Qui Mica

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CAPITULO I
INTRODUCCIN: ALGUNOS CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Hay una pregunta que ronda por la mente de los estudiantes y es la siguiente: Existir
alguna actividad que no est ligada con la Qumica?. espus de muc!o pensar se llega a
la conclusi"n de que la Qumica #orma parte de todos los aspectos de nuestras vidas$ de
nuestras actividades diarias$ directa e indirectamente y desde cocinar !asta los via%es
interplanetarios.
& las preguntas de: Qu #orma la materia?$ '"mo se relaciona la materia y la energa?$
(or qu llueve?$ (or qu #allecemos?$ '"mo se destruye la capa de o)ono?$ (or qu se
#orma el e#ecto invernadero?$ '"mo la viagra ayuda en la dis#unci"n erctil?. *a qumica
proporciona las respuestas a esas preguntas y a muc!as ms.
Existen muc!as de#iniciones de qumica$ pero las ms completas necesariamente de+en
tener involucrada tres pala+ras: Materia, transformacin ! ener"#a. ,na de ellas podra
ser: *a qumica es una ciencia natural mediante la cual el !om+re estudia la naturale)a de la
materia$ los cam+ios en la composici"n de la misma$ las propiedades y estructuras y las
causas que a#ectan estos cam+ios lo mismo que la energa involucrada en ellos.
El conocimiento de la qumica nos +ene#icia de muc!as maneras. -e !an desarrollado los
plsticos y polmeros$ que a!ora se utili)an en casi todos los aspectos de nuestra vida. -e
!an descu+ierto sustancias #armacuticas que me%oran la salud y prolongan la vida. -e !a
incrementado la producci"n de alimento al desarrollar nuevas semillas$ #ertili)antes y
pesticidas$ se !a aprendido a utili)ar tcnicas para controlar la contaminaci"n atmos#rica.
& pesar de todos los +ene#icios que la qumica nos !a proporcionado$ tam+in !a !a+ido
resultados ne#astos para la !umanidad$ como por e%emplo la tragedia del reactor at"mico de
'!ernovil$ la #uga de sustancias t"xicas en .!opal$ /ndia$ los derrame de petr"leo en las
cuencas de los ros$ etc. *o anterior !ace que se de+e pro#undi)ar en los aspectos positivos
y negativos que la qumica genera.
*a qumica genera inters en educaci"n$ agricultura$ ingeniera$ geologa$ +iologa$ o
cualquier otro campo$ pero (or qu tantos temas estn vinculados con la qumica?. *a
ra)"n es que$ por su propia naturale)a$ la qumica es la ciencia central$ ya que$ como se di%o
anteriormente la qumica proporciona las respuestas adecuadas a la mayor parte de las
preguntas$ de+ido a eso se estar me%or preparado para el #uturo si se incrementa el
conocimiento y comprensi"n de los principios qumicos.
0ecesariamente el estudio de la qumica de+e estar acompa1ado de una parte experimental
para que se tenga la oportunidad de reali)ar reacciones qumicas$ #amiliari)arse con muc!os
productos y aprender c"mo y por qu se o+tienen ciertos productos.
2
-e podra a#irmar que la !istoria de la qumica es tan antigua como el !om+re$ ya que la
in#ormaci"n que el !om+re pre!ist"rico !all" acerca de los materiales que lo rodea+an$ es$
en esencia$ una contri+uci"n al conocimiento de la qumica.
En esta primera etapa se adquiri" in#ormaci"n so+re las propiedades de la materia. -e
extra%eron metales y se convirtieron en utensilios$ se o+tuvo y emple" medicinas$ aceites y
colorantes a partir de los recursos animales y vegetales.
'on el correr del tiempo la qumica #ue evolucionando y a comien)os del siglo 3/3 la
qumica nace como una ciencia exacta$ de+ido a que los cient#icos de esa poca crearon las
+ases con las cuales se o+tuvieron los grandes avances tecnol"gicos de !oy. Entre esos
cient#icos tenemos: Dalton, Berzelius, Davy, Faraday, Wohler, Pasteur, Raoult, Hess,
Mendeleiev, Thomson$ y muc!os otros.
4ale la pena recordar que muc!os de los descu+rimientos cient#icos modernos se de+en a
la serendipia$ que consiste en o+tener o conseguir algo que no se esta+a +uscando$ es decir$
al a)ar$ como por e%emplo la sntesis de la urea$ el principio de &rqumedes$ la
vulcani)aci"n del cauc!o$ el descu+rimiento de los gases$ oxgeno$ '5
2
$ etc. e todas
#ormas !ay que reconocer que se de+e tener una mente a+ierta ante las circunstancias que
generan el descu+rimiento.
0adie puede ser experto en todos los aspectos de una ciencia tan amplia como la qumica$
por lo tanto ar+itrariamente el estudio de la qumica se divide en varias ramas: $%#mica
Or"&nica, que estudia la materia viva que contiene 'ar+ono com+inado con Hidr"geno.
*a $%#mica Inor"&nica$ estudia las sustancias que no contiene 'ar+ono com+inado con
Hidr"geno. *a $%#mica Ana'#tica, detecta e identi#ica las sustancias presentes en una
muestra 6anlisis cualitativo7 o con la cantidad presente de cada una 6anlisis cuantitativo7.
*a Fisico(%#mica$ aplica las teoras matemticas y los mtodos de la #sica a las
propiedades de la materia y al estudio de los procesos qumicos y los cam+ios de energa
que les acompa1a. *a )io(%#mica$ estudia la qumica de los procesos en los organismos
vivos. *a mayora de los estudios qumicos involucran a mas de una de las anteriores reas.
En este curso de qumica general se aprendern los principios que sern los #undamentos de
todas las ramas de la qumica.
*+* MATERIA , ENERG-A
Materia$ tradicionalmente se de#ine como$ todo lo que tiene masa y ocupa espacio. *a
masa es una medida de la cantidad de materia$ y no de+e con#undirse con peso que es la
#uer)a con que la gravedad atrae una masa. e+ido a que la tierra est ligeramente aplanada
en los polos$ un o+%eto pesa ms en el polo norte$ que est ms cerca al centro de la tierra$
que en el Ecuador$ donde est ms le%os del centro de la tierra. 8odo aquello que existe
necesariamente es materia$ como por e%emplo una casa$ el aire$ el vapor de agua$ el oro$
etc.$ la masa de un o+%eto siempre es la misma en cualquier lugar$ ms no su peso$ de+ido a
que la gravedad puede cam+iar dependiendo del lugar de donde nos encontremos.
9
Ener"#a$ tam+in tradicionalmente$ se de#ine como$ la capacidad o !a+ilidad que tiene un
cuerpo para reali)ar un tra+a%o o trans#erir calor. Existen muc!as clases de energa$ entre las
ms conocidas tenemos la energa mecnica$ energa lumnica$ energa elctrica y energa
calor#ica. 'ada una de ellas tiene su propia #inalidad$ como por e%emplo$ la energa
lumnica del sol la utili)an las plantas para su crecimiento 6#otosntesis7: la energa elctrica
permite usar los computadores$ la energa calor#ica permite trans#erir calor en di#erentes
sistemas$ como en la cocina o en el calentamiento de las casas en los sitios que !acen
muc!o #ro.
*a energa puede clasi#icarse en dos tipos principales: Energa cintica y energa potencial.
*a primera es la que se da a causa del movimiento de un cuerpo. *a segunda es la energa
que posee un cuerpo de+ido a su posici"n$ condici"n o composici"n. El petr"leo$ por
e%emplo posee energa qumica una #orma de energa potencial$ de+ido a su composici"n.
,na roca en el alto de una monta1a posee energa potencial de+ido a su altura: cuando se
!ace rodar convierte su energa potencial en cintica.
8odos los procesos qumicos estn acompa1ados de cam+ios de energa. 'uando la energa
es li+erada el proceso es exotrmico$ como por e%emplo la com+usti"n o quema de una
sustancia : cuando se a+sor+e energa de los alrededores$ el proceso es endotrmico$ como
por e%emplo la condensaci"n de un vapor.
*+. LE, DE LA CONSER/ACIN DE LA MASA , ENERG-A
Le! 0e conser1acin 0e 'a materia: Antoine Lavoisier 61.;<9=1.;><7$ Qumico #rancs$
#ue uno de los primeros cient#icos que us" la +alan)a en la investigaci"n qumica. &l
pesar las sustancias antes y despus de un cam+io qumico 6reacci"n qumica7$
demostr" la ley de la conservaci"n de la masa que dice: *a masa total permanece
constante durante un cam+io qumico$ lo cual implica que la materia no se crea ni se
destruye$ simplemente se trans#orma. -e considera que una reacci"n nuclear no es una
reacci"n qumica de+ido a que parte de la materia se trans#orma en energa.
Lavoisier demostr" que cuando la materia se quema$ un componente del aire 6oxgeno7 se
com+ina qumicamente con la materia. (or e%emplo cuando el mercurio liquido se calienta
al aire$ se com+ina con el oxgeno para dar una sustancia de color ro%o naran%a$ "xido de
mercurio 6//7. *a reacci"n se presenta as:
?ercurio @ 5xgeno 5xido de ?ercurio6//7
-i se calienta #uertemente el "xido de mercurio6//7$ sta produce el mercurio original y el
gas oxgeno$ como se o+serva en la Aigura 1.1.
<

Fi"%ra *+*: 'alentamiento del ?ercurio metlico al aire. &7
6a7 6+7
a7 El ?ercurio metlico reacciona con oxgeno para producir 5xido de mercurio6//7. El
color del "xido vara del ro%o al amarillo dependiendo del tama1o de partcula. +7 'uando
se calienta el "xido de mercurio6//7 se descompone en mercurio y oxgeno.
Le! 0e 'a conser1acin 0e ener"#a: En 1.B<C, James Joule, Julius van Mayer y Hermann
von Helmholtz$ e#ectuaron varios experimentos y compro+aron que en una reacci"n
qumica la energa no se crea ni se destruye$ solo se trans#orma. En las reacciones qumicas
exotrmicas la energa qumica generalmente se convierte en energa calor#ica$ otros
li+eran energa luminosa sin calor y otros producen energa elctrica sin calor ni lu). En las
reacciones endotrmicas$ la energa calor#ica$ luminosa o elctrica$ se convierten en
energa qumica: lo anterior implica que la energa implicada en un proceso qumico o
#sico aparece de alguna #orma despus del cam+io$ como por e%emplo en un motor de un
carro la energa elctrica de la +atera genera un c!ispa que produce energa calor#ica$ sta
energa enciende la me)cla aire=gasolina en los cilindros y !ace que los pistones se eleven y
caigan$ lo cual constituyen la energa mecnica que mueve el carro.
D
Le! 0e 'a conser1acin 0e 'a materia ! 'a ener"#a: En 1.><C$ con el comien)o de la era
nuclear$ los cient#icos supieron que la materia puede convertirse en energa en las
reacciones nucleares. Esa relaci"n est dada por la #amosa ecuaci"n de Albert instein:
! m"
#
onde es energa$ m es la masa de materia trans#ormada y " es la velocidad de la lu). Esa
trans#ormaci"n ocurre a escala extremadamente peque1a en los desintegradores at"micos o
aceleradores de partculas$ usados para inducir reacciones nucleares. 'on esta equivalencia
de la materia y la energa se expresa la ley de la conservaci"n de la materia y la energa: *a
cantidad com+inada de materia y energa en el universo es constante.
*+2 ESTADOS DE LA MATERIA
'on el #in de clasi#icar apropiadamente un material es necesario esta+lecer algunos criterios
que nos permitan llevar a ca+o con xito dic!a misi"n. Entre ellos tenemos:
,na clase dada de materia se presentan en di#erentes #ormas #sicas +a%o di#erentes
condiciones$ por e%emplo el agua se !alla como !ielo$ como agua liquida y como vapor$ lo
cual lleva a que se de#inan los estados de agregaci"n de la materia. S'i0o$ es la #orma de
materia que se caracteri)a por su rigide): es relativamente incompresi+le y tiene #orma y
volumen de#inido. Li(%i0o, es la #orma de materia que es #luida$ relativamente
incompresi+le$ tiene un volumen de#inido pero su #orma es inde#inida de+ido a que adopta
el de recipiente que lo contiene. Gas$ es la #orma de materia que es #luida$ #cilmente
compresi+le y no tiene ni #orma ni volumen de#inido$ sino que adopta el de recipiente que
lo contiene. Eeneralmente el trmino de /a3or$ se utili)a para re#erirse al estado gaseoso
de cualquier clase de materia que existe normalmente como un liquido o un s"lido.
&lgunos autores consideran un cuarto estado de agregaci"n: El (lasma. El concepto
moderno del plasma es de origen reciente y se remonta apenas al inicio de la dcada de los
cincuenta. -in em+argo$ desde !ace ms de tres siglos los cient#icos$ sin sa+erlo$ !an
experimentado con plasmas. Fa en 1GG; unos miem+ros de la &cademia de 'iencias de
Alorencia descu+rieron que la llama de un mec!ero 6que a!ora sa+emos que es un plasma7
tena la propiedad de inducir la electricidad.
6!ttp:HHomega.ilce.edu.mx:9CCCHsitesHcienciaHvolumen9Hciencia9H12GH!tmHsecIG.!tm7
En la mayora de los casos, la materia en la Tierra tiene electrones que orbitan
alrededor del ncleo del tomo. Los electrones que tienen carga negativa son
atrados hacia el ncleo de carga positiva. Recuerda, los opuestos se atraen, por
lo que los electrones se quedan orbitando alrededor del ncleo. !uando la
temperatura es muy elevada los electrones pueden escapar de sus "rbitas
alrededor del ncleo del tomo. !uando el electr"n#es$ se v#n$, eso de%a lo que
los cient&icos llaman un i"n de carga positiva. Este proceso es similar al de una
nave espacial cuando escapa de la &uer'a de gravedad de la Tierra.
G
En resumen, cuando los electrones ya no estn atrapados en sus "rbitas
alrededor del ncleo, tenemos el estado de plasma. Esto es cuando un gas se
convierte en un mont"n de electrones que se han escapado de la &uer'a del
ncleo y los iones que estn cargados positivamente porque han perdido uno o
ms electrones. 6!ttp:HHJJJ.JindoJs.ucar.eduH7
*a materia se puede clasi#icar en dos amplias categoras: 4omo"5nea$ materia que
muestra en todas y cada una de sus partes las mismas propiedades intensivas$ y
4etero"5nea$ la materia que en algunas de sus partes presenta di#erentes propiedades
intensivas$ como se o+serva en la Aigura 1.2.
Fi"%ra *+.: 'lasi#icaci"n de la materia y la energa
;
(ara clasi#icar e identi#icar las di#erentes clases de materia se de+en conocer sus
propiedades$ que son las cualidades o atri+utos que se pueden utili)ar para distinguir una
muestra de materia de otra. Kstas pueden ser qumicas y #sicas.
*as 3ro3ie0a0es (%#micas$ son las propiedades que muestra la materia cuando su#ren o no
un cam+io en su composici"n$ como por e%emplo la propiedad qumica del !ierro que
reacciona con el oxgeno para producir un "xido$ o la del magnesio que tam+in se com+ina
con el oxgeno para #ormar un "xido. 5 la incapacidad del oro para reaccionar con el cido
clor!drico.
*as 3ro3ie0a0es f#sicas$ que son las que se o+servan en ausencia de variaciones en la
composici"n$ es decir$ sin que ste cam+ie su identidad qumica. E%emplo lo estados
#sicos$ el punto de #usi"n$ el color$ la densidad$ la conductividad$ etc. En la 8a+la 1.1 se
encuentran las propiedades #sicas de algunas sustancias.
*as propiedades de la materia tam+in se pueden clasi#icar en: E6tensi1as$ que son
aquellas que dependen de la cantidad de material en la muestra$ como por e%emplo la masa
y el volumen$ e Intensi1as$ que son aquellas que no dependen del material examinado sino
de la naturale)a de la materia como por e%emplo el color$ punto de e+ullici"n$ densidad$ etc.
Ta7'a *+*+ Pro3ie0a0es f#sicas 0e a'"%nas s%stancias com%nes
8
-ustancia
(unto de
Ausi"n 6L'7
(unto de
E+ullici"n
6L'7
-olu+ilidad a 2DL'
6gH1CCg7
En agua En etanol
ensidad
6gHcm
9
7
Mcido actico
&gua
.enceno
.romo
'loruro s"dico
Hierro
?etano
oxgeno
1G.G
C
D.D
=;.1
BC1
1D9C
=1B2.D
=21B.B
11B.1
1CC
BC.1
DB.B
1<;9
9CCC
=1G1.D
=1B9.C
/n#inita
======= /n#inita
C.; /n#inita
9.D1 /n#inita
9G.D C.CGD
/nsolu+le /nsolu+le
C.CC22 C.C99
C.CC<C C.C9;
1.CD
1.CC
C.B;>
9.12
2.1G
;.BG
G.G;x1C
=<
1.99x1C
=9
N& presi"n de una atm"s#era.
En Qumica una de las propiedades intensivas ms usada es la 0ensi0a0 que se de#ine
como la masa por unidad de volumen:
v
m
"
volumen
masa
Densidad
.
B
*as densidades pueden usarse para distinguir entre dos sustancias o para ayudar a
identi#icar una sustancia particular. En -istema /nternacional de ,nidades se expresa en
OgHm
9
$ pero !a+itualmente en gHcm
9
o gHm* para lquidos y s"lidos y en gH* para gases. *as
densidades de algunas sustancias se muestran en la siguiente ta+la.
Ta7'a *+.: Densi0a0es 0e a'"%nas s%stancias com%nes a .9:C
S%stancia Densi0a0
;"<cm
2
=
S%stancia Densi0a0
;"<cm
2
=
&ire
?adera de +alsaN
&lco!ol n=+utlico
etilenglicol
Hidr"geno 6gas7
i"xido de car+ono 6gas7
'orc!o
N
?adera de ro+le
N
&lco!ol etlico
&gua
?agnesio
-al de mesa
8etracloruro de car+ono
C.CC1
C.1G
C.B1C
1.11<
C.CCCCB>
C.CC1>
C.21
C.;1
C.;B>
1.CC
1.;<
2.1G
1.DG
&lco!ol isoproplico
8olueno
?anganeso
0quel
&rena
N
&luminio
Hierro
'o+re
(lata
(lomo
?ercurio
5ro
C.;BD
C.BGG
;.21
B.>C
2.92
2.;C
;.BG
B.>2
1C.DC
11.9<
19.D>
1>.9
N
El valor de estas sustancias puede variar dependiendo de su procedencia.
,n Cam7io (%#mico$ que es el ocurre en una reacci"n qumica$ es aquel en el cual los
reactivos pierden su naturale)a$ es decir$ de%an de ser ellos mismos para convertirse en otros
como por e%emplo la com+usti"n de la materia orgnica. ,n Cam7io f#sico$ es aquel que
ocurre sin modi#icar la composici"n qumica$ como por e%emplo los cam+ios de estado. En
am+os cam+ios est involucrada la a+sorci"n o desprendimiento de energa como se puede
o+servar en la Aigura 1.9.
Fi"%ra *+2: 'am+ios #sicos del agua y su energa involucrada.
>
,na Me>c'a$ es un material que se puede separar por medios #sicos en dos o ms
sustancias. 8iene composici"n varia+le. En ella cada una mantiene sus propiedades #sicas.
*as me)clas se clasi#ican en: 4omo"5neas$ que es aquella que tiene las mismas
propiedades intensivas en todas y cada una de sus partes$ por e%emplo las soluciones de
cualquier tipo. ,na me)cla 4etero"5nea$ es aquella que en alguna de sus partes presenta
propiedades intensivas di#erentes como por e%emplo arena y sal$ dicromato de potasio y
limadura de !ierro$ a)u#re y !ierro$ sal y a)Pcar.
En una me)cla los componentes se pueden separar por mtodos #sicos o mecnicos$ como
por e%emplo la destilaci"n$ la evaporaci"n$ la cristali)aci"n o el uso de la #uer)a magntica
de un imn. *a tcnica o mtodo a emplear depende de las sustancias a separar$ como por
e%emplo:
Se3arar s'i0os 0e '#(%i0os: a=Decantacin, se usa cuando el s"lido es ms denso que el
lquido y por consiguiente se deposita en el #ondo del recipiente. 7= Fi'tracin, operaci"n
en la que se utili)a un material #iltrante$ papel de #iltro$ porcelana porosa$ etc.$ cuyos poros
son de un tama1o tal que permiten el paso del lquido pero no de las partculas s"lidas. c=
Centrif%"acin, se +asa en la #uer)a centr#uga que lleva los s"lidos !acia el #ondo: esta
tcnica es muy usada en la industria a)ucarera.
(ara separar un s"lido disuelto en un lquido y no queremos recuperar el lquido o solvente
se usa la e1a3oracin, que consiste en calentar una vasi%a a+ierta$ con lo cual el lquido se
evapora y como residuo #inal queda el s"lido. Esta operaci"n se utili)a tam+in para
concentrar una soluci"n y para secar un cuerpo eliminando el solvente.
Se3arar s'i0os 0e otros s'i0os: a= Ma"netismo, usa la #uer)a magntica de los imanes
para atraer partculas metlicas$ es el caso de la separaci"n de una me)cla de limadura de
!ierro y a)u#re. 7= Le1i"acin, se +asa en la di#erencia de densidades$ un e%emplo tpico es
la separaci"n de la arena 6densidad: 2$G7 y oro 6densidad: 1>$97$ se reali)a mediante una
corriente de agua que arrastra Pnicamente la arena menos densa. c= Diferencia 0e
so'%7i'i0a0, al usar un solvente que disuelva uno de los componentes$ se recupera el otro$
como por e%emplo para separar una me)cla de arena y sal$ se a1ade agua$ con lo que la sal
se disuelve$ a continuaci"n se #iltra la disoluci"n y luego se evapora para o+tener la sal.
Se3aracin 0e '#(%i0os no misci7'es: a= Centrif%"acin, la #uer)a centr#uga !ace ms
clara la di#erencia entre las dos capas de lquido. 7= Decantacin, se usa el em+udo de
decantaci"n$ que al a+rir la llave permite la salida del lquido de mayor densidad.
Se3aracin 0e %n '#(%i0o en otro '#(%i0o: a= Desti'acin sim3'e, se usa cuando los
puntos de e+ullici"n de los dos lquidos son nota+lemente di#erentes . esta operaci"n tiene
las siguientes etapas: *+ -e calienta la soluci"n !asta llegar al punto de e+ullici"n de uno de
los componentes. .+ & partir de ese momento se pasa el vapor por un re#rigerante para
recogerlo condensado. 7= Desti'acin fracciona0a, esta tcnica se utili)a cuando los
puntos de e+ullici"n de los lquidos en soluci"n son cercanos. *a columna de
1C
#raccionamiento permite una me%or separaci"n$ ya que la #orma del re#rigerante !ace que
!aya varias destilaciones$ di#erentes en las di#erentes secciones$ como se o+serva en la
Aigura 1.<.
*as tcnicas anteriormente descritas$ usualmente se com+inan$ dependiendo del o+%etivo
deseado$ como por e%emplo$ supongamos que tenemos una muestra de agua tur+ia de un ro
6!eterognea7. (rimero podramos separar la materia en suspensi"n del lquido por
#iltraci"n. *uego podramos eliminar el aire disuelto calentando el agua. *os s"lidos
disueltos podran eliminarse en#riando la muestra !asta que algo de ella congele$
decantando el lquido y luego #undiendo el !ielo. 5tros componentes disueltos podran
separase por destilaci"n. &l #inal o+tendramos agua pura.
Fi"%ra *+?. Esquema que muestra una destilaci"n #raccionada
11
*+? EL @TOMO
em"crito$ uno de los pensadores griego$ en al siglo /4 antes de 'risto$ se interrog" so+re
la divisi+ilidad de la materia. & simple vista las sustancias son continuas y se pueden
dividir. Es posi+le dividir una sustancia inde#inidamente? em"crito pensa+a que no$ que
llega+a un momento en que se o+tenan unas partculas que no podan ser divididas ms: a
esas partculas las denomin" &tomos$ que en griego signi#ica indivisible.
En +ase a la *ey de la conservaci"n de la masa de *avoisier y la ley de la composici"n
constante o la ley de las proporciones de#inidas de (roust 68odas las muestras de un
compuesto tienen la misma composici"n$ es decir$ las mismas proporciones en masa de los
elementos constituyentes7$ en 1BCB$ el cient#ico ingls Q!on alton$ esta+leci" su teroria
at"mica que se +asa en tres supuesto:
& pesar de que !asta el momento nadie !a visto un tomo$ existen varios modelos
at"micos. ,n modelo !ace re#erencia a un modo imaginario 6y por tanto ar+itrario7 de
representar la realidad de un o+%eto o proceso$ para poder reali)ar un estudio te"rico por
medio de las teoras y leyes usuales. &s$ un modelo es una imagen particular e incompleta
de un sistema usualmente comple%o$ ya que s"lo algunas caractersticas del re#erente o
sistema se encuentran presentes en el modelo.
Mo0e'os atmicos+ (ara esta+lecer los modelos$ los cient#icos primero descu+rieron
inicialmente las particulas elementales: Electrones$ protones y neutrones.
Desc%7rimiento 0e 'os e'ectrones+ ?ic!ael Aaraday 61;>1=1BG;7 construy" un tu+o de
rayos cat"dicos$ un tu+o de vidrio sometido al vacio$ el cual emitia una radiaci"n por el
polo negativo o ctodo que atravesa+a el tu+o !acia el polo positivo o nodo. Estos rayos
eran desviados por los campos magnticos y elctricos$ lo que !aca concluir que esta+an
cargados negativamente. En 1B>;$ Q. Q. 8!omsom 61BDG=1><C7 esta+leci" la relaci"n entre
la masa 6m7 y la carga 6e7 de los rayos cat"dicos$ es decir m$e$ y lleg" a la conclusi"n de
que los rayos cat"dicos son partculas #undamentales de la materia cargadas negativamente
y que se encuentran en todos los tomos. & stos rayos se les dio el nom+re de e'ectrones,
trmino que #ue propuesto por Eeorge -toney en 1B;<.
Desc%7rimiento 0e 'os 3rotones ! ne%trones+ En 1>1> Rut!er#ord descu+ri" unas
partculas #undamentales de la materia cargadas positivamente a las que se les llam"
3rotones+ En esa misma poca predi%o la existencia en el nPcleo de part1iculas
#undamentales elctricamente neutras$ pero #u en 1>92 que Qames '!adJicO demostr" la
existencia de una nueva radiaci"n penetrante que consista en !aces de partculas neutras
que procedian de los nPcleos de los tomos$ a stas partculas se le llam" ne%trones.
12
1.<.1 ?odelo de 8!ompson. 8!ompson 6!ttp:HHedulat.comHdiversi#icadoHquimicaH<toH>.!tm7
propuso en 1.>C<$ un modelo en el que el tomo se considera+a como una es#era rgida de
carga positiva$ en la cual esta+an distri+uidos los electrones. El nPmero de electrones y
protones de+an estar en igual proporci"n para mantener el equili+rio entre am+os y
originar la neutralidad del tomo$ so+re la +ase de los siguientes postulados:
El tomo est #ormado por una es#era de carga positiva 6protones7$ en la cual se
encuentran distri+uidos partculas con carga negativa6electrones7 que neutrali)an la carga
positiva de la es#era.
e acuerdo al elemento$ las cargas estarn distri+uidas de di#erente #orma.
El tomo es una partcula que se puede dividir en dos partes: protones y electrones.
& este modelo se le dio el nom+re de S+udn de ciruelaT por que se pareca a un postre
ingls. El modelo se puede ver el la siguiente #igura.
Fi"%ra *+9 ?odelo at"mico de Thom%son
*+?+. M0e'o 0e R%tAerfor0. El cient#ico +ritnico rnest Ruther&ord 61B;1=1>9;7$
discpulo de 8!ompson$ en 1>11 esta+leci" que la mayor parte de la masa del tomo y toda
su carga positiva 6protones7$ acompa1ada de una masa neutra 6neutrones7$ resida en una
regi"n muy peque1a que llam" nBc'eo y que la carga negativa 6electrones7 se movan
alrededor del nPcleo$ como se muestra en la Aigura 1.G.
El anterior modelo se conoci" como el tomo nu"lear$ que se +asa en los siguientes
postulados:
*a mayor parte de la masa y toda la carga positiva de un tomo est centrada en una
regi"n muy peque1a llamada n'"leo. *a mayor parte del tomo es un espacio vacio 6a
escala$ si el tomo tuviera el tama1o de una pla)a de toros$ el nPcleo tendra el tama1o de
un grano de arena7.
*a magnitud de la carga positiva es di#erente para los distintos tomos y es
aproximadamente la mitad del peso at"mico del elemento.
19
Fi"%ra *+C+ ?odelo at"mico de Ruthen&ord
Auera del nPcleo existen tantos electrones como unidades de carga positiva !ay en el
nPcleo. El tomo en su con%unto es electricamente neutro.
*+?+2 Mo0e'o 0e )oAr. El #soco dans 0iels .o!r 61BBD=1>G27 propuso en 1>19 el modelo
de tomo que es aceptado actualmente cuyos principales postulados son:
*os electrones s"lo pueden encontrarse en determinados y de#inidos niveles de
energa.
?ientras los electrones se mantienen en un determinado nivel$ no ganan ni pierden
energa.
*os electrones pueden saltar de un nivel de mayor energa cuando el tomo la
a+sor+e y a uno de menor energa cuando el tomo la desprende en #orma de #otones.
'uanto mayor sea el salto de los electrones de un nivel alto a uno +a%o$ ms
energtica 6de longitud de onda ms corta7 ser la radiaci"n emitida.
1<
*o que en esencia !i)o .o!r
6!ttp:HHpersonalD.iddeo.esHpe#ecoH8a+laH!istoriaatomo.!tm7$ #ue explicar la existencia
de los espectros at"micos suponiendo que los electrones no giran en torno al nPcleo
at"mico en cualquier #orma$ sino que las "r+itas de los electrones estn cuanti)adas
mediante 9 nPmeros:
el nPmero cuntico principal$ n$ que determina la distancia al nPcleo$ el radio de la "r+ita:
el nPmero cuntico a)imutal$ '$ que determina la excentricidad de la "r+ita: y el nPmero
cuntico magntico$ m$ que determina su orientaci"n en el espacio. 'on posterioridad se
a1adi" un cuarto nPmero cuntico$ el nPmero cuntico de spn$ s$ que indica la rotaci"n
del electr"n so+re si mismo.
,n tomo emita o a+sor+a lu) cuando un electr"n pasa+a de una "r+ita a otra y no
podan existir dos electrones en el mismo tomo$ con los cuatro nPmeros cunticos
iguales.
Fa en la dcada de 1>2C se propuso$ gracias a los es#uer)os de -c!rUdinger$
Heisen+erg y el propio .o!r$ la teora de la mecnica cuntica$ que da explicaci"n del
comportamiento de los electrones y tomos individualmente$ en compuestos y en las
trans#ormaciones qumicas
El anterior modelo se esquemati)a as:
Fi"%ra *+D ?odelo at"mico de Bohr
?s in#ormaci"n en !ttp:HHJJJ.maloOa.orgH#2CCCHquantum)oneH+o!r.!tml$
!ttp:HHomega.ilce.edu.mx:9CCCHsitesHcienciaHvolumen1Hciencia2H11H!tmHsecI29.!tml
esde esa poca los cient#icos !an estudiado los nPcleos at"micos y !an encontrado una
serie de partculas que lo constituyen$ pero solo tres partculas su+at"micas$ prot"n$ neutr"n
y electr"n$ tienen in#luencia so+re el comportamiento qumico.
En un tomo el nPmero de cargas positivas en el nPcleo lo de#ine o caracteri)a. *os tomos
elctricamente neutros contienen el mismo nPmero de electrones 6carga negativa7 #uera del
nPcleo que protones 6carga positiva7 dentro de l. *os iones se #orman cuando el tomo
neutro pierde o gana electrones. (or e%emplo un i"n de potasio$ V
@
$ se #orma cuando un
1D
tomo de V pierde un electr"n y un i"n de cloro$ 'l
=1
$ se #orma cuando un tomo de 'l gana
un electr"n.
*+9 ELEMENTOS
*a materia tam+in se clasi#ica en #unci"n de los elementos que la constituyen$ los cuales
se consideran son los ladrillos +sicos en la construcci"n de toda la materia y se de#inen
como sustancias que no se pueden descomponer en otras ms simples por medios qumicos.
& pesar de que existen una in#inidad de sustancias en la naturale)a$ !asta el momento
60oviem+re de 2CCD7 solo se conocen 11D elementos. Estos varan muc!o en cuanto a
a+undancia$ mas del >CW de la masa de corte)a terrestre consta solamente de cinco
elementos: oxgeno$ silicio$ aluminio$ !ierro y calcio: sin em+argo ms del >CW de la masa
del cuerpo !umano est constituida por tres: oxgeno$ car+ono e !idr"geno.
& cada elemento se le asigna un s#m7o'o (%#mico que consta de una$ dos o tres letras 6la
primera de ellas siempre mayPscula7 que se !an escogido por acuerdo internacional.
?ientras que el nom+re de un elemento puede di#erir de un idioma a otro$ el sm+olo no. El
nitr"geno$ por e%emplo$ se llama azoto en italiano$ y sti"(stol& en alemn$ pero el sm+olo
para el nitr"geno es ) en cualquier lengua.
*a mayora de los sm+olos corresponden a los nom+res de los elementos en espa1ol. 5tros
sm+olos se !an asignado teniendo en cuenta su nom+re en latn$ y otros como el tungsteno$
W, se deriv" del nom+re del elemento en alemn$ *ol&ram. El nom+re y los sm+olos de los
elementos ms comunes se pueden apreciar en la 8a+la 1.2$ la lista completa se podr ver
en la contraportada. -e incluye la 8a+la peri"dica.
Ta7'a *+.+ E'ementos com%nes ! s% s#m7o'o
'ar+ono 6'7
AlPor 6A7
Hidr"geno 6H7
Fodo 6/7
0itr"geno 607
5xgeno 657
A"s#oro 6(7
&luminio 6&l7
.ario 6.a7
'alcio 6'a7
'loro 6'l7
Helio 6He7
?agnesio 6?g7
(latino 6(t7
-ilicio 6-i7
&rg"n 6&r7
'o+re 6'u$ de "u%rum7
Hierro 6Ae$ de &errum7
(lomo 6(+$ de %lumbum7
?ercurio 6Hg$ de hidrar+yrum7
(otasio 6V$ de (alium7
(lata 6&g$ de ar+entum7
-odio 60a$ de natrium7
Esta1o 6-n$ de stannum7
*os elementos se clasi#ican en tres grupos generales: ?etales$ 0o ?etales y ?etaloides.
*os metales se caracteri)an por tener +rillante)$ +uena conductividad calor#ica y elctrica.
E%emplo: el sodio$ el calcio$ !ierro$ co+alto y plata. *os no metales se caracteri)an por que
no tienen +rillo y no conducen +ien la electricidad ni el calor. E%emplo: cloro$ oxgeno$
car+ono y yodo. *os metaloides se encuentran entre los metales y los no metales y poseen
algunas propiedades de los unos y de los otros. E%emplo: arsnico$ germanio y silicio.
1G
*+9+* N%e1os e'ementos (%#micos
;Att3:<<EEE+aAora%sa+com<C!TF2FDF?N%e1osE'ementos+Atm=

In1esti"a0ores esta0o%ni0enses ! r%sos Aan 0esc%7ierto 0os n%e1os e'ementos
s%3er3esa0os, 'os nBmeros **2 ! **9+ Se o7t%1ieron 0%rante e63erimentos con e'
cic'otrn GINR U?FF rea'i>a0os entre e' *? 0e H%'io ! e' *F 0e a"osto 0e .FF2+ Los
res%'ta0os Aan si0o aAora ace3ta0os 3ara s% 3%7'icacin en 'a re1ista PA!sica' Re1ieE
C+

Fi"%ra *+I /lustraci"n del momento de la colisi"n entre un ion de calcio=<B acelerado y el tomo diana de
americio=2<9. Aoto: 8!omas 8egge$ *aJrence *ivermore 0ational *a+oratory

60'X87 El tra+a%o !a sido reali)ado por expertos del Elenn 8. -ea+org /nstitute y de la
'!emical .iology and 0uclear -cience ivision del *aJrence *ivermore 0ational
*a+oratory$ en cola+oraci"n con cient#icos del Qoint /nstitute #or 0uclear Researc! de
Rusia 6Q/0R7.

urante los mencionados experimentos con el ciclotr"n$ se o+servaron patrones de
desintegraci"n at"mica que con#irman la existencia de los dos nuevos elementos. -e
produ%eron cuatro tomos del elemento 11D y otros cuatro del 119$ a travs de una reacci"n
de #usi"n de nPcleos de calcio=<B incidiendo so+re una diana de americio=2<9.

El equipo de investigadores o+serv" tres cadenas de desintegraciones similares que
consistieron en cinco desintegraciones al#a consecutivas$ las cuales$ com+inadas$ llevaron
menos de 9C segundos$ y terminaron en una #isi"n espontnea de un is"topo del elemento
1CD$ con una vida media muy larga 61G !oras7. Este descu+rimiento es de particular inters
para los qumicos. -e o+serv" asimismo una cuarta cadena de desintegraciones di#erente a
las anteriores.

-e necesita un acelerador muy e#iciente para o+tener un rayo intenso de calcio=<B. (or
tanto$ los resultados s"lo se podan !a+er o+tenido con el ciclotr"n ,<CC del Q/0R.
1;
*ivermore$ por su parte$ proporcion" el americio. Hace veinte a1os$ no exista la tecnologa
para producir estos nuevos elementos.

(oco a poco$ los especialistas van completandoHextendiendo la ta+la peri"dica de los
elementos$ o+teniendo pistas que nos ayudan a conocer la materia que #orma el ,niverso.

*a instancia suprema para la designaci"n o#icial de nuevos elementos qumicos es la ,ni"n
/nternacional de Qumica (ura y &plicada 6/,(&'7$ pero por una convenci"n
internacional$ el elemento 119 se llamar temporalmente YununtrioY 6a+reviado ,ut7$ y el
elemento 11D se llamar YununpentioY 6a+reviado ,up7. *o anterior se explica con:
6!ttp:HH1CCcia.comHenciclopediaHenominaciWA9nIdeIelementosIsistemWE1tica7:
*+9+. Denominacin 0e e'ementos sistem&tica
*a /,(&' utili)a un sistema de denominaci"n sistemtico para los nuevos elementos qumicos.
El sistema sistemtico se utili)a de #orma temporal !asta que se llegue al acuerdo so+re un
nom+re permanente. En el caso de los elementos 1C< y superiores$ !a sido un proceso protratado
y altamente poltico.
Esta es la #orma en la que #unciona:
0Pmero 0om+re
C nil
1 un
2 +i
9 tri
< quad
D pent
G !ex
; sept
B oct
> enn
y YiumY a1adido al #inal. -e pondr YumY en lugar de YiumY si !ay dos #es pr"ximas la una a la
otra$ por e%emplo$ el elemento nZ 112 se llama ,nun+i @ ium [ ,nun+ium$ no ,num+iium.
En castellano$ los su#i%os son YioY y YoY. (or e%emplo$ el elemento nZ 11D es el ,nunpentio.
E%emplo:
Elemento 11D 16un7 @ 16un7 @ D6pent7 @ ium [ ,nunpentium. 6,up7
Elemento 129 16un7 @ 26+i7 @ 96tri7 @ ium [ ,n+itrium. 6,+t7
Elemento 2CB 26+i7 @ C6nil7 @ B6oct7 @ ium [ .iniloctium. 6.no7
,n&orma"i-n de Wi(i%edia .Li"en"ia de uso /FDL0 e ,nternet
1B
*+C COMPUESTOS
*os compuestos son sustancias #ormadas por dos o ms elementos unidos qumicamente en
proporciones de#inidas de masa. -e puede entender ms claramente la distinci"n entre
elemento$ compuesto y me)cla al examinar una sustancia como el agua. (or medio de la
electricidad$ el agua puede descomponerse en los elementos !idr"geno y oxgeno$ como se
muestra en la Aigura 1.G. *a descomposici"n indica claramente que el agua no es un
elemento. -in em+argo$ no es una me)cla de !idr"geno y oxgeno. *as propiedades del
agua son muy di#erentes a la de sus elementos constituyentes$ como se ve en la 8a+la 1.9.
&dems la composici"n del agua no es varia+le: el agua pura$ sin importar su origen consta
de 11W de !idr"geno y B>W de oxgeno en masa. El di"xido de car+ono$ '5
2
$ consta de
2;.9W de car+ono y ;2.; de oxgeno: el car+onato de calcio$ 'a'5
9
$ tiene una composici"n
porcentual de <C.1W de calcio$ 12.CW de car+ono y <;.> de oxgeno. 5tros e%emplos de
compuestos son: 5xgeno 65
2
7$ 'loro 6'l
2
7$ cido sul#Prico 6H
2
-5
<
7$ permanganato de
potasio 6V?n5
<
7.
1>
Fi"%ra *+C Electr"lisis del agua
*a o+servaci"n de que la composici"n elemental de un compuesto puro siempre es la
misma$ se conoce como la Le! 0e 'a Com3osicin Constante y tam+in como la Le! 0e
'as Pro3orciones Defini0as. Aue enunciada por el qumico #rancs Jose%h Louis Proust
61;D<=1B2G7.
Ta7'a *+2+ Com3aracin 0e' a"%a, Ai0r"eno ! o6#"eno
A"%a 4i0r"eno O6#"eno
Estado Asico
a
(unto de e+ullici"n normal
ensidad
a
'om+usti+le?
*quido
1CCL'
1$CC gHml
0o
Eas
=2D9L'
C$CB< gH*
-i
Eas
=1B9L'
1$99 gH*
0o
a
& 8emperatura am+iente y presi"n atmos#rica
*+D MOLJCULAS
'uando se toma cualquier sustancia$ como por e%emplo cloruro de sodio$ y la dividimos
muc!as veces$ al #inal se llega a una partcula peque1a que no se puede romper sin llegar a
perder su naturale)a$ es decir$ sus propiedades #sicas y qumicas$ a esta partcula es que se
le llama molcula y en algunos casos se puede o+servar con un microscopio electr"nico.
*a molcula est constituida por dos o ms tomos que pueden ser di#erentes o de la misma
clase. E%emplo: Mcido ntrico 6H05
9
7$ !idr"xido de sodio 60a5H7$ !idr"geno 6H
2
7.
*+I MASA ATMICA
'uando el qumico +ritnico Qo!n alton 61;GG=1B<<7 anunci" la idea de que un tomo de
un elemento tiene una masa caracterstica$ empe)aron las experiencias para cuanti#icarlas$
para ello se usaron escalas +asadas en el !idr"geno$ luego en el oxgeno y en 1>G1 la escala
actual del 'ar+ono=12. Esta escala depende de mediciones de masa at"mica por un
instrumento llamado es%e"tr-metro de masa$ con el cual se !acen mediciones exactas de
masas. En esta escala se tom" como +ase el is"topo de car+ono=12 y se le asign"
ar+itrariamente una masa de exactamente 12 ,nidades de ?asa &t"mica. ,na %ni0a0 0e
masa atmica 6uma7 es por lo tanto$ una unidad de masa igual a exactamente 1H12 de la
masa de un tomo de car+ono=12.
*os Espectr"metros de masa$ miden la relaci"n de masa a carga de tomos cargados
positivamente. En la Aigura 1.> se muestra un esquema simpli#icado de un espectr"metro
de masa. Este opera de la siguiente manera: supongamos que se va a medir la masa at"mica
del gas 0e"n$ ste se !ace pasar a travs de un tu+o introducido en una cmara donde los
tomos de 0e"n c!ocan con los electrones de un !a) de electrones 6rayos cat"dicos7. *a
#uer)a de una colisi"n puede golpear un electr"n del tomo de ne"n. *os tomos de ne"n
positivos producidos de esta #orma son expulsados !acia una re%illa negativa y algunos de
2C
ellos pasan a travs de ranuras para #ormar un !a) de electricidad positiva. Entonces este
!a) via%a a travs de un campo magntico 6proveniente de un imn$ cuyos polos estn arri+a
y a+a%o del !a) positivo7. El campo magntico desva los tomos cargados positivamente
del !a) positivo de acuerdo con sus relaciones de masa a carga. *os tomos cargados
positivamente con ms masa son menos desviados por el campo magntico$ por esta ra)"n
cada tomo cargado positivamente llega a una posici"n de#inida al #inal del tu+o. *os
tomos de ne"n se dividen en tres !aces que corresponden a los tres is"topos di#erentes de
ne"n$ cuyas masas son 1>.>>2uma: 1>.>>< uma y 21.>>1 uma 6ver 8a+la 1.D7
'uando se anali)" el car+ono$ se encontr" que tiene tres is"topos$ el car+ono=12$ el
car+ono=19 y el car+ono=1<. Este Pltimo$ que se utili)a para datar 6!allar la edad de los
#"siles7 por el mtodo de car+ono radiactivo$ se #orma en la parte alta de la atm"s#era$ pero
su cantidad en la tierra es demasiada peque1a para a#ectar a la masa at"mica del car+ono
6ver 8a+la 1.D7.

'on el uso de este aparato se descu+rieron muc!os is"topos$ que son tomos de un mismo
elemento que tienen di#erente masa at"mica. 'on esta tcnica se determinaron las masas
at"micas de los tomos.
Fi"%ra *+K. iagrama de un espectr"metro de masa en el que se muestra la
separaci"n de is"topos de 0e"n
21
El nBmero masa o nBmero m&sico 6&7 de un tomo 6elemento7 se de#ini" como el nPmero
entero ms pr"ximo a la masa at"mica del respectivo tomo 6elemento7$ como se muestra
en la 8a+la 1.D. 8am+in es igual al nPmero total de protones y neutrones 6sumados7 en un
tomo. El nBmero atmico$ o nBmero 0e 3rotones 6\7 de un tomo corresponde a el
nPmero total de protones que tenga un tomo. El nPmero de neutrones es &=\.
Es +ueno recordar que para representar la composici"n de cualquier tomo se necesita
especi#icar el nPmero de protones$ el nPmero de electrones y el nPmero de neutrones. En un
tomo neutro$ el nPmero de protones es igual al nPmero de electrones. (ero cuando es un
i"n$ el nPmero de electrones es di#erente 6la carga de un i"n es igual al nPmero de
electrones menos el nPmero de protones7$ el nPmero de protones nunca cam+ia.
,n tomo neutro se puede representar con el siguiente sim+olismo:
E
&
\
ende la & es el nPmero msico que representa la suma de los protones y los neutrones$ \
es el nPmero de protones que es igual al nPmero de electrones y E es el sm+olo del
elemento.
EHem3'o *+* -i ,sted tiene la siguiente sim+ologa 0a
29
11
. Qu puede decir de ella?
So'%cin: e la sim+ologa anterior podemos decir que se trata del tomo 6elemento7
-odio$ que tiene un nPmero msico 6&7 de 29$ que su nPmero at"mico 6\7$ es decir$ su
nPmero de protones es 11$ su nPmero de electrones es 11 y su nPmero de neutrones 6& ] \
[ 29 = 117 es 12.
,n i"n 6tomo cargado elctricamente7 se puede representar con el siguiente sim+olismo:
Q &
\
E
t
ende la & es el nPmero msico que representa la suma de los protones y los neutrones$ \
es el nPmero de protones que es di#erente al nPmero de electrones$ ^Q es la carga del i"n
6puede ser positiva o negativa7 y E es el sm+olo del elemento.
EHem3'o *+. -i ,sted tiene la siguiente sim+ologa
2 22
1C
0e
+
. Qu puede decir de ella?
So'%cin: e la sim+ologa anterior podemos decir que se trata del in del tomo
6elemento7 0e"n$ que tiene un nPmero msico 6&7 de 22$ que su nPmero at"mico 6\7$ es
decir$ su nPmero de protones es 1C$ su nPmero de eelctrones es 1C y su nPmero de
neutrones 6& ] \ [ 22 = 1C7 es 12.
22
*+K EL PESO ATMICOLGRAMO , EL MOL
e+ido que para los cient#icos tra+a%ar con las uma era engorroso$ se idearon el peso
at"mico=gramo para los elementos y lo de#inieron como la misma masa at"mica expresada
en gramos. (or e%emplo$ la masa at"mica del .oro es 1C.B2 uma$ luego su peso at"mico es
1C.B2 g. *a masa at"mica del potasio es 9>.C>G uma$ luego el peso at"mico del potasio es
9>.C>G g.
& pesar de que la mayor parte de los elementos tienen is"topos$ en la ta+la peri"dica
aparece un solo valor. _ste se toma de la sumatoria de el producto de la masa at"mica por
la a+undancia #raccional$ que corresponde al porcenta%e de a+undancia relativa de ese
is"topo dividido entre 1CC. ?atemticamente se expresa as:
(eso &t"mico 6en la ta+la peri"dica7 [
n
1 i
i i
1CC
relativa7 a 6a+undanci at"mica7 6masa 1
onde i representa los di#erentes is"topos y n el nPmero de is"topos$ como se ilustra a
continuaci"n:
Ta7'a *+9 Masa Atmica, NBmero Masa ! a7%n0ancia re'ati1a 0e a'"%nos isto3os
Isto3o Masa Atmica NBmero Masa A7%n0ancia
&rg"n
&rg"n
&rg"n
'loro
'loro
0e"n
0e"n
0e"n
'ar+ono
'ar+ono
9>.>G2<
9D.>G;DD
9;.>G2;2
9<.>GBBD
9G.>GD>C
1>.>>2
2C.>><
21.>>1
12.CCC
19.CC99D
<C
9G
9B
9D
9;
2C
21
22
12
19
>>.GCC
C.99;
C.CG9
;D.;;1
2<.22>
>C..2G
>B.B>2
1.1CB
EHem3'o *+2 &l examinar el gas 'loro mediante un espectr"metro de masa$ se o+tuvieron
los siguientes resultados:
/s"topo ?asa /sot"pica
6uma7
&+undancia Relativa
6W7
'loro=9D
'loro=9;
9<.>GBBD
9G.>GD>C
;D.;;1
2<.22>
29
'alcular el peso at"mico del 'loro reportado en la ta+la peri"dica.
So'%cin: aplicando la #"rmula descrita anteriormente$ tenemos:
(eso &t"mico del 'loro [ 69<.>GBBD7 x 6;D.;;17 H1CC @ 69G.>GD>C7 x 62<.22>7 H1CC
[ 9<.>GBBD x C.;D;;1 @ 9G.>GD>C x C.2<22>
[ 2G.<>G2D @ B.>DGD
[ 9D.<D2;
espus que se determin" el peso at"mico=gramo de los elementos los cient#icos se
concentraron en calcular cuntos tomos eran necesarios para o+tener dic!o peso. ,no de
los cient#icos que ms tra+a%" en ese campo #ue Amadeo avo+adro 61;;G=1BDG7$ y en
!onor a l$ el nPmero de tomos para o+tener la masa at"mica se le llam" )'mero de
Avo+adro. espus de eso se +usc" una unidad para descri+ir ese nPmero de partculas.
En el -istema /nternacional de ,nidades se le dio el nom+re de mo'$ que se de#ine como la
cantidad de sustancia que contiene tantas entidades 6tomos$ molculas u otras partculas7
como tomos !ay en exactamente 12 gramos de tomos de car+ono=12 puro. ?uc!os
experimentos !an re#inado ste nPmero$ y el valor corrientemente aceptado es
G.C2219G;x1C
29
partculas. *o anterior implica que DD.B<; gramos de !ierro: <;.BB gramos
de titanio: 1>G.>; gramos de oro: 1.CCB gramos de !idr"geno$ todos ellos contienen un mol
de sustancia y por lo tanto tienen cada uno G.C22x1C
29
tomos.
El nPmero de moles de cualquier elemento se calcula dividiendo los gramos del elemento
entre su peso at"mico=gramo. ?atemticamente se expresa as:
elemento del at"mico peso
elemento del gramos
n
*a relaci"n entre la masa de una muestra de un elemento y el nPmero de tomos en la
muestra se ilustra con los siguientes e%emplos.
EHem3'o *+? 'untos moles de tomos contienen 9DC g de oro?
So'%cin. 'omo sa+emos que un mol de oro equivale a 1>G.>; g$ calculamos cuntos
moles !ay en esa cantidad de sustancia usando la ecuaci"n anterior.
oro del at"mico peso
oro de gramos
n
[
>; . 1>G
9DC+
[ 1.;B moles de tomo de oro
EHem3'o *+9 'untos tomos estn contenidos en 9.DC moles de tomo de titanio?.
So'%cin: ,n mol de tomos de titanio contiene G.C22x1C
29
tomos$ entonces mediante una
regla de tres conseguimos el nPmero de tomos que !ay en la masa dada.
2<
-i un mol de tomos de titanio G.C22x1C
29
tomos
9.DC moles de tomos de titanio 3
mol 1
tomos G.C22x1C x moles 9.DC
29
2 [ 2.11 x 1C
2<
tomos de titanio
*+*F FRMULAS MOLECULARES, PESOS FRMULA , PESO
MOLECULAR
*a #"rmula molecular de un compuesto es aquella que expresa el nPmero y la clase de
tomos de cada elemento que !ay en la molcula$ por lo tanto tam+in muestra su
composici"n qumica. E%emplo: 5
2
$ H05
9
$ H'l $ '
G
H
12
5
G
.
El peso #"rmula 6(A7 de una sustancia es la suma de los pesos at"micos de los elementos en
la #"rmula molecular$ contando cada uno el nPmero de veces que aparece en ella. *a #orma
de calcularlo se ilustra a continuaci"n.
EHem3'o *+C 'alcular el peso #"rmula del cido sul#Prico$ H
2
-5
<

So'%cin: 'omo para !allar el (A de+emos sumar todos los pesos at"micos de todos los
elementos que #orman la molcula$ construiremos una ta+la que nos ayude a visuali)ar el
proceso.
0Pmero de tomos de cada elemento 3 masa de un tomo [ a masa de cada elemento
H: 2
-: 1
5: <
3 1.CCB g
3 92.CGG g
3 1D.>>> g
[ 2.C1G g de H
[ 92.CGG g de -
[ G9.>>G g de 5
(eso #"rmula [ >B.C;B g
*uego el (A del cido sul#Prico es >B.C;B g.
El trmino peso #"rmula se usa correctamente para sustancias i"nicas o moleculares.
'uando nos re#erimos espec#icamente a sustancias moleculares 6no i"nicas7$ es decir$
sustancias que existen como molculas discretas$ lo llamamos 3eso mo'ec%'ar ;PM=.
*a cantidad de sustancia que contiene la masa en gramo numricamente igual a su peso
#"rmula en gramos contiene G.C22 x 1C
29
molculas o ,nidades de A"rmula$ o un mol de
sustancia. El nPmero de moles de un compuesto se calcula dividiendo la masa del
compuesto entre el peso #"rmula$ as:
2D
compuesto del #"rmula peso
compuesto del gramos
n
EHem3'o *+D 'untas moles de glucosa$ '
G
H
12
5
G
$ !ay en D<C g de esa sustancia?.
So'%cin: 'omo tenemos que aplicar la Pltima ecuaci"n descrita y necesitamos el (A " el
(? de la glucosa$ de+emos o+tenerlo previamente.
': G
H: 12
5: G
3 12.C11 g
3 1.CCB g
3 1D.>>> g
[ ;2.CGG g de '
[ 12.C>G g de H
[ >D.>>< g de 5
(eso #"rmula [ 1BC.1DG g
&!ora aplicamos la #"rmula:
glucosa la de #"rmula peso
glucosa de gramos
n
[
1DG . 1BC
D<C
[ 2.>>; moles de glucosa
EHem3'o *+I 'untas molculas estn presentes en 9.2 moles del Hidr"xido de calcio$
'a65H7
2
?
So'%cin: 'omo un mol de sustancia contiene G.C22 x 1C
29
molculas se plantea una regla
de tres:
-i un mol de 'a65H7
2
G.C22x1C
29
molculas
9.2 moles de 'a65H7
2
3
mol 1
molculas G.C22x1C x moles 9.2
29
2 [ 1.>>C x 1C
2<
molculas de Hidr"xido de 'alcio.
*+** COMPOSICIN PORCENTUAL , FRMULAS DE COMPUESTOS
'uando se descu+re un nuevo compuesto$ la primera pregunta que se de+e responder es:
'ul es su #"rmula? 'omo es l"gico !ay que conocer las cantidades de los elementos en
una muestra de compuesto. Eso se expresa me%or como com3osicin 3orcent%a', luego a
partir de all se determina la #"rmula. Existen muc!as tcnicas para encontrar la masa de
los elementos en un compuesto 6anlisis cuantitativo7. *a que se usa depende de la clase de
sustancia a anali)ar$ por e%emplo$ cuando se va a calcular la masa de '$ H y 5 que tiene una
2G
materia orgnica$ se utili)a la com+usti"n o quema por que experimentalmente se !a
compro+ado que siempre los productos de esa reacci"n son '5
2
6g7 y H
2
56l7 as:
?uestra con '$ H y 5 @ 5
2
n'5
2
6g7 @ nH
2
56l7
onde el valor de n depende de la estequiometra de la reacci"n.
*a #igura 1.> muestra un esquema de la #orma experimental como se o+tienen los gramos
de '5
2
6g7 y H
2
56l7.
El sistema opera de la siguiente manera: *a muestra se quema en una corriente de gas
oxgeno. El vapor de la muestra y sus productos de com+usti"n se !acen pasar so+re +olitas
Fi"%ra *+K+ ?todo de com+usti"n para la determinaci"n de los porcenta%es de '$ H
y 5
de co+re recu+iertas con "xido de co+re6//7$ 'u5$ el cual proporciona oxgeno adicional y
asegura que la muestra sea quemada completamente. 'omo resultado de la com+usti"n
cada mol de car+ono 6 ' 7 en la muestra se convierte a un mol de di"xido de car+ono$ '5
2
$
y cada mol de !idr"geno 6H7 se convierte en medio mol de agua$ H
2
5. El agua se recoge
so+re un agente secante como el perclorato de magnesio$ ?g6'l5
<
7
2
. El di"xido de car+ono
se a+sor+e en !idr"xido de sodio$ 0a5H$ #inamente dividido en soporte de lana de vidrio.
&l pesar los tu+os en , que contienen el agente secante y el !idr"xido$ antes y despus de
la com+usti"n$ se o+tienen las masas de agua y di"xido de car+ono producidas: la masa del
oxgeno se calcula restando del peso de la muestra las masas de agua y di"xido. 'on esos
datos se calcula la composici"n porcentual de la muestra.
(ara calcular el porcenta%e de masa a partir de la #"rmula supongamos que A es una parte de
algo 6de un todo7. En el caso de la qumica puede ser un elemento en un compuesto o una
sustancia en una me)cla. El porcenta%e de masa de A se de#ine como las partes de A por
cien partes del total de la masa. ?atemticamente$
2;
todo del masa
todo el en & de masa
& de masa de W x 1CC
EHem3'o *+K 'alcular la composici"n porcentual del sul#ato am"nico$ 60H
<
7
2
-5
<
.
So'%cin: (rimero calculamos la masa de un mol 6el peso #"rmula o peso molecular7$
luego expresamos la masa de cada elemento como un porcenta%e del total usando la
ecuaci"n anterior.
0: 2
H: B
-: 1
5: <
3 1<.CC; g
3 1.CCB g
3 92.CGG g
3 1D.>>> g
[ 2B.1< g de 0
[ B.CG< g de H
[ 92.CGG g de -
[ G9.>>G g 5
(eso molecular [ 192.2GG g
&!ora su composici"n porcentual es:
W 2B . 21 1CC
2GG . 192
1< . 2B
1CC
-5 7 60H de masa
0 de masa
0 de masa de W
< 2 <
1 1
de 0
W C>; . G 1CC
2GG . 192
CG< . B
1CC
-5 7 60H de masa
H de masa
H de masa de W
< 2 <
1 1
de H
W 2< . 2< 1CC
2GG . 192
CGG . 92
1CC
-5 7 60H de masa
- de masa
- de masa de W
< 2 <
1 1
de -
W 9B . >G . G9
1CC
-5 7 60H de masa
5 de masa
5 de masa de W
< 2 <
1 1
de 5
,tili)ando la metodologa de la composici"n porcentual podemos calcular la masa en
gramos de cada elemento que estn presentes en una muestra dada de material$ como se
muestra a continuaci"n:
EHem3'o *+*F 'untos g de potasio !ay en una muestra de <BC.CC g de clorato potsico$
V'l5
9
?
So'%cin: El pro+lema se puede resolver por varias #ormas$ una de ellas consiste en !allar
la composici"n porcentual del potasio y luego plantear una regla de tres$ as:
(rimero se encuentra el (A o (? del V'l5
9
:
V: 1
'l:1
5: 9
3 1<.CC; g
3 1.CCB g
3 1D.>>> g
[ 9>.C>B g de V
[ 9D.<D9 g de 'l
[ <;.>>; g de 5
(eso ?olecular [ 122.DC . 91 1CC
DB . 9>
1CC
V'l5 de masa
V de masa
V de masa de W
9
1 1
de V
*uego esta+lecemos una regla de tres:
-i <BC.CC g de V'l5
9
1CCW
3 91.>CW
1CCW
91.>CW x V'l5 de g <BC.CC
9
2 [ 1D9.12 g de V.
5tra #orma ms corta de resolver el pro+lema es !acer una relaci"n entre los gramos de
potasio que tiene un peso #"rmula del clorato de potasio y los gramos de la muestra as:
-i 9>.C>B g de V 122.D.C>B x V'l5 de g <BC.CC
2
[ 1D9.1< g de V.
EHem3'o *+** ,na muestra de 9.B; mg de cido asc"r+ico$ 4itamina '$ por com+usti"n d
D.BC mg de '5
2
y 1.DB mg de H
2
5. 'ul es la composici"n porcentual? El cido asc"r+ico
tiene solamente '$ H y 5.
So'%cin: 'omo !asta el momento no se !a estudiado el tema de E-8EQ,/5?E8R`&$
que #acilitara los clculos$ procederemos a resolver el pro+lema como la segunda parte del
E%emplo 1.1C. -e o+tienen los pesos moleculares del '5
2
y el H
2
5$ con +ase a los gramos
que aportan el ' y el H a los pesos moleculares se !ace la relaci"n con los gramos de los
productos '5
2
y H
2
5$ as:
(ara el '5
2
:
': 1
5: 2
3 12.C11 g
3 1D.>>> g
[ 12.C11 g de '
[ 91.>>B g de 5
(eso #"rmula [ <<.CC> g
&!ora la relaci"n entre los gramos de ' que tiene un peso #"rmula del '5
2
y los gramos
de que se produ%eron:
2>
-i 12.C11 g de ' <<.CC> g de '5
2
3 D.BC x 1C
=9
g de '5
2
2
2
=9
'5 de g <<.CC>
' de g 12.C11 x '5 de g 1C x D.BC
2
[ 1.DB x 1C
=9
g de '.
*uego el W de car+ono se calcula a continuaci"n:
W B9 . <C 1CC
1C B; . 9
1C DB . 1
1CC
asc"r+ico acido de masa
' de masa
' de masa de W
9
9

1
1
1
1 de '
(ara el H
2
5:
H: 2
5: 1
3 1.CCB g
3 1D.>>> g
[ 2.C1G g de H
[ 1D.>>> g de 5
(eso #"rmula [ 1B.C1D g
&!ora la relaci"n entre los gramos de H que tiene un peso #"rmula del H
2
5 y los gramos
de que se produ%eron:
-i 1.CCB g de H 1B.C1D g de H
2
5
3 1.DB x 1C
=9
g de H
2
5
5 H de g 1B.C1D
H de g 1.CCB x 5 H de g 1C x 1.DB
2
2
=9
2
[ B.B< x 1C
=D
g de H.
*uego el W de !idr"geno se calcula a continuaci"n:
W 2B . 2 1CC
1C B; . 9
1C B< . B
1CC
asc"r+ico acido de masa
H de masa
H de masa de W
9
D

1
1
1
1 de H.
'omo el cido asc"r+ico tiene '$ H y 5$ la suma de los tres porcenta%es de+e ser 1CCW$
luego el porcenta%e de 5 se o+tiene por di#erencia:
(orcenta%e de 5 [ 1CCW =6W de ' @ W de H7
[ 1CCW = 6<C.B9 @ 2.2B7
[ 1CCW = <9.11W
[ DG.B>W
9C
*+*. DETERMINACIN DE FRMULAS M-NINAS , MOLECULAR A
PARTIR DE LA COMPOSICIN PORCENTUAL
'uando se conoce la composici"n porcentual de un compuesto se puede o+tener la #"rmula
mnima o #"rmula empirca. *a frm%'a em3#rica para un compuesto es la #"rmula de
una sustancia escrita con los ndices con nPmeros enteros ms peque1os. E%emplo$ la
#"rmula molecular del per"xido de !idrogeno es H
2
5
2
$ pero su #"rmula mnima o emprica
es H5.
*os compuestos con #"rmulas moleculares di#erentes pueden tener la misma #"rmula
emprica$ por lo tanto tendrn la misma composici"n porcentual. E%emplo$ el acetileno$
'
2
H
2
$ y el +enceno$ '
G
H
G
$ tienen la misma #"rmula emprica$ 'H$ y sus composiciones
porcentual son >2.9W de ' y ;.;W de H.
(ara !allar la #"rmula emprica de un compuesto se parte de la composici"n porcentual que
al tomar como +ase de clculo 1CC g del compuesto$ automticamente$ los porcenta%es se
convierten en gramos de cada componente$ los que al dividir por sus respectivos pesos
at"mico=gramo pasan a ser moles. *uego se escoge el menor valor de las moles y se divide
por cada uno de los resultados anteriores. *os nPmeros o+tenidos o redondeados a los
enteros ms pr"ximo son los su+ndices de los elementos$ o sea las veces que se repiten en
la #"rmula. El e%emplo a continuaci"n ilustra el procedimiento.
EHem3'o *+*. El anlisis elemental de una muestra de materia orgnica$ que contiene '$ H
y 5$ mostr" los siguientes resultados: W de ' 9>.>>W y W de H G.;2W. Encontrar la
#"rmula emprica de la sustancia.
So'%cin: El pro+lema plantea que la muestra tiene tres componentes y apenas se dio el
dato de dos$ el tercero se o+tiene de la di#erencia entre el 1CCW$ que de+e dar la suma de
los tres$ y la suma de los porcenta%es dados.
(orcenta%e de 5 [ 1CCW =6W de ' @ W de H7
[ 1CCW = 699.>> @ G.;27
[ 1CCW = <G.;1W
[ D9.2>W
&!ora que se tienen los tres porcenta%es: ' [ 99.>>W: H [ G.;2W y 5 [ D9.2>W: se toma
como +ase de calculo 1CC g del compuesto$ lo cual !ace que los gramos de cada uno sean :
' [ 99.>> g: H [ G.;2 g y 5 [ D9.2> g. 'omo se sa+e que los pesos at"mico=gramo para
cada uno son: 12.C1: 1.CCB y 1D.>> g respectivamente$ se o+tienen las moles$ luego se
divide por el menor valor y el resultado son los #actores de cada elemento. En caso de que
no den nPmeros enteros se puede redondear al ms pr"ximo o multiplicar por un nPmero
adecuado. *a siguiente ta+la muestra el procedimiento:
91
Elemento ?asa del
elemento
?oles del elemento
6masaHpeso at"mico7
ivisi"n por a ms
peque1o
Relaci"n
de tomos
'
H
5
99.>> g
G.;2 g
D9.2>
B9C1< . 2
C1 . 12
>> . 99
GGGG; . G
CCB . 1
;2 . G
99CB9 . 9
>>> . 1D
2> . D9
CC . 1
B9C1< . 2
B9C1< . 2
9G . 2
B9C1< . 2
GGGG; . G
1B . 1
B9C1< . 2
99CB9 . 9
'H
2
5
*a #"rmula mnima o emprica para la sustancia en estudio es 'H
2
5.
(ara o+tener 'a frm%'a mo'ec%'ar se divide el peso #"rmula o peso molecular entre el
peso #"rmula de la #"rmula mnima$ o+teniendo un #actor que se multiplica por los
su+ndices de la #"rmula mnima: el resultado es la #"rmula molecular.
mnima #"rmula (eso
molecular #"rmula (eso
F
El procedimiento ser ilustra a continuaci"n:
EHem3'o *+*2 El cido oxlico es una sustancia t"xica que se emplea en las lavanderas
para eliminar manc!as. -u composici"n porcentual es 2G.;W de ': 2.2W de H y ;1.1W de
5 y su peso molecular es >C g. 'ul es su #"rmula molecular?.
So'%cin: &l tomar como +ase de clculo 1CC g de cido$ se o+tienen las masas de los
componentes: ' [ 2G.; g$ H [ 2.2 g y 5 [ ;1.1 g. &!ora construimos la ta+la empe)ando
columna por columna.
Elemento ?asa del
elemento
?oles del elemento
6masaHpeso at"mico7
ivisi"n por a ms
peque1o
Relaci"n
de tomos
'
H
5
2G.; g
2.2 g
;1.1
22 . 2
C1 . 12
; . 2G
1B . 2
CCB . 1
2 . 2
<< . <
>>> . 1D
1 . ;1
C2 . 1
1B . 2
22 . 2
CC . 1
1B . 2
1B . 2
C< . 2
1B . 2
<< . <
'H5
2
*a #"rmula mnima o emprica para el cido oxlico es 'H5
2
.
92
El peso molecular de la #"rmula mnima es:
': 1
H: 1
5: 2
3 12.C11 g
3 1.CCB g
3 1D.>>> g
[ 12.C11 g de '
[ 1.CCB g de H
[ 91.>>B g de 5
(eso #"rmula [ <D.C1; g
F el #actor es 2 >>> . 1
C1; . <D
>C
mnima #"rmula (eso
oxlico cido de molecular #"rmula (eso
F
*uego la #"rmula molecular del cido oxlico es:
2x #"rmula mmina [ 26'H5
2
7 [ '
2
H
2
5
<
.
*+*2 SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
.
El go+ierno de 'olom+ia adopt" el -istema /nternacional de ,nidades 6SI7 en el a1o de
1>G;$ pero #ue el > de iciem+re de 1>;1$ mediante el decreto 2<1G$ que se !i)o con
carcter o+ligatorio y el /nstituto 'olom+iano de 0ormas 8cnicas 6ICONTEC7 adopt" la
0orma /nternacional /-5 1CCC en 1>;<$ por lo tanto es conveniente que todos los textos
sean escritos en ese sistema$ para que el estudiante no se con#unda con las di#erentes
nominaciones de las unidades.
En el estudio de la qumica se emplean di#erentes cantidades y medidas$ por eso es
importante entender las di#erencias entre una cantidad #sica$ sus dimensiones y las
unidades en las cuales es medida y sa+iendo que los clculos y de#iniciones se pueden
entender ms #cilmente cuando se usan los mismos conceptos$ sm+olos y unidades: de all
que se !aya propuesto un sistema Pnico$ un -istema /nternacional de ,nidades 6 del #rancs
Le 3yst4me ,nternational d56nit4s, o#icialmente a+reviado SI 7 para esos menesteres$ que
aunque no es per#ecto$ es aceptado por la gran mayora de cient#icos.
El SI no es ms que una moderni)aci"n y simpli#icaci"n de un sistema antiguo derivado de
uno propuesto por la &cademia Arancesa de 'iencias en 1;>C 6del -istema MMS$ metro$
Oilogramo$ segundo7$ de la cual el cient#ico Lavoisier #ue miem+ro del comit que #ormul"
el sistema original. El SI #ue promulgado por la 3/ 'on#erencia Eeneral de (esas y
?edidas en 1>GC.
El -istema /nternacional se esta+leci" so+re siete unidades +sicas y dos suplementarias
que son las que se encuentran en la 8a+la 1.G.
99
&lgunas unidades que no son del SI$ tales como el minuto$ la !ora$ el grado 'elsius$ el
litro$ !an de conservarse por ser usadas a diario. Es conveniente expresar los datos
experimentales en unidades que no son del SI$ en ra)"n de los instrumentos de medida que
todava se utili)an. -in em+argo$ las unidades que no son del SI$ en general de+en evitarse.
&unque +uena parte de los datos registrados en la literatura qumica se !ayan escrito en
unidades que no son SI$ de+emos #amiliari)arnos con am+os sistemas de unidades
*as %ni0a0es 0eri1a0as$ que como su nom+re lo indica$ son aquellas que dependen o se
derivan de las +sicas$ algunas se pueden ver en la 8a+la 1.;.
Ta7'a *+C+ Uni0a0es )&sicas ! S%3'ementarias 0e' SI
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
?edida ,nidad -m+olo
,nid. .sicas
longitud metro m
masa Oilogramo Og
tiempo segundo s
corriente elct. amperio &
temperatura Oelvin V
cantidad de sust. mol mol
intensidad lumin. candela cd
,nid. -uplementarias
ngulo plano radin rad
ngulo s"lido esteradin sr
.
*as unidades a usar de+en ser lo ms consistente con las caractersticas del tra+a%o que se
est e%ecutando$ ya que aveces pueden ser demasiado grande o demasiado peque1a. En
estos casos se de+en usar unidades secundarias modi#icadas$ teniendo en cuenta que el
tama1o de cualquier unidad se de#inir como un mPltiplo de la unidad primaria o derivada$
multiplicando stas por di#erentes potencias de die). -e1alando$ entonces$ el tama1o de la
unidad secundaria$ a1adiendo un pre#i%o al nom+re de la unidad primaria o derivada. Estos
pre#i%os 68a+la 1.B7 indican la potencia de die) por la que se multiplican la unidad primaria
o derivada.
EHem3'o *+*? : Escri+ir con el tama1o apropiado las siguientes cantidades: a7 1 CCC b: +7
C.CCC CCC CCC CCC CC1 m: c7 1 CCC CCCC moles: d7 C.CCC CC1 s.
a7 (ara escri+ir 1 CCC b$ se de+e escri+ir 1 Ob.
9<
+7 (ara escri+ir C.CCC CCC CCC CCC CC1 m$ se de+e escri+ir 1 #m.
c7 (ara escri+ir 1 CCC CCC de moles$ se de+e escri+ir 1 ?mol.
d7 (ara escri+ir C.CCC CC1 segundos$ se escri+e 1 s.
A'"%nas re"'as en e' %so 0e 'as %ni0a0es 0e' SI.
(ara un me%or uso y comprensi"n de las unidades del SI se de+e seguir unas normas$ entre
ellas las siguientes:
a7 *os sm+olos se de+e escri+ir con letra mayPscula cuando el nom+re de las unidades que
representan procede del nom+re de una persona. 'uando el nom+re se escri+e con todas las
letras$ la primera no se pondr con mayPscula.
TA)LA *+D+ Uni0a0es 0eri1a0as 0e' SI
?agnitud ,nidad -m+olo Expresi"n
Arecuencia Hert) H) 1H) [ 1s=c
Auer)a 0eJton 0 10 [ 1Og m s
=2
(resi"n (ascal (a 1(a [ 0 m
=2
Energa$tra+a%o Qoule6Qulio7 Q 1Q [ 10 m
(otencia batt b 1b [ 1Q s=c
'arga Elctrica 'oulom+ ' 1' [ 1& s
(otencial elctrico 4oltio 4 14 [ 1Q '=c
'apacidad elctrica Aaradio A 1A [ 1'
Resistencia elctrica 5!mio 1 [ 14 &=c
'onductancia elct. -iemens - 1- [ 1
=1

Alu%o de inducci"n be+er b+ 1b+ [ 14 s
magntica$ #lu%o
magntico
ensidad de #lu%o 8esla 8 18 [ 1b+ m
=2
magntico$inducci"n
magntica
/nductancia Henrio H 1H [ 1b+ &=c
Alu%o luminoso *umen lm 1 lm [ 1cd sr
*uminancia *ux lx 1 lx [ 1lm m
=2
9D

EHem3'o *+*9: una presi"n de 2<DCC pascales [ 2<DCC (a.
+7 *os sm+olos se escri+irn Pnicamente en singular.
EHem3'o *+*C: 1<.; Om$ y no 1<.; Oms.
c7 espus del sm+olo no se coloca punto$ a menos que #inalice una #rase o un prra#o.
EHem3'o *+*D: -i se tienen 92 mililitros de H05
9
[ 921 ml de H05
9
y no 92 ml. de H05
9
.
.
d7 'uando se tengan que com+inar dos o ms sm+olos$ dando lugar a una unidad derivada$
se de+e de%ar un espacio entre ellos.
EHem3'o *+*I: 1 Q [ 1 0 m$ en lugar de 1 Q [ 1 0m.

,n metro por segundo[ 1 m s
=1
.
Ta7'a *+I+ PrefiHos %sa0os con 'as %ni0a0es 0e' SI
(re#i%o &+reviatura Aactor
tera 8 1 CCC CCC CCC CCC CCC o 1C
12
giga E 1 CCC CCC CCC o 1C
>
mega ? 1 CCC CCC o 1C
G
Oilo O 1 CCC o 1C
9
!ecto ! 1CC o 1C
2
deOa da 1C o 1C
deci d C$1 o 1C
=1
centi c C$C1 o 1C
=2
mili m C$CC1 o 1C
=9
micro C$CCC CC1 o 1C
=G
nano n C$CCC CCC CC1 o 1C
=>

pico p C$CCC CCC CCC CC1 o 1C
=12

#emto # C$CCC CCC CCC CCC CC1 o 1C
=1D

atto a C$CCC CCC CCC CCC CCC CC1 o 1C
=1B
e7 En el uso de los pre#i%os o potencias de 1C$ no se de+e de%ar ningPn espacio entre ste y
el sm+olo que se aplica. Esta regla evita la con#usi"n entre m 6mili7 y m 6metro7.
EHem3'o *+*K: ,n milisegundo [ 1 ms
,n metro por segundo [ 1 m s
=1
.
#7 El uso com+inado de pre#i%os no es recomenda+le$ sino que se utili)a un solo pre#i%o
multiplicador.
EHem3'o *+.F: -i se desea escri+ir 1 m#m 6mili#emt"metro7$ se de+e escri+ir 1C
=1B
m que es
igual a 1 am 6att"metro7.
g7 *a com+inaci"n de un pre#i%o y un sm+olo de una unidad se considera como un Pnico
sm+olo. Es as que cuando una unidad modi#icada se eleva a una potencia de 1C$ la
potencia se aplica a la unidad completa incluido el pre#i%o.
EHem3'o *+.*: 1 litro [ 1 dm
9
[ 1 6dm7
9
[ 1C
=9
m
9
y no 1C
=1
m
9
1 cm
9
[ 1 6cm7
9
[ 1C
=G
m
9
y no 1C
=2
m
9
1 cm
9
[ 1C
=9
dm
9
!7 -i no se !ace la di#erencia entre el punto y la coma para se1alar miles o milsimas$ las
ci#ras pueden agruparse de tres en tres a partir del signo decimal.
EHem3'o *+..: se escri+e 12 <DG 9<2$DC en ve) de 12.<DG.9<2$DC.
i7 'uando se escri+en sm+olos de unidades recprocas$ se de+e utili)ar exponentes
negativos en lugar de la +arra inclinada.
EHem3'o *+.2: es pre#eri+le escri+ir 4 &
=1
por 4H&.
%7 *a +arra inclinada no se de+e escri+ir ms de una ve) en cualquier unidad.
EHem3'o *+.?: la constante molar de los gases:
R [ B$91< Q V
=1
mol
=1
y no B$91< QHVHmol.
O7 *a +arra inclinada se de+e usar para a7 dividir una magnitud #sica por otra$ como en
(4HR8$ o +7 para la divisi"n de una magnitud #sica por sus unidades$ como en RHQ V
=1
mol
=1
[ B$91<.
i7 'uando se usa la unidad de temperatura SI 6Oelvin7$ se recomienda omitir el sm+olo de
grado.
EHem3'o *+.9 El punto de e+ullici"n del agua es 9;9$1D V y no 9;9$1D V.
En los textos de qumica se usan los valores de di#erentes constantes #sicas$ en la 8a+la 1.>
se dan algunos de ellos con su correspondiente equivalencia en unidades SI.
Ta7'a *+K+ Constantes f#sicas en %ni0a0es SI
'onstante #sica -m+olo 4alor
'onstante de &vogadro * 6o 0&7 G$C22 D2x1C
29
mol
=1
'onstante de .olt)mann O 1$9BC D<x1C
=29
Q V
=1
'onstante de los gases R [ *O B$91<9 Q V
=1
mol
=1
'arga del electr"n e 1$GC21> 1Cx1C
=1>
'
'onstante de Aaraday A [ *e >$G<B;x 1C
<
' mol
=1
'onstante de (lancO ! G$G2DGx 1C
=9<
Q s
4olumen molar de un gas
per#ecto a 2;9$1D V y
121 92D (a = 22$<19G dm
9
mol
=1
Radio de .o!r a
o
D$2>1;;x1C
=11
m
?asa del electr"n en
reposo m >$1C>D9Dx1C
=2B
g
?asa de neutr"n en
reposo = 1$G;<>D<x1C
=2<
g
4elocidad de la lu) en
el vacio c 2$>>;>2Dx1C
B
m s
=1
*+*? CIFRAS SIGNIFICATI/AS
'on #recuencia en qumica se de+en reportar datos productos de medidas o de clculos y
nos asalta la duda so+re con cuantas ci#ras de+emos !acerlo. En esta secci"n daremos las
!erramientas necesarias para disipar esas dudas.
(rimero aclararemos dos pala+ras que a veces usamos como sin"nimos: exactitud y
precisi"n. *a e6actit%0 nos indica el grado en que un valor medido concuerda con el valor
correcto: como por e%emplo cuando tiramos al +lanco y los disparos caen en el centro del
crculo. *a 3recisin nos indica el grado en que las mediciones individuales concuerdan
entre s$ como por e%emplo$ en el mismo tiro al +lanco$ cuando los disparos caen todos a 2C
cm del +lanco: #uimos precisos pero no exactos.
*as mediciones #recuentemente se repiten para me%orar exactitud y precisi"n. &m+os
criterios se indican por el nPmero de ci#ras utili)adas para o+tenerla. *os dgitos$ en una
medida adecuadamente o+tenida$ son cifras si"nificati1as$ en las cuales la Pltima y es una
aproximaci"n y las otras se toman como ciertas.
-upongamos que utili)amos una +alan)a$ para pesar un o+%eto$ con una sensi+ilidad de
^C.C1 y o+tenemos 1C.2D g. 0o podemos estar 1CCW seguro que el peso real del o+%eto sea
ese: pero si podemos suponer que el valor real est entre 1C.2< y 1C.2G g$ es decir
estamos reportando el dato con < ci#ras signi#icativas$ en la cual las tres primeras son
ciertas o exactas y la Pltima es incierta.
(ara determinar el nPmero adecuado de ci#ras signi#icativas para una medida se de+en
o+servar las siguientes reglas:
*+ Los ceros %sa0os 3ara 'oca'i>ar e' 3%nto 0ecima' NO son si"nificati1os+ 'uando un
dato es un nPmero decimal que est presidido antes de la coma o el punto decimal por
un cero$ y despus de l siguen otros ceros$ stos 05 se tienen en cuenta para el nPmero
de ci#ras signi#icativas.
EHem3'o *+.C+ ecir cuantas ci#ras signi#icativas tienen los nPmeros de la columna
i)quierda de la siguiente ta+la.
0Pmero 'i#ras signi#icativas
C.CC292
C.C<1
C.1
C.CCCDG>B
9
2
1
<
*a explicaci"n es la siguiente: como dice la regla 1$ esos ceros Pnicamente sirven para
ayudar a locali)ar el punto decimal$ de+ido a que si expresamos esas cantidades en notaci"n
cient#ica$ los ceros desaparecen por que esa notaci"n recomienda que se escri+a u solo
dgito a la i)quierda de la coma y se exprese como una potencia de die) as:
0Pmero 0otaci"n cient#ica 'i#ras signi#icativa
C.CC292
C.C<1
C.1
C.CCCDG>B
2.92 x 1C
=9
<.1 x 1C
=2
1 x 1C
=1
D.G>B x 1C
=9
9
2
1
<
.+ Los ceros (%e a3arecen como 3arte 0e 'a me0i0a SI son si"nificati1os+ -e re#iere a
los ceros que estn en medio o al #inal de otros dgitos di#erentes de cero.
EHem3'o *+.D ecir cuantas ci#ras signi#icativas tiene los nPmeros de la i)quierda de la
siguiente ta+la:
0Pmero 0otaci"n cient#ica 'i#ras signi#icativa
C.C<C2C
9C.CC1
BCCC
1.CCB
<.C2C x 1C
=2
9.CCC1 x 1C
B.CCC x 1C
9
1.CCB
<
D
<
<
2+ Los 1a'ores (%e se ori"inan 0e 'a 0efinicin 0e t5rminos o 0e conteo son e6actos
y por lo tanto se consideran que tienen in#inito nPmero de ci#ras signi#icativas. 'omo
por e%emplo$ cuando decimos que 1 metro tiene 1CC cm: es l"gico que no podemos
suponer que en este caso !aya incertidum+re ya que un metro$ por de#inici"n$ no tiene
entre >> y 1C1 cm$ por lo tanto el nPmero de ci#ras signi#icativas es in#inito. 5tro
e%emplo es cuando contamos los estudiantes de una clase y nos d <D alumnos$ en
ningPn caso podemos considerar que !ay entre << y <G alumnos.
?+ Re"'as 0e' re0on0eo 3ara a3ro6imar cifras+ 'uando e#ectuamos operaciones y
necesitamos reportar el resultado correctamente$ tenemos que redondear$ para ello
seguiremos las siguientes reglas:
a+ -i la ci#ra que sigue al Pltimo nPmero a retener es menor que cinco$ todas las ci#ras no
desea+les se pueden descartar y el Pltimo nPmero se de%a sin modi#icar.
EHem3'o *+.I+ Expresar los nPmeros de la i)quierda con el nPmero correcta de ci#ras
signi#icativas segPn el criterio de la columna central.
0Pmero 'riterio Respuesta
B.<2G<
2CC.2D
C.CC2D9
C.1D9G1B
os ci#ras signi#icativas
8res ci#ras signi#icativa
cuatro ci#ras signi#icativas
B.<
2CC
2.Dx1C
=9
1.D9Gx1C
=1
7+ -i el nPmero que sigue a la Pltima ci#ra a retener es mayor que cinco o cinco seguidos
de otros dgitos di#erentes de cero$ el Pltimo nPmero se aumenta en uno y las ci#ras
restantes se descartan
EHem3'o *+.K Expresar los nPmeros de la i)quierda con el nPmero correcta de ci#ras
92D.DCC1
<.DG;B
C.CC2D9D1
C.1D9G1B
8res ci#ras signi#icativas
,na ci#ra signi#icativa
92G
D
9x1C
=9
1.D<x1C
=1
c+ -i el nPmero que sigue a la Pltima ci#ra a retener es cinco y !ay solo ceros despus del
cinco$ el cinco se descarta y la Pltima ci#ra se aumenta en uno si es impar o no se cam+ia si
es un nPmero par. El cero se considera un nPmero par.
EHem3'o *+2F Expresar los nPmeros de la i)quierda con el nPmero correcta de ci#ras
92D.DCC
<.DCCC
C.CC2D
C.1DC
2C.D
92G
<
2x1C
=9
2x1C
=1
2C
9+ E' res%'ta0o 0e %na s%ma o resta de+e reportarse con el mismo nBmero 0e cifras
DECIMALES que tenga el trmino con el menor nPmero de decimales.
EHem3'o*+2* E#ectuar la siguiente suma:
2D9.1<2G
<2.C1
12C.C9C
1.C
==============
<1G.1B2G 6Resultado de la calculadora7
'omo el Pltimo sumando tiene ,0& sola ci#ra decimal$ la respuesta se de+e dar con ,0
solo decimal$ luego es: <1G.2.
C+ E' res%'ta0o a 'a m%'ti3'icacin o 0i1isin se redondea a el mismo nPmero de ci#ras
signi#icativas como tenga el trmino menos preciso usado en el clculo 6el de menor
nPmero de ci#ras signi#icativas7.
EHem3'o*+2. E#ectuar las siguientes operaciones:
a. <D.2G9> x 9.DC [ 1DB.<29GD 6Resultado de la calculadora7
'omo 9.DC tiene tres ci#ras signi#icativas$ necesariamente el resultado se de+e reportar con
tres ci#ras signi#icativas$ luego la respuesta es: 1DB.
+. 12D9G d 92.< [ 9BG.>19DBC2 6Resultado de la calculadora7
-i o+servamos$ uno de los componentes de la operaci"n tiene tres ci#ras signi#icativas$ la
respuesta de+e ser tam+in con tres: 9B;
En la multiplicaci"n y la divisi"n$ si alguna de las ci#ras son demasiada peque1as es
conveniente emplear la notaci"n cient#ica. 4eamos.
EHem3'o*+22 E#ectuar las siguientes operaciones:
a7 BDC.<DG x C.CCCC2DG [
Es me%or expresar la operaci"n as: BDC.<DG x 2.DG x 1C
=D
$ aqu se ve claramente que uno de
los trminos tiene tres ci#ras signi#icativa$ luego : BDC.<DG x 2.DG x 1C
=D
[ C.C21;;1G;9G $
que es el resultado de la calculadora$ el reporte de+e ser: 2.1B x 1C
=2
.
+7 9DG>.<2 d C.CCCCCCC<9 [
&l expresarla en notaci"n cient#ica queda: 9DG>.<2 d <.9 x 1C
=B
[ B.9CC>;G;<< x 1C
1C
que
es el resultado de la calculadora. *a respuesta correcta de+e ser: B.9 x 1C
1C
.
*+*9 PRO)LEMAS PROPUESTOS
*+* (roponer un e%emplo que ilustre la ley de la conservaci"n de la masa y la energa.
*+. /ndique cules de los siguientes son proceso #sicos y cules son procesos qumicos: a7
eslustre de la plata: +7 Ausi"n del !ielo: c7 'orte de un diamante: d7 'om+usti"n de
la gasolina: e7'onversi"n del vino en vinagre.
*+2 'lasi#ique cada uno de los siguientes como un elemento$ compuesto o me)cla: si es una
me)cla indique si es !omognea o !eterognea: a7 iamante: +7 &gua de amoniaco: c7
'ristales de yodo: d7 &dere)o de ensalada: e7 'loruro de magnesio: #7 &gua de mar.
*+? 'untos tomos !ay en D molculas de !idr"geno?. 'untas moles de tomo !ay en
D moles de oxgeno?. 'untos moles de tomos !ay en B molculas de nitr"geno?
*+9 'alcular el nPmero de moles que !ay en: a7 1CC g de !ierro: +7 BC g de co+re: c7 92C g
de plata.
*+C En cual de las siguientes cantidades !ay un mayor nPmero de molculas: a7 9C g de
!idr"xido de sodio 60a5H7: +7 GC g de glucosa 6'
G
H
12
5
G
7: c7 12C g de cido sul#Prico
6H
2
-5
<
7.
*+D Encontrar el peso #"rmula gramo de los siguientes compuestos: a7 permanganato de
potasio 6Vmn5
<
7: +7 sul#ato de co+re penta!idratado 6'u-5
<
.DH
2
57: c7 glucosa
6'
G
H
12
5
G
7: d7 sacarosa 6'
12
H
22
5
12
7.
*+I a7 El agua tiene una densidad de 1.CC g Hcm
9
. 'ul es la masa de D<C * de agua?: +7
,n cu+o de plstico de 1.2x1C
=D
Om por lado pesa 1.1 g 'ul es la densidad de ste
material? Alotar en el agua y porqu?: c7 *a sal de mesa tiene una densidad de 2.1G
gHcm
9
. Qu volumen ocupar DC.D g de sta sal?.
*+K a7 ,na soluci"n de cloruro de sodio tiene una densidad de 1.C99 gHm* 'ul es la masa
de 2CC * de sta soluci"n: +7 ,n tro)o de metal desconocido$ puro$ tiene una masa de
<G.D g y un volumen de 2.D cm
9
. 'on el uso de la ta+la 1.2 /denti#ique el metal: c7
,na +arra de !ierro tiene una densidad de ;.2C gHcm
9
y una masa de <91 g. 'ul es el
volumen de este tro)o de !ierro.
*+*F *a distancia de la tierra a la luna es aproximadamente de 2<C.CCC millas 6una milla
es igual a 1GC>.< m7 a7 'ul es esta distancia en milmetros: +7 En Om: c7 El 'oncord
--8 tiene una velocidad en el aire de 2<CC OmH!ora. -i el 'oncord pudiera volar a la
luna cuntos megasegundos tardara?.
*+** /ndique cules de los siguientes son nPmeros exactos: a7 *a masa de una moneda:
+7 *a altura de un edi#icio: c7 El volumen de una +otella: d7 *a cantidad de
megasegundos en un a1o: e7 *a temperatura de la super#icie del sol: #7 El nPmero de
%ugadores de un equipo de #Pt+ol: g7 *a cantidad de mu%eres que !ay en un sal"n de
clases.
*+*. 'ul es le nPmero de ci#ras signi#icativas en cada una de las magnitudes medidas
siguientes: a7 92C.D g: +7 C.CC1 *: c7 <2.< m: d7 e1CC: e7 B.<x1C
=<
Om.
*+*2 'untas ci#ras signi#icativas !ay en cada una de las mediciones siguientes? a7
B<.CCCC: +7 B.DCC cm: c7 C.CDC< Og.: d7 C.DCC;C m: 1C.CCB s: e7 C.99D;CC m: #7
9.D<Cx1C
=1C
m.
*+*? Redondee cada uno de los nPmeros siguientes a tres ci#ras signi#icativas a7
1D<2C9CC: +7 <.9DDCC: c7 9<B.DCC: d7 D.<2Gx1C
9
: e7 C.CCCGD;C9C: #7 2CC<CC.2
*+*9 E#ectPe las operaciones siguientes y exprese la respuesta con el nPmero apropiado
de ci#ras signi#icativas: a7 1.29CDG @ G;.BC>: +7 <C.B2 ] ;CC: c7 ;<C.Bx1<.D: d7
;CD2CHC.CCCC92
*+*C Explique algunas #ormas en las cuales la qumica !a cam+iado la tecnologa. e
dos e%emplos de c"mo la qumica !a a#ectado otras ciencias.
*+*D Esco%a una sustancia y mencione varias de sus propiedades #sicas y varias de sus
propiedades qumicas.
*+*I e dos e%emplos de: Elementos$ compuestos$ me)cla !eterognea y me)cla
!omognea.
*+*K -i a usted le dan un peda)o de s"lido y le preguntan si es !omogneo o !eterogneo
'"mo !ara para o+tener la respuesta?.
*+.F -e tiene un #rasco que contiene 2.9G m* de un lquido ro%o. *a masa total del
#rasco y el lquido es D.2G g. El #rasco vaco pesa 9.C1 g . 'ul es la densidad del
lquido?.
*+.* El magnesio tiene is"topos naturales con las masas y a+undancias relativas
siguientes:
/s"topo ?asa isot"pica &+undancia relativa 6W7
?g=2<
?g=2D
?g=2G
29.>BD
2<.>BG
2D.>B9
;B.;C
1C.19
11.1;
'ul es le peso at"mico del magnesio?$ calculado de stos datos
*+.2 ,n elemento tiene is"topos naturales con las masas y a+undancias relativas
siguientes:
?asa isot"pica &+undancia relativa 6W7
2;.>;;
2B.>;G
2>.>;<
>2.21
<.;C
9.C>
'ul es la identidad del elemento?
*+.? a7 -i ,sted tiene la siguiente sim+ologa 'l
9D
1;
. Qu puede decir de ella? +7 /denti#ique
el elemento que tiene 2> protones$9< neutrones y 2; electrones. 'ul es su carga?.
*+.9 a7 -i ,sted tiene la siguiente sim+ologa
+
0e
22
1C
. Qu puede decir de ella? +7
/denti#ique el elemento que tiene <; protones$ G1 neutrones y <; electrones. 'ul es su
carga?.
*+.C Encuentre los pesos #"rmula de las sustancias siguientes !asta tres ci#ras signi#icativas
a7 ?etanol$ 'H
9
5H: +7 8ricloruro de #"s#oro ('l
9:
c7 'ar+onato de potasio$ V
2
'5
9
: d7
Aos#ato de nquel$ 0i
9
6(5
<
7
2
:d7 0itrato de am"nio$ 0H
<
05
9
: #7 Eter dietlico$ 6'
2
H
D
7
2
5
*+.D El cido +"rico$ H
9
.5
9
$ es un antisptico suave y con #recuencia se emplea en lavados
oculares. ,na muestra contiene C.D<9 mol del cido. 'Pal es la masa de cido en la
muestra?.
*+.I ,na muestra de B.D9 mg de #os#ato de nquel$ cuntos mg de nquel tiene?.
*+.K El agua de mar contiene C.CCGDW en masa de +romo. 'untos g de +romo !ay en
1.CC * de agua de mar?. *a densidad del agua de mar es 1.C2D gHcm
9
.
*+2F El !alotano$ 'A
9
'H.r'l$ es un anestsico por in!alaci"n. 'ules son los porcenta%es
de masa de los elementos? 6con tres ci#ras signi#icativas7.
*+2* El cido acrlico$ empleado en la #a+ricaci"n de plsticos acrlicos tiene la
composici"n DCW de ': D.GW de H y <<.<W de 5. 'ul es la #"rmula emprica?
*+2. El cido adpico se utili)a en la #a+ricaci"n de nailon y contiene car+ono$ !idr"geno y
oxgeno. *a composici"n del cido es: <>.9W de ': G.>W de H y el peso molecular es 1<G
g. 'ul es la #"rmula molecular?.
*+22 ,na muestra de C.1C1< g de glucosa puri#icada #ue quemada en un tren de com+usti"n
'=H para producir C.1<BG g de '5
2
y C.CGC> g de H
2
5. ,n anlisis elemental indic" que la
glucosa contiene '$ H y 5. eterminar esos porcenta%es y sus respectivas masas.
*+2. El +eta+loquiante timolol se espera que redu)ca la necesidad quirPrgica de .y=pasa en
el cora)"n. -u composici"n en masa es <;.2W de ': G.DDW de H: 19.CW de 0: 2D.>W de 5
y ;.<9W de -. *a masa de C.C1CC moles de timolol es <.92 g $ a7 'ul es la #"rmula ms
simple del timolol? $ +7 'ul es la #"rmula molecular del timolol?.
*+29 El ciclopropano$ sustancia utili)ada con oxgeno como anestsico general$ contiene
solamente dos elementos$ car+ono e !idr"geno. 'uando 1.CC g de esta sustancia se quema
completamente se producen 9.1<g de '5
2
y 1.2>g de H
2
C. 'ul es la #"rmula emprica del
ciclopropano?
*+2C El olor caracterstico de la pi1a se de+e al +utirato de etilo$ un compuesto que
contiene car+ono$ !idr"geno y oxigeno. *a com+usti"n de 2.;B mg de +utirato de etilo
produce G.92 mg de '5
2
y 2.DB mg de H
2
5. 'ul es la #"rmula emprica de este
compuesto?
*+2D *a sal de Epsom$ un laxante enrgico empleado en medicina veterinaria$ es un
!idrato$ lo cual signi#ica que estn incluidas un cierto nPmero de molculas de agua en la
estructura s"lida. *a #"rmula para la sal de Epsom se puede escri+ir como ?g-5
<
xH
2
5$
donde x indica el nPmero de moles de agua por mol de ?g-5
<
. 'uando D.CG1 g de este
!idrato se calientan a 2DC
C
'$ toda el agua de !idrataci"n se pierde$ de%ando 2.<;2 g de
?g-5
<
'ul es el valor de x?
*+2I *a sosa de lavandera$ un compuesto que se utili)a para acondicionar el agua dura
para lavandera$ es un !idrato. -u #"rmula se puede escri+ir como 0a
2
'5gx H
2
5 donde x
es el nPmero de moles de H
2
5 por rnol de 0a
2
'5
9
. 'uando una muestra de 2.DDBg de sosa
de lavandera se calienta a 12D
C
'$ se pierde toda el agua de !idrataci"n$ de%ando C.>W de co+re por masa. -i una molcula de lacasa
contiene cuatro tomos de co+re$ 'ul es su peso molecular aproximado?
*+?F *a !emoglo+ina$ protena portadora de oxgeno en las clulas ro%as de la sangre$
tiene cuatro tomos de !ierro por molcula y contiene C.9<CW en masa de !ierro. 'alcule la
masa molecular de la !emoglo+ina.
*+?* etermine las #"rmulas emprica y molecular de cada una de las sustancias siguientes:
a7 epine#rina 6adrenalina7$ una !ormona secretada al torrente sanguneo en momentos de
peligro o de tensi"n: D>.CW de '$ ;.1W de H$ 2G.2W de 5$ y ;.;W de 0 por masa: (?
alrededor de 1BC g: +7 nicotina$ un componente del ta+aco: ;<.1W de '$ B.GW de H$ y
1;.9W de 0 por masa: masa molar 1GC ^ D g.
*+?. etermine las #"rmulas emprica y molecular de cada una de las sustancias siguientes:
a7 etilenglicol$ la sustancia que se utili)a como componente principal de la mayor parte de
las soluciones anticongelantes: 9B.;W de '$ >.;W de H$ y D1.GW de 5 por masa: (? G2.1
g: +7 ca#ena$ un estimulante que se encuentra en el ca#: <>.DW de '$ D.1DW de H$ 2B.>W
de 0$ y 1G.DW de 5$ por masa: masa molar alrededor de 1>D g.
CAP-TULO II
CONFIGURACIONES ELECTRNICA , LA TA)LA PERIDICA DE LOS
ELEMENTOS $U-MICOS
.+* GENERALIDADES
-e sa+e que los o+%etos grandes$ como +al"n de #Pt+ol$ avi"n y tren en movimiento$
o+edecen las leyes de la mecnica clsica$ ya que usndola podemos calcular exactamente
su posici"n$ la direcci"n de su movimiento y su velocidad en cualquier momento: pero las
partculas muy peque1as$ como electrones$ tomos y molculas$ no: stas o+edecen a la
mecnica cuntica que se +asa en las propiedades ondulatorias de la materia y en +ase a
ella$ el #sico alemn Werner Heisenber+ 61>C1=1>;G7 esta+leci"$ en 1>G;$ el principio de
incertidum+re que lleva su nom+re SEs imposi+le determinar el momento y la posici"n de
un electr"n 6o cualquier otra partcula muy peque1a7 de #orma simultneaT. Esta teora y
otros conceptos sern estudiados ms detalladamente en Qumica /norgnica.
.+. OR)ITALES , NNMEROS CU@NTICOS
e acuerdo con la mecnica cuntica$ cada electr"n en un tomo es descrito por cuatro
di#erentes nPmeros cunticos$ tres de los cuales .n, 7 y m
l
0 especi#ican la #unci"n de onda
que da la pro+a+ilidad de encontrar el electr"n en varios puntos del espacio. 6na &un"i-n
de onda %ara un ele"tr-n en un 8tomo se llama or7ita' atmico+ ,n or+ital at"mico se
descri+e cualitativamente como la regi"n del espacio donde !ay una pro+a+ilidad elevada
de encontrar los electrones. El or+ital at"mico as descrito tiene una #orma de#inida. ,n
cuarto nPmero cuntico .m
s
0 se re#iere a una propiedad magntica de los electrones llamada
es%9n:
*os valores permitidos y la signi#icaci"n general de cada uno de los cuatro nPmeros
cunticos de un electr"n en un tomo son los siguientes:
*+ NNMERO CU@NTICO PRINCIPAL (n) ste n'mero "u8nti"o es a;uel del "ual
de%ende la ener+9a de un ele"tr-n en un 8tomo< %uede tener "ual;uier valor %ositivo= 7,#,>
et": *a energa de un electr"n en un tomo depende principalmente de n: ?ienta ms
peque1o sean$ es menor la energa. En el caso del tomo de !idr"geno o de los iones
at"micos de un solo electr"n$ tales como *i
2@
y He
@
$ n es el Pnico nPmero cuntico que
determina la energa$ la cual est dada por la #"rmula de .o!r$ E [ $... 9 $ 2 $ 1
2
n
n
R
H
.
(ara otros tomos$ la energa depende tam+in un poco del nPmero cuntico 7: El tama1o
de un or+ital depende tam+in de n: ?ientras mayor sea el valor de n$ mayor es el or+ital.
*os or+itales del mismo estado cuntico se dice que pertenecen a misma "a%a: *as capas
se designan algunas veces por las letras siguientes:
Letra ? L M ):::
n 1 2 9 <...
. NNMERO CU@NTICO SECUNDARIO O DEL MOMENTO ANGULAR (10
;LLAMADO TAM)IJN NMERO CUNTICO AZIMUTAL) ste numero
"u8nti"o distin+ue los orbitales de n dado ;ue tiene &ormas di&erentes< %uede tener
"ual;uier valor entero de @ a n A 7. entro de cada capa del numero cuntico n !ay
di#erentes clases de or+itales$ cada uno con una #orma distintiva denotada por el nPmero
cuntico 7: (or e%emplo$ si un electr"n tiene un nPmero cuntico de 9$ los valores
posi+les para 7 son C$ 1 y 2. &s$ dentro de la capa M .n [ 97$ !ay tres clases de
or+itales$ y cada uno tiene una #orma di#erente para la regi"n donde sea ms pro+a+le
encontrar al electr"n.
&unque la energa de un or+ital es determinada so+re todo por el nPmero cuntico n, la
energa depende tam+in ligeramente del nPmero cuntico 7 6excepto para el tomo de H7.
(ara un n dado$ la energa de un or+ital se incrementa con 7:
*os or+itales del mismo n, pero di#erente 7, se dice que pertenecen a di#erentes su+capas de
una capa dada. *as di#erentes su+capas usualmente se indican por letras como sigue:
Letra s % d & g...
7 C 1 2 9 <...
(ara indicar una su+capa dentro de una capa particular$ escri+imos el valor del nPmero
cuntico n para la capa$ seguida de la letra que designa la su+capa. (or e%emplo$ 2p$ indica
una su+capa con nPmeros cunticos n [ 2 y 7 [ 1.
2+ NNMERO CU@NTICO MAGNJTICO (m
l
) ste n'mero "u8nti"o distin+ue
orbitales de un n y un 7 dados Besto es, de ener+9a y &orma dadas, %ero ;ue tienen una
di&erente orienta"i-n en el es%a"ioB< los valores %ermitidos son enteros de Bl a Cl: (ara 7
[ C 6su+capa s0, el nPmero cuntico m
l
permitido es C solamente: s"lo !ay un or+ital en la
su+capa s: (ara 7 [ 1 6su+capa %7$ m
l
[ f1$ C y @1: !ay tres or+itales di#erentes en la
su+capa %. *os or+itales tienen la misma #orma$ pero di#erentes orientaciones en el espacio.
&dems$ cada or+ital de una su+capa dada tiene la misma energa. 0ote que !ay tres
or+itales #7C1 en cada su+capa de un nPmero cuntico 7:
?+ NNMERO CU@NTICO DEL ESP-N (m
s
0 ste n'mero "u8nti"o se re&iere a las
dos orienta"iones %osibles del es%9n de un ele"tr-n< sus valores %osibles son O P y
BD: ,n electr"n actPa como si estuviera girando so+re su e%e$ como la 8ierra. 8al
espn del electr"n da lugar a una carga elctrica que girar$ lo que podra generar un
campo magntico. En esta #orma$ un electr"n se comporta como una peque1a +arra
magntica$ con un polo norte y uno sur$ como se muestra en la Aigura 2.1.
Fi"%ra .+* Representaci"n del espn del electr"n
.+2 CONFIGURACIONES ELECTRNICAS
*a #unci"n de onda de un tomo depende simultneamente de todos los electrones del
tomo. *a ecuaci"n de 3"hrEdin+er$ que descri+e una onda estacionaria tridimensional$ es
muc!o ms complicada para tomos con ms de un electr"n que para especies de un
electr"n$ como el !idr"geno$ y para los tomos ms complicados no es posi+le una soluci"n
explcita de esta ecuaci"n$ ni aPn para el !elio. (or lo tanto de+emos #iarnos de
aproximaciones a las soluciones de la ecuaci"n de 3"hrEdin+er para muc!os electrones.
,saremos una de las ms comunes y Ptiles$ la llamada a3ro6imacin 0e' or7ita'+
En esta aproximaci"n se supone que la nu+e electr"nica de un tomo es la superposici"n de
las nu+es de carga$ u or+itales$ que surgen de los electrones individuales: estos or+itales se
parecen a los or+itales at"micos del !idr"geno 6para los que se conocen las soluciones
exactas7$ 'ada electr"n se descri+e por las mismas com+inaciones permitidas de nPmeros
cunticos .n, l$ m
l
y m
s
0 que se usaron para el tomo de !idr"geno: sin em+argo el orden de
energas de los or+itales a menudo es di#erente del existente en el !idr"geno.
Examinemos a!ora las estructuras electr"nicas de los tomos de di#erentes elementos. *a
distri+uci"n electr"nica que descri+iremos para cada tomo se denomina la confi"%racin
e'ectrnica 0e' esta0o f%n0amenta'+ Esto corresponde al tomo aislado en su estado de
energa ms +a%o$ o no excitado. 'onsideraremos los elementos en orden creciente de
nPmero at"mico$ usando como gua la ta+la peri"dica.
En la construcci"n de las con#iguraciones electr"nicas del estado #undamental$ la idea que
nos gua es que la ener+9a total del tomo es lo ms +a%a posi+le. (ara determinar estas
con#iguraciones usaremos como gua el Princi3io 0e Aufbau 6del alemn construir7:
'ada tomo se gconstruyeh 17 a1adiendo el nPmero apropiado de protones y neutrones
especi#icados por el nPmero at"mico y el nPmero de masa y 27 a1adiendo el nPmero
necesario de electrones en los or+itales de #orma que den la energa total ms +a%a para
el tomo.
'uando apliquemos este principio$ nos centraremos en la di#erencia de distri+uciones
electr"nicas entre un elemento dado y el elemento con un nPmero at"mico una unidad
in#erior. &unque no siempre se indique$ de+emos tener en cuenta que el nPmero at"mico 6la
carga del nPcleo7 tam+in di#iere. -u+rayaremos el electr"n particular que distingue cada
elemento del anterior: sin em+argo$ recordaremos que esta distinci"n es arti#icial$ porque
los electrones realmente no son distingui+les.
*os or+itales aumentan de energa al aumentar el valor del nPmero cuntico n: (ara un
valor dado de n, la energa aumenta con el valor creciente de l. En otras pala+ras$ en un
particular nivel de energa principal$ el su+nivel s es el de energa ms +a%a$ el su+nivel % es
el siguiente$ luego el d, luego el &, y as sucesivamente. 'omo resultado de los cam+ios en
la carga nuclear y las interacciones entre los electrones en el tomo$ el orden de energas de
los or+itales puede variar algo de un tomo a otro. El orden de energas !a+itual para los
or+itales de un tomo y un dise1o Ptil para recordar este orden se muestra en la Aigura 2.2:
El espn electr"nico es crucial para comprender las estructuras electr"nicas de los tomos.
En 1>2D$ el #sico nacido en &ustria$ Wo&+an+ Pauli 61>CC=1>DB7 descu+ri" el principio que
go+ierna el arreglo de los electrones en los tomos de muc!os electrones. El principio 0e
e6c'%sin 0e Pa%'i esta+lece que no %ueden haber dos ele"trones en un mismo 8tomo, ;ue
ten+an el mismo "onFunto de los "uatro n'meros "u8nti"os n, 7, m
l
y m
s
: (ara un or+ital
dado 6ls$ 2% u otro7$ los valores de n, l y m
l
son #i%os. &s$ si queremos acomodar ms de un
electr"n en un mismo or+ital y satis#acer el principio de exclusi"n de (auli$ nuestra Pnica
opci"n es asignar valores di#erentes a m
s
para los electrones. 'omo solamente puede !a+er
dos de estos valores$ llegamos a la conclusi"n que un orbital %uede "ontener un m81imo de
dos ele"trones, y ;ue ellos deben tener es%ines o%uestos: Esta restricci"n proporciona la
clave para uno de los ms grandes pro+lemas en qumica fcomprende la estructura de la
ta+la peri"dica de los elementosf. 0os re#eriremos a este tema ms adelante.
(odemos resumir cualquier con#iguraci"n electr"nica escri+iendo el sm+olo de la su+capa
ocupada y agregando un ndice que indique el nPmero de electrones en esa su+capa. (or
e%emplo$ para el litio se escri+e 7s
#
#s
#
, y se lee Suno ese dos$ dos ese dosT. 8am+in
podemos indicar el arreglo de los electrones en la siguiente #orma:
*i [ ] [ ]
1s 2s
Fi"%ra .+. iagrama nemotcnico para el orden de construcci"n 6Regla de la diagonal7
En esta representaci"n$ el llamado diagrama de or+itales$ cada or+ital se representa por una
ca%a y cada electr"n por una #lec!a$ la cual si apunta !acia arri+a 6 7 representa un
electr"n con un nPmero cuntico de espn positivo .m
s
[ ^i7$ y una #lec!a apuntando !acia
a+a%o 6 7 representa un electr"n con un nPmero cuntico de espn negativo .m
s
[ i7. Esta
representaci"n pict"rica del espn de los electrones es muy conveniente. En e#ecto$ los
qumicos y los #sicos se pueden re#erir a electrones como Sespn !aca arri+aT y Sespn
!acia a+a%oT ms que al valor de m
s
:
-e dice que los electrones que tienen espines opuestos se en"uentran a%areados cuando
estn en el mismo or+ital. ,n ele"tr-n no a%areado no est acompa1ado por su compa1ero
de espn opuesto. En el tomo de litio$ los dos electrones del or+ital ls estn apareados y el
electr"n del or+ital #s no est apareado.
Escrit%ra 0e confi"%raciones e'ectrnicas
Es importante considerar c"mo cam+ian las con#iguraciones electr"nicas de los elementos a
medida que nos movemos de un elemento a otro a travs de la ta+la peri"dica. El !idr"geno
tiene un electr"n$ el cual ocupa el or+ital ls en su estado +asal:
H [ ] : 1s
1
*a elecci"n del electr"n con espn !acia arri+a es ar+itraria: podamos igualmente mostrar
el estado +asal con un electr"n con espn !acia a+a%o en el or+ital ls.
El elemento siguiente$ !elio$ tiene dos electrones. e+ido a que los dos electrones con
espines opuestos pueden ocupar un or+ital$ am+os electrones del !elio estn en el or+ital ls:
He [ ] : 1s
2
*os dos electrones del !elio llenan la primera capa. Este arreglo representa una
con#iguraci"n muy esta+le$ como lo evidencia la inactividad qumica del !elio.
*a con#iguraci"n electr"nica del litio y de varios elementos que lo siguen en la ta+la
peri"dica se presenta en la ta+la 2.1. El cam+io en el nPmero cuntico principal para el
tercer electr"n del litio representa un gran salto en energa y un salto correspondiente en la
distancia promedio del electr"n al nPcleo. Representa el principio de una nueva capa de
electrones. 'omo se puede apreciar examinando la ta+la peri"dica$ el litio representa el
principio de una nueva !ilera en la ta+la peri"dica. Es el primer miem+ro de la #amilia de
los metales alcalinos 6grupo 1 &7.
El elemento que sigue al litio es el +erilio: su con#iguraci"n electr"nica es 1s
2
2s
2
68a+la
2.17. El +oro$ nPmero at"mico D$ tiene la con#iguraci"n electr"nica 1s
2
2s
2
2p
1
. El quinto
electr"n est colocado en un or+ital 2% porque el or+ital 2s ya est lleno. 'omo los tres
or+itales 2% son de igual energa$ no tiene importancia cual de los or+itales 2% est
ocupado.
'on el siguiente elemento$ el car+ono$ llegamos a una situaci"n nueva. -a+emos que el
sexto electr"n de+e ir en un or+ital 2%. -in em+argo este electr"n de+e ir en el or+ital 2%
que ya tiene un electr"n$ o en alguno de los otros? Esta pregunta se responde con la re"'a
0e Hund$ la cual esta+lece que %ara los orbitales de+enerados el estado de menor ener+9a
se lo+ra "uando el n'mero de ele"trones "on el mismo es%9n es el m81imo: Esto signi#ica
que los or+itales tendrn un solo electr"n siempre que esto sea posi+le$ y que los electrones
tendrn espines paralelos. &s$ para que un tomo de car+ono pueda lograr su menor
energa$ los dos electrones 2% tendrn el mismo espn. (ara que esto suceda$ los electrones
de+en estar en di#erentes or+itales 2%$ como se muestra en la ta+la 2.1. 4emos que un
tomo de car+ono en su estado +asal tiene dos electrones desapareados. el mismo modo$
para el nitr"geno en su estado +asal. *a regla de Hund requiere que los tres electrones 2%
ocupen di#erentes or+itales. Esta es la Pnica #orma en que los tres electrones pueden tener el
mismo espn. (ara el oxgeno y para el #lPor$ necesitamos colocar cuatro y cinco electrones$
respectivamente$ en los or+itales 2%. (ara lograr esto$ de+emos aparear un par de electrones
en los or+itales 2p$ como vemos en el e%emplo 2.1.
Ta7'a .+* 'on#iguraci"n electr"nica de varios elementos
*a regla de Hund se +asa en el !ec!o de que los electrones se repelen uno al otro. &l ocupar
di#erentes or+itales$ los electrones permanecen tan ale%ados uno de otro como es posi+le$
minimi)ando las repulsiones electr"n=electr"n.
Regresando a nuestro examen de las con#iguraciones electr"nicas$ a!ora tenemos al ne"n$
el Pltimo miem+ro de la segunda !ilera. El ne"n tiene die) electrones. os electrones llenan
el or+ital ls$ dos electrones llenan el or+ital 2s$ y los restantes seis electrones llenan los
or+itales 2%. *a con#iguraci"n electr"nica es$ entonces 1s
2
2s
2
2p
G
68a+la 2.17. En el ne"n$
todos los or+itales con n [2 estn llenos. *a con#iguraci"n representada por los or+itales 2s
y 2% llenos con los oc!o electrones es muy esta+le. 'omo resultado$ el ne"n es muy poco
reactivo. Le*is o+serv" que el octeto de electrones 6oc!o7 en la capa ms externa de un
tomo o de un ion$ representa un arreglo particularmente esta+le.
El sodio$ nPmero at"mico 11$ inicia una nueva !ilera de la ta+la peri"dica. El sodio tiene un
electr"n 9s adems de la con#iguraci"n esta+le del ne"n. (odemos a+reviar la con#iguraci"n
electr"nica del sodio en la #orma siguiente:
0a j0ek9s
1
El sm+olo j0ek representa la con#iguraci"n electr"nica de los die) electrones del ne"n$
7s
#
#s
#
#%
G
: &l escri+ir la con#iguraci"n electr"nica de esta manera se en#oca la atenci"n en
los electrones ms externos del tomo$ que son los responsa+les del comportamiento
qumico de un elemento. (or e%emplo$ podemos escri+ir la con#iguraci"n electr"nica del
litio como sigue:
*i jHek2s
1
-i comparamos sta con la con#iguraci"n electr"nica del sodio$ es #cil apreciar por qu el
litio y el sodio son qumicamente seme%antes: 8ienen el mismo tipo de con#iguraci"n
electr"nica de la capa exterior. 8odos los miem+ros de la #amilia de los metales alcalinos
6grupo 1 &7 tienen un solo electr"n despus de la con#iguraci"n de un gas no+le. *os
electrones de la capa externa se les llama e'ectrones 0e 1a'encia. *os electrones de las
capas internas se llaman electrones internos.
EHem3'o .+* i+u%e el diagrama de or+itales para la con#iguraci"n electr"nica del oxigeno$
nPmero at"mico B.
So'%cin: El orden de los or+itales es 1s, 2s$ #%: e+en ir dos electrones en los or+itales ls
y 2s. Esto de%a cuatro electrones para los tres or+itales 2%. e acuerdo a la regla de Hund$
ponemos un electr"n en cada uno de los or+itales 2p !asta que los tres electrones estn uno
en cada or+ital. El cuarto electr"n de+e estar apareado con alguno de los tres electrones que
ya estn en un or+ital 2%$ de modo que la representaci"n correcta es:
j k j k j kj kj k
ls #s 2%

*a con#iguraci"n electr"nica correspondiente se escri+e 1s
#
#s
#
#%
H
o jHek2s
2
2p
<
. *os
electrones 1s
2
o jHek son los electrones de la capa interna o electrones internos del tomo
de oxgeno. *os electrones 2s
2
#%
H
son la capa externa o electrones de valencia.
El elemento no+le arg"n marca el #inal de la !ilera que se inicia por el sodio. *a
con#iguraci"n del arg"n es 7s
#
#s
#
#%
G
>s
#
>%
G
: El elemento que sigue al arg"n en la ta+la
peri"dica es el potasio 6V7 nPmero at"mico 1>. En todas sus propiedades qumicas$ el
potasio es claramente un miem+ro de la #amilia de los metales alcalinos *os !ec!os
experimentales respecto de las propiedades del potasio no de%an ninguna duda de que el
electr"n ms externo de este elemento ocupa un or+ital s: (ero esto signi#ica que el electr"n
de energa mxima no !a ocupado un or+ital >d, como esperaramos. En este caso el orden
de los niveles de energa es tal que el or+ital <s es in#erior en energa al >d:
espus de llenar el or+ital <s 6lo que ocurre en el tomo de calcio7$ el siguiente con%unto
de or+itales equivalentes que se de+e llenar es el >d: el escandio !asta el cinc$ se
adicionan electrones a los D or+itales >d !asta que se llenan. &s$ la cuarta !ilera de la ta+la
peri"dica es die) elementos ms amplia que las !ileras anteriores. Estos die) elementos se
conocen con el nom+re de e'ementos 0e transicin o meta'es 0e transicin+ En la ta+la
2.2 se incluye una lista completa de las con#iguraciones +asales de los elementos.
Ta7'a .+. 'on#iguraci"n electr"nica de los elementos
Excepciones al principio de construccin
'omo ya se !a dic!o$ el principio de construcci"n reproduce correctamente la mayor parte
de las con#iguraciones del estado +asal. -in em+argo$ !ay algunas excepciones$ y el cromo
.I! 2<7 es la primera que encontramos. El principio de construcci"n predice la
con#iguraci"n j&rk 9d
<
<s
2
aunque la con#iguraci"n correcta encontrada experimentalmente
es j&rk9d
D
<s
1
. En realidad estas dos con#iguraciones estn muy cercanas en energa total
de+ido a la proximidad de las energas en los or+itales 9d y <s. (or esta ra)"n$ peque1os
e#ectos pueden in#luir en el !ec!o de cul de las dos con#iguraciones realmente$ tiene
menor energa. El co+re .I [ 2>7 es otra excepci"n del principio de construcci"n$ el cual
predice al co+re la con#iguraci"n j&rk9d
>
<s
2
$ aunque experimentalmente se muestra que la
con#iguraci"n del estado +asal es /&r/9d
1C
<s
1
.
0o necesitamos pro#undi)ar en estas excepciones ms all de !acer notar que ocurren. *o
que !ay que recordar es que la con#iguraci"n predic!a por el principio de construcci"n est
muy cercana en energa a la con#iguraci"n del estado +asal 6y esto cuando no es el estado
+asal7. *a mayor parte de las conclusiones cualitativas re#erentes a la qumica de un
elemento no se ven a#ectadas al deducirlas de la con#iguraci"n dada por el principio de
construcci"n.
2+? LA TA)LA PERIDICA+
S*a ta+la peri"dica es una de las primeras cosas que encuentra un estudiante de Qumica.
&parece invaria+lemente en li+ros de texto$ aulas y la+oratorios. *os cient#icos la
consideran una re#erencia indispensa+le.
En los 1BGC !a+a poca in#ormaci"n disponi+le para ilustrar la relaci"n entre los elementos.
-olo G2 de ellos !a+an sido distinguidos de otras sustancias ms comple%as$ cuando
Mendeleev anunci" por primera ve) su descu+rimiento de la *ey (eri"dica en 1BG>. -in
em+argo$ cuando se !icieron nuevos avances en la teora at"mica y nuevos experimentos
contri+uyeron a la comprensi"n del comportamiento qumico$ algunos cient#icos
empe)aron a ver seme%an)as y patrones entre los elementos. En 1BG> Lothar Meyer y
Dimitri Mendeleev pu+licaron independientemente versiones similares de la !oy #amosa
ta+la peri"dica.
El descu+rimiento de Mendeleev #ue el resultado de muc!o tra+a%o. Recogi" in#ormaci"n
de los elementos en todos los rincones de la 8ierra$ por correspondencia con colegas$
estudiando li+ros y artculos$ y repitiendo experimentos para con#irmar los datos. 'oloc" la
estadstica de cada elemento en una peque1a cartulina$ y las pinc!" en la pared de su
la+oratorio$ donde las coloc" y revolc" muc!as veces !asta que estuvo seguro de que
esta+an en el orden correcto. Mendeleev o+serv" que en la ta+la #alta+an algunos
elementos. (redi%o las propiedades de estas sustancias 6galio$ escandio y germanio7.
esde su nacimiento en 1BG>$ la ta+la peri"dica !a sido discutida y revisada muc!as veces.
escu+rimientos espectrosc"picos y de otro tipo !an llenado los !uecos de%ados por
Mendeleev y a1adido una nueva columna$ consistente en los gases no+les. 'uando los
cient#icos aprendieron ms so+re la estructura at"mica$ la +ase de la ordenaci"n se cam+i"
del peso at"mico al nPmero at"mico.
urante el siglo pasado la Qumica se !a vuelto una ciencia en rpido avance en la que los
mtodos y los instrumentos a menudo quedan anticuados en pocos a1os. (ero es dudoso
que nuestra vie%a amiga$ la ta+la peri"dica$ se vuelva o+soleta. (uede ser modi#icada$
pero siempre permanecer como la mani#estaci"n de las relaciones +sicas en Qumica y
como monumento a la sa+idura de su creador$ Dimitri MendeleevT
1
En 1BG> el qumico ruso Dimitri Mendeleev 61B9<=1>C;7 y el qumico alemn J: Lothar
Meyer 61B9C=1B>D7$ tra+a%ando independientemente$ !icieron descu+rimientos similares.
Encontraron que cuando acomoda+an los elementos en orden de peso at"mico$ los podan
colocar en !ileras !ori)ontales$ una !ilera de+a%o de la otra$ de modo que los elementos en
cada columna vertical tienen propiedades similares. 6na or+aniza"i-n tabular de los
elementos en hileras y en "olumnas, en la ;ue resalta la re%eti"i-n re+ular de las
%ro%iedades de los elementos, se llama ta7'a 3eri0ica+
eterminaciones ms exactas de los pesos at"micos revelaron discrepancias en este
ordenamiento de los elementos. 0o o+stante$ en la primera parte de este siglo se demostr"
que los elementos estn caracteri)ados por sus nPmeros at"micos$ ms que por sus pesos
at"micos. 'uando los elementos en la ta+la peri"dica son ordenados por nPmeros at"micos$
las discrepancias se desvanecen. El nPmero at"mico de un elemento es el nPmero de
protones en el nPcleo de sus tomos$ que tam+in es exactamente igual al nPmero de
electrones. Este nPmero es #undamental para la identidad de cada elemento puesto que se
relaciona con el carcter elctrico de los tomos.
,na versi"n moderna de la ta+la peri"dica$ con los elementos acomodados por nPmero
at"mico$ se presenta en la Aigura 2.9. 'ada cuadro en lista el nPmero at"mico$ el sm+olo
at"mico y el (eso at"mico de un elemento. Esta es una #orma conveniente de ta+ular la
in#ormaci"n$ y el lector de+e #amiliari)arse con ella empleando la ta+la peri"dica con
#recuencia. e lo anterior se puede tomar como conclusi"n que las propiedades de los
elementos son #unciones peri"dicas de sus nPmeros at"micos.
*a estructura +sica de la ta+la peri"dica es su divisi"n en !ileras y columnas *as columnas
verticales se denominan "r%3os o fami'ias, y las #ilas !ori)ontales o !ileras$ 3er#o0os+ *os
elementos de un grupo tienen propiedades qumicas y #sicas similares$ mientras que en un
perodo tienen propiedades que varan progresivamente a lo largo de la ta+la. 4arios grupos
de elementos tienen nom+res comunes que se usan tan #recuentemente que de+en
aprenderse. *os elementos del Erupo 'A, excepto H$ se denominan meta'es alcalinos$ y los
del Erupo //&$ meta'es a'ca'inot5rreos+ *os elementos del Erupo 4/l& se denominan
Aa'"enos, que signi#ica g#ormadores de salesh$ y los del grupo C$ gases no7'es ;o raros=+
El primer periodo de elementos es corto$ y consiste solamente en !idr"geno 6H7 y !elio
6He7. El segundo periodo tiene B elementos$ empie)a con litio 6*i7 y termina con ne"n
60e7. Entonces !ay otro periodo de B elementos$ y es seguido de un periodo que tiene 1B
elementos$ el cual comien)a con potasio 6V7 y termina con Oript"n 6Vr7. El quinto periodo
tam+in tiene 1B elementos. El sexto periodo consiste de 92 elementos pero con el #in de
que la !ilera se a%uste a una pgina$ parte de l aparece de+a%o de la ta+la. e otro modo la
ta+la tendra que extenderse$ con los elementos adicionales colocados despus del lantano
6*a$ nPmero at"mico D;7. El sptimo periodo$ aunque no est completo$ tam+in tiene
algunos de sus elementos colocados como una !ilera al #inal de la ta+la.
,sualmente los grupos estn numerados. *a numeraci"n vista #recuentemente en amrica
marca los grupos con numerales romanos y las letras & y .. En Europa se !a usado una
1 *isa *. -auders. Estudiante graduada. ,niversidad de 'ali#ornia$ .erOeley.
convenci"n similar$ pero algunas columnas tienen intercam+iadas las tras & y .. (ara
eliminar esta con#usi"n$ la ,ni"n /nternacional de Qumica (ura &plicada 6/,(&'$ por sus
siglas en ingls7 !a sugerido una convenci"n en la cual las columnas son numeradas del 1 al
1B. En la Aigura 2.9 se muestran las convenciones tradicionales de amrica y la de la
/,(&'. 'uando nos re#erimos a un elemento por su grupo peri"dico$ usaremos la
convenci"n tradicional americana. Entonces los grupos & son llamados +ru%os %rin"i%ales
.o re%resentativos0 de elementos: entonces los grupos . se denominan elementos de
transi"i-n: *as dos !ileras de elementos de la parte in#erior de la ta+la se denominan
elementos de transici"n interna 6la primera !ilera se nom+ra la de los lant8nidos< la
segunda !ilera se menciona como los a"t9nidos0:
Meta'es, no meta'es ! meta'oi0es
*os elementos de la ta+la peri"dica en la #igura G.1 estn divididos por una lnea como
SescaleraT$ gruesa$ en metales a la i)quierda y no metales a la derec!a. ,n meta' es una
sustan"ia ;ue tiene un lustre "ara"ter9sti"o, o brillo, ! +eneralmente es un buen "ondu"tor
del "alor y la ele"tri"idad: Excepto para el mercurio$ los elementos metlicos son s"lidos a
la temperatura am+iente 6alrededor de 2C
C
'7. -on ms o menos maleables 6pueden ser
martillados en lminas7 y d'"tiles 6pueden ser estirados en alam+res7.
Fi"%ra .+2 *a ta+la peri"dica
,n no meta' es un elemento ;ue no %resenta las "ara"ter9sti"as de un metal: *a mayor
parte de los no metales son gases 6por e%emplo$ cloro y oxgeno7 o s"lidos 6por e%emplo$
#"s#oro y a)u#re7. *os no metales s"lidos usualmente son sustancias duras$ que+radi)as. El
+romo es el Pnico no metal lquido. El "ar8"ter met8li"o aumenta de arri+a a+a%o y de
derec!a a i)quierda con respecto a la posici"n en la ta+la peri"dica.
*as propiedades #sicas y qumicas que distinguen metales de no metales se resumen en las
ta+las 2.9 y 2.<.
*a mayor parte de los elementos que +ordean la lnea escalonada de la ta+la peri"dica
6#igura 2.17 son metaloides$ o semimetales. ,n meta'oi0e, o semimeta', es un elemento
;ue tiene %ro%iedades met8li"as y no met8li"as: Estos elementos$ por e%emplo el silicio 6-i7
y el germanio 6Ee7$ son +uenos semi"ondu"tores felementos que$ cuando estn puros$ son
malos conductores de la electricidad a temperatura am+iente$ pero a temperaturas
superiores se convierten en conductores moderadamente +uenos. El "ar8"ter no met8li"o
aumenta de a+a%o arri+a y de i)quierda a derec!a en la ta+la peri"dica.
Ta7'a .+2 &lgunas propiedades qumicas de metales y no metales
?etales 0o metales
1 *as capas externas contienen pocos
electrones$ !a+itualmente tres o menos.
2. Aorman cationes 6iones positivos7 por
prdida de electrones.
9. Aorman compuestos i"nicos con no
metales.
<. Estado s"lido caracteri)ado por enlace
metlico.
1. *as capas externas contienen cuatro o ms
electrones
N
2. Aorman aniones 6iones negativos7 por
ganancia de electrones
NN
.
9. Aorman compuestos i"nicos con metal
y compuestos moleculares 6covalentes7 con
otros no metales
<. ?olculas enla)adas covalentemente:
los gases no+les son monoat"micos
NExcepto !idr"geno y !elio.
NN
Excepto los gases no+les:
Ta7'a .+?+ &lgunas propiedades #sicas de metales y no metales
?etales 0o metales
1. &lta conductividad elctrica que
disminuye al aumentar la temperatura
2. &lta conductividad trmica
1. .a%a conductividad elctrica 6excepto
car+ono en #orma de gra#ito7.
2. .uenos aislantes del calor 6excepto
9. .rillo gris metlico o plateado N
<. 'asi todos son s"lidos
NN
D. ?alea+les 6pueden laminarse7.
G. Pctiles 6pueden estirarse en !ilos7.
car+ono en #orma de diamante7
9. -in +rillo metlico
<. -"lidos$ lquidos o gases
D. Argiles en estado s"lido
G. 0o dPctiles
J 1"e%to "obre y oro
JJ
Excepto mercurio: cesio y galio #unden al calor de la mano 6protegida7.
.+9 PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS
*os cient#icos +uscan constantemente #ormas de organi)ar los !ec!os para identi#icar
seme%an)as y tendencia entre ellos. *a seme%an)a en la estructura electr"nica de los
elementos lleva a muc!as similitudes en sus propiedades. &!ora se expondrn algunas
ideas so+re la naturale)a de la periodicidad. El conocimiento de la periodicidad es valioso
para comprender el enlace en los compuesto simples. ?uc!as propiedades #sicas$ como los
puntos de #usi"n$ los punto de e+ullici"n y los volPmenes at"micos$ muestran variaciones
peri"dicas. *as variaciones de estas propiedades dependen de las con#iguraciones
electr"nicas$ especialmente las con#iguraciones de 1a capa ms externa ocupada$ y de lo
ale%ada que est esa capa del nPcleo.
.+9+* Ra0ios atmicos: &nteriormente se descri+i" los or+itales at"micos individuales
en trminos de pro+a+ilidades de distri+uci"n de los electrones en ciertas regiones del
espacio. -imilarmente$ podemos visuali)ar la nu+e electr"nica total que rodea un nPcleo
at"mico como algo inde#inido. 'on #recuencia pensamos que los tomos son o+%etos
es#ricos con lmites +ien de#inidos pero no podemos aislar un tomo solo y medir su
dimetro de la #orma en que podemos medir el dimetro de una pelota de #Pt+ol. (ara
prop"sitos prcticos$ el tama1o de un tomo individual no puede de#inirse Pnicamente. -e
necesita una aproximaci"n indirecta. El tama1o de un tomo se determina por su entorno
inmediato$ especialmente su interacci"n con tomos circundantes. (or analoga$
supongamos que disponemos unas canicas de #orma ordenada en una ca%a. -i sa+emos
como estn colocadas$ el nPmero de canicas$ y las dimensiones de la ca%a$ podemos calcular
el dimetro de una canica individual. (odemos de#inir el radio de un tomo 6ra0io
atmico= como el radio de una es#era que tiene las longitudes de enlace o+servada cuando
las es#eras apenas se toca una a la otra. *a aplicaci"n de este ra)onamiento a s"lidos y sus
densidades nos conduce a valores de los tama1os at"micas de muc!os elementos. En otros
casos$ derivamos los radios at"micos de las distancias o+servadas entre tomos que estn
com+inados entre s. (or e%emplo$ la distancia entre los centros at"micos 6nPcleos7 en la
molcula '1
2
es 1$>B l 6Recuerde que un l es igual a 1C
=1C
m o C$1 nm 6nan"metro77.
8omamos el radio de cada tomo 'l como la mitad de la distancia interat"mica$ C$>> l *os
datos o+tenidos de muc!as de esas medidas se recogen para indicar los tama1os relativos de
los tomos individuales.
En la parte superior de la Aigura 2.< se muestran los tama1os relativos de los tomos de
los elementos representativos y gases no+les. -e o+serva la periodicidad de los radios
at"micos.
-in olvidar que estos valores son inexactos$ de+ido al mtodo utili)ado para o+tenerlo$ se
pueden deducir algunas tendencias interesantes:
1. entro de cada grupo 6columna7 el radio at"mico tiende a aumentar yendo de arri+a
!acia a+a%o.
2. entro de cada periodo 6!ilera7$ el radio at"mico tiende a disminuir yendo de i)quierda a
derec!a.
*as anteriores reglas son el resultado de dos #actores que determinan el tama1o del or+ital
ms externo: su nPmero cuntico principal y la carga nuclear e#ectiva que actPa so+re sus
electrones. Es l"gico que al aumentar el nPmero cuntico principal$ aumenta el tama1o del
or+ital: al aumentar la carga nuclear e#ectiva se reduce el tama1o. ?s adelante
aclararemos un poco al respecto.
*a car"a n%c'ear efecti1a, \
e#
$ experimentada por un electr"n en un nivel de energa
externo es menor que la carga nuclear real$ I .nPmero de protones7. Esto es de+ido a que la
atracci"n de los electrones de la capa externa por el nPcleo est parcialmente compensada
por la repulsi"n de estos electrones de la capa externa por los electrones de las capas
internas ocupadas. ecimos que los electrones en los con%untos de niveles de energa
ocupados apantallan o escudan a los electrones de los niveles de energa externos del e#ecto
completo de la carga nuclear. Este e#ecto de apantallamiento$ o escudo$ nos ayuda a com=
prender muc!as tendencias peri"dicas de las propiedades at"micas.
'onsideremos los metales del Erupo /&$ *if's. El litio$ elemento nPmero tres$ tiene dos
electrones en un nivel de energa ocupado$ 1s
2
$ y un electr"n en el or+ital 2s$ 2s
1
. El
electr"n en el or+ital 2s est +astante e#ica)mente apantallado del nPcleo por los dos
electrones del or+ital ocupado ls$ con la con#iguraci"n del He. El electr"n en el or+ital 2s
gsienteh una carga nuclear e#ectiva de alrededor de 1 @$ y no la carga nuclear completa 9@.
El sodio$ elemento nPmero 11$ tiene 1C electrones en los con%untos de or+itales ocupados$
1s
2
2s
2
2p
G
$ la con#iguraci"n del 0e. Estos die) electrones de una con#iguraci"n de gas no+le
apantallan 6escudan7 +astante e#ica)mente del nPcleo su electr"n externo 6>s
1
7. &s$ el
electr"n 9s en el sodio tam+in gsienteh una carga nuclear e#ectiva de alrededor de 1 O
me%or que 11 O+ ,n tomo de sodio es mayor que un tomo de litio porque 17 la carga
nuclear e#ectiva es aproximadamente la misma para am+os tomos y 27 el electr"n
gexternoh en un tomo de sodio est en el tercer nivel de energa. ,n argumento similar
explica por qu los tomos de potasio son mayores que los de sodio.
Fi"%ra C+? Radios at"micos de algunos elementos.
En un grupo de elementos representativos$ los radios at"micos aumentan de arri+a a+a%o
con#orme se a1aden electrones a los niveles de energa superiores. 'uando nos movemos de
i)quierda a derec!a a travKs de un %er9odo en la ta+la peri"dica$ los radios at"micos de los
elementos representativos disminuyen con#orme se a1ade un prot"n al nPcleo y un electr"n
a un particular nivel de energa. *a Aigura 2.< muestra la tendencia.
&umento
Fi"%ra .+? 8endencia de los radios at"micos segPn su posici"n en la ta+la peri"dica
'uando nos movemos a travs de la ta+la peri"dica$ los tomos se vuelven ms peque1os
de+ido a las cargas nucleares e#ectivas crecientes. 'onsideremos los elementos de . .I [ D$
7s
#
#s
#
#%
7
0 a A .I >$ 7s
#
#s
#
#%
L
0: En . !ay dos electrones en una con#iguraci"n de gas no+le$
1s
2
$ y tres electrones en un segundo nivel de energa$ 2s
2
2p
1
. *os dos electrones de la
con#iguraci"n de gas no+le apantallan +astante e#ica)mente el e#ecto de dos protones del
nPcleo. &s los electrones del segundo nivel de energa de . gsientenh una carga nuclear
e#ectiva de aproximadamente 9@. (or argumentos similares$ vemos que en el car+ono .I [
G$ 1s
2
2s
2
2p
2
7$ los electrones en el segundo nivel de energa gsientenh una carga nuclear
e#ectiva de aproximadamente <@. &s esperamos que los tomos ' sean menores que los
tomos .$ y as es. En el nitr"geno .I [ M, 1s
2
2s
2
2p
9
7 los electrones del segundo nivel de
energa gsientenh una carga nuclear e#ectiva de aproximadamente D@$ y los tomos 0 son
menores que los tomos '.
(ara los elementos de transici"n$ las variaciones no son tan regulares porque los electrones
estn siendo a1adidos a una capa interna. 8odos los elementos de transici"n tienen radios
ms peque1os que los elementos precedentes de los Erupos /& y //& del mismo perodo.
EHem3'o .+. isponer los siguientes elementos en orden de radios at"micos crecientes.
Qusti#icar ese orden.
's$ A$ V$ 'l
So'%cin: *a estrategia es u+icar los elementos en la ta+la peri"dica y anali)ar sus
tendencias. V y 's son los dos metales del Erupo /&$ mientras que A y 'l son !al"genos
6no metales 4/l&7. *as Aigura G.< y G.D muestra que los radios at"micas aumentan cuando
se desciende en un grupo$ as que V m's y A m'l. *os radios at"micas disminuyen de
i)quierda a derec!a. *uego el orden de radios at"micos crecientes es A N 'l V N 's.
EHem3'o .+2 isponer los siguientes elementos en orden de radios at"micos decrecientes.
Qusti#icar ese orden.
.a$ 5$ -e$ -r
So'%cin: 5 y -e son del Erupo 4/&$ mientras que .a y -r son del grupo //&. *as Aigura
G.< y G.D muestra que los radios at"micas aumentan cuando se desciende en un grupo$ as
que 5 m -e y .a n -r. *os radios at"micas disminuyen de i)quierda a derec!a. *uego el
orden de radios at"micos decrecientes es .a m -r Q -e m 5.
.+9+. Ener"#a 0e ioni>acin: *a primera energa de ioni)aci"n 6E/
1
7$ tam+in llamado
%rimer %oten"ial de ioniza"i-n, es la mnima cantidad de energa necesaria para separar el
electr"n menos #uertemente unido$ el de mayor energa o el ms externo$ de un tomo
gaseoso aislado$ para #ormar un ion con carga 1 !. (ara el calcio$ por e%emplo$ la primera
energa de ioni)aci"n$ E/
1
$ es D>C OQ mol
=1
de acuerdo a la siguiente reacci"n:
'a6g7 @ D>C OQ
'a
@
6g7 @ e
A
*a segunda energa de ioni)aci"n 6E/
2
7 es la cantidad de energa necesaria para separar el
segundo electr"n. (ara el calcio puede representarse como
'a6g7 @ 1.1<D OQ
'a
2O
6g7 @ e
=
(ara un elemento dado$ El
"
es siem%re mayor ;ue EI
1
porque siempre es ms di#cil separar
un electr"n de un ion cargado positivamente que del correspondiente tomo neutro. *a
Aigura 2.G da las primeras energas de ioni)aci"n y la 2.; muestra la tendencia segPn la
posici"n de los elementos en la ta+la peri"dica. Hay excepciones en los grupos ///& y 4/&.
Aigura 2.G (rimeras energas de ioni)aci"n 6OQ mol
=1
7
&umento
Fi"%ra .+D 8endencia de las primeras energas de ioni)aci"n.
*a ta+la 2.D muestra las energas sucesivas de ioni)aci"n de los primeros 1C elementos
notndose que a medida que se remueven los electrones$ se aumenta considera+lemente
el valor de la energa y cuando cru)an la lnea se presenta un gran incremento de+ido a que
al ser removidos los electrones de valencia$ se o+tiene una con#iguraci"n de gas no+le.
Ta7'a .+9 Energas sucesivas de ioni)aci"n 6OQ mol
=1
7
*as energas de ioni)aci"n miden cuan #uertemente estn unidos los electrones a los
tomos. *a ioni)aci"n siempre requiere energa para separar un electr"n de la #uer)a
atractiva del nPcleo. Energas de ioni)aci"n +a%as indican #acilidad para la separaci"n de
electrones$ y por tanto #cil #ormaci"n del ion positivo 6cati"n7. *os elementos con energas
de ioni)aci"n 6E/7 +a%as pierden electrones #cilmente para #ormar cationes.
*os gases no+les tienen las primeras energas de ioni)aci"n ms altas. Esto no de+e
sorprender$ porque los gases no+les se sa+e que son elementos muy pocos reactivos. -e
necesita ms energa para separar un electr"n de un tomo de !elio 6ligeramente menos que
<$C x 1C
=1B
QHtomo o 29;2 OQ mol
=1
7 que para separarlo de un tomo neutro de cualquier otro
elemento.
He6g7 @ 29;2 OQ
He
@
6g7 @ e
=
.
El conocimiento de los valores relativos de las energas de ioni)aci"n nos ayuda a predecir
si es pro+a+le que un elemento #orme compuestos i"nicos o moleculares 6covalentes7. *os
elementos con energas de ioni)aci"n +a%as #orman compuestos i"nicos al perder electrones
para #ormar cationes 6iones cargados positivamente7. *os elementos con energas de
ioni)aci"n intermedias generalmente #orman compuestos moleculares compartiendo
electrones con otros elementos. *os elementos con muy altas energas de ioni)aci"n$ por
e%emplo$ de los Erupos 4/& y 4/l&$ a menudo ganan electrones para #ormar aniones
6iones cargados negativamente7.
,n #actor que #avorece que un tomo de un elemento re%resentativo #orme un ion
monoat"mico en un compuesto es la #ormaci"n de una con#iguraci"n esta+le de gas no+le.
*as consideraciones energticas son consistentes con esta o+servaci"n. (or e%emplo$
cuando un mol de *i$ del Erupo /&$ #orma un mol de iones *i
@
$ a+sor+e D2C OQ por mol de
tomos *i. El valor de E/
2
es 1< veces mayor$ ;2>B OQ mol
=1
$ y es pro!i+itivamente grande
para la #ormaci"n de iones *i
2@
en condiciones ordinarias.
EHem3'o .+? isponer los siguientes elementos en orden de primeras energas de ioni)a=
ci"n crecientes. Qusti#icar ese orden.
0a$ ?g$ &l$ -i
-oluci"n: *a estrategia para resolver este tipo de pro+lemas consiste en anali)ar la posici"n
del elemento en la ta+la peri"dica de acuerdo a las #iguras G.G y G.; que muestran que las
primeras energas de ioni)aci"n generalmente aumentan de i)quierda a derec!a$ pero !ay
excepciones en los Erupos //& y 4/&. &l es un elemento //& con s"lo un electr"n en sus
or+itales % ms externos 1 s
2
2s
2
2p
1
.
En la representaci"n de las primeras E/ #rente al nPmero at"mica !ay una ligera cada en el
Erupo //&. El orden de primeras energas de ioni)aci"n crecientes es 0a N &l N ?g N -i.
EHem3'o .+9 isponer los siguientes elementos en orden de primeras energas de ioni)a=
ci"n decrecientes. Qusti#icar ese orden.
Rn$ V$ 's$ 0e
-oluci"n: El Rn y el 0e son gases no+les y el V y 's son del grupo /&. &l anali)ar la
tendencia de la ta+la peri"dica Aiguras G.G y G.;$ concluimos que el orden de primeras
energas de ioni)aci"n decreciente es 0e nRn nV n's
.+9+2 Afini0a0 e'ectrnica+ *os tomos no solo pierden electrones para #ormar iones con
carga positiva$ tam+in ganan electrones para #ormar iones con carga negativa. *a a#inidad
electr"nica 6&E7 de un elemento se de#ine corno la cantidad de energa a+sor+ida cuando se
a1ade un electr"n a un tomo aislado gaseoso para #ormar un ion con carga 1=+
*a convenci"n internacional es asignar un valor positivo cuando la energa se a+sor+e
6reacci"n endotrmica7 y un valor negativo cuando se li+era la energa 6Reacci"n
exotrmica7. (ara la mayora de los elementos la energa se a+sor+e. (odemos representar
las a#inidades electr"nicas del +erilio y del cloro como:
.e6g7 @ e
=
@ 2<1 OQ
.e
=
6g7 E [ 2<1 OQ mol
=1
'l6g7 @ e
=

'l
=
6g7 @ 9<B OQ E [ =9<B OQ mol
=1
*a primera ecuaci"n nos dice que cuando un mol de tomos de +erilio gaseosos gana un
electr"n cada uno para #ormar iones gaseosos .e
=
$ se absorben .endotKrmi"o0 2<1 OQ mol
=1
de iones. *a segunda ecuaci"n nos dice que cuando un mol de tomos gaseosos de cloro
gana un electr"n cada uno para #ormar iones cloruro gaseosos$ se liberan 6exotrmico7 9 muestran una representaci"n de a#inidad electr"nica
#rente a nPmero at"mica para varios elementos.
*os elementos con a#inidades electr"nicas muy negativas ganan #cilmente electrones para
#ormar iones negativos 6aniones7.
&#inidad electr"nica es un trmino preciso y cuantitativo$ como generga de ioni)aci"nh$
pero es di#cil de medir. (or muc!as ra)ones$ las variaciones de las a#inidades electr"nicas a
lo largo de un perodo no son regulares. *a tendencia general es: las a#inidades electr"nicas
de los elementos se vuelven ms negativas de i)quierda a derec!a en cada perodo. -on
excepciones nota+les los elementos de los Erupos //& y 4&$ que tienen valores menos
negativos 6ms positivos7 de lo que sugiere la tendencia 6Aigura 2.B7. Es muy di#cil a1adir
un electr"n a un tomo de un metal //& porque su nivel s ms externo est ocupado. *os
valores para los elementos 4& son ligeramente menos negativos de lo esperado a causa de
que se aplican a la adici"n de un electr"n a un con%unto relativamente esta+le de or+itales
n% semiocupados .ns
#
n%
>

ns
#
n%
H
0:
-iempre se requiere energa para acercar una carga negativa 6electr"n7 a otra carga negativa
6ani"n7. &s$ la adici"n de un segundo electr"n a un ani"n 1
=
para #ormar un ani"n con una
carga 2
=
es siempre endotrmica. *as a#inidades electr"nicas de aniones son siempre
positivas.
EHem3'o .+9 isponer los siguientes elementos en orden de valores de a#inidades
electr"nicas crecientes$ es decir$ de ms negativos a ms positivos.
V$ .r$ 's$ 'l
-oluci"n: *a estrategia para resolver este tipo de pro+lemas$ tam+in es la de u+icar los
elementos en la ta+la peri"dica y anali)ar su tendencia. *as #iguras G.B y G.> muestran que$
a travs de un perodo$ los valores de la a#inidad electr"nica generalmente se !acen ms
negativos de i)quierda a derec!a$ con excepciones principales en los Erupos //& 6.e7 y 4&
607. Eeneralmente se !acen ms negativas de a+a%o arri+a$ luego el orden de valores
crecientes de a#inidades electr"nicas es:
6E ms negativa7 'l m .r Q V Q 's 6E menos negativa7
EHem3'o .+C isponer los siguientes elementos en orden de valores de a#inidades
electr"nicas decrecientes$ es decir$ del ms positivo a ms negativo.
'a$ A$ .a$ /
-oluci"n: 'on el uso de las #iguras 2.B y 2.> se puede concluir que:
6E menos negativa7 'a m .a m / m A 6E ms negativo7
.+9+? Ra0ios inicos+ ?uc!os elementos del lado i)quierdo de la ta+la peri"dica
reaccionan con otros elementos perdiendo electrones para #ormar iones cargados
positivamente. 'ada uno de los elementos del Erupo /& 6*i$ 0a$ V$ R+$ 's7 tiene s"lo un
electr"n en su nivel de energa ms alto 6con#iguraci"n electr"nica .. ns
7
0: Estos elementos
reaccionan con otros elementos perdiendo un electr"n para conseguir con#iguraciones de
gas no+le. Aorman los iones *i
@
$ 0a
@
$ V
@
$ R+
@
y 's
@
. ,n tomo de litio neutro$ *i$ contiene
tres protones en su nPcleo y tres electrones$ con su electr"n ms externo en el or+ital #s: -in
em+argo$ un ion litio$ *i
@
$ contiene tres protones en su nPcleo pero s"lo dos electrones$
am+os en el or+ital ls. &s un ion *i
@
es muc!o ms peque1o que un tomo neutro *i$ lo
cual es l"gico por que el radio i"nico disminuye de 1$D2 a C$GC l
*as especies isoelectr"nicas tienen el mismo nPmero de electrones. 4emos que los iones
#ormados por los elementos del Erupo //& 6.e
2@
$ ?g
2@
$ 'a
2@
$ -r
2@
$ .a
2@
7 son
signi#icativamente menores que los iones isoelectr"nicos #ormados por los elementos del
Erupo /& del mismo perodo. El radio del ion *i
@
es C$GC l# mientras que el radio del ion
.e
2@
es s"lo C$91 l *os radios i"nicos o+servados 6ver Aigura 2.<7 veri#ican esta predicci"n.
En resumen$
1. *os iones simples cargados positivamente 6cationes7 son siempre ms peque1os que
los tomos neutros de los que se #orman.
2. *os iones simples cargados negativamente 6aniones7 son siempre ms grandes que
los tomos neutros de los que se #orman.
9. En series isoelectr"nicas de iones$ los radios %"nicos disminuyen al aumentar el
nPmero at"mico porque aumenta la carga nuclear.
EHem3'o .+D isponer los siguientes iones en orden de radios i"nicos crecientes: 6a7 'a
2@
V
@
$ &l
9@
:

6+7 -
2=
$'l
=
$ 8e
2=
.
-oluci"n: &l u+icar los elementos en la ta+la peri"dica$ Aigura 2.<$ esta nos muestra que los
radios i"nicos aumentan de derec!a a i)quierda a travs de un perodo y de arri+a a+a%o en
un grupo y 6a7 *os cationes son siempre ms peque1os que los tomos neutros de los que se
#orman$ luego: &l
9@
m'a
2@
mV
@
y 6+7 *os aniones son siempre ms grandes que los
tomos neutros de los que se #orman$ as: 'l
1=
m-
2L
m8e
2=
EHem3'o .+I isponer los siguientes iones en orden de radios i"nicos decrecientes: 6a7 -r
2@
0a
@
$ 8l
9@
:

6+7 5
2=
$.r
=
$ -e
2=
.
-oluci"n: -e aplican los mismos criterios que en el e%ercicio anterior$ pero el orden es al
contrario: 6a7:8l
@9
n-r
@2
n0a
@
: 6+7 -e
2=
n.r
=
n5
2=
.+9+9+ E'ectrone"ati1i0a0: *a electronegatividad 6E07 de un elemento es una medida de
la tendencia relativa de un tomo a atraer los electrones cuando est qumicamente
com+inado con otro tomo.
*os elementos con altas electronegatividades 6no metales7 a menudo ganan electrones para
#ormar aniones. *os elementos con +a%as electronegatividades 6metales7 a menudo pierden
electrones para #ormar cationes.
*as electronegatividades de los elementos se expresan en una escala algo ar+itraria$
llamada la escala de (auling 6Aigura 2.1C7. *a electronegatividad del #lPor 6<$C7 es mayor
que la de cualquier otro elemento. Esto nos dice que cuando el #lPor est enla)ado
qumicamente con otros elementos$ tiene mayor tendencia a atraer la densidad electr"nica
que cualquier otro elemento. El oxgeno es el segundo elemento ms electronegativo.
(ara los elementos representativos$ las electronegatividades !a+itualmente aumentan de
i)quierda a derec!a a travs de los perodos y de a+a%o arri+a en los grupos$ como lo
muestra la Aigura 2.11.
Aigura 2.1C 4alores de la electronegatividad de los elementos
*as variaciones entre los metales de transici"n no son tan regulares. En general$ las
energas de ioni)aci"n y las electronegatividades son +a%as para los elementos de la parte
in#erior i)quierda de la ta+la peri"dica y alta para los de la parte superior derec!a.
&umento
Fi"%ra .+** 8endencia de las electronegatividades de los elementos
EHem3'o C+K isponer los siguientes elementos en orden de electronegatividad creciente.
.$ 0a$ A$ 5
-oluci"n: &l u+icar los elementos en la Aigura G.1C muestra que las electronegatividades
aumentan de i)quierda a derec!a a travs de un perodo y de a+a%o arri+a en un grupo$
luego el orden de electronegatividad creciente es 0a Q . m 5 mA+
EHem3'o .+*F isponer los siguientes elementos en orden de electronegatividad
decreciente.
Ar$ (t$ 'l$ 'o
-oluci"n: *a Aigura 2.1C nos ense1a que el orden es el siguiente: 'l n (t n 'o n Ar
&unque la escala de electronegatividad es algo ar+itraria$ podemos usarla con con#ian)a
ra)ona+le para !acer predicciones acerca del enlace. os elementos con
electronegatividades completamente di#erentes 6un metal y un no metal7 tienden a
reaccionar uno con otro para #ormar compuestos i"nicos. El elemento menos
electronegativo da su6s7 electr"n6es7 al elemento ms electronegativo. os no metales con
electronegatividades similares tienden a #ormar enlaces covalentes uno con otro. Es decir$
comparten sus electrones. En esta compartici"n$ el elemento ms electronegativo consigue
una mayor parte.
.+C EGERCICIOS PROPUESTOS
2.1. e#inir e ilustrar clara y concisamente los siguientes trminos: 6a7 elementos
representativos$ 6+7 elementos de transici"n d, 6e7 elementos de transici"n interna.
2.2. Explicar por qu el (erodo 1 contiene dos elementos y el (erodo 2 contiene oc!o.
2.9. Explicar por qu el (erodo < contiene 1B elementos.
2.<. El tercer nivel de energa principal .n 97 tiene su+niveles s, % y d: (or qu el
(erodo 9 s"lo contiene oc!o elementos?
2.Dar cuenta del nPmero de elementos del (erodo G.
2.GEscri+ir las con#iguraciones electr"nicas ms externas para 6a7 los metales
alcalinotrreos$ 6+7 los metales de transici"n d y 6e7 los !al"genos.
2.;. /denti#icar los elementos y la parte de la ta+la peri"dica en que se encuentran los
elementos con las siguientes con#iguraciones.
6a7 7s
#
#s
#
#%
G
>s
#
>%
G
Hs
7
6+7 jVrk<d
B
Ds
2
6c7 j3ek<#
1<
Dd
G
Gs
2
6d7 j3ek<#
12
Gs
2
6e7 jVrkHd
7@
Ls
#
L%
L
.#0 jVrkHd
7@
H&
7H
Ls
#
L%
G
Ld
7@
Gs
#
G%
#
2.B. Qu se quiere decir con apantallamiento nuclear? Qu e#ecto tiene so+re las
tendencias de los radios at"micas?
2.>. (or qu en la ta+la peri"dica los radios at"micas disminuyen de i)quierda a
derec!a en un perodo?
2.1C. (or qu en la ta+la peri"dica los radios at"micas aumentan de arri+a a+a%o en un
grupo?
2.11. *as variaciones de los radios at"micas de los elementos de transici"n no son tan
pronunciadas como las de los elementos representativos. (or qu?
12+isponer cada uno de los siguientes con%untos de tomos en orden de radios at"micas
crecientes: 6a7 los elementos alcalinotrreos: 6+7 los gases no+les: 6e7 los elementos del
segundo perodo: 6d7 0$ 8e$ .$ -r y -+.
2.19. isponer cada uno de los siguientes con%untos de tomos en orden de volumen
at"mico creciente: 6a7 5$ ?g$ &l$ -i: 6+7 5$ -$ -e$ 8e: 6e7 'a$ -r$ Ea$ /n.
2.1<. e#inir 6a7 primera energa de ioni)aci"n y 6+7 segunda energa de ioni)aci"n.
2.1D. (or qu la segunda energa de ioni)aci"n de un elemento dado es siempre mayor
que la primera energa de ioni)aci"n?
2.1G. isponer los miem+ros de cada uno de los siguientes con%untos de elementos en
orden de primeras energas de ioni)aci"n crecientes: 6a7 los metales alcalinos: 6+7 los
!al"genos: 6e7 los elementos del segundo perodo: 6d7 .r$ A$ .$ Ea$ 's y H.
2.1;. Explicar por qu !ay un aumento general de la primera energa de ioni)aci"n a lo
largo de cada perodo.
2.1B. Explicar la tendencia de la primera energa de ioni)aci"n al descender en un grupo
peri"dico.
2.1>. (or qu un tomo de cinc de+e a+sor+er ms energa que uno de calcio para ioni)ar
un electr"n HsO
2.2C. -o+re la +ase de las con#iguraciones electr"nicas$ sera de esperar que existiera un
ion 'a
9@
en compuestos? (or qu s o por qu no? F para &l
9@
?
2.21. 'unta energa$ en OQ$ de+e ser a+sor+ida por 1$CC mol de tomos de litio gaseosos
para convertirse todos ellos en iones *i
@
gaseosos?
2.22+ isponer los siguientes elementos en orden de valores de a#inidad
electr"nica negativas crecientes: 5$ -$ 'l y .r.
2.29. isponer los miem+ros de cada uno de los siguientes con%untos de elementos en
orden de valores de a#inidades electr"nicas crecientemente negativos: 6a7 los metales
del Erupo /&: 6+7 los elementos del Erupo 4//&: 6e7 los elementos del segunda perodo:
6d7 *i$ V$ C, A y 'l.
2.2<. *as a#inidades electr"nicas de los !al"genos son muc!o ms negativas que las de
los elementos del Erupo 4/&. (or qu es as?
2.2D. 'omparar los tama1os de los cationes y los tomos neutros de los que se #orman
citando tres e%emplos espec#icos.
2.2G. isponer los miem+ros de cada uno de los siguientes con%untos de cationes en orden
de radios i"nicos crecientes: 6a7 V
@
$ 'a
2@
$ Ea
9@
6+7 'a
2@
$ .e
2@
$ .a
2@
$ ?g
2@
6c7 &l
9@
$ -r
2@
$
R+
@
$ V
<
.
2.2;. 'omparar los tama1os de los aniones y los tomos neutros de los que se #orman
citando tres e%emplos espec#icos.
2.2B. isponer los siguientes con%untos de aniones en orden de radios i"nicos crecientes:
6a7 'l
=
$ -
2=
$ (
9=
:

6+7 5
2=
$ -
2=
$ -e
2=
6c7 0
9=
$ 3
#A
.r
=
$ (
9=
.
2.2>. 'omparar y explicar los tama1os relativos de H
@
$ H y H
=
2.9C. Qu es la electronegatividad?
2.91. isponer los miem+ros de cada uno de los siguientes con%untos de elementos por
orden de electronegatividades crecientes: 6a7 .$ Ea$ &l$ /n: 6+7 -$ 0a$ ?g$ 'l:
6e7 ($ 0$ -+$ .i: 6d7 -e$ .a$ A$ -i$ -c.
2.92. 'ul de los siguientes enunciados es me%or? (or qu?
6a7El magnesio e%erce una d+il atracci"n so+re los electrones de un enlace qumico
porque tiene una electronegatividad +a%a.
6+7 *a electronegatividad del magnesio es +a%a porque el magnesio e%erce una atracci"n
d+il so+re los electrones de un enlace qumico.
2.99. 'omentar la valide) del siguiente enunciado: gEl cloro tiene una electronegatividad
alta porque #orma iones cloruro$ 'l
=
, #cilmenteh.
CAP-TULO III
ESTE$UIOMETR-A
2+* GENERALIDADES
'uando Lavoisier$ en 1;B>$ esta+leci" lo que !oy se conoce como 'e! 0e 'a conser1acin
0e 'a materia sent" las +ases para la este(%iometr#a que la podemos de#inir como el
procedimiento qumico=matemtico por medio del cual se determinan las cantidades de
reaccionantes y productos que intervienen en una reacci"n qumica. -u etimologa viene del
griego stoi"heion que signi#ica primer principio o elemento y metron que signi#ica medida.
*a estequiometra es de gran importancia para los procesos qumicos$ lo que la !ace una
!erramienta indispensa+le$ pues nos permite reali)ar los clculos necesarios para
determinar la masa de cada una de las materias primas que de+en me)clarse y reaccionar$
para o+tener una masa determinada de producto. &dems$ pro+lemas tan diversos$ como
por e%emplo$ la medici"n de la concentraci"n de o)ono en la atm"s#era$ el control de la
lluvia cida$ la determinaci"n del grado de contaminaci"n de un ro$ la cuanti#icaci"n de la
cloro#ila de una planta$ el anlisis +romatol"gico de un #ruto$ etc.$ comprenden aspecto de
la estequiometra.
2+. LA ECUACIN $U-MICA
Recordemos que los compuestos qumicos se representan por medio de #"rmulas en la que
cada uno de los elementos constituyentes se indica mediante un sm+olo$ y el nPmero de
tomos de cada elemento con un su+ndice numrico 6entero7$ adems$ que las reacciones
qumicas ocurren por interacci"n mutua entre elementos yHo compuestos$ que dan como
producto otros elementos yHo compuestos: la representaci"n de esos procesos es lo que
llamamos ec%acin (%#mica+
En la ecuaci"n qumica se escri+en los reaccionantes a la i)quierda y los productos a la
derec!a separados por una #lec!a o el signo igual$ a#ectados por coe#icientes y su+ndices
numricos$ de acuerdo con la proporci"n en que entran a la reacci"n. 8am+in se puede
indicar las condiciones de la reacci"n$ el estado #sico tanto de reaccionantes como de
productos 6se utili)an los sm+olos 6+7$ 6l7$ 6s7$ y 6a"7 para gas$ lquido$ s"lido y soluci"n
acuosa$ respectivamente7 y la energa involucrada en el proceso. *a #lec!a indica el sentido
en que se e#ectPa la reacci"n.
EHem3'o 2+* *as siguientes son ecuaciones qumicas:
a7 2H
2
@ 5
2

2H
2
5
+7 'u56s7 @ '6s7
'u6s7 @ '56+7
c7 .a6s7 @ i5
2
6+7
.a56s7 @ D2C.; Q
d7 '
G
H
G
6l7 @ ;.D 5
2
6+7
G'5
2
6+7 @ 9H
2
56l7 @ 92G;.G OQ
2+.L)ALANCEO DE ECUACIONES $U-MICAS
8oda ecuaci"n qumica que represente un proceso de+e estar +alanceada$ es decir$ de+e
cumplir con la ley de la conservaci"n de la materia: *a masa total de los reaccionantes es
igual a la masa total de los productos. Eso implica que el nPmero total de tomos de un
elemento A a la i)quierda de la #lec!a de+a ser igual al nPmero total de tomos del
elemento A a la derec!a de la #lec!a. El +alanceo puede e#ectuarse de varias #ormas: (or
tanteo o error y ensayo$ por el mtodo alge+raico y por oxidacci"n=reducci"n. En esta
unidad descri+iremos los dos primeros.
2+.+* M5to0o 0e error ! ensa!o o tanteo+ En este caso o+servamos si el nPmero de
tomos de un elemento a la i)quierda es igual a la derec!a de la #lec!a: si no lo es
colocamos ar+itrariamente coe#icientes y volvemos a c!equear: si siguen dando di#erentes$
colocamos otros coe#icientes y c!equeamos !asta que sean iguales. *a operaci"n se repite
para cada elemento que participa en la reacci"n. En este proceso n%nca se de+en cam+iar
los su+ndices$ ya que al colocar un coe#iciente antes de una #"rmula solo cam+ia la
cantidad y no la identidad de la sustancia. Recordemos que cuando el valor del coe#iciente
es uno$ no se coloca ya que ste est implcito.
EHem3'o 2+. .alancear las siguientes ecuaciones por el mtodo de tanteo.
a7 '
9
H
B
6g7 @ 5
2
6g7
'5
2
6g7 @ H
2
56l7
+7 '
2
H
D
5H6l7 @ 5
2
6g7
'5
2
6g7 @ H
2
56l7
So'%cin: (ara la ecuaci"n a7 '
9
H
B
6g7 @ 5
2
6g7
'5
2
6g7 @ H
2
56l7 $ procedemos as:
5+servamos que a la i)quierda de la #lec!a !ay 9 ' y a la derec!a 1 '$ lo cual sugiere que
la molcula de '5
2
de+e multiplicarse por tres$ quedando as:
'
9
H
B
6g7 @ 5
2
6g7
2'5
2
6g7 @ H
2
56l7
&!ora notamos que !ay oc!o tomos de H a la i)quierda y dos a la derec!a de la #lec!a$
entonces se +usca un nPmero que multiplicado por dos d oc!o$ que como es l"gico es
cuatro$ y se coloca como coe#iciente del H
2
5 para quedar as:
'
9
H
B
6g7 @ 5
2
6g7
2'5
2
6g7 @ ?H
2
56l7
Aaltando por +alancear solo el 5$ contamos los de la i)quierda$ que en el primer producto
tiene seis 69x27 y en el segundo cuatro 6<x17 para un total de 1C tomos de 5$ a!ora se
+usca un nPmero que multiplicado por dos 6el su+ndice del 57 d 1C$ el cual es cinco y lo
colocamos delante de la molcula de 5
2
para que la ecuaci"n quede completamente
+alanceada.
'
9
H
B
6g7 @ 95
2
6g7
2'5
2
6g7 @ ?H
2
56l7
-e recomienda +alancear primero aquellos elementos que se presentan solamente en una
sustancia en cada lado de la ecuaci"n$ y por lo general el 5 se de%a de Pltimo.
(ara al ecuaci"n +7 '
2
H
D
5H6l7 @ 5
2
6g7
'5
2
6g7 @ H
2
56l7 $ procedemos as: *a parte
del ' es idntica al e%ercicio anterior$ dos ' a la i)quierda y uno a la derec!a: con un dos
delante del '5
2
$ +alanceamos el '.
'
2
H
D
5H6l7 @ 5
2
6g7
.'5
2
6g7 @ H
2
56l7
(ara el H$ tenemos seis a la i)quierda y dos a la derec!a$ con un tres como coe#iciente del
H
2
5$ se +alancea el H.
'
2
H
D
5H6l7 @ 5
2
6g7
.'5
2
6g7 @ H
2
56l7
(ara el H$ se nota que !ay seis a la i)quierda y dos a la derec!a de la #lec!a$ lo cual indica
que el H
2
5 de+e tener como coe#iciente el nPmero tres.
'
2
H
D
5H6l7 @ 5
2
6g7
.'5
2
6g7 @ 2H
2
56l7
(ara el 5$ en este caso es di#erente al e%ercicio anterior$ a la derec!a tenemos cuatro 62x27
en el primer producto y tres 69x17 en el segundo producto$ para un total de siete tomos de
5 contra tres tomos a la i)quierda de la #lec!a: como !ay uno en una molcula y dos en la
otra se tiene que +uscar la #orma que la sumatoria de siete. -i le restamos uno 6el de l
'
2
H
D
5H7 al siete$ nos #altan seis que de+en corresponder al 5
2
y para ello la multiplicamos
por el nPmero tres$ con lo cual la ecuaci"n queda completamente +alanceada.
'
2
H
D
5H6l7 @ 25
2
6g7
.'5
2
6g7 @ 2H
2
56l7
2+.+. )a'anceo 3or e' m5to0o a'"e7raico+ 0o toda ecuaci"n se puede +alancear
#cilmente por el mtodo de tanteo. En estos casos se puede usar el alge+raico que consiste
en colocar letras 6di#erentes a los sm+olos de los elementos que participan en la reacci"n7
como coe#icientes tanto en los reactivos como en los productos$ para plantear para cada
elemento una ecuaci"n alge+raica teniendo en cuenta que los tomos de cada elemento a la
i)quierda de+e ser igual a los tomos de cada elemento a la derec!a. espus de ello se
escoge una de las letras 6coe#iciente7$ la que proporcione la mayor respuesta a los otros
coe#icientes$ para asignarle un valor numrico que es ar+itrario y que permita solucionar el
sistema de ecuaciones #ormado. El procedimiento se ilustra a continuaci"n.
EHem3'o 2+2 .alancear$ por el mtodo alge+raico la siguiente ecuaci"n:
V5H @ 'l
2

V'l5
9
@ H
2
5 @ V'l
So'%cin: -i tratamos de +alancear la anterior ecuaci"n por el mtodo de error y ensayo
6intntelo7 nos demoraramos un tiempo +astante largo 6siempre y cuando no cono)camos
ninguno de los coe#icientes7$ pero por el mtodo alge+raico la soluci"n es ms
inmediata. (rocedemos a colocar los coe#icientes literales:
AV5H @ )'l
2

CV'l5
9
@ DH
2
5 @ EV'l
&!ora planteamos una ecuaci"n para cada elemento:
(ara el potasio$ 6V7: 1. & [ ' @ E
(ara el oxgeno$ 657: 2. & [ 9' @
(ara el !idr"geno$ 6H7: 9. & [ 2
(ara el cloro$ 6'l7: <. 2. [ ' @ E
Escogemos la letra A para asignarle valor de dos 6ar+itrariamente7 por que nos permite
conocer D que de la ecuaci"n tres queda: [ &H2 [ 2H2 [ 1. 'on lo cual conocemos
' de la ecuaci"n 2: ' [ 6& = 7H9 [ 62=17H9 [ 1H9. &!ora de la ecuaci"n 1 despe%amos E:
E [ & ] ' [ 2=1H9 [ DH9 y de la ecuaci"n < despe%amos .: . [ 6' @ E7H2 [ 61H9 @ DH97H2
[ 6GH97H2 [ 2H2 [ 1.
e acuerdo a lo anterior los valores de los coe#icientes son: & [ 1$ . [ 1$ ' [ 1H9$ [ 1
y E [ DH9$ con lo cual la ecuaci"n queda as:
.V5H @ 'l
2

*<2V'l5
9
@ H
2
5 @ 9<2V'l
'omo se recomienda que los coe#icientes de las ecuaciones sean nPmeros enteros$ la
anterior ecuaci"n la multiplicamos por el nPmero tres$ para eliminar los denominadores y
quedando completamente +alanceada.
CV5H @ 2'l
2

V'l5
9
@ 2H
2
5 @ 9V'l

En caso de que los valores de los coe#icientes no se calculen despe%ando de la ecuaci"n
sencilla$ se de+e montar sistemas de ecuaciones simultneas y proceder con la metodologa
apropiada para resolverlos 6sustituci"n$ eliminaci"n e igualaci"n7.
2+.+2 )a'anceo 0e 'as ec%aciones re0o6.
En principio cualquier reacci"n redox se puede +alancear utili)ando el mtodo de tanteo$
pero !ay algunos mtodos especiales para mane%ar las reacciones redox$ los cuales tam+in
ayudan a #ormarse una idea de los procesos de trans#erencia de electrones. ,no de estos
mtodos es el mtodo del i"n=electr"n. En este mtodo$ la reacci"n glo+al se divide en dos
semirreacciones: la reacci"n de oxidaci"n y la reacci"n de reducci"n. *as ecuaciones de
estas dos semirreacciones se +alancean por separado y luego se suman para o+tener la
ecuaci"n glo+al +alanceada.
EHem3'o 2+?: (ara #ines prcticos$ suponga que se pide +alancear la ecuaci"n que muestra
la reacci"n de oxido=reducci"n entre el i"n Ae
@2
y el i"n dicromato 6'r
2
5
;
=2
7 en medio
cido. -e sa+e que los iones 'r
2
5
;
=2
se reducen a 'r
@9
.
So'%cin:
(ara +alancear la ecuaci"n se siguen los siguientes pasos:
1. Escri+ir la ecuaci"n no +alanceada de la reacci"n en su #orma i"nica.
Ae
@2
@ 'r
2
5
;
=2
Ae
@9
@ 'r
@9
2. *a ecuaci"n de divide en dos semirreacciones.
5xidaci"n: Ae
@2
Ae
@9
Reducci"n: 'r
2
5
;
=2
'r
@9
9. En cada semirreacci"n se +alancean los tomos distintos del 5 e H.
*a ecuaci"n de oxidaci"n ya tiene +alanceados el nPmero de tomos de !ierro. (ara
+alancear los tomos de cromo en la segunda semirreacci"n se multiplica por 2 el 'r
@9
'r
2
5
;
=2
2 'r
@9
<. En las reacciones que se llevan a ca+o en medio cido$ se agrega H
2
5 para +alancear
los tomos de oxgeno y H
@
para +alancear los tomos de !idr"geno. (or lo tanto$ para
+alancear los tomos de oxigeno en la primera semirreacci"n tenemos:
'r
2
5
;
=2
2 'r
@9
@ ; H
2
5
y +alanceando los tomos de !idr"geno se tiene:
1< H
@
@ 'r
2
5
;
=2
2 'r
@9
@ ; H
2
5
D. (ara +alancear las cargas se a1aden electrones a un lado de cada semirreacci"n. -i es
necesario se iguala el nPmero de electrones en las dos semirreacciones multiplicando una
o am+as reacciones por los coe#icientes apropiados.
En la segunda semirreacci"n se intercam+iaros seis electrones de+ido a que los dos tomos.
de cromo cam+iaron de @G a @9 en su estado de oxidaci"n
(or lo tanto$ en la semirreacci"n de reducci"n se !ace necesario adicionar los seis
electrones al lado i)quierdo de la ecuaci"n para +alancear las cargas.
1< H
@
@ 'r
2
5
;
=2
@ Ge
=
2 'r
@9
@ ; H
2
5
(ara igualar el nPmero de electrones en am+as semirreacciones$ se multiplica por seis la
semirreacci"n de oxidaci"n 6el !ierro cam+ia de @2 a @9 en su estado de oxidaci"n$ por lo
tanto cam+ia un electr"n7
G Ae
@2
G Ae
@9
@ Ge
=
G. se suman las dos semirreacciones y se +alancea la ecuaci"n #inal por inspecci"n. *os
electrones a am+os lados de la ecuaci"n de de+en cancelar. *a ecuaci"n al #inal ser:
1< H
@
@ 'r
2
5
;
=2
@ G Ae
@2
2 'r
@9
@ G Ae
@9
@ ; H
2
5
;. -e veri#ica que la ecuaci"n contenga el mismo tipo y nPmero de tomos$ as como las
mismas cargas en am+os lados de la ecuaci"n.
En las reacciones en medio +sico$ los tomos se pueden +alancear como se !i)o en el paso
< para un medio cido. *uego por cada i"n H
@
se agrega un nPmero igual de iones 5H
=
en
am+os lados de la ecuaci"n. En el mismo lado de la ecuaci"n donde apare)can iones H
@
y
5H
=
$ los iones se pueden com+inar para dar agua. Este procedimiento se puede o+servar en
la reacci"n en medio +sico entre el i"n permanganato 6?n5
<
=
7 y el i"n yoduro 6/
=
7
1. la ecuaci"n no +alanceada es:
?n5
<
=
@ /
=
?n5
2
@ /
2
2. *a ecuaci"n de divide en dos semirreacciones.
5xidaci"n: /
=
/
2
C
Reducci"n: ?n5
<
=
?n5
2
9. -e +alancean los tomos de / en la reacci"n de oxidaci"n
2 /
=
/
2
C
<. En la semirreacci"n de reducci"n se a1aden dos molculas de agua del lado derec!o de la
ecuaci"n para +alancear los tomos de 5:
?n5
<
=
?n5
2
@ 2H
2
5
(ara +alancear los tomos de H se a1aden cuatro iones H
@
al lado i)quierdo de la ecuaci"n
?n5
<
=
@ < H
@
?n5
2
@ 2H
2
5
'omo la reacci"n se lleva a ca+o en medio +sico y !ay cuatro iones H
@
$ se a1aden cuatro
iones 5H
=
a am+os lados de la ecuaci"n:
?n5
<
=
@ < 5H
=
@ < H
@
?n5
2
@ 2H
2
5 @ < 5H
=
-e com+inan los iones H
@
y 5H
=
para #ormar H
2
5 y se cancelan 2 H
2
5 en am+os lados
de la ecuaci"n:
?n5
<
=
@ 2H
2
5 ?n5
2
@ < 5H
=
D. se +alancean las cargas de las dos semirreacciones
2 /
=
/
2
C
@ 2 e
=
?n5
<
=
@ 2H
2
5 @ 9e
=
?n5
2
@ < 5H
=
(ara igualar el nPmero de electrones en la reacci"n$ la semirreacci"n de oxidaci"n se
multiplica por tres y la semirreacci"n de reducci"n se multiplica por dos:
G /
=
9 /
2
C
@ G e
=
2 ?n5
<
=
@ < H
2
5 @ Ge
=
2 ?n5
2
@ B 5H
=
G. *a suma de las dos semirreacciones queda:
2 ?n5
<
=
@ < H
2
5 @ G /
=
2 ?n5
2
@ 9 /
2
@ B 5H
=
;. -e veri#ica que la ecuaci"n contenga el mismo tipo y nPmero de tomos$ as como las
mismas cargas en am+os lados de la ecuaci"n.
2+2LSIGNIFICADO DE LA ECUACIN $U-MICA
-i estamos interesados en descri+ir una reacci"n usada en un anlisis qumico$ la usada
industrialmente en la producci"n de una sustancia o una que ocurre en el meta+olismo de
un cuerpo de+emos descri+irla exactamente$ por que cuando una ecuaci"n qumica est
correctamente +alanceada nos indica las cantidades exactas de reactivos y productos
involucrados en ella$ por que los coe#icientes nos indican las moles$ las cuales podemos
llevar a gramos.
EHem3'o 2+9 /nterprete la siguiente ecuaci"n: 2H
2
@ 5
2

2H
2
5
So'%cin: *a estequiometra de la reacci"n nos ense1a que en ella estn involucradas dos
moles de !idr"geno y un mol de oxgeno como reactivo y dos moles de agua como
producto. 'omo conocemos los pesos moleculares podemos llevar las moles a gramos$
multiplicando el nPmero de moles por el peso molecular respectivo. (ara el H
2
$ peso
molecular 2.CC g : para el 5
2
$ peso molecular 92.CC g y para el H
2
5$ peso molecular 1B.CC
g$ con lo cual la interpretaci"n$ en gramos es: 'uando reaccionan < g de H con 92 g de 5
se producen 9G g de H
2
5.
En resumen:
2H
2
@ 5
2

2H
2
5
2 moles 1 mol 2 moles
262 g7 92 g 261B g7
< g 92 g 9G g
*a #orma correcta de interpretar las ecuaciones nos permitir responder preguntas como
stas: '"mo podemos descri+ir la reacci"n de una sustancia con otra? 'unto de una
sustancia reacciona con una cantidad dada de otra? Qu reactante determina las cantidades
de productos #ormados en una reacci"n qumica? '"mo podemos descri+ir las reacciones
en disoluciones acuosas?
2+?LC@LCULOS ESTE$UIOMJTRICOS
*os clculos estequiomtricos$ con la ayuda de la interpretaci"n de la ecuaci"n$ nos
permiten responder las anteriores preguntas por que conocido los gramos o moles de la
relaci"n estequiomtrica podemos calcular los gramos de producto o+tenido o los gramos
de reactivo que se necesitan para que una reacci"n se lleve a ca+o. ?ediante el siguiente
e%emplo ilustraremos el concepto anterior.
EHem3'o 2+C El nitro+enceno$ '
G
H
D
05
2
6peso molecular [ (? [ 129.1 g7 se o+tiene por
reacci"n entre el +enceno$ '
G
H
G
6(? [ ;B.1 g7 y el cido ntrico$ H05
9
6(? [ G9.C g7.
5tro producto de la reacci"n es agua$ 6(? [ 1B.C g7. -i una muestra de DC g de +enceno
reacciona con su#iciente cido ntrico$ 'untos g de nitro+enceno se producen?.
So'%cin: (rimero que todo se de+e plantear la ecuaci"n que representa la reacci"n$ en este
caso$ '
G
H
G
@ H05
9

'
G
H
D
05
2
@ H
2
5$ luego se c!equea para ver si est +alanceada.
'omo si lo est pasamos a la interpretaci"n de la ecuaci"n:
'
G
H
G
@ H05
9

'
G
H
D
05
2
@ H
2
5
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
;B.1 g G9.C g 129.1 g 1B.C g
'omo Pnicamente$ en este caso$ estn involucrados el +enceno y el nitro+enceno$
planteamos una regla de tres partiendo de la interpretaci"n de la ecuaci"n en gramos:
-i ;B.1 g de '
G
H
G

129.1 g de '
G
H
D
05
2

DC.C g de '
G
H
G
3 g de '
G
H
D
05
2
e donde 3 [
B . ;B
1 . ;B
C . G1DD
H ' g ;B.1
05 H ' g 129.1 x H ' g DC.C
G G
2 D G G G

g '
G
H
D
05
2
EHem3'o 2+D El di"xido de car+ono$ '5
2
6(? [ <<.C g 7 se o+tiene en la com+usti"n de el
metano$ 'H
<
6(? [ 1G.C g7 con el oxgeno$ 5
2
6(? [ 92.C g7. 5tro producto de la reacci"n
es agua 6 (? [ 1B.C g7. 'untos g de metano se necesitan para producir BCC g de
mon"xido? -uponga que tiene su#iciente oxgeno.
So'%cin: *a reacci"n que representa la ecuaci"n es:
'H
<
@ 5
2

'5
2
@ H
2
5
'omo no est +alanceada$ la +alanceamos por el mtodo de tanteo
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
F su interpretaci"n es:
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
1 mol 2 moles 1 mol 2 moles
1G.C g 2692.C g7 <<.C g 261B.C g7
1G.C g G<.C g <<.C g 9G.C g
'omo Pnicamente$ en este caso$ estn involucrados el metano y el di"xido$ planteamos una
regla de tres partiendo de la interpretaci"n de la ecuaci"n en gramos:
-i 1G.C g de 'H
<

<<.C g de '5
2

3 de 'H
<
BCC.C g de '5
2
e donde 3 [
> . 2>C
C . <<
C . 12BCC
'5 g <<.C
'5 g BCC.C x 'H g 1G.C
2
2 <

g 'H
<
2+9LREACTI/O LIMITANTE , REACTI/O EN ERCESO
&ntes de explicar el concepto de reactivo limitante !aremos una comparaci"n con una
situaci"n !ipottica. -upongamos que en un taller de modistera una operaria corta 1D
camisas al da$ pero otra operaria Pnicamente cose 1C camisas al da$ por lo tanto en el da
s"lo se producen 1C camisas. Eso implica que la operaria que cose limita la producci"n de
camisas$ ya que por muc!as ms que corte la primera la que cose no pasar de 1C: en una
analoga con la qumica sta sera el re'ati1o 'imitante, que se de#ine como aquel que en
un proceso qumico se encuentra en una proporci"n menor que la dada por la
estequiometra de la reacci"n. Este reactivo se consume totalmente y determina la cantidad
de producto #ormado.
El reacti1o en e6ceso$ es aquel que en un proceso qumico se encuentra en una proporci"n
mayor que la dada por la estequiometra de la reacci"n. Este reactivo no se consume
totalmente.
(or lo tanto$ cuando se reali)an clculos estequiomtricos y se dan las masas o moles de
dos o ms reactivos$ es necesario esta+lecer cul es el reactivo lmite$ pues es la +ase para
e#ectuar las operaciones matemticas correspondientes.
Es +ueno aclarar que no siempre el reactivo que est en menor cantidad$ en masa$ es el
reactivo limitante. El siguiente e%emplo ilustrar me%or el concepto.
EHem3'o 2+I El nitro+enceno$ '
G
H
D
05
2
6peso molecular [ (? [ 129.1 g7 se o+tiene por
reacci"n entre el +enceno$ '
G
H
G
6(? [ ;B.1 g7 y el cido ntrico$ H05
9
6(? [ G9.C g7.
5tro producto de la reacci"n es agua$ 6(? [ 1B.C g7. -i una muestra de 12C g de +enceno
reacciona con 1CC g de cido ntrico$ 'untos g de nitro+enceno se producen?.
So'%cin: (rimero que todo se de+e plantear la ecuaci"n que representa la reacci"n$ en este
caso$ '
G
H
G
@ H05
9

'
G
H
D
05
2
@ H
2
5$ luego se c!equea para ver si est +alanceada.
'omo si lo est pasamos a la interpretaci"n de la ecuaci"n:
'
G
H
G
@ H05
9

'
G
H
D
05
2
@ H
2
5
1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
;B.1 g G9.C g 129.1 g 1B.C g

?asa de reactivos: 1DC g 1CC g ?
En este caso$ que nos dieron la masa de los dos reactivos no podemos entrar directamente a
la regla de tres y calcular la masa de producto si no que tenemos que esta+lecer primero
cul de los dos es el reactivo limitante: para ello calcularemos las moles de cada uno y las
compararemos con la estequiometra de la reacci"n.
Recordemos que el nPmero de moles se calcula dividiendo la masa en gramos de la
sustancia entre el peso #"rmula o molecular.
(?
sustancia de g
n .
?oles de +enceno [ >2 . 1
1 . ;B
1DC
+enceno del (?
+enceno de g
n
?oles de cido ntrico [ D> . 1
C . G9
1CC
ntrico cido del (?
ntrico cido de g
n
'omo la reacci"n estequiomtrica nos indica que un mol de +enceno necesita un mol de
cido ntrico$ la relaci"n es de uno a uno$ lo cual implica que por cada mol de +enceno de+e
!a+er una mol de cido y en nuestro caso tenemos 1.>2 moles de +enceno y 1.D> moles de
cido lo que indica que el cido es el reactivo limitante$ por que est en menor proporci"n
estequiomtrica. 'on esta conclusi"n planteamos la regla de tres utili)ando la masa del
cido y la masa del nitro+enceno.
-i G9.C g de H05
9

129.1 g de '
G
H
D
05
2

1CC.C g de H05
9
3 g de '
G
H
D
05
2
e donde 3 [
<C . 1>D
G9
1291C
H05 g G9.C
05 H ' g 129.1 x H05 g 1CC.C
9
2 D G 9

g '
G
H
D
05
2
EHem3'o 2+K El di"xido de car+ono$ '5
2
6(? [ <<.C g 7 se o+tiene en la com+usti"n de el
metano$ 'H
<
2
6(? [ 92.C g7. 5tro producto de la reacci"n
es agua 6 (? [ 1B.C g7. 'untos g de mon"xido de car+ono se o+tienen cuando
reaccionan <DC.C g de metano con GCC.C g de oxgeno?
So'%cin: *a reacci"n que representa la ecuaci"n es:
'H
<
@ 5
2

'5
2
@ H
2
5
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
1G.C g 2692.C g7 <<.C g 261B.C g7
?asa de reactivos: <DC.C g GCC.C g ?
&!ora calculamos las moles de cada reactivo:
?oles de metano [ 12 . 2B
C . 1G
<DC
metano del (?
metano de g
n
?oles de oxgeno [
;D . 1B
C . 92
GCC
oxgeno del (?
oxgeno de g
n
&!ora suponiendo que no conocemos las moles de oxgeno$ vamos a calcular cuntas
necesita todo el metano disponi+le para su reacci"n completa y comparamos el resultado
con las moles de oxgeno que tenemos. -i las moles de oxgeno que necesitamos son
menores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el oxgeno. -i las moles de oxgeno
que necesitamos son mayores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el metano y el
oxgeno est en exceso.
-i 1 mol de 'H
<

2 moles de 5
2
2B.12 moles de 'H
<
3
3 [
2
<
2 <
5 de moles 2< . DG
'H mol 1
5 moles 2 x 'H moles 2B.12
-egPn ese calculo$ las 2B.12 moles de metano necesitan DG.2< moles de oxgeno para su
com+usti"n completa y solo tenemos 1B.;D moles de oxgeno$ lo cual implica que !ay
menos de las que necesitamos$ luego el reactivo limitante$ en este caso es el oxgeno y con
la masa de l plantearemos la regla de tres:
-i G<.C g de 5
2

<<.C g de '5
2

GCC.C g 5
2
3 g de '5
2
e donde 3 [
D . <12
C . G<
2G<CC
5 g G<.C
'5 g <<.C x 5 g GCC.C
2
2 2

g '5
2
El e%emplo anterior nos muestra que no siempre el reactivo que tenga la mayor masa en
gramos es el limitante.
2+CLPURESA DE LOS REACCIONANTES
Hasta el momento !emos supuesto que los reactivos que participan en la reacci"n son 1CCW
puros$ situaci"n que en la prctica no es la real$ por lo tanto en los clculos
estequiomtricos se de+en leer las etiquetas de los reactivos para esta+lecer el grado de
pure)a y proceder en consecuencia.
(ara calcular los gramos puros de un reactivo se multiplica la masa dada por el porcenta%e
de pure)a dividido entre 1CC$ as:
Eramos de reactivo puro [
1CC
pure)a de W x impuro reactivo de g
F con los gramos de reactivo puro se procede de la misma #orma explicada anteriormente
en los clculos estequiomtricos.
EHem3'o 2+*F El di"xido de car+ono$ '5
2
6(? [ <<.C g 7 se o+tiene en la com+usti"n de
el metano$ 'H
<
2
6(? [ 92.C g7. 5tro producto de la
reacci"n es agua 6 (? [ 1B.C g7. 'untos g de mon"xido de car+ono se o+tienen cuando
reaccionan 122C g de metano al BCW de pure)a con DCCC g de oxgeno al >DW de pure)a?
So'%cin: (rimero vamos a calcular las masas de reactivo puro
Eramos de metano puro [ 1C9;
1CC
BDW x 122C
1CC
pure)a de W x impuro metano de g
g 'H
<
Eramos de oxgeno puro [ <;DC
1CC
>DW x DCCC

1CC
pure)a de W x impuro oxgeno de g
g
5
2
.
*a reacci"n que representa la ecuaci"n es:
'H
<
@ 5
2

'5
2
@ H
2
5
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
'H
<
@ 25
2

'5
2
@ 2H
2
5
1G.C g 2692.C g7 <<.C g 261B.C g7
?asa de reactivos: 1C9; g <;DC g ?
?oles de metano [ B1 . G<
C . 1G
1C9;
metano del (?
metano de g
n
?oles de oxgeno [
< . 1<B
C . 92
<;DC
oxgeno del (?
oxgeno de g
n
&!ora suponiendo que no conocemos las moles de oxgeno$ vamos a calcular cuntas
necesita todo el metano disponi+le para su reacci"n completa y comparamos el resultado
con las moles de oxgeno que tenemos. -i las moles de oxgeno que necesitamos son
menores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el oxgeno. -i las moles de oxgeno
que necesitamos son mayores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el metano y el
oxgeno est en exceso.
-i 1 mol de 'H
<

2 moles de 5
2
G<.B1 moles de 'H
<
3
3 [
2
<
2 <
5 de moles G2 . 12>
'H mol 1
5 moles 2 x 'H moles G<.B1
-egPn ese calculo$ las G<.B1 moles de metano necesitan 12>.G2 moles de oxgeno para su
com+usti"n completa y tenemos 1<B.< moles de oxgeno$ lo cual implica que !ay ms de
las que necesitamos$ luego el reactivo limitante$ en este caso es el metano y con la masa de
l plantearemos la regla de tres:
-i 1G.C g de 'H
<

<<.C g de '5
2

1C9; g de 'H
<
3 g de '5
2
e donde 3 [
B . 2BD1
C . 1G
<DG2B
'H g 1G.C
'5 g <<.C x 'H g 1C9;
<
2 <

g 'H
<
2+DLEFICIENCIA DE LA REACCIN O PORCENTAGE DE RENDIMIENTO
En una reacci"n qumica no siempre se o+tiene toda la masa de producto calculado por la
estequiometra de la reacci"n$ es decir$ que la e#iciencia de la reacci"n no es del 1CCW. *a
masa de reactivo o+tenida por la estequiometra de la reacci"n se conoce con el nom+re de
ren0imiento terico. El !ec!o de que la masa o+tenida sea menor se de+e a varias
ra)ones$ entre ellas: a7 ?uc!as reacciones no se completan$ es decir$ los reactivos no se
convierten completamente en productos: +7 En algunos casos$ un con%unto particular de
reactivos su#re dos o ms reacciones simultneas$ #ormando productos no deseados %unto
con los deseados. *as reacciones que no son la deseada se denominan reacciones
sec%n0arias: c7 &lgunas veces la separaci"n del producto deseado de la me)cla de reacci"n
es tan di#cil que no todo el producto #ormado puede aislarse y d7 *as condiciones de
operaci"n de la reacci"n$ temperatura$ presi"n$ etc.$ no son las adecuadas.
*a eficiencia 0e 'a reaccin o 3orcentaHe 0e ren0imiento se emplea para indicar cunto
del producto deseado se o+tiene en una reacci"n. -e usa la siguiente ecuaci"n:
(orcenta%e de rendimiento o e#iciencia [
1CCW x
producto del te"rico o rendimient
producto del real o rendimient
Recordemos que por rendimiento real del producto se entiende los gramos que en la
prctica se o+tienen y el rendimiento te"rico del producto es los gramos que la
estequiometra de la reacci"n nos indica. -upongamos que en el e%emplo anterior se o+tuvo
realmente 2D9C.D g de metano 6rendimiento real7$ pero como la estequiometra nos dice que
se de+an !a+er o+tenido 2BD1.B g de metano 6rendimiento te"rico7$ la e#iciencia o
porcenta%e de rendimiento es: W ;9 . BB W 1CC
B . 2BD1
D . 2D9C
1 .
EHem3'o 2+** El clorato de potasio$ V'l5
9
6(? [ 122.D g7 se puede o+tener por reacci"n
de cloro$ 'l
2
$ 6(? [ ;1.C g7 e !idr"xido de potasio$ V5H$ 6(? [ DG.C g7: otros productos
de la reacci"n son el cloruro de potasio$ V'l$ 6(? [ ;<.D g7 y agua. -i reaccionan <D g de
cloro del BDW de pure)a con >C g de !idr"xido de potasio del ;CW de pure)a y la reacci"n
tiene una e#iciencia del ;DW$ 'ul es la masa en g de clorato de potasio o+tenida?.
So'%cin: (rimero vamos a calcular las masas de reactivo puro
Eramos de cloro puro [ 2D . 9B
1CC
BDW x C . <D
1CC
pure)a de W x 'l de g
2
g 'l
2
Eramos !idr"xido puro [ C . G9
1CC
;CW x >C

1CC
pure)a de W x V5H de g
g V5H.
*a reacci"n que representa la ecuaci"n es:
V5H @ 'l
2

V'l5
9
@ H
2
5 @ V'l
CV5H @ 2'l
2

V'l5
9
@ 2H
2
5 @ 9V'l
CV5H @ 2'l
2

V'l5
9
@ 2H
2
5 @ 9V'l
G moles 9 moles 1 mol 9 moles D moles
G6DG.C g7 96;1.C g7 122.D g 961B.C g7 D6;<.D g7
99G.C g 219.C g 122.D g D<.C g 9;2.D g
?asa de reactivo: G9.C g 9B.2D g ?

?oles de V5H [ 12D . 1
C . DG
C . G9
(? V5H
V5H g
n
?oles de 'l
2
[
D9B . C
C . ;1
2D . 9B
'l del (?
de'l g
2
2
n
&!ora suponiendo que no conocemos las moles de cloro$ vamos a calcular cuntas necesita
todo el !idr"xido de potasio disponi+le para su reacci"n completa y comparamos el
resultado con las moles de cloro que tenemos. -i las moles de cloro que necesitamos son
menores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el cloro. -i las moles de cloro que
necesitamos son mayores que las que tenemos$ el reactivo limitante es el !idr"xido de
potasio y el cloro est en exceso.
-i G mol de V5H
9 moles de 'l
2
1.12D moles de V5H 3
3 [ DG2 . C
V5H mol G
'l moles 9 x V5H de moles 1.12D
2
moles de 'l
2
-egPn ese calculo$ las 1.12D moles de V5H necesitan C.DG2 moles de 'l
2
para su reacci"n
completa y tenemos C.D9B moles de 'l
2
$ lo cual implica que !ay menos de las que
necesitamos$ luego el reactivo limitante$ en este caso es el 'l
2
y con la masa de l
plantearemos la regla de tres:
-i 219.C g de 'l
2

122.D g de V'l5
9

9B.2D g de 'l
2
3 g de V'l5
9
e donde 3 [
C . 22
C . 219
G . <GBD
'l g 219.C
V'l5 g 122.D x 'l g 9B.2D
2
9 2

g V'l5
9
(ero como la e#iciencia no es del 1CCW si no del ;DW$ entonces: e la #"rmula de
e#iciencia despe%amos el rendimiento real$ es decir$ los gramos de producto o+tenido:
masa producto o+tenido [ D . 1G
1CCW
22.C x W ;D
1CCW
te"rico o rendimient x e#iciencia
g V'l5
9
2+ILPRO)LEMAS PROPUESTOS
9.1=a7 Qu principio cient#ico o ley se utili)a en el proceso de +alanceo de las ecuaciones
qumicas? +7 'ules son los sm+olos que se utili)an para representar gases$ lquidos$
s"lidos y soluciones acuosas en las ecuaciones qumicas? c7 'ul es la di#erencia entre (
<
y
< ( en una ecuaci"n qumica?
9.2 a7 'ul es la di#erencia entre un reactivo y un producto en una ecuaci"n qumica? +7
&l +alancear ecuaciones por qu no se de+en cam+iar los su+ndices de las #"rmulas
qumicas? c7 *a ecuaci"n siguiente en la #orma en que est escrita es consistente con la ley
de la conservaci"n de la masa?
H
2
-5
<
6ac7 @ 'a65H7
2
6ac7
H
2
56/7 @ 'a-5
<
6s7
(or qu s o por qu no?
9.9=.alancee las ecuaciones siguientes poniendo los coe#icientes que #altan.
a7 0
2
5
D
6g7 @ H
2
56l7
H05
9
6ac7
+7 0a
2
5
2
6s7 @ H
2
56l7
0a5H6ac7 @H
2
5
2
6ac7
c7 .A
9
6g7 @ H
2
5617
HA6ac7 ^ H
9
.5
9
6ac7
d7 H'/5
<
6ac7 @ 'a65H7
2
6ac7
'a6'l5
<
7
2
@ H
2
56l7
e7 &u
2
-
9
6s7 @ H
2
6g7
H
2
-6g7 @ &u6s7
#7 '
<
H
1C
6g7 @ 5
2
6g7
'5
2
6g7 @ H
2
56g7
g7 (+605
9
7
2
6ac7 @ H
9
&s5
<
6ac7
(+H&s5
<
6s7 @
H05
9
6ac7
!= 05
2
6g7 @ H
2
56l7
H05
9
6ac7 @ 056g7
9.<=(or qu es indispensa+le utili)ar ecuaciones qumicas +alanceadas para resolver
pro+lemas de estequiometra?
9.D Qu parte de las ecuaciones qumicas proporcionan in#ormaci"n respecto a los
nPmeros relativos de moles de reactivos y de productos comprendidos en una reacci"n?
9.G=*a com+usti"n completa del +utano$ '
<
H
1C
6com+usti+le de los encendedores7 se
e#ectPa como sigue:
2'
<
H
1C
6l7 @ 19 5
2
6g7
B'5
2
6g7 @ 1C H
2
56l7
a7'untas moles de 5
2
son necesarias para quemar 1C.C moles de +utano en esta #orma? +7
cuando se queman 1C.C g de +utano$ cuntos gramos de 5
2
se necesitan?
9.; El alco!ol del Sgaso!olT arde de acuerdo con la ecuaci"n siguiente:
'
2
H
D
5H617 @ 95
2
6g7
2'5
2
6g7 @ 9H
2
5617
a7'untas moles de '5
2
se producen cuando se queman D.CC moles de '
2
H
D
5H en esta
#orma? +7 'untos gramos de '5
2
se producen cuando se queman D.CC g de '
2
H
D
5H
de este modo?
9.B El cido #luor!drico$ HA .a"0 no se puede guardar en #rascos de vidrio porque los
silicatos del vidrio son atacados por el HA6a"7. (or e%emplo$ el silicato de sodio 0a
2
-i5
9
$
reacciona del modo siguiente:
0a
2
-i5
9
6s7 @ BHA6ac7
H
2
-iA
G
6ac7 @ 20aA6ac7 @ 9H
2
56g7
a7 'untas moles de HA se requieren para disolver 2.DC moles de 0a
2
-i5
9
en esta
reacci"n? +7 'untos gramos de 0aA se #orman cuando D.CC moles de HA reaccionan de
este modo? c7 'untos gramos de 0a
2
-i5
9
se pueden disolver por D.CCg de HA?
9.> *a #ermentaci"n de la glucosa$ '
G
H
12
5
G
$ produce alco!ol etlico$ '
2
H
D
5H$ y '5
2
:
'
G
H
12
5
G
6a"7
2'
2
H
D
5H6a"7 @ 2'5
#
.a"0
a7 'untas moles de '5
2
se producen cuando C.9DC moles de '
G
H
12
5
G
reaccionan de esta
manera? +7 'untos gramos de '
G
H
12
5
G
se necesitan para #ormar 1C.C moles de '
2
H
D
5H?
c7 'untos gramos de '5
2
se #orman cuando se producen 1C.C g de '
2
H
D
5H?
9.1C El co!ete secundario reutili)a+le del trans+ordador espacial de .,& utili)a una
me)cla de &l y perclorato de amonio 0H
<
'l5
<
como com+usti+le. *a reacci"n entre estas
sustancias es la siguiente:
9&16s7 @ 90H
<
'l5
<
6s7
&l
2
5
9
6s7 @ &l'l
9
6s7 @ 9056g7 @ GH
2
56g7
Qu masa de perclorato de amonio se de+e utili)ar en la me)cla de com+usti+le por cada
Oilogramo de aluminio?
9.11 *a e#ervescencia que se produce cuando una ta+leta de &lOa -elt)er se disuelve en
agua se de+e a la reacci"n entre el +icar+onato de sodio$ 0aH'5
9
$ y el cido ctrico$
H
9
'
G
H
D
5
;
:
90aH'5
9
6ac7 @ H
9
'
G
H
D
5
;
6ac7
9'5
2
6g7 @ 9H
2
56l0 C 0a
9
'
G
H
D
5
;
6ac7
'untos gramos de '5
2
se producen cuando reaccionan B1C g de 0aH'5
9
con DB> g de
cido?.

9.12 .alancear las ecuaciones siguientes por el mtodo alge+raico:
6a7 &l @5
2

&l
2
5
9
6+7 0
2
C 5
2

0
2
5
6c7 V C V05
9

V
2
5 @ 0
2
6d7 H
2
5 C V5
2
V5H C 5
2
6e7 H
2
-5
<
@ 0H
9

60H
<
7
2
-5
<
6#7 (
<
@ 5
2

(
<
5
G
6g7 (
<
@5
2

(
<
5
1C
6!7 V'l5
9
@ H
2
-5
<

H'l5
9
C V
2
-5
<
6i7 V5H @ '5
2
V
2
'5
9
@ H
2
5
6%7 V5H @ '5
2
VH'5
9
6O7 'u C H05
9
'u605
9
7
2
C 05 @ H
2
5
En los E%ercicios 2.12. a 2.1D 6a7 escri+ir la ecuaci"n qumica +alanceada que representa la
reacci"n descrita con pala+ras$ y luego reali)ar los clculos para responder a las partes 6+7 y
6c7.
9.19. 6a7 El nitr"geno$ 0
2
$ se com+ina con el !idr"geno$ H
.
$ para #ormar amonaco$ 0H
9
.
6+7 'untas molculas de !idr"geno se necesitarn para reaccionar con 2CC molculas de
nitr"geno? 6c7 'untas molculas de amonaco se #ormarn en el apartado 6+7?
9.1< 6a7 El a)u#re$ -
B
$ se com+ina con el oxgeno a temperaturas elevadas para #ormar
di"xido de a)u#re. 6+7 -i en esta reacci"n se usaron 12D molculas de oxgeno$ cuntas
molculas de a)u#re reaccionaron? 6c7 'untas molculas de di"xido de a)u#re se
#ormaron en el apartado 6+7?
9.1D 6a7 *a cal$ 'a5$ se disuelve en el cido muritico$ H'l$ para #ormar cloruro
clcico$ 'a'l
2
$ y agua. 6+7 'untos moles de H'1 se necesitarn para disolver B$B moles
de 'a5? 6c7 'untos moles de agua se #ormarn en el apartado 6+7?
9.1G=6a7 *os materiales de construcci"n de aluminio tienen una cu+ierta protectora
transparente y dura de "xido de aluminio$ &l
2
5
9
$ #ormada por reacci"n con el oxgeno del
aire. El cido sul#Prico$ H
2
-5
<
$ de la lluvia cida disuelve esta cu+ierta protectora y #orma
sul#ato de aluminio$ &l
2
6-5
<
7
9
$ y agua.
6+7 'untos moles de H
2
-5
<
se necesitan para reaccionar con <$C moles de &1
2
5
9
?
6e7 'untos moles de &l
2
6-5
<
7
9
se #ormaron en el apartado 6+7?
9.1;. 'untos moles de oxgeno pueden o+tenerse en la descomposici"n de 1C$C moles
de reactivo en cada una de las siguientes reacciones?
6a7 2V'l5
9
2V'l C 9 5
2
6+7 2H
2
5
2
2H
2
5 @ 5
2
6e7 2Hg5
2Hg C 5
2
6d7 20a05
9
20a05
2
C 5
2
6e7 V'l5
<
V'l @ 2

5
2
6#7 9'u C BH05
9
9'u605
9
7
2
C 205 C < H
2
5
6g7 &/
2
5
9
@ GH05
9
2&l605
9
7
9
C 9H
2
5
6!7 <\n @ 1CH05
9

<\n605
9
7
2
C 0H
<
05
9
@ 9H
2
5
9.1B= 'onsiderar la reacci"n
0H
9
@ 5
2

05 @ H
2
5
(or cada 1C.CC moles de 0H
9
$ 6a7 cuntos moles de 5
2
se necesitan$ 6+7 cuntos moles de
05 se producen$y 6e7 cuntos moles de H
2
5 se producen?
9.1>. 'onsiderar la reacci"n
205 C .r
2
205.r
(or cada D.CC moles de +romo que reaccionan$ cuntos moles de 6a7 05 reaccionan y 6+7
de 05.r se producen?
9.2C. Hallar la masa de cloro que se com+inar con <.;; g de !idr"geno para #ormar
cloruro de !idr"geno.
H
2
@ 'l
2

2H'l
9.21. Qu masa de 'l5
2
se necesita para producir B.9G Og de H'l5
9
segPn la siguiente
reacci"n?
2'15
2
C H
2
5
'l5
9
C H'l5
2
9.22 ,na muestra de "xido de !ierro magntico$ Ae
9
5
<
$ reaccion" completamente a la
temperatura del ro%o con !idr"geno. El vapor de agua #ormado por la reacci"n
Ae
9
5
<
C <H
2

9Ae C <H
2
5
se condens" y pes" 11$2D g. 'alcular la masa de Ae
9
5
<
que reaccion".
9.29 Qu masas de cloruro de co+alto6//7 y #luoruro de !idr"geno se necesitan para
preparar 12.C moles de #luoruro de co+alto6//7 segPn la siguiente reacci"n?
'o'1
2
C 2HA
'oA
2
@ 2H'l
9.2<. e%amos reaccionar tan completamente como sea posi+le 92.C g de metano$ 'H
<
$ con
exceso de oxgeno$ 5
2
$ para #ormar '5
2
y agua. Escri+ir la ecuaci"n +alanceada para esta
reacci"n. Qu masa de oxgeno reaccionar?
9.2D. e%amos reaccionar tan completamente como sea posi+le <B.C g de propano$ '
9
H
B
$
con exceso de oxgeno$ 5
2
$ para #ormar '5
2
y agua. Escri+ir la ecuaci"n +alanceada para
esta reacci"n. Qu masa de oxgeno reaccionar?
9.2G. El cloro gaseoso despla)ar al ion +romuro de una disoluci"n acuosa de +romuro
potsico para #ormar cloruro potsico acuoso y +romo acuoso. Escri+ir la ecuaci"n qumica
para esta reacci"n. Qu masa de +romo ser producida si su#ren la reacci"n C.9G1 g de
cloro?
9.2;. El sul#uro de cinc s"lido reacciona con cido clor!drico para #ormar una me)cla de
cloruro de cinc acuoso y sul#uro de !idr"geno$ H
2
-. Escri+ir la ecuaci"n qumica para esta
reacci"n. Qu masa de sul#uro de cinc se necesita para reaccionar con 12$1C g de H'/?
9.2B. 'untos gramos de 0H
9
pueden prepararse de BD$D gramos de 0
2
y 1;$9 gramos de
H
2
?
0
2
@ 9H
2
20H
9
9.2>. ,na disoluci"n de nitrato de plata reacciona con disoluci"n de cloruro de +ario
segPn la ecuaci"n
2&g05
9
@ .a'l
2

.a605
9
7
2
@ 2&g'l
8odas las sustancias implicadas en esta reacci"n son solu+les en agua excepto el cloruro de
plata$ &g'l$ que #orma un s"lido 6precipitado7 en el #ondo del matra). -upongamos que
me)clamos una disoluci"n que contiene 2<$B g de &g05
9
y otra que contiene 1B$< g de
.a'l
2
. Qu masa de &g'l se #ormar?
9.9C. El gsuper#os#atoh$ un #ertili)ante solu+le en agua$ es una me)cla 1:2 en moles de
'a6H
2
(5
<
7
2
y 'a-5
<
. -e #orma por la reacci"n
'a
9
6(5
<
7
2
@ 2H
2
-5
<

'a6H
2
(5
<
7
2
@ 2'a-5
<
8ratamos <DC g de 'a
9
6(5
<
7
2
con 9CC g de H
2
-5
<
. 'untos gramos de super#os#ato podrn
#ormarse?
9.91. El car+uro de silicio$ un a+rasivo$ se !ace por reacci"n de di"xido de silicio con
gra#ito
-i5
2
C '
-i' @ '5
?e)clamos 9;; g de -i5
2
y 2DD g de '. -i la reacci"n procede en todo lo posi+le$ de qu
reactivo quedar? 'unto quedar de l?
9.92. Qu masa de potasio puede producirse por la reacci"n de 1DC.C g de 0a con 1DC.C g
de V'l?
0a C V'l
0a'l C V
9.99 ,na me)cla de reacci"n contiene DD.C g de ('l
9
y 9D.C g de (+A
2
. Qu masa de
(+'l
2
puede o+tenerse segPn la siguiente reacci"n?
9(+A
2
C 2('1
9
fn2(A
9
@ 9(+'l
2
Qu reactivo y cunto quedar sin cam+io?
9.9<. El porcenta%e de rendimiento para la reacci"n
('1
9
@ 'l
2

('1
D
es B9.2
C
Ho. Qu masa de ('l
D
sera de esperar de la reacci"n de DG.; g de ('l
9
con exceso
de cloro?
9.9D. El porcenta%e de rendimiento para la siguiente reacci"n reali)ada en disoluci"n en
tetracloruro de car+ono es G;.C W
.r
2
@ '1
2
2.r'1
6a7 Qu cantidad de .r'1 se #ormara de la reacci"n de C.C2DC moles de .r
2
con C.C2DC
moles de '1
2
? +7 Qu cantidad de .r
2
queda sin cam+ios?
9.9G. El nitrato de plata s"lido su#re descomposici"n trmica para #ormar plata metlica$
di"xido de nitr"geno y oxgeno. Escri+ir la ecuaci"n qumica para esta reacci"n. e la
descomposici"n de una muestra de C.;22 g de &g05
9
se o+tuvo una muestra de C.<<9 g de
plata metlica. 'ul es el porcenta%e de rendimiento de la reacci"n?
9.9;. El nitr"geno y el !idr"geno gaseosos su#ren reacci"n para #ormar amonaco gaseoso
6el proceso Ha+er7. Escri+ir la ecuaci"n qumica para esta reacci"n. & una temperatura de
<CC
C
' y una presi"n total de 2D.9 ?(a se produ%eron 1$BG g de 0H
9
por la reacci"n de
D$BD g de 0
2
con exceso de H
2
. 'ul es el porcenta%e de rendimiento de la reacci"n?
9.9B. El "xido de etileno$ '
2
H
<
5$ un #umigante usado a veces por los exterminadores$ se
sinteti)a con un rendimiento del BB$1 W por reacci"n de la etilen+rom!idrina$ '
2
H
D
5.r$
con !idr"xido s"dico:
'
2
H
D
5.r C 0a5H
'
2
H
<
5 C 0a.r @ H
2
5
'untos gramos de etilen+rom!idri#la se consumirn en la producci"n de 9B9 g de "xido
de etileno$ con un rendimiento del BB.1 W?
9.9>. 'unto 0a
2
-5
<
del ;<$1 W de pure)a podra producirse a partir de 2<D g de 0a'l del
>9$> W de pure)a?
20a'1 C H
2
-5
<

0a
2
-5
<
C 2H'1
9.<C El super"xido de potasio$ V5
2
$ se emplea en mscaras de respiraci"n para generar
oxgeno.
<V5
2
6s7 @ 2H
2
5617
<V5H6s7 @95
2
6g7
-i un vaso de reacci"n contiene C.1D mol de V5
2
y C.1C mol de H
2
5$ cul es el reactivo
limitante? 'untos moles de oxgeno se pueden producir?
9.<1 El metanol$ 'H
2
5H$ se prepara industrialmente a partir de una reacci"n cataltica en
#ase gaseosa
'56g7 @ 2H
2
6g7
'H
9
5H6g7
En una prue+a en el la+oratorio$ un vaso de reacci"n se llen" con 9D.< g de '5 y 1C.2 g de
H
2
. 'untos gramos de metanol se pudieron producir en una reacci"n completa? 'ul
reactivo queda sin consumir al #inal de la reacci"n? 'untos gramos de l quedan?
9.<2 El titanio$ el cual se utili)a para #a+ricar motores y estructuras de aeroplanos$ se
puede o+tener a partir del di"xido de titanio por el proceso siguiente:
98i5
2
6s7 @ <'6s7 @ G'l
2
6g7
98i'l
<
6g7 @ 2'5
2
6g7 @ 2'56g7
,n vaso contiene <.1D g de 85
2
$ D.G; g de ' y G.;B g de 'l. -uponga que la reacci"n
procede !asta ser completa como se !a escrito. 'untos gramos de tetracloruro de titanio
se producen?
9.<9. *a aspirina 6cido acetilsaliclico7 se prepara por calentamiento del cido saliclico.
'
;
H
G
5
9
$ con an!drido actico. '
<
H
G
5
9
. El otro producto es cido actico$ '
2
H
<
5
2
.
'
;
H
G
5
9
@ '
<
H
G
5
9

'
>
H
B
5
<
@ '
2
H
<
5
2
'ul es el rendimiento te"rico 6en gramos7 de aspirina. '
>
H
B
5
<
$ cuando se calientan
2.CC g de cido saliclico con <.CC g de an!drido actico? -i el rendimiento real de aspirina
es 2.1C g. cul es el rendimiento en por ciento?
CAP-TULO I/
SOLUCIONES
?+* GENERALIDADES
?uy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras: la mayor
parte son me)clas y muc!as de ellas son !omogneas$ es decir$ sus componentes estn
me)clados de modo uni#orme a nivel molecular. Esas son las soluciones.
El trmino soluci"n se aplica genricamente a toda me)cla !omognea que tenga
composici"n varia+le. *as soluciones se di#erencian de: las me)clas corrientes porque stas
son !eterogneas$ sus componentes se distinguen a simple vista o con el microscopio: de
los compuestos$ por su composici"n constante: y de las otras clases de dispersiones
6suspensiones y coloides7$ por el tama1o. El agua de mar$ el agua car+onatada$ el aire$ la
gasolina$ las monedas$ los lquidos que #luyen en nuestro organismo acarreando gran
variedad de nutrientes indispensa+les$ sales y otros minerales$ son e%emplos de soluciones.
*as partculas que componen una soluci"n se encuentran su+divididas !asta el tama1o de
sus molculas o iones 6 1C
=B
cm7$ y distri+uidas uni#ormemente en todo el espacio
disponi+le$ sin que exista la tendencia a agruparse en determinadas regiones$ por estas
ra)ones las soluciones son !omogneas. *a !omogeneidad y el tama1o permiten di#erenciar
los tres tipos de dispersiones$ como se ilustra en la 8a+la <.1.
Ta7'a ?+* Diferencias entre 'os ti3os 0e 0is3ersiones+
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
-uspensiones 'oloides -oluciones
Heterogneas Homogneas Homogneas
8ama1o:n 1C
=D
cm. 8ama1o: 1C
=D
a 1C
=B
8ama1o:m 1C
=B
cm
(artcula visi+le: no (artculas o+serva= (artculas no o+=
pasan los #iltros: se +les con ultrami= serva+les: pasan
sedimentan. croscopio: di#cil= todos los #iltros:
mente #iltra+les: no se sedimentan.
no se sedimentan
espontneamente.
&gua tur+ia de los 0u+es$ Qaleas $ &ire$ +e+idas al=
ros$ !umos$ lec!e. mantequilla. co!"licas$ alea=
ciones metlicas
-egPn el nPmero de componentes$ las soluciones pueden ser +inarias 6dos7$ ternarias 6tres7$
cuaternarias$ etc. El componente principal$ que por lo general determina el estado #sico de
la soluci"n y que se encuentra en mayor proporci"n$ se denomina solvente: tam+in se
utili)an los trminos YdisolventeY y Y#ase dispersanteY. *os dems componentes se
denominan solutos:
-e considera entonces$ que en una soluci"n el soluto se !alla disuelto en el solvente.
'uando un s"lido o un gas #orman una soluci"n con un lquido$ este Pltimo se considera el
solvente. En los dems casos se utili)a la convenci"n anotada$ que no de%a de ser ar+itraria
e implica que la teora de las soluciones es aPn incompleta.
&unque existen soluciones en todos los estados$ gaseosas$ s"lidas y lquidas: las ms
comunes y las ms utili)adas son las lquidas. e las soluciones lquidas +inarias nos
ocuparemos especialmente en ste captulo. *a 8a+la <.2 muestra e%emplos de los tipos de
soluciones +inarias ms comunes.
Ta7'a ?+. Ti3os 0e so'%ciones 7inarias+
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
-olvente -oluto
-"lido *quido Eas
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
-"lido *at"n:6'u y \n7
5ro 1B V:6&u y &g7: &malgamas met= Hidr"geno en
?oneda e 160i y 'u7 licas:6\n y Hg: (aladio.
'u y Hg7
*quido -almueras y solucio= &guardientes 5xgeno en =
nes salinas:6H
2
5 y 6&gua y etanol7 agua: +e+idas
0a'l7: Qara+es: a)P= Easolinas: 6!i= gaseosas:
car y agua 'u-5
<
en drocar+uros en 6'5
2
en agua7
H
2
5 !eptano7.
Eas (artculas de polvo 0u+es y nie+las &ire: toda =
en aire: Fodo su+li= 6agua en vapor me)cla de =
mado:6yodo en aire7 de agua7. gases.
&l comien)o de este captulo se anot" que las soluciones se di#erencian de los compuestos
porque stos tienen composici"n constante. Existe$ adems$ otra di#erencia: los
componentes de una soluci"n pueden separarse de una manera relativamente #cil$
utili)ando mtodos #sicos como la evaporaci"n$ la cristali)aci"n o la destilaci"n. *a
selecci"n del mtodo depende del estado #sico de la soluci"n$ o de alguno de sus
componentes y del valor relativo que se de a la recuperaci"n de uno de los componentes en
particular. &s$ por e%emplo$ las soluciones de s"lidos en lquidos se separan por
evaporaci"n o cristali)aci"n 6que implican prdida del solvente7 cuando el solvente es agua$
o por destilaci"n cuando el solvente es ms valioso 6ter$ cloro#ormo7.
5tra caracterstica muy importante de las soluciones es que sus propiedades #sicas y
qumicas son un con%unto de las propiedades de sus componentes. *as propiedades
qumicas de los componentes puros no varan en soluci"n$ sino que se mani#iestan ms
activamente. En algunos casos$ ciertas propiedades de un componente en particular se ven
a#ectadas por la proporci"n relativa de los dems componentes. Este #en"meno reviste gran
importancia tanto te"rica como prctica como veremos ms adelante.
5tra clasi#icaci"n que nos interesa de las soluciones es que stas pueden ser ele"trol9ti"as y
no ele"trol9ti"as. (odemos de#inir a la soluci"n electrolticas como aquellas que cuando el
soluto se disuelve en el solvente$ aquel se disocia en mayor o menor grado$ como por
e%emplo al agregar 0a'l a el agua$ el 0a'l se ioni)a$ es decir$ pasa a 0a
@
6ac7 @ 'l
=
6ac7 y las
soluciones no electrolticas son aquellas en las cuales al disolverse el soluto$ ste conserva
su #orma molecular$ como cuando adicionamos glucosa a el agua. &quella sigue siendo
'
G
H
12
5
G
en su #orma molecular.
las soluciones que contienen solutos no voltiles presentan las siguientes propiedades: a7 El
descenso de la presi"n de vapor del solvente$ +7 El aumento del punto de e+ullici"n$ c7 El
descenso del punto de congelaci"n y d7 *a presi"n osm"tica. & estas propiedades se les
denominan "oli+ativas ya que su caracterstica especial es que dependen Pnicamente del
nPmero de partculas en soluci"n.
?+. SOLU)ILIDAD , EL PROCESO DE DISOLUCIN
(ara que dos sustancias puedan #ormar una soluci"n 6se disuelva una en la otra7 se necesita
que sean misci+le$ es decir$ que se puedan me)clar ntimamente y que este proceso se d a
escala i"nica o molecular. *a explicaci"n del por qu ocurre se puede dar en trminos de
las #uer)as de atracci"n intermoleculares$ sean stas de naturale)a i"nica$ covalente$ de
puente de !idr"geno o #uer)as de van der baals. &l me)clar compuestos di#erentes$ sus
molculas se ven o+ligadas a entrar en contacto y para que se dispersen !omogneamente
se requiere superar las #uer)as de atracci"n tanto del soluto como del solvente: de esta
manera las molculas del solvente pueden separarse para a+rir paso a las del soluto y luego
rodearlas.
So'%ciones mo'ec%'ares+ -on aquellas en las cuales la me)cla se d a escala molecular$
como por e%emplo cuando un gas se disuelve en otro gas$ caso espec#ico del aire$ que es
prcticamente una disoluci"n de oxgeno y nitr"geno. En ellos las #uer)as de atracci"n
intermoleculares son d+iles$ el #actor de solu+ilidad es la tendencia natural de las
molculas a me)clarse 6la inclinaci"n !acia el mximo desorden7 y eso los !ace misci+le.
So'%ciones inicas+ -on aquellas en las cuales la me)cla se da en escala i"nica$ como por
e%emplo cuando se disuelve cloruro de sodio$ 0a'l en agua$ segPn la ecuaci"n:
0a'l6s7
5 H
2
0a
@
6ac7 @ 'l
=
6ac7
En este caso la atracci"n se de+e a una #uer)a dipolo=dipolo. *a atracci"n de iones por la
molcula de agua se llama !idrataci"n. la !idrataci"n de los iones #avorece la disoluci"n de
un s"lido en agua$ pero tiene en contra la energa reticular$ qu es la energa que
mantiene unidos los iones en retculo cristalino.
e todas #ormas cuando se intenta #ormar una soluci"n con un par de sustancias$ pueden
presentarse uno de tres casos:
a7 -i las #uer)as de atracci"n de las molculas del soluto por las del solvente superan a las
#uer)as de co!esi"n de las molculas del soluto y del solvente$ las sustancias se disolvern
#cilmente: son misci+les.
+7 -i las #uer)as de atracci"n de las molculas del soluto por las del solvente son menores a
las de co!esi"n de cada uno$ las sustancias se solu+ili)an con di#icultad: son parcialmente
misci+les.
c7 -i las #uer)as de atracci"n de las molculas del soluto por las del solvente son muy
in#eriores a las de co!esi"n de cada uno$ las sustancias no se solu+ili)arian: son inmisci+les.
*os compuestos con #uer)as de co!esi"n altas se caracteri)an por sus altos calores y
temperaturas de #usi"n$ en el caso de los s"lidos$ o por sus altos puntos de e+ullici"n$ en el
caso de los lquidos.
,na soluci"n se #orma cuando la atracci"n entre las molculas del soluto y del solvente es
aprecia+le$ pero si la #uer)a de atracci"n es muy grande podra desencadenarse una reacci"n
qumica. (or e%emplo$ cuando el cloro$ '1
2
$ se me)cla con el mon"xido de car+ono$ se
#orma un nuevo compuesto gaseoso$ el #osgeno$ '5'l
2
. *a #ormaci"n de una soluci"n es
una etapa intermedia en la cual las molculas del disolvente y del soluto se unen$ pero sin
que ocurran cam+ios irreversi+les. e no ser as$ sera di#cil recuperar sus componentes
originales.
Princi3ios 0e so'%7i'i0a0+ *a teora de las soluciones no !a progresado !asta el punto de
que sea posi+le predecir la solu+ilidad de las sustancias. *o me%or que se puede !acer es
aplicar ciertos principios generales$ +asados en consideraciones estructurales$ para predecir
las solu+ilidades relativas de un soluto en varios solventes$ o viceversa$ las solu+ilidades de
varios solutos en un mismo solvente.
(uesto que las soluciones que ms nos interesan son las lquidas$ vamos a discutir
+revemente los principios de solu+ilidad de s"lidos$ lquidos y gases$ considerado como
solutos$ en los lquidos.
L#(%i0os en '#(%i0os: &qu se puede aplicar el principio de Sseme%ante disuelve seme%ante.
?s signi#icativamente$ se puede decir que lquidos con estructura similar$ es decir$ con
#uer)as intermoleculares del mismo tipo$ sern solu+les uno en otro en cualquier
proporci"n.
*a gasolina$ por e%emplo$ est compuesta por !idrocar+uros ali#ticos con G a > tomos de
car+ono. 8odos ellos son sustancias no polares$ con estructuras similares$ con #uer)as de
atracci"n del mismo tipo y magnitud. *as #uer)as de co!esi"n del !exano$ '
G
H
1<
$ en el
!exano lquido puro$ son muy similares a las que existen en una soluci"n entre !exano y
!eptano$ '
;
H
1G
$ o entre este y el octano$ '
B
H
1B
. ,na molcula de !exano que pasara a una
soluci"n de octano no experimentara cam+ios signi#icativos en las interacciones con su
exterior.
& su ve)$ las sustancias polares se disuelven #cilmente en sustancias de similar polaridad.
*as soluciones de metanol$ 'H
9
5H$ y etanol$ 'H
9
'H
2
5H$ en agua. Hf5H$ son posi+les
porque su estructura es similar$ su peso molecular es +a%o y. principalmente$ porque las
#uer)as de co!esi"n de sus molculas se de+en a los puentes de !idr"geno. & medida que el
nPmero de tomos aumenta$ las molculas de los alco!oles van siendo menos solu+les en
agua. El octanol$ '
B
H
1;
5H. es ya prcticamente insolu+le. Esta misma tendencia se o+serva
en muc!os otros tipos de compuestos orgnicos: entre ms alto sea su peso molecular$
menor ser su solu+ilidad en agua.
S'i0os en '#(%i0os+ En estos casos tam+in tiene valide) el principio de Sseme%ante
disuelve seme%anteT: s"lidos i"nicos o polares se disuelven en solventes polares pero no se
disuelven en solventes no polares. y s"lidos no polares se disuelven pre#erencialmente en
solventes no polares. *os a)Pcares y los alco!oles poseen grupos f5H altamente polares$
y son solu+les en agua gracias a su capacidad para #ormar puentes de !idr"geno con ella$
mientras que las grasas y las para#inas$ poco polares. son insolu+les en agua$ pero solu+les
en +enceno$ '
G
H
G
o tetracloruro de car+ono ''l
<
$ en donde los cuatros tomos de cloro se
distri+uyen simtricamente simtricamente alrededor del car+ono.
(uede esperarse que un s"lido sea menos solu+le en un solvente dado$ que en un lquido
qumicamente seme%ante. El /
2
y el .r
2
pertenecen a la #amilia de los !al"genos. y son
solu+les en solventes no polares. En el tetracloruro de car+ono ''l
<
$ por e%emplo$ el +romo$
que es liquido a temperaturas ordinarias$ tiene una solu+ilidad ilimitada$ mientras que el /
2
$
s"lido$ tiene una solu+ilidad limitada 6una soluci"n de /
2
en ''l
<
a 2D
C
' no puede contener
ms del 2W de su peso en yodo7. Esto puede explicarse en virtud de las #uer)as
intermoleculares de atracci"n$ que son mayores en los s"lidos. *as #uer)as de ad!esi"n
entre las molculas de yodo son muc!o mayores que entre las de tetracloruro. Esta
di#erencia entre las #uer)as de co!esi"n explica tam+in por qu los s"lidos de +a%o punto
de #usi"n son ms solu+les en un solvente dado$ a la misma temperatura$ que los s"lidos
qumicamente similares de alto punto de #usi"n.
Gases en '#(%i0os+ *os gases son poco solu+les en agua y en otros lquidos corrientes.
Estas disoluciones$ aunque menos comunes que las ya estudiadas$ tienen importancia: sin la
presencia de oxgeno en el agua de mares y ros no sera posi+le la vida acutica: los
re#rescos y +e+idas gaseosas representan parte aprecia+le de la industria de alimentos.
En general. si se considera la solu+ilidad de dos gases en el mismo solvente$ sta ser
mayor para el que tenga el mayor punto de e+ullici"n$ es decir$ para aquel cuyas #uer)as de
co!esi"n sean aprecia+les. 'omo en el caso de los lquidos y los s"lidos$ los gases se
disolvern ms #cilmente en solventes con #uer)as intermoleculares de similar magnitud.
?+2LEFECTOS DE LA TEMPERATURA , LA PRESIN SO)RE LA
SOLU)ILIDAD
En el estudio de la solu+ilidad de dos sustancias$ adems de la naturale)a del soluto y del
solvente$ es decir de su estructura y de sus propiedades #sicas$ de+en tenerse en cuenta dos
condiciones externas: la presi"n y la temperatura.
Tem3erat%ra: *a solu+ilidad de un soluto particular en un solvente dado vara con la
temperatura. El e#ecto de los cam+ios de temperatura so+re la solu+ilidad vara amplia=
mente de un soluto a otro$ por lo general de manera poco predeci+le$ por lo cual de+e
determinarse experimentalmente en cada caso.
*a Aigura <.1 representa la variaci"n de la solu+ilidad con la temperatura para varias
sustancias s"lidas en agua. *a cantidad mxima de soluto que est en equili+rio con soluto
no disuelto a una temperatura dada.
,n punto cualquiera de las curvas indica la cantidad de soluto en gramos que puede
disolverse con lCC g de agua a una temperatura determinada. (or e%emplo$ en 1CC g. de
agua a 2C
C
' pueden disolverse 9G g de 0a'l$ G g de 'e
2
6-5
<
7
9
$ ; g de V'l5
9
$ 9< g de
V05
9
$ y ;; g de 'a'l
2
.
*a gr#ica permite sa+er !asta que temperatura de+emos calentar el agua para disolver
determinada cantidad de soluto: por e%emplo para disolver <D.D g de V'l la temperatura del
agua de+e ser mnima de GCL'. &dems muestra que algunas sustancias aumentan solo
ligeramente la solu+ilidad con la temperatura$ como el 0a'l.
'on los gases ocurre el e#ecto contrario$ es decir$ cuando se aumenta la temperatura la
solu+ilidad de los gases disminuye. *a Aigura 9.2 muestra la solu+ilidad de algunos gases a
una presi"n de 1C192D (a.
*a ra)"n por la cual la solu+ilidad aumenta en los s"lidos y disminuye en los gases pueden
explicarse considerando que la disoluci"n de los s"lidos es un proceso endotrmico 6esto es
que requiere energa7$ de+ido primordialmente a la cantidad de calor que de+e suministrarse
a la red cristalina para romperla$ esta cantidad de calor es igual al calor de #usi"n.
'onsecuentemente$ mientras ms alta sea la temperatura mayor ser la cantidad de calor
que se suministre y el s"lido se disolver ms #cilmente. (or el contrario$ cuando se
disuelve un gas en un liquido generalmente se desprende una cantidad de calor equivalente
al calor de condensaci"n 6el proceso es exotrmico7$ de+ido a que las molculas del gas
de+en perder energa para aproximarse y permanecer en el seno del lquido. 'omo
consecuencia de sto$ si se aumenta la temperatura de la soluci"n se le estar
proporcionando a las molculas de gas mayor energa. lo cual #acilitar su escape de la
soluci"n y disminuir la cantidad de gas disuelto en una cantidad determinada de solvente.
-in em+argo$ al disolverse las sustancias i"nicas en agua puede !a+er li+eraci"n o
a+sorci"n de calor. En algunos casos$ este "alor de solu"i-n es muy notorio. 'uando el
!idr"xido de sodio es disuelto en agua$ la soluci"n se calienta 6el proceso de soluci"n es
exotrmico7. (or otro lado$ cuando el nitrato de amonio es disuelto en agua$ la soluci"n se
en#ra muc!o 6el proceso de soluci"n es endotrmico7. Este e#ecto de en#riarse de la
disoluci"n de nitrato de amonio en agua es la +ase para los paquetes de #ro instantneo que
se emplean en los !ospitales.
Fi"%ra ?+* -olu+ilidad como #unci"n de la temperatura de algunos s"lidos
Fi"%ra ?+. -olu+ilidad de algunos gases en #unci"n de la temperatura en
milimoles por litro
'on respecto al comportamiento general de los gases en agua$ disminuir su solu+ilidad$
que en el caso del oxgeno reviste excepcional importancia para el equili+rio de la vida
acutica. *a poluci"n trmica$ o aumento de la temperatura de ros y +a!as por e#ecto de
desec!os industriales o descomposici"n animal y vegetal. ocasiona una disminuci"n apre=
cia+le en la cantidad de oxigeno disuelto$ di#icultando la supervivencia de plantas y
animales acuticos.
En las soluciones de lquidos$ el e#ecto de la temperatura es irrelevante cuando se trata de
lquidos misci+les$ pues con ellos es posi+le o+tener soluciones de la composici"n deseada.
a una misma temperatura. En el caso de los lquidos parcialmente misci+les un incremento
en la temperatura puede originar un aumento en la solu+ilidad de uno en otro$ e incluso
puede !acer que se alcance la misci+ilidad completa.
Presin+ El e#ecto de la presi"n so+re la solu+ilidad de los s"lidos y de los lquidos es des=
precia+le. -in em+argo. para los gases$ a menos que reaccionen qumicamente con el
solvente$ su solu+ilidad es directamente proporcional a su presi"n parcial so+re la soluci"n.
*a 8a+la 9.9 muestra la solu+ilidad$ en gramos de gas por litro de agua de algunos gases
a di#erentes temperatura .
Ta7'a ?+2 -olu+ilidad de gases en agua 6 g *
=1
7 a una presi"n de 1C192D (a
8emperatura 6L'7
Eas
C 1C 2D DC 1CC
H
2
0
2
5
2
'5
2
C.CC1>
C.C2>
C.CBGB
9.<
C.CC1;
C.C29
C.CD<
2.9
C.CCD
C.C1B
C.C<1
1.D
C.CC1<
C.C19
C.C9C
C.B
C.C1<
C.C11
C.C2<
======
El e#ecto cualitativo de un cam+io en la presi"n so+re la solu+ilidad de un gas se puede
predecir a partir del principio de *e '!atelier. E' 3rinci3io 0e Le CAate'ier estable"e ;ue
"uando un sistema en e;uilibrio es %erturbado %or el "ambio de una variable=
tem%eratura, %resi-n o "on"entra"i-n, el sistema "ambia en la "om%osi"i-n en e;uilibrio
en una &orma ;ue tiende a "ontrarrestar este "ambio en la variable: 4eamos c"mo el
principio de *e '!atelier puede predecir el e#ecto de un cam+io en la presi"n so+re la
solu+ilidad de un gas.
/maginemos un vaso cilndrico que tiene a%ustado un pist"n movi+le y contiene gas +i"xido
de car+ono so+re su soluci"n saturada en agua 6Aigura 9.97. El equili+rio es:
'5
2
6g7
'5
2
6ac7
-upongamos que aumenta la presi"n parcial del '5
2
empu%ando el pist"n !acia a+a%o. Ese
cam+io de la presi"n parcial$ de acuerdo con el principio de *e '!atelier$ cam+ia la
composici"n en equili+rio en una #orma que tiende a contrarrestar el incremento de presi"n.
e la ecuaci"n precedente$ se puede ver que la presi"n parcial de gas '5
2
disminuye si se
disuelve ms '5
2
:
'5
2
6g7
'5
2
6ac7
El sistema se aproxima a un nuevo equili+rio$ en el cual se !a disuelto ms '5
2
. En esta
#orma puede predecir que el +i"xido de car+ono es ms solu+le a presiones elevadas.
/nversamente$ cuando la presi"n parcial del gas se reduce$ su solu+ilidad disminuye. Este
e#ecto se nota cuando destapamos una +otella de +e+ida car+onatada en la cual se presenta
una #uerte e#ervecencia: a medida que disminuye la presi"n parcial del +i"xido de car+ono$
el gas se desprende de la soluci"n.
Fi"%ra ?+2 E#ecto de la presi"n so+re la solu+ilidad de los gases
El e#ecto de la solu+ilidad de un gas en un lquido se puede predecir de manera cuantitativa.
e acuerdo con la ley de Henry$ la solu+ilidad de un gas es directamente proporcional a la
presi"n parcial del gas en la soluci"n. ?atemticamente:
- [ (
H
P
onde - es la solu+ilidad del gas en masa de soluto por unidad de volumen de disolvente$
(
H
es la constante de la ley de Henry para el gas en un lquido en particular a una
temperatura dada.
*a ley de Henry la podemos usar para calcular la solu+ilidad de un gas$ en un mismo
solvente$ a di#erente presi"n parcial. -i -
1
es la solu+ilidad del gas a la presi"n parcial (
1
$ y
-
2
la solu+ilidad a la presi"n parcial (
2
$ escri+imos:
-
1
[ (
H
(
1
-
2
[ (
H
(
2
ividiendo la segunda ecuaci"n entre la primera:
1
2
1
2
(
(

-
-
H
H
(
(
y como la constante de Henry$ (

H
, es constante para un mismo par 6solvente=gas7$ la
ecuaci"n queda:
1
2
1
2
(
(

-
-
*os datos de la 8a+la <.9 estn en g *

=1
$ para llevarlos a las unidades de -$ en la ecuaci"n
del Henry$ mol *
=1
$ multiplicamos por el peso de un mol del gas 6peso molecular7.
*a estrategia para resolver pro+lemas de este tipo es:
a7 -e toma la cantidad de gas disuelto por litro de agua y de la presi"n$ a la temperatura
reportada en la 8a+la.
+7-e convierten los valores de la solu+ilidad en g *
=1
y se llevan a moles *
=1
c7 -e calcula la constante$ (
H, [
(
-

"
d7 -e usa la ecuaci"n
1
2
1
2
(
(

-
-

EHem3'o ?+* a7 'alcular la solu+ilidad del 5
2
en agua a DCL' a una presi"n de 1C192D (a.
+7 'uando la presi"n parcial del 5
2
es >C.D Vpa$ 'ul es su solu+ilidad?. c7 'alcule el
valor de la constante de Henry para el sistema anterior. ,se los datos de la 8a+la 9.9.
So'%cin+ &plicamos la estrategia descrita arri+a. e la 8a+la 9.9 tomamos la solu+ilidad
del 5
2
a DCL' que es C.C9C g *
=1
: a!ora dividimos por el peso molecular del oxgeno$ 5
2
$
92.C g mol
=1
$ o+tenemos:
- [
1 = < =
1 =
=1
* mol >.9Bx1C
mol g 92.C
* g C.C9C
+7 El pro+lema quedara planteado as:

-
1
[ >.9Bx1C
=<
(
1
[ 1C1.9 O(a
(
2
[ >C.D O(a
-
2
[ ?
e la ecuaci"n
1
2
1
2
(
(

-
-
despe%amos -
2
:
-
2
[
1
1 2
(
- (
Reempla)ando valores: -
2
[
1 = < =
=1 =<
* mol B.9Bx1C
O(a 1C1.9
* mol >.9Bx1C x O(a >C.D
c7 'on la ecuaci"n (
H, [
(
-

se o+tiene la constante de Henry. Reempla)ando:
(
H, [
1 = 1 = G =
=1 =<
O(a * mol >.2Gx1C
O(a 1C1.92D
* mol >.9Bx1C
?+2LCOMPOSICIN DE LAS SOLUCIONES

Hasta el momento !emos discutido de manera general los conceptos de soluci"n y
solu+ilidad y los principios que nos permiten explicar c"mo y por que ocurre el #en"meno
de la solu+ili)aci"n$ utili)ando un en#oque eminentemente te"rico. &!ora vamos a entrar de
lleno en la )ona experimental$ estudiando un aspecto de las soluciones que es de utilidad
para todo aquel que de+a reali)ar tra+a%os experimentales en qumica$ ya sea con #ines de
investigaci"n o de aplicaci"n: el mane%o de las soluciones entendiendo por sto la
capacidad para preparar soluciones de la composici"n deseada y para e#ectuar clculos que
involucren las cantidades de soluto o solvente presentes en una soluci"n.
El trmino composici"n alude en este caso a la descripci"n de cules son los componentes
de una soluci"n y cul es su proporci"n relativa. (uesto que las propiedades de una
soluci"n dependen en gran parte de las cantidades relativas de soluto y de solvente$ esto es$
de su '50'E08R&'/o0 en el tra+a%o experimental$ cuantitativo$ se !ace necesario
especi#icarla. Esto puede !acerse esta+leciendo la proporci"n:
solvente de cantidad
soluto de cantidad
"
total volumen o masa
soluto de cantidad
.
?+2+*LDescri3cin c%a'itati1a
*a concentraci"n de una soluci"n puede descri+irse de una manera cualitativa. -e dice que
una soluci"n es 0i'%i0a cuando contiene una peque1a proporci"n de soluto$ y que es
concentra0a cuando la proporci"n de soluto es grande. (odemos concluir que la anterior
de#inici"n es ar+itraria y su+%etiva$ por que para lo que para unos es peque1o$ para otros
puede ser grande y viceversa .
En algunos casos los anteriores trminos se pueden tomar como cuantitativo$ ya que en los
la+oratorios de qumica se acostum+ra denominar como concentrada o diluidas a
soluciones acuosas de cierto cidos y +ases comunes. &lgunas se muestran en la 8a+la <.<.
Ta7'a ?+? 'oncentraci"n de algunos cidos comunes de la+oratorio
-oluto enominaci"n ?oles
6soluto *
=1
7
W soluto en peso ensidad
6g ml
=1
7
Mcido clor!drico
Mcido clor!drico
Mcido ntrico
Mcido ntrico
Mcido sul#Prico
Mcido sul#Prico
concentrado
diluido
concentrado
diluido
concentrado
diluido
12
G
1G
G
1B
9
9G
2C
;2
92
>G
2D
1.1B
1.1C
1.<2
1.1>
1.B<
1.1B
5tra #orma de descri+ir la concentraci"n de las soluciones de una manera cualitativa es
utili)ar los trminos saturada$ no saturada y so+resaturada.
?ientras que los gases y muc!os lquidos son completamente misci+les en todas
proporciones$ la solu+ilidad de un s"lido en un lquido puede ser alta pero tam+in. a
menudo$. limitada. -i a temperatura constante un s"lido es a1adido continuamente a un
liquido su proporci"n en la soluci"n = su concentraci"n= va aumentando paulatinamente$
!asta llegar a un punto en que cualquier cantidad de s"lido que se adicione permanecer sin
disolver. En este punto se dice que la soluci"n est sat%ra0a. ,n recipiente que contenga
una soluci"n saturada mostrar el aspecto de la Aigura <.< +7. &ll el proceso de soluci"n no
cesa porque se esta+lece un equili+rio dinmico en el cual el soluto sin disolver pasa al
estado disuelto a la misma velocidad que e soluto disuelto retorna al estado no disuelto. Ese
equili+rio dinmico existente puede demostrarse suspendiendo un cristal imper#ecto del
soluto en una soluci"n de la misma sustancia. &l ca+o de algPn tiempo la #orma del cristal
ser per#ecta$ pero su masa no !a+r variado.
Fi"%ra ?+? -oluciones saturadas e insaturadas
,na soluci"n saturada se de#ine como aquella que est en equili+rio con un exceso de
soluto no disuelto. 8ngase presente que en el punto de saturaci"n a una temperatura
determinada$ la concentraci"n de la soluci"n es siempre la misma. aunque la cantidad de
soluto no disuelto sea muy grande o muy peque1a.
*as curvas de solu+ilidad de las Aiguras <.1 y <.2 tienen a!ora otro signi#icado: 'ada punto
so+re una curva nos in#orma la solu+ilidad de esa sustancia a una temperatura determinada:
es decir$ nos da la concentraci"n de las soluciones saturadas de la misma sustancia que
pueden o+tenerse a cada temperatura.
,na soluci"n insat%ra0a$ o me%or no saturada$ es aquella que tiene una concentraci"n de
soluto menor que una soluci"n saturada 6Aigura <.< a77. 8odas las soluciones de cloruro de
sodio en agua a 2D
C
' que contengan menos de 9G g de ste por cada 1CC g de agua$ son
todas no saturadas. 'uando se adiciona soluto a una soluci"n no saturada$ ste se disuelve$
con lo cual la soluci"n se acerca al punto de saturaci"n.
,na soluci"n so7resat%ra0a es aquella que tiene disuelto ms soluto del que corresponde
al valor de su solu+ilidad. Esta situaci"n inesta+le se produce generalmente cuando una
soluci"n saturada a una temperatura alta$ se en#ra lentamente. & 2DL' la solu+ilidad del
+icar+onato de sodio es de >Cg por cada lCC g de agua: a mayor temperatura la solu+ilidad
aumenta. -i calentamos 11Cg de esta sal con lCC g de agua !asta que se disuelvan
completamente$ 6en este caso$ cerca de DCL'7 y luego en#riamos cuidadosamente$ sin agitar.
!asta 2DL'$ el exceso de soluto permanecer en soluci"n. Es decir$ a 2D
C
' podramos tener
disueltos los 11C g$ lo que implica un exceso de 2C g de soluto disuelto. Esta situaci"n
puede mantenerse inde#inidamente$ mientras que no se indu)ca la cristali)aci"n. -i se
introduce un peque1o cristal de +icar+onato$ o se agita la soluci"n$ el exceso de soluto se
depositar en el #ondo del recipiente !asta que se o+tenga el equili+rio correspondiente a la
soluci"n saturada$ como se muestra en la Aigura <.D.
?+2+.LDescri3cin c%antitati1a
e+ido a que la mayor parte de las propiedades de las soluciones dependen de la
concentraci"n$ es importante sa+er expresar la concentraci"n de una manera cuantitativa$ lo
cual puede !acerse de varias #ormas: especi#icando las cantidades relativas de soluto y
Fi"%ra ?+9 'ristali)aci"n de una soluci"n so+resaturada
solvente y especi#icando la cantidad de un componente respecto de la cantidad total de la
soluci"n.
El sistema escogido para expresar la concentraci"n de una soluci"n depende del
procedimiento empleado para prepararla o de la #orma como el dato puede ser ms Ptil para
los clculos que de+an e#ectuarse con ella. & continuaci"n explicaremos algunas de ellas.
-upongamos que tenemos una soluci"n de dos componentes$ & y .: se puede adoptar la
siguiente notaci"n$ donde & se re#iere al solvente y . al soluto:
m
&
$ m
.
[ masa 6YpesoY7 en gramos de & o . en soluci"n
n
&
$ n
.
[ nPmero de moles de & o .
4
&
$ 4
.
[ volumen de & o . puros
4 [ volumen total de la soluci"n
a= Concentracin en 3orcentaHe en 3eso: El porcenta%e en peso de . se de#ine como:
W . [
W 1CC 1
m m
m
B A
B
+
Es decir$
W . [
W 1CC
soluci"n de gramos
soluto de gramos
1
gramos de soluci"n [ gramos de soluto @ gramos de solvente.
-i la concentraci"n de una soluci"n se da simplemente en porcenta%e$ se considera que es
porcenta%e en peso a menos que se especi#ique en otra #orma. 8am+in se puede expresar el
porcenta%e en volumen. &s$ las notaciones 2CW6pHp7 y 2CW6vHv7 se re#ieren a peso de
soluto a peso de soluci"n y volumen de soluto a volumen de soluci"n$ respectivamente.
EHem3'o ?+. 'alcular el W en peso de una soluci"n de cloruro de sodio$ 0a'l$ preparada
me)clando 2D g de 0a'l en 29D g de agua.
So'%cin+ En estos pro+lemas siempre !ay que sa+er identi#icar el soluto$ el solvente y la
soluci"n para asignar correctamente los valores.
m
)aPl
[ 2D g
m
H#Q
[ 29D g
&plicando: W 0a'l [
W 1CC
2
1
m m
m
Q H )aPl
)aPl
+
y reempla)ando:
W 0a'l [
W G2 . > W 1CC
2GC
2D
W 1CC
29D 2D
2D

+
1
+
+
1
+ +
+
EHem3'o ?+2 Explique y muestre los clculos de c"mo preparara BCC g de una soluci"n de
V5H al 1GW peso a peso.
So'%cin+ 'omo no se conocen explcitamente los gramos de soluto y solvente$ se tienen
que calcular de la in#ormaci"n dada.
m
?QH
[ ?
m
H#Q
! ?
m
solu"i-n
[ BCC g [ m
?QH
C m
H#Q
W V5H [ 1GW
e la ecuaci"n W V5H [
W 1CC
2
1
m m
m
Q H ?QH
?QH
+
podemos despe%ar m
?QH
, as:
m
?QH
[
1CCW
x WV5H
solu"i-n
m
[ g 12B
W 1CC
g BCC x W 1G
de V5H
*a masa del solvente la calculamos restando de la masa de la soluci"n la masa del soluto.
m
H#Q
! m
solu"i-n
= m
?QH
reempla)ando: m
H#Q
!BCC g ] 12B g [ G;2 g de agua.
*a soluci"n al 1GW de V5H se preparara disolviendo 12B g de V5H en G;2 g de agua.
7= Concentracin en 3eso ;T 3eso a 1o'%men=: Es el peso de soluto por unidad de
volumen de la soluci"n. -e designa con la letra '. (or e%emplo$ una soluci"n acuosa de
0a05
9
que tiene una concentraci"n de ;C mg ml
=1
: o una soluci"n de V'l que contiene 2C
g de sal por litro de soluci"n.
c= Fraccin mo'ar: *a #racci"n molar de .$ denotada como 3
.
es la relaci"n del nPmero
de moles de . al nPmero total de moles:
3
.
[
solvente de moles de 0Pmero soluto de moles de 0Pmero
soluto de moles de 0Pmero

+
T
B
n
n
.
*a #racci"n molar es un nPmero #raccionario$ la #racci"n mol de . es la #racci"n de todas
las molculas de la soluci"n que son .. & partir de esta de#inici"n es o+vio que 3
&
@ 3
.
[
1$ o para ms de dos componentes$ 3
&
@ 3
.
@ 3
'
@ ... [ 1.
EHem3'o ?+? -i una soluci"n contiene < moles de etanol y 12 moles de agua$ calcular las
#racciones molares del etanol y del agua.
So'%cin+ 'omo se conoce el nPmero de moles de cada componente$ se procede a aplicar la
ecuaci"n:
3
Etanol
[
agua de moles de 0Pmero etanol de moles de 0Pmero
etanol de moles de 0Pmero

+
T
tanol
n
n
Reempla)ando: 3
Etanol
[ 2D . C
1G
<
12 <
<

+
*a #racci"n molar del agua la calculamos restado de uno el valor de la #racci"n molar del
etanol.
3
&gua
[ 1 ] 3
Etanol
[ 1 ] C.2D [ C.;D
EHem3'o ?+9 'alcular la #racci"n molar del cido clor!drico$ H'l 6(eso ?olecular$ (?
[ 9G.D g mol
=1
7 de una soluci"n diluida. ,se los datos de la 8a+la <.<.
So'%cin+ e la 8a+la <.< tomamos la in#ormaci"n de W en peso para calcular los gramos
puros de H'l y dividiendo por su peso #"rmula$ encotramos el nPmero de moles.
.ase de clculo 1CC g de soluci"n.
(? [ 9G.D g mol
=1
W H'l [ 2CW
como m
HPl
[
1CCW
x WH'l
solu"i-n
m
[ g C . 2C
W 1CC
g 1CC x W 2C
de H'l
El tomar 1CC g de soluci"n como +ase de clculo$ convierte automticamente el W en
gramos de soluto$ como lo demostr" el clculo anterior. 'omo n [
molecular (eso
soluto de gramos
$
reempla)ando:
n
HPl
!
C.D<B
mol g 9G.D
g 2C.C
1 =

'omo el peso de la soluci"n son 1CC g$ la masa de solvente$ agua$ se o+tiene restando de
1CC g la masa de H'l.
m
H#Q
! 1CC.C g ] 2C.C g [ BC g
ividiendo por el peso molecular del agua$ 1B g mol
=1
$ se calculan las moles de agua.
n
H#Q
!
<.<<
mol g 1B.C
g BC.C
1 =

&!ora reempla)ando en 3
H'l
[ 11C . C
>> . <
D<B . C
<< . < D<B . C
D<B . C

+
0= Mo'ari0a0: *a molaridad se designa con la letra ? y se de#ine como el nPmero de
moles de soluto contenidos en un litro de soluci"n. ?atemticamente se expresa:
?
.
[
litros7 46en soluci"n de litros de nPmero
soluto de moles de nPmero
B
n
EHem3'o ?+C 'alcular la ? de <2C m* de una soluci"n que se prepar" utili)ando BD g de

cido ntrico$ H05
9
$ 6(? [ G9.C2 g mol
=1
7.
So'%cin+ (ara poder utili)ar la #"rmula$ primero de+emos conocer el nPmero de moles
de cido ntrico que !ay en los BD g. (ara ello recordemos la #"rmula:
n
H)Q>
!
H059
9
(?
H05 de g
atos:
4 [ <2C m* [ C.<2C *
M
H)Q>
[ BD.C g
(?
H059
[ G9.C2 g mol
=1
Reempla)ando:
n
H)Q>
!
1.9D
mol g G9.C2
g BD.C
1 =

Que al reempla)ar en ?
H059
[
litros7 46en
9 H)Q
n
[ 9.21
C.<2C
1.9D
EHem3'o ?+D 'alcular la molaridad del cido clor!drico cuya +otella tiene la siguiente
leyenda: W peso [ 2DW: densidad [ 1.1< g m*
=1
: (eso molecular [ 9G.D g mol
=1
.
So'%cin+ (ara pro+lemas de este tipo recomendamos seguir el siguiente procedimiento:
8omar como +ase de clculo 1CCC m* [1 * de soluci"n: a los cuales con la densidad se
conseguir la masa total y con el W se determinan los gramos de cido puros para calcular
las moles$ que al dividir por el volumen$ 6*7: nos dar la molaridad.
.ase de clculo: 1CCC m* [ 1 *
W ( [ 2D W
[ 1.1< g m*
=1
(? [ 9G.D g mol
=1
-a+emos que
[
4
m
H'l
$ de donde m
H'l
[
x4 [ 1.1< g m*
=1
x 1CCC m* [ 11<C g de H'l
impuros.
g de H'l puros [
1CCW
pure)a de W x impuros m
H'l
[ 11<C g x C.2D [ 2BD g
n
HPl
!
;.B1
mol g 9G.D
g 2BD.C
1 =

&!ora: ?
H'l
[
litros7 46en
HPl
n
[ ;.B1
1
;.B1
EHem3'o ?+I '"mo preparara ,sted <DC m* de una soluci"n de H

2
-5
<
de
concentraci"n 1.2 ?? *a +otella de la+oratorio tiene la siguiente leyenda: (? [ >B g mol
=1
:
W ( [ ;DW: densidad [ 1.GC g m*
=1
.
So'%cin+ Este e%emplo es el clsico que generalmente se presenta a nivel de la+oratorio. El
esquema general para resolverlo ser el siguiente: 'omo se conoce la ?$ se calcula el
nPmero de moles y de all los gramos puros que se necesitan. 'omo la #uente de cido es
impura$ calculamos los gramos impuros con el W dado$ de+emos tener en cuenta que estos
gramos de+en ser mayores que los puros: y como los lquido$ generalmente$ no se sacan de
la +otella por peso sino por volumen$ de la #"rmula de densidad despe%amos el volumen de
cido que se extraer de la +otella y por Pltimo se adicionar agua !asta completar el
volumen de soluci"n a preparar.
atos:
4 [ <DC m* [ C.<DC *
? [ 1.2
(? [ >B g mol
=1
W ( [ ;DW
[ 1.GC g m*
=1
.
-a+emos que ?
H2-5<
[
litros7 46en
< 23Q H
n
y de aqu:
n
H2-5<
[ ?
H2-5<
x4 [ 1.2xC.<DC [ C.D< moles de H
2
-5
<

y de n
H#3QH
!
H2-5<
< 2
(?
-5 H de g
despe%amos g de H
2
-5
<
:
g de H
2
-5
<
[ n
H#3QH
1 (?
H2-5<
[ C.D< x>B.C g mol
=1
[ D2.> g de H
2
-5
<
puro$ los cuales
de+emos llevar a g de H
2
-5
<
impuros$ los de la +otella:
g de H
2
-5
<
impuros [
pure)a de W
1CCW x puros m
H'l
Reempla)ando: ;C.D
;D.CW
1CCW x g D2.>
g de H
2
-5
<
impuros
'omo
[
4
m
H2-5<
$ de donde 4 [
H2-5<
m

Reempla)ando : 4 [
<<.1
m* g GC . 1
g ;C.D
1 =

m* de H
2
-5
<
Entonces tomamos <<.1 m* de H
2
-5
<
de la +otella y adicionamos agua !asta completar
<DC m* de soluci"n. 6 0ota: recuerde que siempre el cido se ec!a al agua7.
0= Forma'i0a0+ *a #ormalidad se de#ine como el nPmero de pesos #"rmulas de una
sustancia que estn disueltas en un litro de soluci"n. 0umricamente es igual a la
molaridad. -e expresa:
A [
litros7 46en
(A 0o.

soluci"n de litros de 0Pmero
soluto de #"rmula pesos de 0Pmero
*a A es equivalente a la ? por que numricamente un peso molecular es igual a un peso

#"rmula$ la di#erencia est en que no toda sustancia conserva su molecularidad$ sino que
puede ser i"nica. (ara calcularla se procede de idntica #orma que en la ?. El nPmero de
pesos #"rmula$ que es equivalente al nPmero de moles$ se calcula as:
0o. (A [
soluto del #"rmula peso un
soluto de gramos
EHem3'o ?+K 'alcular la #ormalidad de 12CC m* de una soluci"n que se prepar"
disolviendo <1C g de V'l 6(A[ G2.CB g mol
=1
7.
So'%cin+ -e trata de !allar el nPmero de pesos #"rmulas de V5H que !ay en <1C g. Estas
son equivalentes al nPmero de moles$ para dividirlas por el volumen de la soluci"n
expresado en litros.
atos:
4 [ 12CC m* [ 1.2CC *
m
V5H
[ <1C g
(A [ G2.CB g mol
=1
Reempla)ando en 0o. (A
V5H
[
H #"rmula V5 peso un
V5H de gramos
$ se tiene:
0o. (A
V5H
[
1 =
mol g G2.CB
V5H de g <1C
[ G.GC
&plicando: A [
C.<1C
G.GC

soluci"n de litros de 0Pmero
V5H de #"rmula pesos de 0Pmero
[1G.1C
e= Mo'a'i0a0: *a molalidad de una soluci"n es el nPmero de moles de soluto por
Oilogramo de solvente contenido en la soluci"n. -e representa por la letra m.
?atemticamente se puede expresar como:
m
.
[
& Og 1CCC x m solvente de Og
soluto de moles
.
1 =
&
.
n n

esto es$ el nPmero de moles de . disueltos en
un Oilogramo 61CCC g7 de &: m
&
est en gramos y
1CCC
m
&
es el nPmero de Oilogramos de &
6solvente7 en soluci"n.
EHem3'o ?+*F 'ual es la molalidad de una soluci"n que se prepara disolviendo 1.D moles
de 0a'l$ en 1CCC g de agua?
So'%cin+ -e trata de sa+er cuntas moles de 0a'l estn disueltas en 1CCC g de agua$
que es la de#inici"n de m$ y en este caso el enunciado del pro+lema nos d toda la
in#ormaci"n:
n
0a'l
[ 1.D
m
H25
[ 1CCC g [ 1 Og
&plicando m
0a'l
[
D . 1
1
1.D
5 H Og 5 H de Og
0a'l de moles
2
0a'l
2

n
EHem3'o ?+** 'ul es la molalidad de una soluci"n que se prepara disolviendo D2 g de
0a5H 6(? [ <C g mol
=1
7 en BDC g de agua?.
So'%cin+ En este caso que no tenemos el nPmero de moles ni los Og de agua$ simplemente
los !ayamos con la in#ormaci"n dada$ dividiendo los gramos de 0a5H por el peso
molecular y por 1CCC los g de agua:
atos:
m
0a5H
[ D2.C g
m
H25
[ BDC g [ C.BDC Og
(?
0a5H
[ <C.C g
n
)aQH
!
0a5H
(?
0a5H de g
[
1 =
mol g <C.C
g D2.C
[ 1.9
&plicando m
0a5H
[
D9 . 1
C.BDC
1.9
5 H Og 5 H de Og
0a5H de moles
2
0a5Hl
2

n
EHem3'o ?+*. 'alcular la cantidad de 0a5H y de agua que se necesitan para preparar 12DC
g de una soluci"n C.D molal.
So'%cin+ 'uando nos dan la cantidad total de la soluci"n a preparar o para calcular su m$
se procede de la siguiente manera: -e parte de la de#inici"n de m$ que signi#ica el nPmero
de moles en 1CCC g de solvente$ para llevar las moles a gramos y sumrcelos a los 1CCC g
de agua$ lo cual d la masa total para esa molalidad$ entonces se !ace una regla de tres
comparando los gramos totales con los gramos de soluto con respecto a los gramos totales
que tenemos o necesitamos preparar.
atos:
m
soluci"n
[ 12DC g
m [ C.D de 0a5H
(?
0a5H
[ <C.C g mol
=1
,na soluci"n C.D m de 0a5H signi#ica que C.D moles de 0a5H estn disueltas en 1CCC g
de H
2
5$ como el (?
0a5H
es <C.C g $ entonces$ los gramos de 0a5H que !ay en C.D moles
son: C.D x<C.C [ 2C.C g: luego la soluci"n tiene una masa total de 1CCC@2C.C [ 1C2C.C g$
as:
-i 1C2C.C de soluci"n
2C.C g de 0a5H
12DC.C g de soluci"n 3 g de 0a5H
Resolviendo: 3 g de 0a5H [
soluci"n de g 1C2C.C
0a5H de g 2C.C x soluci"n de g 12DC.C
[ 2<.;D
-i los gramos de 0a5H son 2<.;D$ los g de agua [ g totales ] g de 0a5H.
g de H
2
5 [ 12DC.C ] 2<.;D [ 122D.2D
En conclusi"n para preparar 12DC.C g C.D m de 0a5H se de+en me)clar 2<.;D O de 0a5H
en 122D.2D g de agua.
f= Norma'i0a0 ;N=: *a normalidad de una soluci"n se designa con la letra 0 y se de#ine
como el nPmero de pesos equivalente=gramo de soluto contenido en un litro de
soluci"n. ?atemticamente se expresa como:
0 [
soluci"n7 de 6*itro 4
gramo = e equivalent pesos de 0o.
El nPmero de pesos equivalente=gramo de soluto se calcula dividiendo los gramos de soluto
por el valor de un peso equivalente=gramo$ que se o+tiene as:
0o. de pesos equivalente=gramo [
g = equiv (eso 1
soluto de gramos
y
1 (eso equiv=g [
a
soluto
(?
onde el valor de a depende del tipo de reacci"n en la que participa el soluto.
En reacciones 0e ne%tra'i>acin: el valor de a es igual al nPmero de H
@
o 5H
=
que
intervienen 6 o produce7 la reacci"n$ como se aprecia en la siguiente ta+la.
-ustancia (eso #"rmula o peso molecular a de H
@
o 5H
=
a 1 (eso equiv=g
6(?Ha7
H'l
H05
9
H
2
-5
<
0a5H
.a65H7
2
9G.D
G9.C
>B.C
<C.C
1;1.99
1
1
2
1
2
1
1
2
1
2
9G.D
G9.C
<>.C
<C.C
BD.GG
EHem3'o ?+*2 'alcular la normalidad de una soluci"n de 1;DC m* que se prepar"
disolviendo 91C g de H'l.
So'%cin+ -e trata de encontrar el nPmero de pesos equivalentes de H'l que !ay en 91C.C
g$ para dividirlo entre el volumen de la soluci"n expresado en litros.
atos:
4 [ 1;DC m* [ 1.;DC *
?
H'l
[ 91C.C g
(?
H'l
[ 9G.D g mol
=1
'omo el H'l li+era un solo mol de H
@
$ el valor de a es uno$ luego como lo muestra la
anterior ta+la$
1 (eso equiv=g H'l [
a
H'l
(?
[ D . 9G
1
D . 9G
g
&!ora !ay que encontrar cuantos pesos equivalente=g !ay en los 91C.C g de H'l$ para lo
cual planteamos una regla de tres:
-i un (eso equiv=g de H'l
9G.D g de H'l
3 (eso equiv=g de H'l 91C.C g de H'l
0o. (eso equiv=g de H'l [
<> . B
H'l de g 9G.D
H'l de g 91C.C x g = equiv (eso 1
&plicando: 0 [
soluci"n7 de 6*itro 4
H'l de gramo = e equivalent pesos de 0o.
$ reempla)ando:
0 [ BD . <
1.;DC
B.<>
7= En sa'es o en reacciones 0e 6i0oLre0%ccin+ 'uando se trata de sales$ o reacciones

de "xido reducci"n$ el valor de a est dado por el nPmero de cargas positivas o
negativas que li+era un mol de la sal o las involucradas en la reacci"n de "xido=
reducci"n$ como se muestra en la siguiente ta+la:
-ustancia (eso molecular o peso
#"rmula
?oles de carga 6@7 " 6=7 a 1 (eso equiv=g
6(AHa7
V'l
Ae'l
9
Ae
2
6-5
<
7
9
&l
@
[ &l
Ae
@@
[ Ae
'l
=
[ 'l
;<.D
1G2.D
<CC
2G.>B
DD.B<
9D.<D
1
9
G
1
2
1
1
9
G
1
2
1
;<.D
D<.1;
GG.G;
2G.>B
2;.>2
9D.<D
"= Partes 3or mi''n ;33m=+ Esta #orma de expresar las concentraciones se usan para
descri+ir soluciones muy diluidas$ como el contenido de sales en agua de mar o de ro.
-e de#ine como el nPmero de miligramos 6mg7 de soluto que !ay en cada litro de
soluci"n. ?atemticamente:
ppm [
litros7 6en 4
soluto mg
EHem3'o ?+*? -e anali)aron DCC m* de agua de mar de .a!a -olano y se encontr" que
tena D.2x1C
=9
g de cloro. Exprese esa concentraci"n en ppm y explique el signi#icado
#sico.
So'%cin+ *a estrategia es llevar los m* a litros y los g a miligramos para usar la ecuaci"n
planteada arri+a.
atos:
4 [ DCC m* [ C.DCC *
'
l
[ D.2x1C
=9
g [ D.2 mg
Reempla)ando de: ppm [
litros7 6en 4
soluto mg
se tiene:
ppm [ < . 1C
* C.DCC
'l mg D.2
*a respuesta signi#ica que en un mill"n de partes de agua de mar$ !ay 1C.< partes de cloro.
?+9 PREPARACIN DE SOLUCIONES POR DILUCIN
(ara preparar soluciones se utili)an dos procedimientos generales$ el descrito
anteriormente$ me)clando los componentes por separados en las cantidades previamente
calculadas y diluyendo soluciones de concentraci"n ms alta !asta o+tener la concentraci"n
deseada.
El mtodo de diluci"n se puede explicar de la siguiente manera: -i tenemos una soluci"n de
concentraci"n de molaridad o normalidad conocida$ 6?
1
: 0
1
7 y de ella queremos preparar
otra de un volumen especi#icado 64
2
7$ con concentraci"n ?
2
" 0
2
$ necesitamos sa+er que
volumen 6 4
1
7 de+emos tomar de la soluci"n madre 6la primera7 para adicionar solvente
6diluir7 !asta el volumen requerido. (ara ello planteamos las siguientes ecuaciones$ de las
cuales se despe%ar 4
1
.
4
1
?
1
[ 4
2
?
2
de donde: 4
1
[
1
2 2
?
? 4
"
4
1
0
1
[ 4
2
0
2
de donde: 4
1
[
1
2 2
0
0 4
E%emplo 9.1< ,n #rasco de la+oratorio est rotulado as: -oluci"n de H'l D.2 ?. '"mo
!ara ,sted para preparar de all <DC m*$ 9.1 ? de H'l?
So'%cin+ 8enemos que conocer la cantidad de soluci"n 64
1
7 que de+emos sacar de la
soluci"n madre para o+tener la soluci"n deseada.
atos:
?
1
[ D.2
4
1
[ ?
4
2
[ <DC m*
?
2
[ 9.1
e 4
1
?
1
[ 4
2
?
2
despe%amos 4
1
[
1
2 2
?
? 4
y reempla)ando:
4
1
[ 9 . 2GB
D.2
9.1 x m* <DC
m*
*a soluci"n solicitada se prepara as: tomamos de la soluci"n madre 2GB.9 m* y
adicionamos agua !asta completar un volumen de soluci"n de <DC m*.
?+C ESTE$UIOMETRIA DE LAS SOLUCIONES
En el captulo de Estequiometra examinamos los procedimientos para calcular las
cantidades de reactivos y productos involucrados en una reacci"n qumica. Recordemos que
los coe#icientes en una ecuaci"n +alanceada indican el nPmero relativo de moles de
reactivos y productos. (ara utili)ar esta in#ormaci"n$ tenemos que convertir a moles la
cantidad de sustancias comprendidas en una reacci"n. 'uando nos re#erimos a gramos de
sustancia utili)amos la masa molar$ peso molecular o peso #"rmula para lograr esta
conversi"n. -in em+argo$ cuando tra+a%amos con soluciones de molaridad conocida$
empleamos la molaridad y el volumen para determinar el nPmero de moles. 'omo vimos
atrs$ moles de soluto es igual a ? 1 * y conocidos ellos se procede a anali)ar la relaci"n
estequiomtrica de la ecuaci"n qumica. Este mtodo se ilustra en el siguiente e%ercicio de
muestra:
EHem3'o ?+*9. 'untos gramos de H
2
5 se #orman cuando DC.C m* de soluci"n C.2CC
? de H05
9
se neutrali)an por completo con 0a5H?
So'%cin: El producto de la concentraci"n molar de una soluci"n y su volumen en litros da
el nPmero de moles de soluto:
?oles de H05
9
[ ? x* [ C.2CCx 6C.CDC *7
[ C.C1C moles de H05
9
*a relaci"n entre el nPmero de moles de H05
9
y el nPmero de moles de H
2
5 resulta de la
ecuaci"n qumica +alanceada para la reacci"n. 'omo sta es una reacci"n de neutrali)aci"n
cido=+ase$ sa+emos que el H05
9
y el 0a5H reaccionan para #ormar H
2
5 y la sal que
contiene 0a@ 6el cati"n de la +ase7 y 05
9
=
6el ani"n del cido7$ 0a05
9
$ como se muestra en
la ecuaci"n molecular siguiente:
H05
9
6ac7 @ 0a5H6ac7
H
2
5617 @ 0a05
9
6ac7
&s$ 1 mol de H05
9
[ 1 mol H
2
5. (or consiguiente$
?oles H
2
5 [ C.C1C moles H05
9
Fa que la pregunta se re#iere al nPmero de gramos de H
2
5 y no al nPmero de moles$
procedemos en la misma #orma y luego convertmos los moles de H
2
5 en gramos$
multiplicando por su peso molecular 61B.C g mol
=1
7: se producen : C.C1Cx1B [ C.1B g de
H
2
5.
?+D PRO)LEMAS PROPUESTOS
<.1 escri+a las etapas para la preparaci"n de una soluci"n de concentraci"n conocida$
partiendo de una sustancia pura y utili)ando un matra) volumtrico.
<.2 -uponga que prepara 1CCC m* de soluci"n C.2DC ? de alguna sal y luego$
accidentalmente$ salpica parte de ella. Qu sucede con la concentraci"n de la soluci"n que
queda en el recipiente?
<.9'ul es la di#erencia entre C.DC moles y H'1 C.DC ?O
<.<'onsidere una soluci"n que se identi#ica en su etiqueta como H'l C.>C ?. a7 0os dice
esa etiqueta cunto H'l !ay en el #rasco? +7 Qu nos dice la etiqueta del #rasco respecto
de la soluci"n?
<.Da7 'alcule la molaridad de una soluci"n que contiene C.C99D moles 0a
2
'r5
<
en 2CC m*.
+7 'untas moles de H'l !ay en 2D.C m* de soluci"n 12.C ? de cido clor!drico? c7
'untos mililitros de soluci"n 2.CC ? de 0a5H se necesitan para o+tener C.1CC moles de
0a5H?
<.G=a7 'alcule la molaridad de una soluci"n preparada al disolver C.CG;C moles de 0aH'5
9
en agua su#iciente para tener 2DCm* de soluci"n. +7 'untas moles de V
2
'r
2
5$ existen en
DC.C m* de soluci"n C.1DC?? c7 .'untos mililitros de soluci"n >.C ? de H
2
-5
<
se requie=
ren para o+tener C.CDC moles de H
2
-5
<
?
<.;='alcule los gramos de soluto existente en cada una de las soluciones siguientes:
a7 C.2CC * de V'l C.12D?
+7 1CC m* de 0a
2
-5
<
C.1DC?
c7 2.C m* de V.r5
9
C.DCC?
d7 DC.C m* de '
G
H
12
5
G
l.;C?
<.B'alcule la concentraci"n molar de los solutos en cada una de las soluciones siguientes:
a7 C.2DC * que contienen D.;D g de 0a05
9
c= 1CC.C m* que contienen 22.D; g de H
2
-5
<

0=DC.C m* que contienen l. escri+a c"mo puede preparar 2DC m* de soluci"n C.1CC? de glucosa a partir de
glucosa s"lida '
G
H
12
5
G
<.1C escri+a c"mo puede preparar 2DC m* de V
2
'r
2
5
;
C.lCC ? a partir del soluto puro.
12D
<.11 escri+a c"mo puede preparar 2DC m* de soluci"n C.1CC ? de glucosa '
G
H
12
5
G
a
partir de 1.CC * de glucosa 2.CC?
<.12 ,n experimento requiere 2CC m* de soluci"n 1.C ? de H05
9
. 8odo lo que tiene a su
disposici"n es un #rasco de un litro de H05
9
G.C ? '"mo puede preparar la soluci"n que
desea?
<.19. escri+e c"mo preparar 1$CCC * de 0a'l C$22D. *a. *a densidad de esta disoluci"n
es de 1$C1 g m*
=1
.
<.1< l.a urea$ 60H
2
7
2
'5$ es un producto del meta+olismo de las protenas. ,na disoluci"n
acuosa tiene un 92 W de urea en masa y tiene una densidad de 1$CB; gHm*. 'alcule la
molalidad de la urea en la disoluci"n.
<.1D Qu masas de 0a'l y de H
2
5 estn presentes en 21C g de una disoluci"n acuosa de
0a'l al 1D$CW?
<.1G El #luoruro s"dico tiene una solu+ilidad de <$22 g en 1CC$C de agua a 1B
C
'. Expresa
la concentraci"n del soluto en trminos de 6a7 porcenta%e en masa$ 6+7 #racci"n molar y 6e7
molalidad.
<.1;. *a solu+ilidad del V
2
j\rA
G
k a 1CCL' es de 2D gHlCC H
2
5. Expresar la concentraci"n
de la disoluci"n en trminos de 6a7 porcenta%e en masa$ 6+7 #racci"n molar y 6e7 molalidad.
<.1B ,na pie)a de %oyera est marcada g1< quilates oroh$ signi#icando que so+re la +ase
de la masa la %oya tiene 1<H2< de oro puro. 'ul es la molalidad de esta aleaci"n
considerando al otro metal como disolvente?
<.1> 'alcular la molalidad de una disoluci"n que contiene >C$C g de cido +en)oico$
'
G
H
D
'55 H$ en 9DC m* de etanol$ '
2
H
D
5H. *a densidad del etanol es de C$;B> gHm*.
<.2C ,na disoluci"n contiene 1D.C de urea 60H
2
7
2
'5$ lC$C g de #ructosa$ '
G
H
12
5
G
$ y ;D$C
g de H
2
5. 'alcular la #racci"n molar del agua.
<.21 *a densidad de una disoluci"n de cido sul#Prico tomado de la +atera de un coc!e
es de 1.22D gHcm
9
. Esto corresponde a una disoluci"n 9$;D ?: Expresa la concentraci"n de
esta disoluci"n en trminos de molalidad$ #racci"n molar de H
2
-C
<
y W de agua en masa.
<.22 'ules son las #racciones molares de etanol. '
2
H
D
5H$ y agua en una disoluci"n
preparada al me)clar ;D$C m* de etanol con 9D$C m* de agua a 2D
C
'? *a densidad del
etanol es de C$;B> gHm*$ y la del agua es 1$CC gHm*.
<.29. *a densidad de una disoluci"n acuosa que contiene 12.DC g de V
2
-5
<
en 1CC.CC g de
disoluci"n es de 1$CB9 gHm*. 'alcula la concentraci"n de esta disoluci"n en trminos de
molaridad$ molalidad$ porcenta%e de V
2
-5
<
y #racci"n molar del disolvente.
12G
<.2< 6a7 'ul es el porcenta%e en masa de etanol en una disoluci"n acuosa en la que la
#racci"n molar de cada componente es de C.DCC? 6+7 'ul es la molalidad del etanol en tal
disoluci"n?
<.2D *a ca#ena$ '
B
H
1C
0
<
5
2
es un estimulante que se encuentra en el t y en el ca#. ,na
muestra de la sustancia se disolvi" en <D.C g de cloro#ormo$ 'H'/
9
$ para dar una soluci"n
C.C><G m. 'untos gramos de ca#ena !a+a en la muestrap?
<.2G ,na soluci"n +lanqueadora contiene !ipoclorito de sodio$ 0a'l5$ disuelto en agua.
*a soluci"n es C.;DC m en 0a'l5. 'ul es la #racci"n mol de !ipoclorito de sodio?
<.2; El cido oxlico$ H
2
'
2
5
<
$ se encuentra como sal de potasio o de calcio en muc!as
plantas$ incluso en el rui+ar+o y la espinaca ,na soluci"n acuosa de cido oxlico es
H
2
'
2
5
<
C.DBD m, la densidad de la soluci"n es 1 .C22 gHm*. 'ul es la concentraci"n
molar?
12;
CAPITULO /
GASES IDEALES , REALES
9+*. GENERALIDADES
(or todos es conocido que la materia$ esa sustancia que compone los cuerpos #sicos$ todo
aquello que constituye el universo$ se presenta en tres estados o #orma de agregaci"n
#undamentales: -"lido$ lquido y gaseoso. En estado s"lido el agua se conoce como !ielo$
en estado lquido se llama agua y en estado gaseoso como vapor de agua. 'asi todas las
sustancias pueden existir en los tres estados. *as di#erencias entre uno y otro estado se
puede notar por las propiedades #sicas$ como se muestra a continuaci"n.
Ta7'a 9+* Com3aracin 0e 'as 3ro3ie0a0es f#sicas 0e tres s%stancias
8
-ustancia -"lido 6CL'7 *quido 62CL'7 Eas 61CC L'7
ensidad
6gHm*7
4. molar
6m*Hmol
7
ensidad
6gHm*7
4. molar
6m*Hmol7
ensidad
6gHm*7
4. molar
6m*Hmol7
&gua
.enceno
8etracloruro de
car+ono
C.>1;
C.B>>
1.;C 6=2DL'7
1>.G
BG.>
>C.D
C.>>B
C.B;G
1.D>
1B.C
B>.2
>G.B
C.CCCDBB
C.CC2DD
C.CCDC9
9CGCC
9CGCC
9CGCC
N & (resi"n atmos#rica
El estado gaseoso ser el tema de este captulo$ ya que el estudio de este estado$ el ms
simple de los estados de la materia$ puede conducirnos !acia alguno de los conceptos ms
universalmente Ptiles de las ciencias Qumicas. -e sa+e que algunos de los sustratos y
productos del meta+olismo son gases$ como el oxgeno$ gas car+"nico$ nitr"geno$ e
!idr"geno: de a! la importancia de estudiar algunas de sus propiedades.
-i tenemos en cuenta que el estado gaseoso es un estado disperso$ de una de las #ormas de
agregaci"n de la materia$ lo que signi#ica que sus molculas estn separadas unas de otras
por distancias muc!o ms grandes que el dimetro real de sus molculas$ lo cual signi#ica
que existen unas propiedades macrosc"picas 6ma"ros= grande: s"o%eo= ver7$ que descri+en
el comportamiento del sistema gaseoso. Esas propiedades son: el volumen 647$ la presi"n
6(7$ la temperatura 687 y la cantidad de masa$ que en este caso son las moles 6n7. *os gases
di#ieren de los otros estados en que no poseen volumen intrnseco$ lo que signi#ica que
ocupa todo el espacio cerrado donde se introduce.
Empe)aremos por estudiar +revemente las propiedades macrosc"picas$ que tam+in
llamaremos varia+les.
12B
9+. PRESIN
*a ra)"n por la cual los gases e%ercen presi"n$ es que stos en una especie de +om+ardeo
continuo con movimiento +roJniano golpean las paredes del recipiente que los contienen.
*a presi"n se de#ine$ clsicamente$ como la #uer)a 6A7 por unidad de rea 6&7$ luego la
presi"n de un gas es la #uer)a que ste e%erce so+re el recipiente que lo contiene$ dividida
por el rea de super#icie del recipiente:
&
A
(
En el sistema internacional de unidades 6SI7 la unidad de presi"n es el (ascal 6(a7 que se
de#ine como: una #uer)a de un neJton 607 que actPa so+re una super#icie de un metro
cuadrado 6m
2
7 y se expresa:
2
1m
10
(a 1
que es equivalente a:
1 =
2
=2
s m Og
1m
s m Og
(a 1
e+ido a que la presi"n de un (a es muy peque1a$ se suele

usar el bar 61 bar [ 1C
D
(a7$
so+re todo para expresar presiones cercanas a la presi"n atmos#rica. En a1os recientes se
!a usado la unidad de torr$ donde 1 torr es igual a 1mm Hg.
*a presi"n atmos#rica se de#ine como la presi"n que e%erce el aire so+re los cuerpos y
varia con respecto a la altura so+re el nivel del mar$ ya que al aumentar sta$ la columna de
aire so+re los cuerpos$ es menor$ lo que !ace que la presi"n disminuya. *a presi"n
atmos#rica normal es la que se mide a cero metros so+re el nivel del mar$ como se aprecia
en la Aigura <.1.
*a presi"n atmos#rica se midi" en un aparato llamado 7armetro 0e Torrice''i$ en !onor
de Juan van+elista Torri"elli 61.GCB= 1.G<;7$ que ide" dic!o aparato en el siglo 34//.
El +ar"metro de 8orricelli 6Aigura D.2a7 consiste en un tu+o de vidrio de aproximadamente
C$BD m de largo y sellado en un extremo$ el cual se llena con mercurio y se invierte en un
recipiente a+ierto que contiene mercurio.
12>
Fi"%ra 9+* Presin atmosf5rica 0e 'a masa 0e aire

&l descender el mercurio por el tu+o no se escapa totalmente$ de+ido a la presi"n de la
atm"s#era so+re la super#icie del mercurio en el recipiente$ la cual sostiene la columna de
mercurio en el tu+o. -e considera que el espacio atrapado por el mercurio dentro del tu+o
tiene un vaco casi per#ecto por que el mercurio no es muy voltil a temperatura am+iente y
s"lo una cantidad desprecia+le de mercurio gaseoso ocupa este espacio lo cual implica que
se desprecie la presi"n de ste so+re la super#icie del mercurio en la columna. Esta presi"n
es igual a la presi"n atmos#rica #uera del tu+o y por encima del nivel de re#erencia. *as
medidas !ec!as a nivel del mar y a 2;9$1D V dan un promedio de ;GC mm de Hg que son
equivalentes a una atm"s#era.
5tras unidades en las cuales se expresa una atm"s#era se dan en la 8a+la D.2
*a presi"n de los gases se mide con un aparato llamado manmetro. El principio de una
clase de ellos es un tu+o en #orma de , lleno parcialmente con mercurio. ,n extremo del
tu+o se conecta con el recipiente que contiene el gas y el otro extremo se de%a a+ierto a la
atm"s#era$ como se puede o+servar en las Aigura <.2 +7 y c7. El extremo conectado al
recipiente reci+e los e#ectos de la presi"n del gas$ mani#estndose en una di#erencia de
altura 6!7 entre los dos niveles de mercurio. Esta presi"n representa la presi"n manomtrica
19C
Fi"%ra 9+. .ar"metros y ?an"metros
.
*a presi"n a+soluta del sistema$ presi"n del gas$ se de#ine como la presi"n atmos#rica ms
la presi"n manomtrica$ cuando la presi"n del gas es mayor que la presi"n externa$ es
decir$
(
gas
[ (
!
@ (
atm
(
!
[ (
manomtrica
F cuando la presi"n del gas es menor que la presi"n atmos#rica externa$
(
gas
[ (
atm
= (
!
e+ido a que la mayor parte de las medidas cient#icas estn relacionadas con la presi"n
que e%erce una columna de #luido$ es ms conveniente medir la presi"n en trminos de
altura 6!7 de dic!a columna y se puede expresar en m$ mm Hg o cm Hg o de cualquier otro
tipo de #luido o torr.
191
Ta7'a 9+. Uni0a0es 0e 3resin

,nidades Equivalentes Aactor de conversi"n
de presi"n a 1 atm a pascales 6(a7
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
.ar 1$C192D 1 +ar [ 1C
D

&tm"s#era 1$CCC 1 atm [ 1$C192Dx1C
D

?ilmetro de
mercurio ;GC 1mmHg [619$D>D176>$BCGGD7
8orr ;GC 1 torr [ 61$C192Dx1C
D
H;GC7
*i+ra por pul=
gada cuadrada 1<$GB> 1 psi [ G.B><;D;2
(ulgada de
mercurio 2>$> 1 pulg Hg [ 99BB$;>G
(ascal 6(a7 1C1.92D ==
*a presi"n de+ido a una columna de #luido es:
(resi"n [ altura x densidad del #luido x aceleraci"n de la gravedad.
( [ ! x
x g
Hay que tener en cuenta que la presi"n es independiente de la #orma y dimetro de la
columna.
EHem3'o 9+*: -i la presi"n atmos#rica normal$ la que se mide a nivel del mar 6cero m7 y
2;9$1D V es ;GC mm Hg y sa+iendo que la densidad del Hg 6

7 es 19$D>D1 g cm
=9
$ la
aceleraci"n de la gravedad 6g7 >$BCGGD m s
=2
$ cul es el valor de la presi"n en pascales? .
-oluci"n: -e plantea el pro+lema:
( [ ?
! [ ;GC mm Hg [ C$;G m Hg
[ 19$D>D1 g cm
=9
[ 19.D>D$1 Og m
=9
g [ >$BCGGD m s
=2
( [ !
g
Reempla)ando los valores:
( [ C$;G m Hg x 19.D>D$1 Og m
=9
x >$BCGGD m s
=2
[ 1C1.92D Og m
=1
s
=2
[ 1C1.92D (a
192
& veces queremos expresar las presiones en alturas 6!7 de di#erentes lquidos$ para ello
tendremos en cuenta el siguiente principio: las alturas de di#erentes lquidos que son
equivalentes a la misma presi"n$ son inversamente proporcionales a las densidades de los
lquidos$ es decir$
!
1

1
[ !
2

2
de donde: !
2
[ !
1
2
1
donde los su+ndices 1 y 2 indican los di#erentes lquidos.

EHem3'o 9+.: -i para medir la presi"n atmos#rica normal se usa un +ar"metro de agua$ qu
altura marcara la columna?.
-oluci"n: (lanteamiento del pro+lema 6el su+ndice 1 es mercurio y el 2 agua7.
!
2
[ ?
2
[ 1 g cm
=9
[ 1.CCC Og m
=9
6densidad del agua7
!
1
[ ;GC mm Hg [ C$;G m Hg
1
[ 19$G g cm
=9
[ 19$G x 1C
9
Og m
=9
6densidad del Hg7
aplicando la ecuaci"n : !
2
[ !
1
2
1
2
! x Hg m C.;G m 9< . 1C
m Og 1CCC
m Og 19.Gx1C
9 =
=9 9

la columna del +ar"metro de agua marcara una altura de 1C$9< m .
9+2 TEMPERATURA
*a temperatura es una propiedad de un sistema que representa la existencia de una
condici"n del equili+rio trmico que es independiente de la composici"n y tama1o del
sistema. Esta propiedad de un cuerpo es la misma que determina el #lu%o de calor !acia otro
cuerpo o de otros cuerpos !acia l.
(ara expresar la temperatura existen varias escalas$ las ms usadas son la 'elsius
6centgrada7$ Aa!ren!eit y Velvin.
*a escala 'elsius #ue propuesta por el cient#ico sueco Anders Pelsius 61;C1=1;<<7$
empleando un instrumento llamado termmetro$ que consiste en un tu+o capilar cerrado y
199
al vaco$ con un +ul+o lleno de mercurio. 'uando el +ul+o se introduce en un sistema que
se encuentra a una temperatura di#erente$ se esta+lece un #lu%o de calor y el mercurio se
dilata o se contrae si el medio es de mayor o menor temperatura.
(ara esta+lecer su escala de temperatura 'elsius #i%" dos re#erencias ar+itrarias. *a
primera$ el sistema en equili+rio liquido=s"lido$ en el cual coexisten el agua lquida y el
!ielo$ al cual le asign" el valor cero de temperatura y la segunda$ el sistema en equili+rio
lquido=vapor$ agua lquida y vapor de agua$ al que le asign" el valor de 1CC. 'omo la
distancia entre los dos puntos la dividi" en 1CC partes 6 de all el nom+re de escala
centgrada7$ cada una correspondi" a un grado centgrado o grado 'elsius.
En la escala FaArenAeit se emple" el mismo principio. &l punto de equili+rio lquido=
solido se le asign" el valor de 92 y al equili+rio lquido vapor el valor de 212. *a distancia
entre stos dos punto se dividi" en 1BC partes$ lo cual implica que cada parte sea
equivalente a un grado Aa!ren!eit.
'omo el espacio$ entre los dos sistemas$ de la escala 'elsius se dividi" en 1CCL y la
Aa!ren!eit en 1BCL$ se puede esta+lecer que 1CC L' [ 1BC LA$ de donde:
1 L' [ A 1.B A
D
>
1CC
A 1BC

y
1LA [ '
>
D
1BC
' 1CC

como el punto de congelaci"n del agua es CL en la escala 'elsius y 92 en la Aa!ren!eit$ lo
que es equivalente a CL' [ 92 LA$ se puede escri+ir :
LA [ 92 '
D
>
+

y despe%ando:
L' [ 927 = A 6
>
D
*a escala Velvin o de temperatura a+soluta$ #ue propuesta por Lord ?elvin. -e conoce
tam+in como temperatura termodinmica 687 y se de#ine asignndole el valor exacto de
2;9$1D V el punto triple del agua y su unidad es el Oelvin 6V7 que es la #racci"n 1H2;9$1D de
19<
la temperatura termodinmica del punto triple del agua. (ara convertir grados 'elsius a
Oelvin se emplea la siguiente ecuaci"n:
V [ L' @ 2;9$1D
-iempre !ay que recordar que cuando la temperatura se usa en clculos de gases se de+e
emplear la escala a+soluta o de Oelvin. Eeneralmente se utili)a el #actor de 2;9 con +uenos
resultados. En la 8a+la D.9 se !ace una comparaci"n entre las escalas vistas.
Ta7'a 9+2 Com3aracin 0e 'as 0iferentes esca'as
(unto de comparaci"n Velvin 'elsius Aa!ren!eit
'ero a+soluto C V =2;9 L' =<GC LA
(unto de e+ullici"n
del agua 9;9 V 1CCL' 212LA

(unto de congelaci"n
del agua 2;9 V CL' 92LA
8emperatura normal 91C V 2C L' GB LA
el cuerpo
8emperatura am+ien=
te promedio 9C9 V 9C L' BGLA
9+? MASA
'lsicamente la masa se de#ine como la cantidad de materia que posee un cuerpo.
Aundamentalmente se usan los trminos de masa y peso como sin"nimos$ pero no !ay que
olvidar que la masa es di#erente del peso$ ya que ste es la #uer)a con que la gravedad atrae
la masa$ as 1 gramo masa 6g7 pesa un gramo en la super#icie de la tierra$ pero en la luna su
peso es di#erente aunque seguir siendo un gramo=masa.
*a cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa$ generalmente gramos. -egPn el
sistema de unidades SI$ la cantidad de materia tam+in se expresa en moles$ que se calcula
dividiendo el peso del gas 6m7 por su peso molecular o peso #"rmula 6(?7$ as:
) !
(?
m
19D
9+9 /OLUMEN
El volumen se de#ine como el espacio ocupado por un cuerpo. e+ido a que un gas llena
completamente el recipiente que lo contiene$ el volumen del gas siempre ser igual al de
recipiente. -u unidad internacional es el metro cP+ico 6m
9
7$ pero se usa el litro 6*7 o
decmetro cP+ico 6dm
9
7 y su su+mPltiplo m* o cm
9
.
9+C GASES IDEALES , REALES
'uando genricamente nos re#erimos a un gas$ estamos re#irindonos a algo que
consideramos como gas per#ecto o ideal$ cuyo comportamiento est claramente de#inido
por las leyes de los gases ideales que descri+iremos ms adelante. *os gases reales di#ieren
en algPn aspecto de los gases ideales$ pero inicialmente estudiaremos ese comportamiento y
despus !aremos n#asis en las desviaciones particulares con respecto al comportamiento
ideal.
(ero cual es la di#erencia que existe entre los llamados gases per#ectos o ideales y los
reales?. 4eamos$ en los ideales se considera que el volumen ocupado por las propias
molculas es insigni#icante en comparaci"n con el volumen total ocupado por el gas$ +a%o
todas las condiciones de temperatura y presi"n: adems las atracciones intermoleculares$
conocidas como #uer)as de van der baals$ son insigni#icantes en todo momento. (ara los
gases reales am+as caractersticas son aprecia+les y la magnitud de ellas depender de la
naturale)a$ presi"n y temperatura. *o anterior nos lleva a concluir que un gas ideal es
!ipottico$ ya que las molculas de cualquier gas de+en ocupar volumen 6o sino no
existiran7 y por consiguiente e%ercen atracciones. *as condiciones de idealidad se dan
cuando los gases estn a +a%as presiones y altas temperaturas.
*as condiciones de los gases estn a#ectados por las cuatro varia+les o propiedades
macrosc"picas vistas anteriormente y ellas estn involucradas en lo que llamamos leyes de
los gases per#ectos o ideales que veremos a continuaci"n.
9+D GASES IDEALES O PERFECTOS
El comportamiento de estos gases #ue estudiado por nuestros predecesores$ los cuales$
enunciaron unas leyes que generalmente llevan sus nom+res$ entre ellas tenemos: a7 la ley
de Boyle o Mariotte, +7 ley de PharlesA/ay Lussa"$ c7 ley de las presiones parciales de
Dalton$ d7 ley de di#usi"n de /raham$ e7 ley de Ama+at$ #7 ley de los volPmenes de
com+inaci"n de /ay Lussa"$ g7 ley general de los gases$ !7 ley com+inada de los gases$ i7
ley de Avo+adro$ etc.
9+D+* LE, DE )O,LE O MARIOTTE
19G
En 1.GG2 Robert Boyle$ cient#ico ingls$ promulg" la relaci"n matemtica que existe entre
el volumen y la presi"n de una cantidad dada de gas a temperatura constante. Boyle encerr"
una cantidad de aire en el extremo de un tu+o en , empleando como #luido mercurio$ como
lo muestra la Aigura <.< En este experimento la presi"n que existe en el aire encerrado es
igual a la presi"n atmos#rica ms la presi"n e%ercida por la altura 6!7 de la columna de
mercurio. &l verter ms Hg al tu+o se aumenta la presi"n so+re el gas se o+serva que el
volumen disminuye.
Boyle$ en sus experimentos$ descu+ri" que el producto del volumen por la presi"n$ cuando
la masa y temperatura permanecen constante$ es un valor aproximadamente constante.
En trminos generales la ley de Boyle puede enunciarse as: l volumen o"u%ado %or una
determinada masa de +as, "uando la tem%eratura se mantiene "onstante, es inversamente
%ro%or"ional a la %resi-n ;ue se eFer"e sobre Kl:
?atemticamente se expresa as:
4
(
1

si se introduce una constante de proporcionalidad ($
4 [ (
(
1

y multiplicando medios por extremos$
(4 [ (
donde:
4 [ volumen ocupado por el gas
( [ presi"n
( [ constante de proporcionalidad$ depende de la naturale)a del gas.
*a ecuaci"n anterior nos ense1a que si en un punto dado la presi"n y el volumen son (
1
y
4
1
y en otro punto (
2
y 4
2
$ si la masa y la temperatura se mantienen constante$ se de+e
cumplir:
(
1
4
1
[ (
(
2
4
2
[ (
19;
Fi"%ra 9+? Representaci"n del experimento de .oyle
como ( es igual para los dos puntos$ entonces:
(
1
4
1
[ (
2
4
2
E%emplo D.9: ,n glo+o per#ectamente elstico y de dos metros de dimetro$ se solt" a nivel
del mar donde la presi"n es 1C1$92 O(a. 'ual ser su dimetro cuando !aya su+ido a 9.CDC
m so+re el nivel del mar$ suponiendo que la temperatura se mantiene constante y que la
presi"n a esa altura es GB$1 O(a? 6el volumen de la es#era es
9
<

r
9
7.
-oluci"n: (lanteamiento del pro+lema:
19B
1
[ 2 m
(
1
[ 1C1$92 O(a
2
[ ?
(
2
[ GB$1 O(a
4 [
9
<

r
9
8 [ constante
como la temperatura es constante podemos aplicar la ley de Boyle: (
1
4
1
[ (
2
4
2
pero como
vemos no tenemos explcitamente los volPmenes. e las condiciones iniciales se puede
calcular 4
1
:
4
1
[
9
<

r
9
donde r [
1
H2 [ 1 m : reempla)ando:
4
1
[ 6<H97 x 9$1<1G x 1
9
[ <$1> m
9
conocido ste volumen se calcula 4
2
:
4
2
[
2
1 1
(
4 (

reempla)ando:
4
2
[
9
9
m 29 . G
O(a GG.1
m x<.1> O(a 1C1.92
a!ora reempla)amos ste valor en el volumen de la es#era para calcular el radio en el punto
dos:
r [
9
<
94
r [ m 1<2 . 1
<x9.1<1G
9xG.29
9

[ 2r [ 2 x 1$1<2 m [ 2.2B< m
el dimetro del glo+o a 9.CDC metros so+re el nivel del mar es 2.2B< m.
En los experimentos de los la+oratorios se o+tienen datos$ como valores de ( y 4$ que
pro+a+lemente tengan una dependencia. En estos casos se recomienda gra#icar$ en un
sistema de coordenadas rectangulares$ ya sea normal o logartmico$ la presi"n contra el
volumen 6sin importar el orden de los e%es7. &l unir los puntos se puede encontrar la
relaci"n matemtica entre las dos varia+les. -e !a compro+ado que cuando la temperatura y
19>
la masa son constantes$ la curva generada por los datos es una !ipr+ola rectangular que
tiene los e%es coordenados como asntotas. &l repetir el experimento a temperaturas
di#erentes$ se genera una #amilia de !ipr+olas$ una para cada temperatura$ y como sta es
constante para cada lnea se llaman isotermas$ como lo muestra la Aigura D.D.
Fi"%ra 9+9 Relaci"n del volumen y la presi"n
Fi"%ra 9+C Relaci"n entre el volumen y el inverso de la presi"n
1<C
(
)
*(
*)
+(
+)
,(
,)
-(
-)
( (.* (.+ (.,
1/P (1/Mpa)
V
o
l
u
m
e
n

(
m
L
)
(
)
*(
*)
+(
+)
,(
,)
-(
-)
( +( -( .(
Presin (Mpa)
V
o
l
u
m
e
n

(
m
L
)
-i es di#cil$ usando la vista$ determinar que tan cerca est cada curva experimental de una
!ipr+ola per#ecta$ se puede representar la presi"n como una #unci"n inversa del volumen$
es decir$ gra#icar ( contra 1H4$ que de+e dar una lnea recta$ en la cual es #cil determinar
que tan signi#icativamente el gas o+edece la ley de .oyle$ as como se aprecia en la Aigura
D.G.
5tra #orma de poder sacar una conclusi"n acertada es representar gr#icamente el producto
de la presi"n y el volumen como una #unci"n de la presi"n o del inverso del volumen$ es
decir$ (4 contra ( o (4 contra 1H4. En este caso el resultado de+e ser una lnea recta de
pendiente cero$ paralela al e%e de las presiones o al mismo del volumen$ como se aprecia en
la Aigura D.;.
E%emplo D.<: En un experimento con cierta cantidad de gas a temperatura constante se
o+tuvieron los siguientes resultados:
(resi"n
6?pa7
4olumen
6*7
D.C
1C.C
1D.C
1;.C
2C.C
22.C
9C.C
<C.C
<C.C
2C.C
19.9
11.B
1C.C
>.1C
G.;C
D.CC
emostrar que el comportamiento del gas cumple la ley de .oyle$ usando los tres mtodos
descritos arri+a.
So'%cin: 'omo cada mtodo representa una gr#ica$ se de+en calcular los puntos a
gra#icar y para ello construimos la ta+la siguiente:
(resi"n
6?pa7
4olumen
6*7
( x 4
6?pa *7
1H(
6?pa
=1
7
D.C
1C.C
1D.C
1;.C
2C.C
22.C
9C.C
<C.C
<C.C
2C.C
19.9
11.B
1C.C
>.1C
G.;C
D.CC
2CC
2CC
2CC
2C1
2CC
2CC
2C1
2CC
C.2C
C.1C
C.CG;
C.CD>
C.CDC
C.C<D
C.C99
C.C2D
1<1
&l gra#icar 4 contra ( se o+tiene la Aigura <.D
&l gra#icar ( contra 1H4 se o+tiene la Aigura <.G
&l gra#icar (4 contra ( se o+tiene la Aigura <.;.
Fi"%ra 9+D Relaci"n entre (4 y ( " 4
'omo se puede o+servar$ a pesar de unas peque1as desviaciones$ el gas del experimento
cumple la ley de .oyle.
9+D+. LE, DE C4ARLESLGA, LUSSAC+
-e necesit" que pasaran ms de 1CC a1os$ despus de promulgada la ley de .oyle para que
se pudiera !allar una expresi"n matemtica que relacionara el comportamiento de la
temperatura y el volumen de un gas cuando la masa y la presi"n se mantienen constante. &
pesar de que .oyle !i)o algunas con%eturas al respecto$ no lleg" a una conclusi"n
de#initiva. Ja";ues Pharles en 1.;B; y Jose%h /ayALussa" en 1.BC2$ sentaron las +ases de
la ley que !oy lleva sus nom+res.
El principal pro+lema radic" en el mane%o del concepto de YtemperaturaY y su escala. &l
tra+a%ar con la temperatura 'elsius encontraron inconsistencia en los volPmenes y por lo
tanto no se pudo generali)ar. Me'1in #ue el que propuso la adopci"n de una nueva escala de
temperatura en la cual el gas per#ecto o ideal ocupara un volumen cero$ independiente de su
masa.
1<2
*//.0
+((
+((.+
+((.-
+((..
+((.0
+(*
+(*.+
( *( +( ,( -( )(
Volumen (mL)
P
x
V

(
M
p
a

m
L
)
'uando se gra#ica el volumen contra la temperatura 'elsius y se extrapola !asta cortar el
e%e de las temperaturas 6Aigura <.B7 se encuentra que todas ellas se interceptan en un punto
comPn$ este punto corresponde a =2;9$1D L' en donde la gra#ica indica un volumen cero.
-i se toma una nueva escala de temperatura igual a grados celsius ms 2;9.1D$ la cual se
reconoce como escala Velvin o a+soluta$ es decir$
V [ L' @2;9.1D
& reempla)ar el punto de corte$ =2;9.1D$ queda que V [ C que se conoce como el cero
a+soluto y se o+serva una relaci"n directa entre el volumen y la temperatura.
'on el anterior precedente se pudo enunciar la ley de '!arles Eay=*ussac que dice:
Puando la masa y la %resi-n de un +as %ermane"en "onstante el volumen del +as es
dire"tamente %ro%or"ional a la tem%eratura absoluta:
Fi"%ra 9+I Relaci"n del volumen con la temperatura
?atemticamente se puede expresar as: 4
8$ introduciendo una constante de

proporcionalidad$ ($ se tiene:
4 [ (8
la ecuaci"n anterior es una lnea recta de la #orma y [ mx$ equivalente a 4 [ (8$ donde (
es la pendiente de la recta y el punto de corte con el e%e del volumen es cero$ es decir$ que
pasa por el origen: por lo tanto si tenemos una serie de datos y queremos sa+er si cumple la
ley de '!arles gra#icamos volumen contra temperatura a+soluta. -i es una lnea recta que
pasa por el origen la cumple.
1<9
E%emplo D.<: ,na muestra de un gas se estudi" en el la+oratorio y se o+tuvieron los
resultados siguientes. 'omprue+e que se comporta como un gas per#ecto.
8emperatura 6V7 4olumen 6m*7
9CC
92;
9;9
<CC
DCC
GCC
;CC
2C.C
21.B
2<.>
2G.;
99.9
<C.C
<G.;
-oluci"n: -o+re una plano de coordenadas cartesianas se gra#ica el volumen contra la
temperatura a+soluta y se o+tienen los resultados que muestra la Aigura 9.B$ lo cual
comprue+a que si cumplen la ley de PharlesA/ay Lussa".
9+D+2 LE, COM)INADA O COMPLETA DE LOS GASES
e+ido a que normalmente los gases estn sometidos a cam+ios simultneos de presi"n$
volumen y temperatura$ las leyes de .oyle y '!arles se com+inan para cuanti#icar esos
e#ectos como se muestra a continuaci"n:
-upongamos que una cantidad cualquiera de gas est a una temperatura inicial 68
1
7$ presi"n
inicial 6(
1
7$ volumen inicial 64
1
7 y queremos sa+er que volumen #inal 64
2
7 ocupar cuando
se lleva a una presi"n #inal 6(
2
7 y temperatura #inal 68
2
7$ es decir$
4
1
$ (
1
$ 8
1

4
x
$ (
2
$ 8
1

4
2
$ (
2
$ 8
2
1
er
paso: 2L paso: ley
ley de .oyle de '!arles
En el primer paso de 4
1
a 4
x
$ la temperatura se mantiene constante$ luego segPn .oyle:
(
1
4
1
[ (
2
4
x
e donde:
4
x
[
2
1 1
(
4 (
En el segundo paso$ de 4
x
a 4
2
$ la presi"n se mantiene constante$ luego segPn '!arles:
1<<
Fi"%ra 9+I Relaci"n del volumen con la temperatura de una muestra de gas+
1
x
2
2
8
4
8
4

de donde :
4
x
[
2
1 2
8
8 4
como los dos volPmenes 4
x
son iguales$ las ecuaciones tam+in lo son:
2
1 1
(
4 (
[
2
1 2
8
8 4

arreglando: (
2
4
2
8
1
[ (
1
4
1
8
2
.

,na #orma nemotcnica de recordar esta ley es la siguiente: (a4a8i [ (i4i8a y
mentalmente se cam+ia la letra i por el nPmero uno y la letra a por el nPmero dos para
o+tener:
1<D
+(
+)
,(
,)
-(
-)
)(
,(( )(( 1(( /((
Temperatura (K)
V
o
l
u
m
e
n

(
m
L
)
(
2
4
2
8
1
[ (
1
4
1
8
2
esta ecuaci"n se puede resolver para cualquiera de sus componentes.
E%emplo D.G: 'alcular la temperatura #inal de D moles de '5
2
que inicialmente estn a 9CC
V$ 1C1$92D O(a y ocupan un volumen de 1D dm
9
si se llevan a un volumen de 9B litros y
una presi"n de 2CC$C O(a?.
So'%cin: (lanteamiento del pro+lema$
condiciones iniciales condiciones #inales
8
1
[ 9CC V 8
2
[ ?
(
1
[ 1C1$92D O(a 4
2
[ 9B *
4
1
[ 1D dm
9
(
2
[ 2CC$C O(a
n [ D moles n [ D moles
de+emos recordar que 1 dm
9
es equivalente a 1 litro$ por lo tanto las unidades de volumen
son consistentes$ a!ora$ como (
2
4
2
8
1
[ (
1
4
1
8
2
de donde despe%amos la temperatura #inal:
1 1
1 2 2
2
4 (
8 4 (
8
reempla)ando valores:
V 1 . 1DCC
* 1D x O(a 1C1.92D
V 9CC x * 9B x O(a 2CC
8
1
2

9+D+? LE, DE A/OGADRO
Entre los a1os de 1B11 y 1B;C$ los cient#icos determinaron cuantos tomos eran necesarios
para o+tener la masa at"mica en gramos de los elementos$ este nPmero$ conocido como el
nBmero 0e A1o"a0ro 607$ en !onor a Amadeo Avo+adro por que condu%o a ese
descu+rimiento. Este nPmero es un nPmero de cosas o partes iguales llamado mol y es
equivalente a G.C2219G;x1C
29
unidades y se puede dar en molculasHmol$ tomosHmol o
tomosHtomo=gramo.
,n mol de cualquier sustancia contiene G$C22x1C
29
molculas 6el nPmero de &vogadro7 y
como (4H8 es constante para cualquier masa de gas per#ecto$ se deduce que vol'menes
i+uales de "ual;uier +as a la misma tem%eratura y %resi-n "ontienen el mismo n'mero de
molK"ulas: Esto es lo que se conoce como la ley de Avo+adro. ?uc!os experimentos !an
demostrado que la !ip"tesis de &vogadro es exacta !asta ^ 2W. ?atemticamente se
expresa as:
4
n
/ntroduciendo una constante de proporcionalidad$ ($
4 [ (n
1<G
as se lleg" a compro+ar que un mol de cualquier gas a 1C1$92D O(a y 2;9$1D V$ ocupan un
volumen de 22$<1< dm
9
o litros$ es decir$ el volumen molar de un gas a una temperatura y
presi"n dadas es una constante espec#ica independiente de la naturale)a del gas.. *as
anteriores condiciones son las que se conocen como condiciones normales 6CN7 o
temperatura y presi"n estndar 6STP en ingls o PTE en espa1ol7. Estos datos se de+en
tener en cuenta para desarrollar muc!os pro+lemas de la qumica de gases. En la 8a+la D.D
se o+servan algunos datos de volPmenes normales calculados experimentalmente.
Ta7'a 9+9 /o'Bmenes mo'ares norma'es ! 0ensi0a0es 0e a'"%nos "ases a CN
Gas Frm%'a Peso mo'ec%'ar
;"<mo'=
/o'%men mo'ar
Norma' ;L<mo'=
Densi0a0
;"<L=
Hidr"geno
Helio
0e"n
0itr"geno
5xgeno
&rg"n
i"xido de car+ono
&monaco
'loro
Eas ideal
H
2
He
0e
0
2
5
2
&r
'5
2
0H
9
'l
2
2.C2
<.CC9
2C.1B
2B.C1
92.CC
9>.>D
<<.C1
1;.C9
;C.>1
22.<2B
22.<2G
22.<2D
22.<C<
22.9><
22.9>9
22.2DG
22.C><
22.CG9
22.<1<
C.C>C
C.1;B
C.>CC
1.2DC
1.<2>
1.;B<
1.>;;
C.;;1
9.21<
9+D+9 LE, DE LOS /OLUMENES DE COM)INACIN DE GA,LLUSSAC
'uando en 1BCB$ Jose%h Luis /ayALussa" 61;;B=1BDC7 pu+lic" los resultados de sus
experimentos con gases reaccionantes esta+leci" que cuando se miden a temperatura y
presi"n constante$ los volPmenes de los gases que se com+inan o producen en una reacci"n
qumica puede expresarse en proporci"n de nPmeros enteros sencillos o peque1os. Estos
nPmeros enteros sencillos corresponden a los coe#icientes estequiomtricos de la reacci"n
as:
E%emplo D.;: -i se tiene la reacci"n:
H
2
6g7 @ 'l
2
6g7
2H'l6g7
signi#ica que: un volumen de !idr"geno ms un volumen de cloro producen dos volPmenes
de cloruro de !idr"geno$ o
1C * de H
2
6g7 @ 1C * de 'l
2
6g7
2C * de H'l6g7
Hay que tener en cuenta que el volumen de los gases reaccionantes no tiene que ser igual al
volumen de los gases producidos. 'omo se estipul"$ esta relaci"n la da la estequiometra de
la reacci"n.
1<;
E%emplo D.B: En la reacci"n:
2'56g7 @ 5
2
6g7
2'5
2
6g7
la relaci"n es: 2 volPmenes de '56g7 ms un volumen de 5
2
6g7 produce 2 volPmenes de
'5
2
6g7 o:
G * de '56g7 @ 9 * de 5
2
6g7
G * de '5
2
6g7
E%emplo D.>: -i se tiene la reacci"n$
2'
2
H
G
6g7 @ ;5
2
6g7
<'5
2
6g7 @ GH
2
5 6g7
a7 Qu volumen de oxgeno se necesita para la com+usti"n completa de 2C litros de etano$
si todos los gases se miden a la misma temperatura y presi"n?
+7 Qu volumen de di"xido de car+ono se produce?
So'%cin: a7 al anali)ar la estequiometra de la reacci"n se o+serva que dos volPmenes de
'
2
H
G
6g7 necesitan ; volPmenes de 5
2
6g7$ lo que es equivalente a decir que 2 litros de
'
2
H
G
6g7 necesitan ; litros de oxgeno. -i !acemos una simple regla de tres encontraremos el
volumen de 5
2
6g7 necesario para quemar 2C litros de etano$ as:
2 * de '
2
H
G
6g7
; * de 5
2
6g7
2C * de '
2
H
G
6g7 ?
? * de 5
2
6g7 [
G 2
2 G 2
H ' * 2
5 * ; x H ' * 2C
[ ;C * de 5
2
luego se necesitan ;C * de 5
2
6g7 para que 2C * de etano com+ustan completamente.
+7 *a estequiometra de la reacci"n tam+in nos dice que 2 * de '
2
H
G
6g7 producen < * de
'5
2
6g7$ luego con una regla de tres tenemos:
2 * de '
2
H
G
6g7
<'5
2
6g7
2C * de '
2
H
G
6g7 ?
? * de '5
2
6g7 [
<C
H ' * 2
'5 * < x H ' * 2C
G 2
2 G 2
* de '5
2
9+D+C LE, DEL GAS IDEAL O LE, GENERAL DE LOS GASES
*as leyes de los gases descritas en los apartados anteriores nos indican claramente que el
volumen de un gas$ a temperatura y presi"n constante$ vara directamente con el nPmero de
moles$ es decir$ que dos moles de un gas ocuparan el do+le del volumen que ocupa una sola
1<B
mol del mismo gas$ pero teniendo en cuenta el principio de &vogadro$ secci"n D.;.<$
podemos concluir que el volumen que ocupan un mol de gas espec#ico es exactamente
igual al volumen que ocuparan un mol de cualquier otro gas siempre y cuando se midan a
las mismas condiciones de temperatura y presi"n$ es decir$
4
n
*a ley de .oyle nos ense1a que 4
1H( y la de '!arles que 4
8$ luego las tres

relaciones pueden com+inarse para o+tener una ecuaci"n general que relacione el volumen$
la presi"n$ la temperatura y el nPmero de moles$ as:
4
.n061H(7687
si introducimos una constante de proporcionalidad$ que para nuestra conveniencia
llamaremos R$ tenemos:
4 [ R.n061H(7687
que ordenando nos queda$
(4 [ nR8
que es la #amosa ecuaci"n que se conoce como ec%acin 0e esta0o 3ara 'os "ases i0ea'es$
de+ido que a temperatura y presiones ordinarias la mayora de los gases se a%ustan a ella.
*as condiciones en las cuales esta ley no se cumple$ altas presiones y +a%as temperaturas$
sern estudiadas ms adelante.
&!ora analicemos la constante de proporcionalidad R. Esta es conocida con el nom+re de
constante mo'a' 0e 'os "ases o constante %ni1ersa' 0e 'os "ases+ -u valor depender de
las unidades que se esco%an para el volumen$ presi"n$ temperatura y moles. 4eamos$ de
la ecuaci"n (4 [ nR8$
R [
8
(4
n
como un mol de gas a condiciones normales$ temperatura de 2;9$1D V y 1C1.92D (a$ ocupa
un volumen de 22$<1< *$ al reempla)ar en la ecuaci"n anterior$
R [
V mol
(a *
B91<
V 2;9 x mol 1
* 22.<1< x (a 1C1.92D

con el procedimiento anterior se o+tienen otros valores de R$ algunos de los cuales se
muestran en la 8a+la D.G.
'uando se utili)a la ecuaci"n general de los gases !ay que tener muc!o cuidado con las
unidades$ pues stas de+en ser consistentes con el valor de R. En qumica generalmente se
1<>
tra+a%a+a con R [ C.CB2 atm * V
=1
mol
=1
$ de+ido a que las unidades se expresa+a as: el
volumen en litros$ temperatura en Velvin$ presi"n en atm"s#era$ pero es conveniente que
nos vamos #amiliari)ando con el valor que corresponde al sistema internacional de unidades
6SI7 B91< (a * mol
=1
V
=1
.
E%emplo D.1C 'alcular el volumen que ocupan 2.9 moles de un gas ideal si e%erce una
presi"n de <D.9G O(a a una temperatura de 9CL'.
So'%cin: planteamiento del pro+lema. -e de+e tener en cuenta que la temperatura de+e
estar en grados V$ luego necesariamente los L' se de+en llevar a V [ L' @ 2;9.
4 [ ?
) [ 2.9
( [ <D.9G O(a
8 [ 9CL' [ 9C9 V
&!ora usamos la ecuaci"n (4 [ nR8$ de la cual despe%amos 4$
4 [ * ; . 12;
O(a <D.9G
V 9C9 x V mol O(a * B.91< x mol 2.9
(
R8
=1 =1

n
9+D+D DENSIDAD , PESOS MOLECULARES DE LOS GASES
,na aplicaci"n importante que se le da a la ecuaci"n (4 [ nR8$ a ms de los tradicionales
clculos de n$ ($ 8 y 4$ es la de conseguir los pesos moleculares de las sustancias gaseosas.
(ara ello se sigue el siguiente procedimiento:
'omo (4 [ nR8$ pero n [ mH?$ donde m es la masa o peso del gas y ? es su peso
molecular$ entonces reempla)ando$
(4 [ 6mH?7R8
y reordenando:
? [
(4
mR8

Ta7'a 9+C /a'ores 0e 'a constante %ni1ersa' R8
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
1DC
Escala ,nidades ,nid. ,nid. ,nid. R
temp. presi"n vol. peso energa
Velvin (a m
9
g=mol (a=m
9
B$91<<1
(a * g=mol (a=* B.91<$<1
(a dm
9
g=mol (a=dm
9
B.91<$<1
O(a * g=mol O(a=* B$91<<1
+ar * g=mol +ar=* C$CB91<
+ar dm
9
g=mol +ar=* C$CB91<
... ... g=mol caloras 1$>B;2
... ... g=mol %oules6a+s7 B$91<<
... ... g=mol %oules6int7 B$919C
... ... g=mol ergios B$91<x1C
;
atm cm
9
g=mol atm=cm
9
B2$CD;
atm * g=mol atm=* C$CB2CD
mm Hg * g=mol mm Hg * G2$9G1
OgHcm
9
* g=mol OgH6cm
2
76*7 C$CB<;B
atm pie
9
l+=mol atm=pie
9
1$91<
mm Hg pie
9
l+=mol mmHg=pie
9
>>B$>
RanOine ... ... l+=mol u.c.c. 1$>B;2
... ... l+=mol ..t.u. 1$>B;2
... ... l+=mol !p=! C$CCC;BCD
... ... l+=mol OJ=! C$CCCDB1>
atm pie
9
l+=mol atm=pie
9
C$;9C2
pulg Hg pie
9
l+=mol pulg !g=pie
9
21$BD
mm Hg pie
9
l+=mol mmHg=pie
9
DDD$C
l+Hpulg
2
pie
9
l+=mol 6l+76p
9
7Hpl
2
1C$;9
l+Hpie
2
pie
9
l+=mol pie=l+ 1D<D$C
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
N
(ERRF H.$ Ro+ert y 'H/*850 H.$ 'ecil. 6Editores 7. .i+lioteca del ingeniero qumico. Ded. 2ed. en
espa1ol. ?xico$ ?cEraJ=Hill$ 1>B9. 41$ pp. 1=2; $ 9=DG:9=D;: &ctuali)aci"n de los autores.
+a%o esas condiciones$ +asta con conocer el peso del gas m$ la presi"n$ la temperatura y el
volumen que ocupa para o+tener el peso molecular.
5tra #orma de expresar la ecuaci"n ? [
(4
mR8
es trans#ormndola en #unci"n de la
densidad
. -a+emos que
[
4
m
$ de donde al reempla)ar:
? [
4(
mR8
1D1
o ? [
(
R8
de donde:
[
R8
?(
*as ecuaciones anteriores son muy usadas en el la+oratorio para !allar los pesos
moleculares y densidades de los gases.
E%emplo D.11. ,na muestra de C.2CD g de un compuesto gaseoso puro ocupa 11C m* a
1CCL' y 1C192D (a. 'ul es el peso molecular de la muestra?.
So'%cin+ 'omo se trata de un pro+lema de gases$ nuestra primera intenci"n es ver como la
#"rmula (4 [ nR8$ est involucrada. 5+servamos que tenemos ($ 4$ R y 8: luego de+emos
despe%ar n$ nPmero de moles para relacionarla con n [
?
masa
y de all despe%ar ?$ peso
molecular.
atos: ( [ 1C192D (a: 8 [ 1CCL' @2;9 [ 9;9 V: 4 [ 11C m* [ C.11C * y la constante de
los gases$ R [ B91< (a * mol
=1
V
=1
:
n [ moles x1C D> . 9
V 9;9 x V mol (a * B91<
* C.11C x (a 1C192D
R8
(4
9 =
1 = 1 =

&!ora de: n [
?
masa
$ tenemos: ? [
n
masa
$ reempla)ando:
? [
1 =
9 =
mol g C< . D;
mol 1C x 9.D>
g C.2CD
*a #orma de calcular pesos moleculares de gases$ segPn el e%emplo anterior$ se puede

aplicar a lquidos voltiles$ como se !ace en el m5to0o 0e D%mas para calcular pesos
moleculares de lquidos. El mtodo consiste en !acer una monta%e como el de la Aigura D.>$
en la cual una muestra de un lquido voltil se introduce en un +al"n de 1CC m*
previamente pesado$ se tapa la +oca del +al"n con papel aluminio y se !ace un peque1o
ori#icio con la punta de un lpi): el +al"n se introduce en un +a1o de agua !irviendo$ el
lquido se de%a evaporar$ el exceso de vapor se escapa por el ori#icio. 'uando la Pltima gota
de lquido se evapora el +al"n se llena de llena completamente con vapor 6gas7 del lquido
voltil a la temperatura de e+ullici"n del agua de la ciudad donde nos encontremos. *uego
el +al"n se retira$ se de%a en#riar y se pesa nuevamente. El en#riamiento rpido condensa el
vapor que llena+a el matra) a la temperatura de e+ullici"n del agua. *a di#erencia del peso
del +al"n con el condensado y vaco corresponde a la masa del lquido condensado que es
1D2
la misma masa del vapor que llen" el +al"n a la temperatura de e+ullici"n del agua y la
presi"n atmos#rica del sitio donde se e#ectu" la determinaci"n.
*a ra)"n #undamental por la que podemos aplicar la ley de los gases es que$ a pesar de la
sustancia es un lquido$ a la temperatura de e+ullici"n del agua$ es un gas. -i se quiere
determinar el peso molecular de un lquido que e+ulla a una temperatura mayor que la del
agua$ !ay que +uscar otro que sea de mayor temperatura que la del lquido a examinar para
el +a1o.
Fi"%ra 9+K ?onta%e para determinar el peso molecular de un lquido voltil
E%emplo D.12. En la ciudad de Qui+d" 6'!oc"7 se determin" el peso molecular de un
lquido voltil por el mtodo de umas. *os datos que se o+tuvieron #ueron: (eso del +al"n
vaco <2C.CC g: peso del +al"n con el condensado <2C.2B g: temperatura de e+ullici"n del
agua >BL'$ volumen del +al"n 112 m*. 'ul es el peso molecular del lquido?.
So'%cin+ El pro+lema es similar al E%emplo D.B. *a di#erencia est que de la in#ormaci"n
dada de+emos sacar los datos necesarios para usar las mismas ecuaciones. En este caso no
1D9
se esta+lece el valor de la presi"n atmos#rica pero como sa+emos que el agua e+ulle
cuando su presi"n de vapor es igual a la presi"n atmos#rica$ vamos a una ta+la de
presiones de vapor y leemos la presi"n que corresponda a >BL' 69;1 V7 que es ><.2><>
O(a. *a masa del vapor se toma de la di#erencia de peso entre el +al"n lleno y vaco: <2C.2B
] <2C.CC [ C.2BC g. En resumen:
atos: ( [ ><.2>D O(a: 8 [ >BL' @2;9 [ 9;1 V: 4 [ 112 m* [ C.12C *$ masa de vapor [
C.2BC g y la constante de los gases$ R [ B.91< O(a * mol
=1
V
=1
:
'alculamos la moles de vapor:
n [ moles x1C G; . 9
V 9;1 x V mol O(a * B.91<
* C.12C x ><.2>DO(a
R8
(4
9 =
1 = 1 =

&!ora de: n [
?
masa
$ tenemos: ? [
n
masa
$ reempla)ando:
? [
1 =
9 =
mol g 92 . ;G
mol 1C x 9.G;
g C.2BC
*uego el peso molecular del lquido voltil es ;G.92 g mol

=1
.
E%emplo D.19. Experimentalmente por el mtodo de Ri"tor Meyer se determin" la densidad
de un gas desconocido y dio 1$;C g *
=1
. 'uando se e#ectu" el experimento la temperatura
era 9CD V y la presi"n >1$1>2 O(a. 'ual es el peso molecular del gas?
-oluci"n: (odemos utili)ar la #"rmula directa por que conocemos los valores.
planteamiento del pro+lema$
[ 1$; g *
=1
8 [ 9CD V
( [ >1$1>2 O(a
? [ ?
&plicamos la ecuaci"n: ? [
(
R8
$ luego reempla)ando valores$
? [
1 =
=1 =1 =1
mol g 2; . <2
O(a >1.1>2
V 9CD V mol O(a * B.91< * g 1.;
1

9+D+I MESCLAS DE GASES: LE, DE DALTON DE LAS PRESIONES
PARCIALES
1D<
Eeneralmente en qumica no se tra+a%a con gases individuales sino con me)clas de ellos.
,no de los primeros investigadores que estudi" sistemas gaseosos de varios componentes
#ue GoAn Da'ton 61;GG=1BB<7$ lo cual lo llev" a enunciar$ E0 1BB1$ la ley que lleva su
nom+re$ a tem%eratura "onstante la %resi-n eFer"ida %or una mez"la de +ases, siem%re y
"uando estos no rea""ionen, en un volumen de&inido es i+ual a la suma de las %resiones
%ar"iales de "ada +as:
*a presi"n parcial de un gas$ en una me)cla de gases$ es la presi"n que aquel e%ercera si l
solo ocupase el volumen total. (ara comprender me%or consideremos dos +alones de un *$
uno lleno con !elio a la presi"n de 1D2 mm Hg 6unidad no -/7 y el otro lleno con !idr"geno
a la misma temperatura. -upongamos que todo el !elio se pasa al otro +al"n #or)ndolo
introduciendo aceite$ como se ve en la Aigura <.1C. espus que los gases se !an me)clado
en un +al"n$ cada gas ocupa un volumen de un litro$ por lo tanto$ cada uno e%erce la misma
presi"n como si estuviera solo. En este caso la presi"n total e%ercida por la me)cla de gases
es la suma de las dos presiones parciales: 1D2 @ GCB [ ;GC mm Hg. Es +ueno aclarar que si
el volumen #inal no es un *$ la presi"n de cada gas$ en la me)cla$ es di#erente a la inicial.
Fi"%ra 9+*F /lustraci"n de la ley de alton

?atemticamente la ley de alton se puede demostrar as: si en un recipiente !ay 1$ 2$
9$ ...$ i gases$ entonces$
(
8
[ (
1
@ (
2
@ ... @ (
i

es decir que$ (
8
[
(
i
1DD
como (
i
[
4
R8
i
n
$ reempla)ando:
(
8
[
4
R8
1
n
@
4
R8
2
n
@ .... @
4
R8
i
n
como
4
R8
es constante para todos y
n
8
[ n
1
@ n
2
@ ... @ n
i
[
n
i
(
8
[ 6n
1
@ n
2
@ ... @ n
i
76
4
R8
7
(
8
[ n
8
4
R8
si dividimos :
(
i
[
4
R8
i
n
(
8
[ n
8
4
R8
equivalente a:
T
i
n
n
8
i
(
(
pero:
i
3
T
i
n
n
que es conocido como la #racci"n molar$ luego
(
i
[ 3
i
(
8
a!ora recordemos que siempre la suma de las #racciones molares de+e ser igual a uno$
luego:
3
1
@ 3
2
@ ... @ 3
i
[ 1
E%emplo D.1<: ,na me)cla de C.1B g de di"xido de a)u#re$ -5
2
$ 6? [ G< gHmol7 y 1.2 g de
di"xido de nitr"geno$ 05
2
$ 6? [ <G gHmol7 se encuentran a una presi"n total de 1CC.C O(a.
'alcular las presiones parciales y las #racciones molares de cada gas.
-oluci"n: (lanteamiento del pro+lema$
1DG
m
-52
[ C.BCC g
?
-52
[ G< gHmol
m
052
[ 1$2 g
?
052
[ <G gHmol
(
8
[ 1CC.C O(a
(
i
[ ?
3
i
[ ?
&!ora calculamos las moles de cada gas$ n
i
[
i
i
?
m
n
-52
[ C$BCC gHG< g mol
=1
[ C.C12D
n
052
[ 1$2 gH<G g mol
=1
[ C.C2G1
el nPmero de moles totales es:
n
8
[ C.C12D @ C.C2G1 [ C$C9BG
y las #racciones molares$ 3
i
[
T
i
n
n
3
-52
[ 92< . C
C9BG . C
C12D . C
3
052
[ G;G . C
C9BG . C
C2G1 . C
aplicando : (
i
[ 3
i
(
8
(
-52
[ C$92< x 1CC$C O(a [ 92$< O(a
(
052
[ C$G;G x 1CC$C O(a [ G;$G O(a
'uando se o+tiene un gas en el la+oratorio es normal que ste sea recogido so+re agua
como lo muestra la Aigura D.11$ al a+rirse paso arrastra algunas molculas de agua$ lo cual
!ace que el gas quede Y!PmedoY. Esto implica que la presi"n total sea la suma de los
aportes de cada gas: ,no del gas seco y otro del vapor de agua. 'ada uno aporta una
presi"n parcial$ luego:
(
gas !Pmedo
[ (
gas seco
@ (
vapor de agua
despe%ando:
(
gas seco
[ (
gas !Pmedo
= (
vapor de agua
.
1D;
Fi"%ra 9+** Recolecci"n de un gas so+re agua
*a presi"n de vapor de agua$ a di#erentes temperaturas se encuentra en la 8a+la D.;. *os
conceptos anteriores son otra contri+uci"n de la ley de alton de las presiones parciales.
E%emplo D.1D: El gas !idr"geno se produce por la reacci"n del cido clor!drico so+re )inc
metlico de acuerdo a la siguiente reacci"n:
2H'l6ac7 @ \n6s7
\n'l
2
6ac7 @ H
2
6g7
El gas se recoge so+re agua. -i se recolectaron 2GC m* de gas a 92L' y 1BC O(a de presi"n
total. 'untos gramos de !idr"geno se colectaron?
So'%cin+ Este pro+lema es tpico de gas !Pmedo$ luego !ay que conocer primero la
presi"n del gas seco restando de la presi"n total la presi"n de vapor de agua a 92L'$ que es
<.;D<G O(a$ 6de la 8a+la <.;7$para con la ayuda de la ecuaci"n general de los gases ideales
calcular el nPmero de moles y de aqu los gramos por que conocemos el peso molecular.
atos: (
8
[ 1BC O(a: 4 [ 2GC m* [ C.2GC *: 8 [ 92L' @2;9 [ 9CD V: ? [ 2 g mol
=1
: (
v
[
<.;D<G O(a$ as:
.
1DB
Ta7'a 9+D Presin 0e 1a3or 0e a"%a '#(%i0a 0es0e .D2 M a 2D2 M
8
8emp. (res. de vapor 8emp. (res. de vapor
V O(a V O(a
2;9 C$G1C<B91 921 11$1GC<1
2;< C$GDG;<G 922 11$;9DC9
2;D C$;CDBCBG 929 12$999GD
2;G C$;D;>9;G 92< 12$>DB>9
2;; C$B199>>; 92D 19$G1CBB
2;B C$B;292B9 92G 1<$2>21G
2;> C$>9<>B>B 92; 1D$CCC1
2BC 1$CC1GD1 92B 1D$;9;9;
2B1 1$C;2D;B 92> 1G$DCD91
2B2 1$1<;;;2 99C 1;$9C;>1
2B9 1$22;;GG 991 1B$1<2D1
2B< 1$912<2D 992 1>$C11;;
2BD 1$<C22BD 999 1>$>1D;
2BG 1$<>;9<9 99< 2C$BDDG2
2B; 1$D>B19D 99D 21$B9<2
2BB 1$;C<>2G 99G 22$B<B;>
2B> 1$B1;;1; 99; 29$>CGC9
2>C 1$>9;1;< 99B 2D$CC92;
2>1 2$CG9<9 99> 2G$1<91B
2>2 2$1>G;D9 9<C 2;$92D;D
2>9 2$99;BCB 9<1 2B$DD9GD
2>< 2$<BG<G2 9<2 2>$B2B21
2>D 2$G<99B9 9<9 2>$B2<21
2>G 2$BCBB9G 9<< 92$D1;92
2>; 2$>B99DD 9<D 99$><9B;
2>B 9$1G;2CG 9<G 9D$<29;G
2>> 9$9GC>2< 9<; 9G$>DG>G
9CC 9$DG<>C; 9DDG 9<> <C$1B99G
9C2 <$CCD<C< 9DC <1$B;GDG
9C9 <$2<2BD1 9D1 <9$G9G<1
9C< <$<>22>; 9D2 <D$<G2>2
9CD <$;D<G;D 9D9 <;$9<2;;
9CG D$C9C11> 9D< <>$2B>2B
9C; D$91>2>D 9DD D1$91D;B
9CB D$G22B; 9DG D9$<CB><
9C> D$><12<D 9D; DD$DGB;G
91C G$2;DCB< 9DB D;$BCBDB
911 G$G2DCDD 9D> GC$11DCG
1D>
'ontinuaci"n 8&.*& D.D
8emp. (res. de vapor 8emp. (res. de vapor
V O(a V O(a
912 G$G>1G>2 9GC G2$<BB1>
919 ;$9;D>2G 9G1 G<$><192
91< ;$;;BC2; 9G2 G;$<;<<D
91D B$1>>92G 9G9 ;C$C>DD;
91G B$G9>2> 9G< ;2$;>;9D
91; >$1CCDBD 9GD ;D$D>2<D
91B >$DB9211 9GG ;B$<;9D<
91> 1C$CBDB< 9G; B1$<<GG9
92C 1C$G12<G 9GB B<$D19CD
9G> B;$G;D<D 9;2 >;$;D;2>
9;C >C$>9D1> 9;9 1C1$92D
9;1 ><$2><>1 9;< 1CD$CCCG>
(ERRF H.$ Ro+ert y 'H/*850 H.$ 'ecil. 6Editores 7. .i+lioteca del ingeniero qumico. Ded. 2ed. en
espa1ol. ?xico$ ?cEraJ=Hill$ 1>B9. 41$ pp. 1=2; $ 9= DG:9=D;. 'onversi"n a -/ por los autores.
(
H2 seco
[ (
gas !Pmedo
= (
vapor de agua
[ 1BC O(a ] <.;<G [ 1;D.2D Vpa
'omo n [
R8
(4
$ reempla)ando:
n [ moles x1C C1;>; . C
V 9CD x V mol O(a * B.91<
* C.2GC x 1;D.2DO(a
R8
(4
2 =
1 = 1 =

como n [
?
masa
$ de aqu: masa de H
2
[ n?$ reempla)ando:
masa de H
2
[ C.C1;>;x1C
=2
x 2 g mol
=1
[ 9.D>x1C
=<
g de H
2
E%emplo D.1G: El oxgeno se produce por descomposici"n trmica del clorato de potasio$
V'l5
9
. -i la prctica se reali)a a 9C9 V y >>$C O(a$ a7 'ul es el volumen de 5
2
si se
recogieron cinco moles? +7 cul es la #racci"n molar del 5
2
?
-oluci"n: El pro+lema es de la misma #orma que el e%ercicio anterior$ solo que aqu se
pregunta por le volumen pero se dan las moles. (lanteamiento del pro+lema
gas: 5
2
8 [ 9C9 V
(
atm
[ >>$C O(a
1GC
n [ D
a7 4
52
[ ?
+7 3
52
[ ?
e la 8a+la D.; leemos la presi"n de vapor$ (
v
$ del agua a 9C9 V y es <$2< O(a$ aplicando:
(
526seco7
[ (
atm
= (
v
(
526seco7
[ >>$C O(a = <$2< O(a [ ><$;G O(a
como (4 [ nR8$ entonces$ 4 [
(
R8 n
$ reempla)ando$
4
52
[ * >2 . 192
O(a ><.;G
V 9C9 x V mol O(a * xB.91< D
=1 =1
+7 'omo 3
52
[
8
52
(
(5
reempla)ando: 3
52
[ >G . C
O(a >>.CC
O(a ><.;G
9+D+K LE, DE AMAGAT DE LOS /OLUMENES PARCIALES

&s como alton tra+a%" con las presiones parciales$ &magat reali)" estudios con los
volPmenes parciales y enunci" la ley que lleva su nom+re: n una mez"la "ual;uiera de
+ases el volumen total %uede ser "onsiderado "omo la suma de los vol'menes %ar"iales de
los "onstituyentes de la mez"la, as:
4
8
[ 4
1
@ 4
2
@ ... @ 4
i
es decir: 4
8
[
4
i
donde 4
i
son los volPmenes parciales que se de#inen como aquel que ocupara un gas si el
solo estuviese presente a la misma temperatura y a la presi"n total de la me)cla.
-i 3
i
son las #racciones molares$ de modo similar que con la ley de alton$
4
i
[ 3
i
4
8
9+D+*F LE, DE EFUSIN DE GRA4AM
1G1
& veces nos preguntamos porqu$ cuando estamos en la sala de casa$ perci+imos el
agrada+le olor de los alimentos en proceso de cocci"n que vienen de la cocina o por qu$
tam+in los malos olores llegan a nosotros. (ues +ien la explicaci"n est en la teora
cintica de los gases la cual nos dice que las molculas estn en movimiento ca"tico
constante y en cualquier momento un grupo grande de molculas de una sustancia se
esparcen y sale para ocupar un espacio cada ve) mayor.
-e entiende por di#usi"n el #en"meno mediante el cual las molculas de varios #luidos
situados en un mismo recinto tienden a #ormar una me)cla !omognea o es el proceso
mediante el cual un gas se esparce #uera a travs de otro para ocupar el espacio
uni#ormemente. *a Aigura <.12 muestra la di#usi"n del amonaco a travs del aire$ a medida
que di#unde$ la tira indicadora cam+ia de color.
*a ef%sin es el proceso en el cual un gas #luye a travs de un peque1o ori#icio en un
recipiente. Este #en"meno #ue estudiado entre 1B2B y 1B99 por TAomas GraAam 61BCD=
1BG>7, quien enunci" la siguiente ley que lleva su nom+re: A tem%eratura y %resi-n
"onstantes las velo"idades de e&usi-n de di&erentes +ases var9a inversamente "on la ra9z
"uadrada de sus densidades .
0 o %esos mole"ulares .M0,?atemticamente:

4elocidad de e#usi"n de las molculas
?
1

"
4elocidad de e#usi"n de las molculas
1

as: si llamamos ,
1
y ,
2
las velocidades de e#usi"n de dos gases y por
1
y
2
a sus
respectivas densidades$ la ley de Era!am nos dice:

1
2
2
1
,
,
o
1
2
2
1
?
?
,
,
Es #cil demostrar que cuando se conocen los tiempos de di#usi"n 6e#usi"n7 de un gas se
puede emplear la siguiente expresi"n$
1
2
1
2
?
?
t
t
donde t
1
es el tiempo de e#usi"n del gas uno y t
2
el tiempo de e#usi"n del gas dos.
1G2
E%emplo D.1;: 'alcular la relaci"n de las velocidades de e#usi"n del !idr"geno y el
nitr"geno cuando e#unden por un mismo ori#icio a las mismas condiciones.
Fi"%ra ?+*. i#usi"n del amoniaco
So'%cin+ 'omo se trata de comparar las dos velocidades y se conocen los pesos
moleculares de los gases$ H
2
[ 2.C g mol
=1
: 0
2
[ 2B.C g mol
=1
$ simplemente reempla)amos
en esta ecuaci"n:
1
2
2
1
?
?
,
,
&plicando:

; . 9
2
2B
,
,
2
1

es decir$ la relaci"n entre la velocidad de e#usi"n 6di#usi"n7 del H
2
y la del 0
2
es 9$;.
E%emplo D.1B: 5tra experiencia sencilla y muy comPn en algunos textos es la siguiente: *os
compuestos gaseosos amonaco 60H
9
7 y cido clor!drico 6H'l7$ al reaccionar producen
unos vapores +lancos de cloruro de amonio 60H
<
'l7. &l tomar un tu+o de vidrio de un
metro de longitud y colocar simultneamente en un extremo amonaco y en el otro cido
clor!drico$ al di#undir los gases y encontrarse reaccionan y producen cloruro de amonio.
-e nota por que se #orma una especie de nu+es +lancas.
1G9
Experimentalmente se encuentra que la )ona de reacci"n se u+ica a GC cm de la entrada del
amonaco$ lo cual indica que las molculas de amonaco se despla)an ms rpidamente que
las del cido$ y es l"gico por que el peso molecular del primero es 1; g mol
=1
y del segundo
9G$D g mol
=1
. &l aplicar la ecuaci"n
1
2
2
1
?
?
,
,
encontramos$
reempla)ando$
<G . 1
1;
9G.D
,
,
H'l
0H9

Es decir$ la velocidad de di#usi"n del amoniaco es 1.<G veces mayor que la del H'l.
E%emplo D.1>: el tiempo necesario para que cierto volumen de 0
2
e#unda por un ori#icio es
de 9D segundos. 'alcular el peso molecular de un gas que necesita DC s para e#undir por el
mismo ori#icio +a%o condiciones idnticas.
So'%cin: &qu$ como nos dan los tiempos$ se de+e utili)ar la ecuaci"n
1
2
1
2
?
?
t
t

(lanteamiento del pro+lema$
t
02
[ 9D s
?
02
[ 2B gHmol
?
x
[ ?
t
x
[ DC s
despe%ando para el peso molecular:
02
x 02
x
t
x t ?
?

reempla)ando$
DG . ;
s 9D
s DC x 2B
?
x

Elevando am+os lados al cuadrado:

?
x
[ 6;.DG7
2
[ D;$1< g mol
=1
D+D+** LA TEOR-A CINJTICA DE LOS GASES
En 1.;9B Bernoulli y en a1os posteriores Plausius, Mas1*ell, Boltzmann, van der Waals y
Jeans$ enunciaron y me%oraron lo que !oy se conoce como teora cintica de los gases$ la
cual estudia el comportamiento de los gases de una manera te"rica en +ase de una
descripci"n postulada de un gas y algunos supuestos.
*os postulados #undamentales de esta teora son:
1G<
1. -e considera que los gases estn constituidos por diminutas partculas discretas llamadas
mo'5c%'as de igual masa y tama1o en un mismo gas$ pero di#erentes para gases distintos.
2. *as molculas de un recipiente se !allan en movimiento ca"tico sin cesar$ durante el cual
c!ocan entre s o con las paredes del recipiente donde se encuentran.
9. El +om+ardeo de las paredes del recipiente origina una 3resin$ es decir$ una #uer)a por
unidad de rea$ promedio de las colisiones de las molculas.
<. *as colisiones de las molculas son elsticas$ es decir$ mientras no vare con el tiempo la
presi"n del gas de un recipiente$ a cualquier temperatura y presi"n no se produce prdida de
energa por #ricci"n.
D. *a temperatura a+soluta es una cantidad proporcional al 3rome0io de la energa cintica
de todas las molculas de un sistema.
G. & presiones relativamente +a%as la distancia promedio entre las molculas es grande en
comparaci"n con sus dimetros$ y de a! que las #uer)as de atracci"n$ que dependen de la
separaci"n molecular$ se consideran desprecia+les.
;. Ainalmente$ como las molculas son peque1as$ en comparaci"n con la distancia entre
ellas$ su volumen se considera desprecia+le con relaci"n al total$ es decir$ la mayor parte
del volumen ocupado por un gas es espacio vaco.
&lgunas leyes 6relaciones7 de los gases se pueden interpretar con los anteriores postulados.
4eamos:
RE*&'/50: (RE-/50=45*,?E0 6/04ER-&7
-i se disminuye el volumen del recipiente que contiene el gas. sus molculas recorrern
menos espacio entre cada c!oque: sto se traduce en un mayor nPmero de c!oques por
unidad de tiempo. lo que da como resultado una mayor presi"n.
RE*&'/o0: 45*,?E0=8E?(ER&8,R& 6/RE'8&7
&l aumentar la temperatura. aumenta la energa cintica de las molculas: sto trae como
consecuencia que la #uer)a e%ercida en el momento del c!oque sea mayor$ as como
tam+in el nPmero de c!oques por unidad de tiempo. -i las paredes del recipiente son
elsticas 6glo+o de cauc!o7. cedern ante el empu%e de las molculas y el volumen del
recipiente 6glo+o7 aumentara.
RE*&'/50: (RE-/50=8E?(ER&8,R& 6/RE'8&7
&l aumentar la temperatura. aumenta la energa cintica de las molculas$ lo que lleva a que
e%er)an una mayor #uer)a al c!ocar con las paredes del recipiente. /gualmente. aumenta la
1GD
velocidad de las molculas lo que implica un mayor nPmero de c!oques por unidad de
tiempo. -i las paredes del recipiente son rgidas$ el e#ecto neto ser una mayor #uer)a so+re
las paredes y por tanto una mayor presi"n.
RE*&'/o0: 45*,?E0=?&-& 6/RE'8&7
&l aumentar la masa$ aumenta el nPmero de molculas y por tanto el nPmero de
c!oques contra las paredes del recipiente. -i las paredes son elsticas$ cedern ante el
mayor empu%e de las molculas y el volumen aumentar.
RE*&'/o0: ?&-&=(RE-/o0 6/RE'8&7
&l aumentar la masa$ el nPmero de molculas aumenta y$ por consiguiente$ el nPmero de
c!oques contra las paredes del recipiente tam+in aumenta. -i las paredes del recipiente son
rgidas$ no ceden ante el empu%e de las molculas y el e#ecto neto ser un aumento de la
presi"n.
9+I GASES REALES
&l principio de este captulo esta+lecimos las di#erencias entre lo que se puede considerar
un gas ideal o per#ecto y un gas real o imper#ecto$ pues +ien en esta secci"n mostraremos la
parte matemtica que corro+ora dic!as di#erencias.
9+I+* FACTOR DE COMPRESI)ILIDAD, PUNTOS CR-TICOS , CONDICIONES
REDUCIDAS
*a ecuaci"n de estado del gas ideal$ (4 [ nR8 es una representaci"n exacta de la conducta
de los gases solo cuando ellos estn a presiones +a%as y a temperaturas superiores a sus
puntos de condensaci"n. (odemos decir que aquella ecuaci"n es una aproximaci"n a
ecuaciones de estado ms exactas$ que de+en ser empleadas cuando los gases estn a
temperaturas +a%as y presiones altas: estas ecuaciones son matemticamente ms
complicadas y por lo tanto ms di#ciles de usar$ pero ellas nos dicen muc!o a cerca de las
#uer)as que e%ercen mutuamente las molculas.
(ero qu tanto la ley general se desva de la realidad?. (ara responder a sta pregunta los
cient#icos usaron la ley de .oyle$ como ella predice que (4 [ constante$ lo cual indica que
(4 [ nR8 tam+in de+e ser igual a una constante$ por lo tanto siempre que la temperatura
se mantenga constante$ el producto (4 de+e serlo y un gr#ico de (4 contra ( de+e ser una
lnea recta paralela al e%e de las presiones.
'uando a 2;9$1D V y di#erentes presiones se construy" la Aigura D.19 para varios gases se
o+serva claramente la incongruencia de la ley general. *as conclusiones de c"mo se
comporta cada gas con respecto al producto (4 son in!erentes.
1GG
(ara a%ustar el comportamiento ideal a el real de los gases$ se introdu%o el concepto de
factor 0e com3resi7i'i0a0, S$ que se de#ine como:
\ [
R8
(4
n
e donde: (4 [ \nR8
&l representar gr#icamente el #actor de compresi+ilidad$ \$ en #unci"n de la presi"n$ para
un gas ideal$ siempre se o+tendr una lnea recta en \ [ 1$ paralela al e%e de las presiones.
(ara gases reales$ como se muestran en las Aiguras D.1< y D.1D$ ste valor puede ser menor
o mayor que uno$ dependiendo de la naturale)a del gas$ la presi"n y la temperatura.
El uso de los #actores de compresi+ilidad se mostrar a continuaci"n:
E%emplo D.2C: 'alcular el volumen de un mol de metano a una presi"n de GC ;>D O(a y
B;9 V$ compare su respuesta con el volumen ideal.
4 [ ?
n [ 1
( [ GC ;>D O(a
8 [ B;9 V
R [ B.91< O(a l mol
=1
V
=1
+7 4
ideal
[ ?
1G;
Fi"%ra 9+*2 (roducto (4 de algunos gases
1GB
Fi"%ra 9+*? \ como #unci"n de la presi"n para un mol de gas a 9CC V
1G>
Fi"%ra 9+*9 \ como #actor de la presi"n para un mol de 0
2
a7 con el valor de la presi"n de GC ;>D O(a y la temperatura de B;9 V$ se o+tiene el #actor
de compresi+ilidad para el metano de gr#icas parecidas a las anteriores$ \ [ 1.29$ como
4 [
(
R8 \n
$ reempla)ando valores:
4 [ * C.1<;
;>D GC
V B;9 x V mol O(a * B.91< x mol 1 x 1.29
=1 =1
$
+7 para el volumen idea 4 [
(
R8 n
$ reempla)ando:
4 [ * C.11>
;>D GC
V B;9 x V mol O(a * B.91< x mol 1
=1 =1
$
1;C
luego 4 [ C$1<; = C$11> [ C$C2B *.
El punto crtico de un gas est determinado por la situaci"n en la cual$ por encima de l$ es
imposi+le licuar 6condensar7 un gas$ as: (ara cada gas existe una temperatura$ arri+a de la
cual$ no importando que tan grande sea la presi"n aplicada$ es imposi+le ser licuado$ esa
temperatura se llama tem3erat%ra cr#tica T
c
. *a presi"n necesaria para licuar el gas a 8
c
se
llama 3resin cr#tica P
c
. El volumen del gas a la (
c
y 8
c
es el 1o'%men cr#tico /
c
. El
estado del gas a (
c
$ 8
c
y 4
c
es lo que se denomina 3%nto cr#tico y sus valores son las
constantes cr#ticas 0e' "as. En la 8a+la D.B$ se dan las constantes crticas de diversos
gases.
*as relaciones ($ 4 y 8$ con los valores crticos (
c
$ 4
c
y 8
c
$ respectivamente$ reci+en el
nom+re de presi"n$ volumen y temperatura re0%ci0os. ?atemticamente son:
(
R
[ (H(
c
$ 4
R
[ 4H4
c
$ 8
R
[8H8
c
En 1.BB1$ van der baals se1al" que$ como una aproximaci"n +astante acertada a presiones
moderadas$ todos los gases siguen la misma ecuaci"n de estado en trminos de las varia+les
reducidas$ (
R
$ 8
R
y 4
R
siendo 4
R
[A6(
R
$ 8
R
7$ donde A podra ser la misma #unci"n para
todos
Ta7'a 9+I Datos 0e' 3%nto cr#tico ! constante 0e 1an 0er Uaa's
8
A"rmula 8
c
(
c
1C
G
4
c
1C
9
a 1C
G
+
6V7 6?pa7 6m
9
mol
=1
7 6m
G
(a mol
=2
7 6m
9
mol
=1
7
He D$9 C$22> G1$G 9$<D 29$;
H
2
9$99 1$9C G>$; 2<$; 2G$G
0
2
12G$1 9$9> >C$C 1<1$C 9>$1
'5 19<$C 9$D1 >C$C 1D1$C 9>$>
5
2
1D<$9 D$C< ;<$< 19B$C 91$B
'
2
H
<
2B2$> D$1G 12;$D <D9$C D;$1
'5
2
9C<$2 ;$9B ><$2 9G<$C <2$;
0H
9
<CD$G 11$9; ;2$C <22$C 9;$1
H
2
5 G<;$2 22$CG DD$<< DD9$C 9C$D
Hg 1;9D$C 1CD$C <C$1 B2C$C 1;$C
N ?55RE$ balter Q. Aisicoqumica +sica. ?xico$ (rentic =Hall$1>BG. pp. 11=9<
los gases estudiados. *lam" a esta regla 3rinci3ios 0e esta0os corres3on0ientes+ -i sta
regla #uera exacta$ la relaci"n crtica (
c
4
c
HnR8
c
sera la misma para todos los gases$ aunque
en la realidad vara un poco. El principio de estado correspondiente es muy importante$ ya
que muestra que la desviaci"n de un gas experimental respecto del ideal no se determina
1;1
con los valores a+solutos de ($ 4$ 8$ si no con los valores reducidos (
R
$ 8
R
y 4
R
$ en los
cuales se toma en cuenta la naturale)a del gas.
*os /ngenieros Qumicos$ a quienes interesan las propiedades de los gases a presiones
elevadas$ !an preparado gr#icas para mostrar la variaci"n del #actor \ con la presi"n y la
temperatura: y !an encontrado en "ptima aproximaci"n que \ parece ser una #unci"n
universal de las varia+les reducidas (
R
y 8
R
$
\ [ A6(
R
$ 8
R
7
En la Aigura D.1G$ se ilustra ste comportamiento para un nPmero de gases di#erentes$
donde \ se gra#ica a varias temperaturas reducidas$ contra la presi"n reducida. 'on stas
presiones moderadas$ el a%uste tiene un error cercano al 1W. Estas gr#icas ilustran la ley de
estados correspondientes.
E%emplo D.21: El xen"n tiene una 8
c
[ 2B>$; V $ (
c
[ D$BB ?(a. 'alcular el volumen de un
mol de xen"n a una presi"n de 12$<; ?(a y 92C V. 'omparar ste volumen con el valor
del gas ideal.
8
c
[ 2B>$; V
(
c
[ D$BB ?(a.
4 [ ?
( [ 12$<; ?(a
8 [ 92C V
R [ B$91< * O(a mol
=1
V
=1
con los valores de 8
c
[ 2B>$; V $ (
c
[ D$BB ?(a$ vamos a la Aigura D.1G y leemos \ para el
3e$ que es C$<2$ reempla)ando en 4 [
(
R8 \n
$ los valores:
4 [ * B.>Gx1C
O(a <;C 12
V 92C x V mol O(a * B.91< x mol 1 x C.<2
2 =
=1 =1
$
(ara el gas ideal$ 4 [ 21$99 x 1C
=2
*.
1;2
Fi"%ra 9+*C Factor 0e com3resi7i'i0a0 en f%ncin 0e 'a 1aria7'es re0%ci0as 0e
esta0o VGo%"LGen S%, Ind. En$. C%eem# 2I, IF2 ;*+K?C=W
9+I+. ECUACIN DE /AN DER UAALS
-e !an propuesto muc!as ecuaciones de estado para descri+ir el comportamiento de los
gases no ideales. *a ms #amosa y qui) la ms ampliamente usada es la de J: D: van der
Waals 61B9;=1>297 quien en 1.B;9 estudi" el pro+lema para o+tener una ecuaci"n de estado
para gases no ideales. /de" un modelo te"rico=cintico para un gas imper#ecto en el que se
modi#icaron los dos postulados +sicos del modelo del gas ideal.
1;9
En lugar de tratar las molculas del gas como partculas puntuales con masa$ las trat" como
es#eras rgidas F en ve) de decir que no !a+ra #uer)as entre las molculas$ supuso que
stas e%ercan #uer)as de atracci"n entre ellas$ lo que conduce a la condensaci"n en
condiciones apropiadas de 8 y (. *a ecuaci"n que propuso es:
*a ecuaci"n di#iere de la ecuaci"n de los gases ideales por la presencia de dos trminos de
correcci"n: uno corrige el volumen$ el otro modi#ica la presi"n. El trmino nb en la
expresi"n 64 ] nb7 es una correcci"n por el volumen #inito de las molculas de gas: la
constante de van der baals$ b$ di#erente para cada gas$ tiene unidades de * mol
=1
. Es una
medida del volumen real ocupado por las molculas del gas. *os valores de b de varios
gases se aparecen en la 8a+la <.B. -e o+serva que b se incrementa al aumentar la masa de
la molcula o la comple%idad de su estructura.
*a correcci"n a la presi"n toma en consideraci"n las #uer)as de atracci"n entre las
molculas. 'onsta de una constante a di#erente para cada gas$ que multiplica la cantidad
6nH47
2
. *as unidades de a son *
2
(a mol
=2
. *a magnitud de a re#le%a la #uer)a con que se
atraen entre si las molculas de un gas. -e o+serva que a se incrementa con el peso
molecular o la comple%idad de la estructura.
Eeneralmente se utili)an los datos del punto crtico para determinar valores aproximados de
las constantes de van der baals$ utili)ando las siguientes ecuaciones:
E%emplo D.22: 'alcular la presi"n$ usando la ecuaci"n de van der baals$ a la cual se
encuentran cinco moles de '5 que ocupan un volumen de 1C litros a 9CD V.
-oluci"n: planteamiento del pro+lema$
( [ ? 6ec. van der baals7
n [ D gas '5
4 [ 1C l
8 [ 9CD V
e la 8a+la <.B tomamos los valores de las constantes a y b<
a [ 1D1x1C
=9
m
G
(a mol
=2
[ 1D1 O(a l
2
mol
=2
b [ 9>$>x1C
=G
m
9
mol
=1
[ C.C9>> l mol
=1

espe%ando ( de la ecuaci"n de van der baals:
nR8 [ n+7 64
4
n
a @ (
2
1
1
]
1
,
_

(
B
R8
[ +
c
c
1;<
,
_

4
n
a
n+ 4
nR8
[ (
2
y reempla)ando valores$

[ 12DD.B; O(a
*a ecuaci"n de van der baals es explcita para la presi"n$ como lo demostr" el anterior
e%emplo$ pero cuando se trata del volumen la situaci"n se complica por que al despe%arlo
queda una #unci"n polin"mica de tercer grado$ as:
(4
9
= n6b( @ R874
2
@ n
2
a4 = n
9
ab [ C
9+I+2 ECUACIN DE )ERT4ELOT
5tra ecuaci"n de estado que estudia los gases reales es la ecuaci"n de Berthelot$ pero como
a presiones altas esta ecuaci"n es demasiado comple%a$ por eso a presiones +a%as se usa la
siguiente:

8
8
G
1
8
(
12B
8
( >
@ 1 nR8 [ (4
2
2
c
c
c
1
]
1
,
_
y para calcular los pesos moleculares de los gases o la densidad$ de una #orma ms exacta
que la ley de los gases ideales$ se trans#orma en$
donde todas las varia+les son las mismas que !emos vistos anteriormente.
9+K ESTE$UIOMETR-A DE GASES
,
_

1C
D
1D1
C.C9>B x D 1C
9CD x B$91< x D
[ (
2

8
8
G
1
8
(
12B
8
( >
@ 1
(
R8
[ ?
2
2
c
c
c
1
]
1
,
_

1;D
Es usual que los gases participan en algunas reacciones qumicas como reactivo o producto
y es necesario que sepamos cuanti#icar esa participaci"n$ para ello podemos utili)ar la ley
de los volPmenes de com+inaci"n de Eay *ussac o la ecuaci"n general de los gases (4 [
nR8. *a estequiometra de la reacci"n nos dar parte de la in#ormaci"n que se requiere. &
continuaci"n se ilustrar con e%emplo.
E%emplo D.29 *os autom"viles modernos se venden equipado con +olsas de aire que se
in#lan$ en menos de 2C centsimas de segundo$ cuando !ay una colisi"n. ?uc!as de esas
+olsas son in#ladas con nitr"geno$ 0
2
6 ? [ 2B g mol
=1
7$ mediante la acci"n de la a)ida de
sodio$ 0a0
9
6? [ GD.C1 g mol
=1
7$ y "xido de !ierro6///7$ Ae
2
5
9
$ la cual se inicia con una
c!ispa. *a reacci"n es:
G0a0
9
6s7 @ Ae
2
5
9
6s7
90a5
2
6s7 @ 2Ae6s7 @ >0
2
6g7
-i la +olsa se llena con >C *$ 'untos gramos de a)ida se requieren para proporcionar ese
volumen de 0
2
a 9CL' y >D$C O(a?
So'%cin+ En primera instancia !ay conocer el nPmero de moles de 0
2
que se necesitan
para llenar la +olsa y por la estequiometra de la reacci"n calcular los gramos de a)ida que
los proporcionan.
*os datos son:
( [ >D.C O(a
8 [ 9CL' [ 9C9 V
R[ B.91< O(a * mol
=1
4 [ >C *
'on (4 [ nR8 calculamos el numero de moles de 0
2
que +a%o esas condiciones
proporcionan >C *. 'omo:
n [
R8
(4
Reempla)ando: n !
2
1 = 1 =
0 de moles 9.9>
V 9C9 x V mol O(a * B.91<
* >C.C x O(a >D.C
*a estequiometra de la reacci"n nos dice que seis mole de 0a0

9
6s7 proporciona nueve
moles 0
2
6g7$ entonces$ 9.9> moles de 0
2
$ cuantas moles de 0a0
9
necesitarn?. ,na regla de
tres nos soluciona :
-i G moles de 0a0
9
6s7
> moles de 0
2
6g7
3 moles de 0a0
9
6s7 9.9> moles de 0
2
6g7
?oles de 0a0
9
6s7 [
9
2
2 9
0a0 de moles 2G . 2
0 de moles >
0 de moles 9.9> x 0a0 moles G
1;G
Que se lleva a gramos con n !
?
masa
y como el peso molecular de la a)ida es GD.C1 g:
entonces:
Eramos de 0a0
9
6s7 [ n? [ 2.2G moles de 0a0
9
x GD.C1 g mol
=1
[ 1<G.> g de 0a0
9
6s7.
E%emplo D.2< 'uantos litros de cloro gaseoso$ 'l
2
6? [ ;1.C g mol
=1
7 se pueden o+tener a
9DL' y 1C1.9 O(a a partir de BC.D g de cido clor!drico 6? [ 9G.D g mol
=1
7$ de acuerdo con
la ecuaci"n siguiente:
2Vmn5
<
6s7 @ 1GH'l6ac7
BH
2
56l7 @ 2V'l6ac7 @ 2?n'l
2
6ac7 @ D'l
2
6g7
So'%cin+ En este caso necesitamos sa+er cuantas moles de 'l
2
producen los BC.D g de H'l
para aplicar la ecuaci"n general de los gases (4 [ nR8. *a estequiometra de la reacci"n
nos ayuda por que nos dice que 1G moles de H'l producen D moles de 'l
2
.
*os datos son:
( [ 1C1.9 O(a
8 [ 9DL' [ 9CB V
R[ B.91< O(a * mol
=1
g de H'l [ BC.D
? [ 9G.D g mol
=1
*os gramos de H'l los llevamos a moles dividiendo por su peso molecular$
1 =
mol g 9G.D
g BC.D
[
2.2CD moles de H'l y como la estequiometra de la reacci"n nos dice que 1G moles de H'l
producen D moles de 'l
2
$ cuantas moles de 'l
2
se producirn?. ,na regla de tres nos
soluciona :
-i 1G moles de H'l

D moles de 'l
2
2.2CD moles de H'l 3 moles de 'l
2
?oles de 'l
2
6g7 [
2
2
'l moles G>B . C
H'l de moles 1G
'l de moles D x H'l moles 2.2CD
'on (4 [ nR8 calculamos el volumen de 'l

2
que +a%o esas condiciones se producen.
'omo:
4 [
(
R8 n
Reempla)ando: 4 [
2
=1 =1
'l de * 1;.G<
O(a 1C1.9
V 9CB x V mol O(a xB.91< moles G>B . C

1;;
9+*F PRO)LEMAS ILUSTRATI/OS
D.2D -e est dise1ando un su+marino para +a%ar al lugar ms pro#undo en el ocano$ el paso
de las islas marianas$ a 11 C22 m $ cual es la presi"n mnima de dise1o para llegar all ?.
-uponga densidad constante de 1.CD g cm
=9
.
! [ 11.C22 m
[ 1$CD g cm
=9
[ 1$CDx1C
9
Og m
=9
( [ ?
g [ >$B1 m s
=2
!ay que calcular la presi"n que e%ercera la columna de agua ! de 11 C22 m: como ( [ !
g$ reempla)ando$
( [ 11 C22 m x 1.CDx1C
9
Og m
=9
x >.B1 m s
=2

[ 119.<2 ?(a
[ 112C atm
el su+marino de+e resistir una presi"n de por lo menos 119$<2 ?(a equivalentes a 112C
atm.
D.2G *a presi"n de un gas ideal en #unci"n de la altura ! por encima del nivel del mar$
suponiendo temperatura constante$ est dada por la ecuaci"n$
( [ (
o
e
=6?g!HR87
donde (
o
es la presi"n a nivel del mar para las condiciones dadas$ g es la aceleraci"n de la
gravedad [ >.BCGGD m s
=2
$ m el peso molecular. 'ual ser la presi"n a una altura de 29CC m
para 1 mol de 5
2
que inicialmente est a '0 ?.
-oluci"n: (lanteamiento del pro+lema:
( [ (
o
e
=6?g!HR87
g [ >.BCGGD m s
=2
( [ ?
! [ 29CC m
n ! 1 mol
? [ C.C92 Og mol
=1
8 [ 2;9$1D V
4 [ 22$<1< l
(
o
[ 1C1$92 O(a
en caso de que no sea a '0$ (
o
[ nR8H4
1;B
reempla)ando en la ecuaci"n ( [ (
o
e
=6?g!HR87
( [ 1C1.92 O(a expj6=C.C92 Og mol
=1
x >.BCGGD m s
=2
x29CC m7 H6B.91< O(a x 2;9.1D V7 k
[ 1C1.92 O(a exp6=C.91;G7
[ 1C1.92 O(a x C.;2B
[ ;9.;D O(a
D.2; ,n tanque de acero de 1C * se dise1" para resistir una presi"n de GDB.G O(a. -i
contiene un gas a 9C< O(a y 2>B V y se arro%a a un !orno a G;9 V$ suponiendo que el acero
no se dilata por la acci"n del calor$ diga si el tanque explotar.
-oluci"n: &qu se comparar la presi"n de dise1o con la presi"n a la que se somete segPn
las condiciones. (lanteamiento del pro+lema$
4
1
[ 1C *
(max [ GDB.G O(a
(
1
[ 9C< O(a
8
1
[ 2>B V
8
2
[ G;9 V
4
2
[ 1C *
(
2
[ ?
como el tanque no se dilata el volumen #inal es el mismo$ el caso es de la ley com+inada
de los gases$ 4
2
(
2
8
1
[ 4
1
(
1
8
2
$ que con volumen constante y despe%ando (
2
$ queda:

(
2
[
1
2 1
8
8 (
reempla)ando valores$

(
2
[ O(a GBG.D
V 2>B
V G;9 x O(a 9C<

como la presi"n #inal calculada$ GBG.D O(a$ es mayor que la presi"n de dise1o$ GDB.G O(a$ el
tanque explotar.
1;>
D.2> El 5
2
6g7 se produce por descomposici"n del V'l5
9
. 5tro producto de la reacci"n es
V'l. 'uando 1C g de V'l5
9
se descomponen a 9C9 V y >C O(a$ qu volumen de 5
2
se
recogen?
-oluci"n: (rimero que todo !ay que conocer la ecuaci"n qumica que sigue la reacci"n.
*a reacci"n es V'l5
9
5
2
@ V'l que +alancendola queda$

2 V'l5
9
95
2
@ 2V'l
m [ 1C g
8 [ 9C9 V
( [ >C O(a
se consigue el peso molecular del V'l5
9
$ ? [ 122.G
moles de V'l5
9
que reaccionan$ n [ 1CH122.G [ C.CB2.
como dos moles de V'l5
9
producen 9 moles de 5
2
$ entonces C.CB2 moles de V'l5
9
producirn: 9 x C.CB2H2 [ C.122 moles de 5
2
$ luego aplicando 4 [ nR8H( tenemos$
4 [ * 9.<2
O(a >C
V 9CC x V mol O(a * B.91< x moles C.122
=1 =1

1BC
D.9C -e !a encontrado C.B>G g de un compuesto gaseoso que contiene solamente 0
2
y 5
2
ocupa C.D2< * a una presi"n de >;.99 O(a a una temperatura de 9C1 V$ cul es el peso
molecular del gas y su #"rmula molecular?
m [ C.B>G g 60
2
y 5
2
7
4 [ C.D2< *
( [ >;.99 O(a
8 [ 9C1 V
? [ ?
#"rmula [ ?
primero !allamos las moles: n [ (4HR8$ reempla)ando$
n [ C2C< . C
V 9C1 x V mol O(a B.91<
* C.D2< x O(a >;.99
1 = 1 =

'omo ? [ mHn $ entonces:
? [
1 =
mol g >> . <9
C2C< . C
B>G . C
como el peso at"mico del 0 es 1< y el del 5 es 1G$ se +usca una com+inaci"n de ellos que
de aproximadamente <9$>> g mol
=1
y esa es 2 tomos de 0 y 1 de 5$ luego la #"rmula es
0
2
5.
D.91 En una vasi%a de B * se introducen 2 * de 0
2
$ D * de '5
2
y 9 * de H
2
. &ntes de
me)clarse cada gas e%erca una presi"n de 1C1.92 O(a$ si la temperatura es constante
calcular a7 la presi"n parcial de cada gas$ +7 el peso molecular medio de la me)cla y c7 el
porcenta%e en peso de cada gas.
4t [ B *
4
02
[ 2 * 6 ? [ 2B gHmol7
4
'52
[ D * 6? [ << gHmol7
4
H2
[ 9 * 6? [ 2 gHmol7
( [ 1C1.92 O(a
8 [ constante
a7 (
i
[ ?
+7
I
?
[ ?
c7 W
i
[ ?
a7 (rimero vamos a calcular las (
i
de cada gas con:
(
2
[
2
2 1
4
( 4
para el 0
2
: 4
1
[ 2 * (
1
[ 1C1.92 O(a
4
2
[ B * (
2
[ ?
(
2
[ O(a 2D.99
B*
O(a 1C1.9 x * 2
(
02
[ 2D.99 O(a
de la misma #orma se calcula para los otros gases:
(
'52
[ G9.92 O(a
(
H2
[ 9B.CC O(a
+7 para calcular el peso molecular promedio de+emos conocer las #racciones molares:
3
i
[
8
i
(
(
$ como (
8
[ 12G.GD O(a$ luego aplicando para cada componente:
3
02
2C . C
12G.D
2D.99

3
'52
[ DC . C
12G.GD
G9.92

3
H2
[ 9C . C
12G.GD
9B.CC

como
I
?
[
3
i
?
i
$ entonces$

I
?
[ C.2C x 2B @ C.DC x C.<< @ C.9C x 2 [ 2B.2
c7 como los W en peso son relativos$ podemos suponer que !ay una mol de la me)cla$ pues
la proporci"n con respecto a la #racci"n molar es la misma$ luego$ m
02
[ C.2C x 2B [ D.G
m
'52
[ C.DC x << [ 22
m
H2
[ C.9C x 2 [ C$G

i
m
[ D.G @ 22 @ C.G [ 2B$2
W(eso60
2
7 [ D$G x 1CCH2B$2 [ 1>$BG
W(eso6'5
2
7 [ 22 x 1CCH2B$2 [ ;B$C1
W(eso6H
2
7 [ C$G x 1CCH2B$2 [ 2$9
D.92 -a+iendo que :
1
2
2
1
?
?
,
,

demostrar que
1
2
1
2
?
?
t
t
donde , es la velocidad y t tiempo de e#usi"n de un gas.

-oluci"n:
8enemos:
1
2
2
1
?
?
,
,
617
pero , [
t
e
. (ara cada gas tenemos:
,
1
[
1
1
t
e
. 627
,
2
[
2
2
t
e
. 697
reempla)ando 627 y 697 en 617:
1
2
2 2
1 1
?
?
t H e
t H e
6<7
de donde:
1
2
1 2
2 1
?
?
t e
t e
6D7
como las distancias son iguales$ e
1
[ e
2
$ entonces:
1
2
1
2
?
?
t
t
que era lo que queramos demostrar.

9+*. PRO)LEMAS PROPUESTOS
D.1 *a compresi+ilidad$ que es el cam+io de volumen una sustancia en respuesta a un
cam+io en la presi"n$ muc!o mayor para los gases que para los lquidos o os s"lidos.
Explique la causa.
D.2 *a densidad del vapor de agua a 1CC
C
' y 1C192D (a de presi"n es C.D> gH*$ en tanto
que el agua lquida$ +a%o las mismas condiciones$ tiene una densidad de C.>> gHm*.
Explique desde un punto de vista molecular por qu el vapor y el lquido di#ieren tanto en
sus densidades.
D.9 Explique por qu la altura del mercurio en un man"metro es independiente del dimetro
de la columna.
D.<

a7Qu tan alta de+e ser una columna de agua para e%ercer una presi"n igual a la de una
columna de mercurio que tiene ;GC mm de alto? +7 'ul es la presi"n so+re el cuerpo de
un +u)o que est a <D m +a%o la super#icie del agua?
D.D Realice las conversiones siguientes: a7C.>DCatm a O(a: +7 ;9D mm Hg a atm: e7 G;C
mm Hg a torr. d7 1.C9 atm a mm Hg.
D.G *leve a ca+o las conversiones siguientes: a7 1CC.B O(a a atm:+7C.<9Z atm a mm Hg:
e7 ;<D torr a mm Hg: .d729.C mm Hg a atm.
D.; a7-i se in#orma que el clima en '!icago es B>
C
A con una presi"n +aromtrica de
2>.92 pu/g. Hg$ cul es la temperatura en grados celsius y la presi"n en Oilopascales? +7-i
el in#orme del clima para ?ontreal dice que la temperatura es lD
C
' y la presi"n +aromtrica
es >>.B O(a$. cul es la temperatura en grados Aa!ren!eit y cul la presi"n en pulgadas de
mercurio?
D.B a7En 8itn$ el mayor de los satlites de -aturno$ la presi"n atmos#rica es 1.G veces
mayor que la atm"s#era terrestre. cul es la presi"n atmos#rica en 8itn en Oilopascales?
+7 En 4enus$ la presi"n atmos#rica en la super#icie es aproximadamente de >C atm"s#eras
terrestres. 'ul es la presi"n atmos#rica venusina en Vilopascales?
D.> *a agu%a de un #on"gra#o que descansa so+re un disco tiene una masa e#ectiva de
2.D g. El rea de la agu%a que !ace contacto con el disco es 2.; x 1C
=2
mm
2
. Qu presi"n$ en
pascales$ e%erce la agu%a so+re el disco?
D.1C -uponga que una mu%er que pesa ;D Og y cal)a )apatos de tac"n alto$ pone
momentneamente todo su peso so+re el tac"n de un )apato. -i el rea del tac"n es 1.2 cm
2
calcule la presi"n e%ercida so+re la super#icie en la que est parada$ en Oilopascales.
D.11 ,n man"metro de tu+o a+ierto que contiene mercurio est conectado a un recipiente
con gas. 'ul es la presi"n del gas con#inado en mm de Hg en cada una de las situaciones
siguientes: a7 El mercurio en la rama conectada al gas es <.D cm superior a la rama a+ierta a
la presi"n atmos#rica$ que es >G;GD.< (a +7 El mercurio de la rama conectada al gas est
9.B cm a+a%o del mercurio en la rama a+ierta a la atm"s#era: la presi"n atmos#rica es
1C192D (a.
D.12 a7Qu queremos decir cuando !a+lamos de dos cantidades que son directamente
proporcionales?$ inversamente proporcionales? +7 El volumen de un gas es directa o
inversamente proporcional a la presi"n?$ a la temperatura a+soluta?$ a la cantidad de gas?
D.19= Escri+a una ecuaci"n o expresi"n de proporcionalidad que indique cada una de las
siguientes a#irmaciones: a7 (ara una cantidad de gas a temperatura constante$ el producto de
la presi"n multiplicada por el volumen es constante. +7 (ara una temperatura y una presi"n
determinada$ el volumen de un gas es proporcional al nPmero de moles existentes de gas. c7
(ara un volumen y una cantidad de gas determinados$ la presi"n es proporcional a la
temperatura a+soluta. d7 (ara una cantidad determinada de gas$ el producto de la presi"n y
el volumen son proporcionales a la temperatura a+soluta. 1C.1D a7 ,na cantidad
determinada de gas se comprime a temperatura constante de un volumen de G9B m* a 2CB
m*. -i la presi"n inicial era G>D><.9 (a$ cul es la presi"n #inal? +7 'ul es el volumen
#inal de un gas si una muestra de 1.DC* se calienta de 22
C
' a <DC
C
' a presi"n constante?
D.1< a7 ,na cantidad #i%a de gas se expande a temperatura constante de 2.<D * a D.9B *.
-i la presi"n original era de C.>DC atm$ cul es la presi"n #inal? +7 5riginalmente un gas a
1 D
C
' y con un volumen de 2B2 m* reduce su volumen a B2.C m*$ mientras se mantiene
constante la presi"n. 'ul es su temperatura #inal?
D.1D a7 Qu condiciones se indican con la a+reviatura 8(E? +7 Qu es volumen molar
de un gas ideal a 8(E?
D.1G ,n anuncio de ne"n est !ec!o con un tu+o cuyo dimetro interno es 2.C cm y cuya
longitud es <.C m.: -i el anuncio contiene ne"n a una presi"n de 2CC (a a 9D
C
'$ 'untos
gramos de ne"n !ay en ese anuncio? 6El volumen de un cilindro se o+tiene con la #"rmula
r
#
h:0
D.1; & 9G
C
' y 2CC O(a de presi"n$ un gas ocupa un volumen de C.GCC * 'untos litros
ocupar a7 a C
C
' y DC O(a. +7 a 8(E?.
D.1B El cloro se usa ampliamente para puri#icar el agua municipal y para tratar el agua de
las al+ercas. -uponga que el volumen de una muestra en particular de 'l
2
es G.1B * a >BGD>
(a y 99
C
'. a7 Que volumen ocupar el 'l
2
a 1C;
C
' y >CGD> (a? +7 Qu volumen ocupar
el '1
2
a 8(E? c7 $& qu temperatura el volumen ser 9.CC *$ si la presi"n es 1CGGDB (a? d7
& qu presi"n el volumen ser D.CC *?
D.1> ?uc!os gases se envasan en recipientes a alta presi"n. 'onsidere un tanque de
acero cuyo volumen es <2.C * y contiene 5
2
gaseoso a una presi"n de 1B CCC O(a a 29
C
'.
a7 Qu masa de 5
2
contiene? +7 Qu volumen ocupar el gas a 8(E?
D.2C El #lPor gaseoso$ peligrosamente reactivo$ se envasa en cilindros de acero de 9C.C *
de capacidad a una presi"n de DC ?pa

a 2G
C
'. a7 Qu masa de A
2
est contenida en un
cilindro? +7 qu volumen ocupara el gas a 8(E?.
D.21 En un experimento reportado recientemente en la literatura cient#ica$ se !icieron
correr cucarac!as mac!os a velocidades di#erentes so+re un peque1o molino de ruedas
mientras se meda su consumo de oxgeno. *a cucarac!a promedio$ corriendo a C.CB OmH!r$
consumir C.B m* de 5
2
a una presi"n de 1C1.9 O(a y 2<
C
'$ por gramo de peso del insecto
por !ora. a7 'untas moles de 5
2
consume en 1 !r$ una cucarac!a de D.2 g que se mueva a
esta velocidad? +7 Esta misma cucarac!a es capturada por un ni1o y colocada en un tarro de
#ruta de 1.19G litros con la tapa cerrada. 'onsiderando el mismo nivel de actividad que se
o+serv" en la investigaci"n$ la cucarac!a consumir ms del 2CW del 5
2
disponi+le en un
periodo de D O(a y 9<
C
'.
D.29 a7 'alcule la densidad del tri"xido de a)u#re gaseoso a 19D O(a y 2D
C
'. +7'alcule el
peso molecular de un gas si tiene una densidad de 2.1B gH* a GG
C
' y >C O(a.
D.2< El cian"geno$ un gas muy t"xico$ est compuesto de <G.2W de ' y D9.BW de 0 en
masa. & 2D
C
' y 1CC O(a$ 1.CD g de cian"geno ocupan C.DCC *. 'ul es la #"rmula
molecular del cian"geno?
D.2D El ciclopropano$ un gas que se utili)a con oxgeno como anestsico general$ est
compuesto de BD.;W de ' y 1<.9W de H en masa. -i 1.DG g de ciclopropano ocupa un
volumen de l.CC* a 1CC O(a y a DC
C
'$ cul es la #"rmula molecular del ciclopropano?
D.2G En la tcnica del +ul+o de umas para la determinaci"n del peso molecular de un
lquido desconocido$ se vapori)a la muestra del liquido que !ierve de+a%o de los 1CC
C
' en
un +a1o de agua !irviente y se determina el peso del vapor requerido para llenar el +ul+o. &
partir de los datos siguientes$ calcule el peso molecular del lquido desconocido: el peso del
vapor desconocido$ l.C12 g: el volumen del +ul+o$ 9D< cm
9
la presi"n$ >> O(a: la
temperatura$ >>
C
' .
D.2; El peso molecular de una sustancia voltil se determin por el mtodo del +ul+o de
umas. El vapor desconocido tuvo un peso de C.B<G g: el volumen del +ul+o #ue de 9D<
cm
9
$ la presi"n de 1CC2DB (a$ la temperatura de 1CC
C
'. 'alcule el peso molecular del vapor
desconocido.
D.2B ,na me)cla que contiene C.12D moles de 'H
<
6g7$ C.2DC moles de '
2
H
G
6g7$ y C.C;D
moles de 5
2
6g7 est con#inada en un vaso de 2.CC * a 22
C
'. a7 'alcular la presi"n parcial
del 'H
<
en la me)cla. +7 'alcular la presi"n total de la me)cla.
D.2> ,na me)cla gaseosa que contiene D.CCg de 0
2
$
2
.CCg de C2$ y 1.2C g de &r est
con#inada en un volumen de DCC m* a 2;
C
'. a7 'alcular la presi"n parcial del 5
2
en la
me)cla. +7 'alcular la presi"n total de la me)cla.
D.9C ,na me)cla de gases contiene C.<D moles de 0
2
$ C.2D moles de C2 y C.1C moles de
'5
2
. -i la presi"n total de una me)cla es 1.92 O(a$ cul es la presi"n parcial de cada
componente?
D.91 ,na me)cla de gases contiene 9.DCg de 0
2
$ 1.9Cg deH
2
$ y D.2;g de 0H
9
. -i la
presi"n total de la me)cla es DCC O(a$ cul es la presi"n parcial de cada uno de los
componentes?
D.92 ,na cantidad de 0
2
gaseoso se mantena originalmente a <GC O(a de presi"n en un
recipiente de 1.CC * a 2G
C
'. -e trans#iere a un recipiente de 1C.C * a 2C
C
'. -e trans#iere al
mismo recipiente una cantidad de 5
2
gaseoso que originalmente esta+a a 9DD O(a y 2G
C
'
en un recipiente de D.CC *. 'ul es la presi"n total en el nuevo recipiente?
D.99 El !idruro de calcio$ 'aH
2
$ reacciona con el agua para #ormar !idr"geno gaseoso:
'aH
2
6s7 C 2H
2
5610
'a65H7
2
6ac7 C 2H
2
6g7
&lgunas veces se utili)a esta reacci"n para in#lar +alsas salvavidas$ glo+os climatol"gicos y
dispositivos seme%antes$ en donde se desea un medio sencillo y compacto para generar H
2
'untos gramos de 'aH
2
son necesarios para generar 1C.C * de H
2
gaseoso si la presi"n
parcial de H
2
es >B.D O(a a 29
C
'?
D.99 *a degradaci"n meta+"lica de la glucosa '
G
H
12
5
G
en nuestros organismos produce
'5
2
$ el cual es expelido por nuestros pulmones como gas:
'
G
H
12
5
G
6s0 @ G5
2
6g7
G'5
2
6g7 C GH
2
56l0
'alcular el volumen de '5
2
seco$ producido a la temperatura corporal 69;
C
'7 y a 1CC O(a$
cuando se consumen D.CCg de glucosa en esta reacci"n.
D.9< El sul#ato de amonio$ un #ertili)ante importante$ se puede preparar por la reacci"n
del amoniaco con el cido sul#Prico:
20H
9
6g7 @ H
2
-5
<
6ac0
60H
<
7
2
-5
<
6ac7
'alcular el volumen de 0H
9
6g7 necesario a 2C
C
' y 2DC O(a para que reaccione con 1DC Og
de H
2
-5
<
.
D.9D El !idr"geno gaseoso se produce cuando el cinc reacciona con el cido sul#Prico:
\n6s7 @ H
2
-C
<
6ac0
\n-5
<
6ac0 @ H
.
6g7
-i se recogieron 12< m* de H
2
!Pmedo$ so+re agua a 2<
C
' y a la presi"n +aromtrica de >;
O(a$ cuntos gramos de \n se !an consumido?
D.9G (or qu en las leyes de los gases no se considera el tama1o o la identidad de las
molculas de un gas?
D.9; ,tilice la teora cintica molecular para explicar por qu a7los gases tienen densidad
+a%a: +7los gases e%ercen una presi"n so+re las super#icies con las que entran en contacto:
c7los gases son muy compresi+les: d7 *os gases toman la #orma del recipiente que los
contiene: e7 los gases se pueden me)clar en cualquier proporci"n para #ormar una me)cla
!omognea.
D.9B ,n gas de peso molecular desconocido se de%" e#undir a travs de una peque1a
a+ertura +a%o condiciones de presi"n constante. -e requieren ;2 s para que e#unda 1 * del
gas. .a%o condiciones experimentales idnticas$ se requirieron 2B s para e#undir 1 * de 5
2
gaseoso. 'alcular el peso molecular del gas desconocido.
D.9> El sul#uro de arsnico6l//7 se su+lima con #acilidad$ aun por a+a%o de su punto de
#usi"n a 92CL'. -e encuentra que las molculas de la #ase de vapor e#unden a travs de un
ori#icio diminuto a C.2B veces la velocidad de los tomos de &r +a%o las mismas
condiciones de temperatura y presi"n. 'ul es la #"rmula molecular del sul#uro de
arsnico6///7 en la #ase gaseosa?
D.<C a7 .a%o qu condiciones experimentales de temperatura y presi"n los gases se
comportan en #orma ideal? +7 'ules son las dos propiedades caractersticas de las
molculas gaseosas que ocasionan que se comporten de modo no ideal?
D.<1 El planeta QPpiter tiene una masa de 91B veces mayor que la de la 8ierra$ y la
temperatura de su super#icie es de 1<C V. ?ercurio tiene una masa C.CD veces la de la
8ierra$ y la temperatura de su super#icie es de ;CC V. En qu planeta es ms #cil que la
atm"s#era o+ede)ca las leyes de los gases ideales? Explique.
D.<2 Explique c"mo se puede utili)ar la #unci"n para demostrar el comportamiento no
ideal de lo a presiones elevadas.
D.<9 Explique +revemente el signi#icado #sico constantes a y b en la ecuaci"n de van der
baals.
D.<< 'ul es la di#erencia de presi"n en una vasi%a cilndrica de DC cm de pro#undidad
cuando se le llena totalmente a 2>B V con a7 mercurio y +7 con agua? *a densidad del
mercurio a 2>B V es 19$D9 gHcm
9
y del agua C$>>; gHcm
9
.
D.<D ,n gas ocupa 1$;D * a una presi"n de 2C2$GD O(a. & temperatura constante$ cul ser
la presi"n en torr del gas si se le permite expandirse en un recipiente de 9$C *? 0ota: 1 atm
[ ;GC torr.
D.<G 'alcular la presi"n de un gas con#inado en un recipiente de vidrio unido a un
man"metro$ si la presi"n externa es de ;DC mm Hg y en el +ra)o a+ierto el nivel es ms alto
en 29 mm Hg: a7 En mm de Hg$ +7 En &tm$ c7 En O(a.
D.<D -i C$9< g de un gas ocupa C$29 * a 2>B V y 1C1$92D O(a. 'alcule la densidad del gas
en gHm* a '0 y presi"n normales.
<.<G -e !a encontrado que 29 g de un compuesto gaseoso que contiene solamente nitr"geno
y oxgeno ocupa 2 * a una presi"n de DG;$; O(a y a una temperatura de 2;9 V .'ul es el
peso molecular y la #"rmula molecular del gas?.
D.<; ,n gas ideal a la presi"n de 1C1$92 O(a esta+a dentro de una ampolla de volumen
desconocido 4. -e a+ri" una llave$ lo cual permiti" que el gas se expandiese !acia una
ampolla previamente evacuada$ cuyo volumen se sa+a que era exactamente C$DCC *.
'uando se !u+o esta+lecido el equili+rio entre las ampollas se not" que la temperatura no
!a+a cam+iado y que la presi"n del gas era ;C$; O(a. 'ul es el volumen desconocido 4 de
la primera ampolla?.
D.<B a7 ,tili)ando los datos que se dan a+a%o para el 5
2
y '5
2
a 2;9$1D V demuestre
gr#icamente si cumpli" la ley de gases ideales: explique.
5
2
'5
2
IIIIIIIIIIIIIIII IIIIIIIIIIIIIIIII
(6O(a7 46*7 (6O(a7 46*7
1C1$92D 22$9>9> 1C1$92D 22$2G<9
;D$>>< 2>$BG<> G;$DDC 99$<;2C
DC$GG2 <<$BC>C DC$GG2 <<$G;><
2D$991 B>$G9B< 99$;;D G;$C>G;
+7 Que W de error se cometi" en el volumen del '5
2
a las '0 al emplear el valor ideal de
(4 e ignorar las imper#ecciones del gas?
D.<> *a +acteria Azotoba"ter "hroo"o""um cuando crece aer"+icamente en un medio sin
nitr"geno o+tiene todo su nitr"geno por Y#i%aci"nY del 0
2
atmos#rico. Qu volumen de aire
a la presi"n atmos#rica estndar y 9C9 V suplir el requerimiento de nitr"geno de 1 * de
un cultivo de esta +acteria$ la cual crece !asta una densidad de C$B< mg de peso seco por
cm
9
de organismos$ teniendo un contenido de nitr"geno del ;W del peso seco? 6El aire
contiene el ;BW en volumen de 0
2
7.
D.DC (ara preparar cido tetra!idro#"lico 6(tH
<
E7 se !idrogena catalticamente el cido
pteroilglutmico 6(tE7 a temperatura am+iente$ es decir$
(tE @ 2H
2

(tH
<
E
,na muestra de D g de (tE de pure)a desconocida se trat" de este modo y a+sor+i" C$DC; l
de H
2
a 2>C V y 1C2$9 O(a. 'onsiderando que las impure)as no reaccionan con el H
2
$
calcular el W de pure)a aproximado de la muestra. 6(eso molecular del (tE <<1 gHmol7.
D.D1 ,n cultivo anaer"+ico de una +acteria aislada de aguas residuales$ li+era+a un gas
in#lama+le durante el crecimiento. ,na muestra pura de este gas tard" <>1 s en #luir por un
ori#icio diminuto. .a%o idnticas condiciones de temperatura y presi"n$ un volumen igual
de nitr"geno tard" en #luir GDC s por el mismo ori#icio. 'alcular el peso molecular del gas
in#lama+le y sugerir cul puede ser si contiene ' e H.
D.D2 -e a+re la vlvula que !ay entre un tanque de D * donde la presi"n del gas es >11$B2
O(a$ y un tanque de 1C * que contiene gas a GC;$>D O(a$ y se esta+lece el equili+rio de la
presi"n a una temperatura constante. 'ul es la presi"n #inal en los dos tanques?.
D.D9 'ul es el peso ? de un gas desconocido si se e#unde a C$B;G s ms rpido que el 0
2
6g7?
D.D< -e !ace +ur+u%ear una muestra de gas nitr"geno a travs de agua lquida a 2>B V$ y
luego se recoge en un volumen de ;DC cm
9
. -e encuentra que la presi"n total del gas$ que
est saturado con vapor de agua$ es >B$GDBG O(a a 2>B V. 'untos moles de nitr"geno !ay
en la muestra?
D.DD El volumen de una muestra de gas es ;DC m* a ;D L' y C$;G O(a . & qu temperatura
6en L'7 ocupar la muestra 1.CCC * +a%o una presi"n de 1C1$92D O(a?.
D.DG ,na me)cla de C$9CC g de He6g7 y C$DCD g de 0e6g7 e%erce una presi"n de 2D$99 O(a.
'ul es la presi"n parcial de cada gas?.
D.D; *a presi"n parcial de '56g7 es 2C$2G O(a y de '5
2
6g7 es de GC$B O(a en una me)cla de
dos gases. a7 'ul es la #racci"n molar de cada gas en la me)cla? +7 -i la me)cla ocupa 11$G
l a 929 V .'ul es el nPmero total de moles presentes en la me)cla? c7 'untos gramos de
cada gas estn presentes en la me)cla?.
D.DB -e tiene 9 * de 0e a GC;$>D O(a$ < * de 5
2
a 9C9$>; O(a y G * de '5
2
a 1C1$92D O(a.
Estos tres gases se trans#ieren completamente a un tanque de 1B *. *a temperatura se
mantiene a 9C9 V antes y despus de la me)cla. 'alcular la presi"n total y las #racciones
molares despus de la me)cla.
D.D> El volumen ocupado por C$C> g de H
2
es de 2$D *$ cuando se !a recogido so+re agua a
2>B V cul es la presi"n total?.
D.GC Resolver los siguientes pro+lemas:
a7 ,na me)cla de 9D g de oxgeno 6? [ 92 gHmol7 y 2C g de !elio 6? [ < gHmol7 tiene una
presi"n total de B1$G O(a. 'uales sern las #racciones molares y las presiones parciales de
cada gas?.
+7 En un recipiente de 2; * se me)clan <C g de di"xido de car+ono 6? [ << gHmol7 y B2 g
de mon"xido de car+ono 6? [ 2B gHmol7 a una temperatura de 919 V . 'ules son las
presiones parciales y las #racciones molares de cada gas?.
c7 En una me)cla gaseosa la presi"n parcial del mon"xido de car+ono 6? [ 2B gHmol7 es
2C$2GD O(a y la del di"xido de car+ono 6? [ << gHmol7 es GC$;>D O(a. 'alcular las
#racciones molares y las presiones parciales de cada gas.
d7 'alcular el volumen que ocuparan 1$D moles de 6'
2
H
D
7
2
- a 9;B V y ;D O(a sa+iendo
que:
a [ 1.>CC O(a * mol
=2
b [ C$121< * mol
=1
8
c
[ DD; V
(
c
[ 9.>GC O(a
1. ,tili)ando la ecuaci"n de van der baals
2. ,tili)ando la ecuaci"n de .ert!elot
9. ,tili)ando la ecuaci"n general de los gases.
e7 ,sando la ecuaci"n de .ert!elot calcule el peso molecular del cloruro de metilo$
sa+iendo que:
8
c
[ <1G$2 V
(
c
[ G.GG;$2 O(a
[ 2$9C;G g *
=1
( [ 1C1$92D O(a
8 [ 2;9$1D V

CAP-TULO /I
ACIDOS , )ASES, PROPIEDADES GENERALES
C+* GENERALIDADES+ En esta secci"n solo se dar una peque1a introducci"n$ por que
estos conceptos sern ampliados en qumica analtica. *os cidos y +ases #ueron
reconocidos por primera ve) por su sa+or. *os cidos tiene un sa+or cido y las +ases
amargo. ,na soluci"n cida se puede identi#icar de diversas manera. -u sa+or agrio 6del
latn 8"idus$ agrio: a"etum$ vinagre7 caracterstico se aprecia en el vinagre$ %ugo de lim"n$
pi1a. El desprendimiento de !idr"geno 6H
2
7 cuando se le agrega a una soluci"n acuosa cinc
o magnesio es propia de cidos. 5tra #orma es la de adicionar iones car+onatos a la
soluci"n$ el car+onato s"dico o el car+onato clcico$ en presencia de un cido reacciona con
el desprendimiento de +ur+u%as de +i"xido de car+ono 6'5
2
7.
*as soluciones acuosas +sicas o alcalinas 6del ra+e al (ali$ ceni)as de una planta7 se
identi#ican por su caracterstica %a+onosa 6disuelven una capa super#icial de la piel7: otra
#orma es la de agregar una peque1a cantidad de una sal de magnesio$ como por e%emplo$
?g'l
2
$ lo cual origina la #ormaci"n de un precipitado +lanco de !idr"xido de magnesio.
El color de los indicadores se a#ecta por las soluciones cidas y +sicas$ el tornasol se
vuelve a)ul en una soluci"n +sica. *a #enol#talena$ que es incoloro en soluci"n cida o
neutra se vuelve ro%o vivo en presencia de una +ase y el papel tornasol se vuelve a)ul.
Teor#a 0e ArrAeni%s: El qumico sueco 3vante Arrhenius 61BD>=1>2;7 estructur" el primer
concepto de cidos y +ase. Explic" el comportamiento de las soluciones acuosas
electrolticas a#irmando que los electr"litos se disocian en iones 6tomos cargados
elctricamente7 positivos y negativos. e#ini" a los cidos como una sustancia que en el
agua produce iones H
9
5
@
6a+reviado como H
@
7 mientras que una +ase es una sustancia que
en soluci"n acuosa produce iones 5H
=
$ tam+in llamados iones !idr"xilo. -i una soluci"n
acuosa contiene mas H
@
que 5H
=
$ decimos que la soluci"n es cida. -i es al contrario$
decimos que la soluci"n es +sica.
&l cido que al disociarse d un solo prot"n se le denomina monopr"tico. -i d ms de uno
se le llama polipr"tico$ e%emplo:
Mcido car+"nico: H
2
'5
9

Q H
2
'5
9
@ 2 H
@
Mcido sul#Prico: H
2
-5
<

Q H
2
-5
<
@ 2 H
@
*as +ases tam+in se pueden clasi#icar segPn el nPmero de iones !idr"xilo que posean:
Hidr"xido de sodio: 0a5H
Q H
2
0a
@
@ 5H
=
Hidr"xido de calcio: 'a65H7
2

Q H
2
'a
2@
@ 2 5H
=
Hidr"xido de aluminio: &l65H7
9

Q H
2
&l
9@
@ 9 5H
=

El inconveniente de la teora de &rr!enius radica+a en que !ay sustancias que no poseen
!idrogeno y dn protones$ as como +ases$ como el amoniaco$ que al ser disueltas en agua
provocan un aumento en !idr"xilos. Esto #ue corregido con la siguiente teora.
Teor#a 0e )rXnste0LLoEr!: El qumico dans Qo!annes .rqnsted 61B;>=1><;7 y el
qumico ingls 8!omas ?. *oJry 61B;<=1>9G7$ en #orma independiente en 1>29$
esta+lecieron que una reacci"n cido=+ase implica una trans#erencia de protones: el
cido es una especie 6i"n o molcula7 que dona un prot"n y la +ase es la especie 6i"n
o molcula7 que acepta el prot"n. *a teora reci+e tam+in el nom+re de intercam+io
prot"nico y en #orma general se puede esquemati)ar as:
H3 @ F
3
=
@ 3F
@
Mcido +ase +ase cido
F en #orma particular:
'H
9
'55H @ H
2
5
'H
9
'55
=
@ H
9
5
@
Mcido +ase +ase cido
C+. IONISACIN DEL AGUA: El H
2
5 puede actuar como donador o como aceptor de
un prot"n$ dependiendo de las circunstancias. El H
2
5 puede actuar como donador o como
aceptor de un prot"n entre molculas iguales. *a trans#erencia de un prot"n$ llamada
autoioni)aci"n$ explica la ioni)aci"n del disolvente. &l agua se le considera generalmente
como un no electrolito$ sin em+argo contiene algunos iones$ los cuales se derivan de la
autoioni)aci"n de la molcula de agua$ reacci"n que se puede representar como:
2H
2
5
H
9
5
@
@ 5H
=
" H
2
5
H
@
@ 5H
=
'omo la ioni)aci"n del agua alcan)a un estado de equili+rio$ puede representarse por una
constante de equili+rio$ V
eq
$ llamada en este caso constante de ioni)aci"n:
V
eq
[
5k jH
k j5H x k H j
2
= +

*as #"rmulas entre corc!etes de la ecuaci"n anterior$ representan concentraci"n en
molesHlitro. 'omo en las soluciones diluidas la concentraci"n del agua es esencialmente
constante 6DD$D molHlitro7$ el denominador se puede com+inar con V
eq
$ resultando una
nueva constante$ V
J
$ denominada producto i"nico del agua o constante de ioni)aci"n del
agua:
V
J
[ jH
@
k x j5H
=
k
-e !a encontrado experimentalmente$ que a 2D L'$ V
J
[ 1$C x 1C
=1<
$ por lo tanto:
V
J
[ jH
@
k x j5H
=
k [ 1$C x 1C
=1<
-i el agua pura es la Pnica #uente de iones$ entonces jH
@
k [ j5H
=
k. (or lo tanto:
jH
@
k x j5H
=
k [ jH
@
k x jH
@
k [ jH
@
k
2
[ 1$C x 1C
=1<
e donde jH
@
k [
1<
1C C $ 1

1 molHlitro [ 1$C x 1C
=;
?$ que es la misma concentraci"n de
j5H
=
k. *o anterior quiere decir que de DD$D moles$ solamente 1$C x 1C
=;
mol de agua est
ioni)ada.
El agua o las soluciones donde jH
@
k [ j5H
=
k.[ 1$C x 1C
=;
se dice que son neutras$ es decir$
no son cidas ni +sicas. En una soluci"n cida !ay un exceso de jH
@
k$ lo cual quiere decir
que jH
@
k n j5Hk. En una soluci"n +sica !ay exceso de iones j5Hk$ " jH
@
k m j5Hk.
Es importante !acer n#asis en que la constante de ioni)aci"n del agua$ al ser una constante
de equili+rio$ cam+ia con la temperatura$ es as que a <CL' su valor experimental es de
9$Bx1C
=1<
$ luego aplicando el mismo procedimiento que en el valor a 2DL'$ se tiene:
V
J
[ jH
@
k x j5H
=
k [ 9$B x 1C
=1<
-i el agua pura es la Pnica #uente de iones$ entonces jH
@
k [ j5H
=
k. (or lo tanto:
jH
@
k x j5H
=
k [ jH
@
k x jH
@
k [ jH
@
k
2
[ 9$B x 1C
=1<
Resolviendo para jH
@
k [
1<
1C B $ 9

1 [ 1.>x1C
=;
? o para j5H
=
k [
1<
1C B $ 9

1 [ 1.>x1C
=;
?.
-i en una soluci"n acuosa se conoce la concentraci"n del i"n !idronio o la del i"n
!idr"xilo$ la otra concentraci"n se puede o+tener #cilmente por la sustituci"n de la
siguiente ecuaci"n:
jH
@
k [
1<
=
k j5H
1C x 1$C

6a7 " j5H
=
k [
1<
k jH
1C x 1$C

+
6+7
'omo se puede apreciar en los siguientes e%emplos.
EHem3'o C+*: 'alcular j5H
=
k en una soluci"n en donde jH
@
k [ G.2 x 1C
=<
.
So'%cin: e+ido a que se est preguntando por j5H
=
k$ lo ms indicado es utili)ar la
ecuaci"n 6+7:
j5H
=
k [
1<
k jH
1C x 1$C

+
que al reempla)ar el valor de jH
@
k [ G.2 x 1C
=<
$ queda:
j5H
=
k [
1<
< =
1C x G$2
1C x 1$C

[1$G1 x 1C
=11
molHlitro.
e+ido a que jH
@
k n j5H
=
k$ la soluci"n es cida
EHem3'o C+.: *a concentraci"n de iones j5H
=
k en cierta disoluci"n amoniacal es C$CC9B ?.
'alcular la concentraci"n de los iones jH
@
k.
So'%cin: En este caso se utili)a la ecuaci"n 6a7:
jH
@
k [
1<
=
k j5H
1C x 1$C

que al reempla)ar el valor de j5H
=
k [ 9$B x 1C
=9
d:
jH
@
k [
1<
9 =
1C x 9$B
1C x 1$C

[ 2$G x 1C
=12
molHlitro.
e+ido a que jH
@
k m j5H
=
k$ la soluci"n es +sica.
C+2 E' 34 ! e' 3O4: 8eniendo en cuenta que la mayora de las soluciones ms
comPnmente utili)adas son +astante diluidas$ la concentraci"n del i"n !idr"geno es +astante
peque1a y por eso se expresan en molesHlitro con potencia negativa de 1C. (or e%emplo la
concentraci"n del i"n !idr"geno en una soluci"n saturada de '5
2
es 1$9 x 1C
=<
?$ y en una
soluci"n C$D ? de cido actico es 9 x 1C
=9
?. (ara lograr que la notaci"n sea compacta y la
expresi"n +reve$ el +ioqumico dans$ 3orenPeer Laurritz 3orensen 61BGB=1>9>7 propuso
en 1>C> una medida ms prctica llamada pH y de#inida como el logaritmo negativo de la
concentraci"n del i"n !idr"geno 6en molesHlitro7$ que matemticamente se expresa as:
pH [ = log jH
@
k
Fa que el pH es simplemente una manera de expresar la concentraci"n del i"n !idr"geno$
las soluciones cidas y +sicas pueden identi#icarse por sus valores de pH$ teniendo en
cuenta lo siguiente:
isoluciones cidas: jH
@
k n 1$C x 1C
=;
?$ pH m ;$CC
isoluciones +sicas: jH
@
k m 1$C x 1C
=;
?$ pH n ;$CC
isoluciones neutras: jH
@
k [ 1$C x 1C
=;
?$ pH [ ;$CC Haciendo una analoga similar a la
concentraci"n de i"n !idr"geno con el i"n oxidrilo$ se llega a el concepto de p5H:
p5H [ = log j5H
=
k
&l considerar de nuevo la constante del producto i"nico del agua a 2DL':
V
J
[ jH
@
k x j5H
=
k [ 1$C x 1C
=1<
-i tomamos el logaritmo negativo a am+os lados se o+tiene:
=6log jH
@
k @ log j5H
=
k7 [ =log 61$C x 1C
=1<
7
=log jH
@
k = log j5H
=
k7 [ 1<$CC
(ero reempla)ando con las de#iniciones de pH y p5H:
pH @ p5H [ 1<
*a ecuaci"n anterior nos proporciona otra #orma de relacionar las concentraciones de los
iones !idr"geno y ox!idrilo$ teniendo en cuenta que ellas se calculan tomando los
antilogaritmos a am+os lados de las ecuaciones de pH y p5H$ lo cual implica que se
trans#ormen en:
jH
@
k [ 1C
=pH
6a7
j5H
=
k [ 1C
=p5H
6+7
El valor del pH de las sustancias en la naturale)a es varia+le: generalmente se toman
valores que van de 1 a 1<$ pero de !ec!o$ pueden ser menores de uno y mayores que 1<.
*as ta+las siguientes muestra la escala de pH y p5H$ lo mismo que valores caractersticos
de algunas sustancias.
Tabla 6.1 La escala de p
S%stancia 34 V4
O
W VO4
L
W 3O4
Mcido de +atera
Mcido estomacal
Qugo de lim"n
&gua de soda
'a# negro
&gua pura
.icar+onato de sodio
Qa+"n de tocador
etergentes
*impiadores caseros
*impiadores de ca1eras
C
1
9
<
D
;
>
1C
11
19
1<
1C
C
1C
=1
1C
=9
1C
=<
1C
=D
1C
=;
1C
=>
1C
=1C
1C
=11
1C
=19
1C
=1<
1C
=1<
1C
=19
1C
=11
1C
=1C
1C
=>
1C
=;
1C
=D
1C
=<
1C
=9
1C
=1
1C
C
1<
19
11
1C
>
;
D
<
9
1
C
*os valores de pH de otras sustancias comunes son:
Tabla 6.! p de otras sustancias comunes
?uestra 4alor de pH
Qugo gstrico en el est"mago
4inagre
Qugo de toron%a
Qugo de naran%a
5rina !umana
&gua expuesta al aire
N
-aliva
*ec!e
-angre
*grimas
*ec!e de magnesia
'oles cidas
8omates
\ana!orias
&gua de mar
1$C=2$C
9$C
9$2
9$D
<$B=;$D
D$D
G$<=G$>
G$D
;$9=;$<
;$<
1C$G
9$D
<$2
D$C
B$9
El agua expuesta al aire durante largo tiempo a+sor+e '52 atmos#rico
para #ormar cido car+"nico H2'59
*os clculos que involucran pH se pueden apreciar en los siguientes e%emplos:
EHem3'o C+2 /nmediatamente que se destap" una +otella de vino su concentraci"n de iones
!idr"geno #ue de 9.D x 1C
=<
?. ,n mes despus de !a+erse de%ado destapada se volvi" a
medir y dio 1$D x 1C
=9
?. 'alcular el pH en las dos ocasiones y explicar la respuesta.
So'%cin: En la primera ocasi"n jH
@
k [ 9.D x 1C
=<
?$ lo que se sustituye en la ecuaci"n:
pH [ = log jH
@
k dando pH [ = log j9$D x 1C
=<
k [ 9$<G
*a segunda ve) jH
@
k [ 1$D x 1C
=9
?$ que reempla)ando en la misma ecuaci"n:
pH [ = log j1$D x 1C
=9
k [ 2$B2
*a disminuci"n del pH 6o aumento en la concentraci"n de jH
@
k7 se de+i" a que parte del
alco!ol del vino 6etanol7 se convirti" a cido actico de+ido a la presencia del oxgeno
molecular.
EHem3'o C+? El pH del agua lluvia colectada en el centro de -anta# de .ogot #ue de D$>.
'alcular las concentraciones de iones 6jH
@
k y j5H
=
k7.
So'%cin: En este caso se emplean las ecuaciones siguientes:
jH
@
k [ 1C
=pH

j5H
=
k [ 1C
=p5H

que reempla)ando queda: jH
@
k [ 1C
=D.>
[ 1.2G x 1C
=G
?.
&!ora como la ecuaci"n pH @ p5H [ 1<$ de donde p5H [ 1< ]pH y reempla)ando: p5H
[ 1< ] D.> [ B.1$ luego: j5H
=
k [ 1C
=B$1
[ ;$>< x 1C
=>
?.
5tra #orma de calcular el p5H es utili)ando la ecuaci"n: j5H
=
k [
1<
k jH
1C x 1$C

+
que al
sustituir jH
@
k [ 1.2G x 1C
=G
?$ quedara:
j5H
=
k [
1<
G
1C x 1$2G
1C x 1$C

[ ;$>< x 1C
=>
?.
C+? INDICADORES DE ACIDES , )ASICIDAD: (ara determinar experimentalmente
la acide) o +asicidad de una sustancia$ o sea calcular su pH$ se utili)an principalmente dos
mtodos: ?todo electromtrico y mtodo colorimtrico.
El mtodo electromtrico utili)a un aparato llamado pH=metro 6Aigura G.17 que determina
la #uer)a motri) de una pila que contiene dos disoluciones$ una de ellas es la de re#erencia$
cuyo pH es cero y otra es la que se va a determinar. &l introducir los electrodos la #uer)a
motri) se traduce en la escala y muestra el resultado.
Fi"%ra C+* pH=metro digital
El mtodo colorimetrco se +asa en algunas sustancias orgnicas o+tenidas arti#icialmente$
cidos o +ases d+iles$ que experimentan un cam+io de color segPn estn en una disoluci"n
cida o +sica. Este cam+io de color se de+e a que pasan de una #orma disociada a una no
disociada y viceversa. En la ta+la G.9 se pueden ver los indicadores ms utili)ados. 'uando
se utili)a la cinta de papel 6Aigura G.27 el color o+tenido se compara con la muestra patr"n y
el ms parecido se toma como el valor del pH.
Fi"%ra C+. 'intas de papel indicadoras de pH
Ta7'a C+2 Inter1a'os 0e cam7io 0e co'or 0e a'"%nos in0ica0ores
0om+re pH 'olor cido 'olor +sico
4ioleta de metilo
&marillo de metilo
&naran%ado de metilo
Ro%o de metilo
&)ul de +romotimol
&)ul de timol
Aenol#talena
&marillo de ali)arina
C=2
2$>=<$C
9$1=<$<
<$<=G$2
G$C=B$C
>$C=>$G
B$D=1C$C
1C$1=12$C
&marillo
Ro%o
Ro%o
Ro%o
&marillo
&marillo
/ncoloro
amarillo
4ioleta
&marillo
&marillo
&marillo
&)ul
&)ul
Ro%o
ro%o
C+9 FUERSA DE @CIDOS , )ASES: 'uando un cido se disuelve en agua$ algunas de
sus molculas$ o todas pueden disociarse dependiendo de la naturale)a del cido. *a #uer)a
de un cido puede medirse por la #racci"n de sus molculas que se ioni)an$ la cual puede
expresarse en trminos del porcenta%e de ioni)aci"n$ que matemticamente se de#ine como:
(orcenta%e de ioni)aci"n [
cido del inicial i"n concentrac
equili+rio el en ioni)ado cido del i"n concentrac
x 1CCW
*os cidos #uertes$ como el clor!drico 6H'l7$ el ntrico 6H05
9
7$ el percl"rico 6H'l5
<
7$ y el
sul#Prico 6H
2
-5
<
7$ son todos electr"litos #uerte$ por lo tanto se puede suponer que se
ioni)an el 1CCW en agua. -us reacciones son las siguientes:
H'l6ac7 @ H
2
56l7
H
9
5
@
6ac7 @ 'l
=
H05
9
6ac7 @ H
2
56l7
H
9
5
@
6ac7 @ 05
9
6ac7
H'l5
<
6ac7 @ H
2
56l7
H
9
5
@
6ac7 @ 'l5
<
6ac7
H
2
-5
<
6ac7 @ H
2
56l7
H
9
5
@
6ac7 @ H-5
<
6ac7
2
-in em+argo$ la mayora de los cidos se clasi#ican como d+iles$ aunque la #uer)a de cido
puede variar muc!o.
*as anteriores a#irmaciones tam+in se aplican a las +ases. *a #uer)a de una +ase se re#iere
a su capacidad para aceptar un prot"n proveniente de un cido de re#erencia que
normalmente es el disolvente. 'omo e%emplo tenemos:
0a5H6ac7
0a
@
6ac7 @ 5H
=
6ac7
.a65H7
2
6ac7
.a
2@
6ac7 @ 25H
=
6ac7
Que son +ases y electrolitos #uertes.
-e considera que el amonaco es una +ase d+il. El W de ioni)aci"n de una soluci"n de 0H
9
C$1C ? a 2DL' es de 1$9W.
*a ta+la G.< muestra la #uer)a relativa de algunos cidos y sus +ases.
*os siguientes e%emplos muestran como se !acen los clculos de pH para disoluciones que
contienen un cido #uerte y una +ase #uerte.
EHem3'o C+C (or medio de un pH=metro se determin" el pH de una soluci"n de H'l que
tenia una concentraci"n 1$D x 1C
=9
?. 'ual cree usted es el valor que marc" el aparato?
So'%cin: e+ido a que el H'l es un cido #uerte se ioni)a 6disocia7 completamente en
soluci"n de acuerdo a la siguiente ecuaci"n:
H'l6ac7
H
@
6ac7 @ 'l
=
6ac7
&!ora de+emos representar las concentraciones de todas las especies presentes antes y
despus de la disoluci"n
2 Este cido es dipr"tico$ aqu solo se est considerando la primera etapa de ioni)aci"n.
Ta7'a C+?: F%er>a re'ati1a 0e 3ares conH%"a0os &ci0oL7ase
:
H'l6ac7
H
@
6ac7 @ 'l
=
6ac7
/nicio: 1$D x 1C
=9
? C$C ? C$C ?
'am+io: =1$D x 1C
=9
? @1$D x 1C
=9
? @1$D x 1C
=9
?
Ainal: C$C ? @1$D x 1C
=9
? @1$D x 1C
=9
?
El signo 6@7 indica que la especie re#erida se increment" y uno 6=7 que disminuy"$ por lo
tanto de acuerdo a lo anterior$ se tiene:
jH
@
k [ 1$D x 1C
=9
?
pH [ = log jH
@
k
que reempla)ando en la misma ecuaci"n:
pH [ = log j1$D x 1C
=9
k [ 2$B2
EHem3'o C+C (or medio de un pH=metro se determin" el pH de una soluci"n de .a65H7
2
que tenia una concentraci"n C$C<C ?. 'ual cree usted es el valor que marc" el aparato?
So'%cin: e+ido a que el .a65H7
2
es una +ase #uerte se ioni)a 6disocia7 completamente$
o+serve que produce dos moles de iones 5H
=
$ en soluci"n de acuerdo a la siguiente
ecuaci"n:
.a65H7
2
6ac7
.a
2@
6ac7 @ 25H
=
6ac7
&!ora de+emos representar las concentraciones de todas las especies presentes antes y
despus de la disoluci"n:
.a65H7
2
6ac7
.a
2@
6ac7 @ 25H
=
6ac7
/nicio: C$C<C ? C$C ? C$C ?
'am+io: =C$C<C ? @C$C<C ? @26C$C<C7 ?
Ainal: C$C ? @C$C<C ? @C$CBC ?
Entonces: j5H
=
k [ C$CBC ? y aplicando p5H [ = log j5H
=
k$ se tiene:
p5H [ = log jC$CBCk [ 1$1C
(ero reempla)ando en :
pH @ p5H [ 1<
pH [ 1< ] p5H
pH [ 1< ] 1$1C [ 12.>
C+C EGERCICIOS PROPUESTOS:
G.1 /ndique cuales de las siguientes soluciones son cidas$ neutras y +sicas: a7 C$BD ? de
0a5H$ +7 2$9 x 1C
=D
de H'l$ c7 9$< x 1C
=12
? de H
@
y d7 <$G x 1C
=>
? de 5H
=
.
G.2='alcule la concentraci"n de i"n !idr"geno e i"n !idr"xilo para cada una de las
soluciones que tienen los siguientes pH: a7 9$2: +7 1$C: c7B$>: d7 19$G: e7 C$C
G.9='alcule el pH y el p5H de cada una de las siguientes soluciones: a7 C$CCCD; ? de H'l$
+7 C$>2 ? de V5H$ c7 9$> x 1C
=9
de .a65H7
2
$ d7 <$D x 1C
=D
de H05
9
$ e7 B$D x 1C
=2
0a5H.
G.<='alcule el pH y el p5H del agua a <CL' sa+iendo que V
J
[ 9$B x 1C
=1<
.
G.D=-e prepara una soluci"n disolviendo 2C$C g de H'l en BCC ml de agua. 'ul es el pH
de la soluci"n?. -uponga que el volumen #inal es BCC ml.
G.G=Que cantidad de 0a5H en gramos se necesitan para preparar >DC ml de una soluci"n
con pH de 12$D?
G.; 'ul de los valores siguientes de pH indican una soluci"n cida a 2DL'? 'ules son
+sicos y cules son neutros?
a7 D.B +7 1.> c7 ;.C d7 2.9
G.B (ara cada una de las soluciones siguientes esta+le)ca si son cidas$ neutras$ o +sicas a
2D
C
': a7 *a soluci"n de una +e+ida tiene un pH de 9.D. +7 ,na solucion C.DC ? de +romuro
de potasio$ V.r$ tiene un pH de ;.C. c7 ,na soluci"n C.CDC ? de piridina$'
D
H
D
0$ tiene un
pH de >.C. d7 ,na soluci"n de cloruro de !ierro 6///7 tiene un pH de D.D.
G.>=5+tenga el correspondiente pH de las concentraciones de i"n !idr"geno siguientes.
a7 1.Cx1C
=;
+7 G.2x1C
=12
c7 C.Dx1C
=2
d7 G.<9x1C
=1C
G.1C 'ules de los valores siguientes de pH indican una soluci"n cida a 2D
C
'p? 'ules
son +sicos y cules son neutrosp?
a0 >.D +7 <.9 c7 2.B d7 19.B
G.11 5+tenga el pH que corresponde a las concentraciones en ion !idr"geno siguientes.
a71 D.C x 1C
=2
? +7 G.9D x lC
=1C
?
c7 1 .C x 1C
=G
? d7 2.9 x lC
=<
?
e7 9.2 x 1C
=19
? #7 2.>1 x 1C
=D
?
G.12 ,na muestra de vinagre tiene una concentraci"n en ion !idr"geno de ;.D x 1C
=<
?.
'ul es el pH del vinagre?
G.19 ,na muestra de %ugo de lim"n tiene una concentraci"n de ion !idr"geno de D.Cx1C
=D
&l. 'ul es el pH dcl %ugo de lim"n?
G.1< 5+tenga el pH que corresponde a las concentraciones de ion !idr"xilo siguientes.
a7 B.9x 1C
=11
? +7 2.1 x 1C
=1C
?
c7 <.B9 x 1C
=>
? d7 2.; x 1C
=D
?
e7 9.2 x 1C
=;
? #7 D.C x 1C
=<
?
G.1D ,n litro de soluci"n acuosa contiene D.BC g de !idr"xido de sodio$ 0a5H. 'ul es
el pH de esa soluci"n a 2D
C
'?
G.1G -e ensay" la acide) de un vino$ y se encontr" que su pH es 9.BD a 2DL'. 'ul es la
concentraci"n en iones !idr"geno?
G.1; ,n litro de una soluci"n acuosa que contiene G.;B g de !idr"xido de +ario. .a65H7
2
.
$'ul es el pH de la soluci"n a 2DL'?
)I)LIOGRAF-A
El contenido de este li+ro #ue tomado de las siguientes re#erencias:
.R/'Er5 ..$ 'arlos 5mar y 'M'ERE- R5R`E,E\$ *ilia de. Qumica. -anta#
de .ogot$ Educativa$1>>9.
.R5b0 *. 8!eodore$ *e?&F Eugene H$ Qr. y .,R-8E0 E. .ruce. Qumica *a 'iencia
'entral. Ded. (rentice Hall. ?exco. 1>>9.
E../0E arrell . Qumica general.Ded. ?cEraJ=Hill.?xico.1>>G.
E,8/_RRE\ (RE8E* Ro+erto y E50\&*E\ 4/&* Hermelinda. Aundamentos de
#isicoqumica para licenciados en qumica y +iologa. *a #isicoqumica en el computador.
Edici"n ,niversitaria. Qui+d". 1>><.
?55RE$ balter Q. Aisicoqumica +sica. ?xico$ (rentic =Hall$1>BG. pp. 11=9<
?,r5\ '&-8/**5$ Qos y ?&*50&5 -&*5?o0 *uis &l+erto. Qumica general.
,niversidad 0acional. .ogot. 1>B<
(ERRF H.$ Ro+ert y 'H/*850 H.$ 'ecil. 6Editores 7. .i+lioteca del ingeniero
qumico. Ded. 2ed. en espa1ol. ?xico$ ?cEraJ=Hill$ 1>B9. 41$ pp. 1=2; $ 9= DG:9=D;
(E8R,''/$ Ralp! H. y H&Rb55$ billiams -.$ Qumica Eeneral. -ptima edici"n.
(rentice Hall. ?adrid 1>>>. 1CBB p.
bH/88E0 b. Venet$ &4/- E. Raymond y (E'V *arry ?. Qumica general.
Ded.?cEraJ=Hill. Espa1a. 1>>B
0ota: 'ualquier tema se puede consultar en /nternet: igite JJJ.google.com y entre
comillas el titulo del tema que va a +uscar.

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1

y como la constante de Henry$ (

os datos de la 8a+la <.9 estn en g

+7 El pro+lema quedara planteado as:

?+2LCOMPOSICIN DE LAS SOLUCIONES

EHem3'o ?+C 'alcular la ? de <2C m* de una soluci"n que se prepar" utili)ando BD g de

EHem3'o ?+I '"mo preparara ,sted <DC m* de una soluci"n de H

*a A es equivalente a la ? por que numricamente un peso molecular es igual a un peso

7= En sa'es o en reacciones 0e 6i0oLre0%ccin+ 'uando se trata de sales$ o reacciones

donde los su+ndices 1 y 2 indican los di#erentes lquidos.

8$ introduciendo una constante de

1H( y la de '!arles que 4

8$ luego las tres

*a #orma de calcular pesos moleculares de gases$ segPn el e%emplo anterior$ se puede

*uego el peso molecular del lquido voltil es ;G.92 g mol

9+D+K LE, DE AMAGAT DE LOS /OLUMENES PARCIALES

0 o %esos mole"ulares .M0,?atemticamente:

*a estequiometra de la reacci"n nos dice que seis mole de 0a0

'on (4 [ nR8 calculamos el volumen de 'l

donde , es la velocidad y t tiempo de e#usi"n de un gas.

que era lo que queramos demostrar.

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