Apuntes de Termofluidos

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE
FACULTAD TECNOLOGICA
DEPTO. TECNOLOGIAS INDUSTRIALES
APUNTES DE TERMOFLUIDOS
CATEDRA TERMOFLUIDOS
PROFESOR: PROFESOR: PABLO E. TRIGO JORQUERA M.SC. - INGENIERO CIVIL MECANICO 2013
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera
TEMARIO 1.-Introduccin. Definicin de Termofludos. .-!onceptos b"sicos # definiciones $istemas termo fluidos. !oncepto de propiedad # estado. $ustancia de fase. Procesos # ciclos. Dimensiones # unidades traba%o #
&.-Propiedades comunes de los Termofludos. 'olumen( total # especfico # densidad( peso especfico( presin # medicin de presin( Est"tica de fluidos. )ltura de presin. *uer+a sobre un "rea plana. *lu%o de fluidos( ,iscosidad( temperatura # medicin de temperatura. -.-Propiedades termofluidas de sustancias. $uperficies termodin"micas. Diagramas P-T( P-,( T-,( P-.. Tablas de propiedades de sustancias puras. Estados de referencia /0ases ideales1. 2.-Primera 3e# de la Termodin"mica. Traba%o. Transferencia de calor( 14 3e# para: un ciclo( un sistema cerrado # sistemas de flu%o estacionario( calor especfico.
TERMOFLUIDOS
1.- INTRODUCCIN -Objetivo de E!t"dio de o! Te#$o% "&do!. En la formacin del Tecnlogo( adem"s de las 5atem"ticas( instrumento imprescindible de traba%o # de la *sica( deben inter,enir disciplinas fundamentales como son la termodinmica( # la mecnica de fluidos. 3a 5ec"nica de *luidos es la ciencia que estudia las le#es del comportamiento de los fluidos en equilibrio( hidrosttica( # en mo,imiento( hidrodinmica. Por su parte( la Termodin"mica es la ciencia que estudia la energa( sus formas # transformaciones( as como sus interacciones con la materia. En funcin de 6stos requerimientos( se .a implementado una asignatura como Termofludos dentro del plan de Estudios del Tecnlogo( # sobretodo( en las especialidades de )utomati+acin Industrial( !onstrucciones # 5antenimiento Industrial( no slo con el ob%eto de entregar las competencias requeridas por estos futuros profesionales en dic.as disciplinas( sino que sobre el lugar # utilidad que tiene esta disciplina en la sociedad tecnolgica moderna. 1.1.-DEFINICIN DE FLU'DO. 3os fluidos son sustancias capaces de fluir # cambiar de forma( como resultado de su incapacidad para resistir esfuer+os cortantes. !uando est"n en equilibrio( los fluidos no pueden soportar fuer+as tangenciales o cortantes. Todos los fluidos son compresibles en cierto grado # ofrecen poca resistencia a los cambios de forma. 3os fluidos pueden di,idirse en lquidos # gases. 3as diferencias esenciales entre lquidos # gases son:
&
() 3as mol6culas de un gas est"n muc.o m"s separadas que las de un lquido. Por tanto( los lquidos son relati,amente incompresibles # los gases son altamente compresibles( # al quitar toda presin e7terna tiende a e7pandirse indefinidamente. b1 En funcin de lo anterior( los lquidos ocupan un ,olumen definido # tienen superficies libres( mientras que una masa dada de gas se e7pansiona .asta ocupar todas las partes del recipiente que lo contenga. *) un vapor es un gas cu#a temperatura # presin son tales que est" mu# cerca de la fase lquida /e%. : ,apor de agua1. 8n gas se puede considerar como un ,apor sobrecalentado( es decir( ale%ado de la fase lquida. d) el ,olumen de un gas o ,apor es mu# sensible a cambios de presin #9o temperatura.
- A+ i*(*io,e! de o! F "ido!. 3os fluidos desempe:an un inter6s e7cepcional en la tecnologa # en primer lugar el agua (lquidos) # el aire (gases): $in el estudio de los lquidos no se puede dar un paso en las canali+aciones # conducciones .idr"ulicas( estructuras .idr"ulicas( apro,ec.amiento de la energa .idr"ulica( estaciones de bombeo( etc.; $in el estudio de los gases es imposible la refrigeracin # aire acondicionado( control # transmisin neum"tica( aire comprimido( etc. <tros fluidos importantes son los combustibles /motores t6rmicos1( los lubricantes /rendimiento mec"nico de las m"quinas1( los refrigerantes fluidos( los gases de uso industrial( el gas natural( etc.
Ti+o! de % "jo! de % "ido!E7isten muc.as formas del mo,imiento de los fluidos( los cuales pueden agruparse como: = *lu%o natural o for+ado.
!uando el mo,imiento del fluido se logra por medios naturales o efectos e7ternos o artificiales. Es el flu%o que se refle%a en el calentamiento del aire utili+ando calefaccin( lo que refle%a una con,eccin natural o el uso de una bomba o un ,entilador en el mo,imiento de un fluido. *lu%o ,iscoso. 3os flu%os en donde la influencia de la friccin es significati,a. 3a ,iscosidad del fluido %uega un rol fundamental( #a que es causada por las fuer+as de co.esin interna entre las mol6culas de un lquido o por las colisiones moleculares en los gases. *lu%o compresible o incompresible. Dependiendo del ni,el de ,ariacin de la densidad del fluido durante el flu%o. Es lo que sucede con el mo,imiento de los lquidos cu#o ,olumen no cambia # que se considera como incompresible # la gran compresibilidad de los gases. *lu%o estacionario o transiente. !uando las propiedades del fluido en un punto no cambian con el tiempo. 3os equipos tales como los compresores( las turbinas( los intercambiadores de calor( las calderas( los condensadores # las bombas traba%an durante largos perodos en las mismas condiciones( para lo que se conocen como estacionarios o permanentes. Pero no es el caso cuando se opera un sistema que permita el secado de alg>n fluido o sustancia. *lu%o laminar o turbulento. Dependiendo de si el mo,imiento es ordenado( o caracteri+ado por capas o laminas( o si el mo,imiento es desordenado # a altas fluctuaciones de ,elocidad. *lu%o interno o e7terno. !onsiderando si el flu%o se desarrolla en un canal confinado o sobre una superficie. Tal como es el que ocurre en tuberas o cuando un fluido como el agua c.oca contra un pilar de un puente en el medio de un ro. *lu%o unidimensional( bidimensional o tridimensional. $i el campo de ,elocidades del flu%o se caracteri+a en una( dos o tres dimensiones.
1...-DEFINICION DE TERMODIN/MICA: ?Es la rama de las ciencias fsicas que trata de di,ersos fenmenos de energa # las propiedades relacionadas de la materia( especialmente en lo que se refiere a las le#es de transformacin de calor a otras formas de energa # ,ice,ersa@
Describe los procesos naturales en los cuales los *($bio! de to %uegan un rol fundamental. Estudia el *( o# como fuente de energa # su relacin con otras formas de la energa. El calor es una %o#$( "bi*"( de ( e,e#0&( en el uni,erso. Todas las formas de energa tienden a de0e,e#(# tarde o temprano con,irti6ndose en calor. *irmemente basada en la obser,acin e1+e#i$e,t( . Trata con le#es # principios que gobiernan tales t#(,!%o#$(*io,e! de e,e#0&(. - Le2e! F",d($e,t( e! de ( Te#$odi,3$i*(. 1o P#i,*i+io !onser,acin de la energa. !antidad de energa.
)firma que la energa puede cambiar de una forma a otra( Ao puede crearse ni destruirse( 3a cantidad total de energa permanece constante. 3a energa es una propiedad termodin"mica. BTransformacin de EnergaC
Energa cin6tica Energa Potencial Energa El6ctrica !alor Traba%o Energa 5ec"nica !alor James Joule / 1D1D - 1DDE 1. El calor era en ,erdad otra forma de energa # En cualquier proceso de transformacin de la energa( el b( (,*e resulta e7acto s se toma en consideracin la energa t6rmica producida.
.o P#i,*i+io?El calor puede con,ertirse en traba%o apro,ec.able slo si flu#e de una temperatura superior a otra inferior( # adem"s( que cuanto ma#or sea la diferencia de temperaturas( tanto ma#or ser" la fraccin de energa t6rmica que puede con,ertirse en traba%o >til@. !alidad de la energa. $adi !arnot: G6fle7ions sur la puissance motrice du feu /1D H1. Iilliams T.omson / 1D - - 1EHJ 1 Emanuel !lausiuis / 1D - 1DDD 1 El calor es energa de un tipo m"s bien particular( ? di!+e#!(@. El calor tiende a % "i# de un cuerpo caliente a otro m"s fro( ,oluntariamente. Ao produce resultado alguno apro,ec.able a menos que tomemos especiales precauciones proceso. 3a utilidad que cabe e7traer de la energa t6rmica( depende fundamentalmente de la di%e#e,*i( de te$+e#(t"#( a tra,6s de la cual puede operar ese calor. 3os procesos reales tienden a la disminucin de la calidad de la energa Irre,ersibilidad p6rdidas. 4o P#i,*i+io$e relaciona con las propiedades de las sustancias en el cero absoluto de temperaturas. Iilliams T.omson: 3ord Kel,in Escala absoluta de temperatura. !omo podemos definir una escala >nica # absoluta de temperaturas para todas las sustancias( en funcin del rendimiento logrado en la transformacin de calor en traba%o. 3a fraccin ptima de energa t6rmica que podemos con,ertir en traba%o >til depende !5 o de la diferencia de temperaturas disponible( medida en la escala absoluta de temperaturas( Kel,in. Le2 Ce#oTrata del equilibrio t6rmico de los cuerpos. ?!uando dos cuerpos est"n en equilibrio t6rmico con un tercero( dic.os dos est"n en equilibrio entre s@.
-Objetivo de ( te#$odi,3$i*( - 3a atencin est" dirigida al interior de un sistema. Desarrollo de m6todos. !u"nto calor o traba%o deben ser a:adidas o e7tradas de una sustancia( para lograr un cambio en su estado. !on,ersin de calor en traba%o. Informacin de ,alor para el dise:ador de equipos( generacin de fuer+as tales como: Plantas de ,apor( 5"quinas de combustin interna( !ompresores( Dise:o de equipos de refrigeracin( bomba de calor # aire acondicionado. Dise:o # seleccin de sistemas a gas. Termodin"mica: Ao le interesa el tiempo ni la ,elocidad de los cambios. 3e interesa que ocurre( cmo # cuanto es el cambio producido.
-De!*#i+*i5, de ( Te#$odi,3$i*(. $e adoptan dos criterios desde el punto de ,ista: - M(*#o!*5+i*o : Toma en cuenta el punto de ,ista a 0#(, e!*( (( ,ali6ndose de coordenadas. Ao implican .iptesis especiales concernientes a la estructura de la materia. $on necesarias pocas ,ariables. $on sugeridas m"s o menos directamente por nuestros sentidos. Por lo general( se pueden medir directamente Dominio de la Termodin"mica cl"sica. - Mi*#o!*5+i*o :El problema fundamental consiste en encontrar el ,6$e#o de $o 7*" (! que se .allan en c9u de los estados de energa molecular una ,e+ alcan+ado el equilibrio. $e .acen .iptesis acerca de la estructura de la materia. Lan de especificarse muc.as magnitudes. 3as magnitudes son sugeridas por nuestros sentidos. Estas magnitudes no pueden medirse. Dominio de la Termodin"mica Estadstica.
.. CONCEPTOS 8ASICOS 9 DEFINICIONES ..1. SISTEMAS TERMOFLUIDOS8n !i!te$( te#$o% "&do macroscpico( o simplemente sistema( es una cantidad de sustancia de traba%o o una regin que se encuentra en una regin tridimensional del espacio( limitado /confinado1( por superficies geom6tricas m"s o menos arbitrarias. 3a superficie que separa al sistema de sus alrededores llamada !"+e#%i*ie de %#o,te#( o %#o,te#(: puede ser real o imaginaria( pueden estar en reposo o en mo,imiento. El &$ite puede cambiar de forma o tama:o. 3a #e0i5, de e!+(*io %&!i*o que queda afuera de la frontera arbitrariamente relacionada del sistema se denomina ( #ededo# o ($bie,te. En su significado normal( el alrededor o ambiente asigna e7clusi,amente la regin locali+ada # especfica que i,te#(**io,( de alguna manera con el sistema # que tiene influencia detectable sobre 6l. El an"lisis de los procesos termodin"micos # de fluidos inclu#e el estudio de la transferencia de $(!( 2 de e,e#0&( a tra,6s de las fronteras de un sistema # el efecto que esas interacciones e%ercen sobre el estado del sistema: -Si!te$( Ce##(do!uando la transferencia de masa( $(!( de *o,t#o ( a tra,6s de la superficie limitante de un sistema no est" permitida( se dice que el sistema es *e##(do. Ainguna masa puede entrar o abandonar un sistema cerrado. )unque en un sistema cerrado la cantidad de materia es %ij( /constante1( se permite a la e,e#0&( traspasar sus lmites en forma de t#(b(jo 2 *( o#. El ,olumen de un sistema cerrado no tiene que ser fi%o. 3a $(te#i( tambi6n puede cambiar de composicin qumica dentro del sistema 3a cantidad de materia ba%o obser,acin suele denominarse $(!( 8n sistema cerrado se refiere a una cantidad %ij( de materia; !ie$+#e contiene la misma masa o materia.. Ao puede .aber t#(,!%e#e,*i( de $(!( a tra,6s de la frontera.
-Si!te$( Abie#to8n sistema abierto se puede definir como aquel en el cual se permite a la $(!( cru+ar los lmites seleccionados; tambi6n la e,e#0&( puede .acerlo en forma de traba%o # calor. En muc.os casos es me%or pensar en t6rmino de una #e0i5, dada del espacio a tra,6s de la cual flu#e la $(!(. Esta regin se denomina tambi6n vo "$e, de *o,t#o . El flu%o a tra,6s de estos dispositi,os se estudia me%or al seleccionar la regin dentro del dispositi,o como el ,olumen de control. Tanto $(!( puede cru+ar la frontera de un ,olumen de control( as como tambi6n la e,e#0&( puede .acerlo en forma de t#(b(jo # *( o#. El t6rmino ,olumen o masa de control tambi6n se usa en un !i!te$( *e##(do. El t6rmino !i!te$( (bie#to se usa intercambiablemente con el de vo "$e, de *o,t#o . !uando se usan los t6rminos masa de control o ,olumen de control( el contorno del sistema recibe el nombre de !"+e#%i*ie de *o,t#o . -Si!te$( Ai! (do8n tipo especial de sistema cerrado que no interact>a de ninguna manera con sus alrededores se denomina !i!te$( (i! (do. En este tipo de sistema( ni la masa de control( as como la energa en forma de calor o traba%o pueden entrar o salir del sistema.
.... CONCEPTO DE PROPIEDAD 9 ESTADO $istemas !antidades # tipos

5ateria
1H
Descripcin requiere conocer las propiedades de los diferentes materiales. - PROPIEDAD- Es toda *(#(*te#&!ti*( o (t#ib"to que e,aluar cuantitati,amente. se puede
P#o+ied(de!: !on%unto de n>meros definidos( coordenadas termodin"micas o par"metros de estado o propiedades del sistema. 8na propiedad es cualquier *(#(*te#&!ti*( del sistema que( en principio( puede especificarse describiendo una operacin o prueba a la que se lo somete. !omo resultado de la operacin o prueba se puede asignar un ,alor a la propiedad que est" in,estig"ndose. 3as propiedades se definen macroscpicamente sin recurrir a un modelo molecular especfico de la materia: temperatura( masa( ,olumen( densidad( etc. 3a termodin"mica gira alrededor de la energa # las +#o+ied(de! se relacionan con esta. 'olumen( masa( energa( temperatura( presin( magneti+acin( polari+acin( color( son propiedades de la materia. Traba%o # calor: Ao son propiedades( #a que se ?reali+an@ sobre un material para producir *($bio! e, !"! +#o+ied(de!. Dic.os cambios se demuestran al transferir energa en forma de traba%o o calor( # la cantidad transferida depende de cmo se reali+a un cambio especfico.
Es importante distinguir entre dos tipos de propiedades: P#o+ied(de! e1te,!iv(!- 3as propiedades que dependen del tama:o o e7tensin del sistema.
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'olumen( masa( "rea superficial( momento( dipolo el6ctrico sus ,alores no dependen de si el sistema est" o no en equilibrio. P#o+ied(de! i,te,!iv(!- $on aquellas que no dependen del tama:o del sistema. Temperatura( presin( intensidad de campo el6ctrico. estas propiedades slo tienen significado cuando el sistema est" en e;"i ib#io. )lgunas propiedades intensi,as relacionadas con las e7tensi,as son: propiedad e7tensi,a masa ' m , u . s : : : : M , ; propiedad intensi,a /Propiedad especfica1 8 m M u ; L m $ m = .
'olumen especfico. Energa interna especfica. Entalpa especfica. Entropa especfica
3as +#o+ied(de! i,te,!iv(! son >tiles porque pueden graficarse o tabularse sin referirse a la cantidad de material considerado.
- ESTADOEl e!t(do de un sistema macroscpico es la condicin en la cual se encuentra el sistema( # que se describe por una serie de ,alores de sus propiedades. El t6rmino <e!t(do= se refiere a un estado de equilibrio > igualdad de fuer+as o estado de balances1. 3as relaciones entre propiedades se conocen como e*"(*io,e! de e!t(do.
$i un sistema e7.ibe los mismos ,alores de sus propiedades en dos diferentes tiempos( est"n en el mismo e!t(do en esos tiempos. 8n sistema est" en estado e!t(b e( e!t(*io,(#i( o permanente( si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo. En caso contrario( se .abla de e!t(do t#(,!ie,te. Toda propiedad de un sistema termodin"mico tiene un ,alor %ijo en estado de equilibrio( sin importar cmo .a#a llegado el sistema a ese estado. El cambio en el ,alor de una propiedad cuando un sistema pasa de un estado de equilibrio a otro( siempre es el $i!$o. $i una cantidad que se mide tiene siempre el mismo ,alor entre dos estados( es una medida del *($bio de una propiedad. 8n sistema est" en un e!t(do determinado cuando todas sus propiedades fsicas mensurables tienen ,alores %ijo!. Para completar un an"lisis termodin"mico .a# que considerar otros tipos de estados. !on frecuencia( los an"lisis termodin"micos ,an acompa:ados de an"lisis geom6tricos( fluido din"micos( electrodin"micos o qumicos. 3a lista de propiedades de un sistema sera tan e7tensa que qui+"s nunca lograra escribirse completa( antes de que alguna de ellas cambiara. 8na medida pr"ctica( consiste en (0#"+(# (! +#o+ied(de! en clases significati,as para los di,ersos tipos de an"lisis; # para ello( se proponen:
- Di%e#e,te! ti+o! de E!t(do E!t(do Geo$7t#i*o Ci,e$3ti*o Hid#odi,3$i*o P#o+ied(de! 3ongitud( anc.o( profundidad( momento de inercia( ,olumen( etc. Posicin( ,elocidad( aceleracin( etc. Presin( esfuer+o cortante( relacin de
1&
tensin( etc. E e*t#o$(0,7ti*o ?"&$i*o E!t7ti*o. Te#$odi,3$i*o Intensidad de campo el6ctrico( momento bipolar magn6tico( carga( etc. !omposicin qumica( carga libre( energa( entropa( etc. <lor( color( atracti,o ,isual( etc. Energa( temperatura( ,olumen( presin( esfuer+o( momento bipolar magn6tico( entropa( etc. !antidad de mo,imiento # energa de cada partcula( ,olumen total( etc.
C"3,ti*o - Me*3,i*o
El estado de un sistema especificado por las propiedades termodin"micas intensi,as se conoce como estado termodin"mico i,te,!ivo( # al determinar su tama:o /la masa1( se logra una descripcin completa del estado termodin"mico e1te,!ivo. 3as propiedades termofluidas de una sustancia no ,aran en forma independiente( #a que est"n relacionadas con algunas propiedades intensi,as. Por e%. : P , M GT /Ecuacin de estado de un gas ideal1
3a termodin"mica se relaciona con la energa( # las propiedades termofluidas son aquellas que de alguna forma est"n in,olucradas con un tipo de energa. En una sustancia e7isten di,ersas maneras de ,ariar la energa( en funcin de ellas se determina el n>mero de propiedades termofluidas independientes. - EL POSTULADO DE ESTADO ?El n>mero de propiedades intensi,as termofluidas que ,aran en forma independiente para un sistema especfico es igual al n>mero de tipos importantes de traba%o re,ersible m"s uno@. Para un sistema que consta de una $(!( ",it(#i( de sustancia( el postulado de estado determina el n>mero de propiedades independientes de dic.a masa( o sea( el n>mero de propiedades termofluidas intensi,as e independientes de la sustancia.
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Por lo tanto( +(#( de%i,i# e e!t(do de ", !i!te$( te#$o% "&do !e ,e*e!it(, ( o $e,o! do! +#o+ied(de! i,te,!iv(! e i,de+e,die,te!. - E!t(do de e;"i ib#io Te#$odi,3$i*o?8n sistema se encuentra en equilibrio termofludo( si no es capa+ de reali+ar un cambio espont"neo # finito a otro estado( sin pro,ocar un cambio finito en los alrededores@. E7isten muc.os tipos de equilibrio # todos deben satisfacer la condicin de e;"i ib#io te#$o% "&do. Entre ellos se cuentan el equilibrio mec"nico( el de fase( el t6rmico # el qumico. E;"i ib#io de F(!e El equilibrio de fase se refiere a la no transferencia neta de una o m"s especies qumicas de una a otra fase( cuando las fases est"n en contacto. E;"i ib#io Me*3,i*o!uando no .a# ninguna fuer+a sin equilibrar en su interior #( por consecuencia( no se e%ercen fuer+as entre el sistema # su medio ambiente. !uando estas condiciones no estu,iesen satisfec.as( el sistema( slo o acompa:ado de su medio ambiente( sufrir" un *($bio de e!t(do que cesar" cuando el equilibrio mec"nico se restaure. E;"i ib#io ?"&$i*o!uando un sistema en equilibrio mec"nico no tiende a sufrir un cambio espont"neo de la estructura interna /como por e%emplo una reaccin qumica o una transferencia de materia de una parte a otros del sistema1( tal como difusin o dilucin. 8n sistema que no se encuentra en equilibrio qumico( sufre un cambio de estado que( en algunos casos( es e1t#e$(d($e,te e,t(. El cambio cesa cuando se alcan+a el equilibrio qumico. E;"i ib#io T7#$i*o: E7iste cuando no .a# *($bio e!+o,t3,eo de las coordenadas de un sistema en equilibrio mec"nico # qumico( # el sistema est" separado de sus ,ecindades por medio de una pared diat6rmica. En equilibrio t6rmico( todas las partes del sistema se encuentran a la $i!$( te$+e#(t"#( # 6sta es igual a la del medio ambiente. !uando estas
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condiciones no se satisfacen( ocurrir" un cambio de estado .asta que se alcance el equilibrio t6rmico. ..4. SUSTANCIA DE TRA8A@O 9 FASE
- SUSTANCIA DE TRA8A@O o una cierta masa de sustancia de traba%o. ?*luido en el cual la energa puede ser almacenada # tambi6n retirada@. *luido : lquido - gas o ,apor una sustancia que ofrece poca resistencia a la deformacin. una masa dada de materia. sustancia de traba%o
$ustancia :
5"quinas productoras de energa o potencia E%s.:
'apor de agua ( en una turbina de ,apor. )ire ( en un compresor de aire. )ire comprimido ( en una .erramienta neum"tica. 5e+cla de aire # gasolina ( en un motor de !omb.Interna. )gua ( en una turbina .idr"ulica. *ren 1 ( )moniaco ( en un equipo de refrigeracin. 0as ( en una turbina a gas.
$ustancia pura : 8na !o ( sustancia de traba%o que mantiene una estructura molecular in,ariable o bien una solucin %ij( de sustancias .omog6neas( con la cual cada una mantiene una estructura molecular in,ariable. $ustancia pura S"!t(,*i( !i$+ e *o$+#e!ib e. 8na cantidad de materia que es .omog6nea en todas sus partes. fases de contorno
- FASE DE UNA SUSTANCIA:
AA !uando se presenta m"s de una fase
*ases de una sustancia pura: Puede e7istir en cualquiera de las tres fases.
1F
$N3ID) !oe7istencia de fases : !ambios de fases :
3OP8ID) Dos o m"s fases *usin 'apori+acin $ublimacin
0)$E<$) 5e+clas $olidificacin !ondensacin
F(!e! de ",( !"!t(,*i( +"#(S5 ido 5ol > co.esin L&;"ido *luide+ !o.esin peque:a de las mol6culas. *alta de fuer+a de roce de las partculas /reposo1. *orma del recipiente Presenta una superficie libre. Plano( pelcula fina. Es incompresible.
MECANICA DE FLUIDOS
G(! 0ran fluide+. 0ran mo,ilidad de las partculas. Ao compresible. Ao forma superficie libre. <cupa todo el ,olumen libre.
RESISTENCIA DE MAT.
TERMODIN/MICA
..B. PROCESOS 9 CICLOS p 1 -P#o*e!oToda ,ariacin de las coordenadas termodin"micas de un sistema( ocurriendo un cambio de estado. /La ocurrido un +#o*e!o1
a b
-Ge,ersible : -Irre,ersible :
$ucesin de estados de equilibrio /manutencin uniforme de las propiedades de cada parte del sistema1. $i se .alla ale%ado de la uniformidad.
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-Internamente re,ersible :
Proceso re,ersible en el cual ocurre irre,ersibilidad en el medio que lo rodea.
Procesos #e( e! son irre,ersibles: ocurren con frecuencia finita de P o T o ambas( entre parte de un sistema( o entre el sistema # el medio ambiente( proceso ideal. Proceso *"(!i - e!t3ti*o o *"(!i - e;"i ib#io: 3a des,iacin del equilibrio termodin"mico es infinitesimal( # todos los estados por los que pasa el sistema pueden considerarse como estados de equilibrio. caso in,erso P#o*e!o di,3$i*o Para una propiedad que permanece constante Proceso i!ot6rmico Proceso i!ob"rico Proceso i!om6trico Proceso i!ocrico Proceso i!oent"lpico Proceso adiab"tico Proceso i!oentrpico Proceso politrpico : : : : : : : : i!o
T M cte. P M cte. ' M cte. , M cte. . M cte. P M H /no .a# intercambio calor1. s M cte. /entropa cte.1 Est"tico( interno re,ersible( P 'n M cte.
3a descripcin completa de un +#o*e!o suele incluir la especificacin de los e!t(do! i,i*i( # %i,( de e;"i ib#io( la t#(2e*to#i( /si es distinguible1 # las i,te#(**io,e! que tiene lugar a tra,6s de las fronteras durante el proceso. - T#(2e*to#i(: - Ci* o : $e refiere a la especificacin de una serie de e!t(do! por los cuales pasa el sistema. !uando cierta masa de fluido en un estado particular pasa por una !e#ie de +#o*e!o! # regresa a su estado inicial.
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3a tra#ectoria de los procesos puede ser al a+ar / 1- ) - - R - 1 1; slo se necesita que la sustancia regrese al estado inicial ?1@ para que complete un ciclo.
R p ,1 Q , ,
8n proceso cclico se define como un proceso de estado id6ntico. El cambio del ,alor de cualquier propiedad en este proceso es igual a cero. 8n ciclo termodin"mico es una secuencia de procesos que comien+an # terminan en el mismo estado inicial.
..C. Di$e,!io,e! 2 ",id(de!. En los an"lisis de ingeniera ( cualquier ecuacin que relacione magnitudes fsicas debe ser di$e,!io,( $e,te .omog6nea. - Di$e,!io,e!$on los ,o$b#e! que se usan para caracteri+ar las cantidades fsicas: longitud ?3@( tiempo ?t@( fuer+a ?*@( masa ?m@( carga el6ctrica ?P@ # temperatura ?T@. 3a Do$o0e,eid(d di$e,!io,( requiere que las dimensiones de los t6rminos en un miembro de una ecuacin sean iguales a las del otro miembro. Para reali+ar c"lculos num6ricos en que inter,engan cantidades fsicas( se requiere adem"s( que tanto las ",id(de! como las dimensiones sean Do$o07,e(!. - U,id(de! $on $(0,it"de! # ,o$b#e! arbitrariamente designados a las dimensiones que se .an adaptado como norma para las mediciones. Todas miden longitudes arbitrarias que pueden relacionarse unas con otras mediante los factores de con,ersin constantes unitarias. 8na cualidad fsica a menudo puede medirse en ,arios con%untos de unidades. ) tra,6s de los a:os se .an desarrollado gran n>mero de sistemas de unidades( sin embargo( el adoptado uni,ersalmente es el Si!te$( I,te#,(*io,( de U,id(de!: SI.
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Emplea siete ",id(de! b3!i*(!: masa( longitud( tiempo( temperatura( corriente el6ctrica( intensidad luminosa # cantidad de sustancia. 3as dem"s unidades del $I son !e*",d(#i(! # se deri,an de las siete unidades b"sicas.
U,id(de! b3!i*(! 2 *o$+ e$e,t(#i(! de Si!te$( I,te#,(*io,( 5agnitud Denominacin Dimensionalidad 8nidad Denominacin
$mbolo
U,id(de! 83!i*(! 3ongitud 5asa Tiempo Intensidad de la corriente el6ctrica Temperatura !antidad de materia Intensidad luminosa )ngulo plano )ngulo slido 3 5 T metro Silogramo segundo m Sg s ) K mol cd
o
I amperio grado Kel,in A mol J candela U,id(de! Co$+ e$e,t(#i(! 1 1 radi"n estereoradi"n
rad sr
En unidades del $I los m>ltiplos especiales # decimales se designan con +#e%ijo!. P#e%ijo! 2 $" ti+ i*(do#e! Denominacin $imbolo 5ultiplicador E%emplo
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mega Silo deci centi mili micro
5 S d c m
1HF 1H& 1H-1 1H1H-& 1H-F
5J/megaJoule1 SA/SiloneTton1 dm/decmetro1 cm/centmetro1 mm/milmetro1 m/micrmetro1
Co$bi,(*i5, de S.I.U. +(#( %o#$(# ",id(de! de#iv(d(! 8nidades 8nidades 8nidades Deri,adas con nombres especiales R"sicas Deri,adas A
)mpere POTENCIA
I9) J9s
FUEREA PGE$INA < NEFTON ESFUEREO
M V
'olt
S
$egundo
M F
Iatt
G0
Silogramo
SgUm9s
A9m
P(
Pascal CALOR-TRA8A@O-ENERGIA
$
metro
AUm cdUsr M !#
estereoradian
@
Joule
*d
candela
lm9m
1
3u7
8nidad $uplementaria
U,id(de! De#iv(d(! $3! i$+o#t(,te! 5agnitud 8nidad Denominacin Dimensin Denominacin
$mbolo
)rea 'olumen( capacidad 'elocidad )celeracin *recuencia *recuencia de rotacin 'elocidad angular
U,id(de! de e!+(*io 2 de tie$+o 3 metro cuadrado & 3 metro c>bico -1 3T metro por segundo 3T metro por segundo al cuadrado -1 T .ert+io -1 T segundo a la potencia menos uno T-1 radi"n por segundo
$. $4 $H! $H!. HI !-1 #dH!
U,id(de! de $(0,it"de! $e*3,i*(! Densidad 3-&5 Sg por metro c>bico 5omento de Inercia 3 metro a la cuarta /a7ial( polar( centrfugo1 potencia -1 !antidad de mo,imiento 35T Silogramo-metro por /impulso1 segundo 5omento de cantidad de 3 5T-1 Silogramo-metro al mo,imiento cuadrado por segundo *uer+a( fuer+a de 35T neTton gra,edad( peso Peso especfico 3- 5TneTton por metro c>bico 5omento de una fuer+a 3 5T neTton-metro Presin Tensin( mdulo de 3-1 5Tpascal elasticidad longitudinal Energa(traba%o 3 5T%oule -& Ptencia 3 5T ,atio -1 -1 'iscosidad din"mica 3 5T pascal-segundo -1 'iscosidad cinem"tica 3T metro cuadrado por segundo
G0H$4 $B G0J$H! G0J$.H! N NH$4 NJ$ P( @ F P(J! $.H!
4. PROPIEDADES COMUNES DE UN SISTEMA )lgunas propiedades intensi,as que son particularmente importantes en el estudio de los Termofludos son: Vo "$e, Tot( 2 e!+e*&%i*o: de,!id(d: +e!o e!+e*&%i*o: vi!*o!id(d: +#e!i5, 2 te$+e#(t"#(. 'olumen especfico Densidad Peso Especfico 4.1. VOLUMEN ESPEC'FICO >v). Propiedades intensi,as
'olumen de una unidad de masa( es el ,olumen ocupado por una unidad de masa de fluido.
v= V m V N =M
(m&9Kg) $i M
A M m95 A : 5oles de una sustancia( S-mol 5 : 5asa molar( Kg9S-mol : 'olumen molar( m&9S-mol
/m&9Kg1
El ,olumen especfico de un sistema en un campo gra,itacional puede ,ariar de un punto a otro. 4... De,!id(d > ) : 5asa /no su peso1 por unidad de ,olumen de una sustancia( que puede ,ariar ?punto a punto@ dentro de un sistema. !on ': 'olumen total( m& m: masa del sistema( Kg.
1 m = v V
/ Kg9m& 1
3a densidad es una cantidad absoluta( debido a que depende de la masa( que es independiente de la posicin.
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera &
4.4.- Pe!o e!+e*&%i*o >)Gepresenta la fuer+a e%ercida por la gra,edad /g1 sobre una unidad de ,olumen /,1 de fluido de cualquier sustancia de traba%o.
=
g v = g
V A9m& ] g : )cel. 0ra,. $tandart go : )cel. 0ra,. 3ocal
Tambi6n
go
$i la masa est" sobre la superficie terrestre: g go M El peso especfico no es una cantidad absoluta #a que depende del ,alor de la (*e e#(*i5, de 0#(ved(d g( la cual ,ara con la +o!i*i5,( principalmente la (tit"d # e ev(*i5, por encima del ni,el del mar. 3as densidades # los pesos especficos de los fluidos ,aran con la te$+e#(t"#(. 4.B. Vi!*o!id(d de ", F "ido. Es aquella propiedad de un fluido que ofrece resistencia a las fuer+as cortantes. 3a ,iscosidad se debe primordialmente a las interacciones entre las mol6culas del fluido.
Placa mvil U
F d# W # u du Placa fi%a
$i obser,amos la *igura( se consideran dos placas planas # paralelas de grandes dimensiones( separadas una peque:a distancia y( # con el espacio entre ellas lleno de
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un fluido. $e supone que la placa superior se mue,e a una ,elocidad constante 8 al actuar sobre ella una fuer+a *( tambi6n constante. Por tanto( debe e7istir una interaccin ,iscosa entre la placa # el fluido( que se manifiesta por un arrastre sobre la primera # de una fuer+a cortante sobre el fluido. El fluido en contacto con la placa m,il se ad.iere a ella mo,i6ndose a la misma ,elocidad 8( mientras que el fluido en contacto con la placa fi%a permanecer" en reposo. $i la separacin y # la ,elocidad 8 no son mu# grandes( la ,ariacin de las ,elocidades /gradiente1 ,endr" dada por una lnea recta. 3a e7periencia .a demostrado que la fuer+a * ,ara con el "rea de la placa( con la ,elocidad 8 e in,ersamente con la separacin:
AU Y
# como
M * 9 ) /Tensin o Esfuer+o !ortante1
- Vi!*o!id(d Ab!o "t()l introducir la constante de proporcionalidad /mu1 llamada viscosidad a!soluta o dinmica
=
U y
tensin cortante = du dy velocidad de ,ar iaci"n de la deformaci"n unitaria cor tan te
3as unidades de son Pa-s o Kg9m-s( las cuales no tienen un nombre especfico. 3os fluidos que siguen la relacin de se llaman fluidos ne#tonianos. - Vi!*o!id(d Ci,e$3ti*(<tro coeficiente de ,iscosidad( llamado viscosidad cinemtica( ,iene definido por
,iscosidad cinem"tica = ,iscosidad absoluta( densidad (
/m 1
s
g = = 9g
3a ,iscosidad en los manuales ,iene dada normalmente en poises /P1 para la ,iscosidad absoluta # en stoSe /$t1para la ,iscosidad cinem"tica( /unidades del
sistema cgs1 # en ocasiones en grados o segundos $a#bolt( a partir de medidas en ,iscosmetros. En los lquidos la ,iscosidad disminu#e al aumentar la temperatura( pero no se ,e afectada apreciablemente por las ,ariaciones de presin. 3a ,iscosidad absoluta de los gases aumenta al aumentar la temperatura( pero casi no ,ara con la presin. !omo el peso especfico de los gases ,ara con la presin /a temperatura constante1( la ,iscosidad cinem"tica es in,ersamente proporcional a la presin. 4.C. PRESIN Debido a que muc.os sistemas en estudio en Termo fluidos en,uel,en a gases o ,apores( la presin es una propiedad >til para describir el e!t(do del sistema P#e!i5,: Es la fuer+a normal e%ercida por unidad de "rea( sobre una superficie real o ficticia dentro del sistema. 3a presin e%ercida por un gas es debida al mo,imiento de las mol6culas cuando c.ocan con las fronteras del sistema 3a presin de un fluido en un punto es la misma en todas las direcciones Puede ,ariar punto a punto( como en un fluido est"tico( tomando en consideracin la diferencia de ni,el del lquido. Tambi6n puede ser influida por las fuer+as de gra,edad sobre el fluido En un fluido en mo,imiento: componente normal /esfuer+o normal1 #( componente en el plano /esfuer+o cortante1 5ec"nica de *luidos. 3a intensidad de 6sta fuer+a puede medirse con relacin al "rea de la superficie P M U,id(de! de P#e!i5,3a presin puede calcularse midiendo la fuer+a e%ercida sobre una superficie unitaria o midiendo la altura de una columna de lquido soportada por la fuer+a. )s sus unidades son:
uer$a Area
N
VA9m ] M VPa]
Ne#ton %a m
m /mm 1 de altura o ?columna@ de lquido
La# unidades alternati,as. En algunas "reas de la acti,idad se pueden usar Kg fuer+a por centmetro cuadrado # en la industria del gas la presin se puede medir normalmente en ?bar@ # ?mbar@. Donde se usan lquidos en los medidores de presin( el agua es la m"s com>n para ba%as presiones # el mercurio( el cual es 1&(F ,eces m"s denso( para altas presiones. 3os indicadores tienen escalas graduadas tanto en millibares como tambi6n en pulgadas o milmetros en uso com>n. ) ,eces es necesario con,ertir una lectura de presin desde unidades de fuer+a9"rea a unidades de altura o ,ice,ersa. - Co$+(#(*i5, de ",id(de! de +#e!i5,
8AID)DE$ Psi Plgda.c.L < Plgda.c. Lg )tmsfera Kg9cm cm c. L < mm c. Lg Rar Pa Psi
1 H(H&F1 H(-E1 1-(J 1-( H(1H(H1E& 1-(2 H(HHH1
Plgda. c. L <
J(FD 1 1&(F -HF(JE &E&(J &E&(J H(2&2& -HD H(HH&E
Plgda. c. Lg
(H&F H(HJ&2 1 E(E D(EF H(H DE H(H&E& E(EE H(HHH E
)tms fera
H(HFD H(HH H(H&&1 H(EFJD H(HHHEF H(HH1& H(EDJ H(EDJ 7 1H-2
Kg9cm
H(HJH& H(HH 2 H(H&-2 1(H&& 1 H(HH1 H(HH1& 1(H H(1H 7 1H--
cm c. L <
JH(&1 (2&-(2& 1H&& 1HHH 1 H(HH1& 1H H(H1
mm c. Lg
21(J 1(DFD 2(JFH J&2(F H(J&2 1 J2H H(HHJ 2
Rar
H(HFDE H(HH H(H&&& 1(H&&1 H(ED H(HHHE H(HH1&& 1 1H-2
Pa
J1- (D 2F(&--D 1(H171H2 ED1HH 1HH 1&& 1H2 1
- P#e!i5, At$o!%7#i*( 3a Tierra est" rodeada por un mar de aire( retenido a la superficie por la gra,edad 3a masa de aire que rodea a la tierra tiene un peso determinado( que lo e%erce sobre todos los cuerpos. Este peso presupone un ,alor concreto sobre cada unidad de superficie sobre la que se aplica( # que ,ara con la altitud o altura de cada punto de nuestro planeta.
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El peso del aire crea una presin sobre la superficie de la Tierra de 1H1(& 2 A9m . )s( cuanto m"s alto subamos en la atmsfera( menos aire tendremos encima #( por lo tanto( menor presin e ( in,ersamente ( en lo m"s ba%o de la atmsfera( que es a ni,el del mar( tendremos la m"7ima presin. 3a presin la podemos e7presar con referencia a cualquier dato arbitrario. 3os datos usuales son el ?cero absoluto@ # la ?presin atmosf6rica local@. - !uando se e7presa como una diferencia entre su ,alor # un ,aco completo( se llama presi"n a!soluta& - !uando se e7presa como una diferencia entre su ,alor # la presin atmosf6rica local se llama presi"n manom'trica&
Presin sobre la Patm local Pman Presin )tmosf6rica 3ocal P,aco Pabs Patm Pabs Presin menor que Patm local Presin absoluta menor que Patm local
Presin !ero 3os aparatos de medicin de presin indican la ?diferencia@ entre la presin absoluta en un sistema # la presin de la atmsfera e7istente al e7terior del artefacto. 3a magnitud de la diferencia se llama una presin manom6trica o una presin de ,aco. El t6rmino presin manom6trica se aplica cuando la presin en el sistema es ma#or que la presin atmosf6rica local Pman M Pabs - Patm El t6rmino presin de ,aco se usa cuando la presin atmosf6rica local es ma#or que la presin en el sistema. Pman o P,acio M Patm - Pabs 0enerali+ando( la presin absoluta en funcin de la presin medida por un instrumento llamado manmetro /X1 o por un ,acumetro /-1 es
Presin absoluta M Presin atmosf6rica Presin manom6trica. Presin total e%ercida por la atmsfera sobre una superficie limtrofe. Presin. Propiedades Intensi,as Peso especfico - V(#i(*i5, de +#e!i5,1.E, &;"ido!Para el caso de un fluido incompresible en reposo( podemos e,aluar la presin en un punto en particular( *uer+a de gra,edad *g M ' d*g M - ) d+
$igno /-1
+ aumenta en sentido ascendente p aumenta en sentido descendente
$umando fuer+as sobre el elemento: /p X dp1 ) - p ) - d*g M H ) dp X ) d+ M H dp M - d+ $i se conoce la ,ariacin de ( en funcin de +( con M cte.( P +
po p ) R pXdp d*g + d+ +o
dP M
PH +H P - PH M /+o - + 1 P M Po X /+o - +1 M PH
X
- d+
g /+H - + 1
E
Esta e7presin nos da la diferencia en presin entre dos ele,aciones en t6rminos del peso especfico o de la densidad del fluido. .. MEDIDORES DE PRESIN. MANMETROS)unque el barmetro puede utili+arse para medir la presin atmosf6rica( es necesario mu# frecuentemente medir la presin de otros fluidos 3os manmetros miden diferencias de presin en t6rminos de la longitud de una columna de lquido tal como el agua( mercurio o aceite. Patm M PH Pabs M Patm X Pman PR M PH X g . M PH X g . 9 , con
0as a presin( P
. R
: Densidad del lquido manom6trico , : 'olumen especfico liq. manom6trico g : )cel. de gra,edad . : Diferencia entre los ni,eles de lquidos.
5anmetro 4. P(#( ", e!t(,;"e *e##(do. $e encuentra aislado( sin afectarlo la Patm. as( H p M pH X g . ( #a que PH M H p M g . M g .9, 4.K. TEMPERATURA. En este punto( consideremos la propiedad intensi,a temperatura # los medios de efectuar su medicin. El concepto est" relacionado con nuestros sentidos de percepcin. caliente !uerpo fro 0rado Instrum.5edicin Escalas 5edicin
&H
de !alentamiento
4.K.1.- E?UILI8RIO TLRMICO. I0"( d(d de Te$+e#(t"#( !uando la temperatura de un cuerpo cambia( otras propiedades tambi6n cambian.
!onsideremos los sistemas siguientes( en los cuales los cuerpos est"n uno m"s caliente que el otro :
!uerpo1
!uerpo
!uerpo1
!uerpo
!uerpo&
!uerpo&
Pared diat6rmica
Pared adiab"tica
$i dos cuerpos se ponen en contacto # se aislan( estaran en una interaccin t6rmica /calor1 Durante esta interaccin( el ,olumen del cuerpo m"s caliente disminu#e( mientras que en el m"s frio( el ,olumen se incrementa 3o mismo se puede agregar con respecto a la resistencia el6ctrica !uando todos los cambios en las propiedades obser,ables cesan( la interaccin finali+a. 3os dos cuerpos est"n en equilibrio t6rmico 3a propiedad fsica que determina que dos cuerpos est"n en equilibrio t6rmico es la temperatura. <C"(,do do! *"e#+o! e!t3, e, e;"i ib#io t7#$i*o: !"! te$+e#(t"#(! !o, i0"( e!=. 8n aislante ideal( que impide el intercambio t6rmico de un sistema se llama adiab"tico( # el proceso que toma lugar se conoce como proceso adiab"tico / sin intercambio de calor 1. 3o contrario se denomina diat6rmico. 8n proceso que ocurre a temperatura constante es un proceso isot6rmico. 8n proceso adiab"tico no es necesariamente un proceso isot6rmico( ni tampoco un proceso isot6rmico es necesariamente adiab"tico
&1
Le2 Ce#o de ( Te#$odi,3$i*( ?!uando dos sistemas est"n en equilibrio t6rmico con un tercero( ellos est"n en equilibrio t6rmico entre sY G. L. *oTler(1E&1. 5edicin de Temperatura Temperatura ?El estado t6rmico de un sistema( considerado con referencia a su poder de comunicar calor a otros cuerpos@.
4.K... TEMPERATURA- Medi*i5, 2 e!*( (! de..... !ualquier cuerpo con a lo menos una propiedad mensurable que cambia cuando su temperatura cambia( puede usarse como un termmetro. Esa es una propiedad termom6trica # la sustancia se puede definir como sustancia termom6trica. Temperatura Geferencia a alguna escala de medicin.
I,!t#"$e,to! de Medi*i5, de Te$+e#(t"#( 3os instrumentos de temperatura utili+an di,ersos fenmenos para la medicin( entre los cuales figuran: a1 b1 c1 'ariaciones en ,olumen o en estado de los cuerpos: Dilatacin o e7pansin de una sustancia termom6trica /slidos( lquidos( gases1. 'ariaciones de resistencia de un conductor: !ambio en la resisti,idad el6ctrica de un material en proporcin directa al cambio de temperatura /bulbos o sondas de resistencia1. 'ariacin de la resistencia de un semiconductor : Termistores
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d1 e1 f1
'ariacin de potencial el6ctrico: *uer+a electromotri+ generada por dos materiales diferentes /termocupla1. Intensidad de la radiacin emitida por un cuerpo: Pirmetro ptico( para medicin a altas temperaturas. <tros fenmenos utili+ados en laboratorio: Efectos magn6ticos( frecuencia de resonancia de un cristal( ,elocidad del sonido de un gas.
E!*( (! de te$+e#(t"#(. Para medir temperatura se establece una escala que se use en el instrumento indicador de registro o control. En el $.I. se utili+a la escala Kel,in( acept"ndose tambi6n la escala !elsius.
ZK
&J&
ZG
FJ1(FJ
Z!
1HH
Z*
1 Punto de ,apori+acin
J&(1F J1(12
-E1(FE -E1(FJ
H(H1 H
& (H1D &
Punto Triple del agua Punto de solidificacin
- J&(12
--FH
!ero absoluto
&&
B. PROPIEDADES TERMOFLUIDAS DE UNA SUSTANCIA PURA: SIMPLE 9 COMPRESI8LE. Este captulo tiene que ,er con las propiedades termofluidas de sistemas que contienen sustancias puras # de compresin simple. $istema simple compresible : 3os cambios en ,olumen tienen una influencia significati,a sobre la energa.
P#o*e!o! *"(!ie;"i ib#io P#o+ied(de! i,te,!iv(! e i,de+e,die,te! - . $ustancia pura : sustancia real. - Re (*i5, +-v-T. $e reali+a la consideracin de las propiedades de una sustancia pura( simple( compresible # la relacin entre estas propiedades( comen+ando con la presin( ,olumen especfico # temperatura. Desde e7perimentos se conoce que la temperatura # ,olumen especfico se pueden ,isuali+ar como propiedades independientes # la presin determinada como una funcin de esas dos: p M p / T(, 1
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$ustancia de composicin qumica in,ariable # uniforme(
El gr"fico de tal funcin es una superficie( la superficie p-,-T. 4.1- SUPERFICIES TERMODIN/MICAS +-v-T. Toda la informacin puede representarse sobre un diagrama >nico( si se lle,an las tres propiedades p( ,( T sobre tres e%es rectangulares. El resultado se denomina superficie p-,-T( pudiendo relacionar a tra,6s de las propiedades( diagramas de la presin( el ,olumen especfico # la temperatura.
$uperficie Termodin"mica P-,-T
En general podemos e7tractar que: 3as fases slida( lquida # gaseosa aparecen como superficies. 1. *ase slida pura .ielo . *ase lquida pura agua &. *ase ,apor pura ,apor de agua -. 5e+cla de fases lquido # slido en equilibrio lnea fusin. 2. 5e+cla de fases lquido # ,apor en equilibrio lnea ,apori+acin. F. 5e+cla de fases slido # ,apor en equilibrio lnea sublimacin. )dem"s de las condiciones de una fase( se conoce bien el proceso de cambio de fase.
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Durante cualquier cambio de fase coe7isten dos fases. En esta superficie las regiones de una sola fase necesariamente deben separarse por regiones de dos fases. !ualquier estado que se representa por un punto situado dentro de una lnea que separa una regin de una sola fase # otra de dos fases se conoce como estado de saturacin. 8n cambio de fase no sucede sin que .a#a un cambio de presin ni de temperatura. 3a lnea cur,a que separa la regin lquida # la me+cla de ,apor # lquido( se llama lnea de !(t"#(*i5, de &;"ido. 3a lnea cur,a que separa la regin de ,apor # la me+cla de ,apor # lquido( se llama lnea de !(t"#(*i5, de v(+o#. 3a separacin entre las partculas # por tanto el ,olumen( sufre un cambio mu# peque:o durante la transformacin de fase slida en lquida. En la transicin de lquido a gaseoso el cambio de ,olumen es muc.o ma#or. ) medida que se sigue .acia arriba sobre la superficie lquido-,apor a presiones /temperatura1 ma#ores( el cambio en ,olumen para el proceso de ebullicin se ,uel,e m"s peque:o .asta llegar a ser nulo. 5"s all" de ciertas condiciones de temperaturas # presin los procesos de ,apori+acin o condensacin no pueden ocurrir. E!t(do *#&ti*o: Pc ( ,c # Tc. 8na sustancia que se encuentre a una Temperatura ma#or que su Tc no podra sufrir una condensacin para formar una fase lquida a pesar que se la someta a altas presiones. 3as fases lquida # gaseosa /,apor1 se unen en la regin que se encuentra arriba del estado crtico. !uando la presin es ma#or que la presin crtica( el estado es !"+e#*#&ti*o. ) cierta presin( el ,olumen de la fase slida o lquida cambia mu# poco cuando se aumenta la Temperatura. 3os slidos # los lquidos no sufren cambios significati,os de ,olumen durante el calentamiento o el enfriamiento /incompresibilidad de los lquidos1. E P",to T#i+ e es un estado >nico de la materia en el cual coe7isten tres fases en equilibrio. Gepresenta el equilibrio entre una fase slida( una lquida # una gaseosa. D(to! de ( 0",o! +",to! t#i+ e!S"!t(,*i( Lidrgeno /normal1 Aitrgeno <7geno Te$+e#(t"#(:C - FH - 1H - 1E !5 ido - &;"ido - v(+o#. P#e!i5,: (t$ H.HJ1 H.1 &J H.HH12H
&F
5ercurio )gua !inc Plata !obre
&.& H - H EFH 1HD
H.HHHHHHHH1& H.HHFH H.H2 H.HH1 H.HHHHHHJD
4... DIAGRAMA PRESIN - TEMPERATURA >P-T) En el an"lisis termodin"mico de sistemas simples # compresibles es preferible traba%ar con diagramas bidimensionales. Estos se pueden considerar simples pro#ecciones de una superficie tridimensional. ) una pro#eccin de una superficie P-,-T sobre el plano PT com>nmente se le llama di(0#($( de %(!e. En 6l podemos ,isuali+ar:
3as superficies que representan dos fases en equilibrio son paralelas al e%e ?,@. 3a superficie lquido-,apor que aparece como una lnea en el diagrama PT se llama lnea de saturacin lquido-,apor( al pro#ectarse una sobre la otra. Tambi6n se le conoce como cur,a de ,apori+acin. De manera similar( las superficies slido-lquido # slido-,apor de un diagrama P,T generan las *"#v(! de *o,0e (*i5, o %"!i5, # de !"b i$(*i5,. Tambi6n se les conoce como lneas de saturacin slido-lquido # slido-,apor . 3os estados crticos # triple aparecen designados por puntos. 5ientras que los sistemas de dos fases aparecen como &,e(!( los de una fase est"n representadas por "reas.
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3a lnea de tra+os representa la cur,a de fusin /congelacin para una sustancia como el agua que se e7pande al congelarse1. Todas las propiedades especficas( e7cepto el ,olumen( disminu#en durante la congelacin del agua. En el .ielo un aumento de presin disminu#e el punto de fusin /la temperatura1. ) las regiones de una sola fase lquida o gaseosa que se representan por "reas( se le suelen dar nombres especiales:
&. .
DIAGRAMA PRESIN - VOLUMEN >P-v)
)lgunas de las caractersticas fundamentales de las superficies de dos fases se encuentran por la pro#eccin de la superficie P-,-T en el plano P-,( ,isuali+ando: En el diagrama P-, tanto las regiones de una # dos fases aparecen como "reas. 3a lnea de lquido saturado representa los estados de la sustancia tales que cualquier adicin infinitesimal de energa a la sustancia a presin constante cambiar" una peque:a fraccin de lquido en ,apor. )s al sustraer energa de la sustancia en cualquier estado que cae dentro de la lnea de ,apor saturado( origina una condensacin del ,apor( mientras que la adicin de energa sobrecalienta al ,apor. 3a regin de dos fases( que se denomina lquido # ,apor saturados # que queda entre las lneas de lquido saturado # ,apor saturado( generalmente se llama ?regin .>meda@ o ?regin de cambio de fase@.
&D
El estado en la parte superior de la regin .>meda sigue siendo el estado crtico. 8n estado que se representa por un punto en la regin lquido-,apor /regin .>meda1( es una me+cla de lquido # ,apor saturados. Para cualquier estado en el "rea marcada lquido /tal como el punto1 la temperatura Ta est" por deba%o de la temperatura de saturacin Tf para el mismo ,alor de presin. Tal estado se dice que es de un ?lquido subenfriado@. Por otra parte( la presin Pa del estado a se encuentra por encima de la presin de saturacin Pd para la misma temperatura. )s( el estado a tambi6n se llama estado de un ?lquido comprimido@( puesto que se puede alcan+ar al comprimir un lquido por encima de su presin de saturacin a una temperatura dada. Por tanto( los t6rminos ?subenfriado@ # ?comprimido@ son sinnimos. De manera seme%ante( si la temperatura Tb de una sustancia en el estado b est" arriba de la temperatura de saturacin ,apor-lquido Tf para una presin dada ( la sustancia se encuentra en un estado de ?,apor sobrecalentado@. El proceso de sobrecalentamiento se define como aquel en que la temperatura de un ,apor se aumenta a presin constante. Para cada presin de saturacin slo .a# una temperatura de saturacin. En un sistema lquido-,apor( la presin de saturacin se conoce como ?presin de ,apor@. Q )unque e7isten dos propiedades intensi,as independientes para una sola fase de una sustancia compresible # simple( el n>mero se reduce a uno para un componente >nico # un sistema de dos fases . $i se fi%a P T fi%a. 3as otras propiedades intensi,as de cada una de las dos fases de equilibrio tambi6n quedan fi%adas cuando se fi%a una propiedad intensi,a( como la presin. En el caso de un sistema de tres fases con un solo componente no .a# ,ariables independientes. Por tanto( las propiedades intensi,as en el punto triple no se pueden ,ariar arbitrariamente( pero est"n limitadas a un con%unto >nico de ,alores para cada compuesto. $olo e7iste una presin # una temperatura para una sustancia en su punto triple. 3os ,ol>menes especficos de estas dos fases deben ser puntos en la lnea de saturacin. Por tanto( el ,olumen especfico es un estado ?7@( simplemente representa el ,alor promedio de las propiedades de las dos fases en equilibrio. Para conocer el ?promedio de ,@ / o cualquier otra propiedad especfica de una me+cla lquido-,apor como ?u@ ?.@1( se necesita conocer las proporciones de ,apor # lquido en la me+cla de lquido-,apor saturados.
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Para conseguirlo se define la ?calidad@( representada por el smbolo ?7@( como la fraccin de la me+cla total que es ,apor( bas"ndose en la masa o el peso
)alidad = ( =
mvapor mvapor mg = = mtotal mvapor + mliquido mg + mf
donde los subndices: g : indica el estado de ,apor saturado /g : gas M ,apor1. f : se refiere al estado de lquido saturado /f : fluid M liquido1. !om>nmente se .abla de calidad como un porcenta%e( en tal caso el ,alor de ?7@ se multiplica por 1HH. )l ,apor saturado tambi6n se le llama ,apor seco saturado. $eco indica que no .a# lquido en el estado saturado. 3a calidad est" limitada a ,alores entre cero # la unidad /H a 1HH[1. El t6rmino se aplica e7clusi,amente a me+clas ,apor-lquido saturadas. Es ,"lido e7tender la lnea de ,apor saturado .acia aba%o del punto triple. Q $i se suspende el suministro de energa( el ,apor saturado que representan los puntos a lo largo de la porcin ba%a de la cur,a del ,apor saturado se condensar" en una fase slida # no en una fase lquida. Q De manera seme%ante( se pueden considerar las regiones del slido( slidolquido # lquido comprimido. $e muestra en el diagrama una familia de lneas de temperatura constante 4.4.- DIAGRAMA TEMPERATURA - VOLUMEN >P-v) 3a forma general del diagrama T-, de una sustancia pura es similar al diagrama P-,( pero las lneas constantes corresponden a P M !te. # presentan una tendencia ascendente como se indica en la figura:
-H
4.B.- DIAGRAMA PRESION-ENTALPIA >P-D) 3a representacin gr"fica de los procesos permite anali+ar el comportamiento de sistemas como seran las m"quinas t6rmicas. Desde este punto de ,ista( un diagrama de fases mu# >til resulta ser el graficar las coordenadas de Presin ,ersus entalpa( que se ,isuali+a en la figura siguiente:
-1
En el diagrama P-. se puede ,isuali+ar el cambio de entalpa /energa in,olucrada1 que tiene lugar durante un proceso( #a sea a presin constante o no( lo que nos permitir" representar todos los procesos que ocurran durante el ciclo de funcionamiento de una m"quina t6rmica o de un dispositi,o en un proceso puntual. 4.B.- TA8LAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS. !on frecuencia las relaciones entre los datos termodin"micos se presentan en forma de tablas. 3os datos tabulados se registran a incrementos con,enientes de las ,ariables independientes. $on de inter6s las siguientes propiedades intrnsecas e intensi,as: Presin P ( 'olumen especfico , ( Temperatura T ( Energa interna especfica u ( Entalpa especfica . ( Entropa especfica s. 4.B.1.- TA8LAS DE SATURACIN. 8na tabla de saturacin contiene los ,alores de las propiedades especficas ,( u( . # s( para los estados lquido # ,apor saturado.
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera -
Para cualquier propiedad e7tensi,a W( /como '( 8( L $1( la propiedad especfica en el estado lquido saturado o de ,apor saturado se anota como #f o #f ( las cuales se muestran ba%o las respecti,as columnas tabuladas. 3as propiedades especficas de una me+cla de dos fases se determina con la ecuacin.: #7 M /1 - 71 U #f X 7 U #g si se indica #7 #7 M M #fg M #g - #f #f X 7 U #fg tenemos
!alidades ba%as
#f X 7 U /#g - #f1 M #g - / 1 - 7 1 U #fg
!alidades altas
Estas ecuaciones .acen .incapi6 en que un estado en la regin .>meda slo representa un estado .ipot6tico que tiene propiedades que son las caractersticas promedio de ambas fases. El estado ,erdadero es el estado de las dos fases separadas que est"n en contacto. )s:
(= y ( yf yfg
Estas ecuaciones requieren que se cono+can los datos de los estados de saturacin de las fases # la calidad de la me+cla. $olo se requiere una propiedad intensi,a para identificar el estado intensi,o de las dos fases en equilibrio( cuando se sabe que e7iste una me+cla saturada. Es preferible tabular las distintas propiedades especficas de cada fase de la me+cla contra la presin o la temperatura. )l fi%ar la temperatura de saturacin autom"ticamente queda fi%a la presin de saturacin # ,ice,ersa( en sistemas de dos fases. 0eneralmente se dan dos tablas de saturacin( una con la temperatura como ,ariable independiente # otra con la presin como ,ariable independiente( apareciendo 6sta con ,alores enteros. 3a cantidad .fg se denomina entalpa de ,apori+acin calor latente de ,apori+acin. Gepresenta la cantidad de energa que se necesita para ,apori+ar la unidad de masa de un lquido saturado a una temperatura o presin dadas.
-&
4.B...- TA8LAS DE SO8RECALENTAMIENTO. En una regin de una sola fase( como la regin de sobrecalentamiento( se necesitan dos propiedades intensi,as para fi%ar o definir al estado de equilibrio. Esta tabla entrega ,alores de ,ariables como ,( u ( . # s en funcin de P # T( #a que estas >ltimas son propiedades que se pueden medir con facilidad( del ,apor sobrecalentado. En la regin de sobrecalentamiento( la presin # la temperatura son propiedades independientes #( por tanto( se da un sinn>mero de temperaturas para cada presin # a su ,e+( para cada temperatura( se enlistan las propiedades termodin"micas( siendo la primera , # continuando u ( . # s. <bs6r,ese que los datos comien+an con los relati,os al ,apor saturado # despu6s a los de presiones enteras aumentando la temperatura. El ,alor de la temperatura del ,apor saturado se indica entre par6ntesis despu6s de la presin. En aquellos estados de la materia que no son ,alores e7actos de los datos disponibles para una sustancia( se debe reali+ar una interpolacin lineal( de manera de obtener una precisin aceptable.
y y1 = y y1 / ( ( 11 ( (1
4.B.4.- TA8LA DE L'?UIDO SU8ENFRIADO O COMPRIMIDO. ) tra,6s de 6sta tabla pueden determinarse ,alores e7actos del ,olumen especfico( entalpa( energa interna # entropa( en funcin de la presin # la temperatura. El primer rengln de cada con%unto de datos est" formado por los datos del lquido saturado a esa temperatura. $e obser,a que la ,ariacin de las propiedades de un lquido con la presin es mu# ligera.
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera --
En la ma#ora de los casos( los datos sobre el lquido comprimido se pueden apro7imar bastante al usar ,alores de las propiedades del estado lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del lquido comprimido dependen mas de la temperatura que de la presin. $i se designa un estado de lquido comprimido con el subndice ?c@( entonces #c #f a la temperatura dada( donde ?#@ es cualquier propiedad especfica.
B.- GASES REALES . MEECLA DE GASES. - Co,di*io,e! de #e%e#e,*i(3a presin e%ercida sobre el ,olumen de un gas depende de la temperatura # tambi6n de las condiciones de si el gas se encuentra ?seco@ o ?saturado@ con ,apor. Debido a esto es que es necesario comparar dos ,ol>menes diferentes de gas que deban ser corregidos a condiciones de referencia de temperatura( presin # contenido de .umedad. Estas condiciones son: !ondicin normal: !ondicin standard: GAS IDEAL IDEALIEACIN J&(12K H! 1(H1& Rar 1(H1& Rar seco a ni,el del mar
)quel que sigue e7actamente las le#es de Ro#le # !.arles( la de Joule # la de ),ogadro. !ondicin pr"ctica( que facilita pasos # c"lculos matem"ticos.
<L( $3! !i$+ e de (! !"!t(,*i(! +"#(!: e 0(! ide( o 0(! +e#%e*to=. GAS REAL: Ao e7iste ning>n gas ideal en la naturale+a. Pero se comportan como ideales: aire( o7geno( nitrgeno # .elio( gases monoatmicos # diatmicos # ,arios otros gases.
-2
Todo gas se acerca a este estado ideal a medida que su te$+e#(t"#( aumenta # su +#e!i5, disminu#e. ) medida que se recalienta o se ale%a de aquel estado en el cual puede condensarse con,irti6ndose en lquido. 3os gases pr7imos a la fase lquida se denominan ,apores. B.1.- LE9 DE 8O9LE - MARIOTTE. >1K.M - 1KN1) ?$i se mantiene constante la temperatura /proceso isot6rmico1 de una cantidad dada de gas( su ,olumen ,ara en relacin in,ersa a la presin absoluta durante la ,ariacin de su condicin o estado@. p
p1 V = p V1
.
p1V 1 = p V
p1 p
1 T M !te.
p Q ' M !te. ( / T M !te. 1
'1
'
'
3a cur,a que une los estados-punto que se .allan a la misma temperatura se denomina isoterma del gas # su forma es la de una .ip6rbola equil"tera sobre el plano ?p'@. B..- LE9 DE CHARLES - GA9 LUSSAC >1MBK - 1O.4) (.- ?!uando una determinada cantidad de gas recibe o cede energa mientras se mantiene a ,olumen constante( las presiones absolutas son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas@.
-F
p1 * 1 = p *
*1 * = p1 p
T1 ' M !te. T p
* = )te. ( / ' M !te. 1 p
p1
3a cur,a que une los estados - punto que tienen el mismo ,olumen se conoce como i!o$7t#i*(. b.- ?!uando una cantidad determinada de un gas absorbe o cede energa mientras se mantiene a presin constante( los ,ol>menes son directamente proporcionales a las temperaturas absolutas ?. T
V1 *1 = V * *1 * = V1 V
T1 p M !te. T
* = )te. V
/ p M !te. 1 ' '1 '
3a cur,a que une los estados - punto que tienen la misma presin se conoce como i!5b(#(. B.4.- ECUACIN CARACTER'STICA DE LOS GASES IDEALES.
-J
8na ecuacin de estado o condicin de una sustancia( es la que relaciona tres de sus propiedades. * /P( ,( T1 M H P M P /,( T1 ; , M , /P( T1 # T M T /P( ,1
Ecuacin de Estado :
3e# de Ro#le !ualquier enunciado 3e# de !.arles Ecuaciones de la le# de !.arles /!ombinacin1
$uposiciones: !ondicin inicial: estado 1 !ambio estado al a+ar: 1- a !ondicin final: estado 5asa de gas unitaria Proceso 1-a : Presin constante ,1 M T1 ,a Ta Ta M T1 /, 1 ,1 con ,a M ,
P 1 a
Proceso a- : ,olumen constante pa p M Ta T Ta M T /p11 p con pa M p1
e igualando los dos ,alores para Ta obtenemos p1 ,1 T1 por lo tanto p , T M p T tiene que ser constante para un gas en particular G , M una constante
/Q1
Donde: G : !te. particular del gas VSg m9Sg!] ' : 'olumen especfico( m&9Sg. p , M G T : Temperatura absoluta( ! Preparado por : Prof. E. Trigo Jorquera Sg9m P : Pablo Presin absoluta(
-D
T $i multiplicamos cada miembro de la ecuacin /Q1 por ?mT@. p,m M mGT /QQ1 p' M mGT en donde ' M ,m : ,olumen total( m& : masa( Sg
' m /QQ1 : Ecuacin caracterstica de un gas ideal. - LE9 DE AVOGADRO >1MMK - 1OCK)-
?'ol>menes iguales de todos los gases ideales a una misma presin # temperatura( contienen el mismo n>mero de mol6culas@. 1 M 51 5
De donde se deduce que el peso especfico de un gas cualquiera es proporcional a su peso molecular( cuando ocupan ambos el mismo ,olumen a la misma presin # temperatura. - CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES. $i cada miembro de la ecuacin /Q1 se multiplica por 5 : p5, M 5GT p/5,1 M T p , T con , M 5, /'olumen molar especfico1 p , M GT
M 5G M G
!omo 5, M , ,ara in,ersamente con la presin /Ro#le1 # directamente con la T /!.arles1 # puesto que 5, es igual para todos los gases ideales( se deduce que 5G es la misma para todos los gases ideales. Esta constante G( se llama Co,!t(,te U,ive#!( de o! 0(!e!( # su ,alor aceptado /en el lmite cuando la presin del gas tiende a cero1 es: G M D-D Sgm9Smol! G M 1(EDF Kcal9Kmol!
-E
G M D(& 1 KJ9Smol!
$i tenemos n Silomoles( el ,olumen total es ' M n , pn, M n GT p'M n G T
- OTRAS ECUACIONES DE ESTADO. Describen las relaciones p , T de los gases ideales en una forma m"s e7acta que la ecuacin de estado de un gas ideal ,ista anteriormente: / p X a 1 , P M /, - b1 GT , - b M a T , GT Ec. 'an der Iaals. Ec. de Rert.elot.
8na de las ecuaciones que es suficientemente precisa en toda la regin de sobrecalentamiento es la ecuacin de estado de Reattie - Rridgemann: P M G T / 1 - 1 , / , X R 1 ) , M c9,T&
donde con
) M )H / 1 - a 9 , 1 ( R M RH /1 \ b 9 , 1 #
)H( a ( RH (b # c constantes para los diferentes gases. ) a H.H2EDH.H F1J H.1E&1 H.H 2F R H.H1-HH H.H2H-F H.H-F11 H.H-F b H.H -H.HHFE1 -H.HH11H1 H.HH- HD 1H--c H.H2-H -. H -.&-.DH
Lelio Aitrgeno )ire <7geno
.1DDF 1&F. &12 1&1.D--1 121.HD2J
$era difcil plantear una ecuacin de estado que relacione la presin( temperatura # ,olumen especfico( in,olucrado adem"s que tal solucin requerira un tiempo estimable. Para esos efectos es muc.o m"s >til tabular los ,alores de tales propiedades.
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-FACTOR DE COMPRESI8ILIDAD E. 3a ecuacin de un gas ideal( es una buena apro7imacin a ba%a densidad pero( Bsobre qu6 rango de densidad podra ser confiable la ecuacin de estado de gas idealC. )dem"s; Bcu"nto se des,a desde su comportamiento como gas ideal un gas real a una presin # temperatura dadaC. p, M GT ] p, GT = 1
Para un gas ideal: ] M 1( Para gases reales: ] >< 1
# ] es una medida de la des,iacin de un gas real con el comportamiento de un gas ideal desde la ecuacin de estado. El factor de compresibilidad permite correcciones relati,amente precisas para los efectos de gases reales dentro de una amplia gama de estados. Rasta conocer las propiedades crticas para aplicar el factor en la determinacin de una propiedad dependiente a partir de dos propiedades independientes a elegir entre P( , # T para cualquier gas. Puesto que ,ideal M GT9P se puede considerar al factor de compresibilidad como un factor de correccin: ] M ,real ,ideal ]c
El ,olumen especfico de cualquier gas puede estimarse a temperatura # presin que se desee. $i se conoce el factor de compresibilidad como funcin de P # T( podemos aplicar el Principio de los Estados !orrespondientes.
21
- PRINCIPIO DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES. Todas las sustancias obedecen a la misma ecuacin de estado cuando 6sta se e7presa en t6rminos de las propiedades referidas al punto crtico. El factor ] para todos los gases es apro7imadamente el mismo cuando tienen la misma presin # temperatura reducidas. P, GT Pr M P pc M ] / Pr ( Tr 1 # Tr M T Tc 'alores de P # T absolutos. Pc # Tc ,alores de las propiedades referidas al punto crtico de la sustancia.
!on
P r : Presin reducida T r : Temperatura reducida
El factor de compresibilidad tambi6n se puede calcular cuando se dan datos de ,-T o de P-, ,olumen seudoreducido. , r^ M , pc G Tc slo requiere conocer pc # Tc 0r"fica 0enerali+ada P r : H a 1H T r : H.F a 2.H , r^ : H.& a D.H
$i se a%ustan las cur,as
- GR/FICA GENERALIEADA Es solamente una apro7imacin. Aotablemente buena para problemas de dise:o en ingeniera. $lo requiere las presiones # temperaturas crticas para predecir apro7imadamente el ,olumen especfico de un gas real. Ao se debe usar como sustituto de los datos precisos e7perimentales de P( , # T. $u papel principal es proporcionar ,alores estimados del comportamiento P( , #T cuando no se dispone de medidas precisas. PRIMERA LE9 DE LA TERMODIN/MICA.
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4.
I,t#od"**i5,. Primera le# Energa principio de la conser,acin de la Energa. In.erente a la materia. Diferentes formas. Gelacionan entre s: con,ersin. Energas en transicin
!onceptos nue,os de energa: calor traba%o
Dos formas de energa intercambiadas entre el sistema # su entorno durante un proceso. 4.1 T R A 8 A @ O.
!oncepto de traba%o en Termodin"mica: e7tensin natural del concepto de traba%o en 5ec"nica. 1. Co,*e+to de t#(b(jo e, Me*3,i*(. ?8n punto material en equilibrio@. m m -* * )* 7
2&
En el lmite( el punto material( aunque siempre en equilibrio se despla+a ?infinitamente lento@ o ?cuasiest"ticamente@. I M * U 7 $i * es e%ercida por el sistema VJ] I M * d7 M *d7 traba%o .ec.o por el sistema.
!uando la fuer+a ,ara con la distancia( * /71 : I M * /71 d7

1
$i la fuer+a es funcin de otro par"metro( t /tiempo1( as 7 M 7 /t1 I M 7a/t1 * /t1 7 /t1 dt 7(/t1 7 /t1 M d7 9dt
$i la fuer+a # es despla+amiento no son colineales. * m 7 -* 3a cantidad escalar( traba%o I M * ` I M *7 cos 7 I M * /71 cos _ /71 d7 71 I M 7 /t1 * /t1 cos _ /71 7 /t1 dt 71/t1
2-
$i el punto material( # */r1
se despla+a a lo largo de una cur,a
c m 3neas de fuer+a
-*/r1
r IM * U d r r1
a lo largo cur,a c.
7 .. De%i,i*i5, de T#(b(jo e, Te#$odi,3$i*(.
?El traba%o es desarrollado por un sistema sobre su entorno durante un proceso dado( si solamente el efecto e7terno al sistema podra ser la cada de un paso@. fluido $istema $istema
!on,encin de signos:
Aegati,o -I
SISTEMA
Positi,o XI
22
MANIFESTACIONES DEL TRA8A@O >P#o*e!o! *"(!ie!t3ti*o!). () T#(b(jo !ob#e ",( !"!t(,*i( !i$+ e *o$+#e!ib e. P#o*e!o *"(!ie!t3ti*o. I 1( M I M * d7
1 1
d3 * M p ) I 1( M
1
* M p ) d7 M d 3 # ) d3 M d'
p ) d3
I 1( M p d'
1
/Proceso !uasi-est"tico( re,ersible1.
P 3a relacin p d' puede ser conocida a tra,6s de una ecuacin. 5ostrarse gr"ficamente de alg>n proceso e7perimental. p '1 p ' p1 p b d, a 1 , 1 a-1- -b-a : Traba%o efectuado en el sistema - 1 : E7pansin >Q) 1M !ompresin >-)
2F
El traba%o depende de la tra#ectoria /de los estados intermedios1. p i po /Isobarra1 a Isocora o Isom6trica po
b i
If M iIa X aIf M
Po 'o
If M iIF X FIf M Po 'o If M &9 Po 'o
f ' 'o 'o
- P#o*e!o i##eve#!ib e. 3os procesos reales ocurren a ,elocidad finita( e7iste friccin( partes del sistema pasan por aceleraciones( etc.( # el sistema no est" en equilibrio( a la ,e+ que no puede ser re,ertido sin introducir cambios en la ,ecindad inmediata # en las restricciones del sistema. Tal proceso se llama ?irre,ersible@. - P#o*e!o #eve#!ib e.
.
I1( M pd,/Proceso cuasiest"tico( re,ersible1.

1
$i p M cte /p ent1 I1( M p d, /Proceso re,ersible1

1
I1( M Pent /' - '1 1 $i p M o /estanque r"pido( pent 1 I1( M o
2J
b)
T#(b(jo e 3!ti*o o de #e!o#te. Energa de deformacin: fuer+a que deforma un cuerpo. I M * d7 *uer+a de resorte : * M K7 /LooSe1. K : !onstante del resorte. 7 : *lec.a del resorte /alarg. o a cont.1 /Deformaciones dentro del lmite el"stico.1
I M K 7 d7
71
*)
A ($b#e o v(#i ( te,!(do!R vi0(!R b(##(! ( te,!i5,. <tros elementos en que inter,ienen la energa de deformacin. I M * d3 Por e%emplo: I M T d /torsin1.
para un elemento a traccin con

# #1
d3 M 3o d#* M )
M E #
#: Deform. unitaria
I M * d# M E)3o # d# $imilarmente( con a#uda de la Gesistencia de materiales puede .allarse el traba%o que inter,iene en la deformacin de d) Te,!i5, !"+e#%i*i( . 3a tensin superficial( o de un lquido es la fuer+a por unidad de longitud. M *93 * M 3 * *
$i la superficie se estira una distancia d7 perpendicular a la longitud de 3( I M * d7 M 3 d7 M d)
2D
e)
T#(b(jo e 7*t#i*o. Produccin de Electricidad: !onductor en un campo magn6tico: generador el6ctrico cte. Proceso qumico( como en un acumulador. Pila de combustin. Por termo pares. donde ': I: fem en la frontera /,olte1. Int. de corriente que flu#e a tra,6s de la frontera. /)mp.1 !alor 'bIb b a IaM'aIa
)s( I M ' W
Para una resistencia el6ctrica: # Ia M 'a Ia ' M GI I M GI
p6rdida de energa el6ctrica en la resistencia G.
Este es un e%emplo de traba%o que se con,ierte en calor. %) C. Hoj( (,e1(. Ot#(! %o#$(! de e,e#0&(. P( energa potencial; almacenada( su cambio es P - P1 K( energa cin6tica; almacenada; su cambio es K - K1 8( energa interna; almacenada; su cambio es 8 - 81 If( traba%o del flu%o; en transicin( su cambio es If - If1 I( traba%o; en transicin; depende de la tra#ectoria; P( calor; en transicin; una funcin del modo en que cambian las propiedades. )dem"s .a#: Ec( energa qumica( un cambio de la estructura molecular. Emanaciones electromagn6ticas; lu+( ondas de radio. Energa ac>stica; ondas sonoras. Energa nuclear; cambio en la estructura de los n>cleos atmicos # de una con,ersin de masa en energa. Etc.
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T#(b(jo PdV +(#( ", !i!te$( 0(!eo!o i!ot7#$i*o. I M Pd,

1
con
P' M cte M P1'1 M P ' P M cte cte M P1'1 '
I M cte d' M cte d' M P1'1 V3n '] M P1'1 3n ' 1 1 1 W W '1
I M P, 3n ' '1 T#(b(jo +(#( ", !i!te$( 0(!eo!o: +o it#5+i*o. P,n M !te. A a X
P,n M !te M P1'1n M P ' n P M !te 'n M P1'1n 'n M P'n 'n '- n X 1
I M Pd' M !te d' M !te

1 1
-nX1 1
I M !te / ' 1-n - '11-n1 M !te ' 1-n - !te '11-n. 1-n 1-n I M P ' - P1'1 1-n Proceso politrpico : n 1
!uando A M 1 :
P' M cte M P1'1 M P ' /Proceso isot6rmico1
I M Pd' M P1'1 d' M P1'1 3n ' 1 1 ' '1
FH
)sumiendo gas ideal: P' M m G T I M mG /T - T1 1 1- n con mG M P1'1 T1 /constante e,aluado en estado 1.1
3os procesos politrpicos para los distintos ,alores de n se pueden ,isuali+ar en un diagrama P - '. P n M /, M cte1 n M -1 Proceso Isob"rico $i P M cte( n debe ser H p 'H M ! p M cte
n M H /P M cte1 n M 1 /T M cte1
Proceso Isom6tico $i , M cte p ,n M ! p19n U ' M cte n debe ser X p19 U ' M c ' M cte Proceso Isot6rmico $t T M cte T 'n-1 M ! n debe ser 1 T '1-1 M ! T 'H M ! T M cte Proceso Isoentrpico $i s M cte P 'n M cte n debe ser S P 'S M cte /con S M
cp cn
n M S /s M cte1 '
a 11
F1
PROCESO POLITRPICO REVERSI8LE PARA UNA GAS IDEAL. !uando un gas es sometido a un proceso re,ersible( donde .a# transmisin de calor( como el reali+ado en la e7pansin de los gases de combustin en el cilindro de una m"quina de 6mbolos enfriada con agua.. $i se mide la presin # el ,olumen en el proceso de e7pansin con un indicador( # se dibu%a la presin # el ,olumen en un diagrama logartmico( queda: log P De la figura: d/3og P1 = -n d/3og '1 Pendiente M -n d/3og P1 M -n /d 3og '1 d/3og P1 X n d /3og '1 M H d/3og P1 X d /3og 'n 1 M H
log ' $i n es constante( lo cual implica una lnea recta en el plano 3op P contra log '( podemos integrar( dando la relacin 3og P X 3og 'n M c 3og P 'n M cte P,n M constante M P1 '1n M P ' n
V1 V
% = % 1
/11
pV * V1 * p M V *1 p1
n-1
De la ecuacin de estado # '1 '

n
p1V1 *
M
n
M T / 1 T1
M '1 T ' T1
'1 '
'1 '
T '1 T1 '
!on T ' n-1 M ! $i '1 M ' P P1

19n
# sustituimos en / 1
T T1
P P1
n-1
19n
M T1
n-1
P1
/&1 con T P n-1 M ! n
EL CONCEPTO DE CALOR. ?8na forma de energa transferida a tra,6s de las fronteras de un sistema a temperatura conocida a otro sistema /o su redonde+a1( a una menor temperatura en ,irtud de la diferencia de temperatura entre los dos sistemas@. El calor se transmite del sistema a ma#or temperatura al de temperatura menor. 3a transmisin ocurre como consecuencia de una diferencia de temperatura. 8n cuerpo n>nca contiene calor: se identifica solamente cuando cru+a el lmite. Es un fenmeno transitorio. PX P: : P Energa transmitida a un sistema. Energa transmitida del sistema.
Joule V J ]
/A-m1
Proceso adiab"tico:
En el cual no .a# transmisin de calor. P M H
El calor( desde el punto de ,ista matem"tico( es una funcin de la tra#ectoria # se le reconoce como una diferencial ine7acta( P
P P - P1
1
funciones puntuales /propiedades estado1.
: !antidad de calor transmitido cuando un sistema sufre un cambio de estado( dependiendo de la tra#ectoria que siga el sistema durante el cambio de estado.
P M P
F&
3a rapide+ con que se transmite calor a un sistema ser" P P9t W el calor transmitido por unidad de masa del sistema ser" q P9m Co$+(#(*i5, e,t#e t#(b(jo 2 *( o#. !alor como traba%o es energa en tr"nsito. !oncepto que se manifiesta como un potencial impulsor llamado temperatura( al cru+ar las fronteras del sistema como producto de un cambio de estado. !alor # Traba%o son fenmenos de lmite. Gepresentan la energa que cru+a el lmite del sistema # se manifiesta solamente en la frontera de un sistema. $on funciones de tra#ectoria # diferenciales ine7actas. El calor puede producir un aumento de la energa interna del sistema( o un traba%o reali+ado por el sistema( pero despu6s que entra en 6l de%a de ser calor. El traba%o es 1HH[ disponible( para su con,ersin en otras formas de energa. El calor no puede con,ertirse continuamente 1HH[ en traba%o. E incremento XP
E( incremento
-I
SISTEMA
XI
E decrece
-P E decrece
F-
C.4- ELEMENTOS DE TRANSFERENCIA 8/SICOS.-
DE CALOR. CONCEPTOS
Teo#&( *i,7ti*( de *( o#.- El calor es un fenmeno ntimamente ligado a la amplitud de las ,ibraciones con que las mol6culas se mue,en dentro de los cuerpos. )umentar" cuando la amplitud sea ma#or( # disminuir" cuando esta sea menor. El calor se transmite de un cuerpo a otro por & m6todos diferentes; generalmente coe7isten los & pudiendo pre,alecer unos sobre otros en algunos casos: *o,d"**i5,( *o,ve**i5, # #(di(*i5,. Co,d"**i5,.- Es la transferencia de energa de partculas m"s energ6ticas en una sustancia a las ad#acentes con menor energa( debido a las interacciones entre ellas. $i bien este comportamiento es caracterstico de los cuerpos slidos( se da tambi6n en fluidos( aunque en ellos se produce casi siempre acompa:ado de mo,imientos o con,ecciones de 6stos( que alteran un proceso tpicamente puro. 3a conduccin de calor a tra,6s de una capa de espesor constante 7( es proporcional a la diferencia de temperatura T( a tra,6s de la capa # el "rea )( normal a la direccin de transferencia de calor( e in,ersamente proporcional al espesor de la capa. Por lo tanto seg>n lo indicado por la 3e# de *ourier( P cond M St U ) U T97 /J9s1 Donde: St : !onducti,idad t6rmica( que refle%a la capacidad conductora o aislante del calor de un material. Co,ve**i5,.- Implica el despla+amiento de las partculas que se .an calentado por fenmeno de conduccin /en un gas o en un lquido1 .acia los lugares m"s fros. Puede ser natural o for+ada( de acuerdo al principio que conflu#a. 0eneralmente se suma una tendencia ascendente moti,ada por la ba%a de densidad que acompa:a al calentamiento. 3a transferencia de calor por con,eccin se determina por la le# de enfriamiento de AeTton( P con, M . U ) U /Ts - Tf 1 /J9s1 Donde( . es el coeficiente de transferencia de calor por con,eccin( ) es el "rea de la superficie por la cual se produce la transmisin de energa( T s es la temperatura de la superficie # Tf es la temperatura del fluido ale%ado de la superficie.
F2
R(di(*i5,.- Prescinde del medio material. $on ondas electromagn6ticas que pro,ienen de los cuerpos emisores( que atra,iesan el ,aco( .acen entrar los cuerpos en ,ibracin /receptores1 # producen en ellos un aumento de la temperatura. Este aumento de temperatura los .ace a ellos a su ,e+( emitir radiacin. 3as superficies oscuras( rugosas # opacas( fundamentalmente el negro( son las me%ores receptoras( mientras que las superficies lisas( claras # brillantes tienen la facultad de refle%ar esta radiacin( absorbiendo menos e impidiendo que el cuerpo se caliente. Por otra parte( los cuerpos mientras m"s transparentes son( menos factibilidad tienen de incidir con la radiacin( permitiendo su paso a tra,6s de ellos casi sin de%ar efectos de calentamiento.
!onduccin
!on,eccin
Gadiacin
El cuerpo emisor por su parte( mientras m"s caliente est"( emite una radiacin m"s potente llamada tambi6n de onda corta o ma#or frecuencia( # ,ice,ersa para los menos calientes. *rente a estas diferencias( los cuerpos receptores presentan diferentes rangos de comportamiento que en algunos casos son determinantes. 3a Transferencia de calor por radiacin entre dos superficies se determina a partir de la le# de $tefan-Rolt+mann( P rad M U U ) / Ts - - Taire - 1 /J9s1
Donde( M 2(FJ U 1H-D I 9/m U K- 1 es la constante de $tefan-Rolt+mann(
es la emisi,idad de una superficie ) a temperatura absoluta Ts ( que est" encerrada por una superficie muc.o m"s grande a temperatura absoluta T aire separada por un gas /como el aire1 que no interacciona con la radiacin
P#o+ied(d (i! (,te t7#$i*( de o! *"e#+o!.-Depender" de los siguientes factores:

Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera FF
8na ma#or dificultad para que sus mol6culas interact>en sus ,ibraciones por conduccin. 3a ba%a densidad implica mol6culas distanciadas # menor cantidad de ellas ,ibrando. Es por esa ra+n que los materiales li,ianos generalmente pueden ser buenos aislantes( # tambi6n que el aire cuando est" quieto se comporta como una mu# buena barrera frente al paso de calor. !onceptualmente el ,aco carece de conduccin.
8na menor factibilidad de despla+amiento a tra,6s de la porosidad /estanqueidad1. $in mo,imiento de fluido no .a# con,eccin. Por lo tanto no basta con que un material sea li,iano( sino que ello debe ser originado por porosidad no comunicada( #a que el aire para que permane+ca quieto necesita estar confinado por materialidad. Es tambi6n importante el tama:o de las ca,idades no comunicadas( #a que despu6s de cierto rango tiende a producirse una auto con,eccin interna. Por lo tanto la densidad no tiene una relacin lineal con este fenmeno( si ella desciende como producto de muc.os poros peque:os es m"s efecti,a que si lo .ace como producto de pocos pero grandes. En este caso tambi6n es necesario un equilibrio para e,itar que un aumento de densidad incida en el factor anterior.
Porosidad no comunicada Porosidad comunicada !on,eccin interna 8na ma#or capacidad de refle7in enfrentada a la tra#ectoria mientras ma#or sea la cantidad # calidad reflectante de las superficies internas de los poros se traducir" en una menor transmisin de calor por este principio.
FJ
En este caso es tambi6n conflu#ente la ,enta%a de una ma#or cantidad de poros no grandes( pero con la limitante que si son demasiado peque:os producen un riesgo de inter-refle7in.
M(te#i( e! (i! (,te! t7#$i*o!.- Pueden clasificarse desde ,arios enfoques: Se06, e #(,0o de te$+e#(t"#( e, e ;"e (*t6(,: pueden ser: - !riog6nicos /b -J&c !1 - T6rmicos /-J&c ! a D12c !1 - refractarios/aD12c !1
Se06, ( *o,!tit"*i5, e!t#"*t"#( i,te#,( *o, ;"e *o,tie,e, (i#e (t#(+(do- Ai! (,te! %ib#o!o!.$on tramas de fibras: 3ana de ,idrio( lanas minerales( fibras de poli6ster( lanas de cer"mica. - Ai! (,te! 0#(," (#e!.$on formados por la fusin de mdulos .uecos: Poliestireno e7pandido( silicato de calcio( perlita( ,ermiculita. - Ai! (,te! *e " (#e!.$on masas que contienen celdillas por e7pansin o espumado: Poliuretano e7pandido( ,idrio celular( polietileno al,eolar( arcilla e7pandida( .ormign celular( pl"sticos elastmeros( aerogel.
PRIMERA LE9 DE TERMODIN/MICA LE9 DE CONSERVACIN DE LA ENERGIA?3a energa no puede crearse ni destruirse@ Rasada en obser,aciones fsicas.
Preparado por : Prof. Pablo E. Trigo Jorquera FD
Ao est" su%eta a demostracin matem"tica. )s para cualquier sistema: E,e#0&( ;"e e,t#( e, e !i!te$(. I,*#e$e,to o de*#e$e,to S de ( e,e#0&( ( $(*e,(d( e, e !i!te$(. E ent. M E,e#0&( i,i*i( ( $(*e,(d(
E X E sal
E,e#0&( ;"e Q !( e de !i!te$(.
E,e#0&( ;"eE,e#0&( ;"e E,e#0&( %i,( e,t#( ( !i!t. - !( e de !i!t. S ( $(*e,(d(
3as energas generalmente se e,al>an durante un tiempo determinado. 1T Le2 +(#( ", !i!te$( ;"e !i0"e ", *i* o. ?Durante cualquier ciclo que siga un sistema( el sistema ,uel,e a su estado original@. $i esto ocurre( la cantidad de energa almacenada se tiene a su estado original. $e dice que para una operacin cclica: E < ( la energa que entra es igual a la energa que sale. Puesto que la masa es constante( las >nicas clases de energa que atra,iesan las fronteras son calor # traba%o. 3uego( P entra - X I entra M P sale X I sale P entra - P sale M P M I sale - I entra M I
FE
$ea
P M P I M o I M I P M I
)s donde
P -
P: I:
integral cclica del calor transmitido. !alor neto transferido durante el ciclo. integral cclica del traba%o. Traba%o neto reali+ado durante el ciclo.
E;"iv( e,*i( Me*3,i*( de C( o#. > @ ) 3a 14 le# establece que .a# una proporcin entre las unidades de calor # traba%o. $i el ciclo es irre,ersible( o cuando contiene segmentos irre,ersibles /para los efectos de cuantificar o e7perimentacin1. Pciclo M Iciclo # puesto que calor # traba%o son e7presados en unidades independientes J M Iciclo M - J(1 Kgf - m M JJD( F 1Ff - pie $.I. J Pciclo Seal RT8
JH
1T Le2 +(#( ", !i!te$( *e##(do >*o, *($bio de e!t(do). 0eneralmente se traba%a no con un ciclo( sino con un proceso( en un sistema que sufre un cambio de estado. P ) R 1 ! ' !onsiderando otro ciclo de ,uelta: Proceso ! : -1. )s
) 1) 1! ! ) 1) 1! !
Proceso ) : 1Proceso R : -1
ciclo
De la 14 le# para un ciclo: P M I considerando los procesos por separado:

) 1) 1R R ) 1) 1R R
P X P M I X I
P X P M I X I
Gestando la segunda ecuacin de la primera:

1R R 1! ! 1R R 1! !
P - P M I - I
1R R
1! !
/P - I1 M /P - I1
R # ! : Procesos arbitrarios entre los estados 1 # . /P - I1 /P - I1
: :
es la misma para todos los procesos entre 1 # . depende solo de los estados inicial # final( # no de la tra#ectoria seguida entre los dos estados.
es una funcin de punto( # por lo tanto( es la diferencial de una propiedad del sistema.
J1
Esta propiedad es la energa del sistema( E.

P - I M dE P M dE X I
)s
Por ser E una propiedad( su diferencial ser" dE. Integrando

1
P M E - E1 X 1I : : : calor transmitido al sistema durante el proceso( 1 - . ,alores inicial # final de la Energa E del sistema. traba%o efectuado por sistema durante el proceso.
donde
1P E1 # E 1I
?El significado fsico de la propiedad E( es que 6sta representa toda la energa del sistema en el estado dado@. )s( E M Energa interna X Energa cin6tica X Energa potencial / X ... E M 8 X Ec X Ep X ... diferencia dE M d8 X d /Ec1 X d /Ep 3a 14 3e# para un cambio de estado de un sistema ser"
P M d8 X d /Ec1 X d /Ep1 X I
Esta ecuacin establece que: ?cuando un sistema sufre un cambio de estado( la energa puede cru+ar el lmite( #a sea como calor o como traba%o( # en cualquiera de las dos formas puede ser positi,a o negati,a.@ El cambio neto en la energa del sistema ser" e7actamente igual a la energa neta que cruce el lmite del sistema. 3a energa del sistema puede cambiar : por un cambio en la energa interna( por un cambio en la energa cin6tica o por un cambio en la energa potencial. !omo la masa del sistema no ,ara( la cantidad de materia puede tener energa como: energa interna( energa cin6tica o energa potencial. $i des,iamos e7presiones para la energa cin6tica # potencial del sistema:
P M d 8 X d / m ' 1 X d / mg ] 1 X I gc gc
e integrando(
1
P M 8 - 81 X m /'
- '1 1 X mg / ] - ]1 1 X 1I pc gc
E,e#0&( I,te#,(. P#o+ied(d te#$odi,3$i*(. 3a materia est" compuesta de un agregado de mol6culas en continuo mo,imiento( pero al a+ar. !omo las mol6culas tienen masa( poseen energa cin6tica interna - 5o,. traslacin de las mol6culas. - 5o,. rotacin de las moleculas. - 5o,. ,ibracin de los "tomos. - *uer+a de atraccin entre las mol6culas que cambian de posicin. Energa cin6tica interna X Energa potencial Int 3a energa almacenada en un cuerpo o sust. en ,irtud de la acti,idad # configuracin de sus mol6culas # de las ,ibraciones dentro de ellas. Ao interesa la cantidad absoluta de energa interna de una sustancia. $ se necesita el cambio o ,ariacin de energa interna.
8 M 8 - 81 u M u - u1
energa potencial interna

Energa interna M
V J] V SJ 9 Sg ]
Prop. e7tensi,a.
3a energa interna del ,apor saturado de una calidad determinada ser" u M /1- 7 1 uf X 7 ug u M uf X 7 ufg u M up - /1 - 7 1 ufg /calidades ba%as1 /calidades altas 1
J&
1T Le2 *o$o e*"(*i5, de #(+ideI e, ( t#(,!$i!i5, de *( o#. E7presa el ,alor instant"neo o promedio( de la rapide+ con la cu"l la energa cru+a los lmites del sistema( en forma de calor # traba%o # tambi6n la rapide+ con que cambia la energa del sistema. De la 14 le# tenemos: P M 8 X Ec X Ep X I di,idiendo por t
P M 8 X Ec X Ep X I t t t t t
tomando el lmite: lim P M P to t lim I M I to t ( la rapide+ de calor transmitido
( la potencia
lim 8 M d 8 ; lim /Ec1 M d Ec ; lim /Ep1 M d Ep t o t dt t t dt t t dt Por lo tanto( P M d 8$ X d /Ec1 X d /Ep1 X I dt dt dt P M dE X I dt
P#i$e#( e2 *o$o E*. de ( E,e#0&( de % "jo: e!t(*io,(#io. $istema de flu%o estacionario( o constante( un sistema de tipo abierto( tiene las caractersticas:
a1 3a masa que entra en el sistema # sale de 6l constante #( adem"s( no .a# acumulacin ni disminucin de masa dentro del sistema. b1 Ao .a# acumulacin ni disminucin de energa dentro del sistema /el calor( P( # el traba%o( I( son constantes.
J-
c1
El estado de la sustancia de traba%o en cualquier punto del sistema( permanece constante.
!omo consecuencia( en el sistema de flu%o estacionario o constante: ?no .a# ,ariacin de la energa ni de la masa almacenada en el sistema@. 14 le# termod. Energa que entra en el sistema M Energa que sale del sistema. El problema reside en tomar en consideracin las formas de energa que atra,iesan la frontera del sistema: Energa potencial( Ep Energa cin6tica( Ec Energa interna( 8 Traba%o del flu%o o corriente( If !alor( P Traba%o en el e%e( I. Podemos representar 6sto en el diagrama siguiente:
1
Ep1 Ec1 I*1 81
]1
'olumen o $istema de !ontrol
Ep1 Ec1 I*1 81
]
Ai,el de Geferencia
P )s( la 14 le# de la conser,acin de Energa puede e7presarse
Ep1 X Ec1 X If1 X 81 X P M Ep X Ec X If 8 X I P M 8 X Ec X Ep X Ic X I P M d8 X dEc X dEp X dIf X I o tambi6n P M du X dEc X dEp X dIf X I /masa unitaria1
J2
!onsideremos a.ora cada uno de los t6rminos in,olucrados en la Ecuacin. T#(b(jo de F "jo o *o##ie,te$i una sustancia flu#e .acia o desde un sistema( una cierta cantidad de energa ,a inter,iniendo a medida que la sustancia cru+a las fronteras del sistema. $upngase un fluido que circula por una tubera:
$istema
*1
31
+1
* 3
8na peque:a cantidad W( est" en la frontera 1. Para que pueda entrar en el sistema( debe efectuarse sobre ella un traba%o( en cantidad suficiente para poderlo mo,er en contra de la resistencia /a la presin p1 ofrecida por el sistema. Traba%o en contra de la resistencia: I M * 3 *uer+a resistente: * M p ) 'olumen del fluido empu%ado: ' M )3 I M p ) 3
I M p'
8na cantidad de energa igual a p' cru+a la frontera # entra al sistema. $imilarmente( .a# una cantidad de energa que sale( p ' ( si una sustancia de%a el sistema por la frontera . Por lo tanto llamaremos a esta energa If M p'. $i utili+amos el ,olumen especfico de la sustancia # para una masa mu# peque:a ' M , dm.
d If M p , dm
!omo el traba%o del flu%o o corriente slo depende del estado /p( '1 de la sustancia a medida que cru+a una frontera( es una funcin puntual /al contrario que el traba%o en el e%e1.
JF
)s( el traba%o neto que sale del sistema es

If M If - If1 M p ' - p1 '1 If M p ' - p1 '1
VKgm] Vpie - lb]
VKgm9log] Vpie - lb 9 lb]
ENTALPIA: PROPIEDAD TERMODIN/MICA. $uposiciones: Proceso cuasi-est"tico a P M % cte. Ao .a# cambios en Ec Ep.
)plicando 14 le#: o o 1P M 8 - 81 X Ec X Ep X 1I
1
0)$
I M Pd'
1
# como P M cte. P
I M P /' - '1 1 P M 8 - 81 X P ' - P1 '1 P M /8 X P ' 1 - /81 X P1'11
El calor asociado en el proceso est" dado en funcin del cambio en la cantidad 8 X P'( entre el estado final # el inicial. !omo todas estas cantidades son propiedades termodin"micas /funciones del estado del sistema1( su combinacin debe tener las mismas caractersticas. Por lo tanto( definimos la propiedad e7tensi,a ?ENTALPIA@: L 8 X P' . u X P, V J9Kg ]
El cambio de entalpa especfica es: . M u X p, . - .1 M u - u1 X p , - p1 ,1 # tb. d. M du X d /p,1 M du X pd, X ,dp
JJ
3a entalpa es una funcin puntual( entre dos estados. 3a entalpa de una sustancia en estado de saturacin( con una calidad determinada puede ser calculada como . M /1 - 71 .f X 7 .g . M .f X 7 .fg . M .g - /1 - 7 1 .fg /calidades ba%as1 /calidades altas1
?3a entalpa . /especfica1 de una masa dada de una sustancia o material en cualquier condicin( es una e7presin del calor total que debe ser transferido al material para lle,ar a 6ste a la condicin dada( partiendo de alguna condicin inicial como punto de referencia de entalpa@. Puesto que( u X If M u X p , M . # considerando que las diferencias de ele,acin o altura son relati,amente de menor importancia. Ep1 Ep ( tenemos: P M . X Ec X I $i Ec M o $i I M o
1
P M / . - .1 1 X / Ec - Ec1 1 X 1I
con d /u X p, 1 M d.
P M d. X d Ec X I P M d. X I P M d. X d Ec
V Ec M o ( P M o ] VI M o ( P M o]
$i en el aparato entra o sale m"s de una corriente de fluido( es m"s sencillo escribir la ecuacin de energa continua( sobre una base de r6gimen( P X e V L X Ec Ep ] M I X s V L X Ec X Ep ] donde e # s representan las sumas de los productos m / . X Ec X Ep 1 para todas las corrientes que entran o salen del aparato.
JD
!onsiderando propiedades especficas # la rapide+ del flu%o de masa que cru+a un sistema: P X me V .e X Ece X Epe ] M I X ms V .s X Ecs X Eps] Para poder aplicar la ecuacin de flu%o estacionario es necesario tener definida la suposicin a( la cual tiene relacin con la masa que est" interactuando con el sistema. Esto lo podemos ,isuali+ar a tra,6s del Principio de !onser,acin de la 5asa o Ecuacin de !ontinuidad.
inc M ins
)plicacin de la ecuacin de flu%o estacionario. $I$TE5) Pu6 .ace !mo lo .ace
14 3e# Termodin"mica /Principio conser,. energa1 !onser,acin de masa
- )nali+ar lo que est" sucediendo - Decidir qu6 cambios de energa flu%os o corrientes
inter,ienen
CONSERVACIN DE LA MASA.. ECUACION DE CONTINUIDAD.
SISTEMA - CANTIDAD FI@A DE MASA >!i!te$( *e##(do). B!ambia la masa del sistema con un cambio de energa del sistemaC E M mc /Teora de la relati,idad1 : Gelacin entre la masa # la energa de un sistema.
$e conclu#e de esta ecuacin que la masa de un sistema cambia cuando cambia su energa( slo si se reali+a ba%o condiciones tan e7tremas como lo es el par"metro de la ,elocidad de la lu+ c. 3uego la magnitud de este cambio de masa no tiene significacin( #a que un cambio fraccional de la masa est" m"s all" de la e7actitud requerida esencialmente en los c"lculos de ingeniera.
JE
Podemos concluir entonces que: ?3a le# de la conser,acin de la masa establece que la masa es indestructible@. En un sistema cerrado: ?3a masa permanece constante@ 5 entra En un sistema abierto: M(!( ;"e e,t#( e, e !i!te$( 5e M 5 sale 5e M5s
?durante cualquier unidad de tiempo@: *($bio de $(!( de,t#o de !i!t.

m
S M
Q X
$(!( ;"e !( e de !i!te$( 5s
$i obser,amos la figura siguiente: $ecciones 1 - : - 'eloc. iguales - Densidad cte. m1 M m X m Para la seccin 1 : d' M 1 d7 dm1 M P1 1 d7 dm1 M m1 M P1 1 d7 M 1 1'1 dt dt Para la seccin : d' M d7 dm M P dm M m M d7 M ' dt dt $istema abierto 51 : 5asa entra 5 : 5asa sale m : !ambio masa
$i no e7iste cambio de la cantidad de masa:

m M H
/$istema estacionario o continuo1 # como

M 19,
1 1 '1 M '
DH
m M 1 '1 M ' ,1 , 5 entra M 5 sale
V Kg9seg ] V 1b 9 seg ]
m entra M m sale
Ecuacin esta >ltima conocida como : ?Ecuacin de continuidad del gasto estacionario@. Por tanto( si se usan las le#es de la !onser,acin de la masa # de la !onser,acin de la Energa como le#es separadas( se tiene una .erramienta >til # efica+ para la resolucin de la ma#ora de los problemas de Termodin"mica( no introduciendo errores apreciables en su desarrollo. A,3 i!i! de di!+o!itivo! e, e!t(do e!t(b e. 1.T(b (! 2 di%"!o#e!. Procesos de flu%o estable cuando se necesita aumentar o disminuir la ,elocidad de una corriente de flu%o. Tobe#(.Dispositi,o que aumenta la ,eloc. /# por lo tanto Ec1 de un fluido a e7pensas de una caida de presin en la direccin del flu%o. Di%"!o#.- )ditamento para aumentar la presin de una corriente de flu%o a e7pensas de una disminucin en la ,elocidad.
Tobe#(
Di%"!o#
En estos dispositi,os no .a# traba%o en el e%e in,olucrado. /I M H 1 El cambio en Ep es despreciable en la ma#ora de los casos. /Ep M H 1. Para sustancias simples # compresibles la ec. de energa para el flu%o estable por unidad de masa se reduce a q M ' - '1 X . - .1
D1
En muc.os casos( la transf. de calor por unidad de masa puede ser bastane peque:a si se compara con los cambios de Ec # Entalpa. )s para toberas # difusores la suposicin es de un proceso adiab. - . M Ec - u - /P,1 M Ec 3a ec. de continuidad tambi6n es >til( debido a la ,ariacin del "rea. ..T"#bi,(!: bo$b(!: *o$+#e!o#e! 2 ve,ti (do#e!. T"#bi,(( gas o lquido( dispositi,o en el que el fluido reali+a traba%o sobre alg>n tipo de "labe fi%o a un e%e rotatorio. Gesultado en produccin de traba%o >til. 8o$b(!: *o$+#e!o#e! 2 ve,ti (do#e!. Dispositi,os en los que el traba%o se .ace sobre el fluido( lo que origina un aumento de presin en el mismo. Rombas lquidos gases /14 3e#1
!ompresores # ,entiladores
q X I M . - .1 X '
- '1
Aormalmente el cambio en la energa potencial es despreciable. $i el mecanismo no est" aislado( el calor que se gana o pierde por el fluido depende: a.que e7ista o no una T grande entre el fluido # el entorno. b.que .a#a o no una ,eloc. peque:a. c.que est6 presente o no una gran superficie. En los mecanismos alternati,os los efectos de transf. de calor pueden ser ra+onablemente grandes. El cambio de Ec en estos equipos es peque:o( puesto que las ,eloc. a la entrada # salida son despreciables.
4.-
Di!+o!itivo! de e!t#(,0" (*i5,.
El efecto principal es una cada de presin sin que .a#a ninguna interaccin de traba%o o cambios en la Ec Ep. '"l,ula( tapn poroso o un tubo capilar largo:
q M . - .1
En la ma#ora de las aplicaciones el dispositi,o de estrangulacin est" aislado t6rmicamente o la transferencia t6cnica es insignificante. $e asume proceso adiab"tico /P M H 1. .1 M . B.I,te#*($bi(do#e! de *( o#. Equipos que se utili+an para e7traer o ceder energa de alguna regin del espacio o se empleen para cambiar deliberadamente el estado termodin"mico de un fluido. E%emplo( radiador de un autom,il( radiador para calefaccin( etc. En las plantas de ,apor se usan intercambiadores de calor para e7traer calor de los gases de combustin # aumentar posteriormente la temperatura # la entalpa del ,apor en el ciclo de potencia. 3a cada de presin a tra,6s de un intercamb. generalmente es peque:a. Presin cte. es buena como primera apro7imacin.
F "ido 8- e,t#(d(
F "ido Ae,t#(
F "ido A!( e
F "ido A e,t#(
F "ido A-!( e
C(!o 1.F "ido 8- !( id(
S"+. *o,t#o
C(!o ..-
D&
C(!o 1. -
Ralance de energa flu%o estable con base en la rapide+ /m1. P M H # I M H
Ec # Ep son despreciables.
m) / .)1 - .) 1 M mR /.R - .R1 1
C(!o ..
P M mR / .R - .R1 1 - P M m) /.) - .)1 1
/$i absor,e calor1 / $i cede calor 1
C.-
8sado en calderas( e,aporadores # condensadores. F "jo e, T"be#&(!.-
Transporte de fluidos( gaseosos o lquidos( en tuberas o ductos dentro de un sistema o entre sistemas. Tuberas con di,ersos di"metros en diferentes secciones. El fluido puede sufrir un cambio considerable de ele,acin. 3as tuberas o ductos pueden estar sin aislamiento t6rmico( con transf. de calor que ocurre entre el fluido # el ambiente. o q M . X Ec X Ep X I
14 3e#:
$i el fluido es incompresible /lquidos1

. M u X , P
q M u X ,P X Ec X Ep
/incompresible1
D-
$i q M o # cambios de T despreciables / u M o 1
, P X Ec X Ep M o
/incomp.( q M o( T M o 1
, /P - P1 1 X ' - '1 X g /] - ]1 1 M <./Ec. de Rernanilli1.
A+ i*(*io,e! de !i!te$(! de E!t(do! E!t(b e!. Puntos necesarios a considerar en cualquier an"lisis termodin"mico: 1. $eleccionar el ,olumen de control apropiado para el an"lisis. Geali+ar un bosque%o del sistema indicando sus fronteras. . Determinar las interacciones de energa importantes inclu#endo con,encin de signos. &. Escribir un balance de masa # energa apropiado para el sistema que se .a#a elegido. -. <btener los datos fsicos para la sustancia en estudio. \ E7istencia de una ecuacin de estado disponible o \ 8tili+acin de datos de gr"ficos o tabulados \ <tras relaciones de propiedades para la sustancia 2. Determine la tra#ectoria del proceso entre los estados inicial # final \ Isot6rmica( isob"rica( cuasiest"tica( adiab"tica( etc. F. $uposiciones o ideali+aciones necesarias para completar la solucin. \ Es despreciable la Energa !in6ticaC( ... J. Dibu%ar los diagramas apropiados para el proceso( como a#uda para ,isuali+ar el problema. D. !ompletar la solucin para los resultados que se piden en base a la informacin proporcionada. !ompruebe las unidades en cada una de las ecuaciones utili+adas.
D2
4.K
C( o# e!+e*&%i*o.
3lamado tambi6n ?capacidad calorfica especfica # capacidad calorfica@( se define por: ?3a cantidad de calor que entra o sale de una unidad de masa de una sustancia cuando en 6sta ,ara un grado su temperatura@. c calor /unidades de energa1 masa cambio de temperatura
P mdT
!al Kg oK
Rto . o lb G
c M
P M mcdT
# para una masa determinada /cte.1( P M m c d T

1
peque:as ,ariaciones de T 'olumen constante. Presin constante.
4.K.1 P(#( +e;"eU(! v(#i(*io,e! de te$+e#(t"#(P M m c / T - T1 1 4.K.. C( o# e!+e*&%i*o ( Vo "$e, *o,!t(,te >Cv). P#o+. Te#$odi,3$i*(.
U
FSV
Vo "$e, Cte
!onsiderando: 8n sistema no fluente( o sin corriente. 'olumen constante. $in traba%o. 14 3e# : P M 8 X I H m !, T M 8 !, /T - T11 M u - u1 !, M u T /,alor medio1
?v
!, M du /,alor instant"neo1 !,o M du dT , dT 0as ideal. u u /,1 u M u /T1
DF
4.K.4 C( o# e!+e*&%i*o ( P#e!i5, Co,!t(,te >C+). P#o+. Te#$od.
Po
U P#e!i5, Cte.
!onsiderando sistema no fluente Presin constante $e reali+a traba%o
14 3e#: Pp M 8 X I Traba%o: I M p d, M p ' - p ,.

1
Pp
Pp M u - u1 X p , - p1 ,1 M . - .1 M . Ep /T - T11 M /. - .11 )s !p M . T !p M d. dT p Ep T M . . M . /T1 . . /p1
/,alor medio1
/,alor instant"neo1 !po M d. gas ideal dT
3a relacin de los calores especficos( !p # !, sera: S M !p a 1 # !p M S !, !, )s( ?el calor en el proceso a presin constante no slo incrementa la energa interna( sino que adem"s efect>a traba%o@.
DJ
4.K.B E,e#0&( I,te#,(: E,t( +&( 2 C( o#e! e!+e*&%i*o! de o! 0(!e! ide( e! . 3a entalpa de un gas en cualquier estado es )s . M u X p, . M u X GT d. M du X G d T # como d. M !po dT # du M !,o dT # la ec. para un gas ideal p, M GT
!po dT M !,o dT X G dT !po M !,o X G !po - !,o M G o : calor especfico para gas ideal. VKcal 9 Kg o K] VRT8 9 lb G]
$i los calores especficos slo son funcin de la temperatura( la diferencia entre los calores especficos a cualquier temperatura es igual a la constante del gas.
!po - !,o M G/en base molar1( G : !te. 8ni,. gases
!,o M !po - 1(EDF
VKcal 9 Kmol - oK]
!,o M f /T1 ; !po M f /T1.
DD

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UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

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.... CONCEPTO DE PROPIEDAD 9 ESTADO $istemas !antidades # tipos

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'olumen especfico. Energa interna especfica. Entalpa especfica. Entropa especfica

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5"quinas productoras de energa o potencia E%s.:

- FASE DE UNA SUSTANCIA:

AA !uando se presenta m"s de una fase

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$N3ID) !oe7istencia de fases : !ambios de fases :

3OP8ID) Dos o m"s fases *usin 'apori+acin $ublimacin

0)$E<$) 5e+clas $olidificacin !ondensacin

Proceso re,ersible en el cual ocurre irre,ersibilidad en el medio que lo rodea.

mega Silo deci centi mili micro

1HF 1H& 1H-1 1H1H-& 1H-F

5J/megaJoule1 SA/SiloneTton1 dm/decmetro1 cm/centmetro1 mm/milmetro1 m/micrmetro1

U,id(de! De#iv(d(! $3! i$+o#t(,te! 5agnitud 8nidad Denominacin Dimensin Denominacin

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$. $4 $H! $H!. HI !-1 #dH!

G0H$4 $B G0J$H! G0J$.H! N NH$4 NJ$ P( @ F P(J! $.H!

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V A9m& ] g : )cel. 0ra,. $tandart go : )cel. 0ra,. 3ocal

M * 9 ) /Tensin o Esfuer+o !ortante1

tensin cortante = du dy velocidad de ,ar iaci"n de la deformaci"n unitaria cor tan te

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m /mm 1 de altura o ?columna@ de lquido

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+ aumenta en sentido ascendente p aumenta en sentido descendente

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& (H1D &

Punto Triple del agua Punto de solidificacin

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$ustancia de composicin qumica in,ariable # uniforme(

$uperficie Termodin"mica P-,-T

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5ercurio )gua !inc Plata !obre

&.& H - H EFH 1HD

H.HHHHHHHH1& H.HHFH H.H2 H.HH1 H.HHHHHHJD

DIAGRAMA PRESIN - VOLUMEN >P-v)

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mvapor mvapor mg = = mtotal mvapor + mliquido mg + mf

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#f X 7 U /#g - #f1 M #g - / 1 - 7 1 U #fg

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7 .. De%i,ii5, de T#(b(jo e, Te#$odi,3$i(.

P#o+ied(d (i! (,te t7#$i( de o! "e#+o!.-Depender" de los siguientes factores: