Anda di halaman 1dari 148

EQUIPO 3

Fraccin volumen
A partir de la Ley de Amagat se puede estimar la fraccin
de volumen de un componente en particular, V
j
, en una
mezcla de gases.


V
V
V
V
v
j
n
j
j
j
j

1

= =

=
En donde,
v
j
es la fraccin de volumen del componente j en la
fase gas.
V
j
es el volumen ocupado por el componente j en
unidades de volumen.
V es el volumen total de la mezcla en unidades de
volumen.
Peso molecular vs masa
molecular
Aunque habremos de emplear el trmino "peso
molecular" debido a su uso extendido, el
cientficamente correcto es "masa molecular". El
peso es una fuerza. La masa, en cambio es un
escalar y es independiente del campo
gravitacional. Si la misma se expresa sin
unidades se denomina "masa molecular
relativa", mientras que si la unidad es lbm/lbm-
mol" recibe el nombre de "masa molar".
Fraccin peso
La fraccin de peso de cualquier componente se define
como la masa de dicho componente dividido por la masa
total:


En donde:
w
j,
es la fraccin del peso del componente j.
m

es la masa del componente j en la fase gaseosa en


unidades de masa.
m es el peso total de la mezcla de gas en unidades de
masa.

(25)
1
m
m
m
m
w
j
n
j
j
j
j
= =

=
Procedimiento para convertir de
fraccin mol a fraccin peso.
Para transformar de fraccin mol a fraccin peso,
se recomienda el procedimiento siguiente:
Etapa 1. Considerar que el nmero total de
moles de la fase gas es la unidad (es decir, n =1
lbm-mol).
Etapa 2. Se tiene que para n =1 lbm-mol:

(26)
j j
n y =
Etapa 3. El nmero de moles de un componente
es igual a la masa del componente dividido por
la masa molecular (peso molecular) del
componente, es decir:





(27)
j
j
j
M
m
n =
Luego, la masa del componente se puede
expresar a partir de las ecuaciones (26) y (27)
como:

(28)
j j j j j
M y M n m = =
( ) (29)
1 1

= =
= =
n
j
j j
n
j
j
M y m m
Etapa 4. La fraccin peso definida por la
ecuacin (25) es:


Sustituyendo las ecuaciones (28) y (29) en (25)
se tiene:

m
m
w
j
j
=

=
=
n
j
j j
j j
j
M y
M y
w
1
) (
Procedimiento para convertir de
fraccin peso a fraccin mol
Para transformar de fraccin peso a fraccin mol
se recomienda el procedimiento siguiente:
Etapa 1. Considerar que la masa total de la fase
gas es la unidad (es decir, m =1 lb).
Etapa 2. A partir de la ecuacin (25) se tiene que
para m = 1 lb.


(30)
j j
m w =
Etapa 3. El nmero de moles de un componente
es igual a la masa del componente dividido por
la masa molecular (peso molecular) del
componente, es decir:


Sustituyendo la ecuacin (30) en la ecuacin
(27):

(27)
j
j
j
M
m
n =
(31)
j
j
j
M
w
n =
Luego, el nmero de moles de la mezcla se
puede expresar como:




(32)
1 1

= =
|
|
.
|

\
|
= =
n
j
j
j
n
j
j
M
w
n n
Etapa 4. La fraccin mol de un componente es
igual al nmero de moles de ese componente
dividido por el nmero de moles totales de
todos los componentes de la fase gaseosa, es
decir:

n
n
n
n
y
j
n j
j
j
j
j

1

= =

=
=
Sustituyendo las ecuaciones (31) y (32) en la
ecuacin para y
j
se obtiene la expresin para
convertir de fraccin peso a fraccin mol.

=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
n
j
j
j
j
j
j
M
w
M
w
y
1
Fraccin peso a fraccin mol
Ejemplo 4.
Calcular la composicin en fraccin mol de la mezcla de
gases, que se presenta en la tabla:
Componente Peso, w
j
(%)
Metano, C
1
H
4
40
Etano, C
2
H
6
10
Propano, C
3
H
8
20
n-Butano, nC
4
H
10
20
n-Pentano, nC
5
H
12
10
Solucin:

Componente
Peso, w
j
M
j
n
j
=w
j
/M
j
y
j
=n
j
/n
(fraccin) (lbm/lbm-mol) (lbm - mol/lbm) (fraccin)
Metano, C
1
H
4
0.4 16.04 0.02494 0.6626
Etano, C
2
H
6
0.1 30.07 0.00333 0.0885
Propano, C
3
H
8
0.2 44.1 0.00454 0.1206
n-Butano, nC
4
H
10
0.2 58.12 0.00344 0.0914
n-Pentano, nC
5
H
12
0.1 72.15 0.00139 0.0369
Total 1

n = 0.03764 1
Propiedades de las mezclas
de gases ideales.
En estudios de ingeniera petrolera y de
ingeniera de gas natural se requiere evaluar el
comportamiento volumtrico y las propiedades
bsicas de las mezclas de gases naturales.

Las propiedades fsicas de los gases ideales
generalmente se expresan en funcin del peso
molecular aparente, volumen estndar,
densidad, volumen especfico y densidad relativa.

Volumen estndar (V
@C.S.
)
En clculos de ingeniera de gas natural,
conviene conocer el volumen ocupado por una
lbm-mol de gas a una presin y temperatura de
referencia.
Las condiciones de referencia generalmente son
14.7 lb/pg
2
abs para la presin y 60 F para la
temperatura, comnmente referenciadas como
condiciones estndar, c.e en espaol o c.s en
ingls.

El volumen estndar se define como el volumen
ocupado por una lbm-mol de un gas ideal a
condiciones estndar. A partir de la ecuacin de
estado para un gas ideal en funcin del volumen
estndar se tiene:

Aplicando las condiciones estndar para n igual a
una unidad de lbm-mol:


p
nRT
V =
ce
ce
sc
p
RT
V =

Peso molecular aparente de


una mezcla de gases, Ma.
El peso molecular de la mezcla (peso molecular
aparente) se define por:


En donde,
y
j
representa la fraccin mol del j-esimo componente en
la mezcla de gases.
M
a
es el peso molecular aparente de la mezcla de gases
en lbm/lbm-mol.
M
j
es el peso molecular del jesimo componente en la
mezcla en lbm/lbm-mol.

=
=
n
j
j j
M y M
1
a
Peso molecular aparente del
aire seco
Ejemplo 5.
Calcular el peso molecular aparente del aire seco (el aire
seco es una mezcla de gases conteniendo bsicamente
nitrgeno, oxgeno, argn y pequeas cantidades de
otros gases). La composicin aproximada del aire seco se
presenta en la siguiente tabla:

Componente
Composicin mol
(%)
Nitrgeno, N
2
78
Oxgeno, O
2
21
Argn, Ar 1
Total 100
Solucin:



Es decir:


Ar Ar O O N N
j
j
j j aire
M y M y M y M y M + + = =

=
=
2 2 2 2
3
1
mol lbm lbm M
aire
= + + = / 97 . 28 ) 94 . 39 )( 01 . 0 ( ) 32 )( 21 . 0 ( ) 01 . 28 )( 78 . 0 (
Densidad de una mezcla de
gases
Previamente se defini la densidad de un gas ideal como:


Luego, la densidad de una mezcla de gases ideales se
obtiene reemplazando el peso molecular, M, por el peso
molecular aparente de la mezcla de gases, M
a
, es decir,

En donde:

g
es la densidad de la mezcla de gases en lbm/ft
3

M
a
es el peso molecular aparente de la mezcla de gases
en lbm/lbm-mol.


RT
pM
V
m
g
= =
RT
pM
g
a
=
Volumen especfico de una
mezcla de gases
El volumen especfico se define como el volumen
ocupado por una unidad de masa del gas. Para
un gas ideal, se tiene:

Luego:


En donde v es el volumen especfico de la mezcla
de gases en ft
3
/lbm.


RT
M
m
pV
|
|
.
|

\
|
=
a
g
pM
RT
m
V
v

1
a
= = =
Densidad relativa de una mezcla de
gases,
g
.
La densidad relativa de un gas se define como la
relacin de la densidad del gas a la densidad del
aire seco, ambas densidades se expresan a las
mismas condiciones de presin y temperatura,
es decir:



aire
g
g

=
Considerando que el comportamiento de ambas
densidades de gases se pueden representar por la
ecuacin de estado para los gases ideales, se tiene:




En donde
g
es la densidad relativa del gas, M
aire
es el
peso molecular del aire e igual a 28.96 lbm/lbm-mol y M
g
es el peso molecular del gas en lbm/lbm-mol.

96 . 28
g
aire
g
aire
g
g
M
M
M
RT
pM
RT
pM
= =
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
Densidad relativa de un gas
Ejemplo 6.
Calcular la densidad relativa de una mezcla de
gases con la composicin que se presenta en la
siguiente tabla:

Componente
Composicin mol
(%)
Metano, C
1
H
4
85
Etano, C
2
H
6
9
Propano, C
3
H
8
4
n-Butano, nC
4
H
10
2
Total 100
Solucin:







Luego:

Componente
y
j
Peso molecular, M
j
y
j
M
j

(fraccin mol) (lbm/lbm-mol) (lbm/lbm-mol)
Metano, C
1
H
4
0.85 16.04 13.63
Etano, C
2
H
6
0.09 30.07 2.71
Propano, C
3
H
8
0.04 44.1 1.76
n-Butano, nC
4
H
10
0.02 58.12 1.16
Total 1

M
a
=19.26
664 . 0
96 . 28
26 . 19
96 . 28
a
= = =
M
g

Propiedades de una mezcla de gases


Una mezcla de gases tiene la composicin presentada en
la siguiente tabla:







Calcular las propiedades de la mezcla de gases bajo un
comportamiento ideal a una presin de 1,500 lb/pg
2
abs y a una
temperatura de 125 F (peso molecular aparente, densidad relativa,
densidad del gas y volumen especfico).
Componente
y
j

(fraccin mol)
Metano, C
1
H
4
0.66
Etano, C
2
H
6
0.15
Propano, C
3
H
8
0.08
n-Butano, nC
4
H
10
0.04
n-Pentano, nC
5
H
12
0.03
Hexano, C
6
H
14
0.02
Heptano, C
7
H
16
0.02
Total 1
Solucin:

Componente
yj Mj yjMj
(fraccin mol) (lbm/lbm-mol) (lbm/lbm-mol)
Metano, C
1
H
4
0.66 16.04 10.5864
Etano, C
2
H
6
0.15 30.07 4.5105
Propano, C
3
H
8
0.08 44.1 3.528
n-Butano, nC
4
H
10
0.04 58.12 2.3248
n-Pentano,
nC
5
H
12

0.03 72.15 2.1645
Hexano, C
6
H
14
0.02 86.18 1.7236
Heptano, C
7
H
16
0.02 100.21 2.0042
Total 1 Ma = 26.842
Luego, el peso molecular aparente es:


La densidad relativa del gas es:

La densidad del gas se calcula como:


Finalmente el volumen especfico es:

mol lbm lbm M y M
j
j
j j
= =

=
=
/ 842 . 26
7
1
a
9269 . 0
96 . 28
842 . 26
96 . 28
= = =
a
g
M

( )
3
3 2
2
a
/ 4223 . 6
17 . 584
/
732 . 10
) / 842 . 26 )( / 500 , 1 (
ft lbm
R
R mol lbm
ft abs pg lb
mol lbm lbm abs pg lb
RT
pM
g
=

|
|
.
|

\
|



= =
lbm ft
ft lbm pM
RT
v
g
/ 1557 . 0
/ .4223 6
1 1
3
3
a
= = = =

Comportamiento de gases
reales
La magnitud del comportamiento de la desviacin de un
gas real a partir de las condiciones de un gas ideal, es
mayor conforme la presin y temperatura se
incrementan y/o cuando la composicin del gas vara en
forma sustantiva.

La razn para justificar esta variacin, es que la Ley de los
gases ideales se deriv bajo la suposicin de que el
volumen de las molculas es insignificante y de que no
existe atraccin y repulsin molecular entre ellas.


En esta seccin se discutir la Ecuacin de Estado de la
Compresibilidad.
Esta ecuacin de estado se emplea ampliamente en los
estudios de ingeniera petrolera y de gas natural, y
expresa una relacin ms exacta entre las variables
presin, volumen y temperatura mediante el empleo de
un factor de correccin denominado factor de desviacin
del gas z (factor de supercompresibilidad del gas, factor z
o factor de compresibilidad).
La ecuacin de estado para gases reales presenta algunas
limitaciones que se vern posteriormente, por lo que en
otro captulo posterior se discutirn otras ecuaciones de
estado usadas extensivamente en estudios de ingeniera
petrolera.

La ecuacin de estado de la
compresibilidad
Se ha demostrado tanto experimentalmente
como por la teora cintica de los gases que la
ecuacin para gases ideales es correcta.

El comportamiento de varios gases reales no se
desva significativamente del comportamiento
evaluado por esta ecuacin.


Una manera de escribir una ecuacin de estado para
gases reales es introduciendo el factor de desviacin del
gas, z, dentro de la ecuacin de estado para gases
ideales:

En donde z es el factor de compresibilidad y es una
cantidad adimensional. La ecuacin anterior se
representa en funcin de la densidad y el volumen
especfico como:


(33) znRT pV =
(34) RT
M
m
z pV
|
.
|

\
|
=
Densidad de un gas real
Si la densidad del gas se define como:


Arreglando la ecuacin (34) y sustituyendo la
ecuacin (35) se tiene:



(35)
V
m
g
=
(36)
zRT
pM
g
=
Volumen especfico de un gas
real
Si el volumen especfico se defini con la
ecuacin:


Entonces arreglando la ecuacin (34) y
sustituyendo la ecuacin (36) , se tiene:

(36)
m
V
v =
g
1
pM
zRT
v

= =
Factor de compresibilidad z
El factor de compresibilidad z se define como la relacin
del volumen real ocupado por n-moles de gas a
condiciones dadas de presin y temperatura, respecto al
volumen ideal ocupado por n-moles de gas a las mismas
condiciones de presin y temperatura (gases ideales), es
decir:


En donde,
V
real
representa el volumen de gas real en ft
3
.
V
ideal
representa el volumen de gas ideal en ft
3
.

ideal
real
V
V
z =
Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es
igual a la unidad (z=1).

Para un gas real, el factor z es mayor o menor
que la unidad dependiendo de la presin,
temperatura y de la composicin del gas (el
factor z no es constante).

Los valores del factor z a cualquier presin y
temperatura dada, se determinan
experimentalmente midiendo volmenes de gas
real de alguna cantidad de gas a una presin y
temperatura especficas y resolviendo la
ecuacin para el factor z:



ideal
real
V
V
z =
Los resultados experimentales del factor z
generalmente toman la forma de la grfica que
se muestra a continuacin, para diferentes
presiones y a temperatura constante.

Para diferentes temperaturas, el factor z
proporciona diversas curvas que se comportan
siguiendo un patrn definido.




ideal
real
V
V
z =
Forma comn del factor z como funcin de la presin a temperatura constante
A muy bajas presiones las molculas se
encuentran muy separadas y las condiciones de
gas ideal se cumplen, es decir z~1.

Datos experimentales muestran que a muy
bajas presiones el factor z se aproxima a la
unidad (este hecho comprueba que el
comportamiento de gas ideal ocurre a muy baja
presin).

A moderada presin, las molculas se
encuentran cercanas una de otra lo suficiente
para ejercer alguna fuerza de atraccin entre
ellas.

La fuerza de atraccin causa que el volumen real
sea menor que el volumen ideal (calculado con
la ecuacin de estado para gases ideales) y el
factor z es menor que la unidad.
A alta presin la fuerza de atraccin entre las
molculas de gas es muy fuerte y existen
fuerzas de repulsin entre ellas, debido a esto el
volumen real es mayor que el volumen ideal y
en consecuencia el factor z es mayor que la
unidad.

Masa de un gas real
Ejemplo 8.
Calcular la masa de gas metano contenido en un
cilindro con volumen de 3.20 ft
3
a una presin de
1,000 lb/pg
2
abs y a una temperatura de 68 F.

a) Suponiendo que el metano se comporta de
acuerdo a los gases ideales, y
b) Suponiendo que el metano se comporta como
un gas real.
Solucin:
Transformando unidades para la temperatura:

El peso molecular para el etano se calcula como:

a) Suponiendo que el metano se comporta de
acuerdo a los gases ideales, se tiene:


R F F T = + = = 528 460 68 68
mol lbm lbm M
H C
= / 043 . 16
4 1
( ) ( )
( )
lbm
R
R mol lbm
ft abs pg lb
ft
mol lbm
lbm
abs pg lb
RT
pMV
m 059 . 9
528
/
732 . 10
20 . 3 043 . 16 / 000 , 1
3 2
3 2
=

|
|
.
|

\
|


|
.
|

\
|

= =
Metano
968 F
752 644
536 464
392
320
264
248
212
176
140
104
68
32
- 4
- 22
- 40
- 58
- 76
- 94
94
76
58
40
22
4
212
176
140
104
68
32
752
644
536
464
392
320
284
248
968F
9
4
32
68
104
140
176
212
248
320
392
536
752
968
2
8
4
4
6
4
6
4
4
5
8
4
0
2
2
7
6
4F
520 C
400
340
280
240
200
160
140
120
100
80
60
40
20
0
- 20
- 30
- 40
- 50
- 70
-
6
0
0 1000 500 1500
5000 6000 7000 8000 9000 10000
1.2
1.1
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Presin, p, lb/pg
2
abs
Figura 1. Factor de compresibilidad z para el metano. Brown y colaboradores
b) A una presin de 1,000 lb/pg
2
abs y una
temperatura de 528R, a partir del diagrama se
obtiene un factor z de 0.890. Luego,
sustituyendo estos valores en la expresin
siguiente:



Si se considera que el gas metano se comporta
idealmente resulta en un error de clculo de masa
de casi el 11.2 % menor respecto al
comportamiento real.


( ) ( )
( ) ( )
lbm
R
R mol lbm
ft abs pg lb
ft
mol lbm
lbm
abs pg lb
zRT
pMV
m 179 . 10
528
/
732 . 10 89 . 0
20 . 3 043 . 16 / 000 , 1
3 2
3 2
=

|
|
.
|

\
|


|
.
|

\
|

= =
Ley de los estados
correspondientes
Varios estudios experimentales de gases puros
mostraron una relacin entre los factores de
compresibilidad, z, y la presin y temperatura.

En las figuras 1, 2 y 3 se observa la similitud de
las formas de las isotermas de factores de
compresibilidad para el metano, etano y propano
respectivamente.

Metano
968 F
752 644
536 464
392
320
264
248
212
176
140
104
68
32
- 4
- 22
- 40
- 58
- 76
- 94
94
76
58
40
22
4
212
176
140
104
68
32
752
644
536
464
392
320
284 248
968F
9
4
32
68
104
140
176
212
248
320
392
536
752
968
2
8
4
4
6
4
6
4
4
5
8
4
0
2
2
7
64F
520 C
400
340
280
240
200
160
140
120
100
80
60
40
20
0
- 20
- 30
- 40
- 50
- 70
-
6
0
0 1000 500 1500
5000 6000 7000 8000 9000 10000
1.2
1.1
1.0
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
Presin, p, lb/pg
2
abs
Figura 1. Factor de compresibilidad z para el metano. Brown y colaboradores
Figura 2. Factor de compresibilidad z para el etano. Brown y colaboradores.
968F
752
680
608
536
464
428
392
356
320
284
248
212
176
140
1.1
1.0
0.9
0.8
824
104
90
32
520C
440
400
360
320
280
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
968F
752
608
464
392
60F
100
200
240
320
400
520
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1000 500 1500 5000 6000 7000 8000 9000 10000
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
RT
pV
z =
Etano
Presin, p, lb/pg
2
abs
0
0 1000 500 1500
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
560
480
440
400
360
320
340
300
280
260
240
220
200
356
180
160
284
140
246
120
320
392
428
464
500
536
572
608
644
680
752
824
896
1040
C F
4
0
1
0
4
9
7
2
0
6
.
6
2000
2500
3000
3500
4000
Propano
Presin, p, lb/pg
2
abs
RT
pV
z =
Figura 3. Factor de compresibilidad z para el propano. Brown y colaboradores
Las determinaciones experimentales de los
factores z para un gas especifico como una
funcin de p y T, representan el mtodo ms
confiable que existe entre las relaciones z, p y T,
permitiendo la construccin de una correlacin,
que se sustenta en la Ley de los Estados
correspondientes.

La Ley de los estados correspondientes establece que
todos los gases reales se comportan similarmente (por
ejemplo, el factor z) cuando son analizados en funcin de
la presin reducida, el volumen reducido y la
temperatura reducida.
El trmino reducido significa que cada variable (p, V y T)
se expresa como una relacin de su valor crtico, es decir:

c
r
p
p
p =
c
r
V
V
V =
c
r
T
T
T =
En donde,
p
r
es la presin reducida (adimensional)
p
c
es la presin crtica en lb/pg
2
abs
V
r
es el volumen reducido (adimensional)
V
c
es el volumen crtico en ft
3

T
r
es la temperatura reducida (adimensional)
T
c
es la temperatura crtica en R.

Actualmente se conoce que los gases puros
presentan valores distintos de sus propiedades
crticas.
Por lo tanto, si la teora de estados
correspondientes se aplica (existiendo un
insignificante error), todos los gases tendran
valores aproximados de z a la misma presin y
temperatura reducida.

La figura 4 muestra una prueba de esta teora
para datos de compresibilidad de metano,
propano, n-pentano y n-hexano.

Se explica que la desviacin entre las lneas a una
presin reducida constante se debe a errores
experimentales y/o a la inexactitud de la teora.

0 0.2 0.4 1.6 1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
RT
pV
z =
Presin reducida, p
r
T
r
=1.5
T
r
=1.3
T
r
=1.2
T
r
=1.1
C
1
H
4
1
3
5
C
1
H
4
C
1
H
4
C
1
H
4
C
5
H
12
C
3
H
8
C
5
H
12
C
5
H
12
C
3
H
8
C
3
H
8
C
3
H
8
C
5
H
12
C
6
H
14
1
3
5
T
r
=1.0
T
r
=0.9
C
6
H
1
4
C
5
H
1
2
C
1 H
4
C
5
H
12
C
3
H
8
C
1
H
4
Figura 4. Factores de compresibilidad z a presin y temperatura reducida para el metano,
propano, n-pentano y n-hexano.
La figura 5 presenta las isotermas para los gases
metano, etano y propano (mostradas
individualmente en las figuras 1, 2 y 3
respectivamente) evaluadas en bases de presin
y temperaturas reducidas.

La Ley de los estados correspondientes es ms
precisa si los gases tienen caractersticas
moleculares similares.


Afortunadamente, varios de los gases que se
producen en la industria petrolera, estn
primariamente compuestos de molculas de la
misma clase de compuestos orgnicos conocidos
como hidrocarburos parafnicos.

0
1.0 2.0
9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
PARA EL METANO A PRESIN Y
TEMPERATURA REDUCIDA
TEMPERATURA REDUCIDA
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.9
1.0
1.1
1.2
0
0.8
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
0.9
4.0
5.0
6.0
8.0
7.0
1.6
3.0
p
r
Presin reducida, p
r
4.0
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.15
1.1
1.05
1.0
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1
.0
0
1
.0
5
1
.1
1
.1
5
1
.2
1
.3
1
.4
1
.5
1
.6
1
.7
1
.8
1
.9
2
.0
2.5
3.0
3.5
3.4
z
RT
pV
z =
Figura 5. Factor de compresibilidad z para gases hidrocarburos puros evaluados en bases de presin y temperaturas
reducidas. Brown y colaboradores.
Ley de los estados
correspondientes
Ejemplo 9.
Determinar el volumen especfico del etano a 800
lb/pg
2
abs y 102 F. Para determinar el factor de
compresibilidad z, utilizar la figura 5.
Solucin
1. Se calculan la temperatura y la presin reducida para
determinar z.


02 . 1
9 . 549
562
=

= =
R
R
T
T
T
c
r
14 . 1
/ 5 . 706
/ 800
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
c
r
y
0
1.0 2.0
9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0 15.0
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
PARA EL METANO A PRESIN Y
TEMPERATURA REDUCIDA
TEMPERATURA REDUCIDA
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.9
1.0
1.1
1.2
0
0.8
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
0.9
4.0
5.0
6.0
8.0
7.0
1.6
3.0
p
r
Presin reducida, p
r
4.0
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.15
1.1
1.05
1.0
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1
.0
0
1
.0
5
1
.1
1
.1
5
1
.2
1
.3
1
.4
1
.5
1
.6
1
.7
1
.8
1
.9
2
.0
2.5
3.0
3.5
3.4
z
RT
pV
z =
Figura 5. Factor de compresibilidad z para gases hidrocarburos puros evaluados en bases de presin y temperaturas
reducidas. Brown y colaboradores.
2. De la figura 5 se obtiene z = 0.28
3. Se calcula el volumen especfico del etano con
la ecuacin:


lbm
ft
mol lbm
lbm
abs pg
lb
R
R mol lb
ft abs pg lb
pM
zRT
v
3
2
3 2
0702 . 0
07 . 30 800
) 562 (
/ /
732 . 10 ) 28 . 0 (
=
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

= =
Ecuacin de estado de la
compresibilidad para mezcla de gases
La Ley de los estados correspondientes se
puede extender para mezclas de gases.

La aplicacin de los estados correspondientes a
mezclas de gases se fundamenta en la
observacin de que z es una funcin universal
de presin y temperatura reducida.

Esto significa que los principios de la ley de estados
correspondientes se pueden aplicar a mezclas si se usan
valores adecuados para las propiedades en el punto
crtico.

La medicin del punto crtico para mezclas
multicomponentes es muy difcil en experimentos de
laboratorio, por lo que se definieron la presin
pseudocrtica y la temperatura pseudocrtica. Kay en
1936, introdujo el concepto de valores pseudocrticos
para ser empleados en lugar de la presin y temperatura
crtica de mezclas de hidrocarburos.


Estas cantidades se definen como:




En donde:
p
pc
es la presin pseudocrtica en lb/pg
2
abs.
T
pc
es la temperatura pseudocrtica en
o
R.
p
cj
es la presin crtica del componente j en lb/pg
2
abs.
T
cj
es la temperatura crtica del componente j en
o
R.
y
j
es la fraccin mol del componente j en la mezcla.

=
=
=
n j
j
cj j pc
p y p

1


=
=
=
n j
j
cj j pc
T y T
1
y
Estas propiedades pseudocrticas se derivaron para su
empleo en la correlacin de propiedades crticas reales
de una mezcla de gas.

A las ecuaciones:



se les denomina reglas de mezclado de Kay.
El mtodo de Kay proporciona valores razonables del factor
de compresibilidad z a presiones por debajo de las 3,000
lb/pg
2
abs y para gases con densidades relativas menores
que 0.75.

=
=
=
n j
j
cj j pc
p y p

1


=
=
=
n j
j
cj j pc
T y T
1
y
Factor de compresibilidad z
Ejemplo 10.
Calcular la temperatura y la presin pseudocrticas del
gas con la composicin que se presenta en la siguiente
tabla:

Componente Fraccin mol y
j

Metano, C
1
H
4
0.75
Etano, C
2
H
6
0.1
Propano, C
3
H
8
0.1
n-Butano, nC
4
H
10
0.05
Total 1
Solucin:
Con las ecuaciones:
se calculan las propiedades pseudocrticas presentadas en la
siguiente tabla.

=
=
=
n j
j
cj j pc
p y p

1

=
=
=
n j
j
cj j pc
T y T
1
Componente
Fraccin mol,
y
j

Temperatura
crtica, T
cj
, (R)
y
j
T
cj

Presin crtica,
p
c
, (lb/pg
2
abs)
y
j
p
cj

Metano, C
1
H
4
0.75 343.3 257.47 666.4 499.8
Etano, C
2
H
6
0.1 549.9 54.99 706.5 70.65
Propano, C
3
H
8
0.1 666.1 66.61 616 61.6
n-Butano,
nC
4
H
10

0.05 765.6 38.28 550.6 27.53
Total 1

T
pc
= 417.35

p
pc
= 659.58
Propiedades fsicas de mezclas
de gases
Ahora bien, las propiedades fsicas de mezclas de gases
se pueden correlacionar con la presin pseudoreducida y
la temperatura pseudoreducida, en forma similar que las
propiedades fsicas de los gases puros se correlacionan
con la temperatura y presin reducida, es decir:


En donde,
p
pr
es la presin pseudoreducida de la mezcla de gases
adimensional.
T
pr
es la temperatura pseudoreducida de la mezcla de gases
adimensional.


pc
pr
p
p
p =
pc
pr
T
T
T =
Investigaciones de los factores de
compresibilidad para gases naturales de varias
composiciones, indicaron que los factores de
compresibilidad se pueden generalizar con
bastante precisin para la mayora de los
propsitos de ingeniera petrolera introduciendo
los conceptos mencionados de presin
pseudoreducida y temperatura pseudoreducida.

Standing y Katz en 1942 presentaron una
correlacin generalizada para el factor de
compresibilidad z (Figura 6).
Esta correlacin representa factores de
compresibilidad para gases naturales dulces con
cantidades mnimas de gases no hidrocarburos
(por ejemplo: N
2
, H
2
S, CO
2
, etc.). La correlacin
se emplea para clculo de factores de
compresibilidad para gases naturales como
funcin de la p
pr
y la T
pr
.

3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Figura 6. Factor de compresibilidad z, para gases naturales. Standing y Katz.
Las figuras 7 y 8 muestran diferentes
correlaciones para calcular z de mezclas de gases
naturales para presiones bajas y altas,
respectivamente.

Los factores z son una funcin del tipo del gas
del yacimiento a determinada presin y
temperatura. Estas correlaciones (figuras 6, 7 y
8) representan varios componentes de gases
naturales hidrocarburos de la misma familia.

T
pr
2.0
1.8
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1
.0
5 1
.0
0
.9
5
0
.9
0
0
.
8
0
0
.
7
0
0
.
6
0 1.7
0
0 0.5 1.0 1.5
Presin pseudoreducida, p
pr
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
RT
pV
z =
Figura 7 Factor de
compresibilidad z, para gases
naturales a baja presin. Brown y
colaboradores.
2.7
2.6
2.5
2.4
2.3
2.2
2.1
2.0
1.9
1.8
1.7
1.6
1.5
1.3
1.4
30 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
T
p
r
=
1
.
4

1
.
6
1
.
8
2
.
0
2
.
2
2
.4
2
.6
2
.8
Figura 8. Factor de compresibilidad z, para gases naturales a alta presin.
La correlacin de la figura 6 es muy prctica en
ingeniera petrolera y de ingeniera de gas
natural, debido a que los componentes de varios
gases naturales se encuentran aproximadamente
en la misma relacin uno con otro.

El comportamiento volumtrico para mezclas de
gases conteniendo slo cantidades de gases no
hidrocarburos menores al 3% mol, se calcula con
las grficas de las figuras 6, 7 y 8.

Standing y Katz para factor z
Ejemplo 11.
Calcular la masa en lbm-mol de la mezcla de gases del
ejemplo 10, que est contenida en 30,000 ft
3
a una
presin de 7,000 lb/pg
2
abs y T=260F.

Componente
Fraccin mol,
y
j

Temperatura
crtica, T
cj
, (R)
y
j
T
cj

Presin crtica,
p
c
, (lb/pg
2
abs)
y
j
p
cj

Metano, C
1
H
4
0.75 343.3 257.47 666.4 499.8
Etano, C
2
H
6
0.1 549.9 54.99 706.5 70.65
Propano, C
3
H
8
0.1 666.1 66.61 616 61.6
n-Butano,
nC
4
H
10

0.05 765.6 38.28 550.6 27.53
Total 1

T
pc
= 417.35

p
pc
= 659.58
Solucin:
Se calculan las propiedades pseudoreducidas, es
decir, con los valores obtenidos se utiliza la
correlacin de la figura 6 para calcular el factor de
compresibilidad z.

72 . 1
35 . 417
720
35 . 417
) 460 260 (
=

=
+
= =
R
R
T
T
T
pc
pr
61 . 10
/ 58 . 659
/ 000 , 7
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
pc
pr
De la figura , se calcula el factor de compresibilidad z:
Z = 1.18

3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Luego se calcula la masa en lbm-mol, a partir de
la ecuacin:

mol lbm
R
R mol lbm
ft abs pg lb
ft abs pg lb
zRT
pV
n =

|
|
.
|

\
|


= = 60 . 031 , 23
) 720 (
)
) /
732 . 10 ) 18 . 1 (
) 000 , 30 )( / 000 , 7 (
3 2
3 2
Mtodos para calcular las
propiedades pseudocrticas
de mezcla de gases y de
mezclas formadas por
heptanos y ms pesados
(Cn+)
Propiedades pseudocrticas de mezclas
de gases cuando su composicin no se
conoce.
Algunas veces la composicin de cada uno de los
componentes que forman una mezcla de gases
naturales se desconoce.
En esta seccin se presentan dos mtodos para
determinar las propiedades pseudocrticas de
mezclas de gases cuando slo se conoce la
densidad relativa de la misma.

Mtodo 1.
Las propiedades pseudocrticas de presin, ppc,
y temperatura, Tpc se pueden calcular mediante
la grfica de la figura 9 como una funcin de la
densidad relativa de la mezcla de gases.
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
350
400
450
500
550
550
600
650
700
500
Densidad relativa del gas
Densidad relativa del gas
Figura 9. Propiedades pseudocrticas de
gases naturales.
Clculo de las propiedades pseudocrticas de mezclas de
gases cuando la composicin no se conoce.

Ejemplo 12a.
Determinar el factor de compresibilidad z de un gas natural
con densidad relativa de 1.6 a condiciones de temperatura
y presin de 300F y 7,000 lb/pg
2
abs, respectivamente.

Solucin:

1. Se determinan las propiedades pseudocrticas a partir de
la figura 9.
p
pc
=538 lb/pg
2
abs y T
pc
=540 R




P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
.
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
350
400
450
500
550
550
600
650
700
500
Densidad relativa del gas
Densidad relativa del gas
2. Se determinan las propiedades
pseudoreducidas, con las ecuaciones:


3. Se determina el factor de compresibilidad z con
la correlacin de Standing y Katz (fig. 6)
Obteniendo z= 1.375



01 . 13
/ 538
/ 000 , 7
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
pc
pr
41 . 1
540
760
540
) 460 300 (
=

=
+
= =
R
R
T
T
T
pc
pr
3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Mtodo 2.
Brown y colaboradores en 1948, presentaron un mtodo
grfico para calcular con precisin la presin
pseudocrtica y la temperatura pseudocrtica de una
mezcla de gases y de fluidos condensados, cuando slo
se conoce la densidad relativa de la mezcla de gases. La
correlacin se muestra en la figura 10.
Posteriormente, Standing en 1977, represent esta
correlacin en forma matemtica; es decir,


LIMITACIONES:
Mx: 5% N
2
2% CO
2
2% H
2
S
Mezcla de gases
M
e
z
c
l
a

d
e

g
a
s
e
s
P
o
z
o
s
d
e
f
lu
id
o
s
c
o
n
d
e
n
s
a
d
o
s
P
ozos d
e flu
id
os con
d
en
sad
os
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
300
400
500
350
450
550
600
650
700
0.5
0.6 1.2
0.7 0.8
0.9
1.0 1.1
Densidad relativa del gas,
g
Figura 10. Propiedades pseudocrticas de gases naturales
Caso 1. Para un sistema de gas natural, la presin
pseudocrtica, p
pc
, y la temperatura
pseudocrtica, T
pc
, se expresan como:

2
5 . 37 15 677
g g pc
p + =
2
5 . 12 325 168
g g pc
T + =
y
La precisin de las correlaciones para clculo de
factores z para gases naturales a partir de la
figura 8 (para presiones altas) fue determinada a
partir de probar datos de 634 muestras de gas
natural de composicin conocida.

Se determinaron datos experimentales de los
factores z de estos gases, y se compararon con
los factores z calculados con las correlaciones
empleando las reglas de mezclado de Kay,
determinando las propiedades pseudocrticas.

Clculos realizados del factor z para gases
naturales con densidades relativas iguales a la
unidad o menores mostraron errores absolutos
promedio de 1.5% o menores.

De igual manera, las mezclas de gases naturales
con densidades relativas mayores que la unidad
presentaron errores absolutos promedio
mayores del 8% en clculos del factor z.

Ejemplo 12b.
Calcular el factor de desviacin del gas del campo de gas
Bell a partir de su gravedad especfica.
Datos:
Gravedad especfica = 0.665 (aire = 1.00)
Contenido de CO
2
= 0.10 mol por ciento.
Contenido de N
2
= 2.07 moles por ciento.
Temperatura del yacimiento = 213F
Presin del yacimiento = 3250lb/pg
2
-abs

LIMITACIONES:
Mx: 5% N
2
2% CO
2
2% H
2
S
Mezcla de gases
M
e
z
c
l
a

d
e

g
a
s
e
s
P
o
z
o
s
d
e
f
l
u
i
d
o
s
c
o
n
d
e
n
s
a
d
o
s
P
o
z
o
s d
e flu
id
o
s co
n
d
en
sa
d
o
s
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
300
400
500
350
450
550
600
650
700
0.5
0.6 1.2
0.7 0.8
0.9
1.0 1.1
Densidad relativa del gas,
g
Solucin.
Empleando el diagrama o mediante las frmulas
antes descritas, calculamos presin y
temperatura pseudoreducida:

2
5 . 37 15 677
g g pc
p + =
2
5 . 12 325 168
g g pc
T + =
2
) 665 . 0 ( 5 . 37 ) 665 . 0 ( 15 677 + =
pc
p
2
) 665 . 0 ( 5 . 12 ) 665 . 0 ( 325 168 + =
pc
T
2
) 665 . 0 ( 5 . 37 ) 665 . 0 ( 15 677 + =
pc
p
2
) 665 . 0 ( 5 . 12 ) 665 . 0 ( 325 168 + =
pc
T
2
24 . 670
pg
lb
p
pc
=
R T
pc
= 59 . 378
Para las condiciones:


A 3250 psia y 213F, la temperatura y presin
pseudorreducidas son:


Entrando en la figura con estos valores, se
obtiene z= 0.91
2
24 . 670
pg
lb
p
pc
=
R T
pc
= 59 . 378
8490 . 4
24 . 670
3250
= =
pr
p 7755 . 1
59 . 378
213 17 . 459
=
+
=
pr
T
3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Propiedades pseudocrticas de mezclas de
gases cuando la composicin se conoce

Un mtodo alterno al mtodo de Kay para
calcular propiedades pseudocrticas cuando la
composicin de la mezcla de gases se conoce. El
mtodo de Stewart, Burkhardt y Voo, el cual fue
modificado por Sutton para su empleo a
presiones altas.
Este mtodo se emplea para cuando se tiene una
densidad relativa de una mezcla de gases mayor
que 0.75 (
g
>0.75).

El mtodo proporciona mejores resultados para
el clculo de las propiedades pseudocrticas que
empleando la correlacin de Standing y Katz
(figuras 6, 7 y 8), y se expresa para la presin
pseudocrtica, p
pc
, y temperatura pseudocrtica,
T
pc
, como:
' / ) ' (
2
J K T
pc
=
' / J T p
pc pc
=
En donde:

Definiendo J y K como:




En donde:

J
J J c = '
K
K K c = '
y
2
2
1

1

3
2
3
1

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

= =
j
c
c
n
j
j
j
c
c
n
i j
j
p
T
y
p
T
y J
|
|
.
|

\
|
=

=
2 / 1

c
c
n
i j
j
p
T
y K
y
2
7 7
2

434 . 64 004 . 14 1325 . 1 6081 . 0
+ +
+ + =
C j C j j j j
y F y F F F c
Adems:




las unidades de las propiedades crticas y pseudocrticas
para la presin y temperatura se manejan en lb/pg
2
abs y
R, respectivamente.
Factores z medidos en laboratorio para los mismos gases
naturales se compararon con los factores z calculados
empleando las figuras 7, 8 y 11. Los errores absolutos
promedio que se obtuvieron son menores al 2% en el rango
de densidades relativas entre 0.57 a 1.68.


{ }
3
7
2
7 7
7
2 / 1
375 . 27 8156 . 4 3129 . 0
+ + +
+
+

|
|
.
|

\
|
=
C C C
C
c
c
k
y y y
p
T
c
2
7
2 / 1
7

3
2
3
1
+
+
(
(

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+
(

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
C
c
c
C
c
c
j
p
T
y
p
T
y F
Ejemplo 12c.
Un gas hidrocarburo posee la siguiente
composicin:

Componente y
j
C
1
0.83
C
2
0.06
C
3
0.03
n-C
4
0.02
n-C
5
0.02
C
6
0.01
C
7+
0.03
Densidad Relativa 0.81
Peso molecular 161 lbm/lbm-mole
Calcular la
densidad del gas a
2000psia y 150F
Paso 1.
Calculando las propiedades crticas de la fraccin
heptanos y ms pesados de la grfica:

(Tc)
c7+
= 1189R

(Pc)
c7+
= 318.4 psi
Densidad relativa del heptano plus
Densidad relativa del heptano plus
Peso molecular del heptano plus
Peso molecular del heptano Plus
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
100
200
300
400
500
150
250
350
450
900
1100
1300
1500
1700
1000
1200
1400
1600
100 150 200 250 300
100 150 200 250 300
.95
.90
.85
.80
.75
.70
.95
.90
.85
.80
.75
.70
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Paso 2. Construir la siguiente tabla:

Comp. yi Mi Tci pci yiMi yi(T
ci
/p
ci
) yi((T
ci
/p
ci
)^
0.5)

yi*T
ci
/(p
ci
)
^0.5

C1 0.83 16.0 343.33 666.4 13.31 0.427 0.596 11.039
C2 0.06 30.1 549.92 706.5 1.81 0.047 0.053 1.241
C3 0.03 44.1 666.06 616.4 1.32 0.032 0.031 0.805
n-C4 0.02 58.1 765.62 550.6 1.16 0.028 0.024 0.653
n-C5 0.02 72.2 845.60 488.6 1.45 0.035 0.026 0.765
C6 0.01 84 923 483.0 0.84 0.019 0.014 0.420
C7+ 0.03 161 1189 318.4 4.83 0.112 0.058 1.999
Total 27.72 0.700 0.802 16.972
Paso 3. Calcular los parmetros J y K de las
ecuaciones:
2
2
1

1

3
2
3
1

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

= =
j
c
c
n
j
j
j
c
c
n
i j
j
p
T
y
p
T
y J
|
|
.
|

\
|
=

=
2 / 1

c
c
n
i j
j
p
T
y K
Paso 4. Determine los factores de ajuste Fj, Ej y
Ek mediante la aplicacin de las ecuaciones:
{ }
3
7
2
7 7
7
2 / 1
375 . 27 8156 . 4 3129 . 0
+ + +
+
+

|
|
.
|

\
|
=
C C C
C
c
c
k
y y y
p
T
c
2
7
2 / 1
7

3
2
3
1
+
+
(
(

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+
(

|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
C
c
c
C
c
c
j
p
T
y
p
T
y F
2
7 7
2

434 . 64 004 . 14 1325 . 1 6081 . 0
+ +
+ + =
C j C j j j j
y F y F F F c
Paso 5.
Calcule los parmetros J y K de las ecuaciones:
J
J J c = '
K
K K c = '
Paso 6. Determine el ajuste de las propiedades
crticas de las ecuaciones:
' / ) ' (
2
J K T
pc
=
' / J T p
pc pc
=
Paso 7. Calcule las propiedades pseudo-
reducidas del gas mediante la apliacin de las
ecuaciones:
3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Paso 8. Calcular el factor z.
Obteniendo z = 0.745

Paso 9. Calcular la densidad del gas:
Propiedades pseudocrticas de mezclas
formadas por hidrocarburos heptanos y ms
pesados
Normalmente en la informacin que muestra la
composicin de una mezcla de fluidos
hidrocarburos, se proporciona con todos los
componentes ms pesados que el hidrocarburo
hexano (
n
C
6
o
i
C
6
) un agrupamiento de varios
componentes en un solo componente
denominado heptano y componentes ms
pesados (heptano
+
o C
7
H
16
+
).


La figura 11 presenta las correlaciones para el
clculo de las propiedades pseudocrticas del
componente hidrocarburo heptano
+
(C
7
H
16
+
).

Para el empleo de estas correlaciones se
requieren conocer como datos el peso molecular
y la densidad relativa del heptano y componente
ms pesados.

Densidad relativa del heptano plus
Densidad relativa del heptano plus
Peso molecular del heptano plus
Peso molecular del heptano Plus
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
100
200
300
400
500
150
250
350
450
900
1100
1300
1500
1700
1000
1200
1400
1600
100 150 200 250 300
100 150 200 250 300
.95
.90
.85
.80
.75
.70
.95
.90
.85
.80
.75
.70
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Peso molecular del heptano y componentes ms pesados
Figura 11. Propiedades pseudocrticas del heptano y componentes ms pesados
Clculo de propiedades pseudocrticas de los
componentes formados por heptanos y componentes ms
pesados

Ejemplo.
Determinar el valor del factor de compresibilidad de z para una mezcla
cuya composicin se presenta en la tabla 1, y se encuentra a una
presin de 3,600 lb/pg
2
abs y 170 F.
La tabla 2 anexa presenta las propiedades fsicas del C
7
H
16
+
.


Componente
% mol
y
j

Metano, C
1
H
4
92.36
Etano, C
2
H
6
4.5
Propano, C
3
H
8
2.4
i-Butano, iC
4
H
10
0.51
n-Butano, nC
4
H
10
0.14
i-Pentano, iC
5
H
12
Traza
n-Pentano, nC
5
H
12
Traza
Hexano, C
6
H
14
0.06
Heptano y ms pesados,
C
7
H
16
+

0.03
Total 1
Densidad Relativa 0.95
Peso molecular 190 lbm/lbm-mole
Solucin:
1. Se calculan las propiedades pseudocrticas. La tabla
muestra los clculos realizados.

Componente* Fraccin mol, y
j

Temperatura
crtica, T
cj
, (R)
y
j
T
cj

Presin crtica, p
c,

(lb/pg
2
abs)
y
j
p
cj

Metano, C
1
H
4
0.9236 343.3 317.07 666.4 615.49
Etano, C
2
H
6
0.045 549.9 24.75 706.5 31.79
Propano, C
3
H
8
0.024 666.06 15.99 616 14.78
i-Butano, iC
4
H
10
0.0051 734.46 3.75 527.9 2.69
n-Butano, nC
4
H
10
0.0014 765.62 1.07 550.6 0.77
i-Pentano, iC
5
H
12
Traza
n-Pentano, nC
5
H
12
Traza
Hexano, C
6
H
12
0.0006 913.6 0.55 436.9 0.26
Heptano
+
, C
7
H
14
0.0003 1,387.00 0.42 348 0.1
Total 1 T
pc
= 363.58 p
pc
= 665.89
* Las propiedades del heptano y componentes ms pesados, se calculan de la figura 11.
2. Luego se calculan las propiedades
pseudoreducidas.





3. Finalmente, se determina el factor de
compresibilidad z con la figura 6.
Z = 0.895


40 . 5
/ 89 . 665
/ 600 , 3
2
2
= = =
abs pg lb
abs pg lb
p
p
p
pc
pr
73 . 1
58 . 363
630
=

= =
R
R
T
T
T
pc
pr
y
Efecto de componentes no
hidrocarburos sobre el factor z
Frecuentemente, los gases naturales contienen
otros gases no hidrocarburos, tales como
nitrgeno, N
2
, bixido de carbono, CO
2
, y cido
sulfhdrico, H
2
S.
Los gases naturales (gases hidrocarburos) se
clasifican como gases dulces o gases amargos,
en funcin de la concentracin del gas
sulfhdrico que contenga. Ambos gases (dulces o
amargos) pueden contener nitrgeno, bixido de
carbono o ambos.

Un gas hidrocarburo se denomina gas amargo si
contiene un gramo de H
2
S por cada 100 ft
3
. En
las correlaciones que se mostraron
anteriormente para el clculo del factor z, una
concentracin entre 1 y 6% de nitrgeno (N
2
) y
bixido de carbono (CO
2
) respectivamente, no
afecta significativamente el valor calculado para
el factor z.
Sin embargo, para concentraciones de nitrgeno
(N
2
) y bixido de carbono (CO
2
) mayores al 6% se
puede obtener errores calculados del factor z
hasta del 10%.

La presencia de nitrgeno, N
2
, no afecta en
forma significante el factor z, si este se calcula
con el empleo de las correlaciones descritas
anteriormente; el factor de compresibilidad z se
incrementa cerca del 1% por cada 5% de
nitrgeno, N
2
, en la mezcla de gases.

Mtodo de Wichert-Aziz para la correccin de las
propiedades pseudocrticas de una mezcla de gases
hidrocarburos conteniendo gases no hidrocarburos

La presencia de cido sulfhdrico, H
2
S, y bixido
de carbono, CO
2
, en la mezcla de gases
hidrocarburos provoca grandes errores en el
valor de los factores de compresibilidad
calculados previamente. De igual manera, las
mezclas de gases naturales que contienen cido
sulfhdrico, H
2
S, y/o bixido de carbono, CO
2
,
frecuentemente exhiben comportamientos de
los factores z diferente a los calculados para
gases dulces.
Para resolver este problema las propiedades
pseudocrticas de las mezclas se deben de
ajustar para tomar en cuenta este
comportamiento anormal de la mezcla de gases
amargos (gases cidos).

Wichert y Aziz (1972) desarrollaron un
procedimiento simple y fcil de usar para
corregir los factores z causado por la presencia
de gases amargos.
El mtodo permite el empleo de la correlacin
de Standing-Katz (figura 6) mediante el empleo
de un factor de ajuste de la temperatura
pseudocrtica, T
pc
, la cual es dependiente de las
concentraciones de bixido de carbono, CO
2
, y
cido sulfhdrico, H
2
S, en la mezcla de gases
amargos.

Este factor de ajuste se emplea para corregir la
temperatura pseudocrtica, T
pc
, a la presin
pseudocrtica, p
pc
.


La correlacin consiste de las ecuaciones siguientes:



En donde T
pc
es la temperatura pseudocrtica en R, p
pc

es la presin pseudocrtica, en lb/pg
2
abs, T
pc
, es la
temperatura pseudocrtica corregida en R, p
pc
es la
presin pseudocrtica corregida en lb/pg
2
abs, y
H2S
es la
fraccin mol de cido sulfhdrico, H
2
S, en la mezcla de
gases y e es el factor de ajuste de la temperatura
pseudocrtica T
pc
. La T
pc
y la p
pc
se emplean para
calcular la T
pr
y la p
pr
en gases amargos.


e =
pc pc
T T
'
| |e +
=
S H S H pc
pc pc
pc
y y T
T p
p
2 2
1
'
'
y
El factor de ajuste de la temperatura pseudocrtica, e, se
estima mediante la correlacin de la figura 12 con los
datos del porcentaje mol de cido sulfhdrico, H
2
S, y de
bixido de carbono, CO
2
.
Similarmente, el factor e se puede calcular con las
expresiones siguientes:




En donde,
El coeficiente B es la fraccin mol del cido sulfhdrico, H
2
S.
El coeficiente A es la suma de las fracciones mol de cido
sulfhdrico, H
2
S, y bixido de carbono, CO
2
, en la mezcla de gases.


( ) ( )
0 . 4 5 . 0 6 . 1 9 . 0
15 120 B B A A + e=
2 2
CO S H
y y A + =
S H
y B
2
=
Ejemplo 14.
Una fuente de gas natural tiene una gravedad
especfica de 0.7.

El anlisis composicional, muestra que contiene
5% de CO
2
y 10% de H
2
S.

Calcule la densidad del gas a 3500psia y 160F.
Paso 1. Calcular las propiedades pseudocrticas
del gas de la grfica:

Tpc = 389.38 R

Ppc = 669.1 R
LIMITACIONES:
Mx: 5% N
2
2% CO
2
2% H
2
S
Mezcla de gases
M
e
z
c
l
a

d
e

g
a
s
e
s
P
o
z
o
s
d
e
f
l
u
i
d
o
s
c
o
n
d
e
n
s
a
d
o
s
P
o
z
o
s d
e flu
id
o
s co
n
d
en
sa
d
o
s
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
300
400
500
350
450
550
600
650
700
0.5
0.6 1.2
0.7 0.8
0.9
1.0 1.1
Densidad relativa del gas,
g
Paso 2. Calcular el factor e.


Calcular la presin y temperatura
pseudoreducida a partir de la ecuaciones:




( ) ( )
0 . 4 5 . 0 6 . 1 9 . 0
15 120 B B A A + e=
2 2
CO S H
y y A + =
S H
y B
2
=
De la grfica correspondiente.
Z = 0.89
Calculando la masa molecular aparente del gas:


Resolviendo para la densidad del gas:

3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
Mtodo de correccin de Carr-Kobayashi-Burrows para la
correccin de las propiedades pseudocrticas de una
mezcla de gases considerando gases no hidrocarburos.

Carr, Kobayashi y Burrows (1954) propusieron un
procedimiento simplificado para ajustar las propiedades
pseudocrticas de una mezcla de gases naturales cuando
existen gases no hidrocarburos.

Este mtodo se utiliza cuando la composicin de la
mezcla de gas natural no se conoce y las fracciones de
cido sulfhdrico, H
2
S, bixido de carbono, CO
2
, y
nitrgeno, N
2,
si son conocidas. El mtodo consiste de las
etapas siguientes:

Etapa 1.
Teniendo como informacin la densidad relativa de la
mezcla de gases naturales, se calcula la temperatura
pseudocrtica, T
pc
, y la presin pseudocrtica, p
pc
, a partir
de la figura 10 o bien con las ecuaciones (gases
naturales).



o las ecuaciones para (gas y condensado).


2
1 . 11 517 706
g g pc
p + =
2
55 . 71 330 187
g g pc
T + =
2
5 . 37 15 677
g g pc
p + =
2
5 . 12 325 168
g g pc
T + =
Etapa 2. Se ajustan las propiedades pseudocrticas
mediante las correlaciones siguientes:




En donde:
T
pc
es la temperatura pseudocrtica en R (no ajustada)
p
pc
es la presin pseudocrtica, en lb/pg
2
abs (no ajustada)
T
pc
, es la temperatura pseudocrtica corregida en R
p
pc
es la presin pseudocrtica corregida en lb/pg
2
abs

CO
2
es la fraccin mol de bixido de carbono, CO
2

H
2
S
es la fraccin mol de cido sulfhdrico, H
2
S
y
N
2
es la fraccin mol de nitrgeno, N
2.
La T
pc
y la p
pc
se emplean para calcular la T
pr
y la p
pr
en gases amargos.


2 2 2
250 130 80

N S H CO
c
p pc
y y y T T + =
2 2 2
170 600 440
'
N S H CO pc pc
y y y p p + + =
Etapa 3.
Se calculan las propiedades pseudoreducidas
usando las propiedades pseudocrticas calculadas
en la etapa 2 utilizando las ecuaciones:



Etapa 4. Finalmente, se calcula el factor z a partir
de la correlacin de Standing-Katz (figura 6).

pc
pr
p
p
p
'

=
pc
pr
T
T
T
'

=
Porciento mol H
2
S
P
o
r
c
i
e
n
t
o

m
o
l

C
O
2
0 10 20 30 40 50 60 70 80
0
10
20
30
40
50
60
70
80
c
3
0
2
5
2
0
1
5
5
3
0
5
1
0
1
5
2
0
.
2
5
3
0
Figura 12. Factor de ajuste de la temperatura pseudocrtica para gases amargos.
Ejemplo 15.
Una fuente de gas natural tiene una gravedad
especfica de 0.7.

El anlisis composicional, muestra que contiene
5% de CO
2
y 10% de H
2
S.

Calcule la densidad del gas a 3500psia y 160F.
Paso 1a. Calcular las propiedades pseudocrticas
del gas de la grfica:

Tpc = 389.38 R

Ppc = 669.1 R
LIMITACIONES:
Mx: 5% N
2
2% CO
2
2% H
2
S
Mezcla de gases
M
e
z
c
l
a

d
e

g
a
s
e
s
P
o
z
o
s
d
e
f
l
u
i
d
o
s
c
o
n
d
e
n
s
a
d
o
s
P
o
z
o
s d
e flu
id
o
s co
n
d
en
sa
d
o
s
P
r
e
s
i

n

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

p
p
c
(
l
b
/
p
g
2
a
b
s
)
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

p
s
e
u
d
o
c
r

t
i
c
a
,

T
p
c
,

R
300
400
500
350
450
550
600
650
700
0.5
0.6 1.2
0.7 0.8
0.9
1.0 1.1
Densidad relativa del gas,
g
Paso 1b. Deterrminar las propiedades corregidas
pseudo crticas:

2 2 2
250 130 80

N S H CO
c
p pc
y y y T T + =
2 2 2
170 600 440
'
N S H CO pc pc
y y y p p + + =
Paso 2. Calcular Ppr y Tpr.




Paso 3. Determinar el factor de compresibilidad
del gas z = 0.82

Paso 4. Calculando la densidad del gas:

3.0
3.0
2.8
2.6
2.2
2.0
1.8
1.7
1.6
1.4
1.3
1.05
1.2
1.1
2.4
1.9
1.05
Compresibilidad de
gases naturales
1.1
1.15
1.2
1.25
1.3
1.35
1.4
1.45
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
2.8
1.1
1.0
0.95
1.05
1.2
1.3
1.1
1.05
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.2
2.4
2.6
3.0
1
.4
1
.5
7 8 9 10 11 12 13 14 15
0.9
1.0
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
0.9
1.0
1.1
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0
1.1
0.25
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Temperatura
pseudoreducida
Presin pseudoreducida, p
pr
Presin pseudoreducida, p
pr
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z
F
a
c
t
o
r

d
e

c
o
m
p
r
e
s
i
b
i
l
i
d
a
d
,

z