Sociedade Brasileira de Qumica (SBQ)

Anlise da presena de alcalides e compostos fenlicos em fraes do extrato orgnico de Palicourea guianensis Aubl. com atividade biolgica e antioxidante.
Summaia Farah1* (IC), Antonio D. Varella1 (PQ), Riad N. Younes1 (PQ), Ivana B. Suffredini1 (PQ) e-mail: fsummaia@hotmail.com
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Universidade Paulista (UNIP), Laboratrio de Extrao da Universidade Paulista, Campus Paulista, So Paulo, SP, Av. Paulista, 900, 1 andar, Bela Vista, So Paulo, SP, CEP 01310-100. Palavras Chave: cromatografia, antimicrobiano, extratos vegetais, fraes, Floresta Amaznica, antioxidante, Palicourea guianensis .

Introduo
O extrato orgnico de Palicourea guianensis (EO) apresentou atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis1,2,3 no modelo de microdiluio em caldo, e foi fracionado por seringas solid phase extraction (Phenomenex) empregando-se os solventes diclorometano (FDCM), acetonitrila (FACN), etanol (FETOH), metanol (FMEOH), metanol + gua ( FMEH2) e gua (FH2O). As fraes obtidas foram avaliadas no mesmo modelo antibacteriano e foram analisadas em cromatografia em camada delgada (CCD) a fim de serem avaliadas quanto presena de substncias fenlicas (revelador difenilboriloxietildiamina ou NP) e alcalides (reativo de Dragendorff) e sob luz UV nos comprimentos de onda 254 e 366 nm). Alm disso, estas mesmas fraes foram submetidas anlise antioxidante usando cromatoplacas e os reveladores 4 -caroteno, FeCl3, AgNO3 e Na2CO3. O objetivo deste trabalho identificar fraes com atividade biolgica e avaliar a possvel presena de substncias fenlicas ou alcalides como agentes ativos destas fraes, que sero isolados e tero suas estruturas qumicas elucidadas.

antibacteriana. As fraes FETOH e FMEOH apresentaram substncias comuns, em menor concentrao, em relao s fraes menos polares, e inibiram parcialmente o crescimento bacteriano, o que pode estar relacionado baixa concentrao das substncias nestas fraes. O fracionamento de EO no foi to eficaz, pela tcnica adotada, uma vez que as diferentes fraes apresentam muitas manchas em comum, com exceo de FDCM. Foram observadas diferenas na resposta relativa atividade biolgica mais em funo da concentrao das substncias nas diferentes fraes do que em funo de diferenas qualitativas observadas em sua composio. A resposta antioxidante foi bastante promissora, e indica uma atividade possivelmente relacionada a substncias fenlicas ou a alcalides que apresentam duplas ligaes conjugadas, como os indlicos ou os isoquinolnicos, que podem estar presentes nesta espcie, uma vez que pertence famlia das Rubiaceae.

Concluses
a)FDCM possivelmente apresenta alcalides que contm duplas ligaes em sua estrutura e so antibacterianos e, tambm podem ter provvel atividade antioxidante; b)FACN pode apresentar alcalides e flavonides com atividade antibacteriana e antioxidante; c)FETOH e FMEOH apresentaram atividade biolgica parcial; d)FMEH2 e FH2O no apresentaram atividade alguma; e)A possvel presena de alcalides e substncias fenlicas ser alvo de futuros experimentos com EO e suas fraes.

Resultados e Discusso
A anlise realizada em CCD revelou a possvel presena de compostos fenlicos e de alcalides nas fraes originadas de EO. A frao FDCM apresentou uma mancha em Rf 0,77 que revelou com todos os reveladores utilizados, aparece isolada, juntamente com clorofila, quando revelada com os reveladores -caroteno, FeCl3, AgNO3 e Na2CO3 e apenas com uma segunda substncia quando revelada com Dragendorff, sugerindo a possvel presena de alcalides indlicos ou isoquinolnicos, comuns em Rubiaceae. Esta frao apresentou atividade antibacteriana em dose de 100 g/mL. A frao FACN apresenta manchas comuns a outras fraes, a mais complexa, revela para todos os reveladores usados, e aparentemente pode apresentar alcalides e flavonides em sua constituio tambm apresentou atividade
31a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Qumica

Agradecimentos
CNPq-PIBIC, UNIP, FAPESP (99/05904-6). ____________________
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Suffredini, IB et al. Braz. J. Med. Biol. Res., 37(3):379-84, 2004. Suffredini , IB et al CMC-ACA, 6(4): 367-75, 2006c. Suffredini, IB Braz. J. Infect. Diseases, 10(6): 400-2, 2006 e. Pratt, DE, Miller, EE JAOCS, 61(6) : 1064-7, 1984.