6LR 8LR 10LR

Polyflux LR ®

Todos los beneficios de Polyflux

de bajo flujo, y además es reutilizable
Estabilidad de rendimiento
Los dializadores Polyflux LR cuentan con la membrana
de Polyamix™, que ha sido diseñada para satisfacer las
exigencias de los procedimientos de reutilización. La
resistencia y la estabilidad del tratamiento resultan
cruciales a lo largo del proceso de reutilización. La
membrana de Polyamix es robusta y duradera,
proporcionando la excelencia que ha llegado a
asociarse con los dializadores Polyflux de un solo uso.
Los dializadores Polyflux LR superan todas las
expectativas para dializadores rotulados para
reutilización. La tolerancia de la membrana de los
procedimientos de reutilización es crucial para cumplir
con las metas financieras de cualquier programa de
reutilización. Pero no basta con simplemente cumplir
Diseño mejorado de Polyflux LR
Diseño avanzado de las fibras
-  Distribución homogénea de las fibras para
mejorar los flujos de sangre y dializado
Diseñado para cumplir con las exigencias de
la reutilización
-  Distribución completa de la sangre a todas
las fibras
-  No tiene “o-ring” siliconados, lo cual evita
áreas estancadas y contaminaciones
cruzadas
Se mantienen las excelentes propiedades de
Polyflux después del reprocesamiento
- Depuraciones estables

con las metas financieras; también es necesario - Biocompatibilidad

obtener resultados clínicos. La membrana de Polyamix - Retención de endotoxinas

retiene un perfil estable de tamizado a lo largo de los Rápido y simple de usar

ciclos de reutilización. La estabilidad de la membrana
ofrece a los pacientes un tratamiento estable de
diálisis y un valor predecible de Kt/V. Incluso con
múltiples procedimientos de reutilización, la membrana
de Polyamix continúa proporcionando la retención de
endotoxinas, protegiendo a los pacientes contra la
posibilidad de contaminación del dializado.1
-  Configuración rápida y sencilla, ahorrando
tiempo al personal
- Cabezales no desmontables y rotulados a
prueba de agua para mayor seguridad de
los pacientes y del personal

Referencia: (1) Teehan G et al. Reprocessed (high-flux) Polyflux

dialyzers resist transmembrane endotoxin passage and attenuate
inflammatory markers. Blood Purif. 2004;22(4):329-37.
El equilibrio correcto para sus pacientes
Reference: (1) Teehan G et al. Reprocessed (high-flux) Polyflux
dialyzers resist transmembrane endotoxin passage and
attenuate inflammatory markers. Blood Purif.
2004;22(4):329-37.
 Polyflux® LR Datos clínicos

© 2008 Gambro Lundia AB 306150146 Rev A

RENDIMIENTOS IN VITRO Medido de acuerdo con EN 1283
Depuraciones in vitro
(ml/min) +/-10%: QD=500 ml/min y UF=0 ml/min Polyflux 6LR Polyflux 8LR Polyflux 10LR

QB (ml/min) 200 300 400 200 300 400 500 300 400 500
Urea 186 242 281 190 253 296 325 263 311 342
Creatinina 167 206 232 175 222 252 270 232 262 287
Fosfato 146 172 186 155 187 206 222 206 228 243
Vitamina B12 85 92 96 96 108 114 117 122 133 138
KoA para urea - - 770 - - 900 940 - 1060 1080

Coeficiente UF in vitro (ml/h, mmHg) +/-20% 8.6 11.3 14.0

Volumen de cebado (ml) 115 125 156
. TMP máximo (mmHg) 600 600 600
QB recomendado (ml/min) 200-400 200-500 300-500
QD recomendado (ml/min) 500-800 500-800 500-800

Rendimiento in vitro, después de la reutilización

QD=500 ml/min, UF=0 ml/min, depuración in vitro (ml/min)
+/-10%, medida de acuerdo con EN 1283

Hemodiálisis (HD)
1 reutilización
QB (ml/min), UF=0 ml/min 200 300 400 300 400 500 300 400 500
Depuración de urea 186 235 277 256 303 320 265 309 312
Depuración de creatinina 166 206 240 221 249 262 240 263 265
Depuración de vitamina B12 93 99 107 105 111 112 125 131 127
Coeficiente UF**(ml/h. mmHg) +/-20% 13.2 12.2 19.2

5 reutilizaciones
QB (ml/min), UF=0 ml/min 200 300 400 300 400 500 300 400 500
Depuración de urea 179 238 278 256 298 320 268 311 319
Depuración de creatinina 163 209 237 222 250 265 239 268 270
Depuración de vitamina B12 91 106 116 108 114 118 133 139 138
Coeficiente UF (ml/h. mmHg) +/-20% 12.7 14.0 17.6

15 reutilizaciones
QB (ml/min), UF=0 ml/min 200 300 400 300 400 500 300 400 500
Depuración de urea 188 246 283 256 298 321 258 310 333
Depuración de creatinina 170 211 235 220 248 255 236 271 286
Depuración de vitamina B12 97 108 114 103 108 110 132 143 147
Coeficiente UF (ml/h. mmHg) +/-20% 14.7 12.6 20.3

ESPECIFICACIONES
Membrana
Área superficial eficaz (m2) 1.4 1.7 2.1
Dimensiones de las fibras
215(µm)
Grosor de pared 50 50 50
Diámetro interior (µm) 215 215

Componente Material Coeficientes de tamizado in vitro Barrera estéril Agente de esterilización Cantidad por caja
Membrana Polyflux™*** Vitamina B12 1.0 Papel de grado médico Vapor Polyflux6LR 16/caja
Material de rellenado Poliuretano (PUR) Insulina 0.99 Polyflux8LR 16/caja
Caja y tapas Policarbonato (PC) Microglobulina ß2 0.63 Polyflux10LR 16/caja
Tapones estériles Polipropileno (PP) Albúmina <0.01
in vitro acuerdo con EN 1283, +/- 20%
*Medido con sangre bovina, Hematocrito=32%, Proteína 60 g/l, a 37°C. ** Medido con sangre bovina de acuerdo con EN 1283 (Hct 32%, Pct 60 g/l). *** Mezcla de poliariletersulfona, polivinilpirrolidona
y poliamida.

Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso. Para ver más información e instrucciones operativas, consulte el manual del operador.

14143 Denver West Parkway, Lakewood, CO 80401 Visítenos en www.gambro.com

Precaución: Las leyes federales de EE.UU. limitan la venta de este aparato únicamente a médicos o bajo las órdenes de un médico.
Lea las Instrucciones de uso antes de la aplicación a un paciente.