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23 de mayo de 2011

Instituto Politcnico Nacional ESIME Azcapotzalco

Termodinmica Apuntes de Termodinmica

Alumno: Daniel Cruz Bueno

4MM4
Apuntes de Termodinmica 1

23 de mayo de 2011

Termodinmica
La rama de la fsica que estudia las transformaciones de la energa calorfica (calor) en otras formas de energa o viceversa de otro tipo de energa a calor. Principalmente estudiaremos la conversin de calor en tra a!o mec"nico. #l estudio de la termodin"mica se asa principalmente en $ principios conocidos de la P%&'#%A ( )#*+,DA le( de la termodin"mica. Termodinmica: es el estudio de las propiedades de la materia que se relaciona con la temperatura #stas propiedades termodin"micas son- presin. volumen ( temperatura. Presin- es la fuerza que act/a por unidad de "rea (podemos distinguir varias formas de manifestacin)

Presin a soluta (suma de la P' 0 PA ) Presin atmosf1rica Presin manom1trica (dentro de un recipiente) Presin de vacio

2odos los cuerpos colocados en la atmosfera est"n sometidos a una presin que se llama presin atmosf1rica cu(o origen lo podemos atri uir al peso del aire que lo forma. Presin atmosf1ricasiguientes valores a!o ciertas condiciones la presin atmosf1rica tiene los

Patm=1.03332278kgcm2=14.7lbpulg2=760mmHg (0 co) Pm=0.795kgcm2=11.3lbpulg2=0.0779 ba

Barmetro- aparato para medir la presin del aire atmosf1rico. 'anmetro- aparato que se utiliza para medir la presin ( os 3a( de diferentes clases. De ido a que la presin interna de un recipiente se mide con un manmetro. la presin medida con este aparato se llama presin manom1trica Pab!= Patm" Pma# Patm= Pab!$ Pma# 2

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Pma#= Pab!$ Patm

Presin de vaco: cuando la presin manom1trica es negativa se ve que 3a( un vacio. La presin de vacio se mide con un armetro. La presin siempre ser" positiva cuando esta sea ma(or que la atmosf1rica.

Volumen: es el espacio ocupado por un cuerpo ocupado en el "m ito terrestre

SM SI

m4 pie4

cm4 pulgada4

Volumen especfico: es la relacin de volumen entre la unin de masa


%= &m= m3kg= p'e3lb

(Cuanto volumen ocupada cada quilo de masa) Densidad: es la relacin de la masa con respecto a su volumen (propiedad de la materia que no se o tiene directamente)
(=m)=kgm3=lbp'e3

Densidad relativa: es la relacin que e5iste entre la densidad de una sustancia ( la densidad de otra sustancia tomada como ase de comparacin. lo cual de e de estar a las mismas condiciones de presin ( temperatura Peso especfico: es la relacin de peso de una sustancia en relacin al volumen de la misma
*=kg$+om3= kg$+ocm3=lb$+op'e3

Temperatura: 6orma de medir el esto t1rmico de un cuerpo. )e mide con un aparato que sirve par medir la temperatura7termometro) e5isten de diferentes clases.
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Escalas termom tricas: e5isten dos clases de temperaturas. la temperatura normal que se mide en grados Celsius (oc) ( la temperatura a soluta que se mide en grados 8elvin (8)
t=,k - 273

Sistema ingles #5isten dos tipos de temperatura la temperatura (t) que se mide en grados 6a3ren3eit (of) ( la temperatura (2) que se mide en grados %an9in (%)

tc=,k$273 ,k=tc"273

t+=,.$450 ,.=t+"450

Conversin de temperatura en el )& ( )'


t+o=1.8tco"32 tco=t+o$321.8

,.o=1.8,ko ,ko=,.o1.8

Fluidos Los fluidos se pueden dividir en dos partesLquidos- )uperficie li re. ocupa solo un espacio. *ases- :cupa todo el espacio ( son compresi les. Las principales caractersticas de estos dos son Los lquidos tienen superficie li re ( una masa de lquido ocupara solamente un cierto volumen del recipiente que lo contiene.

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Los gases no tienen superficie li re ( adem"s una masa de gas ocupara todo el volumen de cualquier recipiente que lo contenga sin importar el tama;o.

Los lquidos son pr"cticamente incompresi les. los podemos considerar como tales. Energa #s la capacidad que posee un cuerpo o sistema de cuerpos para poder desarrollar actividad en la materia. o sea. para desarrollar un tra a!o. A parte de la energa interna se le de e a;adir otra m"s para poder desarrollar un tra a!o. #nerga e5istente 0 #nerga potencial 0 #nerga molecular < 2%ABA=: Sistema #n termodin"mica se entiende por sistema a la porcin de materia que se separa del medio e5terior que lo rodea. Medio Exterior #s todo lo que est" fuera de los lmites del sistema pero que afecta el comportamiento del mismo. Cam io de Energa #n el estudio de la termodin"mica aplicada. la ingeniera en ning/n caso es necesario determina la cantidad total de energa de un sistema. sino que /nicamente se requiere conocer los cam ios de energa.

Energa Mecnica Potencial Mecnica Cintica Interna Tra a'o Trmica (calor) *e +lu'o #nerga &nterna

S!M"#$# #p #c + L ? P@

SISTEMA MET%IC# 8g>m 8g>m 8cal 8g>m 8cal 8g>m

SISTEMA IN&$ES l >ft l >ft B2+ l >ft B2+ l >ft

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#s una forma de la energa que poseen las sustancias en virtud de su actividad molecular +<+$>+A ,ariaci-n de Energa Interna ./0 #s la variacin de energa interna final menos la inicial de un punto a otro. B+< +$>+A Por unidad de masa sera especfica BC. B+< BC$> BCA !cal" !# $T%" l& Tra a'o Termodinmica #s el producto de la presin por la diferencia de vol/menes. L<P(@$>@A) !#'m (&'ft )oule *sistema internacional+ Tra&a,o positivo: cuando no proporciona el sistema un tra a!o aprovec3a le Tra&a,o ne#ativo: cuando al sistema se le da tra a!o #l tra a!o se considera positivo cuando lo efect/a el sistema contra el medio ( negativo cuando el tra a!o lo reci e el sistema del medio e5terior Calor #nerga que se transmite de un cuerpo de alta temperatura a uno de a!a temperatura 3asta igualar la temperatura. #l calor no puede almacenarse ?< L0 B+ !cal $T% !,oule- ,oule
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Calor Es1ec+ico Calor que se le da a cada unidad de masa q< L 0 B+ !cal"!# $T%"l& )oule"!#

E,ercicio de conversin de temperaturas. t/0 '123 / 28< DC0$E4 28<>4F0$E4< $G4D8 2%<A.7(D8)04$ 2%<A.7($G4)04$< G4ED% t6< A.7(DC)04$ t6< A.7(>4F) 04$ <>$$D6

t40 1534 tC< D6>4$ H A.7 tC< 4A>4$ H A.7 < >F.IIDC 28<DC0$E4 28< >F.II 0$E4< $E$.GD8 2%<A.7(D8)04$ 2%<A.7($E$.G)04$< GJF.K7D%

Calor Es1ec+ico de una Sustancia

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cantidad de calor requerida para elevar AD grado de la unidad de masa. cada sustancia o gas tienen un calor especifico determinado que se lleva a ca o a volumen constante (Cv) o a presin (Cp) ( lo medimos.
/0= kcal kg 12 3 kcalkg 14 /.5#t= &kg 12 3 &kg14

/0= 6,7 lb$1+ 3 6,7lb$1.

/nidades de Calor Calor (cal)- cantidad de calor que 3a( que suministrarle a A gr. de agua para elevar su temperatura a ADC. 8ilocalora (8cal)- cantidad de calor que 3a( que suministrarle a A 9g de agua para elevar. E'em1lo: La temperatura de una masa de aire permanece constante mientras la presin es aumentada desde AI 9gHcm$ 3asta A$F 9gHcm$. Determnese el volumen final sa iendo que el volumen inicial es de $.7 m4. %epres1ntese gr"ficamente en e!es P>@ ( P>2 los estados inicial ( final. Datos2A<2$ PA<AI 9gHcm$ P$<A$F 9gHcm$ @A<$.7 m4 @$< L #cuacin caractersticaP1%1=P2%2

De la ecuacin caracterstica despe!amos %2 ( sustituimos valores%2=P1%1P2 %2=152.8120=0.35 8 %2=0.35 m3 e!p.

Presin 2emperatura
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Presin @olumen Constante es1eci+ica de un gas % La constante 6 depende de la naturaleza del gas ( del sistema de unidades que se emplee. para cada gas 3a( una constante especfica 6. #l valor de 6 para cada gas puede ser determinado mediante o servaciones e5perimentales de los valores de presin. volumen especfico ( temperatura a soluta de cada uno de ellos. % del aire SM SI S Int0 $J.$E 9g>mH9g>o8 I4.4 l >ftHl >o% $7E =H9g>o8

Ecuaci-n de estado o le2 de los gases 1er+ectos


P1%1,1=P2%2,2 P%,=m.

2<2emperatura a soluta P<Presin a soluta @<@olumen total


P1*1,1=P2*2,2

9<@olumen especifico

Sm olo /nidades

SM

SI

S Int0

Presi-n A soluta

9gHm$. 9gHcm$

l Hft$. l Hin$

ar

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,olumen Total Tem1eratura A soluta Masa Constante Es1ec+ica

@ 2 m %

m4 8 9g 9g>mH9g> 8

ft4 % l l >ftHl > %

m4 8 9g =H9g> 8

Despe!ando MPN Despe!ando M%N P=m . ,)


.=P ), m

Despe!ando M2N
,=P)m .

Despe!ando MvN
)= m . ,P

Despe!ando MmN
m= P ), .

:tra forma de representar la ecuacin de estado


P= ( . ,

E'em1lo: 48g de aire se encuentran a las siguientes condiciones inicialesPA< G8gHcm$ P$<L @A<L @$<L m< 48g AFFDcO 2A< AFF0$E4< 4E48 2$< GF0$E4< 4A48 %< $J.$E8g mH8g 8 tA<

#ste aire sufre una e5pansin 3asta alcanzar $ veces su volumen inicial ( tener una t<GFDc. Determine las condiciones iniciales ( finales faltantes.
P1 %1,1=m .

PA< G8gHcm$ (AFFFF cm$HAm$)< G5AFGm$

@A< m % 2A H PA < (48g)($J.$E)(4E4)H( G5AFG)< F.7A7m4 @$<$@A @$< $(F.7A7) < A.K4E m4
P2 %2,2=m .

P$< m % 2$ H @$
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P$< (48g)($J.$E)(4A4)H(A.K4E)< AKE7J.IE8gHcm$

#n un recipiente cerrado de AFft4 se introduce cierta cantidad de aire a una temperatura de $FFDf ( al medir la presin con un manmetro este nos da una lectura de A4I.4 l Hin$. )i el recipiente se encuentra en un lugar situado al nivel del mar. determineA.> la presin en l Hin$ $.> la cantidad de aire en l que 3a( en el recipiente para las condiciones iniciales. 4.> la densidad del aire en l Hft4 para las condiciones iniciales. Despu1s es a atida la temperatura a EFDf. calc/leseG.> la presin por l Hin$ I.> la densidad del aire en l Hft4 al a atir. la temperatura

Datos @A< AFft < @$ tA< $FFDf PAman< A4I.4 l Hin$ PAatm< AG.E l Hin$
4

2A< $FF0GKF< KKF% %< I4.4 l ftH l % 2$< EF0GKF< I4F%

A.> P2A< PAman0 PAatm $.> m< P @H2 % 4> (1=P. ,

P2A< A4I.4 l Hin$ 0 AG.E l Hin$ < AIFl Hin$ m<($AKFF)(AF)H(KKF)(I4.4)< K.AGl
(1=2160053.3660=0.614 lb:;t3

G.> P$< (AGJ.7)(I4F)H(KKF)< A$F.GIl Hin$ I.> (2=P. ,


(2=17322.3253.3(530)=0.6139lb:;t3

Constante /ni3ersal de los &ases Per+ectos (%P)

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%P < P%, %P < '% %P < A.J7I4 Q $ kcalkmol14

,alor de %4 en los 5 sistemas

).'.- %P < 7GE.7$K Q 7G7 kg$mkmol14 ).&.- %P < AIGI lb$;tlbmol1. ). &nternacional < 74EG &kmol14 < 7.4AG 4&kmol14

Pro lema 79g de un gas cu(o peso molecular es AF. se encuentran en un recipiente ocupando un determinado volumen inicial a una presin de K.A kgcm2 manom1trica ( una temperatura de 4EDC. #ste gas es e5pansionado 3asta alcanzar $ veces su volumen inicial ( adem"s es calentado 3asta una temperatura de AEF.KD6. )i la presin atm. Del lugar es de F.Jkgcm2. Determnese la % del gas. la presin final en kgcm2 manom1trica. as como el volumen inicial ( final en m4.

Datosm < 79g ' < AFkgkmol P.man. < K.Akgcm2 tA < 4EDC @$ < $@A 2A < 4EDC 0 $E4 < 4AFD8 2$ < AEK.K 0 GKF < 630.61.1.8 < 4IF.44D8 P. atm. < F.Jkgcm2

PA < P. man. 0 P.atm. < K.A 0 F.J < Ekgcm2 < EFFFFkdm2 %P < '%
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% < .<0 < 7G7.7 kg$mkg14


P1%1,1=m.

@A < m.,1P1 < 884.8(310)70000 < 4m4 @$ < $@A < $(4) < Km4
P2%2,2=m.

P$ < m.,2%2 < 884.8(350)6 < 47IE4.44kgm2 < 4.JIEkgcm2 P.man. < 4.JIE R F.J < 4.FIEkgcm2

$e2 de 6oule La energa interna de un gas perfecto depende e5clusivamente de la temperatura.

Ental1ia #s una funcin termodin"mica definida por la e5presin S < + 0 P%& 3 < ' 0 P%&

,ariaci-n de Energa Interna (contenido de calor de un gas) TS < S$ R SA T3 < 3$ R 3A Calor es1eci+ico a Presi-n Constante C.p.- #s la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa del gas para elevar un grado su temperatura a presin constante. ).'.- kcalkg$2 o kcalkg$4 ).&.- 6,7lb$+ o 6,7lb$. ).int.- &kg$4 o &kg$2 o &A R &$

o i$ R iA

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C.v.- #s la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa del gas para elevar un grado su temperatura a volumen constante. )e utilizan las mismas unidades de C.p.

Ecuaciones +undamentales de Calorimetra ? < mCp (2$ R 2A) ? < Cp (2$ R 2A) ? < mCv (2A R 2$) ? < Cv (2$ R 2A) ? < 9cal

,ariaci-n de energa interna en +unci-n de su C1 2 C3 T+ < mCp (2$ R 2A) T+ < mCv (2$ R 2A)

Ecuaci-n de Ma2er Cp R Cv < .& Cp < Cv 0 .& Cv < Cp > .&

%elaci-n 7ue Existe Entre C3 2 C1 CpHCv< 8 e5ponente adia "tico < A.GA

Primera $e2 de la Termodinmica La energa es indestructi le. siempre que desaparece una clase de energa aparece otra- Ula energa no se pierde si no que se transformaV. $e2 Cero de la Termodinmica
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)i un sistema MAN esta en equili rio t1rmico con un segundo sistema MBN ( este tam i1n est" en equili rio t1rmico con un tercer sistema MCN entonces B ( C estar"n en equili rio t1rmico el uno con el otro a este planteamiento se le conoce como ML#W D# LA 2#%':D&,A'&CAN. )e o servo que dos sistemas tienen la misma temperatura cuando est"n en equili rio t1rmico. si no 3a( equili rio t1rmico entre ellos la temperatura ser" diferente ( entonces 3a r" intercam io de energa al ponerse en contacto a trav1s de una pared diat1rmica. )i 2A ( 2$ son las temperaturas de los sistemas A ( B entonces 2A < 2$ o ien 2A Q 2$ si tengo 2A < 2$ los sistemas est"n en equili rio el uno con el otro. Para tres sistemas MA. B ( CN con temperatura 2A. 2$. 24 respectivamente ( si 2A < 2$ entonces 2A < 24 esto constitu(e ML#W C#%: D# LA 2#%':D&,A'&CAN.

,1

>

==> ?6

2A < 2$ Pared *iatrmica


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3asta igualar la temperatura

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#s aquella que permite el intercam io de energa en forma de calor entre un sistema ( su entorno. Pared Adia tica #s aquella que no permite el intercam io de energa en forma de calor entre un sistema ( su entorno. $e2 Cero de la Termodinmica )e dice que dos sistemas est"n en equili rio t1rmico cuando al estar separados por una pared diat1rmica ,: e5iste intercam io de energa en forma de calor entre los dos sistemas.

==> ?6

2A < 2B

= 2 6

?< F

?< F

Primera $e2 de la Termodinmica

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La primera le( de la termodin"mica e5presa simplemente el principio general de la energa asado en el principio de Lavoisier que esta lece Mque la energa no se crea ni se destru(e solo se transforma ( transmiteN. #l principio de Lavoisier es aplica le a todas las formas de energa. Por lo que puede esta lecerse la primera le( de la termodin"mica de la siguiente forma. #l calor puede ser transformado en tra a!o mec"nico ( el tra a!o mec"nico en calor e5istiendo una relacin constante entre la cantidad de calor desaparecido ( el tra a!o producido. Trans+ormaci-n o Proceso Al cam iar un sistema de estado a otro se dice que se 3a e5perimentado una transformacin. o que se 3a llevado a ca o un proceso. Trans+ormaci-n Esttica o sin Flu'o Cuando durante una transformacin la cantidad de flu!o no vara o sea que ninguna cantidad es a;adida o removida ni tampoco se encuentra en movimiento al iniciar o terminar la transformacin se dice que se est" efectuando una transformacin est"tica sin flu!o. %elaci-n de Energas en una Trans+ormaci-n Esttica o sin Flu'o
@
"

)i suponemos un sistema cerrado que reci e una cantidad de calor ?. del medio e5terior de acuerdo con la Ara le( de la termodin"mica el sistema podr" efectuar un tra a!o ( la energa t1rmica ser" equivalente a la cantidad de tra a!o.

#5pansin Compresin
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?(0)

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Por lo tanto la Ara le( de la termodin"mica aplicada a una transformacin cerrada sin flu!o ser" la siguiente? < LH = 2ra a!o en calor m H 8cal < 8cal q <LH! 8cal < 9g H m 9g

)i a3ora consideramos una transformacin a ierta de A a $ como se muestra en e!es P>@ que reci e una cantidad de calor ? del medio e5terior. el sistema podr" suministrar un tra a!o ( adem"s tendr" una variacin de energa interna entre los estados A ( $.

La e5presin de la primera le( de la termodin"mica aplicada a una transformacin a ierta sin flu!o ser". ?<L 0 (+$>+A) ?<L 0 (P$ > PA)

Trans+ormaci-n con +lu'o uni+orme o continuo

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#s la transformacin durante la cual uno o m"s fluidos circulan a trav1s de un sistema llen"ndose las siguientes condiciones. A) #l estado ( velocidad de cada fluido son uniformes ( permanecen constantes en cada seccin donde el fluido entra o sale del sistema. $) #l estado ( velocidad de los fluidos permanece constante en cada punto dentro del sistema. 4) Las cantidades de calor o tra a!o que entran ( salen al sistema as como las dem"s formas de energa permanecen constantes. %elaci-n de energa en una trans+ormaci-n con +lu'o uni+orme o continuo0 )i tenemos un dispositivo por el cual va a circular un fluido vemos que transformacin sufre la energa.

XA< Carga De altura a la entrada del dispositivo YA< @elocidad del fluido a la entrada #pA< #nerga potencial a la entrada #cA< #nerga cin1tica a la entrada PA@A<#nerga de circulacin a la entrada (6lu!o) +A<#nerga interna a la entrada
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?A<Calor a la entrada LA<2ra a!o a la entrada m <Cantidad de fluido que circula por el dispositivo. Las mismas energas a la salidaZ. Para conocer XA ( X$ se toma un nivel de referencia. #l fluido que circula por el dispositivo para la transformacin de energa reci e el nom re de medio termodin"mico o agente de transformacin. Los conceptos de energa almacenada en el fluido que circula sonEnerga Potencial Cintica *e circulaci-n Interna A la entrada #pA < mgzA #cA < m[A$H$ PA @A < m P A @A +A < m CA A la salida #p$ < mgz$ #c$ < m[$$H$ P$ @$ < m P $ @$ +$ < m C $

)i adem"s de las energas anteriores le entra ( sale al dispositivo ? ( L efectuando un alance t1rmico tenemos#pA 0 #cA 0 PA @A 0 +A 0 ?A 0LA < #p$ 0 #c$ 0 P$ @$ 0 +$ 0 ?$ 0L$ mgzA 0 m[A$H$ 0 m PA @A 0 m CA 0 ?A 0LA < mgz$ 0 m[$$H$ 0 m P$ @$ 0 m C$ 0 ?$ 0L$ Para A9ggzA 0 [A$H$ 0 PA @A 0 CA 0 ?A 0LA < gz$ 0 [$$H$ 0 P$ @$ 0 C$ 0 ?$ 0L$ #sta ecuacin es la e5presin "sica de la primera le( de la termodin"mica en una transformacin con flu!o uniforme o continuo. #ntalpia especifica)iendo 3 < P @ 0 C gzA 0 [A$H$ 0 3A 0 ?A 0LA < gz$ 0 [$$H$ 0 3$ 0 ?$ 0L$

Trans+ormaciones %e3ersi les e Irre3ersi les


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Despu1s de 3a er efectuado una transformacin en un fluido. tanto el medio que la rodea como el propio fluido pueden volver a las condiciones iniciales en que se encontra an transform"ndose nuevamente todas las cantidades de energa en la forma original. se trata de una transformacin reversi le. si no puede volverse a las condiciones iniciales se trata de una transformacin irreversi le. #n toda transformacin donde 3a( una p1rdida o ganancia de calor ( que no puede restituirse efectuando una transformacin en sentido inverso se trata de una transformacin irreversi le. 2odas las transformaciones reales son irreversi les. Classius llego a la siguiente ecuacin ( la defini como entropads < dqH2 Entropa: 'agnitud que poseen los cuerpos la cual no puede perci irse por medio de los sentidos ni puede ser medida por alg/n instrumento por lo que solo se puede determinar por comparacin. Por lo anterior la entropa es un concepto matem"tico que e5presa el ndice de calor contenido en los cuerpos con respecto a su temperatura a soluta (2). ,ariaci-n de entro1a #s una funcin de estado que depende de los estados inicial ( final de una transformacin. T) < )$ R )A @ariacin de entropa en los gases perfectos en transformaciones reversi les sin flu!o.
A!= m.& l#)2)1 " m 2) l#p2p1 A!= m 2p l#)2)1 " m 2) l#p2p1 A!= m 2p l#,2,1 " m.& l#p2p1

Trans+erencia 1ara gases Diagrama din"mico Presin R @olumen (P>@) #n este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la presin ( como la a scisa el volumen. MAqu representamos el tra a!o que se efect/a en cualquier transformacinN
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Diagrama din"mico 2emperatura R #ntropa (2>)) #n este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la 2 a soluta ( como la a scisa a la ) a soluta. MAqu representamos el tra a!o que se efect/a en cualquier transformacinN

#studiaremos las siguientes transformaciones1. 2ransformacin isot1rmica- la temperatura permanece constante durante toda la transformacin ,1=,2 2. 2ransformacin iso "rica- la presin se mantiene constante durante toda la transformacin P1=P2 3. 2ransformacin isocora (isom1trica)- el volumen se mantiene constante durante toda la transformacin %1=%2 4. 2ransformacin adia "tica o isoentropica- /1=/2 la entropa se mantiene

constante durante la transformacin I. 2ransformacin poli trpica- esta transformacin comprende todas las transformaciones anteriores ( proviene de una variacin de transformaciones isot1rmica ( adia "tica.
P1%1#=P2%2# #=eBpo#e#te pol't op'co

Trans+ormaci-n Isotrmica #sta transformacin cumple con lo que la temperatura se mantiene constante durante toda la transformacin
,1=,2

Por lo que su ecuacin caracterstica ser"P1%1=P2%2

%epresentacin grafica de esta transformacin en e!es P@ ( 2)

Tra a'o desarrollado Por el gas contra el medio e5terior


@=12Pd% Apuntes de Termodinmica 22

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@= P1%1l#%2%1 @= P2%2l#%2%1

@= P1%1l#P1P2 @= P1%1l#P1P2

,ariaci-n de energa interna


Au= 72$ 71=0 Para que la 2<cte.

,o 3a( variacin de energa si no 3a( variacin de temperatura

Calor suministrado al gas


>= @&

>=P1%1& l#%2%1 >=P2%2&l#%2%1

>=P1%1 &l#P1P2 >=P1%1&l#P1P2

,ariaci-n de entro1a
A!= >,

)i 2<8O A7=0 por lo que AH=0 )i la 2<cte. la variacin de energa es cero porque no 3a( calor que reci a por lo tanto la variacin de energa del contenido calorfico (entalpia) ser" F. Trans+ormaci-n iso rica #n esta transformacin cumple con que la presin se mantenga constante toda la transformacin. P1=P2
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Por lo que su ecuacin caracterstica es %1,1= %2,2 <


%1,2=%2,1

%epresentacin grafica en e!es P@ ( 2)

Tra a'o desarrollo 1or el gas L< P(@$ R @ A) L< =m (2$ R 2A)(Cp R Cr) L<( m% H=) (2$ R 2A) ,ariaci-n de energa interna +< m Cr (2$ R 2A) +< m Cr (2$ R 2A) (Cp (%H=)) Calor suministrado al gas ?< m Cp (2$ R 2A) ?< (LH=) 0 + ?< &$ &A >>>>>>>>>>>>>>>>> @ariacin de #ntalpia S$ R SA< ?

,ariaci-n de entro1a ) < m Cp &n (2$ 2A) ) < m Cp &n (@$ \ @A)

Trans+ormaci-n Isocora Cumple con que el volumen se mantiene constante durante toda la transformacin. @A < @ $ $a ecuaci-n caracterstica es: ](PA @A) H 2A^ < ](P$@$) H 2$^ O PAH 2A< P$ H2$ O PA2$< P$2A %epresentacin gr"fica de esta transformacin en e!es P @ ( 2 )
Apuntes de Termodinmica 24

23 de mayo de 2011

Tra a'o desarrollado 1or el gas L<F ( ,o 3a( variacin de volumen )

,ariaci-n de Energa +< m Cv (2$ R 2A) ?< L 0 + ( L<:) + <? Calor suministrado al gas ?< m Cv (2$ R 2A) ,ariaci-n de Entro1a ) < m Cv &n (2$ H 2A) ) < m Cv &n (P$ H PA)

T%ANSF#%MACI#N A*IA"ATICA # IS#ENT%#PICA

#sta transformacin cumple la siguiente condicin S89S: #cuacin Caracterstica P8,8;<9P:,:;<

EC/ACI#N *E $A $E= *E P#ISS#N D:,D# <<A.GA(A&%#)

Apuntes de Termodinmica

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23 de mayo de 2011

#)2A #C+AC&:, %#C&B# #L ,:'B%# D# MLEY DE POISSONN C:'B&,A,D: #)2A #C+AC&:, C:, LA L#W D# #)2AD: LL#*A':) A LA) )&*+&#,2#) #C+AC&:,#) CA%AC2#%&)2&CA) PA@AH2A<P$@$H2$ (EC/ACI#N *E ESTA*#)

P$HPA< (@AH@$)_8< (2$H2A)_8H8>A

#C+AC&:, A

@$H@A< (PAHP$)_AH8< (2$H2A)_AH8>A #C+AC&:, $ 2$H2A< (@AH@$)_8>A< (P$HPA)_8>AH8

%#P%#)#,2AC&:, *%A6&CA #, #=#) P>, W T>S

T : 8 S89S: S

P P: P8 ,: : 8 ,8 , C#MP%ESI#N

Apuntes de Termodinmica

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23 de mayo de 2011

P P: P8 ,8 : 8 ,: ,

E?PANSI#N

2%ABA=: D#)A%%:LLAD: P:% #L *A) C:,2%A #L '#D&: #`2#%&:% (#`PA,)&:,) L< PA@A>P$@$H8>A L< =mCv(2A>2$) L< PA@AH8>A(A> (P$HPA)_8>AH8) PA%A E$ CA$C/$# *E C#MP%ES#%ES L< m%H8>A (2A>2$)

2%ABA=: D# C:'P%#)&:, L< P$@$>PA@AHA>8 L< =mCv(2$>2A) L< P$@$H8>A((PAHP$)_8>AH8 >A) PA%A E$ CA$C/$# *E C#MP%ES#%ES L< m%HA>8 (2$>2A) )# +2&L&XA %#AL'#,2# )# DA (>) #) 2%ABA=: A C:'P%#)&:, )# DA (0) #) 2%ABA=: A #`PA,)&:,

@A%&AC&:, D# #,#%*&A &,2#%,A T+< mCv(2$>2A) T+< P$@$>PA@AH=(9>A)


Apuntes de Termodinmica 27

23 de mayo de 2011

CAL:% ?<F @A%&AC&:, D# #,2%:P&A T)<F

Trans+ormaci-n 1olitr-1ica #sta ecuacin tiene la siguiente ecuacin general caractersticaP1%1#=P2%2# eBpo#e#te pol't Cp'co #=logP2$logP1log%1$log%2=

#cuaciones caractersticasP2P1=%1%2#=,2,1##$1 %2%1=P1P21#=,2,11#$1 ,2,1=%1%2#$1=P2P1#$1#

2ra a!o desarrollado@=12Pd%

pero

P1%1#=P2%2#

P1=P2%2#%1#

por lo

que@1$2=P2%2$P1%11$# P%=m.(,2$,1) P2%2$P1%1=m.(,2$,1) @1$2 = m.1$#,2$,1 = m.1$#,1$,2

( como-

)i es a compresin

si es a e5pansin

@ariacin de la energa internaD7=m2u(,2$,1) Apuntes de Termodinmica 28

23 de mayo de 2011 D7=P2%2$P1%1&(#$1)

Calor>=@&"D7 >=m2#(,2$,1) pol't Cp'co 2#=>m(,2$,1)=calo e!pecE;'co

Cuando Cn es negativo (>)


1. ?ue el calor ? es suministrado por el medio e5terior al gas ?(0) ( sin em argo la temperatura disminu(e ,2$,1

$. ?ue el calor es cedido al gas por el medio e5terior ?(>) ( sin em argo la temperatura del gas aumenta

Variacin de entropaA!=m2#l#,2,1 A!=m2#l#P2P1"m2pl#%2%1 A!=m.&l#%2%1"m2)l#,2,1 A!=m2pl#,2,1$m.&l#P2P1

E'ercicio +na cantidad de H2 se encuentra a las siguientes condiciones inicialesP1=100 atm %1=3m2 ,1=47F=3204

#ste gas es comprimido de acuerdo a una transformacin adia "tica 3asta alcanzar una P2=400 atm. Calcular1. La ,2 e# 2. #l %2 e# m3

4. #l tra a!o de compresin en 9gm 4. La A7 en 8cal 5. La A! en kcal4 K. #l ? en 8cal


Apuntes de Termodinmica 29

23 de mayo de 2011 7. %epresentar en e!es P@ ( 2s

1. ,2,1=P2P1k$1k ,2=,1P2P1k$1k ,2=3204001001.41$11.41 %2=310040011.41 ,2=32040.29078 %2=30.250.7092198582 ,2=320(1.496466812) ,2=478.87 4$273=205.87 F

$. %2%1=P1P214
%2=%1P1P21k

%2=3(0.374116703) %2=1.12235 m3

4. @=P1%1$P2%2k$1=1003$400(1.12235)1.41$1
A7=P2%2$P1%1&(k$1)=4001.12235$100(3)427(1.41$1) @=300$448.940.41=$148.940.41 300427(0.41)=148.94175.07 @=$363.2683 kgm

G.
A7=448.94$ A7=0.850745 kcal

I. A!=0 kcal4

K. >=0 kcal

E.

Apuntes de Termodinmica

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23 de mayo de 2011

T%ANSF#%MACI@N P#$IT%#PICA $ 9g de aire se encuentra a una presin de A 9gH cm$. t< EF DC. despu1s de sufrir una e5pansin de acuerdo a una transformacin politrpica de n< A.7. su volumen final es aumentado en 4F b. Calcular. A.> el volumen inicial ( final en m4. $.> la presin final en 9gHcm$ 4.> la temperatura final en DC G.> el tra a!o en 9g m I.> la d+ en 8cal K.> el ? en 8cal E.> la d) en 8calH D8 7.> repres1ntese en e!es P@ ( 2) DA2:) m< $9g tA< EF DC < 4G4 D8 P< A 9gH cm$ @$< A4F b @A n< A.7 %aire< $J.$E 9gmH 9g 9

1. P1 %1,1=m. 14)10000 kgm2

%1=m. ,1P1= 2 kg 29.27 kgmkgk(343

@A< $.FFE m4 @$< A4F b @A m4 @$ < $.KFJ m4 $.> P2P1=(%1%2)n


P2=(%1%2)n PA P2=(2.0072.609)A.7 (1kgcm2)

(F.4F)($.FFE)< F.KF$A

P$ < F.K$4 (1kgcm2) P$ < F.K$4 9gH cm$ < K$4F 9g H m$ 4.> ,2,1=(%1%2)n>A D8) 2$ < (%1%2)n>A (2A) 2$ < (2.0072.600)A.7>A (4G4

2$< F.7AF (4G4 D9)< $E7 D9 < I.F7 DC


Apuntes de Termodinmica 31

23 de mayo de 2011

G.> L < m.1$#(,2$ ,1) < 229.271$1.8(298.06$ 343) L< >E4.AEI(>KG.JG)< GEIA.J7 9g m. I.> d+< P2 %2$P1 %1& (#$1)= 62302.023$ 10000(2.007)427(1.8$1)= 16341.29$
20070427(0.8)= $3728.71427(0.8)

d+< >AF.JA 9cal K.> ?< LH= 0 d+ ?< 4751.98 kgm427kgm:kgk"$10.91=0.218 kcal E.> d)< m Cn ln ,2,1=2$1.67B10$3l#278.06343=2$1.67B10$3l#0.8106 d)< >4.4G5AF>4 ln F.7AFK< E.FA5AF>G 9calH D8

Cn< >m(,2$,1)=0.2182(278.06$343)= $1.67B10$3

7.> PA < A9gHcm$

P A 2A< 4G4D9

2 A

P$< F.F$4 9gHcm$ @A )

$ @$ @

2$< $E7D9 )A

$ )$

d)< E.FA5AF>G 9calH D9 MeAclas no %eacti3as Para esta lecer las propiedades termodin"micas de una mezcla de gases no reactivos analizaremos las propiedades de las diferentes componentes que forman
Apuntes de Termodinmica 32

23 de mayo de 2011

la mezcla es decir una mezcla de gases se mane!a como si fueran gases perfectos a condicin de que todos los gases sean perfectos. Consideremos una mezcla de gases $.4 o ien de A. B. C. $e2 de *alton La presin total de la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus componentes. Pm < P A 0 P $ 0 Pn $e2 de Amagat #l volumen total de una mezcla es igual a la suma de los vol/menes parciales de sus componentes@m < @ A 0 @ $ 0 @ 4 0 @n $A Tem1eratura de una MeAcla )iempre la misma para todos los componentes de la mezcla. 2m < 2A < 2$ < 24 < 2n Peso de una MeAcla #l peso total es igual a la suma de los pesos parciales. mm < m A 0 m $ 0 m 4 Z 0 mn

Constante es1eci+ica de una meAcla (%) %m<%A(mAHmm) 0 %$(m$Hmm) 0 %4(m4Hmm)

Ecuaci-n de estado de una meAcla (Pm@m)H2m<mm%m *ensidad de una meAcla cm < cA (@AH@m) 0 c$ (@$H@m) 0 c4 (@4H@m) ,:2A- Las cA. c$. c4.... cn de er"n estar a los mismas condiciones de presin ( temperatura por lo que la cm estar" a esas mismas condiciones.
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NBmero de mols de una meAcla nm < mmH'm Presion 1arcial de una meAcla en +unci-n del nBmero de mols Pi < Pm (niHnm) Pi < PA. P$. P4 ni0 nA. n$. n4

Ecuaci-n de estado en +unci-n del nBmero de mols (Pm@m)H2m < nm%m (Pi@i)2m < ni%i Peso molecular de una mezcla 'm < Peso molecular (gas A) @iH@m 0 '$ (@iH@m) 0 '4 (@iH@m) 'm < %MH%m %m < %M" 'm

Calor es1eci+ico a 1resi-n constante de una meAcla Cpm < CpA (mAHmm) 0 Cp$ (m$Hmm) 0 Cp4 (m4Hmm)

Calor es1eci+ico a 3olumen constante de una meAcla Cvm < CvA (mAHmm) 0 Cv$ (m$Hmm) Cv4 (m4Hmm) Anlisis 3olumtrico de una meAcla Bi- #s la cantidad parcial de los componentes de una mezcla en funcin de su volumen Bi < @iH@m

Apuntes de Termodinmica

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@i>@m se de en de medir en las mismas condiciones de presin ( temperatura de acuerdo con el an"lisis volum1trico la densidad de la mezcla va a ser igual cm < cA Bi 0 c$ Bi 0 c4 Bi ( la presin parcial de la mezcla va a ser igual Pi 0 PmBi W el peso molecular de la mezcla va a ser igual 'm < 'ABi 0 '$Bi 0 '4Bi Anlisis gra3imtrico de una meAcla (&) #s la cantidad parcial de los componentes de una mezcla en funcin de su peso *i < miHmm Por lo que la constante especifica de la mezcla ser" igual a %m < %A*i 0 %$*i 0 %4*i

Se tienen una meAcla de gases conociendo el anlisis gra3imtrico: C:<$Ib C:$<47b ,$:<AEb Ar<AJb CALC+LA%A) P#): ':L#C+LA% B) A,AL&)&) @:L+'#2%&C: #, P:%C&#,2:, C) CP' =H8*C D) C@' =H8*C #) C:,)2A,2# #)P#)&6&CA %' =H8*8 P#): ':L#C+LA%

Apuntes de Termodinmica

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&AS Ar C# S#: N:#

PES# M#$EC/$A% 4J.JI $7.FA KG.FK$7 GA.FAK

CP I$4.GF AFGF.7F KF7.4F 7J$.$F

C, 4AI.$F EG4.$F GE7.IF EF4.GF

< $F7.$F $JE.KF A$J.7F A77.7F

C:<E.FF$I ):$<$G.4G4 ,$:<E.G7$E$ Ar<E.IJFI 'm<1g1m'"g2m2"g3m3 <1.2628.01".3864.062".1744.016".19539.95< 'm<GA.JI 9gHmol Bi<G'0'0m BiC:<.2628.0141.95=.3899=38.99H Bi):$<.3864.062841.95=.2488=24.88H CP'<Cpi*i0Cp$*iZZ. CPC:$<7AJ(.IG)0JJ7.AF(F.$4)0JAG.GF(.A$)0AFGF(.AA) CP'<7JK.AKE$ =H8* 8 C@<K4F.AF(.IG)0E$A(.$4)0KIG.7F(.A$)0EG$.E(.AA) C@'<KK.4IE =H8* 8

%'<%A*i0%$*i0Z.. %m<A7J.4F(.IG0$EE.AF(.$4)0$IJ.KF(.A$)0$JE.J(.AF) %m<$$K.7JE !H9g 9

Apuntes de Termodinmica

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Bin$o<(.AEHGG.FAK)(GA.JI)<.AK$F<AK.$Fb BiAr<(.AJH4J.JI)(GA.JI)<.AJJI<AJ.JIb CP'<*pA*i0Z. CP'<(.$K)(AFGF.7)0(.47)(KF7.4F)0(.AE)(7J$.$)0(.AJ)(I$4.G) CP'<EI$.77 =H8* 8 C@'<C@A*i0ZZ. C@'<(.$K)(EG4.$F)0(.47)(GE7.IF)0(.AE)(EF4.G)0(.AJ)(4AI.$F) C@'<IIG.I$ =H8* 8 %'<%A*i0Z. %m<($JE.K)(.$K)0(A$J.7)(.47)0(A77.7F)(.AE)0($F7.$F)(.AJ) %m<AJ7.4I !H9g 9 %m<%'H'm<74AGHGG.JI<AJ7.A7 !H9g 9 %m<Cpm>Cvm<EI$.77HIIG.I$<AJ7.4K !H9g 9

P#*E% CA$#%IFIC# #s la cantidad de calor generado por la unidad de masa de ese com usti le ( 3a( dos clases de poder calorfico. Poder Calor+ico Su1erior (PCS) #s todo el calor generado por la unidad de masa del com usti le ( se o tiene cuando los productos de la com ustin son llevados nuevamente a la temperatura inicial de los reactantes. Poder Calor+ico In+erior (PCI) #s el calor realmente aprovec3a le de un com usti le ( lo podemos definir como el PC) R calor necesario para ela orar el agua. (a sea contenida en el com usti le o formada por la com ustin. PC&< PC) R (3N> 3V)
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3N> #ntalpa del vapor. 3V R #ntalpa del liquido ()aturado). ,ormalmente para c"lculos de los procesos de com ustin se usa el PC&. Cantidad de Aire Necesaria 1ara la Com usti-n #l aire estrictamente necesario se determina a partir de las reacciones de o5idacin que tiene lugar en la com ustin para calcular la cantidad de aire tericamente necesario para quemar A9g de car ono se 3ace el siguiente el siguiente an"lisisC 0 :$ < C:$ A$.FA 0 4$ < GG 9g por cada un 9g de com usti le quemado. %eacciones del Com usti le C 0 :$ 0 ,$ < C:$ 0 ,$ $ S 0 AKF < A7 S$: #sto es en el caso ideal pero como la com ustin se lleva a ca o con poco aire se forman compuestos mu( diversos. por lo que todas las com ustiones de en de 3acerse con e5ceso de aire. (a que las com ustiones en atmosferas con poco aire son productoras del C: gas altamente to5ico. $C 0 :$ < C: 0 Calor

Apuntes de Termodinmica

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