UNIVERSIDAD DEL ISTMO

CAMPUS TEHUANTEPEC

INGENIERIA QUIMICA

Reporte de prctica.

Electroquimica.

Dra. Pastora Salinas Hernndez

GARCIA CASTILLEJOS LOURDES VIVAANI LILJEHULT AQUINO CAROLINA VASQUEZ LOPEZ BERENICE

7 de Abril del 2014

E L E C T R O Q U M I C A.
OBJETIVO DE LA PRCTICA.

El objetivo de esta prctica es doble. En primer lugar, se pretende llevar a cabo un estudio comparativo del poder oxidante de distintos pares redox, a travs de la construccin de pilas galvnicas preparadas a partir de distintos pares redox, o semiceldas. Esto nos permitir construir una escala de potenciales normales a partir de los datos obtenidos experimentalmente. En segundo lugar se tratar de estudiar un proceso electroltico que nos permitir aplicar las leyes de Faraday.

INTRODUCCIN.

El concepto de Electroqumica implica transformaciones que requieren la presencia de electrodos. Dos electrodos sumergidos en un electrlito y unidos externamente por un conductor metlico forman lo que se conoce como celda electroqumica. Si en la celda ocurre una reaccin qumica que da lugar a una corriente elctrica, se llama pila o celda galvnica. Si por el contrario, una corriente externa da lugar a una reaccin qumica, entonces se llama celda o cuba electroltica. Puesto que la Electroqumica trata de reacciones qumicas que dan lugar a una corriente elctrica o el fenmeno inverso, su estudio podr hacerse, como el de la reacciones qumicas ordinarias, desde dos puntos de vista diferentes, uno el termodinmico y otro el cintico. Las celdas galvnicas que dan lugar a una diferencia de potencial de equilibrio podrn ser estudiadas con ayuda de la Termodinmica; en cambio, en la celdas electrolticas el proceso que ocurre es irreversible debido al paso de corriente por la celda, lo que hace que su estudio no pueda hacerse sobre una base termodinmica y habr que recurrir a leyes cinticas.

CELDAS GALVNICAS. En el estudio de las celdas galvnicas hay dos cosas a determinar, una la fuerza electromotriz de la celda, y otra la reaccin responsable de tal fuerza electromotriz. Como se indica en la figura, sta celda de un electrodo de cinc sumergido en una disolucin de ZnSO4 y otro de cobre sumergido en una disolucin de CuSO4.

Toda reaccin que da lugar a electrones es una oxidacin y aquella que consume electrones es una reduccin; por tanto, en el electrodo de la izquierda ocurre una oxidacin, quedando el Zn cargado negativamente, y en la semicelda del Cu ocurre una reduccin, quedando este cargado positivamente. Los electrones salen del electrodo negativo y van al positivo a travs del conductor que une ambos electrodos. El electrodo en el que ocurre la oxidacin se llama nodo y est cargado negativamente. El electrodo en el que ocurre la reduccin se llama ctodo y est cargado positivamente.

ELECTROLISIS Los electrolitos son sustancias que, disueltas en agua o fundidas, conducen la corriente elctrica (algunos cidos, hidrxidos y sales) y la diferencia entre los metales y los electrolitos, en cuanto a sus caractersticas como conductores de la electricidad, es que los primeros dejan pasar la electricidad sin sufrir ninguna

alteracin en su estructura, ya que la conduccin se debe al flujo de electrones a travs de los mismos (electrones de valencia), generando la corriente electrnica. En cambio, los electrolitos se descomponen en iones (aniones y cationes) y generan una reaccin qumica denominada electrlisis y son estos iones los responsables de la conduccin elctrica (corriente electroltica). Para realizar una electrlisis se debe contar con un aparato o recipiente, llamado cuba electroltica, el cual sirve para contener a la solucin electroltica (electrolito en medio acuoso) y a los dos electrodos; tambin hay que tener una fuente de energa elctrica, a la que se conectarn los electrodos.

La reaccin de consumo de electrones se verifica en el ctodo y es una reduccin, mientras que la reaccin que libera electrones tiene lugar en el nodo y es una oxidacin. Cuando se enciende el generador, se produce alrededor de los electrodos un campo elctrico provocando la migracin de los iones hacia ellos, debido a que los iones, son tomos o grupos de tomos con carga elctrica positiva (cationes) o negativas (aniones).

MATERIAL. 1 electrodo de cobre 1 electrodo de cinc 2 electrodos de grafito 4 matraces aforados de 100 mL 5 vasos de precipitados de 100 mL 1 pipeta de 10 mL 4 pinzas metlicas de cocodrilo (caimn) 3 trozos de Hilo de cobre de 25 cm 1 piceta Papel de lija Soporte universal 2 pinzas 1 bureta de 25 mL 1 matraz de 500 mL 1 pipeta de 5 mL 1 trozo de cable de lnea elctrica de cobre 1 trozo de chapa de cobre de unos 12 g Fuente de alimentacin de 12 V a 4 A Papel filtro

REACTIVOS. Sulfato de cobre Sulfato de cinc Iodo Ioduro potsico Sulfato de hierro (II) Nitrato de hierro (III) NaCl Acetona

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. MONTAJE Y ESTUDIO DE DIVERSAS CELDAS GALVNICAS. a) Preparacin de las disoluciones Para esta prctica se necesitaron las siguientes disoluciones: 100 mL de disolucin de CuSO4, 0.1M 100 mL de disolucin de ZnSO4, 0.1M 100 mL de disolucin I2, 0.1M 100 mL de disolucin KI, 0.1M 100 mL de disolucin de Fe(NO3)3, 0.1M 100 mL de disolucin de FeSO4, 0.1M Disolucin de NaCl

b) Preparacin de las semiceldas Semicelda Cu2+/Cu Una barra u hoja de Cu limpio (previamente lijado) se introduce a unos 20 mL de disolucin de CuSO4 0.1 M contenido en un vaso de precipitado de 100 mL. Semicelda Zn2+/Zn Una barra u hoja de Zn limpio (previamente lijado) se introduce a unos 20 mL de disolucin de ZnSO4 0.1 M contenido en un vaso de precipitado de 100 mL.

Semicelda I2/2I En un vaso de precipitado de 100 mL se introduce una mezcla de 10 mL, medidos con pipeta, de disolucin I2 0.1 M y 10 mL de disolucin de KI 0,1 M. tambin se introduce un electrodo limpio de grafito. Semicelda Fe3+/Fe2+ En un vaso de precipitado de 100 mL se introduce una mezcla de 10 mL, medidos con pipeta, de sisolucion Fe(NO3)3 grafito. 0.1M y 10 mL de

disolucin de FeSO4 0.1M. tambin se introduce un electrodo limpio de

c) Montaje de las celdas Cada una de las celdas, o pilas, se prepara uniendo un par de semiceldas por puente salino. El puente salino se prepara

humedeciendo una tira de papel de filtro en una disolucin de NaCl, e introduciendo cada extremo en una de las semiceldas. Una vez hecho esto, puede medirse la diferencia de potencial entre los dos electrodos, uniendo estos mediante un hilo conductor que estar conectado a un voltmetro.

d) Estudio de las celdas. Se montaron las siguientes celdas, midiendo su diferencia de potencial, con el voltmetro, y anotamos el resultado: 1) Semicelda Zn2+/Zn con semicelda Cu2+/Cu

V V

2) Semicelda I2/2I- con semicelda Cu2+/Cu

V V

3) Semicelda Zn2+/Zn con semicelda I2/2I-

V V

4) Construimos un sistema como el de la figura para medir el potencial de la semicelda Zn2+/Zn respecto de I2/2I-, referenciadas ambas al electrodo Cu2+/Cu.

5) Semicelda I2/2I- con semicelda Fe3+/Fe2+.

V V

6) Semicelda Fe3+/Fe2+ con semicelda Cu2+/Cu.

V V

7) Se construy un sistema similar al de 4) para medir el potencial de la semicelda de Fe3+/Fe2+ respecto a la de I2/2I-, referenciadas ambas al electrodo Cu2+/Cu.

2. ELECTRLISIS DE UNA DISOLUCIN DE CIDO SULFRICO. Se prepararon 500 mL de disolucin de cido sulfrico 0.1 M. lo vertimos en un vaso de precipitados de 1000 mL. Colocamos una bureta invertida con su extremo bien sumergido en la disolucin. Introducimos un trozo de cable de hilo de lnea de cobre, con unos 8 cm de metal expuesto, por el extremo sumergido de la bureta, cuidando que no quedara ningn trozo de Cu expuesto que no est dentro de la misma. Este cable actuar como ctodo en el proceso de la electrlisis. Tomamos un trozo de chapa de Cu de unos 3.97 g que actu como nodo y se pes exactamente en la balanza. Lo sumergimos en la disolucin de cido sulfrico. Con la fuente de corriente apagada, se conect el borne positivo al nodo, y el negativo al ctodo, cuidando que las pinzas que sirven para efectuar la conexin no estuvieran en contacto con el lquido. Succionamos a travs de la llave de la bureta y la enrasamos. Anotamos la lectura inicial. Conectamos la fuente elctrica anotando la hora de comienzo del experimento. Se comenz a notar el desprendimiento de burbujitas en el ctodo. Al cabo de un cierto tiempo, de 5 a 10 min aproximadamente, parte de la bureta se habr llenado de gas. Se detiene el experimento desconectando la fuente, y anotamos el tiempo transcurrido desde que inici. Se determina exactamente el volumen de gas recogido. Anotamos la presin atmosfrica y la temperatura de la disolucin. Dicho volumen de gas debe corregirse teniendo en cuenta la presin de vapor de agua sobre la disolucin de cido sulfrico 0.1 M. Desconectamos el trozo de chapa de cobre que actu como nodo, se enjuaga con acetona y se pesa. Determinamos la prdida de peso que experiment durante la electrlisis. Formulamos las semireacciones que tuvieron lugar en cada electrodo y la reaccin global asociada al proceso de electrlisis. Determinamos la intensidad media de la corriente a lo largo de ste proceso.

nodo (oxidacin-pedazo de plaquita):

Ctodo (reduccin- trozo de alambre):

Reaccin total:

Por el poco tiempo de reaccin no pudimos notar la diferencia al principio y al final de la placa de cobre.

Tiempo de reaccin 6 min 12 min

volumen consumido 1 mL 2 mL

Tiempo de reaccin 18 min 24 min

volumen consumido 3 mL 4 mL

CONCLUSIONES.

En la prctica los objetivos fueron especficos, en primer lugar se llevo a cabo la comparacin del poder oxidante de cada par con lo que se trabajo, en la parte terica, muchas veces se nos dificulto entender todo lo que esto implicaba, pero, al hacer la practica nos dimos cuenta de muchas cosas, por ejemplo, saber predecir cul es el ctodo y el nodo o aun mejor, en primer lugar resolver el problema tericamente, al hacer la parte terica de cada ejercicio realizado en el laboratorio, nos pudimos dar cuenta, que nuestros valores no variaban mucho con respecto a lo realizado analticamente.