NDICE 1.- Introduccin 2.

-Enlaces qumicos y moleculares Fuerzas y energa de enlace Tipos de enlace

Enlace inico Enlace covalente Enlace metlico Enlace secundario o de van der Waals 3.- clasificacin de los materiales de ingeniera Historia de los materiales y su clasificacin La estructura de los materiales Tipos de materiales Propiedades mecnicas y fsicas de los materiales

Densidad Punto de fusin Temperatura de transicin vtrea Coeficiente de expansin trmica lineal Conductividad trmica Esfuerzo Deformacin Ductilidad Mecnica de la fractura y tenacidad a la fractura Fatiga Termofluencia Comportamiento elctrico y conductividad de los materiales Clasificacin de los materiales

Materiales metlicos Polmeros Materiales compuestos Semiconductores

4.- bibliografa INTRODUCCIN: El tomo es la entidad ms pequea que influye directamente en las propiedades de los materiales. En este trabajo se repasara de qu manera podemos inferir de inmediato algunas de las caractersticas qumicas y formacin de enlaces de los elementos. Estas caractersticas determinan y tipo y la fuerza de los enlaces que el elemento puede formar con los tomos (elementos). El tipo y la fuerza del enlace determinan las propiedades fsicas y mecnicas del material slido que se forma. ENLACES QUIMICOS Y MOLECULARES Fuerzas y energa de enlace Cuando se forman enlaces entre tomos existe afinidad qumica entre estos. Cuando no hay afinidad qumica, los tomos no se unen, cada uno de ellos est bien separado de los dems, y los elementos son gaseosos a temperaturas y presiones ordinarias. Cuando hay afinidad qumica, existe una fuerza de atraccin electroesttica (coulmbica)positiva de largo alcance, FA, que acerca mucho los tomo unos a otros. Esto se muestra en la figura 1, donde la atraccin ocurre entre el ncleo de un tomo (N1) y los electrones e2 del otro tomo N2. Cuando los tomos estn muy prximos entre si, se manifiesta una fuerza de repulsin negativa, FR, cuyo origen es le repulsin mutua de los electrones,e1 y e2. La fuerza de enlace total, FB, es la suma de las fuerzas de atraccin y repulsin; es decir, FB = FA + FR e1 e2 Fuerza de atraccin de largo alcance entre cargas Positivas (ncleos) y cargas negativas (electrones) Fuerza de repulsin de corto alcance entre Cargas del mismo signo (electrones - electrones) Fig. 1. Esquema de dos tomos separados, donde se indican las fuerzas de atraccin y de repulsin Se acostumbra utilizar la energa, en vez de la fuerza, para analizar los enlaces entre tomos.

Fig. 2. Curva de energa de enlace Tipos de enlace

Enlace inico
El enlace inico (o enlazamiento inico) es el resultado de trasferencia de electrones (o paso de electrones) de un tomo a otro. El enlace inico se forma entre un tomo electropositivo y uno electronegativo. El tomo electropositivo cede sus electrones y el tomo electronegativo los acepta. Como resultado de este proceso se forman iones positivos (con valencia +n1) y negativos (con valencia - n2) con configuraciones de capa cerrada. En estas condiciones, los iones con cargas +n1 y - n2 experimentan atraccin mutua. La fuerza de repulsin se manifiesta cuando las configuraciones electrnicas de capa cerrada inica comienzan a traslaparse. En el contexto de la mecnica cuntica, los electrones de valencia pertenecientes originalmente a los tomos neutros se comparten entre los dos tomos que constituyen la molcula. Los electrones se comparten de tal manera que la densidad de probabilidad de los electrones en un volumen pequeo, en un punto del espacio y en un momento dado, es mayor en torno al tomo electronegativo y, por tanto, este tomo adquiere la carga negativa (como en la figura 3). Esta es la base de una propiedad cualitativa que lo qumicos denominan electronegatividad. Para que la energa de atraccin sea mxima y la energa de repulsin sea mnima, los vecinos inmediatos de un ion positivo (catin) deben ser iones negativos (aniones), y viceversa. Existe cierta libertad en cuanto al empaquetamiento de los iones unos alrededor de otros; por consiguiente, el enlace inico carece de direccionalidad. No

obstante, es necesario equilibrar las cargas positivas y negativas, tanto en trminos locales y macroscpicos; en consecuencia, los electrones se localizan en el tomo electronegativo. Puesto que los electrones estn localizados, la conductividad de los materiales inicos es relativamente mala. Para que exista conductividad, los iones deben moverse con el campo elctrico; pero, debido a que son pesados, se mueven con gran lentitud y son, por lo tanto, malos conductores trmicos y elctricos a temperaturas bajas. La energa de enlace como consecuencia de la formacin de enlaces inicos es relativamente grande y, por ende, cabra esperar que los materiales fueran de alto punto de fusin. Los cermicos son ejemplos de materiales con enlaces inicos y se utilizan con gran eficacia para soportar ambientes de alta temperatura y como aisladores y dielctricos, pero son muy frgiles a causa de la naturaleza localizada del enlace. Fig. 3. Enlace inico entre los tomos de cloro y sodio. La trasferencia de electrones de Na hasta Cl genera un catin (Na+) y una anin (Cl-). El enlace inico se debe a la atraccin coulmbica entre los iones de carga opuesta.

Enlace covalente
El enlace inico no es direccional. En oposicin al el enlace covalente que es una naturaleza altamente direccional. El nombre covalente se deriva de la distribucin compartida, cooperativa, de electrones de valencia entre dos tomos adyacentes. Una particularidad importante de estos enlaces es que se pueden formar entre tomos del mismo tipo, entre los cuales puede haber muy poca o ninguna formacin de enlaces inicos, el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica, generalmente se comparten sus electrones externos s y p con otros tomos, de modo que alcanza la configuracin electrnica de gas noble. En un enlace covalente sencillo, cada uno de los dos tomos contribuye con un electrn a la formacin del par de electrones del enlace, y las energas de los dos tomos asociadas con el enlace covalente son menores (mas estables) como consecuencia de la interaccin de los electrones. En el enlace covalente, se pueden formar mltiples pares de electrones por un tomo consigo mismo o con otros tomos. En los enlaces covalentes puros los electrones de un tomo comparten los estados cunticos disponibles y son compartidos entre los ncleos para formar una configuracin de capa cerrada. El ejemplo clsico de enlace covalente es, desde luego, la molcula de hidrogeno. Recordemos que cada tomo de hidrgeno tiene un estado energtico vaco disponible en el estado cuntico 1s1. Los dos electrones (con espines opuestos) de los tomos de hidrgeno de la molcula H2 ocupan el estado cuntico 1s para dar la configuracin de capa cerrada 1s2, que es la configuracin de tomo de helio. Cada uno de los tomos de hidrgeno comparte esta configuracin, y se dice han formado enlaces por saturacin entre los dos tomos. Como tal, la energa de enlace entre los tomos de hidrgeno es muy grande, pero no hay mas enlaces fuertes disponibles para otras molculas de H2, como se ilustra en la figura 4. Fig. 4. El enlace covalente entre dos tomos de H agota el estado cuntico disponible y produce un enlazamiento saturado y un enlace intramolecular muy fuerte, pero una atraccin intermolecular muy dbil entre dos molculas.

Enlace Metlico

Un tercer tipo de enlace atmico es el enlace metlico, que se presenta en los metales slidos. En metales en estado slido, los tomos se encuentran empaquetados relativamente muy juntos es una ordenacin sistemtica o estructura cristalina. El enlace metlico es consecuencia de la facilidad de disociacin de los metales en iones positivos y electrones libres. Hay muchos estados cunticos disponibles en los metales, todos los cuales no pueden ser ocupados por electrones cuando los tomos se acercan unos a otros. Por consiguiente, los metales tienen enlazamiento no saturado y se componen de un gran nmero de tomos (una macromolcula). Los electrones liberados se desplazan con facilidad de los orbtales de un tomo a los del otro y ya no esta confinados a un par de tomos; elementalmente, son como un fluido. Es por esto que, por lo comn, se representa a los metales como un gran agregado de centros inicos positivos inmersos en una nube o mar de electrones como en la figura 5. Esta es la clsica y simple teora de los electrones libres de los metales, para distinguir los metales de los no metales, explica las conductividades elctricas y trmicas extraordinariamente buenas de los metales, tambin explica la opacidad ptica y la reflectividad. La oscilacin de los electrones libre absorbe la energa de la luz incidente en todas las longitudes de onda, y por tanto, hace que el metal sea opaco. Por otra parte, los electrones oscilantes tambin emiten ondas luminosas (fotones) y confieren reflectividad al metal. El enlazamiento insaturado en los metales tambin explica el empaque compacto de sus tomos, sus propiedades de formacin de aleaciones y las propiedades mecnicas sobresalientes de tenacidad y ductilidad con suficiente resistencia mecnica. Puesto que los electrones no esta confinados como ya se menciono al principio, es posible separar los centros inicos positivos unos de otros cierta distancia, lo que confiere a los metales buena ductilidad, antes que los enlaces con los electrones se rompan. Esto contrata con la fragilidad de los materiales con enlaces inicos o covalentes, donde es necesario romper enlaces para separar los ncleos que comparten la unin. La propiedad de ductilidad permite deformar los metales fcilmente para darles diversas formas. Si a esto aunamos esto a una resistencia y tenacidad suficientes, no es de sorprender que los metales sean los materiales dominantes en las aplicaciones de ingeniera.

Fig. 5. El enlace metlico se compone de centros inicos positivos inmersos en un mar o nube de electrones.

Enlace secundario o de van der Waals.

La principal causa de cohesin dentro de determinado material tcnico es uno o varios de los tres enlazamientos que se describieron anteriormente. El enlace van der Waals es una fuerza dbil de atraccin que puede existir entre los tomos y las molculas. A este enlace se debe la condensacin de los gases nobles y de las molculas con enlaces qumicamente para formar

lquidos y slidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atraccin depende de las distribuciones asimtricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atmica o molecular que se enlaza. Esta asimetra de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn los dipolos sean: 1.- Temporales 2.- Permanentes La figura 6 muestra como dos tomos neutros pueden desarrollar una fuerza dbil de enlazamiento entre ellos, a causa de una ligera distorsin de sus distribuciones de carga. Fig. 6. Desarrollo de dipolos inducidos en tomos adyacentes de argon llevando a un enlace secundario dbil. El grado de distorsin de carga, que se muestra, se exagera en gran medida. El momento de un dipolo elctrico se crea cuando dos cargas iguales y opuestas se separan. Los dipolos en los tomos o en las molculas crean momentos dipolares. Un momento dipolar se define como el valor de la carga multiplicado por la distancia de separacin entre cargas positiva o negativa, o = qd donde = momento dipolar q = magnitud de la carga elctrica d = distancia de separacin entre los centros de las cargas Los momentos dipolares en tomos y molculas se miden en Culombio - metro (C m) o en debyes, donde un debyes = 3.34 10-10 C m. Las molculas compuestas de dos o ms tomos diferentes, se pueden crear dipolos permanentes entre los tomos en virtud de sus diferencias de electronegatividad. El tomo mas electronegativo atrae el electrn hacia si y lo aleja del elemento menos electronegativo; se forma una molcula polar con dipolo permanente, en la que el segundo tomo tiene carga positiva y el primero, carga negativa. Un buen ejemplo de esto son los puentes de hidrgeno que unen a las molculas polares de agua y mantienen esta sustancia en forma liquida a temperatura ambiente. Los dipolos se componen de los tomos de O con carga negativa y a los tomos de H con carga positiva. El puente de hidrgeno es el enlace entre los tomos de hidrgeno de una molcula de agua y tomos de oxigeno negativos de otras molculas de agua como se muestra en la figura 7. Los puentes de hidrgeno son tambin el mecanismo mediante el cual las cadenas macromoleculares de los polmeros se mantienen unidas. La baja resistencia a la cedencia y los reducidos mdulos de los polmeros (plsticos) se explican en virtud de los dbiles puentes de hidrgeno y enlaces de van der Waals que se rompen con facilidad cuando se someten los polmeros a esfuerzos. Fig. 7. Enlaces intermoleculares de van der Waals entre a) cadenas polimricas b) molculas de agua

 Enlaces Mixtos
El enlace qumico de tomos o iones puede involucrar ms de un tipo de enlace primario y tambin enlaces dipolares secundarios. Para el enlace primario existen las siguientes combinaciones de tipos de enlace mixto:
o o o o

Inico - covalente Metlico - covalente Metlico - inico Inico - covalente - metlico 1.- Enlace mixto inico - covalente: La mayora de las molculas con enlaces covalentes poseen algo de enlace inico y viceversa. El carcter inico parcial de los enlaces covalentes se pude interpretar en trminos de la escala de electronegatividades. Cuanto mayor es la diferencia en las electronegatividades de los elementos involucrados en un enlace inico covalente, mayor es el grado de carcter inico del enlace. El grado de carcter inico en el enlace crece a medida que lo hace la diferencia de electronegatividades entre los tomos del compuesto. 2.- Enlace mixto metlico - covalente: Se presenta frecuentemente, por ejemplo, los metales de transicin tienen enlace metlico - covalente mixto que involucra orbtales enlazantes dsp. Los altos puntos de fusin de los metales de transicin son atribuidos al enlace mixto metlico - covalente. Tambin en el grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin gradual desde el enlace covalente puro en el carbono (diamante) a algn carcter metlico en el silicio y germanio para terminar, en estao y plomo, con un enlace primordialmente metlico. 3.- Enlace mixto metlico - inico: si se da una diferencia significativa de electronegatividad en los elementos que forman parte del enlace intermetalico, puede ser que exista una cantidad significativa de transferencia electrnica (enlace inico) en el compuesto. As pues, algunos compuestos intermetalicos son buenos de enlace mixto metlico - inico. CLASIFICACION DE LOS MATERIALES DE INGENIERIA Historia de los materiales y su clasificacin Los materiales son las sustancias que componen cualquier cosa o producto .Desde el comienzo de la civilizacin, los materiales junto con la energa han sido utilizados por el hombre para mejorar su nivel de vida. Como los productos estn fabricados a base de materiales, estos se encuentran en cualquier parte alrededor nuestro. Los mas comnmente encontrados son madera, hormign, ladrillo, acero, plstico, vidrio, caucho, aluminio, cobre y papel. Existen muchos mas tipos de materiales y uno solo tiene que mirar a su alrededor para darse cuenta de ello. Debido al progreso de los programas de investigacin y desarrollo, se estn creando continuamente nuevos materiales. La produccin de nuevos materiales y el procesado de estos hasta convertirlos en productos acabados, constituyen una parte importante de nuestra economaactual. Los ingenieros disean la mayora de los productos facturados y los procesos necesarios para su fabricacin. Puesto que la produccinnecesita materiales, los ingenieros deben conocer de la estructura interna y propiedad de los materiales, de modo que sean capaces de seleccionar el mas adecuado para cada aplicacin y tambin capaces de desarrollar los mejores mtodos de procesado.

Los ingenieros especializados en investigacin trabajan para crear nuevos materiales o para modificar las propiedades de los ya existentes. Los ingenieros de diseo usan los materiales ya existentes, los modificados o los nuevos para disear o crear nuevos productos y sistemas . Algunas veces el problema surge de modo inverso: los ingenieros de diseo tienen dificultades en un diseo y requieren que sea creado un nuevo material por parte de los cientficos investigadores e ingenieros. La bsqueda de nuevos materiales progresa continuamente. Por ejemplo los ingenieros mecnicos buscan materiales para altas temperaturas, de modo que los motores de reaccin puedan funcionar ms eficientemente. Los ingenieros elctricos procuran encontrar nuevos materiales para conseguir que los dispositivos electrnicos puedan operar a mayores velocidades y temperaturas. Fig. 8. Este diagrama muestra como la ciencia e ingeniera en materiales forma un puente que une las ciencias bsicas con las disciplinas de la ingeniera. La estructura de los materiales El termino estructura significa una descripcin del arreglo atmico, vistos con distintos grados de detalle. Los cientficos y los ingenieros en materiales no solo tienen que ver con el desarrollo de materiales, sino tambin con la sntesis y el procesamiento de materiales con los procesos de fabricacin correspondientes a la produccin de los componentes. El termino sntesis indica la manera de fabricar los materiales a partir de elementos naturales o hechos por el hombre. El termino procesamiento indica el modo en que se conforman los materiales en componentes tiles y para causar cambios en las propiedades de distintos materiales. Una de las funciones ms importantes de los cientficos e ingenieros en materiales es establecer las relaciones entre la propiedad y el funcionamiento de un material. En la ciencia de los materiales se subrayan las relaciones subyacentes entre la sntesis y el procesamiento, la estructura y las propiedades de los materiales. La estructura de los materiales se puede examinar en cinco niveles diferentes:

Macroestructura.- entre las propiedades que la constituyen esta la porosidad, recubrimientos

superficiales y las microgrietas internas o externas.

Microestructura.- comprende propiedades de tamaos micro y otras propiedades relacionadas con los
defectos de los materiales

Nanoestructura Estructura atomica.- enlaces.

Tipos de materiales Por conveniencia la mayora de los materiales de la ingeniera estn divididos en grupos principales: materiales metlicos, polimricos, cermicos. Se diferencian de acuerdo a algunas de sus propiedades mecnicas, elctricas y fsicas ms importantes. Adems de estos grupos, debemos considerar dos tipos ms, materiales compuestos y semiconductores, debido a su gran importancia en ingeniera. Los materiales de cada uno de estos grupos poseen distintas estructuras y propiedades. Los materiales tienen un amplio margen de propiedades de donde pueden seleccionar los ingenieros. Como los materiales metlicos se unas mucho en aplicaciones de carga dinmica, sus propiedades mecnicas son de gran inters practico. Aqu hay una descripcin en forma breve. El termino esfuerzo indica una carga o una fuerza por unidad de rea. Deformacin se

refiere al alargamiento o a un cambio de dimensin. Todos estos conceptos y algunos ms se describirn en seguida Propiedades Mecnicas y fsicas de los materiales

Densidad La densidad es una de las propiedades ms importantes de los materiales porque determina el peso de la estructura o componente. Bsicamente, la densidad de un slido depende de tres factores: la masa atmica media de sus tomos o iones, su tamao atmico o inico y su estructura cristalina (la manera en como estn empaquetados). La diversidad de densidades de los materiales surge principalmente de la masa atmica y de la fraccin volumtrica de empaquetamiento. Los metales son densos porque se componen de tomos pesados y su empaquetamiento es ms o menos compacto. Los polmeros tienen baja densidad porque consiste de tomos ligeros, principalmente carbono e hidrgeno, en una red lineal bi o tridimensional, empaquetados de manera laxa. Los cermicos son de baja densidad porque contienen tomos de C, O N, y tambin tienen fracciones de empaquetamiento mas pequeas que las de los metales.

Punto de fusin La energa de enlace de los tomos es directamente proporcional al punto de fusin del material. Esta propiedad se convierte en un factor cuando se contempla el uso de materiales en ambientes de alta temperatura, como los que se dan en los motores de combustin. Sin embargo, una temperatura alta para un material puede ser relativamente baja para otro material en virtud de diferencias en los puntos de fusin. En general, todas las propiedades varan con la temperatura. Si un material esta sometido a esfuerzos, la propiedad principal de inters es latermofluencia, que es el cambio lento de las dimensiones de dimensiones de un material que soporta una carga cuando la razn antes citada es mayor que la temperatura ambiente. Por consiguiente, uno de los factores que deben tomarse en cuenta en el diseo es el punto de fusin de los materiales, en especial para aplicaciones a altas temperaturas. Un ejemplo de esta propiedad son los cermicos que debido a sus altos puntos de fusin se utilizan para motores de combustin, tanto para vehculos terrestres (automviles) como en vehculos espaciales.

Temperatura de transicin vtrea La temperatura de transicin vtrea es una propiedad de los materiales no cristalinos o amorfos. El trmino de temperatura de transicin vtrea tuvo su origen en los materiales cermicos, especficamente en la slice, donde el silicato amorfo recibe el nombre de vidrio. Este nombre se hizo extensivo primero a los polmeros, y ahora a los metales amorfos. Las temperaturas de transicin vtrea de los polmeros son relativamente bajas, de tal manera que, incluso a temperatura ambiente, el diseo con plsticos o polmeros implica efectos de termofluencia de largo plazo.

Coeficiente de expansin trmica lineal El coeficiente de expansin trmica lineal (CETL), al igual que el punto de fusin, tambin puede relacionarse cualitativamente con la energa de enlace. En el diseo, los ingenieros civiles toman en cuanta el CETL incorporando juntas de expansin en estructuras tales como puentes. En los materiales compuestos es necesario armonizar con gran precisin los CETL, a fin de reducir el riesgo de deslaminacion en las superficies de contacto entre los componentes

debido a los esfuerzos trmicos inducidos por los ciclos trmicos. Esto reviste una importancia especial en la industria de semiconductores.

Conductividad trmica En la conduccin de calor, la conductividad trmica es la propiedad anloga a la conductividad elctrica. Cuando se impone un gradiente de temperatura a un material el flujo especifico de calor por unidad de rea y por unidad de tiempo es donde la conductividad trmica esta en watts por metro por kelvin, es decir W(mK)-1. En las cermicas y en los polmeros la conduccin trmica est a cargo de los fotones o vibraciones reticulares, la rapidez elstica de las ondas, la densidad y el calor especifico volumtrico. Este fenmeno se presenta en monocristales de diamante, carburo de silicio e incluso almina, estos tienen conductividades trmicas tan elevadas como el cobre. En cambio la baja conductividad trmica del vidrio se debe a su estructura amorfa irregular. Los mejores aisladores trmicos son materiales muy porosos como los ladrillos refractarios, el corcho y las espumas. Su conductividad esta limitada por la fase gaseosa en el interior de sus celdas y por la transferencia de calor por radiacin a travs de las paredes transparentes de las celdas. El sistema de proteccin trmica (SPT) del trasbordador espacial de la National Aeronautics and Space Administration (NASA) de Estados Unidos es de slice porosa.

Esfuerzo En la figura 9, si una fuerza F%, aplicada en direccin normal a la seccion transversal de una barra, se divide entre la seccin transversal A (rea), se obtiene un termino normalizado que se llama esfuerzo ( ); por tanto, " F% / A Esto da a la intensidad de la fuerza que el material experimenta, como se ilustra en las figuras 9a) y 9b), donde se aplica la misma fuerza normal a dos materiales con secciones transversales A1 y A2, con A2 > A1. Aunque la fuerza es la misma, la intensidad (esfuerzo) de la fuerza en A1 es mayor que en A2. Cuando el esfuerzo alarga los filamentos de un material, se le denomina esfuerzo de tensin. Cuando el esfuerzo oprime los filamentos de un material para acortarlos como en la figura 9b), se le llama esfuerzo de compresin. Por convencin, el esfuerzo de tensin se toma como positivo, en tanto que el esfuerzo de compresin es negativo. Ambos esfuerzos se describen como esfuerzos normales porque las fuerzas actan en direccin perpendicular al rea. Existe otro tipo de esfuerzo que se produce cuando la fuerza acta en direccin paralela a la superficie o rea. Esto se conoce como esfuerzo cortante, ,y se muestra en la figura 10. En general, el esfuerzo sobre un cuerpo no es normal ni paralelo a la superficie. En este caso, la fuerza que ejerce sobre un cuerpo se resuelve en fuerzas normal (perpendicular) y paralela a la superficie para obtener los esfuerzos normal y cortante como se ilustra en la figura 11. Un ejemplo de esto son los elementos superficiales de un reactor qumico o de una tubera que transporta fluidos a presin.

Deformacin

De acuerdo con el estado de esfuerzo, el material se deforma (cambia de forma) en consecuencia. Un esfuerzo de tensin induce al material a alargarse en direccin paralela, y a contraerse lateralmente a lo largo de una direccin perpendicular a la misma fuerza. Tambin en este caso, la elongacin y la contraccin se normalizan dividindolas entre las dimensiones originales paralela (longitud) y perpendicular (anchura) a la fuerza de tensin. Las cantidades normalizadas se conocen como deformaciones, y la deformacin paralela a la fuerza se denominadeformacin longitudinal o por tensin, en tanto que la deformacin perpendicular recibe el nombre de deformacin lateral. La mayora de los diseos de ingeniera se basan en esta relacin lineal entre el esfuerzo y la deformacin.

Ductilidad La ductilidad es la propiedad de un material que permite impartirle diferentes formas sin que se rompa. Un material que puede hacer esto, se dice que es dctil, en tanto que un material que no cambia de forma o lo hace con dificultad o se rompe es frgil o quebradizo. Por lo que toca a consideraciones de diseo, la ductilidad influye directamente en la tenacidad a la fractura y en la capacidad de fabricar un componente: un material dctil tiene mayor tenacidad a la fractura que un material frgil. Por otra parte, la seleccin de un material para aplicaciones de ingeniera depende de modo importante de su capacidad para recibir la forma del componente o producto deseado. Esto explica la importancia y el uso en ingeniera de los metales en comparacin con los cermicos, porque los metales se comportan mejor en la produccin en masa que las cermicas.

Mecnica de fractura y tenacidad a la fractura La mecnica de fractura es el campo de la mecanica que se ocupa principalmente de estudio de la propagacin de grietas de un material. Se trata de un campo relativamente nuevo pues apenas se creo durante y despus de la segunda guerra mundial para explicar la ruptura de muchas naves mercantes y barcos. La aplicacin de la mecnica de fractura se a expandido ahora a muchos campos, y donde resulta mas critica es en las estructuras aeroespaciales. La permisa fundamental para el uso de la mecnica de fractura en el diseo es el supuesto de que los materiales tienen defectos o grietas. La propiedad de los materiales que se opone a la propagacin de esas grietas es la tenacidad a la fractura. La propiedad de tenacidad a la fractura es anloga a la propiedad a la cedencia. En el ensayo de tensin, el material soporta un esfuerzo aplicado excede el esfuerzo de fluencia. Si se utiliza el esfuerzo de fluencia como criterio de falla, el material falla una vez que el nivel de esfuerzo sobrepasa el esfuerzo de fluencia del material. En presencia de una grieta en el material, el esfuerzo global aplicado en direccin opuesta a la grieta se intensifica o incrementa en el extremo de la grieta

Fatiga Los componentes de maquinas, vehculos y estructuras suelen verse sometidos a cargas cclicas repetidas, y los esfuerzos cclicos reducen daos a los materiales de construccin. Estos daos, que se producen sobre todo a esfuerzos muy por debajo del esfuerzo de fluencia, seacumulan con la aplicacin continua hasta que se comienzan a formar grietas que se propagan y terminan por fracturar el material. Esta falla de los materiales es a causa de esfuerzos y deformaciones cclicas repetidas se denomina fatiga. Debido a que los esfuerzos y deformaciones cclicas se aplican de manera continua y a ritmos elevados.

Termofluencia En ciertas aplicaciones, como turbinas de vapor en plantas termoelctricas, motores de aviones a reaccin y cohetes, hornos de fundicin y reactores nucleares, los materiales esta expuestos a temperaturas extremadamente altas. La termofluencia es el movimiento de los tomos que inducen una deformacin muy lenta, si el material esta expuesto a esfuerzos. Esta deformacin termina por causar problemas dimencionales a la estructura o componente, los cuales provocan mal funcionamiento o falla. Si permanece sometido a esfuerzos, a temperaturas altas, el material se romper y fracturara finalmente. Comportamiento elctrico y conductividad Las propiedades elctricas de un material describen su comportamiento elctrico que en muchas ocasiones es ms crtico que su comportamiento mecnico- y describen tambin su comportamiento dielctrico, que es propio de los materiales que impiden el flujo de corriente elctrica y no solo aquellos que proporcionan aislamiento. Los electrones son aquellos que portan la carga elctrica (por deficiencia o exceso de los mismos) e intervienen en todo tipo de material sea este conductor, semiconductor o aislante. En los compuestos inicos, sin embargo, son los iones quienes transportan la mayor parte de la carga. Adicional a esto la facilidad de los portadores (electrones o iones) depende de los enlaces atmicos, las dislocaciones a nivel cristalino, es decir, de su micro-estructura, y de las velocidades de difusin (compuestos inicos). Para esto es necesario antes especificar que el comportamiento elctrico de cualquier material, el cual se deriva a partir de propiedades como la conductividad elctrica. Por eso la conductividad elctrica abarca un gran rango dependiente del tipo de material. Los electrones son precisamente los portadores de la carga en los materiales conductores (como los metales), semiconductores y muchos aislantes. Clasificacin de los materiales Materiales metlicos. Incluyen aceros, aluminio, magnesio, zinc, hierro colado, titanio, cobre y nquel. En general los metales, tienen buena conductividad elctrica y trmica. Los metales y aleaciones tienen una resistencia relativamente alta, gran rigidez ductilidad o formabilidad y buena resistencia a los choques trmicos. Tienen utilidad especial en aplicaciones estructurales o bajo cargas dinmicas. Aunque a veces se utilizan metales puros, las mezclas de metales llamadas aleaciones permiten mejorar determinadas propiedades o mejores combinacin de propiedades. El corte del pistn ilustra el uso de materiales metlicos (figura 12).

Polmeros La materia esta formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como redes tridimensionales. Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas,

y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes. Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden clasificarse de varias formas. Una manera de clasificar a los polmeros es establecer si se trata de un polmero lineal o de polmero ramificado (figura 13) Fig. 13. Esquema que muestra polmeros lineales y ramificados Materiales cermicos Estos se han utilizado durante millones de aos. La mayora de los materiales cermicos presentan buena resistencia a la compresin; sin embargo, no exhiben virtualmente nada de ductilidad a la tensin. La familia de los materiales cermicos incluye materiales inorgnicos policristalinos y de un solo cristal, vidrios inorgnicos amorfos y vitroceramicos. Existen muchas maneras distintas de clasificar a los materiales cermicos. Una de ellas es definirlos en la base de sus compuestos qumicos o segn su funcin principal. Los materiales cermicos se utilizan en una amplia gama de tecnologas como refractarios, bujas, dielctricos en capacitares, sensores, abrasivos, medios de grabacin magntica, etc. Los materiales cermicos tambin pueden aparecer en la naturaleza en forma de xidos o como materiales naturales. Los materiales cermicos se utilizan tambin como recubrimientos. Los vidriados son recubrimientos cermicos aplicados a objetos de vidrio; los esmaltes son recubrimientos aplicados a objetos metlicos. La alumina y el silicio son los materiales cermicos mas utilizados y existen nmeros aplicaciones de estos. Materiales compuestos Los materiales compuestos se forman cuando dos o mas materiales o fases se utilizan juntas para dar una combinacin de propiedades que no se pueden lograr de otra manera. Los materiales compuestos se pueden seleccionar para obtener combinaciones no usuales de rigidez, peso, desempeo a altas temperaturas, resistencia a la corrosin, dureza o conductividad. Los materiales compuestos ponen de manifiesto la forma en que materiales distintos pueden trabajar sinergicamente. La concha de abalone, la madera, el hueso y los dientes son ejemplos de materiales compuestos de origen natural. Los materiales compuestos incluyen materiales como los plsticos reforzados con carbono o con fibra de vidrio. Estos ofrecen ventajas significativas en resistencias especficas y su uso creciente en aviones, componentes electrnicos, automotores y artculos deportivos.

Produccin de un material compuesto: Se utiliza una diversidad de mtodos para produccin de piezas de material compuesto, dependiendo de la aplicacin y de los materiales. Los materiales compuestos reforzados con fibras cortas se elaboran normalmente mezclando las fibras en una matriz liquida o plstica, y utilizando tcnicas relativamente convencionales, como seria el moldeo por inyeccin para materiales compuestos en base polimrica o por vaciado, en el caos de materiales

compuestos con matriz metlica, sin embargo, se han diseado tcnicas especiales para la produccin de materiales compuestos utilizando fibras continuas, ya sea de una forma alineada unidireccional en estera o en tejido (figura 14). En tcnicas de elaboracin manual, las cintas esferas o tejidos se extiende sobre una forma, saturada con resina polimrica, y se presionan para asegurar un buen contacto y una completa eliminacin de la porosidad. De esta manera se pueden fabricar carroceras de automviles y camiones de fibra de vidrio. Las cintas o telas tambin se pueden colocar en un dado y pueden formarse mediante el moldeo por bolsa. Se introducen gases a alta presin o se provoca un vaco, para obligar que las capas individuales se junten de tal manera que duran te el curado se obtenga una buena unin. En el moldeo con dados macho y hembra, se colocan fibras cortas o esteras en un dado hecho en dos piezas, al cerrarse se obtiene la forma deseada. Semiconductores Es evidente que la tecnologa a revolucionado a la sociedad, pero la electrnica del estado slido esta revolucionando a la misma tecnologa. Un grupo relativamente pequeo de elementos y compuestos tienen una propiedad elctrica importante, la semiconduccion, que, en la cual ni son buenos conductores elctricos, ni son buenos aisladores elctricos. En vez de ello, su capacidad de conduccin elctrica es intermedia. Podemos clasificarlos en

Semiconductor intrnseco Semiconductor extrnseco Todos chips de cmputo dependen de los semiconductores. Fabricamos diodos, transistores y lser utilizando semiconductores.

TIPOS DE ENLACES QUMICOS

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas principales.

Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de ionizacin son muy importantes, ya que lo dos han conseguido la configuracin externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad. Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo fundamental alternan iones Cl- y Na+. De esta forma cada ion Clqueda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama ndice de coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras

que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos binarios, tales como MgO.

Disposicin de la red cristalina en el NaCl

Propiedades de los compuestos inicos

Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb, muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que

deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado cuanto mayor es el valor de aquella. Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el agua. Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos. Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF6, el tomo de azufre consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos, independientemente de su nmero.

Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes

Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de energa

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica.

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de los gases nobles. La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de

electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES

En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el covalente y el inico.