Anda di halaman 1dari 8

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK KI-3121 PERCOBAAN KE-1 ANALISIS DUA KOMPONEN TANPA PEMISAHAN Disusun oleh: Rani

Yudi H. 10511036 Kelompok 3 Assisten Praktikum: Fraulin Intan S. Zul Arham Tanggal percobaan : Jumat, 1 November 2013 Tanggal pengumpulan : Jumat, 8 November 2013

LABORATORIUM KIMIA ANALITIK PROGRAM STUDI KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG 2013

PERCOBAAN 1 ANALISIS DUA KOMPONEN TANPA PEMISAHAN

I.

Tujuan 1. Menentukan max KMnO4 dan K2Cr2O7 2. Menentukan nilai k pada KMnO4 dan K2Cr2O7 3. Menentukan komposisi campuran sampel Teori Dasar Suatu larutan berwarna dapat menyerap sinar pada panjang gelombang tampak. Intensitas yang diserap memiliki hubungan dengan konsentrasi. Jika intensitas suatu sampel yang tidak diketahui konsentrasinya dibandingkan dengan standar, maka konsentrasi sampel tersebut dapat diketahui. Perlakukan terhadap sampel dan larutan standar harus sama. Hubungan intensitas yang diserap dengan konsentrasi dinyatakan oleh hukum Lambert-Beer. A = k.C Sinar monokromatis maupun polikromatis yang dilewatkan ke suatu larutan pasti akan berkurang karena diserap oleh larutan tersebut, sebagian dihamburkan, sebagian dipantulkan. Untuk mendapatkan selekvitas dan sensitivitas yang baik maka digunakan sinar monokromatis dan dipilih panjang gelombang yang memberikan serapan maksimum, disebut dengan max. Terkadang suatu larutan memiliki lebih dari satu panjang gelombang maksimal. Maka perlu dipilih panjang gelombang berdasarkan sensitivitasnya maupun daerah serapan senyawa pengganggu yang terdapat dalam larutan tersebut.

II.

III. Data Pengamatan 1. Penentuan Sifat Keaditifan Komponen nm Mn 0.0001 M 507 Cr 0.0016 M 635 2. Penentuan Nilai k a. Nilai k dari [KMnO4] [KMnO4] 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004

A Mn 0.25375 0.57510

A Cr 0.015341 0.46005

A Campuran 0.95669 0.51342

A pada maks KMnO4 0.79018 0.84414 1.35700 1.62100

A pada maks K2Cr2O7 0.55548 0.55622 0.58581 0.58447

b. Nilai k dari [K2Cr2O7] [K2Cr2O7] 0.0013 0.0014 0.0015 0.0016 Sampel: Zat Sampel IV. Pengolahan Data 1. Penentuan maks a. KMnO4

A pada maks KMnO4 0.58812 0.57665 0.59110 0.59492

A pada maks K2Cr2O7 0.49300 0.47563 0.48183 0.47942

A pada maks KMnO4 1.25140

A pada maks K2Cr2O7 0.53053

maks KMnO4 = 507 nm b, K2Cr2O7

maks K2Cr2O7 = 635 nm

2. Penentuan Nilai k a. Nilai k pada [KMnO4]

Grafik A terhadap KMnO4]


2 1.5 1 0.5 0 0 y = 116.56x + 0.5414 R = 0.7907 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 [KmnO4] A y = 3005.3x + 0.4018 R = 0.926 KMnO4 K2Cr2O7 Linear (KMnO4) Linear (K2Cr2O7)

dari grafik di atas didapatkan: KmnO4: y = 3005.3x + 0.4018 K2Cr2O7: y = 116.56x + 0.5414 maka diperoleh nilai k1 = a KMnO4 = 3005.3 k2 = aK2Cr2O7 = 116.56 b. Nilai k pada [K2Cr2O7]

Grafik antara A terhadap [K2Cr2O7]


0.7 0.6 0.5 0.4 A 0.3 0.2 0.1 0 0 0.0005 0.001 [K2Cr2O] 0.0015 0.002 y = -34.54x + 0.5326 R = 0.3564 KMnO4 K2Cr2O7 Linear (KMnO4) Linear (K2Cr2O7) y = 34.85x + 0.5372 R = 0.3265

dari grafik di atas didapatkan: KmnO4: y = 34.85x + 0.5372 K2Cr2O7: y = -34.54x + 0.5326 maka diperoleh nilai k1 = a KMnO4 = 34.85 k2 = aK2Cr2O7 = -34.54 3. Penentuan Konsentrasi Sampel Dari perhitungan di microdoft excel didapatkan hasil:

V.

Pembahasan Pada percobaan ini dilakukan analisis dengan menggunakan Spektrofotometer Spektronik-20. Dengan alat ini dua komponen yang saling campur dapat dianalisis tanpa dilakukan pemisahan terhadap kedua komponen tersebut terlebih dahulu. Spektrofotometri merupakan pengukuran seberapa jauh energi radiasi diserap oleh suatu komponen ataupun pengukuran absorban terisolasi pada suatu panjang gelombang tertentu. Prinsip kerja Spektrofotometer Spektronik-20 adalah sebagai berikut. Sumber energi radiasi yang kontinu meliputi daerah spektrum dimana alat ditujukan untuk dijalankan. Sumber energi tersebut masuk ke dalam monokromator yang akan mengisolasi satu panjang gelombang yang disiarkan oleh sumber. Sebagian dari sinar masuk akan dipantulkan oleh medium, sebagian diserap, dan sisanya diteruskan. Detektor yang akan mengubah sinyal energi radiasi menjadi isyarat listrik dan dengan aplikasi dapat diperoleh data dan hubungan absorban terhadap panjang gelombang. Suatu campuran disebut aditif jika absorban campuran merupakan penjumlahan dari absorban komponen-komponen penyusunnya. Sifat aditif ini bisa terjadi karena komponen-komponen penyusunnya tidak saling berinteraksi. Berdasarkan hasil pengamatan diperoleh data bahwa jumlah absorban dari komponen-komponennya berbeda jauh dengan absorban dari campurannya. Padahal seharusnya kurang lebih sama. Hal ini bisa terjadi karena preparasi larutan standar dan sampel yang kurang teliti

sehingga terjadi kesalahan pada data pengamatan. Kalium permanganat dan kalium bikromat merupakan campuran yang bersifat aditif. Keduanya tidak berinteraksi disebabkan keduanya merupakan oksidator kuat. Pada percobaan ini saat dilakukan pengukuran dengan Spektronik-20 lampu UV dimatikan agar tidak boros karena kita bekerja pada sinar tampak. Pada percobaan ini ditentukan max larutan KMnO4 dan K2Cr2O7 untuk kemudian dilakukan pengukuran pada max kedua larutan tersebut. Pengukuran dilakukan pada panjang gelombang dimana zat memberikan penyerapan paling tinggi agar data yang diperoleh makin akurat atau kesalahan yang muncul makin kecil. Dari data pengamatan diperoleh bahwa panjang gelombang maksimal untuk larutan KMnO4 yang berwarna ungu adalah 507 nm, lebih besar daripada panjang gelombang maksimal untuk larutan K2Cr2O7 berwarna kuning yang memiliki max di 635 nm. Oleh karena panjang gelombang tersebut adalah panjang gelombang yang diserap, maka panjang gelombang maksimal untuk larutan yang terlihat berwarna ungu seharusnya lebih besar daripada panjang gelombang maksimal untuk larutan berwarna kuning. Hal ini dikarenakan warna yang diserap merupakan warna komplementer dari warna yang dipantulkan atau yang kita lihat. Dengan begitu, untuk larutan berwarna ungu, warna komplementernya adalah kuning. Dan sebaliknya, warna komplementer kuning adalah ungu. Namun ternyata panjang gelombang yang didapatkan tidak sesuai sehingga ada salah satu nilai k yang bernilai negative. Kesalahan ini mungkin disebabkan karena larutan bermasalah. Kemungkinan terjadi kesalahan pada saat pembuatan larutan dimana dalam pengukuran volume larutan yang kurang presisi dan lain sebagainya. Pada percobaan ini ditambahkan asam sulfat (H2SO4) yang berfungsi sebagai pemberi suasana asam yang membuat kestabilan KMnO4 dan K2Cr2O7 sesuai dengan yang diukur. Jika tidak ditambahkan asam, maka bisa terjadi perubahan bilangan oksidasi senyawa menjadi tidak sesuai dengan yang diharapkan. Nilai tetapan k diperoleh dari kurva kalibrasi absorban terhadap konsentrasi. Oleh karena setiap komponen diukur pada dua panjang gelombang, maka akan diperoleh empat buah nilai tetapan k, yaitu nilai k untuk senyawa KMnO4 pada 1 dan 2 serta nilai k untuk senyawa K2Cr2O7 pada 1 dan 2. Oleh karena A = k.C, maka k merupakan gradien dari persamaan garis yang diperoleh pada kurva kalibrasi. Dengan urutan panjang gelombang 507 nm dan 635 nm didapatkan nilai k KMnO4 yaitu 3005.3 dan 34.85. Sedangkan nilai k K2Cr2O7 adalah 116.56 dan -34.54. Penentuan komposisi campuran sampel dapat diketahui dari data nilai tetapan k dan data absorban untuk sampel pada 1 dan 2. Oleh karena akan ditentukan komposisi terhadap dua buah senyawa, maka dibutuhkan dua buah persamaan yang kemudian dieliminasi untuk memperoleh komposisi kedua senyawa tersebut dalam sampel. Jika terdapat lebih dari dua komponen yang ingin dianalisis, maka jumlah persamaan pun menyesuaikan dengan jumlah komponen yang akan dianalisis.

VI.

Kesimpulan Berdasarkan percobaan dan perhitungan maka dapat disimpulkan bahwa: 1. Panjang gelombang maksimum KMnO4 adalah 507 nm dan panjang gelombang K2Cr2O7 yang didapat adalah 635 nm. 2. Pada panjang gelombang 507 nm didapat nilai k KMnO4 (k1) adalah 3005.3 dan k K2Cr2O7 (k2) adalah 116.56 Pada panjang gelombang 635 nm didapat nilai k KMnO4 (k1) adalah 34.85 dan k K2Cr2O7 (k2) adalah -34.54 3.

VII. Daftar Pustaka Day, RA; Underwood, AL.2002.Analisis Kimia Kuantitatif ed.6. Jakarta: Erlangga. hal. 193-217; 334. http://blogkita.info/campuran-dua-komponen-tanpa-pemisahan-denganspektrofotometer-spektronik-20/ (7 November 2013; pk 22.00 WIB)