EVALUACION DE LA DIGESTION ANAEROBIA COMO ALTERNATIVA DE ESTABILIZACION DE BIOSOLIDOS PRODUCIDOS EN LA PLANTA DETRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES DE LA UNIVERSIDAD TECNOLOGICADE PEREIRA

Facultad de TECNOLOGIA Programa TECNOLOGIA QUIMICA

JOHN MARIO MOSQUERA CALLE 1088254490 BEATRIZ ELENA MARTINEZ MARTINEZ 42157707

Director LILIANA BUENO LOPEZ Licenciada en Biologa y Educacin Ambiental

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA FACULTAD DE TECNOLOGIA ESCUELA DE QUIMICA PEREIRA 2012

TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCION ___________________________________________________________ 8 1. 2. 3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ____________________________________________ 9 JUSTIFICACION ___________________________________________________________ 10 OBJETIVOS ______________________________________________________________ 11
3.1 Objetivo general ________________________________________________________________ 11 3.2 Objetivos especficos ____________________________________________________________ 11

4. 5. 6.

DEFINICIONES ___________________________________________________________ 12 MARCO LEGAL ___________________________________________________________ 15 MARCO TERICO _________________________________________________________ 19

6.1 Tratamiento de aguas residuales y sus productos. ______________________________________ 19 6.2 Aguas residuales UTP ____________________________________________________________ 19 6.3 Planta de Tratamiento de Aguas Residuales UTP. Sistema de Lodos Activados de Aireacin Extendida. ________________________________________________________________________ 21 6.4 Proceso de Biodigestin.__________________________________________________________ 23 6.5 Digestin Anaerobia. ____________________________________________________________ 24 6.6 Etapas de la digestin anaerobia ___________________________________________________ 24 6.7 Parmetros del proceso __________________________________________________________ 26 6.8 Inhibidores de la Digestin Anaerobia, _______________________________________________ 29 6.9 Productos Finales de la Digestin Anaerobia __________________________________________ 31 6.10 Tipos de procesos de la digestin anaerobia de lodos __________________________________ 35 6.11 Clasificacin de los Biodigestores __________________________________________________ 38 6.12 Acondicionamiento del lodo ______________________________________________________ 40 6.13 Microbiologa de los lodos residuales_______________________________________________ 42 6.14 Actividad Metanognica Especfica (AME)___________________________________________ 43

7.

METODOLOGA __________________________________________________________ 44
7.1 rea de Estudio_________________________________________________________________ 44 7.2 Mtodos ______________________________________________________________________ 45 7.3 Toma de muestras ______________________________________________________________ 46 7.4 ANLISIS FISICOQUMICOS ________________________________________________________ 47 7.5 Anlisis Microbiolgicos __________________________________________________________ 55 7.6 Esquema Anlisis microbiolgico ___________________________________________________ 55 7.7 Determinacin Actividad Metanognica Especfica (AME)________________________________ 56 7.8 Produccin de metano y clculo de la AME ___________________________________________ 57 7.9 Anlisis Estadstico ______________________________________________________________ 59

8.

RESULTADOS ____________________________________________________________ 60
8.1 Resultados Anlisis Estadstico SPSS. ________________________________________________ 60 8.2 Resultados Anlisis Fisicoqumicos. _________________________________________________ 61 8.3 Resultados Anlisis Microbiolgicos. ________________________________________________ 81

9. CONCLUSIONES__________________________________________________________________ 85 10. Recomendaciones_______________________________________________________________ 87 11. Bibliografa ____________________________________________________________________ 88 12 ANEXOS _______________________________________________________________________ 92

ndicede Tablas

TABLA No. 1 Requisitos especficos de los productos orgnicos usados como abonos y enmiendas del suelo _____________________________________________________ 18 Tabla No. 2 Sistemas de tratamiento de aguas UTP ____________________________ 20 TABLA No. 3 Tiempo requerido para la digestin de lodos a diversas temperaturas _ 28 Tabla No. 5 Condiciones Ambientales Universidad Tecnolgica de Pereira __________ 47 TABLA No. 6 Medias de la caracterizacin del lodo dispuesto para alimentar los digestores en los tres ensayos. _____________________________________________ 61 Tabla No 7 Actividad Metanognica Especfica ________________________________ 80

ndice de Figuras

Figura No. 1 PTAR-UTP Sistema de Lodos Activados ____________________________ 21 Figura No. 2 ESQUEMA DEL PROCESO DE TRATAMIENTO PTAR-UTP _______________ 22 Figura No. 3 Biometanizacin de residuos orgnicos ____________________________ 26 Figura No. 4 Efecto de la temperatura en la digestin anaerobia __________________ 27 Figura No. 5 Usos del biogs ______________________________________________ 34 Figura No 6. Digestor en etapa nica con mezcla completa. ______________________ 35 Figura No 7. Digestor en etapa nica sin mezcla _______________________________ 36 Figura No. 8 Digestin en doble etapa ______________________________________ 37 Figura No. 9 Digestin en dos faces _________________________________________ 37 Figura No.10 Biodigestor Tipo Indu __________________________________________ 39 Figura No. 11 Biodigestor Chino ____________________________________________ 39 Figura No. 12 Mapa satelital Ubicacin PTAR-UTP ____________________________ 44 Figura No 13 Digestores Anaerobios ________________________________________ 45 Figura No 14. Esquema general de la metodologa desarrollada __________________ 54 Figura No.15 Montaje Actividad Metanognica Especfica ______________________ 57 Figura No.16 Curva de la produccin de biogs acumulado con el punto de medicin de la pendiente. ___________________________________________________________ 59 Figura No.17: Comportamiento de la Temperatura del biodigestor con respecto al tiempo de retencin transcurrido.___________________________________________ 62 Figura No. 18: Comportamiento del pH en el lodo, con respecto al tiempo establecido de digestin anaerobia. _____________________________________________________ 63 Figura No. 19 Concentracin en ppm de Calcio en los ensayos uno dos y tres. _______ 64 Figura No. 20 Concentracin en ppm de Magnesio en los ensayos uno dos y tres. ____ 65 Figura No. 21 Concentraciones en ppm de Hierro en los ensayos uno dos y tres. _____ 65 Figura No. 22 Concentraciones en ppm de Manganeso en los ensayos uno dos y tres. 66 Figura No. 23 Concentraciones en ppm de Zinc en los ensayos uno dos y tres _______ 66

Figura No. 24 Concentraciones en ppm de Cobre en los ensayos uno dos y tres ______ 67 Figura No. 25 Concentraciones en ppm de Sodio en los ensayos uno dos y tres ______ 67 Figura No. 26 Concentracin en porcentaje de Nitrgeno total Kjeldahl en los ensayos 1, 2 y 3. __________________________________________________________________ 69 Figura No. 27 concentracin en ppm de Fosforo en los ensayos uno dos y tres. ______ 71 Figura No. 28 Concentracin en ppm de Potasio en los ensayos uno dos y tres _______ 71 Figura No.29 % de Materia Orgnica en los ensayos uno dos y tres. _______________ 72 Figura No. 30 Concentracin en porcentaje de Carbono Orgnico en los 3 ensayos ___ 73 Figura No. 31 Concentracin en porcentaje de Nitrgeno Orgnico antes y despus del proceso de digestin anaerobia en los 3 ensayos. ______________________________ 73 Figura No. 32 Relacin Carbono Nitrgeno, en los ensayos uno dos y tres___________ 74 Figura No.33 Porcentaje de humedad antes y despus del proceso de digestin anaerobia en los ensayos uno dos y tres. _____________________________________ 75 Figura No.34 Concentracin en porcentaje de slidos totales (ST) en los ensayos uno, dos y tres antes y despus del proceso de digestin anaerobia _______________________ 76 Figura No.35 Porcentaje de cenizas antes y despus del proceso de digestin anaerobia Figura No.36 Porcentaje de slidos voltiles (SV) antes y despus del proceso de digestin anaerobia ______________________________________________________ 78 Figura No. 37 Volumen acumulado de biogs vs tiempo de digestin anaerobia _____ 79 Figura No.38 Relacin entre el % eliminado de Materia Orgnica con respecto al volumen acumulado de Biogs. ____________________________________________ 80 Figura No.39 Nmero Ms Probable de Coliformes totales, antes y despus del proceso de di gestin anaerobia. __________________________________________________ 82 Figura No. 40 Nmero Ms Probable de Coliformes fecales, antes y despus del proceso de digestin anaerobia. ___________________________________________________ 83 Figura No. 41 Nmero Ms Probable de Coliformes fecales, utilizando reactivo de Kovacs para confirmar su presencia. _______________________________________________ 83

TABLA DE ANEXOS

Anexo No.1 Condiciones de operacin de la digestin anaerobia de flujo discontinuo en los ensayos 1, 2 y 3 ______________________________________________________ 92 Anexo No. 2 Tabla de (NMP) Numero Mas Probables de Bacterias Sembrando Tres Tubos Por Cada Dilucin ________________________________________________________ 92 Anexo No. 3 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 1 _______________________________ 93 Anexo No.4 Prueba no paramtrica Kruskal-Wallis ____________________________ 94 Anexo No. 5 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 2 _______________________________ 94 Anexo No. 6 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 3 _______________________________ 95 Anexo No. 7 Control diario de la temperatura ambiente en los ensayos 1, 2 y 3 ______ 96 Anexo No.8 Control Diario de pH en el Lodo Durante los Ensayos 1, 2 y 3 ___________ 97 Anexo No. 9 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 1 _____________________________________________________________ 98 Anexo No. 10 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 2 ___________________________________________________________ 99 Anexo No.11 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 3 ___________________________________________________________ 99 Anexo No.12 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 1 __________________________________________________________ 100 Anexo No 13 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 2 __________________________________________________________ 100 Anexo No. 14 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 3 ________________________________________________ 101 Anexo No.15 Porcentajes y Analisis Estadstico de Humedad,solidos Totales, Solidos Volatiles y Cenizas en el Ensayo 1 _________________________________________ 101 Anexo No.16 Porcentajes y Analisis Estadstico de Humedad,Solios Totales, Solidos Volatiles y Cenizas en el Ensayo 2 __________________________________________ 102

Anexo No.17 Porcentajes y Analisis Estadstico de Humedad, Solidos totales, Solidos Volatiles y Cenizas 3 en el Ensayo 3 ________________________________________ 102 Anexo No.18 Control diario de volumen acumulado de biogs durante los ensayos 1, 2 y 3 ____________________________________________________________________ 103

INTRODUCCION

Actualmente para la sociedad es de gran importancia la proteccin del medio ambiente, la reduccin del consumo energtico, la preservacin de fuentes de materias primas y la reduccin de residuos contaminantes, con el fin de evitarsu efecto nocivo; para ello se hace necesario estabilizar los contaminantes garantizando de esta manera la seguridad ambiental en la disposicin de aquello que por razones tecnolgicas o econmicas no haya podido ser reutilizado(Rodrguez, 2010). Para esta investigacin es de gran importancia el creciente aumento de la produccin de lodos, procedentes del tratamiento de aguas residuales en la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la Universidad Tecnolgica de Pereira (PTAR-UTP),ya que generan serios problemas para su almacenamiento y an ms, para su disposicin final. La composicin de estos lodos representa una fuente de materia orgnica y de

elementos fertilizantes que pueden ser usados en actividades agrcolas, permitindoles ser incorporados a los ciclos naturales de la materia y la energa. Adems de ser utilizados como materia prima de procesos biotecnolgicos para la produccin de biogs. De esta manera se produce un doble beneficio, ambiental y agrario, consiguindose su eliminacin sin alteracin relevante del equilibrio ecolgico(Rodrguez, 2010). Teniendo presente el potencial de los bioslidos con fines agrcolas, en el desarrollo de este trabajo se presentar la posibilidad de uso de un biodigestor anaerobio, a escala laboratorio, como alternativa de estabilizacin del lodo producido en la PTAR-UTP. Para alcanzar este objetivo y especficamente para esta investigacin, se construyeron dos biodigestores anaerobios, se realizaron anlisis qumicos y microbiolgicos, como

porcentaje de materia orgnica, pH, metales, Coliformes totales y fecales, entre otros, antes y despus de someter el lodo a la digestin anaerobia el lodo y as, obtener herramientas de juicio que permitan establecer que tipos de cambios se presentaron durante el proceso, estableciendo adems el alcance de uso de la digestin para el manejo del lodo.

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Los bioslidos ofrecen una serie de ventajas como es el alto contenido de materia orgnica para la produccin de metano y produccin de compostaje como mejorador de los suelos, adems de contener algunos microorganismos que pueden enriquecer su flora, sin embargo la acumulacin de lodos sin tratar como subproducto de depuracin de los procesos aerobios que se le realizan al agua residual, generan una situacin adversa para la planta de tratamiento de aguas residuales de la Universidad Tecnolgica de Pereira y sus alrededores.

La produccin de residuos slidos remanentes del proceso de tratamiento de aguas residuales de la PTAR-UTP en cercanas al Jardn botnico se ha convertido en una problemtica mayor, ya que la falta de medidas para la estabilizacin y disposicin de estos residuos slidos microorganismos que contienen sustancias peligrosas y gran variedad de

patgenos que concentrados y combinados con otros compuestos

hacen de este un material altamente contaminante, causando un impacto negativo sobre el medio ambiente y afectando directamente la calidad del agua, el suelo y la salud pblica al generar malos olores.

Por tal razn,

los bioslidos producidos deben ser estabilizados antes de

ser

desechados o de dar algn tipo de aprovechamiento agrcola.

La planta de tratamiento de agua residual cuenta con un lecho de secado destinado para la deshidratacin y neutralizacin del lodo remanente, pero este no es suficiente para dicha funcin debido a la gran cantidad de lodo producido.

Dado a que las condiciones topogrficas no son favorables para la construccin de otros lechos de secado, se desea plantear como alternativa de estabilizacin, el uso de un biodigestor anaerobio de flujo discontinuo, ya que este requiere de menos espacio y hace posible la obtencin de productos tiles como gas metano, abono orgnico o enmiendas del suelo.

De acuerdo al contexto anterior, se plantea como pregunta de investigacin para este proyecto: es posible mejorar la calidad del lodo generado en la PTAR-UTP, utilizando un biodigestor anaerobio, operado a condiciones ambientales de la Universidad Tecnolgica de Pereira?

2. JUSTIFICACION

La digestin anaerobia de slidos remanentes, representa una oportunidad para controlar los riesgos de contaminacin que estos manifiestan en la PTAR- UTP, adems que se tiene la posibilidad de aprovechar los efectos energticos que ofrece dicho proceso.

La digestin anaerobia es actualmente una de las tcnicas ms utilizadas en el campo y en la industria para disminuir considerablemente los olores y mejorar la capacidad fertilizante del bioslido haciendo uso de su alto contenido de Materia Orgnica, Nitrgeno, Fosforo y micronutrientes, aportando grandes beneficios en la agricultura y en actividades de recuperacin de tierras degradadas(Rodrguez, 2010). El biodigestor a utilizar es un reactor anaerobio de flujo discontinuo, el cual permite una mayor carga de materiales poco diluidos, que una vez almacenados debern ser extrados cuando finalice el proceso de degradacin y produccin de biogs. Este tipo de digestor presenta una solucin viable a las limitaciones generadas por la ubicacin y el espacio reducido de la planta de tratamiento de aguas residuales en la UTP, ya que estos reactores no requieren de mucho espacio, y hacen posible la reduccin de impactos ambientales que estos generan al no ser tratados y finalmente aprovechar su valor energtico para obtener energa trmica y/o elctrica(Hilbert 1999).

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3. OBJETIVOS 3.1 Objetivo general

Evaluar la digestin anaerobia, en un biodigestor a escala laboratorio, como alternativa de estabilizacin de bioslidos producidos en la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la Universidad Tecnolgica de Pereira.

3.2 Objetivos especficos

Estimar las caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas, de acuerdo a la NTC 5167, del bioslido generado en la planta de tratamiento de aguas residuales de la Universidad Tecnolgica de Pereira.

Determinar los cambios fisicoqumicos y de coliformes

totales y fecales del

bioslido de la PTAR, mediante el uso de un biodigestor anaerobio escala laboratorio de flujo discontinuo para el tratamiento de los lodos generados en la PTAR de la UTP.

Evaluar la eficiencia de remocin lograda en la estabilizacin de los lodos, mediante la determinacin de las caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas del bioslido generado.

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4. DEFINICIONES

Para efecto de la siguiente investigacin se establecen las siguientes definiciones de acuerdo al Reglamento Tcnico del Sector de Agua Potable y Saneamiento Bsico RAS(RAS, 2000)y a la norma oficial mexicana NOM-004-SEMARNAT 2002 proteccin ambiental;. Lodos y bioslidos. Especificaciones y lmites mximos permisibles de contaminantes para su aprovechamiento y disposicin final(NOM-004, 2002) que han sido ajustadas para esta investigacin.

Aguas residuales: Las aguas que provienen del sistema de abastecimiento de agua de una poblacin, despus de haber sido modificadas por diversos usos en actividades domsticas, industriales y comunitarias.

Aguas residuales domsticas (ARD): Son aquellas utilizadas con fines higinicos (baos, cocinas, lavanderas, etc.). Consisten bsicamente en residuos humanos que llegan a las redes de alcantarillado por medio de descargas de instalaciones hidrulicas de la edificacin, tambin residuos originados en establecimientos comerciales, pblicos y similares.

Almacenamiento: Acumulacin o depsito temporal de residuos, en recipientes o lugares, para su posterior recoleccin, aprovechamiento, transformacin, comercializacin o disposicin final.

Aprovechamiento: Proceso mediante el cual, a travs de un manejo integral de los residuos slidos, los materiales recuperados se reincorporan al ciclo econmico y productivo en forma eficiente, por medio de la reutilizacin, el reciclaje, la incineracin con fines de generacin de energa, el compostaje o cualquier otra modalidad que conlleve beneficios sanitarios, ambientales o econmicos.

Biodegradabilidad: Capacidad de descomposicin rpida bajo condiciones ambientales naturales o controladas.

Biogs: Mezcla de gases, producto del proceso de descomposicin anaerbica de la materia orgnica cuyo componente principal es el metano. 12

Bioslidos: Lodos que han sido sometidos a diferentes procesos y que por su contenido de materia orgnica, nutrientes y caractersticas adquiridas despus de su estabilizacin, pueden ser susceptibles de aprovechamiento.

Coliformes fecales: Bacterias patgenas presentes en el intestino de animales de sangre caliente y humanos, bacilos cortos gram negativos no esporulados, tambin conocidos como coliformes termotolerantes. Pueden identificarse por su tolerancia a temperaturas de 44 C y 55 C. Tienen la capacidad de fermentar la lactosa a temperaturas de 44.5 C incluyen al gnero Escherichia y algunas especies de Klebsiella.

Digestin anaerobia: Es la transformacin bioqumica de la materia orgnica que es transformada en gas metano, bixido de carbono y agua por los microorganismos en ausencia de oxgeno.

Disposicin final: La accin de depositar de manera permanente lodos y bioslidos en sitios autorizados.

Estabilizacin:Son los procesos fsicos, qumicos o biolgicos a los que se someten los lodos para acondicionamiento y posterior aprovechamiento o disposicin final con el fin de evitar o reducir sus efectos contaminantes al medio ambiente.

Estabilizacin alcalina: Es el proceso mediante el cual se aade suficiente cal viva (xido de calcio CaO) o cal hidratada (hidrxido de calcio Ca(OH) 2) o equivalentes, a la masa de lodos y bioslidos para elevar el pH.

Lmite mximo permisible: Valor asignado a un parmetro, el cual no debe ser excedido por los lodos y bioslidos para que puedan ser dispuestos o aprovechados.

Lodos: Son slidos con un contenido variable de humedad, provenientes de las plantas potabilizadoras y de las plantas de tratamiento de aguas residuales, que no han sido sometidos a procesos de estabilizacin.

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Lodo primario: El lodo primario es producido durante los procesos de tratamiento primario de las aguas residuales. Esto ocurre despus de las pantallas y desarenado y consiste en productos no disueltos de las aguas residuales.

Lodo activo: Normalmente se caracteriza por la interaccin de distintos tipos de bacterias y microorganismos, que requieren oxgeno para vivir, crecer y multiplicarse y consumen materia orgnica. El lodo resultante se llama lodo activo. Normalmente este lodo est en forma de flculos que contienen biomasa viva y muerta adems de partes minerales y orgnicas adsorbida y almacenada.

Mejoramiento de suelos: Es la aplicacin de productos en terrenos para mejorar sus caractersticas fsicas, qumicas o microbiolgicas.

Muestra: Parte representativa de un universo o poblacin finita, obtenida para conocer sus caractersticas

Patgeno: Microorganismo capaz de causar enfermedades, si est presente en cantidad suficiente y condiciones favorables.

Residuos peligrosos: Aquellos que por sus caractersticas infecciosas, combustibles, inflamables, explosivas, radiactivas, voltiles, corrosivas, reactivas o txicas pueden causar dao a la salud humana o al medio ambiente. As mismo, se consideran residuos peligrosos los envases, empaques y embalajes que hayan estado en contacto con ellos.

Slidos Totales (ST): Son los materiales residuales que permanecen en los lodos y bioslidos, que han sido deshidratados entre 103C a 105C, hasta alcanzar un peso constante y son equivalentes en base a peso seco.

Slidos Voltiles (SV): Son slidos orgnicos totales presentes en los lodos y bioslidos, que se volatilizan cuando stos se calcinan a 550C en presencia de aire por un tiempo determinado.

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Tratamiento: Conjunto de operaciones, procesos o tcnicas encaminadas a la eliminacin, la disminucin de la concentracin o el volumen de residuos, o su conversin en formas msestables.

Tratamiento biolgico: Tratamiento tecnolgico que utiliza bacterias u otros organismos para consumir residuos orgnicos.

Terrenos con fines agrcolas: Son las superficies sobre las cuales se pueden cultivar productos agrcolas para consumo humano y animal, incluyendo los pastizales.

5. MARCO LEGAL

Con el fin de tener un conocimiento ms amplio y situar la problemtica planteada en la PTAR-UTP sobre el tratamiento y disposicin de los lodos producidos en el tratamiento de aguas residuales, se cita a continuacin algunos aspectos contemplados en el cdigo de regulaciones federales de los Estados Unidos para la proteccin del medio ambiente. Legislacin de estados unidos. En los Estados Unidos, el uso y disposicin de los bioslidos est regulado por la norma 40 CFR Parte 503 del 19 de febrero de 1993, estableciendo la proteccin de la salud pblica y al medioambiente por medio de unos requisitos para reducir el riesgo de contacto con microorganismos portadores de enfermedades, existentes en los lodos procedentes de las estaciones depuradoras de agua residual en su aplicacin al terreno o disposicin en superficie (Rodrguez, 2010). Estos requisitos se dividen en dos: Requisitos destinados a controlar y reducir los patgenos en los bioslidos Requisitos destinados a reducir la posibilidad de que los bioslidos atraigan vectores que puedan transportar a los patgenos.

Las normas internacionales vigentes exigen que los bioslidos sean sometidos a un tratamiento de eliminacin de patgenos con carcter previo a su utilizacin agrcola. La

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normativa distingue en este sentido dos tipos de lodos tratados Lodos Clase A Y Lodos Clase B (e-CFR, 1993). Lodos Clase A: Requieren un mayor grado de tratamiento y son los que estn previstos para su utilizacin en sitios pblicos. Esto incluye cultivo de vegetales, tubrculos o jardines privados. Los bioslidos Clase A deben cumplir con las siguientes limitaciones bacterianas. Coliformes fecales menos de 1000 NMP por gramo de slidos totales (peso seco). Bacteria salmonella sp menos de 3 NMP por cada 4 gramos de slidos totales (peso seco) Lodos Clase B: Con una densidad de coliformes fecales inferior a 2x10 6 NMP por gramo de slidos totales. Este tipo de bioslidos deber recibir tratamiento para reducir significativamente los organismos patgenos este tipo de lodo ser el que mayores restricciones presente para su uso y disposicin(Vlez, 2007). Restricciones. Las siguientes restricciones son establecidas porCdigo Electrnico de Regulaciones Federales (e-CFR), para el uso o eliminacin de lodos de plantas de tratamiento de aguas residuales(e-CFR, 1993). Los cultivos de alimentos con las partes en contacto con los lodos de depuradora / mezcla de suelo ubicados totalmente por encima de la superficie de la tierra no se recoger durante 14 meses despus de la aplicacin de los bioslidos. Los cultivos de alimentos recolectados por debajo de la superficie de la tierra no se recogern durante 38 meses despus de la aplicacin de los bioslido. Los cultivos de forrajes y cultivos de fibras no se recoger durante 30 das despus de la aplicacin de bioslidos. Los animales no debern ser pastoreados en la tierra durante 30 das despus de la aplicacin de los Bioslidos al suelo. reas residenciales, mrgenes de

carreteras, parques entre otros. Tambin exige esta calidad para el sembrado de csped,

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El csped cultivado para uso en tierras con alto potencial de exposicin pblica o jardn no se recoger por un ao despus de su aplicacin.

El acceso pblico a la tierra con un alto potencial para la exposicin pblica. Se limitara a un ao despus de la aplicacin de lodos de depuradora.

El acceso pblico a la tierra con un bajo potencial para la exposicin pblica. Se limitara a 30 das despus de la aplicacin de lodos de depuradora.

En Latino Amrica, Mxico, Brasil, Chile y Argentina son los pases que ms esfuerzo han dedicado a validar algunas de las experiencias norteamericanas y europeas y en algunos casos, a plantear hiptesis argumentativas sobre el tratamiento de lodos producidos en las plantas de aguas residuales. En Colombia, el proceso de tratamiento de aguas residuales es relativamente reciente y slo ciudades como Bogot, Medelln, Cali y Bucaramanga han utilizado este procedimiento(Vlez, 2007).

En Colombia no se dispone de leyes, reglamentos o normas sobre la gestin de bioslidos; a la fecha, el Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial estudia un borrador de norma presentado en marzo de 2003 por los operadores BAS, EMCALI y EEPPM de las 3 plantas ms grandes del pas El Salitre, Caaveralejo y San Fernando. La propuesta ha sido elaborada cuidadosamente, teniendo en cuenta las referencias obligadas de las reglamentaciones de Estados Unidos normas EPA y de la Unin Europea(Daguer, 2004).

La Norma Tcnica Colombiana NTC-5167 Productos Para la Industria Agrcola, Productos Orgnicos Usados Como Abonos o Fertilizantes y Enmiendas de Suelo, tiene como

objeto establecer los requisitos que deben cumplir los productos orgnicos usados como abonos o fertilizantes y enmiendas del suelo; en la tabla No. 1 se resumen estos requisitos(NTC-5167,2004).

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TABLA No. 1 Requisitos especficos de los productos orgnicos usados como abonos y enmiendas del suelo

FERTILIZANTES O ABONOS ORGANICOS

Clasificacin del Producto Indicaciones relacionadas con la obtencin y los componentes principales Producto slido obtenido a partir de la estabilizacin de residuos de animales, vegetales o residuos slidos urbanos (separados en la fuente) o mezcla de los anteriores, que contiene porcentajes mnimos de materia orgnica expresada como carbono orgnico oxidable total y los parmetros que se indican. Parmetros a caracterizar Parmetros a garantizar (en base hmeda)

* Prdidas por volatilizacin % * Contenido de cenizas mximo 60% * Contenido de humedad: - Para materiales de origen animal, mximo 20% - Para materiales de origen vegetal, mximo 35% - Para mezclas, el contenido de humedad estar dado por el origen del material predominante. * Contenido de carbono orgnico oxidable total mnimo 15%. * N1P2O5 Y K2O totales (declararlos si cada uno es mayor de 1%) * Relacin C/N * Capacidad de intercambio catinico, mnimo 30 cmol(+) Kg (meq/100g) * Capacidad de retencin de humedad, mnimo su propio peso. * pH mayor de 4 y menor de 9 * Densidad mximo 0,6 g/cm3 * Lmites mximos en mg/Kg (ppm)) de los metales pesados expresados a continuacin. Arsnico (As) 41 Cadmio (Cd) 39 Cromo (Cr) 1 200 Mercurio (Hg) 17 Niquel (Ni) 420 Plomo (Pb) 300

Contenido de carbonoorgnico oxidable total (%C) Humedad mxima (%) Contenido de Cenizas (%) Capacidad de intercambio catinico (cmol(+)Kg-1) (meq/100g) Capacidad de Retencin de Humedad (%) pH Contenido de Nitrgeno Total (%N) Densidad (g/cm3)

Abono orgnico

Fuente: NTC 5167 (2004)

Los productos deben presentarse en forma slida como granulados, polvos o agregados lquidos como concentrados solubles, suspensiones o dispersiones. Todo producto cuyo origen sea materia orgnica fresca debe ser sometido a procesos de transformacin que aseguren su estabilizacin agronmica tales como: compostaje o fermentacin. Deber declararse el origen (clase y procedencia) de las materias primas y los procesos de transformacin empleados.

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6. MARCO TERICO

6.1 Tratamiento de aguas residuales y sus productos.

El primer proceso que sufre el agua en la planta se le denomina proceso preliminar, en donde son removidos los slidos gruesos por medio de un canal de rejas, antes de ingresar al sistema de tratamiento. El tratamiento de las aguas residuales mediante el proceso de lodos activos se denomina tratamiento secundario. Se basa en que la materia orgnica de las aguas residuales se oxida y se transforma en Biomasa microbiana, mediante una amplia gama de

organismos. El proceso se lleva a cabo en un tanque aireado, donde las aguas residuales y los microorganismos permanecen en contacto durante algunas horas, posteriormente la mezcla fluye a un tanque de decantacin donde los flculos microbianos se precipitan en el fondo y el agua residual tratada fluye por el desage. Los flculos acumulados en el fondo son extrados en forma de lodo, del cual una parte es reciclada al tanque de aireacin, para mantener el proceso, mientras que el exceso de lodo producido debe ser eliminado. Los lodos residuales se deben tratar para facilitar su manejo y evitar posibles problemas desde el olor hasta los agentes patgenos. Estos tratamientos modifican las caractersticas de los lodos, hacindolos ms adecuados para su uso o eliminacin. Uno de los principales problemas que se le puede atribuir al uso de lodos a la aplicacin de los suelos, es la presencia de organismos patgenos a pesar de la eliminacin que se realiza en el proceso de digestin anaerobia. Este problema se solucionara mediante el compostaje de lodos antes de su aplicacin al suelo, garantizando la sanidad y calidad del producto(Rodrguez, 2010).

6.2 Aguas residuales UTP

La Universidad Tecnolgica de Pereira genera aguas residualescomo consecuencia de las actividades normales de funcionamiento del campus universitario, el cual alberga un gran nmero de personas distribuidas entre estudiantes, trabajadores, administrativos, docentes y visitantes.Al considerar el tiempo de ocupacin del campus durante el da, se

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encuentra que en la UTP se realizan grandes consumos de agua potable, teniendo aproximadamente 18 horas del da durante 6 das de la semana, para una poblacin de alrededor 18000 personas.

Cerca del 80% de las aguas residuales generadas en el campus son conducidas a los cuatro sistemas de tratamiento antes de ser vertidas a las corrientes superficiales urbanas (afluente de la quebrada La Dulcera).

Teniendo en cuenta su poblacin, se consideran estos vertimientos como

aguas

residuales domsticas dado el funcionamiento normal de sus instalaciones. Parte de las aguas negras del campus universitario son llevadas hasta una planta de tratamiento de lodos activados cuyo efluente es vertido a la quebrada el Bosqueque pasa por el Jardn Botnico de la UTP (Caro,2009).

Tambin existen sistemas de tratamiento de aguas residuales independientes para el Vivero que tiene una zanja de infiltracin y el edificio de Bellas Artes y Humanidades posee un tratamiento compuesto por un tanque sptico y filtro anaerobio.

Actualmente, en la Universidad existen cuatro sistemas (tabla No. 2) diferentes para el tratamiento de las aguas residuales generadas al interior del campus, sin embargo, de estos cuatro sistemas, solo tres se encuentran en funcionamiento.

Tabla No. 2 Sistemas de tratamiento de aguas UTP NOMBRE DEL SISTEMA TIPO DE TRATAMIENTO

PORCENTAJE DEL CAMPUS ATENDIDO

Centro de Visitantes* Vivero Bellas Artes Planta de tratamiento principal Fuente: Caro (2009)

Tanque sptico-humedal deflujo superficial Tanque sptico- pozo deinfiltracin Sedimentador digestor filtro anaerbio Sistema de lodos activados deaireacin extendida

24%

56%

20

Aproximadamente el 80% de las aguas residuales generadas en el campus son tratadas y el 20% de las aguas residuales restantes son las correspondientes a la Facultad de Ciencias de la Salud y al Bloque L, que hacen sus vertimientos sin tratamiento interno directamente a la red de Alcantarilladomunicipal.

6.3 Planta

de Tratamiento de Aguas Residuales UTP. Sistema de Lodos

Activados de Aireacin Extendida.

El sistema

de la Planta de Tratamiento est diseado para tratar aguas residuales

domsticas y tiene una capacidad de 95 m3/da,y consiste en la digestin aerobia de la materia orgnica(figura No. 1) causante de la contaminacin en las aguas residuales, por medio de microorganismos aerbicos, se conviertela materia orgnica en gas carbnico, agua y un residuo estabilizado. (Caro, 2009)

Figura No. 1 PTAR-UTP Sistema de Lodos Activados

Fuente: Caro (2009)

El proceso biolgico aerobio empleado es de lodos activados con aireacin por difusin, un sistema de recirculacin de lodos y uno de clarificacin. Este sistema fue elegido por su fcil adaptacin, buena eficiencia y menor impacto ambiental (Botero, 2009) Todos los procesos de lodos activados tienen en comn el contacto de aguas residuales con floc biolgico previamente formado en un tanque de aireacin. El lodo activado consiste en una masa floculenta de microorganismos, materia orgnica muerta y 21

materiales inorgnicos; tiene la propiedad de poseer una superficie altamente activa para la adsorcin de materiales coloidales y suspendidos, a la cual debe su nombre de activado(Botero, 2009)

El tratamiento que se realiza a las aguas residuales en el sistema principal es un tratamiento secundario que se define como el tratamiento biolgico de las aguas residuales e incluye: un sistema de aforo (Canaleta Parshall), seguida por el tratamiento biolgico y concluyendo con una sedimentacin secundaria. El sistema de tratamiento principal opera como se esquematiza en la Figura No. 2

Figura No. 2 ESQUEMA DEL PROCESO DE TRATAMIENTO PTAR-UTP

Fuente: Botero J.(2009)

Pretratamiento: Las aguas residuales que llegan a la planta pasan por una reja de acero, que se encarga de detener los slidos ms grandes.

Desarenador primario: estructura diseada para decantar slidos tales como arena y
piedras, con el fn de evitar que obstruyan el sistema difusor. Canaleta Parshall: Este es un sistema que se utiliza para medir el caudal del agua y sirve para realizar el aforo.

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Cmara de Aireacin: Para eliminar algunos de las sustancias biodegradables que estn presentes en el agua, se cuenta con un tanqueen el cual se produce un proceso de aireacin. Este tanque cuenta con Bacterias Aerbicas, que ayudan a la degradacin de la materia orgnica. Clarificador o Sedimentador Secundario: El agua que sale de la cmara de aireacin, llega al tanque clarificador, all los lodos son separados y enviados nuevamente a la cmara a travs de unamotobomba, as como los slidos que quedan flotando, los cuales son recogidos y retornados a la cmara de aireacin. Recirculacin de lodos: conel fin de optimizar el uso de los lodos activados, stos son enviados nuevamente al tanque de aireacin, a travs de una bomba que se encuentra sumergida en la tanque clarificador. Lecho de Secado de Lodos: cuando los lodos que se encuentran en el clarificador, sobrepasan el nivel ptimo, es necesario extraerlos y pasarlos al lecho de secado, donde los lodos son mezclados con cal, posteriormente deshidratados y luego llevados al sitio de disposicin final (Jardn Botnico).

6.4 Proceso de Biodigestin.

El correcto manejo de los residuos orgnicos se logra a travs de diferentes tratamientos que implican un reciclaje de estas materias orgnicas, transformndolas en productos con valor agregado. El reciclaje de materia orgnica ha recibido un fuerte impulso con el alto costo de los fertilizantes qumicos, con la bsqueda de alternativas no tradicionales de energa, as como tambin, la necesidad de vas de descontaminacin y eliminacin de residuos. La poblacin microbiana juega un importante papel en las transformaciones de estos residuos orgnicos especialmente si se considera que disponen de un amplio rango de respuestas frente a la molcula de oxgeno, componente universal de las clulas. Esto permite establecer bioprocesos en funcin de la presencia o ausencia de oxgeno, con el objeto de tratar adecuadamente diversos residuos orgnicos. (Hilbert, 1999)

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6.5 Digestin Anaerobia.

Es un proceso biolgico en el cual la materia orgnica, en ausencia de oxgeno, y mediante la accin de un grupo de bacterias especficas, se descompone en biogs (CH 4, CO2, H2, H2S, etc.), y en digestato, que es una mezcla de productos minerales (N, P, K, Ca, etc.) y compuestos de difcil degradacin. El proceso de digestin anaerobia se lleva a cabo en un reactor completamente cerrado. Los lodos se introducen en el reactor continuo, intermitente o discontinuo y son retenidos en el mismo durante periodos de tiempos variables. El lodo estabilizado, que se extrae continua o intermitentemente del proceso, no es putrescible y su contenido patgeno es bajo(Rodrguez, 2010). Cada etapa del proceso descrito en la Figura No. 3, la llevan a cabo grupos distintos de bacterias, que han de estar en perfecto equilibrio.

6.6 Etapas de la digestin anaerobia

Etapa hidroltica Consiste en la degradacin de molculas orgnicas complejas como lpidos protenas cidos grasos constituyentes de la biomasa, originando molculas ms simples. En esta etapa, la materia orgnica se encuentra normalmente en estado slido. Las bacterias que producen la hidrlisis pueden ser anaerobias estrictas o facultativas, son muy numerosas, se desarrollan espontneamente en el medio cuando las condiciones son favorables, o bien pertenecen a la flora de la sustancia orgnica a digerir. Realizan un amplio espectro de actividades enzimticas sobre los polmeros orgnicos, desdoblndolos en los correspondientes monmeros o fragmentos ms sencillos. La importancia de la presencia de este grupo de bacterias no solo radica en el hecho que producen el alimento para los grupos de bacterias que actan posteriormente, sino que, adems, eliminan cualquier traza del oxgeno disuelto del sistema(Tsagarakis, 2006).

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Etapa acidognica Los compuestos solubles obtenidos de la etapa anterior se transforman en cidos grasos de cadena corta (cidos grasos voltiles), esto es, cido actico, propinico, butrico y valrico, principalmente y en menor proporcin, anhdrido carbnico e hidrgeno. Estas bacterias son altamente resistentes a variaciones en las condiciones ambientales. Por ejemplo, aunque el pH ptimo para el desarrollo de su actividad metablica es 5-6, los procesos anaerobios generalmente son conducidos a pH 7, y an en estas condiciones su actividad metablica no decae (Montes, 2008). Etapa acetognica. Durante esta etapa actan las bacterias productoras de hidrgeno, las cuales producen cido actico junto con CO2 y H2 a partir de cido propinico, butrico o de cadena ms larga. A esta altura del proceso, la mayora de las bacterias anaerobias han extrado todo el alimento de la biomasa y, como resultado de su metabolismo, han de eliminar sus propios productos de desecho de sus clulas. Estos productos, cidos voltiles sencillos, son los que van a utilizar como sustrato las bacterias metanognicas en la etapa siguiente(Rodrguez, 2010). Etapa metanognica Constituye la etapa final del proceso, en el que compuestos como el cido actico

hidrogeno y dixido de carbono son transformados a CH4 y CO2. Se distinguen dos tipos principales de microorganismos, los que degradan el cido actico (bacterias metanognicasacetoclsicas) y los que consumen hidrogeno

(metanognicashidrogenfilas). La principal va de formacin del metano es la primera, con alrededor del 70% del metano producido, de forma general(Hilbert1999). Acetoclsticas CH3COOH Hidrogenofilas CH4 + CO2

4H2 + CO 2

CH4 + 2 H2O

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Figura No. 3Biometanizacin de residuos orgnicos Fuente: Brown and Tata (1985).

6.7 Parmetros del proceso

Temperatura:

Dado que la digestin anaerobia es un proceso lento, con frecuencia es necesario aplicar calor para acelerar las reacciones bioqumicas implicadas. La digestin en fro o la digestin psicroflica operan a temperaturas bajo 20C. La mayora de los digestores convencionales funcionan en la gama mesoflica (Figura No. 4), es decir, entre 12 y 35 C, optimizndose el proceso entre los 29 y 33C. Ambas poblaciones anaerobias psicroflicas y mesoflicas son encontradas de manera natural, en los sedimentos inferiores de los lagos y zonas pantanosas (Montes, 2008).

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Figura No. 4 Efecto de la temperatura en la digestin anaerobia Fuente: (Rodrguez, 2010)

Concentracin de slidos:

La contaminacin que se le quita a las aguas residuales es arrastrada por los lodos, ya sea ntegramente (lodo primario) o parcialmente (lodo activado). En consecuencia, el lodo residual, puede llegar a contener entre un 1 y 10% de slidos, siendo el resto agua, conteniendo en luna gran cantidad de materia orgnica biodegradable. Los productos residuales del proceso sern slidos inorgnicos, lquidos y gases. Los lquidos debern ser recirculados al proceso de tratamiento del agua con el objeto de disminuir el volumen del lodo de salida de la digestin, no es recomendable obtener concentraciones de slidos que exceda el 10%, ya que tales lodos son viscosos y difciles de bombear(Montes, 2008).

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pH Los organismos que intervienen en cada fase son diferentes, y debe establecerse un equilibrio entre la produccin de cidos y su regresin, para que ambos tipos de organismos puedan coexistir dentro del digestor y encuentren las posibilidades ambientales para su desarrollo. Concretamente, los organismos productores de cidos y por consiguiente, el proceso de digestin suele interrumpirse por el decaimiento de los organismos productores menos viables. Esta es la razn de que el pH del lodo en digestin sea indicio de que la digestin se est realizando en condiciones adecuadas, ya que, si los organismos productores de metano son inhibidos o destruidos, no se degradan los cidos producidos y el pH dentro del digestor disminuir progresivamente. Por debajo de pH 6.2 la supervivencia de los microorganismos productores de metano es imposible y, por consiguiente, cuando en un digestor se alcanza este pH, la digestin puede considerarse como interrumpida(Rodrguez, 2010). El tiempo y la temperatura El tiempo necesario para la estabilizacin de los lodos es funcin de la temperatura de digestin (tabla No. 3). En la gama de las temperaturas de 14C a 65 C, las bacterias ordinarias o mesfilas mantienen su actividad hasta los 35C; a partir de este momento, dejan paso a las bacterias que se adaptan ms al calor, razn por la que se les llama termfilas (Montes, 2008). de metano debido a algn cambio ambiental que les hace

TABLA No. 3 Tiempo requerido para la digestin de lodos a diversas temperaturas

Concepto Temperatura C Periodo de digestin, das 10

Digestin mesoflica 16 21,1 26,7 32,2

75

56

42

30

25

Fuente: (Metcalf& Eddy, 2002)

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cidos voltiles La concentracin de cidos voltiles, producto de fermentacin, tiene una gran importancia en el proceso de la digestin, ya que puede llegar a acidificar el lodo provocando el fallo del proceso. Los valores ptimos estn comprendidos entre 50 y 500 mg/L como cido actico, siendo un valor extremo 2,000 mg/L.

El aumento de la concertacin de cidos voltiles puede venir producido por sobrecarga de alimentacin, o por una inhibicin de las metanobacterias. A su vez, una gran concentracin puede provocar la rotura de la capacidad tampn del lodo, disminucin del pH y en consecuencia, inhibicin de las bacterias formadoras de metano(Montes, 2008).

6.8 Inhibidores de la Digestin Anaerobia,

La presencia de metales pesados, antibiticos y detergentes en determinadas concentraciones pueden inhibir e incluso interrumpir el proceso fermentativo. Cuando es demasiado alta la concentracin de cidos voltiles (ms de 2.000 ppm para la fermentacin mesoflica y de 3.600 ppm para la termoflica) se inhibir la digestin, igualmente cuando el Nitrgeno se encuentra en exceso puede producir amoniaco, el cual en grandes cantidades es txico, destruye las bacterias e inhibe el proceso ocasionado cambios de pH intracelular, acumulacin de cidos grasos voltiles provocando una reduccin del pH (Rivera2010).Segn Ortega(2002),los inhibidores de la metanognesis son: Cationes y metales pesados Los cationes de metales alcalinos y alcalinotrreos tienen un efecto estimulador de la actividad de las bacterias a bajas concentraciones. A partir de un nivel de concentracin, pueden proporcionar toxicidad provocando una disminucin de la velocidad de crecimiento. La toxicidad de los cationes aumenta con el peso molecular, por lo que los metales pesados son los que provocan toxicidad a menor concentracin. El orden de toxicidad de los metales pesados es Ni>Cu>Cr(IV) Cr(III)> Pb>Zn.En el caso de aguas residuales industriales las elevadas concentraciones de metales suelen ser la causa de la ineficacia del proceso anaerobio.

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Hidrogeno El hidrogeno es tambin un compuesto intermedio importante del proceso anaerobio. Su acumulacin en el medio, provoca la inhibicin de la acetognesis y, consecuentemente, la acumulacin de cidos grasos voltiles con ms de dos tomos de carbono. Nitrgeno amoniacal Durante el proceso anaerobio, el nitrgeno orgnico es hidrolizado dando lugar a formas amoniacales. Aunque el nitrgeno amoniacal es un nutriente importante para el crecimiento bacteriano, una concentracin excesiva puede limitar su crecimiento. Sulfatos y sulfuros La presencia de elevadas concentraciones de sulfato en el sustrato puede producir la inhibicin del proceso anaerobio, especialmente de la metanognesis. En presencia de sulfatos, las bacterias Metanognicas compiten con las sulfato-reductoras por los mismos sustratos (acetato e hidrgeno), mostrando stas ltimas ventajas termodinmicas y cinticas sobre las primeras. El resultado de esta competicin determinar la proporcin de sulfhdrico y metano en el biogs producido(Ortega, 2002), estos y otros compuestos inhibidores se describen en la tabla No. 4.

TABLA No. 4 Compuestos Inhibidores de la Metanognesis

Inhibidores SO4 NaCl Nitratos (segn contenido de nitrgeno) Cu Cr CN (despus que se han acondiciondo las bacterias Metanogenicas a 2-10 mg/ml Ni ABS (detergente sinttico) Na K Ca Mg 200 500 mg/L 20- 40 mg/L 3500 5500 mg/L 2500 4000 mg/L 2500 4000 mg/L 1000-1500 mg/L Concentracin inhibidora 5000 ppm 40000 ppm 0,05 mg/L 1OO mg/L 200 mg/L 25mg/L

Fuente: Gene(1986) 30

Otros factores que

pueden inhibir el proceso de digestin anaerobia segn Montes,

(2008) son el pH, la temperatura y el tiempo de retencin de la materia orgnica en el reactor. pH : Cada microorganismo posee un rango de pH ptimo diferente. Las bacterias productoras de metano son extremadamente sensibles al pH, con un rango ptimo entre 6,8-7,2; los rangos de pH ptimo para los dems grupos trficos de microorganismos son de 7,2-7,4 para las bacterias hidrolticas; 6,6 para las especies acetognicasy 5- 6 para las acidognicas Temperatura: Es importante mantener una temperatura de operacin estable en el digestor, dado que fluctuaciones fuertes y/o frecuentes en la temperatura afectara a las bacterias, especialmente las Metanognicas, produciendo desequilibrios ecolgicos en el proceso, y este efecto se traducir en una baja de produccin y en algunos casos, en la paralizacin del proceso Tiempos de Retencin: El factor ms importante en el dimensionamiento de un digestor anaerobio es que las bacterias tengan un tiempo suficiente para reproducirse y metabolizar los slidos voltiles (SV). Los parmetros clave en este sentido son el tiempo de retencin de slidos (TRS), que es el tiempo promedio en que las bacterias estn en el digestor, y el tiempo de retencin hidrulico (TRH), que es el tiempo promedio en que el lodo lquido se mantiene en el digestor.

6.9 Productos Finales de la Digestin Anaerobia

El biogs y un efluente estabilizado son los principales productos del proceso de la digestin anaerobia.

Bioslidos

Los bioslidos son principalmente material Orgnico que puede ser utilizado en diversos usos benficos por su contenido de nutrientes especialmente N, P, K. Un ejemplo de tales usos es la incorporacin de bioslidos al terreno para abastecerlo de nutrientes y para renovar la materia orgnica del terreno.

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Aplicacin al Terreno de bioslidos.

En la Norma 503 de la Agencia de Proteccin Ambiental, Estndares para la Aplicacin y Disposicin de Lodos de Aguas Residuales (Regla 40 CFR Part 503) requiere que los slidos de las aguas residuales sean procesados antes de ser aplicados o incorporados al terreno. Cuando ya se ha cumplido correctamente con la estabilizacin del bioslido se pueden utilizar en terrenos agrcolas, bosques, campos de pastoreo, o en terrenos alterados que necesitan recuperacin(EPA, 2000). El reciclaje de los bioslidos a travs de la aplicacin al terreno tiene varios propsitos. mejoran las caractersticas del suelo, tales como la textura y la capacidad de absorcin de agua, las cuales brindan condiciones ms favorables para el crecimiento de las races e incrementan la tolerancia de la vegetacin a la sequa. La aplicacin de bioslidos tambin provee nutrientes esenciales para el crecimiento vegetal, incluyendo el nitrgeno y el fsforo, as como algunos micronutrientes esenciales, tales como el nquel, el zinc y el cobre. Los bioslidos pueden servir tambin como una alternativa o sustituto de los costosos fertilizantes qumicos(EPA, 2000).

Contaminantes en los Bioslidos La calidad de los bioslidos segn Vlez (2007), depende fundamentalmente de cuatro grupos de contaminantes principales: Metales. Principalmente zinc (Zn), cobre (Cu), nquel (Ni), cadmio (Cd), plomo (Pb), mercurio (Hg) y cromo (Cr). Su potencial de acumulacin en los tejidos humanos y su biomagnificacin en la cadena alimentaria suscitan preocupaciones medioambientales y sanitarias. Los metales estn siempre presentes, en concentraciones bajas, en las aguas residuales domsticas, pero las concentraciones preocupantes son sobre todo las que se encuentran en las aguas residuales industriales. Nutrientes importantes. Son el nitrgeno y el fosforo,su peligrosidad radica en su potencial de eutrofizacin para las aguas subterrneas y superficiales. Sin embargo, se pueden considerar como

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fertilizantes valiosos, y su principal valor para la agricultura reside en su alto contenido de materia orgnica. Contaminantes orgnicos. Los plaguicidas, disolventes industriales, colorantes, plastificantes, agentes tensoactivos y muchas otras molculas orgnicas complejas, generalmente con poca solubilidad en agua y elevada capacidad de adsorcin son motivo de preocupacin por sus efectos potenciales sobre el medio ambiente y sobre la salud humana. Una caracterstica de las ms importantes es su variado potencial de biodegradacin. Muchos se biodegradan lentamente, por lo tanto los sistemas biolgicos de tratamiento de aguas residuales con tiempos de residencia ms largos, tendrn una mayor capacidad para biodegradar estos compuestos indeseables.

El grupo de trabajo de la OMS (Organizacin Mundial de la Salud) sobre riesgos para la salud de los productos qumicos presentes en los lodos residuales aplicados a las tierras, lleg a la conclusin de que la absorcin total por el hombre, de contaminantes orgnicos procedentes de la aplicacin de lodos a las tierras de cultivo, es poco importante y probablemente no causar efectos adversos para la salud. Agentes patgenos Los agentes patgenos ms importantes que se han encontrado en los lodos son las bacterias, los virus (especialmente enterovirus), los protozoos, los trematodos, los cestodos y los nematodos. Como resultado, para que cualquier vertido de lodos sea seguro, se precisa la eliminacin o la inactivacin eficaz de estos agentes patgenos. A este fin, se puede aplicar a los lodos una serie de tratamientos, como la pasteurizacin, la digestin aerobia o anaerobia, el compostaje, la estabilizacin con cal, el almacenamiento en estado lquido, la deshidratacin y el almacenamiento en seco

Otro beneficio importante es la produccin de energa renovable (biogs) si el gas se aprovecha energticamente y sustituye a una fuente de energa fsil, se reducen las emisiones de gas metano que produce un efecto invernadero 20 veces superior al CO2(Hilbert, 1999).

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Biogs El denominado biogs es una mezcla gaseosa que se obtiene de la descomposicin de la materia orgnica en condiciones anaerbicas y cuyos principales componentes son el metano (55-65%) y el anhdrido carbnico (35-45%) y en menor proporcin, nitrgeno, (03%), hidrgeno (0-1%), oxgeno (0-1%) y sulfuro de hidrgeno (trazas) que se producen como resultado de la fermentacin de la materia orgnica en ausencia de aire por la accin de microorganismos(Hilbert, 1999).

El biogs producido en procesos de digestin anaerobia puede tener diferentes usos (figura No. 5): En calderas para generacin de calor o electricidad. En motores o turbinas para generar electricidad. En pilas de combustible, previa realizacin de una limpieza de H2S y otros contaminantes de las membranas. Purificndolo y aadindole los aditivos necesarios para introducirlo en una red de gas natural.

Figura No. 5 Usos del biogs Fuente: Montes C,(2008)

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6.10 Tipos de procesos de la digestin anaerobia de lodos

En la prctica podemos distinguir dos tipos de procesos: sin enriquecimiento de biomasa y con enriquecimiento de biomasa(Hernndez, 2002)

Procesos sin enriquecimiento de biomasa

Pueden dividirse a su vez en tres grandes grupos: a) Digestin en etapa nica con mezcla completa El lodo se mezcla ntimamente mediante recirculacin de gas, mezcladores mecnicos, bombeo o mezcladores con tubos de aspiracin y se calienta para conseguir optimizar la velocidad de digestin, este tipo de digestin se caracteriza por los siguientes parmetros:

Proceso en etapa nica Temperatura en el rango mesfilo (aprox. 35 C) Mezcla completa de todo el lodovarias veces al da Alimentacin con lodo crudo espesado Sin retirada de sobrenadantes

Figura No 6. Digestor en etapa nica con mezcla completa.

Fuente: Montes C. (2008)

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Las formas ms sencillas de este tipo de proceso son aquellas en las que no existe mezcla completa del lodo dentro del sistema, producindose por tanto una estratificacin, formndose una capa de sobrenadante por encima del lodo digerido. Como consecuencia de esta estratificacin, en la prctica, en este tipo de digestores se utiliza menos del 50% de su volumen. Debido a estas limitaciones este tipo de procesos se utiliza en instalaciones muy pequeas. En la figura No. 7, se muestra un esquema de una instalacin de este tipo.

Figura No 7. Digestor en etapa nica sin mezcla

Fuente: Montes C. (2008)

b) Digestin en doble etapa En este proceso el primer tanque se utiliza para la digestin y se equipa con los dispositivos necesarios para el mezclado. El segundo tanque se utiliza para el almacenamiento y concentracin del lodo digerido y para la concentracin de un sobrenadante relativamente clarificado. En la mayora de los casos y por razones econmicas, el segundo de los tanques es abierto y no calentado. En la figura No. 8, se muestra un esquema de una instalacin de este tipo(Hernndez, 2002).

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Figura No. 8 Digestin en doble etapa

Fuente: Montes C.(2008)

c) Digestin en dos fases En este proceso mediante el establecimiento de unas condiciones especficas se consigue separar en dos reactores los dos tipos de microorganismos actuantes. En el primer reactor (Figura No. 9) tienen lugar los procesos de hidrlisis y acidificacin y en el segundo reactor tienen lugar los procesos de metanognesis (Montes, 2008).

Figura No. 9 Digestin en dos faces Fuente: Montes C. (2008)

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Procesos con enriquecimiento de biomasa

El objetivo de las ltimas tecnologas desarrolladas en el campo de la digestin anaerobia es conseguir incrementar los rendimientos de reduccin de la materia orgnica consiguiendo una mayor estabilidad y menores costos que en los procesos convencionales. Este aumento del rendimiento se pretende conseguir a travs del enriquecimiento con biomasa activa de los digestores (Hernndez, 2002).

a) Fijacin de Biomasa mediante la instalacin en el interior de los digestores material de soporte fijo. b) Fijacin de biomasa mediante el relleno del reactor con materiales de soporte flotante c) Recirculacin de parte de la biomasa ya formada una vez extrada del digestor

6.11 Clasificacin de los Biodigestores

Sistema Batch o Discontinuo: Este tipo de digestor se carga una sola vez en forma total y la descarga se efecta una vez que ha dejado de producir gas combustible. Normalmente consiste en tanques

hermticos con una salida de gas conectada a un gasmetro flotante, donde se almacena el biogs. Este sistema es aplicable cuando la materia a procesar est disponible en forma intermitente. Este tipo de digestor es tambin ideal a nivel de laboratorio si se desean evaluar los parmetros del proceso o el comportamiento de un residuo orgnico o una mezcla de ellas(Fernndez, 2006). Sistemas Semi - Continuos: Es el tipo de digestor ms usado en el medio rural, cuando se trata de digestores pequeos para uso domstico. Los diseos ms populares son domo flotante y domo fijo. Entre los de tipo hind ( domo flotante) existen varios diseos, pero en general son verticales y enterrados. Se cargan por gravedad una vez al da, con un volumen de mezcla que depende del tiempo de fermentacin o retencin y producen una cantidad diaria ms o menos constante de biogs si se mantienen las condiciones de operacin. El gasmetro est integrado al sistema, en la parte superior del pozo se tiene una campana flotante donde se almacena el gas y de sta sale el gas para su uso. En lo que respecta a los digestores tipo chino ( domo fijo), estos son tanques cilndricos con el techo y el piso

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en forma de domo, y se construyen totalmente enterrados. En este tipo de digestores no existe gasmetro, almacenndose el biogs dentro del mismo sistema(Fernndez, 2006).

Figura No.10 Biodigestor Tipo Indu

Fuente:Deganutti, (2012)

Figura No. 11 Biodigestor Chino

Fuente:Deganutti, (2012)

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Sistemas Continuos: Este tipo de digestores se desarrollan principalmente para tratamiento de aguas residuales. En general son plantas muy grandes, en las cuales se emplean equipos comerciales para alimentarlos, proporcionarles calefaccin, agitacin, y de igual forma para su control. Por lo tanto este tipo de plantas son ms bien instalaciones tipo industriales, donde se genera una gran cantidad de biogs el que a su vez se aprovecha en aplicaciones industriales (Fernndez, 2006).

6.12 Acondicionamiento del lodo

El acondicionamiento del lodo se realiza con el fin de mejorar sus caractersticas de deshidratacin. Los mtodos ms usados suponen la adicin de productos qumicos y el tratamiento trmico Villaseor propone las siguientes alternativas para el Tratamiento y disposicin de lodos producidos en las plantas de tratamiento de aguas residuales. Acondicionamiento Qumico EL acondicionamiento qumico da como resultado la coagulacin de los slidos y la liberacin del agua. Los productos qumicos empleados son cloruro frrico, cal, sulfato de almina y polmeros orgnicos, las ventajas del cloruro frrico y el limo es que proveen una desinfeccin y estabilizacin del lodo al reducir el riesgo de dao a la salud y los malos olores. Los polmeros no proporcionan una desinfeccin pero son ms fciles de suministrar y frecuentemente ms econmicos. Tratamiento trmico Como proceso de acondicionamiento, el tratamiento trmico consiste en calentar el lodo durante cortos periodos de tiempo bajo presin. El tratamiento trmico da como resultado la coagulacin de los slidos y una reduccin de la afinidad del agua por parte de los slidos del lodo. El secado es necesario en la fabricacin de fertilizantes para poder triturar el lodo, reducir su peso y evitar una continua accin biolgica. Deshidratacin y secado del lodo La deshidratacin y secado son operaciones unitarias fsicas (mecnicas) utilizadas para reducir el contenido de humedad del lodo, de forma que pueda manipularse y procesarse como semislido. Los mtodos comnmente utilizados para deshidratar el lodo 40

sonfiltracin al vaco, filtracin a presin, extensin sobre eras de secado y centrifugacin. La eleccin sobre estos mtodos depende de las caractersticas del lodo, del mtodo de eliminacin final, de la disponibilidad de terreno y de la economa obtenible. Filtracin al vaco De esta manera se puede conseguir una torta de lodo crudo o digerido uniformemente deshidratado. La concentracin mnima de slidos generalmente aceptable para una filtracin econmica es de 4%. El lodo deshidratado puede ser cargado para su eliminacin final, venta, uso como acondicionador de suelos o fertilizante, o sometido a secado trmico y/o incineracin. El lquido filtrado contiene una alta concentracin de slidos finos suspendidos el cual puede ser mezclado con el agua residual que entra en la planta. Filtracin a presin Para deshidratar el lodo se han utilizado distintos tipos de filtros prensa uno de estos tipos consiste en una serie de placas rectangulares, ranuradas a ambos lados, que estn colocadas una en frente de la otra en posicin vertical, sobre un bastidor de altura fija o variable y una tela filtrante se ajusta sobre cada placa. Las placas se mantienen juntas con fuerza suficiente para que se adhieran hermticamente y puedan as resistir la presin aplicada durante el proceso de filtracin. Para que las placas permanezcan unidas se utilizan prensas hidrulicas o tornillos acondicionados mecnicamente.

Durante el funcionamiento se bombea lodo acondicionado al espacio existente entre las placas y se aplica una presin forzando el lquido a pasar a travs de la tela filtrante y de los orificios de las placas. Estas seguidamente se separan y se procede a retirar el lodo; el filtrado es normalmente retornado a la entrada de la planta de tratamiento (Villaseor, 1995). Otros Tratamientos Comunes de Lodos Residuales.

Otros medios de estabilizacin eficaces para reducir la presencia de patgenos, eliminacin volumen son: de olores, disminucin de su potencial de putrefaccin y reduccin del

41

El ajuste del pH o estabilizacin alcalina Los lodos se filtran a presin y la pasta de lodo hmedo se mezcla con Ca(OH) 2. La reaccin de la cal con la humedad eleva la temperatura y el pH lo suficiente para eliminar los microorganismos patgenos disminuir el contenido de humedad y disminuir su olor. La mezcla es aprovechable como fertilizante orgnico(Villaseor, 1995).

6.13 Microbiologa de los lodos residuales

El buen funcionamiento de un sistema de depuracin puede definirse por la presencia o ausencia de determinados tipos de organismos que intervienen. El examen microscpico puede ser til en la previsin de la calidad del efluente y en la determinacin de las causas de un mal funcionamiento. Los lodos activados son ecosistemas sujetos a una entrada continua de materia orgnica, por lo que el desarrollo normal de la sucesin ecolgica no se lleva a cabo. La sucesin se mantiene en una etapa concreta de rgimen estacionario, en la que el rendimiento de depuracin sea mximo y exista un equilibrio entre el lodo producido, purgado y recirculado(Villaseca, 2001). El aprovechamiento o la valorizacin ms conveniente de un efluente por va microbiana depende del producto a ser obtenido o ms precisamente de las aplicaciones y limitaciones del producto final. Por accin de los microorganismos sobre la materia orgnica puede obtenerse: a) Energa a partir de residuos slidos o lquidos, como es el caso del metano, b) Fertilizantes o acondicionadores del suelo, a partir de residuos slidos (bioslidos), c) Alimentos de tipo no convencional como protenas unicelulares. d) Metabolitos especficos, como alcohol, enzimas, etc. A pesar de que el Bioslidos puede aprovecharse como acondicionador y mejorador del suelo, despus de ser sometidos a procesos de estabilizacin como la digestin

anaerobia, se debe controlar entre otras medidas, la concentracin de microorganismos patgenos contenidos en ellos, la EPA brinda las especificaciones y lmites mximos permisibles de agentes patgenos para el aprovechamiento y disposicin final de lodos y bioslidos(Merl, 2009). 42

6.14 Actividad Metanognica Especfica (AME)

Permite cuantificar la mxima capacidad de produccin de metano por el grupo de microorganismos presente en lodos anaerobios. La AME, adems de ser usada para el monitoreo de la calidad del lodo en reactores anaerobios, es una herramienta que evala el comportamiento de la biomasa contaminada y determina la carga orgnica mxima que puede aplicarse a un sistema, con el fin de examinar la degradabilidad de los sustratos y la posibilidad de seleccin de inculos. Para cuantificar la produccin de metano, existen mtodos sofisticados como la medicin manomtrica, cromatogrfica o tan simples como el uso de mediciones volumtricas.El primero demanda equipos con especificaciones tcnicas especiales y el segundo necesita de un montaje sencillo, sin mayores requerimientos. Teniendo en cuenta la facilidad de implementar mediciones de AME por el mtodo volumtrico, se enfatizar en este tipo de medicin por su potencialidad de aplicacin en nuestro medio(Torres, 2010).

43

7. METODOLOGA

7.1 rea de Estudio

La investigacin fue realizada en las instalaciones de la Universidad Tecnolgica de Pereira especficamente en las instalaciones de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales (PTAR-UTP) ubicada en cercanas al Jardn Botnico (figura No. 12), el cual hace parte del Corredor Ambiental Otn Consota Pereira, considerado como un pulmn de la ciudad por la biodiversidad presente en el mismo.

Planta de Tratamiento de Aguas Residuales UTP.

Jardn Botnico

Figura No. 12 Mapa satelital Ubicacin PTAR-UTP

Fuente: Green MapSystem(2012)

44

7.2 Mtodos
Se construyeron 2 biodigestores de flujo discontinuo, (imagen 3) a escala laboratorio, utilizando 2 tanques plsticos con una capacidad mxima de volumen de 19 litros. El lodo fu depositado en el fondo de los tanques a travs de una tubera de una pulgada y media (1) que se inserta en un tapn limpieza sujeto a la tapa d el tanque, por donde se aliment el reactor; ocupando aproximadamente el 50 % del volumen de cada digestor.

Figura No 13 Digestores Anaerobios Fuente: Propia La toma de muestra y posterior evacuacin del bioslido se realiz por la parte inferior del reactor, que presenta una llave de paso a unos cinco centmetros de la base del tanque aproximadamente. En la parte superior del reactor, se instal una llave de paso que permite regular la salida del gas, conectada a una manguera que conduce el gas generado hasta un recipiente que contiene una solucin de hidrxido de sodio, donde se cuantific mediante el desplazamiento de volumen por el mtodo (AME) Actividad Metanognica Especifica. 45

La construccin de dos digestores anaerobios tuvo como fin, obtener por duplicado los datos revelados durante toda la investigacin dado que se desconoca el comportamiento que pudiera presentar el montaje dispuesto para desarrollar el proyecto. El desarrollo de esta investigacin consto de tres ensayos, realizados en tres tiempos distintos de retencin (ANEXO No.1) y con muestras diferentes, tomadas en el mismo punto cada vez, con el fin de estimar un tiempo de digestin adecuado de acuerdo a las condiciones ambientales de la Universidad Tecnolgica de Pereira. El tiempo destinado para la digestin anaerobia del lodo fue de 62 das, para el primer ensayo, siendo este el periodo de experimentacin ms extenso, dado a que se ignoraba el comportamiento del sustrato frente al montaje realizado y al constante cambio de la temperatura que se presenta en el lugar. Finalizado el tiempo dispuesto para el primer ensayo y estimando unas condiciones bsicas de operacin se determina un tiempo de operacin de 45 das para los dos ensayos siguientes. Cumplido el tiempo establecido para las digestiones del segundo y tercer ensayo, y en vista de que no fue posible iniciar inmediatamente el proceso de caracterizacin del material de salida de los digestores por la limitada disposicin de los equipos de laboratorio, se opt por continuar con el proceso de digestin anaerobia, finalizando el segundo ensayo a los 47 das y el tercer ensayo a los 50 das, partiendo del momento en que se ingres el lodo a los digestores; en los das posteriores al tiempo estimado para la culminacin de los ensayos 2 y 3 se continua con el monitoreo de la digestin anaerobia sin encontrar cambios inesperados.

7.3 Toma de muestras

Debido a las caractersticas nocivas del material a analizar, se tomaron diversas medidas de seguridad. Entre los elementos de proteccin utilizados para la toma, manejo y procesamiento de las muestras tenemos: guantes de ltex, delantal, gafas de seguridad y tapabocas, con el fin de evitar cualquier tipo de contaminacin al estar en contacto directo con el lodo residual. Se tomaron muestras representativas directamente del tubo de recirculacin del lodo, desde el tanque de sedimentacin al tanque de aireacin y fueron trasladadas hasta el 46

laboratorio de procesos biolgicos, ubicado en la facultad de ciencias ambientales para posteriormente ser sometidas a un proceso de digestin anaerobia bajo las condiciones ambientales de la UTP (Tabla No 5). Despus del proceso de digestin, la toma de muestras se realiza mediante una llave de paso ubicada en la parte inferior del digestor; los anlisis se realizaron por triplicado para permitir una mayor confiabilidad de los resultados, siguiendo el esquema de metodologa de la figura No. 14.
Tabla No. 5 Condiciones Ambientales Universidad Tecnolgica de Pereira

Altura

Temperatura Promedio

Humedad Relativa Promedio

Presin Baromtrica

1300 msnm

20 a 26 C

71 %

637,16 mmHg

Fuente: Red Hidroclimatologica de Risaralda 2010

Se determinaron las caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas a la entrada y a la salida del bioslido. Las condiciones para los anlisis microbiolgicos, fueron estrictamente aplicadas, el rea de trabajo y el material empleado, fue estrictamente lavado y desinfectado, las muestras obtenidas antes y despus del proceso de biodigestin, fueron recolectadas en 2 frascos de vidrio estriles, de boca ancha, tapa rosca, y con capacidad de 1 Litro; fueron conservadas en fro hasta su utilizacin en el laboratorio de microbiologade la escuela de qumica.

7.4 ANLISIS FISICOQUMICOS

Las determinaciones llevadas a cabo para este tipo de muestra las sugiere la NTC 5167. Los anlisis propuestos son pH, Materia Orgnica, Humedad, Cenizas, Nitrgeno Total, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Zn, Cu y Na. La metodologa para cada uno de los parmetros propuestos, fueron proporcionadas por el laboratorio de anlisis qumico de Suelos de la Escuela de Qumica UTP.

47

pH

Mtodo: Potenciomtrico Equipo: pH-metro Fisher Scientific Accumet basic AB15 13636-AB15 El pH es una de las variables utilizadas en el diagnstico de los sistemas anaerobios, ya que muchos fenmenos tienen influencia sobre el mismo. Un ejemplo de ello, son las situaciones de acidificacin de un reactor anaerobio provocadas por desequilibrios en la produccin y consumo de cidos grasos voltiles. En el procedimiento de medida del pH, se debe calibrar el pH-metro con las soluciones reguladoras de pH 7.0 y pH 4.0 (Soluciones buffer), posteriormente se introduce el electrodo en la muestra, agitar la muestra para asegurar su homogeneidad y registrar la lectura.

% HUMEDAD

Mtodo: Gravimtrico Equipo: Estufa BINDER FD 15I La determinacin de la humedad se lleva a cabo mediante la evaporacin de agua contenida en una muestra representativa del lodo, la cual es pesada en una capsula de porcelana previamente tarada, secada en una estufa a 105C durante 24 horas, las muestras se pesan nuevamente para obtener el peso constante y empleando la siguiente frmula se determinar el % de humedad en la muestra. Pi= peso de la muestra hmeda Pf= peso de la muestra seca 100

% =

Los slidos totales son los residuos resultantes luego de la evaporacin y secado de la muestra es posible calcularlos con la siguiente formula. Pi= peso de la capsula Pf=peso de la capsula + peso de la muestra seca

48

% =

100

SOLIDOS VOLTILES

Metodo:Gravimetrico Equipo: Mufla digital programable. Ney. Modelo 2-1350 Los slidos voltiles corresponden a los compuestos perdidos durante la calcinacin a 55050 C de la muestra seca. Se determinan por diferencia de peso empleando la siguiente formula: 100

% = Donde:

MS = peso muestra seca SF =peso slidos suspendidos fijos SV = slidos suspendidos voltiles

%CENIZA

Metodo: Gravimtrico Equipo: Mufla digital programable. Ney. Modelo 2-1350 Obtener peso constante del crisol, tarar y pesar la muestra seca, homognea. La calcinacin de la muestra se lleva a cabo en dos tiempos, la mufla es programada para que la temperatura ascienda cada 20C hasta que alcanza la temperatura deseada y permanezca el tiempo programado para cada rampa, al alcanzar la temperatura final (475C) la muestra permanece durante 4 horas. La temperatura de la mufla debe descender aproximadamente a 200C o 150 C antes de retirar el crisol y depositarlo en el desecador para posteriormente ser pesado.

El porcentaje de cenizas se determina mediante la siguiente formula.

%CENIZAS

(P i Pf ) X

*100
49

Dnde: Pi = peso crisol solo Pf = peso crisol + cenizas X = muestra lodo seco

Una vez pesado y froel crisol se adiciona cuidadosamente unas gotas de agua y se acidifica con HCl 1:1, calentar hasta sequedad en la cabina de extraccin, dejar enfriar y adicionar HCl 1:1 y aforar a 25 ml. Esta solucin se emplear para las determinaciones de P, K. Ca, Mg, Fe, Mn, Zn, Cu, Na.

DETERMINACION DE FSFORO (P)

Mtodo: Fotomtrico Equipo: Fotmetro UV-visible UV-1700 SHIMADZU

Se basa en la reaccin del in fosfato con el molibdovanadato para formar un complejo de color amarillo estable en medio cido.

Preparacin de soluciones Solucin coloreadora: esta solucin se prepara en el momento que se tengan las muestras listas para colorear. Se mezclan iguales cantidades de las soluciones de Molibdato y Vanadato. Patrn de 100 ppm a partir de la sal KH2PO4 Patrones de lectura de (2, 5, 10, 15 y 20) ppm a partir de la solucin patrn

Una fraccin de la solucin original se disuelve en agua destilada y se le adiciona la solucin coloreadora se deja que permanezca en reposo durante 15 minutos y se realiza la lectura a una longitud de onda de 430 nm se registra su absorbancia y se calcula la concentracin de la muestra con la ecuacin de la curva obtenida con los patrones de lectura. DETERMINACION DE ELEMENTOS MAYORES (K, Ca, Mg) Y MENORES (Fe, Mn, Zn, Cu,) y Na

Mtodo: Absorcin Atmica Equipo:Espectrofotmetro UNICAM SOLAAR 50

La determinacin se realiza por medio de la Espectroscopia de Absorcin Atmica (E.A.A.), donde la radiacin de una longitud de onda determinada, es emitida por una lmpara de ctodo hueco que es especfica para cada elemento a analizar, experimentando una prdida de intensidad al atravesar una llama en la que se encuentra atomizada la muestra en estudio, esta prdida es proporcional a la concentracin del analito elemental en la muestra.

Se preparan diluciones de la solucin original (cenizas) para las determinaciones de los elementos Mayores (K, Ca, Mg), los elementos menores (Fe, Mn, Zn, Cu) y Na se

pueden leer directamente en la solucin original. Las diluciones de muestras para leer K, Ca, Mg: adicionar a 0.5 ml de la solucin original, 5 ml de la solucin Na+La, y aforar a 100 ml en balones volumtricos. Preparacin de Patrones: Los patrones de trabajo, se preparan a partir de los titrisoles de 1000 ppm de Fe, Mn, Zn Cu, K, Ca, Mg y Na, se preparan como se indica a continuacin.

Para preparar los patrones de trabajo se parte de patrones de 100 ppm, usando la siguiente relacinVCCC = VDCDdonde C = Patrn concentrado y D = Patrn diluido (Patrn de trabajo)

MATERIA ORGNICA

Mtodo: Fotomtrico (Walkley y Black) Equipo: Espectrofotmetro UV-visible UV-1700 SHIMADZU.

En este mtodo la muestra se trata con una cantidad conocida de K 2Cr2O7 (oxidante) en presencia de un medio cido (H2SO4). El calor desprendido por la reaccin exotrmica del cido al diluirse, favorece la accin del bicromato para que oxide la Materia Orgnica. Se desarrolla un color por accin del cido Crmico reducido el cual es proporcional a la Materia Orgnica oxidada y se puede determinar fotomtricamente a 585 nm.

51

Preparacin de patrones

Patrn principal de Sacarosa : 50000 ppm Soluciones de trabajo: Tomar alcuotas del patrn principal y preparar patrones de 5, 10, 15, 20, 25 y 50 ppm.

Para realizar la curva, los patrones son sometidos al mismo procedimiento que las muestras. Para determinar el % de la materia orgnica, se toma la absorbancia que da el equipo y por medio de la siguiente ecuacin se obtiene el % de M.O:

% M.O 0.649 (51.233 Abs) (16.307 Abs 2 )

Del porcentaje de materia orgnicase obtiene % de carbono orgnico,% de nitrgeno orgnico y la relacin carbono nitrgeno empleando las siguientes formulas.

% =

% . (
100 58

% = 0,014497 + 0,0044757 % . [0,000597 %. 2 ] : = % %

NITRGENO TOTAL

Mtodo: SemimicroKjeldahl Equipo: Digestor y destilador Kjheldalh UDK 142 VELP Scientifica. El mtodo Kjheldalh comprende tres fases fundamentales:

1) Digestin de la muestra. La muestra de suelo se somete a una digestin por calentamiento con cido sulfrico y por una mezcla de sales que aceleran y facilitan tanto la oxidacin de la materia orgnica como la conversin de todas las formas de nitrgeno en N+3, que en medio cido se encuentran en forma de radical amonio (NH4+); es decir, se llevan las formas orgnicas a formas minerales de nitrgeno.

52

2) Destilacin. Una vez transformado el nitrgeno en NH 4+, se expone a una base fuerte como el hidrxido de sodio para formar hidrxido de amonio, que por la accin del calor se descompone en amoniaco (NH3) y agua. 3) Valoracin. El amoniaco desprendido por la reaccin se recoge en un volumen conocido de solucin valorada de cido brico y por comparacin con un blanco se determina la cantidad de cido que reaccion con el NH 3. La concentracin de nitrgeno se obtiene sustituyendo en la siguiente frmula:

%N

volumenACIDO * normalidadACIDO *1.4007 PesoMUESTRA

53

Extraccin de lodo Tanque de Aireacin Caracterizacin del lodo de entrada

Anlisis Fisicoqumicos pH, Humedad, Solidos, Totales, Nitrgeno Total, Materia Orgnica, Solidos voltiles, cenizas, fosforo, elementos mayores y menores.

Anlisis Microbiolgicos: NMP Coliformes totales, NMP Coliformes fecales, tincin de Gram.

Proceso de Digestin anaerobia

Medicin diaria de pH y Actividad Metanognica

Caracterizacin del lodo de salida

Anlisis fisicoqumicos y microbiolgicos Determinacin de los mismos parmetros del lodo de entrada.

Anlisis de varianza

Figura No 14. Esquema general de la metodologa desarrollada

54

7.5 Anlisis Microbiolgicos

Para cumplir con la calidad microbiolgica del lodo generado en la PTAR-UTP y conocer la influencia que representa el proceso de digestin anaerobia sobre los microorganismos sugeridos en la Norma Tcnica Colombiana NTC 5167, se realiza la cuantificacin de Coliformes totales y Fecales, por el mtodo de nmero ms probable (NMP). (Anexo No.2)

7.6 Esquema Anlisis microbiolgico

500 ml de lodo 10 gr lodos 1 ml1 ml 90 ml APE 10 -1 9 ml APE 10 -2 9 ml APE 10 -3 Medio: Fluorocult + LMX 9ml del medio en cada tubo de cada serie + Campana de Durham esterilizar y luego sembrar 1ml de cada dilucin sin que dejar burbuja, Incubacin 24 48 horas a 37 C

Serie 1

Serie 2

Serie 3

APE: Agua PeptonadaEsteril. Determinacin de Coliformes Totales

Observar para cada serie de tubos turbidez y produccin de gas sin agitar y anotar el cdigo formado por el nmero de tubos con resultados positivos. Determinacin de Coliformes Fecales Observar para cada serie de tubos la fluorescencia, producto de la exposicin a luz UV sin agitar y anotar el cdigo formado por el nmero de tubos con resultados positivos.

55

Confirmar con la prueba del indol Reactivo de Kovacs un cambio de coloracin en la superficie del medio de amarillo a purpura confirma la presencia de coliformes totales.

Si permanece amarillo Si permanece rojo

Negativo Positivo

Adicional a la determinacin de coliformes totales y fecales se procede a confirmar la presencia o ausencia de E. COLI mediante observacin microscpica Agregar 20 ml EMB X3 1ml1 ml 200 gr lodos 10 gr/lodos 90 ml de APE 1 ml 1 ml 9ml APE 9ml APE 1ml Selectivo para Gram (-) Incubar 24-48 horas 37C

7.7 Determinacin Actividad Metanognica Especfica (AME)

Para cuantificar la produccin de metano por el grupo de microorganismos presente en el lodo se utiliza la AME,esta herramienta no cuenta con un protocolo estandarizado que facilite la comparacin de resultados.Su aplicacin resulta ms til en trminos comparativos, por ejemplo, entre condiciones o fases operacionales de reactores anaerobios(Torres, 2010). Ensayo AME por Mtodo Volumtrico. El mtodo volumtrico se basa en la cuantificacin del volumen de metano producido mediante el uso de una sustancia desplazante, como el NaOH o el KOH, por su propiedad de reaccionar con el CO2 presente en el biogs, permitiendo una medicin ms aproximada del volumen de metano producido. Se recomienda chequear que el pH del NaOH sea superior a 12 unidades para garantizar que ste secuestre el CO 2 producido(Torres, 2010).El diseo del montaje a utilizar se esquematiza en la figura No. 15 56

Las reacciones que se presentan son las siguientes: H2O+ CO2H2CO3 H2CO3 + 2NaOH CO2 + 2NaOH

Na2CO3 + 2H2O Na2CO3 + H2O

Figura No.15 Montaje Actividad Metanognica Especfica Fuente: (Torres, 2010)

7.8 Produccin de metano y clculo de la AME

Para calcular la produccin terica de metano se debe de tener en cuenta la condiciones de temperatura y presin atmosfrica bajo las cuales se realizaran los montajes de AME. Considerando la ecuacin de combustin del metano. CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

Teniendo una oxidacin completa de este, una mol de metano consume dos moles de oxgeno, por lo tanto a condiciones normales de temperatura (T=273 k) y presin (P= 1 Atm), 22,4 litros de metano corresponden a 64g de DQO, es decir, 0,35 L de CH4 por gramo de DQO removida. Esta relacin permite estimar la fraccin de materia orgnica convertida en metano a partir del volumen experimental de metano producido en el reactor con respecto al tiempo (Torres, 2010).

57

Correccin del volumen obtenido: en vista de que el ensayo de AME no se practic en condiciones normales de temperatura y presin es indispensable corregir este valor como sigue:

K(t)= factor de correccin (g DQO/ L) P= presin atmosfrica local K= carga orgnica digerida correspondiente a una mol de CH 4 (64g DQO/mol) R= constante de los gases ideales T = temperatura operacional del montaje El volumen terico se calcula con la siguiente expresin:

V CH4 = volumen terico de metano producido (L) DQO CH4 = Carga de DQO removida en el reactor anaerobio y convertida en metano

Con el volumen terico de metano se calcula la actividad metanognica especifica AME.

Donde m= pendiente mxima en la curva de produccin de metano (ver figura No. 16) M= masa de lodo (g) Clculo de la pendiente

58

Figura No.16 Curva de produccin de biogs acumulado con el punto de medicin de la pendiente.

dv= (cm3) , dt=(h)

7.9 Anlisis Estadstico

Por medio del paquete estadstico SPSS (StatisticalProduct and ServiceSolutions) soluciones estadsticas de productos y servicios, son analizados los datos obtenidos a la salida de ambos digestores en cada uno de los ensayos y se les practica el test de normalidad Shapiro-Wilk; aquellos con distribucin normal se les realiza la prueba T student para evaluar la diferencia entre las dos muestras; para aquellas variables dependientes que no muestran distribucin normal en alguno de los ensayos, se

comparan con la prueba no paramtrica Kruskal Wallis.

Posteriormente se lleva a cabo un Anlisis de la Varianza (ANOVA), que permite probar hiptesis referidas a los parmetros de posicin de dos o ms distribuciones. La hiptesis que se somete a prueba generalmente se establece con respecto a las medias de las poblaciones en estudio o de cada uno de los tratamientos evaluados en un experimento; 59

para esto se usa el paquete estadstico INFOSTAT. El anlisis de varianza realizado en esta investigacin se enfoca en comprar los datos obtenidos a la entrada y la salida de cada ensayo, no es posible comparar los grupos formados por el factor tiempo (Ensayo 1: 62 das; Ensayo 2: 47 das; Ensayo 3: 50 das) porque las caractersticas del lodo para cada tratamiento son diferentes y no hay igualdad de condiciones para los tres niveles del factor tiempo. Las hiptesis a evaluar sern Ho: Las caractersticas fisicoqumicas del lodo se ven afectadas por la digestin anaerobia Ha: Las caractersticas fisicoqumicas del lodo no se ven afectadas por la digestin anaerobia El factor corresponde con la digestin anaerobia y los dos niveles a establecer sern con o sin digestin.

8. RESULTADOS

8.1 Evaluacin de la Distribucin Normal con SPSS.

Para el ensayo 1 los elementos mayores y menores, Nitrgeno total, Fosforo, humedad, slidos totales (ST), slidos voltiles (SV) y cenizas mostraron distribucin normal, el Tstudent practicado a estos parmetros con un intervalo de confianza de 95% se obtuvieron resultados de significancia > 0,05, exceptuando el fsforo con valores de 0,038 para el digestor 1 y 0,043 para el digestor 2, por tal razn se practic la T-student con un 99% de confiabilidad (= 0,01) (ver anexo 3). Concluyendo para ambos intervalos de confiabilidad que (1=2) por tal motivo se acepta que los resultados obtenidos a la salida de los dos digestores son iguales. Las variables dependientes que no mostraron distribucin normal como, materia orgnica, carbono orgnico, nitrgeno orgnico y relacin carbono nitrgeno fueron comparadas con la prueba no paramtrica Kruskal Wallis obteniendo valores de significancia > 0,05 por lo tanto se acepta (1=2) (Anexo 4). En los ensayos 2 y 3 todas las variables dependientes para los resultados obtenidos a la salida de cada digestor cumplen con una distribucin normal, por lo tanto,es posible aplicar T-student obteniendo resultados de significancia > 0,05 concluyendo que no hay diferencias estadsticamente significativas entre los dos grupos (1=2 ) (ver anexo 5, 6). 60

8.2 Resultados y Anlisis Fisicoqumicos.

Con el fin de obtener un punto de referencia para los resultados presentados en cada uno de los ensayos de digestin anaerobia, se procede a realizar una caracterizacin del lodo de alimentacin, proveniente de la planta de tratamiento de aguas residuales de la Universidad Tecnolgica de Pereira (PTAR-UTP). Posteriormente se evaluaron los mismos parmetros del lodo despus de haber sido sometido al proceso de digestin anaerobia en condiciones ambientales de la UTP. En la tabla N6 se pueden observar las medias de los parmetros fisicoqumicos evaluados para el inicio de cada ensayo; estos datos corresponden con la caracterizacin del lodo, nombrada anteriormente.
TABLA No. 6 Medias de la caracterizacin del lodo dispuesto para alimentar los digestores en los tres ensayos.

media Parmetros
ppm Ca ppm Mg ppm Fe ppm Mn ppm Zn ppm Cu ppm Na N total % ppm P ppm K % MO %C Orgnico %N Orgnico r C/N % Humedad % ST % SV % CENIZAS

Entrada E1 Entrada E2 Entrada E3

1029,14 219,08 1028,27 179,54 93,24 63,97 110,18 0,97 630,78 852,42 29,61 17,17 0,81 21,09 97,45 2,55 58,034 41,46 1244,47 168,15 353,34 120,21 121,96 74,63 103,9 1,53 571,83 1186,29 33,32 19,32 0,84 22,99 97,66 2,34 60,45 40,4 858,15 228,41 1237,54 199,94 87,14 83,42 119,04 0,98 569,03 954,95 30,21 17,52 0,82 21,45 97,74 2,26 62,12 43,51

61

 La

Temperatura figura No. 17describe de manera conjunta el comportamiento de la

temperaturaAmbiente para los tres ensayos; esta fue tomada en la parte externa del laboratorio de Procesos Biolgicos, ubicado en la Facultad de Ciencias Ambientales en la UTP, con respecto al tiempo destinado para cada uno de los ensayos realizados; en el graficose aprecia el constante cambio de la temperatura, dado a que este parmetro est totalmente relacionado con las condiciones climticas que se presentaron en cada uno de los das de operacin de los digestores (anexoNo.7). La temperatura promedio para el ensayo 1, fue de 23,5 oC; durante el ensayo 2 se present una temperatura promedio de 22,1oC y por ltimo, para el ensayo 3, la temperatura fue de 22,9 oC. Rodrguez (2010) propone que estas temperaturas se encuentran dentro del rango mesoflico, comprendido entre los 12 oC y 35oC. El tiempo de digestin est en funcin de la temperatura y segn Metcalf& Eddy (1977) el periodo de digestin a una temperatura de 21,1 oC es de 42 a 45 das, por esta razn los ensayos dos y tres se desarrollaron en un tiempo menor que en el ensayo uno. De acuerdo a las medias de temperatura anotadas no se alcanz la temperatura optima de operacin para la digestin anaerobia, que segn Montes (2008) ocurre entre 29 y 33 oC..

Temperatura Ambiente vs Tiempo de digestin

28 27 26

Ensayo 1 Ensayo 2 Ensayo 3

Temperatura oC

25 24 23 22 21 20 19 18 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

50

Tiempo en Das

Figura No.17: Comportamiento de la Temperatura del biodigestor con respecto al tiempo de retencin transcurrido.

62

pH:

La figura No.18 muestra el comportamiento del pH de las fracciones de lodo extrado diariamente (Anexo No.8) de los digestores, durante los tiempos establecidos para los ensayos uno, dos y tres, el pH inicial se encuentra entre 6,94 y 7,23 para los tres ensayos, en la figura se observa una baja considerable del pH entre los das 1 y 8, el cual podra atribuirse al inicio de la etapa acidognica alcanzando un valor mnimo de pH de 5,92 en el tercer ensayo. pH vs Tiempo

7,5

Escala de pH

6,5

5,5

Ensayo1 prom pH Ensayo 2 prom pH Ensayo 3 prom pH

5 0 10 20 30 40 50 60 70

Dias Figura No. 18: Comportamiento del pH en el lodo, con respecto al tiempo establecido de digestin anaerobia. Con el paso del tiempo el sistema se equilibr, sin la adicin de compuestos que aporten a la estabilizacindel pH, como el bicarbonato de sodio, mantenindose en cercanas a la neutralidad obteniendo una media de pH en el primer ensayo de 6,80; en el segundo ensayo de 6,76 y en el tercer ensayo 6,73. El sistema no retorn al pH inicial

posiblemente por las constantes variaciones de la temperatura o debido a un alto contenido en la produccin de cidos grasos voltiles (propinico, butrico, actico u otros)Segn Varnero, (2011) para que el proceso se desarrolle satisfactoriamente, el pH no debe bajar de 6,0 ni subir de 8,0. El mismo autor plantea que para cultivos mixtos (bacterias acidognicas y metanognicas) el pH ptimo se encuentra entre 6,8 y 7,4, valores muy cercanos a los registrados en esta investigacin.

63

El proceso anaerbico puede verse afectado adversamente por pequeos cambios en los niveles de pH. Los organismos metanognicos son ms susceptibles a los cambios de pH que los otros microorganismos de la comunidad microbiana anaerbica (Hilbert, 1999), de ah radica la importancia de monitorear constantemente este parmetro. Elementos Mayores (Ca y Mg)

Las muestras de lodo antes y despus de ser sometidas al tratamiento de digestin anaerobia en los ensayos 1, 2 y 3 presentaron las caractersticas anotadas para los elementos mayores y menores en las siguientes figuras. Las figuras No. 19 y 20muestran las medias correspondientes a las concentracionesde Calcio y Magnesio obtenidas en los ensayos 1, 2 y 3 a la entrada y la salida del digestor, encontrando que para las tres muestras analizadas, la concentracin inicial de los parmetros mencionados difieren entre si, y al finalizar cada uno los ensayos las concentraciones de salida guardan semejanza con las obtenidas a la entrada. Para el calcio en el ensayo 1, se obtiene a la entrada una media de 1029,14 ppm y a la salida 1014,76 ppm; en el ensayo 2 se registra la concentracin ms alta, 1244,47 a la entrada y 1247, 99 a la salida y en el ensayo 3, se registra una concentracin menor con respecto a los ensayos anteriores, 858,18 ppm a la entrada y 856,11 ppma la salida.
Concentracin Ca
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

Figura No. 19 Concentracin en ppm de Calcio en los ensayos uno dos y tres. Para el Magnesio en el ensayo 1 se obtiene una media de 219,08 ppm a la entrada y 218,09 ppm a la salida; el ensayo 2 presenta a la entrada una media de 168,15 y 165,66 a la salida; en el ensayo 3 la media registrada a la entrada es de 228,41 ppm y a la salida 223,17 ppm.

64

Concentracin Mg
300 250 200 150 100 50 0 Entrada Salida Ensayo1 Entrada Salida Ensayo2 Entrada Salida Ensayo3

Figura No. 20 Concentracin en ppm de Magnesio en los ensayos uno dos y tres.

Elementos Menores (Fe, Mn Zn Cu) y Na

En las figuras No. 21 y 22 se reportan las medias obtenidas para los metales hierro y manganeso, donde no se observan cambios importantes de la concentracin entre la entrada y la salida de cada ensayo que describan si existe remocin de dichos parmetros por efecto del tratamiento de digestin anaerobia. El hierro, a la entrada del ensayo 1 presenta una media de 102,.27 ppm y a la salida de 1026,01 ppm; en el segundo ensayo se obtiene una media de 353,34 ppm a la entrada y 347,11 ppm a la salida; finalmente en el ensayo 3 se registra una media de 1237,54 ppm a la entrada y 1234,66 ppm a la salida.

ppm

Concentracin Fe 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Figura No. 21 Concentraciones en ppm de Hierro en los ensayos uno dos y tres.

ppm

65

Concentracin ppm Mn
250 200 150

ppm

100 50 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Figura No. 22 Concentraciones en ppm de Manganeso en los ensayos uno dos y tres.

Para el manganeso se reporta una media a la entrada del ensayo 1 correspondiente a 179,54 ppm y 178,75 ppm a la salida, en el ensayo dos la concentracin de entrada es menor obteniendo una media de 120,21 ppm y al finalizar el ensayo se registra un valor idntico de 120,37 ppm, por ltimo en el tercer ensayo se obtiene una media de 199,94 ppm a la entrada y 199,22 a la salida ppm. En las figuras No. 23, 24 y 25 se encuentran representados los valores de las medias obtenidas en ppm de zinc, cobre y sodio, las cuales tampoco presentan cambios

representativos en su concentracin entre la entrada y la salida de cada ensayo, los valores correspondientes se encuentran consignados en los anexos (9, 10 y 11).

Concentracin Zn
140 120 100 ppm 80 60 40 20 0 Entrada Salida Entrada Salida Ensayo2 Entrada Salida Ensayo3

Ensayo1

Figura No. 23 Concentraciones en ppm de Zinc en los ensayos uno dos y tres

66

100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0

Concentracin ppm Cu

ppm

Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida Ensayo1 Ensayo2 Ensayo3

Figura No. 24 Concentraciones en ppm de Cobre en los ensayos uno dos y tres

140 120 100 80 ppm 60 40 20 0

Concentracin ppm Na

Entrada Salida Ensayo1

Entrada Salida Ensayo2

Entrada Salida Ensayo3

Figura No. 25 Concentraciones en ppm de Sodio en los ensayos uno dos y tres

Para los metalesen general, se observa un comportamiento similar, tanto a la entrada del lodo al digestor representada por la barra color azul, como a la salida del mismo representada por la barra de color rojo en los tres ensayos, donde se observa que la concentracin de cada parmetro es variable en los diferentes ensayos

independientemente de que hayan sido tomadas de la misma fuente. En las figuras se aprecia la concentracin del Ca, Mg Fe, Mn, Zn Cu y Na; de manera individual, evidenciando que en cada uno de los ensayos su concentracin no vara significativamente entre la entrada y a la salida.

67

La caracterizacin del lodo permite asegurar que las concentraciones de algunos de los parmetros evaluados no interrumpan el proceso de digestin anaerobia en la etapa metanognica. Segn Gene (1986) en su artculo Fundamentos de la Digestin Anaerobia de Lodos de Aguas Residuales, establece las concentraciones lmite para los siguientes metales que pueden inhibir el proceso de metanognesis: Cobre (Cu 100 mg/L), Sodio (Na 3500 mg/L), Potasio (K 2500 mg/L), Calcio (Ca 2500 mg/L), Magnesio (Mg 1000 mg/L).

En la figura correspondiente a cada analito se puede apreciar la concentracin ms alta que se haya registrado en los tres ensayos de digestin anaerobia; para el cobre (Cu 83, 42 mg/L), Sodio (Na 119,04 mg/L), Calcio (Ca 1247,48 mg/L), Magnesio (Mg 228,41 mg/L), siendo evidente que el lodo de la PTAR UTP cumple con las caractersticas qumicas para ser sometido a un proceso de digestin anaerobia.

Debido a que no se evidencia algn cambio representativo en la concentracin de los elementos mayores y menores por efecto de la digestin anaerobia y con el fin de demostrar que el tratamiento al que fue sometido el bioslido, tuvo o no un efecto significativo sobre la concentracin de los elementos mayores y menores, se realiz un anlisis de varianza desarrollado con 5% de probabilidad de error para determinar si existan diferencias estadsticamente significativas entre los resultados obtenidos de entrada y salida para Ca, Mg Fe, Mn, Zn Cu y Na; los resultados del anlisis de varianza se evidencian en los (anexos No.9-11) para los respectivos ensayos, donde muestra que no se encontr una relacin estadsticamente significativa (p<0.05) entre las concentraciones de entrada y salida de los elementos mayores y menores durante la investigacin, lo que indica que no se present una remocin para metales.

La EnvironmentalProtection Agency (EPA) en la parte 503 Estndares Para el Uso o la Eliminacin de Lodos de Aguas Residuales, establece los lmites de agentes contaminantes en los lodos, el cual incluye al cobre,con un lmite de 1500 ppm y al Zinc con un lmite de 2800 ppm; estas concentraciones superan a las registradas durante la investigacin.

68

Segn Cauwenberghe y Roote (1998),el principal problema de los metales en especial los metales pesados en el ambiente, es que no pueden ser biodegradados; sin embargo los microorganismos pueden interactuar con ellos transformndolos, obedeciendo a cambios en su estado de oxidacin, influyendo notablemente en la inmovilizacin del contaminante o en la eliminacin del medio mediante procesos de biorremediacin, que de acuerdo a la EnvironmentalProtection Agency (EPA), se define como los procesos en los que se usan microorganismos o enzimas producidas por estos para transformar o degradar contaminantes txicos en los ecosistemas; esta estrategia biolgica depende de las propiedades catablicas que presentan los microorganismos, quienes utilizan los contaminantes para su desarrollo.Las reacciones responsables del proceso de biotransformacin y biodegradacin estn relacionadas con el metabolismo de los microorganismos existentes. Para que los microorganismos puedan crecer y desarrollar sus funciones vitales necesitan un aporte de nutrientes, bsicamente carbono, nitrgeno y fosforo; as como donantes y aceptores de electrones(Soto C, 2010).

Nitrgeno total Kjeldahl:

La figura No. 26muestra la remocin de Nitrgeno total de los tres ensayos; en el primer ensayo la media de la concentracin inicial fue de 0,97% y la final de 0,82% alcanzndose una reduccin de 15,4%; en el segundo ensayo la entrada registro una media de 1,53% y la salida 1,36% reducindose 11,11% y en el tercer ensayo la media inicial fue de 0,98 % y la final de 0,81 % removindose el 16,46% de nitrgeno total.
1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0

Concentracin en % de N Total

% de Nitrogeno

Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

Figura No. 26 Concentracin en porcentaje de Nitrgeno total Kjeldahl en los ensayos 1, 2 y 3. 69

Los resultados de esta prueba fueron sometidos a un anlisis de varianza (ANOVA) donde se hallaron diferencias estadsticamente significativas (p<0.05) entre los porcentajes de entrada y salida de los respectivos ensayos de esta manera se puede suponer que el tratamiento anaerobio al que fue sometido el lodo, tuvo un comportamiento ptimo frente a la remocin de nitrgeno total. Los resultados del anlisis de varianza para este parmetro estn registrados en los (anexos No.12-14) evidenciando que existe una diferencia estadsticamente significativa (p<0.05) entre los porcentajes de nitrgeno total de las muestras analizadas a la entrada y a la salida de cada digestin.

Segn Fernndez (2006) este comportamiento podra atribuirse a procesos de desnitrificacin; este tipo de procesos hacen parte del metabolismo degradativo de la respiracin anaerobia llevndose a cabo la eliminacin de NO 3- , donde el nitrato acta como aceptor de electrones y su fuente de carbono es Materia Orgnica. Segn Polprasert(1996),despus de la digestin por lo menos el 50 % del Nitrgeno presente en forma de amoniaco puede ser nitrificado para su fcil absorcin, por lo tanto la digestin aumenta la disponibilidad de Nitrgeno en los residuos orgnicos.

Fosforo Total:

La figura No. 27muestra las medias de las concentraciones en partes por milln de fosforo que contiene el lodo antes y despus de ser sometido al tratamiento de digestin anaerobia para cada uno de los ensayos realizados. El primer ensayo presenta la

concentracin ms alta, 630 ppm a la entrada y 627 ppm a la salida, la concentracin de fosforo en los ensayos 2 y 3 presentan concentraciones muy similares; 581,83 ppm y 572,09ppm en el ensayo 2 y 569,03ppm y 567,90ppm en el ensayo 3.
Concentracin ppm P
660 630 ppm 600 570 540 510 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

70

Figura No. 27 concentracin en ppm de Fosforo en los ensayos uno dos y tres. El anlisis de varianza para los valores obtenidos, determino que no existen diferencias estadsticamente significativas, (p<0.05) evidenciadas en los anexos (No.12-14),del cual es posible suponer que el tratamiento de digestin anaerobia no reduce el contenido de fosfatos. Segn Fernndez (2006), los microorganismos en un ambiente anaerobio parecen tener la tendencia a no consumir fosforo para el crecimiento, debido a la

presencia de cido actico. Caso contrario cuando posterior al tratamiento anaerobio, la masa bacteriana es sometido a un sistema de digestin aerobia. Potasio:

En la grfica No. 28 se puede observar que de acuerdo a los contenidos de potasio en el lodo antes de adicionar al biodigestor y el lodo luego del tiempo de retencin, no se generan cambios representativos en la concentracin de potasio; esta informacin es confirmada al realizar el anlisis de varianza (anexos No.12-14), el cual no arroja diferencias estadsticamente significativas (p<0.05) entre las concentraciones de potasio obtenidas a la entrada y la salida de cada ensayo .

Concentracin en ppm K
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 Entrada Salida Entrada Salida Ensayo2 Entrada Salida Ensayo3

ppm

Ensayo1

Figura No. 28 Concentracin en ppm de Potasio en los ensayos uno dos y tres

Durante la investigacin, la media ms alta

registrada para este parmetro,

fue de

1186,29ppm a la entrada y 1183,82 ppm a la salida; concentracin que no represent riesgos en la produccin de metano, ya que no sobrepas los limites propuestos por Gene(1986)de 2500 ppm. 71

Materia Orgnica:

La figura No. 29 indica por medio de las barras, el porcentaje promedio en cada uno de los ensayos realizados de materia orgnica (M.O),demostrando que hubo una disminucin considerable del porcentaje de este parmetro en cada digestin, ya que se aprecia una clara diferencia entre las concentraciones de entrada (azul) y salida (verde). Tambin ilustra un comportamiento muy similar entre cada ensayo, independientemente que los tiempos de digestin de los lodos hayan sido diferentes en cada uno de estos.
Concentracin en % de Materia Organica
% de Materia Organica 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida Ensayo3

Ensayo1

Ensayo2

Figura No.29 % de Materia Orgnica en los ensayos uno dos y tres. El anlisis de varianza (ver anexo 12-14) determin que existen diferencias

estadsticamente significativas (p<0.05) entre las concentraciones de entrada y salida para los respectivos ensayos, encontrndose que en el ensayo uno el % de MO disminuyo un 21,95%, en el segundo ensayo un 23,13 % y en el tercer ensayo un 24,46%. Las figuras No. 30 y 31 muestran de manera ms detallada y precisa como se redujo la materia orgnica, expresando los porcentajes de carbono orgnico oxidable y de nitrgeno orgnico. El carbono orgnico se redujo un 21,96% en el ensayo uno (E1); para el ensayo dos (E2) en un 23,55% y en el ensayo tres (E3) 24,49% la reduccin del nitrgeno orgnico se dio en una menor proporcin obteniendo una disminucin de 12,19% en E1, 9,53% en E2 y 9,87% en E3.

72

25
20 15

% Carbono Orgnico

%
10 5 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

Figura No. 30 Concentracin en porcentaje de Carbono Orgnico en los 3 ensayos

Segn la Norma Tcnica Colombiana NTC 5167, en los requisitos para fertilizantes o abonos orgnicos; el contenido de Materia Orgnica expresada como Carbono Orgnico oxidable total debe ser mayor de 5 % y menor del 15 %; la media ms baja de Carbono Orgnico registrado despus de la digestin, fue de 13,2 % y la media ms alta corresponde al 14,7 % cumpliendo con este parmetro para la NTC 5167.

1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 Entrada

% Nitrgeno Orgnico

Porcentaje

Salida

Entrada

Salida

Entrada

Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

Figura No. 31 Concentracin en porcentaje de Nitrgeno Orgnico antes y despus del proceso de digestin anaerobia en los 3 ensayos. 73

Al comprar los valores obtenidos antes y despus de la digestin anaerobia mediante el anlisis de varianza ANOVA(anexo 6-8) ,se pudo determinar que existen diferencias estadsticamente significativas (p<0.05) por lo que se puede suponer que el tratamiento al que fue sometido el lodo, tuvo efectos representativos en cuanto a la eliminacin conjunta de materia orgnica.

Relacin Carbono Nitrgeno:

La figura No. 32 expresa la relacin C/N existente antes y despus del proceso de digestin anaerobia. El anlisis de varianza determin que existen diferencias estadsticamente significativas, obtenindose los siguientes resultados; E1 (21,09 -18,47) reducindose un 12,42 %; E2 (22,99 19,41) reducindose 15,57 %; E3 (21,47 18,48) 13,93 %. La NTC5167 en cuanto a este parmetro no establece un valor que limite el uso del bioslido como abono orgnico o enmienda del suelo, pero es necesario su registro para un anlisis general con relacin a otros parmetros comprendidos en dicha norma.

25 20

Relacin C:N

15
10 5 0 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

. Figura No. 32 Relacin Carbono Nitrgeno, en los ensayos uno dos y tres

74

Humedad

La figura No.33 presenta las medias del porcentaje de humedad del lodo, a la entrada y a la salida del digestor, evidenciando que el comportamiento de humedad en los tres

ensayos es muy similar; en el primer ensayo el contenido de humedad fue de 97,45% a la entrada y 96,71% a la salida, en el ensayo dos 97,66% a la entrada y 96,83% a la salida y en el ensayo tres 97,74% a la entrada y 96,92% a la salida.

98,5 98,0 Porcentaje 97,5 97,0 96,5 96,0 95,5 Entrada

% de Humedad

Salida

Entrada

Salida

Entrada

Salida

Ensayo1

Ensayo2

Ensayo3

Figura No.33 Porcentaje de humedad antes y despus del proceso de digestin anaerobia en los ensayos uno dos y tres. La NTC 5167 establece los porcentajes mximos de humedad del producto solido dependiendo del origen del material utilizado; para materiales de origen vegetal mximo 35% y para materiales de origen animal mximo 20%; el porcentaje de humedad para productos obtenidos mediante la estabilizacin de residuos de origen urbano no est establecido en la NTC 5167. Slidos Totales

En Las figuras No. 33 y 34 se puede observar un aumento en el porcentaje de slidos totales (ST) y una reduccin en el porcentaje de humedad, despus de la digestin anaerobia, comportamiento atribuido al espesamiento del lodo, al separar por decantacin el sobrenadante y los slidos sedimentados, segn Villaseor (1995) la reduccin de volumen de lodo se puede obtener gracias a la concentracin del mismo, los lodos activados sin tratar poseen como caracterstica valores de concentraciones de Slidos 75

Totales entre 0,5 a 1,0 %; la media ms baja registrada de los porcentajes de Slidos Totales en esta investigacin fue de 2,26% para un volumen inicial de 10 litros de lodo a la entrada del ensayo tres, esta concentracin difiere de los valores tpicos sugeridos por Villaseor, posiblemente porque las muestras fueron tomadas de la fraccin inicial bombeada del tanque de sedimentacin primaria, fraccin que generalmente es ms espesa; a la salida se obtuvo una concentracin de 3,08% de ST y un volumen final de 8,32 litros de lodo digerido aproximadamente. En los ensayos uno y dos el volumen inicial del lodo sin tratar es igual que en el tercer ensayo; registrndose para el ensayo uno, una concentracin inicial de ST de 2,55% y al final 3,29% y un volumen final de lodo digerido de 8,4 litros. Para el segundo ensayo la concentracin de ST inicial fue de 2,34 % y la final de 3,17% y un volumen final de 8,37litros aproximadamente.
Concentracin en % de Solidos Totales
4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 Entrada Salida Ensayo1 Entrada Salida Ensayo2 Entrada Salida Ensayo3

Figura No.34 Concentracin en porcentaje de slidos totales (ST) en los ensayos uno, dos y tres antes y despus del proceso de digestin anaerobia

Cenizas

La figura No.35 representa los porcentajes de ceniza que constituye la fraccin mineral del lodo, antes y despus del proceso de digestin, obtenindose los siguientes valores para los respectivos ensayos: E1 (41,46 40,98) %; E2 (40,4 40,41) %; E3 (43,51 43,49) %. El anlisis de varianza determin que no existen diferencias estadsticamente significativas, (p>0.05) resultado esperado, ya que la digestin anaerobia no gener cambios en la concentracin de los metales analizados en esta investigacin y al parecer 76

Porcentaje

tampoco en la concentracin de otros minerales que pudiesen estar presentes en el lodo generado de la PTAR-UTP. La NTC 5167 establece un contenido mximo de cenizas del 60% valor que supera a los resultados obtenidos en los ensayos realizados. Porcentaje de Cenizas
45 44 43 42 41 40 39 38 37 Entrada Salida Entrada Salida Entrada Salida

Figura No.35 Porcentaje de cenizas antes y despus del proceso de digestin anaerobia

Slidos voltiles

La figura No.36 expresa la perdida de Slidos Voltiles (SV) por la calcinacin de materia seca a 550oC obtenindose los siguientes resultados E1 (58,04 44,62) %; E2 (60,45 43,65) %; E3 (62,12 43,41) %; en el primer ensayo se alcanz una reduccin de SV de 23,12 % en el segundo ensayo de 27.94% y en el tercer ensayo de 30,11%. Esta reduccin de SV puede estar asociada al consumo de materia orgnica, ya que segn Murillo (2005), los slidos voltiles pueden ser utilizados como indicadores del proceso de digestin; La NTC 5167 no establece un lmite para este parmetro pero si el registro de la concentracin que presenta el producto final como abono orgnico.

Porcentaje

77

% de Solidos Volatiles
70

60
50 Porcentaje 40 30 20 10 0

Entrada Salida
Ensayo1

Entrada Salida
Ensayo2

Entrada Salida
Ensayo3

Figura No.36 Porcentaje de slidos voltiles (SV) antes y despus del proceso de digestin anaerobia

El anlisis de varianza para el porcentaje de humedad, porcentaje de slidos totales y porcentaje de slidos voltiles confirma que existen cambios representativos en la concentracin de estos parmetros al presentar diferencias estadsticamente significativas entre los valores obtenidos a la entrada y a la salida de los digestores en cada uno de los ensayos realizados, mientras que para el % de cenizas se obtuvo resultados de probabilidad superiores a 0,05(ver anexos 15-17).

Volumen Acumulado de Biogs con respecto al tiempo

En la figura No.37 se ilustra el promedio del volumen de biogs acumulado, generado dentro del tiempo estimado para cada digestin. En el ensayo uno (azul) el primer registro de volumen acumulado de biogs se realiza a partir del da 6 obteniendo 39 cm 3 de volumen desplazado de una solucin al 3 % de NaOH equivalentes a 39 cm 3 aproximadamente de biogs acumulado, finalizando el da 62 con un volumen aproximado de biogs de 909 cm3; en el segundo ensayo (verde) el primer registro de produccin de biogs se obtiene el da 4 con un volumen aproximado de 4,5 cm3, finalizando el da 47 con un volumen aproximado de 889 cm3 de biogs acumulado; en el tercer ensayo el primer registro se obtiene el da 4 con un volumen aproximado de 4 cm 3 culminando el da 50 con un volumen final de biogs acumulado de 870,5 cm3 aproximadamente (ver anexo 18). 78

1000

Biogas Acumulado

Volumen de Biogas cm3

900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 10 20 30 40 50 60 70

Ensayo1 prom biogas Ensayo 2 prom biogas Ensayo 3 prom biogas

Das

Figura No. 37 Volumen acumulado de biogs vs tiempo de digestin anaerobia El aumento observado en la produccin de biogs se puede atribuir a la adaptacin y crecimiento esperado de las bacterias metanognicas realizando el trabajo de conversin de la materia orgnica en biogs, el sistema alcanza un punto mximo de eficiencia en la de produccin de biogs aproximadamente entre los das 45 y 50, tiempo en que la produccin de este se reduce considerablemente en los tres ensayos. Se puede suponer que este comportamiento se debe a una disminucin en la poblacin de bacterias metanognicas debido al agotamiento de los sustratos aportados en la etapa hidroltica, modificando la tendencia ascendente de la curva adquiriendo un comportamiento asinttico que es interpretado como el fin del proceso de digestin anaerobia. Volumen Acumulado de Biogs vs % de Materia Orgnica Removido

En la figura No.38 se aprecia la curva de biogs acumulado en conjunto con el porcentaje de materia orgnica reducido en cada ensayo, representado por las barras identificadas con los colores representativos de cada una de las curvas de volumen acumulado de biogs, encontrando que en el primer ensayo el volumen total de biogs para el da 62 fue de 909 cm3 , reducindose el 21,66% de materia orgnica, la AME para este ensayo a 23,5 oC es de 0,083 (gDQO/gSTV*d), en el ensayo dos el volumen de biogs acumulado para el da 47 fue de 889 cm3 y el porcentaje reducido de materia orgnica fue de 23,13% y se registro una AME
o

de 0,072 (gDQO/gSTV*d) con una temperatura promedio de

22,1 C; al finalizar el tercer ensayo el da 50 el volumen acumulado de biogs fue de 870,5 cm3 y el porcentaje reducido de materia orgnica de 24,46% el clculo de la AME obtenido en este ensayo es de 0,091(gDQO/gSTV*d) a una temperatura promedio de 22,9oC. 79

1000 Volumen de Biogas cm3 900

Biogas Acumulado Vs % Reducido de MO

24,46 23,13

889 870,5

26 24 22 20 % Reducido de MO V Biogas E1 V Biogas E2 V Biogas E3

909

800 21,61 700 600

500
400 300 200 100 0 0 10 20 30 Dias 40 50 60 70

18
16 14

12
10

Figura No.38 Relacin entre el % eliminado de Materia Orgnica con respecto al volumen acumulado de Biogs. Analizando los resultados de porcentaje reducido de materia orgnica en conjunto con los valores de volumen acumulado de biogs,el consumo de materia orgnica en los ensayos dos y tres representado por las barras (verde) y (rojo) es mayor que en el ensayo uno(azul),evento que no se ve reflejado en la produccin de biogs ya que el volumen acumulado de biogs en los ensayos dos y tres es menor que en el ensayo1, independientemente de que el tiempo de operacin en los ltimos dos ensayos haya sido ms corto la produccin de biogs debi ser mayor que en el ensayo1,esto podra atribuirse a pequeas fugas en el sistema, debido al desgaste del montaje para la recoleccin del biogs, la tabla No 6 agrupa los valores obtenidos en el ensayo de AME y las condiciones de operacin.
Tabla No 7 Actividad Metanognica Especfica

Ensayo 1 2 3

Das 62 47 50

Volumen Biogs cm3 909 889 870,5

% Reduccin MO 21,66 23,13 24,46

AME (gDQO/gSTV*d) 0,143 0,125 0,129

Temperatura promedio C 23,5 22,1 22,9

Lpez M. (2004) en su estudio, emplea como criterio de baja actividad metanognica valores que se encuentren por debajo de 0,1 (gDQO/gSTV*d); los resultados obtenidos se encuentran por encima de este criterio; para esta investigacin son satisfactorios y de 80

gran importancia, ya que para ninguno de los ensayos se realiz un arranque del reactor, el cual consiste en alimentar previamente el sistema con una fraccin de lodo, para ser acondicionado durante un tiempo determinado y posteriormente ser utilizado como inoculo, que facilite la presencia de los diferentes grupos de bacterias que intervienen en el proceso de digestin anaerobia y mejorar la condiciones del proceso, adems esto permitira que estas bacterias se adapten a las condiciones ambientales de operacin del montaje.

8.3 Resultados Anlisis Microbiolgicos.

Para determinar la calidad microbiolgica del lodo generado en la PTAR-UTP y conocer la influencia que tiene el proceso de digestin anaerobia sobre los microorganismos sugeridos por la EnvironmentalProtection Agency (EPA), se realiz el anlisis microbiolgico para la cuantificacin de Coliformes totales y Fecales, por la tcnica nmero ms probable (NMP)

Los microorganismos seleccionados para esta investigacin, fueron Coliformes Totales y Fecales, bacterias patgenas utilizadas como indicadores de contaminacin en los lodos producidos de la PTAR-UTP, se evalu en ellos la eficiencia del proceso de digestin anaerobia para su reduccin o eliminacin, empleando el clculo de densidad media en las muestras mediante el NMP de microorganismos existentes(ver anexo 19).

Coliformes Totales

La figura No.39se representa el lodo en la entrada y la salida de los reactores donde se llev a cabo el proceso de digestin, revelando que la concentracin de Coliformes

Totales como NPM, es mayor a 1100 bacterias por cada gramode lodo sin digerir, lo que puede indicar que efectivamente el lodo procedente del tanque de sedimentacin de la PTAR-UTP, es un lodo altamente contaminante, el lodo que ha pasado por el proceso de digestin anaerobia (salida), seala que 47 a 50 das de retencin, no fueron suficientes para disminuir considerablemente la concentracin de Coliformes totales, en estos dos tiempos se aprecia que el NPM en ambas barras es igual a 1100/g, el resultado del proceso despus de 62 das, muestra un efecto diferente a los mencionados

81

previamente, observando una disminucin de aproximadamente el 87,37 % obteniendo una concentracin de 150 bacterias/g.

Coliformes Totales

1500 NMP 1000 500 0 47 50 Das 62 Salida Entrada

Figura No.39 Nmero Ms Probable de Coliformes totales, antes y despus del proceso de digestin anaerobia. Coliformes Fecales:

La figura No.40 representa el comportamiento de Coliformes fecales, previo y posterior al proceso de digestin en los tres ensayos, donde se aprecian resultados diversos; a los 47 das se presenta una disminucin del 79 %, a los 50 das disminuy 58,18 % y finalmente a los 62 das (E1) se observanuevamente que es superior la disminucin de la poblacin de Coliformes, con un 93,18 %.

82

Coliformes Fecales
1500 Salida NMP/g 1000 Entrada

500
0 47 50 Das 62 Entrada Salida

Figura No. 40 Nmero Ms Probable de Coliformes fecales, antes y despus del proceso de digestin anaerobia.

La figura No.41muestra un panorama ms claro del comportamiento de los Coliformes fecales, bajo el proceso de digestin, utilizando como herramienta la caracterstica de este tipo de microorganismos de producir Indolen presencia de agua peptonada(MacFaddin, 2003)y siendo este detectado por el reactivo de Kovacs, mediante la formacin de un anillo de color purpura en la parte central del tubo, confirmando as ausencia de ellos en cada serie. la presencia o

Coliformes Fecales

1200 1000 NMP 800 Kovacs Salida Entrada Entrada Salida 47 Das

600
400 200 0 50

Kovacs
62

Figura No. 41 Nmero Ms Probable de Coliformes fecales, utilizando reactivo de Kovacs para confirmar su presencia. 83

Esta prueba permiti ratificar cualitativamente y cuantitativamente, que en los resultados de la determinacin de Coliformes fecales se presenta una disminucin equivalente para los ensayos realizados a los 47 y 50 das de digestin y se contina observando una disminucin considerable en el NMP de Bacterias/g, en el tratamiento del lodo que opero durante 62 das.

En vista de que las muestras utilizadas para el proceso de digestin anaerobia difieren en sus caractersticas qumicas, es arriesgado precisar que el tiempo es el principal factor en la eliminacin de patgenos (Coliformes totales y fecales) pero independientemente del tiempo, en los tres ensayos se logra el objetivo de disminuir considerablemente la poblacin de Coliformes fecales.

84

9. CONCLUSIONES
El proceso de digestin anaerobia no genera remocin en la concentracin de los metales pero es probable que mejore la calidad de estos para ser asimilados por el suelo, simultneamente el anlisis de los metales estudiados, permiti conocer las caractersticas qumicas del lodo antes de ser sometido al proceso de digestin anaerobia e identificar si exista el riesgo de inhibicindel proceso por un alto contenido de Cobre, Sodio, Magnesio, Potasio y Calcio.

Las condiciones ambientales de la Universidad Tecnolgica de Pereira no representan un riesgo para la operacin de un sistema anaerobio de flujo discontinuo y conocida la temperatura promedio del lugar, es posible definir el tiempo de digestin de los reactores anaerobiosque convenga de acuerdo a las necesidades de la PTAR-UTP.

El proceso de digestin anaerobia permiti disminuir la relacin C:N de acuerdo a lo establecido a la norma NTC 5167 mejorando el contenido de Materia Orgnica, Nitrgeno total y Nitrgeno orgnico; parmetros que permitirn establecer la

dosis agronmica para la aplicacin de estos residuos orgnicos al suelo en conjunto con los dems parmetros evaluados en la caracterizacin final del bioslido independientemente que no hayan sido removidos por accin del proceso anaerobio como los elementos mayores y menores.

El proceso de digestin anaerobia facilita realizar un espesamiento del bioslido eliminando una pequea fraccin en el contenido de humedad de este; pero es necesario que el reactor opere de manera conjunta con otra alternativa que

garantice la disminucin considerable de humedad y facilitar su traslado al lugar destinado para su disposicin final como lo es el lecho de secado. El implementar esta tecnologa en la PTAR-UTP, permitir que durante el tiempo de estabilizacin del lodo generado en los reactores, el bioslido producto de la digestin anaerobia pueda eliminar un alto porcentaje de humedad en el lecho de secado.

85

Segn el anlisis de resultados, desde el punto de vista tcnico, los tres ensayos de digestin anaerobia cumplen con lo establecido en la NTC 5167, en lo que se refiere al contenido de materia orgnica, cenizas pH y dems parmetros que solo requiere su registro como relacin carbono-nitrgeno, nitrgeno total y prdidas por volatilizacin. Los metales analizados en esta investigacin no son regulados por dicha norma y la importancia de ser evaluados radica en que si sus concentraciones son muy elevadas pueden presentar riesgos para el proceso; en cuanto a los Coliformes fecales, de acuerdo a la clasificacin asignada por la EPA, para la determinacin de la calidad microbiolgica de los Bioslidos,

podemos concluir que posterior al proceso de digestin anaerobia, los Bioslidos generados en la PTAR- UTP pueden ser clasificados como clase A, donde su uso sustentable se da principalmente en sitios pblicos.

El tratamiento de digestin anaerobia de flujo discontinuo como alternativa para la estabilizacin de lodos producido en la PTAR-UTP mostr buenos resultados en cuanto a la remocin de materia orgnica y entero bacterias, mejorando la calidad del bioslido y haciendo de este un material apto para la aplicacin como abono orgnico u enmienda de suelo.

El mayor grado de estabilizacin microbiolgica para los lodos producidos en la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales de la UTP, se obtuvo en el primer ensayo operado a condiciones ambientales de la UTP, con un tiempo de retencin de 62 das, donde se logr reducir la densidad de enterobacterias fecales en un 87,37 %. Se comprob la eficiencia del proceso de digestin anaerobia, como tratamiento en la reduccin de bacterias patgenas, garantizando la calidad de los bioslidos para ser reusados benficamente, cumpliendo con la Norma ambiental al obtener valores por debajo de los lmites establecidos, en el caso de los Coliformes fecales menos de 1000 NMP por gramo.

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10. Recomendaciones

Para facilitar el arranque de la digestin anaerobia puede utilizarse un inoculo que agilice la actividad biolgica en la biomasa de las bacterias acidognicas, acetognicas y metanognicas y superar los valores de AME obtenidos.

Para un mejor desempeo de la actividad biolgica dentro del reactor, es importante garantizar condiciones de operacin a temperatura constante.

As como es indispensable el monitoreo constante de las variables del proceso (pH y temperatura) es necesario garantizar el correcto funcionamiento de las partes que compone el reactor (mangueras, llaves, tubera en general).

Es importante realizar un estudio que se enfoque en el comportamiento de la salmonella, cidos grasos voltiles y la alcalinidad, durante el proceso de digestin anaerobia de los lodos producidos en el tratamiento de aguas residuales de la UTP, ya que estos parmetros no pudieron ser determinados en esta investigacin por falta de recursos econmicos.

Por su clasificacin segn la EPA como bioslido clase A, ser necesario realizar estudios posteriores para determinar en qu tipos de cultivos se dar un mayor aprovechamiento del producto, ya que los cultivos que tengan por objeto el consumo en fresco y/o estn en posible contacto con el Bioslido, es necesario realizar un tratamiento adicional donde se asegure su calidad e inocuidad.

Debido al contenido de patgenos mnimo pero existente es recomendable que los bioslidos sean sometidos a un proceso de desinfeccin para la destruccin de los mismos, como desinfeccin por radiacin ultravioleta, desinfeccin con ozono, desinfeccin por cloracin y/o desinfeccin por calor

Es recomendable realizar una cuantificacin detallada de la concentracin de Metano y de los dems gases producidos, para determinar su posible uso energtico.

87

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91

12 ANEXOS
Anexo No.1 Condiciones de operacin de la digestin anaerobia de flujo discontinuo en los ensayos 1, 2 y 3 Ensayo Uno Dos Tres Das 62 47 50 T oC promedio de operacin 23,5 22,1 22,9

Anexo No. 2 Tabla de (NMP) Numero Ms Probable de Bacterias Sembrando Tres Tubos Por Cada Dilucin

SERIE 1 [2] 10 mL 0 0 0 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3

SERIE 2 [1] 1mL 0 0 1 0 0 1 1 2 0 0 1 1 2 2 0 0 0 1 1 1 2 2 2 3 3 3 3

SERIE 3 [1] 0,1 mL 0 1 0 0 1 0 1 0 0 1 0 1 0 1 0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2 3

NPM Bacterias/ g

<3 3 3 4 7 7 11 11 9 14 15 20 21 28 23 39 64 43 75 120 93 150 210 240 460 1100 >1100

92

Anexo No. 3 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 1
Tratamiento con digestor Shapiro-Wilk Prueba Tpara igualdad de medias Intervalo 95% de confianza para la diferencia Sig bilateral > 0,05 Prueba T para igualdad de medias Intervalo 99% de confianza para la diferencia Sig bilateral > 0,01

Parmetros

Sig.> 0,05

Ca Mg Fe Mn Zn Cu Na %N Tot P Tot K % M.O C Org NORG r C/N %HUMED %ST %SV %CENIZA

digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2

0,938 0,077 0,33 0,946 0,971 0,955 0,721 0,058 0,615 0,56 0,646 0,14 0,822 0,615 1 0,637 0,59 0,589 0,465 0,453 0 0,724 0 0,731 0 0,78 0 0,637 0,363 0,637 0,363 0,637 0,427 0,434 0,78 0,432

0,317 0,346 0,825 0,834 0,506 0,534 0,627 0,631 0,099 0,126 0,99 0,991 0,153 0,171 0,83 0,831 0,038 0,043 0,299 0,348 0,28 0,289 0,275 0,284 0,218 0,246 0,36 0,36 0,725 0,729 0,725 0,729 0,964 0,965 0,302 0,316

0,317 0,346 0,825 0,834 0,506 0,534 0,627 0,631 0,099 0,126 0,99 0,991 0,153 0,171 0,83 0,831 0,038 0,043 0,299 0,348 0,28 0,289 0,275 0,284 0,218 0,246 0,36 0,36 0,725 0,729 0,725 0,729 0,964 0,965 0,302 0,316

93

Anexo No.4 Prueba no paramtrica Kruskal-Wallis

Parmetro Sig. asintt. MORG 0,268 CORG 0,268 NORG 0,268 CN 0,268

Anexo No. 5 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 2

Parmetros

tratamiento con digestor

Shapiro-Wilk

Sig.> 0,05 Ca Mg Fe Mn Zn Cu Na %NTot PTot K % M.O COrg NORG r C/N digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 0,759 0,637 0,927 0,927 0,107 0,731 0,697 0,474 0,613 0,314 0,821 0,686 0,149 0,986

prueba Tpara igualdad de medias Intervalo95% de confianza para la diferencia Sig bilateral > 0,05 0,565 0,588 0,297 0,35 0,645 0,659 0,099 0,124 0,126 0,127 0,665 0,676 0,309 0,309 0,055 0,058 0,124 0,139 0,325 0,334 0,135 0,137 0,134 0,135 0,099 0,099 0,181 0,183

94

%HUMED %ST %SV %CENIZA

digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 0,88 0,071 1 1

1 1 0,573 0,573 0,819 0,822 0,592 0,602

Anexo No. 6 Prueba de Normalidad Shapiro-Wilk y T- student para los valores obtenidos a la salida de los digestores 1 y 2 en el ensayo 3
Shapiro-Wilk prueba T para igualdad de medias Intervalo95% de confianza para la diferencia Sig bilateral > 0,05 0,123 0,124 0,891 0,892 0,612 0,612 0,516 0,533 0,327 0,359 0,857 0,859 0,388 0,395 0,288 0,288 0,443 0,444 0,219 0,248 0,213 0,215 0,213 0,214 0,218 0,218

parmetros

tratamiento con digestor

Sig.> 0,05 Ca Mg Fe Mn Zn Cu Na %NTot PTot K % M.O COrg NOrg digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 0,983 0,477 0,915 0,505 0,899 0,665 0,983 0,695 0,676 0,812 0,354 0,627 0,884 0,616 1 1 0,723 0,421 0,74 0,496 0,702 0,711 0,697 0,717 0,78 0,78

95

r C/N %HUMED %ST %SV %CENIZA

digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2 digestor 1 digestor 2

0,576 0,61 0,463 0,463 0,463 0,463 0,864 0,771 0,387 0,913

0,671 0,675 1 1 1 1 0,459 0,473 0,936 0,936

Anexo No. 7 Control diario de la temperatura ambiente en los ensayos 1, 2 y 3

Da 1 2 3 6 7 8 9 10 13 14 15 16 17 20 21 22 23 24 27 28 29 30 31 34 35 36 37 38 41 Ensayo 1 Temperatura oC 23 24 26 24 25 24 23 24 20 21 24 26 24 23 24 22 24 21 25 24 23 22 21 22 25 25 24 26 24 Da 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 40 42 Ensayo 2 Temperatura oC 20 20 23 23 20 21 22 22 23 22 20 23 24 26 23 26 22 21 21 25 23 20 22 20 19 21 25 20 22 Dia 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 40 42 Ensayo 3 Temperatura oC 22 23 24 22 21 23 27 21 24 22 23 24 26 22 21 21 24 23 24 23 22 21 25 20 23 22 24 23 26

96

42 43 44 45 48 49 50 51 52 56 57 58 59 62

26 24 23 24 22 23 25 26 24 22 25 21 22 21

43 46 47

23 20 25 22

43 46 47 48 50

22 21 23 24 22 23

Anexo No.8 Control Diario de pH en el Lodo Durante los Ensayos 1, 2 y 3

Da 1 2 3 6 7 8 9 10 13 14 15 16 17 20 21 22 23 24 27 28 29 30 31 34 35 36 37 Ensayo1 pH 7,2 7,2 6,65 5,79 5,63 6,34 6,72 6,515 6,57 6,635 6,62 6,765 6,69 6,7 6,76 6,825 6,825 6,82 6,8 6,83 6,855 6,85 6,865 6,86 6,845 6,84 6,84 Da 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 Ensayo 2 pH 6,94 6,49 6,23 5,765 5,405 6,335 6,58 6,715 6,65 6,625 6,615 6,615 6,69 6,74 6,755 6,8 6,77 6,775 6,775 6,815 6,815 6,8 6,815 6,82 6,825 6,82 6,805 Da 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 Ensayo 3 pH 7,23 6,535 6,265 5,78 5,37 5,92 6,11 6,51 6,59 6,625 6,63 6,65 6,7 6,73 6,755 6,78 6,8 6,765 6,765 6,795 6,825 6,795 6,82 6,825 6,825 6,815 6,81

97

38 41 42 43 44 45 48 49 50 51 52 56 57 58 59 62

6,85 6,83 6,805 6,82 6,85 6,85 6,865 6,87 6,85 6,86 6,86 6,84 6,85 6,85 6,825 6,83

40 42 43 46 47

6,81 6,8 6,805 6,8 6,8

40 42 43 46 47 48 50

6,825 6,8 6,805 6,81 6,79 6,8 6,82

Anexo No. 9 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 1
Muestra E1 Ca 1023,42 1048,34 Entrada Media desvest 1015,67 10,2914 17,0704316 1014,53 1019,32 1016,79 1015,84 Salida 1016,32 1005,77 Media desvest probabilidad 1014,76 4,67733863 0,2177 Mg 219,53 220,16 217,56 219,08 1,35633083 218,36 217,87 217,76 216,87 219,54 218,14 218,09 0,8744827 0,486 Fe 1031,04 1024,62 1029,15 1028,27 3,29922718 1023,84 1026,57 1029,45 1025,38 1024,68 1026,14 1026,01 1,95134825 0,4321 Mn 178,35 180,21 180,06 179,54 1,0332957 179,62 177,23 178,73 178,47 179,92 178,52 178,75 0,95581205 0,5225 Zn 96,74 94,84 88,14 93,24 4,5177428 93,56 92,29 93,15 95,23 96,02 93,36 93,94 1,40126728 0,6806 Cu 63,21 65,07 63,64 63,97 0,97377273 62,78 63,52 63,27 64,02 63,83 61,69 63,19 0,8522617 0,5442 Na 110,24 109,45 110,84 110,18 0,69716091 108,61 108,3 109,04 110,12 109,26 108,85 109,03 0,6297301 0,0523

98

Anexo No. 10 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 2
Muestra E2 Ca 1239,4 1245,5 Entrada media desvest 1248,5 1244,47 4,63716868 1247,5 1251,8 1249,2 1246,4 Salida 1238,4 1254,6 media desvest probabilidad 1247,96 5,55712756 0,5647 Mg 167,9 168,24 168,32 168,15 0,22300972 166,84 168,02 167,14 167,12 158,44 166,37 165,66 3,57536991 0,2336 Fe 356,81 345,79 357,43 353,34 6,54871998 335,34 352,32 349,46 351,61 344,73 349,16 347,11 6,34533109 0,4296 Mn 120,31 120,45 119,87 120,21 0,30265492 121,08 120,21 120,72 119,84 120,27 120,09 120,37 0,45199189 0,1446 Zn 121,96 122,03 121,89 121,96 0,07 122,1 120,92 121,45 120,26 121,25 120,05 120,505 0,7656827 0,0331 Cu 74,644 74,361 74,897 74,63 0,26813989 75,141 74,625 75,185 75,378 75,853 74,378 75,09 0,52912028 0,4195 Na 103,62 102,34 105,74 103,9 1,71720703 104,46 103,26 105,68 102,38 104,65 102,96 103,9 1,23677672 0,6293

Anexo No.11 Concentraciones en ppm y Analisis estadstico de los Metales Analizados en el Ensayo 3
Muestra Ensayo3 Ca 856,93 858,34 Entrada Media Desvest 859,17 858,15 1,13244573 855,61 856,28 854,96 857,23 Salida 856,14 856,42 Media Desvest Probabilidad 856,11 0,76847034 0,0256 Mg 229,53 227,31 228,39 228,41 1,11013513 223,11 225,25 220,61 219,36 224,41 226,28 223,17 2,70589726 0,0708 Fe 1231,24 1243,16 1238,22 1237,54 5,98902329 1236,29 1229,87 1241,63 1228,52 1239,34 1232,27 1234,655 5,28196428 0,6907 Mn 198,35 201,68 199,79 199,94 1,67005988 199,53 198,18 200,84 198,42 199,53 198,82 199,22 0,9693503 0,6393 Zn 86,74 88,26 86,41 87,14 0,9867286 85,62 86,21 86,53 87,11 85,67 88,13 86,545 0,95552603 0,4264 Cu 83,21 84,06 82,98 83,42 0,5688878 82,66 80,56 83,17 84,34 81,32 79,84 81,98 1,70174518 0,473 Na 117,24 118,73 121,15 119,04 1,97334741 116,34 117,76 115,19 117,49 118,03 116,36 116,86 1,08490399 0,1592

99

Anexo No.12 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 1
Muestra Ensayo 1 N total % 0,97 0,95 Entrada Media Desvest 0,98 0,97 0,01527525 0,84 0,8 0,82 0,82 Salida 0,83 0,8 Media Desvest Probabilidad 0,82 0,01602082 0,0001 P 628,75 637,42 626,18 630,78 5,88941706 624,71 627,52 623,44 631,39 629,37 628,46 627,48 2,96029334 0,229 K 853,62 849,39 854,26 852,42 2,64636228 848,53 852,23 853,47 853,62 852,64 853,38 852,31 1,92926324 0,6137 %MO 31,66 28,04 29,12 29,61 1,85842227 23,03 21,28 23,03 22,13 24,02 25,15 23,11 1,36467823 0,0025 %C Orgnico 18,36 16,26 16,88 17,17 1,07895011 13,35 12,34 13,35 12,84 13,93 14,59 13,4 0,79236355 0,0025 %N Orgnico 0,83 0,8 0,81 0,81 0,01527525 0,72 0,7 0,72 0,71 0,74 0,76 0,725 0,02167948 0,0013 r C/N 22,12 20,32 20,83 21,09 0,92773919 18,54 17,63 18,54 18,08 18,82 19,19 18,4666667 0,5492419 0,0005

Anexo No 13 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 2

Muestra Ensayo 2 N total % 1,5173 1,5313 Entrada Media Desvest 1,5457 1,53 0,01420047 1,3476 1,3223 1,3544 1,3899 Salida 1,3726 1,3628 Media Desvest Probabilidad 1,36 0,02301736 0,0001 P2 579,58 575,35 565,49 571,83 7,23003688 573,94 571,14 575,97 568,94 570,74 571,83 572,09 2,49767625 0,645 K 1186,34 1185,98 1186,55 1186,29 0,28827071 1180,4 1202,88 1182,6 1184,2 1183,28 1169,52 1183,82 10,783266 0,4139 %MO 31,88 34,8 33,28 33,32 1,4604109 23,59 25,66 24,56 26,27 27,56 25,14 25,46 1,37951682 0,0003 %C Organco 18,49 20,18 19,3 19,32 0,84524158 15,24 15,98 14,58 13,68 14,88 14,24 14,77 0,80026662 0,0003 %N Organico 0,83 0,85 0,84 0,84 0,01 0,73 0,76 0,75 0,77 0,79 0,76 0,76 0,02 0,0004 r C/N 22,27 23,74 22,97 22,99 0,73527773 18,74 19,57 18,99 19,79 20,18 19,18 19,41 0,53685814 0,0003

100

Anexo No. 14 Concentraciones en ppm y Analisis Estadstico de los Nutrientes Analizados en el Ensayo 3
Muestra Ensayo 3 N total % 0,99 0,98 Entrada Media Desvest 0,97 0,98 0,01 0,82 0,83 0,81 0,8 Salida 0,81 0,82 Media Desvest Probabilidad 0,815 0,01048809 0,0001 P 568,75 570,53 567,82 569,03 1,37703788 566,46 568,86 570,29 567,86 568,63 565,27 567,895 1,79769575 0,4663 K 953,62 956,93 954,31 954,95 1,74626268 952,46 953,58 954,27 953,22 952,19 949,35 952,51 1,72261913 0,1112 %MO 30,17 31,52 28,94 30,21 1,29046503 22,02 23,96 25,07 22,18 20,53 23,14 22,82 1,59738119 0,0008 %C Organco 17,5 18,28 16,79 17,52 0,745274 12,77 13,9 14,54 12,86 11,91 13,42 13,23 0,9264915 0,0008 %N Organico 0,82 0,83 0,8 0,82 0,01527525 0,71 0,74 0,76 0,71 0,68 0,73 0,72 0,02786874 0,0024 r C/N 21,34 22,02 20,98 21,45 0,5281414 17,98 18,78 19,13 18,11 17,51 19,38 18,42 0,72804991 0,0032

Anexo No.15 Porcentajes y Analisis Estadstico de Humedad,solidos Totales, Solidos Volatiles y Cenizas en el Ensayo 1
Muestra Ensayo 1 %Humedad 97,44 Entrada 97,47 97,43 Media Desvest 97,45 0,02081666 96,73 96,68 Salida 96,72 96,7 96,72 96,73 Media Desvest Probabilidad 96,71 0,01966384 0,0001 %ST 2,56 2,53 2,57 2,55 0,02081666 3,27 3,32 3,28 3,3 3,28 3,27 3,3 0,01966384 0,0001 %SV 58,53 56,41 59,17 58,034 1,44462221 45,29 46,12 42,54 43,67 45,24 44,87 44,62 1,29419344 0,0001 %CENIZAS 41,6 41,46 41,33 41,46 0,13503086 40,84 41,26 41,54 40,94 41,21 40,06 40,98 0,51231826 0,1683

101

Anexo No.16 Porcentajes y Anlisis Estadstico de Humedad,Solidos Totales, Solidos Voltiles y Cenizas en el Ensayo 2
Muestra Ensayo 2 %Humedad 97,66 Entrada 97,64 97,67 Media Desvest 97,66 0,01527525 96.86 96,82 Salida 96,84 96,81 96,83 96,85 Media Desvest Probabilidad 96,83 0,01581139 0,0001 %ST 2,34 2,36 2,33 2,34 0,01527525 3,14 3,18 3,16 3,19 3,17 3,15 3,165 0,01870829 0,0001 %SV 59,36 61,74 60,25 60,45 1,20253898 43,62 44,27 42,36 41,67 44,78 44,65 43,56 1,28033459 0,0001 %CENIZAS 40,9 39,87 40,44 40,40 0,51597804 40,06 40,49 40,42 40,02 40,53 40,94 40,41 0,33952909 0.8827

Anexo No.17 Porcentajes y Analisis Estadstico de Humedad, Solidos totales, Solidos Volatiles y Cenizas 3 en el Ensayo 3
Muestra Ensayo 3 %Humedad 97,74 Entrada 97,72 97,77 Media Desvest 97,74 0,02516611 96,9 96,91 Salida 96,94 96,9 96,91 96,94 Media Desvest Probabilidad 96,92 0,01861899 0,0001 %ST 2,26 2,28 2,23 2,26 0,02516611 3,1 3,09 3,06 3,1 3,09 3,06 3,08 0,01861899 0,0001 %SV 63,34 60,83 62,19 62,12 1,25646329 42,87 43,6 43,19 42,85 44,24 43,69 43,41 0,53980243 0,0001 %CENIZAS 43,72 43,26 43,56 43,51 0,23352373 43,6 43,74 43,08 43,48 43,19 43,82 43,48 0,29716999 0,9869

102

Anexo No.18 Control diario de volumen acumulado de biogs durante los ensayos 1, 2 y 3
Ensayo1 Media biogs Cm 3 0 0 0 39 55,5 82,5 103 126 193 232,5 283 337 402 534,5 592,5 624 661,5 689,5 767,5 788 813 821 835,5 851,5 863,5 872,5 882,5 889,5 892,5 893,5 896,5 897 898,5 902 902 903,5 904 Ensayo 2 Da 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 40 42 43 46 47 Media biogs Cm3 0 4,5 12,5 30 43,5 63 115,5 133,5 177,5 220 273,5 381 414 449 524,5 557 679,5 710 733,5 742,5 761 818 830,5 843 849,5 857,5 876,5 880,5 867,5 869,5 879 889 Dia 1 4 5 6 7 8 11 12 13 14 15 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 32 33 34 35 36 39 40 42 43 46 47 48 50 Ensayo 3 Media biogs Cm 3 0 4 10,5 19 34 40,5 85,5 112,5 140 201,5 238 355,5 402,5 453,5 477 523,5 621 640 664,5 694 716,5 767,5 784 807 821 834 852,5 858 862 864,5 866,5 870 870 870,5

Da 1 2 3 6 7 8 9 10 13 14 15 16 17 20 21 22 23 24 27 28 29 30 31 34 35 36 37 38 41 42 43 44 45 48 49 50 51

103

52 56 57 58 59 62

904,5 906,5 906,5 907 907 909

Anexo No.19 Resultados Anlisis Microbiolgicos 62 das 47 das Entrada coliformes totales ensayo 1 Entrada coliformes totales ensayo 2 Dilucin -1 -2 -3 Dilucin -1 -2 -3 Turbidez 3 3 3 Turbidez 3 3 3 Produccin de gas 3 3 3 Produccin de gas 3 3 3 Salida coliformes totales ensayo 1 dilucin -1 -2 -3 Turbidez 3 2 1 produccin de gas 3 2 1 Entrada coliformes fecales ensayo1 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 3 3 R Kovacs 3+ 3+ 3+ salida coliformes fecales ensayo 1 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 1 1 R Kovacs 3+ 1+ 1+ Salida coliformes totales ensayo 2 dilucin -1 -2 -3 Turbidez 3 3 2 Produccin de gas 3 3 2 Entrada coliformes fecales ensayo2 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 3 3 R Kovacs 3+ 3+ 3+ salida coliformes fecales ensayo 2 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 2 2 R kovacs 3+ 2+ 1+

50 das Entrada coliformes totales ensayo 3 Dilucin -1 -2 -3 Turbidez 3 3 3 Produccin de gas 3 3 3 Salida coliformes totales ensayo 3 dilucin -1 -2 -3 Turbidez 3 3 2 produccin de gas 3 3 2 Entrada coliformes fecales ensayo 3 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 3 2 R Kovacs 3+ 3+ 3+ salida coliformes fecales ensayo 3 Dilucin -1 -2 -3 Fluorescencia 3 3 1 R Kovacs 3+ 2+ 1+

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