O amonaco uma substncia utilizada mundialmente em larga escala para a sntese de muitas outras, nomeadamente fertilizantes, produtos de limpeza, refrigerao, explosivos e corantes. Nesta actividade pretende-se preparar uma substncia, o sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado a partir de uma soluo aquosa de amonaco e sulfato de cobre (II) penta-hidratado . A equao qumica que traduz a reaco a seguinte: CuSO4.5H2O (aq) + 4 NH3 (aq) [Cu(NH3)4]SO4.H2O (aq) + 4 H2O () Para sintetizar sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado necessrio fazer uma planificao prvia do trabalho.
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Questes pr-laboratoriais
1. O diagrama seguinte apresenta as vrias etapas na sntese laboratorial do [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
a) Os cristais de CuSO4.5H2O devem ser modos. Justifique este procedimento. Os cristais devem ser modos para facilitar a sua dissoluo na soluo aquosa de amonaco. b) Qual a massa de CuSO4.5H2O que corresponde a 0,020 mol? - M(CuSO4.5H2O) = 63,55 + 32,06 + (4 16) + 10 + (5 16) = 249,61 gmol-1
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c) O [Cu(NH3)4]SO4 . H2O sintetizado forma uma massa compacta de cristais finos. Indique o tipo de filtrao mais adequado para os separar da fase lquida. Filtrao por vcuo (tambm chamada filtrao a presso reduzida ou filtrao por suco). d) O lquido mais adequado para lavar os cristais obtidos ser lcool etlico ou gua? o lcool etlico, pois no dissolve os cristais de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado. e) Os cristais obtidos decompem-se por aquecimento e exposio prolongada ao ar. Sugira um processo de secagem adequado. Podem ser secos por exposio ao ar. f) Qual a operao que falta concretizar para se determinar o rendimento da sntese? Falta pesar os cristais obtidos, tendo em conta a pesagem prvia do papel de filtro. 2. Com base no esquema da questo 1., escreve um procedimento que contenha os passos necessrios sntese do [Cu(NH3)4]SO4.H2O, de acordo com a estratgia a indicada. Medidas de segurana: O sulfato de cobre (II) penta-hidratado (CuSO4. 5H2O) irritante. Deve evitar-se o contacto com a pele. O amonaco (NH3 ) deve ser manipulado na hotte, pois esta substncia txica. O lcool etlico no deve ser manuseado perto de uma chama pois inflamvel. Procedimentos para a sntese: Material: Almofariz, Balana, copo de 100mL, Filtrao por suco, papel de filtro, Proveta de 10mL, vareta de vidro, vidro de relgio Reagentes: gua destilada, lcool etlico a 96%, soluo de amonaco a 25% (m/m), sulfato de cobre(II) pentahidratado.
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PARTE I 1. Diluir 8,0cm3 de amonaco em 5,0cm3 de gua num copo de 100 mL. 2. Pesar uma amostra correspondente a 0,020 mol de sulfato de cobre(II) pentahidratado. Reduzir a p num almofariz. 3. Adicionar os cristais pulverizados soluo de amonaco e agitar at dissoluo completa do sal. 4. Medir 8,0 cm3 de lcool etlico e adicionar, sem agitar, ao copo. 5. Tapar o copo com um vidro de relgio e deixar repousar at aula seguinte. PARTE II 6. Agitar o copo, de modo a que a precipitao do sal formado seja total. Deixar sedimentar os cristais. 7. Decantar os cristais e desprezar a fase lquida. 8. Filtrar a mistura, a presso reduzida, lavando-os com 5 cm3 de uma mistura 1:1 de amonaco e lcool etlico. 9. Lavar novamente os cristais com 5 cm3 de lcool etlico e secar a presso reduzida. 10. Secar os cristais com papel de filtro e pesar.
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Trabalho experimental
Parte I
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Parte II
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Registo de resultados
Massa de reagente necessria - nmero de moles de (CuSO4. 5H2O) = 0,020 mol - M(CuSO4.5H2O) = 63,55 + 32,06 + (4 16) + 10 + (5 16) = 249,61 g/mol
Identificao do reagente limitante - nmero de moles de (CuSO4. 5H2O) = 0,020 mol - clculo do nmero de moles de (NH3) Soluo de amonaco 25% (m/m), = 0,905 g/cm3 m(soluo) = x V = 0,905 x 8,0 = 7,24 g
0,020 = 0,020 1
0,106 = 0,027 4
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Clculo da quantidade de cristais obtida m (produto obtido) = m (total) m (papel filtro) = 4,83 0,56 = 4,27 g M([Cu(NH3)4]SO4.H2O) = 63,55 + 4 (14,01 + 3 1) + 32,06 + 4 16 + 2 1 + 16 = 245,65 g/mol
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Questes ps-laboratoriais
1. Calcule o rendimento da sntese sabendo que CuSO4.5H2O o reagente limitante. Relao Estequiomtrica:
2. Que operaes poderiam ser modificadas para melhorar o rendimento da sntese? A determinao da massa de produto obtido pode no ser exacta devido a: - Perdas nas operaes de lavagem; - Perdas nas operaes de filtrao por suco; - Presena de resduos (lcool etlico e reagentes) nos cristais considerados secos e pesados. Para melhorar o rendimento da sntese, por exemplo, poderia moer-se primeiro os cristais e s depois pes-los; poderia pesar-se os cristais directamente no copo onde vo ser dissolvidos; utilizar-se um papel de filtro menos poroso, etc.
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Bibliografia
Paiva, J., & Ferreira, A. J. (2009). 11 Q, Fsica e Qumica A - Qumica - 11 ano. Lisboa: Texto Editores. Paiva, J., & Ferreira, A. J. (2009). 11 Q, Fsica e Qumica A - Qumica - Caderno de Apoio ao Professor - 11 ano. Lisboa: Texto Editores.
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