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ENLACE QUIMICO

Enlace metlico Enlace inico Enlace covalente Estructuras de Lewis Geometra molecular Polaridad de las molculas Uniones Intermoleculares

ENLACE QUMICO
Cuando los tomos se unen para formar grupos elctricamente neutros, con una consistencia tal que se pueden considerar una unidad, se dice que estn formando molculas o formulas qumicas.

ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad que tiene un tomo de atraer electrones comprometidos en un enlace. Los valores de E.N. Son tiles para predecir el tipo de enlace que se puede formar entre tomos de diferentes elementos.

VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD DE PAULING


H 2.1 Li Be 1.0 1.5 Na Mg 0.9 1.2 Elemento ms electronegativo B C N O F 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 Al Si P S Cl 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br 0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2 Fr Ra Ac Th Pa U Np Lw 0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3 Elemento menos electronegativo

ENLACE METLICO
Los tomos de metal se ordenan en una red cristalina y los e- de valencia de cada tomo tienen gran movilidad en esta red. Se dice que los tomos metlicos quedan como cuasi iones positivos rodeados por los electrones de valencia: atraccin entre ellos.

Modelo del Mar de electrones

Propiedades Fsicas de los metales

1. Puntos de fusin elevados 2. Conductividad elctrica y trmica buena 3. Dureza: a menor distancia entre los tomos, mayor dureza.

ENLACE INICO

Se forma entre tomos de electronegatividades opuestas por transferencia completa de electrones de un tomo a otro, con la formacin de una red tridimensional de partculas cargadas.

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad. Cada Clse encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada in sodio est rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de iones en el patrn que se muestra.

COMPUESTOS INICOS 1. Son slidos con punto de fusin altos (por lo general, > 400C) 2. Muchos son solubles en disolventes polares, como el agua.. 3. La mayora es insoluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos fundidos conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones) 5. Las soluciones acuosas conducen bien la electricidad porque contienen partculas mviles con carga (iones).

ENLACE COVALENTE
Las reacciones entre dos no metales produce un enlace covalente. El enlace covalente se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Ejemplo

Enlace covalente H-H

Clasificacin de los Enlaces Covalentes


Enlaces covalentes puros Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes puros Cuando dos tomos iguales comparten un par de , se dice que hay una distribucin simtrica de la nube electrnica, el par electrnico es atrado igualmente por ambos ncleos.

Clasificacin del Enlace Covalente


Segn nmero de electrones que participen en el enlace: ENLACE SIMPLE: 2 electrones en total X X

ENLACE DOBLE: 4 electrones en total

ENLACE TRIPLE: 6 electrones en total

Segn la diferencia de electronegatividad (EN), se clasifican en: Enlace Covalente Polar Enlace covalente Apolar

Rango de Electronegatividad: 2,0 > EN > 0,3 Enlace Polar EN = 0,0 0,3

Enlace Covalente Apolar

Al enlace ubicado en la regin intermolecular se le designa enlace sigma


Enlace sigma ()

Enlace Pi ()

Enlace Covalente Polar


Cuando los tomos que forman una molcula son heteronucleares y la diferencia en E.N. < 2 entonces forman enlaces covalentes polares. Ejemplo el HCl, el H2O HEN= 2,1 ClEN=3,0

ENLACE COVALENTE COORDINADO Un enlace covalente coordinado es un enlace formado cuando ambos electrones del enlace son donados por uno de los tomos. Consiste en la comparticin de un par de electrones, proveniente del mismo tomo. Ejemplo: H

O O S
O

COMPUESTOS COVALENTES 1. Son gases, lquidos o slidos con punto de fusin bajos (por lo general, < 300C) 2. Muchos de ellos son insolubles en disolventes polares. 3. La mayora es soluble en disolventes no polares, como el hexano C6H14. 4. Los compuestos lquidos o fundidos no conducen la electricidad. 5. Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas con carga. Los cidos y las bases fuertes disueltas en agua son buenos conductores de la electricidad..

Regla del Octeto


Es habitual que los elementos representativos alcancen las configuraciones de los gases nobles. Este enunciado a menudo se denomina la regla del octeto porque las configuraciones electrnica de los gases nobles tienen 8 en su capa ms externa a excepcin del He que tiene 2 .

Regla del Dueto


El hidrogeno, cumple la regla del dueto. La regla del dueto consiste en que el H2, al combinarse con otro elemento, ya sea en un enlace inico o un enlace covalente, lo hace para completar su orbital con 2 electrones.

EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO

La regla del octeto falla en muchas situaciones en las que intervienen enlaces covalentes. Tales excepciones son de 3 tipos: Molculas con nmero impar de electrones Molculas en las que un tomo tiene menos de un octeto. Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto.

COMO DIBUJAR ESTRUCTURAS DE LEWIS

REPRESENTACION DE LAS ESTRUCTURAS DE LEWIS

CARGA

FORMAL

La carga formal es un medio para contabilizar los electrones de valencia, nos ayuda a decidir cul estructura es ms correcta entre las estructuras probables. La ms correcta es la ms estable. La carga formal nos representa la carga elctrica que posee un tomo en una determinada molcula. Para determinar la carga formal en cualquier tomo de una molcula o ion, se calcula de la forma siguiente: cf= ne- valencia ne- asignados ne- asignados = ne- no enlazados + nde enlaces que tiene el atomo La suma de las cargas formales debe ser igual a la carga elctrica de la especie en estudio. Molcula neutra=0, ion=carga del ion.

Estructura mas estable ser: 1.- Tenga a sus tomos con cargas formales igual a cero. 2.- Tenga a sus tomos con cargas formales similares y ms cercana a cero. 3.- Tenga a los tomos mas EN soportando las cargas negativas

n electrones de valencia n electrones asignados Carga formal

6 4+2 0

4 0+4 0

6 4+2 0

n electrones de valencia n electrones asignados Carga formal

6 2+3 +1

4 0+4 0

6 6+1 -1

0
Mas estable

Menos estable

cf= ne- valencia ne- asignados


ne- asignados = ne- no enlazados + nde enlaces que tiene el tomo

Ejercicios: Escriba las estructuras de Lewis probables para las especies y determine la mas probable: a) SCNb) Cl2O c) N2O d) SO2 e) PCl5 f) BrO31-

ENLACES DESLOCALIZADOS
Se llama enlace deslocalizado, al tipo de enlace en el cual un par de electrones enlazantes se dispersa sobre varios tomos en lugar de estar localizado entre dos.

Una forma sencilla de Lewis no puede describir en forma apropiada el enlace deslocalizado. En su lugar a menudo se utiliza una descripcin de resonancia.

ESTRUCTURAS RESONANTES
Se describe la estructura electrnica de una molcula que tiene enlace deslocalizado, escribiendo todas las frmulas de Lewis posibles, esto se llaman frmulas de resonancia. Una regla que debe seguirse al escribir las formas de resonancia es que el orden de los ncleos debe ser el mismo en todas ellas, es decir los tomos deben estar unidos en el mismo orden. Ejemplo: NO3-

Hibridacin
Artefacto terico a travs del cual se obtienen orbitales mixtos a partir de la mezcla de orbitales puros.

Proceso de Hibridacion

Clasificacin de orbitales hbridos: Orbitales hbridos sp Orbitales hbridos sp2 Orbitales hbridos sp3 Orbitales hbridos sp3d Orbitales hbridos sp3d2

Siempre que se mezcla cierto nmero de orbitales atmicos se obtiene el mismo nmero de orbitales hbridos. Cada uno de stos es equivalente a los dems pero apuntan en direccin distinta.

Orbital Hbrido sp

Esta hibridacin ocurre cuando se mezcla el orbital s y uno de los orbitales p, para generar dos nuevos orbitales: Ejemplo BeF2

Orbital Hbrido sp2

Cuando se mezclan un orbital s con dos orbitales p, se forman 3 orbitales hbridos sp2 (ese pe dos).

ORBITAL Hbrido sp3 Cuando se mezcla un orbital s con tres orbitales p,de la misma subcapa se forman 4 orbitales hbridos sp3

HIBRIDACION CON ORBITALES d

La mezcla de orbitales s, p y d, puede dar origen a distintos tipos de orbitales hibridados, tales como: 1orbital s, 3 orbitales p y 1 orbital d, da origen a: 5 orbitales sp3d

1orbital s, 3 orbitales p y 2
orbitales d, da origen a 6 orbitales sp3d2, dirigidos hacia los vrtices de un octaedro.

GEOMETRIA MOLECULAR
La geometra molecular de una molcula es la disposicin de los tomos en el espacio. El tamao, y la forma (geometra) de una molcula permiten predecir la polaridad de la molcula y por lo tanto sus propiedades fsicas y qumicas. La forma global de una molcula est determinada por sus ngulos de enlace, que son los ngulos formados por las lneas que unen los ncleos de los tomos de la molcula.

Geometra Molecular
El modelo de RPECV: Prediccin de la geometra molecular
RPECV: Teora de la repulsion de los pares electrnicos de la capa de valencia. (mxima separacin entre los pares electrnicos enlazantes y no enlazantes para que exista mnima repulsin.

a) b)

c)

Se dibuja la estructura de Lewis. Se cuenta el n de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor del tomo central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones: Geometra de los pares de e-. (Geometras ideales) La geometra molecular final vendr determinada en funcin de la importancia de la repulsin entre los pares de e- de enlace y de no enlace.

N pares de e-

Geometra de los pares de e-

N pares de ede enlace

N pares de ede no enlace

Geometra Molecular Geometra Ejemplo molecular

X 2 2

E 0

AX2

AX3

AX2E

Geometra Molecular
N pares de eGeometra de los pares de eN pares de ede enlace

N pares de ede no enlace

Geometra Molecular Geometra Ejemplo molecular

X 4 4

E
AX4

AX3E

AX2E2

N pares de e-

Geometra de los pares de e-

N pares de ede enlace

N pares de ede no enlace

Geometra Molecular Geometra Molecular Geometra Molecular Geometra


molecular Ejemplo

X 5

E 0
AX5

AX4E

AX3E2

AX2E3

N pares de e-

Geometra de los pares de e-

N pares de ede enlace

N pares de ede no enlace

Geometra Molecular Geometra Molecular Geometra Molecular Geometra


molecular Ejemplo

X 6

E 0
AX6

1
AX5E

2
AX4E2

Geometra Molecular

Geometra molecular para el in NO3-

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

Geometra Molecular

CH4
H
Estructura de Lewis:

C H

109.5

90

Menor repulsin !

Geometra Molecular

Trigonal piramidal

Tetrahdrica

Bent o V

Polaridad en molculas covalentes. Momento dipolar.

Las molculas que tienen enlaces covalentes pola- res tienen tomos cargados positivamente y otros negativamente. Cada enlace tiene un momento dipolar (magnitud vectorial que depende la diferencia de entre los tomos cuya direccin es la lnea que une ambos tomos y cuyo sentido va del menos electronegativo al ms electronegativo).

Dependiendo de cmo sea de los enlaces que forman una molcula, stas se clasifican en: Molculas polares. Tienen no nulo:
Molculas con un slo enlace covalente. Ej: HCl. Molculas angulares, piramidales, .... Ej: H2O, NH3.

Molculas apolares. Tienen nulo:


Molculas con enlaces apolares. Ej: H2, Cl2. = 0. Ej: CH4, CO2.

Momentos dipolares y Geometra molecular. CO2 BF3

CH4

H2O

NH3

ATRACCIONES MOLECULARES Se refieren a las interacciones entre partculas individuales (tomos, molculas o iones) constituyentes de una sustancia. Estas fuerzas son bastante dbiles en relacin a las fuerzas interatmicas, vale decir enlaces covalentes y inicos que puede presentar el compuesto.

Enlaces intermoleculares
Enlace o puente de Hidrgeno. Es relativamente fuerte y precisa de: Gran diferencia de electronegatividad entre tomos. (FO-N) El pequeo tamao del H que se incrusta en la nube de e del otro tomo. Es el responsable de P.F y P.E. anormalmente altos.

EL ENLACE DE HIDROGENO

hielo

agua

Enlaces intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals. Tipo dipolo-dipolo permanentes (molculas polares). Son dbiles. Las molculas covalentes polares presentan interacciones de tipo permanente dipolo - dipolo, debido a la atraccin de la carga positiva: + del tomo de una molcula con respecto a la carga - del tomo de la otra molcula. Las fuerzas dipolo - dipolo , slo son efectivas a distancias muy cortas. Estas atracciones varan con la temperatura, y por lo tanto influyen en los puntos de fusin y de ebullicin de las sustancias

INTERACCIONES DIPOLO - DIPOLO

+ + I ---- Cl . . . . I ---- Cl + + Br ---- F . . . . Br ---- F

Enlaces intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals. Tipo dipolos instantneos (molculas apolares). Fuerzas de dispersin de London. Son muy dbiles. Estas fuerzas tienen su origen en la posibilidad que poseen las nubes electrnicas de las molculas de formar dipolos inducidos momentneos. Como la nube electrnica es mvil, por fracciones de segundo se distorsionan y dan lugar a pequeos dipolos que son atrados o repelidos por los pequeos dipolos de las molculas vecinas.

Las fuerzas de London hacen referencia a molculas no polares, cmo: CO2 ; N2 ; O2 ; H2 ; SO3 Tambin se les llama fuerzas de corto alcance, pues solo se manifiestan cuando las molculas estn muy cerca unas de otras.