La hibridacin La hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales hibridos equivalentes con

orientaciones determinadas en el espacio.

Hibridacin sp3 o tetradrica

Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que estn dispuestos de forma que el ncleo del tomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman ngulos iguales de 109 28' dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro. Esta configuracin se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro orbitales hbridos sp3.

metano CH4

etano CH3-CH3

Hibridacin sp2
En la hibridacin trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2 py, resultando tres orbitales idnticos sp2 y un electrn en un orbital puro 2pz .

Un tomo de carbono hibridizado sp2

El doble enlace El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie de los alquenos.

La molcula de eteno o etileno presenta un doble enlace: 1. un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hibridos sp2 2. un enlace de tipo por solapamiento del orbital 2 pz El enlace es ms dbil que el enlace lo cual explica la mayor reactividad de los alquenos, debido al grado de insaturacin que presentan los dobles enlaces. impide la libre rotacin de la molcula.

Modelo de enlaces de orbitales moleculares del etileno formado a partir de dos tomos de carbono hibridizados sp2 y cuatro tomos de hidrgeno. Hibridacin sp Los tomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales hbridos sp, colineales formando un ngulo de 180. Los otros dos orbitales p no experimentan ningn tipo de perturbacin en su configuracin.

Un tomo de carbono hibridizado sp El ejemplo ms sencillo de hibridacin sp lo presenta el etino. La molcula de acetileno presenta un triple enlace: a. b. un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hibridos sp dos enlaces de tipo por solapamiento de los orbitales 2 p.

Formacin de orbitales de enlaces moleculares del etino a partir de dos tomos de carbono hibridizados sp y dos tomos de hidrgeno. Angulo de enlace Es el formado por las lneas internucleares H - C - H o H - C - C. El ngulo de enlace determina la geometra que tiene la molcula, y sta a su vez determina el grado de estabilidad y las propiedades qumicas y fsicas de una sustancia. Hibridacin sp3 Si los tomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ngulos que se forman son aproximadamente de 109 28' , valor que corresponde a los ngulos de un tetraedro regular. Cuando los tomos son diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son equivalentes. Se formarn orbitales hbridos no equivalentes que darn lugar a un tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes ngulos de enlace del carbono central, ya que la proximidad de un tomo voluminoso produce una repulsin que modifica el ngulo de enlace de los tomos ms pequeos. As, el ngulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetradrico por la repulsin que originan los dos tomos voluminosos de bromo. Hibridacin sp2 La molcula tiene geometra trigonal plana en la que los ngulos de enlace H - C - C son de 120. Hibridacin sp La molcula tiene geometra lineal y el ngulo H - C - C es de 180. Tipos de hibridacin del carbono

Tipo de hibridacin sp3 sp sp

2

Orbitales 4 sp3 3 sp 1p
2

Geometra Tetradrica

ngulos 109 28

Enlace Sencillo Doble Triple

Trigonal plana 120 Lineal 180

2 sp2 p

Longitud de enlace
Es la distancia entre los ncleos de los tomos que forman el enlace. Radio covalente Es la mitad de la longitud de un enlace covalente entre dos tomos iguales. Radios covalentes atmicos en unidades ngstrom () Enlaces H C N O F Cl Br I

Simple Doble Triple

0.30

0.77 0.67 0.60

0.70 0.61 0.55

0.66 0.55

0.64

0.99

1.04

1.33

Enlaces CC C=C CC

Distancia C 1'54 1'34 1'20

Energa Kj/mol 347 598 811

Hibridacin del carbono

La hibridacin del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energa.Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno liquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La hibridacin del tomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el qumico Chester Pinker.

Caractersticas
El carbono tiene un numero atmico 6 y n de masa 12; en su ncleo tiene 6 prot. y 6 neutr. y est rodeado por 6 elec., distribuidos:

2 en el nivel 1s 2 en el nivel 2s 2 en el nivel 2p

Estado basal y estado excitado

Su configuracin electrnica en su estado natural es:

1s 2s 2p (estado basal).

Se ha observado que en los compuestos orgnicos el carbono es tetravalente, es decir, que puede formar 4 enlaces. Cuando este tomo recibe una excitacin externa, uno de los electrones del orbital 2s se excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado excitado del tomo de carbono:

1s 2s 2px 2py 2pz (estado excitado).

[editar]Hibridacin

sp (enlace simple C-C)

Cuatro orbitales sp.

En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as: A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin. De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica latetravalencia del tomo de carbono. Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los conoce como enlaces sigma.

[editar]Hibridacin

sp (enlace doble C=C)

Configuracin de los orbitales sp.

Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces dobles y triples, denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se la representa como: 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos con un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp. A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.

La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble enlace

[editar]Conclusin
As pues, se concluye que la unin entre tomos de carbono da origen a tres geometras, dependiendo de su enlace:

Enlace sigma: Tetradrica. Enlace sigma-pi: Trigonal plana. Enlace sigma-2pi: Lineal.

Tambin intervienen los enlaces gamma.

Qumica Orgnica La qumica orgnica: es la que estudia todos los compuestos del carbono, oxigeno eHidrogeno y a otros elementos que se encuentran junto a l como el silicio, azufre, nitrogenoy los halogenos.ej: hidrocarburos, carbohidratos, aminoacidos, grasas, vitaminas, polisiloxanos (siliconas) delsilicio.. Isotiocianatos, (aceite de mostaza), tioureas y tiocarbamatos. Quimica Inorganica La qumica inorgnica: como su nombre lo indica estudia todos los compuestos minerales, queno llevan en su formulacin carbono.ej: las sales de metales, como el cloruro de sodio, cromatos alcalinos, sales del hierro, delcobre, cidos, como el sulfurico, clorhidrico, el cido fosforico y sus sales , la soda caustica, elagua el oxgeno. etc

Qumica Orgnica La qumica orgnica es el estudio de los compuestos que en su estructura contienen carbono. El termino lo debemos a una clasificacin muy antigua dada segn la procedencia del compuesto, segn sta clasificacin los compuestos inorgnicos eran aquellos que provenan de los minerales y por el contrario los compuestos orgnicos son los que provienen de fuentes vegetales y animales, de hecho hasta 1850 los qumicos crean que los compuestos orgnicos provenan de los organismos vivos. Hasta la fecha no se crea que las sustancias orgnicas se pudieran sintetizar a partir de sustancias inorgnicas, sin embargo en el ao 1882, el qumico Friedrich Wohler (18001882), logro sintetizar el primer compuesto orgnico calentando casualmente cianato amnico, considerado un compuesto inorgnico, descubri sorprendido que este se haba transformado en urea, producto de excrecin de los seres vivos. Entre las diferencias que podemos establecer entre las molculas orgnicas de las inorgnicas es la cantidad de tomos que la estn formando (3 4 tomos) en el caso de las inorgnicas y las orgnicas por un gran conglomerado de estos, los cuales se comportan de acuerdo con sus caractersticas fsicas y qumicas para establecer sus relaciones con otros tomos. Existe una gran variedad de Compuestos Orgnicos, tanto as que se contabilizan ms de diez millones de ellos, dadas las circunstancias debe haber una denominacin para cada uno de ellos para estos los clasificaremos de la siguiente manera Nomenclatura Orgnica Alcanos Estn constituidos por H y C , a su vez unidos por enlaces covalentes polares, se consideran hidrocarburos saturados, ya que estos no poseen en su estructura enlaces mltiples. Para nombrar los alcanos debemos primero tener en claro que utilizaremos sufijos y prefijo los cuales se en el caso de los prefijos sern utilizados de acuerdo a la cantidad de tomos de carbono que posea la molcula: Sufijo: ano Prefijo: Cantidad de (C) Met: 1 Et:2 Prop:3 But:4 Pent: 5 Hex: 6 Hept: 7 Oct: 8 Nona: 9

Deca: 10 Dentro de los alcanos estn tambin los alcanos ramificados; estos pueden estar constituidos por cadenas cortas. Con menos de 5 tomos de Carbono se encuentran en estado gaseoso, entre 5 a 17 tomos de carbono en estado liquido y con ms de 17 carbonos en su estructura son generalmente compuestos slidos. Los alcanos se pueden ramificar con grupos sustituyentes como por ejemplo: -CH3 : Metil -CH2-CH3 : Etil -CH2-CH2-CH3 : Propil -CH2-CH2-CH2-CH3 : Butil..... Alquenos Son hidratos de carbono insaturados que en su estructura poseen enlaces mltiples (dobles enlaces) se definen mediante la siguiente estructura:

Para nombrar estos compuestos utilizaremos los mismos prefijos nombrados con anterioridad dependiendo de la cantidad de carbonos e incluiremos en vez de la terminacin ano vamos a usar el sufijo ENO. Alquinos Son Hidratos de Carbono insaturados, poseen enlaces mltiples (enlaces triples) se define mediante la siguiente estructura:

Para nombrar estos compuestos utilizaremos los mismos prefijos que los dos anteriores pero el sufijo en este caso sern INO.

Funciones orgnicas Son las siguientes: Nombre Estructuras

Frmula: cido Carboxlico R-COOH

Sufijo: -oico

Frmula: Alcohol R-OH Frmula: Aldehdo R-CHO Frmula: Cetonas R-CO-R' Frmula: Eter R-O-R'

Sufijo: -ol Sufijo: -al Sufjo: -ona Sufijo: Eter

Frmula: Ester R-COO-R'

Sufijo: -oato de R'

Frmula: Amida R-CO-NH2

Sufjo: -amida

Frmula: Amina R-NH2

Sufjo: -amina

Isomera Reciben este nombre aquellos compuestos qumicos que, poseyendo la misma frmula molecular (el mismo nmero de cada tipo de tomos), tienen stos distribuidos de distinta manera en la estructura de sus respectivas molculas. Ismeros de funcin Son aquellos que tienen igual formula global paro distinto grupo funcional. Ismeros de esqueletos Tienen igual numero global pero diferente estructura carbonada. Datos importantes del Carbono Configuracin electrnica: 1s2 2s2 2p2 Electronegatividad: 2.55 Estructura cristalina: Hexagonal Usos: El acero es una aleacin de acero y carbono; en todos los combustibles fsiles (petrleo, carbn, gas natural); grafito (lpices, filtros, lubricantes). Hidrocarburos (CH) Alifticos Aromticos Alcanos Ciclo alcanos Alquenos Alquinos