Ingeniera Qumica Policloropreno

PARTE 4

Obtencin del monmero

Sntesis del cloropreno Hasta 1960, el cloropreno se produca mediante la sntesis acetilnica. En esta sntesis, el cloruro de hidrgeno y el acetileno reaccionan segn:

La sntesis moderna del cloropreno por parte de todos los fabricantes usa el butadieno de forma diferente. Un tomo de cloro se adiciona a 1,3-butadieno dando 3,4-dicloro-1buteno. Posteriormente se elimina un tomo de hidrgeno de la posicin 3 y otro de cloro de la 4 como HCl y se forma un doble enlace entre los carbonos 3 y 4 de la molcula, obtenindose cloropreno Sntesis a partir de acetileno ( 1930) Reduccin de eflorescencia Elevados costos de almacenamiento Proceso difcil de controlar Alto consumo energtico Sntesis a partir de Butadieno ( 1960) Bajo costo de almacenamiento Proceso ms econmico y ms seguro Residuos de solucin salina Problema de eflorescencia

Cloropreno se produce en tres etapas a partir del 1,3-butadieno: cloracin, isomerizacin de parte del producto y deshidrocloracin de 3,4-dicloro-1-buteno. Cloracin del butadieno, al principio se haca en fase liquida, pero hoy en da se prefiere adicin de Cl2 radicalaria sin catalizador, es decir coloracin en fase gaseosa (para no trabajar a grandes presiones a fin de licuar los gases) a temperaturas de 200C a 300C, presin normal y sin catalizador.

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PARTE 4

Se obtiene una mezcla de los siguientes productos: 40 % 3,4-dicloro-1-buteno. 17 % cis-1,4-dicloro-2-buteno 43 % trans-1,4-dicloro-2-buteno

Isomerizacin: El aducto 1,4 que no es apropiado para obtener cloropreno, se puede isomerizar al aducto 1,2 por calentamiento con cantidades catalticas de CuCl o tambin con sales de hierro. El equilibrio de la reaccin se desplaza en el sentido conveniente por destilacin del ismero 3,4 (P.Eb. 123C frente a 155C).

Deshidrocloracin con lejas alcalinas diluidas a 85C se obtiene Cloropreno:

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