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INTRODUCCION AL SISTEMA INMUNE

Conceptos Bsicos -Inmunidad: Resistencia a enfermedad (infecciosa) -Sistema inmune: Conjunto de clulas tejidos y molculas que median la resistencia de la enfermedad -Respuesta inmune: Respuesta coordinada de las clulas tejidos y molculas frente a los distintos tipos de patgenos -Inmunologa: Estudio del sistema inmune y la respuesta de este -Nuestro cuerpo esta preparado y especializado para combatir cualquier tipo de infeccin -Hay inmunidad innata y adaptiva -El cuerpo se defiende produciendo anticuerpos por lo que cada agente patgeno va a tener una respuesta inmune especializada para combatirlo ORGANIZACIN -Esta divido en 2 partes: -Innata: Primera lnea de defensa, respuesta natural, no especfica y se divide en 2 componentes: Celular y humoral. Presente en todos los individuos de cualquier especie. Tiene 2 funciones principales (bloquear entrada del patgeno y si ya ingres la inmunidad innata tiene la funcin de eliminarlo rpidamente) -Adaptativa: Especifica, adquirida, se adapta segn el patgeno (si la respuesta inmune innata funciona no se incrementa la adaptativa). Se divide en 2 componentes: Celular y humoral (anticuerpos, protenas de complemento). Estimulada por el patgeno en particular INMUNIDAD INNATA -Mediada por barrera epiteliales, NK, fagocitos o protenas de complemento -Primera funcin: Bloquear entrada del patgeno -Acta como una barrera fsico-qumica (epitelios y sustancias antimicrobianas que actan como antibiticos naturales, adems los epitelios pueden secretar una sustancia qumica que acte como barrera) -Segunda funcin: (cuando la barreras fsico qumicas no son efectivas) -Se encuentra con las clulas fagocticas (neutrfilos, basfilos)que vana fagocitar al agente invasor -Cuando el patgenos es virus la inmunidad innata es mediada por las clulas NK (natural killer) -Cuando los fagocitos no destruyen hay protenas de complemento (de sangre) que se van apegar al patgeno y estimular al sistema inmune -Citoquinas son protenas que van a mediar la comunicacin entre clulas del sistema inmunes (TNF-alfa, IL-1 IFN alfa y beta) *Las clulas del sistema inmune no se pueden comunicar unas con otra por eso necesitan de una citoquina que son protenas especializadas con funciones diferentes que van a llevar el mensaje pudiendo activar, se puede diferenciar y realizar una respuesta inmunes -Sucede en promedio de las 12 primeras horas (depende del patgeno puede variar)

INMUNIDAD ADAPTATIVA -Esta dirigida a una secuencia en particular de una protena (secuencia en particular: eptope) - Se da en promedio de una semana -Constituida por los linfocitos ( T y B) que producen citoquina (las T) y anticuerpos (las B) -Las Clulas T poseen un receptor ( TCR: receptor de clulas T) que se va a unir a la secuencia particular de un antgeno (eptope) -Las clulas B tambin tiene receptor (BCR: Receptor de clulas B) el cual tambin reconoce una secuencia particular de un patgeno -Tipo Celular -Dividida en 2 partes mediadas por dos tipos de clulas: -T ayudadoras (T helper o TCD 4) van a producir una citoquina que ayuda a eliminar el patgeno (citoquina interfern gamma) por lo que tiene que interactuar con el receptor de la membrana del macrfago para que sea activado y elimine a la bacteria -T citoltica o clulas TCD 8 expresan en la superficie el marcador CD8 va a producir lisis en clulas diana que este infectada por un virus o en proceso de conversin a clula tumoral -Tipo humoral: Esta medida por anticuerpos producidos por las clulas B que van a tener que eliminar al patgeno -Clulas B se diferencian en clulas plasmticas que producen anticuerpos que puede tener diferentes funciones: Neutralizar, opsonizar (recubrirlo para que se vuelva un blanco fcil de algn fagocito) o puede activar un nuevo sistema de complemento

CELULAS DEL SISTEMA INMUNE -Linfocitos: B, T, NK -Clulas presentadoras de antgenos (fagocitan y presentan antgenos a las clulas T), hay varios tipos -Clulas dendrticas (mas especializadas, clulas presentadoras de antgenos profesionales) -Macrfagos -Clulas dendrticas foliculares

-Clulas Efectoras: (media el efecto efector del sistema inmune): Linfocitos T, macrfagos y granulocitos (basfilos, neutrfilos y eosinofilos) -Las clulas se desarrollan despus del nacimiento a partir de clula madre hematopoytica da: -Clulas progenitora linfoide: Da NK, progenitor de clulas T y a un progenitor de clulas B (La T da origen a TCD8 o t citolticas y clulas TCD4, y la B da clulas B productoras de anticuerpos) y a clulas dendrticas plasmocitlico -Clulas progenitoras mieloide: Da origen a clulas dendrticas mieloide, progenitor granulocitomonocito (Granulocito que es neutrfilo y un monocito que luego ser un macrfago), progenitor eosinofilo (que da un eosinofilo), progenitor de basfilo (que da un basfilo), megacariocito (v a dar plaquetas) y aun progenitor eritroide (que da origen a los eritrocito) LINFOCITOS -Ncleo grande y citoplasma pequeo -Poseen receptores para los antgenos -Hay diferentes tipos de linfocitos (varan en tamao, funcin y fenotipo) -Clases -Clulas B: se diferencian a clulas plasmticas y producen anticuerpos -T helper o TCD4: en respuesta del agente patgeno produce citoquinas que pueden medir al macrfago y producir inflamacin -TCD8: reconoce a la clula identificada con el virus a travs de receptores y genera a lisis -T reguladores: Va a mediar supresin de respuesta inmune -NK: Destruyen clulas con virus en respuesta inmune innata (diapositiva de clase de linfocitos) -Maduracin: Va a dar un linaje de clulas B y T -Las B se generan y maduran en medula sea, las T se generan en medula sea pero maduran en el timo -Cuando estn maduras salen al torrente sanguneo y se van a los rganos linfoides perifricos CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS (APC) -Funcin: Fagocitar al agente patgenos y van a presentar el eptope a las clulas T que lo van a fagocitar y transportar los antgenos hacia los rganos linfoides (hacia los linfocitos)

-Tipos: -Clulas dendrticas: profesionales, estn en epitelio y rganos linfoides y no linfoides que se encargan de transportar antgenos extraos a rganos linfoides -Linfocitos B -Fagocitos mononucleares (macrfagos) -Clulas dendrticas foliculares: -solo fagocita, el macrfago es especializado, si hay fagocito en sangre se llama monocito -Una vez que el monocito entra al tejido se convierte en macrfago -Tambin participa a la presentacin de antgenos a las clulas T -Monoblasto da a monocito que esta en sangre, ingresa a tejido y se vuelve macrfago donde recibe distintos nombres dependiendo del tejido donde se encuentre -Cambia de nombre segn donde se encuentren

TEJIDOS Y ORGANOS LINFOIDES -Hay primarios y secundarios -Primarios (generativos): donde se produce maduracin y generacin de clulas del sistema inmune -Mdula sea roja: Se generan los Linfocitos T y B, y maduran lo B. La maduracin esta mediada por unas citoquinas que en llamadas factores estimulantes de colonias (CSF) -Timo: Maduracin de linfocitos T . Tiene dos estructuras bsicas: la corteza y la mdula. Cuando el linfocito T est en el timo se llama timocito (linfocito T inmaduro) -Secundarios (perifricos): Una vez que la clula esta madura sale de los rganos linfoides primarios y van a formar los tejidos u rganos secundarios -Ndulos linfticos: presentes en todo el cuerpo es el sitio de inicio de la respuesta inmune adaptativa para antgenos provenientes de la linfa, es un agregado rico en linfocitos T y B situados en partes distintas del ndulo linftico (Linfocitos T en paracorteza, y los B en folculos primarios y secundarios)

-Bazo: sitio de inicio de respuesta inmune adaptativa para antgenos provenientes de la sangre. Presenta 2 zona -Pulpa blanca: rica en clulas T y B la que tiene una zona llamada la vaina linfoide periarteriolar es rica en T y los folculos linfoides en B) -Pulpa roja: formada de eritrocitos, macrfagos y clulas dendrticas -Sistema Inmune cutneo: La piel, la dermis y la epidermis. La piel tiene macrfagos especiales, clulas dendrticas especiales llamadas clulas de Langerhans, tambin hay linfocitos intraepidermales -Sistema inmune mucoso: da la respuesta frente a antgenos inhalados o ingeridos. Un ejemplo seria el tracto gastrointestinal que los linfocitos se encuentran en lamina propia y placas de Peyer