizmente, estes crnios encontram-se de tal modo defortriados artificialmente que quase impossvel reconstruir a sua forma original. Contudo, lcito supor que teriam o occipital curvo, isto , que a forma do crnio fosse arredondada. Digno de meno o facto de no continente asitico, no que diz respeito a esta poca, no se conhecerem formas similares, mas to-s, aqui e ali, isoladamente, alguns crnios que denotam fraco grau de braquimorfia. Na sia Menor, s no ii milnio a. C. se encontram documentadas, em vrias sries, percentagens discretas de crnios arredondados de occipital curvo juntamente com percentagens, que continuam a manter-se elevadas, de crnios dolicomor309

Histria das raas, sia fos; as formas braquicrnicas de occipital chato surgem mais tarde (cf. braquicefalizao). Os Hititas, que costumam ser indicados como prottipos dos Armenianos de occipital chato, em conformidade com os baixos-relevos da segunda metade do ii milnio a. C., apresentam, pelo contrrio, nas sries de crnios obtidas at actualidade, crnios de occipital curvo, e no um exemplo de o-cipital chato! Ser necessrio, portanto, sempre que se pretenda estabelecer relaes entre estes fenmenos de desenvolvimento na sia Menor e outros anlogos na Europa, usar da mxima prudncia. A designao de Alpinos orientais para as formas caracterizadas, na sia Menor, por cabea redonda e occipital curvo, no deve ser interpretada acriticamente no sentido de que exista um nexo gentico docurnentvel entre estas formas e a raa alpina curopeia. Isto tambm vale para os Armndas de occipital chato, os quais, na Armnia, que o seu actual espao central, s vm a estar representados de modo notvel no ltimo, milnio a. C., constituindo o elemento dominante dessa zona apenas na era crist. A tentativa de englobar os Armenianos, juntamente com a raa europeia dos Adri ticos, na unidade superior dos Tu?@das, deve objectar-se que at agora as primeiras formas de occipital chato na Europa esto documentadas para uma poca anterior quela em que surgem na sia, sendo pouco provvel, portanto, que derivem deste continente. O processo de braquicefalizao deve ter-se iniciado de maneira independente nas diversas raas, em tempos diferentes e com intensidade variada, embora represente, no seu complexo, unia tendncia morfolgica geral bastante recente do ponto de vista da histria da evoluo. Em tempos mais modernos, aumenta na sia Menor e Ocidental a percentagem de formas grcilo-dolico,-rnicas, enquanto as formas dolicomorfas, mais macias, vo perdendo terreno progressivamente. Em sua substituio encontram-se percentagens correspondentes de cabeas braquimorfas, frequentemente plano~occipitais (tambm na Prsia). A partir do centro de instabilidade da pennsula arbica, o qual, com a sua crescente aridez devida aco humana, foi perdendo cada vez mais a capacidade de dar abrigo e alimento a vastas populaes, difundiram-se 310

Histria das raas, sia constantemente novas vagas da raa iraniana para nordeste, noroeste e oeste. Contrriamente ao seu e cito histrico, de enorme alcance, a sua aco biolgica permaneceu sempre pequenssima nas regies, densamente povoadas, que conseguiram submeter; do mesmo modo, as classes dominantes indo-germnicas, que a partir do ii milnio a. C. podem localizar-se como grupos numricamente limitados, foram rpidamente absorvidas pelas populaes indgenas. Tambm o afluxo, de considerveis propores e de longa durao, e, portanto, mais activo do ponto de vista biolgico, das vagas de populaes gregas a partir do vi sculo a. C., particularmente na poca helenstica, foi absorvido pelas populaes autctones com relativa rapidez. No Neoltico deve ter-se processado em primeiro lugar certo fluxo para oriente de elementos europides, desde a sia Central at China (cermica pintada). Contudo, o refluxo mongolide comeou a fazer-se sentir muito cedo. Em primeiro lugar, os Europides, com as suas culturas superiores, mantiveram-se por muito tempo relativamente alheios a qualquer espcie de contacto, e s a norte foram circundados por popula es nmadas hbridas, constitudas em grande parte por elementos mongolides. Mais tarde, porm, com a formao dos grandes imprios dos Hunos e dos Mongis nos i e ii sculos a. C., comeou a exercer-se uma presso mais vigorosa para ocidente, que empurrou para a sia Ocidental e Menor, nos seus focos actuais, parte das populaes turcas (tribo turco-mongol da sia Central). O efeito biolgico desta infiltrao mongolide na sia Menor no foi certamente considervel. Os grandes movimentos de populaes mongis, apesar do costume de exterminarem os povos vencidos ou submetidos e das graves destruies praticadas, no deixaram atrs de si, na sia Centro-Ocidental e na sia Menor, um patrimnio, biolgico nitidamente localizvel; pelo contrrio, na sia Central vieram a criarse espaos vazios aos quais afluram populaes da zona de contacto entre Europides e Mongolides. Concluindo, desejamos fazer breve referncia a trs dos tipos raciais europides da sia Menor e Central. Os Iranianos (Orientlidas), que sem dvida podem englobar-se no grupo racial politpico dos Mediterrneos, possuindo311

Histria das raas, sia estatura entre elevada e mediana, dolicocefalia, face estreita e alta, nariz grosso e saliente, frequente abertura palpebral estreita e lbios grossos. Os cabelos e os olhos so escuros, de vrias tonalidades, a pele branco-morena. Os Armnidas (tambm chamados, na literatura alem, vorderasiatische Rasse [raa da sia Menor]) possuem estatura superior mediana, o seu crnio braquimorfo e alto, mas nem sempre claramente plano-occipital: frequentemente, o occipital arredondado; semelhante caracterstica, porm, no sempre evidente, dando a impresso de uma terminao do crnio quase em ponta aguada. A face alta e possuem frequentemente nariz grande de dorso aquilino. O cabelo e os olhos so escuros, a pele varia entre o branco-plido e o morenoclaro. Recordemos, nas regies da sia Central, para o fenmeno da braquicefalia, como segunda componente, os Turnidas, para os quais, segundos os autores, se dispe de definies somticas muito diferentes. Entre os Turndas, a braquicefalizao, tambm relativamente recente. A pigmentao corresponde anteriormente indicada para as outras duas raas; na cor da pele, contudo, predomina o branco-plido. O cabelo de tipo europide, no existindo qualquer vestgio do cabelo rgido e direito de tipo mongolide. A histria racial da ndia no pode ainda recorrer a um material de investigao comparvel ao existente para as regies de que temos falado. Dos estratos culturais mais antigos da parte ocidental do Norte da ndia existem at data sries de crnios que apresentam predominantemente formas alongadas com reminiscncias, segundo alguns autores, das formas arcaicas, como ainda hoje se conservam entre os Vdidas. No verosmil que populaes provencntes da Mesopotmia ou da Prsia tenham podido contribuir largamente para o desenvolvimento das raas indianas; quanto vaga mais recente, que levou at ndia tipos europides, no deve ter pesado muito do ponto de vista biolgico, apesar do seu elevado dinamismo histrico-cultural. Na era crist verificou-se um afluxo de populaes da rea islmica, com a intromisso de elementos rananos e de braquicfalos planooccipitais; contudo, tambm este fenmeno no teve efeitos considerveis, por312

Histria das raas, sia quanto era grande a densidade das populaes autctones. Claramente localizvel, pelo contrrio, a sudoeste do Himalaia e no brao de terra que liga a india Indochina, a constante infiltrao do elemento racial mongolide. Dada a sua extenso e a sua variedade geogrfica, tambm no subcontinente indiano podemos distinguir uma srie de raas. Predomina, de modo acentuado, a forma alongada do crnio, distinguindo-se smente uma raa de braquicfalos, a dos Indobraquiceflidas. Os Graclindas apresentam uma combinao de caracteres idntica dos dolicocfalos europeus de pequena estatura das regies mediterrneas. Pouco corpulentos, de estatura frequentemente inferior mediana, possuem crnio alongado, com face relativamente alta e nariz de dorso saliente, predominantemente rectilneo. A diferena entre os sexos pouco acentuada na cabe a, sendo o relevo da face diminuto e gracioso e a abertura palpebral muitas vezes um pouco estreita. O cabelo, regra geral, pode ser liso ou levemente ondulado e muito escuro, como, os olhos; a cor da pele vai do branco-moreno a um castanho acentuado. Contudo, alm deste tipo, existem ainda elementos de estatura elevada e corpulncia macia, com o perfil mais marcado e a face mais larga, tpicos da componente cro-magnide. O tipo arcaico do Homo sapiens representado pelos Vdidas, indivduos de pequena estatura e frgil estrutura corporal, cabea _ajongada com arcadas supraciliares por vezes bastante desenvolvidas e face baixa, na qual se salientam o nariz largo e os lbios grossos. O cabelo pode ser liso ou ondulado, e, como os olhos, escuro. Tambm a pele possui tonalidade escura. Este substrato pode reconhecer-se em toda a parte, sobretudo na colorao particulannente escura das populaes que vivem em grandes parcelas da regio florestal do Norte (raa gndida) e na zona meridional do subcontinente, onde constituem uma populao residual de cerca de vinte milhes de indivduos (raa mdlida). Nestes, a tons muito escuros da pele associam-se alguns traos morfolgicos da cabea e da face que revelam clara tendncia para formas largas e arredondadas. A designao tipo arcaico refere-se smente a determinados traos morfolgicos, nunca se opondo, porm, possibilidade de semelhante populao 313

Histria das raas, sia produzir obras de alta cultura; com efeito, tal cultura desenvolveu-se, em medida amplamente independente, na india Meridional, em Ceilo e na Indochina (imprio Khmer), no seio de populaes onde precisamente predominam os traos morfolgicos arcaicos. Junto destes centros de altas culturas, grupos de indivduos pertencentes a raas arcaicas, com um nvel econmico e de organizao bastante baixo, podem ter-se conservado em zonas marginais de refgio destas regies. Segundo v. Eickstedt, o antigo tipo europide da Indochina pode fazer-se remontar, no que ao essencial diz respeito, ao ramo dos Vdidas (orientais). Dever dizer-se, contudo, que Biasutt e outros autores rejeitam decididamente a concepo geral de v. Eickstedt, para quem os Vdidas no passariam de uma forma arcaica dos Europides; Biasutti pensa que esses tipos raciais estaro antes muito prximo dos Austrlidas e, como estes, afastados do ramo racial dos Europides. A concluir, resta-nos designar os grupos pigmides das regies do Sudeste asitico. Os mais puros so os Andamnidas, raa originria do arquiplago que tem o mesmo nome, situado no golfo de Bengala. Neles, apesar de uma estatura extremamente pequena, surpreende a proporo tronco-membros, na qual no, subsiste o predomnio do tronco, mas uma relao que recorda a dos Europides. A cabea arredondada, a face e o nariz possuem largura mediana. A colorao da pele escura; surpreendente tambm o cabelo, curto, em glumrulos, deixando a descoberto, grande parte do couro cabeludo. Apesar destas convergncias, no se trata de Negrides, se bem que para os Andamaneses tenha sido por vezes usada a designao geral de Negritos, que remonta aG nome atribudo pelos exploradores espanhis nas Filipinas aos Pigmeus de pele escura (Actas), o qual foi geralmente adoptado para as populaes piginides do Sudeste asitico e da Indonsia/ /Ocenia. Estas populaes, todavia, representariam um desenvolvimento autnomo das formas arcaicas do Homo sapiens destas regies (cf. problema dos Pigmeus e ----> sistemtica racial). Ao grupo das populaes arcaicas pertencem tambm os Semangueses e os Senoieses da pennsula de Malaca, os quais, porm, so hbridos a tal ponto que impossvel reconstruir claramente o tipo originrio. 314

Histria das raas, sia Os Mongo'ides. Este ramo racial asitico o numricamente mais vasto do Homo sapiens e pode ser dividido num nmero limitado de raas, as quais, deslocando-se da sua regio central para o Sul, apresentam, cada vez menos nitidamente, a combinao de caracteres tpica do ramo racial. Deste modo as raas meridionais so englobadas no grupo dos Paleomonglidas: pretende-se exprimir com esta designao que as raas instaladas a Sul foram empurradas para essas zonas por outras raas mongolides, relativamente cedo (Tnguidas, Snidas setentrionais); as ltimas raas referidas permaneceram no espao de desenvolvimento, apresentando, portanto, os caracteres tpicos em forma pouco, acentuada. Geralmente tpica uma elevada corpulncia, com tronco longo e membros curtos. A braquicefalia, hoje predominante, sem dvida uma aquisio relativamente recente. A fronte direita, sem relevo das arcadas supraciliares; a face geralmente larga, impresso extraordinriamente acentuada pelos malares bastante proeminentes lateral e anteriormente e por um nariz pequeno, medio,2remente saliente sobre o plano da face (platopia). Particularmente tpica a plica monglica, em forma de meia lua na plpebra superior e cobrindo o interior do olho. Deste modo fica considervelmente reduzida a parte visvel do globo ocular e mais estreita a abertura palpebral, dando assim a impresso de olho em amndoa. O cabelo liso e direito, sendo muito reduzida a pilosidade do corpo, bem como a barba. Os olhos e o cabelo so escuros, a pele relativamente espessa, de modo que necessita para a sua proteco de pequena quantidade de pigmentos. Assim, do norte para o sul, neste ramo racial, a colorao da pele apresenta smente pequenas variaes, que vo desde tonalidades amareladas a ligeiramente acastanhadas. Esta reduzida sensibilidade da pele intensidade das radiaes solares faz com que os Mongolides estejam em condies de povoar todas as zonas climticas da Terra, podendo as suas raas adaptar-se muito melhor do que os Europides, de pele mais clara, s diversas condies do clima. No que diz respeito aos Paleomong lidas, ser necessria uma referncia ao facto de ser neles particularmente acentuada a tendncia para conservar, na idade adulta, traos morfo315

Histria das raas, sia lgicos e propores infantis: isto determina que as diferanas sexuais sejam muito menos pronunciadas, podendo, a nossos olhos, os jovens do sexo masculino apresentar caractersticas tpicas do feminino. A regio de origem dos Mongolides foi por ns loca~ lizada nas estepes frias da Mongla e nas regies dos grandes rios da China. O centro de instabilidade encontra-se claramente na regio das estepes ocupadas pelos Tnguidas. A partir desta zona, apesar da limitada extenso das populaes que a ocupam, gera-se uma srie de impulsos, ricos de dinamismo, que irradiam para regies muito vastas: os antigos Europides'da sia Setentrional so empurrados para ocidente, deslocandose as populaes mongolides para a Amrica e para a Europa, ao passo que se afastam cada vez mais para ocidente as zonas de contacto entre Europides e Mongolides. A norte e a nordeste (Amrica) vieram bviamente arribar vagas de populaes mongolides oriundas da faixa mais exterior, as quais, para alm do estreito de Bering, deram origem ao ramo racial dos Amerndios. A zona de concentrao demogrfica dos Mongolides surgiu, paralelarnente s possibilidades ecolgicas de produo de alimentos, na China. A norte desenvolveu-se a raa snica setentrional,- esta, a sul, na plancie dos dois grandes rios, entrou em contacto com a raa snica central, que constituiu por vrias vezes um importante adversrio na histria do imprio chins. Actualmente ambos os centros de presso demogrfica se fundiram em absoluto. Na China Meridional formou-se mais tarde, como centro de presso menor, o da raa snica meridional, que apresenta uma combinao de caracteres mongolides atenuada. A regio de origem desta raa teve histricamente certa importncia; contudo, era impossvel uma expanso para norte, e assim vagas sucessivas de populaes deslocaram-se constantemente para o sul ao longo da costa, e da, seguindo o curso dos rios, espalharam-se pelo interior da Indochina. A partir das regies ocupadas pela raa snica meridional, como tambm pelo sector da raa snica central, mais ou menos no final do Neoltico da sia Oriental, as primeiras vagas de povos atingiram as ilhas meridionais do arquiplago japons, levando consigo elementos palcomonglidas oriun316

Histria das raas, sia dos das regies mais a sul. Contra os antigos habitantes curopides das ilhas japonesas, os Ainos, estas vagas de populao s muito tarde conseguiram impor-se, quando se verificou, atravs da Corcia, um afluxo mais constante de elementos raciais snidas sententrionais e tnguidas. A partir dessa altura, os Ainos foram expulsos para o Norte, e nos quatro componentes mongolides, com a interveno de extenso varivel dos Paleomonglidas, teve origem o povo japons. Acerca dos acontecimentos importantes do ponto de vista da histria das raas que, se verificaram nas regies compreendidas entre os grandes rios e as zonas montanhosas da China Meridional, podemos dar ainda, resumidamente, algumas notcias. As diferentes condies ecolgicas e econmicas favoreceram durante muito tempo a conservao de raas e de povos mais antigos, designados por brbaros na literatura clssica da China (por exemplo: os Lolo, os Miao, etc.). Aqui tambm se conservaram elementos palcomonglidas, provvelmente mesclados com Europides arcaicos; quanto penetrao do patrimnio racial europide na parte ocidental da China, j tivemos ocasio de a referir. No tempo da formao dos imprios clssicos da sia Menor e Ocidental penetraram nesse espao, em fracas percentagens, Europides de pele clara. No que diz respeito histria das raas que povoaram a regio tibetana, impossvel, por enquanto, qualquer afirmao susceptvel de esclarecer o problema. Tambm aqui largamente predominante o elemento mongolide; todavia, impossvel que tambm se haja conservado nesta zona, embora em fracas percentagens, um antigo substrato europide. Actualmente, dada a escassez dos conhecimentos antropolgicos relativos ao Sudoeste e ao, Ocidente do territrio chins, no se pode determinar com exactido a zona de onde provem as vagas de populao que constituem a parte principal dos grupos mongolides que vivem nesta regio. Contudo, justamente no que respeita s populaes mongolides instaladas no Tibete e sobre os contrafortes meridionais da cadeia de montanhas que vai at ndia e Indochina, devem recordar-se alguns traos que poderiam estar ligados, na sua origem, s vrias possibilidades de isolamento oferecidas por esta regio geogrfica, se bem 317

Histria das raas, Indonsia/Ocenia que, por outro lado, dada a sua natureza extremamente acidentada, semelhante regio s muito tarde se abrisse colonizao, humana. Quanto histria das raas que povoam a Indochina, continuamos a no dispor de conhecimentos muito vastos. Tambm aqui a faixa de florestas, assim corno muitas zonas montanhosas ou fluviais, serviram ainda por muito tempo de zonas marginais de refgio a populaes de tipo arcaico dos dois ramos raciais ainda no especializados dos pontos de vista biolgico-racial e tcnico-econmico. Centudo, essas raas no podiam resistir por muito tempo mais forte presso biolgica da raa snica meridional, que empurrava sua frente, do interior para o sul, os Paleomonglidas (Palanguidas, Xnidas). Os restos de raa ved misturaram-se constantemente com outras populaes, ou foram por elas absorvidos ou dispersos, se bem que tenham podido conservar-se autnomos at ao imprio Khmer no nosso milnio, com uma forma estatal especfica e tima cultura superior de influncia indiana. Sob a crescente presso de populaes instaladas na actual China, fortes vagas paleomonglidas atravessaram mais tarde a ponte insular da Indonsia, de onde uma parte das populaes se propagou para sudeste (Samatra, Java, at s ilhas de Sonda), enquanto outra parte se difundiu para nordeste, atravs de Bornu e das Celebes, at s Filipinas, onde deram origem a novas raas: a dos Protomalsidas e a dos Deuteromalsidas. Quanto s raas de Amerindios, ligadas na sua origem ao ramo mongolide, cf. histria das raas: Amrica. HISTRIA DAS RAAS: INDONSIA/OCEaNIA. a) PaleolWico Superior. Por Indonsia/Ocenia. entendemos o complexo de grandes e pequenas ilhas que vo desde a Indochina, atravs da Indonsia e da Nova Guin, at ao continente australiano, e ainda Bornu, Celebes, todas as ilhas circundantes at s Filipinas e por ltimo, a oriente, o vastssimo e disperso mundo insular da Ocenia. Esta, porm, s pde ser colonizada pelo homem em fases muito recentes da nossa histria, com o advento de embarcaes capazes de navegar no mar alto; quanto s grandes ilhas, devem ter estado, por vrias vezes, certamente ligadas term 318

Histria das raas, Indonsia/Ocenia firme (durante o ltimo perodo pluvial) devido a abaixamentos eustticos do nvel do mar. Estas ilhas forneceram, desde sempre, um refgio mais ou menos isolado s formas mais antigas do mundo animal e vegetal: este fenmeno manifesta-se com evidente nitidez se considerannos as caractersticas arcaicas da flora e da fauna australianas. No que diz respeito a Java, s indirectamente, mediante uma classifcao cronolgica baseada na fauna acompanhante, pode ser documentada a colonizao pelo Homo sapiens no Paleoltico Superior; a nica jazida (Wadjak) revelar-se-, com toda a probabilidade, relativamente recente. Wadjak (Java): em 1890, quando procurava o Pitecantropo, Dubois descobriu dois crnios muito grandes. Tratava-se de crnios dolicomorfos, macios, baixos, relativamente largos, pentagonides, com arcadas supraciliares fortemente salientes e fronte fugidia. rbitas baixas e rasgadas, raiz do nariz larga, prognatismo. Forma arcaica do Homo sapiens, combinao de caracteres relativamente indiferenciada (cf. frica Meridional: Florisbad, Boskop). Este nico achado, que remonta ao Paleoltico Superior, refere-se certamente ao Homo sapiens e nada tem a ver com os restos muito mais antigos descobertos nestas ilhas (-> Paleontropologia). Podemos sem dvida considerar estes crnios de Wadjak em estreita relao com os achados do Mesoltico Superior e do Neoltico da Nova Guin e da Austrlia, e da concluir que o Homo sapiens fssil -se bem que provvelmente muito tarde- povoou esta regio geogrfica. Por outro lado, no devemos esquecer que o desenvolvimento cultural se retardou aqui considervelmente, no podendo estabelecer-se, portanto, confrontos cronolgicos directos com os estdios correspondentes na terra firme. b) Mesaltico. Tambm para este perodo se disp5e de poucos restos. Trata-se de alguns achados, de classificao cronolgica muito incerta, provenientes da Nova Guin e da Austrlia. Ocupamo-nos dele nesta seco, embora no se possa fazer a seu respeito nenhuma determinao cronolgica segura. Aitape (Nova Guin): restos fragmentrios de um crnio pertencente a presumveis formas arcaicas desta regio. 319

Histria das raas, Indonsia/Ocenia Talgai (Austrlia): 1884, publicao em 1914. Trata-se de um crnio que pertence provvelmente, apesar da sua adiantada fossilizao, apenas poca ps-glacial. O crnio achatado, estreito e alongado, de testa fugidia, viseira supraorbitra macia e saliente, raiz do nariz larga e escavada, prognatismo. Forma arcaica, os seus traos morfolgicos adaptam-se bem aos dos actuais Austrlidas. Caractersticas anlogas so as de Cahuna (1925) e Keilor (1940); testes praticados com o radiocarbono deram uma idade de 14000 anos!). Os restos mesolticos, portanto, tm estado at agora limitados a urna parte geogrficamente bem definida da zona que estamos a considerar, documentando unitriamente to-s os tipos antigos. Contudo, a partir de semelhantes achados, no podemos concluir, sem margem para dvidas, que neste perodo as grandes ilhas fossem smente habitadas por representantes desta forma antiga pouco diferenciada, mesmo que paream actualmente o substrato correspondente a uma antiga colonizao. c) Do Neoltico era moderna: para este perodo no devemos esquecer que a ponte de terra firme da Indonsia transformou-se j num autntico arquiplago, mas simultncamente suporemos que os meios tcnicos fossem agora suficientes para transpor os braos de mar entre as vrias ilhas. A presso biodinmica com origem nas regies habitadas por populaes em expanso, principalmente por Mongolides, tomou-se cada vez mais sensvel; deste modo, vagas de antigas populaes, provvehnente de cunho vedoidc, foram incessantemente impelidas para sudeste. Estes Vdidas deviam apresentar em geral compleio escura; todavia, no se pode determinar com segurana se tiveram ou no uma pigmentao comparvel que ainda nos dias de hoje continua a caracterizar as formas arcaicas da Melansia, da Nova Gun e da Austrlia. Por outro lado, o tipo fsico deve ter sido anlogo ao dos Vdidas da ndia Meridional e da Indochina: conformao fsica esbelta, dolicomorfia, face geralmente larga, nariz rasgado e cabelo abundante, entre liso e ondulado. A este estrato primitivo, formado por populaes vdidas (orientais), sobrepuseram-se mais tarde elementos paleonionglidas-, susceptveis de serem claramente distintos em duas vagas diferentes, 320

Histria das raas, Indonsia/Oceiiia de Pratomalsidas e Deuteromalsidas. Nestes povos, a robusta corpulncia prpria dos Mongolides no muito, acentuada, sendo frequentemente disfarada por maior elegncia da constituio. Particulannente evidente nestas populaes (e tambm nas vdidas), o infantilismo racial (ef. histria das raas: sia: Mongolides) que em algumas ilhas (em Bali, por exemplo) intervm de maneira muito caracterstica. Formas fsicas em geral arredondadas, com propores infantis, alm da testa ligeiramente abaulada, do nos adultos a impresso da prevalncia de traos femininos e em geral de uma reduo do dimorfismo sexual, que s nos indivduos de idade mais avanada, com o sobrevir da magreza, parece restabelecer-se de modo suficientemente ntido. As caractersticas tpicas dos Mongolides, sobretudo. a plica palpebral, tambm so em mdia pouco acentuadas, embora se note uma abertura palpebral predominantemente estreita. O sistema piloso, do corpo escasso, sendo o cabelo pouco rgido e frequentemente muito comprido em ambos os sexos. A cor da pele apresenta tonalidades que vo do claro ao castanho-claro, diferenciando-se bastante, portanto, do forte aumento da pigmentao que se encontra nos Europides e nos Negrides das mesmas zonas climticas. Os Paleomonglidas precipitaram-se para o norte at s Filipinas; a sudeste detiveram-se diante da Nova Guin, enquanto nas pequenas ilhas da regio divisria se encontram traos cada vez mais evidentes do substrato constitudo por Europides de pele escura. Estes dividem-se, grosso modo, em Paleomelansidas, na faixa insular a norte e a nordeste da Nova Guin, em Neomelansidas, na Nova Guin, e em Austrlidas, que habitam o quinto continente. Os primitivos habitantes da Tasmnia, ilha que se encontra a sul da Austrlia, devem ter mantido relaes muito mais estreitas com os Melansidas do que com os Austrlidas. Foram, porm, exter- minados to cedo que j no possvel uma classificao segura dos mestios vivos ainda hoje. Elemento tpico em todos a compleio, escura (cor dos cabelos, dos olhos e da pele), e tpicas so tambm certas convergncias com os Negrides na forma do cabelo. Como j vrias vezes se indicou, no pode deduzir-se de semelhante convergncia 321

Histria das raas, Indonsia/Ocenia nenhuma relao gentica com o ramo racial dos Negrides africanos. O crnio, particularmente nos Austrlidas, comprido e por vezes extremamente estreito. A regio supraciliar apresenta frequentemente um desenvolvimento muito acentuado, elemento que, todavia, no se manifesta em todos os indivduos, assim como se tm, juntamente com exemplos de testa extremamente baixa e inclinada, casos de fronte bastante direita. O nariz frequentemente largo e registam-se tambm muitos casos de prognatismo. O sistema piloso abundante, sendo digno de nota o facto de poderem coexistir tonalidades claras (de arruivado a louro), especialmente da pilosidade do corpo, com a cor bastante escura da pele e dos olhos. A partir de todos os achados morfolgicos conhecidos at agora, os Austrlidas e tambm os australiformes Paleomelansidas e Neomelansidas, poderiam fazer-se remontar, em nossa opinio, aos tipos antigos europides do Homo sapiens, representando uma forma especializada, claramente diferenciada, embora tivessem conservado muitos traos da combinao de caracteres das formas arcaicas do Horno sapiens. Nas Filipinas e na Nova Guin vivem ainda Pigmides que de caracteres absolutamente particular e derivam tambm problema dos Pigmeus). A conservao do termo Negritos, aos Aetas das Filipinas, n o implica qualquer assero genticas. apresentam uma combinao das formas arcaicas (ef. aplicado pelos Espanhis acerca de reais relaes

Em concluso devemos consagrar ainda algumas palavras interessante raa de contacto dos Pofinsidas, os quais colonizaram o vastssimo mundo insular da Ocenia at s Hawai, ilha de Pscoa e Nova Zelndia. Os elementos europide e paleomonglida uniram-se aqui para dar vida a uma combinao de caracteres bem harmonizada, de modo que o ponto de encontro destes dois componentes situa-se numa poca relativamente recuada. O elemento europide deve ter predominado, pois a combinao de caracteres muito equilibrada. A estatura superior mediana, a relao tronco-membros bem proporcionada, a face pouco larga e o nariz entre direito e aquilino. Os cabelos e os olhos so escuros e a pele possui uma tonalidade intermdia, com numerosos matizes. 322

Ristria das raas e) Alpnida f) Dinrida

Fiw. 61. Europa, tii)os raciais vivos 323

Histria das raas Fig. 62. Africa I, tipos raciais vivos 324

Histria das raas e) Snida, Bosqumano P f) Bainbtida P

Fig. 63. Africa II, tipos raciais vivos 325

Histria das raas k . y . f) Ainida Fig. 326 1 e) . Vdida . .i @ ., . (orient.)

1,

64. Asia I, tipos raciais

vivos

Histria das raas e) Snida merid. f) Paleomonglida

Fig. 65. sia II, tiPos raciais vivos 327

Histria das raas e) Austrlida f) Polinsida C

Fig. 66. Indonsia/Ocenia, tipos raciais vivos 328

Ilistria das raas --- @@ 1 1 e) Braslida f) Fuguida

Flg. 67. Amrica,.tiDos raciais vivos 329

Histria das raas QUADRO SINOPTICO EUROPA FRICA Era Raas modernas 1 Raas moderna modernas o (Hylaea 3/ /frica Austrai) Culturas urbanas supeCulturas urbanas riores Neoltico (bacia mediterrnea) superiores (Egipto) 4000 Ofnet/Kaufertsberg Singa Zitzikama arcaicas 2 Formas

Tvie/I-Iodie Bottendorf Asselar? Mecta/ /Afalou Fish Hoek? Gramat Springbock?

Ishango? Mesoltico 8000 Romanelli Arene Candide Elmenteita Matjes River? 4 1; Obercassel co

. Naivasha? o Boskop? Border Cave? o bo bD $@ CC Cape Flats?

Histria das raas PARA A HISTORIA DAS RAAS ASIA INDONSIA-OCEANIA AMRICA Raas Formas

Raas Formas Raas Formas modernas arcaicas

moder- arcaimoder- arcai(norte este nas nas sul) Culturas o (China) urbanas tentrional superiores (Asia Central) Culturas urbaLagoa Santa? nas superiores .............................. . .......................... 3500 (Asia Menor) India Secas cas

Aitape? lor> Kuang-si?

Kel-

Yarmo Belt Cave Guak Jeric Hotu. Cave ................. ------- --6000 Kepah?

Histria das raas 332

Hist-ria das raas ]@ig 68.i Zonas de concentrao (demogrfica) e centros de 1 ins@abil dade. a) A volta do 4000 a.C.: b) volta do incio da era crist. c) volta de 1500 d. C. 333

Histria das raas 334

Histria das raas 335

Histria das raas, Amrica Acerca da provenincia dos Polinsios, no existe qualquer teoria verdadeiramente fundamentada. Certos elementos culturais (uma forma de escrita na ilha de Pscoa, por exemplo) indicam possveis relaes com o Noroeste indiano (Mohenjo-Daro), bem como determinadas construes de pedra. Essencial, porm, o facto de, na poca da sua descoberta, os Polinsios se encontrarem ainda completamente na Idade da Pedra e de a sua cultura possuir um carcter especializado, em parte neoltico. Devem ainda considerar-se certos acqntecimentos de carcter absolutamente contingente, empobrecimentos secundrios, por exemplo, devidos aos limitados recursos materiais do seu mundo insular. A descoberta e a colonizao destas disseminadas ilhas da Ocenia, com embarcaes construdas sem o auxlio de metais, e no entanto capazes de navegar no mar alto, constituem um caso nico, como excepcional tambm a empresa de explorao, efectuada duas vezes, das regies antrcticas. Tambm os Paleomonglidas da Indonsia revelaram notveis aptides para a arte da navegao, sem a qual no teriam podido alcanar em grandes grupos, provvelmente em vagas sucessivas, a ilha de Madagscar (cf. histria das raas: frica). HISTRIA DAS RAAS: AMRICA -- a) Paleoltco Superior. Para este perodo, na Amrica, no se conhecem ainda restos humanos seguros, mas em contrapal-tida dispe-sc de um esplio cultural relativamente abundante. Podemos estabelecer aproximadamente um paralelo entre a cronologia da era glacial na Amrica e os achados europeus. Contudo, no devemos esquecer que alguns grandes mamferos do final da era glacial viveram na Amrica durante mais tempo do que na Eursia e que outras espcies tpicas do continente americano (tatus e preguias gigantes) devem a sua extino penetraCo humana na Amrica, embora tivessem sobrevivido ainda algum tempo aps a chegada do homem. Os mais antigos estratos culturais, datados pelo mtodo do radiocarbono, provm da Califrnia e tm cerca de 40 000 (?) anos de idade, a eles se seguindo a cultura de Folson (Novo Mxico), que remonta ao final do Palco,ltico. Infelizmente, o Paleoltco Superior do Nordeste asitico encontra-se ainda insuficientemente estudado, no 336

Histria das raas, Amrica sendo possvel extrair dele quaisquer elementos acerca da possvel origem dos primeiros colonizadores da Amrica. O certo que durante o ltimo perodo glacial o estreito de Bering ficou seco em consequncia de um abaixamento eusttico do nvel do mar, ou que, em todo o caso, era possvel passar de um continente para outro ao longo de uma via gelada. A passagem para a Amrica deve ter-se verificado sem dvida em vrias vagas sucessivas, sendo provvel que os primeiros grupos se distinguissem uns dos outros por combinaes de caracteres das formas arcaicas do Homo sapiens ainda em larga medida indiferenciadas. Conclui-se isto do facto de ainda hoje, em zonas marginais ou de refgio, se poderem encontrar traos morfolgicos claramente no amerndios (na Califrnia, nas florestas virgens do Brasil e na Amrica Meridional, por exemplo). As reservas alimentares inexploradas deste duplo continente devem ter permitido, pelo menos nos plainos abertos, uma percentagem de aumento da populao relativamente elevada, o que toma provvel a rpida colonizao de todo o continente, em conformidade com a economia parasitria tradicional. As regies florestais, tanto ao norte como nos trpicos, foram inicialmente ignoradas. Contudo, esta pnmeira colonizao no chegou a atingir considervel densidade populacional; as mais numerosas vagas de povos, que deram origem ao actual tipo racial, s atravessaram o estreito de Bering aps a era glacial, porquanto transportaram, na sua combinao de caracteres, traos predominantemente mongolides. O impulso a estas vagas de povos foi dado pela crescente presso dos Tnguidas (cf. histria das raas: sia), que empurrou para a Amrica povos mongolides, ainda incompletamente especializados, originrios das regies marginais do Setentrio asitico. b) Afesoltico. No se pode estabelecer fcilmente um paralelo entre o incio deste perodo e os estdios correspondentes da Eursia, e o mesmo acontece em relao ao seu final. Seja como for, em todo o duplo continente se descobriram restos humanos que podem ser situados neste perodo de tempo. Os restos encontrados nos Estados Unidos, onde a actividade de pesquisa mais intensa, so mais numerosos. 337

Histria das raas, Amrica Tepexpn- (Mxico). Trata-se de restos que devem remontar, segundo o teste do radiocarbono, a cerca de 9000 anos a. C. O esqueleto aparenta estatura elevada, crnio de tamanho mediano, alto, com arcadas supraciliares pouco desenvolvidas, a face e o nariz largos, os malares proeminentes, sem prognatismo. O crnio no se distingue claramente dos que so prprios dos Amerndios recentes destas zonas, no obstante certas reminiscncias das formas antigas que nele se notam. Lagoa Santa (Brasil Oriental): 1840, sries de esqueletos provenientes de vrias cavernas; ausencia de classificao cronolgica exacta. Contudo, deve provvelmente tratar-se de componentes das primeiras vagas de povos que colonizaram o continente. Crnio comprido, bem modelado, com fronte alta, direita, arcadas supraciliares moderadamente desenvolvidas, rbitas e nariz medianamente largos, altos, face larga e ligeiro prognatismo. No h qualquer indcio aprecivel de caracteres mongolides, antes se notando um paralclismo morfolgco com as formas arcaicas melansias (cf. histria das raas: Indonsia/Ocenia); os elementos morfolgicos antico@-europides, contudo, so ainda predominantes. Deste modo, dever tratarse sem dvida de um povo relacionado com as primeiras vagas humanas, ainda escassamente diferenciadas do ponto de vista racial, oriundas do Nordeste asitico. Com este grupo de achados poder-se-o relacionar tambm os restos de Confins (Minas Gerais), no Brasil Meridional, e talvez Punn (Equador), enquanto na Amrica do Norte. podem, com alguma verosimilhana, ser situados neste perodo os restos, morfolgicamente pouco significativos, de Lansing, Brown's Valley c Vero. A todos comum a falta de traos morfolgicos nitidamente orientais no sentido mongolide. Os crnios so ainda dolicomorfos, de estrutura macia, as rbitas frequentemente baixas, a face e o nariz largos, sendo tambm visvel em muitos casos o prognatismo. Tanto quanto possvel apurar, a estatura superior mediana. Continuam, portanto, a prevalecer traos morfolgicos indiferenciados, prximos dos caracteres dos antigos Europides, como de resto seria de esperar dos componentes das primeiras vagas de povos chegados Amrica atravs da 338

Histria das raas, Amrica ponte continental que ligou o territrio americano ao continente eurasitico pelo estreito de Bering. c) Do Neoltico era moderna. Neste perodo todo o duplo continente, compreendidas as florestas das regies do Norte e as das. regies pluviais tropicais, se abriu colonizao: nesta poca as formas econmicas mais antigas foram constrangidas a instalar-se nas zonas de refgio mais desfavorveis. Nas plancies abertas mantevese difusamente, at chegada dos Europeus, e mesmo algum tempo depois, uma cultura superior de caadores, de notvel organizao, com formas limitadas de cultivo dos campos. Na Amrica, a passagem a uma forma de vida baseada em povoamentos estveis e na produo de alimentos mediante a agricultura e a criao de gado processou-se de maneira autnoma, desenvolvendo-se, a partir do patrimno constitudo pelas espcies selvagens locais, toda uma srie de culturas e de animais domsticos. A passagemf na Amrica Central e no Noroeste da Amrica do Sul, a culturas urbanas altamente civilizadas deve ter-se, verificado muito mais tarde do que na Eursia e na frica Branca, costumando fixar-se pouco antes do nascimento de Cristo. As obras culturais realizadas por tais civilizaes s o surpreendentes, quer pelo cunho original que as caracteriza, quer pela sua complexidade. Se um intercmbio ou uma fecundao desta cultura pela sia, atravs de pontes constitudas por ilhas, ou atravs do oceano Pacfico, no pode excluir-se com absoluta certeza, a verdade que no deve ter exercido certamente grande influncia. Do ponto de vista biolgico, da histria das raas, esta possibilidade no possui nenhuma importncia, porquanto os grupos de povos cujos caracteres se reflectem ainda nas populaes locais atingiram a Amrica por via terrestre, vindos do Nordeste asitico. Neste lapso de tempo teremos de considerar outro elemento; com efeito, s nessa altura comea a evidenciar-se o elemento mongolide (o mais importante, de longe, nos dias de hoje) na combinao de caracteres dos Amerndias, e este facto permite-nos relacionar semelhante grupo de raas com o ramo dos Mongolides-, se bem que seja ainda bastante evidente o substrato mais antigo de caracteres mais claramente europide. Dado que at agora se descobriram poucos restos 339

Histria das raas, Amrica do isolamento e do carcter residual destas zonas, podemos desde j asseverar que, juntamente com o patrimnio predominante de formas mongolides, se conservou tambm, em maior ou menor medida, o substrato mais antigo. A diferenciao, sobretudo no perfil do i:osto, no ainda to acentuada como nas raas da Amrica Setentrional; na regio das florestas tropicais predominam geralmente as combinaes de caracteres menos mongolides. Na Venezuela ter-se-ia descoberto recentemente a existncia de povos Pigmides, o que mais uma vez confirmaria, noutras zonas tambm, o carcter autnomo de semelhante especializao. Para os Ona, uma tribo da Terra do Fogo, ser de relevar, desde o tempo dos primeiros relatos dos missionrios (que remontam segunda metade do sculo passado), o facto de neles aparecer em larga medida a compleio clara (cabelo louro, olhos azuis, pele clara), se bem que evidenciem ainda o conjunto de formas, tpicas dos Mongolides. Poderemos deduzir daqui que os mutantes claros foram favorecidos neste caso por condi es climticas selectivas idnticas s que originaram o mesmo fenmeno nos povos europeus (cf. pigmentao e despigmentao). Isto confirma que onde a seleco actua num mesmo sentido podem surgir efeitos de convergencia, mediante um enriquecimento de determinados mutantes, sem que deva falar-se de um nexo gentico directo dos vrios grupos onde se apresentam os mesmos caracteres. esta uma verdade a ter sempre presente quando se procura determinar relaes directas entre povos geogrficamente muito afastados. As tabelas e os mapas reproduzidos nas pginas precedentes propem-se ilustrar a distribuio dos achados mais importantes do Homo sapiens fssil em relao com o desenvolvimento cultural, a partir do Paleoltico Superior. Os mapas (Figs. 68-71) representam a distribuio dos ramos raciais sobre a Terra a partir de 4000 a. C. As partes tracejadas indicam as zonas onde provvelmente deveriam localizar-se as formas arcaicas dos vrios ramos raciais. A distncia entre as diversas linhas do tracejado indica a provvel densidade de populao. Os crculos concntricos dos mapas da Fig. 68 indicam as presumveis zonas de presso correspondentes s maiores concentraes 342

Mtodos da antropologia populacionais, e portanto, do ponto de vista da biologia demogrfica, nas zonas ocupadas pelos trs ramos raciais, os centros dos quais teria partido uma lenta e contnua presso de expanso. Os sinais grficos convencionais que representam o raio indicam as regies mais pobres, centros de instabilidade de onde irradiaram numerosos im- pulsos em todas as direces. Estes centros de instabilidade exerceram globalmente grande influncia sobre as deslocaes de povos e raas, embora mais tarde, do ponto de vista biolgico, no tivessem assumido importncia duradoura, comparvel s das zonas de concentrao (demogrfica). A representao esquematizada grosso modo e refere-se exclusivamente aos trs grandes ramos raciais, no atendendo, porm, sua complexa constituio interna. O escopo destas simplificaes consiste sobretudo em dar aproximadamente a provvel distribuio racial e em inserir num processo histrico, conexionado com a sua possvel importncia do ponto de vista da biologia das raas humanas, os consequentes movimentos e deslocaes das raas. Quanto s fotografias de indivduos pertencentes a raas vivas, limitmo-nos, devido falta de espao, a indivduos do sexo masculino, porquanto so em geral os machos que de maneira mais acentuada apresentam a combinao de caracteres tpica de uma raa. Nos limites do possvel, as fotografias reproduzem indivduos focados de frente ou de lado. Quanto ao grande nmero de representantes das formas arcaicas de vrias raas aqui representados, no corresponde verdadeiramente aos efectivos, hoje to limita-dos, de semelhantes povos, mas antes ao seu elevado interesse do ponto de vista da histria das raas. Mtodos da antropologia -- Como disciplina das cincias naturais, a antropologia adopta essencialmente mtodos naturalsticos. S em determinados sectores-limite ela renuncia aos prprios mtodos e utiliza os resultados obtidos pelas outras disciplinas com mtodos diversos. A moderna adopo de anlises quantitativas e de verificaes qualitativas facilita a compreenso global do homem na pluralidade das suas manifestaes. A base dos estudos antropolgicos constituda pela anatomia e pela fisiologia humanas, especial e comparada. Nos resultados fornecidos 343

Mtodos da antropologia por estes dois sectores funda-se o estudo sistemtico das diferenas individuais e de grupo. Depois das primeiras tentativas, com carcter descritivo, para compreender e classificar as vrias formas pelas quais se manifesta a natureza huniana e a sua variabilidade- (Blumenbach e outros, --> Histria da antropologia) no decurso da segunda metade do sculo xix assiste-se ao desenvolvimento de um mtodo exacto, quantitativo (Relzius, Virchow, Manouvrier, Topinard, Sarasin e outros); so elaborados nomeadaniente os mtodos da medio do esqueleto e do homem vivo, criando-se para isso instrumentos apropriados e processos normativos de comparao para o estudo das formas, pigmentaes e variaes fisiolgicas. Um clssico da moderna metodologia antropolgica Rudolph Martin, cujo Lehrbuch der Anthropologie (Tratado de Antropologia), publicado pela primeira vez em 1914, constitui o fundamento para a antropologia de todo o mundo obter uma metodologia exacta. Ainda hoje, se bem que muito completado e desenvolvido,, ele representa a base fundamental deste sector de estudos. Um dos principais processos quantitativos de investigao continua a ser a medio, a antropometria. Ela colige os valores mtricos absolutos e toma relativos e comparveis estes valores absolutos <ndices). A rigorosa aplicao dos mtodos da antropometria e a tcnica a ela ligada supervalorizou o significado dos seus resultados. A obteno de extensas tabelas de nmeros com valores exactos at segunda ou mesmo terceira casa decimal foi muitas vezes confundida com conhecimento cientfico. Actualmente a crtica moderna (E. Fischer, v. Eickstedt) j levou reduo da valorizao dos resultados puramente antropomtricos. Isto no deve porm induzir a considerar a antropometria como falha de valor. Claro que uma medio exacta e minuciosa, levada a cabo com bastante rigor, a primeira condio a que tem de obedecer o material de investigao. A tcnica antroporntrica difcil e a capacidade do seu uso no inata, mas sim adquirida custa de muito e duro trabalho. Muitos erros de avaliao, nomeadamente no passado, foram originados pela insuficiencia na tcnica da medio. No se deve esquecer que atravs da medio nada mais se pode alcan344

Mtodos da antropologia ar do que uma exacta caracterizao quantitativa do objecto examinado. Sobre esta base exacta se fundamentam, pois, os ulteriores processos de investigao, que vo at psicologia. Mas com a medio nenhum testemunho se obtm da forma viva do objecto, nada se apreende da sua impresso plstica de conjunto (v. Eickstedt). Uma fisionomia, por exemplo, no mtricamente determinvel. O processo mtrico estava j desenvolvido no sculo xviii com a sistematizao das grandes coleces de crnios sob a designao de craniologia (craniometria): o exemplo clssico neste domnio foi dado por Blumenbach, com a sua grande srie de crnios de diferentes raas, hoje recolhida em Gi5ttingen. Pouco depois foram -tambm os processos mtricos tornados extensivos s outras partes do esqueleto e ao corpo dos seres vivos: assim nasceu a osteometra (referente medida dos ossos) e a somatometria (relativa s medidas do corpo do ser vivo. Por antropoFig. 72. Os mais importantes pontos craniomtricos (tcnica de Martin). A esQuerda em norma lateral: 1. Prostion; 2. Nasospinale; 3. Orbtale; 4. Ectoconchion; 5. Lacrimale; 6. Dacryon; 7, MaxlIo-frontale; 8. Nasion: 9. Glabella; 10. Frontotemporale; 11. Bregma; 12. Euryon; 13. Lambda; 14. Opisthocranion; 15. Inion; 16. Porion; 17. Zygion; 18. Gonion; 19. Gnathion; 20. Progonion; 21. Infradentale. Ao centro, norma frontal: 22. Coronale. direita, norma basal: 23. StaT)hilion; 24, Orale; 25. Basion; 26. Opistion metria compreende-se hoje portanto a cincia que se ocupa das mensuraes do corpo humano em geral. Nas investigaes craniolgicas vigora um grande nmero de pontos de referncia craniomtricos de diferente importncia, mas no de uso generalizado em trabalhos de investigao internacionais. Indicamos a seguir uma srie de pontos cram .omtricos e dos principais pontos anatmicos do corpo 345

Mtodos da antropologia humano que pelo menos, mas no sempre, se podem fixar com segurana (nmeros segundo Martin, 1928). a) Pontos craniomtricos utilizados nas medidas do comprimento do crnio (cf. Fig. 72). (9) Glabela: o ponto mais proeminente entre os dois relevos da arcada supraciliar; (11) bregma: ponto do cruzamento da sutura sagital e coronal; (15) inion.- ponto de interseco das linhas nucais superiores (delimitao superior da ligao dos msculos cervicais) com os sagitais mdios (nem sempre fcil de determinar); (14) opisthocranon: o ponto mdio do crnio mais proeminente na sua parte posterior; (25) basion: ponto de interseco do limite anterior do foro occipital com a linha mdia; (8) nasion: ponto de cruzamento da sutura naso-frontal com a internasal; (1): prostion: o ponto mais baixo da orla alveolar do maxilar superior, entre os incisivos mdios; (19): gnation: o ponto mdio mais baixo do bordo inferior da mandbula. b) Pontos craniomtricos utilizados na medio da largura do crnio: (12) eurion: o ponto de crnio lateralmente mais proeminente; (22) coronale: o ponto situado mais lateralmente sobre a sutura coronal; (10) frontotemporale: o ponto correspondente mxima reentrncia da curvatura da fronte (sobre a linha temporal do frontal); (17) zygion: o ponto correspondente mxima proeminncia lateral das arcadas zigomticas; (16) porion: o ponto mdio da orla superior do meado auditivo externo; (18) gonion: o ponto virtual posto interseco da tangente posterior parte montante com a tangente inferior ao corpo da mandbula. c) Outras importantes medidas craniomtricas: Comprimento mximo do crnio (dimetro ntero-posterior): glabela-opistocrnio; largura mxima do crnio (dimetro transversal): eurion-eurion; mxima largura frontal: coronale-coronale; mnima largura -frontal: frontotemporale-frontotemporale; dimetro bizigomtico; zygion-zygion; comprimento da base craniana: nasion-basion; comprimento da face: basion-prostion; altura da face: nasion-gnation; altura facial superior: nasionprostion. Arcos e contornos (medidos com fita mtrica: contorno horizontal, medida passando pela glabela e pelo opistocrnio; arco 346

Mtodos da antropologia Fig. 73. Principais pontos antropomtricos do ser vivo (segundo a tcnica de Martin): 1) Vrtex 2) Trichion. 3) Glabella 4) Nasion 5) Tragion 6) Alare 7) Subnasale 8) Prosthion 9) Stomion 10) Gnathion 11) Suprasternale 12) Mesosternale 13) Thelion 14) Omphalion 15) Iliocristale (anterior) 16) Iliospinale (anterior) 17) Symphysion 18) Acropodion 19) Pterion 20) Sphyrion, 21) Tibiale 22 )Dactylion 23) Phalangion 24) Stylion 25) Radiale 26 )Acromion 27) Cervicale 28) Inion. 29 )Zigion 30) Opisthocranium 31) Euryon 32) Subaurale 33) Praeaurale 34) Postaurale 35) Superaurale 347

Mtodos da antropologia transversal de porion a porion; arco sagital, medida passando pelo nasion, bregina, lambda e opistion. O traado dos contornos do crnio (Sarasin) obtido por meio de instrumentos especiais (digrafos) permite, entre outras coisas, a determinao de ngulos cuja medio no possvel fazer directamente no objecto do estudo. Os pontos cefalomtricos, isto , sobre o ser vivo, correspondem aos pontos craniomtricos (cf. Fig. 73). Quanto aos pontos osteomtricos e sornatometria ou o estudo antropomtrico feito sobre os seres vivos, esto indicados na Fig. 73. Nos achados fsseis aparecem frequentemente fragmentos mais ou menos incompletos. Conforme o seu estado de conservao, designa-se ento, segundo R. Martin: cranium (quando acompanhado da mandbula), calvarium (quando falta a mandbula), calvaria (quando, al m da mandbula, falta tambm a poro facial), calva, ou calotte (quando se conserva smente a parte superior do crnio). Todas as medidas e os outros dados relativos pessoa (ou ao achado), como idade, sexo, dentadura, peso, etc., so cuidadosamente registados. As medidas dependeiri, no seu valor absoluto, das dimenses individuais, que tm limites de variabilidade assaz amplos. Por isso as, medidas absolutas so relacionadas duas a duas, sendo a mais pequena expressa em percentagem da maior. A partir de Retzius (1842) que se utilizam neste caso ndices. As tabelas de ndices (Frst, 01brich) permitem encontrar com facilidade o ndice procurado. Foram elaborados tambm processos para relacionar mais ndices. Os ndices, corno se disse, exprimem uma relao e valem independentemente de grandezas absolutas. Exemplos de ndices antropomtricos: ndice craniano (ceflico) horizontal largura mxima do crnio X 100 comprimento mximo do crnio Distingue-se: a) Crnio de (crnio comprido) 75,O 80,O 348 79,9 mesocrnio (crnio mdio) X braquicrnio (crnio curto) X a 74,9 dolicocrnio

Mtodos da antropologia e correspondentemente: b) Cabea (ser vivo): Mulher de X a 76,9

77,O 81,9 82,O X de Homem X a 75,9 76,O 81,O 80,9 X dcvlicocfalo mesocfalo braquicfalo indce faciaLI (total) = altura facial X 100 largura bizigomtica Distinguem-se: a) Crnio: de X a 84,9 cameprsopo (face curta) 85,O 89,9 mesoprsopo (face mdia) 90,O X leptoprsopo, (face comprida) b) Cabea (ser vivo): Mulher de X a 80,9 81,O 84,9 85,O X Homem de X a 83,9 carneprsopo 84,O 87,9 mesoprsopo, 88,O X leptoprsopo Os ndices so tambm determinados por medidas osteomtricas e somatomtricas. As mensuraes do crnio e da cabea so efectuadas segundo um determinado plano de orientao, que permite estabelecer compensaes. A posio mais geralmente usada

a j chamada plano de Frankfurt, ou plano horizontal (acordo de Frankfurt, 1884). Este plano determinado por um c outro porion e pelo ponto mais baixo da orla inferior da cavidade orbital esquerda (orbitale, Fig. 72, 3). Para traar a curva (ou contorno eraniano) do sistema de Sarasin e outras curvas foram empregados instrumentos, em parte tambm muito complicados (craniferos) para permitir a orientao do crnio em quaisquer planos do espao. Aparelhagem especial utilizada para a medio de ngulos e de ngulos de toro. Tudo isto s=c mutatis. mutandis no s para as medies do esqueleto 349

Mtodos da antropologia mas tambm para as medies somatomtricas. Isto suficiente para dar uma ideia das tcnicas antropomtricas. Para obter os diversos tipos de medidas foi inventada uma srie de instrumentos especiais, dos quais os trs mais importantes so: 1) o compasso de hastes direitas (Fig. 74), constitudo por uma haste calibrada sobre a qual desliza outra haste proporcionando a obteno de medidas muito exactas, com escala de nnio; 2) o calibrador de hastes curvas, ou compasso de espessuras (Fig. 75), usado sobretudo para me- dies de distncias entre pontos fixados prviamente, ainda que anatmicamente bem localizados, por exemplo, para a determinao do comprimento mximo do crnio (glabela-opistocrnio), ou da mxima largura (eurion-eurion). O compasso de hastes direitas usado, pelo contrrio, para ponFig. 74. Compasso de hastes ditos fcilmente determinreitas (de Martin) veis anatmicamente (por

exemplo, as intercesses das suturas). Para as medies do corpo usado 3) o antropmetro, instrumento com o qual se pode medir o corpo no seu conjunto; uma reduo em escala permite tambm us-lo para medies do crnio e da cabea (por exemplo, o tamanho das orelhas), para determinar o dimetro transversal do corpo e segmentos dos membros. Ao compasso de hastes direitas pode adaptar-se um gonimetro, cujo ndice, accionado pela fora da gravidade, permite ler os valores angulares sobre um arco de crculo graduado. Lembramos a este propsito as exaustivas descries das tcnicas antropomtricas da obra de Martin, v. Eickstedt e Mollison. Como j foi observado, o processo mtrico-quantitativo no permite ainda conhecer a forma prbpriamente dita do -crnio, de parte do crnio ou do esqueleto e das 350

Mtodos da antropologia suas partes (ou da cabea e do corpo do ser vivo) submetidos a medies. Para esse efeito, e a fim de proceder a comparaes, foram elaboradas normas csquemticas especiais que permitem inserir no esquema especfico propositadamente organizado determinadas curvas do crnio (curvas horizontais, transversais, etc.), contornos faciais, forma do rariz e da abertura nasal (abertura piriforme), o desenvolvimento da espinha do nariz, do osso nasal, etc., permitindo desse modo fixar a morfologia. Outras determinaes essenciais respeitam, por exemplo, ao peso especfico dos ossos e capacidade do crnio. A estas determinaes morfolgicas e mtricas tambm em parte deve acrescentar-se a observao de algumas caractersticas fisiolgicas. Para esse efeito existe uma aparelhagem especial de natureza quantitativa (dinammetros, instrumentos para a observao da respirao, etc.). H alm disso processos especiais para os grupos sanguneos e escalas e tabelas normativas para, por exemplo, a cor da pele, dos olhos, e a cor e forma dos cabelos. Por fim determina-se o tipo constitucional (--> Constituio) e, a partir daqui, o campo de trabalho da antropologia alonga-se at psicologia, medicina e etnologia e alcana assim os seus limites metodolgicos. Fig. 75. Calibrador de hastes Nenhum pormenor curvas (de Martin) quantitativo ou qualificativo pode ser considerado isoladamente, mas sempre no quadro do conjunto das restantes caractersticas. Deste modo possvel relevar correlaes, isto , notar quando duas ou mais caractersticas surgem ligadas : por exemplo, na chamada compleio clara verifica-se: pele clara, olhos azuis, cabelos louros. A importncia da fotografia (e hoje tambm da fotografia a cores) para a morfologia no ser preciso ser salientada. Tambm vlido o princpio de que para que seja possvel uma valorizao antropolgica exacta, os indivduos, os ossos ou partes dos ossos fotografados devem ser apresentados numa orientao exacta da cabea 351

Mtodos da antropologia e do corpo, pois que no sendo assim a comparao no ser possvel. Aqui o campo da antropologia contacta com o da gentica humana, e, quando estas investigaes possam vir a ser aplicadas aos processos evolutivos e distribuio dos caracteres ou da sua base gentica, com o sector da gentica das populaes-. Por fim, o material obtido com o emprego de todos estes mtodos necessita naturalmente ainda de ser submetido a uma ordem estatstica, que permita esclarecer a variabilidade, a difuso e a estrutura duma populao. A elaborao estatstica dos elementos observados permite determinar se as diferenas que se encontram entre os indivduos ou os grupos devem ser consideradas significativas, isto , se tais diferenas tm base gentica e se, por consequencia, podem ser interpretadas como um carcter do grupo. A estatstica, atravs da anlise exacta das correlaes, proporciona-nos tambm preciosas informaes sobre a situao gentica. A estatstica das correlaes revela (segundo v. Eickstedt) quais as relaes ntimas em que se encontram as diversas partes do corpo durante o crescimento, indica as diferenas de propores nos dois sexos, nas diversas raas, nos vrios povos e nas diferentes tonstituies e, finalmente, mostra tambm as relaes dos grupos biolgicos entre si. Os processos estatsticos em geral c da anlise das correlaes em especial no podem ser aqui tratados, devendo os interessados dirigir-se a Martin, v. Eickstedt e KoIler. Os processos estatsticos, assim como a antropometria, levaram ao extremo o uso do mtodo matemtico. Mas mesmo este , em ltima anlise, o mtodo exacto que permite reconhecer diferenas e semelhanas de grupos na sua unidade, quer sejam pequenos quer grandes (---> Conceito de raa). A representao geogrfica dos processos estatsticos permite obter um quadro da distribuio dos vrios caracteres hereditrios e das suas combinaes em toda a superfcie terrestre; obtm-se deste modo um mapa bastante preciso da distribuio das raas e, em casos bem conhecidos, como, por exemplo, para os factores serolgicos, podem determinar-se geogrficamerite tambm as variaes quantitativas no tempo e chegar a concluses sobre mutaes seculares na constituio gen352

A origem do homem tica da humanidade e dos seus grupos: mas aqui comeam os sectores da -> gentica das populaes- e da --> histria das raas. S tendo presentes todos os resultados obtidos com os mtodos de que se dispe e trabalhando-os comparativamente a antropologia se aproxima do seu objectivo, que o de reconstruir uma imagem completa do homem e da sua natureza na variedade das suas manifestaes. A origem do homem -- A teoria geral da evoluo, ou teoria da descendncia, pretende explicar a transformao das espcies e dos organismos no decurso da histria da Terra. Este processo evolutivo teve incio com a passagem da matria inerte a matria viva na qual estados inorgnico-qumicos se transformaram em estados orgnico-qumicos, que adquiriram a possibilidade de auto-reproduo. Com esta faculdade de autoduplicao comeou a primeira fase da vida; depois, por progressivas complicaes, forinaram-se organismos tpicos, cuja posterior organizao conduziu ao actual mundo vivo. Os homindeos, como natural, inserem-se neste processo evolutivo. Constituem uma linha histrco-evolutiva prpria, a partir de uma base ancestral no-homindea. A teoria da evoluo tem por objectivo apresentar provas da transformao evolutiva dos organismos e nesta base: 1) esclarecer o decurso histrico da evoluo, tanto no conjunto como nos seus aspectos particulares, nomeadamente nas linhas histricas em que esta evoluo se processa, e 2) estabelecer e analisar as causas que esto na origem destes processos evolutivos. Aps algumas tentativas infrutferas para demonstrar a teoria da evoluo e de a tomar plausvel aos olhos dos contemporneos (Lamarck, Philosophie Zoologique, 1809), a doutrina foi cientificamente fundamentada h precisamente um sculo. Em 24 de Novembro de 1859 foi publicada a obra clssica de Charles Darwin (1809-82), On the Origin of Species by Means of Natural Selection, ou The Preservation of Favoured Races in the StruggIe for Life (A Origem das Espcies pela Seleco Natural, ou A Conservao das Raas Favorecidas na Luta pela Existncia). A obra no s estabeleceu definitivamente ser um facto a transformao das espcies, como deu uma 353

A origem do homem explicao causal da evoluo orgnica que, desde o seu aparecimento, imps a concepo gentico-dinmica do ser vivo (muitas vezes porm com violentas controvrsias e alguns reveses) em oposio concepo esttica, que at ali dominara. O conceito de fixidez dos organismos foi substitudo pela concepo dinmico-histrica. As conse@ quencias para a espcie humana logo extradas da obra de Darwin foram to evidentes que pouco depois do aparecimento de A Origem das Espcies se procurou a prova da origem dos homindeos, cujos antepassados -segundo declarou Emest Haeckel pela primeira vez na clebre reunio dos naturalistas e mdicos alemes que se realizou em Stettin, em 1963 - deviam situar-se entre os mamferos simiescos do Tercirio. No mesmo ano apareceu tambm o trabalho clssico de Huxley intitulado Evidence as to Man's Place in Nature. (A Posio do Homem na Natureza). O prprio Darwin s em 1871 se referiu (2 aed., em 1874) a este problema na sua obra monu mental sobre a origem do homem feita com grande cuidado e apoiando-se em rica documentao. A partir da obra de Darwin e dos trabalhos de HuxIey, Haeckel e outros, j no havia motivo para se considerar a origem do homem como um problema fundamentalmente insolvel. Pelo contrrio: estava bsicamente resolvido! Os homindeos, como disse Darwin, derivam de formas arcaicas (ancient membm), dos smios antropomorfos. Claro que h grande nmero de questes por resolver no que respeita a aspectos particulares da evoluo humana, se bem que os elementos para se traar a filogenia dos homindeos cada vez com mais clareza. Com as investigaes surjam. actuais h muitos problemas que se tomaram acessveis a uma discusso mais exacta. Vejamos agora quas so as provas que possumos para demonstrar a teoria geral da evoluo, que fundamentalmente uma teoria histrica, cujos testemunhos no se podem portanto sujeitar a prova experimental. O mtodo a seguir indirecto e de base indutiva. Hoje, porm, no mbito dos estudos sobre a evoluo, desenvolveu-se, em conexo com a gentica experimental, um novo sector de investigao. Trata-se da filogenia experimental, ou filogenia evolutiva, que estuda com mtodos rigorosos as transformaes dos 354

A origem do homem organismos actualmente em curso c as analisa experimentalmente. Os resultados referentes s causas das transformaes operadas (que se admite rcalizarem-se pela seleco natural darwiniana) so depois cxtrapolados para o passado. As investigaes sobre os fsseis proporcionam documentos acerca das transformaes do passado, assim como as modalidadcs segundo as quais essas transformaes se operam, mas nc> do informaes directas sobre as causas fundamentais que lhe esto na origem. A extrapolao das causas actuais para o passado metodolgicamente admissvel e pode ser apoiada por diferentes maneiras. Podemos mencionar, por exemplo, os trilobitas, artrpodes com o corpo formado por trs lbulos, aparentados com os aracnideos, que viveram, durante o Cmbrico, h 500 milhes de anos. Estes organismos eram compostos de clulas e essas clulas tinham ncleos que continham cromossomas, e nestes residiam as diversas informaes genticas contidas nos genes, que so complexos nucleoproteicos (protena + cido deoxiribonucleico ou ADN). Os trilobitas nunca se apresentavam isolados, mas sim em populaes mais ou menos numerosas. Isto vlido para todos os organismos de todas as pocas, mesmo desde o incio da vida (transio abitica-bitica), h 3 bilies de anos. De qualquer forma, as clulas, que so sistemas orgnicos j altamente complexos, existiam h 2 bilies de anos, e a moderna gentica evolutiva estuda, com os seus mtodos experimentais e estatsticos as transformaes que ocorrem nas informaes genticas dos cromossomas e nas suas populaes. No h motivos para supor que no passado o mecanismo que preside evoluo dos organismos tenha obedecido a leis diversas das que actuam no presente. Houve bilogos que atacaram a teoria da evoluo feita por mutaes e pela seleco natural com o argumento de que um processo to acidental nunca poderia ter produzido estruturas funcionais complexas cujas partes individuais no podem funcionar independentemente, como, por exemplo, acontece com os olhos dos vertebrados. A explicao deste aparente parodoxo que os olhos de todos os vertebrados representam os produtos finais de um longo processo evolutivo iniciado h muito com a origem dos 355

A origem do homem vertebrados, rgo@s que so virtualmente idnticos em todos os primatas. Todos estes problemas tm naturalmente, em ltima anlise, o seu fundamento na demonstrao de que a evoluo um facto incontroverso. Esta demonstrao, porm, s se tomou irrefutvel a partir de Darwin. Este facultou-a mediante observaes feitas durante a sua viagem volta do mundo, de 1831 a 1836. Tais observaes foram confirmadas pelo abundante material colhido posteriormente. Darwin. notou semelhanas entre mamferos fsseis actualmente existentes na Amrica do Sul, a difuso vica?@ante de algumas espcies de roedores da Amrica Meridional geogrficamente confinantes e, observao decisiva, a transformao em espcies e raas distintas (tentilhes de Darwin) de aniniais emigrados do continente americano para grupos de ilhas vulcnicas (ilhas Galpagos). Hoje possumos provas absolutamente concludentes da evoluo das espcies atravs do tempo. Noutros termos: na sobreposio das forma es geolgicas observa-se uma sucesso de tipos afins nos quais (com algumas excepes) se verifica uma organizao sempre crescente (anagnese, no sentido de B. Rensch). De qualquer forma a biologia baseia-se ri(> antigo princpio de Harvey: Omne vivum * vivo (Todos os seres vivos nascem de outros seres vivos) * no se admite nem a imutabilidade nem a criao. Nesta ltima acreditava naturalmente o jovem Darwin antes que as observaes que abundantemente coligiu no decurso da sua viagem volta do mundo o tomassem paladino de uma concepo evolucionista da natureza. Dada a continuidade ininterrupta da vida no nosso planeta, a sucesso de diferentes formas e estruturas pressupe uma evoluo geral dos seres vivos. O progresso gradual dos seres vivos e a ordem estrutural dos sistemas orgnicos constituem ulterior confinnao da evoluo dos sistemas orgnicos. Por que razo existe esta ordem, esta complicao progressiva dos organismos? Porque no do-mina qualquer outra espcie de ordem, ou mesmo o caos? Assim, a teoria da criao especial foi substituda pela realidade concreta da transformao das espcies noutras espcies. f Uma das provas mais decisivas a favor do transformismo aquilo a que se pode chamar correlao estru356

A origem do homem tura-tempo, isto , o escalonamento temporal no aparecimento dos grupos de animais em correspondncia com o seu grau de complicao estrutural, em que cada fase vem carregada de mais passado, expresso pela integrao de novas aquisies e complexidades em estruturas anteriores. Existe assim uma concordncia entre a poca em que surge um grupo e o lugar que lhe confere a sua organizao. Por exemplo, os peixes mais prirlitivos surgem antes dos mais evolucionados; os batrquios vm a seguir aos peixes; os rpteis depois dos batrquios e finalmente as aves e os mamferos so posteriores, no tempo, aos rpteis. Esta concordncia vlida naturalmente tambm no seio dos grandes grupos. Assim, por exemplo, as aves tpicas so posteriores, no tempo, arqueopterix, que tinha mais caracteres reptilianos do que as aves mais modernas.T Alm desta demonstrao de base existem presentemente abundantes provas complementares (Tschulok, 1923). A morfologia comparada, com o estudo das homologias (Remane, 1952), constitui importante contribuio neste campo. Demonstra que h rgos de estrutura bsicamente semelhante (por vezes porm com uma conformao notvelinente diferente) que tm origem histrica comum. Os defensores de um mtodo hoje chamado idealistico pensavam que a afinidade de formas fosse compreendida s no sentido conceptual e no implicasse verdadeiramente uma origem comum. A morfologia idealstica analisou muitas estruturas e ps em evidncia diversos problemas morfogenticos. Esta disciplina tem um importante valor eurstico, mas a sua atitude impediu-a sempre de reconhecer a realidade; essencialmente uma concepo anistrica, platnica, que no fornece qualquer explicao concreta. Todavia proporcionou algumas ideias fecundas, bastante teis ao estudo causal dos processos evolutivos. Os chamados rgos rudimentares - as sries evolutivas que mostram um progressivo encurtamento das extremidades, como, o caso de certos lagartos, os vestgios dos membros nos ofdios, os rudimentos da pelve nas vacas-marinhas (mamferos da ordem dos sirneos), os dentes rudimentares de certas baleias - so testemunhos que provam a reali357

A origem do homem dade do processo evolutivo, que se exprime atravs de uma inacreditvel variedade de formas. Os ofdios derivam de rpteis tetrpodes, as vacas-marinhas de ungulados tetrpodes, as baleias sem dentes de antepassados com dentes que se adaptaram secundriamente vida aqutica. De todos estes casos existem documentos fsseis. As transformaes que acompanham o desenvolvimento embrionrio no seriam compreensveis sem estes processos evolutivos histricos. Aqui reside tambm a base da chamada lei biogentica fundamental, formulada por Haeckel (1866), embora ele enunciasse as relaes sob a forma de um slogan, de resto responsvel por diversas interpretaes errneas: A Gritognese uma recapitulao abreviada e muitas vezes secundriamente alterada da filognese. A estrutura do tipo ancestral na essncia recapitulada, mas na grande maioria dos casos a repetio atinge apenas os alicerces embrionrios desta estrutura. @A filogenia n o , porm, de modo algum, causa da ontogenia. No porque uma espcie tem um longo passado filogentico, que ela tem uma complicada vida embrionria, que ela como que o resumo da longa sequncia dos seus antepassados. A filogenia uma sucesso de ontogenias que evolucionaram pelo jogo mutaes-seleco natural e que perrnitiu, em cada espcie formada, a sua sobrevivncia num dado tipo de ambiente num compromisso constante, afinal, entre processos herdados e repetidos e outros novos, que possibilitam a adaptao. a esta concluso que nos conduzem os resultados da embriologa comparada e experimental, da gentica e da ecologia.ly A fisiologia, a psicologia, a anlise do comportamento, a biogeografia, o estudo dos documentos fsseis e tantos outros aspectos da investigao biolgica, que dia a dia adquirem maior importncia, destinar-se-iam a permanecer letra morta se no fossem submetidos a uma indagao hstrico-evolutiva e no fossem ligados s formas e aos estados ancestrais. Os organismos vivos so em tudo e por tudo seres viventes histricos! Hoje a teoria da evoluo aceite pela biologia e pela antropologia como teoria perfeitamente demonstrada e tra358

A origem do homem balha-se com ela, nas bases j indicadas, em duas direces: Filogenia (Histria evolutiva) Filogenia histrica Filogenia experimental Procura pr em evidncia Investiga a causalidade os processos filogenticos da filognese actual histrico-evolutivos A filogenia experimental obtm os seus resultados com mtodos exactos, indutivos. Estes resultados so ento extrapolados para a filogenia deduzida pelos mtodos comparativos. Este facto pode primeira vista parecer arbitrro, visto que ele intervm na causalidade desta filognese valendo-se simplesmente de mtodos comparativos, mas ele conhece pelo menos a tessitura das causas que orientam a filogenia moderna. A sua interveno legtima se admitirmos como certo o princpio de Harvey - de resto nada h que o contradiga - e a identidade fundamental dos processos biolgicos que caracterizam a vida desde as suas origens. A FILOGENIA HISTRICA. Uma dada filogenia ou histria evolutiva tanto mais segura quanto mais completo o material fssil no qual se baseia essa construo histrico-evolutiva. Por vezes esse material insuficiente. De alguns grupos de animais ainda se desconhece a posio filogentica. Mas a palcontologia de Cuvier (1769-1832), de Darwin, na segunda metade do sculo xix, mas sobretudo a do sculo actual, experimentou progressos enormes e altamente significativos. Destes resultados pode-se deduzir uma concluso geral que ser provvelmente vlida para o futuro: que o processo geral da filogenia histrica dos organismos no bsicamente diferente do mecanismo, actual da evoluo tal como postulado pela filogenia experimental, no havendo portanto necessidade de sugerir a existncia de outros mecanismos agora desconhecidos. Anteriormente era hbito chamar-se a ateno para a falta de formas intermdias ou de transio em muitos pontos das sries paleontolgicas: quem no ouviu falar no elo de ligao na filogenia dos homindeos? Havia a 359

A origem do homem crena geral de no existirem formas intermdias entre os grupos zoolgicos superiores. Superou-se esta objeco no procurando intensamente estas formas intermdias, mas postulando saltos, isto , mutaes macrofilticas, produzindo de maneira descontnua novos tipos de organizao sem passarem por formas de transio. Supondo uma ininterrupta continuidade estratigrfica, a frequente falta de formas interindias era explicada com a hiptese dos saltos evolutivos entre as diversas formas de organizao. @ O argumento de falta de fonnas de transio de pouco ou nenhum valor. Em primeiro lugar porque h de facto numerosos documentos de formas intermedirias justamente naquele material que pelas suas boas condies de preservao nas rochas de esperar que oferea esses estdios. Conhecem-se, com efeito, espcies compsitas entre todas as classes de vertebrados, e nos invertebrados h tambm alguns documentos dessa ordem. Por outro lado a inexistncia de formas de transio no um argumento convincente dado o seu carcter negativo, qu@_@ depende de numerosos factores. Por exemplo, o aparecimento de novas estruturas orgnicas com grande valor adaptativo, processouse em muitos casos, provvelmente com grande rapidez, em populaes fortemente localizadas, o que diminuiu as probabilidades de boa fossilizao. Mencionemos, por exemplo, a passagem da barbatana primitiva para membro pentadctilo, do membro anterior reptiliano para asa de ave, ou da pata do insectvoro primitivo para asa de morcego.@ Com as actuais investigaes estratigrficas revela-se cada vez mais claramente que esta continuidade no existe e que h perturbaes nos estratos que poderiam ter contido as pontes de passagem entre formas a cuja separao fossem imputados os pressupostos saltos. Porm nem a falta de formas intermdias nem a ausncia de camadas estratigrficas entre os vrios tipos fsseis constituem provas concludentes. A exist ncia real de uma passagem gradual entre os grupos ou espcies confirmada cada vez mais pela crescente colheita de material fssil (Simpson, 1952; Heberer, 1943, 1959). Continuaremos a acumular cada vez mais conhecimentos e tornar-se- portanto mais evidente que o curso da evoluo caracterizado no por 360

A origem do homem bruscas transformaes mas sim por um complexo de micromutaes. Sir Julian HuxIey exprimiu este pensamento de maneira mais rigorosa. A evoluo no se apresenta sob a forma de uma escada que se dirige para as alturas, mas na de um plano inclinado. A hiptese de a evoluo se processar por intermdio de mutaes de grande amplitude revela-se cada vez mais uma especulao errnea, que carece de qualquer fundamento, alm de ser refutvel do ponto de vista gentico. j antes se dava relevo, mas apenas como modelos ancestrais, s raras formas intermedirias, que representavam verdadeiras pontes de passagem gencalgicas (Ichthyostega, Archaepteryx, Oligokyphus, etc. E para a filogenia dos primatas: procnsules, oreopitecdeos, australopitecdeos). A paleontologia mostrou que existem determinadas constantes no decurso das transformaes filogenticas, entre as quais a existncia de sries progressivas cronolgicamente ordenadas-por exemplo, a evoluo do cavalo a partir de formas de pequena estatura at s de grande estatura, dos tetradctilos (quatro dedos) aos monodctilos (um s dedo), desde um tipo primitivo de dentadura at hipsodontia, etc. E, nos homindeos, especialmente ps em evidncia a progressiva cefalizao. Quis-se ver nesta direco evolutiva a aco de factores autogenticos com a funo de dirigir a evoluo para determinado objectivo, processo que se designou por ortognese. Mas tambm aqui a gentica evolutiva demonstrou, em conexo com a recolha de materiais fsseis operada pela paleontologia, que tais factores teleolgicos no so necessrios para produzir o fenmeno da ortognese (tomada esta no sentido descritivo). Parece hoje mais prprio abandonar o emprego da palavra ortognese, carregada de implicaes tericas, e substitu-la pelo terino tendncia, conforme sugeriu Heberer (1956). Darwin, que combateu a introduo de factores finalsticos, explicava a adaptao como o resultado das simples aces causais, e este, na realidade, um dos pontos importantes da teoria da seleco natural. Tambm, pelo que respeita origem do homem, devemos refutar a existncia de saltos evolutivos e de factores ortogenticos como agentes no sentido teleolgico (Heberer, 1958). 361

A origem do homem FILOGENIA EXPERIMENTAL. Das consequncias, que j indicmos, das investigaes sobre a filogenia histrica resulta certa regularidade que conduz anagnese, atravs de numerosas adaptaes que no entanto no permitem qualquer assero directa sobre a mecnica deste fenmeno. De facto o fenmeno da adaptao levou a especulaes errneas (carcter teleolgico da evoluo, factores ortogenticos especiais, passagens com solues de continuidade de tipo para tipo). A filogenia experimental sujeita verificao os seus resultados, at onde lhe possvel, com o auxlio de material fssil. Essencialmente, todavia, usa ou extrapola os conhecimentos obtidos atravs do estudo de organismos vivos, animais ou plantas, que podem revelar a causalidade dos fenmenos evolutivos em toda a filogenia. As experincias produziram resultados de importncia extraordinria, nomeadamente que no existe qualquer ponto de apoio para a muito discutida hereditw@edade lamarckiana, a qual se pode resumir na tese de que as transformaes somticas ocorridas durante a vida do indivduo podem ser transmitidas atravs das clulas germinais e reaparecer na sua descendncia de maneira iTentica ou mesmo mais acentuada, embora as condies do meio ambiente que originriamente as provocaram j no se faam sentir. Tal <ffiereditariedade de caracteres adquiridos nunca pde ser demonstrada, e de qualquer maneira,nenhuma funo exerce na evoluo dos organismos. Darwin, que no conhecia Mendel nem o mecanismo da transmisso hereditria e que nenhuma noo possua ainda sobre bases fsico-qumicas da variabilidade dos organismos, acreditava na hereditariedade dos caracteres adquiridos. Hoje devemos colocar a hereditariedade dos caracteres adquiridos no mesmo plano dos factores autogenticos (ortognese, etc.). A evoluo resulta sobretudo das variaes do patrimnio hereditrio. Isto naturalmente vlido tanto para o homem como para os animais e as plantas. Tais variaes hereditrias so chamadas mutaes (---> Gentica humana), um termo que de resto j foi empregado por Darwin. A mutabilidade est na base do processo evolutivo; constitui a matria-prima da evoluo. Alteraes de vria espcie podem seguir-se s mutaes, mas s as de 362

A origem do homem efeitos din-iinutos ou subtis que no prejudicam o organismo em evoluo. Observou-se que as mutaes de exgua amplitude, no os saltos evolutivos (as macromutaes produzem efeitos drsticos), que constituem o material utilizado na filognese. No obstante a limitadssima frequncia das mutaes (em mdia 1 em 100 000) e apesar dos danos mais ou menos graves causados por muitas mutaes, tambm h muitas mutaes positivas. A evoluo (a partir do estdio de clula, isto , provvelmente h 3 bilies de anos) bastante longa para fornecer, como os elementos pelos quais ela se realiza (ou seja, com as mutaes positivas) o material necessrio para fazer a histria dos organismos tal como ela se nos apresenta. As mutaes obedecem nos seus efeitos a determinadas limitaes, mas isso no significa qualquer sujeio a objectivos determinados. Na sua maioria no so adaptativas, isto , no so orientadas para aperfeioar adaptaes j existentes ou para produzir outras novas. A evoluo caracteriza-se porm pela tendncia para formar estados e organizaes mais complexas e para o aperfeioamento das adaptaes. Darwin j era substancialmente consciente deste facto, pela sua concepo das variaes hereditrias (as actuais mutaes) e por eliminar os factores teleolgicos com a sua teoria da seleco natural, que favorecia a sobrevivncia dos mais aptos. A proliferao excessiva - j sublinhada por Malthus em 1798 - e a constncia mdia da densidade populacional (a excepo constituda pela do homem apenas aparente) tm como resultado a luta pela existncia na qual estatisticamente os mais aptos tm, em qualquer situao, maiores probabilidades de sobreviver. A seleco ocupa assim o seu lugar na base de um patrimnio de mutaes relativamente desordenado, no orientado para qualquer objectivo. Esta tessitura causal d em resultado a lenta deslocao dos complexos dos caracteres das raas, das espcies, em geral dos tipos. Esta lenta modificao acentua a prpria adaptao. A transformao manifesta-se gradualmente, em correspondncia com as mutaes vitais possveis, ou seja, mediante micromutaes, se bem que com velocidade diversa, conforme os casos. So precisos em geral 200 000 a 500 000 anos para transformar uma 363

A origem do homem espcie noutra. Isto igualmente vlido para os homindeos, desde o Homo erectus at ao Homo sapiens (-> Histria das raas). A evidente direco progressiva que se manifesta na evoluo dos organismos e tambm nos grupos individuais produzida mecnicamente pela selec o, a qual, por perodos tambm muito longos, pode agir num determinado sentido, favorecendo as mutaes que venham a encontrar-se estatisticamente naquele caminho, dando origem a seguir apario de um processo ortogentico. Neste caso fala-se de orto-seleco. A paleontologia j h longo tempo pde documentar este fenmeno com grande profuso de exemplos, e constantemente se recolhe novo material. A nica diferena substancial que antenormente o mecanismo da orto-seleco no era compreendido no sentido causal. Em face desta esquemtica ilustrao das causas do processo evolutivo pensamos que Darwin tinha razo na sua teoria da seleco-mutao (v. Wettstein). Hoje pode considerar-se completamente justificado o autor da teoria da evoluo, no obstante as objec&s, continuamente repetidas durante decnios, que lhe foram levantadas, objeces que, alm de infundadas, estavam sempre em contradio com os resultados positivos, e cada vez mais numerosos, da investigao cientfica (HebererSchwanitz, 1959). A estas concluses chegou sobretudo uma disciplina moderna, a -> gentica das populaes, que ocupa hoje uma posio central no campo da gentica e da evoluo. Constitui um ramo de pesquisa fundado em mtodos de investigao estatsticos e experimentais sobre a evoluo. Com os seus mtodos matemticos penetra profundamente na causalidade dos fenmenos evGlutivos, aos quais est sujeito o patrimnio hereditrio (mutabilidade, presso das mutaes, formao dos alelos, presso e valor da seleco natural, combinao de genes mediante hibridao, eliminao acidental de genes, etc.). Ao mesmo tempo estuda os efeitos de tais causalidades sobre percentagem dos genes e alclos nas populaes e portanto a transformao dos caracteres e a distribuio dos mutantes. j tivemos ocasio de dizer que tambm os trilobitas, como quaisquer outros organismos do passado, viviam reunidos em populaes que se reconhecem hoje como constituindo as verdadeiras unidades da evo364

A origem do homem luo. A dimenso destas populaes est relacionada, entre outros aspectos, com a rapidez do processo evolutivo. Nas pequenas populaes o processo evolutivo mais rpido do que nas grandes. As populaes dos primeiros homindeos devem ter tido dimenses muito reduzidas, cuja evoluo deve ter sido relativamente rpida. Hoje pode considerar-se bem fundamentada a hiptese de que os processos evolutivos que se realizavam no seio das populaes no se diferenciam daqueles que so actualmente analisados na gentica das populaes (Dobzhansky). Em ltima anlise, esta complexa estrutura causal est tambm na origem das transformaes evolutivas de maior amplitude que se produziram por uma sntese gradual, selectivamente equilibrada, dos respectivos complexos de genes. O carcter histrico deste processo implica a impossibilidade de observar directamente a formao de tais agregados de genes. Isto explica tambm a ausncia da possibilidade da repetio de tais agregados. Os processos elementares podem repetir-se, nao os complexos. Sobre este princpio baseia-sc a unicidade da histria em geral-no s da histria paleontolgica dos vegetais e dos animais mas tambm da do homem. Os organismos so estruturas de to elevada complexidade que no podero jamais repetir-se. E se houver organismos num outro planeta com processos comparveis aos da Terra extremamente improvvel que a sua filogenia tenha percorrido o mesmo caminho, e igualmente que no universo se possa portanto encontrar um ssia - do ponto de vista estrutural - do homem. ORIGEM DO HOMEM. HISTRIA. Quando tratmos dos aspectos gerais da evoluo tivemos ocasio de aludir a uma filogenia humana. Partamos do ponto em que nos detivemos. Novamente diremos que Darwn teve razo. De facto a histria evolutiva do homem, a sua emergncia do reino animal, a sucessiva diferenciao de um ramo de primatas superiores que depois conduziu ao homem actual j no uma hiptese, como h cerca de sessenta anos asseverava Emst Haeckel, mas sim um facto. Em primeiro lugar torna-se necessrio apresentar um esquema prtico da filogenia que conduziu ao homem aps 365

A origem do homem a sua separao da base ancestral, componente remoto do ramo dos antropides. A partir da separao dos seus antepassados no-homindeos, os homindeos formaram uma famlia distinta, no sentido da sistemtica zoolgica, e uma diferente linha histrico-evolutiva. Claro que tanto os homindeos como os no-homindeos pertencem aos mamferos placentrios; o tipo estrutural dos seus cromossomas (no em nmero) corresponde nitidamente ao dos mamferos placentrios. ocioso mencionar a grande quantidade de indcios e de provas circunstanciais que permitem ligar os homindeos aos primatas e, dentro destes, aos catarrneos (--> Sistemtica dos primatas.) Se no subsiste qualquer dvida sobre a natureza catarrnica dos homindeos, isto , sobre a origem histrica dos catarrneos, j mais difcil determinar em que ponto da filognese se insere a linha evolutiva dos homindeos. Isto implica ao mesmo tempo a dificuldade de definir qual foi o primeiro representante do grupo dos homindeos. O estudo formal e causal das transformaes que se verificaram na fase da separao dos homindeos constitui o contedo da teoria evolucionista da origem do homem. Tivemos j oportunidade de mencionar o facto de Darwin (1870-74) ter falado de um ancien member, antepassado que ele situava no grupo dos antropides (Pongdeos ---> Sistemtica dos primatas). Devemos alm disso observar que a grande maioria dos antroplogos concorda em que o antepassado dos homndeos, a sua forma ancestral filogentica, s pode ter sido um pongdeo primitivo. Tambm os defensores da teoria segundo a qual o homem descende do chimpanz frisaram que os pongdeos tm atrs de si uma longa histria evolutiva no decurso da qual se realizaram transformaes de vria espcie at chegarem aos tipos actuais especializados dos antropornorfos. Sobre este ponto h hoje geral concordncia de opinies. A dificuldade surge quando se trata de distinguir a estrutura da forma que constituiu o ponto de partida da linha dos homindeos. As opinies sobre este ponto so tudo quanto h de menos uniforme. A base para uma convincente sistematizao da filognese de todos os homindeos (pongdeos e homindeos -~-> Sistemtica dos primat&) fornecida pelo 366

A origem do homem seguinte esquema geocronolgico do Tercirio. Qualquer outra poca precedente no pode ser aceite como perodo durante o qual se separaram os dois ramos dos homindeos, e o mesmo se pode dizer do Plistocnico (era glacial) ao contrrio de tudo quanto se sups em tempo. Subdiviso do Tercirio e cronologia absoluta Era Durao aproximada em milhes de anos Plistocnico 0-2 F Pliocnico 2-10 10 Miocnico 10-25 15 Oligocnico 25-50 25 Eocnico Paleocnico 50-70 20 Cretcico. 70-120 50 O perodo crtico corresponde ao espao de tempo que abrange o Oligocnico e o Miocnico, um intervalo, portanto de 40 milhes de anos. A Fig. 76 ilustra, numa primeira aproximao, a provvel articulao dos honnideos entre estes limites de tempo. Vemos tambm como a linha dos homindeos se insere numa irradiao miocnica dos pongdeos. A linha dos homindeos pode ser dividida em trs segmentos distintos: 2 -

1) Fase sub-humana; 2) Transio animal-homem; 3) Fase humana. Na primeira fase os homindeos encontram-se ainda num estado sub-humano, no s do ponto de vista fsico, como tambm no que respeita ao psquico. No decurso desta fase so submetidos a transformaes considerveis, s quais voltaremos. Assinalamos smente um facto muito importante: a aquisio da postura crecta (bipedismo), 367

A origem do homem e portanto a possibilidade de locomoo veloz sobre as extremidades inferiores <corrida). Na segunda fase, os homindeos sub-humanos atingem um nvel comparvel ao ponto de partida dos hominideos humanos: efectua-se neste perodo a passagem da fase subhumana humana. extremamente difcil, como se Orango Corlia Chimpanz

H... ---pu,p-a actual Fig. 76. Esquema das linhas evolutivas entre os homindeos (australopitecdeos e homens) e os pongdeos (macacos antropides) (segundo Heberer, modificado) ver, situar nesta segunda fase um documento fssil, porque os seus limites superior e inferior no esto nitidamente definidos, embora estejamos certos quanto sua situao geocronolgica. Esta zona de passagem localizvel no Pliocnico Superior, no mais tarde e com muito poucas probabilidades de ter sido antes. A fase humana caracterizada por igualmente na esfera psquica. So 368 transformaes fsicas, que se manifestam

A origem do homem particulam-iente notveis dois factos: forte irradiao adaptativa e progressiva cerebralizao nas linhas geolgicas irradiantes, apresentando-se como um fenmeno complexo e rtmico. Do ponto de vista das transformaes psquicas observa-se um progressivo aumento de cultura. Na primeira e na segunda fase realiza-se, numa cadeia de geraes que no atinge mais de 400000, a hominizao ou a humanizao psicofsica (Vallois, 1958). Depois dela comea a fase evolutiva que conduz verdadeira humanidade. Temos assim um esquema de articulao geral da filogenia dos homindeos. Veremos agora, na base do segundo esquema (Fig. 77), diferenciar-se mais exactamente a problemtica do esquema precedente e podemos comparar as hipteses em causa. A direita da escala cronolgica (comparar o lado esquerdo do esquema) reconhecemos os estdios evolutivGs percorridos pelos pangdeos no decurso da sua filognese. No Pliocnico os pongdeos transformaram-se em tpicos animais arborcolas, como acontece ainda hoje aos seus representantes, os pongncos e os gibes hilbatas). Mas enquanto os pongneos recentes so especializados como animais arborcolas, com aptido notvcltnente desenvolvida relativamente sua locomo o sobre as rvores, a situao totalmente diversa para o confuso e complexo grupo da subfamlia pongdea dos driopitecdeos do Miocnico, Inferior ao Pliocnico Inferior. Muito provvelmente deviam ser tipos prevalentemente prarborcolas, assim como os primitivos procnsules. Estes eram capazes, assim como os hominideos e numerosos tipos smios (platirrncos e catarrncos), de se deslocarem velozmente sobre as rvores valendo-se da sua capacidade prensil, mas no estando ainda adaptados em qualquer sentido, isto , no tendo ainda as propores e as diferenciaes das extremidades prprias dos animais arborcolas, noutros termos, no tinham ainda membros anteriores relativamente compridos e as extremidades inferiores suficientemente curtas, como prprio da adaptao arborcola (--> Sistemtica dos primatas). A histria evolutiva dos pongdeos relativamente clara, mas o material fssil dos primatas est bastante incompleto e toma-se portanto difcil documentar a histria do ramo homindeo. Assim, o ponto de partida na linha pongdea 369

A origem do homem continua sujeito a controvrsias; esta situao ilustrada na Fig. 77 na coluna da direita. H trs grupos de hipteses. o ponto de insero da passagem dos pongdeos aos Fig. 77 Representao grfica das hipteses actualmente em discusso sobre a origem dos hominideos a partir de antepassados no-hominideos. 1) Hiptese de uma derivao a partir de seres arborcolas: 2) Hiptese da- dervaco,a partir de seres pr-arborcolas: 3) Hiptese da derivao a partir de antePw,sados protocatarrneos; TA11 zona de transio dos antroPides aos homindeos: TAnI-1 zona de transio do animal ao homeni; PH = pr-homindeos; Eu = eu-homindeos; Ar = ArcantrOPdeos; Ta = Paleontropdeos; Ne = Neantropdeos; O @ Oran90; O = Gorila; C @ Chimpanz (segundo Heberer) 370

A origem do homem hornindeos est situado no arco de crculo do esquema entre o Pliocnico Mdio (talvez Superior) e o Oligocnico (talvez Superior), ao longo do semicrculo indicado, se considerarmos os trs grupos de hipteses como igualmente provveis. Estas hipteses consideram tipos ancestrais diferentes para o ramo homindeo e podem ser denominadas: 1) a hiptese dos arborcolas; 2) a dos pr-arborcolas, e 3) a dos protocatarrneos. Poderia acrescentar-se ainda uma quarta hiptese, que considera os homindeos um phylum independente que remonta a um antepassado tarsiide (a hiptese tarsiide). Depois de superada a fase pongdea-homindea, da filogenia dos homindeos, com seres arborcola. teve incio a fase sub-humana ou menos adaptados vida

mais

Temos agora de analisar se estas trs hipteses tm a mesma legitimidade ou se qualquer delas deve ser considerada mais prefervel do que as outras. A avaliar pelo nome dos especialistas indicados no diagrama (Fig. 77) pode calcular-se a dificuldade desta deciso. Nesta publicao no se pode, evidentemente, examinar a fundo este complexo problema. Remete-se, portanto, o leitor para autores que recentemente se tm ocupado do assunto. (Gregory, Heberer, Ki-din, Remane, A. H. Schultz e outros). A teoria mais fundamentada, e portanto aquela que parece mais verosmil, a que faz remontar os homindeos a antepassados pr-arborcolas (Heberer). Recordemos alguns pontos. Examinando a teoria que atribui a origem dos homindios a partir de pongdeos verificamos que a complexa estrutura da coroa dentria dos hominides (pongdios + homindeos) (limitamo-nos a considerar a estrutura dos molares inferiores) condicionada, na sua combinao de caracteres, por um correspondente sistema polignico de factores hereditrios formado por seleco-adio de sistemas mais simples. Uma idntica repetio deste sistema polignico extremamente improvvel, e como tal pode ser considerado particularmente irrealizvel, at se em idnticas condies de adaptao fosse possvel que se formasse estrutura anloga. Mas neste caso vlido tudo quanto se disse a propsito da teoria geral da evoluo: elementos e estruturas simples podem repetir-se; estruturas complexas no; so acontecimentos histricos nicos. Para 371

A origem do homem as combinaes de caractersticas a probabilidade de unia repetio tanto menor quanto mais complexa for a combinao. Por exemplo: o modelo dos molares inferiores nos horilinides que se observa na sua forma clssica nos pongdeos do Terciro e que foi estudado por Gregory (Fig. 78), tem essencialmente a mesma estrutura em todos os hominides e apresenta-se j na forma oligocnica (Propliopthecus, Parapithecus). pouco provvel que este modelo (5 Y, como chamado) tenha surgido v rias vezes independentemente na histria dos primatas superiores. Com base nestes indcios pode considerar-se fundamentada a teoria que pretende H F- que os hornindeos derivam dos pongdeos. Contudo na subclasse dos pongHy tipo espeHy1d cial de dento, j comdeos surge um

pletaniente desenvolvido Fig. 78. Modelo driopitecdeo dos nos driopitecdeos do Miomolares inferiores nos liomin, . deos. Em baixo, esQuerda e cenico. Um belo exemplo direita: Dryopithecus; em cima, direita: Homo (esquemtlco). deste tipo a dentadura Pr. = Protoconide; Met = metado Sivapithecus sivalensis, conide: Ent = entoconide; Hy @ HyPoconide; Hyld = hypoconulide um antropide das montanhas de Sivalik, no Panjab, na ndia (Fig. 79). As caractersticas mais importantes desta estrutura dentria esto presentes nos antropides actuais (orangotangos, gorilas, chimpanzs): incisivos relativamente grandes e oblquos; caninos em forma de punhal; ranhura pronunciada (diastema) entre os caninos e os incisivos superiores (para alojar os caninos inferiores); primeiro premolar apenas com uma protuberncia (vestibular) e uma aresta cortante para a frente: com o canino superior constitui um dispositivo de tesoura (grupo canino heteromorfo); paralclsmo da srie de dentes a partir da ponta do canino at ao terceiro molar; particular desenvolvimento sseo no ngulo interior do queixo, etc. Em comparao com as mandbulas dos homindeos, estas 372

A origem do homem as combinaes de caractersticas a probabilidade de uma repetio tanto menor quanto mais complexa for a combinao. Por exemplo: o modelo dos molares inferiores nos homindes que se observa na sua fonna clssica nos pongdeos do Tercirio e que foi estudado por Gregory (Fig. 78), tem essencialmente a mesma estrutura em todos os hominides e apresenta-se j na forma oligocnica (Propliopithecus, Parapithecus). pouco provvel que este modelo (5 Y, como chamado) tenha surgido vrias vezes independentemente na histria dos > primatas superiores. Com base nestes indcios pode considerarse fundamentada a teoria que pretende H@ @Yp F. que os homindeos derivam P dos pongideos. Contudo Hy na subclasse dos pong-

deos surge um tipo espe cial de dentio, j comHy1d pletamente desenvolvido Fig. 78. Modelo driopitecdeo dos nos driopitecdeos do Miomolares inferiores nos homindeos. Em baixo, esquerda e cnico. Um belo exemplo direita: Dryopithecus; em cima, a direita: Homo (esquemtico). deste tipo a dentadura Pr. = Protoconide; Met - metado Sivapithecus sivalensis, conide; Ent = entoconide; Hy = Hypoconide; Hyld @ hypoconulide um antropide das montanhas de Sivalik, no Panjab, na india (Fig. 79). As caractersticas mais importantes desta estrutura dentria esto presentes nos antropides actuais (orangotangos, gorilas, chimpanzs): incisivos relativamente grandes e oblquos; caninos em forma de punhal; ranhura pronunciada (diastema) entre os caninos e os incisivos superiores (para alojar os caninos inferiores); f@ T primeiro premolar apenas com uma protuberncia (vestibular) e uma aresta cortante para a frente: com o canino superior constitui um dispositivo de tesoura (grupo canino heteromorfo); paralelismo da srie de dentes a partir da ponta do canino at ao terceiro molar; particular desenvolvimento sseo no ngulo interior do queixo, etc. Em comparao com as mandbulas dos homindeos, estas 372

A origem do homem caractersticas apresentam extraordinrias diferenas, to grandes que difcil considerar este tipo de dentio, to especializado e ligado a processos de adaptao, como o ponto de partida para a dentio dos homindeos. A dentio dos antropides remonta a uma poca remota e tem-se mostrado estvel at ao presente. Deve existir pelo menLs h 20 milhes de anos. No provvel que esta estabilidade filtica se tenha interrompido no Pliocnico Superior, dando lugar a uma fase de considerveis mutaes evolutivas que tivessem levado, num perodo de tempo relativamente curto, ainda no Pliocnico, dentio tpica dos homindeos; esta encontra-se j, de facto, completamente desenvolvida no Vilafranquiano, no Plistocnico Inferior, h cerca de 800 000 anos, entre os mais antigos homindeos seguramente identificados como tais, os autralopitecdeos. Mas se fizermos derivar a dentio tpica dos pongdeos e a tipicamente homindea de uma estrutura intermdia comum podemos recuar at ao Miocnico, isto , a uma poca na qual entre os pongdeos no faltavam formas ocasionalmente arborcoIas, mas em que no existiam ainda animais arborcolas morFig. 79. Arcada dentria do Sivapithecus folgicamente si.Valensis, antropide tercirio do Miocos n,co-Pliocnico de Sivalik, no Norte da ndia diferenciad (segundo Gregory e Helman) como tais (smios de membros anteriores longos como os pongdeos actuais). Numerosas razes fazem pensar ser improvvel que os homindeos se tenham conservado arborcolas na fase das florestas primordiais. Assim, por exemplo, as nossas crianas, antes de adquirirem a posio erecta, usam as extremidades superiores como os animais plantgrados, pousando as palmas das mos no cho, isto , no andam apoiadas nos ns dos dedos, como fazem os antropides. 373

A origem do homem A descendncia dos hominideos a partir dos pongdeos, embora estejam presentes notrias afinidades, documenta- das particularmente pela coincidncia serolgica, parece bastante improvvel. Examinemos agora a legitimidade da hiptese da descendncia dos homndeos a partir dos protocatarrneos. Relativamente hiptese de os homindeos descenderem de antepassados pr-arborcolas h smente uma pequena probabilidade, porque -basta um exemplo- a relao serolgica entre antropides e homindeos muito clara; ela constitui um argumento decisivo contra qualquer tentativa de fazer derivar os homndeos de antepassados protocatarrneos no-antropides. Como hiptese mais provvel resta ento a dos antepassados pr-arborcolas; mas mesmo assim ainda tem, no arco de crculo da Fg. 79, um intervalo considervel, em que ignoramos qual o ponto de onde emergiu a linha que conduziu aos homindeos. Provisriamente fixamos a origem dos hominideos no Pliocnico Mdio. Porm no sabemos em que regio do mundo se ter verificado este acontecimento (problema do bero da humandade). Qual teria sido a rea originria: a frica, a ndia Setentrional, ou a sia Central? O antepassado dos homndeos s tericamente pode ser reconstimdo, o que se fez por diversas vezes em seguida publicao da obra de Darwin sobre a origem das espcies. Dispomos hoje porm de material fssil que ento no existia. Particularmente importantes so as descobertas de documentos fsseis, feitas desde os fins do decnio 1940-50, provenientes dos estratos de Miocnico Inferior e Mdio da bacia de Vitria-Nyanza (Qunia). Trata-se de antropdes extraordinriamente primitivos, que parece terem sido susceptveis de posterior evolu o. So os chamados procnsules (Proconsul africanus, Fig. 80), cujo estudo foi feito por Le Gros Clark e Leakey numa monografia publicada em 1951. Particularmente, o conhecimento dos seus membros lanou nova luz a respeito deste grupo. Trata-se de um tipo, como se observa na reconstituio representada na Fg. 81 e das mais recentes descobertas sobre a mo e o brao, que no possua a estrutura tpica dos animais arborcolas. Podemos considerar o procnsul como um escalo na evoluo dos homindeos, o qual, por 374

A origem do homem um processo de adaptao s condies ecolgicas da floresta tropical hmida, N teria desenvolvido uma linha evolutiva que, atravs dos drioFg. 8o. crnio do Proconsul africanus (Repitecdeos, contituio segundo Robinson). Novas investigaes faro talvez diminuir o prognatismo duziria ao escalo dos arborcolas tpicos. Os sobreviventes deste processo evolutivo seriam os antropides actuais, cujo habitat tem todas as caractersticas de uma rea marginal de refgio. Esto extintos todos os pongdeos do passado no especializados como animais arboricolas. Pode porm ter-se originado outra linha evolutiva numa forma proconsulide, numa zona de bosques e estepes no decurso de um processo de adaptao vida, mediante -s electivo, que conduisse aquisio da postura erecta (bpede) . A mo do homindeo um rgo prensil tpico, que s podia ter-se desenvolvido na fase arborcola da filogenia dos catarrncos. O p humano evoluiu do p prensil. Isto resulta no apenas da sua estru tura, ma s tambm do facto de a mo ser preensil, pois no se pode admitir que a Fig. 81. Reconstituio do Proconmo no tivesse sido sul afficanus. Museu Britnico de formada em ambiente Histria Natural (segundo Oakley-Wilson) 375 no-arborcola. O p um processo acentuadamente orto

A origem do homem prensil ainda hoje claramente recapitulado na ontognese (Fig. 82), ao contrrio da recapitulao, muito problemtica, sugerida por alguns autores, das propores das extremidades dos animais arborcolas. Pode admitir-se ento a existncia de um tipo de antepassados de constituio proconsulide (Fig. 81) mas sem as especializaes que os procnsules revelam, por exemplo na dentio, forma ancestral na base da dicotomia decisiva dos hominides, no Miocnico Inferior (um pouco mais cedo ou um pouco mais tarde). Deve ter havido uma importante radiao adaptativa: por um lado para a floresta tropical hmida; pelo outro para a estepe, e ainda tendncia para a especializao no sentido arborcola (linha dos pongideos) e tendncia para o bipedismo (linha dos homindeos). Esta segunda hiptese maior valor do que a primeira, e no vale a tem

ena falar da terp ceira. Na estepe a tendncia para a posio erecta, favorecida por Fig. 82. Recapitulao do p prensil este ambiente, permina ontognese do homem. A esquerda tiu transpor a zona de o p de um macaco Rhesus (23 nun de altura de apoio): direita. do transio do animal Hovio (24 mm de altura de apoio), ao homem, chegando reduzido ao mesmo comprimento (segundo Schultz) assim ao homindeo humano. No decurso do longo caminho que levou aquisio da posio crecta sucederam certamente muitas transformaes que hoje tentamos reconstituir. F-loemos quando tratarmos dos primeiros homindeos humanos (australopitecdeos e pr_homindeos). Por agora limitar-nos-emos a aludir ao problema de saber se existir material fssil no perodo entre o suposto antepassado proconsulide e o TAH, vinculando portanto um perodo de cerca de 15 milhes de anos, que significa talvez uma cadeia de 400 000 geraes. Com esta pergunta penetramos num domnio de investigao fortemente incerto, mas nem por isso menos interessante. Do grupo de descobertas de Baccinello (em 376

A origem do homem Grosseto, na Toscnia), realizadas no Pontium (o Pliocnico Inferior, ou, na escala francesa, Miocnico Superior), faz parte uma forma extraordinria, que recebeu o nome de Oreopithecus bambolii. Este problemtico homindeo era -j conhecido nos fins de 1870 ou pouco antes; todavia h poucos anos (desde 1949), graas anlise morfolgica e s novas descobertas de Hrzeler (Basileia), cujas investigaes incidram sobre um rico material, voltou a encontrar-se no centro das discusses. Vasta coleco de crnios, mandbulas, extremidades e dentes, tudo naturalmente mais ou menos fragmentado, est hoje disposio dos estudiosos; em 1958 foi-lhe adicionado um esqueleto inteiro. Estes achados originaram uma polmica, ainda em curso, sobre a posio sistemtico-evolutiva deste ser extraordinrio. Cronolgicamente, o Oreopithecus preenche satisfatriamente uma grave lacuna, isto , aquela que existe entre os australopitecdeos (os mais antigos homindeos do Plistocnico Inferior) e os hipotticos antepassados arborcolas dos homindeos, de h cerca de 20 milhes de anos. O Oreapithecus remonta a 10-12 milhes de anos. A sua estrutura d muito que pensar, porquanto possui uma combinao de caractersticas de difcil interpretao. Em muitos autores todavia vai tomando corpo a convico de que o Oreopithecus um dos primeiros homindeos da fase subhumana (Hrzeler, Heberer, K1in, Pivetau, A. H. SchuItz e outros), convico que no partilhada por Gutros especialistas, para os quais o Oreopithecus uma forma circopitecide, um pongdeo ou mesmo um novo grupo entre os dois anteriores (Koengswald, Remane, Vallois, etc.). Os primeiros molares inferiores, tipicamente com duas cspides (Fig. 83), a disposio curva das sries de dentes (Fg. 84), a ausncia de diastema (comparar a disposio dos dentes, com diastema, dos pongdeos) caracterizam-no como um ramo lateral dos homindeos. O esqueleto apresenta extremidades alongadas, mas sem as propores tpicas dos arborcolas. A bacia parece ter tido largos ossos ilacos, a coluna vertebral na parte superior indica ter sido muito robusta, o que mostra talvez preferencia, na locomoo, para utilizar as extremidades inferiores. Todas estas caractersticas, por si prprias, no bastariam bviamente para justificar a designao de homi377

A origein do homem toolmaker (construtores de utenslios). Tambm concordamos com tal definio, pois nesta fase crtica o volume do crebro s por si no nos permite qualquer concluso sobre as suas possibilidades funcionais. Cronolgicamente, a passagem do animal ao homem situa-se -como j tivemos ocasio de observar (Fig. 76 e 77) - no Pliocnico Superior. At agora, se abstrairmos do problema do Oreopithecus-, no possuamos achados paleontolgicos dos homindeos do Pliocnico. Recente- mente foram descritos artefactos que remontam ao Pliocnico, mas a sua natureza de artefactos no foi geralmente aceite. Julga-se que alguns instrumentos de pedra (pebble tools) tiveram a sua origem no Vilafranquiano Inferior. Tericamente no h qualquer motivo que impea reconhecer aqueles utenslios como tal. Provou-se estar errada a cronologia atribuda aos australopitecdeos no Plocnico, que se supe j terem transposto a passagem do animal ao homem. No dispomos na realidade de material fssil que remonte ao Pliocnico, mas o tipo anatmico dos australopitecdeos legitima a ideia de os considerar como modelos estruturais dos primeiros homindeos. Constituem, por isso, tambm um modelo para o ponto de partida da grande radiao dos eu-homindeos, ou homindeos autnticos, to caracterstica do Plistocnico. (--> Paleontologia). Os australopitecdeos = pr-homindeos so j nossos conhecidos a partir de 1924, de uma descoberta perto de Taungs, no Transval. Sucessivamente foram descobertos na frica Oriental e a leste e a sudoeste da sia. Dispomos hoje de restos fsse,s de mais de cem indivduos. Indubtvelment que se trata de formas bpedes, nas quais a posio erecta tinha conduzido j a uma notvel especializao morfolgica. At agora encontraram-se cinco fragmentos de bacia. A forma dela corresponde bastante humana e diferenciase substancialmente dos ossos ilacos dos pongdeos semiortgrados, capazes ocasionalmente da posio erecta, e ainda mais dos dos smios cinomorfos prongrados. A coluna vertebral apresenta uma lordose lombar tipicamente humana. A particular curvatura do segmento lombar e o deslocamento inferior dos msculos glteos constituem a premissa para a posio erecta. A estrutura humanide da bacia foi estudada minuciosamente 380

A origem do homem e a Fig. 85 permite um confronto dos achados morfolgicos dos pongdeos e dos homindeos ortgrados. As extremidades s foram encontradas at agora em achados fragmentrios, mas de qualquer maneira no parece diferenciarem-se de maneira essencial das dos homindeos humanos. Os restos das extremidades mais antigas que se conhecem pertencem aos arcantropdeos (grupo Pithecanthropus-Sinanthropus) do Plistocnico Mdio e pouco diferem dos de hoje. Isto indica uma longa estabilidade, de ento at actualidade, da posio erecta e da sua base anatmica. Mesmo que no conhecssemos os australopitecdeos -e esta era prticamente a situao depois do fim da segunda guerra mundial pelo que respeita estrutura do esqueleto pscraniano- os primeiros indcios do bipedismo teriam de ser localizados no Pliocnico. O crnio dos australopitecdeos correspondia nas suas propores, na relao entre o neurocrnio e o esplancriocrnio, s dos pongdeos actuais. O crnio mais bem conservado (sem mandbula, que no entanto bem conhecido atravs de outros achados) remonta a uma forma antiga denominada Plesianthropus (V) e agora Australopithecus (seria prefervel Australanthropuy) (-> Paleo-ntropologia), Fig, 97 Fig. 85. Confronto dos ossos iliacos dos pongdeos (antropides) e dos homindeos (homem). Da esquerda para a direita: gorila, chimpanz, Paranthropus australopitecdeo, Homo (bosqumano) (seg1@@nd0 Le Gros Clark) I a, b, foi encontrado em Sterkfontein, a uns 60 quilmetros de Joanesburgo. A Fig. 86 ilustra de modo convincente esta semelhana- de propores, que poderia ser ainda maior se a comparao fosse feita com um crnio de uma fmea de chimpanz, visto o crnio. do Plesianthropus per381

rigem do homem ndeo, mas, quando combinadas, adquirem um peso decisivo (por exemplo, os dimetros longitudinais das coroas dentrias so idnticos aos dos homndeos), e torna-se cada vez mais improvvel que to complexa combinao de caractersticas tenha podido surgir independentemente da linha filogentica dos hornindeos. Recentemente tem sido defendida a existncia de relaes filogenticas com a forma Apidium, do Oligocnico Inferior (Simons). Segundo esta Fig. 83. Primeiro pretese, o Oreopithecus seria um grupo `lar inferior do Oreopithecus bambocom fortes convergncias de caracteiii ( esquerda e do . chimpanz direita) rsticas dos homindeos. As pesqui(segundo Hrzeier) sas de Kummer (Colnia) fazem admitir a probabilidade de o Oreopithecus ser dotado de locomoo hpede. Se se confirmasse a opinio de que o Oreopithecus de facto um homindeo, isso significa: 1) que a linha evolutiva prpria dos hornindeos ficaria do@:umentada at aos limites do Miocnico e do Plocnico, isto , um perodo no qual se encontram ainda animais arborcolas estruturalmente especializados. Isto constituiria novo indcio coritra a hiptese que admite derivarem os homindeos de pongdeos arborcolas; 2) o Oreopithecus seria o primeiro homindeo do Tercirio estratigrficamente documentado de certo modo. O seu tipo corresponderia mais ou menos expectativa terica; 3) bvio que o Oreopithecus apresenta certo nmero de especializaes; caracterizado como um habitante de regies de floresta pantanosa (pntano carborfero de Baccinello) e pertence a Fig, 84. Arcada dentria csauerdp@ uma linha lateral que superior do Oreopithecus bamboliz no entronca na zona de (imagem no espelho) (segundo Hrzeler) transio do animal ao

homem. Alm desta complexidade do achado do Oreopithecus, no ainda reconhecido unnimemente como homindeo, mas com certa probabilidade de pertencer a um complexo homindeo sub-humano, no temos outra prova fssil da 378

A origem do homem fase sub-humana da filogenia. dos homindeos. Neste caso, portanto, a assero de Darwin acerca da descontinuidade paleontolgica vlida ainda. Trata-se todavia de urna situao transitria. No futuro devemos evidentemente esperar o aparecimento de novos testemunhos fsseis acerca dos hGmindeos primitivos. Talvez num futuro prximo estejamos de posse de documentos que permitam um notvel desenvolvimento terico. O contnuo acrscimo das coleces paleontolgicas, especialmente depois da guerra, permite este optimismo. Simons considera fortemente hominideos. (pela forma da arcada dentria) os restos do maxilar do Ramapithecus brevis'ostris (Siwalik). Anlogamente, Leakey situa na proximidade da linha dos homindeos os restos do maxilar do Qunia (Ke-nyapithecus), que remontam ao Miocnico Superior. Em todas as trs hipteses sobre a origem filogentica dos hominideos, esta apresenta-se naturalmente no, final da poca sub-humana como a forma que consquistou plenamente a posio bpede. A filogenia dos hornindeos, nomeadamente o problema do ponto em que se fez a sua emergncia, nada nos diz sobre outro aspecto importante, isto , sobre qual a poca em que devemos situar a passagem do animal ao homem. Surgem aqui dois problemas do maior interesse: 1) Em que momento pode um homindeo ser classi-

ficado de humano? 2) Existem alguns achados fsseis de homindeos que possam ser insertos exactamente na passagem crtica do sub-humano ao humano?

Concordamos com a opinio de K. P. Oakley de que um homindeo humano no se reconhece smente pelos seus caracteres morfolgicos -por exemplo, pelo volume do crebro- mas tambm pelas suas funes mentais, que, do ponto de vista palcontolgico, se possam exprimir por utenslios, isto , por instrumentos fabricados pelos homindeos e destinados a determinadas aplicaes e reconhecidos claramente como tais. Isto torna~se difcil em certas condies, e por vezes no possvel chegar a concluses definitivas. Os homindeos humanos foram definidos como 379

A origem do homem toolinaker (construtores de utenslios). Tambm concordamos com tal definio, pois nesta fase crtica o volume do crebro s por si no nos permite qualquer concluso sobre as suas possibilidades funcionais. Cronolgicamente, a passagern do animal ao homem situa-se -como j tivemos ocasio de observar (Fig. 76 e 77) - no Pliocnico Superior. At agora, se abstrairmos do problema do Oreopithecus, no possuamos achados palcontolgicos dos homindeos do Pliocnico. Recenten@ente foram descritos artefactos que remontam ao Pliocenico, mas a sua natureza de artefactos no foi geralmente aceite. Julga-se que alguns instrumentos de pedra (pebble: tools) tiveram a sua origem no Vilafranquiano Inferior. Tericamente no h qualquer motivo que impea reconhecer aqueles utenslios como tal. Provou-se estar errada a cronologia atribuda aos australopitecdeos no Pliocnico, que se supe j terem transposto a passagem do animal ao homem. No dispomos na realidade de material fssil que remonte ao Pliocnico, mas o tipo anatmico dos australopitecdeos legitima a ideia de os considerar como modelos estruturais dos primeiros hominideos. Constituem, por isso, tambm um modelo para o ponto de partida da grande radiao dos eu-homindeos, ou homindeos autnticos, to caracterstica do Plistocnico. (---> Paleontologia). Os australopitecdeos = pr-homindeos so j nossos conhecidos a partir de 1924, de uma descoberta perto de Taungs, no Transval. Sucessivamente foram descobertos na frica Oriental e a leste e a sudoeste da sia. Dispomos hoje de restos fsseis de mais de cem indivduos. Indubitvelmente que se trata de formas bpedes, nas quais a posio erecta tinha conduzido j a uma notvel especializao morfolgica. At agora encontraram-se cinco fragmentos de bacia. A forma &1a corresponde bastante humana e diferenciase substancialmente dos ossos ilacos dos pongdeos semiortgrados, capazes ocasionalmente da posio erecta, e ainda mais dos dos smios cinomorfos prongrados. A coluna vertebral apresenta uma lordose lombar tipicamente humana. A particular curvatura do segmento lombar e o deslocamento inferior dos msculos glteos constituem a premissa para a posio erecta. A estrutura humanide da bacia foi estudada minuciosamente 380

A origem do homem e a Fig. 85 permite um confronto dos achados morfolgicos dos pongdeos e dos homindeos ortgrados. As extremidades s foram encontradas at agora em achados fragmentrios, mas de qualquer maneira no parece diferenciarem-se de maneira essencial das dos homindeos humanos. Os restos das extremidades mais antigas que se conhecem pertencem aos arcantropdeos (grupo Pithecanhropus-Sin~hropus) do Plistocnico Mdio e pouco diferem dos de hoje. Isto indica uma longa estabilidade, de ento at actualidade, da posio erecta e da sua base anat mica. Mesmo que no conhecssemos os australopitecdeos -e esta era prticamente a situao depois do fim da segunda guerra mundial pelo que respeita estrutura do esqueleto pscraniano- os primeiros indcios do bipedismo teriam de ser localizados no Pliocnico. O crnio dos australopitecdeos correspondia nas suas propores, na relao entre o neurocrnio e o esplancnocrnio, s dos pongdeos actuais. O crnio mais bem conservado (sem mandbula, que no entanto bem conhecido, atravs de outros achados) remonta a uma forma antiga denominada Plesanthropus (V) e agora Australopithecus (seria prefervel Australanthropuy) ( --- > Paleontropologia), Fig. 97 Fig. 85. Confronto dos ossos ilacos dos pongdeos (antropides) e dos homindeos (homem). Da esQuerda para a direita: gorila, chimpanz, Paranthropus australopitecdeo, Homo (bosqumano) (segi@ndo Le Gros Clark) I a, b, foi encontrado em Sterkfontein, a uns 60 quilmetros de Joanesburgo. A Fig. 86 ilustra de modo convincente esta semelhana- de propores, que poderia ser ainda maior se a comparao fosse feita com um crnio de uma fmea de chimpanz, visto o crnio, do Plesianthropus per381

A origem do homem tencer provvelmente a uma fmea. Contudo esta semelhana no justifica a concluso de que os australopitecideos tenham descendido directamente de antepassados tipicamente antropides. A anlise das caractersticas morfolgicas do crnio e dos dentes mostra que os australopitecdeos so homindeos tpicos e no esto mais prximos dos recentes pongdeos do que ns prprios. No entanto um facto que existem certas ligaes com os pongdeos, assim como as h com os homindeos recentes. Se no as houvesse no teramos razoes para postular a superfamlia dos hominides. Fig. 86. Comparao das proporE se os australopitecdeos, es do ernio de um chimpanz (pontuado) e do Australopithecus como forma antiga dos hotransvaalensis (linha contnua) (segundo Fleberer, 1956) mindeos, devessem apresentar aqui e alm esta relao mais acentuada, no fariam mais do que confirmar a nossa expectativa. Podemos comparar os australopitecdeos com os pongdeos actuais, mas da sua forte semelhana no podemos concluir que lhes estejam mais estreitamente ligados. Eles esto mais prximos das correspondentes formas ancestrais dos pongdeos, por efeito da convergncia, no passado, das linhas dos pongdeos e dos homindeos para uma raiz ancestral comum, na qual h identidade. Podem comparar-se nicamente factores mensurveis, de outra maneira h possibilidade de se cometerem graves erros e de se chegar a erradas concluses. Do ponto de vista metGdolgico isto muito importante, mas nem sempre se tem tido em considerao. A semelhana entre os australopitecdeos e os homindeos particularmente evidente na dentio. A curva da arcada dentria prpria dos pongdeos, presente j no Miocnico e desde ento conservada com estabilidade no decurso da evoluo (Fig. 79, Sivapithecuy sivalensis; Fig. 87, pongdeos recentes), assim como o paralelismo das duas meias arcadas, que directamente podem convergir na parte posterior, no 382

A origem do homem existem nos australopitecdeos, que, pelo contrrio, neste aspecto, se assemelha dos homindeos. Nos pongdeos encontramos na mandbula o grupo canino heteromrfico. Nos australopitecdeos, como em todas as formas conhecidas dos homindeos, e j tambm nos oreopitecdeos, o primeiro premolar molarizado com duas cspides, das quais a interna relativamente desenvolvida. O canino no em forma de punhal, mas de esptula, com o dimetro mximo da coroa mesmo no centro e no na base, como nos pongdeos. Assim, os australopitecdeos, como os euhomindeos, tm um grupo canino homomrfico nitidamente homindeo. Naturalmente, falta o diastema. Se ocasionalmente se encontram pongdeos que no primeiro premolar tm uma cspide interna desenvolvida ou que no apresentam diastema, esta situao no tpica, mas a expresso de um potcncial de variaFig. 87. Arcadas dentais superiores de antropides e homindeos (homem). Em cima, es que porm a esquerda: homem (australiano); ao meio, .1 orangotango: direita, chimpanz. Em baixo, no imprevisitrs exemplos de australopitecdeos (segundo vel. Tais variaLe Gros Clark es devem ser medidas e comparadas do ponto de vista estatstico, no que respeita aos seus valores mdios. O que se disse aplica-se tambm discusso sobre o oreopiteco. unnime a opinio de que os australopitecdeos, pertencem aos homindeos, mas a que fase da sua histria evolutiva? Geolgicamente so bastante recentes - encontramo-los, de facto, no Vilafranquiano, no plano inferior do Plistocnico - e no devem de qualquer maneira passar dos 800 000 anos. As formas australopitecdeas de Java (Meganthropus) remontam tambm ao fim do Plistoc383

A origem do homem nico Inferior, e o mesmo encontramos na China. Alcanam assim uma poca na qual j havia homindeos autnticos como os arcantropdeos. Do ponto de vista da sua estrutura esqueltica, trata-se de formas bastante curiosas, como postura erecta e acompanhada de um crnio de propores tipicamente simiescas. A grandeza do crebro neste grupo est compreendida quantitativamente entre a dos pongdeos e a dos homindeos mais recentes; isto no deve porm induzir-nos a consider-los como forma intermdia na passagem de uns para outros. A srie seguinte no , portanto filogentica. Grupo Mnimo Mdio Mximo Hilobatdeos 80 95 140 Pongideos 290 450 685 Australopitecdeos 450 600 680 Arcantropideos 775 1000 1300 Paleontropdeos e neantropideos 850 1300 2100

Capacidade cramana dos homindeos (valor em cm3) (segundo Oakley e Tobias) Os australopitecdeos tinham, portanto, pequena capacidade craniana; todavia, no seu campo de variaes superavam os pongdeos e quase tocavam com h seu valor mximo no campo das variaes cranianas dos homindeos mais recentes. Naturalmente no se deve esquecer que a capacidade craniana iria(> considerada por si s, mas sempre em conexo com as dimenses do corpo. Se o crebro de um gorila atingir a capacidade craniana de 685 cm3, esta capacidade proporcionada a um corpo de 250 quilogramas; se o crebro de um australopitecideo alcana a capacidade de 700-800 cm3, corresponde-lhe um peso do corpo de apenas 75 quilogramas. Nos australopitecdeos de mandbula particularmente possante (megagnatos) -o grupo dos Paranthropus- a rea de insero da robusta musculatura mastigatria sobre a superfcie craniana, relativamente exgua, no era pois suficiente. Desenvolveu-se deste modo uma crista sagital mediana (Fig. 88). No era uma 384

A origem do homem Fig. 88. Os dois tiDos at agora conhecidos de australopitecdeos; esquerda, AustraloPithecus; a direita, Paranthropus (segundo Robinson) reminiscncia filogentica de antepassados providos de tal crista, porquanto as cristas sagitais encontram-se sempre tambm noutros animais quando a superfcie do crnio relativamente pequena e os msculos mastigatrios relativamente potentes (enantioblsteo de MoEison). A morfologia da crista sagital dos australopitecdeos diversa da dos pongdeos. So for@I@ maes funcionais P, C5I'FI@i anlogas, ausentes nos exemplares femininos e nos espcimes dbeis. Em camadas do Plistocnico Mdio na China encontraram-se dentes e mandbulas particularmente possantes; pensou-se a princpio tratar-se de tipos de grande estatura, os chamados gigantes (Gigantopithecus). Contudo, foi demonstrado que os parantropdeos, caracterizados por grandes mandbulas entre os australopitecdeos, no eram de grande estatura, mas apenas megagnticos. De resto no impossvel que os mencionados gigantes pertenam mais aos australopitecdeos do que aos pongdeos. Mas a este respeito os estudos prosseguem. Hoje conhecem-se mais de mil dentes e trs mandbulas dos Gigantopithecus. A sua morfologia apresenta semelhanas com os australopitecdeo,s. As caractersticas somticas que encontramos nos australopitecdeos fornecem-nos do ponto de vista estrutural -mesmo se eles se separaram dos homindeos posteriormente fase da passagem do animal ao homem, e portanto numa idade geolgica relativamente recente- um modelo morfolgico que de supor tenha existido durante a fase da separao dos homindeos. provvel que o tipo mais remoto dos homindeos se lhe assemelhasse em muitos aspectos. O psiquismo dos australopitecdeos correspondia provvelmente sua estrutura morfolgica. A capacidade craniana era suficiente para representar um estdio primi385

A origem do homem tivo do tool-maker, mas por enquanto ainda no estamos em condies de decidir se eles fabricavam utenslios ou se se limitavam a servir-se de objectos que encontravam na natureza. O uso destes objectos devia estar j difundido h longo tempo e de modo, considervel na fase sub-humana; de outro modo no se poderia explicar a estrutura morfolgica dos australopitecdeos. Do ponto de vista psquico, pertenciam j fase humana. No possuam quaisquer adaptaes especiais de proteco, defesa (dentes), ou fuga, e por isso tinham de compensar esta situao com uma capacidade cerebral de certo modo j superior. Mesmo que se tornasse evidente que os australopitecdeos no fabricavam deliberadamente utenslios para resolver determinados problemas tcnicos, seria legtimo considerlos como modelos dos homindeos humanos mais primitivos. Presentemente no h unanimidade de opinies a este respeito. A cultura osteodontoqueratica (ossodente-chifre), descrita por Dart, (com base em achados de Makapansgat) discutida, e a descoberta dos pebble-tools e das amgdalas do tipo Oldoway nos estratos nos quais se encontravam restos'de australopitecdeos parecem demonstrar que eles eram mais caadores do que caados. Todavia no h motivos para que se lhes negue a aptido para manufacturar utenslios. A sua capacidade cerebral permitia-lho certamente. O facto de se supor que no utilizavam o fogo no pode ser considerado como critrio para estabelecer que se tratava de seres sub-humanos, porquanto o uso do fogo na fase humana tambm se verificou muito mais tarde. Mesmo hoje, a prova mais antiga do uso do fogo continua a ser a do clebre depsito fossilfero do Sinanthropus, em Chuku Tien, no, qual se encontraram restos que remontam a cerca de 300 000 a 400 000 anos. No decurso da filognese dos primatas repetiram-se radiaes adaptivas (Fig. 76). Sempre que se alcanou um tipo, favorvel ou se chegou a novo nvel de adaptao deu-se uma radiao adaptativa. A ltima foi a radiao miocnica dos pongdeos, e dela resultaram numerosos ramos extintos na Europa, sia e frica. Um ramo desta radiao representado pelos homindeos, que, passando vida na estepe no decurso do Miocnico-Pliocnico, se subtraram caracterstica adaptao floresta tropical. 386

A origem do homm Em comparao com os pongdeos arborcolas especializados para a vida na floresta, os homindeos terrestres, caracterizados pela posio b pede erecta, representam um tipo ecolgico aberto, que, com a maior plasticidade e sem modificaes anatmicas essenciais, se adaptaram a numerosos ambientes, tomando-se c> seu bitipo quase universal. A posio erecta, a livre articulao da mo e a cerebralizao, com as suas correlaes funcionais, constituram a base da hominizao. So tudo condies alcanadas pelos australopitecdeos. A sua constituio somtica que se procurou reconstituir na Fig. 89 (claro que todos os traos fisionmicos so hipotticos) - era de molde a no permitir a sobrevivncia caso no fosse compensada nas suas deficincias fsicas pela eficincia cerebral. este o motivo por que os australopitecdeos tm sido at agora considerados como o tipo humano mais primitivo dos homindeos. Como diferem morfolgicamente dos homindeos superiores, so consideraFig. 89. Reconstituio do Australopithecus transvaalensis. Museu dos uma subfamlia Britnico de Histria Natural (sedistinta (Australapgundo Oakley-wiison) ffiecinae) dos horiindios superiores, que constituem por seu lado a subfamlia Homininae. Para acentuar a hominizao autntica deste ltimo grupo emprega-se o prefixo eu: euhomindeos. Note-se que os australopitecdeos esto ligados a este grupo como prhomndeos, mas o termo australopitecdeo agora de uso comum e como tal foi aceite. Com o aparecimento dos homindeos atingiu-se um escalo de adaptao extraordinriamente rico de possibi387

Palcontropologia lidades. Foi neste escalo que no Plistocnico principiou a radiao eu-homindea (Paleontropologia). Os australopitecdeos podem portanto ser considerados, pelo aspecto fsico, como modelo da humanidade na sua fase de passagem do animal ao homem verdadeiro. De uma base que no deve ter-se distanciado muito deste modelo, surgiu depois a primeira cultura humana. Em concluso: a evoluo da estrutura fsica dos homindeos acompanha paralelamente a sua evoluo psquica. O elemento fsico e o psquico so fenmenos complementares. As funes mentais que regem a esfera psquica evoluram lentamente, sem saltos macroevolutivos, passando por uma srie de pequenas transformaes. Ambos os aspectos so expresses de um terceiro elemento que, na sua essencia, no es amos em condies de definir (cfr. B. Rensch. 1959). Paleontropologia -- A paleontropologia a cincia dos homindeos fsseis. Rigorosamente o seu campo de pesquisa deve ser cronolgicamente bem determinado, mas na realidade no possvel fixar um limite inferior no tempo enquanto no se estabelecer qual a poca em que se efectuou a separao, dos homindeos dos primatas mais primitivos, nem se conhecerem as formas a partir das quais tal processo teve origem. Muitas vezes os trabalhos de palcontropologia so precedidos de captulos sobre a filogenia e a evoluo dos primatas em geral, com base na anatomia comparada e na paleontologia. Com efeito, sem um estudo comparativo dos primatas no possvel chegar-se ao conhecimento profundo da estrutura dos homindeos. Tambm neste volume isso se fez (-~> 07*igem do homem; -> Sistemtica dos primatas). Difcil tambm estabelecer um limite superior cronolgico para a paleontropologia. Denominam-se fsseis aqueles organismos cujos componentes orgnicos foram substitudos no todo ou em parte por substncias minerais. Ora evidente que condicionando esse limite superior ao estado de fossilizao no se podem fixar idnticos horizoutes cronolgicos, visto que o processo de fossilizao no se desenvolve em todas as circunstncias com a mesma velocidade. No limite superior do sector de pesquisa onde 388

Paleontropologia se realiza a transio para a actualidade geolgica existe uma fase subfssl qual se segue a poca recente. No se pode igualmente fixar um limite, do ponto de vista morfolgico, como se poderia ser induzido a concluir da expresso Homo sapiens fossls -sem sentido do ponto de vista sistemtico. Os representantes plistocnicos do Homo sapens, completamente fossilizados, transformaram-se na era ps-glacial, tanto no grau de fossilizao como na sua morfologia, nos representantes mais recentes. Alguns autores incluem na paleontropologia as investigaes sobre esqueletos prhistricos relativamente recentes, como os do Neoltico ou da Idade do Bronze, ou de fases at posteriores. Outros ainda recuam mais o limite superior dos estudos paleontropolgicos ou ento renunciam a fixar qualquer limite. Os esqueletos das sepulturas alems podem ser j considerados como documentos paleontropolgicos? E em que sentido se devem classificar os achados mesolticos da antiqussima Jeric (cerca de 8000 anos a. C.)? Pelo que diz respeito s formas plistocnicas, a morfologia impede que surjam tais problemas; por outro lado essas formas esto quase todas fossilizadas. Como vimos, a fixao de um limite superior para a investigao palcontropolgica apresenta-se um tanto difcil. Neste artigo adoptou-se o crit rio de mencionar tudo o que manifestamente tpico do Homo sapiens, mesmo que se trate de achados plistocnicos completamente fossilizados. Restringimos portanto a palcontropologia apenas histria evolutiva do Homo sapiens. Tal limitao no tomada no sentido absoluto, mas a que melhor serve o fim deste artigo. Ocupar-nos-emos ento smente da histria evolutiva das espcies no Plistocnico at origem do tipo Homo sapiens. A complexa -> histria das raas deste grupo humano no aqui tratada, porque lhe ser dedicado exclusivamente um artigo. Queremos assim obter um quadro claramente definido, pelo menos do ponto de vista geolgico-cronolgico e tambm morfolgico. O campo de investigao da palcontropologia comea com o intervalo de tempo no qual se realiza a passagem do animal ao homem (enquanto no se obtm uma melhor documentao paleontolgica esse intervalo datvel tericamente, com grande probabilidade, no Pliocnico Supe389

Palcontropologia ror) e termina com o desaparecimento dos ltimos homindeos, no correspondentes porm ainda ao tipo do Homo sapiens. No intervalo no qual se situa a passagem do animal ao homem no temos documentos de homindeos pertencentes ao Pliocnico, (anteriormente consideravam-se como pertencendo ainda ao Tercirio alguns australopitecdeos (pr-homindeos). Por este facto a paleontropologia toma hoje como ponto de partida o aparecimento dos Primeiros representantes* da fase humana na filognese dos homindeos. Estes primeiros representantes do ramo humano pertencem, pelo menos, segundo os conhecimentos actuais, ao Plisto.-nico Inferior (Vlafranquiano). MTODOS DA PALEONTROPOLOGIA. Definido o campo de investigao da palcontropologia, agora o momento de dizer alguma coisa acerca dos seus mtodos de trabalho (---> Mtodos da antropologia). Os mtodos da paleontropologia no se diferenciam substancialmente dos da paleontologia porque a palcontropologia no mais do que o estudo palcontolgico de um determinado ramo de mamferos, a famlia dos homindeos. 1) CLASSIFICAO ESTRATIGRFICA E CRONOLGICA. O CStudo cientfico de um achado fssil comea com a sua localizao geogrfica e cronolgica, isto , estratigrfica. Esta ltima mesmo bastante difcil especialmente quando se pretende certa exactido. relativamente fcil estabelecer se um achado pertence ao Plistocnico, isto , era glacial, mas j mais difcil inseri-lo num determinado perodo glacial ou interglacial, e muito mais ainda situ-lo rigorosamente num determinado estrato geolgico. Neste propsito, a paleontologia tem um papel decisivo (flora e fauna compreendidas). Recentemente foram tambm postos sua disposio mtodos qumicos, como o chamado mtodo do flor. Este permite a determinao quantitativa do depsito, nos ossos, de ies flor (provenientes da gua subterrnea), com formao de fluoropatites. O teor do flor ento comparado com o existente nos restos contemporneos da fauna correspondente, da qual se conhece a idade estratigrfica. Em geral um teor de flor de 1-3 por cento corresponde ao Plistocnico Inferior e um teor 390

Paleontropologia de 1 por cento ao Plistocnico, Superior. A determinao da idade com o mtodo do flor permite, em passado mais recente, datar uma srie de achados fundamentais relativos histria fssil dos homindeos. Este mtodo tambm contribuiu para provar a falsificao do famoso Eoanthropus Dawsoni (mandbula de pongdio, recente e um crnio subfssil, do tipo moderno, de Horno, sapiens). Em poca recente, aos mtodos da cronologia relativa juntaram-se outros pela determinao directa da idade absoluta. Determinaes indirectas j so possveis quando h a certeza de que um achado pertence a determinado estrato, que se insere no esquema cronolgico da cronologia absoluta do Plistocnico. Mas este esquema, como se demonstra particularmente na curva de radiaes solar (Milankovitch, Kppen, Wegener: ver mais adiante) est sujeito a muitas controvrsias e existem esquemas cronolgicos que se afastam dele absolutamente. Assim, as determinaes directas da idade absoluta dos fsseis plistocncos levaram a valores extremamente diferentes dos admitidos no passado. O mtodo que se reveste de maior importncia funda-se na existncia de um istopo instvel de carbono normal de peso atmico 12, o C (mtodo do radiocarbono). Este istopo forma-se na atmosfera do azoto sob a aco das radiaes csmicas e est na relao constante de 1 : 13 . 101 de carbono normal existente na atmosfera. Os seres vivos absorvem o carbono atmosfrico, e com ele tambm a quantidade relativa de C. Este istopo, quando da morte do organismo, desintegra-se espontneamente com um tempo de desintegrao de 5568 + 30 anos. Como a partir do momento em que cessam os processos vitais o organismo no absorve mais C, da quantidade de radiocarbono, ainda existente num documento fssil podese calcular a idade deste. As determinaes da quantidade do C residual so efectuadas com o contador Geiger. O mtodo, no obstante alguns erros, tem muito valor. Hoje pode ser utilizado at idade mxima de 70 000 anos. Na sua esfera de aplicao est includa, portanto, toda a histria fssil do Homo sapiens e em parte a do Homem de Neandertal (cf. Zeugner, 1932, A. Ducrocg, 1957, e K. P. Oakley, 1964). O mtodo do potsso-rgon (K/A) tem fornecido dados de grande interesse para o 391

Paleontropologia conhecimento da cronologia dos australopitecdeos. Da sua aplicao obtm-se resultados em idades compreendidas entre um e dois milhes de anos. 2) ANLISE MTRICA E MORFOLGICA. Em seguida determinao cronolgica e estratigrfica segue-se (depois de no local se ter procedido conservao dos achados) a anlise antropolgica (mtrica e morfolgica; --> Mtodos da antropologia. Como em geral se trabalha apenas com fragmentos de crnios, de mandbulas e de outras peas do esqueleto, e s raramente com documentos completos, necessrio reconstituir o aspecto total do fssil, ou pelo menos captar a morfologia das caractersticas mais importantes, e apenas em parte relevantes no achado original. A incerteza de tais reconsttuies tanto maior quanto mais fragmentrio for o estado do fssil. Um exemplo dos erros que se podem cometer por vezes o da recente teritativa, completamente fracassada, de reconstituir a mandbula do Gigantopithecus fssil, com base nalguns dentes encontrados no Norte da China. O Gigantopithecus um primata de grande mandbula (mcgagnato), cuja posio na classifica o ainda incerta. Hoje j se possui a mandbula inferior, formada de trs fragmentos encontrados na caverna de Liu-Cheng (Kuanghsi, China Meridional). Grande incerteza acompanha necessriamente todas as tentativas de reconstituio das partes moles, por exemplo, da cabea (cf. a Fig. 95), como o demonstra claramente a grande quantidade de reconstituies que foram feitas do Homo neandertha'ensis. No obstante, os ensaios de reconstituiao tem um valor heurstico que no se deve desprezar. DIVISES DO PLISTOCNICO. O campo da investigao da palcontropologia tal como foi definida h pouco pertence exclusivamente ao Pfistocnico. Este perodo geolgico e caracterizado, em confronto com a era terciria, que o precede, por forte abaixamento de temperatura. As mudanas climticas so j notveis no Pliocnico, atingindo o seu apogeu no Plistocnico. Durante o Plistocnico, ou poca glacial, h uma alternncia de periodos glaciais e periodos intergIaciais, estes ltimos relativamente quentes. 392

Paleontropologia Os perodos de glaciao foram caracterizados pela formao de extensos glaciares, quer no hemisfrio boreal quer no austral (Fig. 93). Uma parte das guas do planeta transformou-se em gelo. O fenmeno provocou um abaixamento de perto de 100 m do nvel dos mares e a emerso de vastas zonas continentais, com importantes consequncias geogrficas, que por seu turno tornaram possveis vastas migraes da fauna. Por exemplo o arquiplago Malaio (ou Indonsia), que j muito importante do ponto de vista paleontropolgico, por ser a ptria dos pitecantropdeos, Fig. 90. Extenso dos glaciares do Plistocnico na Doca da mxima glaciao, a ltima (segundo Brinkmann) no Plistocnico foi mais de uma vez uma pennsula do continente asitico, o que se reflect*e claraibente-na histria da sua fauna. Nos trpicos, aos perodos glaciais corresponderam perodos de grande humidade (perodas pluviais). Nada se sabe de seguro sobre as causas primitivas das glaciaes (que tambm se verificaram nos perodos mais antigos da histria da Terra, por exemplo, no Prmico). s altern ncias dos perodos glaciais e interglaciais durante o Plistocnico (Milankovitch e outros [Soergel, Kppen, Wegenerl ) atriburam-se causas astronmicas (oscilaes das quantidades de radiaes solares que atingiram a Terra) e sobre esta base se fundamentou a famosa teoria -hoje bastante duvidosa- da curva da radiao, para a determinao da cronologia absoluta da poca glacial. As divises do Plistocnico europeu esto indicadas na tabela de p. 394, a qual indica simultneamente a durao absoluta, 393

Paleontropologia Diviso geolgica Milmos Diviso arqueolgica Holocnico Ps-glacial 4 Idade do Ferro 5 Neolitico 10 Mesoltico Plistocnico uperior 2.- e 3.- Wrmiano Perodo intergIacial 1.- Mrmiano 120 Magdaleniano Solutriano Aurignaciano Paleolitico Superior Mustieriano Acheuliano Superior Paleoltico Mdio Interglacial Riss-Wrmiano Plistocnico Mdio Rissiano 240 480 IntergIacial Mindel-Rissiano Acheliano Mdio Acheuliano Inferior Cheliano Idade Idade dos metais do Bronze

Paleoltico Inferior Plistocnico Inferior Mindeliano Interglacial Gnz-Mindeliano 600 Abevilliano (Pr-cheliano) Gnziano Culturas mais antigas (?) Quadro da diviso geolgica e arqueolgica do Quaternrio europeu, no escala (modificado segundo Grahmann) em milnios, dos vrios perodos (curva da radiao). Gnz, Mindel, Riss e Wrm so os nomes dos quatro cursos de gua bvaros que a seu tempo permitiram caracterizar as quatro glaciaes clssicas (Penck e Brchkner). Anteriormente ao Gnziano prolongam-se outros perodos frios de grande extenso. Hoje o andar ou idade que vai do Pliocnico Superior ao Gnziano (glaciao, de Gnz) chamado Vlafranquiano. caracterizado, entre outros aspectos, pelo aparecimento dos primeiros gneros de mamferos tpicos do Plistocnico, como Elephas, Equus, Bos. Nas suas grandes linhas, o Plistocnico divide-se como segue: Plistocnco Superor (Wrmiano e 3.o intergIacial, Riss-Wrmiano): do incio do ps-glacial ao fim do limite superior do Rissiano. 394

Paleontropologia Plistocnico Mdio (Rissiano e 2.O interglacial, Mindel-Rissiano): do Rissiano ao limite superior do Mindeliano. Plistocnico Inferior (Mindeliano e 1.o interglacial, Gnz-Mindeliano e as precedentes oscilaes do Gnziano): do Mindeliano ao limite inferior do Vilafranquiano, (precedentemente o Vilafranquiano era considerado como fazendo parte do Pliocnico). A zona de separao entre o Plistocnico e o Pliocnico (confinan@e com o Tercirio) deve ser deslocada para cerca de dois milhes de anos. Um confronto com as estratifica es das vrias fases da poca glacial nos diversos continentes por enquanto difcil e no h possibilidade de se atingirem resultados satisfatrios. CULTURAS DO PALEOLTICO. A tabela de p. 394 reproduz tambm o desenvolvimento das culturas paleolticas (Idade da Pedra). Os verdadeiros homindeos so caracterizados pela capacidade, no s de usarem utenslios, como tambm de os fabricarem intencionalmente. Nem sempre possvel distinguir os instrumentos mais primitivos dos produtos naturais (elitos), e muitos, no s no passado, como hoje ainda, so tomados por instrumentos construdos artificialmente, simples seixos providos de qualquer casual aresta. O uso de instrumentos deve ter tido incio muito tempo antes do perodo no qual se efectuou a passagem do animal ao homem, na histria sub-humana dos homindeos. A constituio corprea dos homindeos, ento filogenticamente em via de formao, necessitava desta compensao (-> Origem do homem). Est at agora por esclarecer se os calhaus facetados encontrados recentemente nos depsitos dos australopitecdeos, que apresentam arestas cortantes, so realmente artefactos, isto , utenslios, assim como continua por solucionar o problema de se saber se os coups-de-poing amigdalides mais primitivos (tipo Oldoway), que foram tambm encontrados junto de certos fsseis de australopitecdeos, provm de homindeos mais evoludos do que os australopitecdeos e seus contemporneos. Tambm a chamada cultura osteodontoquertica (osso- dente-chifre) dos australopitecdcos, tal como apresentada por Dart, Fig. 2, est bem longe de ser indiscutvel e o mesmo se pode dizer tambm a respeito dos supostos 395

Paleontropologia utenslios provenientes dos estratos do Pliocnico e do Plistocnico Inferior da Europa Central. Em qualquer dos casos, porm, em frica, no Vilafranquiano, que apareceram os mais antigos artefactos: calhaus rolados talhados nas extremidades pebble tools: chopper e chopping tool (raspadores) no vale do rio Vaal e em Oldoway. Parece assim que j no Vilafranquiano os homndeos tinham atingido decisivamente o estdio de tool-inaker (= fabricante de instrumentos). Que podemos deduzir no que respeita ao ambiente * alimentao dos australopitecos nas suas relaes com * fabrico de instrumentos? A marcha bpede destes primatas to singulares parece estar de acordo com as condies climticas em que viveram. A regio era relativamente rida, de modo que os australopitecos deviam estar adaptados vida no solo e no vida na florestas (arborcola) como acontece com os antrop ides actuais. Contudo o ambiente ecolgico de Paranthropus parece ter sido diferente do de Australopithecus. O primeiro viveu em condies de certa humidade, em reas arborizadas pouco densas, cortadas por savanas, enquanto o ambiente de Australopithecus era nitidamente mais rido e sem cobertura florestal. A sua alimentao teria sido em grande medida o reflexo destas condies ecolgicas. Paranthopus era provvelmente vegetariano; mas Australopithecus teria sido omnvoro. As condies climticas tomaram-se mais duras (aridez progressiva), a estao seca tomou-se difcil de suportar, de modo que Australopithecus seria forado, em face da escassez do alimento vegetal, a nutrir-se de insectos, aves, rpteis (provvelmente de ovos) e pequenos mamferos - tipo de alimentao que se tomou provvelmente cada vez mais preponderante medida que a aridez aumentou. Esta presso do ambiente deve ter conduzido a uma maior sobrevivncia dos indivduos mais inteligentes, mais capazes de solucionar os inmeros problemas levantados pela difcil procura do alimento, e portanto actuando a seleco natural a favor daqueles que imaginaram utenslios, armadilhas e armas para descobrir e capturar as presas (Robinson, 1961). Imaginar no significa, obrigatriamente, fabricar; numa primeira fase deve ter havido apenas utilizao de objectos (ossos, pedras, paus?) 396

Paleontropologia para determinados fins e s mais tarde que os materiais devem ter sido intencionalmente trabalhados. Um crebro complexo o principal carcter autnticamente humano que afasta o homem de todos os outros primatas, e a inveno de instrumentos traduz sem dvida a existncia de um psiquismo superior em relao ao dos precursores que no tinham esta aptido. Todavia subsiste o enigma de se saber se os primeiros precursores do homem moderno (sapiens) viveram sob condies duras ou amenas de ambiente.@ Parece que o primitivo Oldowiano e o Kafuaniano posterior (respectivamente do Oldoway, no Tanganica, e de Kafu, no Uganda), constituram a base da evoluo cultural pelas sucessivas indstrias amigdalides. As amgdalas so instrumentos trabalhados nas suas duas faces e susceptveis de variados usos (bifaciais; falase tambm de culturas de ncleo). A cultura amgdalide -como parece hoje comprovado- teve o seu centro em frica, donde passou para a Europa (Ocidental), alastrando depois pela sia at india, enquanto na sia Oriental prevalecem, at penetrao das culturas superiores, as culturas do choppingtool. Os tipos originais amigdalides constituem o chamado Abevilliano (de Abbeville, em Frana) e remontam ao Paleoltico Anterior. Isto tanto vlido para a Europa Ocidental como para a frica Oriental. A indstria amigdalide mostra uma contnua evoluo para tipos que revelam um notvel aperfeioamento tambm do ponto de vista esttico. Chegamos assim ao Acheuliano (de Saint-Acheuil, em Frana), muito expandido geogrficamente -sem influenciar, todavia, as indstrias de chopping-tool- e chega at ao Paleoltico, Mdio. Ao lado das indstrias j mencionadas (chopping-tool, oldowiano, amgdalas) encontramos as chamadas indstrias de pedra lascada e surge o problema se estamos aqui perante fenmenos independentes (Clactoniano, Tayaziano) ou de indstrias marginais-que em quaisquer regies poderiam apresentar-se isoladas. No Paleoltico Mdio apresenta-se uma cultura muito complexa (Europa, sia Ocidental, sia Menor e frica) denominada Mustieriano (da caverna sobre a rocha de Le Moustier (em Frana), a qual apresenta a verdadeira cul397

Palcontropologia tura do homem de Neandertal. O instrumento principal desta indstria a ponta, extrada de uma lasca comprida. Fabricava tambm raspadores e outros objectos. Um utenslio tpico da frica Setentrional a chamada ponta pedunculada. Um fenmeno particular, que cronolgicamente data do Acheuliano Mdio e que de natureza exclusivamente tcnica, oferecido pelo Levalloisiano (de Levallois, perto de Paris). Trata-se de um processo especial mediante o qual, de um ncleo prviamente preparado por uma srie de retoques, se destacam lascas. Tambm a surge o problema de se nos encontramos perante uma cultura autnoma ou no. O que sucede com mais frequncia aparecerem utenslios levalloisianos isolados. Tambm se trataria aqui de uma ocasional independncia tcnica? O Mustieriano atinge com os seus ltimos derivados o Palcoltico Superior. Para l do Musticriano processase -se bem que no se saiba ao certo se mergulha nele as prprias raizes- a cultura das lascas ou lminas agudas do complexo Aurgnaciano (de Aurignac, em Frana), a cultura do grupo Homo sapiens (Grahmann, 1952). Estes so, sucintamente apresentados, os fenmenos culturais que pertencem ao sector das investigaes da paleontropologia. At que ponto que aos diversos tipos da indstria ltica podem corresponder tambm determinados tipos antropolgicos como artfices de tais tipos culturais? este um problema que deve ser tratado em presena dos documentos fsseis palcontropolgicos. CLASSIFICAO SISTEMTICA. (---> Sistemtica dos primatas). O arranjo taxinmico dos verdadeiros homindeos fsseis (excluindo portanto os australopitecos ou prhomindeos) ainda hoje apresenta srias dificuldades, que no diminuem com o aumento de material proveniente das escavaes. Em grandes linhas, e apesar de tudo provisriamente, podem-se dividir os homindeos em trs grupos: 1) Arcantropdeos; 2) Paleontropdeos; 3) Neanropdeos (protoantropdeos, paleontropdeos e fanerantropdeos na classificao de S. Sergi). Quando se trata de sistematizar neste esquema urna srie de achados manifesta-se grande divergncia de opinies. De qualquer maneira, o sistema que aqui se apresenta figurado revelase til do ponto de 398

Paleontropologia vista prtico. No futuro poder ser completado e melhorado, com a articulao interna mais correspondente realidade. Quanto nomenclatura actualmente utilizada, no h dvida de que catica. Com muita frequncia, as formas fsseis encontradas recebem nomes de gneros e de espcies que todavia no tm qualquer valor sistemtico. Nomes, por exemplo, como Pithecanthropus, Sinanthropus, Palaenthropus, Adwithropus, etc., podem ser compreendidos e utilizados apenas como uma tentativa de definir descritivamente um fssil, mas no no sentido de lhes conferir uma posio sistemtica definida. Os australopitecdeos (pr-homindeos), que representam um grupo sistemtico na base prpriamente humana dos homindeos, so tratados parte (--> Origem do homem). A formao com os seus dois grupos (tipo Australopithecus e tipo Paranthropus) de uma subfamlia Hominidac, ao lado dos verdadeiros homindeos, proposta pela primeira vez por Heberer, pode tambm considerar-se como uni arranjo provisrio. Os achados mais recentes mostram que pelo menos a incluso destes australopitecos nos homindeos humanos se pode demonstrar directamente com base no material encontrado. Com efeito obtiveram-se recentemente resultados decisivos. Em julho de 1959 L. S. B. Leakey, em colaborao com sua mulher, descobriu, nos estratos do Plistocnico Inferior (Vilafranquiano) da clebre garganta de Oldowai (Tanganica), na orla da estepe de Serengeti (frica Oriental), os fragmentos de um crnio passvel de restauro4 Estava muito bem conservada a dentio maxilar (molares). Junto dos restos do crnio encontrou-se uma indstria amigdalide do tipo primitivo (01dowaiano), com a idade absoluta de cerca de 1500 000 anos. Este crnio pertence a um tipo que se insere claramente no grupo Paranthropug dos australopitecdeos (por exemplo, Paranthropuy crassidens, de Swartkrans, no Transval). A nova forma oldGwaiana foi designada pelo seu descobridor Znjanthropus (do antigo nome egpcio Zinj, para indicar a frica Oriental). Tambm o tipo Australopithecus est documentado. j no resta dvidas de que os australopitecdeos foram os criadores da cultura oldowaiana, sendo, portanto, fabricantes de instrumentos. 399

Palcontropologia m d o ci w z PL4 @i m Y) - -0 r4 bD

Palcontropologia Nesta conformidade, representam por isso (--> Origem do homem) os homindeos mais arcaicos que se conhecem. Parece por esse facto legtimo incluir todos os grupos de verdadeiros homindeos no gnero Homo. Todas as designaes genricas que tm sido at agora propostas revelam-se sem nenhum valor do ponto de vista sistemtico. Igualmente as denominaes das espcies no possuem qualquer valor sistemtico e devem considerar-se provisnas na sua maior parte. O mesmo se pode dizer no que respeita aos aspectos genticos do problema, porquanto no existe qualquer possibilidade de se saber, com base no simples estudo dos fsseis, que formas classificadas como espcies distintas no se comportaram na realidade como tal, mas sim como raas, dando lugar, portanto, a hibridaes. Na realidade s em poucos casos h qualquer probabilidade de se encontrar uma populao de hbridos. Por isso, aos numerosos nomes de espcies que no decurso das investigaes foram atribudos aos homindeos fsseis no podemos atribuir um correspondente valor sistemtico ou gentico. ,A SITUAO ACTUAL DOS ACHADOS. Na breve descrio que segue e na caracterizao dos grupos de verdadeiros homindeos fsseis no consideraremos os representantes do Homo sapiens fssil tpico. (Eu-sapiens; --> Histria das raas). Os mapas geogrficos (Fig. 91) ilustram a dstribuio geogrfica dos principais grupos de homindeos fsseis (compreendidos os australopitecdeos). Os grupos esto reunidos, com os seus principais representantes, na tabela de p. 400. Em 1952, sob a gide do XIX Congresso Internacional de Geologia, realizado em Argel, foi publicado, sob a orientao de H. V. Vallois e H. L. Movius, o Catalogue des Hommes Fossiles, que contm uma lista completa de todos os fsseis homindeos e d informaes sobre as condies da descoberta, sobre a glaciao e a natureza desses achados. Este catlogo tem sido continuamente actualizado (cf., entre outros, Boule-Vallois, 1952; Gieseler, 1957; Heberer, 1950; Piveteau, 1957). 1) Arcantropdeos (Homo erectus): o grupo no pode ser delimitado com rigor. Provisbriamente podemos dividi-lo em dois subgrupos: um ocidental e outro oriental. 401

Paleontropologia 402

Paleontropologia Fig. 91. 1, Expanso dos australopitecdeos. 1. Transval, 2. Garusi, 3. Java, 4. China II. Expanso do grupo arcantopdeo e das formas pr-sapiens. 1. Java, 2. Chuku Tien 3. Sul da China 4. Heidelberg, 5. Ternifine; I. Steinheim, II. 9wanscombe, III. @1ontchevade, IV. Monte Carmelo. V. KaiJera III. Expanso do grupo neandertaliano e pr-neandertaliano e do grupo da RodsiaSaldanha. 1. FranCa, 2. Blgica Ocidente e Centro da Alemanha, 3. Espanha, 4. Itlia, 4. Cro6a 6. Crimeia, 7. Norte de Africa 8. Palestina 9. Iraque, 10. Uzbehuisto; 1. Broken 11111. II.'Saldanha 403

Paleontropologia A) Grupo ocidental: 1) Swcxtkrans (Transval), Telanthropus capensis. Forma que se provou pertencer aos estratos inferiores do Plistocnio Mdio constituda por uma mandbula, um fragmento de mandbula e parte da abbada palatina. duvidoso se se trata de um tipo pertencente aos australopitecdeos ou j aos verdadeiros homindeos. Alguns autores tm sustentado que o Telanthropus, que representaria a forma mais evoluda, sendo fabricante de instrumentos lticos, teria expulsado os australopitecdeos, que viviam na mesma zona. Esta hiptese, baseada nos achados mais recentes, feitos na garganta de Oldoway, j no parece verosmil, pelo menos na verso mantida at agora. Os australopitecdeos tambm eram tool-maker. O Telanthropus poderia talvez ser includo no campo das variaes do tipo Paranthropus (mas contra esta hiptese milita, entre outras coisas, o ramo ascendente muito curto da mandbula). 2) Heidelberg (Alemanha). Homo heidelbergensis (ou Eurantropo de Mauer (do nome da caverna onde foi encontrado, S. Sergi). O achado consta de uma nica mandbula, proveniente de um estrato do Plistocnico Inferior, e conhecido desde 1907. Pertence ao perodo interglacial Gnz-Mindeliano ou ao Mindeliano-Rissiano. A existncia de uma cultura primitiva de utenslios (descrita recentemente por Rust, que fala de uma cultura heidelbergense) posta em dvida por alguns especialistas (Oakley e outros). Do ponto de vista anatmico no h dvida de que se trata de um tpico representante dos verdadeiros homindeos. (Na Fig. 92 pode confrontar-se a macia mandbula de Hedelberg com a do grupo Paranthropus de Swartkrans, que maior. Observa-se na de Heidelberg a dentio tpica dos verdadeiros homindeos e na de Swartkrans a reduo dos dentes anteriores e o relativo engrossamento dos posteriores)_ Poder-se-ia, a este propsito, inserir aqui uma observao sobre o tamanho dos dentes e das mandbulas, que levou chamada hiptese dos gigantes (---> Origem do homem). Depois que na China foram descobertos, em farmcias chinesas, alguns dentes de extraordinrio tamanho (v. Koenigswald), nos ltimos tempos foram encontrados tambm in situ dentes com as mesmas caracters404

Paleontropologia ticas, alm de trs mandbulas de propores gigantescas. A forma em questo j tinha sido denominada Gigantopithecus por v. Koenigswald. Logo se estabeleceu polmica sobre o problema da sua classificao: ou se tratava de homindeos bpedes, o que era improvvel por motivos de esttica, ou era um grande pongdeo cujas extraordinrias dimenses teriam superado as de um corpulento gorila. Weidenreich admite a exist ncia de formas de grandes dimenses (gigantes) entre os ascendentes dos homindeos autnticos. Alm de existirem numerosos argumentos contrrios a esta ideia do ponto de vista da anatomia comparada e da gentica, h ainda contra esta hiptese o facto decisivo de o Gigantopthecusser geolgicamente muito jovem (Pei considera provvel que tenha sobrevivido at ao fim do PlisFig. 92. Confronto entre as dimenses da mandbula do Parantocnico Inferior). Com cima) e thropus crassidens (em

do Homo heidelbergensis (em base no material hoje exisbaixo) tente, parece que o Gigantopithecus se avizinha mais dos australopitecdeos do que os pongdeos. No, est excluda a hiptese de instituir uma nova subfamlia, a dos gigantopitecdeos (Gigantopithecinae) que se incluiria quer nos pongdeos, quer nos hornindeos. 3) Ternifine (perto de Or). Trs mandbulas e um osso parietal. Novos achados (1954-55) do Plistocnico Mdio que C. Arambourg, seu descobridor, denominou Atlanthropus maw@tanicus. No mesmo local foi encontrada uma indstria amigdalide do perodo Acheuliano. Do ponto de vista anatmico reconhecem-se algumas analogias com o grupo oriental dos arcantropdeos, especialmente com a forma chinesa <Sinanthropus). Podemos 405

Paleontropologia portanto considerar a existncia de uma poltipia no interior da linha evolutiva dos arcantropdeos, no se podendo porm esperar uma estreita semelhana das vrias raas, dadas as grandes distncias geogrficas. A hiptese de uma relao directa com o Sinanthropus ope-se tambm a grande diferena cultural; no Sinanthropus uma cultura de chopping-tool, no Atlanthropus j uma cultura acheuliana diferenciada. Geolgicamente um pouco mais recente um fragmento de mandbula descoberto em Casabla,nca. 4) Eyasi (lago Njarasa, frica Oriental). Trata-se de alguns achados descobertos por KAI-Larsen em 1935 e reconstitudos de maneira muito discutvel por Weinert. O Africanthropus njarasensis aqui recordado apenas como complemento, visto ser considerado por muitos autores como um representante dos arcantropdeos. Mas na realidade a sua morfologia de to difcil avaliao que no podemos inclu-lo nos arcantropdeos, tanto mais que remonta ao Plistocnico, Superior. Trata-se talvez de uma forma relacionada com os paleontropdeos. Em 1960, tambm na garganta de Oldoway, juntamente com indstria amigdalide abevilliana, foi descoberto um crnio de arcantropdeo claramente diferenciado. B) Grupo oriental; 1) Pithecanthropus erectus. o primeiro achado clssico de um arcantropdeo; foi descoberto por E. Dubo@s (1891-92), prximo de Trinil, na ilha de Java. Entre 1936 e 1941 fizeram-se novas descobertas de fsseis deste tipo (Fig. 97, 1 c), a cargo de v. Koenigswald, em Sangiran, perto de Trinil. Trata-se de achados que cronolgicamente se situam no Plistocnico Mdio, talvez pertencentes forma modjokertensis (Modjokerta), do Plistocnico Inferior. Hoje possuem-se conjuntamente os restos de cinco calotas cranianas, fragmentos de maxilares e de mandbulas, um fmur completo e os restos de quatro fmures (Fig. 97, 1 c; reconstituio de Weidenreich). Caracteres morfolgicos: forte platicefalia, a parte orbitria do frontal formando um bordalete contnuo em viseira, forte arcada supra-orbitria e acentuado rebaixamento retro-orbital da calota craniana (Fig. 93); forte prognatismo. A capacidade craniana, que inferior a 10000-3, no Pithecantropus II de Sangiran smentc 406

Paleontropologia de 750-3. A dentio possante, com diastema 12 e C). Em norma occipital o crnio tem um contorno pentagonal (Fig. 94). Um fragmento de mandbula particularmente robusta, atribuda a um provvel Meganthropus palaeojavanicus pode estar mais prximo dos australopitecdeos do grupo de Swartkrans. Hoje j no restam dvidas de que os fmures pertencem ao Pithecanthropus; deste modo fica assegurada a posio erecta com capacidade craniana relativamente pequena. No seu tempo, houve grande entusiasmo com a descoberta do Pithecantropus, que foi considerado como sendo o desejado missing link (elo de ligao), e com certa razo, visto que o PitheM canthropus apresentava inorfolgicamente alguns caracteres intermedirios A em relao, aos pongdeos. Ai Hoje parece muito provvel que o Pithecanthropus represente uma forma intermdia entre os pongdeos e os australOpiFig. 93. crnios (eu-)homindeos tecdeos pr-homindeos, em norma superior. Em cima, esquerda: Pithecanthropus; diA maior parte dos autobaixo, reita: Sinanthropus; em

esquerda: homem de Neanderres no porm desta opital; direita: Rodsia nio , os quais devem ter tido uma longa histria independente relativamente dos pongdeos. Quanto cultura dos arcantropdeos de Java, pode-se tomar em considerao o Patjtanum, uma cultura de chopping-tool diferenciada, pois ela foi encontrada no mesmo horizonte no qual no so conhecidos restos de outros homindeos. (quando muito dos australopitecdeos:) por exemplo, o Meganthropus). 2) Palaenthropus javanicus, de Ngandong (Java). Trata-se da forma dos arcantropdeos mais evoluda, descoberta em 1931 no longe do cl ssico depsito do Pithe407

Paleontropologia canthropus de 1891, sempre nas proximidades do rio Solo (Fig. 97, 1 d). O achado, que remonta ao Plistocnico Superior, compreende restos de onze-doze calotas cranianas cujo estado faz supor que naquela poca era praticado o canibalismo e a caa s cabeas. A morfologia da calota craniana parece justificar a hiptese que se trata de descendentes tardios do grupo Pithecanthropus. Os crnios revelam ainda forte platicefalia com proscopinia extremamente acentuada. No obstante as notveis dimens3es (so na verdade os maiores crnios fsseis que alguma vez se encontraram), a capacidade relativamente pequena e oscila entre os 1100 e os 1235em3. De qualquer maneira no razovel classificar o grupo de Ngandong como neandertalianos asiticos, visto que se forem comparados com o Homo neanderthalensis surgem diferenas considerveis. notvel a superior capacidade craniana dos neandertalianos, que oscila entre os 1300 e os 1700e-3. Achamos portanto prefervel atribuir o grupo de Ngandong aos arcantropdeos, do qual serepresentante mais ria o recente. A sua posterior evoluo, que teria dado origem aos australides recentes (Homo sapiens australasicus), (Weidenreich) deve ser considerada como altamente improvvel. A morfologia das Fig. 94. Crnios de (eu-)hominduas tbias perinite condeos em norma occipitai. Em Cluir que a posio erecta cima, esquerda: PithecanthrQera j uma aquisio defipus; direita: Ngandong; em . . baixo esquerda: homem de nitiva. Neandertal; direita: Homo sapiens 3) Sinanthropus pe-

kinensis (Fig. 100, 1 e). Os achados fsseis do Sinanthropus, descobertos na caverna de Chuku Tien, perto de Pequim, constituem a mais completa herana fssil de um tipo arcantropdeo do Plistocnico Mdio. Trata-se dos restos de mais de quarenta indivduos (catorze crnios e mandbulas de diferentes idades, perto de cento e cinquenta dentes e alguns frag408

Paleontropologia mentos de fmur e de mero). O pn*meiro crnio foi descoberto pelo antroplogo chins Pe@ em 1929, durante uma escavao dirigida por D. Black (que inventou o nome de Sinanthropus). As escavaes terminaram em 1937, em consequncia da guerra sino-japonesa. Todo o material (acerca do qual existem estudos monogrficos de F. Weidenrech perdeu-se no decurso da segunda guerra mundial. Recentemente Pei e colaboradores recuperaram alguns restos (dentes e fragmentos de extremidades). j antes se havia reconhecido estreitas relaes morfolgicas com os arcantropdeos de Java (Fig. 97, 1 c). Os tipos chineses e javaneses no podem constituir espcies diversas e muito menos gneros diferentes. So preferveis as designaes de Homo erectus erectus (Java), Homa erectus pekinenss (China) e Homo erectus soloensis (Java), considerando-se as trs formas como raas diferentes. Talvez o Homo erectus soloensis possa ser considerado como uma espcie prpria (mais tardia), Homo soloensis. Morfologia da forma chinesa: notvel platicefalia, se bem que a curvatura da calota craniana exceda a da forma javanesa. Notvel desenvolvimento da viseira supra-orbitria com toros supra-orbitais fortemente acentuados. Os volumes enceflicos esto compreendidos entre os 1000 e os 1235cn@3. A dentio muito forte e nos adultos os dentes seguem-se sem intervalos (diastemia). Tambm aqui o perfil do crnio em norma occipital anguloso e a norma vertical mostra a acentuada restrio ps-orbital (Fig. 97, 1 e). A recuperao das extremidades permitiu reconhecer entre os vrios ossos uma proporo anloga quela que se revela na posio bpede erecta tpica dos homindeos. Provou-se que utilizava o fogo (o mais antigo achado seguro), e os instrumentos encontrados testemunham a existncia de uma cultura de choppingtool, rica de tipos, o Chuku-tienium. Baseado no achado dos dentes, sempre na China Meridional, recentemente v. Koenigswa2 descreveu uma nova forma do Sinanthropus, o chamado Sinanthropus officinalis. Antigamente supunhase que no Sinanthropus se podia filiar a primeira formao dos caracteres raciais tpicos dos neantropdeos mongolides (por exemplo, o 409

Paleontropologia orus mandibularis). Esta interpretao no foi confirmada e desistiu-se dela. Eis assim, em grandes linhas, um quadro dos achados dos arcantropdeos fsseis. Naturalmente que numerosos problemas foram omitidos. Do ponto de vista filogentico, os arcantropdeos foram mesmo considerados os ascendentes dos palcontropdeos: esta afirmao bastante problemtica. Pelo contrrio, existe a opinio de que os arcantropdeos do Plistocnico Mdio - pelo menos os tipos que se conhecem - no representariam um estdio da linha evolutiva que conduziu sucessiva irradiao dos hominideos no Plistocnico. C) Grupo Saldanha-Rodsia: a classificao destes homindeos africanos da ltima glaciao sugere um problema. Alguns consderam-no um grupo especial dos arcantropdeos derivado dos australopitecdeos em consequncia de uma evoluo particular; outros entendem inclu-los entre os paleontropdeos. Trata-se, portanto, de formas que teriam atingido o estdio dos neandertalianos. Estes no podem, porm, considerar-se os representantes de um neandertaliano africano, tal como o tipo do Ngandong dos arcantropdeos da sia Oriental no representa um neandertaliano javans. Constituem, portanto, um tipo sui generis. Podemos por isso considerar o interessante conjunto das formas Saldanha-Rodsia como um grupo especial includo nos arcantropdeos, embora esta opinio no tenha aceitao geral. At agora existem dois grupos de achados: Broken. Hill (1921), Rodsia Noroeste e Saldanha (1952-53), perto de HopefiettI, baa de Saldanha, 145 km ao norte da Cidade do Cabo. Designamos este tipo por Homo rhodesiensis (o gnero Cyphanthropus, de Pykraft, no se justifica). I) Broken Hill (Fig. 97, 1 f): o esplio fssil constitudo por um crnio quase completo, restos de maxilar e mandbula e outros ossos pertencentes a diversos indivduos. O crnio de dimenses considerveis (comprimento, 206-m), tem estrutura macia, com fortes hiperesteoses, e a capacidade craniana relativamente pequena (1325=3). Os toros supra-orbitais s o muito desenvolvidos, a fronte fugidia. A parte superior do crnio modelada de modo um tanto grosseiro. A parte ssea da face enorme. De 410

Paleontropologia qualquer maneira encontramo-nos perante um tipo cujos caracteres morfolgicos apresentam aspectos extremos, to fortemente especializados que no possvel consider-lo como um precursor do Homo sapiens. Parece tambm errado ver no Homo rhodesiensis um ascendente dos Negrides. A primeira vista a semelhana com o clssico homem de Neandertal parece considervel. A curva occipitaI, entre outros aspectos, revela, porm, grande semelhana tambm com os tipos de Ngandong e Sapiens, com este ltimo sobretudo, pelo que respeita posio e forma do buraco occipital (foramen magnum). Muito diferente da do Homo neandertalensis porm a estrutura do esqueleto ps-cranial, que pouca sensao teria produzido se fosse encontrado sem o crnio, porquanto essencialmente semelhante ao do Homo sapie-ns. Encontramo-nos portanto perante um fenmeno anlogo ao dos arcantropdeos asiticos. Recentemente pde resolver-se o problema da datao: estes restos remontam aos estratos mais recentes do Plistocnico Superior. Os objectos encontrados junto dos restos fsseis correspondem cultura proto-Stillbay (Paleoltico Superior, Levalloisiano avanado). 2) Saldanha: uma calota (reconstituda com base em numerosos fragmentos postos a descoberto pela eroso elica) e um resto de mandbula. A calota revela o tipo rodesiano, mas um pouco menos acentuado; como apresenta caracteres menos extremos, pode ser considerada como forma antecedente. Tambm do ponto de vista geolgico revela maior antiguidade. Os utenslios encontrados na mesma glaciao testemunham uma cultura amigdalide (o chamado Stellenbosch V), que corresponde ao Acheuliano at Stillbay. O principal significado do achado de Saldanha reside, em primeiro lugar, no facto de ele vir confirmar, pelas suas caractersticas, o tipo rodesiano de Broken HilI, demonstrando que ele no representa, como era sustentado por muitos autores, um homindeo recentssimo atacado de hiperosteose, em parte patolgica, em parte geolgica. Esta opinio apoia-se tambm na circunstncia de haver uma forte cariose dentria. Talvez seja conveniente integrar neste tipo os achados de Eyasi <Africanthropus), de que j tratmos (Gieseler). 411

Palcontropologia II) OS PALEONTROPDEOS. bastante difcil definir as relaes deste grupo de homindeos em comparao com os precedentes, como o demonstrou a discusso dos achados de Ngandong e da Rodsia. O grupo central dos paleontropdeos constitudo pelos neandertalianos (os euneandertalianos) e os seus imediatos predecessores (os pr-ncandertalianos). Examinemos em primeiro lugar as formas cuneandertalianas tpicas. A) Neandertalianos clssicos: conhecemos este conjunto de formas da poca da sua clssica descoberta numa caverna em Neandertal, perto de Dsseldorf, em 1956 (-->Histria da antropologia). Hoje temos conhecimento de cerca de cento e trinta indivduos (por vezes trata-se apenas de dentes e de pequenos fragmentos de maxilares, mas conhecem-se tambm esqueletos inteiros e muitos crnios) e continuamente surge novo material. Cronolgicamente, so os seguintes os achados mais importantes: Gibraltar (Forbe's Quarry), 1848; smente em 1964 se reconheceram nestes documentos as caractersticas do tipo neandertaliano; Neandertal (igreja de Feldhof), 1856; Spy (Blgica), 1886; La Chapelle aux Saints (Frana), 1905; Le Moustier (Frana), 1908; os restos fsseis foram destruidos pelos efeitos da guerra; La Quina (Frana), 1908-21; La Ferrassie (Frana), 1909-12; Monte Circeo (Itlia), 1939, e recentemente Petralona (Grcia). Os achados deste tipo, todos considerados expoentes do neandertaliano clssico, remontam ltima glaciao (perodo Wrmiano) e prolongam-se at a dois teros da mesma. Nalguns locais estes ltimos representantes do tipo neandertaliano parece terem sido contemporneos dos neantropdeos (tipo Sapiens). A difuso geogrfica do grupo euneandertaliano mostrada na Fig. 91 (mapa III). A fim de descrever este tipo utilizamos o crnio do esqueleto de La Chapelle aux Saints (Fig. 97, 11 a e b). A calota craniana sobressai pelas suas propores excepcio.nais, s quais corresponde tambm um volume enceflico relativamente elevado. Ultrapassa, em mdia, o do Homo sapiens (1500em3 no macho, 1350 na fmea), com um valor mximo de 1723en,3 (Spy II). Se abstrain-nos da altura do crnio, todas as medidas cranianas devem ser consideradas excessivas. O comprimento do crnio supera 412

Paleontropologia os 190 nim em todos os adultos do sexo masculino, algumas vezes at os 200; a largura oscila volta de 150 mm. O ndice ceflico, de cerca de 70-76 (da dolicocefalia mesocefalia), nada revela de particular. Tambm as outras dimenses apresentam valores superiores aos de quaisquer raas actuais, apenas a altura do crnio constitui excepo. Estas grandes dimenses do crnio so acompanhadas de estrutura macia e de morfologia caracterstica. Antes de tudo nota-se um forte toro supra- orbitrio, que forma uma viseira contnua de uma sutura fronto-zigomtica para a outra. Parte da arcada supraciliar confunde-se com a supra-orbital, enquanto nos neantropdeos, parte poucas excepes nas raas primitivas, h apenas um relevo da arcada supraciliar e mesmo assim pouco desenvolvido. O percurso do perfil sagital mdio do neurocrnio, (em norma lateral) (Fig. 97, 11 b) mostra notvel platicefalia; a fronte fugidia. A regio occipital apresenta forma. cnica, com encurvamento relativamente pronunciado para a seco basal. Em norma vertical (isto , para quem observe de cima) claramente visvel a forma alongada do neuro-crnio (Fig. 93) e um forte estreitamento retro-orbital. Em norma occipital, o contorno tipicamente neandertaliano do crnio delimita um largo oval arredondado, no tendo j a forma pentagonal mais ou menos acentuada, que se .acompanha, nos arcantropdeos, de maior largura na base nem to-pouco apresenta ainda o desenvolvimento aproximadamente vertical dos parietais, que uma caracterstica dos neantropdeos (Fig. 94). Do ponto de vista morfolgico, destacase no neurocrnio, o fraco desenvolvimento da apfise mastoidea. Esta estrutura caracterstica do neurocrnico acompanhada de outros aspectos igualmente bem definidos: faces e maxilares muito grandes com rbitas grandes e arredondadas; ampla abertura nasal, etc. A cabea volumosa, com a parte facial bastante desenvolvida em relao poro craniana. O oeciput saliente e comprido no sentido da vertical. Maxilares superiores desprovidos de fossas caninas; regiG facial comprida, com os ossos malares achatados e fugidios. Maxila inferior robusta, de largos ramos ascendentes. O mento rudimentar ou ausente. Toda a face, que longa, apresenta a forma de um verdadeiro focinho. A dentio do neandertaliano, 413

Palcontropologia clssico - conhecem-se de trezentos a quatrocentos den~ tes - macia mas tipicamente humana, sem indcios de diastema ou quaisquer caractersticas particulares que poderiam fazer pensar numa descendncia a partir dos pongdeos. Relativamente ao neurocrnico, a face notvelmente maior do que habitual nos crnios dos nean~ tropideos. Tambm acerca do tronco e das extremidades do neandertaliano se tm noes relativamente precisas, se bem que se disponha de muito menos esqueletos do que de crnios. As extremidades tm forma macia e grosseira, os fmures apresentam um encurvamento para a frente, o antebrao possu um vasto espao intersseo entre* o rdio e o cbito. A velha opinio de que a postura erecta do homem de Neandertal no era completa, pois que ele tinha a cabea muito inclinada para a frente, tem de ser abandonada com base nas recentes consideraes relativas s v rtebras cervicais e s articulaes da tbia. O neandertaliano possua a posio erecta comum ao homem actual. A altura do seu corpo devia oscilar entre os 155 e os 165 em; tratava-se, portanto, de homens de fraca estatura. Os crnios de criana que foram descobertos (os mais importantes: Techik-Tach, na Repblica do Uzbequisto; Pech de l'Az; La Quina) mostram os caracteres neandertalianos na idade infantil. A distribuio geogrfica que se v no mapa III (Fig. 91) permite reconhecer que at agora no so conhecidos neandertaliaws tpicos na frica ou na sia Oriental. Sobre a origem e o destino do grupo neandertaliano, as opinies no so ainda unnimes. Em primeire, lugar no possvel estabelecer se os neandertalianos constituam uma verdadeira espcie, diferente da do Homo sapiens (Neantropdeos): se assim fosse, a denominao Homo neanderthalensis seria justificada; caso contrrio, isto , se a diferena em relao ao Homo sapiens fosse apenas de natureza racial, teramos de design-lo por Homo sapiens neanderthalensis. De qualquer maneira a peculiaridade morfolgica do neandertaliano clssico bastante acentuada para permitir manter a hiptese de se tratar de uma espcie independente. Contrriamente denominao, muito utilizada no passado, de Hamo primigenius (Wilser, 1904), 414

Palcontropologia passou a ter o nome de Homo neanderthalensis (King, 1864), que tem a seu favor, entre outros, o argumento da prioridade cronolgica. Em qualquer caso, com o nome ncanderthalensis fica delimitado um grupo morfolgicamente bem definido. O problema da origem do grupo no pode ser tratado antes da descrio dos prneandertalianos. Mas quanto ao destino filogentico do neandertaliano clssico, h certa unidade de opinio. Pode considerar-se estabelecido o seguinte: no sentido evolutivo no houve passagem das popula es do tipo neandertaliano clssico s populaes do tipo Sapiens; o neandertaliano clssico da glaciao de Wrrn antes uma forma particular do homem do Plistocnico Superior adaptado rea pr-glacial extinta no decurso da mesma glaciao; na sua extino tomaram parte activa, provvelmente, os neantropdeos do grupo Sapiens que, vindos do Oriente, os expulsaram ao ocuparem a sua rea de distribuio. possvel que tenha havido uma troca ou fluxo gentico (-> Gentica das popula6es) entre as populaes neandertalianas e Sapiens, que habitassem j a mesma regio. Mas esta smpatria (existncia na mesma rea geogrgica) e hibridizao (talvez expressa pelos achados do Monte Carmelo, na Palestina) no teve qualquer importncia do ponto de vista filogentico. Podemos por isso considerar os neandertalianos tpicos como um ramo que se extinguiu sem deixar descendncia. O tipo neandertaliano, foi o criador da cultura mustieriana (pontas de pedra trabalhadas). B) Pr-neandertalianos. Enquanto os paleontropdeos euncandertalianos pertencem ltima glaciao, na fase antecedente, no perodo interglacial Riss-Wrmiano, aparecem diversos tipos de homindeos entre os quais os chamados prneandertalianos podem ser considerados como a base filogentica da qual provm o cuncandertaliano. Os achados mais importantes so: Weimar-Ehringsdorf. (Alemanha), 1914 e 1916 (mandbula), 1925 (calota craniana); Krapna (Crocia), 1895, 1899, 1905 (fragmentos d@ vinte indivduos); Saccopastore (Roma), 1929, 1935 (dois crnios); Ganovce (Eslovquia), 1926 (calco endocraniano e restos de crnio); Gibraltar, 1848 (?) (fragmentos de crnio). 415

Palco ntrop ologia Os pr-neandertalianos possuem as caractersticas dos euneandertalianos mas de forma menos acentuada: a estatura era inferior, menor a capacidade craniana e superformaes sseas (por exemplo, toros supra-orbitais) menos acentuados, traos da fossa canina, etc. Podem servir de exemplos a calota craniana de WeimarEhringsdorf (Fig. 57 b) e de Saccopastore (Fig. 97, 11 c). No existe qualquer argumento ponderoso contra a hiptese de o tipo neandertaliano clssico remontar de facto, filogenticamente, ao pr-neandertaliano, do ltimo perodo intergIacial. Os pr-neandertalianos representam portanto, verosimilmente, o ponto de partida do processo evolutivo que devia mais tarde terminar nos neandertalianos tpicos e, por sua vez, poderiam remontar aos arcantropdeos, sem, porm,

uma morfologia to acentuada como a que exibem as formas chinesas e javanesas deste ltimo grupo. Ififelizmente, dos arcantropdeos ocidentais (Heidelberg, Ternifine) conhecemos apenas a estrutura da mandbula e nada se sabe acerca do crnio. No de excluir que o ramo palcontropdeo dos homindeos do Plistocnico possa ser considerado como relativamente prximo Fig. 95. Reconstruo do dos australopitecdeos que neandertaliano clssico (segundo Heberer) conhecemos. E talvez a este

respeito possa auxiliar-nos a constituir um ponto firme o recente achado de Leakey, na frica Oriental, denominado Hamo habilis. f Neste ponto surgem, porm, dvidas. Homo habilis decerto um homindeo, talvez um australopitecdeo bastante evoludo, vizinho provvelmente do escalo dos pitecantropdeos. A sua posio , porm, ainda duvidosa. As futuras investigaes talvez decidam se se trata de uma espcie distinta do gnero Homo, ou se, pelo contrano, um australopitecdeo ou mesmo um pitecantropdeo (seg. dados em Brace and Montagu, 1965: 210-211). No 416

Palcontropologia podemos esperar que os tipos do Homo erectus da China e de Java sejam os antepassados directos dos neandertalianos, hiptese que no de resto do consenso geral. Um achado recente perto de Mont Maurin, em Frana, de uma mandbula que remonta ao ltimo perodo interglacial revela de resto uma posio intermdia entre a mandbula de Heidelberg e os neandertalianos e lana uma ponte entre os arcantropdeos e os paleontropdeos ocidentais. Pode-se, portanto, em primeira aproximao, fixar uma sucesso de tipos Heidelberg, Mont Maurin, prneandertalianos, euneandertalianos. Na sua parte evolutiva basilar esta sucesso porm demasiadamente escassa em documentos. Entre as diversas tentativas (cf. Kurth, 1958) de reconstituio da cabea do neandertaliano clssico podemos apresentar a do prprio autor deste artigo (Fig. 95). Trata-se de uma reconstituio sem pretenses infalibilidade. bvio tambm que o aspecto fisionmico absolutamente hipottico; todavia se lhe supusermos uma densa barba, que deve, com certeza, ter existido, mas da qual abstramos aqui para melhor poder revelar a regio mandibular, a cabea assim reconstituda uma figurao plstica que tem certas probabilidades de ser fiel ao original. III) OS NEANTROPDEOS. O grupo polimorfo constitudo pela espcie Huma sapiens s ser aqui tratado at ao primeiro aparecimento do tipo (eu-)sapiens moderno, isto , at surgirem os primeiros representantes da raa do Cro- ~Magnon da ltima glaciao. A opinio anteriormente defendida de que o tipo (eu-)sapiens tivesse derivado directamente dos neandertalianos clssicos corresponde aos conhecimentos da palcontropologia do primeiro quartel do sculo xx. Os dados modernos sugerem porm que situemos o incio da histria evolutiva do verdadeiro Homo sapiens, isto , dos neantropdeos, pelo menos no perodo intergIacial Riss-Wrmiano. Com efeito, no s na ltima glaciao h claros indcios de existir o tipo Sapiens, como j no precedente perodo interglacial (Riss-Wrm) est feita a prova directa da existncia, alm da dos neandertalianos, de formas que preludiaram o Homo sapiens. Estes restos remontam ao perodo interglacial Mindel-Riss. Mencionamos aqui s de passagem a famosa falsificao do Eoan417

Paleontropologia thropus Dawsoni (1908-15), que, atribudo primeiro ao Plistocnico e em seguida ao Plistocnico Inferior, constituacom a sua combinao de caractersticas de pongdeos (fragmento de mandbula) e de homindeos modernos (fragmentos da calota craniana) um achado absolutamente surpreendente. Esta falsificao, executada com enorme percia, deu origem a grande controvrsia, at que, em 1953, com o teste do flor e outros mtodos, se demonsFig. 96. Reconstituies de homens fsseis: da esquerda para a direita: Steinheim, Cro-Magnon, La Chapelle aux Saints, Chuku-Tien, Skhul 5 (segundo Maurice P. Coon) trou que se tratava de fraude. Com o Eoanthropus desapareceram as dificuldades que se apunham formulao de uma teoria da filGgenia humana. Outros achados de Humo sapiens, considerados antigos (Galley ILII, Oldoway, Kariam) so eliminados das nossas consideraes devido sua datao, manifestamente errada ou duvidosa. A) Grupo pr-sapiens. Os mais antigos documentos que mostram caracteres tpicos do Homo sapiens, ainda que sob forma arcaica, remontam ao Plistocnico Mdio. Incluimos provisoriamente no grupo pre-sapiens todos os os neantropdeos que precedem o aparecimento do tipo (eu-)sapiens: 1) Kanjera (frica Oriental, 1931-32. Os achados constam de vrios fragmentos de calotas de quatro crnios. 418

Paleontropologia No estado actual das pesquisas, os achados no esto ainda geolgicamente identificados. O seu descobridor, L. S. B. Leakey, propende para o Plistocnico Mdio. No caso de esta hiptese se confirmar os achados revestem-se de excepcional importncia para a filogenia do tipo Sapiens, visto que as calotas (particularmente a terceira) mostram claramente caracteres prprios desse tipo. A regio frontal, por exemplo, apresenta conformao semelhante do homem actual, sem o mnimo vestgio do toro supra-orbital. No momento, porm, a cincia conserva-se, perante os achados de Kanjera, em atitude de expectativa. 2) Steinheim sobre o Murr (Alemanha Meridional), 1933. Trata-se de um crnio que se pode datar com certa segurana e cuja morfologia muito interessante (Fig. 97, II e). Dada a presena, entre a fauna que o acompanha, de restos do Elephas antiquus, o achado deve partencer ao perodo interglacial Mindel-Rissiano (Plistocnico Mdio). Infelizmente o crnio no era acompanhado de restos culturais. Sobre a importncia deste fssil a opinio e unnime: possui caracteres bastante prximos do tipo Sapiens, que se revelam especialmente na forma da regio occipital (curva sagital com occipcio arredondado, curva transversal com desenvolvimento pentagonal). Esta morfologia acompanhada de urna fronte com toro supra-orbital um tanto marcado; alm disso existe uma ntida fossa canina. As opinies sobre estes caracteres so ainda contraditrias. De resto falta ainda um estudo monogrfico aprofundado sobre este fssil. No parece oportuno, em todo o caso, inclu-lo no complexo neandertaliano, e portanto nos palcontropdeos. Se o fizssemos a amplitude de variao deste grupo seria levada demasiado longe e falsear-se-ia a realidade dos factos. j foi afirmado, e com razo (Le Gros Clark e outros) que as diferenas entre Steinheim e os neantropdeos so demasiado reduzidas para que possa justificar-se a sua relacionao estreita com os neandertalianos. A presena dos toros supra-orbitais, anlogos aos dos neandertalianos, pode ser devida a evoluo paralela, a uma aquisio independente, perante wn tipo pr-sapiens caracterizado pela presena de uma conformao proscopnica. De qualquer forma o achado de Steinheim revela que j muito cedo, no Plistocnico, se devem ter 419

Palcontropologia

Paleontropologia desenvolvido alguns caracteres morfolgicos tpicos do Homo sapiens. 3) Swascombe (Inglaterra), 1935-36 (Fig. 97, 11 f). Os achados constam de um occipital, de um parietal esquerdo e de outro direito; remontam ao Plistocnico, Mdio (perodo interglacial Mindel-Rissiano). Os fragmentos, submetidos a uma srie de observaes (mensuraes, estudo anatmico, etc.) revelam ntida afinidade com o tipo Sapiens e particular semelhana com Steinheim. A forma da curva transversal, mais ou menos pentagonal, pode ver-se na Fig. 57. A interessante tentativa de Breitinger (Fig. 97, II f) de reconstituir a parte frontal do crnio de Swanscombe com uma moderada conformao de viseira e de restaurar todo o crnio , pelo menos, verosmil. Quanto classificao sistemtica do achado de Swanscombe, as opinies so discordantes: poder tratar-se de um antigo ramo dos eu-homindeos que no seu conjunto de caractersticas se inclina mais para os neantropdeos. A cultura simultneamente encontrada consta de uma indstria amigdalide do tipo Acheuliano Mdio e de utenslios do Levalloisiano. 4) Quinzano, perto de Verona, 1938. O achado consta de uma parte do osso occipital, infelizmente no datvel; com base na sua morfologia (curva sagital, largura mxima ao nvel do astrio, espessura dos parietais) podemos inclu-lo no grupo prsapiens. Com excepo dois achados Plistocnico morfolgicas de Karigira e Quinzano, cuja datao incerta, possumos portanto ricos de perspectivas -os de Steinheim e de Swanscombe- do Mdio da Europa Ocidental. Estes documentos revelam particularidades suficientes para per-

Fig. 97, 1. a) Australopithecus (Plesianthropus) transvaalensis Sterkfontein (Trans al, em norma anterior; b) Australopiteco v (Plesianthropus) tran aalensis, Sterkfontein (Transval), em norma lateral: c) Homo erectus (IV) modjokertensis, Sangiran (Java); d) Homo erectus soloensis Ngandong (Java), e) Homo erectus pekinensis, Chuku-Tien. (Cliina): f) Homo rhodesiensis, Broken Hill (frica). II. a) Homo neanderthalensis, La Chapelle aux Saints (Franca) em norma anterior. b) Homo neanderthalensis, La Chapelle aux Saints, em norma lateral; c) Homo neanderthalensis Saccopastore (Itlia); d) Homo neandertha lensislsapiens ffi, Monte Carmelo (Palestina); e) Homo pr-sapiens, Steinheim (Alemanha): f) Homo pr-sapiens, SwansCombe (Inglaterra) 421

Paleontropologia mitirem reconhecer uma relao gentica com os verdadeiros neantropdeos mais recentes. Podemos situ-los prximo da origem dos neantropdeos. Os fsseis de Steinheim e Swanscombe revelam tambm caracteres particulares, que de resto no nos surpreendem, dado o considervel intervalo de tempo que os separa dos fanerantropdeos. Diremos apenas que a conformao da viseira frontal no basta para inclu r estes achados entre os paleontropideos nean ertalianos. Mesmo quando hoje surge algumas vezes o toro supra- _?rb!Ital, tal facto no significa que se trate de uma reminiscencia filogentica dos remotos paleontropdeos. possvel que os tipos Steinheim-Swascombe tenham estado na origem dos paleontropdeos, do mesmo modo como ilustramos, por exemplo, o incio da histria dos neantropdeos. Este facto confirmar a tese de que paleontropdeos e neantropdeos tenham sido filogticamente independentes, j antes da glaciao de Riss. De resto no necessrio fazer dos achados de Swanscombe e de Steinheim os antepassados directos dos dois ramos citados. No mprovvel, antes, pelo contrrio, que eles pertenam a grupos sui gencris que apresentem casualmente caracteres morfolgicos comuns ao hipottico estrato originrio. Sustentvel tambm a opinio de que a referida bifurcao tenha sido ainda mais remota. 5) Fontchevade (Frana), 1947, fragmentos de calota craniana. Que a separao dos neantropdeos e dos paleontropdeos bastante antiga demonstrado por este grupo de achados, que remontam ao interglacial Riss-Wrm (Sobre estes documentos existe um estudo monogrfico, de H. V. Vallois e colaboradores, 1957-58). Trata-se de restos de uma calota masculina (Fontchevade II e de uni fragmento do frontal de um crnio de mulher adulta (Fontchevade I). Ambos os achados permitem estabelecer algumas concluses de importncia capital. A calota (Fig. 98), quer em norma lateral, quer vertical, apresenta caracteres essencialmente tpicos do Homo sapiens, parte a espessura considervel dos parietais. Vallois mantm que a regio glabelar de Fontchevade II pode ser reconstituda sem toro digno de nota ou sem uma considervel arcada supra-orbit ria. A forma de Fontchevade era j contempornea dos pr-neandertalianGs, representando provvel422

Paleontropologia mente um dos escales precursores do Homo sapiens no intcrglacial Riss-Wnn. Toda a problemtica relativa ao grupo pr-sapiens foi j levantada por Heberer em 1950. Em seguida foi discutida, especialmente por Vallois (ef., entre outros, Breitinger, Gieseler, Howells e S. Sergi). Podem dividir~se as vrias opinies em duas categorias principais: 1) a separao dos paleontropdeos eneantropdeos ter-se-ia efectuado j antes da glaciao de Riss (Heberer, Vallois); Bregrna Vertex 11 o 2) a separao teria tido 100 lugar no intergIacial seguinte (Breitinger, Ho- .@2 @k, Sinus wells). Gieseler opina pela primeira hiptese. juntamente com os resjo

Porion Asterion tos de crnios de Fontchevade foram descober- tos utenslios pertencentes f ao Tayaciano, uma indsb -------- lo ----tria de pedra lascada relativamente grosseira, que talvez uma indstria marginal. No seria de facto surpreendente se um dia L se encontrasse uma indstria mais diferenciada perFig 98. Resto do Crnio de Fontencente a Fontchevade. tcAevade (Frana). Em cima: norma lateral esquerda. A curva As tentativas de fazer in da fronte completada sobre a serir Fontchevade entre base de 1 = La Chapelle aux Saints; 2 = Cro-Magnon; 3 = hoos palcontropdeos devem inferior do parietal foi reconstruido com considerar-se frustradas. e b, que Pertencem ao parietal direito. Os B) foram desePara resolver o problema mem actual. O bordo

fragmentos isolados a

Prximo Oriente. referidos fragmentos nhados reflectidos no espelho. superior. O contorno

X = integrao. Em cima: norma das relaes entre neanda metade direita foi reconstruido baseado dertalianos, grupos prbregma; L @

na esquerda. B =

- lambda; b-b1 corresponde mais -sapiens e eu-sapens conou menos sutura coronal; o-o tinuaremos a examinar aiao contorno presumvel da regio ipital; f-fl = pontos da frente guns grupos de achados contorno aproximado, porquanto falta o frontal que julgamos de grande (segundo Vanois) 423 Oacoes quais o

da Parte inferior

Paleontropologia importncia. Trata-se de restos descobertos na Palestina e no Iraque. 1) Palestina: Tagbah (lago de Genezareth), Skul e Tabun (Monte Carmelo) e Djebel Kafzeh. Os achados datam dos anos de 1925, 1931-32 e 1933-35 e constam de crnios, mandbulas e restos do esqueleto ps-craniano pertencentes a uma vintena de indivduos. A sua datao no foi ainda definitivamente fixada. A hiptese de os restos remontarem aos estratos superiores do interglacial Riss-Wrm no parece de aceitar completamente; mais provvel , pelo contrrio, que pertenam aos primeiros estratos da glaciao de Wrin. 2) Iraque: caverna de Shanidar. Nos ltimos anos (1953-55) foram descobertos achados bastante significativos (quatro esqueletos) que remontam a um perodo posterior ao dos achados palestinos. Este grupo de documentos testemunha em primeiro lugar que no Prximo Oriente existiram contemporneamente paleontropdeos, de cunho pr-neandertalide e neantropdeos do tipo pr-sapiens. A morfologia, dos achados levanta numerosos problemas. Por exemplo, o esqueleto feminino encontrado na caverna de Tabun apresenta uma configurao que se insere no complexo de formas pr-ncandertalianas. Mostra analogias particulares com o crnio descoberto em 1848 numa caverna dos rochedos de Gibraltar, um crnio que foi atribudo a uma forma de paleontropo mas que infelizmente no datvel. No fcil determinar se o esqueleto de Tabun mais antigo ou mais recente do que os outros achados de Monte Carmelo. Estes ltimos, assim como os de Kafzeh, apresentam toros supra-orbitais (Fig. 97, 11 d), contudo no muito acentuados, mas em qualquer caso no podem ser considerados como caracterstica neandertalide. Os crnios do Monte Carmelo permitem reconhecer claramente a sua estrutura em norma sagital e lateral e -isto particularmente vlido para Shanidar- possuem uma acentuada depresso sobre a glabela. Tem-se quase a impresso de que se trata de uma arcada supra-orbital particularmente acrescida, que tinha por assim dizer infludo sobre o desenvolvimento da parte lateral da margem orbital superior. No crnio nota-se uma elevao do frontal superior dos 424

Paleontropologia paleontropdeos, maior altura do crnio e um arredondamento da regio occipital; todos estes caracteres fazem lembrar o tipo do Cro-Magnon. A forma do crnio no portanto tipicamente neandertalide e no apresenta platicefalia. Gieseler queria incluir estes tipos - e isto vlido tambm para os esqueletos descobertos nos ltimos anos na caverna de Shanidar (sobre os quais no se dispe ainda de qualquei descrio pormenorizada) - no grupo pr-sapiens. Consideramos esta opinio bem fundamentada. Quem examinar minuciosamente no original o nico crnio reconstituvel da srie dos achados de Djebel Kafzek no pode ter qualquer dvida de que se trata de um tipo completamente diverso daquele que teria o seu lugar na srie dos neandertalianos. Estamos perante um tipo no de palcontropdeo, mas substancialmente de um tipo de neantropdeo, que de resto possui um toro supraorbital de formao particular (realmente trata-se apenas de uma arcada supraorbital reforada. Compare-se tambm com o crnio Skinil V do Carinelo (nova reconsttuio de Snow, 1953 reproduzido na Fig. 97, 11 d. O facto de no incio da glaciao de Wrm (perodo pluvial Wrmiano), no Prximo Oriente, viverem neantropdeos junto de paleontropdeos confirmado pelo estudo das indstrias. Estratos com utenslios do Musteriano alternam com estratos nos quais aparecem objectos de um tipo pr-aurignaciano, isto , uma cultura de lminas (estes factos foram revelados pelas escavaes de A. Rust e 7abrud pouco depois de 1930); noutros ternos, encontramo-nos perante uma alternncia de culturas entre neandertalianos e homindeos do tipo sapiens. Teremos portanto de concluir que existiu uma populao hbrida? So princpios da gentica das populaes (Th. Dobzhansky). A gnese das raas ou subespcies no se processa simptricamente (isto , na mesma rea geogrfica); indispensvel um certo isolamento prvio. Por isso no se podem manter as velhas opinies de que os achados do Monte Carmelo testemunhavam uma evoluo para o tipo Sapiens (ou, pelo contrrio, do tipo Sapiens para o neandertaliano), visto sabermos hoje que o tipo Sapiens mais antigo do que se supunha. A vasta expanso do tipo Carmelo-Kafzeli-Shanidar em todo o Prximo Oriente tirou bastante crdito 425

Paleontropologia hiptese da hibridao. A ideia que hoje se impe a da existncia no Prximo Oriente de um grupo de formas pr-sapiens de carcter particular. Para a populao de Shanidar foi proposta a denominao de Homo sapiens shanidarensis (Senyrek). Ser possvel uma classificao mais exacta dos vrios tipos quando conhecermos com maior rigor os prs-sapiens do Prximo Oriente. Abordemos agora as manifestaes culturais dos grupos humanos que inclumos no, quadro (eu-,)sapiens tpico, deixando de parte o fabrico de instrumentos. Com os australopitecdeos comea o fabrico de utenslios, como se depreende das mais recentes concluses do trabalho de Leakey (1964) nos estratos oldowyanos da garganta de Oldoway, na frica Oriental (Hmo habilis). Faz tambm o seu aparecimento o canibalismo. Com os arcantropdeos comea o uso do fogo (Hamo erectus pekinensis, Chuku Tien); com os paleontropdeos a sepultura dos mortos. Encontram-se tambm os primeiros indcios de uma relao com o domnio do sobrenatural, como demonstra o aparecimento do crnio euncandertalide do Monte Circe.o, com uma mutilao na base, provocada artificialmente, encontrado isolado dentro de um invlucro de pedra. Isto tudo quanto se conhece. Se no considerarmos como manifestaes artsticas os instrumentos lticos, to bem executados, das indstrias amigdalides e das pontas, podemos dizer que elas no surgiram antes do aparecimento do Homo sapiens. Por centenas de milnios o homem levou, portanto, uma existncia de caador nmada privado de cultura. A Fig. 99 apresenta esquernticamente as relaes filogenticas dos homindeos. A velha hiptese de uma evoluo linear (coluna esquerda) foi substituda por aquela que explica tais relaes na base de uma irradiao (coluna direita). Ainda hoje subsistem profundas divergncias de opinio acerca da determinao dos perodos de tempo nos quais os diversos ramos de homindeos se tomaram histricamente independentes. Os achados mostram, no entanto, que os principais grupos tiveram,, por perodos mais ou menos longos, histrias evolutivas independentes, como est expresso na Fig. 99. f De facto a tendncia para a hominizao deve ter ocorrido em mltiplas linhas evolutivas. Por exemplo, os 426

Paleontropologia australopitecdeos exprimem provvelmente uma das mltiplas tendncias individualizao prpriamente humana, a partir de primatas no-humanos, que se devem ter verificado em diversos ramos que secaram mais ou menos precocemente-ao mesmo tempo que prosseguia a sua longa marcha aquela linha evolutiva que reunia um conjunto de condies que permitiram a emergncia do 1 Iol o - P1 i stocn i co Plincnico Fig. 99. Tentativa de representao grfica das relaes histricas entre os grupos princiDais dos homindeos e dos antropides. Coluna esquerda, hiptese das fases, coluna direita, hiptese da irradiao. Pa Chimpanz (Pan) Ar, Arcantropdeos, Pal-Paleontropdeo@ Ne-Neantropdebs E, Irradiao (eu-)homindea A-Grupo'dos australopitecos - - Grupo dos Palrantropus, Po, Pongdeos, Pr-Irradiao pr-homindea tipo sapiens. Os australopitecos traduziriam uma dessas tendncias frustradas hominizao verdadeira, tanto mais quanto certo que estes sub-homens foram contemporneos dos primeiros homindios autnticos que se conhecem (os pitecantropdeos), sendo portanto improvvel que tenham sido os antepassados directos destes ltimos. De resto, o problema da origem do homem comporta ainda mltiplos enigmas. Muitos aspectos decisivos da emergncia do homem devem ter ocorrido no domnio da ontogenia, e de facto numerosos caracteres da organizao 427

Psicologia das raas do homem adulto mostram grande semelhana com as condies embrionrias e juvenis dos antrooides. Estas importantes modificaes ocorridas nos estados embrionrios e juvenis, exprimindo-s pela progressiva retardao do desenvolvimento do homem, com todas as importantes consequncias que derivam deste fenmeno (estruturas embrionrias ou juvenis progressivamente inscridas na forma definitiva ou adulta) s muito excepcionalmente (crnios juvenis, etc.) puderam ficar documentadas nos fsseis. @Que sabemos, por exemplo, das condies em que nas formas sub-humanas e humanas primitivas se desenvolviam os jovens recm-nascidos durante o seu primeiro ano de vida um perodo que, como se sabe, de fundamental importncia para o desenvolvimento fsico e social do homem (sapiens) e sem paralelo nos antropides? Em que escalo da evoluo do homem surgiram estas e outras condies da ontogenia, que foram decisivas para a emergncia do homem moderno? Ignora-se tudo a este respeito. E possvel que esta progressiva juvenilidade, que m grande medida a evoluo do homem, parece caracterizar e se tivesse processado gradual e plurilateralmente em mltiplas ontogenias, no sendo portanto possvel conceber que dada forma, ou tipo fssil, possa representar o antepassado nico da humanidade. Vrias imagens se sucederam, diversos precursores devem ter-se sucedido. E quando se considera a prpria origem da humanidade surge mais uma questo enigrntica: essa origem fez-se a partir de uma, ou, pelo contrrio, de vrias formas vizinhas primitivas? Tambm a este respeito nada de positivo sabemos.f Psicologia das raas -- A situao da psicologia racial ainda mais difcil, do ponto de vista metodolgico, do que a da fisiologia racial, pois os factores modificadores do ambiente fisiolgico adicionam-se aos do ambiente cultural e tnico, que nas investigaes por testes so muito dificilmente eliminados. Embora tenha sido possvel, com base em testes sobre gmeos e famlias, estabelecer uma componente hereditria, vlida para uma grande variedade de traos de carcter e caractersticas de capacidade mental, todavia no campo 428

Psicologia das raas psquico no se conhece sequer um simples carcter mendeliano normal ou apenas um que seja de todo independente do ambiente. A modificabilidade apresenta todavia valores diversos nos vrios sectores da vida psquica, e particularmente maior variabilidade no estrato intelectual do que no vital (Gottschaldt), o qual est em relao mais estreita com as funes vegetativas. A maior parte dos testes sobre a psicologia racial at agora realizados dizem respeito aos dotes intelectuais e principalmente inteligncia geral. O material mais completo o proveniente das investigaes em recrutas dos Estados Unidos durante a primeira guerra mundial. Com base nos dados fornecidos pela Alpha Army Test, a totalidade dos Negros apresenta resultados considervelmente inferiores em relao aos dos Brancos (Yerkes). No entanto, os resultados das provas reflectiam tambm a diferena do nvel econmico-social e da educao, todas favorveis parte branca da populao. Quanto mais vizinhos eram os grupos sociais examinados tanto mais os resultados dos testes tendiam a nivelar-se. Assim os Negros dos estados do Norte obtinham resultados superiores aos dos estados do Sul. Resultados anlogos se alcanaram tambm para as populaes brancas e alguns grupos de Negros dos estados do Norte superaram grupos de Brancos dos estados do Sul. Crianas negras em idade escolar apresentaram resultados tanto melhores quanto mais tempo tinham residido nos estados do Norte. Em trs cidades do Sul (Birmingham, Nashville e Charleston) no se verificou qualquer diferena aprecivel entre os estudantes negros que tinham estado no Norte e aqueles que a se conservaram e tinham frequentado escolas s de crianas negras (Klneberg). Tambm as diferenas reveladas nos testes entre vrios grupos de imigrantes provenientes de diversos pases europeus -entre outros os Italianos apresentam uma capacidade inferior dos Britnicos e Escandinavos- correspondiam ao nvel civil e de instruo dos pases de origem ou das camadas sociais dos quais os imigrantes provinham (Kirckpatrick), ao passo que no permitiam evidenciar diferenas raciais. j mais ricas de resultados so as investigaes sobre atitudes especiais, mas at agora devemos limitar-nos exclu429

Psicologia das raas sivamente a provas de acaso. As crianas escandinavas so superiores s de origem liebraica em orientao espacial, bem como na coordena o de percepes sensoriais e de movimento, mas ficam-lhes atrs na compreenso verbal. Os Chineses, relativamente aos Japoneses, apresentam uma melhor memria auditiva, mas so-lhes inferiores nos testes de engenho. Crianas indgenas de Moambique retm Tipos raciais Tipos raciais Fig. 100. Diferencas raciais do carcter. Percentagem na atitude Positiva ( + e + + ) s frases: Eu passo uma parte considervel do meu tempo na rua e em pblico ( esquerda) e: Eu quero viver bem longe dos outros ( direita) em representantes do tipo nrdico e mediterrneo (segundo H.N. Arrowsmith) melhor na memria sinais e imagens do que as crianas portuguesas da mesma idade, mas as palavras e frases fixam-nas pior. Todos estes resultados precisam de ser confirmados ainda por outras investigaes independentes. Tm-se alm disso outras indicaes sobre diferenas relativas s capacidades artsticas. Os Negros da Jamaica eram superiores aos Brancos no sentido do ritmo, assim como na percepo da altura e na intensidade dos sons (Davenport e Steggerda). Estes resultados no foram confirmados em sucessivas investigaes efectuadas sobre os Negros dos Estados Unidos; todavia tambm os estudiosos 430

Psicologia das raas da sociologia racial salientam que a contribuio mais importante dos Negros para a cultura americana limita-se ao domnio musical (jazz), ao passo que nos Amerndios se verificaram dotes particulares nas artes plsticas, com especial relevo na pintura. As correlaes psicofsicas determinadas pela investigao da constituio tambm tm importncia para as diferenas psco-raciais, tanto mais que as raas distinguem-se entre si quer na constituio quer no grau do ginandromorfismo e das restantes constelaes hormonais (-> Constituio). Nos hbitos culturais dos Negros e dos Amerndios e na maneira de se adaptarem civilizao europeia manifestam-se traos essenciais que se podem relacionar com o tipo constitucional preponderante (Keter). A presena de traos esquizotmicos entre os Negros, que correspondem prevalncia entre eles de um tipo consttucional fundamentalmente leptossmico, exprime na supremacia da sensibilidade da forma sobre a cor (a escultura a forma de arte tpica dos Negros africanos) e numa boa capacidade de analisar impresses de conjunto; apresentam alm disso traos basedowianos: olhos salientes, hmidos, brilhantes e acentuada emotividade. Entre os Amerndios predomina a constitui o atltica; as caractersticas essen~ ciais dos Amerndios e da sua cultura adaptam-se bem descrio do temperamento viscoso dos atlticos: pertincia de sentimentos, passividade mesmo no compQrtamento herico, que se exprimem de modo positivo como constncia e autodomnio, escassa sensibilidade emotiva, falta de impulso associativo, um impulso-motor relativamente grosseiro e uniforme, que encontra, entre outros, a sua expresso na msica (Hornbostel). Estas observaes de carcter geral so deduzidas do comportamento de populaes inteiras, ou mesmo de grandes conjuntos de populaes; at agora tm-se feito, pelo contrrio, pouqussimas observaes acerca das correlaes psicofscas que se manifestam no interior das popula es. A fraca correlao entre inteligncia e estatura parece nada ter a haver com o tipo racial; de qualquer maneira no existe nenhuma correlao com o ndice cfalico, horizontal, com o ndice nasal e com os traos fisionmicos (Eyta,brooks, Pearson, Schwidetzky). Apenas pela pigmentao 431

Sistemtica das raas se encontram algumas indicaes positivas: num pas da @.;Ubta alem do Bltico a percentagem das pessoas de olhos escuros era de 7 por cento para os camponeses pobres e de 32 por cento para os ricos (Scheidt): as diferenas eram significativas. Existe uma correlao positiva entre o grau de pigmentao e os tipos de ntegrao de 7aensch: os indivduos com pigmentao mais intensa tm tendncia para maior integrao e para um ambiente mais aberto; os indivduos de pigmentao mais fraca tendem para mais forte desintegrao e para um maior isolamento. O confronto entre comportamento e cultura dos Europides do Norte e dos do Sul (Nrdicos e Mediterrneos) demonstrativo. Tambm estudos baseados no tipo racial mostram que os Nrdicos de colorao clara so fortemente desintegrados e introvertidos, ao passo que os Mediterrneos, de pele mais escura, so mais pronunciadamente integrados e extrovertidos, e isto em igualdade da constituio somtica (leptossmica), do ambiente cultural e do nvel econmico-social (Arrowsmith). Como seria de esperar dos resultados da psicologia da hereditariedade e da constituio, parece mais proveitoso orientar a investigao das correlaes com caracteres raciais nos sectores psquicos mais aproximados das camadas vitais, preferivelmente na esfera intelectual. Ambos os sectores tm igual importncia no que respeita ao desenvolvimento cultural e adaptao dos grupos tnicos subdesenvolvidos. Todavia as actuais correntes cientficas no so favorveis a investigaes de psicologia racial; elas tm tendncia, pelo contrrio, para sobreestimar o c(ndicionamento social do comportamento em detrimento de biolgico e a considerar, sob a impresso da improdutividade das investigaes da inteligncia, privada de toda a importncia quer terica quer prtica dentro da problemtica da psicologia racial. Sistemtica das raas -- Esta sistemtica prope-se classificar as vrias raas humanas segundo a base de alguns critrios unitrios: esta classifica o deve harmonizar-se com o desenvolvimento histrico, de acordo com o nosso conhecimento e a distribuio actual, excluindo, naturalmente, as grandes alteraes da populao mundial a partir 432

Sistemtica das raas do sculo xvi. Semelhante tarefa pressupe, no s um mtodo unitrio de estudo e a descrio de todas as raas humanas, mas tambm a anlise do mecanismo da transmisso hereditria dos mais importantes caracteres raciais. Depara-se-nos logo aqui a primeira grande dificuldade para uma classificao sistemtica unitria, pois que esta s pode ser fundamentada em consideraes genticas para ser biolgicamente vlida (-> Conceito de raa, --> Gnese da raa), o que at hoje no foi inteiramente realizado porque a gentica uma cincia recente e smente nos ltimos decnios se atingiram conhecimentos de certa magnitude. A investigao em regies menos acessveis tem sido feita mais por etnlogos do que por estudiosos mais directamente interessados na antropologia. Embora a antropologia deva muito dos seus conhecimentos aco dedicada daqueles pesquisadores, no se pode furtar observao crtica de que as medidas tiradas e as observaes feitas a partir delas no tm sempre o mesmo valor, pelo que nem sempre podem ser aceites. Tais dados, por isso, s em parte satisfazem as exigncias de sistematizao que devem cstar na base da classificao de raas do ponto de vista gentico. Nesta conformidade, a verificao do processo de transmisso hereditria de determinadas caractersticas especficas de uma raa exigncia cientificamente justificada, mas na prtica, atendendo grande durao das geraes humanas e impossibilidade de levar a bom termo experincias de cruzamentos com objectivos amplos e conhecidos, no passa infelizmente de uma aspirao utpica. Daqui resulta que a determinao das combinaes dos caracteres tpicos das vrias raas pode basear-se essencialmente nas observaes e nos confrontos dos caracteres mtrico-morfolgicos com o implcito pressuposto que a formao de tais caracteres seja controlada pelo mecanismo gentico. Os pontos antropolgicos relevantes smente h pouco tempo comearam a ser considerados segundo critrios uniformes, mediante escalas cromticas e morfolgicas e indces estandardizados. Para os importantes grupos antigos j extintos no temos outro recurso que no seja remotas informaes, s quais se tem de dar a necessria interpretao . Como alm disso a aco selectiva dos 433

Sistemtica das raas efeitos climatricos (--> Pigmentao, despigmentao), que em reas continentais se manifesta gradualmente, se combina com a aco selectiva independente das zonas isoladas em virtude de barreiras geogrficas, compreende-se como as tentativas de sistematizao elaboradas por diversos autores nem sempre coincidem. Uma das classificaes raciais mais autorizada a de V. Eickstedt, que em virtude das suas longas viagens de estudo adquiriu um excepcional conhecimento, baseado nas suas observaes pessoais, mesmo fora da Europa. A ele se deve atribuir o mrito de ter introduzido a ordem no caos das denominaes raciais, esforando-se por assegurar o direito de prioridade primeira denominao cientIficamente baseada. Na sua classificao relevam-se os nomes geogrficos que correspondem s rcgi@ nas quais as raas tiveram a sua mxima difuso; junto daqueles inscrevem-se na nomenclatura tambm as designaes prprias das tribos e dos povos. Limitamo-nos aqui a indicar os nomes vulgares das varias raas; na bibliografia so citadas as obras com a denominao latina. A sistematizao apresentada no quadro de pp. 436-437 est sujeita a muitas reservas e s pode ser um provisrio testemunho, em vista do nosso actual grau de conhecimento limitado do processo hereditrio e dos complexos caracteres por falta de possibilidades de cruzamento. A escolha das raas indicadas (---> Histria das raas) reflecte o desejo de estabelecer uma conexo entre o desenvolvimento histrico das raas a partir do Neoltico e as raas actuais. A tabela subdivide-se em trs grandes ramos raciais e nela esto discriminadas as sub-raas por continentes, por ordem geogrfica. A repetio dos mesmos nomes de raas corresponde ao seu aparecimento em vrios continentes, sem se considerar as raas locais da originadas. As raas de contacto so referidas em ambos os ramos raciais associados e referenciadas com a letra C. A letra P ou (P) a seguir ao nome da raa indica populaes pgmides com combinaes de caractersticas autnomas. @ Nessa classificao, actualizada por G. Kurth, na smula das vrias raas vo indicadas entre parnteses as denominaes correspondentes (com relativa proximidade 434

Sistemtica das raas ou quanto possvel sem grande inexactido) usadas por R. Biasutti. Todos os tipos raciais no includos nos tipos arcaicos ou entre os formados com o prefixo paleo- devero considerar-se de formao recente (raas modernas). Com a utilizao dos sufixos ide e ida, para designar respectivamente ramos e tipos raciais, procurou-se, por sugesto orientada pelo Prof. Barbosa Sueiro, conseguir tanto possvel, semelhana do estabelecido noutros idiomas pelos respectivos especialistas, uma uniformidade e possvel fixao de nomenclatura que permita identificar e distinguir os povos dos tipos raciais que lhes deram origem, embora as classificaes antropolgicas nem sempre coincidam com as etnolgicas (ex.: ramo racial, europide; tipo racial, amnida; raa, pamir; sub-raa armeniana; povo, armno). Quando, porm, no, texto (--> histr@a das raas) se designam os povos ou tribos derivados dos tipos raciais classificados emprega-se a adjectivao corrente ou as designaes que o uso consagrou fora da antropologia. As cabeas dos indivduos de raas vivas das Figs. 61-67 representam uma seleco das raas (variedades) mais importantes mencionadas no texto e referidas na tabela. Devido ao espao restrito no foi possvel reproduzir mais de um representante de cada raa e a constituio somtica no foi tomada em considerao. Na classificao referida apresentada uma subdiviso principal em trs subespcies: Europides, Mongalides, Negrides, adoptando-se deste modo, -e igualmente para as sub-raas, a nomenclatura correspondente no s origem da palavra, mas tambm a uma possvel fixao em portugus. A classificao de E. v. Eickstedt a de Homines Sapiens Albi, Homines sapiens leiotrichi e Homines sapiens afri, correspondente de Vallois, Humanidade Ocidental, Oriental e Meridional. No entanto, do ponto de vista gentico, desviamo-nos bastante da diviso em raas individuais destes dois autores. No se inclui na designao de Negrides, ou, Humanidade Meridional os indivduos de colorao escura do Sul e Sudeste da sia, da Austrlia e da Ocenia (como, por exemplo, os Gndidas, Mlidas, Andamnidas, Pako-melansidas, Neo-melansidas e Austrlidas), mas nos 435

Sistemtica das raas SISTEMATIZAO RACIAL (segundo E. v. Eickstedt, mod. por G. Eurth) I EUROPA Nrdidas (r. nrdica) Daloflidas (r. nord.: sub-r. daloftica) Esteurpidas (r. bltica) Mediterrnidas (r. mediterrnea) Alpnidas (r. alpina) Dinridas (r. adritica ou dinrica) FRICA Mediterrnidas (r. mediterrnea) Berbridas (r. medit.: sub-r. berbere) Eurafricnidas Orientlidas (r. iraniana) Etipidas (r. etipica) Niltidas (r. niltica), C Tipos arcaicos: Bambtidas (r. bambuti), P Coisnidas (r. esteatopgica) (P) SIA Estemediterrnidas (r. mediterrnea) Orientlidas (r. iraniana) Turnidas (r. pamiriana ou em parte anatlio-pamiriana) An-nnidas (r. pamir.: sub-r. armeniana) Graclindas (r. indiana, em parte) Indobraquiceflidas (r. pamiriana?) .Pipos arcaicos: Vdidas: Mlidas (r. mlica) Gndidas (r. mlica, sub-r. gndica) etc. Ainidas (r. aino) Andamnidas (r. andamanesa), P Semnguidas (r. aeta-semanguesa, em parte), P INDON2SIA/OCENIA Polinsidas (r. polinsica), C Tipos arcaicos: Paleomelansidas (papusios em parte) Neomelansidas (papusios em parte) Austrlidas (r. australiana) Atidas (r. aeta-semanguesa em parte), P Papuas da montanha (papusios em parte) (P) 436 EUROPIDES

Sistemtica das raas MONGOLIDES ASIA Tnguidas (r. tungsica) Snidas set. (r. &nica em parte) Snidas cent. (r. &nica em grande parte) Snidas merid. (r. snica e r. sul-monglica) Paleomonglidas: Palanguidas (r. sul-mong, e sub-r. palaunguesa) Xnidas, INDONSIA/O=NIA Polinsidas (r. polinsica), C Paleomonglidas: Protomalsidas (r. punan) Deuteromalsidas (r. punan e na maioT parte I-monglica) AMRICA Esquims (r. esquim) Amerndios set. Pacfidas (r. aleutiana pueblo-andina?) Centrlidas (r. pueblo-andina.?) Slvidas (r. dacota e r. alegnica) Mrgidas (r. 8anoriana) Amerndios merid.: ndidas (r. pueblo-andina, em parte) Patagnidas (r. pampeana) Braslidas (r. amaznica). Lguidas (r. lagoana) Fuguidas (r. magalhnica) NEGRIDES AFRICA Sudnidas (r. sudanesa) Cfridas (r. cafre) Niltidas (r. niMtica), C Paleongridas (r. svestre) C: raas de contacto (entre dois ramos raciais) P: pigmeus 437

Sistemtica das raas tipos arcaicos dos Europides. Do mesmo modo, os Pigmeus foram destacados dos Negrides e classificados tambm, no obstante a sua especializao, entre a forma arcaica europide do Homo sapiens. Tambm os Coisnidas do Sul da frica parecem enquadrar-se, do ponto de vista biolgico, com mais propriedade nesta forma arcaica, e no sob a designao de Homines sapiens leiotrichi, de v. Eickstedt (--> Hist ria das raas. frica). O ramo racial dos Europides apresenta, de acordo com a sua vasta distribuio por vrios continentes, uma politipia particularmente acentuada; apesar disso, podemos reconhecer nela uma srie de caracteres ou um complexo de caracteres tpicos comum a todas as sub-raas ou fortemente preponderantes. Estatura mais alongada, com propores harmnicas entre tronco e membros, rosto com contornos mais acentuados e bem delineados, cabelo de liso a ondulado e tendncia para uma forte pilosidade pelo corpo. A variedade de pigmentao (complexo: cabelos, olhos, pele) particularmente ampla, pois s nesta raa se regista, nalguns casos, despigmentao quase total. As raas de formao mais antiga, no obstante a presena de caracteres prprios (por vezes muito acentuados) englobados no ramo dos Europides, afastam-se ainda mais das combinaes dos caracteres prprios dos outros dois ramos raciais. Porque os Europides, com as suas combinaes de caracteres tpicos, permanecem ainda hoje mais sensivelmente na variedade tipolgica do Homo sapens fossile, parece justificar-se, do ponto de vista biolgico, a incluso no ramo racial dos Europides recentes de todas as raas de formao mais antiga, tornando em considerao as suas maiores participaes no conjunto das caractersticas do Homo sapiens fossile, sem exagerar a importncia das especializaes sucessivas, por vezes muito acentuadas. O ramo racial dos Mongolides, apesar da sua mais elevada participao na populao mundial viva, possui, no mbito da sua combinao de caracteres tpicos, a maior uniformidade. Eles so caracterizados pela compleio robusta, tronco desenvolvido, estatura geralmente baixa, acentuada braquicefalia. com tendncia curvo-occipital nas raas progressivas; face achatada (platopia), fronte erecta e zigo438

Sistemtica dos primatas matismo pronunciado lateral e anteriormente, estrutura palpebral estreita com prega monglca, cabelo rijo e liso, escassa pilosidade no corpo e moderada variedade do grau de pigmentao da pele, no obstante este ramo racial se encontrar espalhado por todas as zonas climticas da terra. O ramo racial dos Negrides, pelo contrrio, de todos o que menos se presta a uma segura delimitao, provvelmente porque as regies onde se desenvolveu no tornaram possvel um ntido e duradouro isolamento geogrfico, mas se apresentam corno faixa irregular volta da hylaca africana (zona das florestas tropicais). Os Negrides so caracterizados pela estatura mdia ou superior mdia, fronte bastante estreita com bossas frontais particularmente desenvolvidas face na generalidade larga com moderada salincia (mesopia) nariz largo, lbios tmidos com acentuado limite da mucosa, queixo pouco proeminente com tendncia para o prognatismo, compleio normalmente escura, cabelos em geral curtos, crespos quase encarapinhados e pilosidade diminuta no corpo. As semelhanas na pigmentao, forma do cabelo e dos lbios, etc., com os tipos arcaicos de colorao mais escura da faixa tropical asitica, da Nova Guin Austrlia, devem ser consideradas, do ponto de vista da histria das raas, no quadro duma vasta difuso de tais caracteres sem relao directa demonstrvel com as analogias presentes na frica. De facto verosmil um desenvolvimento convergente, mas autnomo, destes caracteres na tarefa duma seleco devida influncia do clima, pelo que no pode ter valor probatrio a hiptese que reconduz estas caractersticas a um centro unitrio, tanto mais que esta hiptese no pode sobrepor-se objeco do longo isolamento geogrfico; por outro lado, do ponto de vista gentico, a ltima palavra deve caber completa combinao de caracteres tpicos. Portanto parece-nos bioffigicamente mais justificado, sobre a base de todos os caracteres assim apresentados pela investigao no seu estado actual, limitar o ramo racial dos Negrides apenas a uma parte do continente africano. Sistemtica dos primatas -- OS PRIMATAS constituem uma ordem da classe dos mamferos segundo uma classificao 439

Sistemtica dos primatas que remonta a Lineu (1758. Provvelmente tiveram origem no Cretcico, de ascendncia insectvora; dos seus antecessores imediatos no se conhecem restos paleontolgcos. Um prottipo destas primeiras formas com as quais teve incio a evoluo dos primatas sobrevive ainda nos tupadeos. A complexidade dos problemas ligados a uma classificao sistemtica resulta manifesta do quadro organizado recentemente por W. Fedler (1956) no seu manual de primatologia. Uma sistematizao dos primatas no quadro geral dos mamferos foi feita por G. G. Simpson (1945). A maior parte dos tratados de mamalogia e antropologia apresentam quadros sistemticos mais ou menos particularizados dos primatas. Entre as descries mais completas da classe dos mamferos salientamos os seguintes: dos trabalhos de lngua alem, a obra, de Weber e Abel, Die Sugeticre (Os Mamferos) (1928); das de lngua francesa o Trait de Zoologic, de Grass (1955). A primeira sistematiza o dos Homindeos em bases adequadas, no quadro geral dos animais, foi a de T. H. Huxley (1863). Os primatas, como mamferos placentrios, so caracterizados principalmente por possurem extremidades com cinco dedos e por terem unhas achatadas (s excepcionalmente apresentam garras num ou em mais dedos), extremidades prensis e vida arborcola. As cavidades orbitais so circundadas por uma orla ssea projectada para a frente. A dentio heterodntica, com incisivos escalpelfrmicos, caninos de forma cGnide e malares providos de muitas 2 1 2(3) 3(2) cspides. A frmula dentria geral : I-c-p-m-

2 1 2(3) 3(2) A ordem dos primatas divide-se em duas subordens: prossmios (Prosimiae) e smios (Simiae), antropides ou antropomrfos. Os prossmios subdividem-se, por sua vez, em quatro grupos (superfamlias): 1) Tupadeos; II) Lmures; III) Lorissdeos; IV) Tarsdeos. Os primeiros dois grupos podem ser considerados como prossmios em sentido restrito. Quanto aos tarsdeos, constituem claramente um grupo independente e esto bastante mais prximos da base de onde se originaram os smios do que os lmures e os lorissdeos. 440

Sistemtica dos primatas Os smios subdividem-se em: I) Platirrneos (smios do Novo Mundo), com nariz largo, achatado, e narinas, bastante distanciadas, voltadas 2 1 3 2-3 para a frente, frmula dentria I CP-M-. A super-

2 1 3 2-3 famlia dos cebideas consta de duas famlias: 1) Os cebdeos e 2) Os calitricdeos. Gneros. Alouatta, Cebus, Ateles, Leontocebus, Callithrix. Fig. 101. Evoluo histriea da ordem dos primatas com as suas princiDais irradaes (segundo Simpson) II) Catm-?@neos (smios do Velho Mundo), com nariz estreito e narinas voltadas para baixo. Frmula dentria 2 2 1 2 1 2 3 I-::-@P-M-* 3 f amilias: Este grupo subdivide-se em duas super-

A) Cercopitecideos (anteriormente chamados cinomorfos), cuja famlia, Cercopitecdeos, se divide em duas subfamlias: a) Cercopitecdeos com os gneros Macaca, Rhesus, Cinopithecus, Papio, Cercopithecus; b) Colobdeos, com os gneros: Semnopithecus, Nasalis, Colobus. B) Hominideos (antropides e homindeos), com as famlias: 1) Hilobatdeos (gibes). (Os parapitecdeos, conhecidos apenas por uma mandbula descoberta em terreno oligocnico no Egipto, constituam talvez uma outra famlia. 441

Sistemtica dos primatas Recentemente foi descoberto novo material); 2) Pongdeos (antropides em sentido restrito); 3) Homindeos (famlia na qual se compreende, alm do homem actual, outras espcies extintas que apresentavam caracteres humanos). Os homindeos sero tratados separadamente. Pongdeos e homindeos juntamente representam urna unidade filogentica (---> Origem do homem). Mesmo os hilobatdeos so includos frequentemente numa nica famlia com os pongdeos. Os hilobatdeos compreendem numerosos gneros: a) Fsseis: Propilopithecus (Oligocnico), Limnopithecus (Miocnico), Pliopithecus (Pliocnico); Epipliopithecus (Pliocnico); b) Recentes: Hylobates, Brachytanites, Symphalangus. As formas fsseis foram descobertas na Europa e na sia, as recentes na sia SulOriental. Os pongdeos, compreendidas as formas fsseis, podem subdividir-se em trs famlias: a) Proconsuldeos (pongdeos relativamente primitivos- pela sua estrutura no so ainda especializados como animais arborcolas: longos membros superiores, etc.); b) Driapitecdeus (pongdeos com dentio bastante diferenciada; a estrutura esqueltica das suas extremidades no tem ainda a estrutura tpica dos smios arborcolas). Gneros: Dryopithecus, cf. Indopithecus (Miocnico), Sivapithecus (Mio-Plocnico), Gigantopithecus (Plistocnico, -talvez um homindeo?); c) Pongneos (antropdes recentes, estrutural e funcionalmente arborcolas). Gneros: Pongo (tambm fssil e subfssil, orango), sia Oriental; Pan (chimpanz e chimpanz pigmeu), frica; Gorilla (gorila comum e gorila das montanhas), frica. talvez oportuno colocar Pan e Gorilla numa subfamlia independente (gorilneos), em oposio aos pongneos (orangos), visto que a diferena entre os dois grupos relativamente sensvel. Os especialistas no chegaram ainda a acordo no que respeita classificao sistemtica em superfamlias, famlias e subfamlias. A filogenia dos primatas (Fig. 101) apresenta uma primeira radiao no Paleocnico, (primeira radiao terciria dos prossmios). De tal radia o sobrevivem os prossmios, os catarrneos e os platirrineos. No Miocnico-Pliocnico, houve ulteriores radiaes dos prossmios que originaram considervel variedade de formas, especialmente no am442

Sistemtica dos primatas biente isolado de Madagscar. Do Eocnico conservou-se at hoje, como uma espcie de fssil vivo, o Trsio, (ben-Tarsius). No possvel estabelecer com preciso em que ponto os platirrneos emergiram dos prossmios. No est absolutamente excludo que eles possam ter origem comum com os catarrneos. No MiocnicoPliocnico teve lugar entre os platirrneos uma radiao limitada Amrica Meridional, que ocasionou a grande variedade actual de macacos americanos; estes aproximaram-se extraordinriamente na sua evoluo, por razes adaptativas, dos smios catarrneos. Entre os catarrneos deve admitir-se uma origem comum dos cercopitecideos e dos hominideos; incerto, todavia, se esta origem comum tem a sua raiz ao nvel dos prossmios ou dos tarsdeos, como pensa, por exemplo, B. Simpson (Fig. 101). Provvelmente, entre os seus antepassados devem existir algumas formas protocatarrneas, j diferenciadas ao nvel dos prossmios. Cronolgicamente, esta raiz ancestral situa-se com toda a probabilidade no Eocnico. No decurso do Miocnico-Pliocnico tambm tiveram lugar radiaes entre os cercoptecdeos e os hominideos e, no interior dos hominideos, entre os pongdeos e os homindeos. Os pongdeos sobreviveram, como animais tipicamente arborcolas, nas florestas tropicais hmidas, exceptuando aqueles que, por adaptao secundria, se habituaram a viver no solo, em reas de refgio, enquanto os homindeos, depois de adquirirem a posio erecta e uma crescente cerebralizao (aumento da capacidade enceflica), que so caracteres tpicos desta famlia, sofreram uma radiao em vrias direces, que culminou, no fim da era glacial, no Homo sapiens, e por fim na multiplicidade de raas existente na humanidade actual. Os HOMINDIOS So originrios de antropides primitivos da primeira metade do Miocnico e presumivelmente ainda no diferenciados como animais arborcolas (isto , as suas extremidades no estavam ainda adaptadas a rgos prensis aptos para a locomoo nas rvores). O prac nsul (ben-Procnsul), que remonta ao fim do Miocnico Inferior e Mdio, pode ser considerado como modelo do tipo ancestral dos homindeos. 443

Sistemtica dos primatas Os homindeos podem subdividir-se em trs subfamlias: a) Orcopitecdeos, b) Australopitecdeos, (pr-homindeos) e c) Homindeos (Eu-Homindeos ou verdadeiros homindeos). a) A filiao dos Oreopitecdeos nos homindeos no est ainda universalmente aceite (---> O?@gem do homem). O nico gnero at agora identificado, o Oreopithecus, com a nica espcie, Oreopithecus bambolii, conhecido desde 1871. Recentemente, o palcontlogo Hrzeler, de Basileia, descobriu numerosos restos desta forma, e em 1958 um esqueleto completo. Os achados provieram dos depsitos de lignite do Plistocnico Inferior, na Toscnia. Hrzeler j descreveu pormenorizadamente o respectivo material. Existe uma combinao to complexa dos caracteres prprios dos homindeos que parece impossvel supor que a sua gnese se tenha processado independentemente da linha evolutiva que culmina no homem. O oreopiteco parece ser uma forma proto-homindea na fase sub-humana da filognese dos homindeos, e uma prova talvez de que no perodo de transio do Miocnico para o Plistocnico a linha dos homindeos estava j filogenticamente isolada. b) Os Australopitecdeos (pr-homindeos) so conhecidos desde 1924 (achado de Taungs, Bechuanalndia, frica do Sul). Geolgicarnente pertencem ao Vilafranquiano (Plistocnico Inferior); alguns achados remontam provvelmente ao fim do Plistocnico, Mdio. Hoje conhecem-se j os restos de mais de cem indivduos e fazem-se a todo o momento novas descobertas que aumentam rpidamente o material existente. Que os australopitecos apresentam caractersticas que os aproximam estreitamente dos homindeos um facto que no pode ser posto em dvida. Possuam j a postura erecta, como o confirma * estudo anatmico de cinco ossos da bacia. Alm disso * dentio tpicamente humana. A classificao dos australopitecos ainda incerta. Parece, no entanto, possvel distinguir dois grupos (Robinson), sobre cuja posio sistemtica (gnero, subgnero, espcie) no possvel emitir qualquer concluso firme: 1) Australopithecus (Australanthropus); achados de Taungs, Sterkfontein, Makapansgat); 2) Paranthropus (achados de Kromdraai, Swartkrans, Oldoway). Para mais pormenores (-> pdeontropologia). 444

Sistemtica dos primatas provvel que os australopitecdeos tenham vivido tambm fora de frica, na ilha de Java e na China. Pelas suas caractersticas podemos considerar os australopitecos como formas-relquias do Pliocni@o, vivendo no Plistocnico Inferior. Formas como o Australopithecus (Plesianthropus) transvadensis (achado de Sterkfontein) poderiam representar o prottipo ancestral dos verdadeiros homindeos (eu-homindeos). Ainda no possvel afirmar se devemos incluir o Gigantopithecus nos australopitecideos, conhecido por numerosos dentes e trs mandbulas. S futuras investigaes podero decidir esta questo. necessrio um conhecimento mais rigoroso das mandbulas. Talvez o gigantopiteco tenha sido um membro, particularmente robusto, dos pongdeos. c) Os Homincleos, eu-homindeos, verdadeiros ho-mens. Classificamos os homindeos apenas num s gnero, H@mo. O gnero Homo pode ser dividido em trs grupos, ainda que pouco se conhea quanto ao seu valor sistemtico: 1) Arcantropdeos (Pithecanthropus, etc.); 2) Pa@leontropdeos (homem, de Neandertal, etc.); Neantropdeos (Homo sapiens e seus precursores fsseis). Sobre a subdiviso dos homindeos actuais em raas (---> histria das raas, 445

BIBLIOGRAFIA A presente lista bibliogrfica contm uma escolha de obras antropolgicas com especial relevncia para as publicaes mais recentes. O grande nmero de obras de lngua inglesa e alem indica o particular desenvolvimento que o ostudo da antropologia atinge nos Estados Unidos e na Alemanha. Peridicos Acta Geneticae medicae et Gemellologiae, Roma-Acta Genetica et Statistica Medica, Rasileia - American Anthropologist, Baltimore-American Journal of Human Genetics, Baltimore-American Journal of Physical Anthropology --- Filadlfia- Annals of Human Genetics, LondresL'Anthropologie, Paris Anthropologischer Anzeiger, StutLgard - Anthropos, Viena - Antiquity, Londres Antropologie, Praga-Antropologiya, Moscovo-Archiv fr Anthropologie, BraunschweigArchiv des Julius-Klaus-Stiftung fr Vererbungsforschung, Zurique - Archives de 11n.-titut de Palontologie Humaine, Paris-Archives Suisses dAn thropologie Gnrale, Genebra - Archivio per l'Antropologia e l'Etnologia, Florena -Arquivo de Anatona e Antropologa, Lisboa-Biometrka, Londres- Bulletins et Mmoires de ta Socit d'Anthropologie de, Paris -Bullettino di Paleontologia Italiana, Roma Contribuies para o Estudo da Antropologia Portuguesa, Coimbra-Evolution, Lancaster, Pensilvnia-Genetics, Austin, Texas-Hereditas, Lund-Homo, GdttingenHuman Biology, Detroit Journal of the Royal Anthropological Institute, Londres -Man, Londres Mitteilungen der Anthropologischen Gesellschaft, Viona-Population, Paris-Przeglad Anthropologiczny, Pozman-Revista de Antropologia, So Paulo - Rivista di Antropologia, Roma - Rivista di Scienze Preistoriche, FIGrena-Russkii Antropologiceskii Jurnal, Moscovo - Trabalhos da Sociedade Portuguesa de Antropologia e Etnologia, Porto-Zeitschrift fr Morphologie und Antl?ropologe, Stuttgard-Zeitschrift fr Vergleichende Konstitutionsforschung, Berlim, Gttingen, Heidelherg. 447

Bibliografia Obras de carcter geral BATES, M., Man in Nature, 1961. BAUR, E., FiSCHER, E., LENZ, F., Menschliche ErbIehre und Rassenhygiene, vol. 1 e 2, 4.- ed., 1936. BIASUTTi, R., Le Razze e i Popoli delta Terra, a. ed., voL 4, 1959. BOULE, M., Les Hommes Fossiles, 4. ed. ~rid. por H. V. Vallo-is, 1952. BOYD, W. C., Genetics and the Races of Man, 1950. CHARDIN, P. T., La Pl"e de l'Homme dans Ia Nature, 1953. CLARK, W. E. LE GRos, The Antecedents of Man, 1959. The Foss-iI Evidence fo r Human Evolution, 1955. COMAS, 1, Manual de Antropologia Fsica, 1957. CooN, C. S., The Origin of Races, 1962. DITTMER, K., Allgemeine V1kerkunde, 1954. DOBZHANSKY, TH., Evolution, Genetics@ and Man, 1955. -Mankid Evolving, 1962. EICKSTEDT, E. v., Die Forschung am Menschen, 1940 e segs. -Rassendynamik von Ostasien, 1944. FiSCHER, E., Anthropologie, in: Kultur der Gege-,@wat, 1923. HEBERER, G., Die Evolution der Organismen, vol. 1 e 2, 2.a ed., 1959. HiLL, W. C. O., Primates: Comparative Anatomy and Taxonomy, 1956. 1959. 1948. 5 vol., 1953-1962. HOFER, H., SeiiuLTz, A. H., STARCK, D., Primatologia, HOOTON, E. A., Up From the Ape, 1946. HOWFLLS, W. W., Mankind in the Making, HULSE, F. S., The Human Species, 1963. KROEBER, A. L., Anthropology, 2. ed., MALINOWSKY, B., A Scentifie Theory of Culture and Other

Eswys, 1944. M=ES CORREIA, A. A., Antropologia, Etnografia e Cincias Humanas, 1959. -Introduo Antropologia, 1933. MARcozzi, V., L'Uomo nello Spazio e nel Tempo, 1953. MONTAGU, M. F. A., An Introduction to Physical Anthropology, 3. ed., 1960. PIVETEAU, 1, e outros. Trait de Palontologie, VII, Primates. Palontologie Humaine, 1957. RENScH, B., Evolution Above the Species Level, 1960. - Ncuere Probleme der AbstammungsIehre, 2. ed., 1954. -Homo Sapiens. Vom Tier zum Halbgott, 1959. RlEGER, R., MICHAELIS, A., Genetisches und Cytogenetisches Wrterbuch, 1958. ROT11scHuII, K., Theorie des Organismus, 1959. SCHWIDETZKY, L, Grundzuge des V1kerbiologe, 1950. -Das Menschenbild der Biologie, 1959. 448

Bibliografia SERGi, S., Antropologia. dell'ltalia, in: Terra e Nazioni, Utalia, caratteri generali, 1936. e Divisione delle sc;enze dell'Uomo. I risultati di un'inchiesta internazionale, in Rivista di Antropologia, XXXV, 1947. SIMPSON, G. G., The Major Features of Evolution, 1953. ST ERN@ C., Principles of Human Genetics, 2.a ed.. 1960. STERN, K, Grundlagen der Menschlichen Erblehre (dt. Ubers. V. E. Wolf., 1955). VALLOIS, H. V., Movius, H. L., Catalogue des Hom7nes Fossile,,@, 1952. VPRSCHUER, O. V., Genetik des Menschen, 1959. WASHBURN, S. L., Anthropology Today, 1953. WOLDSTEDT, Das Eiszeitalter, vol. 1 e 2, 1954 e se,-S, Antropologia BARBOSA SUEIRO, M. B., AntropoIogia>@, in Arq. de Anat. e Antropol, vol. XX1, 1941. FONTES, V., Instrues Antropolgicas, 1934. FISCHER, E., Gegriff, Abgrenzung und Geschichte der Anthropologie, in Kultur der Gegenwart, 3. teil, 5. Abt., Anthropologie, 19,23. -Anthropologie. Die Wissenschaft vom Menschen5,, in Gestalter unserer Zeit, 4, 1956. -Anthropologie, in Universitas Litterarum, 1953. KLUCKHOHN, C., Mirror for Man, 1949. MARTIN, R., Lehrbuch der Anthropologie in Syste?)iatscher Durstellung, 3. ed. coord. por K. SALLER, 1958. ROBERTs, D. F., WEINER, J. S, The, Scope of Physical Anthropology and Its Place in Academic Studies, 1958. Ver outras obras de carcter geral. Antropologia cultural BERRIL, N. J, Man's E mergng Mind, 1955. COON, C. S., The Story of Man, 2. ed, 1962. Di,@s, A. JORGE, O que se Entende por Antropologia Cultural, 1959. ETKIN, W., Culture and the Evolution of Man, 1962. GEHLEN, A., Unnensch und Sprkultur, 1956. GOODENOUCH, W. H., Explorations in Cultural Anthropology, 1964. GRAZIOSI, P., L'Arte dell'Antica et della Pietra, 1956. KROFBER, A., Anthropology, 2. ed, 1948. KROEBER, KLUCKHOHN, C., Culture: Critical Review of Co??cepts and Definitions, 1952. 15 449

Bibliografia LEHNLkNN, F. E. (Hrsg.), Gestaltungen Sozialen Lebens be Tier und Mensch, 1958. LORENZ, K, Psychologie und Stammesgeschichte, in: G. Heberer (Hrsg.), Die Evolution der Organismen, 1954. LORENZ, K. Z., Kink Solomon's Ring, 1952. -The Evolution of Behavior, 1958. MVHLMANN, W. E., Unirisse und Probleme einer Kulturanthropologie, in Homo, VII, 1956. ROE, A., Simpso--L<, G. G. (-eds.), Behavior and Evolution, 19,58. -L'Instinet dans le Comportement des Ani~ux et de L'Homme, 1956. SCHELER, M., Die Stellung des Menschen im Kos-nbos, 1947. WASHBURN, S. L., The Evolution Man's Capacity for Culture, 1959. YERKEs, R. M., Chimpanzes, 1943. Comportamento sexual e famlia COUNT, E. W., The Biologcal Basis of Hunwn Sociality, 1958. FORD, C. S., BE-ACII, F. A., Patterns of Sexual Behavior, 1951. RoCHEBLAVE-SPENL, A. M., Les Rles Masculins et Fini1964. SCHELsKY, H., Soziologie der Sexualitt, 19@55, THURNWALD, R., Economics in Primitive Communities, 1932. -Die Menschliche Gesellschaft in ihren Ethnosoziologischen Grundlagen, 193,1-1935. W.AsHBuRN, S. L., ed, Social Life Early Man, 1M1. Domesticao FiSCHER, E., Racial Characters of Man as Phenomena of Domestication, 1950. KLATT, B., Haustier und Meusch, 1948. MVHLMANN, W. E., Das Problem der Umwelt beim Menschen, in Zeitschr. f. Morjohol. u. Anthropol, XLIV, 1952. SNYDER, L. H., The Effects of Selection and Domestication of Man, 1954. STORCH, O., Die Sonderstellung des Menschen in Lebensabspiel wbd Vererbung, 1948. UFXKULL, J. V., Umwelt und Innenwelt der Tiere, 2. ed, 1921. 450

Bibliografia Linguagem Du BRUL, E., Evolution of the Speech App4ratus, 1958. HOCKETT, C. F., A Course n Modern. Linguistics, 1958. - Aninial Languages and Human. Lang-uage, 1959. KOEI1LER, O., Vorbedingungen. und Vorstufen unserer Sprache bei Tieren, in Verhandl. d. Zool. GeselIsch. Tbingen, 1955. PENFIELD, W., ROBERTs, L., Speech and Brain Mechanism, 1959. PORZIG, W., Das Wunder der Sprach, 1955. YERKEs, R. M., LEARNED, B. W., Chimpanzee Intelligence and Its Vocal Expressions, 1952. Utenslios DART, R. A., The Osteodonto,keratic Culture of Australopithecu.@ Africanus, 1957 GPAnMANN, R., Urgeschichte der Menschheit, 1952. KOHLER, W., The Mentality of Apes, 1925. Kr,AFT, G., Der Urmensch als Schpfer, 1948. SINCEP., C., HOLMYARD, E. J, HALL. A. R., A Hi,@tory of Tech?@ology, 1954-58. Antropologia social ANDREWARTHA, H. C., BIRCH, L. C., The Distribution and Abundance of Animals, 1@@54. BERRY, B., Race and Ethnic Relations, 1958. - Race Relations. ThP Interacton of Ethnic and Racial Group,@, 1951. BOHANNAN, P., Social Anthropology, 1963. DARLINGTDN, C. D., The Facts of Life, 19,53. EXNER, F., Ki-inzinologie, 3. od., 1949. GAM, T., La Nuova e ta Vecchia Antropologia Criminale, 1936. HOOTON, E. A., Crime and the Man, 1939. KE1TER, F., Sozialanthropo,logie, in Ziegenfub, W. Handbuch der Soziologie, 1954. LENz, F., Menschliche Auslese und Rassenhygiene, 19,32. LEMS, J. H., The Biology of the Negro, 1942. LiENHARDT, G., Social Anthropology, 1964. LORIMER, F., OSBORN, F., Dynamics of Population, 19'34. MACKENROTii, G., Bev1kerungslehr. Theorie. Sozologe und Statistik der Bevlkerung, 1953. MUHLMANN, W. E., Sociology in Germany, A Shif t in A lgnment, 1957. - Rassen-und Vlkerkunde. Lebensprobleme der Rassen, GeselIschaften und Vlker, 193B. 451

Bibliograf ia - Soziale Mechanismen der Ethnischen Assimilation, in Abhandl, 14. Sozialkongrefs, 11, 1951. MVLLER, K. V., Begabung und Soziale Schichtung in der Hochindustrialisierten Gesellschaft, 1956. MYRDAL, G., An American Dilemma; The Negro Problein and American Democracy (2 vols.), 1944. SCHEINFELDI A., W~en and Men, 1943. SCHWIDETZKY, L, Grundzge der V1kerbiologie, 1950. -Das Problem des Vlkertodes. Eine Studie zur Historischen Bev1keruns-biologie, 1954. WALTER, P. A. F., Race and Culture Relations, 1952. WEYL, N., The Negro in Ainerican Civlization, 1960. Biotipologia BACKAUSER, E., Biotipologia Educacional, 1941. COMAS, J., Manual de Antropologia Fsica, 1937. PENDE, N., Tratado de Botipologia Hugnana, 1947. SARMENTO, A., Biotipologia Angolana, 1940. SCHREIDER, E., La Biomtrie, 1960. VANDERVAEL, F., Biomtrie Humaine, 1964. Comprovao de paternidade BAITscH, H., Untersuchungen zuni, Problem der Objektivierung des erbbiologischen Vaterschaf tsnachw eis es, 1959. CUMMINs, H., MIDLO, C., Finger Prints, Palms and Soles: An Introduction to Der~toglyphies, 1961. HARRASSER, A., Das anthropologischerbbiologische Vaterschaftsgutachten, 1957. SCHADE, IL, Vaterschaftsbegutachtung-Gru@ndlagen und Methoden der anthropologisch-erbbiologischen Vaterschaf tsfeststil12@tn@q, 1954. SCHWIDETZKY, L, Forensc Anthropology in Ge=ny. Human Biology, 1954. - Vaterschaftsdiagn>se bei unfraglichen Vtern, in Ho,mo, VII, 1956. WALCHER, K., WALCHER, A., Die Blutprobe im Vatersclmf tsprozess, 1957. Conceito de raa-Gnese das raas BAUR, E., FISCHER, E., LENZ, F., Menschliche Erblehre und Rassenhygie?,te, vol. 1, 4. ed., 1936. CooN, C. S., GARN, S. M., BlRDSELL, J. B., Races: A Study of the Probleme of Race Formation in Man, 1950. COUNT, E. W., This Is Race, 1950. 452

Bibliografia DOBZHANSKY, Th., Genetics and the Origin of Species, 3. ed., 1951. -Die Entwick1ung zum Menschen, 1958. GARN, S. M., Readings on Race, 1960. HULSE, F. S., Race as an Evolutionary Episode, 1962. HUNT, E. E., Jr.: Anthropometry, Genetics, and Racial History, 1959. KAUDEWITz, F., GrundIagen, der Vererbung, 1957. LUNDMAN, B., Umrss der Rassenkunde des Menschen in Geschichtlicher Zeit, 1952. MARQUARDT, H., Natrliche und Knstliche Erbdnderungen. Rowahlts deutsche Enzyklopddie 44, 1957. MAYR, E., LINSLEY, E. G., USINGER, R. L., Methods and Principies of Systematic Zoology, 1953. MENDES CORREiA, A. A., Conceitos Genticos de Raa e de Constituio, 1941. -As Condies Fsicas na Formao das Raas, 1919. MONTAGu, A., (ed.), The Concept of Races, 1964. MUNTZING, A., Vererbungslehre, 1958. NACHTSHEim, H., Die neue Dekla,ration -der UNESCO zum Rassenproblem, in Homo, 111/3, 1952. REciiE, O., LEHMANN, W., Genetik der Rassenbildung beim Menschen, in G. Heberer (Hrsg.), Die Evolution der Organismen, 1955-59. RIEGER, R., MICHAELIs, A., Genetisches und zytogenetsches Wrterbuch, 1958. SimpsoN, G. G., Principies of Animal Taxonomy, 1961. STERN, C., Grundlagen der MenschUchen Erblehre, 1955. UNESCO, The Race Question in Modern Science, 1956. Constituio BARBARA, M., Constituzione Individuale e Sviluppo Corporeo, 1953. -La Dottrina delle Costituzioni Umane, 1957. BAUER, J., Constitution and Disease, 1945. BPOZEK, J., The Measurement of Body Composition, 1960. CASTALDi, L., Aecrescimento Corporeo e Cos-tituzione dell'Uomo, 1928. CONRAD, K., Der Konstituton.@typus ais Genetisches Problem, 1941. CURTius, F., Klinische Konstitutionslehre, 1951. DRAPER, G., DuPERTIUS,C. W., e CAUGHEY, J. C. Jr., Human Constitution in Clinical Medicine, 1944. HEATH, C. W., What People Are, A Study of Normal Young Men, 1945. HOOToN, E. A., Young Man, You Are Normal, 1945. KRETSCHMER, E., Korperbau und Charakter, 22. ed, 1955. LESSA, W. A., An Appraisal of Constitutional Typologies, 1943. 453

Bibliografia LINDEGARD, B., ed., Body Build, Body Function and Pers-onality, 1956. - Varations in Human Body~Build, 1953. - e NYMAN, G. E., Intercorrelati~@ Between Psychologic, Somatologic and Endrocrine Dimensions Fisionomia Humana e os Ani, 1956. MENDES CORREIA, A. A., A

ma@, 1932. PARNELL, R. W., Behoviour and Physique: An Introduction to Practical and Applied Somatometry, 1958. PENDE, N. (eid.), Trait de Mdecine Biotypologique, 1955. SCHLEGEL, W., Krper und Seele, 1957. SHELDON, W. H., The Varieties of Human Physique, 1940. - The Varieties of TempeTament, 1942. TANNER, J. M., Growth and Constitution, 1953. TuCKER, W. B., e LEssA, W. A., Man: A Constitutional Investigation, 1940. Constituio e ambiente FISCHER, E., Zur Frage &hdelforin . und Umwelt, in Ze@itschr. fr Morphol. und Anthrop. XLV, 1952. HELLPACH, W., Geopsyche. Die Menschenseele unter dem Einflufs fon Wetter und Klima, Bo-den und Landsclwft, 1950. HUNT, E. E., Jr., Human Growth and Body Form in Recent Generations, 1958. KAPLAN, B. A., Environment and Human Plasticity, in Amer. Anthropologist, LVI, 1954. LENZ, W., En-@hrunq und Konstitution, 1949. SCHWIDETZKY, L, Die Frage der Standorttypen in der Anthropol(>gic, in Zeitschr. f. mens-ch1. VereTbungs-und Konstitutionslehre, XXX, 1952. SHAPIRO, H., Migrations and Environment, 1939. WOODWORTIT, R. S., Heredity and Environment, 1941. Sexo e constitu;o BVRGER, M., Geschlecht und Krankheit, 19,58. BuYTENDIJK, F, J. J., Die Frau. Natur, Erscheinung, Dasiin, 1953. LERSCH, Ph., Vom Wesen der Geschlechter, 1947. MEAD, M., Mole and Feinale, 1949. MONTAGU, M. F. A., The Natural Superiority of lVonien, 1953. SCHEINFELD, A., Women and Men, 1944. TERmAN, L. M., MILES, C. C., Sex and Personality; Studies in Masci,linty and Fenninity, 1936. THIEME, F. P., SCHULL, W. J., Sex Determination from tlw Skeleton, iv, Human Biology, XLIV, 1957. 454

Bibliografia Crescimento ALTmAN, P. L., DITMER, D. S., Growth: Including Reproduction and Morphological Development, 1H2. AMALDI, P., DalVInfanzia all'Adolescenza, 1953. BACKMANN, G., Die Beschleunigte Entivick1ung der Jugend. Verfrhte Menarche, Versptete, Menopause, Verlangerte Leben.sdauer, 1948. BERTALANFEY, L. V., Theoretische Biologie. Stoffwechsel, Wachstum, 195,1. BINNING, G., I-Iealth in the School, 1948. BOBER, H., SCHOLZ, E., Das Reifungsgeschelen bei Jugendli-chen, in Zeitschr. f. Rassenk, XIV, 1944. BVCHi, E. C., nderungen der Krperforn. beim, Erwachsenen Menschen, 1950. BVRGER, M., Altern und Krankheit, 1954. CLARK, W. E. LE GROS, MEDAWAR, P. B., Essays on Growth and Form Presented to D'Arcy W. Thompson, 1945. COER=, C., HAGEN, W., THOMAE, H., Deutsche Nackriegsknder, 1954. GARN, S. M., SHAMIR, Z., Methods for Rescarch in Human Growth. 1958. GREuLicH, W. W., PYLE, L, A Roentenological Atlas of Skeletal Maturation of the and Wrist, 1947. HARRIS, J. A., JACKSON, C. M., PATTERSON, D., ScAmmoN, R. E., The Measurement of Man, 1930, HOWELL, T. H., Old Age---2. ed, 1950. KROGRAN, W. M., Groivth of Man, 1941. JOKL, E., Alter und Leistung, 1954. LANSING, A. L, Cou,dry's Problems of Ageng, 1952. LEHMANN, H. C., Age and Achievement, 19,53. LENZ, F., Krpergewicht und Krperffinge. Proportionen. Habilbu.s.-Das Skelettsysteni, in J. Brock, Biologische Daten fr den Kinderarzt, 2. ed, 1954. MARRO, A., La Pubert, 1900. MONTAGU, M. F. A., Parental Influences, 1962. MUSSEN, P. H., ed, Handbook of ReseaTch: Methods in Child Development, 1960. PORTMANN, A., Biologische Fragmente zu einer Lehre vom Menschen, 2. ed, 1951. SCHULTZ, A. H., Fetal GrDwth of Ran and Other Primates, in Quarterly Review, 1, 1926. -Ontogenetic Specialzations of Man, 1949. -PostembrYonic Age Changes, 1956. SHOCK, N. W., ed, Ageing: Some Social and Biological Aspect,@, 1960. STEGGERDA, M., Maya Indians of Yucatan, 1941. STUART, H. C., PRUGH, D. A., The Healthy Child: Hs Physical Psychological and Social Development, 1960. 455

Bibliografia TANNER, J. M., Hu~n Growth, 1960, -Growth at Adolescent, 1962. THOMPSON, D. W., On Growth and Form, 1951. UNDEUTSCH, U.. Entwicklung und Wachstum. Das Verh1tnis von Krperlicher und seelischer Entwicklung, in Handbuch der Psychologie, 1958, VALLOis, H. V., La dure de ta vie chez l'homme fossile, 1937. WATSON, E. Y., LOWREY, G. A., Growth and Development of Children, 1962. ZELLEP, W., Konstitution und Entwick1ung, 1952. ZUBEK, J. P., SOLBERG, P. A., Human Develojoment, 1954. Demografia ACSADY, G., e NEMESKRI, J., Palodeniographische Probleme, in Homo, VII, 1957. BALANDIER, G. (Hrsg.), Le Tiers Monde. Sousdveloppement et clveloppement, 1956. BARBOSA SUEIRO, M. B., Dernografia, in Imp. Med., ano 8., n. 1, 1942. DEMOGRAPIJIC YEARBOOK, 1949 e segs. DUBLIN, L. L, LOTIA, A. J., e SPIEGELMAN, M., Len@th of Lf e, 1949. ELDRIDGE, H. T., Population Policies. A Survey of Recent Develop,ments, 1954. HAUSER, P. M., e DUNCAN, O. D., The Study of Population, in Inventory and Appraisal, 1959. KIRSTEN, E., BUCHI1OLz, E. W., e KLMANN, W., Raum und Bev1kerung in der Weltgeschichte, 1955-56. KRZYWICICI, L., Primitive Society and Its Vital Statistics, 1934. LACK, D., The Natural Regulation of Animal Numbers, 1954. LANDRY, A., Trait de Dmographie, 1945. Livi, L., Trattato d Demografia: le Leggi Naturali della Popolazione, 1940. LORIMER, F., Culture and Uman Fertiliky, 1954. MACKENROTH, G., Bevlkerungslehre. Theorie, Soziologie und Statistik der Bev1kerung, 1953. PEARL, R., The Biology of Population Growth, 1925. SCHWIDETZKY, L, Das problem des Vlkertodes. Eine Studie zur Historischen Bevlkerungsbiologie, 1954. SPENGLER, J. J., e DUNCAN, O. D., Demographic Analysis: Selected Readings, 1956. -Population Theory and Policy, 1956. THOMPSON, W. S., Population Problems, 1953. UNGERN-STERNBERG, R. V., e SCHUBNELL, H., Grundrifs der Bevlkerungswissenschaft, in Demographie, 1950. 456

Bibliografia UNITEI) NATIONS STATISTICAL OFFICE: Demographic Yearbook, 1948. Fisiologia das raas BAKER, P. T., Racial Differences in Heat Tolerance, 1958. -American Negro-White Differences in Thermal-Insulative Aspects of Body Fat, 1959. _Climate, Culture and Evolution, 10j60. BOY1), W. C., Genetics and the Races of Man, 1958. CANELLA, M. F., Lineamenti di Anthropobiologia, 1943. EICKSTEADT, E. v., Die Forschung am Menschen, 1940 e segs. 11AMMEL, H. T., Thermal and Metabolic Responses of the Alacaluf Indians to Moderate Cold Exposure, 1960. ELSNER, R. W., LEMESSURIFR, D. H., ANDERSEN, K. L., Therma,1 and Metabolic Responses of the Australian Aborigine Exposed to Moderate Cold in Summer, 1959. HEUsE, G, A., BGlogie du Noir, 1957. KiirRUmiAN, R., Gntique et Anthropologie des Groupes Sanguins, 1951. LESTER, P., e MILLOT, J., Grundifs der Anthropologe, 1948. MONTAGU, M. F. A., An Introduction to Physical Anthropology, 1960. MOURAT, A. E., The Distribution of Human Blood Groups, 1954. NEWMAN, M. T., The Application of Ecological Rules to the Racial Anthropology of the Aboriginal New World, 1953. -Adaptation of Man to Cold Climates, 1%6. -Man and the Heights, 1958. RACEI R. R., SANGER, R., Blood Groups in Man, 4. ed., 1962. SANTOS JNIOR, J. R., Contribuio para o Estudo dos Grupos Sanguneos nos Indgenas das Colnias Portuguesas, 1934. SCHOLANDER, P. F., HAMMEL, H. T., HART, J. S., LEMESSURIER, D. H., e STERN, J., Cold Adaptation in Australian Aborigines, 1958. STEINBERG, A. G., Progress in Medical Genetics, 1961. Gentica das populaes BIRI)SELL, J, Some Implications of the Genetical Co?ncept of Race in Terms of Spatal Analysis. Cold Spring Harhor Sympesia on Quantitative Biolgy, 19,50. BLUMBERG, B. S., Proceedings of the Conference, on Genetic Polymorphisms and Geographic Varations in Discase, 1960. COLD SPRING HARBOR SYMPOSIA ON QUANTITATIVE BIOLOGY, 457

Bibliografia Population Genetics: The Nature and Causes of Genetic Variability in Populations, 1955. - Population Studies: Animal Ecology and Demography, 1957. - Genetics and Twentieth Century Darwinism, 1959. DAHLBERG, G., Mathematical Methods for Population Genetios, 1948. DOBZHANsK-Y, Th., Genetics and the Origin of Species, 3. ed., 1957. - Mankind Evolving, 1H2. DuNN, L. C., Heredity and Evolution in Human Populations, 1959. FISCHER, R. A., The Genetical Theory of Natural Selection, 19.59. KOLLER, S., Allgemeine Statistische Methoden im Speziellen Blick auf die MenschEche Erblehre, in G. Just (Hrsg.), Handb. der Erbbiologie des Menschen, Bd. 11, 1940. LASICER, G. W., ed., The Processes of Ongoing Human Evolution, 19,60. LERNER, I. M., Genetic Homeostasig, 1954. -Population Genetics and Animal Improvement, 1950. - The Genties Basis of Selection, 1958. Li, C. C., Population Genetics, 1955. SHEPPARD, P. M., Natural Selection and Heredity, 1958. WRIGHT, S., Evolution in Mendelian Populations, Genetics, 5, 1931. Genfica humana BAUR, E., FISCHER, E., LENZ, F., Menschliche Erblehre und Rassenhygiene, 4.a ed., 1936. BURDETTE, W. J., ed., Methodology in Human Genetics, 19fl2. FuLLER, J. L., THOMPSON, W. R., Behavior Genetics, 19W. JUST, G., (I-Irsg.), Handbuch der Erbbiologie des Menschen, 5 Bde@, 1940-41. Li, C. C., Human Genetics: Principles and Methods, 194@l. MENDES CORREIA, A. A., Perspectivas duma Antropologia Citolgica, 1940. -Identificao Individual e Gmeos, 1953. MONTALENTi, G., Elementi di Genetica, 1939. OSBORNE, R. H., DE GEORGE, F. V., Genetic Basis of Morphological Variation, 1959. PIERACCINI, G., Eredit delVIngegno e dei Particolari Talenti, 1947. ROSTAND@ J.@ Can Man be Modified? 1959 STEINBERG, A., Progress in Medical Genetics, 1961-62, STERN, C., Principles of Human Genetics, 2. ed., 1960. VERscHuER, O. v. Genetik des Menschen, Lehrbuch der Humangenetik, 1959. 458

Bibliografia EICKSTEDT, E. V., Die Forschung am Menschen, Lief, 1-15 1937 e segg. (Bis Lief. 12: Rassenkundo und R&ssengeschichte der Menschheit). -Ra"endynamik von Ostasien, 1944. EWING, J. F., Hyperbrachy as Influenced by Cultural Conditioning, 1950. FiSCHER, E., Vber die Entwieklung der Pygmen, in Z. Morph. Anthr., XLII, 1950. - Zur Frage Schdelfonn und Uniwelt, in Z. Morph. Anthr., XLIV, 1952. GERHARDT, K., Die Glockenbecherleute Mittel - und Westdeutschlancls@, 1953. GIESELER, W., Abstamm2tng-und Rassenkunde des Menschen, 1, 1936. GLOGER, C. L., Das Abnden der Vgel durch Einfluss des Klimals, 1833. HEBERER, G., LEHMANN, -W., Die Inlandmalein von Lombok und Sumbawa, 1952. HEUSE, G. A., Biologie du Noir, 1957. HUl-ZT, E. E., Jr., The Continuing Evo,lution of Modern Mau, 1959. -M,alocelusion and Civilization, 1961. KERN, F. (Hrsg.), Historia Mundi. Teil I. Frhe Menschheit, 1952. KURTH, G., Anthro-pologische Beembachtungen von der Jerichogr,%bung, 1955-58, in Homo, Kongrefshand, 1959. LUNI)mAN, B., Umriss der Rassenkunde des Me-nschen, in Geschichtlcher Zeit, 19,52. MENDES CORREIA, A. A., La Dispersion de VHomme sur Ia Surface Terrestre, 1928. -Amerndios, 1948. NEWMAN, M. T., The Application of Ecological Rules to the Racial Anthropology of the Aboriginal New World, 1953 -C MUNRO, @b. H., Climate and Body Size, in U.S. Males, 1955 PIVETEAU, J., e outres, Tmit de Palontologie, VII, 1957. RECHE, O., LEHMANN, W., Genetik der Rass,enbildung beim Menschen, in G. Heberer (Hrsg.), Die Evolution der Organismen, 2, Aufl, 1955-59. RENSCH, B., Umwelt und Rassenbildung bei Warmblutigen Wirbeltieren, 1935. - Typen der Arbildung, 1937. RIDGWAY, W., The Application of Zoological Laws to Man, 1948. SANTOS JNIOR, J. R., Table for the Geneval Shape of the Negroes Hair, 1959. SAUSER, G., Die tztalei-, in Natum, Medz, Verein, Innsbruck, 1938. 460

Bibliografia SCREBESTA, P., Die Bamb2itip,,ygni@ien vom Ituri, 1938-50. -Die Negrito Asens, 1952-54. SpEisER, E., Die Pygrnenfrage, in Experientia, 11, 1946. VALLOis, H. V., Movius, H. L., Catalogue des Hommes Fossiles (com bibliografia), 1952. WALCHER, G., Uber die Etstehung von Brachy und Dolichocephalie durch Willkrliche Beeinsflussung des Kindlichen. Schiidels, 1905. WE1DENREICH, F., Anthropological Papers of Franz Weidenreich, 193,3~48, 1950. Mtodos de antropologia BARBOSA SUEIRO, M. B., Anatomia Antropolgica e Antropometria, 1959. BOLDRINI, M., Biometria e Antropometria, 1934. ,COMAS, J., Manual of Phy&iwl Anthropology, 1960. FONTES, V., Instrues Antropolgicas, 1954. HOOTON, E. A., Up From the Ape, 1946. HRDLICK-A, A., Practical Anthropometry, 1957. KOLLER, S., Allgeineine Statistische Methoden im Speziellen Blick auf die MenseMiche ErbIehre, in G. Just (I-Irsg.), Handbuch der Erbbiologie des Menschen II, 1940. MARTiN, R., Lehrbuch der Anthropologie, in Systematischer Darstellung, vol. 1, V ed. coord. por K. SALLER, 1958. - Anthropometrie, 1929. MENDES CORREIA, A. A., Antropologia Aplicada, 1926. MOLLISON, Th., Technik und Metho,den der Physischen Anthropologie, n Kultur der Gegenwart, 3. Tefi, 5. Abt., 1923. - Spezielle Methoden der Anthropologischen Messung, in Abderhalden. Handb. der Biologischen Arbeitsmethoden, Abt. 7, Teil 2, H. 3, 1938. MONTAGU, M. F. A., Introduction to Physical Anthropology, 1960. -A Handbook of Anthropometry, 1960. OLIVIER, G., Pratique Anthropologique, 1960. PAUL-BONCOUR, G., Anthropologie Anatomique, 1938. SALLER, K., Leitfaden der Anthropologie, 1930. SANTOS JNIOR, J. R., Tabelas de Apreciao de Alguns Caracteres Definitivos em Antropologia, 1948. SIMPSON, G. G., ROE, A., LEwoNTiN, R., Quantitative Zoology, 1960. WFNINGER, J., Die Anthropologischen Methoden der Mensclichen Erbforschung, in G. Just (Hrsg.), Handb. der Erbbiologie des Menschen. 11, 1940. 461

Bibliografia Origem do homem CHARDIN, P. T., LIApparition de Momme, 1949. CLARK, W. E. LE GROs, The Fossil Evidence for Human Evolution, 1955. - History of the Primates: An Introduction to the Study of Fossil Man, 1958. - The Antecedents of Man, 1960 ---e LEAKEY, L. S. B., The Miocene Hominoideu of East Africa, 1951. COLD SPRING HARBOS SYMPOSLA ON QuANT. BioLoGY, 15, 1950: Origin and Evolution of Man. COLLOQUES INTERNATIONAUX DU CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE, Paris, 1958: Le Processus de L,Hominisaton. DARWIN, Ch., The Orign of Speces, 1859. - The Descent of Man, 1871. DOGZHANSKY, Th., Genetics and the Origin of Spe-cies, 1957. GIESELER, W., Dio Fossilgeschichte des Menschem>, in G. Ileberer (Hrsg.), Die Evolution der Organismen, 2, Aufl, 1959. HAECKEL, E., Generelle Morphologe der Organsmen, Bd. I 11, 1866. Unsere Ahnenreih,-, 1908. HE13ERER, G., Foi-tsehritte in der Erforschung der Phylogenie der Homin(>idea, in Ergebn. d. Anatomie und Entwicklungsgeschchte, 32, 1952. -Dio FossiIgeschi<@hte der Hominoidea, in Hafer, Schultz, Starck (I-Irsg.), Primatologa 1, 1956. - (Hr.-@g.), Die Evolution der Organismen. Ergebnisse und Probleme der AbstammungsIehre, Rd. 1 und II, 1959. - Das Ticr-Mensch-Ubergangsfeld, in Stud. Gen. 11, 1958. -Theorie der Additiven TyDogenese, in G. Heberer (Hrsg.), Dic Evolution der Organismen, 1959. -Die Subhuman,e Mase der Absbammungegeschichte des Menschen, in G. Heberer (Hrsg.), Die Evolution der Organismen, 19@59 -e SCHWANITZ, P., (Hrsg.), Charles Darwin, 100 Jahre Evolutionsforschung, 1960. HURZELER, J, Oreopithecus Bambolii Gervais, 1958. HUXLEY, J, Evolution. The Modern Synthesis, 1948. HuxLEY, Th., H., Evdence as to Man's Place in Nature, 1863. KRoGH, Ch., v., Die StelIung des Menschen im Rahmen der Primaten, in G. Heberer (Hrsg.), Die Evalution der Organismen, 1959. LA BARRE, W., The HuTt~ Aninwl, 19,54. LE GROS CLARK, W. E., LEAKEY, L. S. B., The Mocene Hominoidea of East Africa, Brit. Mus. (Nat. Hist.), 1951. 462

Bibliografia LF GROS CLARK, W. E., History for the Primate,-, Brit. Mus. (Nat. Hst. 4 ed. 19,54). - The Fossil Evidence of Human Evolution, 1955. - The Antecedents of Mau, 1959; 2. ed. riv. 1962. MAYR, E., Systematics- and the Origin of Species, 1948. MENDES CORREIA, A. A., Homo, 1926. MOLLIsoN, Th., Phylogenie des Menschen. Handb. Vererbungswiss, 3, 19,32. MONTALENTi, G., L'Evoluzione, 1965. REMANE, A., Grundlagen des- Natrlichen Syste7n,,@, der Vergleichenden Anatomie und der Systematik, 1952. - <@Palaoon-bologie und Evolution der Primatow, in Hofer: Schultz, Starck (Hrsg.), Primatologia 1, 1956. RENscH, B., Evolution Above the Specie.@ Level, 1960. SCHWALBE, G., Die Abgtammung des Menschen und di4@: Itesten Menschenfom,en, in Die, Kultur der Gegenwart, Teil 3, Abt 5, 1923. SimpsoN, G. G., The Major Features of Evolution, 1955. -Auf den Spuren des Lebens. Die Bedeutung der Evolution (dt. Ubers. v. W. u. H. Laskowski 1957). STRAUS, W., The Riddle of Man's Ancestry, 1949. TscHuLoK, S., Deszendenzlehre, Ein Lehrbuch auf historisch-kritischer GrundIage, 19,32. Paleontropologia BOULE, M., Les Hommes Fossiles, 4.a ed. ecoord. por H. V. VALLois, 1952. BRoom, R., Finding the Mi,@sing Link, 1951. CLARK, W. E. LE GRos, History of the Primate.@: an Introduction to the Study of Fossil Man, 1958. - The Fossil Evidence for Human Evoluton, 1955. - The Antecedents of Man, 1959. COON, C. S., The Origin of Races, 1962. GiESELER, W., Abstam?nungskunde des Menschen, 19,36. - D@e Possilgeschicihte des, Menschen, in G. Heberer (H"g.), Die Evolution der Organismen (1957 2. Aufl, 1959. GRAHMANN, R., Urgeschichte der Menschheit, 2. ed., 1952. HEBERER, G., Das Prasapiensproblem, in Moderne Biologie, FestschKft zum 60, Geburtstag von H. Nachtsheim, 1950. HOWELL, P. C., Pleistocene Glacial Gcology and the Evolution of Classic Neanderthal Man, 1952. - The Age of the Austmlopithecimes of Southern Africa, 1955. - <@Upper Pleistocene Men of the Southwest Asian Mousterian, 1958. -Upp,er Pleistocene, Stratigraphy and E-arly Man in

the Levairt, 1959. 463

Bibliografia - The Villafranchian and Human Origins, 1959. -European and Northwe-st African MiddIe Ple@stocene Hominids, 1960. HOWELLS, W. W., Mankind in the 3lakivg, 1959. Ideas ou Himian Evolution, 1962. HRDLICKA, A., The Skeletal Reinain's of Early Man, Smit17,sonian Mise. co11. 83, 1930. KE1TH, A., MCCOWN, T. D., The Stone Age of Mt. Carmel, 1939. KoENICQ,WALD, G. H. R. von, Fo-9sil Hominids from the Lower Pleistocene of Java, 1948. Gigantopitbecus blacki von Ko--nigswald, a Giant Po-sil Hominid from the Pleistocene of South China, 1952. -Meeting Prehistorie Man, 1956. - (Hrs,(@.), Hundert Jalire Neanderthaler, Neanderthal Centenary 1856-1956, 1958. KURTH, G., ed., Evolution und Hominisation, 1962. LEONARDI, P., L'Evoluzione dei V@venti, 1950, O.-XKLEY, K. P., Frameworks for Dating Fossl Man, 1964. PATTF, E., Les Nanderthaliens. Anatomie, Physiologie, Coni-paraisons, 1955. PIVETEAU, J., Prirnates. Palontologie Humaine, in J. PiVETEAU, Trait de Palontologie, VII, 1957. RADMILLI, A. M., e outros, Piccola Guida della Preistoria Italiana, 1962. SERGI, S., Gli Uomini nel Pleistocene, Epoche Glaciali, Ace. Naz. dei Lincei, 1950. SYMPOSIUM COMMrMORATING THE 11UNDREDTH ANNIVERSARY OF TIM DISCOVERY OF NEANDERTHAL MAN: Quarterly Reviezv of Bioloqy, 1957. VALLOIS, H. V., Movius, H. L., Catalogue des Honimes Fo@,siles, 1952. WEIDENREICII, F., The Mandibles of Sinanthropus Pekinensis, 1936. -The Dentition of Sinanthropus Pekinensis, -<@The Skull of Sinantropus Pekin"sis, 1943. 1937.

Giant early man from Java and South China, 1945. WORMINCTON. H. M., Ancient Man in North A7nerica, 1957. ZEUNER, F., Dating the Past, 1957. Psicologia das raas ALDRICH, C. R., Mente Primitiva e Civilt Moderna, 19,49. ANASTAsi, A., Differential Ps-j?chology, 2. ed., 1958. EFLs, K., DAvis, A., HAVICHURST, R. J., HERRICK, V. E., e TYLER, R. W., Inteligence and Cultural Differences, 1951. EICKSTEDT, E. v., Ursprung und Entfaltung der Seele, 1959. 464

Bibliografia GEORGE, W. C., The Biology of the Race Problern, 1962. KE1TER, F., Rasse und Kultur, 1938-40. KLINEBERG, O., Race Difierences, 1935. PORTEUS, S. D., The Porteus Maze Test and Intelligence, 1950. SHUEY, A. M., The Testing of Negro Intelligence, 1958. UNESCO Publications, The Race Questio7z in. Modern Science, 1959. Sistemtica das raas BIASUTT1, R. (ed), Le Razze e i Popoli delta Terra, vol. 1, 1959. EICKSTEDT, E. v., Die Forschung am Menschen, 1940 esegs. - C@eschichte,der Anthropologschen Naxnengebung und Klassifikation, in Zeitschr, f. Rassenkunde, V, VI, 1937. LUNDMAN, B., Pifessor Egon von Eickstedt: WoTId-Renowned Anthropologist. The Mankind Quarterly, IV, 161, 1964. Sistemticaflos primatas ABEL, O., WEBER, M., Die Sdugetiere II (8yetematischer Teil), 2. Aufl, 1928. -Die Stellung des Menschen im Raltinen der Wirbeltiere, 1931. CLARK, W. L. LE GRos, The Antecedents of Man, 1959. FIEDLER, W., Ubersicht Uber das Systern der Primaten, in Prmatologia, 1, 1956. GAVAN, J. A., The Non-Human Primates and Hurnan Evolution, 1954. HFBERER, G., Die Fogsilgeschichte der Hominoidea, in Prmatologia, 1956. HILL, O., Primates. Comparative Anato2ny and Taxonowy (5 vols.), 1953-62. HOFER, H., SCHULTZ, A. H., e STARCK, D., Primatologia (3 VOIS.), 1956. HOOTON, E. A., Man's Poor Relations, 1942. KROGH, Ch., v., Die Stellung des Menwhen in Rahmen der Prirnaten, in G. Heberer (Hrsg.), Die Evolution der Organis-men, B.d. 11, 1957. MAYR, E., LINSLEY, E. G., e USINGER, R. L., Methods and Princ@p1es of Systematie Zoology, 1953. SIMPSON, G. G., The. Principles of Classification and a Classification of the Mammals, BuIl. Amercan Museuin, of Natural History, 1945. VALLOIS, H. V., Ordre des Primates, in P. P. GRAss (ed.), Trait de Zoologie, XVII, 2, 1955. 465

ORIGEM DAS II.USTRAES Fotografias: Fg. 5: de Pettazoni R., Der allwissende Got, Fischer Bilcherei. 1960 / 6la: Lundeborg-Linders, The racial characters of the Swedish nation, Almquist, Upgala, 1926 / 61b: Ripley, W . C., The races of Europe. London, 1900 / 6le, 62a. 62d, 63f, 64b, 65a, 66a, 66c, 67a: Eickstedt, E. v., Die Forschung am. Menschen, 1, 1937, Ed. F. Enke, Stuttgart / 61d, 6le, 64b, 64c, 64f, 65d, 65e, ffia: Biasutti, R., Le razze e i popoli della Terra, U. T. E. T. Turim, 3 ed. rev., 1959, vol.'2 / 61f: Sauser, G. Die tztaler, Naturw.-mediz. Verein, 1nnsbruck, 1938 / 62b, 62c, 62e. 63a, 63b, 63c, 63d, 63e: Biasutti, vol. 3 / 62f: Eickstedt, E. v., Mainz / 64a: Clauss, L. F., Von Scele und Antltz der Rassen und Vlker, E. J. F. Lehmann, Munique, 1929 / 64e, 65b, 65c, 65f: Eikstedt, E. v., Rassendynamik von Ostasien, Ed. W. de Gruyter, Berlim, 1944 / 66b, 66c: lIeberer-Lehmann, Die Inland-Malaien von Lombok und Bumbawa, Ed. Musterschinidt. Gttingen 1952 / 66d, 66f 67b, 67c, 67d, We, 67f: Biasutti vol. 4 / 79: He1@erer, G., Fossil@eschichte der Hominoidea, in Drimatologie, vol. I, Ed. S. Karger, Basilela / 81, 89: Britsh Museum (Natural History). Londres / 82: Schultz, A. H., Basileia / 95: Heberer, O., Gttngen / 96: seg. Maurice P. Coon, Nova Iorque. Desenhos: executados por Ruth e Harald Bukor, Wiesbaden, com base em originais fornecidos pelos redactores da obra / 2: seg. R. A. Dart, 1957 / 19, 20, 21: Vandervael, P., Biomtrie Humaine. ed. Desoer-Masson, Lige, 1964 / 23: de Hofsttter, P. R., Psychologie, Fischer Lexikon. vol. 6 (Bukor). ed, portuguesa: Psicologia, Enciclopdia Meridiano/Fischer, vol. 4 / 24, 30, 32, 55: Wolfgang Bender, Mainz / 39: seg. Lenz W., Krpergewlcht und Krperinge, in J. Brock, Biolog. Daten f. d. Kinderarzt, Ed. Springer, Berlim, 2 ed., 1954. / 53, 56, 74, 75, 90: Reinz Radloff, Pranefort.

INDICE ONOMSTICO E REMISSIVO As palavras e os algarismos em negro indicam os artigos de assuntos ordenados por ordem alfabtica tratados desenvolvidamente; as palavras e os algarismos em caracteres normais dizem respeito a nomes e conceitos fundamentais que no texto vo referenciados, em itlico. Abel, O., 440. Abel, W., 151. Abevilliano, 397. abertura piriforme, 351. ABO, sistema, 206, 217. aborto, 153. Abry Bergy, 301. acelerao do desenvolvimento, 140. Acheuliano, 397. acumulao, 49. Adachi, 176. adaptao crise de, 71. especial, 182. genes capazes de, 215. Aetas, 243, 314, 322. Afalu bu Rummel, 283. frica, v. Histria das raas, frica, 280, 438. Africanthropus, 411. - njarasensis, 406. aglutinao, 206. aglutininas, 206. aglutInantes, 206. Ain, Meterchem, 283. Ainos, 309, 317. Aitape, 319. aIbinismo, 205. Alcob, 128. aleloniorfismo mltiplo, 206-207. alelos, 199, 213. alimentos, -produo de, 236, Allison, 174, 208. alometria negativa, 127. positiva, 127. aloptricamente, 183. Alpha Army Test, 429. AltoComissrio de Refugiados das Naes Unidas, 167. amlgama, 74. ambiente, 179. -, presso do, 396. Amrica, v. Histria das raas, Amrica, 336 Amerndios, 196, 316, 318, 339-341. Ammon, 50. anlise de semelhana, 91. anatomia, 343. ancient members, 354. Andamaneses, 243. Andamnidas, 314, 435. Andidas, 341. androginecomrficas -, srie de variaes, 112. anemia depranoctica, 173. animal, 389. anticoncepcionais -, mtodos, 153, 156. anticorpos, 206. antignios, 206. _, entrocticos, 206. Antiguidade, 151. anti-semitismo, 72. antropobiologia, 22. antropogentica, 27. antropides, 374-375, 443. , grupo de, 386. Antropologia, 11-12, 19, 22, 25, 218, 343. -, aplicada, 28, 88. Antropologia cuitural, 28, 64, 138, iso, 198. Antropologia soci%l, 28, 33, 38, 50, 119, 137, 185, 195, 198, 225, 235. antroplogos, 11. antropometria, 344. antropmetro, 350. Apidium, 378. Arene Candide, 258, 264. Arambourg, C., 405. Arcantropdeos, 398, 401, 445. Archaepteryx, 361. Aristteles, 218. armeniana, 435. armnida, 435. Armnidas, 310, 312. armnio, 435. arredondamento, 120. Arrowsmith, 432. sia, v. Histria das raas: sia, 300. Asselar, 284, 287. assimilao

cultural, 53. tnica, 71. assistncia infncia, 164. astnico, 81,86. -, tipo, 82, 105. atitudes especiais, 429. 467

ndice Atlanthropus, 399. _, mauritanicus, 405. atltico, 81, 86. -, tipo, 83, 87, 105. Auliffe, Sigaud-Mac, 74, 76, 77. aumento da estatura, 140. Aurignaciano, 398. Australantropus, 381. Austrlidas, 196, 309, 321, 435. australiforme, 308. australopitecdeos, 377, 380, 399, 426. australopitecneos, 444. Australopithecinae, 387. Australopithecus, 381, 385, 396, 399, 421, 444, 445. transvaalensis, 382, 387, 421, 445. autodomesticao, 29. auto-engrandecimento, 37. auto-rebaixamento, 37. autossomas, 199. Avelines Holes, 264. Bassinello, 376. Bach, 210. Baitsch, 95-96. Balandier, 166. balbuceio infantil, 43. Balzi Rossi, 257. Bambtidas, 296. Bambutis, 243. basion, 346. bastardos de Rehoboth, 201, 223, 298. Bauer, 95. Beach, 31. Bellini, 211. Belt Cave, 305. Beriedict, 177. Bennholdt, 141. Berberes, 290. Bernoulli, 211. Bertalariffy, 138. Bianco, 175. Biasutti, R., 224, 314, 435. biologia da sociedade, 50-51. demogrfica, 50. dos povos, 50. bitipo, 74. , estnico-tnico, brevilneo

84. , hipostnico, 84. individual, 83, 85. longilneo estnico-tnico, 83. hipc>stnico-hipot(5nco, 84. Biotipologia, 74, 113. bitipos 83. Birdse11, 217, 223. Biston betularia, 215. Black, D., 409. Blumeribach, 218, 344-345. Boas, 119. Bober, 128. Bolk, 140. Bonin, von, 128. Border Cave, 282. Boskop, 285. Bosqumanos, 297. Bossard, 63. Bottendorf, 264. Boule, 222, 401. Boyd, 173, 223. Brandkerannik, 269. braquicefalizao, 120, 287. Braslidas, 341. bregma, 346. Breitinger, 421, 423. Briton, 20. Brno, 259. Broca, 18-19, 220. Broken HilI, 410. Brown's Valley, 338. Brehkner, 394. Bilchi, 127. Bunak, 105. Buytendijk, 115. caador nmada, 426. Cafres, 297. calibrador de hastes curvas, 350. calotte, 348. calva, 348. calvaria, 348. calvarium, 348. camadas sociais e profisses, 55. canibalismo, 426. capacidade - craniana, 47. - de aprendizagem ,46. - de procriao, 96. Cape Flats, 282. carcter simblico, 42. caracteres, 100. -combinao tpica de, 100. - raciais, 217. -rcicos, 101. - serolgicos, 89. -sexuais primrios, 108. - -secundrios, 108. -transmisses dos, 101. caractersticas combinaes de-tipicas, 185. - -de uma raa. 190.

468

ndice - dermatogrficas, 203. carbonria, 215, carestias, 153. Carracci, 211. CarrSaunders, 160. Casablanca, 406. castidade, 31. Catarrncos, 441, 443. categorias biostatsticas, 79, 38. cebideos, 441. cefalizao, 128. celibato, 31. Centrlidas, 341. cermica cordada, 270. cercopitecideos, 441, 443. cerebral, crtex, 47. cerebralizao, 369, 443. cerebrotnico, temperamento, 87. cerebrotnicos, 114. Chancelade, 256. Chapelle aux: Saints; (La), 412. Chuku Tien, 301, 408. -caverna superior, 301. Chuku-tienium, 409. ciclotimia, 81. cielotmico, 81, 113. Cielotmicos, 81. cimtrico, 203. citogentica, 198. Clactoniano, 397. Clark, Le Gros, 374, 419. clssicos, 412. Code de Famille, 164. coeficiente de seleco, 214. Cohuna, 320. Coisnidas, 297, 438. coleces de crnios, 345. colnias, 167. Combe Capelle, 229, 256. combinao -de caractersticas tpicas, 185. - -de uma raa, 190. -tpica de caracteres, 100. compasso -de espessuras, 350. -de hastes direitas, 350. compleio, 189. componente _ectomrfica, 86, 107. -endomrfica, 85, 106. _mesomrfica, 86, 87, 107. componentes primrias, 85. - ectomrfica, 85. - endomrfica, 85. - mesomrfica, 85. comportamento -, estudo do, 198. homlogo, 30. padres de, 45. compreenso de palavras, 43. Comprovao da Paternidade. 88. 204, 206, 225. Conceito de raa, 97, 168, 183, 198, 227, 352, 433. concordncia, 201. condrodistrofia, 202. Confins, 338. Conrad, K, 105, 114. conscincia de raa, 72. conservao, 392. Constituio, 47, 53, 55, 56, 61, 62, 92, 103, 124, 126, 128, 145, 176, 177,192,198, 351, 431. constituio, 74, 103. -leptossomtica, 81, 82. -pnica, 81, 82. constituies -braquitpcas-megalosplncnicas, 77, 78. - 1 o n g i t i p 1 c a s-microsplnenicas, 78, 79. contacto raa de, 294, 322. raas de, 300, 434. zona de, 293. zonas de, 101, 316. contador Geiger, 391. contra-seleco, 51 convencionais, estruturas, 88. convergncia, 190. Coon, C.S., 254. corda dorsal, 123. coronale, 346. Correia, Mendes, 18. Correns,

197. correlaes, 351. -1 estatstica das, 352. crtex cerebral, 47. Costanzo, 140. Cotint, 32, 34, 38, 128. Cranach, 211. craniologia, 220, 345. crantometria, 345. cranium, 348. cremao dos cadveres, 110. Crescimento, 55, 57, 66, 106, 108, 120, 122, 123, 144, 202, 245. Criminalidade, 60. crise de adaptao, 71. CroMagnon, 257, 286. -, tipo de, 229. cromossomas, 215. - sexuais, 198-199. crommeros, 199. cultivo das plantas, 236. 469

ndice cultura das lascas, 398. das lminas agudas, 398. de Foison, 336. de lminas, 425. dos chopping tools, 41. megaltica, 270. mustieriana, 415. osteodontoquertica,

39,

395. -Stillbay, 411. curva da radiao, 393. Cuvier, 359. Cyphanthropus, 410. Darnars montanheses, 297. Dart, 39, 386. Darwin, 143, 211, 215, 219, 223, 224, 353, 359, 361, 362, 365, 356. darwinismo social, 51. Davenport, 201, 205, 430. Davies, 159. Demografia, 49, 51, 65, 67, 68, 142, 195, 198, 235. -, histria da, 144. Deniker, J., 222. denominaes raciais, 434. densidade da populao, 49, 145. dentes, 133. dentio, 372. desbraquicefalizao, 120. despigmentao, 189, 205, 235, 434. Deuteromalsidas, 318-321. Deventer, 264. diastema, 406. Diego, sistema, 171. diferenas - raciais, 186. - sexuais, 136. diferenciao, 183. difuso, 49. - vicariante, 356. diplide, 199. discordncia, 201. distribuio -das raas, 352. -dos grupos sanguneos, 191. - racial, 239. diviso -do trabalho, 50. - - segundo o sexo, 53. Diebel Kafzeh, 301, 424, 425. Dobzhansky, Th., 100, 215, 223, 365, 425. doenas, 208. Dornfeld, 120. drepanocitenlia, 217. drepancitos, 208, drepanocitose, 206, 208. Driopitecdeos, 442. Drosophila, 215, 223. Dubois, E., 128, 406. Ducrocg, A., 391. Duffy, sistema, 171. ecologia, 29. economia da caa, 227. da colheita, 227. ectipo aberto, 194. ectoderma, 123. ectomrfico, 86. ectomorfismo, 86-87. educao,, 212. efeito Sewall-Wright, 213, 218. Egpcios, 292. Egolzwil, 264. Eickstedt, E. V., 22, 25-26, 177, 222, 224, 254, 294, 297-298, 314, 341, 344-345, 350, 352,

434, 436, 438. Eldridge, H.T., 165. eliminao, 179. elites -, extino das, 67. Ellsworth, 63. Elmenteita, 284, 288. endomorfismo, 86-87. entoderma, 124. Eoanthropus Dawsoni, 391, 417-418. epidemias, 152. epfise, 134. poca, 357. -, glacial, 392. Eridu, 309. ErQ el Ahmar, 304. Erteblle/Borreby, 265. escolha conjugal, 52. por contraste, 62. espao alimentar, 195. vital potencial, 182. espcie, 212. esperana mdia de vida, 147. esqueleto, 133. Esquims, 341. esquizotima, 81. esquizotmco, 81, 113. Escluizotmicos, 82. Essen-Mller -, o mtodo de, 94. Estabrooks, 431. estdio de desenvolvimento, 128. 470

indice estatstica das correlaes, 352. das migraes, 148. demogrfica, 143. gentica, 213. estatura, 37. -, aumento da, 140. esteatopigia, 289, 298. esteatopgico, 295. Esteatopgidas, 290, 297. estmulos-chave, 45. estratificaes tnicas, 52. estrutura, 74. estruturas , horizontais, 88. , intermdias, 88. _, verticais, 88. estudo das raas, 27. do comportamento, 198. Ethinos, 17. Etipidas, 294. Etnobiologia, 50. etnocentrismo, 72. etnossociologia, 51. etologia, 28. eugenia, 198. -, positiva, 198. eurofricnidas, 291. Eurantropo de Mauer, 404. eurion, 346. Europa, v. Histria das raas, Europa, 255. europide, 287, 322, 435. Europides, 189, 196, 251-252, 255, 286, 288-289, 292,308,311. evacuao,167. evoluo, 178. excluso da paternidade, 89. Exner, 61. exogamia, 34. expressividade, 205. extin o das elites, 67. dos povos no estado natural, 69. Eyasi, 406. factor adiposo, 80-81. de comprimento, 80. de robustez, 80. muscular, 80. factores, 103. Falkensteinhhie, 264. fanerantropdeos, 398. Farabee, 197. fase estacionria, 126. Fat'ma Koba 265. fecundidade, quociente geral de, 147. Federici, N., 140. Fmeas, 129. fenogentica, 198. Ferrassie, La, 412. FiedIer, W., 440. Fields, 107. Fielmann, 56. filogenia, 359. evolutiva, 354. experimental, 354, 359. histrica, 359. Fischel, 46. Fscher, E., 22, 25-26, 28-29, 98-100, 122, 197, 201-202, 207, 218, 221-222, 249, 259, 344. Fish Hoek, 285. fisiologia, 343. , humana, 28. Fisiologia da9 raa@, 167, igs, 206Fisiologia racial, 91. Fleischhacker, 205. Florishad, 282. flor, mtodo do, 390. fluxo gentico, 415. fluxos genticos, 216. folhetos germinativos, 1,23. ectoderma, 123. entoderma, 124. mesoQerma, 123. Folson, cultura de, 336. fontanelas, 134. Fontchevade, 256, 422. Ford, 31, 115, 216. formas , de crescimento, 105. , de matrimnio, 34. frmula, 213. fsseis, 388. fotografia, 351. Frassetto, 18, 20. Freeman, 106, 210. frequncia genotipica, 213. frecluncias gnicas, 213. frontotemporale, 346. Fuguidas, 341. FuhIrott, J.C., 221. Furfooz, 246, 261. Frst, 348. Galeno, 75, 218. Galley HilI, 264. Galton, 197, 198, 210, 211, 222. Gambies Cave, 285, 288. Ganovee, 415. Garrod, 197. Gehlen, 41. Geiger, contador, 391. 471

ndice GejvalI, 144. Gmeos - blovulares, 200. - dizigticos, 200. - fraternais, 200. - idnticos, 200. - Monozigticos, 200. - uniovulares, 200. gene, 100. genes capazes de adaptao, 215. Gnese das racas, 64, 97, 137, 178, 198, 215, 224, 227, 230, 238, 251, 255, 3022, 433. gentica, 213. evolutiva, 218. flutuao, 213. Gentica humana, 88, 99, 118, 123, 168, 178, 197, 224, 352, 362. Gentica das poptilaces, 198, 212, 223, 352-353, 364, 415. Genna, 177. gentipo, 98, 178. gentipos 200. Gerhardt: 269, 272-273. gerontologia, 132, 157. Gerok, 211. Geyer, H., 92-93. ghetos, 73. Gibraltar, 412, 415. Gieseler, 401, 411, 423, 425. Gigantopithecinae, 405. Gigantopithecus, 385, 392, 405, 442, 445. Glabela, 346. Glockenbecherlente, 272. gnation, 346. Gobineau, J.A., 73, 222. Goldschmidt, 211. Gndidas, 435. gonion, 346. Gooch, 106. Gorila, 442. Goring, 60. Gottschaldt, 429. Goughis Caverne, 264. Graclindas, 313. Grahmann, 398. Gramat, 261, Grass, 440. Graunt, 142, gregas, populaes, 311. Gregory, 371-372. Grenelle, 246, 261. Grimaldi, 257 Grmm, 269, 271. grupo -canino homomrfico, 383. -dos antropides, 366. -lingustico, 98. sanguneo, Diego, 208. - Duffy, 208. - KelI, 208. - Kidd, 208. - Lewis, 208. - luterano, 207. - Sutter, 208. grupos raciais cimtrico, 203. helictrico, 203. listrico, 203. ultrico, 203. grupos sanguneos 301. Guak Kepah, 305. 101, 107,

-, distribuio, dos, 191. Gruta de Antlias, Guanchos, 291. Gnz, 394. Ousinde, 242-243.

habitat, 375. Flaeckel, 51, 354, 358, 365. Hahn, 120. Ranna, 108. haplide, 199. haptoglobina, 209. Harappa, 309. Hardy, 213. Elartnacke, 56. Harvey, 356, 359. Hauff, 211. Hauschild, 119, 249. Hayes 42. Heber@r, G. 199> 269, 271, 360-361,364,371,377,399,401,423. Heberle, 159. Hegel, 211. Heidelberg, 404. helictrico, 203. Helipach, 123.

362. hereditariedade Jainarckiana, 362. Herre, 121. heterocronismo, 205. heterogamia, 52, 62. hbridismo humano, 214. hbridizao, 415. -racial, 101. hilobatdeos, 442. Hipcrates, 75. hiptese dos gigantes, 404. Histria da antropologia, ,t8. 344, 412. histria da demografia, 144. Histria das raas, 18,1, 184. 186, 189-190, 195-196, 224-225. 353, 364, 389, 401 434-435, 445. 472

ndice frica, 280, 438. sia, 300. Europa, 255. Indonsia/Ocenia, 318. Amrica, 336. Hititas, 310. Hodic, 261. Ho.fsttter, 113, 132. Hohlestein, 264. Holbein, 211. Hlderlin, 211. homem, 389. - mdio, 77-80. homem de Neandertal, 391-398. Hominadae, 399-400. homindeo humano, 379. Homindeos, 353, 366, 440, 442-443, 445. - fsseis, 388. Homininae, 387. Hominideas, 441, 443. Homo, 376, 381, 401, 416, 445. -Curativus, 115. _erectus, 364, 401, 417, 421. -- erectus, 409. -pekinensis, 409, 421, 426. _soloensis, 409, 421. -faber, 115. -habilis, 416, 426. -heidelbergensis, 392, 414-415, 421. - pr-sapiens, 421. - primignius, 414. - rhodesiensis, 410, - sapiens, 218, 280,

421. 288, 319,

364, 389, 391, 398, 400-401, 411, 417-418. - -fssil, 194, 300, 306, 342. - fossilis, 389. - neanderthalensis, 414. - shanidarensis, 426. simus Ribeiroi, 218. sylvestris, 218. troglodytes, 218. homogamia, 52. homologias, 357. homossexualidade, 30. HonerthhIe, 258. Hooton, 6061. hormonas, 177. Hornbostel, 431. Hotentotes, 297. Hotu Cave, 305. Howells, 107, 423. I-lulterantz, 140. human engineering, 97. Hunos, 311. Huntington, 123. Hrzeler, 377, 444. Hussen, 114. Huth, 66. HuxIey, J., 127, 223, 361. Huxley, T.11., 354, 440. Ichthyostega, 361. Idade do Bronze,156. Idade Moderna, 151. ideologia racial, 72. impulso agressivo, 37. incesto, tabo de, 34. ndice bruto de reproduo, 148. ceflico horizontal, 348. conjugal, 64. eraniano horizontal, 348. facial, 349. ginandromrfico, 111. lquido de reproduo, 148. ponderal, 125. ndices, 220, 348. de natalidade e mortalidade elevados, 161. de natalidade elevados com indices de mortalidade baixos, 161. de natalidade e mortalidade baixos, 161. de natalidade baixos com ndices de mortalidade mdios, 161. de reproduo, 148. Indobraquiceflidas, 313. indo-germnicas, 311. Indonsia v. Histria das raas, Indonsia/Ocenia, 318. Indopithecus, 442. indstrias de pedra lascada, 397. infncia, assistncia , 164. infanticdios, 153. inion, 346. insulados, 183, 214. inteligncia, 46, 210.

-, geral, 429. intimidade, 31. investigao do comportamento, 99. sobre os gmeos, 101. Iran@anos, 311, 312. 1shango, 284, 288. Ishiwra, 139. isolamento, 97, 178, 183, 230. -, reas de, 227. isometria, 127. Jabrud, 425. Jaensch, 432. 473

ndice Johannsen, 212. Jonsson, 132. Juda, 210. Just, 56, 114. Kafuaniano, 397. Klin, 371, 377. Kalmus, 176. Kanjera, 280. Kant, 167, 197, 219. Kaplan, 119. Katz, 47. Kaufertsberg, 265. Keilor, 320. Keiter, 95, 132, 431. Keith, 177, 304. KelI, sistema, 171. kenturn, lngua, 253, 271. Kents Cavern, 264. Kenyapithecus, 379. Kerner, 211. KettlewelI, 216. Khartum, 284, 287. Khirokitia, 309. Khmer, 318. Kidd, sistema, 171. King, 415. Kinsey, 32, 132. Kirckpatrick, 429. Kisar -mestios de, 201. Kjoelberg, 265. Klaatseh, 256. Mages, 115. Klenun, 73. Klenke, 120. Kliegel, 120. Klineberg, 429. Milver, 48. KoehIer, O., 46.. Koenigswald, GAI.R. v., 377, 404-406, 409. KhIer, W., 39. KohI-Larsen, 406. Khn, 211. KoIler, 352. Kppen, 391, 393. Krapina, 415. Kretschmer, E., 61, 74, 78, 81, 83, 86-87, 103, 105, 107, 113, 225. Kroeber, 49. Kromdraaj, 444. Ksr Akil, 301. Kuang-si, 306. Kummer, 378. Kurth, G., 417, 434, 436. Lack, 152, 160. Lagoa Santa, M. Lguidas, 341. Lamarck, 353. Landsteiner, 206. Lange, 211. Lansing, 338. Lapouge, 50. Laufen, 264. Lautsch, 259. Lawrence, 56. Leakey, L.S.B., 374