Ensayos a la llama

Objetivo Reconocer la presencia de determinados metales por el color que aparece al exponer sus compuestos a la llama de un mechero. Conocer de dnde proceden los distintos colores de los fuegos artificiales. Producir fuegos de distintos colores. Explicar los espectros a los alumnos de Bachillerato. Introduccin Un tomo es capaz de absorber diferentes tipos de energa, trmica y luminosa especialmente, que le conducen a una serie de estados excitados. Estos estados poseen unas energas determinadas y caractersticas de cada sustancia. Existe una tendencia a recuperar con rapidez el estado fundamental. La consecucin de "volver al equilibrio" se puede realizar a travs de choques moleculares (prdida de energa en forma de calor) o a travs de la emisin de radiacin. Puesto que los estados excitados posibles son peculiares de cada especie, tambin lo sern las radiaciones emitidas en su desactivacin. El tipo de radiacin emitida depender de la diferencia entre los estados excitados y el fundamental, de acuerdo con la ley de Planck, E = hv; donde E = diferencia de energa entre los estados excitado y fundamental, h = Constante de Planck (6,62 10-34 J s) y v= frecuencia. De esta manera, un determinado elemento da lugar a una serie de radiaciones caractersticas que constituyen su espectro de emisin, que puede considerarse como su "huella dactilar" y permite por tanto su identificacin.

Materiales

Productos Etanol.

Botellas con pulverizador (Lo ideal es una por cada elemento que queramos identificar). Mechero Bunsen o camping gas

Sales de distintos compuestos: cloruros de Li, Na, K, Sr, Ba, Ca. (Se pueden utilizar otro tipo de compuestos, como CuSO4, (pero los cloruros son ms voltiles y dan mejores resultados).

Realizacin prctica

1.- Se prepara una disolucin saturada de cada sal (con unos pocos miligramos es suficiente) en unos 10 cm3 de etanol. En general se disuelven mal en alcohol. Por eso debemos filtrar la disolucin, si no, nos podra obstruir el frasco pulverizador. 2.- Se guarda cada una de las disoluciones en botellas debidamente etiquetadas para no confundirlas. 3.- Ajustamos la boquilla del pulverizador para que proporcione una neblina lo ms fina posible y la dirigimos hacia la llama de un mechero Bunsen. Aparecer una coloracin caracterstica del elemento utilizado. 4.- Si se dispone de espectroscopios de mano (consiste en un prisma que descompone las radiaciones complejas en simples), se puede observar las lneas espectrales. Colores

Coloracin roja de la llama por la presencia de Estroncio

Elemento Litio Sodio Potasio Estroncio cido brico

Coloracin Rojo carmn Amarillo Violeta plido Rojo carmn Verde

Elemento Bario Calcio Cobre Mercurio Hierro

Coloracin Verde amarillento Rojo anaranjado Azul bordeado de verde Violeta intenso Dorado

Precauciones El pulverizador de las botellas ha de ser de gatillo para evitar que la llama retroceda y se introduzca en la botella, como podra ocurrir si se utilizara un perfumador con pera de goma. Dirigir el pulverizador lejos de los alumnos. Explicacin cientfica

Coloracin verde de la llama por la presencia de Cobre

Cuando los metales o sus compuestos, se calientan fuertemente a temperaturas elevadas en una llama muy caliente , la llama adquiere colores brillantes que son caractersticos de cada metal. Los colores se deben a tomos del metal que han pasado aestados energticos excitados debido a que absorben energa de la llama; los tomos que han sido excitados pueden perder su exceso de energa por emisin de luz de una longitud de onda caracterstica. Los compuestos de estos elementos contienen a los tomos metlicos en forma de iones positivos en el estado slido, no obstante, cuando se calientan a la elevada temperatura de una llama se disocian dando tomos gaseosos y no iones. De aqu que los compuestos confieran a la llama los mismos colores caractersticos que los elementos. Estas llamas coloreadas proporcionan una va de ensayo cualitativo muy adecuada para detectar estos elementos en mezclas y compuestos.

Curiosidades y otras cosas

El color de la llama se debe a que los tomos del metal absorben energa de la llama; dicha energa se transforma en luz cuando el tomo vuelve a su estado normal. Los agentes productores del color se usan en forma de sales y raramente como metales en polvo. De las sales metlicas solamente el catin produce el color, mientras que los aniones no influyen directamente en el color, aunque s lo hacen en la temperatura de la llama, que est relacionada con la excitacin de las molculas. El anlisis a la llama es uno de los primeros ensayos que se hacen sobre una sustancia. Los nicos elementos que no dan color a la llama son el Berilio y el magnesio. Ya en 1659, Johann Glauber observ que el color de la llama indica que metales estn presentes. A Bunsen y Kirchhoff (dos cientficos alemanes del siglo XIX) mientras observaban, desde unos 80 km. de distancia, un incendio en el puerto de Hamburgo, se les ocurri hacer pasar por un prisma la luz que vena del incendio. Vieron una luz amarilla intensa como la que haban observado al quemar sodio. Pronto encontraron una explicacin: lo que estaba ardiendo era un almacn de salazones. Si era posible deducir la presencia de sodio a distancia observando la luz de las llamas, tambin sera posible deducir la composicin del Sol y de las estrellas simplemente analizando la luz que recibimos de ellas. El nitrato de estroncio es un producto indispensable en pirotecnia para obtener fuegos artificiales de color rojo. Algunos metales como el potasio y el estroncio se emplean en dar color a los fuegos artificiales. Merece la pena destacar que los fuegos artificiales fueron monocromos hasta el siglo XIX, ya que se utilizaba el sodio casi en exclusiva. Se necesitaron determinados adelantos qumicos para introducir los vivos colores que disfrutamos hoy. As, la introduccin del color rojo se encuentra estrechamente ligada a la historia del descubrimiento de los elementos qumicos, concretamente del estroncio, que es, an en la actualidad, uno de los componentes bsicos en la fabricacin de los fuegos. Tambin fue necesario disponer de sales de clorato para formar a partir de ellas los cloruros que dan diferentes especies responsables del color. La llama de butano, adems de su efecto calorfico y luminoso, acta como reactivo qumico sobre las sales voltiles de algunos compuestos, dando lugar a una coloracin caracterstica que sirve para identificar la presencia de algunos tipos de elementos. Colores que hablan: ensayos de coloracin a la llama para los elementos qumicos Uno de los mtodos ms tradicionales de ensayo en un laboratorio qumico (y tal vez uno de los primeros mtodos de anlisis qumicos desarrollados, pues ya se llevaba a cabo en el siglo XVII) es el ensayo a la llama de las sustancias. Se trata de un ensayo de tipo cualitativo, es decir, con l podemos averiguar qu sustancias contiene nuestra muestra problema, pero no en qu proporcin (para esto ltimo hara falta un ensayo cuantitativo). Esto hace que el resultado del anlisis sea un poco subjetivo, es decir, depende de la persona que lo realiza, que debe asignar un elemento qumico al color observado. Dada su importancia, antes de considerar las coloraciones de los distintos ensayos a la llama, hablaremos de la llama en s misma y de sus caractersticas. La llama de un mechero

Bunsen puede actuar como fuente trmica y luminosa, pero tambin como reactivo qumico con poder oxidante y reductor. El hecho de que una llama tenga ms capacidad oxidante o ms capacidad reductora, se puede lograr regulando la entrada de aire. As, tenemos: La combustin con exceso de aire produce una llama oxidante (exceso de oxgeno, O2) y los componentes del combustible arden totalmente, por lo que resulta incolora. La combustin con defecto de aire, por su parte, es incompleta y produce una llama reductora. De esta forma queda carbn incandescente muy subdividido y un exceso de monxido de carbono, CO. Esta llama es poco calorfica, brillante, reductora y txica.

No toda la llama del mechero es reductora u oxidante, sino que, en verdad, aunque en distinta proporcin, todas las llamas presentan zonas reductoras y oxidantes, es decir, dos partes diferenciadas: el cono interior, brillante y reductor, de combustin incompleta y baja temperatura y el cono exterior, incoloro, oxidante y de gran poder calorfico, donde se produce, como hemos dicho antes, una combustin completa. En los ensayos a la llama, de los cuales hablaremos en esta entrada, generalmente se usa inicialmente la base de la llama (menos calorfica) y seguidamente se puede utilizar la zona oxidante, ms calorfica, con diferentes propsitos.

Ensayos de coloracin a la llama: fundamento En el ensayo de coloracin a la llama sta acta como fuente energtica. De esta forma, la energa de la llama posibilita la excitacin energtica de algunos tomos (en estado normal se hallan en estado fundamental). Cuando estos tomos excitados regresan al estado

fundamental emiten radiacin de longitudes de onda caractersticas para cada elemento. Esta energa emitida por los elementos, en este caso en la regin visible del espectro electromagntico, es lo que se conoce como espectro de emisin, y es la base no slo para los ensayos cualitativos a la llama, sino tambin para tcnicas de anlisis cuantitativo como la espectroscopa atmica de emisin. La longitud de onda de la radiacin emitida depender, concretamente, de la diferencia de energa entre los estados excitado y fundamental segn la frmula de Planck para las transiciones electrnicas (E = hv, donde E es la energa de la transicin, h la constante de Planck y v la frecuencia). Sin embargo, puesto que la llama no es una fuente muy energtica, slo es capaz de excitar tomos que exijan poca energa para ser excitados (que presenten transiciones electrnicas poco energticas) esencialmente en la zona visible del espectro (por ejemplo, alcalinos y alcalinotrreos y algunos otros, como cobre y talio; cabe destacar, no obstante, que el berilio y el magnesio, dos alcalinotrreos, no dan color a la llama). Realizacin del ensayo a la llama y coloraciones caractersticas El ensayo se realiza con un hilo de platino limpio, procurando que el compuesto sea lo ms voltil posible. Para lograr esta volatilizacin, con frecuencia se humedece con cido clorhdrico (frecuentemente se forman haluros voltiles) si bien, dependiendo del contrain del metal correspondiente, se pueden requerir distintos procedimientos de anlisis. Por ejemplo, si tenemos un silicato, se mezcla primero con CaSO4 en proporcin 1:1, ambos muy bien pulverizados, y se empastan con 2 o 3 gotas de clorhdrico concentrado, llevndose la mezcla a la llama, o si tenemos los sulfuros insolubles, se tuestan inicialmente para transformarlos en SO4(2-) y luego se humedecen en cido clorhdrico concentrado; los sulfatos poco solubles se reducen previamente a sulfuros mantenindolos un rato en la zona reductora de la llama. Una vez que se tiene el compuesto a ensayar en el extremo del hilo de platino, se introduce en la llama; primero se hace en la base de la llama para evitar que los compuestos ms voltiles pasen desapercibidos y despus se ensaya en zonas de mayor temperatura. En funcin del color que se produzca en la llama, el ensayo ser positivo para un elemento u otro; en ocasiones, para observar mejor el color, se suelen usar vidrios coloreados. As, cules son las coloraciones ms caractersticas de los distintos elementos que se pueden ensayar a la llama? Qu elemento cabe suponer si aparece un color u otro? Carmn: litio. Color muy persistente y fcil de observar. An as, se puede observar a travs de un vidrio azul, en cuyo caso se ve violeta, y a travs de un vidrio verde, que deja de observarse el color. Anaranjada o rojo ladrillo: calcio. Se trata de un color fugaz (por volatilidad), fcil de confundir con el estroncio. Si se observa a travs de un vidrio azul se ve de color verde. Escarlata: estroncio. Es un color fugaz y, como hemos dicho, por esto mismo resulta fcil confundirlo con el calcio, ms por su fugacidad que por semejantes en la tonalidad. En efecto,

ya vimos en la entrada sobre los colores en los fuegos artificiales que el estroncio suele ser el responsable del color rojo de los mismos. Amarillo: sodio. Se trata de un color intenso y reconocible. El color es invisible a travs de un vidrio azul de cobalto, por lo que se usa para evitar que el sodio acte como interferente en el ensayo de otros elementos, como por ejemplo el potasio. A travs de un vidrio verde se ve amarillo anaranjado. El sodio es muy frecuente como contaminante en sales de otros elementos metlicos y no es rara su interferencia. Violeta plido: potasio. Es un color difcil de observar, adems de que el sodio suele interferir. Por este motivo se suele observar a travs de un vidrio azul de cobalto, para que el sodio no interfiera, en cuyo caso se observar un violeta prpura. Verde pajizo: bario. Es difcil de excitar (transicin electrnica energtica) por lo que requiere una llama con bastante potencia. Si la llama no es adecuada no se podr observar. Verde puro: talio (en llama reductora) y teluro (en llama oxidante). El talio slo se podr observar al excitar en la base de la llama y es muy fugaz porque forma sales bastante voltiles. Verde plido: vanadio y molibdeno. Verde esmeralda: sales de cobre, excepto los halgenos. Azul verdoso: haluros de cobre. Azul plido: plomo, bismuto, astato, antimonio y teluro (si se ensaya en llama reductora; ya hemos visto que el teluro en llama oxidante da color verde). Todos estos elementos deterioran el hilo de platino. Azul violceo: sales de iridio y cloruro de estao. Violeta dbil y azulado: sales de rubidio y de cesio. Violeta intenso (morado): cianuros y cloruros de mercurio, como el HgCl2 y el Hg2Cl2. Asimismo, el ensayo de coloracin a la llama permite comprobar tambin la presencia de halgenos si en lugar de usar un hilo de platino se usa un alambre de cobre previamente calentado en llama oxidante hasta que no d color verde. Una vez hecho esto, se toma la sustancia con el hilo de cobre (sin humedecer con clorhdrico) y se ensaya a la llama: si sta toma un color verde azulado, es debido a los haluros de cobre voltiles. Como veis, se trata de un ensayo sencillo, fcil de llevar a cabo con elementos habituales en un laboratorio y poco costoso, y por este mismo motivo se llevaba a cabo de forma rutinaria desde tiempo atrs, aunque hoy en da, como hemos comentado, se dispone de tcnicas ms potentes (y mucho ms costosas) que permiten no slo determinar la presencia sino cuantificar la concentracin de la especie qumica. No obstante, el fundamento analtico es el mismo: el hecho de que el espectro de emisin de un elemento qumico es caracterstico y nico para dicho elemento. Una autntica huella dactilar que deja su rastro en la naturaleza.

INTRODUCCIN Los halgenos son elementos no metlicos extremadamente reactivos por lo que no se encuentran en la naturaleza en forma libre. Estn ampliamente difundidos en forma de sales denominadas halogenuros fluoruros, cloruros, bromuros y yoduros. Se excepta el astato que es un elemento radiactivo bastante raro ya que esencialmente se obtiene por reacciones nucleares en los laboratorios especializados. Los elementos halgenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Peridico. Los halgenos F, Cl, Br, I y At, son elementos voltiles, diatnicos y cuyo color se intensifica al aumentar el nmero atmico. El flor es un gas de color amarillo plido, ligeramente ms pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un lquido de color rojo oscuro, tres veces ms denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un slido cristalino a temperatura ambiente, de color negro y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, CUESTIONARIO PRE-LABORATORIO 1) Qu elementos son considerados halgenos? R/ El flor, el cloro, el bromo y el yodo. 2) Qu son propiedades peridicas? Haga un listado de las propiedades peridicas de los elementos. R/ Son las propiedades que varan de forma gradual al movernos en un determinado sentido en el sistema peridico. * Afinidad electrnica * Electronegatividad * Energa de ionizacin | * Radio atmico * Radio de van der Waals * Radio inico | 3) Cules son los cuidados que se deben tener al trabajar con los hlogenos puros? R/ Evitar inhalar o que le toquen la piel. 4) Haga una marcha de la presente prctica. Flor | F | -219,61 | -188,13 | Amarillo verdoso | Cloro | Cl | -101 | -34,05 | Amarillo verdoso | Bromo | Br | -7,25 | 59 | Rojo oscuro | Yodo | I | 113,6 | 185 | Negro azulado | Astato | At | 302 | _____ | _____ | ||||| ANTECEDENTES Algunas propiedades de los halgenos Los fenicios y los griegos de la antigedad utilizaron la sal comn para la conservacin de alimentos, especialmente en la salazn del pescado. Proviene del griego hals, 'sal'; genes, 'nacido', en qumica, cinco elementos qumicamente activos, estrechamente relacionados, el principal de ellos es el cloro; los otros tres son: el flor, el bromo y el yodo, que forman el grupo 17 (o VIIA) de la tabla peridica de clasificacin de los elementos qumicos

El nombre halgeno, o formador de sal, se refiere a la propiedad de cada uno de los halgenos de formar, con el sodio, una sal similar a la sal comn (cloruro de sodio). Todos los miembros del grupo tienen una valencia de -1 y se combinan con los metales para formar halogenuros (tambin llamados haluros), as como con metales y no metales para formar iones complejos. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos, obtenindose los halogenuros de alquilo. Los halgenos, grupo de elementos qumicos puros formado por el flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato, componen el grupo VII A * Propiedades y compuestos La reactividad o capacidad de combinacin con otros elementos es tan grande en los halgenos que rara vez aparecen libres en la naturaleza. Se encuentran principalmente en forma de sales disueltas en el agua de mar o en extensos depsitos salinos originados en pocas geolgicas antiguas por evaporacin de mares interiores. El ltimo elemento del grupo, el astato, nombre que significa inestable, se obtiene al bombardear bismuto con partculas alfa (ncleos de helio), por lo que constituye un producto asociado a las distintas series radiactivas. El estado fsico de los halgenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flor y el cloro y el slido del yodo y el astato; el bromo, por su parte, es lquido a temperatura ambiente. Otras propiedades fsicas, como los puntos de fusin y de ebullicin, la densidad y el radio medio del tomo, varan en orden creciente del flor al yodo. El calor especfico -definido como cantidad de calor que ha de absorber 1 g de sustancia para aumentar 1 C su temperatura- disminuye en la misma relacin. La caracterstica qumica fundamental de los halgenos es su capacidad oxidante, por la que arrebatan electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y molculas de signo elctrico negativo para formar iones tambin negativos denominados aniones haluro. La energa de oxidacin de los halgenos es mxima en el flor y se debilita hasta el yodo. El astato, por su naturaleza radiactiva, forma escasa e inestables compuestos. Los iones haluro, relativamente grandes e incoloros, poseen una alta estabilidad, en especial en el caso de los fluoruros y cloruros. * Aplicaciones en general mas importantes de los Halgenos: Los derivados del flor tienen una notable importancia en el mbito de la industria. Entre ellos destacan los hidrocarburos florados, como el anticongelante fren y la resina tefln, lubricante de notables propiedades mecnicas. Los fluoruros son tiles como insecticidas. Adems, pequesimas cantidades de flor aadidas al agua potable previenen la caries dental. El cloro encuentra su principal aplicacin como agente de blanqueo en las industrias papelera y textil. Asimismo se emplea en la esterilizacin del agua potable y de las piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes. Los bromuros actan mdicamente como sedantes, y el bromuro de plata se utiliza como un elemento fundamental en las placas fotogrficas. El yodo, cuya presencia en el organismo humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea como antisptico en caso de heridas y quemaduras. Los halgenos se encuentran en la naturaleza Principalmente en forma de sales disueltas en el agua del mar.

a) EL CLORO Y SUS COMPUETOS: * Historia y estado natural: El cloro, descubierto en Scheele en 1774, slo fue perfectamente estudiado en 1809 por GayLusac, Thnard y Dhabi. No existe este cuerpo en estado libre, pero si, y abundantemente, formando compuestos, cloruro de sodio NaCl (sal marina, sal gema), cloruro de potasio, de magnesio, etc. * Preparacin: En los laboratorios: Se oxida el cido clorhdrico HCl por medio del dixido de manganeso MnO (mtodo de Scheele): 4 HCl + MnO ------------- MnCl + 2 H O + Cl Para que la reaccin se produzca, debe calentarse lentamente y el cloro se recoge por desplazamiento en un frasca abierto al aire. Preparacin Industrial: Actualmente en la industria se emplea de preferencia la electrlisis de cloruro de sodio. Se hace pasar una corriente elctrica por una solucin concentrada de cloruro de sodio. El nodo ( + ) es de carbn comprimido y el ctodo ( - ) de hierro. Los dos electrodos estn separados por un tabique poroso. El cloro va hacia el electrodo positivo, en tanto que, en el electrodo negativo, el sodio, al contacto con el agua, da hidrgeno (que se recoge) y sosa. El mtodo Deacon, que todava se emplea, consiste en oxidar el cido clorhdrico mediante el oxigeno del aire: 4 HCl + O 2 H O * Propiedades Fsicas: Es un gas de color amarillo verdoso, de olor caracterstico sofocante ( es peligroso respirarlo pues provoca hemoptisis). Es aproximadamente 2 veces ms denso que el aire (d = 2.57 ). Es bastante soluble en H O (agua de cloro). En condiciones normales de presin se licua a 35 y se solidifica a -102 . * Propiedades Qumicas: El cloro, cuerpo de fuertes afinidades qumicas, se combina con casi todos los cuerpos simples, desprendiendo calor. Accin sobre los metales.- el cloro ataca a todos los metales, a unos en frio y a otros en caliente. Se obtienen compuestos llamados cloruros. Ejemplo: el sodio se inflama espontneamente en cloro: Na + Cl Na Cl Otro ejemplo es cuando el cloro ataca al mercurio a la temperatura ordinario o temperatura ambiente: Hg + Cl Hg Cl Un ejemplo mas es cuando el cobre, calentado ligeramente, produce incandescencia en atmsfera de cloro y forma cloruro, que cae al fondo del recipiente. Accin sobre los metaloides.- un ejemplo de esto es cuando tenemos fsforo introducido en un frasco que contenga cloro se inflama espontneamente, produciendo pentacloruro PCl ,o tricloruro PCl, segn haya o no exceso de cloro.Otro ejemplo es cuando el hidrgeno inflamado contina ardiendo en cloro, produciendo gas clorhdrico: Cl + H 2HCl

Un ejemplo mas es; si en la oscuridad, ponemos en una probeta dos volmenes iguales de cloro y de hidrgeno y cerramos la probeta con un obturador de cartn, no se produce reaccin alguna; pero si dirigimos hacia esta misma probeta un haz de rayos solares, se produce la combinacin, y la elevada temperatura del gas resultante hace saltar violentamente el obturador. Esta propiedad, que hace que del cloro un deshidrogenante, tiene las consecuencias siguientes: 1. La descomposicin del hidrgeno sulfurado H S y del amoniaco NH por el cloro o por los cuerpos susceptibles de desprender cloro (leja, cloruro de cal) y el empleo de dichos cuerpos como desinfectantes. 2. La descomposicin del agua por el cloro.- Si observamos lo que sucede en un frasco que contenga agua de cloro, expuesto a la luz solar, veremos que le nivel baja en el frasco en virtud de la presin que sobre el agua ejerce un gas que, por sus propiedades comburentes, reconoceremos es el oxgeno: Cl + H O 2 HCl + O El cloro, en presencia de H O, tiene, pues, indirectamente, papel oxidante. 3. La descomposicin de los carburos de hidrgeno. Si impregnamos un papel secante de esencia de trementina y lo introducimos en un frasco que contenga cloro, vemos que dicho papel se inflama y se produce un humo negro (carbono libre) y vapores de cido clorhdrico. C H + 8 Cl 10 C + 16 HCl 4. Destruccin de las materias orgnicas por el cloro, desintegra el tapn de corcho que tapa la botella de leja, una tela de lana, de seda, etc. El cloro destruye, por desintegracin, las materias orgnicas que contienen, por lo general, carbono, oxigeno, hidrgeno y nitrgeno. 5. El Cloro es un decolorante; muchas materias colorantes orgnicas pueden ser decoloradas por el cloro, ya por prdida de hidrgeno, ya por oxidacin (en presencia del agua). 6. El cloro es un depurador bacteriolgico, destruye los microbios por oxidacin, y por eso se emplea sus solucin como antisptico, para desinfectar lo cuartos de los enfermos, los objetos que estn usando, etc. Accin sobre las bases: NaOH e Ca(OH) . El cloro forma con la sosa, la potasa y la cal cuerpos impropiamente llamados cloruros colorantes. 1.- La lega.- Si se hace llegar una corriente de cloro a una solucin diluida de sosa custica (NaOH) se obtiene leja, que tiene las mismas propiedades que el cloro que desprende por accin del calor y de los cidos: 2 HaOH + Cl NaClO + NaCl + H O (Es una mezcla de hipoclorito y de cloruro de sodio.) Se obtiene tambin por electrlisis del cloruro de sodio disuelto sin diafragma poroso: la sosa, que se forma en el ctodo, para al nodo, donde se produce cloro. Puede tambin prepararse mezclando una solucin de cloruro de cal con una solucin de cristales de sosa. Esta preparacin, llamada generalmente leja, es, ms exactamente, el licor de Labarraque. La verdadera leja, con propiedades absolutamente anlogas, puede obtenerse mezclando con la disolucin de cloruro de calcio una disolucin de carbonato de potasio. Es una mezcla de hipoclorito de cloruro de potasio. 2.- Cloruro de Cal .- Si se hace pasar una corriente de cloro sobre cal apagada extendida sobre el suelo o sobre tabletas horizontales colocadas a lo largo de los muros de una pieza de albailera en capas de 10 a 15 cm., se obtiene cloruro de cal. Puede admitirse, por analoga

con la reaccin ya comprobada con la sosa y la potasa, que la cal se transforma en una mezcla de hipoclorito y de cloruro de calcio: S Cl + 2 CaO Ca (ClO) + Ca Cl Se admite que el cluroro de cal responde mejor a la frmula: CaCl O. * Aplicaciones del cloro y de los cloruros decolorantes: El cloro se emplea como desinfectante, antisptico, decolorante (blanqueo de algodn crudo, de la pasta de papel, de la ropa), usos que derivan de las propiedades que acabamos de estudiar. b) ACIDO CLORHIDRICO: * Preparacin: Se obtiene por accin del cido sulfrico sobre el cloruro de sodio, calentando a 150 : H SO + NaCl NaHSO + HCl A temperatura mayores de 350, el sulfato cido de sodio reacciona a su vez: NaHSO + NaCl Na So + HCl En ambas reacciones se obtiene gas clorhdrico. El cido clorhdrico es la solucin de este gas en agua. * Propiedades Fsicas: Es un gas incoloro, de olor picante y sabor muy cido. Es ms denso que el aire. Licuado hierve a -83.7 y solidifica hacia -111 . Es muy soluble. A 0 grados, por ejemplo, 1 litro de agua disuelve, aproximadamente, 500 litros de gas clorhdrico. Esta gran solubilidad se demuestra mediante el experimento siguiente: Se llena con gas clorhdrico un frasco de cuello estrecho y se cierra con un tapn atravesado por un tubo afilado en uno de sus extremos, el cual se introduce en el frasco. Se invierte ste sobre un recipiente lleno de agua. El gas clorhdrico entra en contacto con el agua, a travs del tubo, y comienza a disolverse. Se produce un vaco parcial en el frasco, y por consiguiente, el agua sube en este ltimo. Si el agua de la cubeta se ha coloreado previamente con tintura de tornasol azul; al penetrar en el frasco cambia de color y pasa a rojo violeta, a causa de la reaccin cida del gas clorhdrico. * Propiedades Qumicas: El cido clorhdrico presenta todas las propiedades qumicas de un cido fuerte. 1.- Accin sobre los reactivos coloreados: Estas substancias tienen la propiedad de cambiar de color en presencia de cuerpos cidos cono HCl y en presencia de bases como la sosa NaOH. La tintura de tornasol de color morado se vuelve roja en presencia de HCl. La heliantina color rojo anaranjado tomo color rojo franco. La ftalena, por lo general incolora, y que se vuelve rojo violeta con una gota de sosa, se decolora con HCl. 2.- Accin sobre las Bases: El amoniaco.- Si se colocan prximos dos frascos, uno que contenga amoniaco y otro cido clorhdrico, se forman humos blancos de cloruro de amonio. Si en una disolucin de tornasol, enrojecido por el cido clorhdrico, se vierte gota a gota un poco de potasa en disolucin, llega un momento en que el tornasol se vuelve azul. Si cesamos la experiencia y analizamos el resultado, comprobaremos la presencia de una sal: el cloruro de potasio: KOH + HCl KCl + H O El cido HCl reacciona sobre todas las bases con formacin de una sal y de agua. Esta reaccin

se llama neutralizacin. Permite calcular el ttulo de soluciones cidas o alcalinas (nmero de moles por litro) cuando se conocen la concentracin de una de las soluciones y los volmenes empleados. 3.- Accin sobre los metales: Se combina con la mayor parte de los metales, produciendo un cloruro e hidrgeno libre. En estas reacciones, el cloruro se combina con el metal, conforme a la valencia de este ltimo: K + HCl KCl + H Fe + 2HCl FeCl + H El cido clorhdrico aislado no tiene accin sobre el oro ni sobre el platino. La afinidad del cloro por los metales se manifiesta, an cuando el cido se encuentre en presencia de xidos metlicos. En este caso, el cloro se combina con el metal, y el hidrgeno con el oxigeno, produciendo agua y un cloruro soluble: ZnO + 2HCl ZnCl + H O Esta propiedad tiene gran aplicacin en el desoxidado de metales. 4.- Accin sobre las sales: Accin sobre el Yeso: El cido clorhdrico descompone el carbonato de calcio, formando cloruro de calcio, con desprendimiento de anhdrido carbnico: 2 HCl + CaCO CaCl + CO + H O Con las sales, el cido clorhdrico forma cloruros. Algunas gotas de una solucin de nitrato de plata, vertidas en cido diluido, dan un precipitado blanco de cloruro de plata: AgNO + HCl AgCl + HNO Este precipitado se ennegrece por accin de la luz. El nitrato de plata es el reactivo del cido clorhdrico y de los cloruros.La presencia de un cloruro en una solucin se pone de manifiesto por la formacin de un precipitado blanco al agregar algunas gotas de una solucin de nitrato de plata (AgNO ). La solucin de cido clorhdrico puede descomponerse, formando cloro. Si en una solucin de cido clorhdrico se aade xido de manganeso negro, MnO se desprende un gas verdoso: cloro. Este es el principio de la preparacin de este gas por el mtodo de Scheele. * Aplicaciones: El cido clorhdrico, en forma de solucin que los antiguos llamaron espritu de la sal y cido muritico se emplea industrialmente para la desoxidacin de metales, la preparacin de los cloruros, se la gelatina, etc. Tambin se emplea mucho en los laboratorios. Oxidado, sirve para preparar cloro y cloruros de colorantes. * Cloruros: El ms importante es el cloruro de sodio NaCl, que se extrae del agua de mar (sal marina que se obtiene mediante la evaporacin del agua de mar) o del suelo (sal gema) y que, adems de emplearse en la alimentacin, es la base de numerosas industrial qumicas. El cloruro de potasio KCL, mezclado con cloruro de sodio y cloruro de magnesio, constituye la carnalita (Potasa de Alsacia, sal de Stassfurt): El cloruro frrico FeCl , o percloruro de hierro, es un hemosttico. El cloruro de mercurio HgCl (bicloruro o sublimado) es un antisptico (desinfeccin de heridas); el cloruro mercurioso, HgCl (protocloruro o calomelanos) se emplea como purgante y vermfugo. El cloruro de plata AgCl se emplea en fotografia, as como el cloruro de Oro, AuCl .

Todos los cloruros son solubles, excepto los de plata, de mercurio y de plomo, en los que el metal es monovalente. c) OTROS HALGENOS, SUS COMPUESTOS: * Fluor (F= 19): No existe libre en la naturaleza, pero s en combinaciones en gran nmero de rocas, especialmente en: La fluorina CaF que se encuentra en Groenlandia. La criolita AIF ,3 NaF. Fue el clebre qumico francs Henri Moissan quien lo aisl por primera vez en 1886, utilizando la electrlisis del cido fluorhdrico, HF, hecho conductor mediante la adicin de fluoruro de potasio KF. Este cuerpo tiene mayores y ms potentes afinidades que el cloro. Es un gas amarillo verdoso, de color menos intenso que el cloro, de densidad 1.3, que se licua en forma de lquido amarillo claro que hierve a -187 y se solidifica a -233 . Tiene olor penetrante que irrita, destruye los tejidos y acta sobre todos los elementos, excepto el oxgeno, el carbono y el nitrgeno, aun a temperatura de -200 . Se guarda en frascos de platino bien secos, pues descompone el agua: F + H O 2 HF + O * Acido fluorhdrico (HF): Para prepararlo, se trata el fluoruro de calcio por cido sulfrico en una retorta de plomo: Ca F + 4 HF SiF + 2 H O Se utiliza en estado de solucin para grabar el vidrio. * Bromo (Br = 80): Fue descubierto en 1826 por el qumico francs Balard en las aguas madres de las salinas del Mediterrneo; existe en forma de bromuros de potasio y de sodio (KBr y NaBr) en el agua de mar. Puede obtenerse bromo a partir del bromuro de potasio mediante una corriente de cloro: KBr + Cl Br + KCl Puede tratarse el bromuro por el mismo mtodo que el cloro (mtodo de Scheele). Es un lquido de color rojo oscuro, voltil, de olor fuerte y sofocante que provoca tos y hemoptisis. Produce quemaduras peligrosas que tardan en cicatrizar. Su densidad a 0 grados es de 3.l9. Se solidifica a -7 y hierve a 59 ; se disuelve en agua en una proporcin aproximada de 3% (agua de bromo). Sus propiedades qumicas recuerdan las del cloro, aunque menos energticas. Con el hidrgeno, la reaccin no se produce sino a temperatura bastante elevada: H + Br HBr (cido bromhdrico) El agua de bromo se descompone lentamente por accin de la luz; una mezcla de vapor de agua y de vapor de bromo al rojo da la reaccin: H O + 2 Br 2HBr + O Sus aplicaciones son como las del cloro, es decolorante y antisptico. * Acido Bromhdrico (HBr): Es un gas incoloro de olor fuerte e irritante, ms soluble que el cido clorhdrico. Tiene todas las caractersticas de un cido fuerte, pero es menos estable que el cido clorhdrico, cuyas caractersticas ya habamos estudiado en prrafos anteriores. * Yodo (I = 127):

Se halla en combinacin en los nitratos de Chile y del Per que contienen 2/1000 de su peso en yodo; en el agua de mar en muy pequea cantidad (0.002 g por litro), y principalmente en algas furceas y en algunos organismos (tiroides e hgado de peces marinos). Fue descubierto en 1813 por Courtois en la cenizas del varec. Puede obtenerse el yodo de las aguas-madres y de las cenizas de varec, tratando esas aguas por una corriente de cloro. El yodo se precipita y se purifica luego por sublimacin. Es un cuerpo slido, de color gris acero, dotado de brillo metlico, su olor no es desagradable, pero s picante y produce lagrimeo. Cristaliza en lagrimas brillantes. Para obtenerlo en hermosos cristales, basta sublimarlo, es decir, hacerlo pasar directamente del estado slido al estado gaseoso, calentndolo en pequeas cantidades. Su vapor, de color violeta, se condensa al contacto de las paredes del vaso, produciendo hermosos cristales. Densidad: 4.498. El yodo se funde a 114 y hierve a 184 . Es muy poco soluble en el agua, pero bastante soluble en alcohol, el ter, el cloroformo y el sulfuro de carbono.Con el almidn da un color azul, que desaparece por el calor y reaparece por enfriamiento. Las propiedades qumicas del yodo son muy parecidas a las del bromo, pero sus afinidades son menos claras. El yodo slo se combina con el hidrgeno a 400 y la reaccin es reversible: I + H HI (cido yodhdrico) Por el contrario, el yodo tiene ms afinidad por el oxgeno que el cloro y el bromo; desplaza estos dos cuerpos de sus combinaciones oxigenadas, mientras que es desplazado por stos de sus combinaciones metlicas. Aplicaciones.- El yodo se emplea en medicina (tintura de yodo, vino yodado, algodn yodado o algodn termgeno, yodoformo, etc.). * Acido yodhdrico (HI): Es un gas incoloro, de olor desagradable, muy soluble en el agua, pero poco estable. Se descompone a 280 en yodo e hidrgeno (mtodo de hidrogenacin de Berthelot). Se prepara por la accin del yodo sobre el fsforo rojo: 3 I + P PI Y luego del agua sobre el compuesto formado: PI + 3H O 3 HI + H PO * Sales de los cidos anteriores: Segn la nomenclatura qumica, los cidos que acabamos de estudiar, combinados con los metales forman sales llamadas: fluoruros, bromuros y yoduros, anlogos a los cloruros. 1.- Los Fluoruros tienen pocas aplicaciones. 2.- Entre los Bromuros, el de plata se emplea fotografa mucho ms que el cloruro correspondiente. El bromuro de potasio se emplea en medicina y en fotografa. 3.- Los Yoduros son, en general, muy coloreados. El yoduro de potasio se emplea en medicina. OBJETIVOS | General. * Familiarizarse con las diferentes propiedades de los halgenos Especficos. * El procedimiento para convertir las propiedades de los halgenos en gases. * Experimentar algunas propiedades de los halgenos

* Obtener cloro, yodo, bromo a partir de sus sales * Observacin y realizacin del proceso de obtencin de algunos algenos EQUIPO Quita satos Es un matraz erlenmeyer con boca esmerilada y una salida lateral adicional donde podemos colocar la salida de una trompa de agua (mecanismo de succin para ayudar a la filtracin) Cinco tubos de ensayo En un pequeo tubo de vidrio con una punta abierta (que puede poseer una tapa) y la otra cerrada y redondeada, que se utiliza en los laboratorios para contener pequeas muestras lquidas. Aunque pueden tener otras fases. Como realizar reacciones en pequea escala, etc. Pipeta Es un instrumento volumtrico de laboratorio que permite medir alcuotas de lquido con bastante precisin. Suelen ser de vidrio. Est formado por un tubo transparente que termina en una de sus puntas de forma cnica, y tiene una graduacin (una serie de marcas grabadas) indicando distintos volmenes. Cloro Es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas txico amarillo-verdoso formado por molculas diatnicas (Cl2) unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y venenoso. cido Clorhdrico HCL. Es un compuesto qumico de frmula HCl, formado por un tomo de cloro unido a uno de hidrgeno. A condiciones normales de presin y temperatura (CNPT) es un gas ms denso que el aire. Es un compuesto txico, corrosivo, de olor picante y sofocante. Permanganato de Potasio KMnO4. Es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura provocar una reaccin fuertemente exotrmica. Reacciones de este tipo ocurren al mezclar KMnO4 slido con muchos materiales orgnicos. Sus soluciones acuosas son bastante menos peligrosas, especialmente al estar diluidas cido Sulfrico H2SO4. Es un compuesto qumico muy corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. Yoduro de Potasio KI Yoduro o ioduro (I) es un ion negativo del yodo, con carga 1. Forma compuestos entre el yodo y otro elemento, generalmente un metal, tambin es una sal del cido yodhdrico. Estos compuestos estn categorizados como halogenuros. Bromuro de Potasio KBr Es una sal de color blanco, higroscpica y soluble en agua y etanol. Su frmula es KBr. Muy utilizado en el siglo XIX como anticonvulsivo, hoy slo se emplea con este uso en veterinaria. Tiene aplicaciones tambin en la industria fotogrfica con la aclaracin que por su estructura inica puede ocasionar cncer. Antimonio en Polvo.

METODOLOGIA Obtener cloro, yodo, bromo a travs de sales. Practica. 1. * 5 ml. De cloro en un tubo de ensayo. * Se agrego 5 ml al cloro de cido clorhdrico, hubo una efervescencia y desprendimiento del calor. * 2 vidrios de reloj por balanza. * Medir 1 gr de permanganato de potasio. * Medir 1 gr de NaCL. * Agregar 5 ml de cido sulfrico. * El gas pasa por la manguera cuando se llene el 1er. Erlenmeyer se quita la manguera y se coloca el siguiente erlenmeyer. * El calentamiento es suave no directo. * Va aumentar la evaporacin del gas. * El olor es caracterstico. * Cuando tire el tapon del erlenmeyer es de que ya se lleno de gas. * Se agrego agua para terminar la emanacin del gas. RESULTADOS 1er. Erlenmeyer. Se agrego una pizca de antimonio y un ptalo al erlenmeyer. Resultado. Disminuyo su coloracin el ptalo. 2do. Erlenmeyer. Se agrego un pedacito de tela Cm2. Resultado. Descoloracin del pedacito de tela. 3er. Erlenmeyer. Se agrego 2 goteros de KI al erlenmeyer. Resultado. Su color es de vainilla. Practica 2. * 3 tubos de ensayo. * Primero agregar 10 gotas de KCL. * Segundo agregar 10 gotas de KBr. * Tercero agregar 10 gotas de KI. * Agregar 5 gotas de AgNO3 a los 3 tubos de ensayo. Observacin del Resultado. 1ro. Tubo. Cambio de color blanco y precipitacin. 2do. Tubo. Color Hueso. 3er. Tubo. Amarillo Plido.

En la prctica 1 se notaron la descoloracin que sufri el ptalo de flor y el pedazo de tela tambin se noto en el 3ro. Un cambio de color. En la prctica 2 se notaron en los 3 resultados cambios de colores.

DISCUSIN DE RESULTADOS. Las propiedades de los halgenos son procesos interesantes en realizar, la obtencin de cloro, bromo etc. Se puede obtener realizando procesos muy simples pero en la cual se debe realizare cuidadosamente para obtener buenos resultados, el material que se utiliza en laboratorio es un punto importante en el xito de cualquier experimento, el manejo de equipo de laboratorio hace ms eficiente la prctica. Al reaccionar los compuestos se notaron descoloracin e algunas sustancias que se utilizaron como los ptalos de las flores dieron coloracin blanca, como se pudo observar en los tubos de ensayo que al reaccionar los compuestos cambiaban de apariencia. RECOMENDACIONES. | * En el caso de esta prctica que realizamos es muy importante usar mascarillas por la toxicidad de los reactivos. * El uso de lentes sera fundamental para evitar que los reactivos tengan contacto con los ojos. * No inhalar los vapores de los reactivos directamente si no se tiene que hueler etanol. * No hay que tener contacto de los pies con los reactivos. * Manejar eficientemente el equipo de laboratorio