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Qumica Inorgnica I QFL 4110 Thiago Souza

Ana Luiza Quilici e

Relatrio do experimento 3 Oxignio e Enxofre


Descrio e discusso dos resultados Obteno do oxignio: 5H2O2(aq) + 2MnO4-(aq) -> 5O2(g) + 2Mn2+(aq) + 6OH-(aq) + 2H2O(l)

Reaes de no-metais com oxignio: reaes exotrmicas, com liberao de energia na forma de luz e calor

Enxofre: emisso de luz azul: S(s) + O2(g) -> SO2(g) Hf = -296,84 kJ/mol O pH da soluo era entre 4-5: SO2(g) + H2O(l) H2SO3(aq) H+(aq) + HSO3-(aq) ; HSO3-(aq) H+(aq) + SO32-(aq) Dessa forma, pode-se explicar o fato de o pH ter dado um valor se aproximando do valor do pH neutro (7). O cido sulfuroso no produzido em uma alta concentrao (equilbrio fica mais deslocado para a esquerda), e um cido fraco (K1 = 1,3 . 10-2; K2 = 6,2 . 10-8), portanto, no havia uma concentrao muito grande de ons H+ na soluo. No teste com a gota de soluo de KMnO4, o permanganato descoloriu, evidenciando uma reao qumica: 2MnO4-(aq) + 5H2SO3(aq) -> 2Mn2+(aq) + 5 SO42-(aq) + 4H+(aq) + 3H2O(l) Fsforo branco: o Hf dessa reao o mais negativo em relao s outras reaes de combusto dos no-metais em atmosfera de oxignio, ou seja, a que libera mais energia, e isso de fato foi observado: foi a reao mais luminosa. Em uma atmosfera rica em gs oxignio, o fsforo branco (P4) reage formando decaxido de tetrafsforo (P4O10): P4(s) + 5O2(g) -> P4O10(s) Hf = -2940 kJ O decaxido de tetrafsforo se hidrata produzindo uma srie de cidos fosfricos: P4O10(s) + 2H2O(l) -> 4HPO3(s) (cido metafosfrico) 2HPO3(s) + H2O(l) -> H4P2O7(s) (cido pirofosfrico) H4P2O7(s) + H2O(l) -> 2H3PO4(s) (cido ortofosfrico) O cido ortofosfrico sofre dissociao em gua (cido triprtico). No muito forte, e a terceira constante de dissociao muito baixa. Assim explica-se o fato de o pH ter dado 4. H3PO4(aq) H2PO4-(aq) + H+(aq) K1 = 7,5 . 10-3 H2PO4-(aq) HPO42-(aq) + H+(aq) K2 = 6,2 . 10-8

HPO42-(aq) PO43-(aq) + H+(aq) K3 = 3,6 . 10-13 Fsforo vermelho: forma polimrica (Pn), muito menos reativa que a variedade alotrpica branca. Na reao com oxignio h emisso de uma luz alaranjada, semelhante chama de um palito de fsforo. H formao do decaxido de tetrafsforo. Apesar de ser gerado o mesmo produto que a reao entre o oxignio e o fsforo branco, a reao com o fsforo vermelho foi muito menos luminosa, pois como j foi dito, essa variedade alotrpica no to reativa. O pH da soluo foi 5, pela mesma explicao dada acima para o fsforo branco. Exposto ao ar mido, o fsforo vermelho oxidado lentamente ao cido ortofosfrico. Carvo: emisso de luz alaranjada: C(s) + O2(g) -> CO2(g) Hf = -393,509 kJ/mol

O dixido de carbono se combina com a gua formando um cido fraco e instvel: CO2(g) + H2O(l) <H2CO3> H2CO3(aq) -> HCO3-(aq) + H+(aq) K1 = 4,2 . 10-7 HCO3-(aq) -> CO32-(aq) + H+(aq) K2 = 4,8 . 10-11 Por essas razes, o pH observado foi 6. De todos os cidos formados, o carbnico o que apresenta menor K1, ou seja, o cido menos dissociado, portanto coerente que o pH da sua soluo seja o maior. Quando foi adicionado soluo hidrxido de brio (em soluo), foi observada uma turvao branca, ou seja, ocorreu a formao de um precipitado: Ba2+(aq) + CO32-(aq) -> BaCO3(s) Propriedades do enxofre e de sulfetos

Verificao do comportamento do enxofre quando aquecido: Sob aquecimento (fuso), o enxofre slido (rmbico) passou para o estado lquido, se transformando na forma cristalina monoclnica (a 96C). O aquecimento contnuo fez o enxofre monoclnico tambm se fundir (a 119C), transformando-se num lquido mvel, amarelo. O lquido tornou-se marrom alaranjado (a 159C) e ficou muito viscoso, a ponto de o tubo de ensaio ser virado completamente para baixo que o lquido no caiu para fora. A viscosidade aumenta com a temperatura at chegar em 195C, depois disso vai diminuindo, e a 400C o lquido readquire sua mobilidade. O enxofre apresenta esse comportamento quando aquecido devido um processo de polimerizao. Desde 119C at 159C, a molcula presente a de S8 (tambm presente no estado slido). Essas molculas so pequenas e aproximadamente esfricas (anis com 8 tomos de enxofre: retculo cristalino ortorrmbico), podendo deslizar umas sobre as outras com facilidade, caracterizando o lquido amarelo e mvel. Quando a temperatura de 159C atingida, a polimerizao acontece, provocando a ruptura das molculas cclicas de S8 e originando molculas em forma de cadeia longa, que se entrelaam. Dessa forma, no possvel ocorrer o deslizamento de uma molcula sob a outra. Por isso a 159C o lquido torna-se to viscoso. A 400C as cadeias longas se rompem, surgindo os anis novamente.

Reao do enxofre em p com alumnio metlico: as reaes dessa etapa tambm so exotrmicas, com liberao de energia luminosa e trmica Queima do magnsio (emisso de luz braca): Mg(s) + O2(g) -> MgO(s) Reao entre o enxofre e o alumnio (emisso de Identificao do gs formado (gs sulfdrico): uma mancha preta apareceu no papel de filtro devido formao do sulfeto de chumbo II: H2S(g) + Pb2+(aq) + Ac-(aq) -> PbS(s) + 2HAc(aq) Concluses: foi possvel observar a reatividade dos no-metais (S, C, P, O) e a propriedade do enxofre de sofrer uma polimerizao a uma determinada temperatura. Alm disso, tambm puderam ser observados os cuidados a serem tomados no manuseio e armazenamento de certos reagentes, como o fsforo branco. Hf = -601,24 kJ/mol

Bibliografia

J.C. Kotz, P.M. Treichel, G.C. Weaver, Qumica geral e reaes qumicas, volume 2, traduo da 6 edio norte-americana, Cengage Learning, So Paulo, 2010, apndice H e pginas A-30, A-34; J.B. Russell, Qumica Geral, McGraw-Hill, So Paulo, 1982, pginas 652, 665, 666 e 649; D. E. C. Corbridge, Phosphorus, an outline of its chemistry, biochemistry and technology, 4 edio, Elsevier, Nova Iorque, 1990, pgina 63; O. A. Ohlweiler, Qumica Inorgnica, volume 1, editora Edgard Blcher ltda., So Paulo, 1973, pgina 101; H. Muller, D. de Souza, Qumica Analtica Qualitativa Clssica, Edifurb, Blumenau, 2010, pgina 139.

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