CARACTERIZAO TECNOLGICA
CARACTERIZAO
TECNOLGICA
A caracterizao tecnolgica envolve todos os trabalhos e estudos desenvolvidos para o conhecimento das principais propriedades de um material de tal forma que se possa: avaliar a possibilidade de aplicaes industriais; estabelecer uma seqncia lgica de operaes visando o processamento industrial.
PROPRIEDADE DIFERENCIADORA MTODO - TRATAMENTO
cor, brilho, fluorescncia, radioatividade peso especfico susceptibilidade magntica condutividade eltrica tamanho, forma, densidade reatividade de superfcie reatividade qumica comportamento trmico moabilidade diferencial
cata manual, seleo automtica separao gravtica separao magntica separao eletrosttica peneiramento, classificao Flotao, agregao/disperso hidrometalurgia pirometalurgia fragmentao
MINERALOGIA
lupa binocular microscpio tico de luz transmitida microscpio tico de luz refletida difratometria de raios X microscpio eletrnico de varredura-MEV microssonda eletrnica - EDS espectrometria infravermelha espectrometria Raman
Anlise Qumica via mida gravimtrica titulometria ou volumetria colorimetria espectrometria absoro atmica fluorescncia de raios X espectrometria de plasma
......................... a representatividade das amostras fundamental ! ..................... anlises por fraes de tamanho podem ser valiosas ! ................ a adequao de tamanho ao mtodo deve ser criteriosa !
GRANULOMETRIA
O conhecimento da distribuio dos tamanhos das partculas condio fundamental para o entendimento de qualquer processo de beneficiamento. Critrios para se definir TAMANHO : Passagem ou reteno por abertura regular de tamanho conhecido. Neste caso, maior ou menor torna-se a condio de passar ou no passar pela abertura de tamanho conhecido. Definio de maior ou menor dada pelo comportamento das partculas em meio fluido (gua/ar), na presena de foras naturais ou induzidas que, agindo sobre as partculas, levam separao por tamanho.
PRINCIPAIS MTODOS DE ANLISE GRANULOMTRICA
Superfcie de peneiramento = malha de fios tranados formando aberturas quadradas ou , eventualmente, retangulares. Mesh = nmero de aberturas existentes por polegada linear Abertura = tamanho da malha dado em m.
1
8 mesh ou 2.360m
O correto referir-se ao valor da abertura em m pois para um mesmo nmero mesh podem existir valores diferentes de abertura devido dimetros de fio diferentes.
20 cm
Escala de peneiras = srie padronizada de peneiras cujas aberturas seguem uma progresso geomtrica.
an = a0 rn
Srie Tyler abertura padro = 0,074mm ou 200# razo da srie = 2 Srie ISO abertura padro = 1mm razo da srie = 2 Srie Richards abertura padro = 1mm razo da srie = 4 2
USBM ABERTURA(mm) 107.6 101.6 90.5 76.1 64.0 53.8 50.8 45.3 38.1 32.0 26.9 25.4 22.6 19.0 16.0 13.5 12.7 11.2 9.51 8.0 6.73 6.35 5.66 4.76 4.00 3.36 2.83 2.38 2.00 1.68 1.41 1.19 1.00 0.841 0.707 0.595 0.500 0.420 0.354 0.297 0.250 0.210 0.177 0.149 0.125 0.105 0.088 0.074 0.063 0.053 0.044
PENEIRA
TYLER ABERTURA(mm)
PENEIRA
PENEIRA
4.24 3 1/2 3 2 1/2 2.12 1 3/4 1 1/2 1 1/4 1.06 1 7/8 3/4 5/8 0.530 7/16 3/8 5/15 0.265 n 3 1/2 4 5 6 7 8 10 12 14 16 18 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 100 120 140 170 200 230 270 325 0.052 270# 0.105 0.074 150# 200# 0.209 0.148 65# 100# 0.296 48# 0.592 0.419 28# 35# 1.18 0.837 14# 20# 2.36 1.65 8# 10# 3.35 6# 9.47 5.70 0.371 3# 18.6 13.4 0.742 26.8
27 25 22.5 19.0 16.0 13.5 12.5 11.2 9.5 8.0 6.8 6.3 5.6 4.8 4.0 3.4 2.8 2.4 2.0 1.7 1.4 1.2 1.0 0.840 0.700 0.600 0.500 0.400 0.350 0.300 0.250 0.210 0.175 0.150 0.125 0.105 0.088 0.075 0.063 0.053 0.044 n5 6 7 8 10 12 14 16 18 20 25 30 35 40 45 50 60 70 80 100 120 140 170 200 230 270 325
4.74
4#
Peneira (Mesh Tyler) +35 +48 +65 +100 +150 +200 +270 +400 -400 Total
% Passante acumulada 89 74 59 40 31 25 18 11 0
Anlise Granulomtrica
1000
m=[(ds+di)/2] . n[ .
2 D
/ 4] .
n3
Tempo de peneiramento = ensaios sucessivos com tempos crescente at que a massa passante no varie mais que 0,1%. Tempos usuais variam entre 5 e 30 minutos. Questes 100
90 80 - Quantas peneiras esto sendo 270# usadas?
200#
70 60 40 30 20 10 0
- 50 Estime o tempo
peneiramento.
10
20
30
40 tempo(min)
50
60
70
80
Tipo de peneiramento =
Y = 100( x / k )m
m e k = constantes
log Y = log 100 + log( x / k )m
log Y = log 100 + m log x - m log k Log Y = m log x + (log100- m log k) y = a x + b
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0
a b
1 2 3
log x (tamanho)
Rosin - Rammler
Y = 100
ln (100/Y) =
m -(x / k) e
m e k = constantes
ln
m (x / k) e
Rosin - Rammler
60 50 40
lnln (100/Y)
30 20 10 0 -10 0 -20
ln x
1 b
lnln(100/Y) = m ln x m ln k y = a x b
Peneira (Mesh Tyler) +35 +48 +65 +100 +150 +200 +270 +400 -400 Total
% Passante acumulada 89 74 59 40 31 25 18 11 0
Anlise Granulomtrica
1000
Cyclosizer - usa a centrifugao para separar as partculas por tamanho. O material alimentado separado em cada um dos ciclones e retirado ao final da operao. O overflow pode ser recolhido para eventual anlise.
No do Ciclone 1 2 3 4 5
Tamanho limite 42,7 0,5m 30,5 0,5m 22,1 0,5m 15,0 0,5m 12,0 0,5m
Overflow
Determinao do tamanho das partculas atravs de inspeo visual direta ou processamento da imagem. microscopia tica - faixa de tamanho de 150 a 1m microscopia eletrnica - tamanho limite inferior de 0,001m
Apatita Magnetita
Partcula mista maior que 200 m com contato bem definido entre a apatita e magnetita.
4 3 1 2
Partcula 1, apatita. Partcula 2, apatita. Partcula 3,silica. Partcula 4, mista. Todas com tamanho na faixa de 2 a 5 m
ANLISE GRANULOMTRICA POR SEDIMENTAO A velocidade de sedimentao funo do dimetro da partcula. V = g d2( - ) 18.
V g d = = = = = = velocidade de sedimentao(m/s) acelerao gravitacional(m/s ) dimetro da partcula(m) massa especfica das partculas(kg/m3 ) massa especfica do lquido(kg/m3 ) viscosidade do lquido(kg/m.s)
Pipeta de Andreasen
Sedigraph
Transmitncia de raios X
LIBERAO
Condio de liberdade mtua entre os minerais de um dado sistema levando predominncia de espcies mono-minerlicas.
O sucesso de uma operao de concentrao depende primariamente de se encontrar o grau de liberao adequado dos minerais componentes do sistema sob investigao espcie til livre espcie no til livre partcula mista
5 5 5 5
=5 = 15
LIBERAO
1. JUSTAPOSIO - liberao normalmente fcil 2. INCLUSO - liberao mais difcil que o tipo 1 3. ENVOLVIMENTO - liberao difcil exigindo reduo significativa de tamanho 4. DISSEMINAO - liberao pode inviabilizar tcnica ou economicamente a concentrao
LIBERAO
Mtodos de determinao do grau de liberao Mtodo de Gaudin que usa microscopia tica comum para obter o grau de Oliberao sucesso de uma operao de concentrao depende primariamente de se encontrar por faixas granulomtricas distintas. o grau de liberao adequado dos minerais componentes do sistema sob investigao Processamento de imagens de microscopia tica ou eletrnica. Indiretos com uso de um processo de concentrao. Avalia-se resultados da concentrao em varias faixas de tamanho. Se a propriedade diferenciadora para a concentrao a densidade comum o uso de lquidos densos.
Correo estereolgica
Composto
Frmula
Tolueno 1,1,1-Tricloroetano Tetracloroetano Dibromoetileno Metil Iodato Tetrabromoetano Iodeto de Metileno Soluo de Clerici
DIFRATMETRO DE RAIOS-X
Raios-X conceito:
radiaes eletromagnticas de comprimento de onda () de 10-2 a 102 (1 = 10-8cm).
Raios-X produo:
i. ii. partcula carregada eletricamente (eltrons, por ex.) e com uma energia cintica suficiente rapidamente desacelerada (radiao de frenamento); um eltron, em um tomo excitado (ou em um on) relaxa, isto , realiza um salto quntico para um orbital de menor energia, sendo a diferena energtica emitida como radiao. Se o comprimento de onda suficientemente pequeno, esta ser uma radiao-X. Os raios-X emitidos assim so denominados caractersticos, pois o comprimento de onda caracterstico do tomo que o emitiu.
Lei de Bragg n = 2d sen onde: = comprimento de onda dos raios-X incidentes d = espaamento interplanar = ngulo de difrao n = mltiplo inteiro do comprimento de onda
3,34
4,26
I (pulsos/s)