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Qu son?

Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y C-H) Su !"rmula molecular es CnH2n+2# siendo n el n$ de carbonos

C"mo se nombran?
%os cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los pre!i&os met-# et-# prop-# y but- se'uidos del su!i&o (-ano( %os dems se nombran mediante los pre!i&os 'rie'os que indican el n)mero de tomos de carbono y la terminaci"n (-ano( Frmula Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Radical Nombre Metil-(o) Etil-(o) Propil-(o) Butil-(o) Pentil-(o) Hexil-(o) Heptil-(o) Octil-(o)

Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: N de C 9 !0 !! !" !3 !$ !% !& !( !) !9 "0 "! "" Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano 'exadecano 'eptadecano octadecano nonadecano eicosano 'eneicosano docosano N de C Nombre 30 riacontano 3! Hentriacontano 3" #otriacontano $0 etracontano $! Hentetracontano %0 Pentacontano &0 Hexacontano (0 Heptacontano )0 Octacontano 90 *onacontano !00 Hectano "00 #i'ectano 300 ri'ectano %(9 nona'eptacontapenta'ectano

+e llama radical alquilo a las agrupaciones de ,tomos procedentes de la eliminaci-n de un ,tomo de H en un alcano. por lo /ue contiene un electr-n de 0alencia disponible para 1ormar un enlace co0alente2 +e nombran cambiando la terminaci-n -ano por -ilo. o -il cuando 1orme parte de un 'idrocarburo2 3uando aparecen rami1icaciones (cadenas laterales) 'a4 /ue seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura2

Se elige la cadena ms larga2 +i 'a4 dos o m,s cadenas con igual n5mero de carbonos se escoge la /ue tenga ma4or n5mero de rami1icaciones2

3-metil-hexano Se numeran los tomos de carbono de la cadena principal comen6ando por el extremo /ue tenga m,s cerca alguna rami1icaci-n. buscando /ue la posible serie de n5meros 7 localizadores7 sea siempre la menor posible2

2,2,4-trimetil-pentano. 4 no 2,4,4-trimetilpentano as cadenas laterales se nombran antes /ue la cadena principal. precedidas de su correspondiente n5mero locali6ador 4 con la terminaci-n 7!il7 para indicar /ue son radicales2 +i un mismo ,tomo de carbono tiene dos radicales se pone el n5mero locali6ador delante de cada radical 4 se ordenan "or orden al#ab$tico2

$-etil-"-metil-%-"ropil-octano +i un mismo radical se repite en 0arios carbonos. se separan los n5meros locali6adores de cada radical por comas 4 se antepone al radical el pre1i8o 7di!7. 7tri!7. 7tetra!7. etc2

".3-dimetil-butano +i 'a4 dos o m,s radicales di1erentes en distintos carbonos. se nombran "or orden al#ab$tico anteponiendo su n5mero locali6ador a cada radical2 en el orden al1ab9tico no se tienen en cuenta los pre1i8os: di-. tri-. tetra- etc2 as: como sec-. terc-. 4 otros como cis-. trans-. o-. m-. 4 p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-2

%-isopropil-3-metil-octano

Por 5ltimo. si las cadenas laterales son comple8as. se nombran de 1orma independiente 4 se colocan. encerradas dentro de un par9ntesis como los dem,s radicales por orden al1ab9tico2 En estos casos se ordenan por la primera letra del radical2 Por e8emplo. en el (!."-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la 7d7 para el orden al1ab9tico. por ser un radical comple8o2

%-(!."-dimetilpropil)-$-etil-"-metil-nonano

Si nos dan la !"rmula

Busca la cadena m,s larga. en este caso es de & carbonos2 *umera los carbonos comen6ando por el extremo /ue tenga m,s cerca una rami1icaci-n2 Marca los radicales 4 1:8ate a /u9 carbonos est,n unidos2 *ombra los locali6adores seguidos de los nombres de los radicales por orden al1ab9tico2 Por 5ltimo nombra la cadena principal con el pre1i8o correspondiente 4 terminada en -ano2

Si nos dan el nombre

Escribe la cadena m,s larga de carbonos. en este caso % carbonos2 +it5a los radicales sobre la cadena con la a4uda de los locali6adores2 3ompleta el es/ueleto de carbonos con 'idr-genos 'asta completar los cuatro enlaces de cada carbono2

*&emplos

3-metil-pentano

$-etil-".$-dimetil'exano

3-isopropil-".%dimetil-'eptano

<a nomenclatura de la =>P?3 admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos. lo /ue 1acilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (is-mero do propilo) (!-metiletilo) isobutilo ("-metilpropilo) secbutilo (butilo secundario) (!-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (!.!-dimetiletilo) isopentilo (3-metilbutilo) neopentilo ("."-dimetilpropilo)