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Diviso Celular
CIC ! C" U A# Sabemos que a reproduo uma propriedade fundamental das clulas. As clulas se reproduzem atravs da duplicao de seus contedos e posterior diviso em duas clulas filhas, este processo a garantia de uma sucesso contnua de clulas identicamente dotadas. m organismos unicelulares, e!iste uma presso seletiva para que cada clula cresa e se divida o mais r"pido possvel, porque a reproduo celular respons"vel pelo aumento do nmero de indivduos. #os organismos multicelulares, a produo de novas clulas atravs da duplicao permite a diviso do trabalho, no qual grupos de clulas tornam$se especializados em determinada funo. ssa multiplicao celular porm, tem que ser regulada porque a formao de novas clulas tem que compensar a perda de clulas pelos tecidos adultos. %m indivduo adulto possui &' !&'&( , todas derivadas de uma nica clula, o )vulo fecundado. *esmo em um organismo adulto, a multiplicao celular um processo contnuo. + homem possui ,,-!&'&( eritr)citos, cu.o tempo de vida mdio e de &'/ segundos 0 &,' dias 1 para manter esses nveis constantes so necess"rias ,, - milh2es de novas clulas p3r segundo. Apesar de inmeras varia2es e!istentes, os diferentes tipos celulares apresentam um nvel de diviso tal que )timo para o organismo como um todo, porque o que interessa a sobreviv4ncia do organismo como um todo e no de uma clula individual. 5omo resultado as clulas de um organismo dividem $se em nveis diferentes. Algumas, como os neur3nios nunca se dividem. +utras, como as epiteliais, dividem$se r"pida e continuamente. CIC ! C" U A# !U CIC ! D" DI$IS%! C" U A# + ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formao de uma clula at sua pr)pria diviso em duas clulas filhas. A principal caracterstica sua natureza cclica. + estudo cl"ssico da diviso celular estabelece duas etapas no ciclo celular6 de um lado aquela em que a clula se divide originando duas clulas descendentes e que caracterizada pela diviso do ncleo 0mitose 1 e a diviso do citoplasma 0citocinese1. A etapa seguinte, em que a clula no apresenta mudanas morfol)gicas, compreendida no espao entre duas divis2es celulares sucessivas e foi denominada de intrfase. 73r muito tempo os citologistas preocuparam$se com o perodo de diviso, e a interfase era considerada como uma fase de repouso. *ais tarde observou$se, no

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br entanto, que a interfase era uma fase de atividade biossintetica intensa, durante a qual a clula duplica seu 8#A e dobra de tamanho. + estudo do ciclo celular sofreu uma revoluo nos ltimos anos. #o passado o ciclo era monitorado atravs de *.+ e o foco de ateno era a segregao dos cromossomos que a parte microscopicamente visvel. 9cnicas especiais de estudo como a raudiautografia permitiram demostrar que a duplicao do 8#A ocorre em determinado perodo da interfase o que permitiu a diviso da interfase em ( est"gios sucessivos, :&, S e :,, o que compreende em geral cerca de ;'< do tempo do ciclo celular. +nde :& compreende o tempo decorrido entre o final da mitose e inicio da sntese. + perodo S corresponde ao perodo de duplicao do 8#A e o perodo :,, o perodo entre o final da sntese e o inicio da mitose. 7erodo :&= ste perodo se caracteriza por uma intensa sntese de >#A e protenas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da clula $ filha recm formada. ? nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. #o perodo :& a cromatina esta esticada e no distinguvel como cromossomos individualizados ao *+. ste o est"gio mais vari"vel em termos de tempo. 7ode durar horas, meses ou anos. #os tecidos de r"pida renovao, cu.as clulas esto constantemente em diviso, o perodo :& curto6 como e!emplo temos o epitlio que reveste o intestino delgado, que se renova a cada ( dias. +utro tecido com proliferao intensa a medula )ssea, onde se formam hem"cias e certos gl)bulos brancos do sangue. 9odos estes tecidos so e!tremamente sensveis aos tratamentos que afetam a replicao do 8#A 0drogas e radia2es 1, razo pela qual so os primeiros a lesados nos tratamentos pela quimioterapia do c@ncer ou na radioterapia em geral. +utros tecidos no manifestam to rapidamente les2es por apresentarem proliferao mais lenta, tal como ocorre na epiderme 0 ,' dias 1 e no testculo 0AB dias 1. 9ecidos cu.as clulas se reproduzem muito raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se dividem, como os neur3nios do tecido nervoso, o ciclo celular esta interrompido em :& em um ponto especfico denominado :'. 7 >C+8+ S= ste o perodo de sntese. Dnicialmente a clula aumenta a quantidade de 8#A polimerase e >#A e duplica seu 8#A. As duas cadeias que constituem a dupla hlice separam$se e cada nucleotdeo serve de molde para a sntese de uma nova molcula de 8#A devido a polimerizao de deso!inucleotdeos sobre o molde da cadeia inicial, graas a atividade da 8#A polimerase. sta duplicao obedece o pareamento de bases onde A pareia com 9 e 5 com : e como resultado teremos uma molcula filha que a replica da molcula original. A clula agora possui o dobro de quantidade de 8#A.

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br + estudo das altera2es provocadas no 8#A por radia2es ultravioletas ou raio E, demonstrou que nem sempre o efeito dessas radia2es era letal. A analise deste fen3meno levou ao conhecimento de v"rios tipos de mecanismos de reparao do 8#A das clulas. #as clulas normais as altera2es produzidas por radia2es so reparadas antes de terem tempo de se transmitirem as clulas $ filhas. ste sistema possui grande import@ncia na seleo evolutiva das espcies, pois teriam uma condio essencial para o desenvolvimento de organismos com quantidades cada vez maiores de 8#A e com maior nmero de clulas. 7 >C+8+ :,= + perodo :, representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a clula possa assegurar uma completa replicao do 8#A antes da mitose. #este perodo ocorre uma discreta sntese de >#A e protenas essenciais para o inicio da mitose. ? considerado o segundo perodo de crescimento. Apesar desta diviso nos perodos de crescimento, atualmente sabe$ se que ele um processo continuo, sendo interrompido apenas brevemente no perodo de mitose. A clula agora esta preparada para a mitose, que a fase final e microscopicamente visvel do ciclo celular. C!&T#! " D! CIC ! C" U A# + ciclo celular regulado pela interao de protenas. ssas protenas comp2em o Sistema de 5ontrole que conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo celular. ssas protenas surgiram a bilh2es de anos e tem sido conservadas e transferidas de clula para clula ao longo da evoluo + ciclo celular em organismos multicelulares, controlado por protenas altamente especficas, denominadas de fatores de crescimento. +s fatores de crescimento regulam a proliferao celular atravs de uma rede comple!a de cascatas bioqumicas que por sua vez regulam a transcrio g4nica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. So conhecidas cerca de -' protenas que atuam como fatores de crescimento, liberados por v"rias tipos celulares. 7ara cada tipo de fator de crescimento, h" um receptor especfico, os quais algumas clulas e!pressam na sua superfcie e outras no. +s fatores de crescimento podem ser divididos em duas grandes classes= &1 +s fatores de crescimento de ampla especificidade, que afetam muitas classes de clulas, como por e!emplo o 78:F 0 fator de crescimento derivado das plaquetas1 e o :F 0 fator de crescimento epidrmico 1. A segunda classe de fatores de crescimento so os streita especificidade, que afetam clulas especficas. A proliferao celular depende, de uma combinao especfica de fatores de crescimento. Alguns F5 esto presentes na circulao, porm a maioria dos F5 originada das clulas da vizinhana da clula afetada e agem como mediadores locais. +s F5 alm de serem respons"veis pela regulao do crescimento e da

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br diviso celular esto tambm envolvidos em outras fun2es como= sobreviv4ncia, diferenciao e migrao celular. 'AT!#"S D" C#"SCI("&T! " C!&T#! " D! CIC ! C" U A# +s fatores de crescimento liberados ligam$se a receptores de membrana das clulas alvo. A formao do comple!o receptor $ ligante, dispara a produo de molculas de sinalizao intracelular. ssas molculas so respons"veis pela ativao de uma cascata de fosforilao intracelular, que induz a e!presso de genes. + produto da e!presso destes genes so os componentes essenciais do Sistema de 5ontrole do 5iclo celular, que composto pricipalmente por duas famlias de protenas= &. 5dG 0 cHclin $ dependent protein Ginase 1 que induz a continuidade do processo atravs da fosforilao de proteinas selecionadas ,. 5Hclins que so protenas especializadas na ativao de protenas. ssas protenas se ligam a 5dG e controlam a fosforilao de protenas alvo. So reconhecidas duas familias de 5Hclins= 5Hclins :& e 5Hclins :, + ciclo de montagem, ativao e desmontagem do comple!o cHclin$5dG so os eventos bases que dirigem o ciclo celular.+ ciclo regulado para parar em pontos especficos. sses pontos permitem que o sistema de controle sofra influ4ncia do meio. #esses pontos de parada so realizados checI up. So reconhecidos dois pontos de 5hecI point= $ m :& $ antes da clula entrar na fase S do ciclo $ m :, antes da clula entrar em mitose. #estes pontos so checados as condi2es do meio e!tracelular e da pr)pria clula. + controle do ciclo nesses pontos realizado por duas familias de proteinas= #o perodo :& ocorre a montagem do comple!o 5Hclin$5dG que fosforiliza protenas especificas induzindo a clula a entrar no perodo S. + comple!o se desfaz com a desintegrao da cHclin. #o perodo :, as cHclins mit)ticas ligam$se a protenas 5dG formando um comple!o denominado de *7F 0*.phase 7romiting Factor 1 que ativado por enzimas e desencadeiam eventos que levam a clula a entrar em mitose. + comple!o desfeito pela degradao da cHclin mit)tica quando a clula esta entre a met"fase e an"fase induzindo a clula a sair da mitose. Assim cada passo da ativao ou desativao marca uma transio no ciclo celular. ssa transio por sua vez iniciam rea2es que servem de gatilhos para a continuidade do processo. !istem duas preposi2es para e!plicar a atuao do sistema de controle= 5ada bloco indica um processo essencial no ciclo 0 >eplicao do 8#A, sntese de protenas, formao do fuso..1

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br #a hip)tese A. cada processo ativa o processo seguinte, num efeito domin). A hip)tese J a.usta$se melhor ao ciclo celular onde os sistemas de controle do ciclo ativam a continuidade do processo. Diviso Celular Ciclo celular ) (eiose e (itose Sabemos que a reproduo uma propriedade fundamental das clulas. As clulas se reproduzem atravs da duplicao de seus contedos e posterior diviso em duas clulas filhas, este processo a garantia de uma sucesso contnua de clulas identicamente dotadas. m organismos unicelulares, e!iste uma presso seletiva para que cada clula cresa e se divida o mais r"pido possvel, porque a reproduo celular respons"vel pelo aumento do nmero de indivduos. #os organismos multicelulares, a produo de novas clulas atravs da duplicao permite a diviso do trabalho, no qual grupos de clulas tornam$se especializados em determinada funo. ssa multiplicao celular porm, tem que ser regulada porque a formao de novas clulas tem que compensar a perda de clulas pelos tecidos adultos. %m indivduo adulto possui &' !&'&( , todas derivadas de uma nica clula, o )vulo fecundado. *esmo em um organismo adulto, a multiplicao celular um processo contnuo. + homem possui ,,-!&'&( eritr)citos, cu.o tempo de vida mdio e de &'/ segundos 0 &,' dias 1 para manter esses nveis constantes so necess"rias ,, - milh2es de novas clulas p3r segundo. Apesar de inmeras varia2es e!istentes, os diferentes tipos celulares apresentam um nvel de diviso tal que )timo para o organismo como um todo, porque o que interessa a sobreviv4ncia do organismo como um todo e no de uma clula individual. 5omo resultado as clulas de um organismo dividem $se em nveis diferentes. Algumas, como os neur3nios nunca se dividem. +utras, como as epiteliais, dividem$se r"pida e continuamente. CIC ! C" U A# !U CIC ! D" DI$IS%! C" U A# + ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formao de uma clula at sua pr)pria diviso em duas clulas filhas. A principal caracterstica sua natureza cclica. + estudo cl"ssico da diviso celular estabelece duas etapas no ciclo celular6 de um lado aquela em que a clula se divide originando duas clulas descendentes e que caracterizada pela diviso do ncleo 0mitose 1 e a diviso do citoplasma 0citocinese1. A etapa seguinte, em que a clula no apresenta mudanas morfol)gicas, compreendida no espao entre duas divis2es celulares sucessivas e foi denominada de intrfase. 73r muito tempo os citologistas preocuparam$se com o perodo de diviso, e a interfase era considerada como uma fase de repouso. *ais tarde observou$se, no

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br entanto, que a interfase era uma fase de atividade biossintetica intensa, durante a qual a clula duplica seu 8#A e dobra de tamanho. + estudo do ciclo celular sofreu uma revoluo nos ltimos anos. #o passado o ciclo era monitorado atravs de *.+ e o foco de ateno era a segregao dos cromossomos que a parte microscopicamente visvel. 9cnicas especiais de estudo como a raudiautografia permitiram demostrar que a duplicao do 8#A ocorre em determinado perodo da interfase o que permitiu a diviso da interfase em ( est"gios sucessivos, :&, S e :,, o que compreende em geral cerca de ;'< do tempo do ciclo celular. +nde :& compreende o tempo decorrido entre o final da mitose e inicio da sntese. + perodo S corresponde ao perodo de duplicao do 8#A e o perodo :,, o perodo entre o final da sntese e o inicio da mitose. 7 >C+8+ :&= ste perodo se caracteriza por uma intensa sntese de >#A e protenas, ocorrendo um marcante aumento do citoplasma da clula $ filha recm formada. ? nesta fase que se refaz o citoplasma, dividido durante a mitose. #o perodo :& a cromatina esta esticada e no distinguvel como cromossomos individualizados ao *+. ste o est"gio mais vari"vel em termos de tempo. 7ode durar horas, meses ou anos. #os tecidos de r"pida renovao, cu.as clulas esto constantemente em diviso, o perodo :& curto6 como e!emplo temos o epitlio que reveste o intestino delgado, que se renova a cada ( dias. +utro tecido com proliferao intensa a medula )ssea, onde se formam hem"cias e certos gl)bulos brancos do sangue. 9odos estes tecidos so e!tremamente sensveis aos tratamentos que afetam a replicao do 8#A 0drogas e radia2es 1, razo pela qual so os primeiros a lesados nos tratamentos pela quimioterapia do c@ncer ou na radioterapia em geral. +utros tecidos no manifestam to rapidamente les2es por apresentarem proliferao mais lenta, tal como ocorre na epiderme 0 ,' dias 1 e no testculo 0AB dias 1. 9ecidos cu.as clulas se reproduzem muito raramente, como a fibra muscular, ou que nunca se dividem, como os neur3nios do tecido nervoso, o ciclo celular esta interrompido em :& em um ponto especfico denominado :'. 7 >C+8+ S= ste o perodo de sntese. Dnicialmente a clula aumenta a quantidade de 8#A polimerase e >#A e duplica seu 8#A. As duas cadeias que constituem a dupla hlice separam$se e cada nucleotdeo serve de molde para a sntese de uma nova molcula de 8#A devido a polimerizao de deso!inucleotdeos sobre o molde da cadeia inicial, graas a atividade da 8#A polimerase. sta duplicao obedece o pareamento de bases onde A pareia com

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br 9 e 5 com : e como resultado teremos uma molcula filha que a replica da molcula original. A clula agora possui o dobro de quantidade de 8#A. + estudo das altera2es provocadas no 8#A por radia2es ultravioletas ou raio E, demonstrou que nem sempre o efeito dessas radia2es era letal. A analise deste fen3meno levou ao conhecimento de v"rios tipos de mecanismos de reparao do 8#A das clulas. #as clulas normais as altera2es produzidas por radia2es so reparadas antes de terem tempo de se transmitirem as clulas $ filhas. ste sistema possui grande import@ncia na seleo evolutiva das espcies, pois teriam uma condio essencial para o desenvolvimento de organismos com quantidades cada vez maiores de 8#A e com maior nmero de clulas. 7 >C+8+ :,= + perodo :, representa um tempo adicional para o crescimento celular, de maneira que a clula possa assegurar uma completa replicao do 8#A antes da mitose. #este perodo ocorre uma discreta sntese de >#A e protenas essenciais para o inicio da mitose. ? considerado o segundo perodo de crescimento. Apesar desta diviso nos perodos de crescimento, atualmente sabe$ se que ele um processo continuo, sendo interrompido apenas brevemente no perodo de mitose. A clula agora esta preparada para a mitose, que a fase final e microscopicamente visvel do ciclo celular. 5+#9>+K 8+ 5D5K+ 5 K%KA> + ciclo celular regulado pela interao de protenas. ssas protenas comp2em o Sistema de 5ontrole que conduz e coordena o desenvolvimento do ciclo celular. ssas protenas surgiram a bilh2es de anos e tem sido conservadas e transferidas de clula para clula ao longo da evoluo. + ciclo celular em organismos multicelulares, controlado por protenas altamente especficas, denominadas de fatores de crescimento. +s fatores de crescimento regulam a proliferao celular atravs de uma rede comple!a de cascatas bioqumicas que por sua vez regulam a transcrio g4nica e a montagem e desmontagem de um sistema de controle. So conhecidas cerca de -' protenas que atuam como fatores de crescimento, liberados por v"rias tipos celulares. 7ara cada tipo de fator de crescimento, h" um receptor especfico, os quais algumas clulas e!pressam na sua superfcie e outras no. +s fatores de crescimento podem ser divididos em duas grandes classes= &1 +s fatores de crescimento de ampla especificidade, que afetam muitas classes de clulas, como por e!emplo o 78:F 0 fator de crescimento derivado das plaquetas1 e o :F 0 fator de crescimento epidrmico 1. A segunda classe de fatores de crescimento so os streita especificidade, que afetam clulas especficas.

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Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br entrar em mitose. + comple!o desfeito pela degradao da cHclin mit)tica quando a clula esta entre a met"fase e an"fase induzindo a clula a sair da mitose. Assim cada passo da ativao ou desativao marca uma transio no ciclo celular. ssa transio por sua vez iniciam rea2es que servem de gatilhos para a continuidade do processo. !istem duas preposi2es para e!plicar a atuao do sistema de controle= 5ada bloco indica um processo essencial no ciclo 0 >eplicao do 8#A, sntese de protenas, formao do fuso..1 #a hip)tese A. cada processo ativa o processo seguinte, num efeito domin). A hip)tese J a.usta$se melhor ao ciclo celular onde os sistemas de controle do ciclo ativam a continuidade do processo. *itose A mitose 0 do grego= mitos L filamento 1 um processo de diviso celular, caracterstico de todas as clulas som"tica vegetais e animais. ? um processo continuo que dividido didaticamente em - fases= 7r)fase, met"fase, an"fase, tel)fase, nas quais ocorrem grande modifica2es no ncleo e no citoplasma. + desenvolvimento das sucessivas fases da mitose so dependentes dos componentes do aparelho mit)tico. A*arel+o (it,tico + aparelho mit)tico constitudo pelos fusos, centrolos, "steres e cromossomos. + "ster um grupo de microtbulos irradiados que convergem em direo do centrolo. As fibras do fuso so constitudas por= &. microtbulos polares que se originam no polo. ,. *icrotbulos cinetec)ricos, que se originam nos cinetec)ro (. *icrotbulos livres. 5ada cromossoma composto por duas estruturas simtricas= as crom"tides, cada uma delas contm uma nica molcula de 8#A. As crom"tides esto ligadas entre si atravs do centr3mero, que uma regio do cromossoma que se liga ao fuso mit)tico, e se localiza num segmento mais fino denominado de constrico prim"ria. 'AS"S DA (IT!S" 7>MFAS = #esta fase cada cromossoma composto p3r , crom"tides resultantes da duplicao do 8#A no perodo S. stas crom"tides esto unidas pelos filamentos do centr3mero. A 7r)fase caracteriza$se pela contrao dos cromossomas, que tornam$se mais curtos e grossos devido ao processo de enrolamento ou helicoidizao.

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br +s nuclolos se desorganizam e os centrolos, que foram duplicados durante a interfase, migram um par para cada p)lo celular. + citoesqueleto se desorganiza e seus elementos vo constituir $se no principal componente do fuso mit)tico que inicia sua formao do lado de fora do ncleo. + fuso mit)tico uma estrutura bipolar composta por microtbulos e protenas associadas. + final da 7r)fase, tambm denominada de pr$met"fase, sendo a principal caracterstica desta fase, o desmembramento do envolt)rio nuclear em pequenas vesculas que se espalham pelo citoplasma. + fuso formado por microtbulos ancorados nos centrossomas e que crescem em todas as dire2es. Nuando os *9 dos centrossomos opostos interagem na Oona de sobreposio, protenas especializadas estabilizam o crescimento dos *9.+s cinetecoros ligam$se na e!tremidade de crescimento dos *9. + fuso agora entra na regio do nuclear e inicia$se o alinhamento dos cromossomos para o plano equatorial. * 9PFAS = #esta fase os cromossomas duplos ocupam o plano equatorial do aparelho mit)tico. +s cromossomas adotam uma orientao radial, formando a placa equatorial. +s cinetocoros das duas crom"tides esto voltados para os polos opostos. +corre um equilbrio de foras. A#PFAS = Dnicia$se quando os crentr3meros tornam$se funcionalmente duplos. 5om a separao dos centr3meros, as crom"tides separam$se e iniciam sua migrao em direo aos p)los. + centr3mero precede o resto da crom"tide. +s cromossomas so pu!ados pelas fibras do fuso e assumem um formato caracterstico em Q ou K dependendo do tipo de cromossoma. A an"fase caracteriza$se pela migrao polar dos cromossomas. +s cromossomos movem$se na mesma velocidade cerca de & micr3metro por minuto. 8ois movimentos podem ser distinguidos.= +s *9 cinetoc)ricos encurtam quando os cromossomos apro!imam$se dos p)los. 9 KRFAS = A tel)fase inicia$se quando os cromosomas$filhos alcanam os p)los. +s *9 cinetoc)ricos desaparecem e os *9 polares alongam$se. +s cromossomas comeam a se desenrolar, num processo inverso a 7r)fase. stes cromossomas agrupam$se em massas de cromatina que so circundadas p3r cisternas de > , os quais se fundem para formar um novo envolt)rio nuclear.

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br 5D9+5D# S = S o processo de clivagem e separao do citoplasma. A citocinese tem inicio na an"fase e termina ap)s a tel)fase com a formao das clulas filhas. m clulas animais forma$se uma constrico, ao nvel da zona equatorial da clula me, que progride e estrangula o citoplasma. sta constrio devida a interao molecular de actina e miosina e microtbulos. 5omo resultado de uma diviso mit)tica teremos , clulas filhas com numero de cromossomas iguais a da clula me. ATI$IDAD" D" S-&T"S" &! CIC ! C" U A# + contedo de protenas total de uma clula tpica aumenta mais ou menos continuamente durante o ciclo. 8a mesma maneira a sntese de >#A continua constante, com e!ceo da Fase *, a maioria das protenas so sintetizadas durante as diferentes fases do ciclo, portanto o crescimento um processo contnuo e constante, interrompido brevemente na fase *, quando o ncleo e a clula se dividem. + perodo mit)tico caracteriza$se pela bai!a atividade bioqumica6 durante este perodo a maior parte da atividades metab)licas, e em especial a sntese de macromolculas, esta deprimida. #este sentido no se observou nenhuma sntese de 8#A durante o perodo mit)tico, enquanto que a intensidade da sntese de >#A e protenas se reduz de maneira marcante na pr)fase, mantendo$se em nveis mnimos durante a met"fase e an"fase6 com a tel)fase reinicia$se a sntese de >#A e no final desta etapa, com o comeo de :&, se restaura a intensidade de sntese de protenas. ? f"cil compreender a queda de sntese de >#A que caracteriza a mitose, pois a condensao da cromatina para formar cromossomas deve bloquear a possibilidade de transcrio. (eiose +rganismos simples podem reproduzir$se atravs de divis2es simples. ste tipo de reproduo asse!uada simples e direta e produz organismos geneticamente iguais. A reproduo se!ual por sua vez, envolve uma mistura de genomas de , indivduos, para produzir um indivduo que diferem geneticamente de seus parentais. + ciclo reprodutivo se!ual envolve a altern@ncia de gera2es de clulas hapl)ides, com gera2es de clulas dipl)ides. A mistura de genomas realizada pela fuso de clulas hapl)ides que formam clulas dipl)ides. 7osteriormente novas clulas dipl)ides so geradas quando os descendentes de clulas dipl)ides se dividem pelo processo de meiose. 5om e!ceo dos cromossomos que determinam o se!o, um ncleo de clula dipl)ide contm , vers2es similares de cada cromossomo autossomo, um cromossomo paterno e & cromossoma materno. ssas duas vers2es so

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br chamadas de homologas, e na maioria das clulas possuem e!ist4ncia como cromossomos independentes. ssas duas vers2es so denominadas de hom)logos. Nuando o 8#A duplicado pelo processo de replicao, cada um desses cromossomos replicado dando origem as crom"tides que so ento separadas durante a an"fase e migram para os polos celulares. 8esta maneira cada clula filha recebe uma c)pia do cromossomo paterno e uma c)pia do cromossoma materno. Qimos que a mitose resulta em clulas com o mesmo nmero de cromossomas, se ocorre $ se a fuso dessas clulas, teramos como resultado clulas com o dobro de cromossomas e isso ocorreria em progresso. !emplificando= + homem possui BA cromossomas, a fuso resultaria em uma clula com ;, cromossomas. A meiose desenvolveu$se para evitar essa progresso. A meiose 0 meioum L diminuir 1 ocorre nas clulas produtoras de gametas. +s gametas masculinos e femininos 0 espermatoz)ides e )vulos 1 que so produzidos nos testculos e ov"rios respectivamente as g3nadas femininas e masculinas. +s gametas se originam de clulas denominadas espermatogonias e ovogonias. A meiose precedida por um perodo de interfase 0 :&, S, :, 1 com eventos semelhantes aos observados na mitose. As espermatog3nias e ovog3nias, que so clulas dipl)ides, sofrem sucessivas divis2es mit)ticas. As clulas filhas dessas clulas desenvolvem ciclo celular, e num determinado momento da fase :, do ciclo celular ocorrem altera2es que levam as clulas a entrar em meiose e darem origem a clulas h"ploides ou se.a clulas que possuem a metade do nmero 0 n1 de cromossomas da espcie. A regulao do processo mei)tico inicia$se durante a fase mit)tica, onde observam$ se= &1 7erodo S longo6 ,1 aumento do volume nuclear. !perimentalmente demonstra$se que eventos decisivos ocorrem em :,, devido a ativao de stios nicos para a meiose. 7odemos definir meiose como sendo o processo pelo qual nmero de cromossomos reduzido a metade. #a meiose o cromossomo produzido possui apenas a metade do nmero de cromossomos, ou se.a somente um cromossomo no lugar de um par de hom)logos. + gameta dotado de uma c)pia do cromossoma materno ou paterno. A meiose um processo que envolve , divis2es celulares com somente uma duplicao de cromossomas. 'ases da (eiose

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br A meiose ocorre apenas nas clulas das linhagens germinativas masculina e feminina e constituda por duas divis2es celulares= *eiose D e *eiose DD. I&T.#'AS" Antes do incio da meiose D as clulas passam por um processo semelhante ao que ocorre durante a intrfase das clulas som"ticas. +s ncleos passam pelo intervalo :&, que precede o perodo de sntese de 8#A, perodo S, quando o teor de 8#A duplicado, e pelo intervalo :,. (eiose I A meiose D subdividida em quatro fases, denominadas= 7r)fase D, *et"fase D, An"fase D, 9el)fase D /#0'AS" I A pr)fase D de longa durao e muito comple!a. +s cromossomos hom)logos se associam formando pares, ocorrendo permuta 0crossing$over1 de material gentico entre eles. Q"rios est"gios so definidos durante esta fase= Kept)teno, Oig)teno, 7aquteno, 8ipl)teno e 8iacinese. T Kept)teno +s cromossomos tornam$se visveis como delgados fios que comeam a se condensar, mas ainda formam um denso emaranhado. #esta fase inicial , as duas crom"tides$ irms de cada cromossomo esto alinhadas to intimamente que no so ditinguveis. T Oig)teno +s cromossomos hom)logos comeam a combinar$se estreitamente ao longo de toda a sua e!tenso. + processo de pareamento ou sinapse muito preciso. T 7aquteno +s cromossomos tornam$se bem mais espiralados. + pareamento completo e cada par de hom)logos aparece como um bivalente 0 Us vezes denominados ttrade porque contm quatro crom"tides1 #este est"gio ocorre o crossing$over, ou se.a, a troca de segmentos hom)logos entre crom"tides no irms de um par de cromossomos hom)logos. T 8ipl)teno +corre o afastamento dos cromossomos hom)logos que constituem os bivalentes.

Ser Universitrio Tudo sobre vestibulares e o mundo da educao. Acesse Agora! www.seruniversitario.com.br mbora os cromossomos hom)logos se separem, seus centr3meros permanecem intactos, de modo que cada con.unto de crom"tides$irms continua ligado inicialmente. 8epois, os dois hom)logos de cada bivalente mant4m$se unidos apenas nos pontos denominados quiasmas 0cruzes1. T 8iacinese #este est"gio os cromossomos atingem a condensao m"!ima. ("T1'AS" I V" o desaparecimento da membrana nuclear. Forma$se um fuso e os cromosomos pareados se alinham no plano equatorial da clula com seus centr3meros orientados para p)los diferentes. A&1'AS" I +s dois membros de cada bivalente se separam e seus respectivos centr3meros com as crom"tides$irms fi!adas so pu!ados para p)los opostos da clula. +s bivalentes distribuem$se independentemente uns dos outros e, em conseqW4ncia, os con.untos paterno e materno originais so separados em combina2es aleat)rias. T" 0'AS" I #esta fase os dois con.untos hapl)ides de cromossomos se agrupam nos p)los opostos da clula. (eiose II A meiose DD tem incio nas clulas resultantes da tel)fase D, sem que ocorra a Dntrfase. A meiose DD tambm constituda por quatro fases= /#0'AS" II ? bem simplificada, visto que os cromossomos no perdem a sua condensao durante a tel)fase D. Assim, depois da formao do fuso e do desaparecimento da membrana nuclear, as clulas resultantes entram logo na met"fase DD. ("T1'AS" II +s ,( cromossomos subdivididos em duas crom"tides unidas por um centr3mero prendem$se ao fuso. A&1'AS" II Ap)s a diviso dos centr3meros as crom"tides de cada cromossomo migram para p)los opostos. T" 0'AS" II Forma$se uma membrana nuclear ao redor de cada con.unto de crom"tides.