Reduccin de oro con cido oxlico proceso completo

Antes de explicar cmo realizar este proceso, probablemente sera mejor si primero hablamos acerca de por qu usarlo en primer lugar. Como usted probablemente sabe, hay muchos agentes reductores que reducirn inico ro dentro del metal, tales como! "#$ %metabisul&ito de sodio', copperas %sul&ato de hierro ((', dixido de azu&re %" )', hidroquinona, &ormaldehdo, sul&ato de hidracina y muchos ms... cada uno tiene sus propias aplicaciones y pro * con de +l proceso oxlico de oxalato es muy selecti,o para la reduccin de los iones de oro y se utiliza cuando es de muy alta pureza oro %---- y superior' deseado. .ero debido a la naturaleza de este proceso que implica cambiar la acidez de la solucin %que pueda &ormar xidos*hidrxidos de metales e inter&erir el proceso', se utiliza casi exclusi,amente como un proceso de re/re&inado, a ,eces se denomina 0pulido0 paso. Cuando en la mayora de los casos el oro se reducir de una solucin de agua 1egia el tiempo 2st con el uso de 3as " ) o "#$, la,ado y disuelto otra ,ez, &iltrada y luego redujo el )nd con cido oxlico. (mportante! +sto no es un proceso de recuperacin, esto es un paso &inal de re&inacin. Alta pureza al oro de ---- podra hacerse con con&iguracin simple %como se puede ,er en el siguiente ,deo' que incluso un re&inador de a&icionado podra construir l mismo, y mucho menos un laboratorio adecuado y bien organizado. Quin necesita este proceso y por qu? 4aboratorios de in,estigacin y procesamiento pueden utilizar este proceso para producir pol,o de oro de alta pureza para usarse como es o como precursor para la preparacin de oro basada en catalizadores. 5eniendo en cuenta los precios cobrados por grandes pro,eedores para pol,os de metales preciosos, el costo por este proceso es enorme. 1e&inadores pre&ieren utilizar este proceso para producir peque6as cantidades de oro en lingotes, cantidades muy peque6as que no justi&ica la creacin de una clula electroltica de re&inacin %proceso 7ohl8ill'. +l uso del cido oxlico se llama tambin para como un primer paso re&inacin cuando gran cantidad de .3# en solucin con el oro, como en el caso de oro dental. A9:+15+;C(A! +l proceso descrito aqu implica productos qumicos altamente txicos y corrosi,os y slo debe realizarse &uera de o en una campana de humos. <tilizando todo el equipo de seguridad tales como guantes, ga&as protectoras y un respirador es obligatoria.

El proceso de: .ol,o de oro que haba sido una ,ez re&inado %disuelto y soltado de solucin con "#$' &ue disuelto otra ,ez por medio de agua 1egia de la manera habitual y &iltrada a tra,s de una ,elocidad lenta y medianas papel &iltro. +sta es la principal solucin de cido Chloroauric que estaremos trabajando con en este proceso. /4a solucin de oro se coloca en un ,aso de precipitados de borosilicato de alta calidad o en un matraz de ebullicin %con esmerilado cnico' y el &rasco se coloca en una placa caliente*manto a &uego medio. Aseg=rese de que el ni,el de solucin no superar los dos tercios del ,olumen del matraz. /+n otro recipiente, peso a cido oxlico %deshidratar'. 4a cantidad de cido oxlico necesario es 2,2> gram para cada 2 gramo de metal oro esperado. +sta proporcin representa un exceso de )?@ en cido oxlico para asegurar el oro se reduce en caso de que no hay demasiado cido ntrico en la solucin original de A1. /A6adir el cido oxlico a la solucin de oro y suba el calor del placa*manto hasta ha llegado a un her,or sua,e. <n matraz de ebullicin con cnicas esmeriladas le permite conectar un condensador %3raham' y un embudo de adicin %,er ,ideo abajo', pero si est hir,iendo la solucin en un ,aso de precipitados de abrir la boca, usted debe cubrir con un ,idrio de reloj. 4a adicin de reacti,os se har a tra,s de la boquilla con una pipeta. /.reparar una solucin concentrada de hidrxido de sodio %;a A' en un ,aso de precipitados. "implemente a6adir algunos grnulos de ;a A*pol,o y disol,erlo con agua tibia hasta que no se disuel,a. #ediante un embudo de adicin o agregarlo manualmente con una pipeta, comenzar a a6adir la solucin de ;a A a la solucin de oro. 1ecuerde que est agregando una base &uerte a un cido &uerte que producen una ,iolenta reaccin exotrmica, por lo tanto la adicin debe realizarse lentamente y gota a gota. <sted puede notar alguna precipitacin de pol,o marrn antes incluso agregar cualquier ;a A, pero eso es slo en cuanto se ir sin ajustes de pA. +n este punto, tambin puede notar marrn dixido de nitrgeno %; ) B gas txico' &ormado en el recipiente de reaccin, que es el resultado de la izquierda sobre el exceso de cido ntrico de la original solucin agua 1egia. "i la nube de gas &ormada es muy gruesa, es probablemente el resultado de demasiado ntrico utilizndose y quiz quieras considerar la adicin de ms cido oxlico y o incluso empezar de nue,o. 5iene sentido tratar de determinar cunto ;a A es necesaria, por lo que su principal indicador para la terminacin de la reaccin es el color de la solucin. Como agregar ;a A notar ms marrn*negro suspensin siendo &ormada que lentamente se coagule. A6adir solucin de ;a A hasta que ya no se puede notar el tono amarillo*naranja de la solucin y las burbujas. /<na ,ez termine el proceso y el oro haba precipitado hacia &uera, la solucin sera normalmente descolorido o con slo un tenue color azul*,erde. "i hay una coloracin signi&icati,a a la solucin, entonces probablemente debera considerar repitiendo el proceso todos juntos. 1ecuerde que este proceso es todo acerca de pureza.

+n este punto, el pA de las aguas madres ahora estril debe caer en cualquier lugar de ?/). /"i usted utiliza un matraz de ebullicin, se recomienda que ahora trans&erir el pol,o y la solucin estril en un ,aso de boca abierta por lo que ser ms &cil de la,ar. "e sugiere que permiten la suspensin oro para instalarse en la parte in&erior primero. 5oma ,arias horas. #ejor a=n, que para resol,er de la noche. /Al da siguiente, decantar lentamente la solucin estril de residuos a tra,s de un &iltro o en un tanque de clari&icacin que descartar ms adelante. Ciclos de la,ado se realizan de manera habitual!
-Cubra el polvo del oro con cido clorhdrico (HCl 25-31%) y hervir durante unos minutos de!e "ue se en#re y resolver ahora decantar y repetir al menos dos veces ms$ -Cubra el polvo del oro con soluci%n de amonio (&H'(H 1)-25%) y hervir durante unos minutos de!e "ue se en#re y resolver ahora decantar y repetir al menos una ve* ms$ -Cubrir el oro en polvo con a+ua destilada caliente hirviendo y remolino alrededor de pocos minutos de!e "ue se en#re y resolver ahora decantar y repetir 3 - 5 veces$ ,sted puede combinar todos los lavados anteriores con el licor de madre est-ril y #iltrarlo a la ve* por si acaso al+.n polvo de oro se desli*% a trav-s de$ /dems ten+a en cuenta "ue a veces los lavados de HCl pueden disolver al+unos del oro$ 0s tarde usted puede precipitar con 102$ 3ecuerde "ue debe ase+urarse de "ue el combinado lavados soluci%n es cida de lo contrario corre el ries+o de #ormar comple!os oro amoniacal "ue pueden resultar e4plosivos$ ,sted puede probar la soluci%n con un simple pH tiras de prueba$ -5espu-s de la .ltima a+ua destilada se decant% lavado con a+ua colo"ue el vaso en un plato caliente y ponerlo a #ue+o lento hasta "ue est- completamente seco el polvo de oro$ 6l color del polvo debe ser muy li+ero marr%n$ -5epende de lo "ue "uieres hacer ahora puedes usar el oro en polvo como es o #undir el oro en un crisol nuevo y limpio$

Gold Reduction with

xalic !cid "omplete #rocess

$e%ore explainin& how to per%orm this process' it(s pro)a)ly )e )etter i% we %irst tal* a)out why use it in the %irst place++ !s you pro)a)ly *now' there are many reducin& a&ents that will reduce ionic &old into the metal' such as: ,-$ .,odium -eta$isul%ite/' copperas .0ron 00 ,ul%ate/' ,ul%ur 1ioxide Gas ., 2/' 3ydroquinone' %ormaldehyde' hydra4ine ,ul%ate and many more5 each has its own applications and pro(s 6 con(s+ 7he xalic6 xalate process is 8ery selecti8e %or reducin& Gold ions and it is used when 8ery hi&h purity .9999 and hi&her/ Gold is desired+ $ut due to the nature o% this process which in8ol8es chan&in& the acidity o% the solution .which may %orm oxides6hydroxides o% )ase metals and inter%ere the process/' 0t is used almost exclusi8ely as a re:re%inin& process' sometimes re%erred to as ;polishin&; step+ <hen in most cases the Gold will )e reduced %rom an !qua Re&ia solution the =st time with the use o% ,-$ or , 2 Gas' &et washed and dissol8ed a&ain' %iltered and then reduced the 2nd with xalic !cid+mportant: 7his is not a Reco8ery process' this is a %inal step o% Re%inin&+

3i&h purity Gold o% 9999 and hi&her could )e made with simple setup .as you can 8iew in the 8ideo )elow/ that e8en a ho))yist re%iner could )uild himsel%' let alone a proper and well or&ani4ed la)oratory+

<ho needs this process and why?

Research and processin& la)s can utili4e this process to produce hi&h purity &old powder to )e used either as is or as precursor %or preparin& &old )ased catalysts+ "onsiderin& the prices char&ed )y lar&e 8endors %or precious metals powders' the cost sa8ed )y this process is enormous+ Re%iners would rather use this process %or producin& small amounts o% )ullion &old' amounts too small which doesn(t >usti%y settin& up an electrolytic re%inin& cell .<ohlwill process/+ 7he use o% xalic acid is also called %or as a %irst re%inin& step when lar&e amount o% #G-(s are in solution with the &old' such in the case o% dental &old+ <!R?0?G: 7he process descri)ed here in8ol8es hi&hly corrosi8e and toxic chemicals and should only )e done outside or in a %ume hood+ @sin& all the sa%ety &ear such as Glo8es' &o&&les and a respirator is mandatory+ 7he process: Gold powder which had )een re%ined once .dissol8ed and dropped out o% solution with ,-$/ was dissol8ed a&ain )y means o% !qua Re&ia in the usual manner and %iltered throu&h a slow6medium speed Ailter paper + 7his is the main "hloroauric !cid solution we will )e wor*in& with in this process+ : 7he Gold solution is placed in a hi&h quality )orosilicate )ea*er or in a )oilin& %las* .with tapered &round >oint/ and the %las* is placed on a hot plate6mantle on medium heat+ -a*e sure the solution le8el will not exceed two thirds o% the %las* 8olume+ : 0n another )ea*er' wei&ht out xalic acid .dehydrate/+ 7he amount o% xalic acid needed is =+=B &ram %or e8ery = &ram o% expected &old metal+ 7his ratio represents a 2CD excess in xalic acid to ensure all o% the &old is reduced in case there(s too much nitric acid le%t in the ori&inal !R solution++ : !dd the xalic acid to the &old solution and turn up the heat o% the hotplate6mantle until a &entle )oil has reached+ ! )oilin& %las* with tapered &round >oints ena)les you to connect a condenser .Graham/ and an addition %unnel .see 8ideo )elow/' )ut i% you are )oilin& the solution in an open mouth )ea*er' you should co8er it with a watch &lass+ 7he addition o% rea&ents will )e done throu&h the spout with a pipette+

: ?ow prepare a concentrated ,odium 3ydroxide .?a 3/ solution in another )ea*er+ ,imply add some ?a 3 prills6powder and dissol8e it with warm water until no more is dissol8ed+ Either )y an addition %unnel or )y manually addin& it with a pipette' start addin& the ?a 3 solution to the &old solution+ Remem)er you are addin& a stron& )ase to a stron& acid which produce a 8iolent exothermic reaction' thus the addition must )e done ,E <EF and 1R #<0,E+ Fou may notice some precipitation o% )rown powder )e%ore you e8en add any ?a 3' )ut that(s >ust a)out as %ar as it will &o without p3 ad>ustments+ !t this point' you may also notice )rown ?itro&en 1ioxide .? 2 toxic &as/ %ormed in the reaction 8essel which is the result o% le%t o8er excess ?itric acid %rom the ori&inal !qua Re&ia solution+ 0% the &as cloud %ormed is 8ery thic*' it(s pro)a)ly a result o% way too much ?itric )ein& used and you mi&ht want to consider addin& more xalic acid and or e8en start o8er+ 0t is pointless to try and determine >ust how much ?a 3 is needed' so your main indicator %or the reaction completion is the color o% the solution+ !s you add ?a 3 you will notice more and more )rownish6)lac* suspension )ein& %ormed that will slowly coa&ulate+ Geep addin& ?a 3 solution until you can no lon&er notice the yellow6oran&e hue o% the solution and the )u))les+ : nce the process is done and all o% the &old had precipitated out' the solution would normally )e either colorless or with >ust a %aint color o% )lue6&reen+ 0% there(s a si&ni%icant coloration to the solution' then you pro)a)ly should consider repeatin& the process all to&ether+ Remem)er' this process is all a)out purity+ !t this point' the p3 o% the now )arren mother liquor should %all anywhere %rom C:2+

: 0% you used a )oilin& %las*' it is recommended that you now trans%er the powder and the )arren solution to an open mouth )ea*er so it will )e easier to wash+ 0t is su&&ested that you will allow the &old suspension to settle to the )ottom %irst+ 0t ta*es se8eral hours5 E8en )etter' let it to settle o8erni&ht+ : 7he %ollowin& day' slowly decant the )arren waste solution either throu&h a %ilter or into a settlin& tan* to )e discarded later+

<ashin& cycles are done in the usual manner: : "o8er the &old powder with 3ydrochloric acid .3"l 2B:H=D/ and )oil %or %ew minutes' let cool and settle' now decant and repeat two more times at least+ : "o8er the &old powder with !mmonia solution .?3I 3 =C:2BD/ and )oil %or %ew minutes' let cool and settle' now decant and repeat one more time at least+ : "o8er the &old powder with )oilin& hot 1istilled <ater and swirl it around %or %ew minutes' let cool and settle' now decant and repeat H:B times+ 7ou can combine all o# the above 8ashes
8ith the barren mother li"uor and #ilter it all at once !ust in case some +old po8der slipped throu+h$ /lso 9eep in mind that sometimes the HCl 8ashes may dissolve some o# the +old$ 7ou can precipitate it later 8ith 102$ 3emember you must ma9e sure the combined 8ashes solution is acidic other8ise you ris9 #ormin+ /mmoniacal +old comple4es 8hich can turn e4plosive$ 7ou can test the solution 8ith a simple pH test strips$$ - /#ter the last distilled 8ater 8ash is decanted place the bea9er on a hot plate and set it on lo8 heat until the +old po8der is completely dry$ :he color o# the po8der should be very li+ht bro8n$ - 5epends on 8hat you 8ant to do you can no8 use the +old po8der as is or melt your +old in a ne8 and clean crucible$ - 1it bac9 have a beer and en!oy your success ;)$--

#roceso de recuperacin de oro de "30#, F "#@ : parte =

p ermtanme comenzar diciendo que de cermica C.< y chips de apenas se utilizan o &abricados Ca, por lo tanto, el tiempo ,endr cuando lo harn extinto desde su secuencia regular chatarra electrnica. C.< de cermica de desecho puede tener dos ,alores, que es, un ,alor de desecho que representan el contenido de oro %y plateado' y el otro ,alor, un ,alor de coleccionistas. ", hay gente por ah que recoge de la C.< y estn dispuestos a pagar por ellos, generalmente mucho ms entonces el ,alor contenido de oro y plata. ;o pri,arlos de ese placer. ;o entrar en este tema ms entonces esto, recuerda siempre extra,agante y &unDy buscando cermica C.< o Chip llegue, mejor mantenerlos intactos y comprobarlo en lnea. <tilice los n=meros de serie impresos en l.
Cermica de la C.< es bien ,ale la pena su propio tutorial como son las peque6as joyas del mundo chatarra electrnica. +l muy mejor rendimiento de la C.< puede sostener hasta ?.E/?.> gramos de oro por unidadF Algunas otras peque6as ,irutas cermicas bien pueden contener ,arios gramos de oro por lb.

Aqu, o&rece un mtodo de una disolucin directa de todos los metales en agua 1egia, este tipo de .roceso de recuperacin de oro no se recomienda para la mayora de otros tipos de chatarra electrnica. Cermica C.< es exclusi,os de esa manera, en cuanto a la composicin de los metales de base y la proporcin de metales base en oro %y plata', que puede proporcionar un proceso e&iciente y barato, a pesar de ser un poco desordenado. ;oti&icacin de seguridad! +l proceso descrito en este artculo implica el uso de productos qumicos txicos y gases. Cada medida cautelar debe tenerse pre,iamente al tratar con sustancias qumicas, incluyendo! ojos de proteccin, guantes resistentes a qumicos y medios para ,entilar cualquier gases %e.g. campana extractora'. Resumen del proceso de recuperacin de oro y plata: /5ama6o reduccin y tapas el retiro. /9isolucin de los metales con agua 1egia. /1etiro plata*plomo de la solucin. /.recipitacin de pol,o de oro. 5ama6o reduccin y tapas el retiro.
+n primer lugar, retire grasa trmica, suciedad y cualquier otro residuo de la C.< tanto como sea posible. .ara adaptarse a muchas C.< en su ,aso de reaccin tendra que romper la C.< hasta aproximadamente 2*E/2*) 0tama6o de piezas. +sto puede hacerse con un simple martillo y yunque o cualquier otra &orma creati,a con que puedes ,enir para arriba.

#ientras que rompe de la C.<, all es algunos puntos que debes recordar asegurar el xito del proceso de recuperacin! /5apas metlico in&erior deben ser remo,idas y procesa indi,idualmente.

/Aseg=rese de que el chip de silicio en el centro est roto a la mitad o ms. /"i hay un di&usor trmico chapado en oro, golpe con un martillo, si se rompe aparte entonces es ms probable compuesto de una aleacin de tungsteno de alta. "i ese es el caso, es seguro que incluya el di&usor trmico con el lote principal junto con el resto de la C.<. <na ,ez lejos de la super&icie del esparcidor trmico se disol,er el chapado en oro, el alto contenido de tungsteno reacciona con el agua 1egia para &ormar una capa pasi,a de amarillento del tungsteno %(:' xido %7 )'. "i el di&usor trmico superior no se rompe y slo consigue doblar ligeramente, debe no incluirlo en el lote principal como est compuesta principalmente de cobre.

1isolucin de los metales con a&ua Re&ia+ <na ,ez que la C.< se limpien y rota, colocarlos en su na,e de eleccin y cubierta con cido clorhdrico %ACl G) /GH@'. <n ,aso de precipitado 3ri&&in suele ser la mejor opcin para eso. +s imposible saber exactamente cunto cido clorhdrico que se necesita para lograr una digestin completa y por otro lado e,itando uso exceso de cido. +s el escritor de experiencia, )?/G? ml de cido clorhdrico para cada C.< es su&iciente para los tipos de C.< ms de cermica. "i el lote se compone de los pedacitos de cermicos o de la C.<, probablemente deberas usar ms cido clorhdrico.
As que, una ,ez que la C.< se cubre con cido clorhdrico, cuidadosamente diluido con agua, a6adir aproximadamente 2*>/2*E del ,olumen del cido %ejemplo! para 2??ml de cido, a6adir )?/)>ml de agua'. +sto se hace para ayudar a acomodar todos los iones de metales en solucin pero sin a&ectar la ,elocidad del proceso %demasiado'. +l ni,el de lquido debe altura ;unca exceder )*G de su recipiente de la reaccin. .re&eriblemente, sea slo 2*) su altura.

4a na,e se coloca ahora en una &uente de calor como placa caliente o un manto y la temperatura de la solucin se ele,a a 2IH/2-E %J?/-? C'. ;ota de seguridad! 1ecuerde que este proceso debe realizarse al aire libre o en una campana de humos. Ea adicin de cido nJtrico nitrato sal Kste es probablemente el paso ms importante de todo el proceso de agua 1egia y este paso es generalmente la &uente de muchos apuros ms adelante en este proceso, especialmente para principiantes. Como ya sabes, agua 1egia es una combinacin de cido clorhdrico y cido ntrico y tiene la capacidad de disol,er el oro, metales de platino y la mayora de otros metales de base. 4a &uente de nitrato, no tiene que ,enir de cido ntrico %A; G', tambin puede ser proporcionado por algunas de las sales correspondientes tales como! nitrato de potasio %L; G', nitrato de sodio %;a; G' y nitrato de amonio %;AE; G'. <a sal recomendado; +eneralmente es el nitrato de sodio$ 4a qumica detrs de A1 es un poco ms complicada y se puede esperar, as que re,isaremos lo que es necesario para comprender el proceso, en trminos simples. +n agua 1egia, los iones nitrato sir,e como oxidante donde los iones cloruro act=an como una especie

de 0receptores0 y dar cabida a los metales oxidados. <na ,ez ms, esta es una explicacin simpli&icada, pero es su&iciente para concluir que, exceso de cido clorhdrico en A1 absolutamente no hace da6o donde un exceso de sal de cido ntrico*nitrato di&icultar cualquier intento de reduccin %es decir, la precipitacin del oro metal'. .or lo tanto, se sugiere que una ,ez el ACl M C.< en la temperatura, las adiciones de sal nitrato o cido ntrico se realizar gradualmente y en &orma decreciente. .ara lotes peque6os de 2 a ) lb de C.<, la primera adicin de cido ntrico debe ser alrededor de 2/G ml o aproximadamente una cucharadita de nitrato de sodio. bser,ar la reaccin, que la burbuja y e&er,escencia. tro indicio es que una e,olucin del gas ; ) marrn %txico' ser e,idente. .ermiten reaccionar durante al menos 2?/2> minutos antes de la prxima incorporacin.
<sted sabr que es hora para la siguiente adicin una ,ez que el burbujeo se haba desplomado sustancialmente y la solucin se ,uel,e muy oscura. <na ,ez que se agrega el siguiente incremento de nitrato, el burbujeo comenzar sobre y el color de la solucin se con,ertir en algo ms ligero. Continuar con las incorporaciones de los nitratos hasta que usted no puede ,er ninguna ms metal en la C.< o &lotante de lminas de oro. 1ecuerde que debe reducir el tama6o de cada incremento consecuti,o. +ste procedimiento asegurar, que al &inal de este proceso, slo un mnimo exceso de iones nitrato libre quedar en la solucin y la reduccin de oro procedera sua,emente.

<na ,ez que termine la reaccin, apagar el &uego y deje que la solucin a temperatura ambiente.

#roceso de recuperacin de oro de "30#, F "#@ : parte 2

Extraccin de plata6plomo de solucin .como cloruro de6sul%ato/+ .reparar un ,aso de precipitados de tama6o similar %como su ,aso de reaccin' con un montn de cubitos de hielo en l. Ahora ,ierte la mayor parte del oro teniendo la solucin en el ,aso de helado y la,e la solucin restante de oro de las piezas de cermica seg=n el ,ideo adjunto. &ota; no se olvide de e4aminar las pie*as de cermica para perder oro (ver video) Agitar los solucin y cubitos de hielo con un ,idrio ,arilla de agitacin y lentamente agregue 2?/2> ml de cido sul&=rico concentrado. 1ecuerda, cido sul&=rico concentrado reacciona muy ,igorosamente al entrar en contacto con agua, para que cualquier adicin debe hacerse lentamente y gota a gota. 4as temperaturas &ras y dilucin sir,en para precipitar cloruro de plata %AgCl'. +l cido sul&=rico sir,en para precipitar sul&ato de plomo %.b" E'. 9os de ellos son sales colores blancas y son apenas distinguibles. .ermitir que los slidos que con&ormarse con G?/E> minutos.
9espus de ese tiempo, mientras que la solucin sigue siendo &ra, empezar a &iltrar la solucin. Aseg=rese de que la cubeta receptora est limpia y ara6azos gratuita ser el ,aso que se precipitar su oro en.

Niltrar la mayor parte de la solucin, dejando a la mayora de los slidos en la parte in&erior para no obstruir el &iltro. 9espus de la mayor parte de la solucin haba ido a tra,s del &iltro, ,ierta los slidos restantes al &iltro. .ermitir que drene completamente y luego la,ar el &iltro y los slidos en l con abundante agua del gri&o hasta que el &iltro se blanco otra ,ez el agua de la,ado ,en &uera claro de color. .recipitacin de pol,o de oro.

Ahora tenemos una solucin de oro que est libre de plomo y plata. 4a solucin que ahora mismo contiene disol,i oro y metales como el hierro, cobalto, nquel, esta6o y tal ,ez algunos gramos de cobre. "electi,amente precipitar el oro, metabisul&ito de sodio %"#$ / ;a)") >' pol,o se a6ade y re,uel,e bien. :a reaccin redox simple, el "#$ reducir los iones de oro a su estado elemental, es decir, de pol,o de metal. "uponiendo que no exceso de cido ntrico * sal nitrato est presente, precipitacin debe ser e,idente en pocos minutos. <na clara se6al de la precipitacin ser un oscurecimiento de la solucin. +n caso de demasiado cido ntrico o sal nitrato &ue agregado, generalmente se emitir humo marrn y burbujeo ,igoroso se produce una ,ez se agrega el "#$. +n tal caso, es necesario <rea para neutralizar el cido ntrico restante. "i han seguido al pie de la letra este instructi,o, slo debe haber un mnimo a ning=n exceso de cido ntrico * sal de nitrato, asegurando la A1 es neutralizado. "e tarda aproximadamente 2 gramo de pol,o seco "#$ para precipitar 2 gramo de oro metal de una solucin de agua 1egia completamente neutralizada. Ahora, ya que nunca sabremos cunto oro exactamente hay, es en un lote dado, tendremos que a6adir "#$ seg=n una ,aloracin empirica con un ligero exceso. .or ejemplo! si nosotros hemos procesado un lote de 2 lb de cermica de la C.< y esperamos unos E/> gramos de oro, entonces debemos agregar unos I/2? gramos de "#$. +s importante tener en cuenta, que a di&erencia de la solucin concentrada de cloruro de oro, la precipitacin en este caso es muy lenta, debido principalmente a la dilucin y la presencia de otros metales en la solucin. +l &rasco de precipitacin deben reposar durante al menos )E horas asegurar que el oro se establecer en la parte in&erior y aglomerado. 5an selectivo como pueda ser el 102 el oro precipitado esta todava limpio lo su#iciente y +eneralmente presentar lo mismo como polvo ne+ro ms el barro marr%n a la lu* #amiliar$
Al da siguiente, una ,ez que haba colocado el pol,o de oro, prueba de la solucin con la solucin de cloruro de esta6o para asegurar el oro est &uera de la solucin. "i es positi,o para el oro, a6adir ms "#$, re,ol,er bien y dejar la solucin una ,ez ms por 2)/)E horas. "i es negati,o, lentamente dejar decantar la solucin estril para el depsito de residuos de soluciones cidas. 5enga cuidado de no derramar ninguna de oro en pol,o. <tilice un &iltro para atrapar las partculas dispersar, si es necesario.

<ave el polvo restante varias veces con a+ua normal del +ri#o$ 7 ahi se tendran unos +ramos del valioso metal$