LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALURGIA PRECIPITACIN ELECTROLTICA DE METALES EN SOLUCIONES ACUOSAS

PRESENTADO POR: JOHANA REYES JAIMES CAMILA RUEDA ROMERO MARIA DURLEY VILLABONA

GRUPO: A

PRESENTADO A: ING. DARIO SANTOS

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES BUCARAMANGA 2012

Escuela de Ingeniera Metalrgica y Ciencia de Materiales Laboratorio de hidro y electrometalurgia Precipitacin electroltica de metales en soluciones acuosas OBJETIVOS

Analizar la precipitacin electroltica de cobre en una solucin proveniente de procesos de lixiviacin y purificacin, estudiando el efecto de la temperatura y agitacin sobre la eficiencia de la electrlisis de metales en soluciones acuosas.
OBJETIVO GENERAL

OBJETIVOS ESPECIFICOS Efectuar los clculos correspondientes para hallar la cantidad y el porcentaje de metal precipitado en este proceso. Examinar que tan eficiente es el proceso de electrolisis para la precipitacin de metales. Determinar todas las variables posibles en este proceso de precipitacin.

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS Solucin sulfatada de cobre proveniente de extraccin por solventes con 50 g/l de acido sulfrico y 50 g/l de cobre Fuente de potencia conectores elctricos Ampermetro y voltmetro. Vaso de vidrio Placa rectangular de acero inoxidable 304 (2 x 4 cm) ctodo. Placa rectangular de plomo (2 x 4 cm) nodo. Balanza analtica.

PLACAS DE ACERO Y PLOMO OBTENIDAS DESPUES DE SER SOMETIDAS A ELECTROLISIS.

Figura 1. Equipos Utilizados en el desarrollo de la prctica y Electrodo final

Escuela de Ingeniera Metalrgica y Ciencia de Materiales Laboratorio de hidro y electrometalurgia Precipitacin electroltica de metales en soluciones acuosas PROCEDIMIENTO

Medir el rea del ctodo y limpiarla por decapado con la placa nodo.

Anotar voltaje y corriente suministrada por la fuente. mantener cte estos valores

Medir voltaje y corriente durante el proceso

Lavar las placas con alcohol y secar con aire caliente

Fijar voltaje een 2.5 vol. anotar hora de inicio

Terminar a los 60 min., retirando los electrodos del electrolito sin cortar corriente

Pesar las placasy medir el PH de la Sln.

Hacer el montaje de la celda de electrolisis. (electrodos con la polaridad correspondiente)

Apagar circuito, desmontar electrodos. Lavarlos con alcohol y secar para pesarlos. Y por ultimo medir el PH de la Sln.

Tomar 300mL de electrolito y agregar a un vaso(celda)

Montar los electrodos en la tapa del vaso, que queden paralelos. No tocar las placas con las manos

Figura 2. Procedimiento realizado en la prctica de pricipitacion por electrolisis

DATOS

ENSAYO 1 PARMETRO Material rea superficial [cm2] Peso inicial [g] Peso final [g] CTODO Acero inoxidable 304 9.7 3.702 5.045 NODO Plomo (Pb) 10.88 9.814 9.956

CELDA TIEMPO CORRIENTE [MIN] [A] 0 20 33 45 1,08 0.9 0,750

0,752 (estable) PROMEDIO DE CORRIENTE 0,8705 Tiempo de operacin= 1 Hra Diferencia de potencial = 2V pH inicial = 1 pH final = 1,5
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Vol de solucin = 300mL

Tabla 1. Resultados de electrolisis Ensayo 1

ENSAYO 2 PARMETRO Material rea superficial [cm2] Peso inicial [g] Peso final [g] CTODO Acero inoxidable 304 11,2125 9,616 10,051 NODO Plomo (Pb) 9,0 7,314 7,293

CELDA TIEMPO CORRIENTE [MIN] [A] 0 30 60 0,427 0,52 0,523

PROMEDIO DE CORRIENTE 0,49 Tiempo de operacin= 1 Hra Diferencia de potencial = 2,59 V pH inicial = 1 pH final = 1,5 Vol de solucin = 300mL
Tabla 2. Resultados de electrolisis Ensayo 2

ENSAYO 3 PARMETRO Material rea superficial [cm2] Peso inicial [g] Peso final [g] CTODO Acero inoxidable 304 11,52 10,675 10,714 NODO Plomo (Pb) 11,47 11,135 11,3

CELDA TIEMPO CORRIENTE [MIN] [A] 0 20 40 60 0,356 0,363 0,384 0,42

PROMEDIO DE CORRIENTE 0,503 Tiempo de operacin= 1 Hra Diferencia de potencial =2,45 V pH inicial = 1 pH final = 1,5 Vol de solucin = 500mL
Tabla 3. Resultados de electrolisis Ensayo 3

PREGUNTAS FORMULADAS 1. Presentar el esquema del sistema electroltico completo utilizado en la prctica y las reacciones principales de electrodeposicin.

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Figura 2. Esquema de celds Electolitica

Figura 3. Esquema del sistema electroltico usado en el desarrollo de la preactica

Ubicacin de la reaccin Reaccin Global: Reaccin catdica principal Reaccin catdica auxiliar Reaccin andica principal: Reaccin Andica secundaria:

Reaccin

Cu

++

+ H2O Cuo+1/2 O2 +2H+ Cu++ + 2e- Cuo 2H+ + 2e- H2(g) H2O 1/2 O2 + 2H+ + 2ePb+O2 PbO2

Tabla 4Resumen de Reacciones ocurrentes en la precipitacin de Cu por electrolisis

2. Calcular el % de precipitacin del cobre.

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Calculo tipo Ensayo 1:

g g]

g]

ENSAYO Cu depositado Cu disuelto % Cu precipitado 1 1,343 g 67,15 g 2% 2 0,435 g 21,75 g 2% 3 0,039 g 1,95 g 2%
Tabla 5. Clculos obtenidos para hallar el %Cu

3. Calcular la eficiencia de la corriente utilizada.

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Donde:

Calculo tipo para ensayo 1:

= 173,5 %

ENSAYO 1 2 3
4. Calcular la energa utilizada.

EFICIENCIA 173,5 % 74,87 % 6,54 %

Tabla 6. Eficiencia de cada ensayo

Clculo tipo para ensayo 1:

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ENSAYO ENERGA UTILIZADA 1 386000 KJ 2 499870 KJ 3 472850 KJ

Tabla 7. Clculos obtenidos para hallar el %Cu

5. Calcular el costo de producir una tonelada de cobre en Bucaramanga Para calcular el Costo de produccin de una tonelada de cobre en Bucaramanga, es necesario conocer el precio del Kw-h respecto al cobre = 387.17 Pesos / KW-h

Potenica Voltaje * Corriente V * I (W h)

Potencia = 2 * = 1,741 W-h para producir 1,343 g

Luego la produccin de una tonelada de cobre est dada por:

El precio es:

6. Calcular la cantidad de cido generado durante el proceso.

Calculo tipo Ensayo 1

Moles/L

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RESULTADOS OBTENIDOS DE LOS DIFERENTES ENSAYOS %Precipitacin Eficiencia de Energa Cantidad de Ensayo Cu la corriente utilizada acido [g] Ensayo 1 2% 173,5 % 386000 KJ Ensayo 2 2% 74,87 % 499870 KJ Ensayo 3 2% 4,9 6,54 % 472850 KJ
Tabla 8. Resumen de Resultados calculados en cada ensayo

CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES Se realizo precipitacin electroltica de cobre a partir de una solucin de cido sulfrico, en donde se emplearon un nodo insoluble de plomo y un ctodo de acero inoxidable 304. Durante el proceso, se observ, que en el nodo se adhieren burbujas de oxigeno gaseoso y en el ctodo burbujas de hidrgeno gaseoso como producto de la reaccin que ocurre en cada uno de ellos. El equipo que se usa durante la prctica, debe estar bien calibrado para obtener medidas precisas de corriente y voltaje y poder estudiar la influencia de estas variables en la precipitacin del cobre. Adems, el montaje de la celda debe ser el adecuado; es decir, se deben conectar correctamente los cables que van de ctodo y nodo a la fuente para que la electrodeposicin del cobre ocurra sobre el ctodo y no sobre el nodo, obteniendo as, resultados favorables. Por otra parte, para evitar que ocurran reacciones secundarias, indeseables para la prctica, sobre el ctodo, se debe controlar el potencial y la densidad de corriente. Las variables que afectan el proceso son: la temperatura, el grado de agitacin, la corriente empleada, la concentracin del electrolito y el pH del mismo. Este pH debe mantenerse cido para que el cobre est en estado Cu++ y ocurra la conduccin de electrones sin resistencia alguna. 9

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Para un determinado voltaje fijo e incrementando la distancia de separacin entre nodo y ctodo se producir un incremento en la eficiencia de la corriente

pero una disminucin en la densidad de corriente y en el ritmo de produccin. En el ensayo 1, se observ un valor bastante alto en la eficiencia, pero no es coherente, sabiendo que se trata de un porcentaje. Pudo pasar que el equipo hubiese tenido errores en la conexin o que se hayan tomado datos con poca precisin y a eso se deba la magnitud de dicho valor. El ensayo 3, por otra parte, fue el que present menor eficiencia lo cual se atribuye a la falta de agitacin del electrolito y a la falta de temperatura.

BIBLIOGRAFA

DOMINIC, Esteban. Hidrometalurgia fundamentos, procesos y aplicaciones. Santiago de Chile 2001. HABASHI, Fathi. Principles of extractive metallurgy. Volumen 2. New York: Scincice publishers; 1980. BUTTS, Alison. Cooper, science and technology of the metal its alloy and coumpounds. New York: Reinhold Publishing corporation; 1954. PEDRAZA ROSAS, Julio. Apuntes de Metalurgia Extractiva II sobre precipitacin electroltica de metales en soluciones acuosas

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